普通遗传学试题精解
普通遗传学
第一章遗传的细胞学基础
【典型例题】
【例1】一表型正常女人与一表型正常的男人婚配，生了一个克氏综合征并色盲儿子，那么染色体不分离发生在（ B ）
Ａ.女方减数第一次分裂Ｂ.女方减数第二次分裂
Ｃ.男方减数第一次分裂Ｄ.男方减数第二次分裂
【知识要点】
1.克氏综合征是一种染色体病，其核型为：47，XXY。
2.色盲是X连锁隐形遗传
【解题思路】
1.克氏综合征的核型为：47，XXY。
2.色盲属于X连锁隐形遗传病，克氏综合征患者同时又是色盲，所以其两条X染色体上均带有色盲致病基因；而且，由于其双亲表型正常，可以判断其父亲必然不带有致病基因，二其母亲必然是携带者。
3.该患者性染色体组成为XXY，可能的原因有两种①卵细胞正常，精子含有性染色体X 与Y；②精子正常，含有Y染色体，二卵细胞异常，含有两条X染色体。由于该患者有两条X染色体上均带有致病基因，所以推定这两条X染色体均来自于其母亲，说明母亲减数分裂发生异常，产生异常卵细胞，导致患者核型异常。
4.根据知识要点4，减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姊妹染色单体分离。如果X染色体不分离发生于第一次减数分裂，则所产生卵细胞只有两种可能：①卵细胞包含两条X染色体，其中一条带有致病基因；②卵细胞中没有X染色体。如果X染色体不分离发生于第二次减数分裂，则所产生卵细胞也有两种可能；①卵细胞中没有X染色体；②卵细胞包含两条X染色体，而且每条X染色体均带有致病基因。
【方法技巧】
双亲表型正常，儿子性染色体组成为XXY，同时又是X连锁隐形遗传病患者，其致病基因必然来自于携带者母亲，由母亲减数第二次分裂X染色体不分离造成，已知色盲属于X 连锁隐形遗传病，即可选B。
【例2】在动物1000个雄配子中有100个是交换型的，这是由多少个精母细胞在减数分裂过程中发生了交换？在动物1000个雌配子中有100个是交换型的，这是由多少个卵母细胞在减数分裂过程中发生了交换?（仅考虑单交换）
【知识要点】
1.动物一个精母细胞减数分裂形成4个精子。
2.一个精母细胞在减数分裂中发生交换产生2个交换型配子。
3.动物1个卵母细胞减数分裂形成1个卵细胞。
4.1个卵母细胞在减数分裂中发生交换仅产生1/2个交换型卵细胞。
【解题思路】
1.动物1000个雄配子是由250个精母细胞减数分裂形成的。
2.100个交换型的雄配子是由50个精母细胞减数分裂形成的。
3.动物1000个雌配子是由1000个卵母细胞减数分裂形成的。
4.100个交换型的雌配子是由200个卵母细胞减数分裂形成的。
【答案】 50个 200个
【解题捷径】
牢记减数分裂中发生交换的精母细胞数等于交换型配子数目的1/2；减数分裂中发生交换的卵母细胞等于交换型配子数目的2倍。
【例3】在动物1000个雄配子中有100个是交换型的，这是由多少个小孢子母细胞在减数分裂过程中发生了交换？在动物1000个雌配子中有100个是交换型的，这是由多少个大孢子母细胞在减数分裂过程中发生了交换?（仅考虑单交换）
【方法技巧】
1.植物一个小孢子母细胞减数分裂形成4个花粉粒，再经一次有丝分裂形成8个精子。
2.一个小孢子母细胞在减数分裂中发生交换产生4个交换型配子。
3.植物一个大孢子母细胞在减数分裂中形成1个雌配子。
4.1个大孢子母细胞在减数分裂中发生交换仅产生1/2个交换型卵细胞。
【解题思路】
1.根据知识要点1，植物1000个雄配子是由125个小孢子母细胞减数分裂形成的。
2.根据知识要点2,100个交换型的雄配子是由25个精母细胞减数分裂形成的。
3.根据知识要点3，植物1000个雌配子是由1000个大孢子母细胞减数分裂形成的。
4.根据知识要点4,100个交换型的雌配子是由200个大孢子母细胞减数分裂形成的。【答案】 25个 200个
【方法技巧】
牢记减数分裂中发生交换的小孢子母细胞数等于交换型配子数目的1/4；减数分裂中发生交换的大孢子细胞等于交换型配子数目的2倍。
【例4】在动物的250个精母细胞中有50个减数分裂过程中发生了交换，交换值是多少？在动物的250个卵母细胞中有50个在减数分裂过程中发生了交换，交换值是多少？那么在植物中呢？
【知识要点】
1.交换值的概念是交换型的配子占全部配子的百分数。
2.动物1个精母细胞减数分裂形成4个精子。
3.1个精母细胞在减数分裂中发生交换产生2个交换型配子。
4.动物1个卵母细胞减数分裂形成了1个卵细胞
5.1个卵母细胞在减数分裂中发生交换仅产生1/2个交换型卵细胞。
【解题思路】
1.根据知识要点2、3，动物250个精母细胞减数分裂形成1000个雄配子，50个发生交换的精母细胞可形成100个交换型配子。
2.根据知识要点1，交换值为100/1000×100%=10%。
3.根据知识要点4、5，在动物250个卵母细胞减数分裂形成250个卵细胞，50个发生交换的卵母细胞可形成25个交换型配子。
4.根据知识要点1，交换值为25/250×100%=10%
【答案】 10% 10% 10%
【方法技巧】
交换值等于发生交换的细胞比例的1/2。
例如，50个发生交换的精母细胞/250个精母细胞×100%=20%，则交换值为20%×1/2=10%。如果遇到给出交换值，计算发生交换的细胞比例，则发生交换的细胞比例为交换值的2倍。
【例5】马的体细胞中有64条染色体，驴的体细胞中有62条染色体。
（1）马和驴的杂种体细胞中有多少条染色体
（2）马和驴形成的杂种可育吗？为什么？
（3）偶尔有骡子生育的例子，如何解释？
【知识要点】
1.减数分裂是染色体数目减半的分裂。骡子是马和驴杂交的产物。
2.体细胞中的染色体在减数分裂中正常配对和分离是形成可育配子的前提。
3.骡子形成的配子中，只有那些32条染色体都为马的或31条染色体都为驴的才是可育配子，但形成这种配子的概率是非常低的。
【解题思路】
1.根据知识要点1，马和驴的杂种体细胞中有63条染色体。
2.根据知识要点2，马和驴形成的杂种是不育的。
3.根据知识要点3，偶尔也会有骡子生育的例子。
【答案】
（1）有63条染色体
（2）不育，因为，马的染色体与驴的染色体不具同源性，在减数分裂中不能正常配对。
（3）偶尔骡子生育的例子是由于该骡子形成了32条染色体都为马的或31条染色体都为驴的可育配子。
【例6】 人体细胞中有46条染色体，某对夫妇的第一个孩子与第二个孩子在染色体组成上完全一样的概率是多少?
【知识要点】
1.人类有46条染色体，形成的配子中有23条染色体
2.在形成配子过程中非同源染色体之间的组合是随机的。
3.在减数分裂中一对同源染色体分开，每条趋向哪一级的概率为1 / 2。
【解题思路】
1.第一个孩子与第二个孩子在染色体组成上完全一样的前提是：参与形成这两个孩子的卵细胞的染色体组成完全一样，参与形成这两个孩子的精子的染色体组成完全一样。
2.根据知识要点1、3，某23条染色体都趋向一级的概率为23(1/3)。这样的两种配子结合形成孩子的概率为23(1/3)×23(1/3)。
【答案】 23(1/3)×23(1/3)
【例7】 写出下列生物在减数分裂Ⅱ的染色体和染色单体的数目：①水稻；②果蝇；③拟南芥。
【知识要点】
1.三个常见物种的体细胞染色体数目为：水稻24条，果蝇8条，拟南芥10条。
2.经过减数分裂Ⅰ减数分裂Ⅱ后染色体数目只有原来的一半。
3.减数分裂Ⅱ后期，着丝点分离，染色单体消灭。
【解题思路】
1.根据知识要点1，确定这三个物种体细胞染色体数目分别为24、8、10。
2.根据知识要点，确定染色体数目分别为12、4、5。
3.根据知识要点3，确定染色单体数目均为0。
【答案】 水稻：12,0 果蝇：4,0 拟南芥：5，0
【简答题】
【例8】巴氏小体的本质是什么?莱昂假说的主要内容是什么?以女性口腔黏膜上皮细胞
为材料，巴氏小体制片的主要步骤是什么?
【例9】从分子遗传学或生物化学的角度看，异染色质和常染色质有何不同?
