有机化学各大名校考研真题第十二,十三章
12-1试为下述反应建议合理的，可能的分布反应机理：
O CH 3
O
CH3OH
CH3ONa
CH3
O
O
解：钠醇攻击羰基，打开碳氧双键，形成烷氧负离子，同时OCH3加到碳原子上，电子发生转移后，环断裂，同时另一个环上的酮异构为烯醇式结构，再成环即得到产物。机理过程为：
O
O
OCH3
O
O OCH3
CH3
COOCH3
O C
CH3
O O
OCH
3 CH3
O OCH3
O
CH3
H
O O
OCH3
O
CH3
O
12-2反应机理推断 1
）
CHO
+
CH 3NO 2
NaOH
C H
CHNO 2
（2）
C O
R '
CH 2R
+HCHO +
HN(CH 3)2
H
C
O
R '
H C R
CH 2N(CH 3)2
解（1）硝基甲烷在碱性条件下失去一个质子形成碳负离子，碳负离子为亲核试剂，攻击羰基使电子转移形成氧负离子，得到一个质子后氧负离子变为羟基，脱去一分子水形成双键，得到所求产物，反应机理如下：
O
H
CH 3NO 2
OH
CH 2NO 2
+CH 2NO
2
C O
H
CH 2NO
2
C OH H
CH 2NO 2
H 2O
CH CHNO 2
（2）甲醛与仲胺发生加成反应，羟基在酸性条件下脱去形成双键和氮原子，酮异构为烯醇结构，电子转移后发生亲核加成得到产物，过程为：
H 2C
O
+
HN(CH 3)
2
H 2C
OH
N(CH 3)2
H
H 2C
N +(CH 3)2
C
O
R 'CH 2R
H
C
CHR
OH
R
'
H 2C
N(CH 3)2
C
OH
R '
H C CH 2N(CH 3)2
R
C
R 'H C OH
R
CH 2N(CH 3)2
-H +
12-3对下列反应提出合理解释。
O
O
+
O
EtONa
O
O
解; 该题涉及两个反应，分别为碳负离子与羰基加成以及碳负离子与αβ不饱和烯烃的迈
克尔加成反应，均为碳负离子机理。机理为：
O
O
EtO -
O
O
O
O
O
EtO -O
O
O OH
O O
-H 2O
O
O
O
12-4用合理分步的反应机理解释下列反应事实：
O
O
OH
OH
H
O
O
解：环状缩酮中的一个O 结合H 开环生成羟基，另一个收H 2O 攻击，碳氧双键断裂。电子转移后成环得到产物。反应机理是：
O
O
OH
OH
H
O
O
HO
O
OH
OH
O
OH
OH
OH
H 2O
O
OH OH
OH
OH 2
HO
OH
OH
OH
OH
OH OH
OH
HO
HO
OH
HO
OH OH
-H 2O
O
OH
O
OH
12-5提出合理的反应机理解释下列转变。 (1)
O
Ph
O
Ph H
KH
18-crown-6THF
(2)
OCH 3
OH
CHO
CN
NaOH
O
OCH 3
CN
解：（1）反应机理为：
O
Ph
KH
O Ph
[2,3]
O Ph
[3,3]
O Ph
HO Ph
H
O Ph
H
(2)反应机理为：
OMe
OH
H
O NaOH
OMe
O
H
O CN
OMe
O
H
O CN
OMe
O
O
CN
H
OMe
O
OH
CN
OMe
O
CN
-H 2O
12-6为下列反应写出反应机理：
O
O
O
HO
NaOH C 2H 5OH
解：反应机理为：
O
O
O
HO
O
O
H
B
O
H
O
O
H 2C
O
12-7写出下述立体选项反应的主要产物，并解释其原因。
H
CHO
CH 3
C 6H 5
+
HCN
解：醛与HCN 发生亲核加成反应，主要产物为
CN
OH H Ph
H
CH 3
。根据Cram 规则，羰基化
合物进行加成反应时，取如A 的构象，
CN 可以从a 、b 两个方向进攻羰基，其中a 方向的空间位阻较小，b 方向的空间位阻较大，所以a 方向进攻的加成产物为主要产物。表达式
为：
Ph
H 3C
H
O
H -
CN
-
CN
(a)
(b)
Ph H 3C H OH
CN H
Ph
H 3C H
OH
CN
H
CN
OH H
Ph H
CH 3
CN
H
OH
Ph
H
CH 3主要产物
次要产物
12-8写出下列反应的机理及产物。
（1）PhCOCHO
NaOH/H 2O
PhCHCOONa
OH
(2) OH
CH 2NH 2HNO 2
解：（1）羰基在碱性条件下氧化为羧酸，同时形成氧负离子，羧基上的氢发生转移与氧负离子结合生成羟基，羧酸根与钠离子结合生成产物。过程为：
PhCOCHO
NaOH/H 2O
PhCHCOONa
OH
C
Ph
C O
H
OH
O
C
Ph
C
H
O
OH
O
H 迁移
PhCHCOO
OH
（2）反应物脱去胺生成碳正离子，碳正离子重排，脱去氢后生成环酮。反应式为：
OH
CH 2NH 2
HNO 2
OH
CH 2N 2
-N 2
OH
CH 2
OH
-H
O
推断下列反应的机理。
CH
O NaOH
CH 2OH
+
CO 2-
解：苯醛在碱性条件下形成烯醇负离子，然后与另一个醛反应得到羧酸和醇，反应机理为：
C
O
H
C 6H 5
+
OH -
C
O -C 6H 5
H
OH
C
O -C 6H 5
H
OH
+C
O
C 6H 5
H
C
O
C 6H 5
OH
C
O -
C 6H 5H
H
+C 6H 5CO 2-
+
C 6H 5CH 2OH
