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水沉法

水沉法
水沉法

污水管沟槽的砂回填新方法

管沟回填

根据本工程特点、天气的影响等原因,因竣工日期已定,时间不允许,甲方、监理、乙方多次进行专题讨论,权衡利弊,同砂石回填等其他方案进行比较,一致认为在时间紧迫情况下,不受气候影响,能确保施工质量,唯水沉砂回填法(水夯法)是当前最佳的施工方法。

1 砂回填方法

1.1 材料要求应采用洁净、坚硬、颗粒级配良好的粗砂或中砂,其细度模数宜在

2.5~

3.7之间,最小不应<2.3,含泥量<3%。

1.2 施工要点用插入式振动器,插入间距可根据机械振幅大小决定,不应插至下卧粘性土层,注意掌握“快进慢出”的原则,每层铺筑厚度视振动器插入深度而定,在此为30 cm,现场检查井上作好标记控制厚度,施工时最佳含水量为饱和,此法必须有控制注水和排水的设施(排水槽和水泵);而且不得用于湿陷性黄土和膨胀土地区,砂基础遇水破坏坑槽土层,砂基础将被破坏。

1.3 质量控制

1.3.1 关于雨污水回填土密实度要求,按排水管工程质量评定标准《GB50268-2008》的规定执行。

1.3.2 常见质量缺陷控制

密实度达不到要求是回填的通病。

原因分析:材料不符合要求,级配不均,含泥量大,虚铺厚度过大,

有漏振现象。

主要危害:强度和承载能力降低,会产生地面下沉、凹陷或裂缝。补救措施:严格控制材料质量,严格执行操作规范。

1.3.3 注意事项

a.必须对原有沟槽回填土进行处理。

b.注意对边坡松土及塌方土的挖除。

c.检查井、自来水管、液化气管周围要特别小心。

d.特别是一些塌方处、凹陷部位要振得密实。

e.因施工时最佳含水量为饱和,故做好操作人员的防漏电工作,注意施工安全。

中药提取复习题

中级工(中药提取)理论考试参考题 一、单项选择题 1.下列不属于常用浸出方法的是 A.煎煮法 B.渗漉法 C.浸渍法 D.醇提水沉法 2.微波干燥箱干燥是 A.常压干燥 B.减压干燥 C.高压干燥 D.流通蒸汽干燥 3. 药材的浸提过程不正确的是 A.浸润与渗透 B.解吸与溶解 C.扩散与置换 D.蒸发与萃取 4. 水是最常用的极性浸出溶剂之一,下面叙述它的优点不正确的是 A.溶解围广 B.没有药理作用 C.经济易得 D. 有药理作用 5.渗漉法的特点不正确的是 A.动态浸出,保持良好的浓度差 B.适用于过硬过黏的药材 C.适用于贵重药材 D. 溶剂用量少 6.浸渍法的特点正确的 A.适宜带黏性的药材 B.无组织结构的药材 C.新鲜及易膨胀的药材 D.以上均是 7.微波干燥的优点不正确的 A. 时间长 B.干燥温度低、不影响干燥品的性状

C.穿透作用强 D. 高效节能 8.多少含量的乙醇的浸出液具有防腐作用 A.20% B.30% C.25% D. 35% 9. 那一项不是影响药材浸提的因素 A.药材的粒度 B.药材的价格 C.浸提的温度 D.浸提的时间 10. 煎煮法药材煎煮的时间与次数正确的 A.1-2h,2-3 B.0.5-1h,2-3 C.2-3h,2-3 D.1-2h,1-2 11. 那一种不是常见的浸提辅助剂有 A.酸 B.碱 C.甘油 D.乙醇 12. 药材最易被浸提的形状那一项不正确 A. 极细颗粒 B.薄片 C.粗粒 D. 小段 13. 下述不是滤过分离法常用的方法是 A.常压过滤 B.离心过滤 C.减压过滤 D.加压过滤 14. 水是最常用的极性浸出溶剂之一,它的缺点是 A.溶解围广 B.没有药理作用 C.经济易得 D. 选择性差 15. 你一项不是微波干燥箱干燥的优点 A.干燥时间短,速度快

水提醇沉操作要点

水提醇沉操作要点 在中药生产过程中,乙醇沉淀法是常用于中药水提取液的纯化精制方法。该法的原理是,药材先经水煎提取,其中生物碱、有机酸盐、氨基酸类等水溶性有效成分被提取出来,同时也浸提出很多水溶性杂质。醇沉法就是利用有效成分能溶于乙醇而杂质不溶于乙醇的特性,在加入乙醇后,有效成分转溶于乙醇中而杂质则被沉淀出来。醇沉的目的是为了除去杂质保留药物有效成分,因而醇沉单元操作工艺及其设备的适用性将密切关系着中药产品的安全性、稳定性和有效性,与产品的剂型和质量是不可分割的有机整体。 1、影响醇沉工艺的因素 ①初膏浓度及温度 为了保证醇沉时尽量除去杂质,同时减少有效成分损失和乙醇耗量,一般要将药材水煎液浓缩到一定浓度的初膏。初膏浓度过高,则药液黏稠度较大,乙醇与药液难以充分接触,所产生的沉淀易包裹药液,造成有效成分损失;初膏浓度过低则药液量较大,需耗费大量乙醇。因此,选择适宜的初膏浓度对水提醇沉工艺非常重要。孙月霞等对板蓝根水提取液进行实验研究,得出了最佳初膏浓度为1∶1~1∶2之间。实验研究和文献数据分析表明,初膏浓度并非决定醇沉工艺分离纯化的关键性因素,但它决定最少的乙醇用量。 ②乙醇用量及乙醇浓度

通常当含醇量为50 ~60 时可除去淀粉等杂质;含醇量达60时,无机盐开始沉淀;含醇量达75 以上时,可除去蛋白质等杂质,当含醇量达80 时,几乎可除去全部淀粉、多糖、蛋白质、无机盐类杂质,但是鞣质、水溶性色素、树脂等不易除去. 醇沉液中含醇量的高低与药物有效成分的溶解有着密切的关系,随着醇沉液含醇量的加沉淀加快,通常醇沉液的含醇量在60 ~75 之间。醇沉的含醇量如在70 ~75 之间,一般宜用90 左右的乙醇,此时所耗乙醇体积较少,与用95 浓度的乙醇相比,回收蒸馏要容易得多,乙醇单耗和能源消耗亦低;若醇沉液含醇量低,则所用乙醇浓度亦可相应低些。 肖琼等专门研究了乙醇浓度和乙醇总量对中药醇沉工艺的影响。结果表明,醇沉精制过程中当乙醇总量低于某一临界乙醇总量时,醇溶物的量随乙醇用量增加而增加;高于临界乙醇总量时,增加趋势减缓直至不再增加。 ③醇沉温度与时间 醇沉时间与罐内液温有直接的关系。醇沉温度低,沉淀物析出与沉降的速度加快,所需的静臵时间短,反之则长。 加醇时药液温度不能过高,主要以防止乙醇挥发损耗。一般等含醇药液慢慢降至室温时,再移至冷库中,于5~10℃下静臵24~48 h,