【答案】染色质是间期细胞核中伸展开的DNA蛋白质纤维。间期细胞核的染色质可根据其所含核蛋白分子螺旋化程度及功能状态的不同，分为常染色质和异染色质两类。
常染色质在细胞间期螺旋化程度低，呈松散状，染色较浅而均匀，含有单一或重复序列的DNA，具有转录活性，常位于间期细胞核的中央部位。从分子遗传学或生物化学的角度来看，常染色质区域多是基因所在的区域，结构相对松散，便于转录。异染色质在细胞间期螺旋化程度较高，呈凝集状态，而且染色较深，多分布在核膜内表面，其DNA复制较晚，含有重复DNA序列，很少进行转录或无转录活性，为间期核中不活跃的染色质。异染色质通常具有三个特点：①在细胞间期处于凝缩状态；②是遗传惰性区，只含有不表达的基因；③复制时间晚于其他染色质区域。异染色质又分为两种：一种称为专性异染色质或称结构异染色质，结构异染色质是异染色质的主要类型，这类异染色质在各种细胞中总是处于凝缩状态，一般为高度重复的DNA序列，没有转录活性，常见于染色体的着丝粒区、端粒区、次缢痕，以及Y染色体长臂远端2/3区段等；另一种叫兼性异染色质，也叫功能异染色质，这类染色质是在特定细胞或在一定发育阶段由常染色质凝缩转变而形成的。浓缩时，基因失去了活性，无转录功能；当其处于松散状态时，又能够转变为常染色质，恢复其转录活性。如X染色质就是一种兼性异染色质。从分子遗传学或生物化学角度来看，异染色质大部分为不含有基因的DNA部分，或所含有的基因不进行转录。
【例10】核小体包括什么?
【答案】核小体由核心颗粒（core particle）和连接区（1inker）两部分组成。核心颗粒的核心是由4种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2个分子）形成的八聚体及围绕在八聚体周围的DNA所组成，直径约11 nin。这段DNA称为核心DNA，约为146bp，围绕核心外围1.75圈。两个核心之间时DNA称为连接区，这段DNA长约60 bp，组蛋白H1位于相邻的两个核小体的连接区DNA表面，连接区的DNA长度差异较大，短的只有8 bp，长的可达114 bp。
9.比较原核生物和真核生物复制的差异。
【例11】简述原核生物与真核生物基因组的区别。
【答案】原核生物基因组与真核生物基因组有以下几方面的不同：①每一种真核生物都有一定的染色体数目，除了配子（精子和卵细胞）为单倍体外，体细胞一般为双倍体，即含两份同源的基因组，而原核生物的基因组则是单拷贝的，基因组通常仅由一条环状双链DNA 分子组成。②真核生物基因组远远大于原核生物基因组，结构复杂，基因数庞大，具有许多复制起点，每个复制子大小不一，而原核生物基因组中只有一个复制起点。③真核基因都由一个结构基因（structuregene）与相关的调控区组成，转录产物为单顺反子（monocistron），即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质；而原核生物基因组内具有操纵子结构，即数个功能上相关联的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区（包括启动子和操纵基因）和下游的转录终止信号所构成的基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。④真核生物基因组中含有大量的重复序列，而原核生物基因组中重复序列很少。⑤真核生物基因组内非编码的序列（nor卜coding sequence，NCS）占90％以上，而原核生物基因组中非编码序列约占基因组的50％，远远小于真核生物，非编码区主要是一些调控序列。⑥绝大多数真核基因是断裂基因（split gene），即编码序列被非编码序列分隔开来；而原核生物的基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。⑦在真核生物中，功能相关的基因构成各种基因家族，它们可串联在一起，亦可相距很远，但即使串联在一起的成簇的基因也是分别转录的，不同于原核生物的操纵子。
第二章遗传物质
【典型例题】
【例1】关于PCR的陈述哪一个是错误的？（ C ）
Ａ.PCR循环包括模板变性、引物复性和核苷酸合成
Ｂ.PCR要用热稳定的DNA聚合酶
Ｃ.理想的PCR引物要长度和G+C含量都相似
Ｄ.PCR反应中需要4种dNTP的参与
【知识要点】
1.PCR是DNA的循环复制。
2.PCR中酶是热稳定的。
3.PCR反应中需要4中dNTP的参与。
【解题思路】
1.根据知识要点1，排除A。
2.根据知识要点2，排除B。
3.根据知识要点3，确定答案为C。
【例2】大肠杆菌染色体的分子质量是2.5×109Da，每个核苷酸碱基平均分子质量是330Da，B型DNA双螺旋结构，试问：
（1）有多少对碱基？
（2）有多长？
（3）有多少螺圈？
【知识要点】
1.基因为双链DNA。
2.B型DNA的相邻碱基对平面的间距为0.34nm。
3.B型DNA的螺旋一周包含10对碱基。
【解题思路】
1.根据知识要点1，碱基对数为：
2.5×109÷330÷2=
3.8×106
2.根据知识要点2，DNA的长度为：
3.8×106×0.34=1.3×106nm。
3.根据知识要点3，螺圈数为：3.8×106÷10=3.8×105。
【答案】（1）有3.8×106对碱基（2）长度为1.3×106nm （3）有3.8×105圈螺旋。【例3】为什么DNA复制时，只有一条新链（前导链）是连续复制的，而另一条新链（后随链）只能是断续复制的？
【答案】迄今为止所发现的DNA聚合酶郡只能从 5′到3′延伸DNA链，而DNA双螺旋的两条链是反向平行的，再加上DNA复制是边解旋边复制，所以前导链的复制是连续进行，而后随链只能形成冈崎片段。
【例4】减数聚合酶链式反应（PCR）的原理及其应用范围。
【答案】PCR技术的原理与细胞内发生的DNA复制过程十分类似。首先，双链DNA分子；然后，加入到反应混合物中的引物与模板DNA的特定末端相结合；接着DNA 聚合酶以单链DNA 为模板，利用反应混合物中的4种脱氧核苷三磷酸，在引物的3′-OH端合成新生的DNA互补链。
【例5】比较原核生物和真核生物复制的差异。
【答案】①真核细胞DNA的合成只发生在细胞周期的S周期（synthesis phase）而原核生物则发生整个细胞生长过程中。②原核生物DNA的复制是单个复制起点，而真核生物DNA 的复制则为多个复制起点。③真核生物DNA合成所需RNA引物及后随链冈崎片段的长度比
原核生物要短。④有两种不同的DNA聚合酶分别控制前导链和后随链的合成。原核生物
αβγδ中DNA聚合酶I、Ⅱ和Ⅲ参与，DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成；真核生物有,,,
和ε5种DNA聚合酶。⑤解决末端复制缩短问题方式不同。
第三章孟德尔定律
【典型例题】
【例1】基因型为AaBbCcDd的个体能形成种配子，其中含有三个显性基因一个隐形基因的配子的概率为，该个体自交得到的种基因型中二纯合二杂合的基因型的概率为。
【知识要点】
1.分离定律。
2.自由组合定律。
3.配子种类概率。
4.独立事件的概率计算。
【解题思路】
1.根据知识要点1，生物在形成配子时，成对的等位基因要彼此分开。
2.根据知识要点2，生物在形成配子时，非等位基因之间随机组合。
3.根据知识要点3，配子产生的种类可用2n来计算，其中n为等位基因对数，对任何一对等位基因来说，配子中出现显性与隐形基因的概率都是1/2，而隐形基因又可以是4个等位基因中的任意一个，所以得到的配子中含有三个显性基因一个隐形基因的概率为14
C(1/2)，即1/4。
4
4.根据知识要点4，对任何一对等位基因来说，形成纯合子的概率为1/2，形成杂合子的概率也是1/2，另外，纯合基因可以是4对等为基因中的任意2个，因此得到二纯合二杂C(1/2)，即3/8。
合的基因型的概率是24
4
【答案】 16 1/4 81 3/8
【方法技巧】
该题考查的是考生对分离率与自由组合定律的综合运用能力，其中产生配子种类、基因型种类与等位基因对数之间有固定的数字关系，可以直接套用公式：配子种类=2n，基因型种类=3n，即可得出正确答案。至于多对等位基因自交后代得基因型比例计算，可采用多个独立事件同时出现的相乘法则结合组成公式来进行计算，而不必用繁琐的分枝法进行分析。【例2】假定一个座位上有20个复等位基因，那么可能存在的基因型有（ B ）
Ａ.20种Ｂ.210种Ｃ.200种Ｄ.190种
【知识要点】
1.复等位基因。
2.等位基因。
3.纯合子。
4.杂合子。
【解题思路】
1.根据知识要点1，在一个群体内，同源染色体的某个相同座位上的等位基因超过2个以上时，就称作复等位基因。
2.根据知识要点2，等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，不同的等位基因组合产生不同基因型，包括纯合子与杂合子。
3.根据知识要点3，纯合子是指在同源染色体同一位点上的两个等位基因相同的个体；如果某一座位上有20个复等位基因，则所能形成的纯合子基因型为20种。
4.根据知识要点4，杂合子是指在同源染色体同一位点上的两个等位基因不相同的个
C，即190个。体；如果某一座位上有20个复等位基因，则所能形成的杂合子基因型为2
20
【方法技巧】
复等位基因数量与可能的基因型种类的关系可以用下述公式表示：N（N+1）/2，其中N 表示复等位基因数目。
A决定皮毛黄色且纯合致死（胚胎期）；【例3】在小鼠中，有一常染色体复等位基因系列：y
A决定灰色（野生型鼠色）；a决定非鼠色（黑色），三者顺序前者对后者显性。假定A y a×Aa 杂交中，平均每窝生12只小鼠，问：
（1）新生鼠的基因型和表型如何？
（2）同样条件下进行A y a×A y a杂交，预期平均每窝生小鼠几只？表型如何？
【知识要点】
1.等位基因互作。
2.隐形致死基因。
3.分离定律和自由组合定律。
【解题思路】
1.根据知识点1，A y、A和a是决定小鼠毛色的三个等位基因。
2.根据知识点2，基因A y是隐形致死基因。
3.根据知识点3，
A Y a×Aa
↓
1/4A y A（黄色）1/4A y a（黄色）1/4Aa（灰色） 1/4aa（黑色）如果A Y a×A Y a杂交，则如下图所示：
A Y a×A Y a
↓
1/4 A Y A Y（致死）1/2 A Y a（黄色）1/4aa（黑色）
【答案】（1）A Y A、A Y a、Aa、aa 6只黄色，3只灰色，3只黑色。（2）9只
6只黄色 3只黑色
【方法技巧】
对于第二个问题，杂合体杂交，后代中显性纯合体占1/4（致死），所以应有3/4存活。因此直接用12×3/4=9（只）即可算得预期每窝生的小鼠的个数。
【例4】当两个开白花的香豌豆杂交时，F1为紫花，而F1自交后代F2表现为55株紫花和45株白花植株。问：
（1）表型类型属于哪一种？
（2）亲本、F1和F2的基因型各如何？
【知识要点】
1.显性与隐形。
2.非等位基因互作。
3.互补作用：若干个非等位基因只有同时存在时才出现某一性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变性状的现象。Mendel比率被修饰为9:7.