12-10为下述实验事实提出合理，分步的反应机理：反-2-氯-1-环己醇和顺-2-氯-1-环己醇与碱作用分别生成氧化环己烯和环己酮。 解：反应的机理为：
Cl
OH
OH O
Cl
OH
O -
Cl
O
B -BH
B -BH
推测下列反应的机理。
CHO
+
BrCH 2COOC 2H 5
C 2H 5ONa py
CH
O CHCOOC 2H
5
H 3C
OH
CH 2NH 2
NaNO 2,HCl
OH
O
C
Ph Ph
PhCOOOH
O
Ph Ph
解（1）反应机理为；
C O
H
+
CHCH2OOC 2H 5
Br
C H
O -CHCOOC 2H 5Br
C H
CHCOOC 2H 5
O
（2）反应机理为
H3C
OH
CH2NH2H3C
OH
CH 2
NaNO2,HCl
N+
NCl
H 3C
OH
+
H3C
O -H+
（3）反应机理为
C
Ph
Ph O Ph
Ph
OH
+Ph
Ph
OH
Ph Ph
O
Ph
Ph -H+
+
H+ PhCOOOH
12-12对下列转变提出合理的反应机理。
O
H H
R R
OH
OH
H+
H2O
+
解：酮在酸性条件下得到一个氢形成羟基和碳正离子，碳正离子攻击双键，发生重排。
O
H H
O+
H H
H
O
H H
H
+
R
OH
+H2O
-H+
R
OH OH
12-13写出下列反应机理。
O
R R
H 3+O
OH
R
R
解：酮受到一个质子的攻击后碳氧双键断裂生成羟基，同时碳正离子重排得到产物，过
程为：
O
R R
OH +
R R
OH
R
R
+
OH
R
R
+
-H +
OH
R
R
碳正离子重排
H +
12-14对下列转化提出合理的反应机理。
（1）
O
H
+
H O
（2）
O
O +
Cl
O
KOH
O
O
（3）
H O
O +
SH SH
MeONa
MeOH
S
S
O
H
OH
解：反应机理为：（1）
O
H+
O+H
OH
O+
H OH
+
-H+
+OH
+
H
O
（2）
O
O
OH --H 2O
O
O
O -
O
_
O
Cl
O -O Cl
OH
O
Cl
-Cl -
O
HO
H
O -H 2O
O
O
O
（3）
S
S
O
O
H -S
O -O
H MeOH
S
S
O
HO
H H
O
O
SH
HS
NaS
SNa
NaOMe
H
O -O
S
S
12-15写出下列反应机理。
CHO
H 3C
CH 2
CHO
H 3C
CH 3
H +
解：一个质子进攻羰基，双键断裂得到碳正离子，碳正离子重排后成环，羟基氧上的质子重新失去得到醛，反应的机理如下：
CHO
HC
-H +
H +
H
+
OH
+
OH
+
OH
OH
+
HC
OH +
-H +
CHO
12-16写出下列反应机理： （1）
CHO
+
O O
O
CH 2CO 2Na
CH 2CO 2Na
O
HO 2C
O
（2）
C
O
H 3C
CH 2CH
CO 2CH 3
CO 2CH 3
H 3C
CO 2CH 3
CO 2CH 3
(1)NaH (2)Ph 3p +
C H
CH 2Br -
解；（1）在碱性条件下，反应物失去一个质子生成碳负离子，碳负离子与亲核试剂结合生成环得到产物。反应机理为：
O
O
O
CH 2CO 2Na
CH 2CO 2Na
O
O
O
-HC
O
Ph
O
O
O
C
H
O -Ph
H C
Ph
O
O
O
O -O
O
Ph
CO 2-
O
O
Ph
CO 2H
CH 2CO 2H
CH 2CO 2H
（2）反应物在氢化钠的作用下失去一个质子生成碳负离子，碳负离子与亲核试剂结合成环得到产物。反应机理如下：
C
O
H 3C
CH 2CH
CO 2CH 3
CO 2CH 3
NaH
C O
H 3C
CH 2C
-
CO 2CH 3
CO 2CH 3
H 2C
C H
p +ph 3
O
HC H 3C
CO 2CH 3CO 2CH 3
PPh 3
O
Ph 3P
H 3C
CO 2CH 3CO 2CH 3
PPh 3-
O
H 3C
CO 2CH 3CO 2CH 3
12-17在无水 CaCl 2 存在下，用无水氨处理丙酮时可分离得到化合物Q C 9H 17NO ，其IR 光谱在 3350(s),1705(vs)cm -
有明显的吸收；数据如下； 2,3（s ，4H ），1.7（s ，1H ），1.2（s ，12H ）。试写出Q 的结构。
解：IR 光谱表明化合物Q 中有-OH 或-NH ，还有羰基。由于O 用于羰基，所以推出有-NH 。1HNMR 数据显示Q 为饱和化合物，没有烯键，对称性能较好。Q 不饱和度为2，除有羰基外还可能有环。综上所述，Q 的结构为：
N H
O
H 3C
H 3C
CH 3
CH 3
12-18某化合物的分子式为C 6H 12O ，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应，在Pt 催化下进行加氢反应得到醇，此醇经去水，臭氧化，水解等反应得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但不起碘仿反应；另一个能起碘仿反应，但不能使菲林试剂还原，所以含有甲基的酮，综上所述得出该化合物的结构式为：
CH 3CH 2CCHCH 3
CH 3
O
发生的反应为：
CH 3CH 2CCHCH 3
CH 3
O
H 2,Pt
CH 3CH 2CCCH 3
CH 3
OH
-H 2O ?
