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20171226《药事管理学(第2版)》修订编写计划

20171226《药事管理学(第2版)》修订编写计划
20171226《药事管理学(第2版)》修订编写计划

《药事管理学》(第2版)修订编写计划

一、《药事管理学》(第2版)特色

精:教材结构与内容进一步精练和优化,力求精简。

新:尽量纳入国内外最新的或代表学科前沿的内容。

实:即理论联系实践,通过案例分析、药师考点等形式,体现各知识点在药学实践中的意义。

二、《药事管理学》(第2版)修订思路

《药事管理与法规》(第2版)修订的总体思路是,在继承第1版思路与特色的基础上,优化章节内容,修改、更新教材内容,并进一步与执业药师资格考试相衔接,以反映学科最新进展,增加教材的时效性性、系统性和适用性。

1.继承第1版思路与特色

《药事管理学》(第1版)自2014年6月出版发行以来,在医药学院校特别是中医药院校应用较为广泛,反响良好。因此第2版编写时,对第1版的一些优点和特色将予以继承,如内容简洁、精要;主要知识点以表、图等概括,较为直观、扼要;执业药师考点增加了本教材的实用性;在每章后列出了思考题,引导学生课外进一步学习。

2. 优化、更新章节内容

(1)相关法律法规更新

更新、增加2014年1月-2017年12月期间,我国有关药事管理体制、法规、政策修改变化的内容,包括:

在有关章节所涉及的各方面数据将予以更新,如药学技术人员(执业药师)人数、药品注册数量、药品生产经营企业数量、GMP、GSP认证等等。

(3)有关案例更新

另外,对有关章节的所使用的案例将予以补充、更新。

(4)“执业药师考点”有关内容更新

根据最新执业药师考试大纲修改有关各章中“执业药师考点”的内容

(5)部分章节内容调整、优化

①第五章“药品注册管理”在第一节中增加“药品注册管理和审评审批制度改革”内容;根据国家最新有关药品注册审评审批的规定,对相应内容进行修改。

②第九章“药品上市后安全监管”在第一节中增加“仿制药已上市仿制药质量和疗效一致性评价”内容。

③第十一章“中药管理”增加一节“中医药管理立法”;原第二节“中药材生产质量管理规范”与第五节合并为一节“中药材和中药饮片管理”,删除GAP 的内容。

④删除原附录一和附录二;梳理、精简参考文献。

三、《药事管理学》(第2版)修订大纲

第一章绪论

第一节药事管理基本概念

一、药事与药事管理的概念

二、药事管理的重要性

第二节药事管理学科的发展

一、药事管理学科的定义和性质

二、我国药事管理学科的形成和发展

三、药事管理学科的任务和研究内容

第三节药事管理学研究方法

一、文献研究法

二、调查研究法

三、实验研究法

四、实地研究法

第四节我国药事管理的发展趋势

一、药事管理的法定性将不断提高

二、药品监管体系逐步完善,监管人员职业素质提升

三、借鉴国际先进管理手段与经验,提高我国药事管理效率

四、管理与实践的结合将更加深入与具体

五、执业药师与临床药师队伍将不断壮大

第二章药品管理立法

第一节概述

一、药品的概念及特征

(一)药品的定义

(二)药品的分类

(三)药品的特征

二、药品管理法的概念及渊源

(一)药品管理法的概念

(二)药品管理法的渊源

三、我国药品管理法立法概况

(一)药品管理立法的萌芽

(二)药品管理立法的初创

(三)药品管理立法的发展

第二节我国药品管理法律体系

一、药品管理法律体系的概念与特征

(一)药品管理法律体系的概念

(二)药品管理法律体系的特征

二、我国药品管理法律体系的框架和主要内容

(一)药物研制与药品注册管理法律规范

(二)药品生产管理法律规范

(三)药品流通管理法律规范

(四)医疗机构药事管理法律规范

(五)药品上市后安全监管法律规范

(六)特殊管理药品管理法律规范

(七)药品监督管理法律规范

(八)其他方面法律规范

第三节《药品管理法》及其实施条例的主要内容

一、立法宗旨与适用范围

二、药品生产企业和经营企业的管理

(一)药品生产企业管理

(二)药品经营企业管理

三、医疗机构药剂管理

四、药品管理

(一)药品储备制度

(二)药品进出口管理

(三)新发现和从国外引种药材的管理

(四)禁止生产(包括配制)、销售假药、劣药

(五)药品名称管理

(六)直接接触药品工作人员的健康检查

五、药品包装管理

(一)直接接触药品的包装材料和容器管理

(二)药品包装管理

(三)药品标签和说明书管理

(四)医疗机构制剂的包装材料和容器、标签和说明书管理

六、药品广告管理

七、药品监督

(一)药品监督管理机构及其职责

(二)禁止药品购销中违法行为

(三)药品质量抽查检验

(四)药品不良反应报告制度

第四节法律责任

一、法律责任的概念与分类

(一)法律责任的概念

(二)法律责任的分类

二、违反药品管理法的法律责任

(一)违反有关许可证、药品批准证明文件规定的法律责任

(二)生产销售假药、劣药的法律责任

(三)违反《药品管理法》其他各有关规定的法律责任

(四)药品监督管理部门、药品检验机构违法的法律责任

(五)其他违法法律规定的法律责任

(六)从中处罚的违法行为

(七)减轻或免除处罚

第三章药品监督管理

第一节概述

一、药品监督管理的概念与原则

(一)药品监督管理的概念

(二)药品监督管理的原则

二、药品监督管理的行政手段与作用

(一)药品监督管理的行政手段

(二)药品监督管理的作用

第二节我国药品监督管理体系

一、药品行政监督管理体系

(一)国家药品监督管理部门

(二)省和省以下药品监督管理部门

二、药品技术监督管理体系

(一)药品检验机构

(二)国家药典委员会

(三)国家食品药品监督管理总局药品审评中心

(四)国家食品药品监督管理总局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)

(五)国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

(六)国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心

(七)国家中药品种保护审评委员会(国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心)

