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监管动态:SFDA修订百余种非处方药说明书范本

监管动态:SFDA修订百余种非处方药说明书范本

化学药品非处方药说明书规范细则(国食药监注[2006]540号)

【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监注[2006]540号 【发布日期】2006-10-20 【生效日期】2006-10-20 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源】国家食品药品监督管理局 化学药品非处方药说明书规范细则 (国食药监注[2006]540号) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)和《处方药与非处方药分类管理办法》(国家药品监督管理局令第10号),为做好非处方药说明书规范工作,国家局组织制定了《化学药品非处方药说明书规范细则》和《中成药非处方药说明书规范细则》,现予印发。 本通知发布之日起,国家局在《关于对第一批〈国家非处方药目录〉药品进行审核登记工作 的通知》(国药管安〔1999〕425号)中有关“非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则”和在《关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知》(国药管安〔2000〕278号) 中的“非处方药药品标签、使用说明书和包装指导原则的补充说明”同时废止。 附件:1.化学药品非处方药说明书规范细则 2.中成药非处方药说明书规范细则 国家食品药品监督管理局 二○○六年十月二十日 化学药品非处方药说明书规范细则 一、化学药品非处方药说明书格式 处方药、外用药品标识位置 X X X说明书

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 警示语位置 【药品名称】 【成份】 【性状】 【作用类别】 【适应症】 【规格】 【用法用量】 【不良反应】 【禁忌】 【注意事项】 【药物相互作用】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【执行标准】 【批准文号】 【说明书修订日期】 【生产企业】 如有问题可与生产企业联系 二、化学药品非处方药说明书各项内容书写要求 非处方药、外用药品标识 非处方药、外用药品标识在说明书首页右上角标注。 外用药品专用标识为红色方框底色内标注白色“外”字。药品说明书如采用单色印刷,其说明书中外用药品专用标识亦可采用单色印刷。 非处方药专有标识按《关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知》规定使用。 说明书标题 “XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 该忠告语必须标注,采用加重字体印刷。 警示语 是指需特别提醒用药人在用药安全方面需特别注意的事项。 有该方面内容,应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的,不列该项。

刑事诉讼严格证明与自由证明规则的构建

刑事诉讼严格证明与自由证明规则的构建 【出处】《华东政法大学学报》2009年第4期(总第65期) 【摘要】证明规则的核心内容是对证明对象进行严格事实和自由事实的区分,即 规定哪些事实需经严格证明,哪些事实经自由证明即可。涉及对罪与非罪、此罪 与彼罪的事实,法定情节,违法阻却、责任阻却事由等应为严格事实;程序法事实 和酌定情节等被界定为自由事实。同时,严格事实与自由事实在个案中具有一定 的不确定性,应根据其对案件处理结果的影响而作出具体判断。 【关键词】刑事诉讼;证明规则;严格证明;自由证明 【写作年份】2009年 【正文】 我国刑事审判实践中所存在的“证明程度错位”问题历来较为突出,主要体现为 法官对原本应达到严格证明程度的重要事项的证明仅达到较低的证明程度,而对 于原本只要达到较低证明程度即可的不重要的事项的证明,却达到过于严格的证 明程度。比如,在证明涉及罪与非罪、罪轻罪重等重要事项时,法官有时会以行 使罔由裁量权为由而过于自由地予以认定。相反,微小犯罪数额、赃款赃物的去 向等事项,法官却经常不得不为达到严格的证明程度而耗费大量的时间与精力。 造成“证明程度错位”的主要原因在于法律没有对不同证明对象规定不同的证 明规则,这也在一定程度上加剧了刑事诉讼中的审判拖延、自由裁量权滥用、刑 讯逼供等问题。为此,笔者认为,建立严格证明与自由证明规则是十分必要的。一、严格证明与自由证明规则的含义与价值解读[1] 严格证明概念本由德意志诉讼法上之理论而来。追溯到最初的起源是由德国学 者迪恩茨于1926年提出,之后由德国传至日本。在日本,由小野清一郎在论述犯 罪构成要件理论的过程中,对严格证明与自由证明作了较大的发展。[2]在我国 台湾地区,对严格证明与自由证明也甚为重视。总体上看,作为一种法学理论,德国、日本以及我国台湾地区的学者对此问题有较为深入的研究。严格证明是指 使用具有证据能力的证据,经过法律规定的证明方式和程序进行调査的证明规则。自由证明则是指使用不一定具有证据能力的证据,由法官进行ei由栽量就可径直 作出判断的证明规则。[3]从制度上看,诉讼活动中认定事实的可靠性,主要取决 于证明标准及证明的严格程度。证明标准是对刑事诉讼证明结果的要求,通过法 律规定已比较确定。而证明的严格程度,则是对证明的深度要求,即便在同一证 明标准尺度下,证明严格程度的不同也会影响事实认定的可靠性和诉讼的公正性。从这个角度来说,证明的严格程度相比证明标准对丁?事实认定的作用更具有实践 意义。 如果仅从追求事实真相和司法的绝对公正上看,证明自然是越严格越好。因为证 明越严格,意味着认定事实出现差错的概率就越低,诉讼证明所认定的事实就越 可靠,诉讼结果也会越公正。但这种期望,却注定只能是一种美丽的幻想,如果对