CH 3CH 2CH
CCH 3
CH 3
O 3
Zn,H 2O
CH 3CH 2CHO
+
CH 3CCH 3
O
12-19推测结构题。
（1）
化合物A (C 9H 10O ，能与羟胺反应得B C 9H 11NO 。A 与土伦试剂不反应，但在NaOH 与 I 2 溶液中反应得一种酸C ，C 强烈氧化得苯甲酸。A 在酸性条件下与乙二醇作用得D C 11H 14O 2 。试推测A-D 各化合物的结构，并写出各歩反应。
（2）
化合物A C 10H 12O 2 ，其IR 谱在1735cm 处有强吸收峰，3010有中等吸收。其NMR 谱如下，δH ：1.3（三重峰，3H ）；2.4（四重峰，2H ）；5.1（单峰，2H ）；7.3（多重峰，5H ）。试写出A 的结构，并指出IR ，NMR 各吸收的归属。
（3）
某化合物的元素分析表明只含有C,H ，O ，最简式为 C 5H 10O ，IR 谱1720cm
处有强吸收，2720cm 附近无吸收，该化合物质谱如下：
试推测化合物的结构，并说明m/e=43,58,71，等主要碎片峰的生成途径。 解：（1）A 至D 各化合物的结构式f 分别为： A ：
H 2
C
C
CH 3
O
B ：
H 2C
C
N CH 3
OH
C;
CH 2COOH
D ：
H 2C
C
CH 3
O O
各步反应如下：
H 2C
C
CH 3
O H 2C
C
CH 3
N
OH
NH 2OH
H 2C
C
CH 3
O H 2C
C
CH
3
O O HOCH 2CH 2OH
+CH 3I
H 2C
C
CH 3
O H 2C
C
CH
3
O O HOCH 2CH 2OH
+CH 3I
CH 2COOH
COOH
[O]
（2）A 的结构式为：
H 2C
O
C
O
H 2C
CH 3
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第一大题：命名题 第二章 1 CH 3CH(C 2H 5)CH(CH 3)CH 2CH 32 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2 3 CH 3CH 2CHCH(CH 3)2 CH(CH 3)2 4 CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3 5 (C 2H 5)4C 6 CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 7 CH 3 CH 3CH 2CCH 3 CH 3 8 9 10 Cl 第三章 1 C C (CH 3)2CH CH 3CH 2 H 2CH 2CH 32 C C H C H 3CH 3 CH 2Cl 3 C C CH 3CH 2 H H CH 2CH 2CH 3 4 (CH 3)3CCH CH 2 第四章
1 CH CH 2Br H C 2H 5 2 H Cl C 2H 5 CH 3H CH 2Cl 3 CH 3 Cl H Br C 2H 5 H 4 CH 3 H H H Cl Br Br C 2H 5 1 CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3 Br CH 2Cl 2 CH 2CH 2CHCHCHBr 2Br CH 3 CH 3 3 (CH 3)2CHCCH(CH 3)2 CH 3 Cl 4 CH 3 Cl Cl Cl CH 3H 5 Br H 3 6 CH 3 H H Cl Br CH 2CH 2CH 3' 第五章
1 C CH 2CH 2CH 2OH 2 CH 2CHCHCHCH 3 CH 2CH 2CH 3 OH 3 H H OH CH 2CH 3 4 CH 3 OH OH H H CH 2CH 3]5 OCH 2CH CH 2 CH 3 CH 3 6 OH CH 3 CH 3 OH H 5C 2 7 CH 3CH CHCHCHCH 2CH 3 2OH Cl CH 3CH 3 8 CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH CH 2OH 1 Cl CH 3CH 3 2 H 3C H 33 CH 3 CH 3 4CH 3 第六章
有机化学考研复习题
有机化学考研复习题 有机化学试题 本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B 卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。 A卷 一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分) 2．3－甲基－1－丁炔 3．1－甲基－4－异丙基环己烷 14．丙氨酸
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填 在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（）。 A．丁烷B．戊烷 C．己烷D．庚烷 2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（）。 A．C6H12B．C6H14 C．C6H6D．C7H8 3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（）。 A．取代B．聚合 C．氧化D．加成 4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（）。 A．邻－溴甲苯B．溴化苄 C．2－溴乙苯D．对－溴甲苯 5．下列关于苯酚的叙述错误的是（）。 A．苯酚俗称石炭酸B．苯酚易发生取代反应 C．苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D．苯酚的酸性比碳酸强 6．下列物质氧化产物为丁酮的是（）。 A．叔丁醇B．2－丁醇 C．2－甲基丁醇D．1－丁醇 7．能与斐林试剂反应的是（）。 A．丙酮B．苯甲醇 C．苯甲醛D．2－甲基丙醛 8．下列物质中，能发生碘仿反应的是（）。 A．苯甲醇B．异丙醇 C．甲醛D．3－戊酮 9．下列物质能加氢还原生成羟基酸的是（）。 A．乙酰乙酸B．乳酸 C．水杨酸D．柠檬酸 10．下列化合物中，能发生酯化反应并具有还原性的是（）。 11．下列化合物中，属于R构型的是（）。
12．关于苯胺性质叙述错误的是（）。 A．易被空气中的氧氧化B．能与盐酸作用生成季铵盐 C．能与酸酐反应生成酰胺D．能与溴水作用产生白色沉淀 13．既能发生水解反应，又能发生银镜反应的物质是（）。 A．麦芽糖B．蔗糖 C．果糖D．丙酸甲酯 14．下列物质在水溶液中能进行两性电离的是（）。 15．化合物中含有（）。 A．吡唑环B．咪唑环 C．嘧啶环D．嘌呤环 三、鉴别题(每小题5分，共20分) 1．苯、甲苯、环丙烷 2．1－溴－1－戊烯3－溴－1－戊烯4－溴－1－戊烯 3．苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸 4．丁酮丁酸丁酸乙酯 四、推导结构题(每小题5分，共10分) 1．某烯烃的分子式为C6H12，被酸性高锰酸钾溶液氧化，得到两种产物，一种是丁酮，另一种是乙酸，试推断这种烯烃的结构式，并写出它被氧化的反应式。 2．有一个化合物，其分子式为C5H11OH(A)，能与金属钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成烯烃C5H10(B)，此烯烃与HBr作用生成C5H11Br(C)，（C）与氢氧化钠水溶液共热，则生 成C5H11OH(D)，(D)被氧化则生成，写出(A)、(B)、(C)、(D)的结构式。 五、合成题(每小题5分，共10分) 1．由乙醛和乙基溴化镁合成3－甲基－3－戊醇
