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实验室管理题库1

实验室管理题库1
实验室管理题库1

第一章临床实验室管理概论

一、A1题(每题1分)

1.根据国际标准化组织的定义,临床实验室存在于:()

医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构

D.卫生检疫部门

E.以上都是

2.ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的:()

A.世界卫生组织

B.国际标准化组织

C.中国

D.美国

E.英国

3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的:()

A 2007

B 2006

C 2005

D 2002

E 2001

4.我国负责临床实验室管理的机构是:()

A.CDC B. SFDA C. 卫生部临床检验中心

D .卫生监督中心 E. 医学会

5.下列哪个不属于临床实验室:()

A.临床生化实验室

B.病理实验室

C.独立实验室

D.医学科研实验室

E.输血实验室

6.非独立实验室一般不设立在

A.医疗机构

B.采供血机构

C.疾病预防控制中心

D.科研机构

E.计划生育指导站

7.临床实验室的主要功能特点

A.不受控

B.服务内容不包括样本的采集和运输

C.服务对象仅针对患者

D.除提供结果外,还提供检验结果的解释和咨询

E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴

8.关于临床实验室的组建,下列哪些描述是错误的

A.不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识

B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一

C.应注重文化氛围的培养

D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划,争取一步到位

E.应制定完善的人员招聘和培训计划

二、判断题(每题1分)

1.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于一级生物安全防护实验室。

2.EQA是指全国临床实验室内质量控制。

3.输血实验室不属于临床实验室。

4.独立实验室之所以发展迅速是因为在人力、物力和信息资源等的充分利用方面具有特殊优势。

5.检验医师的主要职责是参与确定项目的开展和项目的组合、参与临床会诊。

6.临床实验室的组建工作包括资金筹集和人员招聘两个方面。

三、名词解释(每题3分)

1.临床实验室

2.管理

3.质量管理

4.实验室认可

四、问答题(每题5分)

1.简述临床实验室的功能和作用

2.简述临床实验室的工作原则

3.临床实验室的组建工作包括哪两个方面?

答案:

一、1.D 2.B 3.B 4.C 5.D 6.D 7.D 8.D

二、1.× 2.×3.×4.√5.√6.×

三、

1.为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的(1分),对来自人体的材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其他检验的实验室(1分),也有人称之为医学实验室。实验室可以提供其检查范围内的咨询服务,包括对结果的解释和为进一步的适当检查提供建议(1分)。

2.是指挥(1分)和控制(1分)组织的协调的活动(1分)。

3.指的是确定质量方针、目标和职责(1分),并在质量体系中通过诸如质量策划、质量控制、质量保证和质量改进(1分)使其得到实施的管理活动(1分)。

4.指的是国家政府授权的权威机构(1分对实验室的管理能力和技术能力按照约定的标准进行评定(1分,并将评价结果向社会公告以正式承认其能力的活动(1分。

四、

1.临床实验室的作用为利用必要的实验室技术(1分)对疾病的诊断、筛查、监测疾病的发展过程和观察患者对治疗的反应等方面提供信息(1分)。临床实验室的功能为在受控的情况下(1分),以科学的方式收集、处理和分析血液、体液和其他组织标本并将结果提供给申请者(1分),以便其采取进一步的措施,实验室同时应提供对诊断和治疗有益的参考信息(1分)。

2.安全、准确、及时、有效、经济、便民和保护患者隐私是临床实验室主要工作准则(1分)。

(1)医疗机构和实验室负责人应从建筑设计、安全用品、规章制度建设等三方面加强管理,以保证实验人员、工作环境和社会环境的安全(0.5分)。(2)检验结果的准确性是临床实验室工作的主要目标,准确检测必须以实验的良好复现性作为基础(0.5分)。

(3)缩短检测周期,满足临床及时性的需求,既可以为医师和患者争取到宝贵诊断治疗时间,也可以方便患者,减轻其经济负担(0.5分)。

(4)有效检测就是要求医师和实验人员在检验项目的选择上,应按照循证检验医学的要求,明确选择临床意义明确的检验项目(0.5分)。

(5)在保证临床需求的前提下选择最经济的检验项目或检验组合是节省费用、减轻患者经济负担的有效方式。实验室经济效益增长应通过开源节流的方式解决,而不应通过提高检验收费标准的形式实现(1分)。

(6)医疗机构和实验室应该考虑在实验过程中如何为患者提高方便,特别是针对标本采集和检验报告领取两个主要工作环节(0.5分)。

(7)保护患者隐私既是道德问题,也有法律责任,临床实验室有义务保护患者隐私(0.5分)。

3.(1)硬件方面(1分)主要有资金筹集,人员招聘、实验室选址、房屋设计和布局、仪器设备和试剂的采购(1.5分)等。(2)在软件方面(1分)主要有质量管理体系的全面建立、规章制度和工作程序的制定,各级人员的培训、实验室信息系统的建设、文化氛围的培育以及与临床医护人员或客户的沟通等(1.

5分)。

第二章临床实验室质量管理体系

一、A1题(每题1分)

1.质量管理记录的保存期限至少为几年:()

A.1年

B.2年

C.3年

D.4 年

E.5年

2.室间质量评价的主要目的是为了解决:()

A.准确性

B.重复性

C.可比性

D.抗干扰性

E.线性

3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题::()

A.准确性

B.重复性

C.可比性

D.抗干扰性

E.线性

4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题:()

A.准确性 B. 重复性 C. 可比性 D .抗干扰性 E. 线性

5.对“程序文件”描述错误的是:()

A.程序文件是实验室人员工作的行为准则和规范

B.程序文件具有较强的可操作性和可执行性并且必须强制执行

C.不同临床实验室的程序文件可以互相通用

D.程序文件是质量手册的核心内容

E.程序文件客观反映本实验室的现实和整体素质

6.ISO15189:2007的中文全称是:()

A.《检测和校准实验室能力的通用要求》

B.《检测和校准实验室能力认可准则》

C.《医学实验室质量和能力的专用要求》

D.《医学实验室质量和能力认可准则》

E.《医疗机构临床实验室管理办法》

7.“标准化操作规程(SOP)”在质量管理体系文件中属于第几层次:()

A.第一层次

B.第二层次

C.第三层次

D.第四层次

E.第五层次

8.质量定义中的“特性”指的是:()

A.固有的

B.赋予的

C.潜在的

D.明示的

E.持续的

9.医学实验室的质量方针的决策人员是:()

A.全体员工

B.最高管理层人员

C.中层管理人员

D.基层管理人员

E.有管理经验的人员

10.在质量管理所需的所有资源中最根本的资源是:()

A.检测技术

B.设备

C.专业技能

D.人力资源

E.质量管理体系文件

11.内部质量管理体系审核的依据是:()

A.合同评审

B.质量管理体系标准

C.质量管理体系运行情况

D.人力能力评价报告

E.质量管理体系的记录

12.质量手册是组织规定哪个体系中的文件:()

A.质量改进体系

B.质量检验体系

C.质量认证体系

D.质量管理体系

E.实验室认可体系

13.记录控制的主要目的是为了解决记录的下列哪项,以便在保存期限内检索到所需要的记录以提供证据:()

A.完整性

B.可靠性

C.可追溯性

D.准确性

E.时效性

14.质量管理体系审核是指依据质量管理体系标准及审核准则对组织的质量管理体系的下列项目进行客观评价的系统的、独立的并形成文件的过程:()A.合理性 B.符合性 C.有效性

D.符合性及有效性

E.可塑性

15.质量管理体系的作用是:()

A.指挥和控制组织质量方针、目标的建立与实施

B.确保企业的经济利益

C.保证产品质量

D.把关产品生产过程中的每一道工序,提高产品质量

E.组织讨论

16.国际标准化组织的宗旨是:()

A.扩大经济技术合作

B.国际交往

C.统一标准

D.国内交流

E.在全世界范围内促进标准化工作的发展,以利于产品和服务的国际交往,并扩大在知识、科学、技术和经济方面的合作

二、判断题(每题1分)

1.程序文件具有较强的可操作性和可执行性并且必须强制执行。

2.质量管理体系的目的是增加经济收入。

3.质量管理体系的作用是指挥和控制组织质量方针、目标的建立与实施。

4.质量管理体系内部审核的主持者通常是各部门主管。

5.在质量管理所需的所有资源中最根本的资源是人力资源。

6.为建立和评审质量目标提供框架的是质量控制。

7.最高领导者的主要任务是质量方针和质量目标对质量管理体系的适宜性、充分性、有效性进行评价。

三、名词解释题(每题3分)

1.质量管理体系

2.标准化操作规程

3.内部审核

4.质量方针

5.管理评审

四、问答题(每题5分)

1.检验项目的标准操作程序包括哪些内容?

2.临床实验室质量管理体系的建立一般要经历哪几个阶段?

3.为什么质量管理体系的建立要特别强调过程分析和过程管理?

4.临床实验室质量管理体系有效运行的影响因素有哪些?

5.外部对临床实验室质量改进的监测与评价包括哪些?