关于印发中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则的通知

关于印发中药、天然药物处方药说明书格式、内容书写要求及撰写指导原则的通知 (征求意见稿 2006.6.2) 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为贯彻实施《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号,以下简称《管理规定》),加强中药、天然药物处方药说明书的规范和管理,我局制定了《中药、天然药物处方药说明书格式》(附件一)、《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》(附件二)以及《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》(附件三),现予以印发,并就有关事项通知如下: 一、对已批准注册的中药、天然药物处方药,应当按照《中药、天然药物处方药说明书格式》和《中药、天然药物处方药内容书写要求》印制说明书。申请注册中药、天然药物的,以及按补充申请提出说明书修订的,应按照《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》起草说明书样稿。 二、关于“核准日期”。对于2006年6月日前批准注册的中药、天然药物,其“核准日期”项下的日期应为按照《关于实施<药品说明书和标签管理规定>有关事宜的公告》

提出补充申请后,药品监督管理部门予以核准的日期。 三、关于“外用药”。外用药系指(待定)的药物。 外用药品标识为红色方框底色内标注白色“外”字,样式: 用药品标识可以单色印制。对于既可内服,又可外用的中药、天然药物,可不标注外用药品标识。 四、关于【成份】。对于药品处方已列入国家秘密技术项目的品种,应与原核准并使用的说明书【成份】或【主要成份】项下内容一致,原核准说明书不包括【成份】或【主要成份】项的,可不列此项。 五、关于【功能主治】/【适应症】。对于2006年6月日前批准注册的中药、天然药物,应按原核准使用的说明书中的该项内容表述。 六、关于【规格】。对于2006年6月日前批准注册的中药、天然药物,如该品种所执行的药品标准中无【规格】项,可不列此项。 七、关于【不良反应】、【注意事项】及【禁忌】。生产企业应当密切关注药品使用的安全性问题,并根据药品的临床使用情况、国家药品不良反应监测中心的公告、检索到的相关文献等,及时提出完善【不良反应】、【注意事项】以及【禁忌】等项目内容的补充申请。完善该三项目内容时,不

药店标语大全

药店标语大全 篇一:药店标示语 篇二:药店服务用语规范 药店服务用语规范 1、当顾客向柜台走来时,应面带微笑,目视顾客并主动打招呼:“您好”或“欢迎光临”等简短适宜的问候用语。 2、要根据不同的顾客,给予恰当的尊称,如“同志”、“师傅”“先生”、“女士”等,忌用“哎”、“喂”等不礼貌用语。 3、当顾客在柜台前徘徊时,要主动询问:“您好!请问您需要买些什么药品?”在得到顾客确切答复后,再做出具体的服务或指导。如果顾客答复仅是一般看看,应热情说:“欢迎指导。” 4、应依照先后次序接待顾客,并主动对后到顾客打招呼:“对不起,请稍等”。如果业务忙时,后到的顾客等的时间长了,接待前应主动对后到顾客说:“对不起,让您久等了”。

5、如果后到顾客急于先办理业务,应根据情况,预先征求先到顾客同意后再给予接待,然后向先到顾客致谢意:“对不起,耽误您时间了”、“谢谢您”,禁止对后到顾客说:“急什么,后边等着去”,“没看见我忙着吗?”“慌啥,别人都能等,就你等不急了”。 6、接受顾客现金或交还顾客药品和现金时,应坚持唱收唱付原则,并应礼貌地说:“这是您买的药品和找您的钱,请您核对收好”。 7、对待顾客询问应有问必答,答复后应说:“不知道我说清楚没有”,禁止说:“你听明白没有”、“你听懂没有”。对答复不了的问题,应向顾客致欠意说:“对不起,这个问题我也不懂。”禁止说“不知道”、“我不懂”、“到别处问去”。 8、当顾客需购买的药品是需医生处方或经有关部门审批后才能出售的,应向顾客解释说:“对不起,您购买的药品需医生处方或需有关部门批准才能购买”,禁止说:“拿处方去,”或“去审批去”。

