08.分离
H. 分离
一、选择题( 共10题20分)
1. 2 分(3204)
为使Al3+与Cr3+分离，可使用--------------------------------------------------------------( )
(A) NaOH (B) Na2O2(C) NH3+H2O2(D) NH3-NH4Cl
2. 2 分(3205)
为使Fe3+、Al3+与Ca2+、Mg2+分离，应选用---------------------------------------------( )
(A) NaOH (B) NH3-NH4Cl (C) Na2O2(D) (NH4)2CO3
3. 2 分(3211)
欲使Pb2+、Zn2+分离,应选用-------------------------------------------------------------------( )
(A) HCl (B) (NH4)2S (C) NaOH (D) NH3
4. 2 分(3212)
欲将BaSO4与PbSO4分离，宜选用---------------------------------------------------------( )
(A) HCl (B) HAc (C) NaOH (D) NH3
5. 2 分(3206)
用NH4Cl-NH3沉淀Fe3+，使它与Cu2+分离，为分离完全，应使-------------------( )
(A) NH4Cl浓度大一些，NH3浓度小一些
(B) NH4Cl浓度小一些，NH3浓度大一些
(C) NH4Cl、NH3浓度均大一些
(D) NH4Cl、NH3浓度均小一些
6. 2 分(3207)
用NH4Cl-NH3沉淀Fe3+，使它与Mg2+分离，为分离完全，应使-------------------( )
(A) NH4Cl浓度小一些，NH3浓度大一些
(B) NH4Cl浓度大一些，NH3浓度小一些
(C) NH4Cl、NH3浓度均大一些
(D) NH4Cl、NH3浓度均小一些
7. 2 分(1211)
在有过量I-时,碘在水溶液中的存在形式主要是I3-,亦有少量I2,而被有机溶剂萃取的是I2,则分配比D可表示成--------------------------------------------------------------------------------( ) [I2]有
(A) D = ─────
[I2]水
[I2]水
(B) D = ─────
[I2]有
[I2]有
(C) D = ───────
[I3-]水+[I2]水
[I3-]水+[I2]水
(D) D = ───────
[I2]有
8. 2 分(3216)
含Fe3+的HCl溶液，用3倍体积的含HCl乙醚溶液萃取，已知Fe3+有99%被萃取，则分配比约为-----------------------------------------------------------------------------------------------( )
(A) 3.3 (B) 33 (C) 300 (D) 30
9. 2 分(1212)
为使Zn2+生成螯合物被CCl4萃取,下列试剂中适宜的是-----------------------------( )
(A) EDTA (B) 双硫腙
(C) 酒石酸(D) 三乙醇胺
10. 2 分(1214)
二、填空题( 共20题40分)
11. 2 分(3208)
含有Ca、Mg的试样溶解后，加不含CO32-的NaOH使溶液的pH为13，则___________生成__________________沉淀使两者得到分离。
12. 2 分(3210)
向含有PbSO4和BaSO4的试样中加入NaOH，沉淀是________，溶液中是________。
13. 2 分(1206)
某矿样含Fe、Al、Mn、Mg、Cu等元素。经Na2O2熔融,热水浸取后,溶液中有_____________________离子;沉淀中有__________________________(写出沉淀的化学式)。
14. 2 分(1207)
将含Fe、Al、Ca、Mg、Ti、Zn等元素的矿样,经碱熔后, 用水浸取, 再用盐酸酸化,然后,用氨水中和至刚出现棕色沉淀时,加入六次甲基四胺溶液,加热,过滤。这时滤液中含有________________离子;沉淀中有___________________(写出沉淀的化学式)。
15. 2 分(1209)
有人用加入足够量的氨水使Zn2+形成锌氨络离子的方法将Zn2+与Fe3+分离; 亦有人宁可在加过量氨水的同时,加入一定量氯化铵。两种方法中以第_____种方法为好,理由是_______________________________________________________。
16. 2 分(3209)
含Mn、Cr 的试样，用Na2O2熔融，用热水浸取，沉淀为__________，溶液中是__________。
17. 2 分(1210)
用NH4Cl-NH3沉淀Fe(OH)3与Ca2+分离时,为使Ca2+共沉淀减少,NH4Cl浓度应当______些,NH3浓度应当_______些。若与Zn2+分离,为使Zn2+共沉淀少,NH4Cl浓度应________,NH3浓度应当_________。(指大或小)
18. 2 分(1220)
当用与水相等体积的有机相萃取某金属螯合物时,若分配比D=20,则进行一次萃取后,其萃取率(E)等于_____________________________。
19. 2 分(1221)
100mL水溶液中含有溶质A, 用20mL 有机溶剂可萃取90%的A, 则此溶质的分配比D
为__________________________。
20. 2 分(1223)
三氯化铁的盐酸溶液,用2倍体积的含HCl乙醚振摇,已知铁有99%被萃取,则该化合物在有机相和水相的分配比为________________。
21. 2 分(1225)
指出下列术语的意义(填A,B,C,D)
(1) 分配比____________ (2) 分配系数_______________
(3) 萃取率____________ (4) 比移值_______________
[A]有c有
(A) K D = ────(B) D = ────
[A]水c水
a D
(C) R f = ───(D) E = ────────×100%
b V水
D + ─────
V有
22. 2 分(3215)
100mL的某Br2水溶液与50mL的CCl4一起振荡后,测得Br2萃取率为93.5%，则Br2在四氯化碳与水中的分配比D =________。
23. 2 分(3217)
某弱酸HA的解离常数为K a=1.0×10-5,在pH=5.0时，将其与某有机溶剂一起振荡达平衡后测得分配比为10，若A-不被萃取则HA的分配系数K D=______。
24. 2 分(3218)
在某萃取体系中，有机酸的分配系数为K D,它在水中的解离常数为K a，设有机酸根离子不被萃取,相比为1,则在pH________时，有机酸的萃取率
K D
可近似用E = ━━━━━━×100%计算。
K D+V w/V o
25. 2 分(3219)
在6mol/L HCl溶液中，用乙醚萃取Fe3+的原理是：部分乙醚发生质子化作用生成_________，然后与________缔合，被萃入有机相中。这里乙醚既是______ 又是________。
26. 2 分(3225)
弱酸HA在有机相与水相中的分配系数为10，若A-不被有机相萃取,当pH值为5.0时，酸有50%进入等体积的有机相，则HA的解离常数K a=_________。
27. 2 分(1213)
下列萃取体系中, 分别属于何种萃取体系? (填A,B,C)
(1) 在6 mol/L HCl溶液中, 用乙醚萃取Fe3+______________________
(2) 微量硼在HF介质中与次甲基蓝反应, 用苯萃取__________________
(3) 在pH≈9时, 用8-羟基喹啉-CHCl3萃取Mg2+_____________________
（A）螯合萃取（B）离子缔合萃取（C）金羊盐萃取
28. 2 分(1226)
分光光度法测定钢铁中微量铝,要消除大量铁的干扰,宜用________________分离法。在SO42-、Fe3+、Al3+混合液中,用BaSO4重量法测定SO42-含量,要消除Fe3+、Al3+的干扰宜用___________________分离法。
29. 2 分(1257)
纸色谱法分离混合离子,若混合离子极性大小顺序为A>B>C,用弱极性有机溶剂展开后其R f值大小顺序为________________________。
30. 2 分(3240)
在柱色谱中分配系数K定义为________________________，K值越大的物质，流出色谱柱的时间越____。
三、计算题( 共10题50分)
31. 5 分(1230)
碘在某有机溶剂和水之间的分配比D为8.00,如果50.0mL 0.100mol/L I2水溶液用100mL 该有机溶剂振摇,问平衡后与10.0mL有机相中I2完全反应需要0.0600 mol/L Na2S2O3溶液多少毫升?
