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CAP 123K BUILDING (OIL STORAGE INSTALLATIONS) REGULATIONS一

CAP 123K BUILDING (OIL STORAGE INSTALLATIONS) REGULATIONS一
CAP 123K BUILDING (OIL STORAGE INSTALLATIONS) REGULATIONS一

CAP 123K BUILDING (OIL STORAGE INSTALLATIONS)

REGULATIONS一

摘要:本文主要介绍了CAP 123K BUILDING (OIL STORAGE INSTALLATIONS) REGULATIONS的主要内容。

(Cap 123 section 38)

[1 May 1978]

(L.N. 75 of 1978)

Cap 123K reg 1 Citation

PART I

PRELIMINARY

These regulations may be cited as the Building (Oil Storage Installations) Regulations.

Cap 123K reg 2 Interpretation

(1) In these regulations, unless the context otherwise requires-

"associated works" (相关设施), in relation to an oil storage installation, includes the bunded area and the drainage system of such installation and any pipe-lines within the bunded area, together with any

receipt and issue pipe-lines to related jetties, and any surface water drainage system related to the installation; (L.N. 41 of 1993) "bunded area" (堤学保謢区) means an area completely surrounded by bund walls or embankments for the retention of spillage from any tank within the area;

"licence" (牌照) means a licence granted or renewed under these regulations;

"licensee" (持牌人) means the holder of a licence;

"operation instructions" (操作指示) means instructions relating to the operation and management of an oil storage installation and its associated works; (L.N. 41 of 1993)

"Standing Advisory Committee" (常务谘询委员会) means the Standing Advisory Committee established by regulation 4;

(2) (Repealed L.N. 41 of 1993)

Cap 123K reg 3 Oil storage installations to be designed and constructed to minimise risks of pollution, etc.

Every oil storage installation and its associated works, and any alterations and additions thereto, shall be so designed and constructed

as to minimise the risk of environmental pollution, fire and explosion arising from or associated with the storage of petroleum products.

(L.N. 41 of 1993; L.N. 349 of 1993)

Cap 123K reg 4 Standing Advisory Committee

(1) There is hereby established a Standing Advisory Committee to advise the Building Authority on such matters relating to oil storage installations and associated works as the Building Authority may from time to time refer to the Committee, including any of the following matters-

(a) matters relating to the prevention of environmental pollution, fire and explosion arising from or associated with the operation of oil storage installations and associated works;

(b) the remedial work or other measures required to reduce the risk of such pollution, fire and explosion at any oil storage installation;

(c) (Repealed L.N. 41 of 1993)

(d) the regular review of the means of achieving the requirements of these regulations. (L.N. 41 of 1993)(2) The Standing Advisory Committee shall consist of such number of persons as the Building Authority may

appoint to be members thereof, and each member shall hold office for such period as the Building Authority may in his discretion determine: Provided that a member may resign at any time by notice in writing addressed to the Building Authority.

(3) The Standing Advisory Committee shall meet as often as may be necessary for the consideration of matters referred to the Committee under this regulation or as the Building Authority may, by notice in writing to each member, direct. (L.N. 41 of 1993)

(4) The procedure of the Standing Advisory Committee shall be such as the Building Authority may determine.

Cap 123K reg 5 Licensing of oil storage installations

PART III

LICENSING, OPERATION, INSPECTION AND MAINTENANCE

No person shall store or cause or permit to be stored any petroleum products in any oil storage installation without a licence in respect thereof or otherwise than in accordance with the terms or conditions of such licence.

(L.N. 349 of 1993)

Cap 123K reg 6 Procedure for granting or refusing licences

(1) Application for a licence in respect of any oil storage installation shall be made to the Building Authority in the specified form and shall be accompanied by one copy of the operation instructions for the installation and its associated works. (L.N. 349 of 1993)

(2) (Repealed L.N. 349 of 1993)

(3) Subject to paragraph (4), the Building Authority may, upon payment of a fee of $52400, grant a licence to the applicant and may impose such terms and conditions in respect thereof as he thinks fit. (L.N. 332 of 1985; L.N. 210 of 1991; L.N. 104 of 1993; L.N. 314 of 1994; L.N. 192 of 1995; L.N. 192 of 1996; L.N. 443 of 1997)

(4) The Building Authority shall not grant a licence in respect of an oil storage installation unless-

(a) the construction of the installation and its associated works has been carried out in accordance with the Ordinance and conforms to plans approved by the Building Authority under the Ordinance;

(b) the installation and its associated works have been constructed in accordance with regulation 3 and tests have been carried out which show

that the installation and its associated works have been so constructed; and

(c) (Repealed L.N. 41 of 1993)

(d) the operation instructions for the installation and its associated works are satisfactory for the purpose of minimising the risk of environmental pollution, fire and explosion. (L.N. 336 of 1990)(5) The Building Authority may at any time by notice in writing served upon the licensee revoke a licence in respect of an oil storage installation on the ground that-

(a) any of the provisions of these regulations has been or is being contravened; or

(b) any term or condition of the licence has not been or is not being complied with by the licensee.

