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滴定分析概述测试题

滴定分析概述测试题
滴定分析概述测试题

滴定分析概述测试题

一、选择题

1、终点误差的产生是由于()

A.滴定终点和化学计量点不符

B.滴定反应不完全

C.试样不够纯净

D.滴定管读数不准确

2、在滴定分析中,通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达,

在指示剂变色时停止滴定。这一点称为()

A.化学计量点

B.滴定分析

C.滴定终点

D.滴定误差

3、滴定分析所用的指示剂是()

A.本身具有颜色的辅助试剂

B.利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂

C.本身无色的辅助试剂

D.能与标准溶液起作用的有机试剂

4、测定CaCO3的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,过量

部分HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式属()

A.直接滴定方式

B.返滴定方式

C.置换滴定方式

D.间接滴定方式

D.相对平均偏差E.标准偏差

6.下列是四位有效数字的是()

A.1.005 B.2.1000 C.1.00 D.1.1050 E.pH=12.00

7.用万分之一分析天平进行称量时,结果应记录到以克为单位小数点后几位

()

A.一位B.二位C.三位D.四位E.五

8.在定量分析结果的一般表示方法中,通常要求相对误差()

A.Rd≤2% B.Rd≤0.02% C.Rd≥0.2%

D.Rd≥0.02% E.Rd≤0.2%

9.用 HCl 标准溶液滴定相同体积的 NaOH 溶液时,五个学生记录的消耗 HCl 溶

液体积如下,哪一个正确()

A.24.100 ml B.24.2 ml C.24.0 ml

D.24.10 ml E.24 ml

10.下列哪种误差属于操作误差()

A.加错试剂B.溶液溅失

C.操作人员看错砝码面值D.操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐

11.滴定分析中已知准确浓度的试剂溶液称为( )。

A.溶液 B.滴定 C.被滴定液 D.滴定液 E.指

示剂

12.滴定终点与化学计量点往往不一致,由此造成的误差称为( )。

A.系统误差 B.偶然误差 C.绝对误差 D.相对误差 E.滴

定误差

13.在被测溶液中入一种辅助试剂,该试剂在化学计量点附近能发生颜色变化,

作为化学计量点到达的信号,从而终止滴定。这种物质称为( )。

A.辅助试剂 B.滴定剂 C.化学试剂 D.催化剂 E.指

示剂

14.间接法配制的滴定液,其准确浓度,要采用滴定手段进行测定,这个过程叫做( )。

A.滴定 B.标定 C.测定 D.滴定剂 E.标准溶液

15.能够用直接配制法配制滴定液的试剂必须是( )。

A.纯净物 B.化合物 C.单质 D.基准物 E.混合物16.将滴定液通过滴定管滴加到被测物质溶液中的过程称为( )。

A.溶液 B.滴定 C.被滴定液 D.滴定液 E.指示剂17.当滴定剂与被测物质恰好完全反应时,两者的物质的量正好符合化学反应方程式中所表示的化学计量关系。此时称为( )。

A.滴定终点B.化学计量点 C.滴定中点

D.滴定起点E.反应计量点

18.在滴定中,指示剂发生颜色变化的转变点称为( )。

A.滴定终点B.化学计量点 C.滴定中点

D.滴定起点E.反应计量点

19.可用来标定HCl滴定液的基准物质是

A.无水Na2CO3 B.邻苯二甲酸氢钾 C.草酸 D.氢氧化钠 E.甲酸

20.标定NaOH标准溶液时常用的基准物质是

A.无水Na2CO3 B.邻苯二甲酸氢钾 C.硼砂 D.草酸钠 E.苯甲酸

二、填空题

1.滴定分析法按反应类型可分为4类,分别是法、法、法和法。按滴定方式分可分为法和法。2.滴定突跃范围是选择指示剂的。凡在内能发生的指示剂,都可以用来指示。

3.欲配制0.1000mol/L的NaOH 溶液500ml,应称取固体克。

4.T NaOH/HCL=0.003000g/mL,表示的意义是

5、根据误差的性质与产生的原因,误差一般分为和。

三.判断

1、随机误差是由偶然的因素产生的,所以没有规律性。()

2、滴定过程中指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。()

3、滴定分析中把已知浓度的溶液称为标准溶液。()

4. 基准试剂可用来直接配制标准溶液。()

5.进行滴定分析计算时,如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元,这时滴定分析结果计算的依据为:()。

6.()所谓化学计量点和滴定终点是一回事。

7.()所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。8.()滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10~15mL。

9.()凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。

10.()1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c( 1/2H2SO4)=2mol/L。

11.()用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。12.()在进行某鉴定反应时,得不到肯定结果,如怀疑试剂已变质,应做对照

试验。

四.简答题:

1、滴定分析对化学反应的要求是什么?

2、什么是基准物?.基准物质应符合哪些要求?