[A r(I)=127.0]
32. 5 分(1231)
50mL 0.1000 mol/L I2水溶液,用100 mL有机溶剂萃取,一次萃取率为95%, (1)计算分配比D; (2)达平衡时10 mL有机相含碘多少毫摩尔?
33. 5 分(1232)
已知碘在水与有机溶剂的分配比(D)为8.0,如果取60.0mL浓度为0.100mol/L的碘溶液与100mL有机溶剂振荡,待平衡后取10mL有机相用0.0600 mol/L Na2S2O3 溶液滴定,计算Na2S2O3的体积。
34. 5 分(1233)
移取0.100mol/L碘液(含过量KI)50.0mL,加CCl450.0mL,摇荡达平衡后,静置分层,取出CCl4溶液10.0mL,用0.1000mol/L Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗17.9 mL。计算碘在CCl4相与水相中的分配比。
35. 5 分(1234)
用氯仿萃取某50mL水溶液中的OsO4,欲使其回收率达99.8%,试问(1)每次用5 mL氯仿萃取,需萃取几次?(2)每次用10mL氯仿萃取又如何?
(已知分配比D = 19.1)
36. 5 分(1235)
18℃时,碘在CS2和水中的分配比D为420。(a) 如果100mL水溶液中含有0.018g I2,以100mLCS2萃取时,将有多少克碘留于水溶液中?(b)如果用100 mL CS2分两次萃取,留于水中的碘是多少?
37. 5 分(1236)
采用钽试剂萃取光度法测定钒,100mL试液中含钒40 g,用10mL钽试剂-氯仿溶液萃取,萃取率为90%,用1cm比色皿,在530nm波长处测得萃取液的吸光度为0.384,求分配比和摩尔吸光系数。
[A r(V)=50.94]
38. 5 分(1237)
现有0.1000mol/L某有机一元弱酸(HA)100mL,用25.00mL苯萃取后,取水相25.00mL,用0.02000mol/L NaOH溶液滴定至终点,消耗20.00mL。计算该一元弱酸在两相中的分配系数K D。
39. 5 分(3228)
某溶质在两相中的分配比是4.0，(1)若水相体积为10mL，有机相体积为多大时，溶质的萃取率才能达到99%？(2)若改用30mL有机相分成三等份萃取三次，总的萃取率有多大？
40. 5 分(3229)
常温下，I2在CS2和水中的分配系数K D=420。(a)如果50mL水溶液中含有I20.009g，以50mL CS2萃取之，将有多少克I2留在水中？(b)如果改用两份25mL的CS2萃取，留在水中的I2又是多少克？
答案
一、选择题( 共10题20分)
1. 2 分(3204) (C)
2. 2 分(3205) (B)
3. 2 分(3211) (D)
4. 2 分(3212) (C)
5. 2 分(3206) (C)
6. 2 分(3207) (B)
7. 2 分(1211) (C)
8. 2 分(3216) (B)
9. 2 分(1212) (B) 10. 2 分(1214) (D)
二、填空题( 共20题40分)
11. 2 分(3208)
Mg2+ , Mg(OH)2
12. 2 分(3210)
BaSO4 , Pb(OH)3-(或PbO22-)
13. 2 分(1206)
AlO2-、MnO42-
Fe(OH)3、Mg(OH)2、Cu(OH)2
14. 2 分(1207)
Ca2+、Mg2+、Zn(NH3)42+
Al(OH)3、Fe(OH)3、TiO(OH)2
15. 2 分(1209)
第2种
理由是加入NH4Cl可使Fe(OH)3胶体凝聚,由于NH4+浓度大,
减小Fe(OH)3对Zn2+的吸附,便于分离
16. 2 分(3209)
MnO(OH)2 , CrO42-
17. 2 分(1210)
大小大大
18. 2 分(1220)
95.2%
19. 2 分(1221)
45
20. 2 分(1223)
D = 49.5
21. 2 分(1225)
B A D C
22. 2 分(3215)
29
23. 2 分(3217)
20
24. 2 分(3218)
pH
25. 2 分(3219)
钅羊离子, FeCl4- , 溶剂, 萃取剂
26. 2 分(3225)
1.9×10-4
27. 2 分(1213)
1. C ;
2. B ;
3. A
28. 2 分(1226)
有机溶剂萃取, 离子交换
29. 2 分(1257)
C, B, A
30. 2 分(3240)
溶质在固定相中的浓度
━━━━━━━━━━━, 长
溶质在流动相中的浓度
三、计算题( 共10题50分)
31. 5 分(1230)
127×2
m0 = 50.0×0.100×────= 1.27(g)
1000
V水
萃取后留在水溶液中的碘量: m1= m0×─────
DV有+V水
50
= 1.27×──────= 0.0748(g)
8×100+50
(1.27-0.0748)×1000
c有= ──────────= 0.0470 (mol/L)
127×2×100
0.0470×10 = 0.0600×V(Na2S2O3)/2
V(Na2S2O3)=15.7 mL
32. 5 分(1231)
D
E= ───
D+R
已知E= 95%, R = 50/100=0.5
0.95×0.5
D = ──────= 9.5
0.05
50×0.1000×95%×10/100 = 0.475 (mmol)
33. 5 分(1232)
D8
E =────= ─────×100% = 0.93%
D+R8+60/100
V(S2O32-)=0.100×60/100×0.93×10×2/0.0600=18.6 (mL) 34. 5 分(1233)
0.1000×17.9
c(I2)有= ───────= 0.0895 (mol/L)
2×10
0.100×50.0-0.0895×50.0
c(I2)水= ──────────────= 0.0105 (mol/L)
50.0
c(I2)有0.0895
D= ─────= ─────= 8.5
c(I2)水0.0105
35. 5 分(1234)
V水
(1) m n= m0(───────)n
DV有+V水
50 m n100-99.8
(──────)n= ───= ──────=0.002
19.1×5+50 m0100
解得n= 6(次)
50
(2) (───────)n= 0.002
19.1×10+50
解得n = 4 (次)
36. 5 分(1235)
V水
(a) m1= m(──────) V水=V有
DV有+V水
1 1
m1= m(───) = 0.018×(────) = 4.3×10-5(g)
D+1 420+1
V水
(b) m2= m(───────)2
DV有+V水
100
m2= 0.018(───────)2
420×50+100
= 4.04×10-7 (g)
37. 5 分(1236)
D D
E = ─────×100% 即90% = ──────×100%
V水100
D+───D + ───
V有10
解得D=90
90%×40×10-6
c = ─────────= 7.07×10-5 (mol/L)
50.94×10×10-3
A0.384
