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DKA2015中文指南

(3)体力活动

●应鼓励糖尿病或糖尿病前期儿童每天至少进行60分钟的体力活动。B

●成年糖尿病患者应每周至少进行150 分钟中等强度有氧运动(最大心率的50%~70%),每周至少3天,不能连续超过2天不运动。A

●目前的证据支持,应鼓励所有人(包括糖尿病患者)减少静坐时间,尤其是避免长时间的静坐(>90分钟)。B

●鼓励无禁忌证的2型糖尿病患者每周进行至少2次耐力锻炼。A

(4)戒烟

●建议所有患者不要吸烟或使用烟草产品。A

●戒烟咨询和其他形式的治疗是糖尿病治疗的一个常规组成部分。B

(5)心理评估与治疗

●心理和社会状态的评估是糖尿病持续治疗的一部分。B

●心理筛查和随访包括但不限于:对疾病的态度、对治疗和预后的期望值、情感/情绪状态、一般及与糖尿病相关的生活质量、资源(经济、社会和情感方面)以及精神病史。E

●常规筛查心理问题,如抑郁和糖尿病相关的压抑、焦虑、饮食障碍以及认知障碍。B

●老年糖尿病患者(≥65岁)应优先考虑进行抑郁症的筛查和治疗。B

●糖尿病伴抑郁症的患者应接受阶梯式协作治疗方法治疗抑郁症。A

5、预防或延缓2型糖尿病

●对于糖耐量异常(IGT)A、空腹血糖受损(IFG)E或A1c 在5.7~6.4% E之间的患者,应转诊到强化饮食和体力活动行为咨询计划单位,目标是减轻体重的7%,中等强度的体力活动(如快步走)增加到每周至少150分钟。