五、计算

1、精密量取NaOH溶液25.00ml于锥形瓶内,以0.1200 mol/L的HCL标准溶液滴至终点,用去HCL溶液20.00 ml,计算CNaOH

2、称取基准物草酸(H2C2O4·2H2O)0.2002g溶于水中,用NaOH溶液滴定,消耗了NaOH溶液28.52mL,计算NaOH溶液的浓度。

已知M(H2 C2O4·2H2O)为126.1g/mol.。

滴定分析概述习题

滴定分析概述习题 一、判断题: 1.纯度达到99.9%的试剂就可作为基准物质。( ) 2.氧化还原滴定的终点误差是由化学计量点电位与滴定终点电位不一致引起的。( ) 3.基准物质(试剂)必须有符合化学式的固定的组成(包括结晶水)。( ) 4.氧化还原滴定的终点误差是由标准电极电位与条件电极电位不一致引起的。( ) 5.滴定分析法要求滴定反应的反应速度足够快。( ) 6.滴定分析要求滴定反应必须定量进行,通常要求反应的程度达到99%以上。( ) 7.滴定反应要完全彻底,一般要求完成程度达99.9%以上。( ) 8.基准物质应符合的条件之一是必须易溶于水。( ) 9.基准物质应符合的条件之一是在高温下稳定。( ) 10.氧化还原滴定的终点误差是由终点时的条件电位与计量点时的条件电位不一致引起的。( ) 11.一些物质不能直接滴定,必定可以采用间接滴定法滴定。( ) 12.滴定分析法主要应用于常量成分分析。( ) 13.凡是纯净的物质都可作为基准物质使用。( ) 14.滴定达到化学计量点时,反应的完全程度必须为100%。( ) 15.K2Cr2O7等强氧化剂与Na2S2O3的反应无确定的化学计量关系,不能进行直接滴定。( ) 16.在被测试液中,加入已知量过量的标准溶液与被测物反应完全后,再用另一种标准溶液滴定第一种标准溶液的余量,这种滴定方法为返滴法。( ) 17.作为基准试剂,应符合的条件之一是试剂要为化学纯。( ) 18.滴定分析法要求滴定剂和被滴物都要制成溶液。( ) 19.用KMnO4法测定Ca2+含量。采用的滴定方式是间接滴定法。( ) 20.滴定度是以每mL标准溶液相当于被测物的克数表示的浓度。( ) 二、选择题: 21.下列反应中,能用作为氧化还原滴定反应的是( )。 A、K2Cr2O7与KIO3的反应 B、K2Cr2O7与KBr的反应 C、K2Cr2O7与Fe2+的反应 D、K2Cr2O7与Na2S2O3的反应 22.已知式量M K=39.10,M Na=22.99。每100mL人体血浆中,平均含18.0mg K+、335mg Na+,则血浆中K+和Na+的浓度为( )。 A、1.80?10-1和3.35mol·L-1 B、7.04?10-3和7.71?10-1mol·L-1 C、4.60?10-3和1.46?10-1mol·L-1 D、4.60?10-6和1.46?10-4mol·L-1 23.下列试剂中,可用直接法配制标准溶液的是( )。 A、K2Cr2O7 B、NaOH C、H2SO4 D、KMnO4 24.某些金属离子(如Ba2+、Sr2+、Mg2+、Ca2+、Pb2+、Cd2+等)能生成难溶的草酸盐沉淀。将草酸盐沉淀过滤出来,洗涤除去多余的C2O42-,用稀H2SO4溶解后,以KMnO4标准溶液滴定与金属离子相当的C2O42-,由此测定金属离子的含量。以上测定所采用的滴定方式是( )。 A、直接滴定 B、返滴定 C、转化滴定 D、氧化还原滴定 25.下列说法正确的是( )。 A、指示剂的变色点即为化学计量点 B、分析纯的试剂均可作基准物质 C、定量完成的反应均可作为滴定反应 D、已知准确浓度的溶液称为标准溶液 26.将Ca2+沉淀为CaC2O4,然后溶于酸,再用KMnO4标准溶液滴定生成的H2C2O4,从而测定Ca 的含量。所采用的滴定方式属于( )。

实验二-滴定分析基本操作练习

实验二滴定分析基本操作练习 一、实验目的 1.初步掌握滴定管的使用方法及准确的确定终点的方法。 2.练习酸碱标准溶液的配制。 3.初步掌握酸碱指示剂的选择方法。 二、实验原理 滴定分析是将一种已知准确浓度的标准溶液滴加到待测试样的溶液中,直到化学反应完全为止,然后根据标准溶液的浓度和体积求得待测试样中组份含量的一种方法。 NaOH+HCl = NaCl+H2O 计量点:pH:7.0;突跃范围:pH:4.3~9.7 甲基橙(MO)变色范围:3.1(橙色)~4.4(黄色); 酚酞(pp)变色范围:8.0(无色)~9.6(红色) 计算:C1V1=C2V2 C1/C2=V2/V1 强酸HCl强碱NaOH溶液的滴定反应,突跃范围的pH约为4.3~9.7,在这一范围中可采用甲基橙(变色范围pH3.1~4.4)、酚酞(变色范围pH8.0~9.6)等指示剂来指示终点。 间接配制法:酸碱滴定中常用盐酸和氢氧化钠作为滴定剂,由于浓盐酸易挥发,氢氧化钠易吸收空气中的水分和二氧化碳,故此滴定剂无法直接配制,只能先配置近似浓度的溶液然后用基准物质标定其浓度。本实验分别选取甲基橙和酚酞作为指示剂,通过自行配制的盐酸和氢氧化钠溶液相互滴定,在HCl(0.1mol/L)溶液与NaOH(0.1mol/L)溶液进行相互滴定的过程中,若采用同一种指示剂指示终点,不断改变被滴定溶液的体积,则滴定剂的用量也随之变化,但它们相互反应的体积之比应基本不变。因此在不知道HCl和NaOH溶液准确浓度的情况下,通过计算VHCl/VNaOH体积比的精确度,可以检查实验者对滴定操作技术和判断终点掌握的情况。 三、试剂和仪器 仪器:滴定管锥形瓶试剂瓶台秤 试剂:6mol·L-1 HCl溶液NaOH(固体A.R级) 甲基橙指示剂酚酞指示剂

滴定分析练习题

# 第十二章滴定分析练习 一、选择题(单选题) 1. 根据有关数据,判断下列浓度为·L-1的弱酸或弱碱中,能被直接准确滴定的是() (A) HF (pK a=(B) HCN (pK a= (C) NaAC (pK b= (D) NH4Cl (pK a= 2. 滴定管的读数误差为± mL。欲使读数的相对误差不大于%,使用50 mL的滴定管,则消耗滴定剂 的体积应为() (A) 10mL(B)大于10 mL (C) 20 mL (D) 20~25 mL # 3. 以下关于偶然误差的叙述中,正确的是 ( ) (A)大小误差出现的几率相等 (B)正负误差出现的几率相等 (C)正误差出现的几率大于负误差 (D)负误差出现的几率大于正误差 4. 下列方法中可减、免分析测定中的系统误差的是 ( ) (A) 进行仪器校正 (B) 增加测定次数 (C) 认真细心操作 (D) 保持实验室温度、湿度稳定 】 5. 下列各表述中,最能说明偶然误差小的是 ( ) (A) 高精密度 (B) 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致 (C) 标准偏差大 (D) 仔细校正天平砝码和容量仪器 6. 今有 mol·L-1 HCl溶液1升,欲配制为 mol·L-1,需加入 mol·L-1HCl多少毫升( ) (A) 300(B) 150 (C) 100 (D) 200 7. 若动脉血的pH为,[HCO3-]=·L-1,已知pK a1=, pK a2=,则[H2CO3]为( ) (A) ×10-2mol·L-1 (B) ×10-3 mol·L-1 { (C) ×10-2 mol·L-1 (D) ×10-3 mol·L-1 8. 已知HCOOH的pK a=,由它及其共轭碱所组成的缓冲液能控制的适宜pH缓冲范围为( ) (A) ~ (B) ~ (C)~(D) ~ 9. 采用酸碱滴定法,用NaOH标准溶液滴定mol·L-1等浓度的HCl和H3PO4的混合溶液,在滴定曲线 上,可能出现几个滴定突跃 (H3PO4的各级pK a为,,() (A) 1 (B) 2 (C)3 (D)不能确定 10. 选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是() (A) 滴定突跃范围(B) 指示剂的颜色变化和滴定方向