= ───= ───────= 5.4×103 [L/（mol·cm）]
b·c1×7.07×10-5
38. 5 分(1237)
[HA]有(100×0.1000-0.02000×20.00×4)/25.00
K D= ────= ───────────────────
[HA]水(0.02000×20.00)/25.00
= 21.00
39. 5 分(3228)
D 4.0
(1)因E = ━━━━━━×100% 0.99 = ━━━━━解得V0=270 (mL)
D+V w/V0 4.0+10/V0
V w10
(2)E = [1-(━━━━━━)n ]×100% E = [1-(━━━━━━)3]×100% = 99.2%
DV0/n+V w4×10+10
40. 5 分(3229)
420
(a)E = ━━━×100%=99.76%
420+1
留在水相中I2为0.009×(1-E)=2×10-5(g)
50
(b)E = [1-(━━━━━━━)2]×100%=99.9978%
420×25+50
留在水相中I2为0.009×(1-E)=2×10-7(g)
固液分离技术概述与研究趋势
固液分离技术概述与研究趋势 摘要：固液分离技术是上世纪末及本世纪初发展国民经济的关键技术之一。固液分离技术的发展，为人类提供了丰富多彩的工业产品。本文概述了固液分离在主要工业领域应用的情况。简要评述了我国固液分离设备的制造业现状和国内外固液分离技术研究与发展的概况。根据当今工业发展的特点,作者对液固分离技术的今后发展趋势作了简要说明。 关键词：固液分离、技术、设备、应用与研究趋势 1、前言 液固分离是重要的单元操作,是非均相分离的重要组成部分,在国民经济各部门如化工、轻工、制药、矿山、冶金、能源、环境保护等应用非常广泛。在许多生产过程中,过滤与分离机构是关键设备之一,其技术水平的高低,质量的优劣直接影响到许多过程实现工业化规模生产的可能性、工艺过程的先进性和可靠性、制品质量、和能耗、环境保护等经济和社会效益。 2、固液分离的基本技术与选型设备 从原理上讲,固液分离过程可以分为两大类:一是沉降分离,一是过滤分离。固液分离设备也可以相应地分为两大类。在此基础上,根据推动力和操作特征进一步细分为若干种固液分离设备,如表1所示。品种繁多的固液分离设备使得用户有较大的选择范围,对于任意的固液分离向题,一般总可以找到一种最为合适的固液分离设备。但是,正由于固液分离设备种类很多,而一般用户对各种设备的性能又缺乏深入了解,所以要在各种分离设备中找出最为合适的设备总是存在不少困难。因设备选型不当而不能满足工艺要求的并不少见。如何正确合理地选择固液分离设备引起了许多学者的重视,在最近四十多年时间里国外发表了大量有关固液分离设备选型的文献。详细论述了各种固液分离设备的选型，以及固液分离设备选型的一般方法。在论述固液分离设备选型的一般方法中,以及固液分离设备选型的方法。
不相容岗位分离制度
不相容岗位分离制度 第一章总则 第一条为促进本单位内部管理规范,建立规范得工作秩序，提高业务工作水平,根据《中华人民共与国会计法》、《行政事业单位内部控制规范（试行)》等有关规定以及单位内部管理得实际情况，制定本制度。 第二条通过全面系统地分析、梳理业务流程中所涉及得不相容岗位,实施相应得分离措施,形成各司其职、各负其责、相互制约得工作机制。 第二章不相容岗位分离得目标与原则 第三条不相容岗位分离达到以下基本目标 １、规范单位会计行为,保持会计资料真实、完整、准确； ２、堵塞漏洞、消除隐患，防止并及时发现、纠正错误及舞弊行为，保护单位资产得安全、完整； ３、确保国家有关法律法规与单位内部管理规章制度得贯彻执行。 第四条不相容岗位分离应遵守以下原则 1、不相容岗位分离应当符合国家有关规定，以及单位得实际情况;
２、不相容岗位分离应当约束单位内部涉及经济与业务活动得所有人员,任何个人不得拥有超越不相容岗位分离规定得权力; 3、不相容岗位分离应当涵盖单位内部涉及经济与业务活动得各项工作及相关岗位; 4、不相容岗位分离应当保证单位内部工作岗位得合理设置及其职责权限得合理划分，确保各岗位之间权责分明、相互制约、相互监督; 5、不相容岗位分离制度应当随着外部环境得变化、单位业务职能得调整与管理要求得提高，不断修订与完善。 第三章不相容岗位分离得内容 第五条不相容岗位主要包括：负责人、业务经办、会议记录、档案管理、财产保管、稽核检查等职务.经济业务事项与会计事项得审批人与经办人及记账人员职责权限应当相互分离、相互制约. 1、出纳人员不得监管稽核、会计档案保管与收入、费用、债权债务账目得登记工作,不得兼任票据核销工作； 2、货币资金得收付及保管应由被授权批准得出纳人员负责,其她人员不得接触；
_管办分离_模式引发争议
中国医药报/2004年/06月/29日/ 苏州医改探索变通新路 管办分离 模式引发争议 李秡 江苏将组建内地首家医院管理中心,试行公立医院管办分离!!!6月中旬,江苏卫生系统传来的这则消息,打破了梅雨天的沉闷。 6月14日,江苏省卫生厅宣布,江苏将通过组建或向社会公开招标选择非盈利医院管理机构,将医院管理权交予医院管理法人,实行政府监管下的医院自主管理,由政府购买公共服务。首家非盈利医院管理中心将于9月份在苏州成立。这意味着江苏决心彻底打破公立医院管理中的 大锅饭 、 铁饭碗 ,建立起权责明确、富有生机的医院管理新体制。 拟议中的医院管理中心并不是江苏省自上而下的改革任务;相反,它是苏州市政府作为苏州医改的方案向省里提出的。2004年春节前,苏州市委、市政府基本形成了统一意见,要对市属公立医院这类大型公益性事业单位 动刀子 。4月底,市里出台了全市卫生系统上下皆知的 第70号文件 !!!?关于市属医院实行管办分离改革的试行意见#,对改革的各主要环节予以具体规定。据悉,苏州市属公立医院改革很快将全面展开。 ?叫好:医院人事分配权力落到实处 据介绍,这次苏州医改将采取 管办分离 的模式,在市属医院现有固定资产的所有权保持国有性质不变的前提下,由市卫生行政主管部门与医院管理中心签订授让管理权合同,由管理中心按合同要求对医院进行管理,合同年限暂定35年。合同期内,管理中心如违约、违规运作,政府有权中止合同、收回管理权;合同期满后,管理运作良好的中心则可以优先受让管理权。 根据拟议中的改革方案,医院管理中心成立后,各医院的日常运转资金由中心自行解决。医院的用人权、分配权,限额以下项目建设和设备采购决定权将归医院管理中心。这样一来,政府就退出 游戏 而成为纯粹的监管者,其监管考核的主要内容是:合同期内医院发展的目标;公共卫生突发事件的应急处理、医疗急救、重大活动医疗保障等政府指令性任务完成情况;平均每门诊人次收费水平、平均每出院人次收费水平、单病种医疗费用等诊疗收费和药品价格水平和药品收入占业务收入的比例、平均住院天数、质量控制综合评定、社会综合满意度等医疗服务质量指标等。 改革把医院的用人、分配权给了院长和医院管理中心,这让也在进行大改革的南京市卫生系统同行羡慕不已, 有了这些实在的权力,管理者能做不少事情。 苏州市第三人民医院院长高志昕对此也毫不讳言,他在接受苏州当地媒体采访时就表示, 以前我常跟上级讲,只要能放权给我每年1%的职工淘汰率,也就是700名员工中7名员工的人事任免权,我就敢打包票,能把三院管好,但上级无此政策。改革以后就好了,实行岗位聘用制,谁也别想捧%铁饭碗&。 这次改革的力度由此可见一斑。 此外,由管理中心统一掌管医院的运行、人事的任免以及相关的采购、分配事宜,对于整合现有资源、提高效率的好处也是不言而喻的。 ?质疑:社团法人如何管理公共部门