有机化学考研试题
一、名词解释，每个三分 五个中文，五个英文的，英文要先翻译再解释 光化学烟雾、POPs、富营养化、优先控制污染物。。。反正都是常规的 二、简答，每个5分，共六个 简述斯德哥尔摩公约 影响水体中沉积物产生的因素有哪些 水体絮凝有那些种 光化学烟雾反应机制 写出十种优先控制污染物 三、论述，每个20，两个 第一个是关于磷循环的 第二个忘了 四、实验设计 在一个有进水有出水的圆形池塘里设计采样点（不多于15个），污泥层和水层的界面如何采样等 2010生态环境研究中心环境化学试题(即中科院各院所） 名词解释（3分*10）： 酸雨，水体富营养化， 毒物剂量-效应关系， 联合国气候变化框架公约， 环境持久性有毒污染物， 环境内分泌干扰物， 生物积累，温室气体， 生物修复（忘了一个）简答（10分*5） （1）毒物的联合作用 （2）水体中有机污染物的迁移转化 （3）土壤胶体的性质 （4）光化学烟雾的形成过程 （5）大气颗粒物按粒径大小分为哪几类 论述（15分*2） （1）DDT（有机氯农药）在土壤中的迁移转化 （2）沉积物中重金属的来源及结合类型 计算（10分*2） （1）计算水中CO2的浓度，H+的浓度（25摄氏度）（和课本上的例题一样） （2）计算A污染物质的生物浓缩系数及达到稳态95%时所需时间t（已知鱼体内吸收和消解A的速率常数）（这题型以前我没见过，所以也就没做出来，题目大概是这个意思） 实验设计（10分*2） （1）设计实验研究某区域土壤受持久性有机污染物的污染状况（提示：从采样、样品处理、分析样品、上报数据几方面进行论述）
（2）蜈蚣草能够富集某类重金属，所以可以用于受这类重金属污染的土壤的修复。 设计试验，验证蜈蚣草具有富集某类重金属的作用 11年中科院环境化学试题 1名词解释 Pts其他忘记，都很基础的 2简答 忘记（也较简单的） 3论述 大气中有哪些重要的自由基，并说明其来源。 有关重金属在土壤和植物体中的迁移转化。 4计算 第一个和书上一样的，在戴树桂编的环境化学第三章中（水环境化学）讲解二氧化碳与水体平衡，数字之类的好像都没变，我只列出了过程，没算出da-an，计算过程很麻烦，所以复习时最好把da-an都记住。 第二个是有关总碳的，书上的例题很简单，但考试的题目很变态，告诉我们的是阿尔法0和阿尔法1（书上是阿尔法1和阿尔法2）好像要根据他们算出阿尔法2， 5实验设计（3选2） 一、我国南方沿海城市(测空气的污染程度），在城市中城市北面城市南面共设置三个监测点， 问题1假如要在这几个点中选参照点，冬季应该选哪个夏季应选哪个（南还是北）本人认为此题应根据夏季是海风冬季是陆风来判断 问题2 题目给出一张图表，好像是要判断哪几种污染物，并说明为什么那个时段会出现波动，类似于第二章大气环境化学中光化学烟雾日变化曲线，本人认为答题原理差不多。 问题3 好像有好像没有忘记了 二、是有关大气布点的，此题我没做，所以完全没印象，其实从09年开始有水体中的布点，10年有土壤的布点，就会想到11年有大气的布点，因为环境化学就一直在说明这三个问题，只不过要回答这个问题要学习下《环境监测》中有关的知识。 三、在一个水平放置的管中的气体有的会分解成小分子物质，大颗粒的会沉降下来，有的会发生光化学反应，试设计一个实验将其中的气体分类。
考研有机化学机理题题库
1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。 解释在该反应条件下,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。 解: 该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应, 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间体,中心碳原子为sp 2杂化, 未参与杂化的p 轨道只有一个未配对电子,垂直于三个sp 2杂化轨道,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低,反应速度快,是制备该化合物有效的方法。 链引发： 链传递： 链终止： 2 解释：甲醇和2-甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚CH 3OC(CH 3)3（该过程与烯烃的水合过程相似）。 解： 3 O CH 3 + - H + 3 下面两个反应的位置选择性不同 解： 三氟甲基是强吸电子基，存在强的– I 效应。 生成稳定中间体碳正离子CF 3CH 2CH 2+。 连在烯键上的甲氧基存在强的+C 、弱的–I 效应，即CH 3OCH δ+=CH 2δ–，氢离子进攻 CH 2δ– ，得到中间体碳正离子CH 3OCH + CH 3也较稳定。 4
解 两次亲电加成, 第一次是氢离子加到烯键上,第二次是分子内加成(碳正离子加到烯键上), 每次都生成较稳定的碳正离子。 + 5 解 +HgOAc 对烯键亲电加成后,接着经过一系列亲电加成 , 再失去氢离子,得最终产物. 6 解 碳正离子1发生重排。 不重排的产物是1-异丙基-1- 氯环己烷。本题碳正离子重排由氢迁移造成。 7 解 发生碳正离子重排。第一步得到的碳正离子已是叔碳正离子，但分子中有五元环。重排时，碳正离子α- 位环戊基的一条键带一对电子移到碳正离子上， 生成六员环（1,2-迁移，碳正离子是1-位，2-位基团迁到1-位上）。 8 解 环外双键在质子酸催化下易重排为热力学更稳定的环内双键。 9 解 + 10 解 释 乙烯和异丁烯加溴各经过不一样的中间体
南昌大学《有机化学》考研复习重点题库
考试复习重点资料（最新版） 资料见第二页 封 面 第1页
试卷 一、单项选择题 1.分离植物色素中各个化合物常用方法： A蒸馏 B升华 C柱层析 D重结晶 (A)(B)(C) (D) 2.在鉴定植物色素中各个化合物时，常用薄层色谱法，在进行斑点显示时，最好的办法是： A碘 B溴 C溴的碘化物 D茚三酮 (A)(B)(C) (D) 3.生物碱是一类存在于植物体内（偶尔也在动物体内发现）的含氮化合物。提取生物碱常用方法： A蒸馏 B升华 C稀酸提取 D重结晶 (A)(B)(C) (D)
4.1812年,谁成功地用无机物合成出第一个有机物尿素? A.Berzelius B.Wohler C.Kolbe D.Berthelot (A)(B)(C) (D) 5.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他 (A)完成了青霉素的合成 (B)在有机半导体方面做了大量工作 (C)改进了用肼还原羰基的反应 (D)在元素有机化学方面做了大量工作 (A)(B)(C) (D) 6.1805年,科学家从鸦片中获得了第一个生物碱,称为: (A)吗啡 (B)胆固醇 (C)孕甾酮 (D)山道年 (A)(B)(C) (D) 7.范特霍夫(van’t Hoff J H)和勒贝尔(LeBel J A)对有机化学的主要贡献是什么? (A)第一次完成了从无机物到有机物的转化