第二章滴定分析法概述[001]

第二章滴定分析法概述 一、名词解释 1.化学计量点: 2.终点误差: 3.基准物质: 4.标准溶液: 5.物质的量: 6.滴定度: 7.物质的量浓度: 8.滴定分析法: 9.滴定剂: 10.返滴定法: 二、填空 20℃时,将12gNaCl溶解在100g水中,溶液的百分浓度是______。 物质的量的法定计量单位名称是_______,符号是______。 3、基准物质的试剂是用来直接配制_____溶液或者用来_______________未知溶液浓度的物质。 4、配制标准溶液的方法一般有______、_______两种。 5、可使用间接滴定法的三种情况是_______________、__________________、________________。 6、16.3克碳与10克氧气完全反应,能生成二氧化碳_________________克。 7、浓盐酸的相对密度为1.19 (20℃),今欲配制0.2 mol/L HCl溶液500ml ,应取浓盐酸约为_______ml。 8、重量百分比浓度是指溶液中_____________占全部溶液的百分比。 9、0.1摩尔/升的H2SO4溶液50毫升和0.05摩尔/升的H2SO4溶液150毫升混合(混合体积为200毫升),得到溶液的摩尔浓度是______。 10、0.2540g基准试剂Na2CO3,用0.2000mol/LHCl标准溶液滴定,需要消耗标准溶液_____毫升。 11、能用于直接配制或标定标准溶液的物质,称为_________________。 12、与每毫升标准溶液相当的待测组分质量(单位:g),称为滴定度,用_____表示。 13、物质的量浓度是指单位溶液中所含溶质的__________。其单位为mol/L.。 14、在50.00ml0.1000mol/LHCl溶液中,应加入_______ml,0.5000molHCl溶液,才能使混合后的HCl溶液浓度为0.2500mol/L。 15、用已知准确浓度的HCl溶液滴定NaOH溶液,以甲基橙来指示反应等当点的到达,HCl 溶液称为________溶液,甲基橙称为________。该滴定等当点的PH值等于______,滴定终点的PH值范围为___________,此两者PH之差称为___________,此误差为___________误差(正或负)。 16、配制0.2mol/LHCl溶液1L,需取浓HCl________ml,配制0.2mol/LH2SO4溶液1L,需取浓H2SO4_________ml。

滴定分析概论教案

1.2滴定分析概述 一.过程和特点 滴定分析法是化学分析中的重要方法之一。使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液即标准溶液, 滴加到待测物的溶液中,直到待测组分恰好完全反应,即加入标准溶液的物质的量与待测组分的物质的量符合反应式的化学计量关系,然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,算出待测组分的含量,这一类分析方法通称为滴定分析法(或称容量分析法)。滴加标准溶液的操作过程称为滴定。滴加的标准溶液与待测组分恰好反应完全的这一点,称为化学计量点,在化学计量点时,反应往往没有易为人察觉的任何外部特征,因此一般是在待测溶液中加入指示剂(如酚酞等),利用指示剂颜色的突变来判断,当指示剂变色时停止滴定,这时称为滴定终点。实际分析操作中滴定终点与理论上的化学计量点不一定能恰好符合,他们之间往往存在很小的差别,由此而引起的误差称为终点误差也称滴定误差。终点误差的大小,决定于滴定反应和指示剂的性能及用量,是滴定分析误差的主要来源之一。 特点是:适用常量组分的测定,有时也可以测定微量组分;该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便、可用于多种化学反应类型的测定;分析准确度较高,相对误差在0.1%左右。因此,该方法在生产实践和科学研究方面具有很高的实用价值,常作为标准方法,应用比较广泛。 二.分类 根据所利用的化学反应不同,滴定分析法一般可分为下列四种 酸碱滴定法,沉淀滴定法,配位滴定法,氧化-还原滴定法 三.滴定分析对化学反应的要求和滴定方式 1.要求(1)反应定量地完成,即被测物与标准溶液之间的反应按一定的化学方程式进行,无副反应的发生,而且进行完全(﹥99.9%),这是定量计算的基础。 (2)反应速率要快。滴定反应要求在瞬间完成,对于速率慢的反应,应采取适当措施(如加热、加催化剂等)提高其反应速率。 (3)能用比较简便的方法确定其滴定终点。

滴定分析概述

第三章、滴定分析概述 一、填空题 1、标准溶液的配制方法有和法两种。 2、HCl、NaOH标准溶液溶应采用方法配制。 3、K2Cr2O7标准溶液应采用法配制。 4、在滴定分析中使用的标准溶液浓度常用和表示。 5、标定HCL溶液浓度时,可用无水碳酸钠或硼砂为基准物,若无水碳酸钠吸水,则标 定结 果_______ _;若硼砂风化失水,则标定结果________ 。 6.滴定分析常用于测定含量的组分。 7.滴定分析法包括、、和四大 类。 8.欲配制0.1mol?L-1的NaOH溶液500mL,应称取固体NaOH 克。 9.进行滴定分析计算时,如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的 基本 单元,这时滴定分析结果计算的依据为:。 10.T(NaOH/HCl)=0.003000g/mL表示每相当于0.003000 克。 11、用于直接配制标准溶液的纯净物质称为。 二、选择题 1、在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色 时停止滴定。这一点称为() (A)化学计量点(B)滴定误差(C)滴定终点(D)滴定分析 2、将称好的基准物倒入湿烧杯,对分析结果产生的影响是() (A)正误差(B)负误差(C)无影响(D)结果混乱 3、下列物质可作基准物质的是() (A)HCl(分析纯);(B)NaOH(分析纯); (C)Na2CO3.10H2O(分析纯);(D)NaCl(分析纯) 4、如果要求分析结果误差为0.1%,使用灵敏度为0.1mg的天平称样时,至少应称取 试样( ) (A).0.1g (B). 0.2g (C)0.05g (D). 0.5g 5、在1L0.2000 mo l·L-1HCl溶液中,需加入多少毫升水,才能使稀释后的HCl溶液 对CaO的滴定度T CaO/HCl=0.00500g·ml L-1() (A). 60.8ml;(B). 182.4ml;(C). 121.6ml;(D)243.2ml。

