大集日期大全

大集日期大全（有特色的）

1，6

——诸城：枳沟，孟疃，石桥子，赵戈庄，涝戈庄，凉台，巴山，行寺，齐沟，马兰，道明，朱村，陆家庄。

——胶南：灵山卫、张家楼、李家洼子、大村。

——五莲：宋家庄子、潮河、店子

——莒县：招贤、长岭

2，7

——诸城：指挥，贾悦，福胜，林家村，栗行，于庄，大近戈庄，龙宿，大潘庄，大北杏，丁家庄，新建。

——胶南：松园、铁山、薛家庄、大珠山、小庄。

——五莲：仁里、松柏、大尧、长城岭、井家官庄、高泽、

——莒县：中楼

3，8

——诸城：吕标，乔庄，东疃，太古庄，马庄，程戈庄，徐洞，昌城，大顺河，岳水，大王门，里丈，苑庄。

——胶南：琅琊、隐珠、六汪、宝山、海青集、胶南。

——五莲：大村、于里、院西、洪凝

——莒县：寨里

4，9

——诸城：箭口，岳戈庄，大朱，新九台，百尺河，朱解，潘家庄，郭家屯，徐宋，井丘，后连池，尚家庄。

——胶南：泊里、琅琊、张八珠、大哨头。

——五莲：叩官、许孟

——莒县：陵阳

5，10

——诸城：解留，灵芝，辛兴，大屯，楼子，王门庄子，普庆，汉车，无忌，范家官庄，东朱堡，高戈庄。

——胶南：隐珠、孟家庄、王台、祝家庄、大场。

——五莲：街头、户部、汪湖

——莒县：刘官庄、莒县城、龙山

生产批号生产日期及有效期管理规程

生产批号生产日期及有 效期管理规程 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

生产批号、生产日期及有效期管理制度 1.目Array的：建立 一套规范 性地对医 疗器械生 产批号、 生产日期 及有效期 的编制、使用、审查的管理，以便于追溯和审查医疗器械的生产历史。 2.范围：适应于本公司所有品种生产批号、生产日期、返工批号及有效期的编制、使用及审 查。 3.责任：生产部、质检部对实施本规范负责。 4.内容： 4.1 批号管理： 4.1.1批号定义：一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组医疗器械为 一个批量。一个批量，编为一个批号，批号的划分一定要具有质量的代表性，并可根据批号查明 该批医疗器械的生产全过程的实际情况，可进行质量追踪。 4.1.2生产批号的编制由八位数组成。 4.1.2.1正常批号：年—月—流水号，实例20140805表示2014年8月第5批生产的产品批 号。 4.1.2.2灭菌批，如果一个生产批的量要多次灭菌完成，灭菌批在生产记录中表明。使用生 产批号，后面加-0×； 4.1.2.3如果多个生产批，一次灭菌，生产批批号保持不变，在其后面加上灭菌批，有效期 对应灭菌日期。 4.1.2.4返工批号：年—月—流水号，返工后原批号不变，只在原批号后加“-1”以示区 别。 4.1.2.5产品批号由生产部统一给定，每给定一个批号均要记录在案，其他任何人不得给定 批号或更改批号。

4.1.2.6批号登记记录本必须保存至产品有效期后一年，无效期的保存三年。 4.2批量的确定 4.2.2灭菌批量的确定：以灭菌一次为一个灭菌批量。 4.3生产日期：本厂生产的各种产品均以配料日期为其生产日期。 4.3.1书写方式以全称。如：2014年08月05日。 4.4有效期的编制 4.4.1产品有效期按产品标准规定或审批注册的有效期制定期限。 4.4.2有效期编制到日，并与生产日期对应到日。 4.4.1批号、生产日期、有效期的使用：生产车间需严格按以上生产批号、生产日期及有效期编制方法及书写方式运作，其各种生产记录需如实正确地书写。例如： 批号： 生产日期：2014年08月05日 有效期至：2016年08月04日 4.4.2批号、生产日期、有效期的审查：生产技术部、质量保证部负责对车间医疗器械生产所标示的批号、生产日期、有效期进行监督审查。 4.5每个产品仅对应一个产品批号，是该产品的唯一标示，批号是产品追溯性的重要信息，防止混淆和错用。

产品批号管理规定

产品批号管理规定公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]

1.目的： 建立产品批号的管理制度，并对其实施有效管理，保证批号的正确划分，用以控制产品质量并实现可追溯的要求。 2. 范围： 适用于半成品(组份)和成品批号的编制和管理。 3. 职责： 生产部负责编制、管理半成品(组份)和成品批号。 质量部负责监督本制度的执行。 4．内容： 批的定义：是指在同一生产周期中，用同一方法生产出来的一定数量的一批均一的制品，在规定限度内，它具有同一性质和相同的质量状况。批号的定义: 用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批产品的生产历史。 半成品(组份)的批号管理： 组份批的划分原则： DNA提取液的批定义：经过最终的配液操作后，用同一容器总混所生产出来的均一制品为一批； PCR反应液的批定义：经过最终的配液混合操作后，用同一容器总混所生产出来的均一制品为一批； Taq酶的批定义：同一厂家外购回同一批号的Taq酶，经过一次总混分装后制成的Taq酶为一批； 质粒的批定义：以相同方法，同一次提取的均一制品为一批。 组份批号编码规则：总共由8位数字组成，前四位为四位数的年份，第五位至第六位为两位数的月份，最后两位为当月批次的流水号。例：，表示2007年06月第5批产品。 成品的批号管理：

