遗传习题
（一）选择题（A 型选择题）
1.医学遗传学研究的对象是______。
A.遗传病
B.基因病
C. 分子病
D. 染色体病
E.先天性代谢病
2.遗传病是指______。
A．染色体畸变引起的疾病 B．遗传物质改变引起的疾病
C．基因缺失引起的疾病 D．“三致”物质引起的疾病
E.酶缺乏引起的疾病
3.多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的。
A.微生物感染
B.放射线照射
C.化学物质中毒
D.遗传物质改变
E.大量吸烟
4.成骨不全症的发生______。
A.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.完全由遗传因素决定发病
5．唇裂的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
6．维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.遗传因素和环境因素对发病都有作用
7．苯丙酮尿症的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
D.基本上由遗传因素决定发病
E.发病完全取决于环境因素
8．蚕豆病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
9．白化病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
10．原发性高血压的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。
11．Down综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
12．糖尿病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
13．Klinefelter综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
14．先天性幽门狭窄的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
15．哮喘病的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D.基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
16．Turner综合征的发生______。
A.完全由遗传因素决定发病
B.遗传因素和环境因素对发病都有作用
C.发病完全取决于环境因素
D. 基本上由遗传因素决定发病
E.大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
17．环境因素诱导发病的单基因病为______。
A．Huntington舞蹈病 B．蚕豆病 C．白化病 D．血友病A E．镰状细胞贫血18．传染病发病 ______。
A．仅受遗传因素控制 B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节
C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅
E．仅受环境因素影响
19．Down综合征是______。
A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞遗传病
20．原发性高血压是______。
A．单基因病 B．多基因病 C．染色体病 D．线粒体病 E．体细胞遗传病
（三）是非判断题
1．遗传病是代代都遗传的疾病。
2．遗传病是先天性疾病。
3．遗传病是家族性疾病。
4．遗传病是遗传物质改变所导致的疾病。
5．所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
1.DNA双螺旋链中一个螺距为。
A.0.34nm
B.3.4nm
C.34nm
D.0.34mm
E.3.4mm
2.DNA双螺旋链中,碱基对与碱基对之间相对于螺旋轴移动。
A.18°
B.180°
C.36°
D.360°
E.90°
3.侧翼顺序不包括。
A．启动子 B.增强子 C.密码子 D.外显子 E.多聚腺苷酸化附加信号。
4.终止密码不包括。
A.UAA
B.UCA
C.UGA
D.UAG
E.以上均不是。
5.下列不是DNA复制的主要特点的是。
A.半保留复制 B．半不连续复制 C．多个复制子 D.多个终止子 E.以上均不是
6.下列属于侧翼顺序的是。
A.外显子
B.内含子
C.CAAT框
D.端粒
E.5′帽子
7.下列顺序中哪些没有调控功能？
A.启动子
B.外显子
C.增强子
D.多聚腺苷酸化附加信号
E.以上均不是
8．在1944年，______等用实验的方法直接证明了DNA是生物的遗传物质。
A. Painter TS
B. Beadle GW
C. Hardy GH
D. Tatum EL
E. Avery OT
9.______年Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的DNA分子双螺旋结构模型。
A.1985
B.1979
C.1956
D.1953
E.1864
10.在1944年，科学家用实验的方法就直接证明了______是生物的遗传物质。
A.DNA
B.cDNA
C.mRNA
D.rRNA
E.tRNA
11.Watson J和Crick F在前人的工作基础上,提出了著名的______模型。
A.单位膜
B.DNA分子双螺旋结构
C.基因在染色体上成直线排列
D.一个基因一种蛋白质
E.液态镶嵌
12.20世纪初丹麦遗传学家______将遗传因子更名为基因，并一直沿用至今。
A. Tschermak
B. Correns
C. de Vries
D. Johannsen W.
E. Morgan TH
13.20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。
A.顺反子
B.基因
C.突变子
D.交换子
E.转座子
14.美国遗传学家______及其学生Sturtevent、Mü11er等通过果蝇的杂交试验证实，基因在染色
体上呈直线排列。
A. Yunis JJ
B. Ford CF
C. Lyon M
D. Morgan TH
E. Pauling L
15.在下列碱基中，______不是组成DNA分子的含氮碱基。
A.腺嘌呤（A）
B.胸腺嘧啶（T）
C.胞嘧啶（C）
D.鸟嘌呤（G）
E.尿嘧啶（U）
16.在下列碱基中，______不是组成RNA分子的含氮碱基。
A.胸腺嘧啶（T）
B.尿嘧啶（U）
C.胞嘧啶（C）
D.鸟嘌呤（G）
E.腺嘌呤（A）
17.组成DNA分子的单糖是______。
A.五碳糖
B.葡萄糖
C.核糖
D.脱氧核糖
E.半乳糖
18.组成RNA分子的单糖是______。
A.五碳糖
B.葡萄糖
C.核糖
D.脱氧核糖
E.半乳糖
19.基因表达时，遗传信息的基本流动方向是______。
A．RNA→DNA→蛋白质 B．hnRNA→mRNA→蛋白质 C．DNA→mRNA→蛋白质
D．DNA→tRNA→蛋白质 E．DNA→rRNA→蛋白质
20.断裂基因转录的过程是______。
A．基因→mRNA B．基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA
C．基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D．基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA
E．基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA
21.遗传密码表中的遗传密码是以下_____分子的5′→3′方向的碱基三联体表示。
A．DNA B．rRNA C．tRNA D．mRNA E．RNA
22.RNA聚合酶Ⅱ主要合成______。
A．mRNA B．tRNA C．rRNA D．snRNA E．mRNA前体
23.遗传密码中的4种碱基一般是指______。
A．AUCG B．ATUC C．AUTG D．ATCG E．ACGT
24.脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为______。
A．A-U，G-C B．A-G，T-C C．A-U，T-C
D．A-T，C-G E．A-C，G-U
25.DNA复制过程中，5′→3′亲链作模板时，子链的合成方式为______。
A．5′→3′合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链
B.3′→5′连续合成子链 C．5′→3′连续合成子链
D．3′→5′合成若干冈崎片段，然后由DNA连接酶连接这些片段，形成完整子链
E．以上都不是
26.真核细胞结构基因的侧翼顺序为______。
A.外显子与内含子接头
B.启动子、内含子、终止子
C.启动子、增强子、终止子
D.非编码区
E.启动子、增强子、内含子
27.某一DNA分子有100个碱基对，因碱基排列组合的不同，就可以形成至少______种DNA分子。
A.1004
B.104
C.2100
D.4100
E.410
28.脱氧核糖核酸分子中的不正确碱基互补配对原则为______。
A．A-T，G-C B.T-A, G-C C.T-A, C-G D．A-T，C-G E.A-U，G-C
29.随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因组共有______个基
因。
A.3万～4万
B.4万～5万
C.5万～6万
D.8万～9万
E.13万～14万
30.科学家还发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的______。
A.10%
B.2%
C.1%
D.5%
E.3%
31.真核生物的结构基因是______,由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同
基因所含内含子数目和大小也不同。
A.复等位基因
B.多基因
C.断裂基因
D.编码序列
E.单一基因