【分析化学】滴定分析法概论习题

一、选择题 1.滴定反应tT+bB=cC+dD达计量点时,T的物质的量与B的物质的量的关系是 A.1:1 B.t:T C.b:t D.不确定 2.某弱酸H2A的分布系数与()有关 A.Ka1 B.Ka2 C.溶液的pH D.酸总浓度c 3.c mol/L的NaSO3溶液的质量平衡式是 A.[SO32-]=c B. [Na+]=c C. [Na+]=2c D. [SO32-]+[HSO3-]+[H2SO3]=c 4.某二元酸H2A的Ka1=1.2,Ka2=4.2。欲使HA-为主要存在形式,则需将溶液pH控制在 A.小于1.2 B.1.2~4.2 C.大于1.2 D.大于5.2 5.在滴定分析中,关于滴定突越范围的叙述不正确的是 A.被滴定物的浓度越高,突越范围越大 B.滴定反应的平衡常数越大,突越范围越大 C.突越范围越大,滴定越准确 D.指示剂的变色范围越大,突越范围越大 6.t mol的滴定剂T与t mol的被测物B完全反应的那点是 A.化学计量点 B.滴定终点 C.nT/nB=t/b D.T与B的质量相等 7.滴定误差TE A.与△pX有关 B.是相对误差 C.Kt越大,误差越小 D.组分的浓度越大误差越大 8.定量分析中的基准物质含意是 A.纯物质 B.标准物质 C.组成恒定的物质 D.纯度高、组成恒定、性质稳定且摩尔质量较大的物质 9.强酸滴定强碱时,浓度均增大10倍,则滴定突越范围将 A. 不变 B. 增大0.5个pH单位 C. 增大1个pH单位 D. 增大2个pH单位

10. 在定量完成的滴定反应中,若以滴定反应中化学式为物质的基本单元,则下列哪些说法是正确的? A. 各反应的物质的量(单位:mol)应成简单的整数比 B. 各反应的物质的量应相等 C. 各反应物质的量之比应等于相应的摩尔质量之比 D. 各反应物质的质量之比等于它们相应的物质的量之比 11. 用同一高锰酸钾溶液分别滴定容积相等的FeSO4和H2C2O4,消耗的容积相等,则说明两溶液的浓度c(单位:mol/L)的关系是 A. c(FeSO4)=c(H2C2O4) B. c(FeSO4)=2c(H2C2O4) C. 2c(FeSO4)=c (H2C2O4) D. c(FeSO4)=4c(H2C2O4) 12. 用同一NaOH溶液分别滴定容积相等的H2SO4和HAc溶液,消耗的容积相等。说明H2SO4和HAc两溶液的 A. H2SO4和HAc的浓度相等 B. H2SO4的浓度为HAc的浓度的1/2 C. H2SO4和HAc的电离度相等 D. 氢离子浓度相等 13. 用同一盐酸溶液分别滴定容积相等的NaOH和NH3·H2O溶液,消耗盐酸溶液的容积相等。说明NaOH和NH3·H2O两溶液中的 A. [OH-] B. NaOH和NH3·H2O的浓度(单位:mol/L)相等 C.两物质的pKb相等 D.两物质的电离度相等 E.两个滴定的pH突跃范围相同 二、填空题 1.已知磷酸的pKa1= 2.12,pKa2=7.21, pKa3=12.66,若控制磷酸盐溶液的pH=6.0,则按浓度大小顺序,溶液中两种主要存在型体为。 2.EDTA的pKa1……pKa6分别为0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26,在pH=2.67~6.16的溶液中,其主要存在形式是。 3.某二元酸(H2A)的pKa1= 4.19, pKa2= 5.57,在pH4.0时,H2A的分布系数δ0为。 4.加入滴定剂后不能立即定量完成的滴定反应可采用进行滴定。 5.用同一KMnO4标准溶液分别滴定等体积的FeSO4和H2C2O4溶液,消耗KMnO4标准溶液体积相等,则FeSO4和H2C2O4溶液浓度关系为。 6.某弱酸H2A的pKa1=2.0, pKa2=5.0, [H2A]=[A2-]时,溶液的pH值是。

最新滴定分析概述测试题

滴定分析概述测试题 一、选择题 1、终点误差的产生是由于() A.滴定终点和化学计量点不符 B.滴定反应不完全 C.试样不够纯净 D.滴定管读数不准确 2、在滴定分析中,通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达, 在指示剂变色时停止滴定。这一点称为() A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定终点 D.滴定误差 3、滴定分析所用的指示剂是() A.本身具有颜色的辅助试剂 B.利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂 C.本身无色的辅助试剂 D.能与标准溶液起作用的有机试剂 4、测定CaCO3的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,过量 部分HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式属() A.直接滴定方式 B.返滴定方式 C.置换滴定方式 D.间接滴定方式 D.相对平均偏差E.标准偏差 6.下列是四位有效数字的是() A.1.005 B.2.1000 C.1.00 D.1.1050 E.pH=12.00 7.用万分之一分析天平进行称量时,结果应记录到以克为单位小数点后几位 () A.一位B.二位C.三位D.四位E.五 位 8.在定量分析结果的一般表示方法中,通常要求相对误差() A.Rd≤2% B.Rd≤0.02% C.Rd≥0.2% D.Rd≥0.02% E.Rd≤0.2% 9.用 HCl 标准溶液滴定相同体积的 NaOH 溶液时,五个学生记录的消耗 HCl 溶 液体积如下,哪一个正确() A.24.100 ml B.24.2 ml C.24.0 ml D.24.10 ml E.24 ml 10.下列哪种误差属于操作误差() A.加错试剂B.溶液溅失 C.操作人员看错砝码面值D.操作者对终点颜色的变化辨别不够敏锐 11.滴定分析中已知准确浓度的试剂溶液称为( )。 A.溶液 B.滴定 C.被滴定液 D.滴定液 E.指 示剂 12.滴定终点与化学计量点往往不一致,由此造成的误差称为( )。 A.系统误差 B.偶然误差 C.绝对误差 D.相对误差 E.滴 定误差 13.在被测溶液中入一种辅助试剂,该试剂在化学计量点附近能发生颜色变化, 作为化学计量点到达的信号,从而终止滴定。这种物质称为( )。 A.辅助试剂 B.滴定剂 C.化学试剂 D.催化剂 E.指 示剂