成品的定义：成品是指分装后密封在最终包装中，再经过贴签和最终包装后，经过全面质量检测判定合格、可以签发上市的制品。 成品批：即同一批成品的每一个组份的来源和质量都相同。 成品批号编码规则：成品批号编码规则：8位，前四位为四位数年份，第五位至第六位为两位数月份，最后两位为当月批次流水号。例：如检测试剂盒的批号为，表示2007年06月第一批生产的该产品。 生产部在下达生产指令性文件中必须明确产品批号，批号不得随意更改。生产指令中应明确对应产品标签打码内容，主要包括生产日期，生产批号和有效期等。 组份标签打码：生产批号和有效期。具体规定如下： 生产批号是批生产指令中给定批号；有效期至应明确标注到具体月份，从生产日期开始计算，到产品保质期的前一个月：如2007年01月05日生产的DNA提取液，其检定合格日为2007年01月17日，有效期为6个月，则标签应打印为：“有效期至 2007年06月”。 成品包装盒打码：生产日期、生产批号和有效期。具体规定如下： 生产日期即产品开始生产日期，生产批号为批包装指令中给定批号，有效期至：应明确标注到具体月份，从生产日期开始计算，到产品保质期的前一个月：如2007年01月05日生产的DNA提取液，其检定合格日为 2007年01月17日，有效期为6个月，则标签应打印为：“有效期至2007年06月”。同一包装盒中由各个不同组分产品的，有效期取最靠前组分的有效日期。 对于同一个品种批号不得重复使用。 批号的记录 批号记录本：《产品批号登记表》必须按顺序编制于一装订册内。当某一成品给予一批号时，必须将该成品的代号和名称登记在册内，并署上日期和姓名。 产品试制批号给定：与正常生产的产品批号前加“S”以示区别。

生产批号生产日期及有效期管理规程

生产批号生产日期及有效 期管理规程 The latest revision on November 22, 2020

生产批号、生产日期及有效期管理制度 1.目的：建立一套规范性地对医疗器械生产批号、生产日期及有效期的编制、使用、审查的管理，以便于追溯和审查医疗器械的生产历史。 2.范围：适应于本公司所有品种生产批号、生产日期、返工批号及有效期的编制、使用及审查。 3.责任：生产部、质检部对实施本规范负责。 4.内容： 4.1 批号管理： 4.1.1批号定义：一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组医疗器械为一个批量。一个批量，编为一个批号，批号的划分一定要具有质量的代表性，并可根据批号查明该批医疗器械的生产全过程的实际情况，可进行质量追踪。 4.1.2生产批号的编制由八位数组成。 4.1.2.1正常批号：年—月—流水号，实例20140805表示2014年8月第5批生产的产品批号。 4.1.2.2灭菌批，如果一个生产批的量要多次灭菌完成，灭菌批在生产记录中表明。使用生产批号，后面加-0×； 4.1.2.3如果多个生产批，一次灭菌，生产批批号保持不变，在其后面加上灭菌批，有效期对应灭菌日期。

4.1.2.4返工批号：年—月—流水号，返工后原批号不变，只在原批号后加“-1”以示区别。 4.1.2.5产品批号由生产部统一给定，每给定一个批号均要记录在案，其他任何人不得给定批号或更改批号。 4.1.2.6批号登记记录本必须保存至产品有效期后一年，无效期的保存三年。 4.2批量的确定 4.2.2灭菌批量的确定：以灭菌一次为一个灭菌批量。 4.3生产日期：本厂生产的各种产品均以配料日期为其生产日期。 4.3.1书写方式以全称。如：2014年08月05日。 4.4有效期的编制 4.4.1产品有效期按产品标准规定或审批注册的有效期制定期限。 4.4.2有效期编制到日，并与生产日期对应到日。 4.4.1批号、生产日期、有效期的使用：生产车间需严格按以上生产批号、生产日期及有效期编制方法及书写方式运作，其各种生产记录需如实正确地书写。例如： 批号： 生产日期：2014年08月05日 有效期至：2016年08月04日 4.4.2批号、生产日期、有效期的审查：生产技术部、质量保证部负责对车间医疗器械生产所标示的批号、生产日期、有效期进行监督审查。 4.5每个产品仅对应一个产品批号，是该产品的唯一标示，批号是产品追溯性的重要信息，防止混淆和错用。

化妆品生产批号大全

https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html,/s/blog_4dd78ed30100gozl.html 化妆品批号大全 Estee lauder（雅诗兰黛) 生产日期表示法: 例A92.第一位A代表是产地,第二位9为表示月份（8表示8月.9表示9月,A表示10月,B表示11月,C表示12月)第三位2表示年份，A92就表示是02年九月生产. 兰蔻 批号由5码组成，2个英文字母和3个数字。例如：CA155：第2码表示生产年份，最末三位表示一年中的具体天数。分别用Y,A,B代表03,04,05年，后三位表示一年中的第几天，所以CA155就是2004年的第155天出厂，护肤品保质期通常是三年，也就是到07年6月初。 Clinique（倩碧) 生产日期表示法: 例A92. 第一位A代表是产地,第二位9为表示月份（8表示8月.9表示9月,A表示10月,B表示11月,C表示12月)第三位2表示年份 A92就表示是02年九月生产. chanel（香奈尔） 生产日期表示法: 它的批号有四码, 只有前二码与制造日期有关: 例如： 35xx 表示是03年3月生产 31xx-2002 11 32xx-2002 12 33xx-2003 01 34xx-2003 02 35xx-2003 03 36xx-2003 04 37xx-2003 05 38xx-2003 06 Christian Dior （克丽丝汀．迪奥 ) 例:3K02.3代表年份为03年,K代表月份表示为10月（A一月B二月C三月D四月E五月F六月G七月H八月J九月K十月十一月M十二月) （其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像..怕会混淆..所以跳过) ,所以3K02就表示是03年10月生产的。 保质期3年。批号一般是四码。第一码表示年份，如2D01表示02年。3D01则表示03年。第二码表示月份，A,B,C－M表示1,2,3-12月(其中英文字母"I"因为和阿拉伯数字的"1"很像怕会混淆,所以跳过) 如4L01表示04年11月生产。 碧欧泉 批号由5码组成，2个英文字母和3个数字。 例如：CA155：第2码表示生产年份，最末三位表示一年中的具体天数。