●糖尿病自我管理(DSME)和教育支持(DSMS)计划对糖尿病前期患者接受教育和支持,以养成和保持能够预防或延缓糖尿病发生的行为习惯是合适的。C

``` 定期随访咨询非常重要。B

6、血糖目标

●采用每日多次胰岛素注射(MDI)或胰岛素泵治疗的患者,应该进行自我血糖监测(SMBG),至少在每餐前均检测,偶尔在餐后、睡前、运动前、怀疑低血糖、低血糖治疗后直到血糖正常、在关键任务前(如驾驶操作)检测。B

●对于部分成年(年龄≥25岁)1型糖尿病患者,正确使用动态血糖监测(CGM)并联合胰岛素强化治疗,是降低A1c的有效方法。A

2)A1c检测

●对于治疗达标(和血糖控制稳定)的患者,每年应该至少检测2次A1c。E

●对更改治疗方案或血糖控制未达标患者,每年检测四次A1c。E

●应用即时A1c检测有助于及时更改治疗方案。E

1、改进治疗的策略

●应该运用结合患者意愿、评估文化和计算力、消除文化障碍的以患者为中心的沟通策略。B

●治疗决策应及时并且应该以循证指南为基础,并结合患者意愿、预后和合并症。B

●治疗应与慢病管理模式的内容一致,以确保慢病管理小组和受教育的患者之间有效沟通。A

●如果可能,治疗系统应该支持团队管理、社区参与、患者登记和决策支持工具,以满足患者需求。B

2、糖尿病的分类和诊断

(1)糖尿病风险增高(糖尿病前期)的分类

●无症状的成人,如超重或肥胖(BMI≥25 kg/m2或亚裔美国人≥23 kg/m2)且合并1个或以上其它糖尿病危险因素,应考虑从任何年龄开始检测评估未来糖尿病风险。对所有患者,尤其是那些超重或肥胖者,应从45岁开始筛查。B

●如果检查结果正常,至少每3年复查一次是合理的。C

●可使用A1c、空腹血糖或75g OGTT 2h血糖筛查糖尿病前期。B

●对糖尿病前期人群,应评估并治疗其心血管疾病(CVD)危险因素。B

●对超重或肥胖且合并2个或以上其它糖尿病危险因素的儿童和青少年,应考虑筛查糖尿病前期。E

(2)1型糖尿病

●告知1型糖尿病患者的相关亲属筛查1型糖尿病风险,但仅限于在临床研究机构进行。E

(3)2型糖尿病

●无症状的成人,如超重或肥胖(BMI≥25 kg/m2或亚裔美国人≥23 kg/m2)且合并1

个或以上其它糖尿病危险因素,应考虑从任何年龄开始筛查2型糖尿病。对所有患者,尤其是那些超重或肥胖者,应从45岁开始筛查。B

●如果检查结果正常,至少每3年复查一次是合理的。C

●可使用A1c、空腹血糖或75g OGTT 2h血糖筛查糖尿病。B

●对糖尿病患者,应评估并治疗其心血管疾病(CVD)危险因素。B

●对超重或肥胖且合并2个或以上糖尿病危险因素的儿童和青少年,应考虑筛查2型糖尿病。E

(4)妊娠期糖尿病

●对伴有危险因素的个体,在首次产前就诊时采用标准诊断方法筛查未诊断的2型糖尿病。B

●对无糖尿病史的孕妇,在妊娠24~28周筛查妊娠期糖尿病(GDM)。A

●对妊娠期糖尿病妇女,在产后6~12周采用OGTT及非妊娠糖尿病诊断标准筛查永久性糖尿病。E

●有妊娠期糖尿病病史的妇女应至少每3年筛查一次是否发展为糖尿病或糖尿病前期。B

●有妊娠期糖尿病病史的糖尿病前期妇女,应接受生活方式干预或二甲双胍治疗以预防糖尿病。A

(5)囊性纤维化相关糖尿病(CFRD)

●所有囊性纤维化的患者从10岁开始应每年采用OGTT筛查CFRD。B 不推荐用A1c 筛查CFRD。B

●对CFRD患者应使用胰岛素治疗,以达到个体化的血糖控制目标。A

●对未确诊糖尿病的IGT纤维化患者,应考虑餐前胰岛素治疗以维持体重。B

●建议从CFRD诊断5年后开始每年监测糖尿病并发症。E

3、初始评估和糖尿病管理计划

(1)医学评估

● 1型糖尿病患者应根据情况考虑筛查自身免疫性疾病(如,甲状腺疾病、乳糜泻)。E

(2)常见合并症

●考虑评估并治疗与糖尿病相关的常见合并症(如抑郁、阻塞性睡眠呼吸暂停)。B

4、糖尿病治疗基础:教育、营养、体力活动、劝导戒烟、心理治疗和免疫接种

(1)糖尿病自我管理教育和支持

●糖尿病患者在糖尿病确诊后应根据需要按国家糖尿病自我管理教育和支持标准接受糖尿病自我管理教育(DSME)和糖尿病自我管理支持(DSMS)。B

●有效的自我管理和生活质量是DSME和DSMS的主要目标,应作为治疗的一部分进行评估和监测。C

● DSME和DSMS应包括心理咨询,因为良好的情绪与良好的糖尿病预后相关。C

●糖尿病前期人群适合参加DSME和DSMS计划,获得教育和支持以改善和保持可以预防或延缓糖尿病发病的行为。C

●因DSME和DSMS可以节省花费并能改善预后B,所以DSME和DSMS的费用应该由第三方支付者足额报销。E

(2)营养治疗建议

(3)体力活动

●应鼓励糖尿病或糖尿病前期儿童每天至少进行60分钟的体力活动。B

●成年糖尿病患者应每周至少进行150 分钟中等强度有氧运动(最大心率的50%~70%),每周至少3天,不能连续超过2天不运动。A

●目前的证据支持,应鼓励所有人(包括糖尿病患者)减少静坐时间,尤其是避免长时间的静坐(>90分钟)。B

●鼓励无禁忌证的2型糖尿病患者每周进行至少2次耐力锻炼。A

(4)戒烟

●建议所有患者不要吸烟或使用烟草产品。A

●戒烟咨询和其他形式的治疗是糖尿病治疗的一个常规组成部分。B

(5)心理评估与治疗

●心理和社会状态的评估是糖尿病持续治疗的一部分。B

●心理筛查和随访包括但不限于:对疾病的态度、对治疗和预后的期望值、情感/情绪状态、一般及与糖尿病相关的生活质量、资源(经济、社会和情感方面)以及精神病史。E

●常规筛查心理问题,如抑郁和糖尿病相关的压抑、焦虑、饮食障碍以及认知障碍。B

●老年糖尿病患者(≥65岁)应优先考虑进行抑郁症的筛查和治疗。B

●糖尿病伴抑郁症的患者应接受阶梯式协作治疗方法治疗抑郁症。A

(6)免疫接种

●儿童和成人糖尿病患者应和普通人群一样常规接种疫苗。C

●年龄≥6个月的糖尿病患者每年都要接种流感疫苗。C

●所有≥2岁的糖尿病患者须接种肺炎球菌多糖疫苗23(PPSV23)。C

●年龄≥65岁的患者以前没有接种,应该接种肺炎球菌结合疫苗13(PCV13),初次接种后6~12个月再接种PPSV23。C

●年龄≥65岁的患者如果以前接种过PPSV23,应该在≥12个月后接种PCV13。C

●年龄在19岁至59岁的糖尿病患者如未曾接种乙肝疫苗,应该接种。C

●年龄≥60岁的糖尿病患者如未曾接种乙肝疫苗,可以考虑接种。C

5、预防或延缓2型糖尿病

●对于糖耐量异常(IGT)A、空腹血糖受损(IFG)E或A1c 在5.7~6.4% E之间的患者,应转诊到强化饮食和体力活动行为咨询计划单位,目标是减轻体重的7%,中等强度的体力活动(如快步走)增加到每周至少150分钟。

●定期随访咨询非常重要。B

●基于糖尿病预防的成本效益,这些支持计划的费用应由第三方支付。B

●对于IGT A、IFG E或A1c在5.7~6.4% E之间,特别是那些BMI>35kg/m2,年龄<60岁和有GDM史的妇女,可以考虑使用二甲双胍治疗预防2型糖尿病。A

●建议糖尿病前期患者应该每年进行监测以观察是否进展为糖尿病。E

●建议筛查并治疗可改变的CVD危险因素。B

●糖尿病自我管理(DSME)和教育支持(DSMS)计划对糖尿病前期患者接受教育和支持,以养成和保持能够预防或延缓糖尿病发生的行为习惯是合适的。C

6、血糖目标

(1)血糖控制的评估

●对于胰岛素注射次数少、非胰岛素治疗的患者,SMBG作为教育内容的一部分或许有助于指导治疗B和/或患者自我管理。E