中药醇沉工艺浅析

中药醇沉工艺浅析 前言 在中药生产过程中,乙醇沉淀法是常用于中药水提取液的纯化精制方法。该法的原理是,药材先经水煎提取,其中生物碱、有机酸盐、氨基酸类等水溶性有效成分被提取出来,同时也浸提出很多水溶性杂质。醇沉法就是利用有效成分能溶于乙醇而杂质不溶于乙醇的特性,在加入乙醇后,有效成分转溶于乙醇中而杂质则被沉淀出来。醇沉的目的是为了除去杂质保留药物有效成分,因而醇沉单元操作工艺及其设备的适用性将密切关系着中药产品的安全性、稳定性和有效性,与产品的剂型和质量是不可分割的有机整体。 影响醇沉工艺的因素 2. 1 初膏浓度及温度 为了保证醇沉时尽量除去杂质,同时减少有效成分损失和乙醇耗量,一般要将药材水煎液浓缩到一定浓度的初膏。初膏浓度过高,则药液黏稠度较大,乙醇与药液难以充分接触,所产生的沉淀易包裹药液,造成有效成分损失;初膏浓度过低则药液量较大,需耗费大量乙醇。因此,选择适宜的初膏浓度对水提醇沉工艺非常重要。孙月霞等对板蓝根水提取液进行实验研究,得出了最佳初膏浓度为1∶1~1∶2之间。实验研究和文献数据分析表明,初膏浓度并非决定醇沉工艺分离纯化的关键性因素,但它决定最少的乙醇用量。 2. 2 乙醇用量及乙醇浓度 通常当含醇量为50 ~60 时可除去淀粉等杂质;含醇量达60时,无机盐开始沉淀;含醇量达75 以上时,可除去蛋白质等杂质,当含醇量达80 时,几乎可除去全部淀粉、多糖、蛋白质、无机盐类杂质,但是鞣质、水溶性色素、树脂等不易除去. 醇沉液中含醇量的高低与药物有效成分的溶解有着密切的关系,随着醇沉液含醇量的加沉淀加快,通常醇沉液的含醇量在60 ~75 之间。醇沉的含醇量如在70 ~75 之间,一般宜用90 左右的乙醇,此时所耗乙醇体积较少,与用95 浓

水提醇沉淀与醇提水沉淀

1.水提醇沉法(水醇法) 系指在中药水提浓缩液中加乙醇使达适当的浓度,难溶于醇的杂质沉淀析出,经固液分离达到精制目的的方法。其基本原理是:利用多数中药有效成分具有既可以溶于水,也可以溶于适当浓度乙醇,而水提液中的一些大分子亲水性杂质则难溶于乙醇的溶解特性,在水提液中加入适量乙醇,即可沉淀除去杂质。操作过程是:中药水提液浓缩至约每毫升约相当于药材1~2g,冷却后,搅拌下缓慢加入乙醇至规定含醇量,密闭冷藏24~48h,滤过得醇沉精制液。操作要点:①药液浓缩的程度:药液过稀,需醇量大,造成浪费;过浓,则醇沉时会迅速出现大量沉淀,易吸附有效成分,造成损失。②药液冷却:加醇时药液冷却至室温或以下,以减少乙醇损失。③加醇方式:分次醇沉、梯度递增逐步提高醇浓度、慢加快搅等均有利于避免由于醇浓度过高,从而迅速产生大量沉淀吸附有效成分造成的损失。制备颗粒剂、合剂,通常使提取液含醇量达50%~60%,而口服液为提高澄明度含醇量可达60%~70%。 ④密闭冷藏:密闭可防止乙醇挥散,降温可加速沉降析出沉淀。⑤洗涤沉淀:采用与醇沉相同浓度的乙醇洗涤沉淀可以减少有效成分的损失。还可结合药液所含成分特性分别采用醇溶液调pH、盐析、透析等方法以达更好的精制效果医`学教育网搜集整理。 2.醇提水沉法(醇水法) 系指先以适当浓度的乙醇提取药材成分,再加适量的水,以除去水不溶性杂质的方法。其基本原理与水提醇沉法基本相同。其特点在于醇提可减少中药材水溶性杂质的溶出,加水处理又可去除树脂、色素等醇溶性杂质。适用于含黏液质、蛋白质、糖类等水溶性杂质较多的药材的提取。 水提醇沉提取出的有效成分有生物碱盐、甙类、有机酸类、氨基酸、多糖类等;同时也提出一些水溶性杂质,如淀粉、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、无机盐等。醇提水沉可提取出生物碱及其盐、甙类、挥发油及有机酸类等;但也有树脂、油脂、色素等杂质却仍可提出。

水提醇沉和絮凝技术

水提醇沉和絮凝技术 作者: llrdwh(站内联系TA)发布: 2008-07-03 水提醇沉和絮凝技术 早期中药的生产大部分为水煮、水煎汤药,摆脱不了家庭作坊式的生产模式。解放后中药制剂逐步形成规模化生产,形成中药生产工艺与工程的问题。五十年代后期,中药的提取工艺就有水提醇沉法的记载。当时曾有不少中医药学者认为这种规模化的水提醇沉工艺必然影响中药药效,但当时的科学水平很难提出严格的科学依据。时至今日,已有相当比例的中药制剂之制备采用了水提醇沉工艺,有的单位甚至把水提醇沉视为中药提取工艺的“既定通则”。几十年来,对中药精制制剂以及保健营养品如口服液、冲剂、片剂等的制备,基本上采用经典的水提醇沉法。中国药典现行版所载玉屏口服液、抗感颗粒等都用本法进行精制。但随着应用范围的逐步扩大,也发现了此工艺存在许多缺点,为此新工艺不断开发并应用,其中絮凝精制技术是应用面较广的一项技术。 1中药的化学成分 中药的化学成分复杂,通常有糖类、氨基酸、蛋白质、酶、有机酸、油脂、蜡、树脂、色素、生物碱、苷类、挥发油、鞣质、无机盐等。这些成分中能够产生特定药理作用的为有效成分。糖类主要包括单糖、低聚糖、多糖。单糖是多羟基醛或多羟基酮化合物。易溶于水,可溶于含水乙醇,难溶于无水乙醇,不溶于乙醚、苯、氯仿等亲脂性有机溶剂。低聚糖是由2~9个单糖基通过糖苷键聚合而成的直糖链或支糖链的聚糖。易溶于水,难溶于乙醇,不溶于其他有机溶剂。多糖通常是由10个以上乃至几千个单糖缩合而成的高聚物。中药中的多糖主要有淀粉、菊糖、果胶、树胶、粘液质及纤维素等。多可溶于热水,不溶于乙醇及其他有机溶剂。 氨基酸是指分子中同时含有氨基和羧基的物质。可溶于水和稀醇,难溶于有机溶剂。蛋白质是由α-氨基酸通过肽键结合而成的高分子化合物。蛋白质大多能溶于水而成胶体溶液,少数溶于稀醇,不溶于浓醇和其他有机溶剂。 有机酸是植物体内的一类含有羧基的化合物。小分子有机酸易溶于水、乙醇,难溶于亲脂性有机溶剂;大分子有机酸则易溶于有机溶剂而难溶于水。 生物碱是中药中的一类含氮原子的有机化合物,是一类含氮原子的有机化合物,是一类重要的有效成分。多数游离生物碱溶于氯仿、乙醇、乙醚、笨等有机溶剂,不溶或难溶于水。多数生物碱盐易溶于水和乙醇,不溶或难溶于氯仿、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。 苷是糖或糖的衍生物和另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。在中药中是一类重要的有效成分,包括黄酮苷、蒽醌苷、皂苷、强心苷等。大多数苷类可溶于水、甲醇、乙醇,难溶于乙醚、氯仿、苯等亲脂性有机溶剂。