三、其它涉及药品监督的管理部门及其职责

(一)卫生行政部门

(二)中医药管理部门

(三)发展和改革宏观调控部门

(四)人力资源和社会保障部门

(五)工商行政管理部门

(六)工业和信息化管理部门

(七)商务管理部门

(八)海关

(九)公安部门

(十)监察部门

第三节国外药品监督管理体系

一、美国药品监督管理体系

(一)美国药品监督管理局

(二)美国缉毒局

(三)全国药房委员会协会

(四)州药房理事会

(五)联邦贸易委员会

二、欧盟药品监督管理体系

三、日本药品监督管理体系

(一)厚生劳动省

(二)药品与医疗器械代理处

(三)国立生物医学创新研究所

四、世界卫生组织

(一)基本药物和药物政策司

(二)WHO药品标准专家委员会

(三)WHO药品管理当局国际会议第四节药品质量监督检验与药品标准

一、药品质量监督检验

(一)药品质量监督检验的概念

(二)药品质量监督检验的性质

(三)药品质量监督检验的类型

二、药品标准

(一)药品标准的概念

(二)药品标准的构成

第五节国家基本药物制度

一、基本药物和国家基本药物制度

(一)基本药物

(二)国家基本药物制度

二、基本药物目录

(一)世界卫生组织基本药物目录

(二)我国国家基本药物目录

第四章药学技术人员管理第一节概述

一、药学技术人员的概念

(一)药学技术人员的概念

(二)药师的概念、分类与功能

(三)我国药学技术人员的配备

二、药师法规

(一)概念

(二)立法概况

第二节执业药师资格制度

一、执业药师的定义

二、执业药师资格考试与注册

(一)考试管理

(二)注册管理

三、执业药师的职责和义务

(一)执业药师的职责

(二)执业药师的义务

四、执业药师的继续教育

第三节药学职业道德

一、药学职业道德原则

(一)提高药品质量

(二)实行社会主义人道主义

(三)全心全意为公众服务

二、药学职业道德规范

(一)药师与病人的关系

(二)药师与社会的关系

(三)药师与同事的关系

三、药学领域职业道德要求

(一)药品生产的职业道德要求

(二)药品经营的职业道德要求

(三)医院药学工作的职业道德要求

四、我国执业药师职业道德准则

第五章药品注册管理第一节概述

一、我国药品注册管理概况

(一)我国药品注册管理立法情况

(二)我药品注册管理和审评审批制度改革

二、国际药品注册管理概述

(一)美国药品注册

(二)欧盟药品注册

三、药品注册的有关概念

(一)药品注册

(二)药品注册分类

(三)药品注册申请

(四)药品注册申请人

(五)药品注册管理机构

(六)药品注册管理的中心内容和原则

四、药物研究与开发的内容与特点

(一)药物研究与开发的内容

(二)药物研究开发的特点

(三)药品研发与注册中知识产权问题

第二节药物临床前研究

一、新药的药学研究

(一)药物化学研究

(二)新药的理化性质研究

(三)新药的工艺流程研究

(四)新药的稳定性研究

二、新药的药理、毒理学研究

(一)药效学研究

(二)药代动力学研究

(三)毒理学研究

三、药物临床前研究的要求

第三节药物临床研究

一、药物临床试验的基本要求

二、药物临床试验的实施管理

(一)药物临床研究的规定

(二)药物临床试验

(三)生物等效性试验

(四)药物临床研究的实施要求

第四节药品的申报与审批

一、新药的审批管理

(一)基本要求

(二)特殊审批

(三)新药临床试验的审批

(四)新药生产审批

(五)新药监测期管理

二、仿制药的审批管理

(一)申请人条件与要求

(二)申报程序

三、进口药品的审批管理

(一)进口药品注册管理

(二)进口药品分包装注册管理

四、药品补充申请注册管理

(一)申报与受理

(二)审查与备案

(三)其他规定

五、药品再注册管理

(一)申请和审批程序

(二)不予再注册的情形和有关规定

第五节药品注册的其他规定

一、药品注册现场核查

二、药品注册检验

三、药品注册标准

(一)药品注册标准的概念

(二)药品标准物质的管理

四、药品注册法律责任

(一)药品监督管理部门及其工作人员违法的法律责任(二)药品注册申请人违法的法律责任

第六章药品生产监督管理

第一节概述

一、药品生产管理的相关概念

(一)药品生产

(二)药品生产管理

(三)药品生产质量管理

二、药品生产企业

(一)药品生产企业及生产范围

(二)制药工业的现状与发展趋势

第二节药品生产的监督管理

一、药品生产企业准入管理

(一)开办药品生产企业的申请与审批

(二)《药品生产许可证》管理

二、药品委托生产的管理

(一)药品委托生产委托方和受托方的要求

(二)药品委托生产申请与审批的相关规定

(三)药品委托生产质量监督管理

(四)药品委托生产申请材料

(五)药品委托生产的审批程序

三、药品生产风险管理

(一)药品生产风险管理的概念

(二)药品生产风险管理流程

(三)药品生产质量风险管理的内容

(四)药品生产质量风险管理管理方法

四、药品生产监督检查

(一)药品生产监督检查的内容

(二)药品生产监督检查书面材料及检查结果

(三)药品生产企业重大事项变更处理

第三节药品生产质量管理规范

一、GMP概述

(一)GMP的产生

(二)我国GMP的发展概况

二、我国GMP(2010修订)简介

(一)GMP(2010修订)的主要特点和基本要求(二)GMP(2010修订)的主要内容

(三)GMP的实施

三、GMP认证检查管理

(一)实施GMP认证管理的意义

(二)我国GMP认证的组织机构

(三)我国GMP认证的主要程序

(四)我国GMP认证的监督检查

第四节国外GMP认证管理

一、美国食品药品监督管理局的cGMP认证检查

(一)美国药品药品机构

(二)美国的cGMP

二、欧盟药品GMP认证检查

(一)欧盟药品管理机构

(二)欧盟GMP

三、澳大利亚GMP认证检查

(一)澳大利亚药品管理机构

(二)澳大利亚GMP

第七章药品经营监督管理第一节概述

一、药品经营监督管理的概念

二、药品经营的渠道与影响因素

(一)药品经营渠道的概念

(二)药品经营渠道的类型

(三)药品经营渠道的影响因素

三、药品经营企业发展概况

第二节药品流通的监督管理

一、药品经营企业的分类及其经营范围

(一)药品批发企业

(二)药品零售企业

二、药品经营企业的行政许可

(一)行政许可管理机构

(二)药品经营许可证管理

三、药品流通环节的监督管理

(一)药品生产、经营企业购销药品的监督管理

(二)医疗机构购进、储存药品的监督管理

(三)中药材市场的流通监督管理

第三节药品经营质量管理规范

一、GSP概述

(一)GSP的适用范围

(二)GSP的相关术语

二、药品经营质量管理规范的基本内容

(一)对药品的“进”、“存”、“销”、“运”的规定(二)对硬件、软件、人员的规定

三、GSP认证管理

(一)GSP认证组织机构及认证检查员

(二)GSP认证实施

第四节处方药与非处方药分类管理制度

一、主管部门

二、处方药与非处方药品种的遴选

三、处方药与非处方药的特点

四、处方药与非处方药的包装和标识物管理

五、处方药与非处方药的广告管理

六、处方药与非处方药的使用管理

七、处方药与非处方药的经营管理

第五节药品电子商务和药品物流

一、药品电子商务

(一)电子商务

(二)药品电子上午

(三)互联网药品交易服务审批暂行规定

二、药品物流

第八章医疗机构药事监督管理第一节概述

一、医疗机构的概念和类型

二、医疗机构药事的概念及内容

第二节医疗机构药事组织与人员管理

一、医疗机构药事管理组织

(一)药事管理与药物治疗学委员会和药物治疗学组(二)医疗机构药学部

二、医疗机构药学技术人员管理

(一)人员的编制

(二)人员的构成

第三节调剂与处方管理

一、药品调剂

(一)药品调剂的要求

(二)调剂工作的组织及其工作方法

二、处方管理

(一)处方标准

(二)处方权限的规定

(三)处方书写规定

(四)处方限量的规定

(五)处方保管的规定

第四节医疗机构药品供应管理

一、医疗机构药品购进

(一)对医疗机构购进药品的法律规定

(二)医疗机构药品集中招标采购

二、医疗机构药品验收

三、医疗机构药品储存与保管

(一)药品的分类储存

(二)在库药品的保管

第五节医疗机构制剂管理

一、医疗机构制剂许可制度

二、医疗机构制剂品种审批制度

三、医疗机构制剂配制的规定

四、医疗机构制剂检验、使用规定

第六节临床药学与药物临床应用管理

一、临床药师与临床药学服务

二、药物临床应用管理

三、抗菌药物临床应用管理

(一)抗菌药物的分级管理

(二)抗菌药物的采购管理

(三)抗菌药物遴选和定期评估制度

(四)处方及调剂抗菌药物的要求

(五)抗菌药物的临床应用监测

第九章药品上市后监督管理第一节概述

一、药品风险管理与药物警戒

(一)药品风险

(二)药品风险管理

(三)药物警戒

二、国际主要药物警戒和药品风险管理制度

(一)WHO国际药品监测合作计划

(二)欧盟药物警戒与风险管理制度

(三)美国药品风险管理制度

(四)日本的药品上市后监测制度

三、我国药品上市后风险管理制度

(一)药品生产和流通质量风险管理

(二)药品上市后监测

(三)药品上市后再评价

(四)上市后药品的强制管理措施

四、药品上市后再评价的主要内容

(一)新药上市后的四期临床评价

(二)药品上市后安全性评价

(三)药品上市后有效性评价

(四)药物利用和药物经济学评价

第二节药品不良反应报告与监测制度

一、药品不良反应监测的概念与方法

(一)药品不良反应相关定义

(二)药品不良反应监测

二、我国药品不良反应报告与监测制度

(一)我国药品不良反应监测制度的建立与发展

(二)我国药品不良反应监测制度的特点