小组工作分离情绪
小组工作的分离情绪的导因与应对策略 关键词：社会工作者小组成员分离情绪问题解决 摘要：小组工作是社会工作者的三个工作方法之一，在小组工作的过程中难免会产生一些问题。分离情绪就是一个不可避免的问题。分离情绪不但会对案主的发展康复产生不利的影响，对社会工作者接案的持续行也会产生很大的影响，因此社会工作者要学会解决分离情绪的问题，在活动即将结束时社会工作者要处理好自己的离别情绪，明确自己做短期服务的社工角色，学习更多的专业知识，必要时向导师求助，并注意在活动过程中就预先帮助小组成员解决可能会产生分离情绪的问题。这样社会工作者才能更好地完成每一次活动。 翻译： Group work is one of the three working methods of social workers, in the process of group work,some problems will inevitably produce. Separation of emotion is an inevitable problem. Discrete emotions will not only affects the development of caller of the case, but also have great influence on the social workers taking case sustainably, so the social workers should learn to solve emotional problems.In the end,the social worker should handle their parting mood,clear the role of doing short-term service,and learn more professional knowledge.To the teacher for help when necessary and to help team members to solve separation emotional problems which may produce in the course of the activity . So that social workers will accomplish each activity perfectly. 小组是一个有生命的发展周期，有自身的发展规律和过程。在所有的小组发展阶段模式中，由卡兰德等人提出的发展阶段理论最为流行。在这个理论中的最后阶段，即小组的分离期，小组进行到终结并且小组目标已经实现，成员们面临分离，开始在其他地方寻找新的资源以满足他们自己社会的，娱乐性的，职业性的需要。在转移和打破已经建立的成员间的默契关系中会出现许多焦虑，如内聚反对小组解散，情绪反复，逃避现实等，这些情绪被称作分离情绪。 分离情绪产生的原因有很多。 首先，是小组成员的问题，因为社会工作者的工作方法是与案主直接接触，出于人文伦理的原因，在社会工作者与小组成员接触时逐步建立了信任的关系，小组成员渐渐对社会工作者以及其他小组下成员产生依赖感，但是俗话说“天下没有不散的宴席”,正如人生历程的发展是一个周期一样,小组的历程也有开始和完结，在活动即将结束时，这种情绪依恋被破坏，小组成员对将来能否建立一个互相信任与接纳的社会关系产生担忧,进而会产生一种被小组遗弃的感觉,，在舒茨的人际需要理论中（舒茨的人际需要理论主要是阐述人际关系的形成、取向类型以及小组聚散过程特征的理论。了解这一理论会提高工作员在小组工作过程中对成员的行为和成员之间关系的洞察力。）他认为每个人都有三种基本的人际需要:包容需要、支配需要、感情需要。在分离期，已经形成的感情需要突然将终止，刚刚恢复或依然没恢复的案主可能没有这么强的承受能力。所以就会产生焦虑，愤怒，缺乏安全感，甚至精神崩溃等一些列问题。随后小组的支配关系松弛或瘫痪,最后，众人纷纷脱离小组。其次，是由于小组工作者的原因，因为每一个专业的小组工作者都会遵守一定的伦理守则或专业伦理标准，就如特斯兰德和
税务会计与财务会计的分离模式分析
龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/0a14360494.html, 税务会计与财务会计的分离模式分析 作者：宗学颖 来源：《经营者》2013年第05期 摘要：随着会计体系的不断创新与拓展，我国的会计制度处于持续的完善与发展阶段， 会计制度在发展中始终争议不断，在事实与逻辑的争论中不断检验和实践，力求寻找科学合理的融合点，这对于我国会计制度的发展具有十分重要的历史意义。本文重点从实践角度，对税务会计与财务会计分离的意义、必然性、差异性等方面进行研究和分析，为财务理论的发展做出有益的尝试。 关键词：税务会计；财务会计；分离模式 从世界范围来看，很多专家和学者从未间断对税务会计和财务会计分离模式的研究，我国最为典型的会计分离模式大多根植于对英美、法德会计安排的对照研究，无论是理论背景还是实践前提下，都进行了很多逻辑性与检验性的研究，也取得了很多丰硕的成果。但是，随着我国体制改革的不断深化，相关法律制度在企业财会计算分类项目上的不一致，导致了两种利润计算数据出现误差，如何解决这个误差是业界始终在讨论和争议的话题。 一、税务会计与财务会计分离的重要意义 在经济活动中，税法与会计法始终发挥着举足轻重的作用，经济发展势必推动制度的变化与发展，这种发展具有进步性、历史性和普适性。随着我国的会计核算体系的逐步完善，必将引起会计职能的转变，分工也将越来越细致，而如何科学合理运用税务会计和财务会计手段，是处理平衡国家、社会和企业三者之间利益的关键。 （一）丰富基本理论方法，建立更加完善的会计核算体系 通过对两者的研究，可以进一步丰富我国会计基本制度和理论，在借鉴西方国家会计核算方法的基础上，逐步形成符合我国国情和企业发展需要的会计理论方法。这种发展是立足于强大的理论研讨群体和丰富的实践经验基础之上的，比如会计核算的目标、相关的制度指标、细化分类的计算方式方法、阶段性的考核模式等等。只有通过反复不断的研究与分析，才能够形成厚重的理论基础和更加完善的会计核算体系。 （二）建立灵活的核算方式，保证核算方法的科学适用 税法和会计法的形成、发展与完善都是为了更好协调国家与纳税企业权利与义务关系，在维护法律机制的严肃性前提下，为企业提供最为合理的评价机制方法，对于两种理论的分离研究，可以更好的处理客观经营活动。客观的经营活动具有很大的灵活性、实践性和复杂性，要求其财务会计方式必须也要随之变化，以便于适应客观经营活动的需要。而税务会计是依附于
复杂体系分离分析