【解题思路】
1.根据知识点1，紫花对白花是显性的。F2中，紫花：白花=55：45=11:9，接近9:7.
2.根据知识点2、3，这个现象显性基因互补。
【答案】
（1）互补作用
（2）亲本：AAbb、aaBB F1：AaBb F2：见下表，灰色示显性基因互补基因型。
【例5】人类的显性基因控制品尝苯硫脲药，隐形基因控制不能品尝；褐眼基因对蓝眼基因b 是显性；双眼皮基因C 对单眼皮基因c 是为显性；右手癖R 基因对左手癖r 为显性。基因型为AaBbCcRr 双亲的子女中：
（1）能品尝、褐眼、双眼皮、右手癖的概率有多少？
（2）能品尝、蓝眼、单眼皮、左手癖并且能真实遗传的子代的概率有多大？
（3）不能品尝、蓝眼、单眼皮、左手癖的概率有多大？
【知识要点】
1.分离定律和自由组合定律。
2.乘法定律：两个独立的事件同时或相继发生的概率是各自概率的乘积。
【解题思路】
1.对于问题1，实际是能产生基因型____A B C R 的概率是多大；对于问题2，能真实遗传表明为纯合体，即问基因型为AAbbccrr 的概率是多大；对于问题3，是问基因型为aabbccrr 的概率是多大。
2.根据知识点1、2，四对基因是相互独立的，我们只考虑一对基因，依次类推就可以
了。对于1/42/41/4Aa Aa AA Aa aa ?→、
、，所以_A 的概率为1/4+2/4=3/4。其余进行同样分析。
【答案】
（1）(3/4)(3/4)(3/4)(3/4)81/256???=
（2）(1/4)(1/4)(1/4)(1/4)1/256???=
（3）(1/4)(1/4)(1/4)(1/4)1/256???=
【例6】Boyd 在墨西哥检查了361个Navabo 印第安人的血型，其中305个血型为M ，52个为MN ，4个为N 。问：
（1）预期N 表型的妇女所生孩子具有母亲表型的比例是多少？
（2）预期杂合子妇女所生孩子具有母亲表型的比例是多少？
【知识要点】
人类的MN 血型系统由等位基因M L 、N L 决定，M L 与N
L 为并显性，所以组成3种基因型，呈现3种表型，即M L M L 为M 型，N N L L 为N 型，M L N L 为MN 型。
【解题思路】
1.N 表型的妇女基因型为N N L L ,产生配子具有基因N L 的比率为1.所生孩子如果也是N
表型的话，其基因型也应为N N
L L 。妇女婚配有以下三种可能：
N 表型妇女与N 表型男人结婚：N L N L ×N L N L →N L N L ，N 型男人概率为4123612361?=，其孩子为N 表型的概率为2361
； N 表型妇女与MN 表型男人结婚：N N L L ×M L N L →1N N L L :1M L N
L ，MN 型男人概率为521263612361?=，其孩子为N 表型的概率为261133612361
?=。 2.杂合子妇女表型与M 表型男人结婚M L N L ×M L M L →1M L N L :1M L M L ，M 表示男人概率30513053612722?=，起孩子为MN 表型的概率为305130572221444
?=； MN 表型妇女与MN 表型男人结婚：M L N L ×M L N L →1M L M L :2M L N L :1N N L L ，MN 表型男人概率26361，则孩子为MN 表型的概率为261133612361
?=； MN 表型妇女与N 表型男人结婚：M L N L ×N N L L →1M L N L :1N N L L ，N 表型男人概率
26361，其孩子为MN 表型的概率为2113612361
?=。 【答案】
（1）213150361361361
++= （2）30513136114443613611444
++= 【例7】蝴蝶雄的可以有黄色和白色，而雌的不管是什么基因型都是白色的。棒型触角没有性别限制，雄和雌都可以有棒型触角或正常类型。如果黄色的显性基因为C ，显性基因c ，正常触角显性基因为A ，隐形为a ，在下列杂交中，亲本基因型是什么？
（1）亲本：黄、棒♂×白、正常♀
♂子代：3/8黄、棒；3/8黄、正常；1/8白、棒；1/8白、正常
♀子代：1/2白、棒；1/2白、正常
（2）亲本：白、正常♂×白、正常♀
♂子代：3/8黄、正常；3/8白、正常；1/8黄、棒；1/8白、棒；
♀子代：3/4白、正常；1/4白、棒
（3）亲本：白、正常♂×白、棒♀
♂子代：都是黄、正常♀子代：都是白、正常
【知识要点】
1.分离定律和自由组合定律。
2.伴性遗传。
3.一对纯合基因型自交，后代基因型不变；一对显性纯合基因与一对隐形纯合基因杂交，后代全为显性；一对杂合基因自交，后代显性基因型占3/4，隐形基因型占1/4；一对杂合基因与隐形纯合体杂交，后代显性基因性占1/2，隐形基因性占1/2；一对杂交基因与显性
纯合体杂交，后代全为显性基因型。
【解题思路】
1.控制黄色和白色的基因和控制触角的基因都在常染色体上。
2.分析后代表型比例：对于问题1，黄：白=（3/8+3/8）：（1/8+1/8）=3:1，正常：棒=（3/8+1/8+1/2）：（3/8+1/8+1/2）=1:1，对于问题2，黄：白=（3/8+1/8）：（3/8+1/8）=1:1，正常：棒=（3/8+3/8+3/4）：（1/8+1/8+1/4）=3:1；对于问题3，根据亲本中雄性亲本是白色，因此只能是隐形纯合cc，而后代中雄性仅出现黄色而无白色，说明雌性亲本是显性纯合CC；对于触觉的表型子代中只出现正常，且雌性亲本为棒型（aa），所以，另一亲本必然为AA，所以亲本的基因型为雄性：ccAA，雌性CCaa。
3.根据知识点3：
问题1，控制黄、白基因，亲本为杂合基因型；控制触角基因，亲本一位杂合，以为隐形纯合。
问题2，控制黄、白基因，亲本一位杂合，一位隐形纯合；控制触角基因，亲本为杂合基因性。
问题3，控制黄、白基因，亲本可能为显性纯合，也可能为一显性纯合一隐形纯合，也可能为一显性纯合；控制触角基因，亲本可能为显性纯合，也可能为一显性纯合一隐形纯合，也可能为一杂合一显性纯合。
【答案】
（1）Ccaa♂，CcAa♀
（2）ccAa♂，CcAa♀
（3）ccAA♂，CCaa♀
【例8】下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这种病是以隐形方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。
（1）注明Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅲ-2、Ⅳ-1和Ⅴ-1的基因型。这里Ⅰ-1表示第一代第一人，其余类推。
（2）Ⅴ-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？
（3）Ⅴ-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？
（4）如果Ⅴ-1与Ⅴ-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？
（5）如果他们第一个孩子已经出生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？
【解题思路】
1．根据Ⅱ一4、Ⅴ一1为患者，确定其双亲基因型为杂合体，因此，可以确定不同的基因型I一1：Aa；I一2：Aa；Ⅱ一4：aa；Ⅲ一2：Aa；Ⅳ一l：Aa
2．由于Ⅴ一1的双亲为杂合子，因此Ⅴ一1，2，3，4任一个体为杂合子的概率皆为1/2，那么Ⅴ一1的弟弟为杂合体的概率也就是1/2。
3．Ⅴ一1个体的两个妹妹（Ⅴ一2和Ⅴ一3）为杂合体的概率各为1/2，由于二者独立，
于是，她们全是杂合体的概率为：1/2×1/2===l/4。
4．从家系分析可知，由于Ⅴ一5个体的父亲为患病者，可以肯定Ⅴ一5个体定为杂合子（Aa ）。因此，当Ⅴ—l 与Ⅴ一5结婚，他们第一个孩子患病的概率是1/2。
5．当Ⅴ一1与Ⅴ一5的第一个孩子确为患者时，因第二个孩子的出现与前者独立，所以，其为患病者的概率仍为1/2。
【答案】 （1）Ⅰ-1：Aa Ⅰ-2：Aa Ⅱ-4：aa Ⅲ-2：Aa Ⅳ-1：Aa Ⅴ-1：aa
（2）1/2 （3）1/4 （4）1/2 （5）1/2
【例9】假定新生儿的性别比是1：1，如果一个家庭拥有6个孩子，请分析出现下列组合的概率：
（1）3个男孩3个女孩。
（2）以1男孩、1女孩、1男孩、．1女孩、1男孩、1女孩这样的顺序出现。
（3）全部是女孩。
（4）全部是同性别。’
（5）至少有4个女孩。
【知识要点】
二项式分布展开式在避传学概率中的应用。
【解题思路】
1．就每个出生孩子的性别来说，男性或女性，互为排斥事件，男性的概率为l/2，女性的概率为1/2；第一个孩子的性别与第二个孩子的性别无关，互为独立事件。
2．根据二项式分布展开式可计算不同条件下的概率。
【答案】
（1）3个男孩3个女孩的概率是：3336115C ()()2216
= （2）以1男孩、1女孩、1男孩、1女孩、1男孩、1女孩顺序出现的概率是：
1111111()()()()()()22222264
= （3）全部是女孩的概率是：6606111C ()()2264
= （4）全部是同性别的概率是：66061112[C ()()]2232
?= （5）至少有4个女孩的概率包括4个女孩、5个女孩、6个女孩概率之和：
44255166066611111111C ()()+C ()()C ()()22222232
+= 【例10】大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合体，一个表型正常其双亲也正常但有一白化弟弟的女人，与一个无亲缘关系的正常人婚配。问：
（1）他们如果有一个孩子，而且为白化儿的概率?