三、我国药品不良反应监测管理部门、机构与网络

(一)管理部门

(二)药品不良反应监测机构

(三)药品不良反应监测信息网络

四、药品不良反应的报告和处置

(一)药品不良反应报告范围及重点监测

(二)药品不良反应报告程序

(三)定期安全性更新报告

五、药品不良反应评价与控制

(一)药品生产企业、经营企业、医疗机构的评价与控制措施(二)省级药品不良反应监测部门及机构的评价与控制措施

(三)国家药品不良反应监测部门及机构的评价与控制措施

六、药品不良反应信息管理

(一)药品不良反应信息分析与反馈

(二)药品不良反应信息发布

(三)药品信息的保密、共享与利用

第三节药品召回管理

一、药品召回管理制度概述

二、药品召回的定义、等级与分类

(一)药品召回的定义

(二)药品召回的等级和范围

(三)药品召回的分类

三、药品召回的主体和管理部门

(一)药品召回的主体

(二)药品召回的协助机构

(三)药品召回的管理机构

四、药品安全隐患的调查与评估

(一)药品质量与不良反应信息收集与报告

(二)药品安全隐患调查

(三)药品安全隐患调查内容

(四)药品安全隐患评估内容

五、主动召回的程序和要求

(一)召回通知和报告

(二)调查评估报告和召回计划的提交与评估(三)药品召回、处理及进展汇报

(四)召回效果评估与反馈

六、责令召回程序与要求

第四节其它药品上市后监督管理制度

一、药品质量公告制度

(一)药品质量公告制度的建立和意义

(二)药品质量公告的主体和程序

(三)药品质量公告的时间

(四)药品质量公告的内容

二、药品安全信用管理制度

三、药品安全“黑名单”管理制度

(一)药品安全“黑名单”的含义

(二)管理部门及公布范围

(三)公布内容、时限及其他行政处罚措施

第十章特殊管理药品

第一节特殊管理药品概述

一、特殊管理药品的相关概念

(一)特殊管理药品的概念及其特殊性

(二)其他相关术语

二、我国特殊管理药品的监督管理历程

(一)新中国建立以前

(二)新中国成立后

三、国际特殊管理药品的监督管理历程

(一)国际合作

(二)国际麻醉药品和精神药品管制机构

第二节麻醉药品和精神药品的管理

一、麻醉药品和精神药品的概念及分类

(一)麻醉药品的概念及分类

(二)精神药品的概念和分类

二、麻醉药品和精神药品监督管理部门的职责

三、麻醉药品和精神药品的种植、实验研究和生产管理

(一)麻醉药品药用原植物的种植管理

(二)麻醉药品和精神药品的实验研究管理

(三)麻醉药品和精神药品的生产管理

四、麻醉药品和精神药品的经营管理

(一)经营制度

(二)企业审批

(三)购销管理

五、麻醉药品和精神药品的使用管理

(一)购用管理

(二)使用管理

六、麻醉药品和精神药品的储存、运输和邮寄管理

(一)储存管理

(二)运输管理

(三)邮寄管理

七、法律责任

第三节医疗用毒性药品和放射性药品的管理

一、医疗用毒性药品的概念与分类

(一)医疗用毒性药品的概念与分类

(二)医疗用毒性药品的分类及品种

二、医疗用毒性药品的管理

(一)生产管理

(二)经营管理

(三)使用管理

三、放射性药品概念和品种

(一)放射性药品概念

(二)放射性药品品种

四、放射性药品管理

(一)放射性药品研制、临床试验和审批管理(二)放射性药品生产和经营管理

(三)放射性药品的包装和运输管理

(四)放射性药品的使用管理

第四节其他特殊药品的管理

一、疫苗管理

(一)概述

(二)疫苗的流通管理

(三)疫苗的监督管理

(四)法律责任

二、兴奋剂的管理

(一)兴奋剂的概念、目录和分类

(二)兴奋剂的危害

(三)兴奋剂的管理

三、易制毒化学品的管理

(一)易制毒化学品的概念和分类

(二)易制毒化学品管理的相关规定

第十一章中药管理第一节概述

一、中药的相关概念

(一)中药材

(二)中药饮片

(三)中成药

二、中药的应用现状

三、中医药发展规划

第二节中药管理立法

一、中药管理立法的历史沿革

二、中药管理法律体系的构成

三、《中华人民共和国中医药法》中有关中药管理的规定

第三节中药材和中药饮片管理

一、中药材管理规定

(一)《进口药材管理办法(试行)》有关进口药材管理的规定

(二)《药用原植物及制剂进出口绿色行业标准》有关中药材管理的规定(三)中药材质量管理规范

第四节野生药材资源管理

一、野生药材资源保护的目的及原则

二、国家重点保护的野生药材物种分级及名录

(一)国家重点保护的野生药材物种的分级

(二)国家重点保护的野生药材名录

三、野生药材资源保护管理

第五节中药品种保护

一、中药品种保护的目的和意义

二、《中药品种保护条例》的适用范围及管理部门

三、中药保护品种等级划分、保护申请类别

(一)中药保护品种等级划分

(二)中药品种保护申请类别

四、中药品种保护受理与审批

(一)程序

(二)申报资料

五、中药保护品种的保护措施

(一)中药一级保护品种的保护措施

(二)中药二级保护品种的保护措施

(三)其他保护措施

(四)保护终止

(五)罚则

第一节概述

一、药品信息的概念

二、药品信息的分类

(一)按照文献资料的加工层次分类

(二)按照药品流程的环节分类

第二节药品标签和说明书的管理

一、药品标签的管理

(一)药品标签的概念和分类

(二)药品标签管理的规定

(三)药品标签的主要内容

二、药品说明书的管理

(一)药品说明书的概念

(二)药品说明书管理的主要规定

(三)药品说明书的格式和主要内容

第三节药品广告管理

一、药品广告的相关概念

(一)药品广告媒介

(二)药品广告主、药品广告经营者和药品广告发布者(三)药品广告活动及存在的问题

二、药品广告的发布标准

(一)有关药品广告的法律规定

(二)药品广告的范围

(三)药品广告的原则性内容

(四)药品广告的禁止性内容

(五)不得发布广告的药品

(六)药品广告发布对象和时间规定

三、药品广告的审查和药品广告批准文号

(一)药品广告的审查

(二)药品广告批准文号

四、对虚假药品广告的处罚

第四节互联网药品信息服务的管理

一、互联网药品信息服务的概念

(一)互联网药品信息服务的定义

(二)互联网药品信息服务的分类

二、互联网药品信息服务的管理

(一)互联网药品信息服务网站的管理机构

(二)互联网药品信息服务管理规定

三、互联网药品信息服务资格申报审批的条件和程序

(一)申请提供互联网信息服务的条件

(二)申请提供互联网信息服务应提交的材料

(三)互联网药品信息服务资格的审批程序

(四)资格证书的换发、收回和项目变更

第十三章药物经济学评价第一节药物经济学概述

一、药物经济学的定义及研究内容

二、药物经济学研究的必要性及其作用

(一)药物经济学研究的必要性

(二)药物经济学的作用

三、国内外药物经济学的应用及其发展

(一)国外药物经济学的应用及其发展

(二)药物经济学在我国的应用及发展

第二节药物经济学评价方法

一、药物经济学评价的定义

二、药物经济学评价的常用方法

(一)成本-效益分析方法

(二)成本-效果分析方法

(三)成本-效用分析方法

(四)最小成本分析方法

三、药物经济学评价的步骤

(一)明确问题及其研究目标

(二)明确评价的观点(研究角度、服务对象)(三)确定备选方案

(四)选择适宜的评价指标和评价方法

(五)识别并计量成本和产出

(六)比较成本和产出

(七)进行不确定性分析

第三节国内外药物经济学评价指南

一、药物经济学评价指南的意义

二、国外药物经济学评价指南

(一)药物经济学评价指南的分类

(二)药物经济学评价指南的主要内容

(三)各国药物经济学评价指南及其应用

三、中国药物经济学评价指南

第十四章药品知识产权第一节药品知识产权概述

一、药品知识产权的界定

(一)知识产权的概念

(二)药品知识产权

二、药品知识产权法律体系

工业设计公司商业计划书

工业设计公司商业 计划书 1 2020年4月19日

篇一:乔恩特工业设计创业策划书 乔 恩 特 创 业 计 划 书 一、执行概要 工业设计意在“以系统的方法,以合理的使用需求、健康的消费,以自发人人参与的主动行为,来创造新的生存方式——工作、生活方式。” 工业设计的核心是产品设计。伴随着历史的发展,设计内涵的发展也趋于更加广泛和深入。现在,人类社会的发展已进入了现代工业社会,设计所带来的物质成就及其对人类生存状态和生活方式的影响是过去任何时代所无法比拟的,现代工业设计的概念也由此应运而生。为了满足人们日益增长的物质.精神需求,我公司经过对产品的设计,力求为人们创造出自然.健康.艺术三者高度融合的高品质生活氛围。 2 2020年4月19日

我公司是一家工业设计公司,我公司服务宗旨是:设计出让客户满意.让消费者放心的产品。公司主营业务是:工业设计.广告设计,产品策划咨询服务,ui界面设计等。 中国国民经济持续稳定的发展以及人民生活水平的不断提高,特别是制造业的迅速发展,为工业设计提供了持续良好的市场前景。 工业设计在台州当前还属于新兴产业,我们首先把目光集中在塑料产品设计,工业设备设计,水泵机电设备等设计上。 我们的竞争者主要是上海及杭州老牌知名的设计公司,我们公司是新开办的设计公司,我们会本着老老实实做人,踏踏实实做事,发展更多的客户。 公司在竞争中以先进设计理念为保障,以高品质的设计效果为核心,以品牌竞争为焦点,以最快的速度,力求在前三年树立企业品牌形象,形成市场优势,增强竞争力,四年后进入上海和杭州市场,同时开发各大沿海发达城市市场。 我公司在营销战略上跳出以“产品设计”为核心的传统模式,而是遵从市场需求,基于4c营销理论,采用cs(客户满意)战略,以提供满足客户需求的服务作为公司的责任与义务,以满足客户需要,使消费者满意为公司的最高目标,据此,我们制定了“弘扬理念,品牌为先,差异集中,点辐及面”营销方针。 3 2020年4月19日

