化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的检测方法.doc
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化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的
检测方法Determination of 3-benzylidene camphor and other 21 kinds of sunscreens in cosmetics
1 范围
本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的含量。
本方法适用于水基类、凝胶类、膏霜乳液类、粉类和蜡基类等化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂含量的测定。
本方法所包含的22种防晒剂名称、CAS号等信息见附录A。
2 方法提要
样品提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，采用保留时间和紫外光谱图定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。
本方法中各组分的检出限、定量下限及取样量为0.25g时的检出浓度和最低定量浓度见表1。
表1 22种组分的检出限、定量限、检出浓度和最低定量浓度
序号组分名称检出限
（ng）定量下
限（ng）
检出浓
度（%）
定量浓
度（%）
1 3-亚苄基樟脑 1.9 6.3 0.0
2 0.06
序号组分名称检出限
（ng）定量下
限（ng）
检出浓
度（%）
定量浓
度（%）
2 4-甲基苄亚基樟脑 3.0 10 0.0
3 0.10
3 二苯酮-3 3.1 10 0.03 0.10
4 二苯酮-4或二苯酮-
5 （以酸计） 3.5 12 0.04 0.12
5 亚苄基樟脑磺酸（以酸计） 2.4 7.9 0.02 0.08
6 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 3.1 10 0.03 0.10
7 丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷 3.9 13 0.04 0.13
8 樟脑苯扎铵甲基硫酸盐 1.9 6.2 0.02 0.06
9 二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯 6.3 21 0.06 0.21
10 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮0.6 2.1 0.01 0.03
11 甲酚曲唑三硅氧烷 1.8 6.0 0.02 0.06
12 二甲基PABA乙基己酯 2.4 8.0 0.03 0.09
13 甲氧基肉桂酸乙基己酯 2.5 8.3 0.03 0.09
14 水杨酸乙基己酯7.2 24 0.07 0.24
15 乙基己基三嗪酮 1.4 4.6 0.02 0.06
16 胡莫柳酯12 39 0.12 0.39
17 对甲氧基肉桂酸异戊酯 1.2 4.2 0.01 0.04
18 亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚 1.2 3.9 0.01 0.04
19 奥克立林（以酸计） 5.9 20 0.06 0.20
20 苯基苯并咪唑磺酸（以酸计） 2.2 7.4 0.02 0.07
21 对苯二亚甲基二樟脑磺酸（以酸计） 2.8 9.3 0.03 0.09
22 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠0.6 1.5 0.01 0.03
3 试剂和材料
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 甲醇，色谱纯。
3.2 四氢呋喃，色谱纯。
3.3 高氯酸，优级纯。
3.4 乙酸铵，分析纯。
3.5 混合溶剂1：甲醇+四氢呋喃+水+高氯酸= 250 mL
+450 mL +300 mL +0.25 mL。
3.6 0.02mol/L乙酸铵溶液：称取乙酸铵（3.4）1.54g，加水1000mL溶解，用磷酸调pH至5.0。
3.7 混合溶剂2：甲醇+四氢呋喃+0.02mol/L乙酸铵溶液（3.6）= 200 mL +300 mL +500 mL。
3.8 标准物质，参考附录A。
3.9 标准储备溶液：按表2称取各组分标准物质（精确到0.0001g）分别于10mL容量瓶中，按表2中所列溶剂定容。
3.10 混合标准储备溶液1：分别精密移取（3.9）前21种组分标准储备液各0.1mL 于同一10mL容量瓶中，用混合溶剂1（3.5）定容。
表2 22种组分标准储备溶液的配制
序号组分名称称样量（g）储备液定容溶剂
1 3-亚苄基樟脑0.03 混合溶剂1（3.5）
2 4-甲基苄亚基樟脑0.05 混合溶剂1（3.5）
3 二苯酮-3 0.1 混合溶剂1（3.5）
4 二苯酮-4或二苯酮-
5 0.0
6 混合溶剂1（3.5）
5 亚苄基樟脑磺酸0.07 混合溶剂1（3.5）
6 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪[1]0.1 四氢呋喃（3.2）
7 丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷0.06 四氢呋喃（3.2）
8 樟脑苯扎铵甲基硫酸盐0.07 混合溶剂1（3.5）
9 二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯0.1 混合溶剂1（3.5）
10 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮0.1 混合溶剂1（3.5）
11 甲酚曲唑三硅氧烷[1]0.15 四氢呋喃（3.2）
12 二甲基PABA乙基己酯0.1 混合溶剂1（3.5）
13 甲氧基肉桂酸乙基己酯0.1 四氢呋喃（3.2）
14 水杨酸乙基己酯0.06 四氢呋喃（3.2）
15 乙基己基三嗪酮[1]0.05 四氢呋喃（3.2）
16 胡莫柳酯0.1 四氢呋喃（3.2）
17 对甲氧基肉桂酸异戊酯0.1 混合溶剂1（3.5）
18 亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚[1]0.1 四氢呋喃（3.2）
19 奥克立林0.1 四氢呋喃（3.2）
20 苯基苯并咪唑磺酸[2]0.1 混合溶剂1（3.5）
21 对苯二亚甲基二樟脑磺酸0.05 混合溶剂1（3.5）
22 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠[3]0.1 混合溶剂2（3.7）
注：[1] 必要时，分别精密移取各组分标准储备液0.1mL 于同一10mL容量瓶中，用四氢呋喃（3.2）定容。
[2] 定容前，预先加入10%NaOH溶液0.1mL使其溶解，再定容。
[3] 定容前，预先加入10%NaOH溶液0.5mL使其溶解，再定容。
4 仪器和设备
4.1 高效液相色谱仪，二极管阵列检测器。
4.2 天平。
4.3 超声波清洗器。
4.4 离心机。
5 分析步骤
5.1 混合标准系列溶液的制备
5.1.1 3-亚苄基樟脑等21种组分混合标准系列溶液的制备
精密量取不同体积的混合标准储备溶液（3.10）用混合溶剂1（3.5）稀释配制得混合标准系列溶液。
5.1.2 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠标准系列溶液的制备