(L.N. 41 of 1993)

C2000 PlUS S232 Se使用说明书

C2000PlUS S232/1Se RS232转TCP/IP转换器(工业级10M) 使用说明

目录 第1章产品概述 (3) 1.1概述 (3) 1.2技术参数 (5) 第2章硬件说明 (6) 2.1C2000PlUS S232/1Se外观图 (6) 2.2C2000PlUS S232/1Se接口图 (6) 第3章软件操作说明 (9) 3.1虚拟串口管理程序 (9) 3.1.1使用快速设置进行设置 (9) 3.1.2使用设置进行设置 (12) 3.1.3使用批量设置进行通讯 (20) 3.1.4延时补偿 (20) 3.2C2000设置程序 (21) 3.2.1使用快速设置进行设置 (21) 3.2.2使用设置进行设置 (22) 3.2.3使用批量设置进行设置 (25) 3.3IE浏览器设置(需知道转换器IP地址) (25) 3.4网络测试程序 (29) 3.4.1TCP Client模式 (29)

3.4.2TCP Server模式 (30) 3.4.3UDP模式 (31) 3.5串口测试程序 (33) 第4章注意事项 (34) 第5章装箱清单 (35) 第6章附录:产品保修卡 (36)

第1章产品概述 1.1概述 C2000PlUS S232/1Se是具备有高性价比且稳定可靠的串口设备联网服务器。它提供RS232到TCP/IP网络和TCP/IP网络到RS232的数据透明传输,它可以使具有RS232串口的设备立即具备联入TCP/IP网络的功能。 C2000PlUS S232/1Se向上提供10M以太网接口,向下提供1个标准RS232串行口,通讯参数可通过多种方式设置。C2000PlUS S232/1Se可广泛应用于PLC控制与管理、门禁医疗、楼宇控制、工业自动化、测量仪表及环境动力监控系统、信息家电、LED信息显示设备和CNC管理等。 特点: →具有TCP Server、TCP Client、UDP、虚拟串口、点对点连接等五种操作模式; →用户基于网络软件,不需要做任何修改就可以与C2000PlUS S232/1Se通讯; →通过安装我们免费提供的虚拟串口软件,用户基于串口的软件不需要做任何修改就可以与C2000PlUS S232/1Se通讯; →对于需要开发软件的用户,我们免费提供通讯动态库、设置动态库或OCX控件; →通过浏览器、设置软件或设置动态库进行参数修改设置; →低功耗设计,无需散热装置; →双看门狗设计,稳定性高; →电源具有良好的过流过压、防反接保护功能。

CAP

美国病理学家协会 (College of American Pathologists,CAP) 美国病理学家协会(College of American Pathologists,CAP)是美国一个非赢利的临床实验室认可机构,它依据美国临床检验标准化委员会(CLSI)的业务标准和操作指南,以及1988年的美国临床实验室改进规范(CLIA’88),对临床实验室各个学科的所有方面均制定了详细的检查单,通过严格要求来确保实验室符合质量标准,从而改进实验室的实际工作。CAP致力于临床试验室步骤的标准化和改进;倡导高质量和经济有效的医疗保健服务,其所产生的影响超过了其他任何一个组织,因此被国际公认为是实验室质量保证的领导者和权威性的实验室管理和认证组织。 CAP认证,是美国病理家协会举办的一种国际论证。自1962年起在美国普遍采用执行,1994年起被世界各国公认为最适合医疗检验室使用的国际级实验室标准,通过CAP认证的检验室代表其检验室品质达到世界顶尖水准,并获得国际间各相关机构认同。 1.CAP认可的检查内容:CAP认可的检查过程有3个基本文件,即实验室认可标准、检查细则和检查员的总结报告(inspectors summation report,ISR)。CAP的实验室认可计划检查实验室检验前、检验中和检验后涉及质量管理的各方面,包括质量控制、试验方法和性能特征、试剂、质控物、设备、样本处理、结果报告、内部性能评估和外部能力验证、人员能力要求、安全、文件管理、计算机服务和信息系统管理等。 2.实验室认可标准:标准是认可决策的基础,CAP的认可计划分别有相应的标准,涉及4个方面。标准I与人员资质、责任和主任的作用有关;标准Ⅱ是有关实验室的物理设施和生物安全,包括空间、仪器设备、家具、联络工具、实验室空气流通、公共用具和安全设施等;标准Ⅲ围绕着质量,包括质量控制、能力验证(PT)、仪器维护、质量管理和性能改进等;标准IV是检查的要求,包括外部组织的现场检查和内部的自我检查。 3.实验室认可检查清单(checklist):(1)认可检查清单内容:认可检查清单是认可标准的细化,以问题的形式表示,约有3 000多条问题,它覆盖了认可标准的方方面面,是实践标准的指南。CAP的实验室认可计划提供了以下检查清单:实验室一般要求,是对整个实验室和各专业的基本要求,包括:能力验证、质量管理、质量控制、标本和报告、对实验用水和玻璃器皿洗涤的要求、方法性能验证、人员要求、实验室计算机和信息系统的功能和安全的各项要求、实验室安全、实验室环境设施。除此之外,对不同的专业还有针对性的要求和检查清单,包括解剖病理、化学和毒物学、细胞遗传学、细胞病理学、流式细胞术、血液学和凝血、组织相容、免疫学和梅毒血清学、有限的实验室服务、微生物学、分子病理学、POCT、输血学、尿夜分析和临床镜检、法医尿液药物试验、生殖实验室等的检查清单。不同的专业,有些认可检查清单的内容可能相同。可通过CAP网站(WWW.cap.org)下载最新的LAP标准、检查清单等电子文档。(2)认可检查清单的用途:每条清单问题有一个唯一的编号。有三种不同的回答供选择:“Yes”指实验室完全符合该条要求;“No”指实验室不能满足该要求;“N/A”指该问题此时不涉及。缺陷分两个层面:层面I的缺陷对患者和员工安全无严重影响,实验室只需将整改方案以书面形式报告给CAP,不需提交支持性文档;但层面Ⅱ的缺陷

中文操作说明书

中文操作说明书 “Ergocontrol NC4” – 页面显示, 操作和基本设置 Fig. 1: 注射装置的手动功能键 提示 注射装置2只用于多色注塑。 Fig. 2: 特殊手动功能键 提示: 特殊功能键根据客户需求。他们的要求会在机床操作手册内显示出来。 点击打印按钮可直接打印显示频当前页面,或通过外接打印机打印。 提示: 帮助功能是选配功能。需要额外的磁盘。 控制版面中带有外接端口程序页面(如:“输入”,“输出”)和自由编写页面。当需要输写时,光标必须移到书写区域,然后点击“ABC ”按钮。 信息 字母在各手动功能键上。 注射装置1或2 前进 / 后退 螺杆 前进 / 后退 螺杆1或2 旋转 特殊功能键 打印 帮助 输入切换 to i