软件项目开发计划规范

软件项目开发计划规范 1 引言 1.1编写目的 ? 阐明开发本软件的目的; ? 说明编写这份项目开发计划的目的; ? 指明软件需求说明书所预期的读者。 1.2背景 ? 表示待开发的软件系统的名称、代码; ? 列出本项目的任务提出者、开发者、用户及实现该软件的计算中心或计算机网络; ? C.说明该软件系统同其他系统或其他机构的基本的相互来往关系。 1.3定义 列出本文件中用到的专门术语的定义和外文首字母组词的原词组。 1.4参考资料 列出用得着的参考资料,如: a.本项目的经核准的计划任务书或合同、上级机关的批文; b.属于本项目的其他已发表的文件; c.本文件中各处引用的文件、资料,包括所要用到的软件开发标准。列出这些文件资料的标题、文件编号、发表日期和出版单位,说明能够得到这些文件资料的来源。 2 项目概述 2.1 工作内容 简要地说明在本项目的开发中须进行的各项主要工作。 2.2主要参加人员 扼要说明参加本项目开发工作的主要人员的情况,包括他们的技术水平。 2.3产品 2.3.1程序 列出需移交给用户的程序的名称、所用的编程语言及存储程序的媒体形式,并通过引用有关文件,逐项说明其功能和能力。 2.3.2文件 列出需移交给用户的每种文件的名称及内容要点。 2.3.3服务 列出需向用户提供的各项服务,如培训安装、维护和运行支持等,应逐项规定开始日期、所提供支持的级别和服务的期限。 2.3.4非移交的产品 说明开发集体应向本单位交出但不必向用户移交的产品(文件甚至某些程序)。 2.4验收标准 对于上述这些应交出的产品和服务,逐项说明或引用资料说明验收标准。 2.5完成项目的员迟用限 2.6本计划的批准者和批准日期 3实施计划 3.1工作任务的分门与人员分工

(国内标准)GB-软件开发主要文档编写规范

231 GB 8567-88软件开发主要文档编写规范 本附录中列出了《计算机软件产品开发文件编制指南》GB 8567-88中主要软件文档的编写说明,供编写时参考。这些文档主要是:可行性研究报告、项目开发计划、软件需求说明书、概要设计说明书、详细设计说明书、模块开发卷宗、测试计划、测试分析报告、项目开发总结报告。 一、可行性研究报告 l 引言 1.1 编写目的 说明:说明本可行性研究报告的编写目的,指出预期的读者。 1.2 背景 说明: a .所建议开发的软件系统的名称。 b .本项目的任务提出者、开发者、用户及实现该软件的计算中心或计算机网络。 c .该软件系统同其他系统或其他机构的基本的相互来往关系。 1.3 定义 列出本文件中用到的专门术语的定义和外文首字母组词的原词组。 1.4 参考资料 列出用得着的参考资料,如: a .本项目的经核准的计划任务书或合同、上级机关的批文。 b .属干本项目的其他已发表的文件。 c. 本文件中各处引用的文件、资料,包括所需用到的软件开发标准。 列出这些文件资料的标题、文件编号、发表日期和出版单位,说明能够得到这些文件资料的来源。 2 可行性研究的前提 说明对建议开发项目进行可行性研究的前提,如要求、目标、条件、假定和限制等。 2.1 要求 说明对所建议开发软件的基本要求,如: a .功能。 b .性能。 c .输出如报告、文件或数据,对每项输出要说明其特征,如用途、产生频度、接口以及分发对象。 d. 输入说明。系统的输入包括数据的来源、类型、数量、数据的组织以及提供的频度。 e .处理流程和数据流程。用图表的方式表示出最基本的数据流程和处理流程,并输之以叙述。 f. 在安全与保密方面的要求。 g. 同本系统相连接的其他系统。 h. 完成期限。 2.2 目标 说明所建议系统的主要开发目标,如: a. 人力与设备费用的减少。 b. 处理速度的提高。 c. 控制精度或生产能力的提高。

概念性方案设计文件编制及深度要求

概念性方案设计文件编制及深度要求 第一部分概述 按照管理本部的设计管理流程要求,概念性方案设计是承接项目和产品的设 计阶段,概念性方案设计在概念性方案设计任务书和项目产品建议问题总结的基 础上,设计思路应具有延续性、探索性、独创性和挑战性。 1.方案设计文件编制的目的和特点 a)概念性方案阶段的任务包括以下两大方面: i.根据项目的实际情况,确定设计管理模式,起主要工作成果体现在 设计任务分解清单和设计费用预算、项目设计总体控制计划以及设 计单位的筛选;有关项目设计总体控制计划的编制要求可以参照《项 目规划设计分析成果标准》相关章节执行; ii.通常意义上的概念性方案设计。对概念性方案设计本身的要求可以参照本文执行; b)概念性方案可以根据需要结合当地政府报批所需的修建性详规设计,概 念性方案深度以修建性详规深度为参照依据。设计内容在体现概念性方 案设计任务书的基础上,应围绕修建性详规、场地分析和住宅单体选型 的要求进行,表现手法可根据报批或者项目具体需要灵活确定。 c)概念性方案设计文件包括设计单位或分公司规划设计部提供的: i.设计单位提供的概念性方案设计文件应以构思分析草图、场地分析 草图、住宅单体风格以及户型选型示意图和总平面设计构思图纸为 主,辅以对整体概念构思的的简要设计说明; d)概念性方案设计文件以说明如何实现甲方策划意图和设计的整体构思为 主,结合政府报批要求及公司内部要求可以采用灵活的表现手法,为充 分展示设计意图、特征和创新之处,可以有分析图草图、总平面及单体 建筑图、透视图,还可根据项目需要增加模型、电脑动画、幻灯片等。

2.概念性方案设计文件的内容与编排 概念性方案设计应包含以下两大组成部分,分别由设计单位和分公司规划设计部提供。 a)设计方应该提供概念性方案构思说明书、设计图纸、透视图三部分,编 排顺序为: i.封面:写明方案名称、设计单位、设计年月; ii.扉页:注明方案编制单位的行政和技术负责人、设计总负责人、概念性方案设计人,并经上述人员签署或授权盖章;以上人员需加注 专业技术职称,本部分必要时需附透视图或者模型照片; iii.概念性方案设计文件目录; iv.概念性方案构思说明:由总说明和各专业构思说明组成;具体要求可参照国家修建性详细规划的设计说明格式,并应考虑增加结合项 目实际情况的设计内容说明; v.主要技术经济指标:主要指总建筑面积、容积率、各分类建筑面积、各类住宅每户单元建筑面积等;设计单位应该完成《概念设计任务 书》中的各类统计表格。同时,分公司规划设计部负责人应该审核 上述数据的真实性; vi.设计图纸:主要由规划总平面图、以及道路、竖向、管线、绿化景观、土方平衡等总图类图纸,以及建筑专业图纸组成,可参见第二 部分概念性方案图纸目录; b)分公司设计部应对概念性方案做出完整的书面评估意见; c)如设计合同以及设计任务书中有特别的约定,其设计文件的编制,应按 照招标的规定和要求执行。 3.概念性方案设计文件的规格与装订 概念性方案设计文件主要是公司内部根据本规定或者设计任务书的约定制作,以下为主要编制原则: a)一般项目应按设计说明书、主要技术经济指标、设计图纸、分析说明, 共四部分。复杂项目每部分可以独立分册装订;

工业设计公司-商业计划书

篇一:乔恩特工业设计创业策划书 乔 恩 特 创 业 计 划 书 一、执行概要 工业设计意在“以系统的方法,以合理的使用需求、健康的消费,以自发人人参与的主动行为,来创造新的生存方式——工作、生活方式。” 工业设计的核心是产品设计。伴随着历史的发展,设计内涵的发展也趋于更加广泛和深入。现在,人类社会的发展已进入了现代工业社会,设计所带来的物质成就及其对人类生存状态和生活方式的影响是过去任何时代所无法比拟的,现代工业设计的概念也由此应运而生。为了满足人们日益增长的物质.精神需求,我公司通过对产品的设计,力求为人们创造出自然.健康.艺术三者高度融合的高品质生活氛围。 我公司是一家工业设计公司,我公司服务宗旨是:设计出让客户满意.让消费者放心的产品。公司主营业务是:工业设计.广告设计,产品策划咨询服务,ui界面设计等。 我国国民经济持续稳定的发展以及人民生活水平的不断提高,尤其是制造业的迅速发展,为工业设计提供了持续良好的市场前景。 工业设计在台州目前还属于新兴产业,我们首先把目光集中在塑料产品设计,工业设备设计,水泵机电设备等设计上。 我们的竞争者主要是上海及杭州老牌知名的设计公司,我们公司是新开办的设计公司,我们会本着老老实实做人,踏踏实实做事,发展更多的客户。 公司在竞争中以先进设计理念为保障,以高品质的设计效果为核心,以品牌竞争为焦点,以最快的速度,力求在前三年树立企业品牌形象,形成市场优势,增强竞争力,四年后进入上海和杭州市场,同时开发各大沿海发达城市市场。 我公司在营销战略上跳出以“产品设计”为核心的传统模式,而是遵从市场需求,基于4c营销理论,采用cs(客户满意)战略,以提供满足客户需求的服务作为公司的责任与义务,以满足客户需要,使消费者满意为公司的最高目标,据此,我们制定了“弘扬理念,品牌为先,差异集中,点辐及面”营销方针。 我们的中长期目标是成为国内一流.国际知名的工业设计公司,引领工业设计的新潮流,以最具特色的创意和独到的设计风格向我们的客户提供最优质的产品和服务,让我们的品牌实现市场价值的最大化,成为工业设计的领导者。 二、项目总述