精密量取不同体积的标准储备溶液用混合溶剂2（3.7）稀释配制得苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠混合标准系列溶液。
5.2 样品处理
5.2.1 3-亚苄基樟脑等21种组分检测样品处理
5.2.1.1 水基类、凝胶类、膏霜乳液类、粉类等样品：称取样品0.25g（精确到0.0001g）于25mL具塞比色管中，加入混合溶剂1（3.5）至刻度，混匀，超声30min。精密移取此溶液1mL，于10mL具塞比色管中，再用混合溶液1（3.5）稀释至刻度，摇匀（必要时可离心），经0.45μm滤膜过滤，取滤液作为待测溶液。
必要时，用于双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪等4种组分（见表2 注[1]）检测的样品可按5.2.1.2提取。
5.2.1.2 蜡基类样品（唇膏、口红等）：称取样品0.25g （精确到0.0001g）于25mL具塞比色管中，加入四氢呋喃（3.2）至刻度，混匀，超声30min。精密移取此溶液1mL，于10mL 具塞比色管中，再用四氢呋喃（3.2）稀释至刻度，摇匀（必要时可离心），经0.45μm滤膜过滤，取滤液作为待测溶液。
5.2.2 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠检测样品处理
称取样品0.25g（精确到0.0001g）于25mL具塞比色管中，加入混合溶剂2（3.7）至刻度，混匀，超声30min。精密移取此溶液1mL，于10mL具塞比色管中，用混合溶液2（3.7）稀
释至刻度，摇匀（必要时可离心），经0.45μm滤膜过滤，取滤液作为待测溶液。
5.3 参考色谱条件
色谱柱：C18柱（250mm×4.6mm×5μm），或等效色谱柱；
检测波长：311nm；
流速：1.0mL/min；
柱温：35℃；
进样量：10μL。
5.3.1 3-亚苄基樟脑等21种组分的参考流动相条件
流动相：溶液A：甲醇（3.1），溶液B：四氢呋喃（3.2），溶液C：水+高氯酸（3.3）= 300+0.25，梯度洗脱程序见表3。
表3 21种组分的流动相梯度洗脱程序
时间/min V(流动相A)/% V(流动相B)/% V(流动相C)/%
0 18 2 80
4 6 2
5 69
8 25 45 30
16 25 45 30
20 20 40 40
22 45 50 5
25 50 45 5
28 18 2 80
40 18 2 80
5.3.2 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠的参考流动相条件
流动相：溶液A：甲醇（3.1），溶液B：0.02 mol/L乙酸铵溶液（3.6），梯度洗脱程序见下表4。
表4 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠的流动相梯度洗脱程序
时间/min V(流动相A)/% V(流动相B)/%
0 5 95 9 100 0 15 5 95
5.4测定
在“5.3”色谱条件下，选择对应的混合标准系列溶液及色谱条件进样，记录色谱图，以标准系列溶液浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。
在“5.3”色谱条件下，根据样品类别，选择“5.2”项下的待测溶液与对应的色谱条件进样，记录色谱图，以保留时间和紫外光谱图定性，测得峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中各组分的质量浓度，按“6”计算样品各组分的含量。
6 分析结果的表述 6.1 计算
式中：ω —— 样品中各组分的质量分数，%；
ρ —— 从标准曲线中得到待测各组分的质量浓
度，mg/L ；
V —— 样品定容体积，mL ； m —— 样品取样量，g 。
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的绝对值不得超过算术平均值的10%。
6.2 回收率和精密度
回收率为85%～115%，相对标准偏差小于7%（n=6）。
m
V 4
10-??=
ρω
7 图谱
图1 3-亚苄基樟脑等21种组分混合标准溶液色谱图
1：苯基苯并咪唑磺酸；2：对苯二亚甲基二樟脑磺酸；3：二苯酮-4或二苯酮-5；4：樟脑苯扎铵甲基硫酸盐；5：亚苄基樟脑磺酸；6：二苯酮-3；7：3-亚苄基樟脑；8：对甲氧基肉桂酸异戊酯；9：4-甲基苄亚基樟脑；10：二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯；11：二甲基PABA 乙基己酯；12：丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；13：奥克立林；14：甲氧基肉桂酸乙基己酯；16’：峰16的同分异构体；15：水杨酸乙基己酯；16：胡莫柳酯；17：二乙基己基丁酰胺基三嗪酮；18：乙基己基三嗪酮；19：甲酚曲唑三硅氧烷；20：亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚；
21：双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪
1：苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠
附录A
3-亚苄基樟脑等22种组分信息
表A 3-亚苄基樟脑等22种组分信息
序号中文名称英文名称INCI名称CAS No 分子式分子量纯度
1 3-亚苄基樟脑3-Benzylidene camphor 3-Benzylidene camphor 15087-24-8 C17H20O 240.34 ≥97%
2 4-甲基苄亚基樟脑3-(4’-Methylbenzylidene)-dl- camphor 4-Methylbenzylidene camphor 36861-47-9 C18H22 O 254.38 ≥99%
3 二苯酮-3 Oxybenzone (INN) Benzophenone-3 131-57-7 C14H12O3228.25 ≥98%
4 二苯酮-4 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone
-5-sulfonic acid and its sodium salt
Benzophenone-4 4065-45-6 C14H12O6S 308.31 ≥99%二苯酮-5 Benzophenone-5 6628-37-1 C14H11O6S·Na 330.29 ≥99%
5 亚苄基樟脑磺酸及
其盐[1]
Alpha-(2-oxoborn-3-ylidene)-toluene-4-
sulfonic acid and its salts
/ 56039-58-8 C17H20O4S 320.41 ≥99%
6 双-乙基己氧苯酚
甲氧苯基三嗪
2,2’-(6-(4-Methoxyphenyl)-1,3,5-triazin
e-2,4-diyl)bis(5-((2-ethylhexyl)oxy)phen
ol)
Bis-ethylhexyloxyphenol
methoxyphenyl triazine
187393-00-6 C38H49N3O5627.82 ≥98%
7 丁基甲氧基二苯甲
酰基甲烷
1-(4-Tert-butylphenyl)-3-(4-methoxyphe
nyl) propane-1,3-dione
Butyl
methoxydibenzoylmethane
70356-09-1 C20H22O3310.40 ≥98%
8 樟脑苯扎铵甲基硫
酸盐
N,N,N-trimethyl-4-(2-oxoborn-3-ylidene
methyl) anilinium methyl sulfate