1.1.1 模式选择键 机床有四种工作模式“点动模式”,“手动模式”,“半自动模式”,“全自动模式” (见 Fig. 3, 从作到右) Fig. 3: 模式选择键 在点动模式下,动作的速度和压力都很低,螺杆不能动作;在手动模式下,手动点击各动作时,机床按页面上设置的参数进行动作;在半自动模式下,机床按设定的参数工作一个循环后,停止在模具打开的状态;在全自动模式下,机床按设定的参数进行循环工作。 提示: 机床正常运行时可通过切换到半自动模式来停机,这样比较方便。 1.1.2 机械手按钮 一个完整的机械手(料头夹持,机械手,可放置的机械手)可以通过一下相关的按钮进行机械手的开关和相应手动动作。 Fig. 4: 机械手按钮 通过不断点击“单级模式”,每一序列中设置的动作都可以一步步执行,按“归位”按钮可以开始一个完整的循环。 料头夹持 / 机械手 开 / 关 料头夹持 / 机械手 相关位置 料头夹持 / 机械手 单步模式 机械手 归位

Myron L 6P中文操作说明书

一序言 感谢您选用麦隆公司最新一代先进的便携式Ultrameter TM 6P型多参数水质检测仪。这款仪器将使您的操作变得非常简单方便。为了方便起见,在仪器的底部有一简单的介绍及附有一张袖珍卡片,上有仪器的简单操作说明。注意:电导,电阻和TDS需要校正到250C时的值。在液晶显示屏的左方,显示KCl,NaCl,442和USER四种类型,他们是用于电导和TDS转换时进行温度校正所选择的对应溶液,溶液类型不同,则相应的温度校正系数不同,以及电导和TDS的转换系数也不同。溶液的温度高低导致溶液的电导值不一,相应的TDS值也不一。一般地,校正溶液的电导时选用KCl,电阻选用NaCl,TDS选用442(自然水)这取决于目前工业发展的水平。以下是这款原装进口仪器的操作说明。 二操作规范 A 操作 使用简单 1)只需将试样注入一个或多个电极池,就可以读取一个或多个参数值, 2)用待测液润洗电导池或pH/ORP电极池三次并重新加液, 3)按取要测试的参数键就可以读取参数值,如无按键,则仪器会在15秒后自动关闭, 4)读取数值后,要存储该数值,按MS键就可以保存,就这么简单。 B 按键功能 1)虽然仪器带有很多的按键,但无论测那一个参数,都只要按取一个键就可以迅速准确的进行测量, 2)每个键都有固定程序设计,按一次键,就执行一次程序, 3)仪器没有“off”键,在最后一次按键后15秒,仪器自动关闭(在cal模式下,60秒自动关闭),

4)一般情况不需要持续按住一个键,按一下就可以。 C 按键的操作 1)一般测试 按键区上面五个测试键任意一个都可以开启仪器并选择相应的测试类型进入测试模式.选择的测试类型显示在屏幕的底部,参数的单位显示在右面,如在校准或取消更改设置的模式下,按测试键,同样可以进行测试。 2)电导,RES和TDS 这三个键可测试在电导池中的溶液的参数值。 注: i 在加入待测液时,要避免有气泡混入电导池里; ii如发现测试时,溶液的选择类型(KCl,NaCl,442和USER)与所测参数不符,则查看“溶液类型选择”一项选择相应溶液类型。 a 电导键 待测液加入电导池后,按cond键,显示电导值和单位,在他的左面显示的是对应的选择溶液,如超出测试范围,则显示[---] b 电阻键 按res键,显示电阻值和单位,在其左面显示的是对应的选择溶液,电阻的测试范围在10千欧-30兆欧之间,超出此范围,则显示[---] c TDS键 按TDS键显示TDS值和单位,此值是一个估算浓度值,是根据测出一已知电导值溶液的温度,然后由电导/TDS温度补偿系数求算出其TDS值。 3) pH和ORP键 将溶液加在pH和ORP电极池中,按pH和ORP键可测试pH和ORP值.打开电极保护盖,用待测样品润洗多次以除去保护液并重新加满。

tcpdump抓包并保存成cap文件

tcpdump抓包并保存成cap文件 首选介绍一下tcpdump的常用参数 tcpdump采用命令行方式,它的命令格式为: tcpdump [ -adeflnNOpqStvx ] [ -c 数量 ] [ -F 文件名 ] [ -i 网络接口 ] [ -r 文件名] [ -s snaplen ] [ -T 类型 ] [ -w 文件名 ] [表达式 ] 1. tcpdump的选项介绍 -a 将网络地址和广播地址转变成名字; -d 将匹配信息包的代码以人们能够理解的汇编格式给出; -dd 将匹配信息包的代码以c语言程序段的格式给出; -ddd 将匹配信息包的代码以十进制的形式给出; -e 在输出行打印出数据链路层的头部信息; -f 将外部的Internet地址以数字的形式打印出来; -l 使标准输出变为缓冲行形式; -n 不把网络地址转换成名字; -t 在输出的每一行不打印时间戳; -v 输出一个稍微详细的信息,例如在ip包中可以包括ttl和服务类型的信息; -vv 输出详细的报文信息; -c 在收到指定的包的数目后,tcpdump就会停止; -F 从指定的文件中读取表达式,忽略其它的表达式; -i 指定监听的网络接口; -r 从指定的文件中读取包(这些包一般通过-w选项产生); -w 直接将包写入文件中,并不分析和打印出来; -T 将监听到的包直接解释为指定的类型的报文,常见的类型有rpc(远程过程 调用)和snmp(简单网络管理协议;) 当网络出现故障时,由于直接用tcpdump抓包分析有点困难,而且当网络中数据比较多时更不容易分析,使用tcpdump的-w参数+ethereal分析会很好的解决这个问题,具体参数如下: tcpdump -i eth1 -c 2000 -w eth1.cap -i eth1 只抓eth1口的数据 -c 2000代表数据包的个数,也就是只抓2000个数据包 -w eth1.cap 保存成cap文件,方便用ethereal分析 抓完数据包后ftp到你的FTP服务器,put一下,然后用ethereal软件打开就可以很直观的分析了 注:有时将.cap文件上传到FTP服务器后,发现用ethreal打开时提示数据包大于65535个,这是你在ftp上传或者下载的时候没有用bin的模式上传的原因。另:有的网站提示在tcpdump中用-s 0命令,例如 tcpdump -i eth1 -c 2000 -s0 -w eth1.cap,可实际运行该命令时系统却提示无效的参数,去掉-s 0参数即可例子: [root@localhost cdr]#tcpdump -i eth0 -t tcp -s 60000 -w diaoxian.cap [root@localhost cdr]# tcpdump host 58.240.72.195 -s 60000 -w x.cap