水提醇沉操作要点

水提醇沉操作要点 在中药生产过程中,乙醇沉淀法就是常用于中药水提取液得纯化精制方法。该法得原理就是,药材先经水煎提取,其中生物碱、有机酸盐、氨基酸类等水溶性有效成分被提取出来,同时也浸提出很多水溶性杂质。醇沉法就就是利用有效成分能溶于乙醇而杂质不溶于乙醇得特性,在加入乙醇后,有效成分转溶于乙醇中而杂质则被沉淀出来。醇沉得目得就是为了除去杂质保留药物有效成分,因而醇沉单元操作工艺及其设备得适用性将密切关系着中药产品得安全性、稳定性与有效性,与产品得剂型与质量就是不可分割得有机整体。 1、影响醇沉工艺得因素 ①初膏浓度及温度 为了保证醇沉时尽量除去杂质,同时减少有效成分损失与乙醇耗量,一般要将药材水煎液浓缩到一定浓度得初膏。初膏浓度过高,则药液黏稠度较大,乙醇与药液难以充分接触,所产生得沉淀易包裹药液,造成有效成分损失;初膏浓度过低则药液量较大,需耗费大量乙醇。因此,选择适宜得初膏浓度对水提醇沉工艺非常重要。孙月霞等对板蓝根水提取液进行实验研究,得出了最佳初膏浓度为1∶1~1∶2之间。实验研究与文献数据分析表明,初膏浓度并非决定醇沉工艺分离纯化得关键性因素,但它决定最少得乙醇用量。 ②乙醇用量及乙醇浓度

通常当含醇量为50 ~60 时可除去淀粉等杂质;含醇量达60时,无机盐开始沉淀;含醇量达75 以上时,可除去蛋白质等杂质,当含醇量达80 时,几乎可除去全部淀粉、多糖、蛋白质、无机盐类杂质,但就是鞣质、水溶性色素、树脂等不易除去、 醇沉液中含醇量得高低与药物有效成分得溶解有着密切得关系,随着醇沉液含醇量得加沉淀加快,通常醇沉液得含醇量在60 ~75 之间。醇沉得含醇量如在70 ~75 之间,一般宜用90 左右得乙醇,此时所耗乙醇体积较少,与用95 浓度得乙醇相比,回收蒸馏要容易得多,乙醇单耗与能源消耗亦低;若醇沉液含醇量低,则所用乙醇浓度亦可相应低些。 肖琼等专门研究了乙醇浓度与乙醇总量对中药醇沉工艺得影响。结果表明,醇沉精制过程中当乙醇总量低于某一临界乙醇总量时,醇溶物得量随乙醇用量增加而增加;高于临界乙醇总量时,增加趋势减缓直至不再增加。 ③醇沉温度与时间 醇沉时间与罐内液温有直接得关系。醇沉温度低,沉淀物析出与沉降得速度加快,所需得静置时间短,反之则长。 加醇时药液温度不能过高,主要以防止乙醇挥发损耗。一般等含醇药液慢慢降至室温时,再移至冷库中,于5~10℃下静置24~48 h,

中药水提液醇沉工艺一

中药水提液醇沉工艺一 中药水提液醇沉工艺 醇沉工艺最初始于上世纪50年代中药流浸膏剂型改革[1][2]可能借鉴草药浸膏流浸膏的低浓度乙醇浸出药材的制备工艺有研究者将中药单味药水提液浓缩后加入等量的95%乙醇达到与流浸膏类似的乙醇浓度静置后取上清液继续浓缩成浸膏。该工艺除去部分大分子沉淀物有利于减小服用量同时也较流浸膏工艺节约乙醇。 这种工艺在50年代用于多种中药单味药浸膏处理最初在中医药界还是有些争议在接下来的六十年代除了大青叶颗粒剂中采用醇沉工艺[2]未见更多工艺中采用。70年代大搞中草药制剂醇沉工艺得到了迅速发展在各种中药制剂特别是中药注射剂的前处理工艺中到了广泛的应用。目前醇沉工艺成为中药生产中的“通法”。然而醇沉工艺存在很多问题在应用多年后也日益暴露出来。 一.醇沉过程的问题 1.1 醇沉计算公式的错误 早期的醇沉工艺多是浸膏浓缩至1gml加入等量的乙醇。后期因工艺中药液浓缩程度加入的乙醇量各有不同则多规定加乙醇至特定的乙醇含量(体积分数)。一般都是基于下面的公式进行计算加入的乙醇