各个牌子的批号表示

婵真2010年新logo发生变化，CHARMZONE A的横线以前是没有的，2010年新包装的有这个横线了。 婵真的批号解释方法: 例如“QN07”这个批号就是表示该产品是2008年11月7号出厂的。其中第一位字母M,N,O,P,Q,R，分别对应04,05,06,07,08,09年；第二位字母“N”代表月份11月，具体的月份和字母对应大体如下： J,F,M,A,Y,E,L,U,S,O,N,D分别对应1,2,3,...,11,12月；最后的2位数字的“07”代表出厂为几号。 2010年婵真批号表示方法开始更新，初期仍使用上述旧的表示方法，S表示2010年，3月份开始个别产品已开始启用新批号，如1AM141，或2AM071，第一位数字尚无准确的说法，第二位表示年份，A表示2010年，Y代表2011年，第三位M仍表示月份（J,F,M,A,Y,E,L,U,S,O,N,D分别对应1,2,3,...,11,12月），后面2位数字表示几号，最后一个数字表示第几批。 关于生产日期批号问题，婵真2010年年底最新提出来的提案，有点点变动，具体如下：（2010年底婵真生产日期两种批号，10-12月份的产品生产日期几种标注都是存在的，可能这次收到的是11月份的一个批号，下次收到的是11月份的另外一种批号，亲们请放心，两种产品都是没有问题的。具体的请看下面的日期标示，或者询问客服;谢谢！） 年份：2010/2011/2012/2013/2014/2015/2016 上下对应 A/ Y/ N/ I/ G / H/ T 月份：1/ 2/ 3/ 4/ 5/ 6/ 7/ 8/ 9/ 10/ 11/12 上下对应 C/H/A/ R/ M/ Z/ O/ N/ E/ L/ T/ D 例如：2010年1月25日为1AC251 1 代表制造顺序 A代表年份 C 代表月份 2 代表25当中的2 5 代表25当中的5 1 代表出库次数没实际意义 不管包装更换也好，批号更换也好，都是厂家行为，我们一个小小的经销商左右不了厂家的事，如您不能理解，请在拍下商品前慎重考虑.[2011-05-23 10:50] 婵真的批号：2010年婵真批号表示方法开始更新，初期仍使用上述旧的表示方法，S表示2010年，3月份开始个别产品已开始启用新批号，如1AM141，或2AM071，第一位数字尚无准确的说法，第二位A表示2010年，第三位M仍表示月份（J,F,M,A,Y,E,L,U,S,O,N,D分别对应1,2,3,...,11,12月），后面2位数字表示几号，最后一个数字表示第几批。 欧莱雅的批号：第一位字母代表产地,f 代表印尼原装,F代表美国产,k 代表欧洲本土生产的欧莱雅产品,也可以称为法国原装. 第二个字母是代表年份，c代表2006年,但没有z，因为z和2易相混。D 代表2007年,E 代表08年，F代表09年，G代表2010年，以此类推。 倩碧的批号：倩碧(Clinique)批号一般是3码:XYZ， x表产地，Y表月,Z表年，月份表示为:1-9,A,B,C共12个月。 YB8是2008年11月生产， A68表示2008年6月生产。 DA8表示2008年10月生产。

生产批次产品批号和生产日期管理规程

生产批次、产品批号和生产日期管理规程 目的：为了划分产品生产批次、编制药品批号、确定生产日期，特制定该管理规程。 范围：适用于划分产品生产批次；编制药品批号；确定生产日期。 职责：生产部、质量管理部对本操作规程的实施负责。 内容： 1 批及批号的定义 1.1 批是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。 1.2批号是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用于追溯和审查该药品的生产历史。． 2批号的用途：每生产一批药品都要制定其生产批号。根据药品批号，应能查明该药品的生产时间，进而追溯到该药品的生产历史。因此，批号应明显印制于药品的标签和包装物上。 3 产品批号的划分原则： 3.1中药饮片的批号是以同一批中药材在同一连续生产周期生产一定数量的相对均质的中药饮片为一批。 3.2对于供应商提供的物料，以供应商提供的同一品种、同一规格、当天入库的物料为一批。物料进厂批号的编制可执行MS·MM·001-00《物料进厂编码管理规程》。 4 产品批号的编制方法 4.1 正常批号：所有产品批号统一用一组六位数字“XXYY ZZ”表示，即：前两位“XX”表示该产品生产时年份的后两位数字；中间两位“YY”表示该产品生产时月份，不足两位的月份，在其前面加“0”补足两位；后两位“ZZ”表示该产品生产时该月生产的批数，不足两位的，在其前面加“0”补足两位。 例如，某产品的产品批号为“110602”，则：前两位“11”表示生产的年份为2011年；中间两位“06”表标生产的月份为6月；后两位“02”表示该产品生产流水号为该产品该月的第2批，每月使用一组流水号，流水号从01开始使用，依此