滴定分析习题及答案

滴定分析 姓名:分数: 一、选择题 1.滴定分析中,对化学反应的主要要求是( ) (A)反应必须定量完成 (B)反应必须有颜色变化 (C)滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 (D)滴定剂必须是基准物 2.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为() (A)化学计量点(B)滴定误差(C)滴定终点(D)滴定分析 3.直接法配制标准溶液必须使用() (A)基准试剂(B)化学纯试剂(C)分析纯试剂(D)优级纯试剂 4.将称好的基准物倒入湿烧杯,对分析结果产生的影响是() (A)正误差(B)负误差(C)无影响(D)结果混乱 5.硼砂(2B4O7?10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是( ) (A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)不能确定 6.滴定管可估读到±0.01,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积() (A) 10 (B) 20 (C) 30 (D)40 7.0.2000 溶液对H24的滴定度为()g?-1 (A) 0.00049 (B) 0.0049 (C) 0.00098 (D)0.0098 8.欲配制1000 0.1 溶液,应取浓盐酸(12 ) ()。

(A) 0.84 (B)8.4 (C)1.2;(D)12 9.既可用来标定溶液,也可用作标定4的物质为( ) (A)H2C2O4?2H2O(B) 2C2O4 (C) (D)H24 10.以甲基橙为指示剂标定含有23 的标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果() (A)偏高(B)偏低(C)不变(D)无法确定 二、填空题 1.滴定分析法包括()、()、()和()四大类。 2.欲配制0.10 ?L的溶液500 ,应称取()固体。 3.称取纯金属锌0.3250 g,溶于后,稀释定容到250 的容量瓶中,则2+ 溶液的物质的量浓度为()。 4.称取0.3280g H2C2O4?2H2O来标定溶液,消耗2 5.78,则()。 50.003000g表示每()相当于0.003000()。 6.进行滴定分析计算时,如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元,这时滴定分析结果计算的依据为:()。 三、判断题 1.()所谓化学计量点和滴定终点是一回事。 2.()所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。 3.()滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10~15。 4.()凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。5.()溶解基准物质时用移液管移取20~30水加入。6.()测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。 7.()1L溶液中含有98.0824,则c( 2H24)= 2 。 8.()用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。

滴定分析练习题

第十二章滴定分析练习 一、选择题(单选题) 1. 根据有关数据,判断下列浓度为0.1mol·L-1的弱酸或弱碱中,能被直接准确滴定的是() (A) HF (pK a=3.46)(B) HCN (pK a=9.21) (C) NaAC (pK b=9.26) (D) NH4Cl (pK a=9.26) 2. 滴定管的读数误差为±0.01 mL。欲使读数的相对误差不大于0.1%,使用50 mL的滴定管,则消耗 滴定剂的体积应为() (A) 10mL(B)大于10 mL (C) 20 mL(D) 20~25 mL 3. 以下关于偶然误差的叙述中,正确的是( ) (A)大小误差出现的几率相等 (B)正负误差出现的几率相等 (C)正误差出现的几率大于负误差 (D)负误差出现的几率大于正误差 4. 下列方法中可减、免分析测定中的系统误差的是( ) (A) 进行仪器校正(B) 增加测定次数 (C) 认真细心操作(D) 保持实验室温度、湿度稳定 5. 下列各表述中,最能说明偶然误差小的是( ) (A) 高精密度(B) 与已知含量的试样多次分析结果的平均值一致 (C) 标准偏差大(D) 仔细校正天平砝码和容量仪器 6. 今有0.400 mol·L-1 HCl溶液1升,欲配制为0.500 mol·L-1,需加入1.00 mol·L-1HCl多少毫升( ) (A) 300(B) 150 (C) 100 (D) 200 7. 若动脉血的pH为7.40,[HCO3-]=0.024mol·L-1,已知pK a1=6.38, pK a2=10.25,则[H2CO3]为( ) (A) 2.3×10-2mol·L-1(B) 2.3×10-3 mol·L-1 (C) 4.6×10-2 mol·L-1(D) 4.6×10-3 mol·L-1 8. 已知HCOOH的pK a=3.74,由它及其共轭碱所组成的缓冲液能控制的适宜pH缓冲范围为() (A) 1.0 ~2.0 (B) 1.74~3.74 (C)2.74~4.74(D) 3.74~5.74 9. 采用酸碱滴定法,用NaOH标准溶液滴定0.10 mol·L-1等浓度的HCl和H3PO4的混合溶液,在滴 定曲线上,可能出现几个滴定突跃(H3PO4的各级pK a为2.12,7.20,12.36) () (A) 1 (B) 2 (C)3 (D)不能确定 10. 选择酸碱指示剂时可以不考虑的因素是() (A) 滴定突跃范围(B) 指示剂的颜色变化和滴定方向 (C) 指示剂的变色范围(D) 指示剂的相对分子质量 11. 标定NaOH溶液常用的基准物有() A 无水Na2CO3B硼砂C邻苯二甲酸氢钾 D CaCO3