量: C1V=C2(X+V) (1) V= C2X (C2-C1) (2) C1浓乙醇浓度(体积分数)V需要加入的浓乙醇体积; C2混合液乙醇浓度(体积分数)X中药提取液的体积 包括现行的教科书[3]中都采用上面乙醇量计算方法但一个明显但却被多数人忽视的错误:上述公式是计算纯水和酒精混合液中的乙醇浓度。公式中的X应该是中药提取液中溶剂水的体积而不能为浸膏溶液的体积。以往将浓缩溶液视为水这显然忽略了药液中提取物(溶质)的存在。在溶液较稀的情况下含固量很低时水所占的比例(体积分数)很大计算结果误差不大但实际生产中通常采用浓缩的药液浸膏溶液中溶质含量很大这时水的体积与整个溶液的体积相差很大再采用上面的公式计算加醇量将带来极大的误差。 正确所需加乙醇量应该以药液中的实际水的体积来计算在上世纪90年代已有人指出这点[4]陆续有人推导了合理加醇量的计算公式并进行了实验验证[5] [6]。但这些努力未得到业界的注意目前研究和实际生产中仍大量地沿用错误的计算方法。 这里我们在以往研究基础上再给出一个简明的正确的加醇量公式: 令a= W水V药液=(W药液-W干固物)V药液(3) 取一定体积浓缩液(v)蒸干后测定干燥失重求得水的质量即可求得a 浸膏中所含水的体积:V水= W水D水= a V药液D水

醇提水沉

1、醇提水沉的原理应该和水提醇沉的原理是一样的,都是利用组分中杂质(即不需要的成分)在不同乙醇浓度下(水理解为乙醇浓度为0%)的溶解度不同而沉降,已达到去除杂质的目的。加水的量应根据你需要的组分及杂质的性质决定。应在最大程度保持有效成分的前提下,最大限度去除杂质。 2、醇提水沉将水沉后的液体静置过夜(建议低温,已达到加速沉降的作用),过滤,取上清液即可。 3我建议楼主可以先用波美度11开始,静置12~24小时后,如果浸膏哪里出现絮状不能分离的话,再下调波美度试试~我的经验来的,当然水沉还需要注意很多地方,比如,浸膏是热的,用冷水沉效果好还是方过来。这个需要自己试试。最后,记得水沉后,采用离心或者是过滤进行分离。希望对你有帮助 醇提水沉法 醇水法 系指先以适宜浓度的乙醇提取药材成分 将提取液回收乙醇后 加适量水搅匀 静置冷藏一定时间 沉淀完全后滤除的方法。药材用乙醇为溶剂提取 可避免淀粉、蛋白质、黏液质等成分的浸出 加水处理后可除去醇提液中树脂、脂溶性色素等杂质。应用此方法要慎重 避免醇溶性有效成分因水溶性差而被一起沉淀除去。 醇提水沉指将中药原料用一定浓度的乙醇用渗漉法、回流法提取 即可提取出生物碱及其盐、甙类、挥发油及有机酸类等 虽然多糖类、蛋白质、淀粉等无效成分不易溶出 但树脂、油脂、色素等杂质却仍可提出。为此 醇提取液经回收乙醇后 再加水处理 并冷藏一定时间 可使杂质沉淀而除去。40% 50%的乙醇可提取强心甙、鞣质、蒽醌及其甙、苦味质等 60% 70%乙醇可提取甙类 更高浓度乙醇则可用于生物碱、挥发油、树脂和叶绿素的提取. 水提醇沉法系指处方中药材加水煎煮 既提取出有效成分 如 生物碱盐、甙类、有机酸类、氨基酸、多糖类等 同时也提出一些水溶性杂质 如 淀粉、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、无机盐等。若往水煎液中加入适量乙醇 可以改变其溶解性能而将杂质部分或全部除去。当乙醇浓度达到60% 70%时 除鞣质、树脂等外 其他杂质已基本上沉淀而除去。如果分2 3次加入乙醇 浓度又逐步提高 最终达到75% 80% 则除去杂质的效果更好 水提醇沉法和醇提水沉法的区别水提醇沉法 水醇法 系指在中药水提浓缩液中 加入乙醇使达不同含醇量 某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀 固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是 将中药水提液浓缩至1 1 1 2 ml g 药液放冷后 边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量 密闭冷藏24 48h 滤过 滤液回收乙醇 得到精制液。操作时应注意以下问题 ①药液应适当浓缩 以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度 若过浓 有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。②浓缩的药液冷却后方可加入乙醇 以免乙醇受热挥发损失。③选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50 60 可除去淀粉等杂质 含醇量达75 以上大部分杂质均可沉淀除去。④慢加快搅。应快速搅动药液 缓缓加入乙醇 以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。⑤密闭冷藏。可防止乙醇挥发 促进析出沉淀的沉降 便于滤过操作。⑥洗涤沉淀。沉淀采用乙醇 浓度与药液中的乙醇浓度相同 洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。

水提醇沉工艺中加醇量的经验公式

在许多中成药生产中,煎者后的煎煮膏必须经过醇沉以除去其中的淀粉,蛋白质以及其它不溶于乙醇的物质,但加醇量的多少大大地影响着产品的质量。本文着重从数学推量的角度,对中成药生产中常用的水提醇沉法的含醇量进行探讨。拟乘以一系数n,排除杂质的量,再设杂质含量为m%,经推理得出n与m之间的关系。 1 推导公式 设药膏的重量为W,比重为D,纯净乙醇的浓度为C1,经醇洗后要达到乙醇浓度为C2,加入的乙醇量为L1。根据质量守恒定律,在不考虑杂质影响时,等量关系式应为: L1×C1=(L1+W/D)×C2即L1=W/d×C2÷(C1-C2) 在杂质含量很多,能忽略杂质影响时,设加醇量为L2,杂质量为L3,则拟乘以一系数n,即 L2=W/D×C2÷(C1-C2) L3=W/D×m% 设将杂质看成药液后近似总量为L L=W/D+W/D×C2÷(C1-C2)-W/D×m% 又因L=W/K+L2 即W//D+W/D×C2×n÷(C1-C2)=W/D+W/D×C2×n÷(C1-C2)-W/D×m% 整理后得n=1-(C1-C2)/C2×m% 在生产中,C1为所使用的纯净乙醇的浓度,一般的酒精厂生产的为95%左右。因而通过对C2的赋值,即得出n与m%之间的曲线关系。 2 计算m%的值 实际上,杂质的含量m%可以通过统计学数据得出。以下为丹参生产中10批药膏经醇沉后的数据,见表1。

表1 丹参批号水提膏(kg)一次醇洗膏(kg)杂质(m%) 970901 970902 970903 970904 970905 970906 970907 970908 970909 970910 x 425.8 467.6 425.4 439.4 443.6 435 425.2 438.8 421 424.8 64.93 150 159 150.1 159.4 163.6 160.2 140.6 145.2 155.4 143.8 64.8 66 64.7 63.7 63.1 63.3 66.9 66.9 63.1 66.8 RSD%=1.61% 3 系数n值的准确性实验 3.1 实验仪器及试剂气相色谱仪Varian3400(北京分析仪器厂)。正丙醇(分析纯),无水乙醇(分析纯)。 3.2 实验方法 以丹参一次醇洗为例,设C1=95%,C2=75%,乙知m%=64.93%,代入上述的公式中,n=0.8735%。