Camphor benzalkonium
methosulfate
52793-97-2 C21H31NO5S 409.50 ≥99%
9 二乙氨羟苯甲酰基
苯甲酸己酯
Benzoic acid, 2-(4-(diethylamino)
-2-hydroxybenzoyl) -,hexyl ester
Diethylamino hydroxybenzoy
hexyl benzoate
302776-68-7 C24H32NO4397.51 ≥99%
10 二乙基己基丁酰胺
基三嗪酮
Benzoic acid,
4,4’-((6-(((((1,1-dimethylethyl)
amino) carbonyl)phenyl)amino)
1,3,5-triazine-2,4-diyl)diimino)bis-,
bis-(2-ethylhexyl) ester
Diethylhexyl butamido triazone 154702-15-5 C44H59N7O5766.00 ≥97%
序号中文名称英文名称INCI名称CAS No 分子式分子量纯度
11 苯基二苯并咪唑四
磺酸酯二钠
Disodium salt of 2,2’-bis-(1,4
-phenylene)1H-benzimidazole-4,6-disulf
onic acid
Disodium phenyl
dibenzimidazole tetrasulfonate
180898-37-7 C20H14N4Na2O12S4676.57 ≥96%
12 甲酚曲唑三硅氧烷Phenol,
2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-
methyl-3-(1,3,3,3-tetramethyl-1-(trimeth
ylsilyl)oxy)-disiloxanyl)propyl
Drometrizole trisiloxane 155633-54-8 C24H39N3O3Si3501.85 ≥99%
13 二甲基PABA乙基
己酯
4-Dimethyl amino benzoate of
ethyl-2-hexyl
Ethylhexyl dimethyl PABA 21245-02-3 C17H27NO2277.41 ≥99%
14 甲氧基肉桂酸乙基
己酯
2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate Ethylhexyl methoxycinnamate 5466-77-3 C18H26O3290.41 ≥98%
15 水杨酸乙基己酯2-Ethylhexyl salicylate Ethylhexyl salicylate 118-60-5 C15H22O3250.34 ≥99%
16 乙基己基三嗪酮2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2’-ethylhexyl-l
’-oxy)-1,3,5-triazine Ethylhexyl triazone 88122-99-0 C48H66N6O6823.10 ≥99%
17 胡莫柳酯Homosalate (INN) Homosalate 118-56-9 C16H22O3262.35 ≥99%
18 对甲氧基肉桂酸异
戊酯
Isopentyl-4-methoxycinnamate Isoamyl p-methoxycinnamate 71617-10-2 C15H20O3248.32 ≥99%
19 亚甲基双-苯并三
唑基四甲基丁基酚
2,2’-Methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-
2-yl)-4-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)pheno
l)
Methylene bis-benzotriazolyl
tetramethylbutylphenol
103597-45-1 C41H50N6O2658.9 ≥98%
20 奥克立林2-Cyano-3,3-diphenyl acrylic acid,
2-ethylhexyl ester
Octocrylene 6197-30-4 C24H27NO2361.49 ≥98%
21 苯基苯并咪唑磺酸
及其钾、钠和三乙
醇胺盐[2]
2-Phenylbenzimidazole-5-sulfonic acid
and its potassium, sodium, and
triethanolamine salts
/ 27503-81-7 C13H10N2O3S 274.30 ≥92%
22 对苯二亚甲基二樟3,3’-(1,4-Phenylenedimethylene)bis(7,7-
dimethyl-2-oxobicyclo-[2.2.1]hept-1-yl-
/ 90457-82-2 C28H34O8S2562.69 ≥99%
序号中文名称英文名称INCI名称CAS No 分子式分子量纯度脑磺酸及其盐类[3]methanesulfonic acid) and its salts
注：[1] 表中CAS号、分子式、分子量为亚苄基樟脑磺酸。
[2] 表中CAS号、分子式、分子量为苯基苯并咪唑磺酸。
[3] 表中CAS号、分子式、分子量为对苯二甲基二樟脑磺酸。
附录B
防晒剂结果的确证
如液相方法中检出结果存在不确定因素，可采用液相色谱-质谱法进一步确证。在相同的实验条件下，如果样品中检出的色谱峰保留时间和紫外光谱图与标准溶液中对应成分一致，所选择监测离子对的相对丰度比与相当浓度标准溶液的离子相对丰度比偏差不超过表1规定范围，则可以判定样品中存在对应的待测组分。
表1 结果确证时相对离子丰度比的最大允许偏差
相对离子丰度（k）k>50% 50%≥k>20%20%≥k>10%k≤10%允许的最大偏差±20% ±25% ±30% ±50%
B.1 仪器参考条件
B.1.1 色谱条件
色谱柱：C18柱（150mm×2.1mm×3μm），或等效色谱柱；
流动相Ⅰ：A：乙腈（含0.1％甲酸）；B：0.1％甲酸水溶液；
流动相Ⅱ：A：乙腈（含0.1％甲酸）；B：0.1％甲酸水溶液；
流动相梯度洗脱程序：
时间/min V（流动相A）/% V（流动相B）/%
0 15 85
1 15 85
3.5 95 5
6.5 95 5
7.0 15 85
10 15 85
流速：0.3mL/min；
柱温：30℃；
进样量：5μL。
B.1.2 质谱条件
离子源：电喷雾离子源（ESI源）；
监测模式：正、负离子多反应监测模式；监测离子对及相关电压参数设定见表2；
脱溶剂气流速：850L/Hour；
脱溶剂气温度：550℃；
锥孔气流速：50L/Hour；
碰撞气流速：0.15L/min；
毛细管电压：3000V。
表2监测离子对及相关电压参数设定表
序号名称
母离子
（m/z）
DP（V）
子离子
（m/z）
CE（V）
1 3-亚苄基樟脑241.06 26 *143.46
181.15
18
18
2 4-甲基苄亚基樟脑255.2
3 2
4 *171.10
97.05
22
24
3 二苯酮-3 229.11 26 *151.00
104.99 20 20
4 二苯酮-4 309.07 2
5 *231.03
106.93 24 34
5 亚苄基樟脑磺酸321.08 1
6 *240.11
155.08 14 40
6 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪628.40 62 *404.10
136.61 40 54
7 丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷311.19 28 *161.07
135.04 24 24