证明格式范本

{注:本协议或合同或法律的条款设置建立在特定项目的基础上,仅供参考。实践中需要根据双方实际的合作方式·项目内容·权利义务等,修改或从新拟定条款。本文Wrod 格式,下载可直接编辑或修改} 证明格式范本 证明材料,是指由组织或个人出具的证明有关人员或事件的真实情况的书面材料。通常称证明信、证明书。 一、证明材料的一般格式和要求是: 1、标题。 一般把所要证明的主要内容作为标题。如“关于×××受贿情况的证明。”不要只写“证明材料”或“证明信”、“证明书”,因为这会给对方单位以后查找、使用这些材料带来不便。 2、抬头。 有些证明材料有明确的主送单位,就要在证明材料的开头顶格写明主送单位的全称;有些通用证明材料也可以不写主送单位。 3、正文。 这是证明材料的主体部分,应把需要证明的有关人员或事件的真实情况写清楚。如系调查证明材料,还可以提供有关调查线索。 4、署名。 证明材料写好后,要将提供证明材料的单位全称或个人姓名写在证明材料的右下方,并注明证明的日期。 二、写证明材料应注意以下问题: 1、写证明材料的人,应当以对党、对被证明人高度负责和严肃认真的态度对待,坚持实事求是的原则,不得徇私情而出具与事实不符的证明,更不能作假证明。 2、证明材料的语言要十分明确、肯定,不能含含糊糊、模棱两可,不能用“大概”、“可能”、“据分析”之类的词语。 3、一切证明材料都应经本单位负责人审阅,并加盖公章。由个人出具的证明材料,本人要签名盖章(或留指印),单位要在证明材料上注明证明人的职务、政治情况等(一般不要加

注“可靠”、“仅供参考”之类的断语)。证明格式范文 出生证明 ××(性别)于×年×月×日在××省××市(或县)出生。××的生父是××,××生母是××。 未婚证明 ××(性别,出生年月日,现住北京市××区)至×年×月×日未曾登记结婚。 未受刑事制裁证明书 ××(性别,出生年月日,现住××)在中国居住期间没有受过刑事制裁。 国内亲属关系证明书 ××(性别,出生年月日)的配偶是××(出生年月日),子(或女)是××(出生年月日),父亲是××(出生年月日),母亲是××(出生年月日),哥哥(或弟弟)是××(出生年月日),姐姐(或妹妹)是××(出生年月日)。 域外亲属关系证明书 ××(性别,出生年月日,现住×市×区)是居住在×国×市××(性别,出生年月日)的××(相互关系)。 经历证明书 ××(性别,出生年月日)于×年×月×日至×年×月×日在××单位(应写明全称)任××(职称或职务),××年×月至×年×月在××单位任××(或从事何种工作)。 单位委派证明 AAAAA单位: 因我单位人员变动等原因,不慎遗忘了在贵单位采购网注册的管理员帐号和密码,现委托我单位工作人员___________同志(身份证号码___________________________),前往贵中心办理更改在贵中心采购网注册的管理员帐号和密码,请给予办理为盼。 此致 敬礼 XXXX单位(公章) 年月日 借条写法格式 注明了还款期限的借条写法和欠条格式,诉讼时效均从其注明的还款期限之日起两年。没有注明还款期限时,两者的诉讼时效是有区别的:对于没有注明还款期限的借条,出借人

肠炎宁颗粒非处方药说明书范本

附件2 肠炎宁颗粒等14种非处方药说明书范本 肠炎宁颗粒非处方药说明书范本 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。 [药品名称] 通用名称:肠炎宁颗粒 汉语拼音: [成份] [性状] [功能主治]清热利湿,行气。用于急、慢性胃肠炎,腹泻,小儿消化不良。 [规格]每袋装10克 [用法用量]口服,一次10克,一日3~4次,小儿酌减。 [不良反应] [禁忌]孕妇禁用,糖尿病患者禁服。 [注意事项] 1.饮食宜清淡,忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.有慢性结肠炎、溃疡性结肠炎便脓血等慢性病史者,患泄泻时应去医院就诊。 4.有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.症状严重或有里急后重、脓血便的患者应及时去医院就诊。 6.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 7.儿童、哺乳期妇女及年老体弱者应在医师指导下服用。 8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.儿童必须在成人监护下使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。[贮藏] [包装] [有效期] [执行标准] [批准文号] [说明书修订日期] [生产企业]

企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码: 网址: 如有问题可与生产企业联系。

达立通颗粒非处方药说明书范本 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。 [药品名称] 通用名称:达立通颗粒 汉语拼音: [成份] [性状] [功能主治]清热解郁,和胃降逆,通利消滞。用于肝胃郁热所致痞满证,症见胃脘胀满、嗳气、纳差、胃中灼热、嘈杂泛酸、脘腹疼痛、口干口苦;运动障碍型功能性消化不良见上述症状者。[规格] 每袋装6克。 [用法用量] 温开水冲服,一次1袋,一日3次。于饭前服用。 [不良反应] 个别患者服药后可能出现腹痛、腹泻、呕吐、皮疹。 [禁忌] [注意事项] 1.饮食宜清淡,忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.忌愤怒、忧郁,保持心情舒畅。 3.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 4.脾虚便溏者慎用;胃寒痛者不适用,主要表现为遇凉则胃痛发作或加重,得温暖则胃痛减轻,喜热饮食,或大便溏。 5.孕妇慎用,儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 6.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。 7.胃胀或腹痛等症状严重者,应及时去医院就诊。 8.服药3天症状无缓解,应去医院就诊。 9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.儿童必须在成人监护下使用。 12.请将本品放在儿童不能接触的地方。 13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用] 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。[贮藏] [包装] [有效期] [执行标准] [批准文号] [说明书修订日期] [生产企业] 企业名称: 生产地址: 邮政编码: 电话号码: 传真号码:

妇科疾病常用非处方药应用指南

妇科疾病常用非处方药应用指南 主讲人:王璞

前言 非处方药相对安全、使用方便,是日常生活中 用来治疗一些病因较明确、症状较轻疾病的主 要药物,因此其使用广泛,但是由于专业知识 相对不足,致使消费者(患者)在使用非处方 药防治疾病过程中难免存在误区,因此职业药 师,特别是药店药师的指导作用就十分重要。 妇科疾病是应用非处方药治疗较多的一类疾病, 因此本次讲座以妇科疾病常用的非处方药应用 指导为主题,围绕执业药师在非处方药应用中 的指导作用和注意事项展开。

讲座目录 ?一、非处方药简介 ?二、执业药师应用非处方药指导纲要?三、妇科疾病常用非处方药应用指南

一、非处方药简介 ?(一)概念 ?(二)非处方药与处方药的区别?(三)非处方药的特点 ?(四)警示语或忠告语 ?(五)非处方药类别

(一)概念 ?非处方药,简称OTC(over the counter drug ),指为方便公众用药, 在保证用药安全的前提下,经国家卫生行政部门规定或审定后,不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品,一般公众凭自我判断,按照药品标签及使用说明就可自行使用。 ?非处方药一般是从上市两年以后的处方药中遴选出来的,而且作为非处 方药使用后,如发现有不妥之处,还会重新回到处方药目录中,故具有疗效明确、质量稳定,副作用小,安全稳定等特点。

(二)非处方药与处方药的区别 项目非处方药处方药疾病诊断者患者自我诊断医生 疾病类型小伤小病解除症状,慢性病 维持治疗 病情较重,需经医生诊断治 疗 取药凭据不需处方医生处方 取药地点医院调剂室、药店、超市 (乙类) 医院调剂室、药店(凭医生 处方) 服药天数短长 给药途径口服、外用为主根据病情和医嘱执行品牌保护方式品牌新药保护、专利保护期宣传对象消费者医生 广告范围大众传播媒介专业性医药报刊 专有标示有无

工作证明格式_证明书

工作证明格式_证明书 各位读友大家好!你有你的木棉,我有我的文章,为了你的木棉,应读我的文章!若为比翼双飞鸟,定是人间有情人!若读此篇优秀文,必成天上比翼鸟! 工作证明格式_证明书工作证明格式_证明书一、基本要求1、标题工作证明题目要在工作证明第一行的正中书写,而且字体要稍大。2、正文工作证明的用途不一样,决定了内容也是不一样的,一边正规的公司人事部会有正规的工作证明表单,直接填写即可;当然没有只有自己填写,内容主要包括本人称呼、身份证号码、开始工作时间、工作岗位等。有的还需要写上工资,比如办卡,贷款等业务。3、结尾正文写完后下面空一行,在这行前面留两空格,写上“特此证明”就好!4、落款最后在特此证明的下面空一行或两行,然后再右下角署上申请人姓名和成文日期。一篇工作证明就这样完成了!!5、最后就是找相关部门盖章,必须盖章才有效。二、格式范例兹证明_______是我公司员工(身份证号码_____________________),在________ 部门任________职务,已有_______年。特此证明。本证明仅用于证明我公司员工的工作,不作为我公司对该员工任何形式的担保文件。单位名称(盖章):_________________________________________日期:______年___月___日范文:工作证明格式_证明书有我单位职工同志,从事_____________(专业)相关工作___年,其主要工作经历如下:1.

起止年月;2.在何岗位;3.从事何专业工作;4.获何专业;5.技术资格年月-- 年月年月-- 年月经查,该同志在工作期间,能遵纪守法,无违反职业操守的行为。我单位对本证明真实性负责。特此证明单位(盖章)人事档案管理部门(盖章)范文:工作证明格式_证明书xx银行xxx分行: 兹证明__________为本单位___________(正式/短期合同/临时)职工,已连续在我单位工作___________年,学历为_____________________毕业,目前在我单位担任__________职务.近一年内该职工在我单位平均月收入(税后)为____________,(大写)_____________________。该职工身体状况_________(良好/差) 本单位谨此承诺,上述证明内容正确、真实,如因上述证明与事实不符导致贵行经济损失,本单位保证承担赔偿等一切法律责任。 证明单位公章 单位详细地址: 单位联系电话:

证明书格式范文

证明书格式范文 范文一:个人收入证明 个人收入证明 兹有我公司员工___________,性别______, __号码 ________________________,在我司工作______年,任职 ______________部门_____________(职位),月收入为人民币 _________________元。 特此证明! _____________________公司(加盖公章) __________年_____月_____日 个人收入证明 兹证明___________是我公司员工,性别______, __号码 _____________________________,在_________部门任____________职务。月收入___________元,一年总收入约为__________元。

特此证明! 本证明仅用于证明我公司员工的工作及在我公司的工资收入, __我公司对该员工任何形势的担保文件。 _____________________公司(加盖公章) __________年_____月_____日 范文二:银行贷款收入证明 银行贷款收入证明 ________________银行: _____________系我单位正式员工,年龄_____岁,婚姻状况 ________,行政职务__________,学历__________,职称 ______________,月收入情况如下: 1、基本工资________________元; 2、奖金及福利(补贴)________________元;