水提醇沉提取银杏叶多糖工艺浸提温度的试验研究

山东畜牧兽医2019年第40卷 10 水提醇沉提取银杏叶多糖工艺浸提温度的试验研究 刘奕辰(山东省泰安第一中学271000) 摘要本研究对水提醇沉法提取银杏叶多糖工艺中浸提温度分别为55℃、65℃、75℃、85℃、95℃时的粗多糖得率 进行测定,结果表明:水提醇沉法提取银杏叶多糖最佳温度为85℃。 关键词银杏叶粗多糖水提醇沉法浸提温度 中图分类号:S816.7+6 文献标识码:A 文章编号:1007-1733(2019)02-0010-02 银杏(学名:Ginkgo biloba L.),为银杏科、银杏属落叶乔木,中生代孑遗的稀有树种,中国特产,随着社会进步和园林技术的发展,已成为随处可见的园林绿化、观赏树种,人们对银杏的开发利用也越来越广泛。除树干、果实以外,银杏叶提取物也已被用于药物、保健品、食品添加剂、功能性饮料、化妆品等领域,带来很大的经济效益。但目前银杏叶应用技术较成熟的成分主要是黄酮和内酯类化合物等脂溶性提取物[1],对其水溶性提取物活性成分如银杏叶多糖的开发利用还很少。 植物多糖是一种天然植物大分子,具有免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗衰老等生物学活性,且毒副作用小、残留少。有研究证明,植物多糖是良好的动物免疫增强剂和免疫佐剂[2, 3],如能将银杏叶多糖提取、研究,用于畜牧业生产,将开发银杏叶新的应用领域,带来新的经济效益。目前,植物多糖的提取方法很多,主要有溶剂提取法、酸提法、碱提法、超滤提取法、超声提取法等等[4],其中水提醇沉法提取法不需要特殊设备,技术简单易操作,成本较低。本试验旨在寻找水提醇沉提取银杏叶多糖的最佳水浸提温度。 1 材料与方法 1.1 银杏叶7月份采自山东农业大学校园,全叶。 1.2 试剂去离子水,正丁醇,氯仿,95%乙醇。 1.3 仪器设备 202型电热恒温干燥箱,北京市永光明医疗仪器厂;FA1004型分析电子天平,常州市幸运电子设备有限公司;HH-S4数显恒温水浴锅,国华电器有限公司;冰箱,中国海尔制造;TDL-5000bR型低速冷冻离心机,上海安亭科学仪器厂。 1.4 工艺流程新鲜银杏叶60“ ℃杀青”烘干至恒重,粉碎机粉碎,过260目筛,用水提醇沉法提取多糖,工艺流程如下:银杏叶粉末称重→与去离子水按照1:10的比例混合搅拌→热水浸提8h(此过程中伴随蒸发要随时补充添加去离子水,每0.5h搅拌一次)→置于4℃冰箱沉淀过夜→取上清液用6层纱布过滤℃ →4离心,得上清液→上清液85℃水浴浓缩→浓缩液与Sevage试剂混合、震荡、离心除蛋白(重复2次),得上清液→上清液加6倍量无水乙醇沉淀多糖,-20°C过夜→弃上清液,收集絮状沉淀→置于55℃干燥箱中干燥至恒重(每天要注意观察、搅拌)→粗多糖。 1.5 试验分组试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组,上述工艺流程中热水浸提环节温度分别设定为55、65、75、85、95℃,其余工艺流程相同。 1.6 粗多糖得率计算银杏叶粗多糖得率=粗多糖重量/银杏叶粉末重量X100%。 1.7 数据分析所有试验数据用SPSS17.0软件进行单向ANOV A分析,数据用平均值(Mean)±标准误差(SD)表示。Duncan’s多重分析表示各组间的差异显著性,P<0.05表明差异显著。 鼠经口染毒LD50大于5000mg/kg体重,根据外源性化学物毒性分级标准,可以确定烯丙孕素属于实际无毒化合物,可开发为临床使用制剂,用于控制后备母猪同期发情,便于规模化猪场的统一管理。 参考文献 [1] Gaggini T S, Perin J, Arend L S, et al. Altrenogest treatment associated with a farrowing induction protocol to avoid early parturition in sows[J]. Reprod Dom Anim, 2013, 48(3): 390-395. [2] van Leeuwen J JJ, Martens M R T M, Driancourt M A, et al. Effects of altrenogest treatments before and after weaning on follicular development, farrowing rate, and litter size in sows[J].J.Anim.Sci,2011,89:2397-2406. [3]Werlang R F, Argenti L F, Fries H C C, et al. Effects of breeding at the second oestrus or after post-weaning hormonal treatment with altrenogest on subsequent reproductive performance of primiparoussows[J]. Reprod Dom Anim,2011,46:818-823. [4] EMA/CVMP/487477/2011 European public MRL assessment report (EPMAR) Altrenogest(equidae and porcine species). 2012. 2. 14. [5] Vm 05653/4136 VIRBAGEST Summary of product characteristics, 2012.12. [6] FR/V/0199/001/DC Suifertil 4mg/ml oral solution Summary of product characteristics, 2016.07. [7] 农业部兽药审评中心. 兽药研究技术指导原则汇编(2006-2011年) [M]. 北京: 化学工业出版社, 2012(1): 84-87. [8]《化学药物急性毒性试验技术指导原则》课题研究组. 化学药物急性毒性试验技术指导原则[S]. 2005. [9] EMEA/MRL/904/04-FINAL Committee for medicinal products for veterinary use Altrenogest summary report (3), 2004.06. (收稿日期:2018–11–01)

水提醇沉法

水提醇沉法 水提醇沉法(水醇法)系指在中药水提浓缩液中,加入乙醇使达不同含醇量,某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是:将中药水提液浓缩至1︰1~1︰2(ml︰g),药液放冷后,边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量,密闭冷藏24~48h,滤过,滤液回收乙醇,得到精制液。操作时应注意以下问题:①药液应适当浓缩,以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度,若过浓,有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。②浓缩的药液冷却后方可加入乙醇,以免乙醇受热挥发损失。③选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50%~60%可除去淀粉等杂质,含醇量达75%以上大部分杂质均可沉淀除去。④慢加快搅。应快速搅动药液,缓缓加入乙醇,以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。⑤密闭冷藏。可防止乙醇挥发,促进析出沉淀的沉降,便于滤过操作。⑥洗涤沉淀。沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。 水提醇沉法与醇提水沉法的区别 水提醇沉法系指处方中药材加水煎煮,既提取出有效成分,如:生物碱盐、甙类、有机酸类、氨基酸、多糖类等;同时也提出一些水溶性杂质,如:淀粉、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、无机盐等。若往水煎液中加入适量乙醇,可以改变其溶解性能而将杂质部分或全部除去。当乙醇浓度达到60%~70%时,除鞣质、树脂等外,其他杂质已基本上沉淀而除去。如果分2~3次加入乙醇,浓度又逐步提高,最终达到75%~80%,则除去杂质的效果更好。 醇提水沉法系指将中药原料用一定浓度的乙醇用渗漉法、回流法提取,即可提取出生物碱及其盐、甙类、挥发油及有机酸类等;虽然多糖类、蛋白质、淀粉等无效成分不易溶出,但树脂、油脂、色素等杂质却仍可提出。为此,醇提取液经回收乙醇后,再加水处理,并冷藏一定时间,可使杂质沉淀而除去。40%~50%的乙醇可提取强心甙、鞣质、蒽醌及其甙、苦味质等;60%~70%乙醇可提取甙类;更高浓度乙醇则可用于生物碱、挥发油、树脂和叶绿素的提取。