复杂体系分析分离 1、固相萃取和固相微萃取，原理，特点？ 固相萃取的基本原理固相萃取(Solide Phase Extraction，SPE)是利用吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基质和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱，达到分离或者富集目标化合物的目的。固相萃取实际上采用的是液相色谱的分离原理，分离模式主要包括反相、正相、离子交换和吸。固相萃取所用的吸附剂与液相色谱常用的固定相相同，只是在填料的形状和粒径上有所区别。 固相萃取的特点 固相萃取与液液萃取等传统方法相比，具有明显的优势： 1 大大减少了高纯有毒溶剂的使用，减少了对环境的污染； 2 属于无相操作，易于收集分析物组分，可以处理小体积试样； 3 高的回收率和高的富集倍数； 4 操作简单、快速、易于实现自动化。 固相萃取技术作为一种高效的样品制备技术，在环境分析、食品分析、临床分析、药物分析中得到广泛应用 固相微萃取的基本原理：集预处理和进样于一体，将试样纯化、富集后，可与各种分析方法结合而特别适用于有机物的分析测定。固相萃取分离法属于非溶剂型萃取法。其中直接固相微萃取法是将涂有高分子固相液膜的石英纤维直接插入试样溶液或气相中，对待分离物质进行萃取，经过一定时间在固相图层和水溶液两相中达到分配平衡，即可取出进行色谱分析。顶空固相微萃取分离法是将涂有高分子固相液膜的石英纤维停放在试样上方进行顶空萃取，这是三项萃取体系，要达到固相、气相和液相的分配平衡，由于纤维不与试样基体接触，避免了干扰，提高了分析速度。 特点： 1操作简单、分析时间短、样品用量小、重现性好； 2优于固相萃取的特点是传质较快，避免了堵塞，缩短了分析时间，且不需要溶剂； 3容易自动化以及与其它分析技术联用； 4无需使用有机溶剂，特别适合于野外采样； 5不是将待测物全部分离出来，而是通过样品与固相图层之间的平衡来达到分离的目的； 6可以萃取挥发性样品。
膜分离技术的发展趋势
膜分离技术的发展趋势 膜分离过程作为一门新型的高效分离、浓缩提纯及净化技术，已成为解决当代能源、资源和环境污染问题的重要高新技术及可持续发展技术的基础。膜分离技术的发展趋势可由以下两个方面说明。一、技术上的发展趋势 从技术上看，虽然膜分离已经获得了巨大的进展，但多数膜分离过程还处在探索和发展阶段，具体可概括为下列四点。 （1）新的膜材料和膜工艺的研究开发 为了进一步提高膜分离技术的经济效益，增加竞争能力，扩大应用范围，要求降低膜成本，提高膜性能，具有更好的耐热、耐压、耐酸、耐碱、耐有机溶剂、抗污染、易清洗等特点，这些要求推动了膜材料和膜工艺的研究开发。 ①高聚物膜在今后相当长的一段时间内，高聚物仍将是分离膜的主要材料。其发展趋向是开发新型高性能的高聚物膜材料，加强研究使膜皮层"超薄"和"活化"的技术，具体包括四个方面。 a.适合各种膜分离过程的需要，合成各种分子结构的新型高聚物膜并定量地研究膜材料的分子结构与膜的分离性能之间的关系。 开发新型高聚物膜的另一种途径是制造出高聚物"合金"膜材料，将两种或两种以上已有的高聚物混合起来作为膜材料。这样，此分离
膜就会具有两种或两种以上高聚物的功能特性。这种制膜方法比合成法更经济、更迅速。 c. 对制成的高聚物膜进行表面改性，针对不同的分离过程引入不同的活化基团，使膜表面达到"活化"。 d. 高性能的膜材料确定后，同样重要的是要找到一个能使其形成合适形态结构的制膜工艺。进一步开发出制造超薄、高度均匀、无缺陷的非对称膜皮层的工艺。 ②无机膜由于存在不可塑、受冲击易破碎、成型差以及价格较贵等缺点，一直发展较慢。无机膜今后的发展方向是研究新材料和新的制膜工艺。 ③生物膜与高聚物膜在分子结构上存在巨大差异。高聚物膜以长链状大分子为基础;生物膜的基本组成为脂质、蛋白质和少量碳氢化合物。生物膜具有最好的天然传递性能，具有高选择性、高渗透性的特点。但近几年来研究的合成生物膜都不稳定，寿命很短，今后的发展趋势是制造出真正能在工业上实际应用的生物膜。 （2）开发集成膜过程和杂化过程 所谓"集成"是指几种膜分离过程组合来用。"杂化"是指将膜分离过程与其他分离技术组合起来使用。原因是∶单一的膜分离技术有它的局限性，不是什么条件下都适用的。在处理一些复杂的分离过程时，为了获得最佳的效益，应考虑采用集成膜过程或杂化过程。近年来膜技术与其他技术的联合应用已得到了一定的发展，如∶反渗透与超滤
其他分离方法
《化工原理》任课教师：杨雪峰Prof. Dr. Yang Xuefeng Principles of Chemical Engineering
第十四章 其他传质分离方法
结晶( Crystallization ) 结晶是从蒸气、溶液或熔融物中析出晶体的过程。 由于晶体与气体、液体以及非晶体固体不同，所以晶体有其自身的共同规律和基本特性。 结晶操作的分类 溶液结晶、熔融结晶、升华结晶、反应沉淀及盐析等类型。结晶操作的特点 (1)能从杂质含量较多的溶液中获得高纯度的固体产品； (2)与蒸馏等单元操作相比，结晶操作过程的能耗较低（一 般来讲，结晶热仅为汽化热的1/3~1/7）； (3)结晶操作可用于高熔点混合物、共沸物以及热敏性物质 等难分离物系的分离。
基本概念和操作原理 溶液结晶过程是涉及溶质由液相转入固相的相际传质过程，而且由于影响晶体成长的因素较多，使问题变得更为复杂。晶核的生成（Nucleation ） 晶核的生成机理主要有三种：初级均相成核、初级非均相成核和二次成核。 晶体的成长（Crystal growth） 晶体的成长机理可分为两步： (1)溶质由溶液主体向晶体表面的扩散过程，其推动力为溶 液主体与晶体表面溶质的浓度差； (2)溶质在晶体表面以某种方式嵌入空间晶格而组成有规则 的结构，并放出结晶热。该过程也称为表面反应过程。
结晶只可能在过饱和溶 液中发生。 饱和溶液： 溶质与溶液共存并处于相平衡状态。其浓度即是该温度下固体溶质在溶剂中的溶解度(平衡浓度)。不饱和溶液： 浓度<饱和浓度的溶液。过饱和溶液： 浓度>饱和浓度的溶液。
评定分离定标工作指导规则
评定分离定标工作指导规 则 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
评定分离定标工作指导规则 为了让广大招标人能够用好《关于建设工程招标投标改革的若干规定》（深府[2015]73号）赋予的定标权，切实维护建设工程招标投标活动的公开、公平和公正，特制定本工作指导规则，供招标人参考。 一、总体原则 （一）先立规则后做事 定标工作涉及巨大经济利益，如果定标没有规则，招标人容易成为利益主体攻击对象；如果规则不是事先制定，而是在定标过程中临时确定，无论该规则是否公平、公正，当利益相对方质疑时，看似合理理由却可能无法令人信服。 为此，招标人采用票决方式进行定标的，应事先确定相应的定标工作规则，并严格按照规则办事，不临时动议，不临时改变既定规则。 （二）树立合理价值观 建设工程招投标是一种市场调节资源配置的活动。招标人通过招投标选择一个履约能力较强、商务价格合理的中标人，是当今建设工程招投标市场的主流价值观。详见附件一《相关评标定标方法优缺点分析》。 （三）确保内控机制相对稳定性 招标人事先确定定标工作规则作为内控机制应保持相对连续性、稳定性，除了不断完善、调整外，价值观不宜突变，避免规则沦为一事一议。 二、操作细则 （一）引导投标人进行合理有序竞价 1.投标人的报价策略 如果投标人知道招标人在定标时不考虑价格因素，则多数投标人会贴近投标报价上限进行报价，以追求利益最大化。当抛开投标报价进行纯粹择优时，优质企业在市场上可能较多，定标委员投票支持哪家企业都有其合理性。长此以往，可能存在较大廉政风险和廉政压力。 反之，如果投标时只有报价较为合理、优惠才有可能中标，则投标人会考虑实际成本进行合理有序竞价。 2.引导合理有序竞价的精髓