3、其他收入________________元; 合计:________________元,大写 ___________________________________ 元。 特此证明! 出具人签字: 出具人电话: 单位名称(盖章) __________年_____月_____日 银行贷款收入证明 ______________银行_________分行____________支行: 兹证明____________先生(女士)是我单位职工,工作年限_________年,在我单位工作年限__________年,职务为

解毒痤疮丸等4种非处方药说明书

附件2: 解毒痤疮丸等4种非处方药说明书 解毒痤疮丸说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 【药品名称】 通用名称:解毒痤疮丸 汉语拼音: 【成份】 【性状】 【功能主治】清肺胃、解热毒、消痤疮。痤疮属肺胃热盛证,症见皮肤局部粉刺,丘疹,脓疱,以及面红,口渴,口臭,小便短黄,大便秘结,舌红苔黄等。 【规格】每袋装6克 【用法用量】口服,一次6克(1袋),一日3次。4周为一个疗程。 【不良反应】胃脘不适,大便稀溏或腹泻,腹痛。 【禁忌】脾胃虚寒者禁用。 【注意事项】 1.忌烟酒、辛辣、油腻及腥发食物。 2.保持面部卫生,切忌以手挤压患处。不宜滥用化妆品及外涂药物,必要时应在医师或药师指导下使用。 3.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 4.脾虚便溏者慎用。有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 5.孕妇慎用。哺乳期妇女不宜服用。儿童应在医师指导下服用。 6.本品中大黄含有蒽醌类化合物,长期服用可能导致结肠黑变病。 7.服药后大便次数增多且不成形者,应酌情减量。 8.服药期间如出现其他不适应到医院就诊。 9.如有较多囊肿、脓疮、结节等损害者,应去医院就诊。 10.用药2周症状无缓解,应去医院就诊。 11.严格按用法用量服用,本品不宜长期服用。 12.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 13.本品性状发生改变时禁止使用。 14.儿童必须在成人监护下使用。 15.请将本品放在儿童不能接触的地方。 16.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】 【生产企业】 企业名称:生产地址:邮政编码:电话号码:传真号码:网址: 如有问题可与生产企业联系 珍牡胶囊说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 【药品名称】

各种证明书格式

( 证明书) 姓名:____________________ 单位:____________________ 日期:____________________ 编号:YB-BH-050221 各种证明书格式Various forms of certificates

各种证明书格式 【实习证明书格式】 【】 兹有___学校____同学,从_年_____月____日在___公司___部门实习。_____同学身份证号____ 该学生实习期间工作认真,勤奋好学,踏实肯干,在工作中遇到不懂的地方,能够虚心向富有经验的前辈请教,善于思考,能够举一反三。对于别人提出的工作建议,可以虚心听取。在时间紧迫的情况下,加时加班完成任务。同时,该学生严格遵守我公司的各项规章制度,实习期间,未曾出现过无故缺勤,迟到早退现象,并能与公司同事和睦相处,与其一同工作的员工都对该学生的表现予以肯定。特此证明。 _____(实习单位盖章) _____年____月_____日 【】 兹有_学校专业____同学于___年___月___日至___年___月___日在单位实习,期间担任____ 工作,情况属实,特此证明。 实习鉴定: 能够服从公司的安排,认真做好交给的工作,把学到的书本知识运用到实

际工作中来; 能够虚心向公司的老同志学习,不懂就问,学一行爱一行; 三工作中能够任劳任怨,不计较个人得失,较好地完成了实习任务,受到了所在部门的好评; 能够自觉遵守公司的规章制度和劳动纪律,诚实守信,显示了当代大学生的良好品德。 ____(实习单位盖章) ____年_____月___日 【单位工作证明格式】 【单位工作证明格式一】 兹证明:姓名,性别,身份证号码 任职于我公司**部门**职位,于**年*月*日入职,特此证明。 公司落款 公章 【单位工作证明格式二】 兹有我单位xx同志在xxx部门,从事xx工作,工作年限为xx年。 特此证明。 备注:此证明仅作报考xxx凭据,不作其他用途。本单位对此证明真实性负责。 单位(盖章) x年x月x日 【员工工作及收入证明格式】 【证明格式】