32.每一个内含子的两端具有广泛的同源性和互补性，5′端起始的两个碱基是GT，3′端最后的
两个碱基是AG，通常把这种接头形式叫做______。
A.GA-TG法则
B.G-A法则
C.T-G法则
D.G-G法则
E.GT-AG法则
33.单拷贝序列又称非重复序列。在基因组中仅有单一拷贝或少数几个拷贝，单拷贝序列的长度在
______之间，其中有些是编码细胞中各种蛋白质和酶的结构基因。
A.800bp～1000bp
B.400bp～600bp
C.600bp～800bp
D.500bp～700bp
E.1000bp～1200bp
34.在基因组的间隔序列和内含子等非编码区内，广泛存在着与小卫星DNA相似的一类小重复单
位，重复序列为______，称为微卫星DNA或STR，如（A）n／（T）n、（CA）n／（TG）n、（CT）n、（AG）n等。
A. lkb～5kb
B.2bp～6bp
C.l0bp～60bp
D.l5bp～100bp
E. l70bp～300bp
35.Alu家族（Alu family）是短分散元件典型的例子，是人类基因组含量最丰富的中度重复顺序，
占基因组总DNA含量的3%～6%，长达______，在一个基因组中重复30万～50万次。
A.170bp
B.130bp
C.300bp
D.500bp
E.400bp
36.所谓的KpnⅠ家族，形成______的中度重复顺序，拷贝数为3000～4800个。
A.1.9kb
B.1.2kb
C.1.8kb
D.6.5kb
E.1.5kb
37.64种遗传密码中，______个密码子分别为20种氨基酸编码。
A.64
B.63
C.62
D.60
E.61
38.64种遗传密码中有______个不编码氨基酸，为蛋白质合成的终止信号，即终止密码子。
A.3
B.2
C.1
D.4
E.5
39.在61种编码氨基酸的密码中，除蛋氨酸和色氨酸分别仅有一种密码子外，其余氨基酸都各被
______个密码子编码，这种几个遗传密码编码一种氨基酸的现象称为遗传密码的兼并性。
A.1～5
B.2～6
C.3～7
D.4～8
E.5～9
40.在64个密码子中，______密码子显得很特殊，若它位于mRNA的5′端的起始处，则是蛋白质
合成的起始信号，称为起始密码子。
A.ATG
B.UAA
C. AUG
D.UAG
E.AUC
41.真核生物具有数个复制起点序列，复制从______个位点开始同时进行。
A.2
B.4
C.几
D. 多
E.6
42.在DNA复制时，作为模板的DNA单链按照碱基互补原则，来选择合成DNA新链的相应单核苷酸。
如此合成的新链（子链）与模板链（亲链）在一级结构（碱基序列）上是______的，二者之间呈互补关系。
A.相同
B.完全相同
C.基本相同
D.有区别
E. 不同
43.由于子链与亲链的碱基互补，就构成了一个完整的双链DNA分子，与复制前的双链DNA分子保
持_____的结构。
A.完全一样
B.基本相同
C.相同
D.不一样
E.基本不一样
44.DNA的复制是不对称的，即以3′→5′亲链作模板时，其子链合成是_____的。
A.不连续
B.连续
C.间断
D.多核苷酸链
E.DNA小片段
45.DNA的复制是不对称的，以5′→3′亲链作模板时，子链的合成则是_____的。
A.连续
B.DNA小片段
C.不连续
D.间断
E.多核苷酸链
46. 真核细胞的 DNA包含多个复制起点，其DNA的复制是以_____进行的。
A.基因
B.等位基因
C.顺反子
D.复制单位
E.复制叉
47.转录是在RNA聚合酶的催化下，以DNA的3′→5′单链_____为模板，按照碱基互补配对原则，
以三磷酸核苷酸为原料合成RNA的过程。
A.编码链
B.模板链
C.亲链
D.非转录链
E.反编码链
48.转录是在_____的催化下，以DNA的3′→5′单链为模板，按照碱基互补配对原则，以三磷酸
核苷酸为原料合成RNA的过程。
A.RNA聚合酶
B.RNA聚合酶I
C.核糖核酸酶
D.RNA聚合酶III
E.DNA聚合酶
49.启动子构成了结构基因的侧翼序列，称为_____，对基因的有效表达是必不可缺少的。
A.编码序列
B.调控序列
C.非编码序列
D.保守序列
E.中度重复序列
50.由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物，仅仅是_____的前体，必须经过加工和修饰，才
能形成有功能的转录产物。
A.DNA
B.cDNA
C.mRNA
D.rRNA
E.tRNA
51. “加帽”：即在初级转录物的_____端加上“7-甲基鸟嘌呤核苷酸”帽子（m7GpppN）。
A.5′，3′
B.3′
C.3′，5′
D.5′
E.末端
52. “加尾”：大多数真核生物的初级转录物均需在_____端加上“多聚腺苷酸（poly A）”尾，也
称为poly A化。
A.3′
B.5′，3′
C.3′，5′
D.末端
E.5′
53.剪接：在剪接酶的作用下，将_____切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，形成
成熟的mRNA分子。
A.内含子非编码序列
B.非编码序列
C.重复序列
D.插入序列
E.高度重复序列
54.翻译是以_____为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核糖体上进行的。
A.cDNA
B.mRNA
C.hnRNA
D.rRNA
E.sRNA
55. _____能决定多肽链中的氨基酸顺序，而蛋白质分子的空间结构是由翻译后修饰所决定的。
A.cDNA
B.hnRNA
C.mRNA
D.rRNA
E.sRNA
56.RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列_____它的DNA模板相应序列的过程。
A.完全相同于
B.基本相同于
C.基本有区别于
D.不同于
E.相同于
57.RNA编辑与真核生物mRNA前体的修饰（如戴帽、加尾和剪接等）不同，后者_____ DNA的编码序列。
A.基本改变
B.完全改变
C.基本相同于
D.修饰
E.不改变
58.RNA的编辑属遗传信息加工的一类，编辑的形成不包括_____。
A.A→U 的碱基颠换
B.尿嘧啶核苷酸的加入或删除
C.C→U，A→G的RNA碱基转换
D.G→A的RNA碱基转换
E.C→G，G→C或U→A的碱基颠换。
59.编辑过程首先发生在mRNA的3′端，除了mRNA之外，tRNA、rRNA也都发现_____ RNA编辑的
加工方式存在。
A.没有
B.有
C.尚未有
D.基本上没有
E.个别有
60.RNA编辑的生物学意义主要不表现在_____。
A.通过编辑的mRNA具有翻译活性
B.使该mRNA能被通读
C.RNA编辑偏离中心法则
D.RNA编辑可能与生物进化有关
E.在一些转录物5′末端可创造生成起始密码子AUG，以调节翻译活性
61.由_____种不同的氨酰tRNA合成酶(ARS)催化的,每一种酶识别一种氨基酸以及所有与其相应
的,或者性质相同的tRNA。
A.64
B.20
C.61
D.3
E.16
62.现已确定，人类有3万～4万个蛋白编码基因。在每一种细胞中，编码蛋白质序列仅有_____
左右专一表达。
A.10％
B.2％
C.12％
D.14％
E.5％
63.一个特定的在第一个(摆动)碱基位置是G的反密码子,能够与两个对应的在第三个碱基位置上
是_____的密码子配对。
A.C或者是T
B.A或者是U
C.C或者是U
D.A或者是T
E.C或者是A
64.一种tRNA分子常常可以识别一种以上的同一种氨基酸的密码子,这是因为tRNA上的反密码子
与密码子的配对具有_____。
A.稳定性
B.识别性
C.可靠性
D.摇摆性
E.兼并性
65.密码子具有兼并性,大多数氨基酸都是由1个以上的密码子编码,不是亮氨酸的密码子是____。
A.CUC
B.CUU
C.UUG
D.UUA
E.UAA
66.有丝分裂和减数分裂的区别在于。
A.有丝分裂发生在体细胞，减数分裂在各种细胞中都存在
B.有丝分裂细胞中DNA复制一次，细胞分裂一次，减数分裂DNA复制两次，细胞分裂两次
C.有丝分裂结束后，由一个细胞分裂成两个相同的细胞，减数分裂结束后，形成四个不同的
子细胞。
D.两种分裂结束后，DNA含量都减半
E.两种分裂结束后，遗传物质保持不变
67．细胞周期中分裂极的确定发生于分裂期的期。
A.前期
B.中期
C.后期
D.末期
E.间期
68．有丝分裂器是细胞分裂过程中的特征性结构，下列哪种结构不属于有丝分裂器？
A.中心体
B.纺锤体
C.染色体
D.联会复合体
E.以上均不是
69．减数分裂发生于配子发生的期。
A.增殖期
B.生长期
C.成熟期
D.变形期
E.以上均不是
70．同源非姐妹染色单体间的交换发生于。
A.细线期
B.偶线期
C.粗线期
D.双线期
E.终变期
71.下列哪一观点在Lyon假说中没有体现出来？。
A.失活的X染色体是随机的
B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性
C.由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活
D.失活发生于胚胎发育早期
E.以上均不是
72．染色单体是染色体包装过程中形成的。
A.一级结构
B.二级结构
C.三级结构
D.四级结构
E.多级结构
73．核小体核心由146bp长的DNA链缠绕圈而成。
A.1
B.2
C.1.75
D.1.5
E.1.7
74．在细胞周期G1期的限制点，造血干细胞属于。
A.继续增殖细胞
B.暂不增殖细胞
C. 永不增殖细胞
D.G0期细胞
E.G2期细胞
75.当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变。
A.移码突变
B.同义突变
C.无义突变
D.动态突变
E.错义突变
76.在细胞周期中，处于的染色体轮廓结构最清楚、最典型、最有利于观察和计数。
A.分裂前期
B.分裂中期
C.分裂后期
D.分裂末期
E.以上均不是
77.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变，。
A.一个碱基对的转换
B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入
D.一个碱基对的插入
E.三个碱基的缺失
78.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成。
A.等位基因