8 樟脑苯扎铵甲基硫酸盐313.07 52 *281.09
249.02 18 34
序号名称
母离子
（m/z）
DP（V）
子离子
（m/z）
CE（V）
9 二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯398.27 12 *149.02
296.16 16 22
10 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮766.43 76 *145.04
468.34 78 56
11 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠[1]650.20 10 *633.21
511.20 16 36
12 甲酚曲唑三硅氧烷502.33 10 *412.23
396.23 12 30
13 二甲基PABA乙基己酯278.22 36 *166.07
151.05 20 30
14 甲氧基肉桂酸乙基己酯291.22 14 *161.06
179.08 18 8
15 水杨酸乙基己酯251.19 10 *139.02
121.05 6 28
16 乙基己基三嗪酮823.66 78 *487.25
308.13 54 64
17 胡莫柳酯263.19 10 *139.07
125.15 8 12
18 对甲氧基肉桂酸异戊酯249.17 16 *161.07
179.09 16 10
19 亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚659.50 34 *336.25
265.23 24 54
20 奥克立林362.24 12 *250.13
232.11 8 20
21 苯基苯并咪唑磺酸275.07 48 *194.09
166.24
30
46
22 对苯二亚甲基二樟脑磺酸563.27 34 *481.27
161.14
24
28
注：[1] 苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠采用流动相Ⅱ进行分析。
* 为推荐的定量离子。
植物激素检测方法
植物激素检测方法 一、什么是植物激素？ 植物激素是植物体内合成的一系列痕量有机化合物，它在植物的某一部位产生，运输到另一个或一些部位，在极低的浓度下便可引发生理反应，几乎参与了调控植物从种子休眠、萌发、营养、生长和分化到生殖、成熟和衰老的每个生命过程，既可调控植物自身的生长发育，又通过与植物所生存的外部环境互相作用调节其对环境的适应。通过调控如细胞分裂素、油菜素内酯和生长素等植物激素的代谢可显著地改良作物的株型结构和产量构成，从而大幅度提高作物产量和品质。 植物激素主要包括生长素(auxin)、赤霉素(gibberellin，GA)、细胞分裂素(cytokinin，CTK)、脱落酸(abscisic acid，ABA)、油菜素甾醇类(brassinosteroids，BRs)、茉莉酸(jasmonic acid，JA)及其甲酯(MeJA)、水杨酸类(salicylic acids，SA)、乙烯(ethylene)和多肽激素(peptide hormones)等。 二、检测方法 科标生物检测中心可以提供各种植物样品检测服务，中心是通过权威认证的第三方机构，检测后出具权威检测报告。 三、主要分析技术 1、生物鉴定法是一类经典的植物激素检测方法，它利用激素作用于植物的组织或器官时产生的特异性反应对植物激素进行测定。 2、免疫检测技术是测定植物激素的常用方法。该方法是基于抗原和抗体的特异性结合，因此有较好的专一性。采用放射性元素标记的方法，即放射免疫分析(radioimmunoassay，RIA)，其检测灵敏度高，重复性好，但对实验条件的要求较高。 3、气相色谱火焰离子化检测法(GC-FID)和气相色谱质谱法(GC-MS)能够对所分析样品进行准确、高灵敏度测量，但由于气相色谱对样品的特殊要求，使得待测组分需具有一定挥发性，因此在植物激素样品的前处理过程中需对样品进行衍生化。 4、高效液相色谱紫外检测法(HPLC-UV)、高效液相色谱荧光检测法(HPLC-FL)和高效
本规范规定了化妆品安全性和功效评价的人体检验项目和
一、总则 General principle 1 范围 本规范规定了化妆品安全性和功效评价的人体检验项目和要求。 本规范适用于化妆品终产品的人体安全性和功效性评价。 2化妆品人体检验的基本原则 2．1 选择适当的受试人群，并具有一定例数。 2．2 化妆品人体检验之前应先完成必要的毒理学检验并出具书面证明，毒理学试验不合格的样品不再进行人体检验。 2．3 化妆品人体斑贴试验适用于检验防晒类、祛斑类和除臭类化妆品。 2．4 化妆品人体试用试验适用于检验健美类、美乳类、育发类和脱毛类化妆品。 2．5 防晒化妆品防晒指数（SPF值）测定方法适用于检验防晒类化妆品。
二、人体斑贴试验 Human Patch Test 1 范围 本规范规定了人体斑贴试验的基本原则、要求和方法。 本规范适用于检测化妆品终产品对人体皮肤的不良反应。 2引用标准 化妆品皮肤病诊断标准及处理原则总则（GB 17149-1-1997） 化妆品接触性皮炎诊断标准及处理原则（GB 17149-2-1997） 3 试验目的 检测受试物引起人体皮肤不良反应的可能性。 4 试验基本原则 4.1 选择合格的志愿者作为试验对象。 4.2 应用特制的斑试材料进行人体斑贴试验。 4.3 根据化妆品的不同性质，斑贴试验时可选用化妆品终产品原物、或将其稀释成不同浓度 作为受试物，稀释方法参见《化妆品皮肤病诊断标准及处理原则总则》（GB 17149- 1-1997）附录A。 4.4 对除臭、祛斑、防晒类产品，要求先完成动物多次皮肤刺激试验试验并出具书面证明， 然后方可安排人体斑贴试验。 5 受试者的选择 5.1 选择18~60岁符合试验要求的志愿者作为受试对象。 5.2 不能选择有下列情况者作为受试者 5.2.1 近一周使用抗组胺药或近一个月内使用免疫抑制剂者； 5.2.2 近两个月内受试部位应用任何抗炎药物者； 5.2.3 受试者患有炎症性皮肤病临床未愈者； 5.2.4 胰岛素依赖性糖尿病患者； 5.2.5 正在接受治疗的哮喘或其它慢性呼吸系统疾病患者； 5.2.6 在近6个月内接受抗癌化疗者； 5.2.7 免疫缺陷或自身免疫性疾病患者； 5.2.8 哺乳期或妊娠妇女； 5.2.9 双侧乳房切除及双侧腋下淋巴结切除者； 5.2.10 在皮肤待试部位由于瘢痕、色素、萎缩、鲜红斑痣或其它瑕疵而影响试验结果的判定者； 5.2.11 参加其它的临床试验研究者； 5.2.12 体质高度敏感者； 5.2.13 非志愿参加者或不能按试验要求完成规定内容者。
化妆品中激素类成分的检测方法
附件1 化妆品中激素类成分的检测方法Determination of Hormone Components in Cosmetics 1 范围 本方法规定了采用高效液相色谱-质谱法测定化妆品中的激素类成分，包括定性与定量。 本方法适用于膏霜乳液类、液态水基类、液态油基类、凝胶类、面膜类等化妆品中激素类成分的定性与定量。 2 方法提要 样品以乙腈为溶剂提取，采用高效液相色谱仪分离，质谱检测器检测，根据保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量，以标准曲线法计算含量。 本方法对63种激素类成分的检出限、定量下限和取样量为0.2 g时的检出浓度、最低定量浓度见表1。 表1 63种激素类成分的检出限、定量下限、检出浓度和最低定量浓度 序号中文名称英文名称检出浓度 （μg/g） 最低定量浓 度（μg/g） 检出限 （ng/mL） 定量下限 （ng/mL） 1 曲安西龙Triamcinolone 0.03 0.1 0.6 2 2 泼尼松龙Prednisolone 0.03 0.1 0.6 2 3 泼尼松Prednisone 0.03 0.1 0.6 2