(B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说 (C)确立了共价键的八隅体理论 (D)确立了碳的四面体学说 (A)(B)(C) (D) 8.1848年，首次研究酒石酸盐的晶体，从而分离出旋光异构体的是谁? (A)巴斯德(Paster L) (B)比奥(Biot) (C)勒贝尔(Label J A) (D)拜耳(Baeyer A) (A)(B)(C) (D) 9.烷烃分子中，σ键之间的夹角一般最接近于: (A)109.5° (B)120° (C)180° (D)90° (A)(B)(C) (D) 10.下列哪种化合物不是用作发动机燃料的抗暴剂： （A）异辛烷
有机化学考研习题附带答案
综合练习题（一） 一选择题 （一）A型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I效应 B -I效应 C 供电子p-π共轭（+C效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（） A ④①②⑤③ B ③⑤②①④ C ⑤③②④① D ①④②③⑤ E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H2SO4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④ B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①②
6 下列卤烃在室温下与AgNO3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯②吡啶③苯胺④苄胺⑤对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（） A ④②③⑤① B ②④③①⑤ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO3作用，又可发生碘仿反应的是（） A (CH3)2CHCHO B CH3COCH3 C (CH3)2CHOH D E 9 化合物与NaOH醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11化合物 的酸性强到弱顺序为（）
A ②④⑤③① B ④②⑤①③ C ④②⑤③① D ⑤③②④① E ②⑤④①③ 12 下列化合物即能产生顺反异构，又能产生对映异构的是（） A 2，3-二甲基-2-戊烯 B 4-氯-2-戊烯 C 3，4-二甲基-2-戊烯 D 2-甲基-4-氯-2-戊烯 E 4-甲基-2-氯-2-戊烯 13 两分子丙醛在稀碱作用下的最终产物是（） 14 下列物质最易发生酰化反应的是（） A RCOOR B RCOR C RCOX D (RCO)2O E RCONH2 15 在酸性或碱性条件下均易水解的是（） A 油脂 B 缩醛 C 糖苷 D 蔗糖 E 淀粉 16 溶于纯水后，溶液PH=的氨基酸，估计其等电点（） A 等于 B 小于 C 大于 D 等于7 E 无法估计 17 化合物分子中含有的杂环结构是（） A 吡啶 B 嘧啶 C 咪唑 D 嘌呤 E 喹啉 18 下列物质能发生缩二脲反应的是（） 19 下列化合物烯醇化趋势最大的是（）
考研有机化学之命名题及答案
：命名 1． 2． 3． CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 3 4． CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)2 5． 6． (CH 3)4C 7．(CH 3)3CCH 2Br 8． (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 2 9． 10． 11．(CH 3CH 2)2C=CH 2 12． (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)2 13． 14． 15． 16． 17． 18． CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2C C CH 32CH 3 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3 C C H CH 2CH 2CH 3CH 3 CH 3CH 2 CH 3-C-CHCH 3 CH 3 Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3C H 3)2C 2H 5CH 3CH 3CH 2 CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)2C Br C 6H 5 H
19． 20．CH2=CHC≡CH 21．CH3CH=CHC≡CH 22．(CH3)2C=CH-C≡C-CH3 23．CH3CH (C2H5)C≡CCH3 24．(CH3) 3CC≡C-(CH2) 2-C (CH3) 3 25． 26．27．28．29．30．31．32．33．34． Cl Cl 3 H3C CH(CH3)2 H3C CH(CH3)2 CH3 Cl SO3H CH2CH2CH3 NO2 SO3H OH OH SO3H O2N NO2 OH CH3 COOH C Cl C F CH3 CH3
考研有机化学选择题题库及答案
201．下列化合物中哪些可能有顺反异构体？（ ） A ： CHCl=CHCl ； B ：CH 2=CCl 2 ； C ：1-戊烯； D ：2-甲基-2-丁烯 202．烯烃与卤素在高温或光照下进行反应，卤素进攻得主要位置是：（ ） A ： 双键C 原子； B ：双键的α-C 原子 ； C ：双键的β-C 原子； D ：叔C 原子 203．（Z ）-2-丁烯加溴得到的产物是：（ ） A ： 赤式，内消旋体； B ：苏式，内消旋体； C ： 赤式，一对d l ； D ：苏式，一对d l 204．(Ⅰ) CH 3CH 2CH 2CH 2+；(Ⅱ) CH 3CH +CH 2CH 3 ；(Ⅲ) (CH 3)3C + 三种碳正离子 稳定性顺序如何？（ ） A ： Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ； B ：Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ ； C ： Ⅱ>Ⅰ>Ⅲ； D ：Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ 205．HBr 与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么？（ ） A ： 碳正离子重排； B ：自由基反应 ； C ：碳负离子重排； D ：1，3迁移 206．下列化合物中，分子间不能发生羟醛缩合反应的是：（ ） O (CH 3)2CHCHO C 2CH 3 CHO 207.(S)-α-HCN 加成然后进行水解得主要产 物是？（ COOH C 2H 5 HO CH 3 H H COOH 2H 5HO CH 3H H COOH 2H 5 CH 3H H H COOH 2H 5CH 3H H OH 208．下列反应，都涉及到一个碳正离子的重排，如迁移碳是一个手性碳，则在 迁移过程中，手性碳的构型发生翻转的反应是：（ ） A ：贝克曼重排； B ：拜尔—维利格氧化； C ：片哪醇重排； D ：在加热条件下，C(1,3)σ同面迁移 209．苯乙酮 主要得到下列何种产物？ （ ） CF 3COOOH CHCl 3