B.复等位基因
C.显性基因
D.隐性基因
E.断裂基因
79.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代，这种突变为。
A.转换
B.颠换
C.移码突变
D.动态突变
E.片段突变
80．动态突变的发生机理是。
A.基因缺失
B.基因突变
C.基因重复
D.核苷酸重复序列的扩增
E.基因复制
81.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘧啶碱替代，这种突变称。
A．转换 B.颠换 C.移码突变 D.动态突变 E.片段突变
82.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基A替代，这种突变为。
A.转换
B.颠换
C.移码突变
D.动态突变 E、片段突变
83.在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基T替代，这种突变为。
A.转换
B.颠换
C.移码突变
D.动态突变
E.片段突变
84.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基A替代，这种突变为。
A.转换
B.颠换
C.移码突变
D.动态突变
E.片段突变
85.在DNA编码序列中一个碱基T被另一个碱基C替代，这种突变为。
A.转换
B.颠换
C.移码突变
D.动态突变
E.片段突变
86.在DNA编码序列中一个嘌呤碱被另一个嘌呤碱替代，这种突变称。
A.转换
B.颠换
C.移码突变
D.动态突变
E.片段突变
87.下列变化属于颠换的是。
A.C-G → T-A
B.C-G → A-T
C.A-T → G-C
D.G-C → A-T
E.T-A → C-G
88.下列变化属于转换的是。
A.T → A
B.U → A
C.C → G
D.A → G
E.G → C
89.DNA的下列哪种变化可以引起移码突变，。
A.一个碱基对的转换
B.一个碱基对的颠换
C.三个碱基对的插入
D.三个碱基对的缺失
E.一个碱基对的插入
90. BrdU 可以取代下列哪个碱基，。
A.T
B.G
C.A
D.C
E.以上均不是
91.DNA分子中一个碱基对的插入可以造成。
A.转换
B.颠换
C.插入点后编码的改变
D.插入点前编码的改变
E.以上均不是
92.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同，这一突变属于______。
A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.终止密码突变
E.调控序列突变
93.碱基被替换后，产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸不同，这一突变属于______。
A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.终止密码突变
E.调控序列突变
94. 碱基被替换后，产生的密码子不编码任何的氨基酸，这一突变属于______。
A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.终止密码突变
E.调控序列突变
95.碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨基酸，这一突变属于_____。
A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.终止密码突变
E.调控序列突变
96.GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这一突变属于______。
A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.调控序列突变
E.内含子与外显子剪辑突变
97.紫外线引起的DNA损伤的修复，是通过下列哪种方式，解开TT二聚体，______。
A.慢修复
B.快修复
C.超快修复
D.重组修复
E.切除修复
98.含有嘧啶二聚体的DNA仍可进行复制，当复制到损伤部位时，DNA子链中与损伤部位相对应的
部位出现缺口，然后通过以下哪种方式进行修复，______。
A.慢修复
B.快修复
C.超快修复
D.重组修复
E.切除修复
99.下列哪中修复方式，不能从根本上消除DNA的结构损伤，______。
A.慢修复
B.快修复
C.光复活修复
D.重组修复
E.光复活修复
100.切除修复不需要的酶是______。
A．DNA聚合酶 B.核酸外切酶 C.核酸内切酶 D．连接酶 E.以上都不是
101.光复活修复过程中，以下哪种酶与嘧啶二聚体结合，______。
A．光复活酶 B. 核酸外切酶 C．核酸内切酶 D．连接酶 E.以上都不是102.下列哪种不属于碱基替换，______。
A.同义突变
B.无义突变
C.错义突变
D.终止密码突变
E.移码突变103.在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的______改变，称为突变。
A.表现型
B.基因型
C.基因型频率
D.表型频率
E.环境
104.基因突变主要指基因组DNA分子在结构上发生碱基对______的改变。
A.组成
B.序列
C.组成或序列
D.结构
E.功能
105.诱变剂可以。
A.诱发基因突变
B.导致染色体畸变
C.致癌
D.致畸
E.以上均是
106.紫外线作用下，相邻碱基结合所形成的TT为。
A.鸟嘌呤二聚体
B.腺嘌呤二聚体
C.胸腺嘧啶二聚体
D.胞嘧啶二聚体
E.尿嘧啶二聚体107.X-射线等直接击中DNA链后，引起。
A.染色体数目异常
B.染色体结构畸变
C.单倍体形成
D.三倍体形成
E.多倍体形成108.羟胺可使胞嘧啶的化学成分发生变化，而不能正常地与______配对，而与______互补配对。
A.G，T
B.G，A
C.C,G
D.T，G
E.C，T
109.亚硝酸或含亚硝基的化合物可以使碱基脱去______，产生结构改变。
A.羧基
B.羟基
C.氨基
D.甲基
E.烷基
110.甲醛等可以将______引入多核苷酸链上的任何位置。
A.羧基
B.羟基
C.氨基
D.甲基
E.烷基
111.5-溴尿嘧啶可以取代T插入DNA分子引起突变，最终该位置变成了______。
A.A
B.G
C.T
D.C
E.U
112.吖啶和焦宁类等可以嵌入DNA序列中，引起______。
A.点突变
B.移码突变
C.动态突变
D.终止密码子突变
E.无义突变113.RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。
A.反转录酶
B.DNA多聚酶
C.DNA连接酶
D.RNA聚合酶
E.核酶
114.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成______。
A.等位基因
B.复等位基因
C.显性基因
D.隐性基因
E.以上均不是
115.______和功能性DNA序列改变等不影响核酸和蛋白质的功能。
A.错义突变
B.无义突变
C.同义突变
D.移码突变
E.动态突变
116.任何一个基因位点上，______突变。
A.每个体细胞只发生有限几次
B.每个生殖细胞只发生有限几次
C.每个体细胞只发生一次
D.每个生殖细胞只发生一次
E.发生多次
117.在三联体密码的内部插入三个碱基对，可以引起______。
A.后一个密码子的改变
B.前一个密码子的改变
C.之后的氨基酸序列均发生改变
D.A+B
E.B+C
118.紫外线照射后形成的TT二聚体，严重影响DNA的______。
A.复制
B.转录
C.翻译
D.A+B
E.B+C
119.切除修复过程中首先在TT二聚体附近，切开DNA单链的是______。
A.外切酶
B.内切酶
C.核酶
D.A+B
E.B+C 120.重组修复过程中，DNA子链与损伤部位相互补的缺口______。
A.由原来的互补链切下弥补上
B.由新合成的一条链弥补上
C.由一条与损伤部位相同方向的新链弥补上
D.由一条与原来方向相同的新链弥补上
E.由一条与损伤部位方向相反的新链弥补上
121.广义的突变指______。
A.遗传物质的改变
B.表型改变
C.染色体畸变
D.基因突变
E.C+D 122.基因突变只涉及某一______。
A.基因组
B.基因
C.组基因
D.染色体
E.染色体组123.引起相邻碱基形成二聚体的是______。
A.X射线
B.γ射线
C.快中子
D.紫外线
E.以上均不是124.羟胺使胞嘧啶的化学成分发生改变后，与______互补。
A.A
B.G
C.C
D.U
E.T
125.腺嘌呤脱氨基后，与______配对。
A.A
B.G
C.C
D.U
E.T
126.鸟嘌呤被烷基化后，与______配对。
A.A
B.G
C.C
D.U
E.T
127.5-溴尿嘧啶化学结构与______类似。
A.A
B.G
C.C
D.U
E.T
128.5-溴尿嘧啶既可与A配对，又可以与______配对。
A.A
B.G
C.C
D.U
E.T
129.吖啶类化合物可引起______。
A.移码突变
B.转换
C.颠换
D.点突变
E.以上均不是130.下列不影响核酸蛋白质功能的基因突变是______。
A.无义突变
B.错义突变
C.同义突变
D.非功能性DNA序列改变
E.C+D 131.以下编码氨基酸的三联体密码是______。
A.ACG
B.UAA
C.UAG
D.UGA
E.以上均不是132.DNA反编码链的GCA转换为GCG为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是133.DNA反编码链的ACC转换为ACT为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是134.DNA反编码链的ACG转换为ATG为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是135.DNA反编码链的AAG颠换为ATG为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是136.DNA反编码链的GCC颠换为GCG为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是137.mRNA链的UAA转换为GAA为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是138.mRNA链的GAA转换为UAA为______。