序号中文名称英文名称检出浓度 （μg/g） 最低定量浓 度（μg/g） 检出限 （ng/mL） 定量下限 （ng/mL） 4 异氟泼尼松9-fluoroprednisolone 0.03 0.1 0.6 2 5 氢化可的松Hydrocortisone 0.03 0.1 0.6 2 6 可的松Cortisone 0.03 0.1 0.6 2 7 甲基泼尼松龙Methylprednisolone 0.03 0.1 0.6 2 8 倍他米松Betamethasone 0.03 0.1 0.6 2 9 地塞米松Dexamethasone 0.03 0.1 0.6 2 10 氟米松Flumethasone 0.03 0.1 0.6 2 11 倍氯米松Beclomethasone 0.03 0.1 0.6 2 12 曲安奈德Triamcinolone acetonide 0.03 0.1 0.6 2 13 地索奈德Desonide 0.03 0.1 0.6 2 14 氟尼缩松Flunisolide 0.03 0.1 0.6 2 15 氟轻松Fluocinolone acetonide 0.03 0.1 0.6 2 16 曲安西龙双醋酸酯Triamcinolone diacetate 0.03 0.1 0.6 2 17 氟氢缩松Fludroxycortide 0.1 0.3 2 6 18 泼尼松龙醋酸酯Prednisolone 21-acetate 0.03 0.1 0.6 2 19 氟米龙Fluoromethalone 0.03 0.1 0.6 2 20 氢化可的松醋酸酯Hydrocortisone 21-acetate 0.03 0.1 0.6 2 21 氟氢可的松醋酸酯Fludrocortisone 21-acetate 0.03 0.1 0.6 2 22 地夫可特Deflazacort 0.03 0.1 0.6 2 —2 —
化妆品的使用性能评价
化妆品的使用性能评价 好的化妆品应该使消费者能够长期安全地连续使用，并有好的感观质量。当消费者对产品的内在质量缺乏必要的检验手段和知识时，感官质量就显得非常重要，外观新颖美观的包装和香气迷人的化妆品，消费者便乐于购买。外观好的化妆品，如果内在质量较差，消费者只能购买一次，而内在质量非常好的化妆品，虽然外包装差些，但消费者仍然乐于长期使用。化妆品的内在质量主要指产品的稳定性、使用性和有效性。 质量是化妆品稳定性最可信赖的依据，它包括设计质量和制造质量。 设计质量在研制时可通过对产品的稳定性试验（如耐热、耐寒试验或日光贮存，观察其颜色、香气、形体的变化和强化试验）来确定产品保质期内的稳定性。影响稳定性的因素主要是微生物污染。 制造质量是实际的商品质量，也是设计质量的验证。 稳定性评价 从热力学的角度，膏霜类化妆品和乳液类化妆品均是不稳定的体系，产品的稳定性和货架寿命是产品的质量标志。 使用性评价 化妆品直接涂敷于皮肤、头发时会产生不同的感觉，这种感官的使用效果只能靠人的感觉器官进行测试。使用感的评价对消费者来说是对产品使用时的直接感受。不同类型产品的使用性能评价将在接下来的几篇文章中具体阐述。 洁肤产品 （1）洁面乳、洗面奶等乳液型产品 ①产品必须具有一定的流动性，瓶装产品应易于倒出。且倒出的（或挤出的）乳液表面光滑、乳化均匀。用食指、中指和拇指拈取一些产品反复揉搓，应感觉细腻。 ②在手背皮肤上预先涂上一些彩妆化妆品，如粉底、粉饼或胭脂等，将乳液倒少许在手背上，按摩一会儿，用纸巾擦去乳液，应能有效卸妆。亦可水洗后观察。 ③质量好的洁肤乳液使用后不应有紧绷感，且有一定的护肤作用。
防晒化妆品
防晒化妆品知识 一、紫外线分类 紫外线A（UVA）：波长320～400纳米；紫外线B（UVB）：波长290～320纳米；紫外线C（UVC）：波长220～290纳米； 阳光中的紫外线是造成皮肤伤害的主要元凶，因此防晒主要防的是紫外线。日光中能够到达地表的紫外线主要有UVB和UVA，UVA占其中的绝大部分(至少为95%)。UVA，波长最长的一种紫外线，不能被大气层顶端的臭氧层吸收，可使皮肤晒黑，穿透力强，易损伤皮肤真皮层，破坏纤维组织，长期积累，可使皮肤老化，形成皱纹；UVB是一种中波紫外线，但大部分UVB被臭氧层吸收，同时可被玻璃、遮阳伞、衣服等阻隔，UVB可破坏皮肤的保湿能力，使皮肤变得粗糙、多皱，长期照射可使皮肤角质增厚，出现红斑、炎症、皮肤老化，严重者可引起皮肤癌。SPF、PFA、PA是反映防晒产品防护紫外线能力的大小。 二、SPF、SPA介绍 SPF值是防晒系数，意思是皮肤抵挡紫外线中UVB（中波紫外线）的时间倍数。一般亚洲人的皮肤直接受到日晒产生微弱红斑的时间为15分钟，如果某个防晒品的SPF值为12，即表示使用该防晒品能保持12×15=180分钟的防晒功能。当然，SPF值越高，防晒时间也就越长。防晒指数（SPF）的标识应当以产品实际测定的SPF 值为依据。当产品的实测SPF值小于2时，不得标识防晒效果；当产品的实测SPF值在2～50（包括2和50）时，应当标识该实测SPF值；当产品的实测SPF值大于50时，应当标识为SPF50+。例如：
PFA值是防晒霜对于UVA（长波长紫外线）的防护效果，即使用防晒霜的皮肤黑化所需时间和未使用防晒霜皮肤黑化所需时间的比值。PA+代表对UYA防护效果的分级，PFA值和PA+是有对应的关系的。PFA值小于2时，不得标识UVA防护效果；当PFA值为2～3时，标识为PA+；当PFA值为4～7时，标识为PA++；当PFA值为8～15时，标识为PA+++；当PFA值大于等于16时，标识为PA++++。 在化妆品标识上，PA后的+号越多，PFA的值就越大，防晒效果就越好。具体而言，PA+表示可以延缓肌肤晒黑时间2-4倍，PA++表示可以延缓4-8倍的时间，PA+++表示可以延缓8倍以上。 一般防晒产品以PA来反应此防护效果。PA后面的加号越多，说明PFA值越大，防护UVA晒黑的效果越好。一般类型皮肤，上班族白领等人群建议选择SPF为12-15、PA+的防晒霜；对光敏感皮肤，建议选择SPF为15-20、PA++的防晒霜；在野外、沙滩玩耍，建议选择SPF为30-50、PA+++的防晒霜。SPF值并非越大越好，SPF数值越大，防晒的化学物质就越多，有的化学成分长期大量使用，会损伤皮肤，甚至导致皮肤癌。那么SPF、PA指数是不是越高越好呢？从效果而言，SPF、PA越高的防晒霜确实防晒效果更好，然而，防晒效果越好的防晒霜，对皮肤的刺激性越大。一般情况下，防晒霜分为化学性防晒霜和物理性防晒霜，SPF、PA指数越高的化学性防晒霜油性越大，质地越粘稠紧密，而SPF、PA指数越高的物理性防晒霜容易在皮肤表面留下白色的固体残留，不美观也不利于皮肤透气。 三、值的测定 测定防晒产品，PFA值的方法和测定SPF值的方法是类似的，不同的是因为PFA值是代表长波紫外线UVA的防护系数，测定需要用UVA来作为光源照射皮肤。测定SPF 值是使用UVB和UVA光源照射，波长290～320纳米。 UVA的波段大概是在320到400纳米，用这个波段的UVA作为光源照射皮肤，出现色素沉着会黑化，就得出了这个最小的黑化量，测出的PFA值主要是UVA引起的皮肤黑化的反应。所以说PFA值实际反应的就是防晒产品对UVA长波紫外线的防护效果。
垂体瘤激素检测
垂体瘤激素检测： 下丘脑垂体激素测定是临床中诊断疾病常用的一种检测方法，共有8个项目，分别是： 促甲状腺激素(TSH)测定、 促甲状腺激素释放激素(TRH)测定、 促肾上腺皮质激素(ACTH)测定、 黄体生成素(LH)测定、 生长激素(GH)测定、 抗利尿激素(ADH)测定、 催乳素(PRL)测定、 卵泡刺激素(FSH)测定。 促甲状腺激素（TSH）测定 编辑 [正常参考值] 成人：2-10mIU/L；儿童：0.9-9.1mIU/L。 [临床意义] 促甲状腺激素（TSH）是诊断原发性甲状腺功能减退症的最灵敏指标。 1．增高：见于原发性甲状腺功能低下，而且升高水平与甲状腺损伤程度成正比。地方性缺碘性、高碘性甲状腺肿和单纯弥漫性甲状腺肿，血清TSH升高。 2．减低：常见于甲状腺功能亢进（甲亢）。