●处方SMBG后,应确保患者获得持续指导,定期评估其SMBG技术和SMBG结果以及他们用SMBG数据调整治疗的能力。E

●采用每日多次胰岛素注射(MDI)或胰岛素泵治疗的患者,应该进行自我血糖监测(SMBG),至少在每餐前均检测,偶尔在餐后、睡前、运动前、怀疑低血糖、低血糖治疗后直到血糖正常、在关键任务前(如驾驶操作)检测。B

●对于部分成年(年龄≥25岁)1型糖尿病患者,正确使用动态血糖监测(CGM)并

联合胰岛素强化治疗,是降低A1c的有效方法。A

●虽然CGM在儿童、青少年和青年患者中降低A1c的证据不强,但CGM或许对该

人群有帮助。是否成功与对这种仪器持续使用的依从性相关。B

●对于无症状低血糖和/或频发低血糖的患者,CGM可作为SMBG的一种辅助工具。C

●由于CGM的依从性变化较大,所以在处方前应评估患者持续应用CGM的能力。E

●处方CGM时,需要加强糖尿病教育、培训和支持,以获得最佳的CGM实施和持续使用。E

(2)A1c检测

●对于治疗达标(和血糖控制稳定)的患者,每年应该至少检测2次A1c。E

●对更改治疗方案或血糖控制未达标患者,每年检测四次A1c。E

●应用即时A1c检测有助于及时更改治疗方案。E

(3)A1c目标

●降低A1c到7%左右或以下可减少糖尿病微血管并发症,如果在诊断糖尿病后立即

良好控制血糖,可以减少远期大血管疾病。所以,对多数非妊娠成人合理的A1c控制目标

是<7%。B

●对于部分无明显低血糖或其他治疗副作用的患者,建议更严格的A1c目标(如<6.5%)或许也是合理的。这些患者可能包括那些糖尿病病程较短、仅用生活方式或二甲双胍治疗的2型糖尿病患者、预期寿命较长或无明显心血管疾病(CVD)的患者。C

●对于有严重低血糖病史、预期寿命有限、有晚期微血管或大血管病并发症、有较多

的伴发病,以及尽管实施了糖尿病自我管理教育(DSME)、适当的血糖检测或应用了包括胰岛素在内的多种有效剂量的降糖药物,而血糖仍难达标者的病程较长的糖尿病患者,较宽松的A1c目标(如<8%)或许是合理的。B

(4)低血糖

●有低血糖风险的患者在每次随访时应该询问症状性和无症状性低血糖。C

●清醒的低血糖患者,虽可选用任何形式的含有葡萄糖的碳水化合物,但葡萄糖(15~20g)是治疗首选。如果15分钟后SMBG依然为低血糖,应该重复上述治疗。SMBG血糖正常后,患者应进餐或小吃,以预防低血糖复发。E

●所有具有严重低血糖风险的患者应处方胰高血糖素,指导看护人员或家人如何使用胰高血糖素。胰高血糖素给药不限于医护专业人员。E

●对于有无症状低血糖或出现过1次或以上严重低血糖的糖尿病患者,应重新评估其治疗方案。E

●使用胰岛素治疗的患者如有无感知低血糖或严重低血糖发作,建议放宽血糖控制目标,严格避免近几周内再次发生低血糖,以部分逆转无症状性低血糖并减少未来发生低血糖的风险。A

●如发现认知功能较低和/或认知功能下降,建议持续评估其认知功能,临床医生、患者和看护人员应高度警惕低血糖。B

2015年ADA糖尿病诊疗标准中文版——要点摘译(下)

医脉通2014-12-26发表评论(1人参与)分享

医脉通编前语:美国糖尿病协会(ADA)近日更新《2015年ADA糖尿病医学诊疗标准》(Standards of Medical Care in Diabetes—2015),全文共14个章节。以下是2015年ADA糖尿病新指南第7~13章节推荐要点(Recommendedations)翻译和推荐证据级别。(第14章节无推荐要点)

接上:2015年ADA糖尿病新指南第1~6章节推荐要点

7、血糖治疗方案

(1)1型糖尿病的药物治疗

●大多数1型糖尿病患者应该用MDI注射(每天注射3~4次基础和餐时胰岛素)或连续皮下胰岛素输注(CSII)方案治疗。A

●应该教育大多数1型糖尿病患者如何根据碳水化合物摄入量、餐前血糖和预期运动量调整餐前胰岛素剂量。E

●大多数1型糖尿病患者应该使用胰岛素类似物以减少低血糖风险。A

(2)2型糖尿病的药物治疗

●如果没有禁忌证且能够耐受,二甲双胍是2型糖尿病起始治疗的首选药物。A

●在新诊断的2型糖尿病患者,如有明显的高血糖症状和/或血糖或A1c水平明显升高,一开始即考虑胰岛素治疗,加或不加其他药物。E

●如果最大耐受剂量的非胰岛素单药治疗在3个月不能达到或维持A1C目标,加第二种口服药物、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂或基础胰岛素。A

●以患者为中心的方案应该用以指导药物的选择。考虑的因素包括有效性、花费、潜在的副作用、对体重的影响、伴发病、低血糖风险和患者的意愿。E

●由于2型糖尿病是一种进行性疾病,许数2型糖尿病患者最终需要胰岛素治疗。B

(3)减重手术

● BMI>35 kg/m2的成人2型糖尿病患者,尤其是糖尿病或相关伴发病通过生活方式和药物治疗难以控制者,可以考虑进行减肥手术治疗。B

●已经接受减重手术的2型糖尿病患者需要长期生活方式支持与医学监测。B

●尽管小型研究表明BMI在30~35kg/m2之间的2型糖尿病患者接受减肥手术也可更好控制血糖,但目前缺乏充足的证据推荐对BMI<35 kg/m2的患者进行手术。E

8、心血管疾病和风险管理

(1)高血压/血压控制

筛查和诊断

●糖尿病患者每次随访时均应测量血压。血压升高的患者,应该改日重复测量证实。B

目标

●糖尿病合并高血压的患者收缩压控制目标应该<140 mmHg。A

●较低的收缩压目标,如<130 mmHg,如果不增加治疗负担,可能适合部分患者,如年轻患者。C

●糖尿病患者舒张压应该控制在<90 mmHg。A

●较低的收缩压目标,如<80 mmHg,如果不增加治疗负担,可能适合部分患者,如年轻患者。B

治疗

●建议血压>120/80 mmHg的患者改变生活方式以降低血压。B

●血压明确≥140/90 mmHg,除接受生活方式治疗外,还应立即接受药物治疗,并及时调整药物剂量使血压达标。A

●血压升高的生活方式治疗包括超重者减轻体重;阻断高血压膳食疗法(DASH)的膳食方案(包括减少钠摄入和增加钾摄入);中等量的酒精摄入;以及增加体力活动。B

●糖尿病并高血压患者的药物治疗方案应包括一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂

或血管紧张素受体拮抗剂(ARB)B。如果一类药物不能耐受,应该用另一类药物代替C。

●为使血压控制达标,常需联用多种药物(包括最大剂量的噻嗪类利尿剂和ACEI/ARB)。B

●如果已经应用ACE抑制剂、ARB类或利尿剂,应监测血肌酐/估计肾小球滤过率(eGFR)和血钾水平。E

●糖尿病并慢性高血压的孕妇,为了母亲长期健康和减少胎儿发育损害,建议血压目

标值为110~129/65~79 mmHg。妊娠期间,ACE抑制剂和ARB类均属禁忌。E

(2)血脂异常/血脂管理

筛查

●成人在首次诊断、初次医学评估和/或年龄达40岁时筛查血脂是合理的,以后应定

期复查(如每1~2年)。E

治疗推荐与目标

●糖尿病患者为改善血脂,建议生活方式干预,主要包括:减少饱和脂肪、反式脂肪

和胆固醇的摄入;增加n-3脂肪酸、粘性纤维、植物甾烷醇/甾醇的摄入;减轻体重(如有

指征);增加体力活动。A

●对甘油三酯水平升高(TG≥1.7 mmol/L)和/或HDL胆固醇降低(男性<1.0 mmol/L,女性<1.3 mmol/L)的患者,强化生活方式治疗和优化血糖控制。C 对空腹甘油三酯≥5.7 mmol/L的患者,评估继发性原因并考虑药物治疗以减少胰腺炎的风险。C