有机化学考研复习习题
20XX年9月19日考研复习 例题1：分子式为C6H4Br2的芳烃A，用混酸硝化，只得到一种硝基产物，推断A的结构。 解：4个不饱和度，又为芳烃-----推断A为苯环，二个溴在苯环上。 Br Br A 例题2：完成下列反应式： + HCl 1. 2. 3. 4. + ICl PhCH=CHCH3225 2) NaBH4 O HO2C H H CO2H + 解：1。四元小环因具有较大的张力易于开环，从而具有类似烯键一样的可加成性，根椐马氏规则应先生成较稳定的碳正离子A：然后得到产物 B A B 2．卤素互化物具有一定的极性，即：Iδ+ - Clδ-，这是因为Cl的电负
性比I 的强，I +先与双键形成三元环状σ络合物A 或B ，而σ络合物的正电荷偏向于有-CH 3的那个碳原子，所以Cl -就从反面进攻甲基所连的碳原子生成加成产物：C 或D ，两者为对映异构体。碘和氯原子处于反位，因为它是立体定向的反式加成，故产物为E 。 A B I H 3C Cl H H I Cl CH 3 C D H I E 3．不对称烯键发生汞溶剂化反应时，区位择向也符合马氏规则，会得到正电荷偏向于形成稳定的碳原子上的A ，由于苯所连的碳生成正离子较稳定，所以溶剂CH 3O-H 的进攻的方向是苯的α -位。汞化合物再经还原得到： Ph CH CH CH 3 2+ AcO -CH CH CH 2+ AcO -3O H Ph CH CH 3HgOAc CH 3Ph CH CH CH 3 HgOAc CH 3O + NaBH 4 Ph CH CH 2CH 3 CH 3O *A 新生成的手性碳是R/S 对映异构体。 4．该反应的结构特征是共轭二烯与亲二烯体的反应，也即Diels-Alder 反应，故会发生成环反应，是协同反应过程： O + 2H HO 2C 2H 2H 应注意两个羧基的空间位置。
中科院2007考研有机化学真题及答案
中科院2007年有机化学考研试题 一、完成下列反应，若有立体化学问题请注明；若不反应，用NR 表示（共20分，除第3小题4分外，其余各题每小题2分） 注：每题后括号内为答案 1. 丙酮 I 2. 甲醇 3 CH 3 I * 叔卤代烃发生的是S N 1过程，因此I 的构型不能确定，尽管这里不存在手 性的问题。 3. ( ) 3 CH 3CH 3 O O O 3 3 4.( ) () H + EtOH BF PhMgBr 3 3 3 5.(() i.NaOH OH i.NaOH O NR * 简单的芳香卤代烃不发生S N 反应。 6.+ Cl AlCl 3
7. OH OH CH 3 CH 3 2 4 O 8. EtOH O O O EtO O * 逆Dieckmann 缩合。 9. Br 2 H 2 O 二、为下列转变提供所需的试剂，必要时注明用量。有的转变可能需要不止一步反应，请分别写出每步反应所需的试剂（20分，每小题2分） 1.Br 解：1 NaCN ； 2 H 3O +或 1 Mg/乙醚；2 CO 2；3 H 3O + 2. OH O H O 解：1 SOCl 2； 2 LiAlH(t-BuO)3； 3 H 3O + 或1 LiAlH 4；2 H 3O +； 3 CrO 3/Py 3. () n -Bu OH O -Bu 3O 解：1 SOCl 2；2 Me 2Cd 或 与过量的MeLi 反应后水解 4. ( ) NH O O 解：1 NH 2OH/H + ；2 H 2SO 4或PCl 5，Beckmann 重排。 5. () HO 2 O 解：NaNO 2/HCl
博士研究生入学考试初试参考书目
博士研究生入学考试初试参考书目
辽宁大学博士研究生初试参考书目 外国语 1001英语，1002俄语，1003日语，1004德语，1005法语： 不指定参考书目 专业基础课 哲学基础理论： 《马克思主义哲学史》（版本不限） 《当代国外社会思潮》，段忠桥主编，中国人民大学出版社，第三版 《新编中国哲学史》，冯达文、郭齐勇主编，人民出版社， 《哲学史教程》，文德尔班，罗仁达译，商务印书馆，1996年版 《西方哲学史》，全增嘏主编，上海人民出版社 经济学基础理论（经济类）、经济学基础理论（管理类）： 《西方经济学》（第五版），高鸿业，中国人民大学出版社， 1月 《微观经济学：现代观点》（第八版），[美]哈尔?R?范里安著，费方域等译，格致出版社、上海三联出版社、上海人民出版社， 2月 《宏观经济学》（第七版），[美]N?格里高利?曼昆著，卢远瞩译，中国人民大学出版社， 9月 法学原理： 《法理学》，张文显主编，高等教育出版社、北京大学出版社，第四版 《民法总论》，梁慧星著，法律出版社，第三版 《经济法学》，李昌麒主编，法律出版社，第二版 《国际法原理》（第二版），张乃根著，复旦大学出版社， 马克思主义发展史： 《马克思主义史》（1-4卷），庄福玲编著，人民出版社，1996年4月 《简明马克思主义史》，庄福玲编，人民出版社， 5月 文学基本理论： 《文学理论基本问题》（第三版），陶东风主编，北京大学出版社， 《文学理论新编》（第三版），童庆炳主编，北京师范大学出版社， 《文学理论研究导引》，周宪主编、汪正龙等编著，南京大学出版社， 《中国文学批评小史》，周勋初著，复旦大学出版社， 《中国古典文献学》，张三夕主编，华中师范大学出版社， 数理统计学： 《数理统计讲义——博学·数学系列》，郑明，陈子毅，汪嘉冈编著，复旦大学出版社 现代化学研究方法： 《有机化合物的波谱解析》中译本，药明康德分析部（原著：[美]Rober M.S 和 Francis X.W），华东理工大学出版社，
考研有机化学结构推理题题库
推结构题 1 已知化合物（a）为烷烃，电子轰击质谱（即EI）图有m/z : 86( M+) 71、57（基峰）、43、29、27、15，推测它的结构。 解：（a）由分子离子峰知分子式为C6H14, 有典型的C n H2n+1系列(m/z 71、57、55、43、41、29、15),伴随丰度较低的C n H2n－1系列(m/z 55、41、27 ), 基峰m/z57，确认是无支链的直链烷烃己烷。 2 已知化合物(b）为烷烃，电子轰击质谱子（即EI）图有m/z(%) : 98( M+, 45), 8 3 (100)、69（25）、55（80）、41（60）、27（30）、15（5），推测它的结构。 解：（b）由分子离子峰知分子式为C7H14, 不饱和度为1，可见是环烷烃。分子离子峰丰度较大及C n H2n－1系列(m/z 83、69、55、41、27 ),佐证了环烷烃，基峰是M－15峰，说明环烷烃侧链是甲基，（b）结构为甲基环己烷。 3 写出符合下列分子离子峰数值的烃类化合物的分子式。 （1）M+=86 （2）M+=110（3）M+=146 解86 ，C6H14；110, C8H14；146，C11H14或C12H2。( 1,3,5,7,9,11-十二碳六炔). 4 2-甲基戊烷的质谱图为EI (m/z,%): 86(5)、71（53）、57（27）、43（100）、29（40）。分子离子峰和基峰各在哪里？为何基峰是这个数值呢？m/z为71,57,43和29的碎片离子峰又分别代表了怎样的碎片结构？ 解：分子离子峰m/z86，基峰m/z43，说明有C3H7结构。 43 + . (base peak) 71 8657 29 5某烯烃，分子式为C10H14，可吸收2mol氢，臭氧化后给出一个产物 OHCCH 2CH 2 CH 2 C CCH 2 CH 2 CH 2 CHO O O 解： 不饱和度=4, 但只能吸收2mol氢，可见化合物可能有两个环。 臭氧化还原水解产物碳原子数=原化合物碳原子数，产物有4个羰基，证实原化合物有两个C=C ( 与题目烯烃吸收2mol氢气吻合)。把羰基靠在一起，把氧所在处改为双键，就得原化合物。答案有两种可能。