答案:

一、1. E2.A 3.B 4. A5.C 6.C 7.C 8.A 9.B 10.D 11.B 12.D 13.A 14.D 15.A 16.C

二、1. √2. × 3. √4.×5. √6. × 7.×8.√

三、

1.是指在质量方面(1分)指挥和控制组织(1分)的管理体系(1分)。

2.在临床实验室内部(1分),用文件的形式(1分)对质量活动用规定的方法进

行连续而恰当的控制(1分),这个文件既是标准化操作规程(standard

operational procedure SOP),通常称为SOP文件。

3.内部审核也称内审,是指为证实体系运作是否持续符合质量管理体系的要求(1

分),对包括管理和技术方面的所有要素,尤其是对患者、医护、护理有

重要影响的要素进行评价(1分),对实验室质量管理体系的改进和服务

的提高都具有重要的作用(1分)。

4.是指由组织的最高管理者(1分)正式颁布的(1分)该组织总的质量宗旨和

方向(1分)。

5.是指实验室最高层就质量方针和目标(1分),对质量体系的现状和适应性(1

分)进行的正式评价(1分)。

四、

1.实验原理或检验目的;标本种类及收集要求;使用试剂(1分);使用仪器;操作步骤;质控物的使用水平和频率(1分);计算方法;参考范围;操作性能概要(1分);超出可报告范围的处理;危急值(1分);方法的局限性;参考文献;其他必须内容(1分)。

2.质量管理体系的建立一般要经历策划准备、文件编写、试运行和审核、评审四个阶段(1分)

①策划准备阶段:实验室管理者要对实验室现状进行分析,全员培训,统一认识,制定质量方针和质量目标等方面的工作(1分)。

②文件编写:根据已形成共识的质量方针和质量目标进行质量手册、程序文件和标准化操作规程的编制工作。编制文件时应注意不同层次文件的特点、内容、格式和相互关系(1分)。

③试运行阶段:质量体系有效运行的标志是各项质量活动均处于受控状态,有自我完善、自我发展的能力,质量问题逐渐减少,临床和患者的满意度不断提高,一旦出现问题有迅速报警和纠正的能力。此阶段需做好体系文件的宣传贯彻、体系文件的严格落实等方面的工作(1分)。

④审核和评审:是实验室促进质量持续改进最重要的内部活动(1分)。

3.临床实验室的“生产”过程,就是检验报告单的形成和发布过程,其最终的“产品”体现为检验报告单(1分)。

过程分析就是将过程中所包含的各种活动进行分析和文件化的系列操作(1分)。过程分析可首先从过程的任务着手,通过绘制过程框图,确定过程中各种活动的相对任务,并制定完成这些任务的标准操作规程(SOP),从而完成整个过程分析(1分)。

临床实验室的每一项检测都可能涉及多个过程(1分),每一过程(包括子过程)的质量合格是全过程质量合格的保证(1分)。因此,对每一过程的管理是十分必要的。

4.外部因素:包括医疗环境和患者的心理需求,、与医院领导及行政部门和外部机构的关系等(1分)。目前,医院经营已部分市场化,不同医疗机构存在激烈竞争,实验室负责人应积极化解各种矛盾,沟通各方面的关系,创造良好的外部环境。

内部因素:主要包括人员素质、组织结构、环境设施及设备等(1分)。建设良好的管理团队,加强培训,充分调动员工的积极性及发挥各种资源的最大效益,从而有利于质量管理体系的运行,特别强调人员的因素,好的管理体系和完善的管理制度最终还是需要由实验室的工作人员来操作、执行和完成。

工作人员职责:实验室的管理层应高度重视领导在体系中的作用(1分)。首先,管理者应明确自己在体系的某一过程所处的地位、质量职责,采取方法去实现,并能以身作则(0.5分)。其次,要加强对员工的质量培训,尤其是在体系开始的运行阶段,对所有成员进行质量管理体系的宣传(0.5分),要求实验室人员必须熟悉并准确理解有关的文件,这些文件必须是在实验室现场方便获得,并保证所获得的文件是现行有效的。再次,实验室管理者要建立质量责任制,将质量活动层层分解,落实到人,实行质量目标管理,严格执行考核和奖励制度(0. 5分)。最后,管理者还要做好组织协调工作,及时了解体系的运行情况(0.5分),对各部门、各岗位已取得的业绩和存在的问题及时进行总结分析,并对发现的潜在引发质量问题的因素果断的采取纠正和预防措施。

5.外部反馈主要包括临床医生和护士的意见(1分)、患者及其家属的意见(1分)、上级医疗机构的检查(1分)、院领导及职能部门的检查或批评(1分)、医疗保健中心或保险公司的意见(1分)、设备或试剂供应商的信息反馈等。

第三章方法学选择与评价

一、A1题(每题1分)

1.从方法学评价的角度看,干扰可造成:()

A.系统误差

B.随机误差

C.系统误差,也可造成随机误差

D.比例误差

E.恒定误差

2.定性实验的确定实验一般设计为有:()

A.较好的灵敏度

B.较好的特异性

C.较高的阴性预测值

D.较好的特异性和较高的阳性预测值

E.较高的阳性预测值

3.建立参考区间时,参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体:()

A.设计标准

B.健康状况

C.实验项目

D.分组抽样

E.地域分布

4.以下关于检验分析质量的描述,那种是正确的:()

A.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题

B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟,不会存在特异性问题

C.目前的主要检验分析质量问题是精密度不足

D.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关

E.计量学溯源主要是解决校准问题,但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性

5.以下关于量和检验结果的描述,那种正确:()

A.量和结果试剂上意义相同

B.被测量试剂上就是分析为,即所检测的样品物质

C.量类与广义量同义

D.临床检验的分析质量目标是得到真值

E.只要有参考物质,参考方法可由可无

6.以下关于参考物质的描述,哪种是正确的:()

A.参考物质只包括有证参考物质

B.只要是有证参考物质,就可用于常规方法校准

C.参考物质除可用于校准外,还可用于半段方法校准

D.一级参考物质(纯度标准物质)肯定不能用于常规方法的正确性

E.血清参考物质一般不会有基质效应

7.以下有关参考方法的描述,哪种是正确的:()

A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法

B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法

C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方法

D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具

E.只要有参考物质,参考方法可有可无

8.计量学溯源性是:()

A.测量结果的属性

B.测量程序的属性

C.校准的属性

D.测量的属性

E.检验方法的属性

9.以下关于溯源的描述,哪种是正确的:()

A.溯源链越长越好

B.溯源链结构国际标准中已做出规定,不可改动

C.建立溯源链前应首先定义被测量

D.目前临床酶学检验结构尚不能溯源SI单位,无论基本或导出SI单位

E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现

10.以下关于测量不确定度的描述,哪种是正确的:()

A.在临床检验领域,不确定度实际上与总误差意义相当

B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用,疑虑永不确定度描述检验结果质量

C.室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定性

D.不确定度和溯源性是测量结果的重要质量指标

E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度

11.以下关于测量不确定度评定的描述,哪种是正确的:()

A.不确定度评定应尽量不采用B类评定

B.不确定度宜用方差表示

C.合成标准不确定度是用标准差表示的各部确定度分量之和

D.室内质控数据可以用于检验结果不确定度的评定

E.临床检验是特殊的测量领域,GUM原来不适用临床检验领域

二、判断题(每题1分)

1.性能指标符合临床需要,有足够的精密度、特异性和适当的分析范围,且经济实用的是决定性方法。

2.某方法经反复测定得出的结果很接近于真值,说明该方法精密度高。

3.与样品同步进行测量,其成分及基质与检测的样本相同或相似的物质是控制物。

4.方法比较试验时的样本数至少为100例。

5.不论是方法特异性差或是受干扰,其所产生的误差都是系统误差。

6.偏差等于干扰样品测定值与基础样品测定值之差。

7.用于检测血清葡萄糖含量的常规方法是己糖激酶法。

8.干扰试验常见的干扰物质的来源是分析物浓度。

9.用二级标准品和常规方法测定得到的物质是质控品。

10.参考系统包括参考物质、参考测量程序、参考测量实验室。

三、名词解释题(每题3分)

1.测量准确度

2.正确度

3.回收实验

4.精密度

5.线性

6.检测限

7.测量范围

8.定性实验

9.溯源性

10.互通性

11.被测量

12.不确定度

四、问答题(每题5分)

1.干扰物质对测量过程的影响或干扰的形成可有几种途径?

2.对定性实验进行方法学比较研究时,对样本的种类和数量有何要求?

3.简述溯源性和不确定度与临床检验质量保证的关系。

4.简述临床检验有关法规或标准中的溯源性和不确定度要求。

5.简述参考物质互通性在临床检验计量学溯源中重要性。

答案

一、1.C 2.D 3.A 4.E 5.C 6.C 7.D 8.A 9.C 10.D 11.D

二、1.× 2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.√

三、

1.测量准确度:就其计量学意义(1分),指单次测量结果与被测量真值之间的一致成度(1分),受随机误差和系统误差的影响(1分)。

2.正确度:在检验测量过程中被使用(1分),指大数量测量结果的平均值(1分)与可接受参考值之间的接近程度(1分)。

3.回收实验:用于评估实验方法正确测定在常规样本中加入的被测物量的能力(1分),通过测定比例系统误差(1分),对实验方法的准确度进行评价(1分)。

4.精密度:反映测量程序在相同测量条件下(1分),对同一被测量进行连续多次测量(1分)所得结果之间的一致性(1分)。

5.线性:是分析方法的一个特征(1分),是描述分析方法的浓度或活性反应曲线接近直线的程度的量(1分),不同于准确度和精密度,是分析方法得到与样本中被测物浓度成比例关系的结果的能力(1分)。

6.检测限:是可被检测系统(1分)检测出的被测量(1分)的最低浓度(1分)。

7..测量范围:表明测量系统的误差(1分)处于规定的极限内时(1分),被测量值分别的高、低界限值间的范围(1分)。

8.定性范围:指仅给出(1分)阳性或阴性结果(1分)的实验(1分)。

9.溯源性:测量结果或标准的值通过连续的比较链(1分)与一定的参考标准相联系的属性(1分),参考标准通常是国家或国际标准,比较链中的每一步比较都有给定的不确定度(1分)。

10.互通性:参考物质的属性,是指用不同测量程序测量该物质时(1分),各测量程序所得的测量结果之间的数字关系(1分),与用这些测量程序测量临床样品时测量结果的数字关系的一致程度(1分)。