A.同义突变
B.错义突变
C.无义突变
D.终止密码突变
E.以上均不是139.两个相邻三联体密码之间插入3个碱基对，______ 。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
140.两个相邻三联体密码之间插入1个碱基对，。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
141.两个相邻三联体密码之间插入2个碱基对，。
A.多肽链中多一个氨基酸
B.多肽链中插入前一个氨基酸改变
C.多肽链中插入后一个氨基酸改变
D.多肽链中插入前所有氨基酸改变
E.多肽链中插入后所有氨基酸改变
142.正常人类Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为。
A.3～6
B.6～30
C.6～60
D.30～60
E.60～200 143.脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中，（CGG）N重复拷贝数为。
A.3～6
B.6～30
C.6～60
D.30～60
E.60～200 144.通常剂量X射线照射可使______。
A.DNA单链或双链断裂，造成缺失
B.DNA单链或双链断裂，造成重复
C.DNA单链或双链断裂，造成倒位或易位
D.碱基破坏
E.A+B+C
145.高剂量X射线照射可使______ 。
A.DNA单链或双链断裂，造成缺失
B.DNA单链或双链断裂，造成重复
C.DNA单链或双链断裂，造成倒位或易位
D.碱基破坏
E.A+B+C
146.着色性干皮病患者，______。
A.切除修复缺陷
B.解旋酶基因突变
C.内切酶缺陷
D.参与修复的DNA转录缺陷
E.A+B+C
147.下列哪种修复机制是一种修复彻底的机制。
A.光修复
B.切除修复
C.复制后修复
D.重组修复
E.以上都不是
148.关于DNA损伤的修复，下列说法错误的是。
A.光修复广泛存在于各种生物中，是最重要的一种修复机制。
B.切除修复包括“切、补、切、封”四个过程。
C.切除修复机制中，既有核苷酸切除修复，还有碱基切除修复。
D.复制后修复又称为重组修复。
E.以上均不是
149.Bloom综合征患者，______。
A.切除修复缺陷
B.解旋酶基因突变
C.复制后修复缺陷
D.参与修复的DNA转录缺陷
E.A+B+C
150.重组修复过程中，原来TT相对应部位形成的缺口，通过得以修复。
A.DNA聚合酶
B.RNA聚合酶
C.DNA旧链
D.DNA新链
E.RNA链
（三）是非判断题
1.基因是决定蛋白质（酶）的DNA序列。
2.在整个生物界中，绝大部分生物（包括人类）基因的化学本质是DNA
3.断裂基因中的内含子和外显子的关系是固定不变的。
4.遗传密码在病毒、原核生物、真核生物乃至人类的整个生物界中都是通用的。
5.DNA的复制是连续进行的。
6.由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始转录产物是mRNA。
7.RNA编辑是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的DNA模板相应序列的过
程。
8．多个核糖体由一个mRNA分子串在一起,进行蛋白质的合成,叫做多聚核糖体。
9.mRNA所携带的遗传信息就是mRNA 分子中的碱基顺序及其组成的遗传密码。
10.真核基因转录成的原始RNA，称为mRNA。
11.两次细胞分裂之间的间隔称为细胞分裂间期，这一事件细胞从形态到分子方面均无变化。
12.电离辐射引起DNA形成胸腺嘧啶二聚体。
13.焦宁类引起DNA发生移码突变。
14.紫外线引起DNA分子断裂而导致DNA片段重排。
15.焦宁类为诱导DNA分子中核苷酸脱氨基的因素。
16.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为移码突变。
17.在突变点后所有密码子发生移位的突变为动态突变。
18.异类碱基之间发生替换的突变为颠换。
19.染色体结构畸变属于片段突变。
20.由于突变使编码密码子形成终止密码，此突变为无义突变。
（一）选择题（A型选择题）
1.人类基因组计划仍未完成的基因组图为___________。
A.遗传图
B.物理图
C.序列图
D.连锁图
E.基因图
2.下列不属于基因组学分支学科的是____________。
A.基因组文库
B.环境基因组学
C.疾病基因组学
D.药物基因组学
E.比较基因组学
3.科学家发现与蛋白质合成有关的基因序列只占整个基因组序列的__________。
A.10%
B.2%
C.1%
D.5%
E.3%
4.HGP是美国科学家在__________年率先提出的。
A. 970
B. 1985
C. 1990
D. 2005
E. 以上都不是
5.不属于结构基因组学研究任务是__________。
A.基因图
B.遗传图
C.物理图
D.序列图
E.三维转录图
6.用作遗传制图的遗传标记有一个发展的过程。第一代DNA遗传标记是__________。
A.序列标记部位
B.表达序列标记
C.限制性片段长度多态性
D.短串联重复序列
E.单核苷酸多态性
7.后基因组计划不包括__________。
A.药物基因组学
B.环境基因组学
C.蛋白质组学
D.比较基因组学
E.序列图制作
8.基因定位研究不需用的技术是__________。
A.连锁分析
B.放射杂种
C.原位杂交
D.YAC克隆
E.体细胞杂交
9.在基因组遗传图和物理图的制作过程中，不需要的DNA特定结构是__________。
A.STR
B.SNP
C.CpG岛
D.conting
E.BAC
10.在基因组序列图和基因图的制作过程中，不需要的DNA特定结构是__________。
A.BAC
B.Conting
C.CpG岛
D.EST
E.RFLP
11.第一、二、三遗传标记分别是_______________。
A.RFLP，EST，SNP
B.EST，STS，SNP
C.EST，STR，SNP
D.RFLP，STR，SNP
E.VNTR，STS，SNP
12.基因克隆研究策略不包括__________。
A.功能克隆
B.定位克隆
C.定位候选克隆
D.候选克隆
E.cDNA策略
（一）选择题（A 型选择题）
1．在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传
D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
2．在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为________。
A．染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．X连锁显性遗传
D．X连锁隐性遗传 E．Y连锁遗传
3．属于常染色体显性遗传病的是________。
A．镰状细胞贫血 B．先天聋哑 C．短指症 D．红绿色盲 E．血友病A 4．属于常染色体完全显性的遗传病为________。
A．软骨发育不全 B．多指症 C．Huntington舞蹈病 D．短指症 E．早秃5．属于不完全显性的遗传病为________。
A．软骨发育不全 B．短指症 C．多指症 D．Huntington舞蹈病 E．早秃6．属于不规则显性的遗传病为________。
A．软骨发育不全 B．多指症 C．Huntington舞蹈病 D．短指症 E．血友病A 7．成骨不全症Ⅰ型属于_______遗传。
A．延迟显性 B．AR C．共显性 D．从性显性 E．不规则显性
8．属于延迟显性的遗传病为 ________。
A．并指症 B．Huntington舞蹈病 C．白化病 D．苯丙酮尿症 E．早秃
9．属于共显性的遗传病为________。
A．MN血型 B．Marfan综合征 C．肌强直性营养不良 D．苯丙酮尿症 E．并指症10．属于从性显性的遗传病为________。
A．软骨发育不全 B．血友病A C．Huntington舞蹈病 D．短指症 E．早秃11．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
12．患者的正常同胞中有2/3为携带者的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
13．父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
14．属于常染色体隐性遗传的遗传病为________。
A．软骨发育不全 B．血友病A C．苯丙酮尿症 D．短指症 E．早秃
15．常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/4 E．1/3
16．近亲婚配时，子女中_______遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
A．染色体 B．不规则显性 C．隐性 D．共显性 E．显性
17．男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
18．白化病患者的正常同胞中有_______的可能性为携带者。
A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4 E．2/3
19．一对夫妇表型正常，一个儿子为白化病患者，再次生出白化病患儿的可能性为________。
A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．3/4 E．2/3
20．一对夫妇均为先天聋哑患者，两个女儿都正常，如果再次生育，后代为先天聋哑患者的可能性为________。
A．3/4 B．0 C．1/4 D．1/2 E．2/3
21．一对夫妇表型正常，生出了一个先天聋哑的儿子，如再次生育，子女仍为先天聋哑患者的可能性为________。
A．1/2 B．0 C．1/4 D．3/4 E．2/3
22．一男性抗维生素D佝偻病患者的女儿有_______的可能性为患者。
A．2/3 B．1/3 C．1/4 D．全部 E．1/2