（2）如果这个女人与其表型正常的表兄弟结婚。其子女患白化病的概率?
【知识要点】
1．白化病为隐性遗传病。当两个隐性基因纯合时才表现疾病。
2．控制白化病的基因位于常染色体上，它的遗传规律符合分离定律。
3．表兄妹之间具有相同遗传组成的概率为l/8。
【解题思路】
1．根据知识要点1和题意，知道该女人、其双亲皆为白化基因的携带者。
2．根据知识要点2，设白化基因为a ，正常基因为A ，则Aa ×Aa →1AA ：2Aa ：1aa ，该
表型正常的女人是杂合体的概率为2/3，则产生带白化基因的配子的概率为2/3×1/2=1/3。另一无亲缘关系的男人为白化基因携带者的概率为1/70，则产生带白化基因的配子的概率为1/70×l/2=1/140。
3．根据知识要点3，其表兄也是杂合体的概率为1/8×2/3=l/l2。
【答案】
（1）1/3×1/140=1/420
（2）（1/12×1/2）×（2/3×1/2）=1/72。
第四章连锁互换与基因作图
【典型例题】
【例1】家鼠有两个隐性性状：低垂耳和易脱落的尾。这两个形状是由在3号染色体上的相距6mu的两个基因锁决定的。用纯合的正常耳（De）和易脱落尾（ft）家鼠与纯合的低垂耳（de）和正常尾（Ft）家鼠杂交，F1代再与低垂耳和易脱落尾的家鼠测交，问在100个测交后代中不同类型家鼠的期望比是多少？
【知识要点】
1．相引相（coupling phase）与相斥相（repulsion phase）：把甲乙两个显性性状联系在一起遗传，而甲乙两个隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相引相或相引组（coupling phase）；把甲显性性状和乙性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起遗传的杂交组合，称为相斥或相斥组（repulsion phase）。
2.减数分裂中如果在同源染色体所观察的两个基因的非姐妹染色单体间发生交换会导致连锁基因间的重组。mu是重组单位，1mu=1cM。
3.交换值等于测交后代中重组合类型占的比例。
【解题思路】
根据知识要点1，知道得到的F1为相斥相。根据知识要点2，基因间会发生交换和重组，且交换值为6%。可以知道F1产生的四种配子及比例分别为Deft47%；deFt47%；DeFt3%；deft3%。根据知识要点3，可以得出测交后代中四种表现型的比例。因此期望值分别为47、47、3、3只。
【答案】 47:47：3:3
【例2】在番茄中，圆形果（O）对长形果（o）显性，单一花序（S）对复状花序（s）显性。两对基因连锁，图距为20单位。今以纯合圆形果单一花序植株与长形果复状花序植株杂交，问：
（1）F2中有哪些表现型？各类型理论百分比为多少？
（2）如希望得到5株纯合圆形果复状花序，F2群体至少为多少？
（3）假定这两对基因不连锁，要得到5株纯合圆形果复状花序植株，F2群体数至少为多少？
【知识要点】
1.连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一染色体上的非等位基因控制，它们具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姐妹染色单体间交换形成的。因此，在产生的四种配子中，大多数为亲本型配子，少数为重组型配子，而且其数目分别相等，均为1:1。
2.相引相和相斥相概念及区别。
3.重组频率和图距的关系。
【解题思路】
1．根据题意，纯合圆形果单一花序植株基因型为OOSS，与长形果复状花序植株基因
型为ooss ，二者杂交后F 1代基因型为OoSs ，两基因排列为相引相。
2．由于两个基因间图距为20单位，因此F l 代产生的配子及比例如下：
自交后F 2代的基因型及比例如下：
因此表现型及比例为：
3．纯合的圆形果复状花序植株的基因型为OOss ，该类型植株的理论比应为1％，因此如果要得到5株该基因型的植株，那么群体至少应该有500株。
4．假定这两个基因不连锁，那么其关系为自由组合的关系。F 1代产生的配子为四种且比例相同。基因型为OOss 的植株是由两个相同的Os 配子结合得到的，因此F 2代中基因型OOss 个体的理论比例为1/16，要得到5株这样的植株群体至少应为80株。
【答案】
（1）圆形果单一花序（__O S ）66％，圆形果复状花序（_O ss ）99/6，
长形果单一花序（_ooS ）9％， 长形果复状花序（ooss ）16％。
（2）500。（3）80。
【例3】在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a 、b 和c 是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A 、B 、C 是纯合的，把这两个个体交配，用F 1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：
问：（1）这两个基因中哪两个是连锁的?
（2）连锁基因间的重组值是多少?
自由组合和连锁互换都可以产生重组型的后代，但是两种重组型后代产生的机制是有很大区别：自由组合产生的重组型后代是非同源染色体间的重组造成的基因之间的自由组合；而连锁互换产生的重组型后代是由于染色体内重组产生的，是由于非姐妹染色单体间的交换造成的基因间的重新组合。从产生的重组型后代的比例上来说，如果是测交后代，自由组合产生的重组型和亲本型在比例上是一致的，而连锁互换产生的重组型后代远远小于亲本型。如果两个基因完全连锁，测交后代中没有重组型出现。
【解题思路】
根据知识要点，三对等位基因的杂合体和纯合隐形亲本杂交后代的表现型一般会有以下可能：
1.三个基因完全连锁，那么测交后代一般只有两种表现型，类似于1对等位基因测交后代的表现型。
2.三个基因由两个完全连锁，那么测交后代一般会有4种表现型，类似于2对等位基因测交后代的表现型。
3.三个基因不完全连锁或者三个基因不在同一染色体上，那么测交后代一般会有8种表现型，只不过这两种情况的后代的比例不同。
【答案】
（1）显然ac是连锁的。
（2）是完全连锁，重组值是0。
【方法技巧】
根据测交后代是四种表现型可以判断虽然是三个基因的遗传，但是实际上类似两个基因测交的后代表型数，因此必然有两个基因是完全连锁的，重组值是0。通过观察发现ac两个基因总是连锁在一起的，因此可以明显判断出ac是完全连锁的。
【例4】有一果蝇品系对四个不同的隐性基因a、b、c、d是纯合体，aabbccdd与AABBCCDD 杂交，其F1雌蝇再与隐性纯合雄蝇回交，产生2000个子代，表型数据如下：
问：（1）这四个基因之间的重组距离是多少?画出它们之间的连锁图。
（2）第一和第三基因之间的干涉度是多少?
（3）第二和第四基因之间的干涉度是多少?
（4）三交换的数目与预期值相等吗?其并发率和干涉度是多少?