cap命令

1、绘图命令 PO 点 L 直线 LW 线宽设置 LTS 设置线型比例因子 XL 射线 PL 多段线 ML 多线,创建多重平行线 SP 多样条曲线 POL 正多边形 REC 矩形 C 圆 A 圆点 DO 圆环,绘制填充的图和环 EL 椭圆,创建椭圆或椭圆弧 REG 面域 T 多行文本 B 根据选定对象创建定义 I 插入块,将命令块或图形插入到当前图形中 H 图案填充,用图案填充一块指定的边界的区域 DIV 等会将点对象或块沿对象的长度或周长等间隔提排列DIV W 写块,定义块文件 WE 创建三维实体使其倾斜面尖端沿X轴正向 3、修改命令 CO 复制 MI 镜像,创建对象的镜像副本 O 偏移 RO 旋转 M 移动 E 删除从图形中删除对象 X 分解用其他对象定义的剪切边修剪对象 TR 修剪,用其他对象定义的剪切修剪对象 EX 延伸,延伸对象到另一对象EX S 拉伸对象 LEN 直线拉找 SC 比例缩放,在X、Y和Z方向等比例放大或缩小对象 BR 打断,部分删除对象或把对象分解为两部分 CHA 倒角,给对象的边和圆角 F 倒圆角,给对象的边和圆角 PE 多段线编辑,编辑多段线和三维多边形网格 ED 修改文本,编辑文字或属性定义

常用CTRL快捷键[CTRL]+1 *PROPERTIES(修改特性) [CTRL]+2 *ADCENTER(设计中心)[CTRL]+O *OPEN(打开文件)[CTRL]+N、M *NEW (新建文件) [CTRL]+P *PRINT(打印文件)[CTRL]+S *SAVE(保存文件) [CTRL]+Z *UNDO(放弃)[CTRL]+X *CUTCLIP(剪切) [CTRL]+C *COPYCLIP(复制)[CTRL]+V *PASTECLIP(粘贴)[CTRL]+B *SNAP(栅格捕捉)[CTRL]+F *OSNAP(对象捕捉)[CTRL]+G *GRID(栅格)[CTRL]+L *ORTHO(正交) [CTRL]+W *(对象追踪)[CTRL]+U *(极轴) A 圆弧 L 直线 C 圆 I 插入块 B 创建块 H 图案填充 D 标注样式管理器 E 删除 F 圆角 G 群组 M 移动 O 偏移 P 平移 S 拉伸 L 直线 W 外部块 V 视图对话框 X 分解 Z 显示缩放 T 多行文字 co 复制 MI 镜像 AR 阵列 RO 旋转 SC 比例 LE 引线管理器 EX 延伸 TR 修剪 ST 文字样式管理器 DT 单行文字 PO 单点 XL 参照线 ML 多线 PL 多段线 POL 多边形

Q18_plus中文说明书

GPS/WIFI/基站定位健康电话手表 使用说明书

1.包装内含附件及产品参数 包装内含: 产品基本信息: 产品硬件参数: 2.电话手表部件介绍

3.安装SIM卡 第一步:购买合适的SIM卡 请购买移动或联通标准的Nano SIM小卡,并支持GSM制式2G网络,不支持CDMA 中国电信卡,几种SIM卡的大小和样式请参照下图。 第二步:安装SIM卡 在关机状态下,打开手表后盖,取下电池,按下图所示装入SIM卡;

安装好SIM卡后,即可长按开机键进行开机; 注意事项: 3.1、请使用移动或联通标准的Nano SIM卡,自剪卡可能会导致电话手表不读卡或 电话手表损坏. 3.2、此手表具有GPS、北斗、WIFI、A-GPS 和LBS基站5种定位模式,通常在GPS 北斗和WIFI环境中定位无需流量,但是LBS基站定位,在正常使用过程中需要消耗一定的流量,所以在购买SIM卡时,请开通GPRS数据上网功能,手表在正常使用过程中会消耗一定的流量,推荐流量套餐为每月30M。 4.手表开关机 4.1开机:在手表关机状态,长按“开机”键进行手表开机,手表开机后显示系统 时间,通过手机绑定后,手表时间,天气及空气质量会与网络同步。 4.2若SIM卡正常开通数据流量(新卡要先在手机上激活),开机后手表会每隔一分 钟提示一次“您可绑定此电话手表”此手表即可被绑定。 若手表提示“网络不给力”说明手表网络不通,请确认SIM卡是否已开通数据流量,是否有余额; 4.3关机:左右滑动手表屏幕进入“关机”菜单进行关机,也可从手机APP应用中 进行远程关机。 注:若手表不能正常开机,请检查手表是否没电,若没电请及时充电后再开机。 5.下载安装手机应用和绑定手表 第一步:下载安装手机应用