水提醇沉法和醇提水沉法的区别

水提醇沉法和醇提水沉法的区别 水提醇沉法(水醇法)系指在中药水提浓缩液中,加入乙醇使达不同含醇量,某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是:将中药水提液浓缩至1︰1~1︰2(ml︰g),药液放冷后,边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量,密闭冷藏24~48h,滤过,滤液回收乙醇,得到精制液。操作时应注意以下问题:①药液应适当浓缩,以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度,若过浓,有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。②浓缩的药液冷却后方可加入乙醇,以免乙醇受热挥发损失。③选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50%~60%可除去淀粉等杂质,含醇量达75%以上大部分杂质均可沉淀除去。④慢加快搅。应快速搅动药液,缓缓加入乙醇,以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。⑤密闭冷藏。可防止乙醇挥发,促进析出沉淀的沉降,便于滤过操作。⑥洗涤沉淀。沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。 水提醇沉法(水醇法)系指在中药水提浓缩液中,加入乙醇使达不同含醇量,某些药物成分在醇溶液中溶解度降低析出沉淀,固液分离后使水提液得以精制的方法。一般操作过程是:将中药水提液浓缩至1︰1~1︰2(ml︰g),药液放冷后,边搅拌边缓慢加入乙醇使达规定含醇量,密闭冷藏24~48h,滤过,滤液回收乙醇,得到精制液。操作时应注意以下问题:①药液应适当浓缩,以减少乙醇用量。但应控制浓缩程度,若过浓,有效成分易包裹于沉淀中而造成损失。 ②浓缩的药液冷却后方可加入乙醇,以免乙醇受热挥发损失。③选择适宜的醇沉浓度。一般药液中含醇量达50%~60%可除去淀粉等杂质,含醇量达75%以上大部分杂质均可沉淀除去。④慢加快搅。应快速搅动药液,缓缓加入乙醇,以避免局部醇浓度过高造成有效成分被包裹损失。⑤密闭冷藏。可防止乙醇挥发,促进析出沉淀的沉降,便于滤过操作。⑥洗涤沉淀。沉淀采用乙醇(浓度与药液中的乙醇浓度相同)洗涤可减少有效成分在沉淀中的包裹损失。 醇提水沉法(醇水法)系指先以适宜浓度的乙醇提取药材成分,将提取液回收乙醇后,加适量水搅匀,静置冷藏一定时间,沉淀完全后滤除的方法。药材用乙醇为溶剂提取,可避免淀粉、蛋白质、黏液质等成分的浸出,加水处理后可除去醇提液中树脂、脂溶性色素等杂质。应用此方法要慎重,避免醇溶性有效成分因水溶性差而被一起沉淀除去。

关于水提醇沉

关于水提醇沉 水提醇沉淀法(水醇法):先以水为溶媒提取药材有效成分,再用乙醇沉淀除去杂质的方法。利用水、乙醇对有效成分和无效成分溶解度的不同使之分离精制。 (一) 工艺依据:通常含醇量 50~60%时淀粉、多糖沉淀。60%或70%以上,除鞣质、树脂外,大部分被除掉。 (二) 操作 中药,加水煎2~3次,过滤,滤液浓缩至1:1~1:2(ml:g)或相对密度1.08-1.15, 加适量乙醇,使含醇量达一定要求(50~60%,60~70%)冷藏(10~48小时),滤过。 (三) 影响因素 1.醇沉浓度的选择 一般45%醇沉可去淀粉、糊精等无效成分,50%醇沉后制颗粒、片、胶囊较多;60~70%醇沉制合剂、口服液,澄清度好。50~60%、70~80%二次醇沉多用在注射液、滴眼液等,而60~80%的沉淀经丙酮等洗涤后,可得多糖。 2.所用乙醇浓度的选择 根据经验,乙醇的浓度与药液需要达到的乙醇浓度之间差20%~25%最佳。浓度太低,乙醇用量大浪费,回收不方便,且沉淀成絮状,难以下沉,效果差;浓度太高,得到的醇提液较少,沉淀中含有大量的有效物质,且加入高浓度乙醇,易造成局部浓度过高,形成大块沉淀,将有效成分包裹,随沉淀除去。 3.药液浓度 药液浓缩后的相对密度如果太小,由于药液比较稀,形成的沉淀不易聚结,难以下沉,且浪费乙醇;如相对密度太大,药液因长时间煎煮浓缩,易使苷类、萜类、维生素等成分破坏,且造成淀粉糊化,醇沉时形成大块,包裹有效成分。 4.药液温度 药液温度高,遇冷的乙醇后,骤冷易聚结成团状沉淀,且沉淀增长很快,防碍了有效物质的提出,故效果不理想;药液温度低,相对难以导致沉淀聚结,效果最佳。一般浓缩后放冷至室温。 5.加醇方式 加醇应采用慢加快搅的方法,以使加入的乙醇迅速分散,避免局部浓度过高,形成大块沉淀。且应按一个方向搅动,以免使药液乳化,不易使沉淀下沉分层。如用来醇沉的乙醇浓度不等,应按浓度从小到大的顺序加入。