【知识要点】
1．双交换的发生频率很低，在测交子代中表现出来的数目就很小。这是判定是否发生双交换的依据。加入两次交换的发生与否是相互独立的，那么双交换的预期频率应为两个单交换频率的乘积。
2.如果在某对基因间发生一次交换的条件下，会影响另一对基因间交换的发生，这种现象称为干涉。干涉度=1-并发系数。
3.并发率=
【解题思路】
这是一个四个基因的连锁分析，F1的雌蝇是四个基因的相引相的杂合体，由于回交的雄蝇是隐性纯合，因此，回交后代的表现型直接反映F1雌蝇的基因型。对于基因的重组值的计算和三点测验的方法一样。根据计算出来的两两基因间的单交换值计算预期双交换值，然后根据实际双交换值与预期双交换值的比值计算并发系数和干涉度。
【答案】
（1）
436
RF()100%21.8%
2000
a b
-=?=
实际双交换值
预期双交换值
300RF()100%15%2000
a c -=
?= 160RF()100%8%2000
b c -=?= 350RF()100%17.5%2000
c d -=?= 200RF()100%10%2000
b d -=?= 630RF()100%31.5%2000
a d -=?= 由于a d 之间的重组值（31.5）约等于a
b （21．8）和b d （10）之和，因此可以判断a d 相距最远，6位于a d 之间，同理，可以判断
c 位于a b 之间。 由以上结果可以确定四个基因间的连锁图如下：
（2）干涉度=1-C （并发系数），第一个基因d 和第三个基因c 之间的双交换值
5100%0.25%2000
=?= 第一和第三个基因的并发系数0.25%/(10%8%)0.3C =?=
第一个基因d 和第三个基因c 之间的干涉度为：l-0．3=O.7。
（3）计算同2。
三交换产生的表型为d +c +和+b +a
三交换理论的比例为：10％×8％×15％=0.12％ 实际的比例为：
2100%0.1%2000
?= 三交换的并发系数为：0.83C =，干涉度为：1-O.83=0.17。 【例5】已知一个连锁图为并发系数为50%，一基因型为/abc ABC 个体。问：
（1）此个体能形成哪几种配子?比例如何?
（2）自交后代中三个位点上为隐陛纯合的个体占多大比例?
（3）自交后代中三个位点上均为杂合的个体占多大比例?
【知识要点】
如果在两条非姐妹染色单体上分别发生两次单交换，单交换I 的概率为α，单交换Ⅱ的概率为β，如果这两次交换同时发生（即为双交换），其概率理论上为（α）（β），假设实际测得双交换的概率为γ。并发系数（coefficidence of coincidence or coincidence ）C 为观察到的双交换数除以预期双交换的比值。C =γ /（α）（β）这个结果远小于1，也就是说实际发生的双交换比预期发生的概率要小得多，这是由于一次重组事件的发生，干扰了另一次重组事件的发生，这一现象称为染色体的干涉或称为交叉干涉，以I 来表示。干涉和并发系数的关系以下式表示：I=1-C 。
【解题思路】
10 20 a b c
首先根据题意知道三个基因是连锁的关系，由于并发系数是50%，因此可知是不完全连锁，所以判断可以产生8种类型的配子。
其次，根据给定的三个基因间的距离可以知道两两基因间的单交换值。根据单交换值计算理论双交换值，然后再根据并发系数的计算公式计算出实际双交换值，即可确定每种配子的比例。
【答案】
（1）因为并发系数为50％，因此是不完全干涉，可以产生8种配子。两个单交换的交换值分别为10％和20％，双交换的交换值为10％×20％×50％=1％。8种配子的比例为：
（2）自交后代中三个位点都是隐性纯合的比例为35％×35％=12．25％。
（3）自交后代中三个位点均杂合的比例为35％×35％+9.75％×9.75％+0.5％×0.5％+4.75％×4.75％=12.25％+0.95％+O.0025％+O.225％=13.43％。
【例6】一只患有血友病的雌兔同时还患有软骨病，该雌兔和一只缺尾的雄兔交配，F1雌性全都是野生型，而雄兔患有血友病和软骨病。F1代相互交配，得到以下F2代：
以上基因是否连锁，若连锁，求出基因顺序及图距。
【知识要点】
1．伴性遗传：也称为性连锁遗传，指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。X连锁显性遗传特点：患者的双亲必有一方是患者，雌性患者多于男性；雄性患者后代中，女儿都是患者；患病有世代连续性。X连锁的隐性遗传的特点：雄性患者多于女性患者，系谱中往往只有雄性患者；有交叉遗传现象，即外公一女儿一外孙；世代不连续性。
2．三点测验。三点测验是基因定位最常用的方法。通过一次杂交和一次测交，能同时确定三个非等位基因间的排列顺序和遗传距离，而且结果也比较精确。三点测验的具体步骤如下。
第一步，判断这三对基因是否连锁。若这三对基因不连锁，即独立遗传（分别位于非同源的三对染色体上），测交后代的八种表现型应该彼此相等，而现在的比例相差很远。若是两对基因位于同一对同源染色体上，另一对独立，应该每四种表现型的比例一样，总共有两类比例值。现在的结果也不是如此。试验结果是每两种表现型的比例一样，共有四类不同的比例值，这正是三对基因连锁在同一对同源染色体上的特征。
第二步，确定排列顺序。既然这三对基因是连锁的，在染色体上就有一个排列顺序的问题。首先在F2群体中找出两种亲本表现型和两种双交换表现型。双交换的可能性肯定是最
少的，而亲本型个体数应该最多。
第三步，计算重组值，以确定三对基因间的遗传距离。由于每个双交换是由两个单交换组成的，所以在估算两个单交换时，必须分别加上双交换值，才能正确地反映实际发生的单交换频率。
3．染色体图：又称基因连锁图或遗传图，是根据基因之间的交换值（或重组值），确定连锁基因在染色体上的相对位置而绘制的一种简单线性示意图。
4．图距：两个基因在染色体图上距离的数量单位称图距。图距单位称为厘摩（cM），1％交换值=1 cM。
【解题思路】
根据已知的一只患有血友病的雌兔同时还患有软骨病，该雌兔和一只缺尾的雄兔交配，F1代雌性全都是野生型，而雄兔患有血友病和软骨病的条件可以知道这三个性状均为X连锁的隐性性状。利用其F2代的表型和比例计算交换值时一般只看其雄性个体的表型和数据，因此题中的雌性个体的只数只是干扰项，可以不予考虑。
先假设控制血友病、软骨、缺尾三个隐性性状的基因分别为a、b、c（顺序未知）。雌雄亲本的基因型分别为a b C/αb C和A B c/Y，F1代个体的基因型雌雄分别为：a b C/A b c、a b C/Y。F1代自交时雌性个体三个基因间发生交换，可以产生8种配子，而雄性个体只能产生两种类型的配子，因此可以根据F2代中雄性个体的表型和数量来判断三个基因间的相对位置与距离。根据本题的数据可以判断出F2代表现型的基因型及交换类型。
将亲本型和双交换型的基因型进行比较来判断基因的相对位置，结果发现a基因的相对位置发生了变化，因此可以确定a基因位于中间。
计算重组值：
30
RF()100% 3.0%
1000
a b
-=?=
100
RF()100%10.0%
1000
a c
-=?=
【答案】
三个基因是连锁的，控制血友病的基因位于中间，三个基因的图距如下：
【例7】假设一个基因型为AAbb的植株和基因型为aaBB的植株杂交，用得到的F1进行自交，产生F2后代：
基于以上资料，你如何确定两个基因间的图距？
【知识要点】
自交法计算交换值的原理与方法。
自交法计算交换值不像测交法那样可以直接利用测交后代中重组型的数据来计算，而是
要复杂得多。两个基因连锁的F 1代可以产生四种类型的配子，雌雄配子两两组合形成四种表现型，其中只有双隐形的基因型和表现型是唯一的。因此双隐形的表现型的比例开平方即为双隐形配子的比例。据此可以计算两种交换型配子的比例，从而计算出图距。
【解题思路】
1.根据亲本的基因型是AAbb 和aaBB ，，可以判断两个基因在F 1代是相斥相。
2.由于表型为aabb 的个体的基因型也只有aabb 一种，而且基因型为aabb 的个体是由ab 配子结合而来的，因此可以根据aabb 表型的个体所占的必烈开平方来计算出ab 配子的比例饿，即aabb 个体的比例2100%1%200
?=。那么ab 配子的比例即为10%，根据基因间的交换特点，相对应的交换型配子比例是相同的，即AB 的比例也是10%。
3.两个基因间的交换值为20%，即图距为20cM 。
【答案】 20 cM
【方法技巧】
如果是自交法计算交换值，首先判断两基因是相引相还是相斥相，如本体是相斥相的话，双隐性配子的百分比=双隐性纯合体的比例开平方×100%，交换值=2×双隐性配子的百分比。同样，如果是相引相，交换值=1-2×双隐性配子的百分比。
【例8】在番茄中，基因O （oblate ）、P （peach ）、S （compound inflorescence ）是在第二号染色体上。用这三个基因都是杂合的F 1与三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
子代表型 +++ ++s +p + +ps o ++ o +s op + ops 数目 73 348 2 96 110 2 306 63
（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这三个基因间的图距是多少？画出这三个基因的遗传连锁图。
（4）并发系数是多少？
【知识要点】
1.三点测验的概念及计算方法
2.并发系数的概念
【解题思路】
1.根据给定数据判断这是三个基因连锁的测交结果。
2.根据数据区别亲本类型、单交换类型和双交换类型的基因型。由于连锁基因的后代个体重亲本类型要远远多于交换类型的个体数量，因此最多的两种（++s ，op +）个体的基因型即为亲本类型，数量最少的两种（+p +，o +s ）为双交换类型的基因型，其余四种分别为两种单交换类型的基因型。
3.确定基因间的顺序。由于三个基因的连锁遗传中如果发生双交换就等于是中间基因的位置发生了变化，位于两边的基因相对位置不变。因此将亲本类型和双交换类型进行比较找出位置发生变化的一个基因，说明该基因位于三个基因的中间，以确定三个基因的排列顺序。
4.计算重组值，确定图距。
5.计算并发系数。
【答案】
（1）这三个基因在第二号染色体上的顺序：p o s 。
（2）两个纯合体亲本的基因型：+ + s / + +s 和p os /p os 。
（3）R()(11096)/1000(22)/100021%p o -=+++=
R()(7363)/1000(22)/100014%
s o -=+++=
R()(1109673632222)/100035%p s -=+++++++=
三个基因的连锁遗传图如下：
（4）并发系数=0.4%0.13621%14%
=?。 【例9】基因型为AaBbCc 的个体，在下列情况下产生的配子的种类和比例是多少?