项目开发计划全解

开发计划 20101115 汪永峰 锡市凯旋电机有限公司 项目名称: 艾默生用电机 准: 期: 2010年11月15日 号: 制:

项目开发计划 艾默生电机设计开发 1/5 编号:20101115 1 任务来源 新产品设计建议书 0KX/QR0705-02-20101115 2目标 2010年10月1日前完成电机10台的制造,所试制的电动机规格为: 供电动机的技术要求,或参考客户提供样品电机测试数据并与之基本一致。 3 项目内容及要求 3.1根据顾客样机,对样机进行检测并岀具检测报告。根据顾客提供电动机的性能要求进行电机的设计,应与 样品电机的性能基本一致。 工作流程 3.2 电动机的外观与样品一致,机械寿命达 10000次以上。 3.3 电机耐压性能:2000 V/mi n. 3.4 电动机的安全性能应符合相关国家的法律法规及标准。 3.5 在2011年1月20日前完成电机样机 10台的制造,于 1月份交付上海艾默生公司检测试用。 220V AC ,电磁设计数据根据顾客提

项目开发计划 艾默生电机设计开发 2/5 编号: 5组织机构 项目组成员:徐磊(组长)、汪永峰(副组长)、金菊凤(副组长)、吴传渠、邵海林、顾文峰、沈阳、 冯菲丽。 职责和权限 收集主机相关技术资料(包括技术条件、使用说明书等); a )负责工艺文件的制定及标准化工作; b )采用新工艺的跟踪实施; C )对时间及工艺准确性负责。 工夹模具:唐东杰、顾文峰 a )负责公司内相关工夹模具的设计、制造工作,并对其设计、制造质量负责; b )相关零部件的制造工作。 质量检验:沈阳 负责项目实施过程中的质量检验工作。 a )负责所有零部件、外协件的加工制造; 6.7 外购外协、生产试制:金菊凤 6.1 项目组长:徐磊 a) 负责项目策划、组织、控制和协调工作; 6.2 6.3 b) C ) d) 审批项目计划及日程安排计划; 负责其他相关文件的审批工作; 负责项目工作进度的检查考核及奖惩工作。 项目副组长:汪永峰、金菊凤 a) b) C) d) e) f) 编制质量计划; 编制详细的进度计划,对时间进度负责; 技术方案的制定及审定工作; 各种相关文件的审核工作; 召开必要的技术会议; 样品电机的制造; 项目主设计:吴传渠 a) 6.4 b) C) d) e) f) 负责项目全套技术文件、工艺文件的制定; 跟踪实施样品电机的制造; 提供详细进展报告及例外事件报告; 对技术文件的硬错误负责; 负责样品电机的验证工作并形成文件。 工艺及标准化:邵海林、冯菲丽 6.5 6.6

某建筑装饰工程公司商业计划书(全程策划案)

辽宁伯乐装饰 第一章、行业前景及投入 A——经营范围 待选名称:苏州乾元建筑装饰工程有限公司苏州天隆建筑装饰工程有限公司苏州建筑装饰工程有限公司苏州建筑装饰工程有限公司室内外设计及装潢,置业投资顾问,古建园林,景观绿化,计算机及网络工程,幕墙钢结构工程,展览广告设计制作; 经营涉及:公共场所,办公楼,工厂厂房,宾馆、酒店,歌舞厅,高端别墅公寓装饰,店面装饰等装饰业务,暂时业务额范围为100万以下工程。毛利率30%左右,纯利20%左右 B——市场空间 苏州各地区及(县)市,发展壮大后可以开拓周边城市市场乃至全国市场 C--发展前景 苏州地处江苏最发达的江南中心地段,东邻上海,利用国家重点开发长三角带来的机会,各行业都得到千载难逢的大好发展机遇,当然,所有行业的发展都离不开最基本“住”的需求,前提也就要发展基础建设,这就为建筑装饰装潢带来了极大的市场 D――市场现状 苏州的装饰公司发展速度比较迅速,从07年的1400多家扩展到08年的2600多家,其中有装饰工程施工承包资质的有292家(其中一级资质的有7家,二级资质的有33家,其余的为3级资质);这两千多家公司中无资质公司主要目标市场为家庭室内装修,竞争体现为价格战,有资质公司主要涉足范围为百万以上大型工程,专门针对百万以下办公楼,工厂厂房,宾馆、酒店,歌舞厅,店面装饰工程等业务的还很少,所以苏州还有很大的市场,主要经营市场可锁定10-100万的工装工程:办公楼,工厂,宾馆、酒店,歌舞厅,店面等; E--人员投入(概算) 业务营销-设计师-造价员(由设计师做预算可省略预算员)-材料员-项目经理-工程监理/质检员-客服-财务人员:

软件项目开发计划书

软件项目开发计划书 Company Document number:WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT

软件开发计划书 项目名称:图书管理系统 目录

1引言 编写目的 为了保证项目团队按时保质地完成项目目标,便于项目团队成员更好地了解项目情况,使项目工作开展的各个过程合理有序,有必要以文件化的形式,把对于在项目生命周期内的工作任务范围、各项工作的任务分解、项目团队组织结构、各团队成员的工作责任、团队内外沟通协作方式、开发进度、经费预算、项目内外环境条件、风险对策等内容以书面的方式描述出来,作为项目团队成员以及项目干系人之间的共识与约定,项目生命周期内的所有项目活动的行动基础,项目团队开展和检查项目工作的依据。 本项目开发计划用于从总体上指导图书管理系统项目顺利进行并最终得到通过评审的项目产品。本项目开发计划面向项目组全体成员。 背景 山西农业大学图书管理系统是由沈阳师范大学委托我们开发的大型管理系统,主要功能是实现图书馆的信息化管理,包括读者信息管理,书籍信息管理,借阅信息管理,管理者信息管理等功能。项目周期为六个月,项目背景规划如表所示。 表项目背景规划

图书管理系统是学校信息管理系统的一个重要组成部分,它需要学生基本信息系统提供学生的基本资料,因为很多情况下,图书证号和学生的学生证号是一样的,而且在图书管理中,需要知道学生所在的系别和班级等信息;另外,它还需要教职工信息系统提供基本资料,因为教职工当然也能在图书馆借阅图书。因此,在设计时可以和校园信息管理系统的其他系统使用同一个数据库管理系统,以便系统之间的信息交流和管理。 定义 专门术语: SQL SERVER:系统服务器所使用的数据库关系系统(DBMS)。 SQL:一种用于访问查询数据库的语言 事务流:数据进入模块后可能有多种路径进行处理。 主键:数据库表中的关键域。值互不相同。 外部主键:数据库表中与其他表主键关联的域。 ROLLBACK:数据库的错误恢复机制。 缩写: 系统:若未特别指出,统指本图书管理系统。 SQL:Structured Query Language(结构化查询语言)。 ATM:Asynchronous Transfer Mode (异步传输模式)。 UML:统一建模语言、是一套用来设计软件蓝图的标准建模语言,是一种从软件分析、设计到编写程序规范的标准化建模语言。

标准规范体系建设方案设计

标准规范体系建设方案设计 1.1需求分析 1.1.1采购范围与基本要求 收集智慧园区建设涉及的国家标准、行业标准、管理规范、技术标准和信息标准,编写XX高新区开发区智慧园区的接口规范、信息交换标准、元数据标准等。1.1.2建设内容要求 (1)编写 《XX高新区开发区智慧园区元数据信息标准》 《XX高新区开发区智慧园区数据代码规范目录》 《XX高新区开发区智慧园区数据交换方式》 《XX高新区开发区智慧园区数据交换内容标准》 《XX高新区开发区智慧园区数据接口标准》 《XX高新区开发区智慧园区数据采集规范》 《XX高新区开发区智慧园区数据处理规范》 《XX高新区开发区智慧园区数据质量规范》 《XX高新区开发区智慧园区数据管理制度》 《XX高新区开发区智慧园区系统运维管理规范》 《XX高新区开发区智慧园区文档管理制度》 《XX高新区开发区智慧园区运营管理标准》 (2)收集 (住建部智慧城市文件(2013年4月) 《智慧城市公共信息平台建设指南(试行)》 《智慧城市评价模型及基础评价指标体系》(全国通信标准化技术委员会) 《基于云计算的电子政务公共平台顶层设计指南》(工信部,2013年4月) 《政务信息资源目录体系》(GB/T21063-2007) 《政务信息资源交换体系》(GB/T21062-2007) 《信息技术大数据术语》(20141191-T-469) 《信息技术大数据参考架构》(20141191-T-469)