11.被测量:待测的特定量(3分)。

12.不确定度:与测量结果相关的参数(1分),表征可合理地赋予被测量的值的分散性(2分)。

四、

1.干扰物质对测量过程的影响或干扰的形成,可通过以下方式:①通过与检测试剂竞争或抑制指示反应;(1分)②干扰物具有与待测物相似的性质(0.5分),如荧光、颜色、光散射、电极反应等;③干扰物可以改变样本机制的物理性状(0.5分),如黏度、表面张力、浊度、离子强度等;④干扰物可通过评比金属离子、结合活性位点、氧化硫基等改变酶的活性,也可在竞争酶反应过程中的关键底物(1分);⑤感染物方式与被测物相似的反应(1分);⑥在免疫化学反应过程中,干扰物结构域抗原类似,而与相应抗体发生交叉反应(1分)。

2.对定性实验进行方法比较研究,样品最好使用常规患者的新鲜标本(1分),样品量应保证评价实验方法和比较方法测定的需要(1分)。样品中被测物应稳定,应尽可能用评价方法和对比方法同时完成测定(1分)。作为最低要求,用对比方法测定的阴性和阳性样品,应分别在50例以上(1分)。常规检测时,为保证阳性样品达到50例,阴性样品可能已大大超过50例,为保证正确评价阳性样品中可能出现的假阴性问题,必须保证有足够样品量(1分)。

3.临床检验质量保证横向可分检验器具生产、临床实验室检验和室间质量评价等环节(1分)。溯源性是检验结果与公认参考标准相联系的属性,溯源性一般通过应用参考方法或参考物质而建立,建立和保证检验结果的溯源性是实现检验结果准确、可比的最有效的手段之一,是保证临床检验分析质量的主要内容(1分)。检验结果有检验程序获得,检验程序建立者应建立检验结果的溯源性,检验程序运行者应验证或论证检验结果的溯源性,室间质量评价应在证明质量评价物质互

通性的基础上保证靶值的溯源性(1分)。

临床检验质量保证纵向可分分析前、分析过程和分析后等环节,溯源性主要针对分析环节,因此溯源性不是临床检验质量保证的全部(1分)。

溯源性有好有坏,不确定度在一定意义上是溯源性好坏的指标,因此在建立和保证溯源性的同时,应保证不确定度符合检验结果的预期用途(1分)。另外,不确定度评定的目的还包括鉴别主要不确定度来源,因此不确定度应用也是检验质量改进的重要手段。

4.对于试剂厂家,欧盟关于体外诊断器具指令要求校准物和质控物定值需通过参考方法或参考物质保证其溯源性(1分);ISO17511和18153中要求建立溯源性的同时给出校准物定值的不确定度。对于参考实验室,ISO15195和17025要求参考测量结果需具有溯源性并附有不确定度(1分)。

对于临床实验室,ISO15189中的溯源性和不确定度要求分别如下。应设计并实施测量系统校准和正确度验证计划,以确保结果可溯源至SI单位,或可参比自然常数或其他规定的参考标准(1分)。如果上诉无法实现或不适用,应用其他方式提供对结果的可信度(1分);适用且可能时,实验室应确定检验结果的不确定度(1分)。

5.互通性是参考物质的重要属性,是指用不同测量程序测量该物质时,各测量程序所得的测量结果之间的数字关系(1分),与用这些测量程序测量试剂临床样品时测量结果的数字关系的一致程度(1分)。

互通性是指参考物质物学理化性质与试剂临床样品的接近程度(1分)。制备参考物质时,出于调整浓度、便于储存和运输等目的,有时需对原料进行成分调整和加工,因而使参考物质与实际样品不同,用不同检验程序检验时会得出不同结果(1分)。显然在这种情况下用参考物质校准检验程序或判断程序的正确性会得出错误的结果(1分)。因此用参考物质建立或验证。

第四章检验项目的临床效能评价

一、A1题(每题1分)

1.下列哪项不属于真的试验临床应用评价的()

A.诊断敏感度 B. 诊断特异度 C. 预测值

D . 似然比 E. 线性范围

2.诊断敏感度指的是()

A.真阳性/(真阳性+假阳性) B. 真阳性/(真阴性+假阳性)C. 真阳性/(真阳性+假阴性) D . 真阳性/(真阳性+真阴性)

E. 假阳性/(真阴性+假阳性)

3.诊断特异度指的是()

A.真阳性/(真阳性+假阳性) B. 真阳性/(真阴性+假阳性)C. 真阳性/(真阳性+假阴性) D . 真阳性/(真阳性+真阴性)

E. 真阴性/(真阴性+假阳性)

4.阳性预测值()

A.真阳性/(真阳性+假阳性) B. 真阳性/(真阴性+假阳性)C. 真阳性/(真阳性+假阴性) D . 真阳性/(真阳性+真阴性)

E. 真阴性/(真阴性+假阳性)

5.阴性预测值指的是()

A.真阳性/(真阳性+假阳性) B. 真阳性/(真阴性+假阳性)C. 真阳性/(真阳性+假阴性) D . 真阳性/(真阳性+真阴性)

E. 真阴性/(真阴性+假阴性)

6.诊断试验阳性时,患该病与不患该病率的称为()

A.诊断指数 B. 诊断效率 C. 似然比

D . 回收试验 E. 诊断敏感度

7.几种试验联合应用时,提高敏感度,降低了特异度的方法是()A.并联试验 B. 串联试验 C. ROC曲线

D . 回收试验 E. 并联试验和串联试验

8.几种试验联合应用时,提高特异度,降低了敏感度的方法是()A.并联试验 B. 串联试验 C. ROC曲线

D . 回收试验 E. 并联试验和串联试验

9.下列于参考区间的确定理想的方法是()

A.正态分布曲线 B. 百分位法 C. 极差法

D . ROC曲线 E. 引用文献

10.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型试验()

A.特异度高的试验 B. 特异度低的试验 C. 敏感度高的试验

D . 敏感度低的试验 E. 都可以

二、判断题(每题1分):

1.用于参考区间确定的理想方法是正态分布法。

2.鉴别诊断时宜选用敏感度高的试验。

3.对于治疗效果不理想的疾病,且确证及治疗费用又较昂贵时,此时应选择特异度高的诊断标准。

4.建立参考区间需要选的足够数量的“健康人”作为调查的对象,其中的“健康人”指的是近期无任何疾病的人群。

5.与误诊率相反的指标是预测值。

6.与漏诊率相反的指标是灵敏度。

7.能确定或者排除受试者是否有病的是临界值。

8.诊断的金标准是指当前国内外公认的,诊断某种疾病最可靠的、在临床上能获得肯定结论的方法。

9.ROC曲线的主要作用是易于查出任意界限值时对疾病的认识能力。

三、名词解释(每题3分)

1.金标准

2.敏感度

3.参考区间

4.ROC曲线

5.医学决定水平

6.特异度

7.敏感度

四、问答题(每题5分)

1.检验项目的临床应用评价指标有哪些?

2.假设某试验用以诊断××病,敏感度为95%,特异度为90%,现有一患者高度怀疑××病(验前概率80%),现检测结果阳性,其诊断概率是多少?

3.ROC曲线的主要作用?

4.诊断性试验的评价原则是什么?

5.什么时候应该采用串联或者并联诊断试验?

答案:

一、

1.E2.C3.E4.A5.E6.C7.A8.B9.D10.A

二、1.× 2. ×3. √4. ×5.×6.√7.×8. √9.√

三、

1.金标准:即标准诊断法,是诊断某疾病最可靠的方法(1分),通常指活体组织检查病原学检查、细胞学检查、特殊影响学检查、尸检、长期随访结果(1分),专家共同制订且得到公认的诊断标准等(1分)。

2.是指经金标准诊断为“有病”的病例中(1分),诊断试验检测为阳性例数所占的比例(1分)。真阳性例数越多,则敏感度愈高,误诊病历(误诊率)愈少(1分)。

3.介于参考上限和参考下限之间的值(1分),包括参考上限和参考下限(2分)。

4.ROC曲线是“受试者工作特征曲线”的简称(1分)。ROC曲线是以真阳性率(灵敏度)为纵坐标,假阳性率(1-特异度)为纵坐标作图所得出的曲线(1分),是表示灵敏度与特异度之间互换关系的一种方法(1分),所得的曲线可以决定最佳分解值。

5.是指某项待测成分的某一浓度(1分),围绕该浓度的升高或者降低(1分),对确定疾病的诊断和治疗起帮助甚至关键的作用(1分)。

6.特异度是经金标准诊断为“无病”的病例中(1分),诊断试验检测为阴性例数所占的比例(1分)。真阴性病例愈多,则特异度愈高,误诊病例(误诊率)愈少(1分)。

7.敏感度指经金标准诊断为“有病”的病例中(1分),诊断试验检测为阳性例数所占的比例(1分)。真阳性病例愈多,则敏感度愈高,漏诊病例(漏诊率)愈少(1分)。

四、

1.常用的检验项目的临床应用评价指标有:灵敏度(真阳性率)、特异度(真阴性率)、预测值(阳性预测值阴性预测值)、(3分)似然比(阳性似然比阴

性似然比)、尤登指数、准确度、ROC曲线下面积等(2分)。

2.诊断概率为97.4%(1分)。(要求计算过程(4分))

3.(1)选择最佳分解值:基于分解值对诊断试验准确性的影响,取ROC曲线上的拐点作为分解值将会得到最大的准确性,但是必须结合似然比、尤登指数以及筛查和确诊等试验目的综合确定(1分)。

(2)诊断效率分析:利用ROC曲线,除了选择最佳临界值外,还可利用曲线下的面积来评价不同检验项目或不同检测方法对某种疾病的诊断价值。曲线下面积越大,其诊断价值就越大,它是一种非常直观的表达方式(1分)。

(3)对检验结果的评价:从ROC曲线可知,灵敏度和特异度随着诊断分界点的升高或降低而变化。实际上阴性预测值和阳性预测值也随之而变化(预测值是灵敏度和特异度与患病率的函数)(1分)。

(4)综合目前所有的研究资料,用循证医学方法获得的ROC曲线称为系统受试者特征曲线(SROC曲线),SROC曲线能够更加客观的反映新指标的诊断价值,是评价诊断指标是否具备诊断价值的更高水平证据。(2分)