分离变量法
<<电磁场与电磁波>>读书报告 姓 名： 学 院： 学 号： 专 业： 题 目:分离变量法在求静态场的解的应用 成 绩： 二〇一四年四月 Xxx 工程学院 电子工程类
一．引言 分离变量法是在数学物理方法中应用最广泛的一种方法。在求解电磁场与电磁波的分布型问题和边值型问题有很重要的应用。分布型问题是指已知场源（电荷分布、电流分布）直接计算空间各点和位函数。而边值型问题是指已知空间某给定区域的场源分布和该区域边界面上的位函数（或其法向导数），求场内位函数的分布。求解这两类问题可以归结为在给定边界条件下求解拉普拉斯方程或泊松方程，即求解边值问题。这类问题的解法，例如镜像法，分离变量法，复变函数法，格林函数法和有限差分法，都是很常用的解法。这里仅对在直角坐标系情况下的分离变量法作简单介绍。 二．内容 1.分离变量法的特点： 分离变量法是指把一个多变量的函数表示成几个单变量函数乘积，从而将偏微分方程分离为几个带分离常数的常微分方程的方法，属于解析法的一种。它要求要求所给边界与一个适当的坐标系的坐标面重合.在此坐标系中，待求偏微分方程的解可表示成三个函数的乘积，每一函数仅是一个坐标的函数。我们仅讨论直角坐标系中的分离变量法. 2.推导过程: 直角坐标系中的拉普拉斯方程： 222 222 0 x y z ??? ??? ++=??? 我们假设是三个函数的乘积,即
(,,)()()()x y z X x Y y Z z ?= 其中X 只是x 的函数,同时Y 是y 的函数Z 是z 的函数，将上式带入拉普拉斯方程，得 然后上式同时除以XYZ ，得 0X Y Z X Y Z '''''' ++= 上式成立的唯一条件是三项中每一项都是常数，故可分解为下列三个方程： 即 α,β,γ为分离常数，都是待定常数，与边值有关但不能全为实数或全为虚数 。 由上式得2220αβγ++=，下面以X ”/X =α2式为例，说明X 的形式与α的关系 当α2=0时，则 当α2 <0时，令α=jk x (k x 为正实数)，则 或 当α2 >0时，令α=k x ，则 或 a ，b ，c ，d 为积分常数，由边界条件决定Y(y)Z(z)的解和X(x)类似。 3解题步骤 1,2λα =±00 ()X x a x b =+12()x x jk x jk x X x b e b e -=+12()sin cos x x X x a k x a k x =+12()x x k x k x X x d e d e -=+12() s x x X x c hk x c chk x =+
HNO3-H2C2O4体系中Np和Pu的分离研究
第!"卷第"期核科学与工程#$"%!"&$%" !’’"年(月)*+,-.-/$01,23$4&053-2165+-,5-2,78,9+,--1+,9:21%!’’"收稿日期：!’’’;(;"< 基金项目：国家“九五”科技攻关项目=>?"@A ’!A ’! 作者简介：梁俊男，男，"=B’年毕业于清华大学化工系， 研究员。汪南杰，男，"==@! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!年毕业于清华大学工程物理系 （第二学位），工程师，现在兰州核燃料厂工作。C&D (A C !)!D <体系中 &E 和F0的分离研究 梁俊福，汪南杰 （清华大学核能技术设计研究院，北京"’!!’"） 摘 要：研究了(’GHIF A 煤油在不同的硝酸A 草酸混合溶液中对&E ，F0各价态的萃取分配， 在C&D (A C !)!D <体系中， 通过加入C&D (抑制草酸的电离，从而基本上消除草酸对(’G HIF A 煤油萃取&E ，F0的影响。根据所得数据研究了(’GHIF A 煤油萃取分离&E ，F0的工艺流程，并给出了各工艺参数。关键词：C&D (A C !)!D <体系；镎；钚；分离 F01-J 流程处理动力堆和生产堆乏燃料产 生的"?K 废液，是一种具有高发热量，高放射性的液体。尤其是里面含有的许多长寿命放射 性核素，如L ，&E ，F0，?M ，)M 以及==H5，=’61， "(B ).等， 如果不加处理，会对人类和环境造成很大的危害。目前高放废液的处理方法通常有玻璃固化法和分离A 嬗变法。我国清华大学核能设计院研究的处理生产堆和动力堆高放废液的HNFD 流程， 在国际上认为是最具有实用价值的流程之一［"］ 。在HNFD 流程中，(’G HNFD 煤油萃取剂经过多级分馏萃取，!放射性核素L ， &E ，F0，?M ，)M 以及H5等被萃入有机相。负载有机相用OPO M$3Q R 的C&D (反萃?M ，)M 后，用’P>M$3Q R 的C !)!D <络合反萃&E 和F0，经过<级反萃，==G 以上的&E 和F0被反萃到水相。此时水相的组成大致为：C&D (：’P>M$3Q R ，C !)!D <：’P(M$3Q R ，&E 和F0!’S (’M9Q R 。&E 和F0为重要的核工业产品，其分离回收利用具有重要的意义。有关草酸体系中&E A F0分离的报道比较少，因此研究草酸体系中的&E A F0 分离，为完善HNFD 的后续流程和在核燃料后 处理的诸多领域具有实用价值。 "草酸体系中&E ，F0的行为 根据草酸、硝酸电离平衡和四价锕系元素 的草酸配合物的配合常数，可以计算不同硝酸—草酸浓度下的各种草酸络合离子组成情况。草酸电离的累积稳定常数!T (%@U "’A >，C&D ( 解离的平衡常数式EV2T A "%(@［!］ 。表"给出了<价锕系元素的草酸配合物的配位常数。 在HNFD 流程草酸反萃液中，计算得到=’G 以上的&E
生物分离过程研究的新趋势_高效集成化_梅乐和
生物分离过程研究的新趋势 高效集成化 梅乐和 姚善泾 林东强 朱自强 (浙江大学化工学院生物化工系,杭州310027) 分析了生物分离过程研究的现状和发展趋势,着重介绍生物分离过程的研究新趋势 高效集成化,并列举了亲和双水相分配技术,亲和膜分离技术以及扩张床吸附技术等集成化技术及其在生物分离过程中的应用。 关键词:生物分离过程 高效集成化 研究趋势 生物技术是本世纪末以及下世纪初发展国民经济的关键技术之一,生物技术的发展,为人类提供了丰富多采的生物产品。多数生物技术产品的生产过程是由菌体选育 菌体培养(发酵) 预处理 浓缩 产物捕集 纯化 精制等单元组成。习惯上将菌体培养以前部分称为 上游过程 ,与之相应的后续过程就称之为 下游过程 或 生化分离和纯化过程 。如所周知,生物技术要走向产业化,上下游过程必须兼容、协调,以使全过程能优化进行。与上游过程相比,下游处理过程是一个多步骤、高能耗、低效率的过程,由于历史的原因,生物技术发展初期,绝大多数的投资是在上游过程的开发,而下游处理过程的研究投入要比上游过程少得多,因而使得下游处理过程的研究明显落后,已成为生物技术整体优化的瓶颈,严重地制约了生物技术工业的发展。因此,当务之急是要充实和强化下游处理过程的研究,以期有更多的积累和突破,使下游处理过程尽快达到和适应上游过程的技术水平和要求。 1 生物分离技术研究现状 难度大、成本高 ,这是包括美国MI T著名教授Daniel I. C.Wang在内的,活跃在生物工程领域里的专家对生物分离技术现状的评价。生物技术产品一般具有多样性、易变性和复杂性,因此生物物质的分离除了要达到化学物质分离的纯度和经济性指标外,还要满足构象、异质性和稳定性等要求,特别要防止生物产品的失活。