第五章 化学平衡与滴定分析法概论答案

第五章化学平衡与滴定分析法概论练习题参考答案 1.所谓化学计量点和滴定终点是一回事。(.×) 2.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。(×)3.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,滴定时消耗的标准溶液体积应控制在10~15mL。(.×) 4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为(C) (A)化学计量点(B)滴定误差(C)滴定终点(D)滴定分析 5. 滴定分析中,对化学反应的主要要求是(A ) (A)反应必须定量完成 (B)反应必须有颜色变化 (C)滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 (D)滴定剂必须是基准物 6. 滴定分析常用于测定含量(≥1%)的组分。 7. 滴定分析法包括(酸碱滴定法)、(络合滴定法)、(氧化还原滴定法)和(沉淀滴定法)四大类。 8.1L溶液中含有98.08gH2SO4,则c( 2H2SO4)=2mol/L。(×) 9. 0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为(D )g·mL-1 (A)0.0004900 (B)0.004900 (C)0.0009800 (D)0.009800 10. T NaOH/HCl=0.003000g/mL表示每(1.00 mL NaOH标准溶液)相当于0.003000(g HCl )。 11.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。(×) 12.溶解基准物质时用移液管移取20~30mL水加入。(×) 13. 120℃干燥过的分析纯CaO(不可以)(可以或不可以)作滴定分析的基 准物, 其原因是(不稳定, 易吸水及二氧化碳)。 14. 以下物质必须采用间接法配制标准溶液的是( B ) (A) K2Cr2O7(B) Na2S2O3(C) Zn (D) H2C2O4·2H2O 15. 以下标准溶液可以用直接法配制的是( C) (A) KMnO4(B) NaOH (C) K2Cr2O7(D) FeSO4 16. 以下试剂能作为基准物的是( D) (A) 分析纯CaO (B) 分析纯SnCl2·2H2O (C) 光谱纯FeO (D) 99.99%金属铜 17. 配制以下标准溶液必须用间接法配制的是( C) (A) NaCl (B) Na2C2O4(C) NaOH (D) Na2CO3 18. 为标定HCl溶液可以选择的基准物是( B) (A) NaOH (B) Na2CO3(C) Na2SO3(D) Na2S2O3 19.测量的准确度要求较高时,容量瓶在使用前应进行体积校正。(√)20. 直接法配制标准溶液必须使用(A) (A)基准试剂(B)化学纯试剂(C)分析纯试剂(D)优级纯试剂 21. 既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为( A) (A)H2C2O4·2H2O (B) Na2C2O4(C)HCl (D)H2SO4 22. 将称好的基准物倒入湿烧杯,对分析结果产生的影响是(C) (A)正误差(B)负误差(C)无影响(D)结果混乱

滴定分析概论练习题及答案

第六章滴定分析概论练习题及答案 一、选择题 1. 在滴定分析中,化学计量点与滴定终点的关系是(): A、两者必须吻合 B、两者含义相同 C、两者互不相干 D、两者愈接近,滴定误差愈小 2、直接滴定分析法对化学反应有严格地要求,因此下列说法中不正确的是()。A.反应有确定的化学计量关系B.反应速度必须足够快 C.反应产物必须能与反应物分离D.有适当的指示剂可选择 3、物质的量浓度是指()。 A、单位体积的溶液中所含物质的质量 B、单位质量的物质中所含被测物质的物质的量 C、单位质量的溶液中所含物质的质量 D、单位体积的溶液中所含物质的物质的量 4、欲配制500 mL 0.2 mol·L-1 HCl溶液,应量取12 mol·L-1浓HCl体积为()。 A、0.83 mL B、4.2 mL C、8.3 mL D、12.6 mL 5、标准溶液的重要性是影响测定结果的准确度。其浓度通常要求用( B )有效数字表示。 A、三位 B、四位 C、两位 D、一位 6.滴定分析中,对化学反应的主要要求是( ) (A)反应必须定量完成<速率,确定重点> (B)反应必须有颜色变化 (C)滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 (D)滴定剂必须是基准物 7.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为() (A)化学计量点(B)滴定误差(C)滴定终点(D)滴定分析 8.直接法配制标准溶液必须使用() (A)基准试剂(B)化学纯试剂(C)分析纯试剂(D)优级纯试剂 9.将称好的基准物倒入湿烧杯,对分析结果产生的影响是() (A)正误差(B)负误差(C)无影响(D)结果混乱 10.0.2000 mol/LNaOH溶液对H2SO4的滴定度为()g·mL-1 (A) 0.00049 (B) 0.0049 (C) 0.00098 (D)0.0098 二、填空题 1.滴定分析常用于测定含量(≥1% )的组分。 2.滴定分析法包括(酸碱滴定)、( 配位滴定)、(氧化还原滴定)和(沉淀滴定)四大类。 3.欲配制0.1000 mol·L的NaOH溶液500mL,应称取( 2.0g )固体。 4.称取纯金属锌0.3250 g,溶于HCl后,稀释定容到250 mL的容量瓶中,则Zn2+ 溶液的摩尔浓度为(0.01988mol/L )。 5.称取0.3280g H2C2O4·2H2O来标定NaOH溶液,消耗25.78mL,则c NaOH=(0.2018mol/L )。

(2020年7月整理)第4章 滴定分析概论(课后习题及答案).doc

第四章 滴定分析概论 思考题与习题 1. 什么是滴定分析?它的主要分析方法有哪些? 答:滴定分析法又称容量分析法,是经典的化学分析法。将一种已知准确浓度的试剂溶液滴加到被测物质溶液中,直到所加的试剂溶液与被测组分按化学反应式计量关系恰好反应完全为止,根据试剂溶液的浓度和体积,计算被测组分含量的一类方法称为滴定分析法。滴定分析法主要的分析方法有:酸碱滴定法,配位滴定法,沉淀滴定法及氧化还原滴定法等。 2. 能用于滴定分析的化学反应应具备什么条件? 答:(1)反应必须定量完成;(2)反应速度要快;(3)有简便可靠的方法确定滴定终点。 3. 什么是基准物质?基准物质应具备哪些条件? 答:用来直接配制标准溶液或标定标准溶液的物质称为基准物质。基准物质必须具备下列条件:(1)应具有足够的纯度;(2)物质的组成要与化学式完全符合; (3)性质稳定;(4)具有较大的摩尔质量。 4. 下列物质中哪些可以直接法配制标准溶液?哪些只能用间接法配制?NaOH 、H 2SO 4、HCl 、KMnO 4、NaCO 3、AgNO 3、NaCl 、K 2Cr 2O 7。 答:直接法配制:NaCO 3、NaCl 、K 2Cr 2O 7;间接法配制:NaOH 、H 2SO 4、HCl 、KMnO 4、AgNO 3。 5. 以HCl 溶液为滴定剂测定样品中K 2CO 3的含量,若其中含有少量Na 2CO 3,测定结果将偏高还是偏低? 答:偏高。 6. 已知浓硫酸的相对密度为1.84,其中含H 2SO 4约为96%,求其量浓度为多少?如欲配制1L 0.1mol/L 的H 2SO 4溶液,应取这种浓硫酸多少毫升? 解:浓硫酸的物质的量的浓度为 242424H SO H SO H SO 1.8496%1000mol /L 18mol /L 98.01 c M ρω?==?= 配制浓度为0.10mol/L 溶液1L 需要浓硫酸体积为