●所有年龄段的糖尿病伴冠心病患者,应该在生活方式干预的基础上使用高强度他汀

类治疗。A

●对年龄<40岁且有其他心血管危险因素的患者,考虑在生活方式干预的基础上使用中等或高强度的他汀治疗。C

●年龄在40~75岁无其他心血管危险因素的糖尿病患者,考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。A

●年龄在40~75岁并伴有其他心血管危险因素的糖尿病患者,考虑在生活方式干预的基础上使用高强度的他汀治疗。B

●对年龄>75岁无其他心血管危险因素的患者,考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。B

●对年龄>75岁并伴有其他心血管危险因素的患者,考虑在生活方式干预的基础上使用中等或高强度的他汀治疗。B

●在临床实践中,医务人员或许需要基于个体化患者对药物的应答(如副作用、耐受性、LDL胆固醇水平)调整他汀治疗的强度。E

●胆固醇实验室检测或许有助于监测治疗的依从性,但对治疗稳定的患者或许并不需要。E

●联合治疗(他汀/贝特和他汀/烟酸)未能够提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的心血管益处,因此通常不予推荐。A

●妊娠期间禁用他汀治疗。B

(3)抗血小板药物

●心血管风险增加的1型及2型糖尿病患者(10年风险>10%),考虑阿司匹林一级预防治疗(剂量75~162 mg/d)。这包括大部分>50岁的男性或>60岁的女性,并至少合并一项其他主要危险因素(CVD家族史、高血压、吸烟、血脂异常或蛋白尿)者。C

● CVD低危的成年糖尿病患者(10年CVD风险<5%,如<50岁男性或<60岁女性且无其他主要CVD危险因素者)不应推荐使用阿司匹林预防CVD,因为出血的潜在副作用可能抵消了其潜在益处。C

●这个年龄组具有多项其他危险因素的患者(如10年风险在5~10%),需要临床判断。E

●有CVD病史的糖尿病患者用阿司匹林(剂量75~162 mg/d)作为二级预防治疗。A

●有CVD病史和阿司匹林过敏的糖尿病患者,应该使用氯吡格雷(剂量75 mg/d)。B

●发生急性冠脉综合征后,双联抗血小板治疗一年是合理的。B

(4)冠心病

筛查

●对于无症状的患者,不推荐常规筛查冠心病,因为只要对心血管危险因素给予治疗,常规筛查冠心病并不会改善结局。A

治疗

●确诊伴有CVD的患者,用阿司匹林和他汀治疗(如果没有禁忌证)A ,并考虑使用ACEI C、以减少心血管事件的风险。

●对于既往有心肌梗死的患者,应该在心梗后持续使用β-受体阻滞剂至少2年。B

●有心力衰竭症状者,避免使用噻唑烷二酮类药物。A

●对于病情稳定的充血性心力衰竭(CHF)者,如果肾功能正常,可以应用二甲双胍。在CHF 病情不稳定或因CHF住院的患者,应避免使用二甲双胍。B

9、微血管并发症和足部治疗

(1)肾病

一般推荐

●优化血糖控制,以减少肾病风险或延缓糖尿病肾脏疾病的进展。A

●优化血压控制,以减少肾病风险或延缓糖尿病肾脏疾病的进展。A

筛查

●病程≥5年的1型糖尿病及所有2型糖尿病患者从诊断开始,应该至少每年定量评估尿白蛋白(如尿白蛋白肌酐比值,UACR)和估算肾小球滤过率(eGFR)。B 治疗

●糖尿病患者如果血压和UACR正常(<30 mg/g),不建议应用ACEI或ARB作为糖尿病肾脏疾病的一级预防。B

●除了妊娠期间外,推荐使用ACEI或ARB类治疗中度升高(30~299 mg/d)C或尿白蛋白排泄率≥300 mg/d的患者。A

●应用ACE抑制剂、ARBs、利尿剂者,监测血清肌酐及血钾水平观察是否发生肌酐

升高和血钾变化。E

●有白蛋白尿的患者持续监测UACR是合理的,以便评估糖尿病肾脏疾病进展。E

●当估计GFR(eGFR)<60 ml/min/1.73 m2时,评估和治疗CKD的潜在并发症。E

●如果肾病发病原因不明确、治疗困难或者晚期肾脏疾病时,应该把患者转诊给有经

验的肾病专科医生。B

营养

●对于糖尿病肾脏疾病的患者,不建议减少蛋白质摄入低于每日建议摄入量(0.8g/kg/d)以下(基于理想体重),因为这并不能改变血糖控制、心血管危险因素控制或GFR下降的过程。A

(2)视网膜病变

一般推荐

●优化血糖控制以降低糖尿病视网膜病变风险或延缓其进展。A

●优化血压控制以降低糖尿病视网膜病变风险或延缓其进展。A

筛查

●成人1型糖尿病患者在糖尿病发病后的5年内,应该接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼科检查。B

● 2型糖尿病患者确诊后应该尽早接受眼科医师或验光师散瞳后综合性眼科检查。B

●一次或多次眼科检查正常者,可考虑每2年检查1次。有糖尿病视网膜病变的1型和2型糖尿病患者,应由眼科医师或验光师每年检查1次。若视网膜病变进展或威胁视力,需要增加检查的频率。B

●高质量的眼底照相可以检出大多数有临床意义的糖尿病视网膜病变。应由训练有素的眼科医师阅片。虽然视网膜照相可以作为视网膜病变的一个筛查工具,但不能替代综合性眼科检查。进行一次全面的眼科检查后,由眼科专家推荐随访频次。E

●计划怀孕或已经怀孕的女性糖尿病患者应该进行综合性眼科检查,综合评价糖尿病视网膜病发生和/或发展风险。妊娠前三个月应进行眼科检查,随后整个妊娠期间和产后1年密切随访。B

治疗

●有任何程度黄斑水肿、严重非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)或任何增殖性糖尿病视网膜病(PDR)的患者,应该立即转诊给有治疗糖尿病视网膜病变丰富经验的眼科医师。A

●高危PDR、临床明显的黄斑水肿和部分严重NPDR患者,进行激光光凝治疗可以降低失明的危险。A

●糖尿病黄斑水肿是抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗的指征。A

●由于阿司匹林不增加视网膜出血的风险,视网膜病变的存在不是阿司匹林治疗的禁忌证。A

(3)神经病变

●所有2型糖尿病确诊时和1型糖尿病确诊5年后应该筛查糖尿病周围神经病变(DPN),使用简单的临床检查手段(如10g尼龙丝)进行筛查,以后至少每年筛查一次。B

●在晚期疾病患者应该考虑筛查心血管自主神经病变(CAN)的症状和体征(体位性血压变化测定、心率变异性)。E

●严格控制血糖是唯一的有确切疗效的预防或延缓1型糖尿病患者A DPN和CAN的策略,并可延缓某些2型糖尿病神经病变的进展。B

●评估和治疗患者以减轻DPN相关的疼痛B和自主神经病变的症状,从而改善生活质量。E

(4)足部治疗

●对所有糖尿病患者每年进行全面的足部检查,以确定溃疡和截肢的危险因素。足部检查应该包括视诊和评估足动脉搏动。B

●对足部感觉缺失、足部畸形和溃疡的患者,应在每次就诊时进行足部检查。E

●对所有糖尿病患者都应给予糖尿病足自我保护的教育。B

●对于足溃疡及高危足患者(如透析患者、Charcot足、有足溃疡或截肢病史者),推荐多学科管理。B

●对吸烟、有保护性感觉缺失(LOPS)、畸形、或既往有下肢并发症者,应该转诊给足病专家进行持续性预防治疗和终生监护。C

●首次筛查外周动脉病变(PAD)时,应该包括跛行的病史并评估足动脉搏动。C

●明显跛行或踝肱指数异常者,应该进行进一步的血管评估,考虑运动、药物和手术方式。C

10、老年人

●对于身体良好、无认知障碍、预期寿命较长的患者,应该制定与年轻的成人糖尿病患者相同的治疗目标。E