产品批号及生产日期管理规程

XXXX制药有限公司 XXXXXXXXXXX 目的：建立产品批号及生产日期编制使用规程，规范产品批次划分、生产日期确定工作，确保同一批产品质量和特性的均一性。 范围：适用于公司所有制剂产品批次划分、产品批号及生产日期的确定 职责：生产技术部负责组织实施，质量管理部负责监督检查，生产操作人员遵照执行 内容： 1 批定义：批是经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并为一个均一的批。在连续生产下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内的产品量。 2 批的划分原则 2.1 无菌制剂（大、小容量注射剂）批次划分的原则：以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一设备分次灭菌的，应当可以追溯。 2.2 口服或外用固体（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及半固体（软膏剂）制剂批次的划分原则：是在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批。 2.3 口服或外用的液体（糖浆、口服液）制剂批次的划分原则：以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。 2.4 中药提取物及净药粉以经过最后混合，质量均一的一次混合量为一批。中药提取物及净药粉可视为制剂原料药，在制剂生产时，可以重新编制批号。但必须在批记录上详细标明原料药及制剂批号，相互呼应，便于查找。

2.5 中药材选料以质量均一的一次选料为一个批。 3 批号及批号编排规定 3.1 批号是用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。用以追溯和审查该批产品生产历史。 3.2 批号的用途：药品的每一生产批次都有指定的永久批号，药品的批号一旦确定，所有用于生产的原料、辅料、包装材料，中间产品及质量保障部门的分析、批准都以此作为主要鉴别标识；根据批号，应能查明该批药品的生产时间、批生产记录、批检验记录等，进而追溯该产品的生产历史。因此，批号应明显的标注于批记录的每个部分，以及药品的标签和包装物上。 3.3 产品批号的编排方式为： 3.3.1 无菌制剂（大容量注射剂、小容量注射剂）产品批号编排：--年--月--日--配液罐次--灭菌柜号，例如1210080102，即2012年10月8日第一批配制，第2号灭菌柜生产的产品批号。 3.3.2 口服或外用的液体（糖浆、口服液）制剂产品批号编排：---年--月--日配液罐次---灭菌流水线号，例如：1208010201，即为2012年8月1日第二批生产第一灭菌流水线的产品批号。 3.3.3 口服或外用固体（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及半固体（软膏剂）制剂产品批号编排：---年--月--日--最终混合机次，例如：12080102批，即2012年8月1日第2批生产产品的批号。 3.3.4 中药提取物及净药粉批号编排方式按照3.3.3条规定执行。 4 批号的符码与审核 4.1 各车间在下达批生产指令时按照上述规定给定相应的批号，填写《批号登记台账》，该台账保存至产品有效期后一年。 4.2 无菌制剂、口服液或外用的液体制剂，批号中的灭菌柜号由生产车间根据生产实际确定，并在相应的生产记录中记载。 4.3 批生产指令在编制、审核和批准时，相关人员均对产品批号的编制和使用有审核责任。 4.4 返工批号：返工产品使用返工批号。返工批号系返工前产品批号后加R表示，返工批号信息必须登记在《批号登记台账》上。 4.5 产品批号在生产指令单中确定，各生产车间严格执行，不得变更。 5 批号流转规定

产品批号及生产日期管理规范(含表格)

产品批号及生产日期管理规范 一、目的： 建立产品批号及生产日期编制使用规程，规范产品批次划分、生产日期确定工作，确保同一批产品质量和特性的均一性。 二、范围： 适用于公司所有制剂产品批次划分、产品批号及生产日期的确定。 三、职责： 生产技术部负责组织实施，质量管理部负责监督检查，生产操作人员遵照执行。 四、内容： 1 批定义：批是经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并为一个均一的批。在连续生产下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内的产品量。 2 批的划分原则 2.1 无菌制剂（大、小容量注射剂）批次划分的原则：以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一设备分次灭菌的，应当可以追溯。 2.2 口服或外用固体（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及半固体（软膏剂）制剂批次的划分原则：是在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批。 2.3 口服或外用的液体（糖浆、口服液）制剂批次的划分原则：以灌装（封）

前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。 2.4 中药提取物及净药粉以经过最后混合，质量均一的一次混合量为一批。中药提取物及净药粉可视为制剂原料药，在制剂生产时，可以重新编制批号。但必须在批记录上详细标明原料药及制剂批号，相互呼应，便于查找。 2.5 中药材选料以质量均一的一次选料为一个批。 3 批号及批号编排规定 3.1 批号是用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。用以追溯和审查该批产品生产历史。 3.2 批号的用途：药品的每一生产批次都有指定的永久批号，药品的批号一旦确定，所有用于生产的原料、辅料、包装材料，中间产品及质量保障部门的分析、批准都以此作为主要鉴别标识；根据批号，应能查明该批药品的生产时间、批生产记录、批检验记录等，进而追溯该产品的生产历史。因此，批号应明显的标注于批记录的每个部分，以及药品的标签和包装物上。 3.3 产品批号的编排方式为： 3.3.1 无菌制剂（大容量注射剂、小容量注射剂）产品批号编排：--年--月--日--配液罐次--灭菌柜号，例如1210080102，即2012年10月8日第一批配制，第2号灭菌柜生产的产品批号。 3.3.2 口服或外用的液体（糖浆、口服液）制剂产品批号编排：---年--月--日配液罐次---灭菌流水线号，例如：1208010201，即为2012年8月1日第二批生产第一灭菌流水线的产品批号。 3.3.3 口服或外用固体（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及半固体（软膏剂）制剂产品批号编排：---年--月--日--最终混合机次，例如：12080102批，即2012年