第三章滴定分析法概论复习题及参考答案(1)

第三章滴定分析法概论复习题及参考答案(1) 一、解释并记忆(14分) 1、滴定液(标准溶液):已知准确浓度的试剂溶液。 2、滴定:用滴定管滴加溶液的操作过程。 3、化学计量点:标准溶液与待测组分恰好完全反应之点。 4、指示剂:滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂 5、终点:指示剂变色时,停止滴定操作之点。 6、终点误差:终点与计量点之间的差别。 7、标定:利用基准物质或已知准确浓度的溶液来确定标准溶液浓度的操作过程。 二.填空题(20分) 1、滴定分析法(容量分析法)是使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)滴加到待测物的溶液中,直到与待测组分恰好完全反应为止,然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,算出待测组分的含量的分析方法。 2、滴定分析法的特点有:准确度高,操作简便、测定快速,应用广泛,适于常量分析。 3、滴定分析法可法分为:酸碱滴定法;沉淀滴定法;配位滴定法;氧化还原滴定法及非水溶液滴定法。 4、滴定分析法的滴定方式有:直接滴定法;返滴定法;置换滴定法;间接滴定法。 5、标准溶液的标定方法有:1)基准物质标定法:①多次称量法②移液管法;2)滴定液比较法。 三、简答题(26分) 1、简述滴定反应的条件。(4分) 答:能用于滴定分析的化学反应要快、要定量地完成(≧%)(无副反应)(反应必须具有确定的化学计量关系);要有适当简便的方法确定滴定终点。

2、什么是基准物质它应具备什么条件(6分) 答:基准物质是可用来直接配制滴定液或标定溶液浓度的物质。 对基准物质应具备的条件有:(1)纯度要高:物质必须具有足够的纯度%)(2)组成要固定:物质组成与化学式应完全符合;(3)性质要稳定; (4)摩尔质量(M)要较大。 3、简述标准溶液的配制方法。(10分) 答:方法有:1)直接法:用分析天平称量基准物质,用容量瓶配制,定容。 步骤:称量→溶解→转移→定容→计算,根据称量的质量和体积计算标准溶液的准确浓度。公式:cV=m/M。2)间接法(标定法):标准溶液的浓度通过基准物质来确定或用另一种标准溶液来确定的方法。先配成近似浓度的溶液,再用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度。 4、简述滴定度的概念。(6分) 答:滴定度有两种表示方法:1)指每毫升滴定液中所含溶质的质量(g/ml), 以T B 表示。m B =T B ·V;2)指每毫升滴定液相当于被测物质的质量(g/ml),以 T B/A 表示。m A =T B/A ·V。

滴定分析概述练习题

滴定分析概述练习题 一、名词解释 1、标准滴定溶液: 2、试液: 3、滴定: 4、化学计量点: 5、指示剂: 6、滴定终点: 7、终点误差: 二、填空 1、滴定分析法适用于组分的分析。 2、以滴定试液达,再根据所用的体积和浓度计算被测组分含量的化学分析法,称为滴定分析法。 3、根据滴定时反应类型的不同,滴定分析法可分为、、、四类。 4、按滴定分析操作方式的不同,可分为、、、。 5、用标准溶液直接滴定试液的方法称为滴定法,它是的滴定方式。 6、先用标准溶液与被测组分反应,反应完全后再以另一标准溶液滴定,由求出被测组分含量的方法叫返滴定法。 7、先用的试剂与被测组分反应,置换出的可被滴定的物质,然后用标准滴定溶液滴定,由的用量求出被测组分含量的方法称为置换滴定法。 8、通过间接进行测定的方法叫做间接滴定法。

三、选择 1、终点误差的产生是由于() A.滴定终点和化学计量点不符 B.滴定反应不完全 C.试样不够纯净 D.滴定管读数不准确 2、在滴定分析中,通常借助于指示剂的颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为() A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定终点 D.滴定误差 3、滴定分析所用的指示剂是() A.本身具有颜色的辅助试剂 B.利用自身颜色变化确定化学计量点的外加试剂 C.本身无色的辅助试剂 D.能与标准溶液起作用的有机试剂 4、测定CaCO3的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,过量部分HCl 用NaOH溶液滴定,此滴定方式属() A.直接滴定方式 B.返滴定方式 C.置换滴定方式 D.间接滴定方式 5、滴定分析操作中出现下列情况,导致随机误差的有() A.试样未经充分搅拌 B.滴定管未经润洗 C.天平零点稍有变动 D.试剂中含有干扰离子 6、下列数据中具有三位有效数字的是() A.0.045 B.3.030 C.pH=6.72 D.9.00×103 7. 对于滴定反应的要求正确的是() A.只要反应能够发生就能用于滴定 B.反应速度慢时,等反应完全后确定滴定终点即可 C.反应中不能有干扰物质存在 D.只要有标准溶液、待测物质就可进行滴定。 四、简答 1、滴定分析对化学反应有什么要求?