●对一些老年糖尿病患者放宽血糖控制目标是合理的,制定个体化的标准,但所有患者都应避免导致症状或急性高血糖并发症的高血糖。E

●考虑患者获益时间表及具体患者,老年患者的其他心血管危险因素应该予以治疗。对于所有老年患者都应该治疗高血压。调节血脂和阿司匹林治疗在预期寿命不少于一级和二级预防试验时间段的患者或许有益。E

●老年患者进行糖尿病并发症筛查应该个体化,但应该特别注意导致功能障碍的并发症。E

●老年糖尿病患者(年龄≥65岁)应该考虑优先进行抑郁症的筛查和治疗。B

11、儿童和青少年(主要针对1型糖尿病)

(1)血糖控制

●所有儿童糖尿病患者,建议A1c目标<7.5%。E

(2)自身免疫性疾病

●在诊断或有症状时评估其他自身免疫性疾病。E

(3)乳糜泻

● 1型糖尿病的儿童总血清IgA水平正常者,在诊断糖尿病之后考虑检查组织型谷氨酰胺转移酶或脱酰氨基醇抗体以筛查乳糜泻。E

●如有乳糜泻家族史、出现生长发育停滞、体重不增、下降、腹泻、胃肠胀气、腹痛或吸收不良体征或儿童频发不能解释的低血糖或血糖控制不良时,应该考虑检查。E

●活检确诊乳糜泻的儿童应无麸质饮食,并咨询擅长管理糖尿病和乳糜泻的营养师。B

(4)甲状腺疾病

● 1型糖尿病患儿在诊断后考虑筛查甲状腺过氧化物酶抗体和甲状腺球蛋白抗体。E

● 1型糖尿病一经诊断,检测TSH浓度是合理的。如果TSH水平正常,考虑每1~2年复查一次,特别是如果患者有甲状腺功能异常的症状、甲状腺肿、生长发育异常或血糖变异不正常者。E

(5)心血管危险因素的管理

高血压

●每次随访均应测量血压。如发现儿童有正常高值血压(是指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第90百分位数)或高血压(是指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第95百分位数)应该复测三天血压证实。B

●正常高值血压(是指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第90百分位数)的起始治疗应包括饮食干预、运动,如果需要,应控制体重和增加体力活动。如果生活方式干预3~6个月血压仍不达标,应考虑药物治疗。E

●高血压(是指收缩压或舒张压持续高于同年龄、性别、身高组的第95百分位数)一旦确诊,即应考虑药物治疗。E

● ACEI或ARB类药物应该是治疗高血压的首选药物,由于其潜在的致畸副作用,应进行适当的生殖咨询。E

●控制目标值是血压持续低于同年龄、性别、身高组的第90百分位数。E

血脂异常

筛查

●所有≥2岁的儿童在诊断糖尿病后,考虑检查空腹血脂谱(在血糖得到控制后)。E

●如果血脂不正常,每年检查血脂是合理的。如LDL胆固醇值在可接受的危险水平(<

2.6 mmol/L)以内,每5年复查血脂谱是合理的。E

治疗

●起始治疗可包括优化血糖控制和应用旨在降低饮食中饱和脂肪酸含量的美国心脏协会规范饮食2实施医学营养治疗。B

● 10岁以上患者,如在医学营养治疗和生活方式改变后,LDL-C>4.1 mmol/L,或LDL-C>3.4 mmol/L且伴一个或多个CVD危险因素,加用他汀类药物是合理的。E

●治疗目标是LDL-C<2.6 mmol/L。E

c. 吸烟

●在糖尿病起始和随访治疗时获取吸烟史,劝阻不吸烟者不要吸烟,鼓励吸烟者戒烟。B

(6)微血管并发症

肾病

●糖尿病病程超过5年的儿童患者,应该考虑每年筛查白蛋白尿水平,取随机尿样检测白蛋白与肌酐的比值(UACR)。B

●在初次评估时检测肌酐清除率/估算肾小球滤过率,以后根据年龄、糖尿病病程和治疗情况决定。E

●如果3次尿标本至少2次UACR升高(>30mg/g),应该考虑应用ACEI治疗,逐渐加量使白蛋白排泄率恢复正常。通过改善血糖控制和年龄特异性的血压,应该在6个月内达标。B

视网膜病变

●儿童青春期启动或≥10岁且患糖尿病病程3~5年,应该进行首次散瞳和综合性眼科检查。B

●首次检查后,通常推荐每年进行常规随访。按照眼科专家的建议,可以减少检查频率,每两年检查一次或许是可以接受的。E

神经病变

●儿童青春期启动或≥10岁且1型糖尿病病程5年,考虑每年全面的足部检查。E

(7)糖尿病自我管理教育和支持

●在糖尿病诊断时,年轻的1型糖尿病患者和父母/监护人(<18岁)应该根据国家标准接受个体化的DSME和DSMS,以后常规进行。B

(8)从儿科到成人治疗的过渡

●青少年过渡到成人期间,医疗卫生人员和家人必须认识到他们的许多弱点B,并在

青少年早期到中期,至少在过渡前1年做好准备。E

●儿科医师和成人健康保健人员应为青少年和刚成年的患者协助提供支持和联系资源。B

(9)心理问题

●在诊断和常规随访治疗时,评估可影响糖尿病治疗依从性的心理问题和家庭压力,

并适时转诊到心理健康专业人员(尤其是对儿童糖尿病有经验的)。E

●鼓励发展适宜的家庭参与的儿童和青少年糖尿病管理模式,但应认识到过早应用会

导致儿童依从性下降和血糖控制恶化。B

12、孕期糖尿病管理

●进行孕前咨询达到血糖严格控制,以减少先天异常的风险,强调A1c达到<7%(如果不发生低血糖可以达到)。B

●育龄期性活跃的妇女如果没有使用可靠的避孕措施,应该避免潜在致畸的药物(ACEI、他汀等)。B

●妊娠期糖尿病应首先进行饮食和运动治疗,如果需要,应该加用药物治疗。A

●孕前糖尿病的妇女应该在孕早期进行基线眼科检查,以后根据视网膜病变的程度进

行监测。B

●由于怀孕时红细胞的转换变化可降低A1c的正常水平,怀孕时A1c的目标是<6%(如果不发生显著的低血糖可以达到)。B

●怀孕时常用的药物包括胰岛素、二甲双胍和格列本脲;大多是药物通过胎盘或缺乏长期安全性的数据。B

13、医院、私人疗养院和专业护理机构的糖尿病治疗

住院糖尿病患者的治疗

●在入院时即应进行糖尿病患者的出院后计划,出院时做好糖尿病治疗指导。E

●不鼓励住院患者使用滑动刻度胰岛素注射器。A

●所有住院的糖尿病患者都应在其病历档案中明确标识。E

危重患者

●血糖持续高于10 mmol/L的高血糖患者,应该起始胰岛素治疗。一旦开始胰岛素治疗,推荐大多数危重患者将血糖控制在7.8~10.0 mmol/L之间。A

●更严格的目标,如6.1~7.8 mmol/L对某些患者可能是合适的,只要在无明显低血糖的前提下能达到这一目标。C

●重症患者需要静脉应用胰岛素,这已经证明是安全有效的,可将血糖控制在目标范围且不增加严重低血糖的风险。E

非危重患者

●如果用胰岛素治疗,餐前血糖目标一般<7.8 mmol/L,随机血糖<10.0 mmol/L,这样的血糖控制目标是合理的,但应安全达标。以前严格控制血糖稳定的患者可制定更严格的血糖控制目标。有严重伴发病的患者,适当放宽血糖目标。C

●经口进食较差或不能经口进食的患者首选基础加校正胰岛素方案。营养摄入较好的患者优先选择基础胰岛素、餐前胰岛素、校正胰岛素方案。A

●按时皮下注射胰岛素,是非危重患者达到和维持血糖控制的首选方法。C

●每个医院或医疗机构应制定实施低血糖治疗流程。应对每位患者制定低血糖预防和治疗计划。医院内低血糖发作应在医疗文书中记录并进行跟踪。E

●所有入院糖尿病患者如果入院前3月未检测A1c,考虑行A1c检查。E

●未诊断糖尿病的但有糖尿病危险因素的患者,住院期间发现高血糖考虑检测A1c。E

●无糖尿病史的患者如住院期间如发现血糖升高,出院时应制定合适的随访检查和治疗计划。E

2015版日本乳腺癌学会临床实践指南乳腺癌的病理诊断