水提醇沉法提取食用菌多糖

水提醇沉法提取食用菌多糖 食用菌多糖是由l0个以上的单糖以糖苷键连接而成的高分子多聚物,存在于食用菌的菌丝体、子实体和发酵液中。食用菌多糖有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能和抗感染活性,同时还有增强免疫、抗氧化、降低血糖、抗溃疡、抗衰老、抗辐射等方面的生物活性和生理功能。 多糖溶于水而不溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。用热水进行提取,主要是借助于热力作用使食用菌细胞发生质壁分离,水作为溶剂渗入细胞壁和细胞质中,溶解液泡中的物质,使其穿过细胞壁.扩散到外部溶剂中细胞内或细胞问物质的渗出主要靠扩散作用[31。刘祖同、罗信昌归纳了食用菌子实体多糖的提取T 艺步骤:即食用菌子实体粉碎一脱脂肪一多糖的浸提一过滤(离心分离)一合并滤液一多糖沉淀一去蛋白质、脱色一多糖组分的分离纯化一多糖组成和结构的分析,其中,热水浸提的温度一般为90qC~100℃,浸提时间为l h~3 h,浸提次数为2次~3次。 陈湘嘲利用水提醇沉法提取黄蘑粗多糖.结果显示提取的最佳条件为:料液比1:20,提取温度90℃。提取时间3 h,多糖产率达21.32%。宁慧青倒利用同样方法提取了灵芝、香菇、羊肚菌中多糖,所得多糖含量分别为4.875%、4.5%、8.1%,平均回收率为99.47%、99.18%、99.40%。说明此方法有较好的准确度。水提醇沉法的优点为试验设备简单,操作容易,准确度高,成本低廉,一次性投入较小,适用于大规模的丁业生产,但提取效率低且费时,劳动强度大,产品纯化困难且活性损失较大,随着工业技术的发展,一些现代高新技术被应用于食用菌多糖的提取。也有利用索氏提取法提取食用菌多糖的报道,原理与水提法是相同的,即利用索氏提取器以水为介质对食用菌干燥粉末进行回流提取多糖。靳丹虹等利用索氏提取法提取灵芝多糖,具体步骤为精密称取灵芝粉末6份各约2 g,分别置索氏提取器中,加水90 mL,加热回流提取6 h。多糖得率为0.512%。从此实验可以看出其用时较长.且多糖提取率并不高。利用此法的研究也较少。

水提醇沉和絮凝技术

水提醇沉和絮凝技术 早期中药的生产大部分为水煮、水煎汤药,摆脱不了家庭作坊式的生产模式。解放后中药制剂逐步形成规模化生产,形成中药生产工艺与工程的问题。五十年代后期,中药的提取工艺就有水提醇沉法的记载。当时曾有不少中医药学者认为这种规模化的水提醇沉工艺必然影响中药药效,但当时的科学水平很难提出严格的科学依据。时至今日,已有相当比例的中药制剂之制备采用了水提醇沉工艺,有的单位甚至把水提醇沉视为中药提取工艺的“既定通则”。几十年来,对中药精制制剂以及保健营养品如口服液、冲剂、片剂等的制备,基本上采用经典的水提醇沉法。中国药典现行版所载玉屏口服液、抗感颗粒等都用本法进行精制。但随着应用范围的逐步扩大,也发现了此工艺存在许多缺点,为此新工艺不断开发并应用,其中絮凝精制技术是应用面较广的一项技术。 1中药的化学成分 中药的化学成分复杂,通常有糖类、氨基酸、蛋白质、酶、有机酸、油脂、蜡、树脂、色素、生物碱、苷类、挥发油、鞣质、无机盐等。这些成分中能够产生特定药理作用的为有效成分。 糖类主要包括单糖、低聚糖、多糖。单糖是多羟基醛或多羟基酮化合物。易溶于水,可溶于含水乙醇,难溶于无水乙醇,不溶于乙醚、苯、氯仿等亲脂性有机溶剂。低聚糖是由2~9个单糖基通过糖苷键聚合而成的直糖链或支糖链的聚糖。易溶于水,难溶于乙醇,不溶于其他有机溶剂。多糖通常是由10个以上乃至几千个单糖缩合而成的高聚物。中药中的多糖主要有淀粉、菊糖、果胶、树胶、粘液质及纤维素等。多可溶于热水,不溶于乙醇及其他有机溶剂。 氨基酸是指分子中同时含有氨基和羧基的物质。可溶于水和稀醇,难溶于有机溶剂。蛋白质是由α-氨基酸通过肽键结合而成的高分子化合物。蛋白质大多能溶于水而成胶体溶液,少数溶于稀醇,不溶于浓醇和其他有机溶剂。 有机酸是植物体内的一类含有羧基的化合物。小分子有机酸易溶于水、乙醇,难溶于亲脂性有机溶剂;大分子有机酸则易溶于有机溶剂而难溶于水。 生物碱是中药中的一类含氮原子的有机化合物,是一类含氮原子的有机化合物,是一类重要的有效成分。多数游离生物碱溶于氯仿、乙醇、乙醚、笨等有机溶剂,不溶或难溶于水。多数生物碱盐易溶于水和乙醇,不溶或难溶于氯仿、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。 苷是糖或糖的衍生物和另一非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。在中药中是一类重要的有效成分,包括黄酮苷、蒽醌苷、皂苷、强心苷等。大多数苷类可溶于水、甲醇、乙醇,难溶于乙醚、氯仿、苯等亲脂性有机溶剂。 挥发油是一类可随水蒸气蒸馏的与水不相混溶的油状物的总称。多为有效成分,易溶于乙醚、苯、石油醚等有机溶剂及高浓度的乙醇中,难溶于水。 鞣质是一类分子量较大的复杂的多元酚衍生物。能溶于水、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等溶剂,不溶于乙醚、氯仿、苯、石油醚等极性小的溶剂。 无机盐是中药中的钾、钠、钙、镁等无机成分与有机酸结合而成的盐类。多为无效成分,易溶于水,难溶于有机溶剂。 树脂是一类复杂的混合物,是植物组织分泌的渗出物。通常为无效成分。不溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

水提醇沉计算公式

水提醇沉工艺中用醇量的经验公式 在许多中成药生产中,煎者后的煎煮膏必须经过醇沉以除去其中的淀粉,蛋白质以及其它不溶于乙醇的物质,但加醇量的多少大大地影响着产品的质量。本文着重从数学推量的角度,对中成药生产中常用的水提醇沉法的含醇量进行探讨。拟乘以一系数n,排除杂质的量,再设杂质含量为m%,经推理得出n与m之间的关系。 1 推导公式 设药膏的重量为W,比重为D,纯净乙醇的浓度为C1,经醇洗后要达到乙醇浓度为C2,加入的乙醇量为L1。 根据质量守恒定律,在不考虑杂质影响时,等量关系式应为: L1×C1=(L1+W/D)×C2即L1=W/d×C2÷(C1-C2) 在杂质含量很多,能忽略杂质影响时,设加醇量为L2,杂质量为L3,则拟乘以一系数n,即 L2=W/D×C2÷(C1-C2) L3=W/D×m% 设将杂质看成药液后近似总量为L L=W/D+W/D×C2÷(C1-C2)-W/D×m%