CAP认证材料

CAP认证核心: 保证和提高实验室质量是CAP认证的宗旨。保障患者安全、员工安全以及环境安全是CAP质量管理的目标,也是CAP评审检查要点的核心内容。CAP将保障患者安全列为首位,并制定了五条明确的分析前和分析后的患者安全目标: 1.在标本采集、分析和结果传送时要正确识别病人和标本; 2.确认危胁生命或改变生活的结果并进行沟通,如肿瘤、HIV或其它感染、细胞遗传学异常和危象值等; 3.正确识别、沟通和纠正错误; 4.提高医疗机构内各部门(如护理和行政等)与实验室的协调合作性以确保 病人安全; 5.实验室的质量管理文件中必须着重强调这些目标,并建立相应的质量监测指标。 那么,CAP 是如何保障患者安全、员工安全以及环境安全的呢? 一、要建立标准化的操作规程(SOP)和完善的实验室管理制度(GOP) 所有试验和仪器设备(显微镜和离心机等也包括在内)都需要编写SOP,可以参照当前所使用的试剂或仪器说明书来编写。 SOP内容应包括:实验名称、书写/生效日期、概述、原理、试剂、标本要求、仪器校正程序、质量控制程序、操作步骤、计算、结果分析、干扰、影响因素及局限性、正常参考范围、危象值、试验的特异性和敏感度、注意事项、参考文献和审核日期及签名。 除SOP文件外,还要依据CAP要求、医院和政府法律、法规编写GOP。GOP内容要涵盖实验室一般要求的所有内容,如实验室质量管理制度、生物安全防护制度、意外事故处理制度、文件管理制度和结核暴露预案等等。 另外在编写文件时还要创建相关记录表格,如仪器状态记录表、试剂新旧批号/批次比对记录表、仪器维护保养记录表、员工培训记录表、消毒记录表、纠正措施表、文件学习记录表、专业技能测试表和技能改进措施表等等。无论是GOP还是SOP,其编写的基本原则是“写你所做的,做你所写的”。也就是说,书写的内容要与实际操作保持一致。科室负责人必须对所有文件进行审核批准且每位实验室人员均学习签字后才能生效。任何生效的文件如需修改,均须填写文件修改记录表,从而确保了当前所使用的文件是最新版本。科室负责人还需对所有文件进行年度审核。除存放在实验室的硬拷贝文件外,还可在实验室的每台计算机桌面上创建电子版的快捷方式以方随时便调取。 二、要做好分析前、分析中和分析后的质量保证 分析前的质量保证主要通过编写实验室手册提供标本采集详细信息、记录所有拒收标本、所有试验开展前都要进行方法学评估来确保准确性。方法学评估包括:验证或建立该方法的准确度、精密度、分析的敏感性和干扰物、参考范围以及验证定量试验的分析测量范围(AMR)并建立临床可报告范围(CRR)。AMR验证要求至少每半年一次,采用高(接近

ASPEN中文操作手册---词汇

ASPEN中文操作手册 1、aspen Plus 简介 Advanced System for Process Engineering 1976~1981年由MIT主持、能源部资助、55 个高校和公司参与开发。基于序贯模块法的稳态过程模拟软件。1773种有机物、2450种无机物、3314种固体物、900种水溶电解质的基本物性参数。丰富的状态方程和活度系数方法。 2、aspen Plus 基本概念 用户界面(User Interface)。 流程图(Flowsheet)。 模型库(Model Library)。 数据浏览器(Data Browser)。 流股(Stream)。 模块(Block)。 3、使用aspen Plus的基本步骤 1)启动User Interface 2)选用Template 3)选用单元操作模块:Model Blocks 4)连结流股:Streams 5)设定全局特性:Setup Global Specifications 6)输入化学组分信息 Components 7)选用物性计算方法和模型 Property Methods & Models 8)输入外部流股信息 External Steams 9)输入单元模块参数 Block Specifications 10)运行模拟过程 Run Project 11)查看结果 View of Results 12)输出报告文件 Export Report 13)保存模拟项目 Save Project 14)退出 Exit 4、选用 Template 1)Simulations:根据过程类型和拟用的单位制选用,最常用的是: General with Metric Units 2)Run Type 过程仿真用 Flowsheet 5、设置全局特性 Setup Globe Spec 1)标题 Title 2)度量单位 Units of Measurement 输入数据 Input data 输出结果 Output results 3)全局设定 Global Settings 流量基准 Flow basis 大气压力 Ambient pressure 有效物态 Valid phases 游离水计算 Use free water calculation

CAP-AK4SW (V1.0) 门禁管理系统 _ 用户使用手册_V1.1

Honeywell VISTA CAP-AK4SW网络门禁管理系统 用户手册 2013年4月 版本:1.1

目录 第一章软件安装说明 ---------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1 软件安装---------------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.1 安装环境------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.2 安装条件------------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 1.1.3 安装软件程序------------------------------------------------------------------------------- - 1 - 第二章软件使用说明 -------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.1 系统登录-------------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2 门禁设置-------------------------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2.1 门禁属性设置----------------------------------------------------------------------------- - 10 - 2.2.2 门禁权限设置----------------------------------------------------------------------------- - 21 - 2.3 数据采集-------------------------------------------------------------------------------------------- - 27 - 2.3.1 在线实时监控----------------------------------------------------------------------------- - 27 - 2.4报表查询 -------------------------------------------------------------------------------------------- - 33 - 2.4.1 门禁记录查询----------------------------------------------------------------------------- - 33 - 2.4.2 报警事件查询----------------------------------------------------------------------------- - 34 - 2.4.3数据清理------------------------------------------------------------------------------------ - 35 -