2015版日本乳腺癌学会临床实践指南: 乳腺癌的病理诊断 Rie Horii1 ? Naoko Honma2 ? Akiko Ogiya3 ? Yuji Kozuka4 ? Kazuya Yoshida5 Masayuki Yoshida6 ? Shin-ichiro Horiguchi7 ? Yoshinori Ito8 ? Hirofumi Mukai 引言 日本乳腺癌协会(JBCS)临床实践指南由Kanehara & Co., Ltd在2015年7月出版。本文为病理诊断指南的英文版本。这些指南每2年更新一次。在2015版中,关于Ki67和细胞阻滞方面的临床问题予以重新整合。所有其它内容均在目前文献基础上进行评审和修正。 这篇文章是2015版乳腺癌临床实践指南的英文摘要,由Kanehara & Co., Ltd出版。推荐等级的内容在之前报告已说明(Breast Cancer。2015;22:1–4)。 病理诊断指南 CQ1:推荐细针穿刺细胞学检查(FNAC)作为乳房病变和腋窝淋巴结转移的诊断程序吗? 推荐 1.FNAC作为乳房病变的诊断程序推荐(GradeB)。 2.FNAC作为腋窝淋巴结转移的诊断程序执行时,应把采样失败和标本量不足鉴定淋巴结疾病的困难考虑进去(GradeC1)。 CQ2:推荐空芯针活检(CNB)作为乳房病变的诊断程序吗? 推荐 CNB作为乳房病变的一种诊断操作(GradeB)。 对于可触及的乳房病变,FNAC作为最可靠的诊断方法之一,已经使用了数十年。这种技术是有价值的,因其简单,成本效益低,轻微的侵入性和并发症发生率低。然而,因其本身诊断能力的局限,例如,浸润性和非浸润性乳腺癌区分困难,高缺陷率,可质疑的准确性,FNAC的作用近年来已遭质疑。[1]之前的一篇综述中报道FNAC的敏感性在65%和98%之间,特异性在34%和100%之间。[2]在日本,关于FNAC 的准确度问题,日本临床细胞学会工作组进行了大规模的调查。[3]结果发现,细胞学诊断缺陷率17.7%,不确定性7.8%,敏感性96.7%,特异性84.3%,假阴性率3.3%,假阳性率0.25%,准确率为88.0%。因此,在日本,FNAC的准确度在日常实践中被认为是高的。 与FNAC相比,CNB显示出更高的特异性和敏感性,较低的不确定性和缺陷性的结果比率,特别是对于不可触及的病变。[4-7]包括体格检查、影像诊断,如乳房X线摄影和超声检查、以及FNAC的三项评估手段已用于术前诊断。当三种方法诊断结果不一致,或者细胞学诊断不确定时,应毫不犹豫的进行CNB获得更多组织学信息。另外,当由没有接受充分培训的医师执行FNAC操作时或者由经验不足的细胞学医师做出诊断时,FNAC经常会误导,并可能有害。[8]在这些情况下,CNB可以作为首选的诊断方式。 对于诊断乳腺癌腋窝淋巴结转移,术前超声引导下,FNAC检查具有高灵敏度和特异性。对于微转移性疾病,以及淋巴结阳性患者的腋淋巴结负荷量化困难时,这种诊断方法的问题在于具有较高的假阴性率[9]。

2015年第3版NCCN乳腺癌临床诊疗指南

2015年第3版NCCN乳腺癌临床诊疗指南 一、概述 乳腺癌目前仍是美国女性最常见的恶性肿瘤。2014年全美共有235030名女性被诊断为浸润性乳腺癌,40430名患者死于乳腺癌。另外2013年有64640名女性被诊断为原位癌(导管原位癌和小叶原位癌)。过去十年乳腺癌的发病率稳步上升,死亡率却在下降,这得益于早期诊断及更有效的治疗。 二、更新要点本次指南在晚期乳腺癌诊疗上的更新不多,主要包括:1、乳腺癌转移患者,应对转移灶再次活检以确定ER/PR及HER2状态。如果无法安全取得活检样本,则按照原发肿瘤的ER/PR及HER2检测结果治疗。 2、唑来膦酸的最佳使用方案是1月1次,持续12个月后减为3月1次。 3、有限的研究显示,ER、HER2阳性并且应用芳香化酶抑制剂的绝经后患者中加用曲妥珠单抗或者拉帕替尼,在无进展生存期(PFS)方面有所获益,但无证据显示总生存期(OS)延长。 4、已经接受化疗和曲妥珠单抗治疗的乳腺癌转移患者,可考虑采用曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗的方案,同时结合或者不结合细胞毒药物(如长春瑞滨、紫杉醇)。 三、病情检查与评估1、怀疑乳腺癌复发或转移患

者,建议行胸部CT和腹部±骨盆CT或MRI检查。2、患者有中枢神经系统症状时,建议行脑部MRI检查。3、当PET/CT在PET和CT两部分都清楚提示骨转移时,可不必行骨扫描或氟化钠PET/CT检查。4、专家组不推荐使用氟化钠PET/CT作为乳腺癌复发转移的检查手段,除非其他检查不能明确评估目前病情。5、初次复发与疑似转移的病灶需再行组织活检。6、对遗传性乳腺癌高风险患者应进行遗传咨询。7、由于原发肿瘤ER/PR及HER2检测可能存在假性结果,因此建议再次检测转移灶ER/PR及HER2状态,特别是在初始未知或初始阴性或未过表达的情况下。 四、局部/区域复发治疗1、局部复发的乳腺癌患者如可能则行手术再切除。如最初未接受放射治疗,于术后行胸壁、锁骨上淋巴结、锁骨下淋巴结照射。必要时先予全身治疗,达到最佳缓解率后再行手术切除。2、对于初治局部病灶切除术的局部复发患者,行全乳切除术+腋下淋巴结清扫。3、区域复发的患者均应对胸壁、锁骨上淋巴结、锁骨下淋巴结及相应区域淋巴结进行放射治疗。4、局部治疗后应继续全身治疗 五、骨转移的治疗骨转移是乳腺癌最常见的远处转移,其发生率为49%~60%,骨转移本身一般不直接构成生命威胁,但造成的骨相关事件会导致患者极度痛苦,严重影

2015 NCCN乳腺癌诊疗指南(3期浸润性导管癌)

2015 NCCN 更新了关于 III 期浸润性乳腺癌的最新版本,本篇指南对局部晚期乳腺癌的手术及术后随访要点进行了阐述。 分期和检查 大多数III 期浸润性乳腺癌的分期评估与T3N1M0 期的相似。双侧乳房X 光检查和乳腺超声检查是必检项目。对于高风险遗传性乳腺癌患者,建议进行遗传学方面的咨询。 除非有直接症状或其它异常,其它检查为可选项目,如乳腺MRI、骨扫描(2B 类)、腹部诊断性CT 或MRI(2A 类)。PET/CT 扫描也是可选的额外项目(2B 类)。当CT 或MRI 不能进行时,可选择超声检查替代。 专家组认为,对于可疑影像学结果,FDG PET/CT 最有帮助。但FDG PET/CT 对于淋巴结和远处转移灶的作用只有少数研究支持。 回顾性研究显示,骨扫描和FDG PET/CT 对于I~III 期乳腺癌疑是骨转移的诊断一致性高(81%)。专家组认为,如果FDG PET/CT 的骨转移结果阳性,可不进行骨扫描。 PET/CT 扫描的可疑部位,如果对治疗有影响,应尽可能采用活检确认。 CT 扫描是指充分优化的诊断性CT 扫描,而PET 或PET/CT 扫描主要针对于PET 成像,而不一定使用具有诊断质量的CT。了解PET/CT 和充分优化的CT 之间的区别十分重要;PET/CT 侧重于PET 成像,而充分优化的CT 是作为独立的诊断性CT 检查。了解这点有助于PET/CT 和诊断性CT 的开展。 可手术的局部晚期乳腺癌(临床分期T3N1M0) 局部晚期乳腺癌是浸润性乳腺癌的一个亚型,临床和影像学评估显示疾病进展仅限于乳腺和区域淋巴结内。推荐使用AJCC 临床分期系统来确定是否手术,该系统将局部晚期乳腺癌归为III 期。 对于未接受新辅助化疗的IIIA 期乳腺癌患者,术后全身辅助治疗方案与II 期乳腺癌患者的相似。 不可手术的局部晚期乳腺癌(临床分期IIIA(T3N1M0 除外)、IIIB 或IIIC) 对于不可手术的非炎性局部晚期乳腺癌患者,标准治疗是初始采用以蒽环类药物为基础的术前全身治疗(有或无紫杉烷类药物)。HER-2 阳性局部晚期乳腺癌患者的初始化疗应包括含有曲妥珠单抗的术前化疗。术前化疗有临床反应后的局部治疗包括:全乳切除加I/II 级腋窝淋巴结清扫,联合或不联合二期乳房重建;或肿瘤切除加I/II 级腋窝淋巴结清扫。 2 种局部治疗都存在较高的局部复发风险,有必要采用胸壁(或乳腺)和锁骨上淋巴结放疗。如果内乳淋巴结受累,也应对其放疗。如果没有发现内乳淋巴结转移,可考虑将内乳区包括在照射范围内(2B 类)。辅助治疗包括完成原计划化疗疗程(如果术前未能完成),激素受体阳性患者还应给予内分泌治疗。如果为HER-2 阳性,应完成最多1 年的曲妥珠单抗治疗(1 类)。若有指征,内分泌治疗和曲妥珠单抗治疗可与放疗同时采用。 不可手术的III 期乳腺癌,在术前化疗期间出现病情进展,可采用姑息性乳腺放疗加强局部控制。对于这类患者的所有亚组,标准治疗方案应为局部治疗后全身辅助化疗。激素受体阳