23．母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有_______的可能性为患者。
A．1/2 B．1/3 C．1/4 D．全部 E．2/3
24．红绿色盲属于_______遗传。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
25．属于X-连锁隐性遗传的遗传病为________。
A．短指症 B．血友病A C．白化病 D．软骨发育不全 E．早秃26．在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
27．在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
28．一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有_______可能是携带者。
A．1/3 B．1/2 C．1/4 D．2/3 E．全部
29．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是_______的遗传特征。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
30．双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
31．男性患者所有女儿都患病的遗传病为 ________。
A．软骨发育不全 B．红绿色盲 C．白化病 D．多指症 E．色素失调症
32．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ________。
A．DMD B．脊髓小脑共济失调 C．白化病 D．软骨发育不全 E．早秃
33．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。
A．外耳道多毛症 B．BMD C．白化病
D．软骨发育不全 E．色素失调症
34．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 ________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
35．男性患者所有女儿都患病的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
36．存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为 ________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
37．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为________。
A．1/4 B．1/360 C．1/240 D．1/120 E．1/480
38．母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个女儿有可能是色盲。
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．0个
39．父母正常，其一个儿子为白化病，四个女儿中有可能是白化病。
A．1个 B．2个 C．3个 D．4个 E．0个
40．母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如果再生育，孩子的血型仅可能有________。
A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O
41．父母为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型为________。
A．仅为B型 B．仅为O型 C．3/4为O型，1/4为B型
D．1/4为O型，3/4为B型 E．1/2为O型，1/2为B型
42．丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如生育，子女患红绿色盲的概率为 ________。
A．1/2 B．1/4 C．2/3 D．0 E．3/4
43．丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红绿色盲的概率为 ________。
A．2/3 B．1/4 C．0 D．1/2 E．3/4
44．现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。如再生育，其子女为短指白化病的概率为________。
A．1/2 B．1/4 C．2/3 D．3/4 E．1/8
45．现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。如再生育，其子女为短指的概率为_。
A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．1/8 E．3/8
46．现有一家系，父亲为短指，母亲正常，而儿子为白化病。如再生育，其子女为白化病的概率为________。
A．1/2 B．1/4 C．3/4 D．1/8 E．3/8
47．父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个O血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为_______。
A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O 48．血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。
A．X（Hb）X（hB） B．X（HB）X（hb） C．X（HB）X（Hb）
D．X（HB）X（hB） E．X（HB）X（HB）
49．常因形成半合子而引起疾病的遗传病为________。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传病
50．父亲为A血型，母亲为B血型，生育了一个B血型的孩子，如再生育，孩子可能的血型为
________。
A．A和B B．B和AB C．A、B和AB D．A和AB E．A、B、AB和O 51．父亲为A血型，生育了一个B血型的儿子和一个O血型的儿子，母亲可能的血型为 ________。
A．O和B B．B和AB C．只可能为O D．A和AB E．只可能为B 52．一个男性为血友病A患者，其父母和祖父母都正常，其亲属中可能患血友病A的人是________。
A．同胞兄弟 B．同胞姐妹 C．姨表姐妹 D．外甥女 E．伯伯
53．由于不同性别的生理结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为 ________。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．限性遗传 E．不完全显性54．由于环境影响以及遗传背景不同，可表现为显性，也可表现为隐性的遗传方式为________。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．限性遗传 E．不完全显性55．致病基因在一定年龄表现的遗传方式为________。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．限性遗传 E．不完全显性56．由于不同性别的生理功能不同，常伴随某种性别出现的遗传方式为 ________。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．限性遗传 E．不完全显性
57．Huntington舞蹈病为常染色体显性遗传病，如其外显率为80%，一个杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为________。
A．40% B.20% C.100% D．50% E.60%
58．多指症为常染色体显性遗传病，如果其外显率为60%，一杂合型患者与一正常人婚后生育患儿的概率为________。
A．30% B.20% C.100% D．50% E.15%
59．多指症为常染色体显性遗传病，如果其外显率为60%，两个杂合型患者婚后生育患儿的概率为 ________。
A．30% B．20% C．55% D．75% E．15%
60．多指症为常染色体显性遗传病，如果其外显率为60%，两个杂合型患者婚后所生子女表型正常的概率为________。
A．30% B．20% C．45% D．50% E．15%
61．脊髓小脑性共济失调病的遗传具有________的特点。
A．不规则显性 B．从性显性 C．交叉遗传 D．遗传印记 E．限性遗传
62．多指症属于________遗传病。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性63．短指症的遗传具有________的特点。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性64．软骨发育不全属于________遗传病。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性65．早秃的遗传具有________的特点。
A．全男性遗传 B．从性显性 C．交叉遗传 D．遗传印记 E．限性遗传66．血友病A属于________遗传病。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁遗传
67．人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具有________的特点。
A．不规则显性 B．从性显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性68．人类组织相容性抗原的遗传为________遗传。
A．不规则显性 B．共显性 C．延迟显性 D．完全显性 E．不完全显性69．H-Y抗原基因的遗传属于________遗传。
A．AR B．AD C．XR D．XD E．Y连锁
70．睾丸决定因子基因的遗传具有________的特点。
A．X染色体失活 B．从性显性 C．延迟显性 D．Y连锁遗传 E．限性遗传71．白化病属于________遗传病。