化妆品生产日期批号大全

批号大全：化妆品的生产日期 AVEDA 批号表示法: 例A93 第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份 A93就表示为03年9月生产 AVON(雅方) **AVON批号表示法: 例:E8E 第一位代表年分E为03年 第二位为月分为8月 第三为日期 Avene(雅漾) 进口Avene批号表示法: 产品外盒下方或上方会有两排英文及数字 例如AV105 是指批号 2104是指效期到2004年02月为止

Biotherm（碧欧泉） 批号表示法: 例XY054 第一位代表产地,第二位代表年份(X为02 Y为03 A为04) 后三位数表示那一年的第几天 XY就表示03年的第54天生产 注:04年开始欧莱雅集团统一年份开始为A开始 如果为XA054 就表示为04年第54天生产 THE BODY SHOP(美体小铺) 生产批号表示法: 例:K305A 第一位代表年份(K表示02年L代表03年以此类推)305表示第305天生产A表示第一批生产 K305A 就表示是02年第305天生产 Borghese（贝佳斯） 生产批号比较法: 例:PGPGRV 第一位P表示是03年(O由于和0相似所以跳过不用,N为01年)至于日期

还有种是表示法如：len03c 第一个字母l 代表2000年 中间两个数字03 是3月,依此类推.. j=1998年k=1999年l=2000年m=2001年 贝佳斯的出厂日期还有分为新旧版两种的 新版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如j是1998, k是1999, 4月1日则为401 旧版包含四个部份, 依序代表的是年.批.月.日。如8是1998, 9是1999, 4月1日则为401 所以mj730应该是2001年7月30号 Burt`s bees 例:1430312 143代表的是生产日,03代表的是03年12是他们的商品代号 所以1430312代表是2003年的第143天制造的. Chanel（香奈尔） 生产日期表示法: 它的批号有四码, 只有前二码与制造日期有关: 例如：35xx 表示是03年3月生产 31xx－2002 11 32xx－2002 12

化妆品批号

A ANNA SUI(安娜苏) 英文网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html,/ 日文网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html,/AVEDA 批号表示法: 例A93 第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份A93就表示为03年9月生产 AVON(雅方) 官方网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html, 中文网站https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html, 台湾网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html, 日本AVON批号表示法: 例:E8E 第一位代表年分E为03年 第二位为月分为8月 第三为日期 AYjewelry(AY珠宝) 官方网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html, 中文网站https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html, 国际网站https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html,/ 饰品界的航空母舰 集合了几乎所有的手工饰品 Avene(雅漾) 官方网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html,/avene.html 日文网站:http://www.avene.co.jp 中文网站:https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html, 进口Avene批号表示法: 产品外盒下方或上方会有两排英文及数字 例如AV105 是指批号 2104是指效期到2004年02月为止 B Biotherm（碧欧泉）官方网站https://www.wendangku.net/doc/0a6408894.html,/ 中文网站:http://61.152.95.159/biotherm/

产品批号管理规定

广州XXXX有限公司批号管理规定 精心整理文件编号 WI-XXB-00 编制 01 生效日期 2017-03-0 审核 8 版本A/0 批准 1.目的 本规定提供了有关产品批号的管理办法，以确保产品具有可追溯性 2.适用范围 本办法适用于公司进货、最终产品的批号管理。 3、定义 批：在同一锅同一时间内按照标准工艺获得一定数量相同性质的料体为一批。 批号：单个数字，字母，或字母和数字结合的，用来指定识别一批产品的代码. 4、职责 物料部：负责包装材料和原料生产批号的确定。 生产部、制造部：负责半成品和成品的生产批号、生产日期和限期使用日期的确定。 质保部：负责监督成品、半成品、包装材料、原料的生产批号、生产日期和限期使用日期确定执行 情况。 5、内容和要求 产品批号分类：产品批号分为来料原材料批号、包装材料批号、半成品批号、成品批号。 5.1包装材料批号编制规定： 5.2原料批号编制规定： 原料入库时以来料外箱标签上注明物料的生产批号为入库批号；若来料外箱标签未注明物料的生产批号，必须知会供应商提供。 5.3料体生产批号编制规定： X1 X2 X3 X4 X5 生产年生产月生产日生产锅生产批 编码组成说明： a)X1：表示部品的生产年份，由4位数字表示。 b)X2：表示部品的生产月份，由2位数字表示。 c)X3：表示部品的生产日期，由2位数字表示。 d)X4：表示产品的生产锅号（配制锅、混合机、灌装机等确定产品批号环节的设备），由1 位字母组成，以英文字母A??Z表示。具体字母所对应的设备由质保部和制造部共同

精心整理

确定。 e)X5：表示对应锅号的生产批次，由1位数字表示。 2013年4月2日生产A，乳化锅号是B号锅，乳化批次是A产品当天在B号锅生产的第1锅，该料体的批号应为： 5.4成品生产批号管理规定： X1 X2 X3 X4 X5 X5 生产年生产月生产日生产锅生产批包装班 编码组成说明： a)X1：表示产品的生产年份，由1位字母表示。字母由当年的生肖确定，具体如下： 鼠牛虎兔龙蛇马羊猴鸡狗猪 A B C D E F G H I J K L b)X2：表示产品的生产月份，由1位字母表示，字母所对应的月份具体如下： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 A B C D E F G H I J K L c)X3：表示产品的生产日期，由1位字母或数字表示，字母或数字所对应的日期具体如下： 123456789 101112 A B C D E F G H I J K L 131415161718192021 222324 M N O P Q R S T U V W X 25262728293031 Y Z 12345 d)X4：表示产品的生产锅号（配制锅、混合机、灌装机等确定产品批号环节的设备），由1位字母组成， 以英文字母A??Z表示。具体字母所对应的设备由质量部和生产部共同 确定。 e)X5：表示对应锅号的生产批次，由1位数字表示。 f)X6：表示产品的包装班组，由1位数字表示。具体数字所对应的班组由质量部和生产部共同确定。 2013年4月2日乳化生产的A，乳化锅号是B号锅，乳化批次是A产品当天在B号锅生产的第1锅，并由3号流水线灌包装，该产品的喷码批号应为：FDBB13 5.12成品生产日期确定原则： 精心整理