实验室CAP认可

实验室CAP认可:“金标准”如何达成 “这并不影响中国实验室的CAP(美国病理学家协会)认可。目前,CAP认可更多地受到了中国的医院检验科、CRO、病理科和独立医学实验室的关注。”鉴于病理的概念在中国和美国有所不同,CAP全球副总裁戴若薇(Noel M. Adachi)向《中国科学报》记者解释,中国医院的检验科只是美国病理概念的一部分。 并不适合所有实验室 据了解,CAP成立于1946年,是目前全球最大的病理学家组织,也是美国第二大医学机构。在全球有7000家顶尖实验室取得CAP认可,被公认为“实验室金标准”。另外,在全球90个国家有23000家实验室正在参加CAP的能力验证PT项目。 业内人士普遍认为,通过CAP认可的实验室,其检测质量与水准达到国际顶尖水平,并获得国际间各相关机构的认同。 “CAP可以减少医疗事故的发生,以及减少病员在不同医疗检测机构的重复性测定,有助于促进实验室间的检验结果互认。”戴若薇说。 目前,国内已经有16家实验室通过了CAP认可。如北京朝阳医院、上海华山医院、四川华西医院、晶实(北京)医药研究有限公司、国家新药安全评价研究中心等。 “需要注意的是,CAP认可是针对整个实验室的,而不是针对于某个项目。”CAP中国大使李萍告诉记者,某个实验室想通过CAP认可,CAP便要求该实验室主任所负责领域内所有项目都要接受CAP的评审和PT能力验证。 所以说,即使在美国本土,也并非所有的实验室都适合CAP认可,“多数顶尖的大型复杂实验室才选择CAP认可。”戴若薇坦言。 那么,如何成为一名CAP评审员呢? 戴若薇表示,在通常情况下,想成为一名CAP评审员,其所在的实验室必须通过CAP,然后再经过培训、考试、见习评审等步骤,才能成为正式的CAP评审员。评审员每年进行一次资格审查。

CAP3 序列组装程序说明文档

CAP3 序列组装程序说明文档 若使用CAP3请引用文章: Huang, X. and Madan, A. (1999) CAP3: A DNA Sequence Assembly Program, Genome Research, 9: 868-877. 翻译:斑斑<23920620> 交流请加群178750864 简介 我们在以下几方面对CAP序列组装程序进行了改进 1.使用了正向-反向约束来校正组装错误和Contig的链接。 2.在reads的组装中使用了碱基质量值。 3.自动裁剪reads5'和3'端的低质量区域。 4.生成用于Consed所需的ace格式文件的组装结果。 5.CAP3可以用于Staden包中的GAP4中。 改进版的程序叫CAP3. 这些改进允许CAP3可以用错误更多、长度更长的序列生成更为精确一致的序列。在(序列组装)排布中使用(正向-反向)约束 正向-反向约束一般产生自一个子克隆的两个末端的测序。 正向-反向约束指的是DNA链上处于指定距离内的相对应的链上的两个reads。CAP3使用大量的正向-反向约束来定位reads并校正在(序列组装)排布中的错误。 这个能力使CAP3能够解决由于重复序列所产生的组装错误。 CAP3也使用这种约束来连接被空位分开的Contigs。 这个特性会为修整序列的人提供有用的信息。

CAP3中使用的算法允许由命名错误或追踪错误导致的错误约束(匹配)。 比对中使用质量值 CAP3在构建reads的比对以及为每个Contig生成一致序列的过程中使用了碱基质量。 这允许程序同时使用一个碱基位置上碱基的质量值和该位置上的覆盖度来改进当前位置碱基一致性的精度。 CAP3中的比对方法对reads的错误率有较高的容忍度。 自动裁剪5'和3'端的低质量区域 CAP3裁剪掉reads5'和3'端的低质量区域,只适用高质量区域进行组装。因此不需要事先进行裁剪。需要注意的是使用CAP3前,reads中的载体序列必须先去掉。 CAP3的输入 CAP3使用FASTA格式的序列文件作为输入。如果reads的名字包含“.”,CAP3要求来自同一子克隆的reads的名字在第一个点之前的字符要保持一致。 CAP3有两个可选的文件:一个是以FASTA格式存储的包含碱基质量的文件;一个是正向-反向约束文件。 碱基质量的文件名需要以“.qual”为后缀结尾,正向-反向约束的文件名需要以“.con”为后缀结尾。 CAP3使用的质量文件的格式同Phrap一样。 约束文件的每一行指定一组正向-反向约束,格式如下: ReadA ReadB MinDistance MaxDistance ReadA和ReadB是两个reads的名字,MinDistance和MaxDistance是碱基对儿间的距离(整数)。 如果在一个Contig上,正向的ReadA出现在反向的ReadB之前,或者正向的ReadB出现在反向的ReadA之前,并且二者间的距离在MinDistance和

根本原因分析及CAP程序

制 (修) 订记录

1.目的 应用适当的统计技术、分析、了解需要返修的产品及不合格品造成的根本原因,对需要返修的产品及造成不合格品的根本原因实行CAP计划,持续改进。 2.适用范围 本公司生产中需要返修和不合格品的数据统计、分析作业及来自客户方面的品质数据的统计分析均适用。 3.定义 3.1统计技术:指品质常用分析手法(查检表、柏拉图、鱼骨图、层别法、推移图、直方图、管制图)等运用。 3.2统计分析:是利用收集的数据通过运用统计技术寻求问题或现象的规律,以便找到解决问题的方案,以利于 CAP计划持续改进。 4.权责 4.1品管部:负责产品质量有关的数据收集和分析,产品要求符合性达成与验证,差异的分析与纠正预防改善, 供应商品质数据的收集与分析,并负责对相关人员统计技术的学习与应用之教育培训的实施。 4.2各生产部门:负责生产过程的数据收集和分析; 4.3业务部:负责生产效率、交期达成情况客户满意度方面的数据收集和分析; 5.内容 5.1数据来源: 5.1.1品质数据信息来自品质检验日常报表及其统计汇总表、客户抱怨及退货记录、<客户抱怨处理对策表>,< 品质异常处理单>、维修记录等相关品质记录,采取定期收集整理。 5.2数据分析(即统计分析)应用: 5.2.1本公司使用统计技术与数据分析手法对品质记录的数据进行处理,数据分析手法除常用的QC七大统计手 法外,根据需要可采用其它先进的统计分析手法。 5.2.2针对品质异常或潜在不良因素,品控部及相关部门应及时汇总分析相关品质记录,应用适当统计技术手法 对异常原因作鉴别分析,有利于为控制和解决问题找到客观依据。 5.2.3品质文员根据IQC 提供的〈来料检验日报表〉作成品质来料月报表。 5.2.4生产部门根据〈LQC全检记录表〉作统计分析,算出“不良率”,从而算出“良品率”同时做出〈月份生产 质量总结报告〉。 5.2.5使用统计技术和数据分析技术的人员应进行适当的教育训练,方可从事统计工作。参见《人力资源控制程 序》。