遗传学考试题库大全
遗传学考试题库大全 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
《遗传学》试题库 适用于本科专业生物科学或生物技术等方向 一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%） (二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（3-5%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%） (十一) 群体遗传与进化（10-13%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)： 1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 3.判断题 4.问答题（5-7） 5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案： 注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采 用。 李均祥陈瑞娇选编 2010年11月8日 第一章绪论（教材1章，3-5%）
(一) 名词解释： 1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题： 年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin B. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)； 3.遗传学研究的对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种形成的三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（x）； 2．具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种（L）； 3. 创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选择将育成品种、品系（L）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。 （四）问答题： 1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因
动物遗传学试题库及答案复习课程
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
遗传学期末习题集
一、选择题 1.（C）年，孟德尔孟德尔法则的重新发现，它标志遗传学诞生 A 1859 B 1865 C 1900 D 1910 2.水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（C）。 A、6条 B、12条 C、 24条 D、 48条 3.遗传物质可存在于植物细胞的（ B）。 A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中 4.一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间，你预料在体细胞中是下 面的哪种组合（ A）： A AA'BB' B AABB' C AA'BB D A'A'B'B' 5.蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( D )条。 A、3 B、6 C、 12 D、18 6.一个小孢子母细胞减数分裂后形成四个小孢子，最后形成（D）个雄配子. A、8 B、6 C、4 D、2 7.由等位基因A-a组成的遗传平衡群体，A基因频率为0.8，那么Aa基因型频率为（C） A、0.8 B、0.64 C、0.32 D、0.16 8.分离定律证明, 杂种F1形成配子时, 成对的基因（B）。 A、分离, 进入同一配子 B、分离, 进入不同一配子 C、不分离, 进入同一配子 D、不分离, 进入不同一配子 9.玉米某植株的性母细胞在减数分裂时，如果有20%的性母细胞在某两基因间发生了一个交 叉，80%的性母细胞在某两基因间没发生交叉，则减数分裂结束后形成的重组型配子与亲本型配子的比例分别为（C） A、5%与45% ； B、10%与10%； C、10%与90% ； D、20%与80% 。 10.豌豆红花基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的高杆(T)对矮杆(t)是完 全显性，RrTt的个体自交后代会产生（ B ） A．1／8高杆，开粉红色花 B．1／8矮杆，开粉红花 C．3／16矮杆，开白花 D．3／16矮杆，开红花 11.有一豌豆杂交：绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶：1绿子叶。那么F2中 能真实遗传（即纯合体）的黄子叶的比率是（D）。 A．A、3/4 B、2/3 C、1/3 D、1/4 12.缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（C）： A、单倍体 B、二倍体 C、多倍体 D、单体 13.某一合子，有两对同源染色体A和a，B和b，它的体细胞染色体组成应该是（ C）。 A、AaBB B、AABb C、 AaBb D、 AABB 14.金鱼草的红色基因(R)对白花基因(r)是不完全显性，另一对与之独立的决定窄叶形基因 (N)和宽叶形基因(n)为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（ B）： A、1／8粉红色花，窄叶 B、1／8粉红花，宽叶 C、3／16白花，宽叶 D、3／16红花，宽叶 15.红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多，这种病的遗传方式属于 ( D ) A、从性遗传 B、细胞质遗传 C、性影响遗传 D、伴性遗传 16.由于非等位基因间的相互作用，涉及两对独立基因的一个杂交组合的后代表现为 9:7(15:1，9：6：1，13：3呢)的分离，则其基因的互作方式属于（ B）[累加作用=9:6:1 重叠作用=15:1 抑制作用=13:3]
遗传学期末复习题
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
遗传学试题库-判断题
《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组
《遗传学》试题库——判断题 三、判断题（每题1分） 1.碱基类似物，由于其结构与某些碱基相似，当生物体细胞内的DNA复制时，掺入 DNA分子中而引起变异。（） 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。（） 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤，而黄嘌呤与胞嘧啶配对，从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。（） 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程，称为交换。（） 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显，实验表明随着年龄的增大，基因突变的频率也 随之增大。（） 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体，它能正常 地生活，而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体，它不能正常生活。 （） 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。（） 8.一个顺反子决定一种多肽，一个基因决定一种蛋白质。（） 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段，跳跃基因仅在病毒中发现。（） 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因，其中不编码蛋白质的区段称为外 显子，编码蛋白质的区段称为内含子。（） 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升，而杂合子的比例逐渐下降。（） 12.Ｆ+品系与Hfr品系比较，前者转移遗传物质能力大大提高，而传递Ｆ因子的能力下降。 （） 13.在一种生物体细胞内，所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。（） 14.在生物体细胞内，凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕，凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。（） 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子，1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 （）
普通遗传学习题集