（1）三对基因彼此独立。
（2）其中两对基因连锁，第三对独立。
（3）三对基因是连锁的，而且假定只发生一次交换，这一次交换有的性母细胞发生在连锁区段内，有的发生在连锁区段外。
（4）三对基因是连锁的，而且有双交换。
【知识要点】
1．独立遗传的表现特征：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F l 表现其亲本的显性性状，F 1自交F 2产生四种类型:亲本型：重组型：重组型：亲本型，其比例分别为9：3：3：1。如将F 1与双隐性亲本测交，其测交后代的四种类型比例应为l ：1：1：1。如为n 对独立分配的基因，则F 2表现型比例
为（3：1）n 的展开。
2．连锁遗传的表现特征：如两对相对性状表现不完全连锁，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F 1表现其亲本的显性性状，F 1自交F 2产生四种类型：亲本型、重组型、重组型、亲本型，但其比例不符合9：3：3：1，而是亲本型组合的实际数多于该比例的理论数，重组型组合的实际数少于理论数。如将F 1与双隐性亲本测交，其测交后代形成的四种配子的比例也不符合1：1：1：1，而是两种亲本型配子多，且数目大致相等，两种重组型配子少，且数目也大致相等。
【解题思路】
三对基因彼此独立，那么在产生配子时是按照自由组合和独立分配的规律来进行的，因
此可以产生23种配子，而且每种配子所占的比例相等。
如果其中有两对基因连锁的话，要分两种情况：一是这两对基因完全连锁，二是不完全
连锁。如果是前者则可将完全连锁的两对基因当成一对，因此可以形成22种比例相等的配
子，如果是后者则形成23种比例不等的配子。
如果是三对基因连锁，而且发生一次交换，并且由于有的交换是发生在连锁区段外，所以产生的配子种类有四种，其中有亲本性和重组型两种，而且亲本型要大于重组型配子。
如果三对基因连锁，而且有双交换发生，那么可以产生配子的种类是23。
【答案】
（1）三对基因彼此独立，可以产生8种相同比例的配子。
（2）其中两对基因连锁，如果是完全连锁，则产生4种配子，比例相等。如果是不完全连锁则产生8种配子。
（3）三对基因连锁发生一次交换，说明另外两个基因是完全连锁，那么可以产生4种
配子。
（4）三对基因连锁，而且有双交换，那么可以产生8种配子，两种亲本型，两种双交换型，4种单交换型。
【例10】纯合紫眼ca 、卷翅cu 、皱翅fl 果蝇与野生果蝇杂交，F 1雌果蝇进行测交，后代表现型如下：
皱翅（ca cu fl /+ + fl ） 4 紫眼 173
卷翅 26 皱翅、紫眼 24
皱翅、卷翅 167 紫眼、卷翅 6
皱翅、卷翅、紫眼 298 野生型 302
问：三个基因是否连锁？如果连锁，求三个基因的顺序、图距和并发系数。
【解题思路】
由于测交后代出现8种表现型，而且野生型和三隐性表现型的数量远远大于其他表型，因此三个基因是连锁的关系。三个基因的顺序是ca fl cu 。
ca 到fl 的图距为25 cM ，cu 到fl 的图距为6 cM ，ca 到cu 的图距为31 cM 。
【答案】
三个基因间是连锁的，其图距与顺序如下：
并发系数=0.010.670.250.06
=? 【例11】哺乳动物体毛性状有短毛（L ）和长毛（l ）、直毛（R ）和卷毛（r ）、黑毛（B ）和白毛（b ）。短毛对长毛、直毛对卷毛及黑毛对白毛分别为显性，将表型为短毛、直毛、黑毛的纯合体与长毛、卷毛、白毛个体杂交得到F 1代。F 1再与长毛、卷毛、白毛个体测交，测交后代的表型及分离比如下：
短直黑7 短卷白7 短直白1 短卷黑1
长直黑7 长卷白7 长直白1 长卷黑1
请说明这三对基因在染色体上的分布情况，即是在一对同源染色体上，还是在几对非同源染色体上。如果是分布在同一对染色体上，它们之间的重组值是多少?
【知识要点】
1．自由组合和连锁遗传的特点及区别。
2．重组率又称重组值是指双杂合体产生重组型配子的比例，即重组型配子在总配子中所占的百分数，所以又称重组率。
【解题思路】
该题是判断基因之间关系的，即是独立遗传还是连锁遗传。由于给的是测交结果，因此，如果两个基因间测交后代比例符合1：1：l ：1，即为自由组合的关系，否则即为连锁的关系。首先判断L 与R 两个基因的关系，子一代可以产生4种基因型的配子：LR 、Lr 、lR 、lr ，测交后代表型分别为短直：短卷：长直：长卷=8：8：8：8。因此可以判断L 和R 两个基因是自由组合的关系。同理判断L 和B 基因也是自由组合的关系。B 和R 是连锁关系。
根据题意RB 基因测交后代表现型的亲本型是直黑和卷白，重组型是直白和卷黑。因此两个基因间的重组值=4100%12.5%32
?=。 【答案】
B 和R 基因位于一同源染色体上，L 位于另一同源染色体上。重组值为12.5％。
普通遗传学习题集
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套_.