中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2015版)

中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范(2015版) 一 乳腺癌筛查指南 二 常规乳腺X线检查和报告规范三 乳腺超声检查和报告规范四 常规乳腺MRI检查和报告规范五 影像引导下的乳腺组织学活检指南六 乳腺癌术后病理诊断报告规范七 浸润性乳腺癌保乳治疗临床指南八 乳腺癌前哨淋巴结活检临床指南九 乳腺癌全乳切除术后放射治疗临床指南十 乳腺癌全身治疗指南十一 乳腺癌患者康复治疗共识十二 乳房重建与整形临床指南十三 乳腺原位癌治疗指南 十四 HER-2阳性乳腺癌临床诊疗专家共识十五 乳腺癌局部和区域淋巴结复发诊治指南十六 乳腺癌骨转移的临床诊疗指南附 录 《中国癌症杂志》2015年第25卷第9期 CHINA ONCOLOGY 2015 Vol.25 No.9 一 乳腺癌筛查指南 1 乳腺癌筛查的定义、目的以及分类 ⑴肿瘤筛查,或称作普查,是针对无症状人群的一种防癌措施,而针对有症状人群的医学检查称作诊断。 ⑵乳腺癌筛查是通过有效、简便、经济的乳腺检查措施,对无症状妇女开展筛查,以期早期发现、早期诊断以及早期治疗。其最终目的是要降低人群乳腺癌的死亡率。 ⑶筛查分为机会性筛查(o p p o r t u n i s t i c screening)和群体筛查(mass screening)。机会性筛查是妇女个体主动或自愿到提供乳腺筛查的医疗机构进行相关检查;群体筛查是社区或单位实体有组织地为适龄妇女提供乳腺检查。2 妇女参加乳腺癌筛查的起始年龄 ⑴机会性筛查一般建议40岁开始,但对于一 些乳腺癌高危人群(参见附录I)可将筛查起始年龄提前到20岁。 ⑵群体筛查国内暂无推荐年龄,国际上推荐40~50岁开始,目前国内开展的群体筛查采用的年龄均属于研究或探索性质,缺乏严格随机对照研究的不同年龄成本效益分析数据。3 用于乳腺癌筛查的措施3.1 乳腺X线检查 ⑴乳腺X 线检查对降低40岁以上妇女乳腺癌死亡率的作用已经得到了国内外大多数学者的?认可。 ⑵建议每侧乳房常规应摄2个体位,即头足轴(CC)位和侧斜(MLO)位。 ⑶乳腺X 线影像应经过2位以上专业放射科医师独立阅片。 ⑷乳腺X 线筛查对40岁以上亚洲妇女准确性高。但乳腺X 线对年轻致密乳腺组织穿透力差, 641

乳腺癌诊疗指南(试行)20110312

乳腺癌诊疗指南(试行) 一、范围 本指南规定了乳腺癌的规范化诊治流程、诊断依据、诊断、鉴别诊断、治疗原则和治疗方案。 本指南适用于具备相应资质的市、县级常见肿瘤规范化诊疗试点医院及其医务人员对乳腺癌的诊断和治疗。 二、术语和定义 下列术语和定义适用于本指南。 原位癌:癌组织局限于导管或小叶内的乳腺癌。 三、缩略语 下列缩略语适用于本指南。 DCLS :(ductal carcinoma in situ) 导管原位癌 LCIS :(lobul acarcinoma in situ) 小叶原位癌 ER :(estrogen receptor)雌激素受体 PR :(progestin receptor)孕激素受体 HER-2/C-erbB-2:(human epidermal growth factor receptor 2) 人表皮生长因子受体-2 四、规范化诊治流程 图1 乳腺癌诊断流程 乳腺体检 发现异常(乳腺肿块、腺体局 限性增厚等) 乳腺X 线摄影 手术活检 恶性病灶 未见阳性征象 良性病灶征象 可疑或具有恶性征象 钙化灶 随访 手术切除或随访 手术活检(证实恶性) 有条件医院可根据BI-RADS 分类处理或转上级医院进一步确诊 手术活检(如诊断恶性) 治疗 转有条 件医院进行 治疗 乳腺增生 良性病变 乳腺彩超 不能确定 定期随访 手术切除或随访 乳头溢液细胞学涂片(查找癌细胞) 乳导管镜检查 诊断流程 乳头溢液

图2乳腺癌治疗流程 五、分期 美国癌症联合委员会(AJCC ),乳腺癌TNM 分期 1 原发肿瘤(T ) 原发肿瘤的分期定义,不管是临床还是病理都是一样的。如果肿瘤的大小有体检得到的,可用T1、T2或T3来表示。如果是由其他测量方法,如乳腺X 线摄片或病理学测量得到的,那么可用到T1的亚分类。肿瘤大小应精确到0.1 cm 。 TX 原发肿瘤不能确定。 T0 没有原发肿瘤证据。 Tis 原位癌: Tis (DCIS ),导管原位癌 Tis (LCIS ),小叶原位癌 Tis (Paget ’s ),乳头Paget ’s 病,不伴有肿块 注:伴有肿块的Paget ’s 病按肿瘤大小分类。 T1 肿瘤最大直径≤2 cm T1mic 微小浸润癌,最大直径≤0.1 cm T1a 肿瘤最大直径>0.1 cm, 但≤0.5 cm T1b 肿瘤最大直径>0.5 cm, 但≤1 cm T1c 肿瘤最大直径>1cm, 但≤2 cm T2 肿瘤最大径大>2cm, 但≤5 cm T3 肿瘤最大径>5 cm T4 无论肿瘤大小,直接侵及胸壁或皮肤 T4a 肿瘤侵犯胸壁,不包括胸肌 T4b 乳腺皮肤水肿(包括橘皮样变),或溃疡,或不超过同侧乳腺的皮肤卫星 全乳房切除 三苯氧胺(5年)+ 定期随诊 导管原位癌 小叶原位癌 肿瘤扩大切除+放疗 浸润性癌(其中炎性乳腺癌应先行术前化疗) 根治术、改良根治术 保乳手术 切除乳房+腋窝淋巴结清扫 保留乳房+腋窝淋巴结清扫 原位癌 分叶状肿瘤 广泛切除、定期随访(不行腋窝清扫) 治疗流程

2015年第3版NCCN乳腺癌临床诊疗指南

2015 年第3 版NCCN 乳腺癌临床诊疗指南 一、概述 乳腺癌目前仍是美国女性最常见的恶性肿瘤。2014 年全美共有235030 名女性被诊断为浸润性乳腺癌,40430 名患者死于乳腺癌。另外2013 年有64640 名女性被诊断为原位癌(导管原位癌和小叶原位癌)。过去十年乳腺癌的发病率稳步上升,死亡率却在下降,这得益于早期诊断及更有效的治疗。 二、更新要点本次指南在晚期乳腺癌诊疗上的更新不多,主要包括: 1 、乳腺癌转移患者,应对转移灶再 次活检以确定ER/PR 及HER2 状态。如果无法安全取得活检样本,则按照原发肿瘤的ER/PR 及HER2 检测结果治疗。2、唑来膦酸的最佳使用方案是1 月1 次,持续12 个月后减为3 月1次。3、有限的研究显示,ER 、HER2 阳性并 且应用芳香化酶抑制剂的绝经后患者中加用曲妥珠单抗或者拉帕替尼,在无进展生存期(PFS )方面有所获益,但无证据显示总生存期(OS )延长。4、已经接受化疗和曲 妥珠单抗治疗的乳腺癌转移患者,可考虑采用曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗的方案,同时结合或者不结合细胞毒药物(如长春瑞滨、紫杉醇)。 三、病情检查与评估 1 、怀疑乳腺癌复发或转移患 者,建议行胸部CT 和腹部±骨盆CT 或MRI 检查。 2 、