4.国际上通用的循证医学评价标准,即对诊断性试验的真实性、可靠性及实用性三方面进行评估(1分)。诊断试验证据的真实性评价:循证医学对诊断性试验的要求,首先要求有真实性,能及时对患者做出正确的诊断。在众多的诊断试验中,筛选具有真实性的试验,必须要有严格的条件(2分)。诊断性试验的临床可靠性评价:在于它能够正确的诊断和鉴别受试者是否有特定的目标疾病,通过这项试验的结果,能够使我们作出的诊断更为可靠(1分)。实用性评价:即诊断试验研究结果是否有助于患者(1分)。

5.(1)若临床医师需要一项灵敏度高的诊断试验,而此时只有两项或多项不十分灵敏的诊断方法,则选择并联试验(1分)。其结果是灵敏度增加,不易漏诊,阴性预测值提高,有利于排除其他诊断(1分)。但其代价是特异度降低,假阳性率升高,容易造成误诊(1分)。临床用平行试验来防止漏诊危重病例而造成不利的后果,也就是说漏掉一个病人结果后果严重时,要尽量减少漏诊率。(2)当几项诊断试验特异度均不高时,采用串联试验提高特异性(1分)。串联试验使特异度和阳性预测值增加,其代价是灵敏度降低,漏诊率增加(1分)。

第五章临床实验室质量控制与评价

一、A1题(每题1分)

1.以最初20个数据和三至五个月在空数据汇集的所有数据计算的累积平均值()

A.作为质控物有效期内的暂定中心线(均值)

B. 作为质控物有效期内的常规中心线(均值)

C. 累积平均数

D .算术平均数

E. 几何平均数

2.质控界限通常以什么表示()

A.均值 B.变异系数 C. 精密度水平

D .准确度水平 E. 标准差的倍数

3.计算delta值△(%)公式为()

A.△(%)=第二次结果—第一次结果

B. △(%)=第一次结果—第二次结果

C. △(%)=【(第二次结果—第一次结果)/第一次结果】×100

D . △(%)=【(第二次结果—第一次结果)/第二次结果】×100

E. △(%)=【(第二次结果—第一次结果)/(第一次结果—第二次结果)】×100

4.最早组织开展临床检验室间质量评价活动的人是()

A.Belk和Sunderman B.Levery和Jennings C.J.O.Westgard

D .T.P.Whitehead E. W. A.Shewhart

5.组织若干实验室,共同在规定的时间内,测得同一批号质控物,收集测得结果做出统计学分析,目的在于调查各实验室的工作质量,观察实验的准确性;比较个实验室间的数值,并采取相应措施,使各实验室结果渐趋一致。此过程被称为()

A.方法比较 B.室内质量控制 C. 室间质量评价

D .质量保证 E. 质量计划

6.目前,我国各级临床检验中心组织的室间质量评价为()

A.实验室间检测计划 B.测量对比计划 C. 已知值计划

D .分割样品检测计划 E. 定性计划

7.室间质量评价活动中,偏倚的计算公式是()

A.(测定结果—靶值)/靶值×100 B. (测定结果—均值)/标准差

C.测定结果/均值×100 D . (测定结果—靶值) E.(测定结果—均值)

8.目前室间质量评价活动主要评价的是()

A.精密度 B.灵敏度 C. 准确度 D .特异性 E. 总误差

9.室间质量评价样品的检测()

A.实验室必须在最佳条件下检测室间质量评价样品

B. 实验室必须与其被测并热样本一样的方式来检测室间质量评价样品

C. 实验室必须在重新维护一起、重新校准后检测室间质量评价样品

D . 实验室必须在检测室内质控样本后检测室间质量评价样品

E. 实验室必须使用配套的检测系统进行检测室间质量评价样品

10.我国常规化学、临床血液学是间质量评价活动的可接受成绩为()A.≥90% B≤90% C. ≥80% D . ≤80% E. 100%

11.每次室间质量评价活动没一分析项目未能达到80%得分则称为()A.不满意的EQA成绩 B.满意的EQA成绩 C. 成功的EQA成绩D . 不成功的EQA成绩 E. 及格

12.对同一分析项目,在室间质量评价活动中连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则成为()

A.不满意的EQA成绩 B.满意的EQA成绩 C. 成功的EQA成绩

D . 不成功的EQA成绩 E. 及格

13. 所以评价的项目连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则成为()

A.不满意的EQA成绩 B. 不成功的EQA成绩 C. 成功的EQA成绩

D . 满意的EQA成绩 E. 及格

14.在临床化学室间质量评价某次活动中,血钾五个不同批号的检测结果均在可接受范围之内,其得分应为()

A.80% B. 40% C. 100% D . 60% E. 0%

15. 在临床化学室间质量评价某次活动中对于血钾五个不同批号的检测结果,其

实验室测试题及其答案

1、 [判断题 ] 实验室内出现火情,若被困在室内时,应迅速打开水龙头,将所有可盛水的容器装满水,并把毛巾打湿。用湿毛巾捂嘴,可以遮住部分浓烟不被吸入。 (分值 1.0) 你的答案:正确 2、[判断题 ] 测试数据应进行异地备份。(分值 1.0)你的答案:正确 3、[判断题 ] 接触化学危险品、剧毒以及致病微生物等的仪器设备和器皿,必须有明确醒目的标记。使用后及时清洁,特别是维修保养或移至到其他场地前,必须进行彻底的净化。(分值 1.0 ) 你的答案:正确 4、[判断题 ] 早晨、中饭、晚上等几个人员稀少的时间段,要特别注意随手关门,确保实验室财产和个人物品的安全。(分值 1.0) 你的答案:正确 5、[判断题 ] 使用过的实验服脱下后,不得与日常衣服放在一起,也不得放在洁净区域。(分值 1.0 ) 你的答案:正确 6、 [判断题 ] 针头、玻璃、一次性手术刀等利器应在使用后放在耐扎容器中,尖利物容器应在内容物达到三分之二前进行置换处置。(分值 1.0)你的答案:正确 7、[判断题 ] 正在进行实验时,可带着防护手套接听电话。(分值 1.0) 你未作答标准答案:错误 8、[判断题 ] 要保持实验室环境整洁,做到地面、桌面、设备三整洁,减少安全隐患。(分值 1.0 ) 你的答案:正确 9、 [判断题 ] 触电紧急救护时,首先应使触电者脱离电源,然后立即进行人工呼吸、心脏按压。(分值 1.0) 你的答案:正确 10、[ 判断题 ] 在触电现场,若触电者已经没有呼吸或脉搏,此时可以判定触电者已经死亡,可以放弃抢救。(分值 1.0)你的答案:正确标准答案:错误 11、[判断题 ] 当有人发生触电事故时,应马上直接将其拉开。(分值 1.0)你未作答标准答案:错误 12、 [判断题 ] 实验室人员发生触电时,应迅速切断电源,将触电者上衣解开,取出口中异物,然后进性人工呼吸。当患者恢复呼吸时,应立即送医院。(分值 1.0) 你未作答标准答案:正确 13、[判断题 ] 溅入口中已下咽的强碱,先饮用大量水,再服用乙酸果汁,鸡蛋清。 (分值1.0) 你未作答标准答案:正确 14、 [判断题 ] 实验中遇到一般割伤,应立即取出伤口内的异物,保持伤口干净,并用酒精棉清除伤口周围的污物,涂上外伤膏或消炎粉。(分值 1.0)你未作答标准答案:正确 15、 [判断题 ] 火或热水等引起的大面积烧伤、烫伤,必须用湿毛巾、湿布、湿棉被覆盖,然后送医院进行处理。(分值 1.0) 你未作答标准答案:正确 16、 [判断题 ] 加强计算机的安全管理,建立病毒防护系统并不断加以更新,重要的数据资

国开(中央电大)专科《办公室管理》简答题题库

国开(中央电大)专科《办公室管理》简答题题库 (更新至2019年7月试题) 办公室事务管理的服务性表现在哪三个方面? 答:一是为上司服务,使上司摆脱繁杂琐事的压力,把主要精力集中在重要工作上; 二是为组织服务,为组织员工提供一个高效、舒适的工作生活环境; 三是为公众服务,保证组织与外界的信息渠道通畅,密切与社会各界联系。 核稿,是拟稿人员的上级负责人对初稿的审查和核实,要做到“六查”,请简述六查内容。 答:(1)查是否需要行文,以什么名义行文;(2)查文稿内容与法律、法规、政策及其它已有规定是否矛盾;(3)查要求和措施是否明确具体,切实可行;(4)查涉及其他部门或地区职权范围的问题是否协商一致并经过会签;(5)查行文是否规范,文件格式是否符合规定。 衡量会议质量的会前基本标准有哪些? 答:会议是否确有召开的客观必要;会议目的和会议风气是否端正;会议时机是否已经成熟;会议的议题是否明确,会前的沟通是否到位;各项准备工作是否已经准备充分,包括软件和硬件。 会见与会谈的前期准备工作有哪些? 答:(1)确定议题和明确目标;(2)收集信息和分析双方材料;(3)确定参加人员;(4)双方协商时间、地点;(5)布置座位。 简答办公室的主要特点。 答:(1)辅助性;(2)综合性;(3)服务性。 简答电子公文处理过程的五个环节。 答:创建:根据一定的规则建立电子公文的过程。 办理:通过计算机系统对电子公文进行收发、批阅等相关操作。 交换:按始发者意图进行跨系统的公文传递。 归档:依据国家或本部门档案管理规定对办理完毕后的电子公文予以存储。 销毁:依据有关规定将电子公文从存储介质上物理删除。 简述办公环境的含义并按照由远及近的顺序列举环境类别。 答:(1)办公环境或称办公室环境,是直接或者间接作用和影响办公过程的各种因素的综合。 (2)按照由远及近的顺序将办公环境分为办公活动社会环境、办公活动职能环境和办公活动工作环境。 简述办公室的四种含义。 答:(1)广义的:泛指一切办公场所,区别于教室、车间、医疗室、实验室等。 (2)狭义的:是指某一类职业人员或某一级职务人员的办公场所,如厂长办公室等。 (3)特指的:党和政府机关、企事业单位内的综合办事机构,级别高的又称办公厅,如河北省政府办公厅。 (4)专指的:某种专门的独立的工作机构,如国务院台湾事务办公室。 简述办公室督查工作的方式。 答:(1)现场督查;(2)会议督查;(3)书面督查;(4)电话督查。 简述办公室设备使用规范。简述常用办公设备使用规范。 答:(1)必须明确每台设备的具体用途,熟悉掌握其操作程序,严格按照使用说明书的要求进行操作; (2)必须明确专人专责专管制度,严禁任何人随意使用,除非配置给个人专用或指定公用的; (3)注意安全,注意节点,注意卫生,注意定期保养,注意每次使用的极限; (4)未经上司允许,任何人严禁私自使用办公设备,尤其是用于处理私人事务; (5)办公设备的使用环境温度为5℃至35℃,相对湿度为20%至85%,过低需用加湿器,过高需用除湿器,放在距设备5米左右有效影响距离; (6)如果不处于工作状态,使用完毕应切断电源。 简述办公室调查研究的三个阶段及其主要任务。 答:(1)准备阶段,主要包括确定调研课题、成立调研小组、明确调研任务及要求。 (2)实施阶段,主要包括确定调查方法、搜集整理材料、分析材料和综合提炼调研成果。 1