这样对分离技术和分离过程提出了更高的要求,使得原本就落后的下游过程处理技术更增添了几分难度。 目前文献中出现的各种生物分离技术和生物分离过程,除了传统的沉淀法、吸附法、离子交换、萃取法外,还有超滤、反渗透、电渗析、凝胶电泳、离子交换色谱、亲和色谱、疏水色谱、等电聚焦、区带离心分离、凝胶萃取、超临界萃取、逆胶束萃取、双水相分配技术等。在这些分离方法和技术中,尤以逆胶束萃取、双水相分配技术以及涉及亲和机理的分离技术等引人注目,但是大多数处于实验室研究阶段,真正的实用还有不少问题有待解决。 2 生物分离过程的高效集成化 从发展趋势来看,生化分离技术研究的目的是要缩短整个下游过程的流程和提高单项操作的效率,以前的那种零敲碎打的做法,既费时、费力,效果又不明显,跟不上发展的步伐。现在对整个生物分离过程的研究要有一个质的转变,国内外许多专家和研究者认同了这种转变,并认为可以从两个方面着手,其一,继续研究和完善一些适用于生化工程的新型分离技术;其二,进行各种分离技术的高效集成化。目前出现的一些新型单元分离技术,如亲和法、双水相分配技术、逆胶束法、液膜法、各类高效层析法等,就是方向一的研究结果,而作为方向二的高效集成化,目前研究比较热门的是将双水相分配技术与亲和法结合而形成的效率更高[2]、选择性更强的双水相亲和分配组合技术;将亲和色谱及膜分离结合的亲和膜分离技术;可以将离心的处理量、超滤的浓缩效能及层析的纯化能力合而为一的扩张床吸附技术等。 过程集成(Process Inte gration)是一般化学
色谱的分离基本原理是什么
相色谱的分离基本原理是什么？ 1.利用混合物中各组分在流动相和固定相中具有不同的溶解和解吸能力，或不同的吸附和脱附能力或其他亲和性能作用的差异。 2.当两相作相对运动时样品各组分在两相中反复多次受到各种作用力的作用，从而使混合物中各组分获得分离。 简述气相色谱仪的基本组成。 基本部件包括5个组成部分。 1.气路系统； 2.进样系统; 3.分离系统; 4.检测系统; 5.记录系统。 简述气相色谱法的特点？ 1、高分离效能； 2、高选择性； 3、高灵敏度； 4、快速； 5、应用广泛。 什么叫保留时间？ 从进样开始至每个组分流出曲线达极大值所需的时间，可作为色谱峰位置的标志，此时间称为保留时间，用t表示。 什么是色谱图？ 进样后色谱柱流出物通过检测器系统时，所产生的响应信号时间或载气流出气体积的叫曲线图称为色谱图。 什么是色谱峰？峰面积？ 1、色谱柱流出组分通过检测器系统时所产生的响应信号的微分曲线称为色谱峰。 2、出峰到峰回到基线所包围的面积，称为峰面积。 怎样测定载气流速？ 高档色谱仪上均安装有自动测试装置，无自动测试装每捎迷砟ち髁考撇猓砟ち髁考屏釉诓饧觳獬隹冢ㄒ部山字爰觳馄鞫峡砟ち髁考撇饨釉谏字欢耍馐悦糠种拥牧魉佟２馔旰笊咨卵沽Ρ碇甘净嵘撸蚴俏露壬呱字云宓淖枇υ黾樱灰蜒沽Φ飨吕矗鄙孜露壬呶攘髦甘静换岣谋洹２馐栽仄魉僭谑椅孪虏馐浴?BR>怎样控制载气流速？ 载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压，然后经仪器的稳压阀稳压，再经稳流阀以达到控制载气流量稳定，减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀，只靠稳压阀控制流速。 气相色谱分析怎样测其线速度？ 1、一般测定线速度实际上是测定色谱柱的死时间； 2、甲烷作为不滞留物，测定甲烷的保留时间（TCD检测器以空气峰）， 3、用色谱柱的长度除以甲烷的保留时间得到色谱柱的平均线速度。气相色谱分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？ 在色谱分析中，选择好最佳的载气流速可获得塔板高度的最小值。因此，从速率理论关于峰形扩张公式可求出最佳流速值。通常色谱柱内径4mm，可用流速为30ml/min 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？ 1、载气的性质对柱效和分析时间有影响； 2、用相对分子质量小的载气时，最佳流速和最小塔板高度都比相对分子质量大的载气时优越； 3、用轻载气有利于提高分析速度，但柱效较低；
高中数学解题方法之分离变量法(含标准答案)
分离变量法 分离变量法是近年来发展较快的思想方法之一.高考数学试题中，求参数的范围常常与分类讨论、方程的根与零点等基本思想方法相联系.其中与二次函数相关的充分体现数形结合及分类思想方法的题目最为常见.与二次函数有关的求解参数的题目, 相当一部分题目都可以避开二次函数,使用分离变量,使得做题的正确率大大提高.随着分离变量的广泛使用,越来越多的压轴题都需要使用该思想方法. 分离变量法：是通过将两个变量构成的不等式(方程)变形到不等号(等号)两端，使两端变量各自相同,解决有关不等式恒成立、不等式存在（有）解和方程有解中参数取值范围的一种方法.两个变量，其中一个范围已知，另一个范围未知. 解决问题的关键: 分离变量之后将问题转化为求函数的最值或值域的问题.分离变量后，对于不同问题我们有不同的理论依据可以遵循.以下定理均为已知x 的范围，求a 的范围： 定理1 不等式()()f x g a ≥恒成立?[]min ()()f x g a ≥（求解()f x 的最小值）；不等式 ()()f x g a ≤恒成立?[]max ()()f x g a ≤（求解()f x 的最大值）. 定理2 不等式()()f x g a ≥存在解?[]max ()()f x g a ≥（求解()f x 的最大值）；不等式 ()()f x g a ≤存在解?[]min ()()f x g a ≤（即求解()f x 的最小值）. 定理3 方程()()f x g a =有解?()g a 的范围=()f x 的值域（求解()f x 的值域）. 解决问题时需要注意：（1）确定问题是恒成立、存在、方程有解中的哪一个；（2）确定是求最大值、最小值还是值域. 再现性题组： 1、已知当x ∈R 时，不等式a+cos2x<5-4sinx 恒成立，求实数a 的取值范围。 2、若f(x)=2 33x x --在[1,4]x ∈-上有()21f x x a ≥+-恒成立，求a 的取值范围。 3、若f(x)=233x x --在[1,4]x ∈-上有2 ()251f x x a a ≥+--恒成立，求a 的取值范围。 4、若方程42210x x a -+=有解，请求a 的取值范围 5、已知32 11132 y x ax x = -++是(0,)+∞上的单调递增函数，则a 的取值范围是（ ） .0A a <.22B a -≤≤.2C a <.2D a ≤ 6、求使不等式],0[,cos sin π∈->x x x a 恒成立的实数a 的范围。 再现性题组答案： 1、解：原不等式4sin cos 25x x a ?+<-+当x ∈R 时，不等式a+cos2x<5-4sinx 恒成立max a+5>(4sinx+cos2x)?-，设f(x)=4sinx+cos2x 则 22f(x)= 4sinx+cos2x=2sin x+4sinx+1=2(sinx 1)+3 --- ∴a+5>3a<2-∴
对行政执法中查处分离要求的理解和把握