下丘脑垂体激素测定促甲状腺激素释放激素（TRH）测定 编辑 [正常参考值]14-168pmol/L。 [临床意义] 1．原发性甲状腺功能低下（甲低）时，血清TRH及TSH 都升高，重症时TRH可达1142pmol/L。 2．继发性甲状腺功能低下，可由垂体及下丘脑病变引起。垂体性甲低如临床上常见的席汉综合征，TRH升高，TSH减少。而下丘脑性甲低则TRH和TSH、T3、T4均降低。 3．甲状腺功能亢进时TRH正常或降低，也可升高。 4．亚急性甲状腺炎早期血TRH正常，后期甲低时则升高。 5．先天性单独性TRH缺乏症临床上罕见。 6．脑外伤可引起下丘脑释放激素的减少，TRH降低。 下丘脑垂体激素测定促肾上腺皮质激素（ACTH）测定 编辑 [正常参考值]1.1-11.0pmol/L。 [临床意义] 1．增高：常见于垂体ACTH细胞瘤、异源性ACTH分泌综合征、原发性肾上腺皮质减退症、Nelson综合征、各种应激反应等。
化妆品功效宣称评价指导原则(征求意见稿)
化妆品功效宣称评价指导原则 （征求意见稿） 第一条（目的）为加强我国化妆品功效宣称管理，指导行业科学规范地开展功效宣称评价工作，保证化妆品功效宣称有科学、真实、客观和准确的依据，推动化妆品行业的健康发展和切实保障消费者权益，特制定本指导原则。 第二条（内容及适用范围）本指导原则规定了需评价的功效宣称类别和要求，适用于在保证化妆品安全性的前提下，宣称特定功效的证实评价工作。 第三条（评价类别）原则上除能直接识别的功效（如美容修饰、清洁、香氛效果等）外的特定功效宣称均应经过相应的评价，包括但不限于：防晒、美白祛斑、育发、美乳、健美、除臭、抗皱、祛痘、控油、去屑、修复、保湿（>2小时）功效。 第四条（基本原则之一：评价主体）化妆品生产企业是功效宣称评价的主体，功效宣称应与其证据水平相一致，企业可以作为评价机构自行开展宣称功效的证实评价工作，也可以委托其他具备相关评价能力的机构。 第五条（基本原则之二：工作总则）化妆品功效宣称评价应以现有科学数据和相关信息为基础，通过一种或结合多种方法进行，并经过合理的统计分析，得出科学、公正的评价结论。整个过程应制定评价方案，严格执行，最终出具评价报告。
第六条（基本原则之三：方法选择）化妆品功效宣称评价方法应科学、合理，首选现行有效的技术规范和法律法规中推荐的方法。方法类别包括但不限于：体内试验，含人体试验和动物试验；体外试验；消费者调查。其他按《检测和校准实验室能力的通用要求》验证的实验室自拟方法也可选用。 第七条（基本原则之四：证据分类）功效宣称证据一般有以下几类，第Ⅰ类：人体试验报告（随机、对照、盲法设计，样本量满足项目目标和统计学意义）；第Ⅱ类：动物试验报告；第Ⅲ类：消费者调查报告（随机、对照、盲法设计，样本量满足调查目标和统计学意义）；第Ⅳ类：体外替代试验报告；第V 类：除替代试验以外的其它体外试验报告；第VI类：相关文献或行业内普遍认同资料。 第八条（机构职责和要求）化妆品功效宣称评价机构应当遵循科学、客观、诚信的原则开展相关工作，并出具功效宣称评价报告。不得伪造、更改评价报告或者数据和结果，对评价报告结论的真实性、可靠性负责。并具备以下与其开展的评价项目相适应的条件： （一）化妆品功效宣称评价应在能独立承担相应法律责任的机构（具有独立法人资质）内实施。 （二）机构内设有专门的化妆品功效宣称评价实验室，并有措施确保其工作的独立性。 （三）应当建立有效的管理体系，制定完善的管理制度，
美容化妆品常识系列讲座之一(日晒与防晒)
美容化妆品常识系列讲座（之一） 日晒与防晒 梦之魂 日晒会对皮肤造成不利的影响，这一点，对于今天广大爱美的消费者来说，似乎已经是一个不言而喻、众所周知的常识；但是，准确地、全面地了解日晒的影响以及防晒的科学原理和方法，从而正确地对皮肤实施防护，却远不是所有的消费者都那么清楚的，因此，也就难以避免在选择和使用防晒产品上存在的盲目性。 这里，我们从维护皮肤美容的角度来谈谈日晒和防晒的问题，以使广大消费者在选择和使用防晒产品上增加自觉性。 一、日光的组成及性能 想要正确地防晒，首先需要准确地了解日晒；而了解日晒，离不开对阳光——即我们所要防护的对象——的了解 光的本质是一种电磁波，阳光也不例外。按照人的视觉器官的不同反应，阳光分为可见光与不可见光。能够为人的视觉感知的为可见光，反之，为不可见光。 可见光反映于我们视觉器官的最主要特点是色彩。可见光是由赤、橙、黄、绿、青、兰、紫等七色光组成的。七色光组成了白光。可见光的波长范围在0.77—0.39微米（770—390纳米）之间，不同波长的电磁波呈现不同的颜色。通常，人的眼睛可以感知700—400纳米范围的电磁波，但也有的人能够感知到380—780纳米的范围。1666年，牛顿第一个揭示了光的色学性质及颜色的奥秘。 不可见光包括有红外线和紫外线。 红外线的波长范围为0.75—1000微米，位于太阳光谱红光外侧，由德国科学家霍胥尔于1800年发现。红外线还分为三部分，即波长为0.75—1.50微米的近红外线；波长为1.50—6.0微米的中红外线；波长为6.0—1000微米的远红外线。红外线是一种热辐射，其辐射能被物体吸收后，通过物体内原子、分子等粒子的运动而使物体升温，即温热效应；同时，也使物体产生其它化学和物理变化。由于红外线对于人体皮肤及皮下组织具有较强穿透力，能促进血液循环和新陈代谢，具有消炎及再生作用，并产生一系列有益于健康的细胞生物化学及细胞组织化学改变，因此，医学上常利用红外线作为一种治疗、保健手段。当然，过于强烈的热辐射也会对人体产生一定的损害。 紫外线是阳光中的另一部分不可见光，也是对皮肤美容造成危害的主要因素，因此正是本文探讨的重点。紫外线的波长范围为100—400纳米，位于太阳光谱紫光外侧，由德国科学家里特于1801年发现。紫外线也分为三部分，即波长为320—400纳米的长波紫外线（UVA）；波长为280—320纳米的中波紫外线（UVB）；波长为100—280纳米的短波紫外线（UVC）。适当的紫外线照射对人体是有益的，它能增加人体内维生素D的产生，从而促进钙的吸收，防止佝偻病；同时还具有杀菌功能。但过多的紫外线照射也有不利影响，最主要的是诱发皮肤癌。在对皮肤美容的影响上，紫外线能增加皮肤的黑色素，加重皱纹，加速皮肤衰老，过于强烈的紫外线照射甚至能造成皮肤灼伤。因此，有必要使用防晒产品对皮肤进行适当防护。 二、紫外线的特性与对皮肤的影响 紫外线三个部分的性能及对人体皮肤的影响是有所不同的。 UVA能够加速皮肤黑色素细胞中酪氨酸氧化生成黑色素，能引起皮肤直接晒黑。因此，
化妆品主要功效评价及其研究方法 1124
化妆品主要功效评价及其研究方法 摘要:爱美之心，人皆有之。人们很早就开始使用化妆品让自己变得更加美丽，如今随着科学技术的发展，化妆品的功效变得越来越多，其科技含量也越来越高。本文主要叙述了化妆品的美白、祛斑和保湿功效及其评价与研究方法。 关键词：化妆品；功效；评价；研究方法 1 化妆品的主要功效及评价方法 1.1 美白功效 皮肤的颜色主要由皮肤色素含量及分布决定，黑色素是最主要的决定因素。皮肤中的黑色素细胞产生黑色素，黑色素颗粒通过黑色素细胞枝状突起向角质细胞转移，转移至角质细胞的黑色素颗粒随表皮细胞上行至角质层，从而影响皮肤的颜色或形成色斑，最终随角质层脱落而排泄。目前市场上的美白产品分为物理美白和生物化学美白2种。物理美白通常用钛白粉和氧化锌等粉体遮盖，以达到美白效果；生物化学美白机理概括来说，就是通过抑制黑色素的生成，阻断黑色素的运输，加快表皮细胞代谢速度，阻断黑色素生成过程中的信号通路等途径，达到美白肌肤的效果。 美白功能评价的最重要检测指标，就是细胞中黑素含量测定。化妆品美白功效体外评价方法有美白成分分析法、酪氨酸酶活性测定法、细胞中黑色素含量测定法等。传统的体外实验方法具有测定时间短、操作简便、所需费用低的特点，适用于对美白剂进行大通量筛选。