又因L=W/K+L2 即W//D+W/D×C2×n÷(C1-C2)=W/D+W/D×C2×n÷(C1-C2)-W/D×m%整理后得n=1-(C1-C2)/C2×m% 在生产中,C1为所使用的纯净乙醇的浓度,一般的酒精厂生产的为95%左右。因而通过对C2的赋值,即得出n与m%之间的曲线关系。 2 计算m%的值 实际上,杂质的含量m%可以通过统计学数据得出。以下为丹参生产中10批药膏经醇沉后的数据, 3 系数n值的准确性实验 3.1 实验仪器及试剂气相色谱仪Varian3400(北京分析仪器厂)。正丙醇(分析纯),无水乙醇(分析纯)。 3.2 实验方法 以丹参一次醇洗为例,设C1=95%,C2=75%,乙知m%=64.93%,代入上述的公式中,n=0.8735%。 将生产中的5批丹水提膏分别取样适量,然后等分做对照实验,按上述公式L1=W/d×C2÷(C1-C2)及L2=W/D×C2×n÷(C1-C2)计算加入乙醇,用气相色谱仪测定乙醇含量。

中药提取复习题

中级工(中药提取)理论考试参考题 一、单项选择题 1、下列不属于常用浸出方法得就是 A、煎煮法 B、渗漉法 C、浸渍法 D、醇提水沉法 2.微波干燥箱干燥就是 A、常压干燥 B、减压干燥 C、高压干燥 D、流通蒸汽干燥 3、药材得浸提过程不正确得就是 A、浸润与渗透 B、解吸与溶解 C、扩散与置换 D、蒸发与萃取 4、水就是最常用得极性浸出溶剂之一,下面叙述它得优点不正确得就是 A、溶解范围广 B、没有药理作用 C、经济易得 D、有药理作用 5、渗漉法得特点不正确得就是 A、动态浸出,保持良好得浓度差 B、适用于过硬过黏得药材 C、适用于贵重药材 D、溶剂用量少 6、浸渍法得特点正确得 A、适宜带黏性得药材 B、无组织结构得药材 C、新鲜及易膨胀得药材 D、以上均就是 7、微波干燥得优点不正确得 A、时间长 B、干燥温度低、不影响干燥品得性状 C、穿透作用强 D、高效节能 8、多少含量得乙醇得浸出液具有防腐作用 A、20% B、30% C、25% D、 35% 9、那一项不就是影响药材浸提得因素 A、药材得粒度 B、药材得价格 C、浸提得温度 D、浸提得时间

10、煎煮法药材煎煮得时间与次数正确得 A、1-2h,2-3 B、0、5-1h,2-3 C、2-3h,2-3 D、1-2h,1-2 11、那一种不就是常见得浸提辅助剂有 A、酸 B、碱 C、甘油 D、乙醇 12、药材最易被浸提得形状那一项不正确 A、极细颗粒 B、薄片 C、粗粒 D、小段 13、下述不就是滤过分离法常用得方法就是 A、常压过滤 B、离心过滤 C、减压过滤 D、加压过滤 14、水就是最常用得极性浸出溶剂之一,它得缺点就是 A、溶解范围广 B、没有药理作用 C、经济易得 D、选择性差 15、您一项不就是微波干燥箱干燥得优点 A.干燥时间短,速度快 B.干燥时温度低,可以避免有效成分被破坏 C. 产品质地疏松,易于粉碎 D.易被拉泡(浓缩液满出器皿,造成浪费) 16、那一项不就是常压干燥法得常用设备就是 A、烘箱 B、烘房 C、喷雾干燥器 D、滚筒式干燥器 17、中药浸提液物料干燥得目得不正确得 A、便于制剂加工 B、便于浓缩 C、便于储存、运输 D、便于提高药物得稳定性 18、下列那一项不就是控制药材浸出质量得基础

天然药物化学

第一章 1.何谓有效成分及有效部位,二者有何区别? 2.天然药物二次代谢产物的主要生物合成途径有哪些?其合成的化合物包括哪些类型?3.简述天然药物中所含化学成分的主要结构类型及性能特点。 4.天然药物化学成分提取的方法都有哪些? 5.二氧化碳超临界萃取法提取天然药物化学成分的特点及适用范围 6.简述溶剂提取法的关键及选择溶剂的依据。 7.色谱技术在天然药物化学成分研究中有何应用。 8.何谓亲水性有机溶剂,它们在化学成分提取方面有何特点 9.何谓亲脂性有机溶剂,它们在化学成分提取方面有何特点 10.水作为常用的提取溶剂,在化学成分提取方面的特点如何 11.两相溶剂萃取法的分离依据为何?怎样选择萃取溶剂。 12.何谓系统溶剂分离法,它在天然药物化学成分研究方面有何意义。 13.何谓铅盐沉淀法,其分离特点如何 14.简述水提醇沉法和醇提水沉法在天然药物化学成分提取分离方面有何异同 15.简述碱提酸沉法和酸提碱沉法在天然药物化学成分提取分离方面有何异同 16.聚酰胺色谱的分离原理及在化学成分分离方面的特点 17.比较硅胶与氧化铝在化学成分鉴别方面的特点如何 18.离子交换树脂包括那些类型,在化学成分分离方面有何特点 19.大孔吸附树脂在化学成分的分离、纯化方面有何特点 20.简述葡聚糖凝胶色谱的分离原理及适用范围 21.简述结晶法分离、精制化学成分的工艺流程,并指出其关键所在 22.单体化合物纯度判断的一般方法 23.四大光谱在结构测定中的应用特点 24.核磁共振氢谱在结构测定方面能提供的信息参数有哪些,各自代表的意义如何? 1.天然药物化学 2. 反相层析 3. 有效成分与无效成分 4. 双向展开 5. 单体、有效部位 6. Rf值 7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF254 8. 相似相溶原理 9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.UV、IR、NMR、MS、CD、ORD 11.渗漉法 12.逆流连续萃取法 13.萃取法 14.结晶、重结晶、分步结晶 15.液滴逆流分配法、逆流分配法 16.盐析、透析 17.脱脂 8.升华法、水蒸气蒸馏法 19.梯度洗脱 20. mp、bp、[α]D 、[η]D 21.干柱层析 22. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS 第二章 1、掌握苷的组成特点(含义)。 2、熟悉糖的分类,掌握重要糖的结构及构型(绝对、相对构型)的判断方法。 3、熟悉苷的分类方法,掌握重要的分类方法及代表化合物。 4、熟悉苷类的一般性状、旋光性,掌握其溶解性的一般规律。 5、熟悉苷类裂解的一般方法。 6、掌握酸水解的原理、关键及影响酸水解的因素(水解规律)。 7、熟悉二相酸水解的方法,掌握该法在苷键裂解中的意义。

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