一、什么叫细胞质遗传？它有哪些特点？试举例说明之。 二、何谓母性影响？试举例说明它与母性遗传的区别。 三、如果正反杂交试验获得的F1表现不同，这可能是由于(1)性连锁；(2)细胞质遗传；(3)母性影响。你如何用试验方法确定它属于哪一种情况？ 四、细胞质遗传的物质基础是什么？ 五、细胞质基因与核基因有何异同？二者在遗传上的相互关系如何？ 六、试比较线粒体DNA、叶绿体DNA和核DNA的异同。 七、植物雄性不育主要有几种类型？其遗传基础如何？ 八、一般认为细胞质的雄性不育基因存在于线粒体DNA上，为什么？ 九、如果你发现了一株雄性不育植株，你如何确定它究竟是单倍体、远缘杂交F1、生理不育、核不育还是细胞质不育？ 十、用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育系的类型及遗传基础。 十一、现有一个不育材料，找不到它的恢复系。一般的杂交后代都是不育的。但有的F1不育株也能产生极少量的花粉，自交得到少数后代，呈3:1不育株与可育株分离。将F1不育株与可育亲本回交，后代呈1:1不育株与可育株的分离。试分析该不育材料的遗传基础。 （参考答案） 一、 (P273-274)遗传方式为非孟德尔式,后代无一定比例.正交和反交的遗传表现不同。 （核遗传：表现相同，其遗传物质完全由雌核和雄核共同提供的；质遗传：表现不同，某些性状只表现于母本时才能遗传给子代，故胞质遗传又称母性遗传。） 连续回交，母本核基因可被全部置换掉，但由母本细胞质基因所控制的性状仍不会消失； 由细胞质中的附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染，即可传递给其它细胞。 基因定位困难。 ∵带有胞质基因的细胞器在细胞分裂时分配是不均匀的。 二、 (P274-276)。 母性影响：由核基因的产物积累在卵细胞中的物质所引起的一种遗传现象。 ∴母性影响不属于胞质遗传的畴，十分相似而已。 特点：下一代表现型受上一代母体基因的影响。 三、 连续进行自交。F 2出现分离则属于性连锁；若F 2 不分离，F 3 出现3：1分离则属于母 性影响；若F 2、 F 3 均不分离，则属于细胞质遗传。 四、真核生物有性过程： 卵细胞：有细胞核、大量的细胞质和细胞器（含遗传物质）； ∴能为子代提供核基因和它的全部或绝大部分胞质基因。 精细胞：只有细胞核，细胞质或细胞器极少或没有； ∴只能提供其核基因，不能或极少提供胞质基因。 ∴一切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息只能通过卵细胞传给子代，而不能通过精细胞遗传给子代。 五、共同点：
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
《遗传学》朱军版习题与答案
《遗传学（第三版）》 朱军主编 课后习题与答案 目录 第一章绪论 (1) 第二章遗传的细胞学基础 (2) 第三章遗传物质的分子基础 (6) 第四章孟德尔遗传 (8) 第五章连锁遗传和性连锁 (12) 第六章染色体变异 (15) 第七章细菌和病毒的遗传 (20) 第八章基因表达与调控 (26) 第九章基因工程和基因组学 (30) 第十章基因突变 (33) 第十一章细胞质遗传 (35) 第十二章遗传与发育 (37) 第十三章数量性状的遗传 (38) 第十四章群体遗传与进化 (42) 第一章绪论 1.解释下列名词：遗传学、遗传、变异。 答：遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传：是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株：一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2.简述遗传学研究的对象和研究的任务。 答：遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等，是研究它们的遗传和变异。 遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律；深入探索遗传和变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践，提高医学水平，保障人民身体健康。 3.为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素？ 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境？ 答：因为任何生物都必须从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一，是生物科学中公认的基本原则。所以，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。
遗传学练习题
遗传练习题 （各章节重点还要复习，这里只是部分的模拟题，并不全面） A 型题（单项选择题） 1．染色质和染色体是_____ A．同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B．不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C．同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D．不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E．两者的组成和结构完全不同 2．常染色质是间期细胞核中_____ A．螺旋化程度高，有转录活性的染色质 B．螺旋化程度低，有转录活性的染色质 C．螺旋化程度高，无转录活性的染色质 D．螺旋化程度低，无转录活性的染色质 E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质 3．按照ISCN 的标准系统，1 号染色体，短臂，3 区，1 带第3 亚带应表示为_____ A．1p31.3 B．1q31.3 C．1p3.13 D．1q3.13 E．1p313 4．人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5．着丝粒位于或靠近染色体中央，可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制，人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8．X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10．除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A．常染色质B．结构异染色质C．兼性异染色质D．异染色质E．染色体11．由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A．结构异染色质B．兼性异染色质C．异染色质D．常染色质E．以上都不是 12．染色质的基本结构单位是_____ A．核小体B．螺线管C．超螺线管D．染色单体E．放射环 13．_____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A．前期B．中期C．后期D．末期E．整个周期 14．有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A．前期B．中期C．后期D．末期E．以上都不是 15．精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A．生长期、增殖期、成熟期、变形期B．成熟期、生长期、增殖期、变形期C．生长期、成熟期、增殖期、变形期D．增殖期、生长期、成熟期、变形期
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
分子遗传学复习题及答案-
分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
《遗传学基础》试卷及答案
《遗传学基础》试题 使用教材：遗传学试题范围：全册 出版社：中国农业出版社版次：第3版 学校名称：甘肃省山丹培黎学校 一、名词解释（每个1.5分、共计15分） 1同源染色体： 2翻译： 3等位基因： 4杂种优势： 5遗传： 6转录： 7等位基因： 8测交： 9基因突变： 10密码子： 二、单项目选择题（每小题2分、共计20分） 1、染色体存在于植物细胞的（）。 A内质网中 B细胞核中 C核糖体中 D叶绿体中 2、蚕豆正常体细胞内有6 对染色体, 其胚乳中染色体数目为 ( )。 A 3 B 6 C 12 D 18 3、水稻体细胞2n=24条染色体，有丝分裂结果，子细胞染色体数为（）。 A 6条 B 12条 C 24条 D 48条 4、在有丝分裂中, 染色体收缩得最为粗短的时期是 ( )。 A .间期 B 早期 C 中期 D 后期 5、减数分裂染色体的减半过程发生于（）： A 后期Ⅱ B 末期Ⅰ C 后期Ⅰ D 前期Ⅱ 6、杂合体AaBb所产生的同一花粉中的两个精核，其基因型有一种可能是(3)
A AB和Ab； B Aa和Bb； C AB和AB； D Aa和Aa。 7、一个大孢子母细胞减数分裂后形成四个大孢子，最后形成（） A 四个雌配子 B 两个雌配子 C 三个雌配子 D 一个雌配子 8、染色体的复制方式是（）。 A 全保留复制 B 1/4保留复制 C 1/2保留复制 D 无保留复制 9、双链DNA中的碱基对有：（） A A-U B G-T C C-G D C-A 10、DNA对遗传的功能是（）： A 传递和转录遗传信息 B 储存的复制遗传信息 D 翻译和表现遗传信息 D 控制和表达遗传信息 三、填空题(每空1分、共计15分) (1)一次完整的减数分裂包括两次连续的分裂过程，减数的过程发生在 __________，联会的过程发生在__________，鉴定染色体数目最有利的时期为__________ (2)一个完整的染色体的形态主要由___________、__________、 ____________主缢痕、次缢痕、五部分组成 (3)一对基因（Aa）杂合体，在显性作用完全时，其自交产生配子类型的数 目------------------F2代基因型的种类数为-------------，F2代可能的组合数为代表现型的种类数为----------------------- ------------------F2 (4)一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲、女孩正常，而该夫妇两人 的父母亲中，只有一人带有色盲基因，则此夫妇的基因型为-------、------- （5）某生物体，其体细胞内有3对染色体，其中ABC来自父方，A'B'C'来自母方，减数分裂时可产生-------种不同染色体组成的配子，这时配子中同时含有3个父方染色体的比例是--------。同时含父方或母方染色体的配子比例是-------- （6）人的体细胞有４６条染色体，一个人从其父亲那里接受-----条染色体，人的卵细胞中有-----条性染色体，人的配子中有-----条染色体。