自由销售证明

自由销售证明关于自由销售证明书(CERTIFICATE OF FREE SALE) 认证的注意事项 随着贸易的发展,对于关系人身及动物安全的产品,越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。目前,中国香化协会、农业部农药登记机构、农业部全国饲料工作办公室、食品药品监督管理局可以出具其主管产品的自由销售证明书。除此之外,多数做法是企业自行出具一定格式的自由销售证明书,再提供相应佐证材料,由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。 企业在向我会申办时,我们发现企业存在不少问题,如证明书的内容不符合认证规定、提供佐证材料不齐全等。为使企业了解申办的相关程序,顺利地取得证明,现就自由销售证明书办理的相关注意事项提供如下: 1、自由销售证明书一般格式要求 自由销售证明书并没有固定的格式,一般要求如下:①抬头需有公司名称地址;②文件名称一般为“CERTIFICATE OF FREE SALE”;③文件内容一般要涉及到出口商、进口商、产品名称等,体现“可自由销售”、“对人体无害”、“适合消费”等内容;④公司在落款处盖公章或公司签章,不可以盖单证章。 2、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证,如果申请人不是生产商,还须提供申请人和生产商的购销合同,并提供生产商的营业执照; 3、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时,如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等,还须相关部门出具的佐证材料,如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料; 4、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等; 5、对于药品、医疗器械这类直接关系人身安全健康的商品,如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书,则认证时,要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料; 6、申请时,请填写《办理国际商事证明书申办表(厦门分会)》,如果申请人没有在我会注册,还须提供有效的营业执照复印件;如果自由销售证明书还需要办理领事认证,须同时填写《代办领事认证申办表》,并提供有效的营业执照复印件。

证明格式与写法-证明范本.doc

证明格式与写法-证明范本 1.标题 即写上文种名称证明信或证明书;有的简写为证明。标题写在第一行正中位置,字体应稍大,间距要拉开。 2.主送机关(单位) 即接受证明信的单位名称。应顶格书写,后面加冒号。 证明信一般应有明确的受文单位,一般不要泛写有关单位等字样,而应当在备注项注明本证明由持证人携带,与其身份证同时使用,以免发生其他问题。

3.正文 正文包括开头、主体和结束语等内容。 (1)开头。概括说明出具证明信的缘由、依据。一般写为根据你单位函件(字[ 2005] 号)要求,现将有关问题证明如下:。 (2)主体。这是证明信的核心内容。不同类型的证明信,其内容和写法不同。分述如下: ①存档证明信。主体内容根据对方要求证明的问题而定。比如对方要求证明同志是否在你单位工作过,期间有无重大问题,证明信的主体则可写为同志于2002年2月至2007年9月在我单位任x 科科长,期间没有任何重大问题。如果对方需要

调查某件事情,证明信的主体则需要写清人名、身份、时间、地点、参与人物的活动及表现,以及事情的来龙去脉,不得含糊。如果事隔已久需要通过回忆去写,也要尽可能地写准确,确属想不起来的情况,如实注明什么情况记不清楚。 ②遗失证件证明信。主体内容一般为人名、时间、地点、遗失证件情况,并且应当写上遗失证件的号码。 ③携带式证明信。主体内容一般包括姓名、性别、年龄、身份、职务、外出地点、外出目的,如出差、探亲、旅游等。这种证明信在首部标题之下标有发文序号,另外留有存根。存根内容比较简略,只需写姓名、外出地点、外出事由、有效期限等。 (3)结束语。一般于主体之后书写特此证明,与主体部分接写的,可以加句号。另提行写的,后面不加标点。

证明书写格式范文

委托书 致:_________________公司 我单位现委托(姓名)作为我单位合法委托代理人,授权其代表我单位进行_____________设计工作。该委托代理人的授权范围为:代表我单位与你们进行磋商、签署文件和处理______________活动有关的事务。在整个__________过程中,该代理人的一切行为,均代表本单位,与本单位的行为具有同等法律效力。本单位将承担该代理人行为的全部法律后果和法律责任。 代理人无权转换代理权。特此委托。 代理人姓名:性别: 年龄:职务: 身份证号码: (代理人签字样本) 日期:年月日 竞标申请人(盖章): 法定代表人(签字): 附:委托代理人身份证复印件 工作证明 兹证明同志现从事工作,累计满年。 特此证明 单位名称(公章)盖章 经办人: --------------------------------------------------------------------- 员工工作及收入证明 ________________: 兹证明________是我公司员工,在________部门任________职务。至今为止,一年以来总收入约为__________元。 特此证明。 盖章: 日期:______年___月___日 ------------------------------------------------------------- 收入证明 兹证明我公司(xxxx公司)员工xxx在我司工作xx年,任职xx部门xx经理(职 位),每月总收入xxxxx.00元,为税后(或税前)薪金。 xxxx公司 2006年x月x日 (记住要盖个公章) --------------------------------------------------------------------- ---------- 收入证明 银行: 兹证明先生(女士)是我单位职工,工作年限年,在我单位工作年,职务为,岗位为,工作性质为(正式制;合同制;临时制;其他 ),职称为,该员工是否有违规违纪行为(有;无 )。 其身份证号码为:

化学药品非处方药说明书格式

附件1: 化学药品非处方药说明书规范细则一、化学药品非处方药说明书格式 非处方药、外用药品标识位置 X X X说明书 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 警示语位置 【药品名称】 【成份】 【性状】 【作用类别】 【适应症】 【规格】 【用法用量】 【不良反应】 【禁忌】 【注意事项】 【药物相互作用】 【贮藏】 【包装】 【有效期】 【执行标准】 【批准文号】