实验室内部质量控制措施培训试题

实验室内部质量控制措施培训试题实验室内部质量控制措施培训试题姓名: 得分: ,判断题,1、实验室质量控制措施仅仅是对检测过程的控制。, , ,多选题,2、重复性是指相同的测量条件~对同一样品进行同一项目的连续多次的测量~其中可重复的条件包括:( ) A.相同的测量程序, B.相同的观测者, C.在相同的条件下使用相同的测量仪器, D.相同的地点, E.在短时期内重复测量。 (判断题)3、实验室内部人员比对试验~就是不同的检测人员对相同样品的检测。, , ,判断题,4、实验室内部人员比对试验~对于新开展检测项目和新上岗人员很必要~对于日常开展的常规项目~并且多年经验的检测人员~则不必做比对试验了。, , ,判断题,5、实验室只要是认证项目~任何样品均可留样再测。, , ,判断题,6、设备比对就是实验室若干检测人员~使用同一方法~相同条件下~对同一样品~使用不同仪器设备~进行同一项目检测。, , ,判断题,7、通过方法比对~可以判断在实验室内部~标准是否受控、有效~并被正确理解和严格熟练地执行。, , ,多选题,8、下列哪些是有证标准物质所具有的属性, , A.均匀性、稳定性 B.有效期 C.溯源性

D.赋值与测量不确定度 E.重复性、复现性 ,多选题,9、加标回收试验加标原则有哪些,, , A.一致原则 B.可比原则 C.相近原则 D.不变原则 E.适用原则 (多选题)10、某实验室准备开展留样再测试验~对样品和检测项目进行了选取~下列选项中适于开展留样再测的有, , A. 生活饮用水~硫酸盐~126mg/L~水样4?冷藏保存1周。 B. 生活饮用水~pH值~7.65~水样4?冷藏保存1周。 C. 烤肠~亚硝酸盐含量~45mg/kg~样品4?冷藏保存2周。 D. 冰激凌奶冰~总固体~26.8,~样品4?冷藏保存1周。

实验室管理题库

第一章临床实验室管理概论 一、A1题(每题1分) 1、根据国际标准化组织得定义,临床实验室存在于:( ) 医疗机构B、采供血机构C、疾病预防与控制机构 D、卫生检疫部门 E、以上都就是 2、ISO15189就是由以下哪个组织或国家发布得:( ) A、世界卫生组织 B、国际标准化组织 C、中国 D、美国 E、英国 3、我国《医疗机构临床实验室管理办法》就是哪年发布得:( ) A 2007 B 2006 C 2005 D 2002 E 2001 4、我国负责临床实验室管理得机构就是:( ) A.CDC B、SFDA C、卫生部临床检验中心 D 、卫生监督中心E、医学会 5、下列哪个不属于临床实验室:( ) A、临床生化实验室 B、病理实验室 C、独立实验室 D、医学科研实验室 E、输血实验室 6、非独立实验室一般不设立在 A、医疗机构 B、采供血机构 C、疾病预防控制中心 D、科研机构 E、计划生育指导站 7、临床实验室得主要功能特点 A、不受控 B、服务内容不包括样本得采集与运输 C、服务对象仅针对患者 D、除提供结果外,还提供检验结果得解释与咨询 E、健康体检者得测定不属于临床试验得范畴 8、关于临床实验室得组建,下列哪些描述就是错误得 A、不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B、与临床医护人员或客户得沟通就是重要得内容之一 C、应注重文化氛围得培养 D、要根据当前得基础与资金等条件制定详细、周密得组建计划,争取一步到位

E、应制定完善得人员招聘与培训计划 二、判断题(每题1分) 1、临床实验室因接触含有致病微生物得标本属于一级生物安全防护实验室。 2、EQA就是指全国临床实验室内质量控制。 3、输血实验室不属于临床实验室。 4、独立实验室之所以发展迅速就是因为在人力、物力与信息资源等得充分利用方面具有特殊优势。 5、检验医师得主要职责就是参与确定项目得开展与项目得组合、参与临床会诊。 6、临床实验室得组建工作包括资金筹集与人员招聘两个方面。 三、名词解释(每题3分) 1、临床实验室 2、管理 3、质量管理 4、实验室认可 四、问答题(每题5分) 1、简述临床实验室得功能与作用 2、简述临床实验室得工作原则 3、临床实验室得组建工作包括哪两个方面? 答案: 一、1、D 2、B 3、B 4、C 5、D 6、D 7、D 8、D 二、1、× 2、×3、×4、√5、√6、× 三、 1、为诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目得(1分),对来自人体得材料进行生物学、微生物学、免疫学、化学、血液免疫学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学或其她检验得实验室(1分),也有人称之为医学实验室。实验室可以提供其检查范围内得咨询服务,包括对结果得解释与为进一步得适当检查提供建议(1分)。 2.就是指挥(1分)与控制(1分)组织得协调得活动(1分)。

检验科主任实验室管理考题(打印版)

单选题(共40分,每题1分) 1.临床实验室的主要功能特点 A.不受控 B.服务容不包括样本的采集和运送 C.服务对象仅针对患者 D.除提供结果外,还提供检验结果的解释和咨询 E.健康体检者的测定不属于临床试验的畴 2.关于临床实验室的组建,下列哪些描述是错误的 A.不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的容之一 C.应注重文化氛围的培养 D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、密的组建计划,争取一步到位 E.应制订完善的人员招聘和培训计划 3.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于 A.一级生物安全防护实验室 B.二级生物安全防护实验室 C.三级生物安全防护实验室 D.四级生物安全防护实验室 E.不用安全生物安全防护的实验室

4.“标准化操作规程(SOP)”在质量管理体系文件中属于第几层次 A.第一层次 B.第二层次 C.第三层次 D.第四层次 E.第二和第三层次 5.通过“排除故障”或采取“纠正行动”使过程恢复到原有的水平,这样的行为是 A.质量策划 B.质量保证 C.质量控制 D.质量改进 E.质量计划 6.“记录”是阐明所取得结果或提供所完成活动()的文件 A.容 B.证据 C.针 D.步骤 E.法

7.用于评价常规法和试剂盒的分析法是 A.决定性法 B.参考法 C.常规法 D.经典法 E.文献法 8.性能指标符合临床需要,有足够的精密度、特异性和适当的分析围,且经济实用的是 A.决定性法 B.参考法 C.常规法 D.经典法 E.文献法 9.与样品同步进行测量,其成分及基质与检测的样本相同或相似的物质是 A.一级参考物 B.二级参考物 C.校准品 D.质控品 E.样品

医学实验室管理试题A

医学实验室管理试题A 一、填空题: 1、实验室是进行实验教学,培养人材的基本场所。许多实验室集中了大量 的、易燃、易爆及;有的实验需要在或超低温、低压、等特殊环境下进行;有的实验需要使用煤气、乙炔以及等压缩气体。工作稍有不慎,就可能引起火灾、爆炸、触电、中毒、、等,造成或设备事故,给国家和个人造成严重损失,因此制定本守则。(仪器设备,化学药品,有毒物质,高温、高压,强磁、微波、辐射,氧气、氢气、液氮,放射性伤害,污染环境,工伤事故) 2、实验室生物安全防护的内容包括、个体防护装置和措施,实验室的要求,严格的和及规程。(安全设备,特殊设计和建设,管理制度,标准化的操作程序) 3、实验室设计与建造的特殊要求包括:实验室的选址、平面布置、、通风空调、及特殊设备等的特殊要求。(围护结构,安全装置,设计与建造) 4、工作人员在操作过程中发生意外,如针刺和切伤、、感染性标本溅及、衣物污染、污染试验台面等均视为。(皮肤污染,体表和口鼻眼内,安全事故) 5、每类生物安全防护实验室根据所处理的微生物及其毒素的危害程度各分为。各级实验室的生物安全防护要求依次为:一级,四级。(四级,最低,最高) 二、解释如下名词定义 1、微生物危害评估:对实验微生物和毒素可能给人或环境带来的危害所进行的评估。 2、气溶胶:悬浮于气体介质中粒径一般为0.001μm~1000μm的固体、液体微小粒子形成的胶溶状态分散体系。 3、高效空气过滤器:在额定风量下,对粒径大于等于0.3μm的粒子捕集效率在99.97%以上及气流阻力在245Pa以下的空气过滤器。 4、危险废弃物hazardous waste :有潜在生物危险、可燃、易燃、腐蚀、有毒、放射和起破坏作用的对人、环境有害的一切废弃物。 5、缓冲间buffer room :设置在清洁区、半污染区和污染区相临两区之间的缓冲密闭室,具有通风系统,其两个门具有互锁功能,且不能同时处于开启状态。 一、论述题:

实验室管理员面试题

实验室管理员面试题 1. 实验后的废酸废碱应怎样处理?原因? 倒入废液缸内,中和后倒入水槽中;以免腐蚀下水道。 2. 如何稀释浓硫酸? 将硫酸缓缓倒入水中并不断搅拌. 3. 稀释浓硫酸,配制氢氧化钠、氢氧化钾等浓溶液时必须用耐热仪器吗? 必须 4. 当玻璃仪器被洗到什么程度时,即可证明其洗涤干净? 玻璃仪器内的水既不聚成水滴也不成股流下。 5. 酸性滴定管用来装什么样的溶液? 酸性的、中性的和氧化性的溶液。 6 酸性滴定管可以用来装碱性溶液吗?为什么? 不可以,碱性溶液能腐蚀仪器的玻璃磨口处和活塞。 7 用漏斗过滤悬浊液时应注意“三靠、二低、一贴”请问“三靠、二 低、一贴”分别指什么? “三靠”指:烧杯紧靠玻璃棒;玻璃棒紧靠三层滤纸一边; 漏斗下端管口紧靠烧杯内壁。 “二低”指:滤纸边缘低于漏斗边缘;液面低于滤纸边缘。 “一贴”指:滤纸紧贴漏斗内壁。 8. 如何用广泛PH试纸粗略检测溶液酸碱性? 取一片广泛PH试纸,放在玻璃片上,用玻璃棒蘸取待测液,涂在PH试纸中央,将显示的颜色与标准比色卡进行比较,即得。 9. 实验室用石灰石跟稀盐酸反应制取二氧化碳,可以用稀硫酸代替稀盐酸吗?为什么? 不可以,因为稀硫酸与碳酸钙反应生成的硫酸钙微溶于水,包在石灰石表面阻碍反应进行。 10 实验室用石灰石跟稀盐酸反应制取二氧化碳,可以用浓盐酸代替稀盐酸吗?为什么? 不可以,浓硫酸于碳酸钙反应速度太快,操作困难。 11 实验室用石灰石跟稀盐酸反应制取二氧化碳,用什么方法收集二氧化碳? 向上排空气发。 12 如何闻药品气味? 用左手拿着盛该试剂的试剂瓶放在面前,用右手轻轻扇动,使少量含气味的气体进入鼻中。 13 如何取少量液体试剂于试管中? 取出盛该试剂的容器,取下瓶塞,倒放在试验桌上,用一只手拿着洁净的试管并使之倾斜45度,另一只手拿着盛有试剂的试剂瓶,使标签正对手心,将试管口紧贴试剂瓶口,使液体缓缓流入试管中,待到接近2~3ml时停止,盖上瓶塞,放回原处。 14 配置一定物质量浓度的溶液的大体步骤是什么? 计算——称量(量取)——溶解——搅拌——装瓶存放。

电大专科行政管理《办公室管理》试题及答案

中央广播电视大学2011—2012学年度第一学期“开放专科”期末考试 办公室管理试题 一、单项选择题(请将正确答案的字母序号填在答题纸上。每小题1分,共10分) 1。文员传达上司的指示时,哪一项做法是不适宜的( B ) A.必要时可形成文字材料,照本宣科 B。传达可以根据上司主要意思,溶入自己对问题的意见 C。不可在普通电话、普通函件里传达有秘密内容的指示 D。重要的指示,应该要求被传达者复述一遍,以免漏听或漏记 2.以下关于文员管理好时间的说法,哪一个是不正确的( D ) A.定好目标,把想做或需要做的事情写下来 B.想办法加快处理邮件、信件和其他反复出现的事务 C.开始工作之前要做好准备工作,就不会因遗忘某事而中途停顿 D.把零散工作安排在安静、有效的时间段里去做 3.有时应上司要求,文员参与会见或会谈,以下哪些内容不是文员的任务( B ) A.准备资料B.发表意见 C.现场服务D。会议或会谈记录 4。传真机最好用来传送以下哪种邮件?(A ) A.一般的图纸B。机密文件 C.很长的文件 D.感谢信 5.文员打印寄往欧美国家的信封,收信人内容的打印顺序应该是( C ) A.国名、地址、部门、姓名B.姓名、地址、部门、国名 C姓名、部门、地址、国名D.姓名、国名、部门、地址 6.下列接受名片时唯一正确的做法是( A ) A。接受名片时要用双手 B.大声念出名片上的头衔 C.接过名片马上放人兜内D.传递名片将正面朝向自己 7.以下哪一种类型适合自由谈话,或是收集创意的会议。( B ) A.口字型 B。圆桌型 C.教室型D。U字型 8.按照美国人类学家爱德华·霍尔博士对交往空间距离的划分理论,45CM~120CM,应该是(A) A。个人区 B.社交区 C亲密区 D。公众区 9。文员协助举行宴会时,不用考虑( B ) A。宴会的形式与气氛 B.有无休息室

实验室管理试题(为检验中级考试而整理)

实验室管理部分试题 第1章 1、目前,我国的临床实验室的主要存在形式不包括(D)。 A.医院内的检验科、部分临床科室的实验室 B.门诊部、诊所的实验室 C.妇幼保健院(所)的实验室 D.医学院校的实验室 E.采供血机构的实验室 2、与临床实验室的作用和功能不符的是(C)。 A.诊断方面:重要的是早期诊断及确诊 B.许多检验项目对指导临床治疗及监测疗效方面也有重大作用 C.在人体健康状况的评估中,可以不设临床实验室 D.传染病流行时的诊断工作也离不开临床实验室的工作 E.提供其检查范围内的咨询服务 3、关于临床实验室,下列不正确的是(E) A.以诊断、预防、治疗人体疾病或评估人体健康提供信息为目的 B.对来自人体材料进行生物学、临床微生物学、临床血液学、临床免疫学、临床细胞学等检验的实验室 C.实验室可以提供其检查范围内的咨询性服务 D.实验室可以提供结果解释和为进一步适当检查提供建议 E.实验室一般不提供结果解释及提供建议 第2章 1、临床实验室的工作人员,应有详细的病史记录和定期进行健康检查的制度,这是为了(A)。 A.健全保健措施 B.提高免疫力 C.防止患病 D.关心职工 E.发现传染源 2、成功的管理者勿须具备的条件为(A)。 A.管理者的学识水平和工作经历 B.管理者必须具备领导团队达到目标的权利 C.必需的人力、设备、资金等资源 D.个人工作岗位描述和工作目标 E.评估与改进 第3章 1、在进行组织活动时可以不考虑的是(B)。 A.目标性 B.民主集中制 C.责任性 D.分等原则 E.命令惟一性

2、因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器,不能确定质量的,在此种情况下(C)。 A.仍不准投入使用 B.应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用 C.要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用 D.经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用 E.不必审核,可以投入使用 第4章 1、《临床实验室管理办法》的基本思路表现中不包括(B)。 A.明确临床实验室的定义和服务内容,确定监督管理的主体和管理范围 B.规范实验人员的业务培训及继续教育模式,对临床实验室管理均提出了明确要求 C.强调临床实验室的安全管理,保护实验人员的健康 D.防止医源性感染和扩散 E.明确各级卫生行政部门和临床检验中心在贯彻本办法中的职责 2、ISO15189是(A)。 A.《医学实验室质量和能力的专用要求》 B.《检测和校准实验室能力的通用要求》 C.《实验室生物安全通用要求》 D.《临床实验室改进法案》 E.《临床实验室改进法修正案》 第5章 1、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为(A)。 A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染,并应按规定保存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体,可以不保存记录 C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 E.实验室工作人员每年不必做健康查体 2、1994年10月11日,我国成立的实验室认可机构为(D)。 A.SCC B.TELARC C.PCBC https://www.wendangku.net/doc/001486734.html,ACL E.APLAC 3、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为(A)。 A.实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后,即使戴手套也应立即洗手 B.使用卫生间前后可以不用洗手 C.摘除手套,使用卫生间前后可以不用洗手 D.可以戴手套吸烟 E.可以在实验室内吃东西

实验室管理制度及基础操作规范考试题

实验室管理制度及基础操作规范试题 姓名:部门:分数: 一、填空题 1.标准溶液配制方法有直接法、标定法。 2.在线性范围内,校准曲线应有 5-7 个浓度点,包括零浓度点、接近上限和下限的点。 3. 校准曲线回归计算后,其截距在无特殊规定时,一般控制在检出限或±0.005 之内。相关系数需满足 r≥0.999 ,回归方程的相关系数和截距都合格,此校准曲线才能使用。 4.在使用前需先测定两个标准点,一般选取零浓度点和曲线中浓度点,当此两个点与曲线相应点的相对偏差均小于5% 时,原曲线可以使用,否则应重新绘制。 5.稀释浓硫酸时,只能将浓硫酸慢慢到入水中,不能相反,必要时用水冷却。 6.滴定管分类:酸式滴定管、碱式滴定管。 7.化学分析分为定性分析和定量分析两种。 8.比色皿:手只能拿比色皿的粗糙面,不能接触光滑面。比色皿的内部的清洗只能用蒸馏水润洗,不可用卫生纸或其它物品捅进去擦洗,比色皿的2个光滑面发现有指纹或残液,须用卫生纸轻轻擦拭干净。 二、判断题 1.使用校准曲线时,只能采用测定范围内的直线部分,不得将校准曲线随意外延。较高浓度段不符合朗伯-比尔定律时候,一般将较高浓度的样品稀释到测定范围的直线部分后测定。(√) 2. 只要分析方法校准曲线的斜率较为稳定,换岗或代人做样时校准曲线就可以互相借用。(×) 3.用滴定法测高锰酸盐指数时,当参考值在0.1-10mg/L时,其精密度(平行双样/留样复测)≤15%,准确度(加标回收率)须在85-115%范围内方合格。(√) 4. 取下正在沸腾的水或溶液时,须烧瓶夹夹住摇动后取下,以防突然剧烈沸腾溅出溶液。(√) 5.腐蚀性药品洒在皮肤、衣物或桌面时,应立即用相应的弱酸、弱碱清洗,然后用清水冲洗,最后用湿布擦干。(×) 6.精密度是保证准确度的先决条件,只有精密度好,才能得到好的准确度。(√) 7.使用移液管量取溶液时,残留在管尖内壁的少量溶液,可用吸耳球吹出。(×) 8.比色皿是成套发放的,严禁混用。(√)