但是，它不能全面地反映美白作用，从而在应用中受到限制。 通过化学仪器对美白化妆品中美白活性物质的种类与含量进行测定，以此推断美白效果。如通过高效液相色谱、气相色谱、液质联用以及气质联用等仪器进行分析检测，根据不同物质吸收峰的特点及高度，分析测定美白化妆品中有效成分的种类和含量，以推测其美白效果。 1.2 祛斑功效 人类的皮肤颜色取决于表皮的色素细胞所产生的黑素数量以及在皮肤最外层的分布怙况。黑素受阳光或紫外线的长期照射会向表层细胞转移和增多。黑素的形成关键是控制其合成的酶，即醋氨酸酶，酪氨酸酶是位于黑素体膜表面的糖蛋白。根据黑素生成的机理得到两个主要怯斑途径：一是防止黑素的生成；二是促进生成的色素排泄至体外。目前市场中销售的祛斑美白产品大多是抑制酪氨酸酶从而实现功效的。而将皮肤色素排出体外有两种方式，一是黑色素、脂褐素和血红素在一定条件下会自行向角质层逐渐转移，最终随老化的角质细胞脱落而排出体外；二是色素在皮肤内被分解、溶解、吸收后在体内经过血液循环排出体外。 1.3 保湿功效 皮肤细嫩、丰满、亮丽与否的关键在于皮肤中的含水量。例如婴幼儿皮肤为什么如此细嫩、亮丽、富有弹性，就是因为皮肤中含水量高。老年人皮肤为什么干燥、粗糙、干瘪、脱屑无光泽就是皮肤中含水量少。使用保湿化妆品是保持皮肤水分的重要途径。所谓保湿化妆品，就是化妆品里面含有保湿成分，能保持皮肤角质层一定的含水量，能增加皮肤水分，湿度，以恢复皮肤的光泽和弹性。主要的是修复表皮屏障功能，增加表皮的含水量。确切地说主要还是增加角质细胞的含水量。保湿化妆品具有抗炎作，抗细胞分裂作用和止痒作用。所以保湿化妆品与其他化妆品有所区别，它可以用于健康皮肤；可以防止发生皮肤病；还可用
防晒类化妆品市场环境分析
市场环境 政治环境 Political environment The Ministry of Finance and State Administration of Taxation jointly issued a notice: from April 1, Chinese tax department will cancel the tax item of skin and hair care products, while the original belong to high-end skin care cosmetics skin care and hair care products in the scope of taxation to consumption tax included in the cosmetics tariff lines. To the reason, the Ministry of Finance announced: “Taking into account the skin and hair care products have become necessities of people, we cancel the tax item of skin and hair care products to make the consumption tax policy more responsive to the requirements of the consumption structure changes and guide the consumer correctly.”This is great news whether for consumers or manufacturers. The current legal documents and supporting documents which supervise cosmetics hygiene mainly includes “Cosmetic Health Supervision Regulations "," Cosmetic Health Supervision Implementation Rules "," cosmetics manufacturers’hygienic practice s”. These regulations and rules provide a fairly healthy environment to the development of Chinese cosmetics industry. Economic environment With the continuous development of our social and economic, people's life quality and cultural tastes increased generally, and there consumption level and consumption structure changes a lot. Cosmetics have become a daily necessity to most people. In the macroeconomic environment of Chinese rapid economic development, cosmetics and beauty industry in China have developed rapidly and it has maintained rapid growth in recent years. Natural cosmetics market is much favored and middle-aged cosmetics have a huge market demand, professional cosmetics market is imminent, children's cosmetics market is booming, sports cosmetics market prospects are bright. Overview of China's cosmetics market, it seems dazzling array and in the fierce competition. The domestic market inland has become internationalization. But through depth research, we will find the cosmetics industry in China is still in a low level of consumption. There are still not much variety and not yet high production quality. Medium- and low-end products are the mainstream products on the cosmetics market in China. We have very big disparity when compared with the international developed countries. They are necessities in Chinese people’s life and cosmetics industry needs development. It is worth noting that the sunscreen cosmetics are the hot spots of the global cosmetics industry development. Meanwhile, with the improvement of people's living standard and income levels continue to increase, cosmetics consumption become an indispensable part of their daily consumption. Daily sunscreen products must be one of the objects they always carry with. Social and cultural environment In Chinese market, which is complex, full of opportunity, where economy was booming, health problems has been becoming the topic of hundreds of millions of people are most