《关系数据管理系统技术要求》(GB/T28821-1012) 《城市基础地理信息系统技术规范》 《关于促进智慧城市健康发展的指导意见》 《关于积极推进“互联网+”行动的指导意见》 《促进大数据发展行动纲要》 《国家信息化发展战略纲要》 《国家电子政务工程建设项目管理暂行办法》 《国家信息化领导小组关于我国电子政务建设指导意见》 《国家电子政务总体框架》 《城市地下管线工程档案管理办法》(住建部2005年) 《城市地下空间开法利用管理规定》(建设部59号、第108号) 《电信建设管理办法》(国发委第20号) 《2006—2020年国家信息化发展战略》 1.2设计方案 XX高新区智慧园区是一个大规模的建设工程。该工程以业务系统的相关数据为业务处理核心,以其它相关部门为信息交换对象,实现跨机构的大型综合与分布式的信息化系统。 面对这样一个大型的信息系统,XX高新区智慧园区建设首先必须建立完善的标准体系和相关制度。保障XX高新区智慧园区生态XX高新区智慧园区建设标准的可持续发展能力,实现真正意义上的互联互通。 1.2.1标准在系统建设中的作用 XX高新区智慧园区建设与标准规范建设是相辅相成的。一方面,生态XX高新区智慧园区各项内容的建设必须遵循标准和规范,其设计、开发和实施等需要标准和规范进行指导;另一方面,标准和规范的制订和维护离不开生态XX高新区智慧园区的建设实践,标准和规范必需符合实际需求,随着生态XX高新区智慧园区建设的不断建设和推广,标准和规范也要根据生态XX高新区智慧园区建设的进展不断完善。 没有规矩不成方圆,生态XX高新区智慧园区及其配套体系的建设需要相应的标准和规范进行指导。标准和规范具有以下指导作用:

项目开发规范

项目开发规范 1.Java编程规范 1.1命名规范 定义这个规范的目的是让项目中所有的文档都看起来像一个人写的,增加可读性,减少项目组中因为换人而带来的损失。 1.Package的命名:包的名字都由一个小写字母组成。 2.Class的命名:类名必须由大写字母开头,其它字母都小写的单词组成。 3.方法的命名:方法名必须由一个小写字母开始,后面的单词用大写字母开始。 4.变量的命名:变量名必须由一个小写字母开始,后面的单词用大写字母开始。 5.Static final变量的命名:static final变量的名字应该都大写,并且指出完整含义。 6.数组的命名:数组应该以byte [] buffer的形式,而不是byte buffer[]的形式定义。 1.2Java文件样式 1.版权信息:版权信息必须在java文件的开头,比如: /** *Copyright ? 2000 Shanghai XXX Co. Ltd. *All right reserved */ 2.数据库设计规范 2.1命名规范 1.数据库文件名:使用汉语拼音或者英文单词作为文件名,一律使用小写。 2.数据库表名称:数据库表名由前缀tb加实际名字组成,实际名字英文首字母大写 3.数据库表字段名称:每个单词首字母大写。 4.sql语句规范:所有sql语句关键词如:select,update等均大写。 3.网页设计约定 3.1命名规范 1.所有控件id号均由开发人员名称首字母作为前缀。 2.js代码命名规范参考java编程规范。 4.文档书写规范 4.1需求分析书写规范 1.目的和对象:简明编写需求说明书的目的,指明读者对象; 2.项目背景描述: a.项目的委托单位、开发单位和主管部门。 b.该软件系统与其他系统的关系,描述本项目的适应场合及处理业务。 c.项目名称:本项目的名称,包括项目的全称、简称、代号、版本号。 d.名称定义:列出文档中用到的专门术语的定义和缩写词的原文,对重要的或者有 特殊意义的名词进行定义。 3.调研情况描述:描述主要的调研活动及对象。 4.用户特点: a.用户业务描述:描述适用本项目处理的业务。 b.用户情况:介绍本项目的用户情况,包括:用户的工作流程;用户的相关部门及 职责;用户的技术水平;用户原有系统的情况:介绍用户现在使用的系统的主要情况,包括主要的不足。 5.任务概述

园林公司企业计划书

园林景观有限公司(2014—2016年度)商务计划书 年月日

目录 一、企业简介 公司基本情况 公司发展历程 .对外投资公司 二、行业介绍(行业介绍及本企业地位) 三、工程项目介绍 四、竞争优势 承揽大型的施工项目的资质能力 品牌优势 设计、施工一体化优势 跨区域经营能力优势 竞争地位 五、2014-2016年公司发展规划 总体发展规划 经营理念 具体发展计划 5.3.1加强公司的设计能力,提升竞争能力

5.3.2建立苗圃储备基地,创建精品园林5.3.3扩大发展生态、休闲园林绿化项目 5.3.4加强跨区域经营能力,提高经营效益 六、2014-2016年经营预测 2013年度公司经营况 2014-2016年度公司经营预测表

一、企业简介 公司基本概况 1、基本信息 公司名称: 法定代表人: 注册资本:万元人民币 成立日期:年月日 公司地址: 邮政编码: 电话: 传真: 2、公司简介 园林景观有限公司是专门从事城市园林景观绿化工程的公司,是集设计、施工于一体的城市园林绿化工程专业施工一级企业,多次被省建设厅授予“城市绿化行业先进施工单位”。公司以整合中国古代传统风水观(环境观)与现代设计理念,通过企划、设计、营造、维护等各专业化服务来满足客户对个性化、高品质景观的要求。现在国内其他省市设有多处分公司。 发展历程 公司是于年月日经工商局批准设立的有限责任公司,公司名称为景观绿化有限公司,注册资金万元。

公司股东比例如下: 股东名称投资金额投资比例 万元% 万元% 万元% 万元% 合计万元100% 对外投资公司 城市环境设计有限公司 成立时间:年月日 注册资本:万元 公司类型:有限责任公司(法人独资) 法定代表人: 生产经营地: 经营范围:园林景观、绿化工程设计;园林养护服务;园林植物销售 股东构成:园林景观有限公司100%股份 二、行业介绍 广义上讲,园林绿化是指充分利用城市自然条件、地貌特点和基础种植,将城市国家标准规划设计的各级、各类园林绿地用具有地方特色和特性的园林植物最大限度的覆盖起来,并以一定的科学规律加以组织和联系,使其构成有机

初步设计方案评审资料的编制要求

初步设计方案评审资料的编制要求 一、资料封面(见附件一) (一)统一为“××安全技术防范系统初步设计方案评审资料”,而不应为××弱电系统或智能化系统等其它名称。 (二)应有从业单位的名称、日期,并经会签加盖公章。 二、文本结构与目录 文本结构分五个部分,依次为“项目证明文件”、“系统初步设计方案”、“产品质量证明”、“培训合格证”“图纸资料”(其详尽目录见附件二)。 三、项目证明文件 (一)合同复印件(或甲方委托设计证明) 工程项目的合同(包括工程额)应与技防工程的项目相一致。若甲乙双方签订的是“弱电工程”或“智能化系统”工程合同,应增加附页,说明合同中哪几项属于技防工程项目,并列出技防工程总金额及各分系统金额,附页应加盖甲乙双方公章。 (二)从业单位资质证明复印件 本市技防工程从业单位,应提供本单位在有效期内的资质证明,无《核准证书》的本市从业单位,应提供本市工商行政管理部门颁发的“企业法人营业执照”(以下简称“营业执照”)和税务登记证明复印件,以及相关业绩的介绍说明。 外省市从业单位,应提供与工程金额相对应的当地省级技防工程从业资质证明和“营业执照”复印件,并提供有关证明(外省、市来我市承接居民住宅小区安全防范设施建设的,必须先明确安全防范设施建成后承担维护、检修的代理单位。代理单位必须是我市注册公司,从事过安全防范设施建设、具有一定技术力量和资金保证的单位)。 (三)设计任务书 1、应阐述本系统工程的任务来源、项目内容,系统建成后达到的预期效果。不应将不属于技防评审的内容列入设计任务书中。 2、设计任务书应重点表述对工程建设计应遵循的准则及工程建成后应有的效果和作用。设计任务书可以委托乙方代写,但应由甲方认可,且加盖公章。 四、系统初步设计方案 (一)工程概况及总体设计 1、工程概况 ⑴描述工程名称与内容、工程地址、所属区镇(街道)、区域面积、区域出入口总数、停车库的布置(包括停车库的出入口数和地下车库通向楼栋的出入口数)、建筑物类型、建筑物布局、楼栋和楼栋出入口数等实体建筑情况。 ⑵应介绍防护区域的周边情况,如公路、河道、周边治安情况等。 ⑶旅馆、商务办公楼等单体建筑物,要说明每层楼面的功用;大型零售商业网点、医院、学校、重点企事业单位等要说明每个区域、建筑物的用途;住宅小区要说明总住户数,地面一、二层住户数,以及房型数。 2、系统的总体设计 ⑴设计依据 a.有针对性地列出与本工程相关的技术标准和规范性文件的名称,设计任务书也应作为设计依据,主要依据不能漏项。 规范性引用文件(凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本文件) GB50348-2004《安全防范工程技术规范》