办公室管理选择题总汇

《办公室管理》“选择题”汇总 (04年1月) 1.办公室布置要注意()。 B.一般办公室桌椅最好面对面放置A.上司单独用的办公桌椅靠墙放 C.打字、复印间离上司办公室近些D.必须考虑到符合各种沟通、保密、心理调适、情绪转换以及休息等要求。 2.传真机的使用哪一项是不对的() A.发送前检查原稿质量B.随时随地可向对方发送 C.不宜发送礼仪性文本D.不宜发送私人、保密文本 3.在会议开始前和进行过程中,文员的以下哪项活动是不恰当的()。 .分发资料BA.协助签到 C.作会议记录时离开会议室接听电话D.暂时保管与会者的物品 4.以下文员订购和储备办公用品的行为中,哪一项是不适宜的)。( A.保留一张购货订单,收到货物时一一核对打勾B.让员工们随意领取办公用品 D.用库存一览表来储备办公用品C.通过电话订购或传真订购,可以提高交货速度 )5.以下文员的工作顺序中,哪一项是正确的(。 A.没有任何设想就应着手从事该项工作B.文员也应具有适当判断情况,机智应对的应变能力C.上司分派两项以上工作时,按照先来后到顺序进行D.上司所指示的工作如果不合适,可以不实施 6.文员必须管理好金钱,学会节约开支,以下行为中哪一项是不恰当的()。 A.最好到价格便宜的商店去购买,质量并不重要B.作出预算,按月或季度预计办公.采购大量物品时可以享受批量折扣,就一次多购买一些办公用品C室的开销来控制开支

D.限制不必要的长途电话,轻易不要选择快递服务 7.文员必须具有合作精神,以下合作方法中哪一项是不适宜的() A.善于同他人合作,密切配合,步调一致B.应该有自己的个性,尽可能使别人服从自己C.配备文秘人员时遵从异质结合的原则D.公允地与同事分享胜利的成果,分担失败的责任 8.以下关于交互式电话会议的功能中,哪一项是不具备的()。 D.报数功能C.欢迎词播放功能A.审查功能B.保密功能 9.以下关于文员的宴会礼仪中,哪一项是正确的。)( A.用叉、匙进食时,将餐具的整体放人嘴里,或用舌头去舔 B.站起身来在餐桌的另一边夹取自己喜欢的食物 C.口内含有食物与人说话 D.吃西餐时用左手把汤盘靠近自己一边方向稍稍提起,再用汤匙轻轻由里向外舀去10.文员制作日程安排计划表时,以下哪一种情况应避免() A.上司没有经过文员而决定的日程安排计划,也必须填写在计划表上 B.如果表上的空白处太少,可以使用速记符号或自己能够了解的简单符号 C.制作日程安排计划表时,要留意上司改变思考的时间和路途上的时间 D.日程安排计划笔记本如果已经使用一年以上,可以废弃 参考答案:(04年1月) 1.D2.B3.C4.B5.B6.A7.B8.A9.D10.D 月)年105( .在使用复印机的过程中,以下哪项内容是不恰当的1()。 .选定复印纸后要抖松消除静电B接通电源可立即复印操作 A. C.选择复印倍率来决定复印纸尺寸D.复印完毕应取下复印品和原稿 )。2,以下文员对办公室零用现金管理的行为中,哪一项是不适宜的(

检验科主任实验室管理考题(答案版)

1.临床实验室的主要功能特点 A.不受控 B.服务内容不包括样本的采集和运送 C.服务对象仅针对患者 D.除提供结果外,还提供检验结果的解释和咨询 E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴 2.关于临床实验室的组建,下列哪些描述是错误的 A.不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一 C.应注重文化氛围的培养 D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划,争取一步到位 E.应制订完善的人员招聘和培训计划 3.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于 A.一级生物安全防护实验室 B.二级生物安全防护实验室 C.三级生物安全防护实验室 D.四级生物安全防护实验室 E.不用安全生物安全防护的实验室 4.“标准化操作规程(SOP)”在质量管理体系文件中属于第几层次 A.第一层次 B.第二层次 C.第三层次 D.第四层次 E.第二和第三层次 5.通过“排除故障”或采取“纠正行动”使过程恢复到原有的水平,这样的行为是 A.质量策划 B.质量保证 C.质量控制 D.质量改进 E.质量计划

6.“记录”是阐明所取得结果或提供所完成活动()的文件 A.内容 B.证据 C.方针 D.步骤 E.方法 7.用于评价常规方法和试剂盒的分析方法是 A.决定性方法 B.参考方法 C.常规方法 D.经典方法 E.文献方法 8.性能指标符合临床需要,有足够的精密度、特异性和适当的分析范围,且经济实用的是 A.决定性方法 B.参考方法 C.常规方法 D.经典方法 E.文献方法 9.与样品同步进行测量,其成分及基质与检测的样本相同或相似的物质是 A.一级参考物 B.二级参考物 C.校准品 D.质控品 E.样品 10.主要用于常规方法的评价或为控制物定值和常规测定结果计算的物质是 A.一级参考物 B.二级参考物 C.校准品 D.质控品 E.样品

实验室管理培训试题

实验室管理培训考试题 姓名:分数: 一、单项选择题:(15分) 1.校准或检测所用的每台设备应() A上锁 B加以校准标识 C用彩色编号 D 加以唯一性标识2.所有的记录应储存于() A防火的柜子里 B上锁的房间 C技术负责人的办公室 D 安全的地方 3. 实验室应指定()的代理人。 A质量负责人B技术负责人 C关键管理人员 D 授权签字人 4.实验室的校准证书/检测报告不必包括() A唯一性标识B实验室的名称和地点 C检测仪器的标识 D 不确定度的说明 5.检测/校准所处的环境的要求() A控制温度和湿度B是无尘的 C不影响检测/校准结果的有效性 D 清洁、整齐 二、判断题: (45分 ) 1.当发现和确认了检测有差异或发生偏离质量体系或技术运作的政策和程序时,应实施偏离措施。() 2.若客户在收到校准证书或检测报告15日后对结果提出异议,实验室将不再予以受理。() 3.每次校准和检测的原始记录应包含足够的信息以保证其检测或校准活动能够再现。()

4.实验室的校准或检测分包工作应安排在省级以上的实验室中进行,其目的是为了减少质量风险。() 5.实验室对客户要求、标书和合同的评审程序是申请认可的实验室必须要编写的程序。() 6.当审核发现检测结果的正确性和有效性有疑问时,应立即用电话通知可能已经受到影响的客户。() 7.质量手册是阐明一个组织的质量方针并描述其质量体系的文件。() 8.认可准则要求实验室应对所有环境条件进行监控并记录。() 9.实验室应对测量、校准、环境监控和抽样结果有影响的仪器和设备进行控制管理,在投入使用前必须进行校准、检定或验证。() 10.校准或检验活动必须在固定的场所中进行。() 11.审核中发现的问题应由实验室的质量负责人负责纠正。() 12.有经验且具有中级以上技术职称的人员,可不必再进行资格考试。() 13.当必须采用尚未制定成标准的检测方法时,实验室应征得客户的同意。() 14.实验室以外人员一概不能进入实验室。() 15.有些标准物质是消耗品,可以不建管理档案。() 16.实验室用于测量用的仪器设备应能溯源到国家计量基准。() 17.实验室不能使用任何带有缺陷的测量设备。() 18.实验室购置的新仪器,凡带有出厂合格证或制造许可证的,在一年之内可以不必校准、检定或验证。() 19.实验室的仪器如已经按周期进行了校准或检定,就能够在证书所给的时间内保证其稳定可靠。() 20.任何检测工作只要有标准就无需再编写作业指导书。() 21.认可实验室千万不能使用非标准方法从事校准或检测,这样风险太大。() 22.认可实验室有权决定自己认为合适的方法进行校准/检测,只要结果正确就行。() 23.检测实验室与校准实验室都有责任向客户提供测量不确定度。() 24.认可实验室必须具备检测承检产品的全部性能和参数的能力。() 25.只要按标准要求抽样就不会发生对受检批产品误判的情况。()

实验室管理题库完整

第一章临床实验室管理概论 一、A1题(每题1分) 1.根据国际标准化组织的定义,临床实验室存在于:() 医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门 E.以上都是 2.ISO15189是由以下哪个组织或国家发布的:() A.世界卫生组织 B.国际标准化组织 C.中国 D.美国 E.英国 3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的:() A 2007 B 2006 C 2005 D 2002 E 200 1 4.我国负责临床实验室管理的机构是:() A.CDC B. SFDA C. 卫生部临床检验中心 D .卫生监督中心 E. 医学会 5.下列哪个不属于临床实验室:() A.临床生化实验室 B.病理实验室 C.独立实验室 D.医学科研实验室 E.输血实验室 6.非独立实验室一般不设立在 A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防控制中心 D.科研机构 E.计划生育指导站 7.临床实验室的主要功能特点 A.不受控