一、名词解释: 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题 : 1、以条斑玉米 ijij 与正常绿色玉米 (IjIj杂交,产生的后代为条斑(Ijij ,再与绿色玉米 IjIj 回交,其后代的表现型和基因型有 _______________________。 2、“三系” 配套中的“三系” 是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。 S (rf rf是控制系基因型, N (RfRf 是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为 ______________,不育系与保持系杂交,后代表现为 _______________,不育系与恢复系杂交,后代表现为 _______________。 4、细胞核基因存在于 _________________,细胞质基因存在于 ________________。 5、核基因所决定的性状,正反交的遗传表现 ______,胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现往往 ____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有 __________基因组和 _________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制,后代表现型是由决定的,在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺F1代的外壳旋向表型与
正反交均为旋,F3代左右旋比例为。 三、选择题: 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以 IjIj (绿为母本,与ijij (条纹杂交, F2 代个体性状表现及比例为 ( A 、 3绿色:1条纹或白化 B 、 1绿色:2条纹:1白化 C 、全是条纹 D 、绿色:条纹:白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有:( A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的( A 、遗传方式是非孟德尔遗传 B 、 F1代的正反交结果不同 C 、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D 、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关 C 质基因叙说中,哪一条是不正确的( A 、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制,并能转录 mRNA ,最后在核糖体合成蛋白质。 B 、细胞质基因也能发生突变,并能把产生的变异传给后代,能引起核基因突变的因素, 也能诱发细胞质基因突变。 C 、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的,在子代的分布是不均等的。 D 、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫(K/K+卡巴粒与敏感型草履虫(k/k杂交,如果接合的时间长,后代的情况为(
《遗传学》试题及答案
《遗传学》试题及答案
《普通遗传学》试题 一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分） 1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。 2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体 3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式 4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。 5重叠作用 5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。 6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。 2
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。 8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态 9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。 二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分） 1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C ) 3
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
[原创]生物遗传学考试试题及答案
[原创]生物遗传学考试试题及答案中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗 传学试题 一、单选题(每小题2分，共30分) 1(通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。 A(DNA B(RNA C(tRNA D(mRNA E(rRNA 2(DNA分子中碱基配对原则是指( )。 A(A配T，G配C B。A配G，C配T C(A配U，G配C D(A配C，G配T E(A配T,C配U 3(人类最小的中着丝粒染色体属于( )。 A(E组 B(C组 C(G组 D(F组 E(D组4(人类次级精母细胞中有23个( )。 A(单倍体 B(二价体 C(单分体 D(二分体E(四分体 5(应进行染色体检查的疾病为( )。 A.先天愚型 B(a地中海贫血 C(苯丙酮尿症 D(假肥大型肌营养不良症 E(白化病 6(-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子，儿子 是携带者 的概率为( )。 A. 1/9 B(1/4 C(2/3 D(3/4 E(1 7(在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为( )。 A(0. 64 B(0.16 C(0. 90 D(0.80 E(0. 36 8(一个体和他的外祖父母属于( )。 A. -级亲属 B(二级亲属 C(三级亲属 D(四级亲属 E(无亲缘关系 9(通常表示遗传负荷的方式是( )。 A(群体中有害基因的多少 B(-个个体携带的有害基因的数目 C(群体中有害基因的总数 D(群体中每个个体携带的有害基因的平均数目 E(群体中有害基因的平均频率)。 A(基因频率的增加 B(基因频率的降低 10(遗传漂变指的是(
普通遗传学试题及答案
《普通遗传学》试题 姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型 5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型
正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈， 杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16 14.在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是()。
《普通遗传学》2004试题参考答案
《普通遗传学》试题(A)参考答案 适用专业年级：生物科学相关专业 三、解释下列各对名词(每小题4分，共16分) 1. 不完全显性是指F1表现为两个亲本的中间类型。 共显性是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。 2. 同义突变：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。 3. 外源DNA先吸附在感受态细菌细胞上，细胞膜上的核酸酶把一条单链切出后，使另一条单链进入细胞，并通过部分联会置换受体对应染色体区段，稳定的整合到受体DNA中的这一过程就是转化。(某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象)。 致育因子F因子通过菌株细胞结合，单向的从雄性供体细胞转移到雌性受体细胞并整合到受体细胞的这一过程就是结合。(遗传物质从供体[donor]转移到受体[receptor]的重组过程)。 4. 倒位杂合体：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。 四、简答题(每小题6分，共24分) 1. 答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。 数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂(0.5分)；呈连续性变异(0.5分)；数量性状的表现容易受环境影响(0.5分)；主要是生产、生长性状(0.5分)；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。 质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单(0.5分)；呈不连续变异(0.5分)；质量性状的表现对环境不敏感(0.5分)；主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分)；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。 2. 答：雄性不育性是植物界的一个普遍现象，它是指植株在形成花粉或雄配子时，由于自身或环境的原因不能形成正常的雄配子或不能形成雄配子现象(2分)。可遗传的雄性不育性有三种遗传类型：核不育型是由核基因决定的不育类型(1分)；细胞质不育型是由细胞质因子控制的不育类型(1分)；核质互作不育型是由核基因和细胞质基因相互作用共同控制的雄性不育类型(1分)。 3. 简述减数分裂的遗传学意义。 答：（1）保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性。这是因为：性母细胞（2n）通过减数分裂形成染色体数目减半的雌雄配子（n），然后雌雄配子（n）通过受精结合又形成子一代染色体数目与亲本数
普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
、名词解释： 1?连锁： 2连锁遗传： 3相引组： 4相斥组： 5完全连锁： 6不完全连锁(部分连锁)： 7交换： 8交换值(重组率)： 9基因定位： 10连锁遗传图： 11连锁群： 12两点测验： 13三点测验： 14单交换： 15双交换： 17符合系数： 18 性连锁(sex linkage): 19性染色体： 20常染色体： 21 限性遗传(sex-limited inheritanee): 22 从性遗传(sex-eontrolled inheritanee): 二、填空题： 1、有一杂交：CCDD X eedd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因 型(eedd)所占比率为 ______________________________ 。 2、在三点测验中，已知AbC和aBe为两种亲本型配子，在ABe和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是___________________________ 。 3、基因型为AaBbCe的个体，产生配子的种类和比例： (1)三对基因皆独立遗传_________ 种，比例为______________________________ 。 2)其中两对基因连锁，交换值为0，—对独立遗传__________ 种，比例为 (3) 三对基因都连锁_________________ 种，比例_______________________________ 。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占______________ %和_______ %。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示__________ ，即；当1> C > 0时，表示______ 。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的__________ 。C> 1时，表示_________ , 即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的 _________ 。常在_________ 中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于______________ , 由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于 ____________。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将 有___ 个，其交换率为 ______ 。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属 ________________ 型的，第二次分裂分 离产生的子囊属_________________________ 型的。
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20 分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa 、aa ﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa 与Bb 的重组率为25% ，Cc 的位置不明。AaCc 的测交子代表型呈1：1：1：1 的分离。试问怎样做才能判断Aa 和Cc 这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4 、在细菌接合过程中，供体染色体DNA 进入受体的长度不及全长的1/2 ，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA 上的全部基因？ 三、填空题（共10 分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n ，核DNA 含量记为2c ，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA 分子数目为，核DNA 含量为。 4 、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10 分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40 分） 1、（8 分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因 C 和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp ×CCPp 2、（ 6 分）基因a、b、c、d 位于果蝇的同一染色体上，经过一系
2021年春普通遗传学-作业题(整理
东北农业大学网络教育学院 普通遗传学网上作业题(一) 第一章绪论 一、名词解释 1遗传学 2遗传 3变异 4遗传学研究 二、判断题 1遗传是相对的变异是绝对的。（） 2 遗传和变异的表现与环境无关。（） 3进化论可以离开遗传学独立发展。（） 三、填空题 1（）和（）生物界最普遍和最基本的两个特征。 2（）、（）和（）是生物进化和新品种选育的三大因素。3（）在1859年发表了《物种起源》。 4（）是分子遗传学中最重要的研究方向。 四、简答题 1简述遗传学研究的任务？ 五、论述题 1简述遗传学在科学和生产发展中的作用？ 普通遗传学作业题(二) 第二章遗传的细胞学基础 一、名词解释 1细胞器 2细胞周期 3无融合生殖 4无性生殖
5有性生殖 6主缢痕 7孤雌生殖 8受精 9胚乳直感 10果实直感 11随体 12同源染色体 13性染色体 14联会 15单倍体 16多倍体 17拟核 18细胞骨架 19次缢痕 20核型分析 21无丝分裂 22无融合结子 23单性生殖 24单性结实 25生活周期 26世代交替 27低等生物无性世代 28低等生物有性世代 二、判断题 1细胞是生物体结构和生命活动的基本单位。（） 2植物细胞的DNA都储存在细胞核和叶绿体内。（） 3只有高等动物细胞才有中心体。（） 4染色质和染色体实际是同一物质。（） 5人体内不存在细胞无私分裂。（） 6细胞周期分为G1期、S期和G2期。（） 7常染色体主要是由常染色质所组成.（） 8无性繁殖的后代不象有性繁殖的后代那样发生分离。（） 9我们通常在分裂后期研究染色体的形态。（） 10细胞周期中一个最重要的控制点就是决定细胞是否进入S期。（）11高等动物都是雌雄异体的。（）
遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷 一、简答题（共20分） 1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。 2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。 3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？ 4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？ 三、填空题（共10分） 1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。 2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。 3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。 4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。 四、论述题（10分） 试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。 五、推理与计算题（共40分） 1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？ A、CcPp×CCPp B、CcPP×CCPp C、CcPp×ccpp D、ccPp×CCPp 2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：
基因a、c a、d b、d b、c 交换值40% 25% 5% 10% 试描绘出这四个基因的连锁遗传图。 3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与 白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。试分析A、B两个三体亲 本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。 4、（8分）草履虫中，品系A是放毒型，品系B和C是敏感型，三者 皆为纯合基因型。品系A和B长时间接合，其子代再自体受精得若干 后代，皆为放毒型。当品系A和C长时间接合，经同样过程得到的后 代一半是放毒型，一半是敏感型。问这三个品系的基因型如何？细胞 质中是否均含有卡巴粒？ 5、（8分）已知玉米芽鞘色泽差异是由一对基因决定的，在红芽鞘玉 米自交系隔离区内发现绿芽鞘株率为2.25%,而在绿芽鞘玉米自交系 隔离区内发现红芽鞘株率为13%。试分析哪个自交系种子的混杂程度 高。假定红芽鞘为显性，且两个自交系均为平衡群体。 六、名词解释（每题2分，共10分） 1、假显性 2、染色体组3隐性上位作用4、QTL 5、复等位基因 遗传学试题一答案 一、简答题 1、同一物种不同基因型差异的本质是其DNA分子结构上的不同。从分子水平来看，若基因同一位点的DNA分子结构相同，则为纯合基因型；不同，则为杂合基因型。在杂合状态下就可表达的DNA序列为显性基因，而只有在纯合状态下才表达的则为隐性基因。 2、牛、羊虽吃同样的食物，但产奶时由于其表达的基因不同，即其DNA分子结构上的差异，使其合成的蛋白质等物质存在差异，结果牛产牛奶而羊产羊奶。 3、分析BbCc测交子代结果，看B、C是否连锁。 4、用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。
《普通遗传学》试题
《普通遗传学》试题 姓名学号院专业年级班级 注：1. 答题前，请准确、清楚地填写各项，涂改及模糊不清者，试卷作废。 2. 试卷若有雷同，以零分计。 一．单项选择（每小题 1 分，共 20 分）： 1．细胞内贮存生物遗传信息的物质主要是（）。 ①核液②染色质③核仁④核膜 2. 减数分裂过程中，染色体数目减半是在（）中实现的。 ①减数第Ⅰ分裂②减数第Ⅱ分裂③细胞生长期④染色体复制 3. 设人类中缺乏色素(白化病)由隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。他们的下一个小孩患白化病的概率为()。 ①100% ②50% ③25% ④0 4．在杂合体ABY abY 内，a、b之间的交换值为6%,b、Y之间的交换值为10%，C=0.5,这种杂 合子的雌雄个体交配能产生( )种类型的配子。 ① 2 ② 3 ③ 4 ④8 5．生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是( )。 ①不同频率的基因②不同频率的基因型③具体的性状④各种表现型 6．控制从性性状的基因位于（）。 ①X染色体上②Y染色体上③性染色体上④常染色体上 6.某被子植物，母本具有一对aa染色体，父本染色体为AA。通过双受精形成的种子胚乳细胞的染色体组成是()。 ①aa ②Aa ③Aaa ④AAa 任课教师：系（教研室）主任签字：
7．首次证明核酸分子是遗传物质的试验是（）。 ①噬菌体侵染试验②肺炎双球菌转化试验 ③烟草花斑病毒感染试验④DNA半保留复制试验 8．细胞里有多种不同的RNA，其中结构最稳定的是（）。 ①mRNA ②tRNA ③rRNA ④hnRNA 9．雄性蝗虫的染色体构成为：2n=23 X0，这类个体叫（）。 ①单体②缺体③三体④二倍体 10．两个不同物种的二倍体杂交，再将其杂种染色体加倍而形成的生物体叫（）。 ①三倍体②同源四倍体③异源四倍体④四倍体 11．下列群体内基因频率错误的是（）。 ①D=0 H=1 R=0 ②D=0.25 H=0.75 R=0 ③D=0.3 H=0 R=0.7 ④D=0.25 H=0.42 R=0.35 12．DNA在化学组成上不同于RNA的是（）。 ①C-G含量不同②A-T含量不同③U取代了G ④T取代了U 13．遗传漂变最易发生在（）。 ①随机交配的大群体中②基因频率为1的群体中 ③数量很少的有限群体中④基因型频率为1的群体中 14．设一个二倍体生物具有4对染色体，其中ABCD四条染色体来自父本，A’B’C’D’来自母本，其配子中染色体组成为ABCD的配子的比例是( )。 ①1/2 ②1/4 ③1/8 ④1/16 15．某三个连锁基因杂种产生的亲型配子是ABD和abd,双交换型配子是abD和ABd，由此可知，三个连锁基因在染色体上的排列顺序是( )。 ① ABD ② BAD ③ ADB ④ DAB 16. 果蝇的红眼（+）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和 白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是( )。 ①? 红眼，?白眼；②? 红眼，?白眼；③全为白眼；④全为红眼。 17. 对一个二倍体生物个体的细胞有丝分裂过程进行检查，发现后期出现染色体桥，表明 任课教师：系（教研室）主任签字：
(完整版)普通遗传学第五章连锁遗传自出试题及答案详解第二套
一、名词解释： 1.连锁： 2连锁遗传： 3相引组： 4相斥组： 5完全连锁： 6不完全连锁（部分连锁）： 7交换： 8交换值（重组率）： 9基因定位： 10连锁遗传图： 11连锁群： 12两点测验： 13三点测验： 14单交换： 15双交换： 17符合系数： 18性连锁（sex linkage）： 19性染色体： 20常染色体： 21限性遗传（sex-limited inheritance）： 22从性遗传（sex-controlled inheritance）： 二、填空题： 1、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因 型(ccdd)所占比率为。 2、在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子, 这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。 3、基因型为AaBbCc的个体，产生配子的种类和比例： （1）三对基因皆独立遗传_________种，比例为___________________________。 （2）其中两对基因连锁，交换值为0，一对独立遗传_________种，比例为 ________________。 （3）三对基因都连锁_______________种，比例___________________________。 4、A和B两基因座距离为8个遗传单位，基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。 5、当并发系数C=1时，表示。当C=0时，表示，即；当1＞C＞0时，表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C＞1时，表示，即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。 6、存在于同一染色体上的基因，组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于，由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于。 7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换，那麽形成的重组合配子将 有个，其交换率为。 8、在脉孢菌中，减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的，第二次分裂分 离产生的子囊属型的。 三、选择题：
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
普通遗传学期末考试复习题及参考答案-专升本
《普通遗传学》复习题 一、名词解释 1. 同源染色体 2. 不完全显性 3. 干扰（干涉） 4. 伴性遗传 5. 狭义遗传率 6. 复等位基因 7. 转座因子 8. 部分二倍体 9. 母性影响 10. 隔裂基因 11. 联会 12.等位基因 13.位置效应 14.数量性状15.回交 16.同源染色体 17.转化 18.雄性不育 19.基因频率 20. 双三体 二、填空题 1. 以豌豆为材料进而提出分离与组合定律的是，利用果蝇研究提出提 出基因论是，比德尔利用为研究对象提出一个基因一个酶的假说。 2.基因型AABbDdEeFfGG的个体可产生种配子，自交可产生种基因 型类型，其中纯合基因类型种。 3. 人白化症由常染色体隐性单基因（a）控制遗传，某白化症患者的正常双亲 基因型为和。 4. 家蚕和蝗虫的性染色体组成分别为型和型，而蝴蝶的性染 色体为型。 5.遗传学中重组率也称为__ _。两对基因独立遗传时，重组率为___ _， 当两对基因为完全连锁时，重组率为__ __。 6. A与B连锁，则AABB和aabb杂交称为，aaBB和AAbb杂交称 为。 7. 在染色体结构变异中，、和杂合体性母细胞在减 数分裂的前期I都可以形成凸隆起来的瘤状物或环状形象。 8. 马铃薯单倍体减数分裂时可形成12个二价体，因此马铃薯属于倍 体。 9. PCR反应的基本步骤是、、。 10.死细菌与活细菌混合在一起后基因实现了重组，这叫。两种细菌以 噬菌体为媒介实现了基因重组是。 11.减数分裂过程中，同源染色体在__ __期配对，在___ ___期分开，染色单体在___ ___期分离。 12.大麦现有纯合密穗染病(AAbb)材料和稀穗抗病(aaBB)材料，两基因自由组合。想用这两个材料杂交以选育稳定的密穗抗病品种，所需类型第___ 代就会出
遗传学试题库及答案 12套 1
遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库（一） 一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种优势 二、填空题：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F中矮茎黄子叶的概率为。2 2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。问：儿子是此病基因携带者的概率是。 3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的 稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第 ________代才能肯定获得，如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系，F代至少需种植_________株。24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时
共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察 到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于 型，蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是 _________方差占________方差的比值。遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。 1 / 28 8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。 9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色 体，染色 色染 体， 体，染色体。他们的比例 。为 10、遗传病通常具有和的特点，目前已知的遗传
(完整)普通遗传学第十一章核外遗传自出试题及答案详解第二套,推荐文档
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
普通遗传学试题
普通遗传学 普通遗传学试卷一及答案 判断题： 1、每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数（n ）。（） 2、三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于两个重组值之和减去两倍的双交换值。（） 3、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。（） 4、一般而言，RNA 是在细胞质中合成的。（） 5、一个顺反子就是一个功能水平上的基因。（） 6、倒位纯合体一般是完全正常的，不会影响个体的生活力。（） 7、植物中同源三倍体通常是高度不育的，而同源四倍体则有较高的育性。（） 8、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA 折叠的紧密程度不同。（） 9、正常真核生物细胞的核内DNA 的含量在非分裂的二倍体细胞生长的任何时期都不会发生改变。（） 10、TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。（） 11 、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后，该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。 （） 12 、基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。（） 13 、在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。因此，正交和反交的遗传表现是一样的。（） 14 、体细胞中，位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（） 15 、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（） 16 、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。（） 17 、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（） 18 、突变效应表现微小，难于察觉的称微突变，多受控制数量性状的微效多基因控制的。（）19 、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（） 20 、自然界的突变多属显性突变。（） 21 、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。 （） 22 、已发现控制烟草自交不亲和共有15 个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。（） 23 、性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下，自花授粉作物较易表现，异花授粉作物则难以表现。（） 24 、一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（） 25、果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼（We）.可突变为白眼（w）和杏色眼（Wa）等，?它们可同时在一只果蝇个体中存在。（） 26 、一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型，这无疑是由于基因突变引起的。（） 27 、显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。（） 28 、一组复等位基因，在二倍体生物中，只能同时占有两个成员。（）