项目开发计划管理制度

项目开发计划管理制度(试行) 第一条目的 为规范计划管理流程,提高整体计划管理质量,提高公司整体运作效率,制订本制度。 第二条适用范围 本制度适用于上海土地获取后项目开发计划的编制、执行与管理。 第三条定义 项目运营计划——获取新项目后上报总部决策(II)计划中明确的项目经营计划; 项目年度指导性经营计划——年初(5月)根据公司次年年度经营指标制定的项目次年年度指导性经营计划; 项目年度经营计划——年末(10月)根据公司次年年度经营指标制定的项目次年年度经营计划; 项目开发节点计划(动态计划)——围绕项目开发确定的各阶段主要控制节点(70个节点)计划 A类节点——项目开发节点计划中的重要控制节点; B类节点——项目开发节点计划中关键路径上的重要任务,专业、部门间的主要接口工作;C类节点——项目开发节点计划中影响较单一的节点,其变化不影响后续重要节点。 集团项目运营管理平台——一由集团开发综合项目工程、销售、成本、结算、规划、资源、资金等信息的管理平台。 项目计划信息平台——由上海公司开发对项目开发主线上的主要工作时间节点进行集中管理的信息平台。 上海沟通协作平台——由上海公司开发对沟通信息集中管理的信息平台。 第四条计划管理职责 4.1 产品决策与计划管理委员会:负责指导公司各项目制定或修订项目年度经营计划;负责项目开发节点计划的审批与调整;负责项目A类开发节点计划的变更审批。 4.2 事业部/项目部:负责项目开发节点计划的编制与上报;负责项目开发各阶段的计划落实与协调;

4.2 工程管理部:负责项目开发节点计划的审核与备案;负责项目开发节点计划执行情况的跟踪、反馈及评估,参与重要配合工作的协调; 4.3财务管理部:负责对事业部/项目部年度经营计划进行审核并对执行情况进行监控; 4.4项目发展部:负责新项目获取阶段协调相关部门(工程、设计、营销等)根据公司年度经营指标制定项目运营计划,并于项目交底会时将项目运营计划移交事业部/项目部。 4.5 设计部、营销部等各职能部门:提供相关专业资源,支持项目经营计划落实;指导、协调专业性工作。 第五条计划编制 5.1 集团决策计划: 新项目获取阶段(项目立项后)由项目发展部跟据公司年度经营指标要求牵头各相关部门(工程/项目代表、设计、财务等部门参与)确定项目运营计划,通过项目决策会(十六级会议体系第六个会议)审批,作为当年计划考核基准版本。 5.2年度经营计划: 通过经营计划会,公司以项目运营计划为基础确定项目各年度经营计划,作为项目开发计划实施的依据。 5.3项目各分期开发节点计划 按照公司年度经营计划要求,由事业部/项目部组织相关专业编制项目各分期开发节点计划。 5.4 计划编制参照的内容 5.4.1 项目开发计划编制应首先考虑公司整体经营计划明确的节点要求;各事业部/项目部围绕公司经营计划节点对各阶段的工作进行统筹安排; 5.4.2参考工期作为编制项目开发计划的辅助信息,供计划编制人员参照建立起项目开发过程的初步框架,需要另外依据项目所处的不同环境及不同限定因素确定合理的附加工期。第六条计划审批 项目开发节点计划经工程管理部审核后报工程总监或产品决策与计划管理委员会审批,工程管理部备案、发布,事业部/项目部录入项目运营平台及项目计划信息平台。

消防工程项目商业计划书

第一章概要 1.1 项目背景 1.2 项目基本情况 1.3 项目总体描述 1.4 主要财务指标 1.5 项目投资亮点 1.5.1 亮点一 1.5.2 亮点二 1.5.3 …… 1.6 项目投资回报 第二章公司基本情况及未来发展战略2.1 公司基本情况 2.1.1 公司简介 2.1.2 经营宗旨及目标 2.1.3 公司商业模式 2.1.4 项目的赢利点 2.1.4.1 核心赢利点 2.1.4.2 产业链赢利点 2.2 公司的发展战略规划 2.2.1 企业定位 2.2.2 公司的发展战略 2.2.2.1 企业发展目标

2.2.2.2 企业发展策略 2.2.2.3 企业发展计划 2.2.2.4 战略实施步骤 第三章消防工程市场分析 3.1 国际消防工程市场分析 3.1.1 国际消防工程市场现状及趋势 3.1.2 国际消防工程产业发展的启示 3.2 国内消防工程市场分析 3.2.1 国内消防工程市场规模及增长 3.2.1 国内消防工程市场利润规模及增长3.2.1 国内消防工程市场发展面临的问题3.3 消防工程产业发展态势 3.3.1 行业生命周期 3.3.2 市场竞争对手分析 3.3.3 行业发展态势分析 3.3.4 消防工程市场潜力分析 第四章项目目标市场分析 4.1 项目建设给客户带来的价值 4.1.1 价值一 4.1.2 价值二 4.1.3 …… 4.2 消防工程目标市场分析研究

4.2.1 消防工程市场规模分析及预测4.2.2 消防工程目标客户的购买力4.2.3 消防工程市场中关键影响因素4.2.4 消防工程细分市场分析研究4.3 项目计划拥有的市场份额 4.4 企业竞争力分析 4.4.1 企业在整个行业中的地位 4.4.2 和同类型企业对比分析 4.4.3 竞争对手分析 4.4.4 SWOT分析 4.5 竞争策略 第五章产品/服务介绍 5.1 项目方案 5.1.1 项目建设规模 5.1.2 产品/服务特点 5.1.2.1 产品/服务性能 5.1.2.2 技术特点 5.1.3 项目盈利模式 5.1.3.1 盈利模式一 5.1.3.2 盈利模式二 5.1.3.3 …… 5.2 项目业务描述

软件开发计划书

软件开发计划书项目名称:自由游戏平台

参与人员: 软件项目开发计划书自由游戏平台 目录: 1.引言 1.1编写目的 1.2编写背景 1.3定义 1.4参考资料 1.5系统动机 1.6标准.条件和约定 1.7编写文档的WBS 2.项目概述 2.1工作内容 2.2主要参加人员 2.3产品及成果 ①程序

②文件 ③服务 ④非移交产品 2.4验收标准 ①代码的验收 ②文档的验收 ③服务的验收 2.5完成项目的最迟期限 2.6本计划的审查者与批准者 3.实施总计划 3.1开发过程 ①需求分析 ②系统设计 ③编码及测试阶段 ④文档.产品部署 ⑤项目总结 3.2工作任务的分解 3.3接口人员 3.4进度 3.5预算 3.6关键问题 4.支持条件 4.1计算机系统支持 4.2需要用户承担的工作

4.3需由外单位提供的条件 5.专题计划要点 5.1开发人员培训计划 5.2测试计划 5.3质量保证计划 5.4人员配置计划 5.5客户培训计划 5.6安全保密计划

引言 编写目的: 为了保证项目团队按时保质地完成项目目标,便于项目团队成员更好地了解项目情况,使项目工作开展的各个过程合理有序,有必要以文件化的形式,把对于在项目生命周期内的工作任务范围、各项工作的任务分解、项目团队组织结构、各团队成员的工作责任、团队内外沟通协作方式、开发进度、经费预算、项目内外环境条件、风险对策等内容以书面的方式描述出来,作为项目团队成员以及项目干系人之间的共识与约定,项目生命周期内的所有项目活动的行动基础,项目团队开展和检查项目工作的依据。 本项目开发计划用于从总体上指导《自由游戏平台》项目顺利进行并最终得到通过评审的项目产品。本项目开发计划面向项目组全体成员。 背景 《自由游戏平台》主要功能是,为广大用户提供一个面对面的游戏平台;基本可包括所有保单系列产品,以及国内外比较流行的博彩游戏!该项目在计划中... 项目背景规划

项目开发计划

二、项目开发计划 目录 1.引言 (1) 1.1编写目的 (1) 1.2项目背景 (2) 1.3定义 (2) 1.4参考资料 (2) 2.项目概述 (2) 2.1工作内容 (2) 2.2条件与限制 (2) 2.3产品 (3) 2.3.1程序 (3) 2.3.2文档 (3) 2.4运行环境 (3) 2.5服务 (3) 2.6验收标准 (4) 3.实施计划 (4) 3.1任务分解 (4) 3.2进度 (4) 3.3预算 (4) 3.4关键问题 (4) 5.交付期限 (5) 6.专题计划要点 (5) 1.引言 1.1编写目的 本报告的主要作用是确定各个项目模块的开发情况和主要的负责人,供各项目模块的负责人阅读,做到及时协调,按步有序进行项目的开发.减少开发中的不必要损失. 具体步骤:拟订开发计划书,分配项目工作,安排项目进度。 计划对象:软件一班14开发小组。