船检知识 CAP和CAS的知识介绍

CAP 和 CAS 方面的知识介绍 本材料来自于国际公约和船级社的相关要求,仅对其进行了摘录、归纳 和整理。鉴于内容较多,所以设一个附录。会有不完善之处,仅供参考。 1 CAP和CAS的定义和目的 CAP 的中文称作现有船“状况评估程序”,其英文是Condition Assessment Programme—(简称CAP)。 状况评估程序(CAP)的目的是为申请人一个与结构强度、机械设备和维持船舶寿命有关的船舶实际状态的技术文件和声明,以证实船舶符合所入级的船级社现行规范规定的技术标准。这种技术文件实际就是一个“Certificate of Condition Assessment”,并附有详细的检验和测量报告。是根据文件和记录检查、目视检查、厚度测量、强度计算和性能测试等对船舶实际状态进行等级划分的一项独立和完 整的证明,可供货主和/或进行租赁或届满更新时有关方使用。对于油轮是以此向各大油公司展示其技术状况的有力文件。 状况评估程序(CAP)也为延长船舶的使用寿命而进行的修理和保养提供合理的依据。 状态评估程序(CAP)是为申请人提供的技术服务、且与船级无关的程序,进行 CAP 检验的一方与船舶入级的船级社没有直接关系。因此CAP是申请方的一种自愿行为。 CAS的中文称作“船舶状况评估计划”,其英文是Codition Assessment Scheme(简称CAS)。 “船舶状况评估计划”(CAS)的目的是为满足MPEC111(50)(海上环境保护委员会)决议修正的MARPOL73/78(防污公约)公约附则I第13G(6)和(7)条以及第13H(6)(a)条要求提供一个国际标准。 所谓经修订的MARPOL73/78第13G条“防止现有油船意外油污染的措施”,适用于附则I第13F(1)条所述日期之前签定合同、安放龙骨或交船的5000载重吨及以上的现有油船。13G条按油船签定合同、安放龙骨或交船时间以及载运货物油类和载重吨,将油船分为1、 2、3 类。 对于交船日期后船龄达15年及以上的第2类或第3类油船,应通过CAS检验。完成CAS检验后,由主管机关认可的执行检验组织(如船级社)签发一“临时符合证明”,如主管机关对其结果感到满意,则由主管机关为其签发一个证明文件——“符合证明”,油轮持有这样

PLUS实时定位系统产品说明书

PLUS实时定位系统 产品说明书 北京奇立世通科技发展有限公司 2010年1月

1概述 PLUS超宽频即时定位系统的由美国Time Domain公司出品。和同类产品相比,该系统具有部署简单,性能价格比高,精度高,标签位置稳定不飘移,信号抗干扰能力强,标签发射状态和频率可以动态更新等突出特点。系统由标签,阅读器,同步分配器,天线,标签确认点和定位软件组成。标签是一个超宽频信号发射装置,每秒发射1~10次信号。接收器(天线和阅读器的组合)接收标签发来的标签识别号,记录到达时间(TOA),然后传给同步器进行同步处理,解析出到达时间差(TDOA),然后把以上信号和其他一些验证信号例如信号强度等打包通过网络协议发送给服务器进行处理,就可以计算出标签(也就是需要被跟踪的人员或者物体)所处位置以及运动轨迹。每一个标签都有一个独一无二的识别号,所以系统知道每一个标签在每一个时刻的位置以及运动信息。标签确认点TAP向标签发射2.4 GHz 信号,可以动态地改变标签的发射频率(1~10Hz)和操作模式(活跃或者待机)。这种设计可以使标签在非工作时间内处于待机状态,节省电池消耗,延长电池寿命。 PLUS系统部署符合本项目通过在固定场所布设定位接收装置,被定位人员佩戴射频信号发射标签的方式,实现指定区域内人员的实时精确定位并且被定位人员的坐标数据通过以太网实时传输给上层应用系统的要求。标签位置偏差通常情况下不超过正负15cm,如果增加接收装置部署密度,精度更可达到正负5cm以下,超过建设要求。 如果部署在室外,标签的防护等级为IP64,满足建设要求。 信号中心频率为7.3GHz,带宽大约为1GHz,该频段为我国无线电管理开放频段,不会和现有通讯设备相互干扰,符合我国无线电管理规定。 系统遵循如下原则进行建设: (1) 先进性与成熟性原则:PLUS系统是著名实时射频定位系统生产商Time Domain的产品,在该领域享有盛誉,10多年来PLUS系统在美国的很多医院,养老院,超级市场部署,是先进成熟的产品。 (2) 高可用性原则:美国多个客户多年安装的经验表明,PLUS系统稳定可靠、健壮耐用,故障率低,既可以部署在室内,也可以部署在室外自然环境。 (3) 安装操作简便性原则:PLUS系统的安装调试操作简单方便,普通工程技术人员就可以快速布设,不需要专业人员。 (4) 通信协议简洁性原则:PLUS系统与上层应用系统的数据通信协议非常简单方便,应用程序只需要调用为数不多的库函数或者直接读取定位服务传送来的信息就可以获得定位数据信息和标签信息。 (5) 可扩展性原则:PLUS系统平台具有良好的可扩展性和易维护性,增加接收器不需要变动更改已经部署的系统,能够轻松地不断扩大定位范围与被定位人数。