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
遗传学考试试题库(汇总)
第一章绪论 一、名词解释 遗传学：研究生物遗传与变异的科学。 变异（variation）：指亲代与子代以及子代各个个体之间总是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity)：指在生物繁殖过程中，亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中，Lamarck提出了器官的用进废退和获得性遗传等学说；达尔文发表了著名的物种起源，提出了以自然选择为基础的生物进化理论；于1892年提出了种质学说，认为生物体是由体质和种质两部分组成的；孟德尔于1866，认为性状的遗传是由遗传因子控制的，并提出了遗传因子的分离和自由组合定律；摩尔根以果蝇为材料，确定了基因的连锁程度，创立了基因学说。沃特森和克里克提出了著名的DNA分子双螺旋结构模式，揭开了分子遗传学的序幕。遗传和变异以及自然选择是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物，应具有哪些特征？以下选项中属于这些特征的有：( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是：( ) A James D. Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物，遗传学家已广泛研究的包括：( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均是 4、根据红色面包霉的研究，提出“一个基因一种酶”理论的科学家是：（） A Avery O. T B Barbara McClintock C Beadle G. W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传和变异的关系？ 遗传与变异是对立统一的关系：遗传是相对的、保守的；变异是绝对的、发展的；遗传保持物种的相对稳定性，变异是生物进化产生新性状的源泉，是动植物新品种选育的物质基础；遗传和变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000核苷酸残基），是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制：DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。 半不连续复制：DNA复制时，以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘，与复制叉方向一致，称为；另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反，称为滞后链，其合成是不连续的，先形成许多不连续的片断（冈崎片断），最后连成一条完整的DNA链。 联会：亦称配对，是指在减数第一次分裂前期，同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体：同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂的四分体时期中彼此联会，最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。 减数分裂：是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。 复等位基因：是一个座位上的，因而产生两种以上的等位基因，他们都影响同一性状的状态和性质，这个座位上
浙大远程-遗传学基础-石春海-遗传学基础作业
第一章绪言 一、名词解释： 遗传学、遗传、变异。 二、问答题： 1. 简述遗传学研究的对象和研究的任务。 2. 为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 3. 为什么研究生物的遗传和变异必须联系环境 4. 遗传学建立和开始发展始于哪一年，是如何建立 5. 为什么遗传学能如此迅速地发展 6. 简述遗传学对于生物科学、生产实践的指导作用。
第二章遗传的细胞学基础 一、名词解释： 染色体、染色单体、着丝点、细胞周期、同源染色体、异源染色体、联会、无丝分裂、有丝分裂、单倍体、二倍体。 二、问答题： 1．细胞的膜体系包括哪些膜结构细胞质里包括哪些主要的细胞器 2. 一般染色体的外部形态包括哪些部分染色体形态有哪些类型 3. 植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒多少精核多少管核（营养核）又10 个卵母细胞可以形成：多少胚囊多少卵细胞多少极核多少助细胞多少反足细胞 4. 植物的双受精是怎样的用图表示。 5. 玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。 6. 假定一个杂种细胞里有3对染色体，其中A、B、C来表示父本、A’、B’、C’来自母 本。通过减数分裂能形成几种配子写出各种配子的染色体组织。 7. 有丝分裂和减数分裂有什么不同用图表示并加以说明。 8. 有丝分裂和减数分裂意义在遗传学上各有什么意义 9. 高等植物与高等动物的生活周期有什么主要差异用图说明。
第三章孟德尔遗传 一、名词解释： 性状、相对性状、单位性状、质量性状、杂交、异交、近交、自交、测交、显性、不完全显性、共显性、相引组、相斥组、显性性状、隐性性状、基因型、表现型、基因型、纯合基因型、杂合基因型、等位基因、复等位基因、主基因、微效基因、修饰基因、一因多效、多因一效、互补作用、积加作用、重叠作用、显性上位作用、隐性上位作用、抑制作用、基因内互作、基因间互作。 二、问答题： 1．小麦毛颖基因P为显性，光颖基因p为隐性。写出下列杂交组合的亲本基因型： ⑴. 毛颖×毛颖，后代全部毛颖。 ⑵. 毛颖×毛颖，后代3/4为毛颖：1/4光颖。 ⑶. 毛颖×光颖，后代1/2毛颖：1/2光颖。 2．小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。写出下列个各杂交组合中F 1 的基因型和 表现型。每一组合的F 1 群体中，出现无芒或有芒个体的机会是多少 ⑴. AA×aa，⑵. AA×Aa，⑶. Aa×Aa，⑷. Aa×aa，⑸. aa×aa。 3．小麦有稃基因H为显性，裸粒基因h为隐性。现以纯合的有稃品种（HH）与纯合的裸 粒品种（hh）杂交，写出其F 1和F 2 的基因型和表现型。在完全显性的条件下，其F 2 基因型和表现型的比例怎么样 4．大豆的紫花基因P对白花基因p为显性，紫花×白花的F 1全为紫花，F 2 共有1653株， 其中紫花1240株，白花413株，试用基因型说明这一试验结果。 5．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜玉米的籽粒，而非甜玉米果穗上找不到甜粒的籽粒，如何解释这一现象怎么样验证解释 6．番茄的红果Y对黄果y为显性，二室M对多室m为显性。两对基因是独立遗传的。当一株红果二室的番茄与一株红果多室的番茄杂交后， F 1 群体内有3/8的植株为红果二室的，3/8是红果多室的，1/8是黄果二室的，1/8是黄果多室的。试问这两个亲本植株是怎样的基因型
遗传学复习题目
遗传学复习资料 1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。 3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。 4.减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次，使细胞染色体数目减半的的过程。 5.复等位基因：在同源染色体的相对位点上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。 6.同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。 7.基因座：基因在染色体上所处的位置。 8.完全显性：F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同，若与该亲本种在一起，根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。 9.不完全显性：F1代所表现的性状趋向于某一亲本，但并不等同于该亲本的性状的现象。 11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型，双亲的性状融合为一体，对后代的影响力相同的现象。 12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时，表现出各种形式的相互作用 13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状，其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。 14.累加（积加）作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状，同时存在时则表现为另一种性状，而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。 15.重叠（叠加）作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时，不论显性基因多少，都影响同一性状的发育，只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状，这种作用被称为叠加作用。 16.抑制作用:在两对独立基因中，一对基因是显性基因，它本身并不控制性状的表现，但是对另一对基因的表现具有抑制作用，前者被称为抑制基因，而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。 17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。 18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。