1.2项目背景 项目名称:药库管理系统。 项目任务提出者:张朋 项目开发者:张朋,任蒙爱,周景,彭慧超,赵莺歌。 项目使用者:全体学生和老师。 1.3定义 1.4参考资料 《软件工程导论》, 《C# 》 《数据库》 《c#项目开发实例》 2.项目概述 2.1工作内容 各开发人员根据时间先后安排,分别对项目进行开发 各项主要工作: 软件开发人员对调查结果进行分析,拟订实现方案(如程序结构,流程,数据结构等)。软件编程人员对软件进行集中开发。 软件审核人员对软件进行评定,审核。 2.2条件与限制 完成项目应具备的条件: ●开发平台 ●开发基础设施 ●开发人员 ●维护人员 开发单位已具有的条件: ●开发基础设施

建筑公司创业计划书

建筑公司创业计划书 房地产的火热,使得人们都想开一家建筑公司,那么相关的创业计划书又应该怎么制定呢?以下是小编为大家精心整理的建筑公司创业计划书,欢迎大家阅读。 第一章执行摘要 经过三十年特别是近十年来的飞速发展,我国建筑行业的基本格局已经形成,未来不很长的一段时间内,建筑行业发展的基本态势将是使这一格局固定化。这一过程中,各类所有制和不同规模企业的经营模式的差异性将表现得更为明显,各自业务范围的边界轮廓将逐步明显,尤其在东部建筑业发达地区,各类企业的市场分工将逐步明确,企业间等级区分分明。这一格局一旦形成,各类企业的市场地位也将随之确定,等级间相互难以跨越。 第二章建筑工程发展问题分析 一、行业可持续发展能力不足。 建筑业发展很大程度上仍依赖于高速增长的固定资产投资规模,发展模式粗放,工业化、信息化、标准化水平偏低,管理手段落后;建造耗费量大,碳排放量突出;多数企业科技研发投入较低,专利和专有技术拥有数量少;高素质的复合型人才缺乏,一线从业人员技术水平不高。 二、市场主体行为不规范。 建设单位违反法定建设程序、规避招标、虚假招标、任

意压缩工期、恶意压价、不严格执行工程建设强制性标准规范等情况较为普遍;建筑企业出卖、出借资质,围标、串标、转包、违法分包情况依然突出;建设工程各方主体责任不落实,有些施工企业质量安全生产投入不足,施工现场管理混乱,有些监理企业不认真履行法定职责,部分注册人员执业责任落实不到位,工程质量安全事故时有发生。 三、建筑业人才匾乏。 目前, 在我国建筑业从业人员口3400多万中有2300多万是农民工, 大专以上学历的仅占3%。加之,近年来企业效益大多不理想, 人才外流严重, 庸才增多。 四、技术开发资金投人少。 我国企业用于技术研究与开发的投资仅占销售额的%, 而发达国家一般占59%左右, 有的超过10% , 一般企业也达3%。 五、制度上尚未形成良性创新机制。 以技术创新为例,我国建筑业的技术贡献率仅为2535%, 而发达国家为7080%;国家每年专利受权6万余件, 但形成生产能力的仅1万多件, 大约有80%的专利技术被闲置。这主要由于目前技术创新人才主要集中在大学和政府机构里, 企业虽说是创新主体, 但却缺乏一流技术创新人才。长期以来, 没有有效机制解决科研和生产两层皮的问题, 导致社会智力、物力等的大量浪费。

软件开发技术文档编写规范

软件开发技术文档编写规范 在项目开发过程中,应该按要求编写好十三种文档,文档编制要求具有针对性、精确性、清晰性、完整性、灵活性、可追溯性。 ◇可行性分析报告:说明该软件开发项目的实现在技术上、经济上和社会因素上的可行性,评述为了合理地达到开发目标可供选择的各种可能实施方案,说明并论证所选定实施方案的理由。 ◇项目开发计划:为软件项目实施方案制订出具体计划,应该包括各部分工作的负责人员、开发的进度、开发经费的预算、所需的硬件及软件资源等。 ◇软件需求说明书(软件规格说明书):对所开发软件的功能、性能、用户界面及运行环境等作出详细的说明。它是在用户与开发人员双方对软件需求取得共同理解并达成协议的条件下编写的,也是实施开发工作的基础。该说明书应给出数据逻辑和数据采集的各项要求,为生成和维护系统数据文件做好准备。 ◇概要设计说明书:该说明书是概要实际阶段的工作成果,它应说明功能分配、模块划分、程序的总体结构、输入输出以及接口设计、运行设计、数据结构设计和出错处理设计等,为详细设计提供基础。 ◇详细设计说明书:着重描述每一模块是怎样实现的,包括实现算法、逻辑流程等。 ◇用户操作手册:本手册详细描述软件的功能、性能和用户界面,使用户对如何使用该软件得到具体的了解,为操作人员提供该软件各种运行情况的有关知识,特别是操作方法的具体细节。 ◇测试计划:为做好集成测试和验收测试,需为如何组织测试制订实施计划。计划应包括测试的内容、进度、条件、人员、测试用例的选取原则、测试结果允许的偏差范围等。 ◇测试分析报告:测试工作完成以后,应提交测试计划执行情况的说明,对测试结果加以分析,并提出测试的结论意见。 ◇开发进度月报:该月报系软件人员按月向管理部门提交的项目进展情况报告,报告应包括进度计划与实际执行情况的比较、阶段成果、遇到的问题和解决的办法以及下个月的打算等。 ◇项目开发总结报告:软件项目开发完成以后,应与项目实施计划对照,总结实际执行的情况,如进度、成果、资源利用、成本和投入的人力,此外,还需对开发工作做出评价,总结出经验和教训。 ◇软件维护手册:主要包括软件系统说明、程序模块说明、操作环境、支持软件的说明、维护过程的说明,便于软件的维护。 ◇软件问题报告:指出软件问题的登记情况,如日期、发现人、状态、问题所属模块等,为软件修改提供准备文档。 ◇软件修改报告:软件产品投入运行以后,发现了需对其进行修正、更改等问题,应将存在的问题、修改的考虑以及修改的影响作出详细的描述,提交审批。 1可行性分析报告 1 引言 1.1 编写目的:阐明编写可行性研究报告的目的,提出读者对象。

平面设计创业计划书

平面设计创业计划书 篇一:广告设计公司创业计划书 ()广告设计公司创业计划书 第一章前言 随着国内经济的发展,广告行业也在不断完善和扩大,我们创办广告公司的重点在于业务,经营手法的创新,这是我们广告公司于众不同之处。首先,我们的广告公司即向市场推出广告类服务,同时提供了对广告同行之间广告耗材的销售,这是我们公司前期发展的主要盈利模式。 第二章公司描述 (一)公司名称 心扬艺路广告有限公司 (二)公司性质 主要着手于广告耗材的销售、后期广告的设计、喷绘、印刷、创意为一体的媒介性合资广告公司。 (三)公司宗旨 主要面向于太原以及周边县市的广告公司同行的耗材销售,以互利合作的销售方式为广大的广告设计同行带来进货的方便,后期以帮助客户获取经济效益和社会效益为已任,旨再通过公司科学、专业、真诚的服务来建立客户与市场的最佳沟通渠道,把客户有限的资金进行最

经济的策划和设计,让客户以最低的广告成本,达到最佳的传播效果。(四)公司目标 作为一家广告公司显然要朝着多方面发展,在现有基础之上,发展成为一家集户外广告、电视广告、建筑装饰、园林绿化、亮化、景观布展、工艺品制作、LEd电子、布展、影视摄制与制作、大型策划为一体的综合性公司,或拥有更多自己的项目。同时要有自己稳定的签约客户群,不仅是大的客户一些中小客户也要正确对待,保证客户群的稳定性。同时拓展自己的客户范围,不仅仅局限太原本地,更要向周边省市区渗透性扩展。同时培养更多年轻人实现创业梦想。 (五)创业理念 心扬艺路广告有限公司目前处于调查研究和起步的阶段,但是我们形成一个共识,即在起步之初积极探索发展模式和方向,走一条有资金特色的路子,通过有效的资本运作,发展潜在的客户,组织一条稳当可行的广告耗材销售路线,诚信为本。为以后在当地形成强有力的广告集团做好充分的准备。从最初吸引小客户做起,以精益求精的务实态度与客户建立良好的、长期的合作伙伴关系,逐步扩大自己的经验和名气,一点一点划分属于我们的“势力范围”。我们将努力在每一个细节之中,都融入一丝不苟的敬业精神,通过各种渠道分析广告发展的动态和趋势,从研究大众市场出发,具体落实为我们的每一个客户提供最快速、专业化的服务,做到细心到位。只有不断进取,不断超越自己,才是心扬艺路广告有限公司发展的关键。 (五)公司服务

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