【说明书修订日期】 【生产企业】 如有问题可与生产企业联系 二、化学药品非处方药说明书各项内容书写要求 非处方药、外用药品标识 非处方药、外用药品标识在说明书首页右上角标注。 外用药品专用标识为红色方框底色内标注白色“外”字。药品说明书如采用单色印刷,其说明书中外用药品专用标识亦可采用单色印刷。 非处方药专有标识按《关于公布非处方药专有标识及管理规定的通知》规定使用。 说明书标题 “XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用 该忠告语必须标注,采用加重字体印刷。 警示语 是指需特别提醒用药人在用药安全方面需特别注意的事项。 有该方面内容,应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明。无该方面内容的,不列该项。 【药品名称】 按下列顺序列出: 通用名称:属《中国药典》收载的品种,其通用名称应当与药典一致;药典未收载的品种,其名称应当符合药品通用名称命名原则。 商品名称:未批准使用商品名称的药品不列该项。 英文名称:无英文名称的药品不列该项。 汉语拼音: 【成份】 处方组成及各成份含量应与该药品注册批准证明文件一致。成份含量按每一个制剂单位

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[证明格式证明格式的范文、模板及字体要求]公文格式字 体要求 兹证明____________________先生/女士系我司员工,职务 ______________。 xxxx年年收入为: xxxx年年收入为: 年收入包含年薪、奖金、提成、及各项补贴,个人所得税已由单位代扣代缴。 某某单位(公章) 年月日 第一部分:证明信格式字体证明居中,二号黑色加粗字体 另起一行,姓名,性别, __号。在某年某月某日至某年某月某日期间,在我校任教,担任某职,爱岗敬业,注重团队合作精神,得到同事、家长和学生的好评。

另起一行,特此证明。 另起一行,右靠齐,校名 另起一行,右靠齐,年月日盖学校公章:压年盖月 证明居中,二号黑色加粗字体另起一行,姓名,性别, __号。 在某年某月某日至某年某月某日期间,在我校任教,担任某职,爱岗敬业,注重团队合作精神,得到同事、家长和学生的好评。 另起一行,特此证明。 另起一行,右靠齐,校名另起一行,右靠齐,年月日盖学校公章:压年盖月 证明信由以下几部分组成。 第一部分,标题。"证明信",写在第-行正中位置。 开头顶格写送达机关名称;接着写要证实的具体事实,说明材料等。

一般用"特此证明"。有的开头没写送达机关名称的,可用"此致xx单位"。 第四部分,落款 证明制发机关、日期,加盖公章。 总的说来,证明信的写作要实事求是,简明扼要,要有明确的结论,用词。 证明范文一 *****有限公司成立于1995年,注册资金为人民币贰仟万元。公司的经营范围主要包括********。 **先生于1995年加入我公司,后因工作业绩突出,被提升为****,负责****。 **先生工作认真负责,为我公司开发了广阔的市场,使公司在竞争激烈的市场中占据了一席之地。公司给予***的年薪为人民币4.8万元,其个人所得税由我公司代扣代缴。

药店标示语

药品质量监督投诉 举报电话:12331 Rx处方药区 凭医师处方购买和使用! OTC 非处方药区 请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用! 中药饮片

B----001 规格:60mmx40mm(长X宽) 三项承诺 1:凡销售的药品,均符合法定质量标准,保证无假冒伪劣药品。凡发现销售假药的,经查实给予举报人500元人民币奖励。 2:凡陈列药品,均明码标价,无违反政策价格的欺诈行为。高于政府定价,政府指导价销售的,经查实按所售药品价格的2倍予以赔偿。 3:为顾客提供优质服务,对违反服务公约的人员,将严肃处理,并以适当形式向顾客道歉。 警示语 1、禁止销售终止妊娠药物! 2、含兴奋剂药品,运动员慎用! 3、禁止销售蛋白同化制剂、肽类激 素(胰岛素除外)。 4、购买含麻黄碱类复方制剂,请主 动出示身份证明、单次购买含麻黄碱 类复方制剂不得超过2个最小包装。 5、处方药:凭医师处方购买和使用! 6、非处方药:请仔细阅读说明书并 按说明使用或在药师指导下购买和 使用! 服务公约 1:从业人员上岗时要穿戴整洁统一 的工服帽,佩带工号,仪表端庄, 精神饱满。 2:接待顾客主动热情,耐心周到, 站立服务,面容和善,举止大方, 使用文明用语,主动讲普通话,做 到接一顾二招呼三。 3:收方发药应核对品名、规格、对 处方所列药品不得擅自更改或代 用,对用配伍禁忌,超剂量的配方, 必须经处方医师更改或重新签字后 方可配取。 4:坚持问病卖药,主动介绍药品的 性能、用途、用法、用量、禁忌及 注意事项,正确引导消费,减轻顾 客负担。 5:收款找零要唱收唱付,钱货两清, 开具发票要署名品名、规格数量、 单价、金额批号。 6:提供“四声”服务,进店有迎声, 咨询有答声,离店有送声,留言有 回声。