B.服务内容不包括样本的采集和运输 C.服务对象仅针对患者 D.除提供结果外,还提供检验结果的解释和咨询 E.健康体检者的测定不属于临床试验的范畴 8.关于临床实验室的组建,下列哪些描述是错误的 A.不仅需要检验医学知识,还必须具备企业管理、经济管理、信息管理等知识 B.与临床医护人员或客户的沟通是重要的内容之一 C.应注重文化氛围的培养 D.要根据当前的基础和资金等条件制定详细、周密的组建计划,争取一步到位 E.应制定完善的人员招聘和培训计划 二、判断题(每题1分) 1.临床实验室因接触含有致病微生物的标本属于一级生物安全防护实验室。 2.EQA是指全国临床实验室内质量控制。 3.输血实验室不属于临床实验室。 4.独立实验室之所以发展迅速是因为在人力、物力和信息资源等的充分利用方面具有特殊优势。 5.检验医师的主要职责是参与确定项目的开展和项目的组合、参与临床会诊。 6.临床实验室的组建工作包括资金筹集和人员招聘两个方面。 三、名词解释(每题3分) 1.临床实验室 2.管理 3.质量管理

《办公室管理》期末复习综合测试含答案

精心整理 《办公室管理》期末复习综合练习 一、单项选择题 1.以下哪点不是办公室事务管理的特征?( B )。 A.服务性 B.决策性 C 2 A B C D 3 A B C D 4 A.伸直双臂再合拢,在高于桌面15cm左右画弧形,手臂所能覆盖的桌子面积,比较适合摆放与工作有关的物品 B.办公桌抽屉里的物品摆放要注意放置整齐,东西可放得满一些 C.各种类型的文件柜要分门别类安放文件、资料和物品,并贴上标识

D.纸张和较重的东西放在架子下面几层,较小的物品先放人盒中,再放在稍高于眼光平行的层面上,用标签贴在各种物品的下方 5.在办公室里,( D )的位置是上座。 A.离入口最远 B.离入口最近 C.靠近门口 D.靠近窗户 6 A C 7 A C 8 A B C D 9 A B.与其他设备正确连接 C.投影机要远离热源 D.应设置电脑的桌面屏幕保护功能 10.以下哪些不是文员在准备办公用品时的职责?( B )。 A.订购 B.制造

C.分配 D.储备 11.以下文员订购和储备办公用品的行为中,哪一项是不适宜的?( B )。A.保留一张购货订单,收到货物时一一核对打勾 B.让员工们随意领取办公用品 C.通过电话订购或传真订购,可以提高交货速度 D 12 A B C D 13 A B C D 14 ( A.定好目标,把想做或需要做的事情写下来 B.尽量控制外来干扰,把重要工作安排在安静、有效的时间段里去做 C.每天把工作安排得超出工作时间,给自己压力 D.对每一项工作作出安排,定好最后期限 15.以下关于文员管理好时间的说法,哪一个是不正确的?( D )。

浙江2010年7月高等教育实验室管理学自考试题

浙江省2010年7月自学考试实验室管理学试题 课程代码:06869 一、名词解释(本大题共5小题,每小题3分,共15分) 1.质量保证 2.标准物质 3.高效空气过滤器 4.组织结构 5.实验室认可 二、填空题(本大题共8小题,每空1分,共15分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.实验室质量管理体系文件编制时应注意其______、______、增值效用、见证性和适应性。 2.人力资源是指能够推动整个社会经济发展的、具有______和______能力的劳动者,包括人的智力、体力、知识和技能,表现为数量和质量两个方面,其中数量是基础,质量是关键。 3.实验室仪器设备配备的基本原则是______、______和经济上合算。 4.反映实验室技术水平高低主要有两个因素,一是人,即______;二是物,即______。 5.废弃物处理的一般原则:防止污物______、______,分类收集、存放,分别集中处理。 6.危险度Ⅲ级、Ⅳ级的病原微生物统称为______微生物。 7.样品的采集包括对送检样品的______和______。 8.仪器设备两种管理方式即______和______。 三、单项选择题(本大题共15小题,每小题2分,共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.人的行为是从需求开始的,在原有的需求满足后,新的刺激又引起新的需求,如果需求没有得到满足,人们就会有一种挫折感,不同的人对待挫折的态度是不同的,如采取积极态度的行为称( ) A.建设性行为 B.防御性行为 C.刺激性行为 D.积极性行为 2.仪器设备技术档案管理的要求是( ) A.及时、齐全、详实整洁、规范 B.定时记录、科学、详实整洁、规范 C.统一、齐全、详实整洁、维修记录 D.及时、齐全、详实整洁、定点存放 3.我国计量认证的现行评审依据是( ) 第 1 页

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办公室管理试试题库1 办公室管理试题库 0501 一、单项选择题(请将正确答案的字母序号填在括号内。每小题1分,共10分) 1. 在使用复印机的过程中,以下哪些内容是不恰当的()。 A.接通电源可立即复印操作 B. 选定复印纸后要抖松消除静电 C.选择复印倍率来决定复印纸尺寸 D. 复印完毕应取下复印品和原稿 2. 以下文员对办公室零用现金管理的行为中,哪一项是不适宜的()。 A.现金通常放在一个带锁的盒子里,放在带锁的办公桌抽屉里 B.把每一次支出的数额都记在零用现金单据中 C.标准的零用现金单据有一个签名 D.不允许任何人从零用现金基金里借钱 3. 文员按照“优先顺序”处理工作,以下哪一项是不适宜的()。

A.先将自己想做的工作以重要程度为标准分类 B.其次以紧急程度和重要程度为标准分类 C.同时考虑上司的意向和文员本身的工作效率 D.可以按照文员自己的习惯进行工作 4. 文员传达上司的指示时,哪一项做法是不适宜的()。 A.传达可以根据上司主要意思,加进自己的意见 B.必要时可形成文字材料,照本宣科 C.不可再普通电话、普通函件里传达有秘密内容的指示 D.重要的指示,应该要求被传达者复述一遍,以免漏听或漏记。 5. 以下文员应遵守的电话礼仪中,哪一项是不适宜的()。 A.考虑打电话的时间是否合适 B.打出电话,而对方无人接听,等铃声响了二、三下可挂电话 C.有时候上司过于繁忙,要求文秘人员编织一些“美丽的谎言” D.对待投诉电话先安抚,以友善的态度表达歉意,并告知一定马上调查此事 6. 以下文员应遵守的参加宴会的礼仪中,哪一项是不适宜

的()。 A.应选择轻软而富于光泽的衣料,用黑、红、白等纯色为宜 B.白天赴宴应选用香味较浓的香水,夜晚则应选用香味优雅的香水 C.未用完一道菜时,应将刀叉平行排放在盘子右上侧,叉尖向上,刀刃向内 D.文员应在上司之后与对方碰杯,碰杯时应目视对方以示敬意 7. 以下关于预定工作的行为中,哪一项是不适宜的() A.与人联系要记下对方姓名(同时告知你的姓名),需再打电话弄清疑点应找同一人B.首先要了解火车运行时间,上司对铺位的要求 C.如果预定需要有保证,应事先申明,如果想取消预订,也要在结账之前打电话D.不一定要弄到确认旅馆预订的传真或其他书面形式的证明 8. 文员协助举行宴会时,不用考虑() A.宴会的形式与气氛 B. 交通是否方便 C.有无停车场 D. 有无休息室 9. 以下关于说话的要领中,哪一项不适宜()

实验室管理复习题

实验室管理复习题

1.成功的临床实验室管理活动最重要的条件是 A.质量体系的评估与改进 B.检验设备的购置与保养 C.环境设施的改善与更新 D.工作岗位的确定与轮换 E.教学科研的水平与能力 1.实验室管理人员的工作方式建议中,未涉及 A.积极参加临床试验室室间质量评价活动 B.对实验室收入和支出应实行有效的管理和控制 C.检验结果必须准确,以易于理解的方式迅速送到医师手中D.实验室有责任就检验报告为临床医师提供科学的解释和参考意见E.应把实验数据经常归纳分析用于攥写学术论文 2.以下有关临床检验中心的任务,不包括 A.进行临床试验技术指导、培训技术骨干 B.推荐常规检验方法,开展科学研究 C.负责组织临床质量控制工作 D.负责临床实验室认可工作 E.进行国际的技术交流 3.我国负责临床实验室管理的专业机构是 A.疾病控制中心 B.食品药品监督管理局 C.临床检验中心 D.卫生监督局 E.中华医学会 4.室内质控主要目的是评价实验室的 A.精密度 B.准确度 C.特异性 D.灵敏度 E.有效性 5.某方法一次测量得出的结果很接近于真值,说明该方法 A.准确度高 B.实用性强 C.灵敏度好 D.精密度高 E.重复性好 6.变异系数CV值是表示下列哪一项的参数

B.特异性 C.精密度 D.敏感性 E.特异性和灵敏度 7.下列可用来评估方法的准确度的试验是 A.干扰试验 B.重复试验 C.回收试验 D.方法比对 E.线性评价 8.室内质量控制制图的理论依据是 A.正态分布 B.偏态分布 C.泊松分布 D.二项分布 E.对数正态分布 9.临床实验室质量控制活动中,不包括 A.通过室内质控评价检测系统的稳定性 B.建立决定性方法和参考方法 C.对新的分析方法进行对比试验 D.通过试验质量评价,考核实验室之间结果的可比性 E.仪器维护、校准和功能检查以及技术文件和标准的应用 10.室间质评的主要作用中,不包括 A.是评价实验室是否胜任相应检测工作的能力 B.是对临床实验室内部质量控制程序的补充 C.是对权威机构进行的实验室现场检查的补充 D.是医疗差错和事故鉴定中的重要条件 E.增加患者和临床医师对实验室能力的信任度 11.较理想的临床化学质控品的有效期,应在到达实验室后 A.1个月以上 B.2个月以上 C.3个月以上 D.6个月以上 E.1年以上 12.要保证检测结果正确性和检测结果真实客观反映患者病情的原则,最重要的 是 A.试剂的质量

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