高等有机化学(英文原著第五版精华笔记-适合考博及想阅读原著的同学)
一烯醇及其他碳亲核试剂的烷基化 烷基化要考虑的因素： （1）碳亲核试剂形成条件 （2）反应条件对探亲和试剂结构和活性的影响 （3）烷基化的区域和立体选择性 1.1 烯醇和其他稳定的碳负离子的形成及特性 1.1.1 烯醇的产生 （1）稳定碳负离子能力的顺序：NO2>COR>CN~CO2R>SO2R>SOR>Ph~SR>H>R （2）脱质子要根据物质的酸性选择合适的碱 1.1.2 酮和酯形成烯醇的区域及立体选择性 （1）动力学特征: a 快 b 定量 c 不可逆 （2）形成条件： a 强碱（锂碱要比钠钾碱好，锂与氧的结合更紧密） b 非质子溶剂（防止质子交换） c 酮不可过量（防止质子交换） （3）底物影响： a 如果α位有较大的分枝位阻，则难以得到热力学控制的产物 b 如果α位有稳定碳负离子的基团（即-H有一定酸性），则有时难以得到动 力学产物 （4）动力学E-Z选择性： a 在动力学控制中，加入HMPA可提高Z式烯醇的比例，原因在于： 不加HMPA是cyclic TS起主要控制，不加时则为open TS起主要控制。 b 有时对于大位阻的碱，不加HMPA也可得到较高比例的Z式烯醇， 如LiNH(C6H2Cl3)、LiNPh2等 c 有时在反应中加入LiBr/LiCl可提高E式选择性，原因在于LiX有利 于cyclic TS的形成 d 螯合作用也会影响E-Z选择性
（5）不饱和羰化物 a 动力学易形成α’烯醇化物 b 热力学（NaNH2/NH3）易形成α烯醇化物 （6）利用不对称胺碱可生成手性烯醇化物 1.1.3 烯醇形成的其他方法 （1）烯醇硅醚的消除（硅锂交换） a CH3Li/DME b 含F季铵盐/THF （2）乙酰化烯醇的消除（同上） （3）烯醇硅醚的产生 a TMSCl/R3N b TBDMSCl/KH （4）α、β不饱和酮的还原 a Li/NH3 b 硅氢化合物配合还原催化剂如Pt、B等化合物 c 有机铜锂试剂的加成 1.1.4 溶剂对烯醇化物结构及活性的影响 （1）极性非质子性溶剂：最常用的DMSO、DMF，其他如NMP、HMPA、DMPU等 a 双电性偶极溶剂，有较强的溶剂化正离子的能力，而对负离子的 溶剂化能力较弱 b 非聚集的烯醇化物反应活性最强，聚集后活性降低，极性非质子 性溶剂可溶剂化正离子而使烯醇化物以非聚集形式存在 （2）极性质子溶剂 a 可溶剂化正离子，也可通过氢键作用溶剂化烯醇化物 b 烯醇化物反应时要先破坏掉氢键，因此需要额外能量 （3）优选溶剂：THF、DME，通常还加入HMPA、DMPU（或其他三级胺、 四级胺）、TMEDA，冠醚等，以配位金属正离子来提高烯醇化物反应活性1.2 烯醇烷基化 1.2.1 高度稳定烯醇（一般连有两个EWG）的烷基化 a 常用醇作溶剂，金属烷氧化物作碱 b 属于Sn2进程
南昌大学有机化学考研真题
南昌大学2011年攻读硕士学位研究生入学考试试题 报考专业： 化 学 考试科目： 有 机 化 学 科目代码： 864 ( A 卷) 一、选择题（每小题2分，共40分） 1．下列各对物质不是同系物的是： A. CH 4 和 C 2H 6 B. C 2H 2 和 C 6H 6 C. CH 3COOH 和 C 3H 7COOH D. C 2H 5OH 和 C 4H 9OH 2．下列沸点比较正确的是： CH 3CH 3>CH 3CH 2OH A OH NO 2 OH NO 2 < B >CH 3CH 2O CH 2CH 3CH 3CH 2OH C CCl 4 > CBr 4 D 3．下面化合物最容易进行酸催化水合的是： (A) CH 3CH =CH 2 (B) CH 3CH 2CH =CH 2 (C) (CH 3)2C =CH 2 (D) CH 2=CH 2 4． 下列化合物酸性强弱关系不正确的是： A (CH 3)3N + COOH > COOH B C F 3 COOH >CH 3 COOH C CH 2CH COOH >CH C COOH D NC > COOH CH 3CH 2COOH 5．下列化合物哪个没有芳香性 + O N (D) (C) (B) (A)
6．下面化合物进行硝化反应速率最快的是： 7．在 IR 谱中醛酮 C =O 的伸缩振动应在的波数范围是： (A) 1400～1600cm -1 (B) 1300～1500cm -1 (C) 1800～1900cm -1 (D) 1600～1700cm -1 8．下列化合物碱性大小顺序为： N N N CH 3 2()123 (A) 1 > 2 > 3 (B) 1 > 3 > 2 (C) 2 > 1 > 3 (D) 3 > 2 > 1 9．下列物质的分子式与缩写不相符的是： O O N Br O CH 3S O CH 3 CH 3 NO 2NO 2 N O 2DM SO THF M BS TNT A B C D 10．实现下列转变的条件为： CH 3CH 3 D CH 3 ()N H H CH 3 CH 32 (A) CH 3I / Ag 2O , H 2O / Δ (B) H 2O 2 / Δ (A) COCH 3 CH 3 (B) OCH 3 (C) NHCOCH 3 (D)
南京农业大学历年考博试题
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有机化学考研习题附带答案
1 / 5 综合练习题（一） 一 选择题 （一）A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（） 2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ） A ④①②⑤③B ③⑤②①④C ⑤③②④① D ①④②③⑤E ④①⑤③② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（） 5 稳定性大小顺序为（） A ①②③④B ①③②④ C ③①④② D ②①③④ E ③④①② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ①吡咯 ②吡啶 ③苯胺 ④苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④②③⑤①B ②④③①⑤C ④②⑤③① D ⑤③②④①E ②⑤③④① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ） A (CH 