滴定分析习题及答案

滴定分析习题及答案Revised on November 25, 2020

第三章滴定分析 一、选择题 1.滴定分析中,对化学反应的主要要求是( ) (A)反应必须定量完成 (B)反应必须有颜色变化 (C)滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系 (D)滴定剂必须是基准物 2.在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。这一点称为() (A)化学计量点(B)滴定误差(C)滴定终点(D)滴定分析 3.直接法配制标准溶液必须使用() (A)基准试剂(B)化学纯试剂(C)分析纯试剂(D)优级纯试剂4.将称好的基准物倒入湿烧杯,对分析结果产生的影响是()(A)正误差(B)负误差(C)无影响(D)结果混乱 5.硼砂(Na2B4O710H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是( ) (A)偏高(B)偏低(C)无影响(D)不能确定 6.滴定管可估读到±,若要求滴定的相对误差小于%,至少应耗用体积()mL (A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40

(A)(B)(C)(D) 8.欲配制1000mL L HCl溶液,应取浓盐酸(12mol/L HCl) ()mL。 (A) (B)(C);(D)12mL 9.既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为( ) (A)H2C2O42H2O(B) Na2C2O4 (C)HCl (D)H2SO4 10.以甲基橙为指示剂标定含有Na2CO3 的NaOH标准溶液,用该标准溶液滴定某酸以酚酞为指示剂,则测定结果() (A)偏高(B)偏低(C)不变(D)无法确定 二、填空题 1.滴定分析法包括()、()、()和()四大类。 2.欲配制 molL的NaOH溶液500 mL,应称取()固体。 3.称取纯金属锌 g,溶于HCl后,稀释定容到250 mL的容量瓶中,则Zn2+ 溶液的物质的量浓度为()。 4.称取 H2C2O42H2O来标定NaOH溶液,消耗,则cNaOH=()。HCl=mL表示每()相当于()。 6.进行滴定分析计算时,如果选取分子、离子或这些粒子的某种特定组合作为反应物的基本单元,这时滴定分析结果计算的依据为:()。 三、判断题 1.()所谓化学计量点和滴定终点是一回事。

第三章滴定分析法概论复习题及参考答案

滴定分析法概论复习题及参考答案 一、解释并记忆(14分) 1、滴定液(标准溶液):已知准确浓度的试剂溶液。 2、滴定:用滴定管滴加溶液的操作过程。 3、化学计量点:标准溶液与待测组分恰好完全反应之点。 4、指示剂:滴定分析中能发生颜色改变而指示终点的试剂 5、终点:指示剂变色时,停止滴定操作之点。 6、终点误差:终点与计量点之间的差别。 7、标定:利用基准物质或已知准确浓度的溶液来确定标准溶液浓度的操作过程。 二.填空题(20分) 1、滴定分析法(容量分析法)是使用滴定管将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)滴加到待测物的溶液中,直到与待测组分恰好完全反应为止,然后根据标准溶液的浓度和所消耗的体积,算出待测组分的含量的分析方法。 2、滴定分析法的特点有:准确度高,操作简便、测定快速,应用广泛,适于常量分析。 3、滴定分析法可法分为:酸碱滴定法;沉淀滴定法;配位滴定法;氧化还原滴定法及非水溶液滴定法。 4、滴定分析法的滴定方式有:直接滴定法;返滴定法;置换滴定法;间接滴定法。 5、标准溶液的标定方法有:1)基准物质标定法:①多次称量法②移液管法;2)滴定液比较法。

三、简答题(26分) 1、简述滴定反应的条件。(4分) 答:能用于滴定分析的化学反应要快、要定量地完成(≧99.9%)(无副反应)(反应必须具有确定的化学计量关系);要有适当简便的方法确定滴定终点。 2、什么是基准物质?它应具备什么条件?(6分) 答:基准物质是可用来直接配制滴定液或标定溶液浓度的物质。 对基准物质应具备的条件有:(1)纯度要高:物质必须具有足够的纯度(99.9%)(2)组成要固定:物质组成与化学式应完全符合;(3)性质要稳定; (4)摩尔质量(M)要较大。 3、简述标准溶液的配制方法。(10分) 答:方法有:1)直接法:用分析天平称量基准物质,用容量瓶配制,定容。 步骤:称量→溶解→转移→定容→计算,根据称量的质量和体积计算标准溶液的准确浓度。公式:cV=m/M。2)间接法(标定法):标准溶液的浓度通过基准物质来确定或用另一种标准溶液来确定的方法。先配成近似浓度的溶液,再用基准物质或另一种标准溶液来确定它的准确浓度。 4、简述滴定度的概念。(6分) 答:滴定度有两种表示方法:1)指每毫升滴定液中所含溶质的质量(g/ml),以T B表示。m B=T B·V;2)指每毫升滴定液相当于被测物质的质量(g/ml),以T B/A表示。m A=T B/A·V。

滴定分析法概述一

书山有路勤为径,学海无涯苦作舟 滴定分析法概述一 基本要点:1、熟悉滴定分析法对化学反应的要求,掌握常用滴定方式。2、学会标准溶液的配制方法,掌握基准物质应具备的条件。3、掌握标准溶液浓度的表示法。4、掌握滴定分析法的计算。§1.滴定分析法的分类一、滴定分析法的概念及特点1、概念将已知准确浓度的试剂溶液从滴定管滴加到一定量被测溶液中,直到所加的试剂物质的量与被测物质的量按化学反应式所表示的化学计量关系反应时,滴定到达化学计量点。根据试剂的用量,计算被测物质的含量。这里所用的已知准确浓度的溶液称为标准溶液,这一操作过程称为滴定,这类分析方法称为滴定分析法。滴定分析通过下列程序来完成的:2、方法特点:1. 加入标准溶液物质的量与被测物质的量恰好是化学计量关系;2. 此法适于组分含量在1%以上各种物质的测定;3. 该法快速、准确、仪器设备简单、操作简便;4.用途广泛二、化学计量点和终点的区别化学计量点:在滴定过程中,当所加入的标准滴定溶液与待测组分恰好反应完全时,称反应到达了化学计量点。为了确定化学计量点,通常在待测溶液中加入一种指示剂,利用指示剂颜色变化而停止滴定的。这种滴定过程中,根据指示剂颜色发生突变停止滴定时,称为滴定终点。在实际分析中,指示剂并不一定恰好在化学计量点变色,由此会造成滴定误差,因此要选择合适的指示剂。三、滴定分析法的分类根据常用的化学反应,滴定分析法分四类。(一)酸碱滴定法以 酸碱反应为基础的滴定分析法。基本反应就是:H+ + OH-=H2O 酸碱滴定法用强酸(例如HCl)做滴定剂测定强碱、弱碱和**物质,用强碱(例如NaOH)作滴定剂测定强酸、弱酸和**物质。(二)配位滴定法以配位反应为基础的滴定分析法,滴定产物是配合物。配位法一般用EDTA(乙二胺四乙酸的钠盐)滴定金属离子。(三)沉淀滴定法利用沉淀反应的分析法。目前

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