生产日期和批号标识管理办法

金正大生态工程集团股份有限公司 生产日期和批号标识管理办法 第一条目的 为了统一股份公司各生产单位出厂产品的生产日期和批号标识，保证产品质量的可追溯性，特制定本办法。 第二条范围 （一）本办法所称出厂产品包括股份公司自产产品和委托加工产品，不适用于被委托加工产品和使用过期包装袋的产品。 （二）本办法所称过期包装袋，是指因更换厂址、厂名、生产许可证号、驰名商标等原因造成标识不合规的包装袋。 第三条单位代码 单位代码为区别生产单位，用于批号标注的各单位代码由股份公司质量管理部统一规定。未经质量管理部批准，不得自行决定本单位的代码。任何单位和个人不得使用非本单位的代码。 （一）已有代码 现有生产单位的代码如下： 广东公司：16；云南公司：18；贵州公司：26；驻马店公司：28；郸城公司：36； 安徽公司：88；菏泽公司：56；德州公司：58；临沭公司：66；辽宁公司：68； 诺贝丰：19；新疆公司：29。 （二）备用代码 后续新建生产单位使用如下备用代码： 9字尾的代码：39、59、69、79、89、99。 7字尾的代码：17、27、37、57、67、77、87、97。 第四条标识要求 （一）概述 生产批号是实现的质量可追溯性重要途径。未经股份公司质量管理部批准，任何单位必须按下列标注生产日期和批号，不得省去任何代码，不得标注错误日期，不得使用其他车间班组的代码，不得使用他人的其他代码。 （二）标注方式 格式：年份（4位）、月份（2位）、日期（2位）、空格（1位）、车间代码（最多2

位）、班组代码（1位）、公司代码（2位）、其他代码（由单位根据实际情况确定）。其中，日期、月份不足2位的前面加0补齐。 （三）标注位置 1、标注在合格证上 对于带有单独合格证的产品，生产批号标注在合格证上。 2、标注在包装容器上 对于不带有单独合格证的产品，生产批号标注在用户可直接触碰的包装容器上（外袋、塑料瓶、塑料桶、包装箱）。 （四）其他要求 对于不带有单独合格证的产品，应在批号后面打上“合格”二字或在包装容器上使用合格印章。 第五条附则 （一）新的合格证上印刷好检验员代码（用单位代码表示检验员代码）后，可以取消生产批号中的单位代码。 （二）相关罚则 1、产品标识错误的，考核责任人300元/次，考核责任人所在班组的班长100元/次。 2、产品无标识的，考核责任人500元/次，考核责任人所在班组的班长200元/次。 3、抽检时，因缺少生产批号或生产批号不符合本办法要求致使无法查到该批产品的原始检验结果的，视为该产品质量不稳定。 （三）引用法律、标准 本办法参照以下法律、法规、标准制定。 1、中华人民共和国产品质量法（2009年修订版）。 2、肥料登记管理办法 GB 18382-2001 肥料标识内容和要求 NY 1979-2010 肥料登记技术标签要求 GB/T 7408-2005《数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法》 以及相关产品（包括传统肥、新型肥料、化工产品等）的国家标准、行业标准。 （四）本办法由股份公司生产技术中心质量管理部负责解释，自发布之日起实施，原《生产日期和批号标识实施细则》同时废止。

产品批号及生产日期管理规程

产品批号及生产日期管 理规程 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

XXXX制药有限公司 XXXXXXXXXXX 目的：建立产品批号及生产日期编制使用规程，规范产品批次划分、生产日期确定工作，确保同一批产品质量和特性的均一性。 范围：适用于公司所有制剂产品批次划分、产品批号及生产日期的确定 职责：生产技术部负责组织实施，质量管理部负责监督检查，生产操作人员遵照执行 内容： 1 批定义：批是经一个或若干加工过程生产的、具有预期均一质量和特性的一定数量的原辅料、包装材料或成品。为完成某些生产操作步骤，可能有必要将一批产品分成若干亚批，最终合并为一个均一的批。在连续生产下，批必须与生产中具有预期均一特性的确定数量的产品相对应，批量可以是固定数量或固定时间段内的产品量。 2 批的划分原则 无菌制剂（大、小容量注射剂）批次划分的原则：以同一配液罐最终一次配制的药液所生产的均质产品为一批；同一批产品如用不同的灭菌设备或同一设备分次灭菌的，应当可以追溯。 口服或外用固体（片剂、胶囊剂、颗粒剂）及半固体（软膏剂）制剂批次的划分原则：是在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均质产品为一批。