自由销售证明书的重要性和流程

自由销售证明书的重要性体现在哪里? (Certificate of Free Sales) 随着贸易的发展,对于关系人身及动物安全的产品,越来越多的国家要求出口商须提供由出口国相关机构认证的自由销售证明书。一种是客户自己直接到政府部门自己办理,另一种是企业自行出具一定格式的自由销售证明书,再提供相应佐证材料,由贸促会对这份自由销售证明书以国际商事证明书的形式予以认证。 一、外贸出口业务中为什么要办理自由销售证书呢? 因为出口产品的生产销售不论在哪个国家都应该有合法的手续,产品出口目的国的相关主管部门对于出口至该国家的某批次产品,是否具有合法生产销售手续并不清楚,于是要求进口商提供原产自中国大陆产品的生产企业名称、地址及产品品名规格型号及是否获得中国政府相关部门许可并首先被允许在中国大陆自由销售的证明文件,这个证明书文件就是自由销售证书。说白了就是:你卖给我的东西,必须是有合法生产销售手续的,不能是假冒伪劣的三无产品(无生产厂家、无生产地址、无品名规格)。 办理的流程: 1、申办时提供由专门主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证,如果申请人不是生产商,还须提供申请人和生产商的购销合同,并提供生产商的营业执照; 2、对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时,如某些食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等,还须相关部门出具的佐证材料,如各地饲料工作办公室、畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关证明材料; 3、涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验证明、健康证明、卫生证明、兽医证明和自由销售证明等; 4、对于药品、医疗器械这类直接关系人身安全健康的商品,如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售证明书,则认证时,要求申请人必须提供省食品药品监督管理局对于这类产品的自由销售证明书的复印件作为佐证材料; 5、申请时,请填写《办理国际商事证明书申办表》,须提供有效的营业执照复印件;如果自由销售证明书还需要办理领事认证,须同时填写《代办领事认证申办表》,并提供有效的营业执照复印件.

处方药说明书_药物过量_撰写要点和案例分析

?审评规范? 处方药说明书[药物过量]撰写要点和案例分析 萧惠来 国家食品药品监督管理总局药品审评中心,北京 100038 摘要:处方药说明书是重要的沟通工具,关系到药品的正确使用与患者的用药安全。介绍我国、美国食品药品管理局和欧盟药品管理局对处方药说明书[药物过量]项目撰写要点的有关要求,并从报送到国家食品药品监督管理总局药审中心的说明书样稿中选取11个典型案例,分析目前我国药品注册过程中该项目存在的问题。结果发现基本内容缺失是该项目存在的主要问题,以此为鉴并且避免这些问题的出现对规范药品说明书撰写和有效监管大有裨益。 关键词:处方药;药品说明书;药物过量;药品监管;案例分析 中图分类号:R956.13 文献标志码:A 文章编号:1674 - 6376 (2015) 03 - 0251 - 05 DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2015.03.004 Writing highlights and case analysis of overdosage section of labeling for prescription drug XIAO Hui-Lai Center for Drug Evaluation, China Food and Drug Administration, Beijing 100038, China Abstract: The labeling for Prescription drug is an important communication tool, that is related to the correct use and drug safety of patients. The writing highlights of overdosage section of labeling for prescription drug required by CFDA, FDA and EMA are described. 11 typical cases are selected from the labeling drafts submitted to CFDA CDE for registration, and current problems of the section in process of drug registration of our country are analyzed. That lack of basic content is the main problem is found. Taking this as a lesson and avoiding these problems is of greater advantage to standardization of drug labeling and itseffective supervision. Key words: prescription drug;labeling; overdosage;drug administration;case analysis 处方药说明书是重要的沟通工具,关系到药品的正确使用与患者的用药安全;需要用清楚而有益的方式,向医护人员提供安全和有效用药必需的详细处方资料[1]。处方药说明书[药物过量]项目主要介绍该药品过量引起的急性毒性反应、中毒剂量和救治措施。药物过量往往会引起严重的毒性反应,甚至危及生命。不言而喻该项目关系到患者的安危,应引起足够重视。本文首先介绍我国、美国食品药品管理局(FDA)和欧盟药品管理局(EMA)对处方药说明书[药物过量]项目撰写要点的要求;然后以此为标准,从报送到国家食品药品监督管理总局药审中心(以下简称“药审中心”)的说明书样稿中选取11个典型案例,分析目前我国药品注册报送的说明书样稿存在的问题,从正反两方面阐述如何写好说明书该项目,期望对说明书撰写者有帮助,也对说明书监管有益。 1[药物过量]撰写要点 1.1我国的要求 我国“化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则[2]”规定“[药物过量]详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的,应当在该项下予以说明。” 2004年,药品审评中心曾拟定“化学药品、生物制品说明书指导原则(第二稿)”,该指导原则虽然没有正式公布实施,但有重要参考价值。该指导原则要求:[药物过量] 本项应对急性药物过量的症状、体征和实验室阳性发现进行描述,同时应提供 收稿日期:2015-02-09 作者简介:萧惠来,男,教授,研究方向为药品审评。E-mail: penglai8051@https://www.wendangku.net/doc/0912173860.html,

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