患者有中枢神经系统症状时,建议行脑部MRI 检查。3 、当PET/CT 在PET 和CT 两部分都清楚提示骨转移时,可不必行骨扫描或氟化钠PET/CT 检查。4、专家组不推荐 使用氟化钠PET/CT 作为乳腺癌复发转移的检查手段,除非其他检查不能明确评估目前病情。5 、初次复发与疑似转移的病灶需再行组织活检。 6 、对遗传性乳腺癌高风 险患者应进行遗传咨询。7 、由于原发肿瘤ER/PR 及 HER2 检测可能存在假性结果,因此建议再次检测转移灶ER/PR 及HER2 状态,特别是在初始未知或初始阴性或未过表达的情况下。 四、局部/区域复发治疗 1 、局部复发的乳腺癌患者 如可能则行手术再切除。如最初未接受放射治疗,于术后行胸壁、锁骨上淋巴结、锁骨下淋巴结照射。必要时先予全身治疗,达到最佳缓解率后再行手术切除。 2 、对于初治局部病灶切除术的局部复发患者,行全乳切除术+腋下淋巴结清扫。3 、区域复发的患者均应对胸壁、锁骨上淋巴结、锁骨下淋巴结及相应区域淋巴结进行放射治疗。4、 局部治疗后应继续全身治疗 五、骨转移的治疗骨转移是乳腺癌最常见的远处转移,其发生率为49%?60% ,骨转移本身一般不直接构成生命威胁,但造成的骨相关事件会导致患者极度痛苦,严重影 响他们的生活质量。因此对骨转移的治疗具有重要意义。

乳腺癌新辅助化疗后的病理诊断专家共识2015

? 标准与规范? DOI:10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2015.04.004 执笔人单位:200032复旦大学附属肿瘤医院病理科复旦大学上海医学院肿瘤学系(杨文涛,E-mail:yangwt2000@163.com);610041四川大学华西医院病理研究室病理科(步宏,E-mail:hongbu@scu.edu.cn) 乳腺癌新辅助化疗后的病理诊断专家共识 《乳腺癌新辅助化疗后的病理诊断专家共识》编写组 新辅助治疗是乳腺癌整体治疗的重要部分,目 的在于对某些局部晚期乳腺癌患者采用全身治疗,使肿瘤体积缩小、分期降低,从而使不可手术的乳腺癌患者获得手术治疗的机会,或是让原本不适合保乳手术的患者获得保乳机会。新辅助治疗包括新辅助化疗、新辅助内分泌治疗和靶向治疗,以新辅助化疗应用最为广泛。新辅助化疗于术前进行,可直接观察化疗后肿瘤的变化。对新辅助化疗后乳腺标本的病理评估非常重要,可借此判断疗效,并预测患者 的预后[1-3] 。化疗后肿瘤在大体及组织学上产生诸多改变,给术后标本的病理评估带来一定困难。由病理医师和临床医师共同制定本共识,旨在对新辅助化疗后乳腺癌标本的取材、病理评估、标志物检测及病理诊断报告书等提出规范,使新辅助化疗后乳腺癌的病理诊断更规范,为临床治疗提供可靠依据,并能更准确地评估乳腺癌患者的预后。 一、新辅助化疗后乳腺标本的取材1.新辅助化疗前的肿块定位:建议新辅助化疗前行粗针穿刺活检时放置标志物,如金属夹、金属圈等,以免化疗后肿瘤退缩难以辨认瘤床。若无条件放置标志物,可在新辅助化疗前根据肿块大小和影像学,对肿瘤表面皮肤进行标记(如纹身定位),这 对于化疗后瘤床定位及范围判断有一定帮助[4] 。 2.新辅助化疗后的标本取材:由于新辅助化疗后肿瘤细胞的变化、间质的改变及肿瘤的退缩,残余肿瘤病灶的大体表现与未经化疗的肿瘤不同,可以表现为明确肿块,肿块也可被边界不清的纤维化区域所替代。瘤床的正确辨认需要结合对化疗前肿块位置和大小的描述,还需要在巨检时仔细观察和触摸。影像学技术可有助于判断瘤床情况。为了更好地进行病理评估,临床医师应该提供如下信息:化疗前的组织学诊断、免疫组织化学检测结果、化疗前病 变的位置和大小、新辅助化疗情况、对新辅助化疗疗 效的临床和影像学判断、腋窝淋巴结状态等[5-6] 。目前国际上尚缺乏公认的取材规范,建议参照新辅助化疗前肿瘤的部位及范围,先按每1cm取1块的原则进行取材,如果切片中未见残余肿瘤,则需要对瘤床进行补充广泛取材。在初次取材镜下未见肿瘤的情况下,如果大体有明确的病变或瘤床,建议将其完全取材;如大体标本中缺乏明确的病变或瘤床,则应尽可能多取材,必要时需将整个象限或整个标本(指肿块切除标本)全部取材。化疗后淋巴结常常发生纤维化或萎缩,导致取材时难以识别。对于新辅助化疗前腋窝淋巴结穿刺为阳性的患者,建议在阳性淋巴结部位放置金属标志物。病理医师应仔细寻找,尽可能发现较多的腋窝淋巴结。 3.肿瘤大小的测量:新辅助化疗可使部分患者的肿块缩小,对化疗疗效较好的患者肿块可完全消失。临床上一般通过触诊及影像学来判断肿瘤缩小的程度。新辅助化疗后肿瘤细胞的退缩有两种模式,一种为向心性退缩,肿瘤向心性缩小,形成较原来肿块体积小的瘤灶,此时肿瘤大小据实测量;另一种为非向心性退缩,即肿瘤退缩呈散在多灶,大体上肿块的大小可能与新辅助化疗前没有明显差别或较前缩小,但其中肿瘤细胞的密度发生了明显变化[7] 。第七版AJCC乳腺癌分期中,新辅助化疗后的乳腺癌分期被称为ypT [8] 。在ypT的定义中以最 大灶浸润性癌作为分期依据,如果纤维化间质内散在多个病灶,则以其中浸润性癌的最大连续病灶作为分期依据,建议在备注中写明存在多个病灶。本共识建议>如果镜下存在可以清楚识别的单个浸润病灶,需报告单个浸润病灶的最大径,存在多个病灶时需注明。在非向心性退缩的肿瘤中,肿瘤细胞常呈小簇或单个散布在纤维化间质中,当难以确定明确的单个浸润病灶时,可说明肿瘤细胞的分布情况,并报告浸润性肿瘤细胞的总体范围。 二、新辅助化疗后乳腺标本的病理评估 1.化疗后原发灶的病理形态改变:新辅助化疗导致的组织学改变可见于非肿瘤性乳腺组织和乳腺

中国抗癌协会:乳腺癌筛查指南(系列一)

中国抗癌协会:乳腺癌筛查指南(系列一) 目录 1 乳腺癌筛查指南(附录Ⅰ) 1.1 乳腺癌筛查的定义、目的及分类 ⑴肿瘤筛查,或称作普查,是针对无症状人群的一种防癌措施,而针对有症状人群的医学检查称为诊断。 ⑵乳腺癌筛查是通过有效、简便、经济的乳腺检查措施,对无症状妇女开展筛查,以期早期发现、早期诊断及早期治疗。其最终目的是要降低人群乳腺癌的死亡率。 ⑶筛查分为机会性筛查和群体筛查。机会性筛查是指医疗保健机构为因各种情况前来就诊的适龄女性进行的乳腺筛查,或女性个体主动或自愿到提供乳腺筛查的医疗保健机构进行检查;群体筛查是社区或单位实体借助医疗保健机构的设备、技术和人员有组织地为适龄女性提供乳腺筛查服务。 1.2 女性参加乳腺癌筛查的起始和终止年龄

⑴虽然有些国外指南建议50岁以上,但大部分指南建议40岁作为乳腺癌筛查的起始年龄。 我国女性乳腺癌的发病高峰年龄为45~54岁,比欧美国家要提前10年左右,因此本指南建议一般风险人群乳腺癌筛查的起始年龄为40岁。但对于乳腺癌高危人群可将筛查起始年龄提前到40岁以前。 ⑵对于乳腺癌影像筛查的终止年龄,大部分国外群体筛查都推荐把65~70岁作为筛查的上限。但是,老年人乳腺癌的发病率仍然较高,因此本指南认为老年人是否停止筛查需要考虑个人的身体健康状况、预期寿命以及各种合并症情况。如果合并症多,预期寿命有限,则不需要进行乳腺癌筛查。因此对于70岁以上老年人可以考虑机会性筛查。 1.3 用于乳腺癌筛查的措施 1.3.1 乳腺X线检查 ⑴乳腺X线检查对降低40岁以上女性乳腺癌死亡率的作用已经得到了国内外大多数学者的认可。 ⑵建议每侧乳房常规应摄2个体位,即头足轴(CC)位和内外侧斜(MLO)位。

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