口服或外用的液体（糖浆、口服液）制剂批次的划分原则：以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批。 中药提取物及净药粉以经过最后混合，质量均一的一次混合量为一批。中药提取物及净药粉可视为制剂原料药，在制剂生产时，可以重新编制批号。但必须在批记录上详细标明原料药及制剂批号，相互呼应，便于查找。 中药材选料以质量均一的一次选料为一个批。 3 批号及批号编排规定 批号是用于识别一个特定批的具有唯一性的数字和（或）字母的组合。用以追溯和审查该批产品生产历史。 批号的用途：药品的每一生产批次都有指定的永久批号，药品的批号一旦确定，所有用于生产的原料、辅料、包装材料，中间产品及质量保障部门的分析、批准都以此作为主要鉴别标识；根据批号，应能查明该批药品的生产时间、批生产记录、批检验记录等，进而追溯该产品的生产历史。因此，批号应明显的标注于批记录的每个部分，以及药品的标签和包装物上。 产品批号的编排方式为： 3.3.1 无菌制剂（大容量注射剂、小容量注射剂）产品批号编排：--年--月--日--配液罐次--灭菌柜号，例如122012年10月8日第一批配制，第2号灭菌柜生产的产品批号。3.3.2 口服或外用的液体（糖浆、口服液）制剂产品批号编排：---年--月--日配液罐次---灭菌流水线号，例如：01，即为2012年8月1日第二批生产第一灭菌流水线的产品批号。

8 生产批号、生产日期及有效期管理规程

生产批号、生产日期及有效期管理制度 1. 目的：建立一套规范性地对医疗器械生产批号、生产日期及有效期的编制、使用、审查的管理，以便于追溯和审查医疗器械的生产历史。 2. 范围：适应于本公司所有品种生产批号、生产日期、返工批号及有效期的编制、使用及审查。 3. 责任：生产部、质检部对实施本规范负责。 4. 内容： 4.1 批号管理： 4.1.1 批号定义：一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组医疗器械为一个批量。一个批量，编为一个批号，批号的划分一定要具有质量的代表性，并可根据批号查明该批医疗器械的生产全过程的实际情况，可进行质量追踪。 4.1.2 生产批号的编制由八位数组成。 4.1.2.1 正常批号：年—月—流水号，实例20140805表示2014年8月第5批生产的产品批号。 4.1.2.2 灭菌批，如果一个生产批的量要多次灭菌完成，灭菌批在生产记录中表明。使用生产批号，后面加-0×； 4.1.2.3 如果多个生产批，一次灭菌，生产批批号保持不变，在其后面加上灭菌批，有效期对应灭菌日期。 4.1.2.4 返工批号：年—月—流水号，返工后原批号不变，只在原批号后加“-1”以示区别。

4.1.2.5 产品批号由生产部统一给定，每给定一个批号均要记录在案，其他任何人不得给定批号或更改批号。 4.1.2.6 批号登记记录本必须保存至产品有效期后一年，无效期的保存三年。 4.2 批量的确定 4.2.1生产批量的确定：以一次配料量为一个批量。 4.2.2 灭菌批量的确定：以灭菌一次为一个灭菌批量。 4.3 生产日期：本厂生产的各种产品均以配料日期为其生产日期。 4.3.1 书写方式以全称。如：2014年08月05日。 4.4 有效期的编制 4.4.1 产品有效期按产品标准规定或审批注册的有效期制定期限。 4.4.2 有效期编制到日，并与生产日期对应到日。 4.4.1 批号、生产日期、有效期的使用：生产车间需严格按以上生产批号、生产日期及有效期编制方法及书写方式运作，其各种生产记录需如实正确地书写。例如： 批号：20140805 生产日期：2014年08月05日 有效期至：2016年08月04日 4.4.2 批号、生产日期、有效期的审查：生产技术部、质量保证部负责对车间医疗器械生产所标示的批号、生产日期、有效期进行监督审查。 4.5 每个产品仅对应一个产品批号，是该产品的唯一标示，批号是产品追溯性的重要信息，防止混淆和错用。

生产批号-生产日期及有效期管理制度

****有限公司作业指导书文件编号DS-SC-01 版本号A/1 生产批号、生产日期及有效期管理规程页码1/1 1目的:明确规定产品的可追溯性。 2 使用范围:适用于原材料到产品出库整个过程的管理。 3 职责:生产部执行本规定。 4 内容 4.1 批号 4.1.1原料批号以制造商来货的批号为准； 4.1.2生产批号以生产部下达生产指令单准备开始制造的日期为该订单的生产批号为准；产品批号在生产指令单中确定，各生产车间严格执行，不得变更。 4.1.3灭菌批号以灭菌的当日日期为准。 4.2 生产日期 4.2.1生产日期的范畴：本规程所指的生产日期专指产品标签上生产日期项所指的生产日期。它是预先确定一特定工序的生产日期作为该产品的生产日期，也是计算该产品有效期的起始时间。各生产工序生产记录表头的日期及生产记录中签名的日期、领用物料的日期、监督检查日期、清场日期、入库日期等，不属于本规程生产日期范畴。 4.2.2生产日期不得迟于产品成型或者灌装（封）前经最后混合的操作开始日期，不得以产品的包装日期作为生产日期。 4.2.3本公司正常生产产品的生产日期确定：以该批产品开始配料的日期，确定为该批产品的生产日期。4.3 有效期 4.3.1各种产品根据产品标准确定有效期，有效期至为生产日期年份加有效期，其中日期减掉一天。 4.4 批号格式 4.4.1原料批号沿用原包装袋上的格式； 4.4.2生产批号为六位，前两位为年份，后四位为月、日； 4.4.3灭菌批号为六位，前两位为年份，后四位为月、日。｀｀ 4.5 生产日期格式 4.5.1生产日期为八位，前四位为年份，后四位为月、日。 4.6 有效期至格式 4.6.1有效期至为八位，前四位为年份，后四位为月、日；例如：产品生产日期为20140520，产品有效期为两年，则有效期标注为“20160519”。 起草（生产部）：岁月如风审核（QA）：审批（总经理）： 日期：日期：日期： ****有限公司