质量CAP(现场问题点) 3

江苏常熟德仪服饰有限公司质量辅导检验结果及建议改善措施 工厂名称 : 江苏德仪服饰有限公司 顾问师:---- 梁见刚检查日期:2014-3-8 入厂时间: 2014-3-9 一、现场 发现问题整改计划责任人1,每个车间的包装流水线线头设置首件样品,工艺单、首件样品确认单。需要设定首检样品,工艺单,首检样确认表 2,每个车间、包括仓库要求区分合格区、不合格品、待检区、来料区并做好牌子。并有效的能识别每个区域的物料状态,,所有物料需要有物料标示卡。区域划分:工厂需要打印各种识别区域的牌子,和识别货物的标示卡,验厂当天确保现场区域划分清楚,所有物料合格品,不合格品,待检品,退货品识别清楚明白 3,所有区域:办公楼、样品间、车间、仓库、废品区、茶水间等区域的5s,车间打扫,整理、整顿、清洁工作。所有的过道不能放置物料。验厂当天确保所有区域环境整洁,全厂(每个车间和每个仓库)的物料都要离墙离地,不能直接放在地上。需要放在托盘 4,工厂所有的设备需要整理出一个设备清单(包括测试设备)、并且每个设备上需要张贴设备保养记录表。每月保养一次的记录表需要补上签名和日期。补到3月10号。验厂当天确保所有设备都需要张贴设备保养记录表。 二、文件记录 发现问题整改计划责任人 1,利器管制,断针记录表,每个车间里只要有横机,涉及针和利器的的地方,需要 有断针记录表和利器收发记录表,请每个车间里补表格 到3月10号。确保表格填写完整,并签名和日期正确。2,每个车间,每个仓库加上辅料仓库,成品仓库,所有的辅料检验记录表请每个部门查看自己的表单,缺少的需要补齐

和过程检验记录表都要补齐。表格需要签名并且日期 3,不合格品和纠正预防措施单没有找到请补上2个或者3个不合格品记录表或者纠正预防措施 单 4,操作员工和检验员的作业技能培训教材、记录/合格性考核评工厂员工培训记录没有,需要补齐 5,,产品召回程序及预演记录没有顾问制作文件 6,业务部的订单台账,订单一览表,订单评审记录没有找到需要补齐3个月的。 三、计量器具 发现问题整改计划责任人1,验证机外部校验证书查阅资料没有找到此文件,需要补上一个 2,化学品和油品验厂当天确保工厂所有区域不要出现化学品和油品,车间里的 油需要规避 3, 4,原材料测试报告、成品测试报告、第三方或者第二方的合格报告,上面有印章的有效报告。比如拉力测试报告,综合性能测试报告等确保验厂能找出以前的成品和原材料的第三方测试报告或者第二方测试报告。以前的合格报告 四、环境卫生 发现问题整改计划责任人验厂前一天打扫工厂所有区域的卫生和5S 工厂验厂当天确保工厂所有区域整洁,卫生 顾问签字:工厂代表签字: 年月日年月日

cap文件格式分析

分别使用Sniffer软件和Utraedit软件打开一个cap文件 注意:这里分析的network.cap文件不是sniffer软件抓包产生的cap文件,是其他软件抓包的文件,sniffer抓包的cap文件与此相差很大,从最开始的4个字节便可以看出。提供的文件格式分析如下。 对比发现:开始的24个字节是文件头部分,接下来是抓获到的数据包部分,包括16个字节的数据头和68个字节的数据内容,数据部分重复出现。 数据内容从DLC(数据链路控制层)头开始,然后Ip报头,传输层报头(TCP\UDP\ICMP\IGMP),最后是传输层数据部分 这里每个数据包长度是68个字节。 24个字节的文件头部分: 说明: 1 、标识位magic:3 2 位的,这个标识位的值是16 进制的0xa1b2c3d4。 2 、主版本号version_major :16位,默认值为0x2。返回写入被打开文件所使用的pcap 函数的主版本号。 3 、副版本号version_minor :16位,默认值为0x04。 4 、区域时间thiszone :32 位,实际上该值并未使用,因此可以将该位设置为

0 。 5 、精确时间戳sigfigs :32 位,实际上该值并未使用,因此可以将该值设置为 0 。 6 、数据包最大长度snaplen:32 位,该值设置所抓获的数据包的最大长度,如果所有数据包都要抓获,将该值设置为65535;例如:想获取数据包的前64 字节,可将该值设置为64 。这里是0x44,表示数据包的前68字节。 7 、链路层类型linktype:32位,数据包的链路层包头决定了链路层的类型。这里是0x01,表示链路层是以太网类型。 以下是数据值与链路层类型的对应表 0 BSD loopback devices, except for later OpenBSD 1 Ethernet, and Linux loopback devices 以太网类型,大多数的数据包为这种类 型。 6 802.5 Token Ring 7 ARCnet 8 SLIP 9 PPP 10 FDDI 100 LLC/SNAP-encapsulated ATM 101 raw IP, with no link 102 BSD/OS SLIP 103 BSD/OS PPP 104 Cisco HDLC 105 802.11 108 later OpenBSD loopback devices (with the AF_value in network byte order) 113 special Linux cooked capture 114 LocalTalk 下面只对第一个数据包分析,后面的数据包格式类似。 16字节的数据包头结构 说明: 数据包头内容依次是时间戳、当前数据包的长度和实际数据包的长度。 (1)时间戳,包括: 秒计时:32位,一个UNIX 格式的精确到秒时间值,用来记录数据包抓获的时间,记录方式是记录从格林尼治时间的1970 年1 月1 日00:00:00 到抓包时经过

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