对行政执法中查处分离要求的理解和把握 行政执法的基本方法是“以事实为根据、以法律为准绳”。执法的行政行为应当合法并且公开，处罚应当公正，一视同仁，处罚的尺度应当过罚相当并且与教育相结合。 对法律来说，原则是指不能突破的底线。原则可以宏观，也可以具体。行政上，宏观的原则主要是合法性原则与合理性原则两项，虽然查处分离是行政执法中的一项微观要求，但也并非是不应当突破的底线。理论上，应当限制当场的处罚，设定必要的条件，但有些情况下，应当甚至必须当场处罚，故查处分离只能作为行政上的一项要求，不能作为行政原则，原则不能滥用。 查处分离要求的含义主要有三： 一是查和处的职能分设。行政机关的行政职权都是由法律赋予的，行政执法应当依据行政职权实施。行政执法职能主要是查清事实的职能和实施处罚的职能，这两项职能相互关联、相互制约。 查清事实，是实施处罚的前提。违法事实不清，是不能作出行政处罚决定的。即便违法事实客观存在，但没有取得足以采信的证据，仍然不能实施处罚。 实施处罚，既要定性正确，也要适用法律准确。自由裁量应当合理，遵循先例，不能由于随意处罚而丧失公正。 这两项职能相互之间可以形成制约关系，应当分别设立，
有条件的应当由不同的部门分别承但，没条件的也要由不同的执法人员分别承当。 对于行政执法来说，效率只是一项要求，不能随意以效率原因，归并职能。 二是查处和裁决的职能分设。"每个人不能作为自己案件的法官"。行政法律赋予了行政执法的相对人有复议、听证等救济权利。由于查处和裁决存在关联性，这两项职能同样应当分别设立。 实施查处职能行政执法人员，在受到相对人的质疑时，很难保持中立、客观的态度，容易固执己见而忽视当事所提出证据与反驳意见，甚至秘密调查没有经过当事人对质的证据，虽然未必徇私，但客观上难免枉法。因此，主持听证和复议的执法人员，应当从具体案件当中脱离出来，以客观公正的态度，认真听取双方当事人的陈述和质证，才能更好地保证裁决公平。只有无任何利益关联，才能更好地保证行政裁决无私无偏。 我国《行政处罚法》第42条第1款第4项规定"听证由行政机关指定的非本案调查人员主持，当事人认为主持人与本案有直接利害关系的，有权申请回避"。即是体现了这一要求。 三是处罚决定和处罚实施的职能分设。 主要的行政处罚有警告、罚款、没收违法所得及没收非
(完整版)畜禽粪污资源化处理的三种模式
畜禽粪污资源化处理的三种模式 中国是世界第一养殖大国。全国的1亿多个畜禽养殖场每年产生畜禽粪污约38亿吨，是既重要又大量的污染源，但如果能将其进行合理有效的处理和开发利用，实现畜禽粪污资源化，打造资源综合利用全产业链，便可实现畜禽粪污的变废为宝。目前国内外规模化畜禽养殖粪便污水处理的单项技术较多，这里介绍“三分离一净化”、好氧堆肥、沼气工程三种处理模式。 一、“三分离一净化”处理模式 “三分离”即“雨污分离、干湿分离、固液分离”，“一净化”即“污水生物净化、达标排放”。这种模式是控制粪污总量，实现粪污“减量化”最有效、最经济的方法，适用于中小规模养殖户。 雨污分离系统： 1、雨污分离 将雨水和养殖场所排污水分开收集的措施。雨水可采用沟渠输送，污水采用管道输送，养殖场的污水收集到厌氧发酵系统的进料池中进行后续的厌氧发酵再处理。 2、雨污分离系统建设方案 建设雨污分离设施的内容包括需要建设雨水收集明渠和铺设畜禽粪污水的收集管道，保证雨水与粪污水的完全分离。首先，在畜禽养殖厂房的屋檐雨水侧，修建或完善雨水明渠，尺寸据实际情况而定，一般为0.3m×0.3m。其次，在厂房的污水直接排放口或收集池排放口，铺设污水输送管道，将污水输送至厌氧发酵系统的调浆池或进料池中。 干湿分离系统： 1、干湿分离 即将畜禽粪便先收集到储粪池中，再用水冲洗猪舍，冲洗水收集到粪水池中，再进行厌氧发酵，使猪粪与污水分开收集。收集起来的畜禽粪便，经过后续的固液分离可再次降低其含水率，便于再利用。 2干湿分离系统建设方案
建干粪收集池，基本尺寸为3m×4m×1m，可根据养殖场规模适当调整，购置粪污运输推车；建粪水收集池，基本尺寸为4m×10m×1m，可根据养殖场规模适当调整；完善粪污收集系统与厌氧发酵系统的衔接。 固液分离系统： 1、固液分离 对干清粪过程所收集的畜禽粪便再次脱水，获得含水率更低的粪渣（含水率一般可达65%以下），便于再利用；分离出来的粪水排往沼气池的进料池，进行发酵处理。 2固液分离系统建设方案 建固液分离间，4m×8m×3m，钢架厂房结构，四周建1m高围墙，半开放式，并购置固液分离机一台，用于分离干清粪过程所收集的畜禽粪便，分离机工作能力为10m3/h左右。 因场地所限，固液分离间建设在地埋式沼气池顶部的混凝土地板上，注意做好沼气的防泄漏措施，沼气输出管道不得布置在固液分离间内。 生态净化系统： 生态净化系统主要由一个一级生态塘和一个二级生态塘构成。 生态塘建设方案：清除生态塘内的水花生等杂草，保留已经生长的藕、野菱、菖蒲、风车草、芦苇等水生植物；清除一级生态塘四周道路两侧的杂树杂草，保留树冠形态较好已经成材的树木，如果塘四周没有或少有树木，在靠池塘一侧种植柳树，池塘向内的土坡上种植黑麦草、吉祥草、兰花三七等。 二、好氧堆肥处理模式 好氧堆肥是指在有氧条件下，利用好氧菌对废弃物进行吸收、氧化、分解。在目前，通过好氧堆肥后还田，是畜禽养殖场固体粪便利用的效果较好、投资较少的一种模式。一般畜禽粪便的好氧堆肥主要包括预处理、发酵、后处理等工序。 1、预处理：主要是调整水分和碳氮比等条件。预处理后应达到下列要求： （1）堆肥粪便的起始含水率应为40%~60%；（2）碳氮比(C/N)应为20:1—30:1，一般猪粪的碳氮比为12.6，鸡粪的碳氮比为10，不易直接发酵，可通过添加植物秸秆、稻壳等物料进行调节，必要时需添加菌剂和酶制剂；（3）堆肥粪
分子分离技术
目录 摘要 (1) 关键词 (1) 1 前言 (1) 2 传统分离方法 (2) 3 现代分离方法 (3) 3.1 色谱方法 (3) 3.2 电泳技术及其它 (6) 4 展望 (8) 参考文献 (9)
生物大分子分离技术的发展现状 姓名：陈绍勇学号：20124016016 专业：动物学摘要: 生物大分子包括多肽、酶、蛋白质、核酸( DNA 和RNA) 以及多糖等。生物大分子分离技术是生命科学研究中的关键技术之一。当前, 各学科之间的交叉渗透为生物大分子分离技术的发展提供了更多的契机。对以沉淀、透析、超滤和溶剂萃取为代表的传统分离技术, 以及色谱, 电泳等现代分离技术的发展概况、原理、特点及应用进行了综述。并结合生命科学的发展现状, 展望了生物大分子分离技术的发展前景。 关键词: 生物大分子,传统分离方法,现代分离方法 1 前言 生物大分子包括多肽、酶、蛋白质、核酸( DNA和RNA) 以及多糖等。生命科学的发展给生物大分子分离技术提出了新的要求。各种生化、分子研究都要求得到纯的, 以及结构和活性完整的生物大分子样品, 这就使得其分离技术在各项研究中起着举足轻重的作用。对生物大分子分离技术的研究和开发也就应运而生。而且随着各学科之间的交叉渗透, 材料化学、自动化技术等学科的发展也为生物大分子分离技术的发展提供了更多的契机。生物大分子的制备具有如下主要特点: 生物材料的组成极其复杂; 许多生物大分子在生物材料中的含量极微, 分离纯化的步骤繁多, 流程长; 许多生物大分子一旦离开了生物体内的环境就极易失活( 因此分离过程中如何防止其失活, 就是生物大分子提取制备最困难之处) ; 生物大分子的制备几乎都是在溶液中进行的, 温度、pH 值、离子