3)2CHCHO B CH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOH D E 9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（） 11 化合物 的酸性强到弱顺序为（ ） A ②④⑤③①B ④②⑤①③C ④②⑤③① D ⑤③②④①E ②⑤④①③ A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1CH CH 2D E CH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3 （CH 3）2C CCH 2CH 3 CH 3 C CHCH CH CHCH 3 CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3C 2H 5CH 3 H 5C 2CH 3 C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 3 ① ②③④COCH 3 CH 3CHCH CCH 3Br Br A B C D E CH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3 Br CHCH CCH 3 Br CH 3CHCH CCH 3 OH Br CH 3CHCH C Br CH 2 CH 2 C
有机化学考研习题附带答案
1 综合练习题(一) 一 选择题 (一)A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的就是( ) 2 氨基(-NH 2)既具有邻、对位定位效应,又可使苯环致活的主要原因就是( ) A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭(+C 效应) D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭(-C 效应) 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为( ) A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的就是( ) 5 稳定性大小顺序为( ) A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的就是( ) A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为( ) A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用,又可发生碘仿反应的就是( ) A (CH 3)2CHCHO B CH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOH D E 9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物就是( ) 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的就是( ) 11 化合物 的酸性强到弱顺序为( ) A ② ④ ⑤ ③ ① B ④ ② ⑤ ① ③ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ④ ① ③ A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1CH CH 2 D E CH 2OH Br +CH CHCH 3COOH OH NO 2OCOCH 3①②③④ ⑤A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3CH 3 （CH 3）2C CCH 2CH 3CH 3C CHCH CH CHCH 3 CH 3C （CH 3）2CH 2CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2 CH 3C 2H 5CH 3H 5C 2CH 3①②③④COCH 3 CH 3CHCH CCH 3Br Br A B C D E CH 3CHCH CCH 3Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCH CCH 3Br CH 3CHCH CCH 3 OH Br CH 3CHCH C Br CH 2CH 2C
有机化学考研习题附带答案
有机化学考研习题附带 答案 https://www.wendangku.net/doc/0c5253170.html,work Information Technology Company.2020YEAR
综合练习题（一） 一 选择题 （一）A 型题 1 下列体系中既有p-π共轭又有π-π共轭的是（ ） 2 氨基（-NH 2）既具有邻、对位定位效应，又可使苯环致活的主要原因是（ ） A +I 效应 B -I 效应 C 供电子p-π共轭（+C 效应） D π-π共轭效应 E 吸电子p-π共轭（-C 效应） 3 化合物 发生硝化反应易难顺序为（ ） A ④ ① ② ⑤ ③ B ③ ⑤ ② ① ④ C ⑤ ③ ② ④ ① D ① ④ ② ③ ⑤ E ④ ① ⑤ ③ ② 4 下列化合物中最易与 H 2SO 4反应的是（ ） 5 稳定性大小顺序为（ ） A CH 3CHCH 3 B CH 2 C C C1 CH CH 2 D E CH 2OH Br + CH CHCH 3 COOH OH NO 2OCOCH 3 ①②③④ ⑤ A B C D E CH 3CH CCH 2CH 3 CH 3（CH 3）2C CCH 2CH 3CH 3 C CHCH CH CHCH 3 CH 3 C （CH 3）2 CH 2 CH 3 C 2H 5 CH 3 H 5C 2 CH 3 2H 5 CH 3 H 5C 2 CH 3① ② ③④
A ① ② ③ ④ B ① ③ ② ④ C ③ ① ④ ② D ② ① ③ ④ E ③ ④ ① ② 6 下列卤烃在室温下与AgNO 3醇溶液作用产生白色沉淀的是（ ） A 溴化苄 B 异丙基氯 C 3-氯环己烯 D 烯丙基碘 E 丙烯基氯 7 ① 吡咯 ② 吡啶 ③ 苯胺 ④ 苄胺 ⑤ 对甲苯胺的碱性由强到弱顺序为（ ） A ④ ② ③ ⑤ ① B ② ④ ③ ① ⑤ C ④ ② ⑤ ③ ① D ⑤ ③ ② ④ ① E ② ⑤ ③ ④ ① 8 下列化合物即可与NaHSO 3作用，又可发生碘仿反应的是（ ） A (CH 3)2CHCHO B CH 3COCH 3 C (CH 3)2CHOH D E 9 化合物 与NaOH 醇溶液共热的主要产物是（ ） 10 下列各组反应中两个反应均属同一反应机制的是（ ） COCH 3 CH 3CHCH CCH 3Br Br A B C D E CH 3CHCH CCH 3 Br OH CH 3CH CCH 3Br CHCH CCH 3 Br CH 3CHCH CCH 3 OH Br CH 3CHCH C Br CH 2 CH 2 C
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