生产批号生产日期及有效期管理规程

生产批号、生产日期及有效期管理制度 1 Array . 目 的： 建立 一套 规范 性地 对医疗器械生产批号、生产日期及有效期的编制、使用、审查的管理，以便于追溯和审查医疗器械的生产历史。 2. 范围：适应于本公司所有品种生产批号、生产日期、返工批号及有效期的编制、使用及审查。 3. 责任：生产部、质检部对实施本规范负责。 4. 内容： 批号管理： 4.1.1 批号定义：一定生产周期内经过一系列加工过程所制得的质量均一的一组医疗器械为一个批量。一个批量，编为一个批号，批号的划分一定要具有质量的代表性，并可根据批号查明该批医疗器械的生产全过程的实际情况，可进行质量追踪。 4.1.2 生产批号的编制由八位数组成。 4.1.2.1 正常批号：年—月—流水号，实例表示2014年8月第5批生产的产品批号。 4.1.2.2 灭菌批，如果一个生产批的量要多次灭菌完成，灭菌批在生产记录中表明。使用生产批号，后面加-0×； 4.1.2.3 如果多个生产批，一次灭菌，生产批批号保持不变，在其后面加上灭菌批，有效期对应灭菌日期。 4.1.2.4 返工批号：年—月—流水号，返工后原批号不变，只在原批号后加“-1”以示区别。 4.1.2.5 产品批号由生产部统一给定，每给定一个批号均要记录在案，其他任何人不 得给定批号或更改批号。

4.1.2.6 批号登记记录本必须保存至产品有效期后一年，无效期的保存三年。 批量的确定 灭菌批量的确定：以灭菌一次为一个灭菌批量。 生产日期：本厂生产的各种产品均以配料日期为其生产日期。 4.3.1 书写方式以全称。如：2014年08月05日。 有效期的编制 4.4.1 产品有效期按产品标准规定或审批注册的有效期制定期限。 4.4.2 有效期编制到日，并与生产日期对应到日。 4.4.1 批号、生产日期、有效期的使用：生产车间需严格按以上生产批号、生产日期及有效期编制方法及书写方式运作，其各种生产记录需如实正确地书写。例如：批号： 生产日期：2014年08月05日 有效期至：2016年08月04日 4.4.2 批号、生产日期、有效期的审查：生产技术部、质量保证部负责对车间医疗器械生产所标示的批号、生产日期、有效期进行监督审查。 每个产品仅对应一个产品批号，是该产品的唯一标示，批号是产品追溯性的重要信息，防止混淆和错用。

生产日期批号识别方法

生产日期批号识别方法 Anna sui 批号表示法: 例A93 第一码为生产地,第二码为生产月份(1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月),第三码为生产年份 A93就表示为03年9月生产. Borghese 护肤品保质3年，彩妆5年。出厂日期,有2种表示方法： 1.六码。M代表2001年,N,P,Q分别代表02,03,04年，如QEN03C,则表示生产于2004年。如LEN03C, L代表2000年, “03“是3月,依此类推K=1999 L=2000 M=2001 N=2002 P=2003Q=2004 2.四码。第一个数字表示年份，第2个数字表示月份，如331H，表示生产日期是03年3月。 Burt`s bees 例:1430312 143代表的是生产日,03代表的是03年12是他们的商品代号所以1430312代表是2003年的第143天制造的. Charmzone 例如“MN07”这个批号就是表示该产品是2004年11月7号出厂的。其中第一位字母“M”代表年份2004；第二位字母“N”代表月份11月；后面的“07”代表出厂的号数！如果第一位字母换成了“N”则是代表2005年，后面一样. 具体的月份和字母对应大体如下：1; 2;3;4;5;6;7;8;9;10;11;12;对应J;F;M;A;Y;E;L;U;S;O;N;D; 如果打的是阿拉伯数字表示的话就直接表示生产日期. Chanel 生产批号表示法：它的批号有四码，只有前二码与制造日期有关，例如：52xx 表示是04年8月生产。 5 2xx-2004 08 53xx-2004 09 54xx-2004 10 55xx-2004 11 56xx-2004 12 57xx-2005 01 58xx-2005 02 59 xx-2005 03 60xx-2005 04 61xx-2005 05 62xx-2005 06 63xx-2005 07 64xx-2005 08 65xx-2005 09 66x x-2005 10 以此类推. Christian Dior 生产批号表示法：例：5K02，5代表年份为05年，K代表月份为10月（A一月、B二月、C三月、D四月、E五月、F六月、G七月、H八月、J九月、K十月、L十一月、M十二月），其中英文字母“I”因为和阿拉伯数字的“1”很像，怕会混淆，所以跳过。所以5K02就表示是05年10月生产的。 Clarins 生产批号表示法：例：510122，第一位5表示05年，10表示月份,后面的122和生产日期无关。510122就表示是05年10生产。娇韵诗台湾官方说法护肤品保质期是五年。 Decleor 批号最后四位，依次是两位月、两位年的最晚使用时间1204是2004年12月前使用 Estee Lauder /Clinique/ Origins 生产批号表示法：例：A95，第一位A代表是产地，第二位9为表示月份（月份表示为：1 2 3 4 5 6 7 8 9 a b c共12个月），第三位5表示年份。A95就表示是05年9月生产。 Elizabeth Arden 生产批号表示法：例：B4NA，第二位4代表04年生产。