化妆品性能的评价
化妆品性能的评价 成秋桂1，汪小源2 （1 广州市欣浪生化有限公司，广东广州510006） （2 广州美尔生物科技有限公司，广东广州510006） 摘要：简单介绍化妆品性能评价的重要性，阐述从安全性、功效性、温和性、感观指标、稳定性方向评价的方法。 关键词：评价；分析；安全；功效 怎样才是好的化妆品？美尔认为：化妆品是一门严谨的科学，一款好的化妆品需要严格的分析和评价！化妆品不能只靠手感来评价，分析和评价是化妆品的眼睛，肤感只是简单表象，尤其是功效性化妆品。 1 安全性 不同于药品，化妆品是天天使用的护肤品，安全性是化妆品的前提和基础，没有此基础的化妆品不是美容，反而毁容而且危害身体。非法使用禁用原料和超量使用限用原料，都有安全隐患。《化妆品卫生规范》对禁用和限用原料有严格规定，以保证化妆品的安全性。 1）有些药物严格禁止用于化妆品，因为效果明显，经常被滥用： A被滥用于祛斑: 汞化合物、视黄酸及其盐类,、氢醌（对苯二酚）, 4-甲氧基苯酚等 B 被滥用于祛痘：抗生素、甲硝唑、过氧化苯甲酰等 C 被滥用于丰胸：雌性激素（己烯雌酚、黄体酮等） D 被滥用于抗敏：糖皮质激素类（地塞米松、倍他米松等）
E 被滥用于美白面膜：丙酸氯倍他索、曲安奈德等，能使皮肤血管迅速收缩，供血减少，皮肤迅速变白，而产生白嫩的感觉。 2）防腐剂、化学防晒剂、色素等多类原料许多是限用的，其使用量有严格限制。 2 功效性 基础化妆品因为没有特殊的功能要求，达到基本的滋润、保湿等效果即可。功效化妆品必须有某种特殊功效，如：美白祛斑、抗衰老、防晒、祛痘、丰胸、减肥、抗敏、修复、祛异味、祛屑、染发、烫发、脱毛、生发等。效果是功效化妆品的灵魂。。 1）有些效果能比较容易达到：祛异味、防晒、祛痘、祛屑、染发、烫发、脱毛等，其效果很容易感知。 2）有些效果很难达到：美白祛斑、抗衰老、丰胸、减肥、生发等，这些特殊功能的化妆品因为短时间效果都不明显，需要严谨、科学的方法才能评价其效果. 目前普遍采用的评价效果的方式分两类： 1）临床评价：直接的临床统计，能直接感知 2）体外模型评价：借助模型间接反映效果，对于抗皱、美白等方面，体外模型评价显得更加重要。 3 温和性 温和性和安全性是两个不同的概念，许多禁用原料非常温和（如：皮质激素），有些安全原料温和性欠佳（如：果酸、杜鹃花酸等）。温和性主要分为两方面：过敏性和刺激性。 在安全性基础上，温和性同样重要，因为个体差异性，过敏性和刺激性的评价不但有临床试验，还要有体外评价：急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验、皮肤变态反应试验等。
激素6项的定义及测量方法
当你因为不孕、自然流产、月经失调、闭经到医院看病时，医生经常会给你开一项检查：性激素六项。你拿到这个检验报告单的时候，常被上面密密麻麻的数字弄得云山雾罩，即使医生给你做了解释，也只是寥寥数语(原谅医生，她们的确没有足够的时间给你解释)，结果你还是不得要领。本文教你如何去做、去阅读、去解释这六项激素 一、六项激素的名字分泌场所常用单位 激素名字分泌场所常用单位 --------------------------------------------------------------------- 卵泡刺激素（FSH）脑垂体IU/L （mIU/mL） 黄体生成素（LH）脑垂体IU/L（mIU/mL） 泌乳素（PRL）脑垂体ng/ml（ug/L） 雌二醇（E2）* 卵巢pg/ml ，或pmol／L 孕激素（P）** 卵巢ng/ml，或nｍoｌ／L 睾酮（T）卵巢ng/ml ，或nｍoｌ／Ｌ ------------------------------------------------------------------ * 雌二醇：1 pg/ml =3.67pmol/L ** 孕酮：1 ng/ml =3.18 nmol/L 二、如何抽血？ 除了孕激素（P）以外，其它五项的抽血时间应该是在月经周期的第2-4天（见血算是第一天），这时候查的结果代表一个人的进基础激素水平。通常空腹、上午抽血为宜。抽血前静坐半小时以上，避免激素水平因为运动而产生波动。孕激素（P）应该在月经周期的第22-24天抽血（见血算是第一天）。睾酮(T)和泌乳素（PRL）不受月经周期的限制，也就是说在任何一天抽血均可。泌乳素抽血最好在上午10:00至11:00之间，抽血之前静坐1小时以上方好。如果你闭经3-6个月以上，并且没有怀孕，你可以任何一天抽血均可。如果你已经怀孕了，那么通常只查孕激素和雌激素（和HCG），其它激素就不必查了。 雌二醇（E2），月经期和早卵泡期通常维持在较低的水平。在排卵前有一个高峰，黄体期则维持较长时间的平台期，月经来潮则迅速下降。 孕激素（P）在排卵前始终维持低水平。排卵后黄体逐渐成熟并分泌大量孕激素。排卵后8-9天（就是周期的第22-24天）黄体达到成熟的高峰，这就是为什么大夫通常在月经期让你查的是内分泌五项，而不是六项。因为排卵前检查孕激素没有意义。大夫建议你在月经的第22-24天抽血查孕激素水平，目的是检查有没有排卵。
浅谈日用化学品——防晒化妆品
浅谈日用化学品——防晒化妆品 摘要：现在越来越多人了解紫外线对人体皮肤的伤害，防晒变得尤为重要。虽然防晒化妆品成为了大众化妆品，但是很多人对防晒具体概念还是模糊不清的。树立正确防晒化妆品的常识，才能够更好地做好防晒措施，避免紫外线对人体的过度伤害和进入防晒误区。防晒剂的成分决定了防晒的功能和作用，不同类型的人使用的防晒化妆品是不一样的，不能够千篇一律，需要有足够的认识和了解后选择适合自己的防晒化妆品。 关键词：防晒；紫外线；化妆品；防晒剂 引言 随着环境的污染和大气臭氧层的破坏,消费者加强了太阳对人体照射的防护措施。防晒的关键在于对紫外线的防护，一般通过防晒化妆品达到防晒的目的。在欧美等发达国家防晒越来越受到重视，防晒的意识要从小培养，无论男女老少，因为防晒对人类来说是很有必要的，可以降低紫外线对人体的伤害，防止晒黑，延缓衰老等，甚至降低紫外线带来的皮肤癌的风险。所以说防晒是很有必要的，我们要懂得防晒就要先了解防晒化妆品的基本常识，避免进入防晒的误区。本论文就相关的防晒、防晒化妆品及防晒用品的未来展望进行相关的介绍。 1.紫外线的危害 人们口中的“紫外线”实际上还可细分为长波长的UVA，中波长的UVB及短波长的UVC，其中UVC在进入大气层时，已在臭氧层的防护下被隔离，能辐射到地面的只剩UVA 和UVB了。 UVB又称“户外紫外线”，只要适当的遮掩即可隔离，它是引起皮肤泛红、发炎及晒伤的主因；UVA会折射进室内，又称为“室内紫外线”，其能深入真皮层，会对胶原、弹力纤维甚至纤维母细胞进行破坏，所以UVA不但是会激发色素合成而使肤色“变黑”，更是造成皮肤“老化”及细纹产生的主要祸首。 紫外线在电磁波中属于非电离辐射, 波长范围在 100 nm～400 nm。根据波长, 紫外线又可划分为 C段( UVC, 100 nm～280 nm) 、 B 段( UVB, 280 nm～320 nm) 和 A 段( UVA, 320 nm～400 nm) 。紫外线在经过大气层时, 氧分子特别是臭氧分子, 把波长小于290 nm 的紫外线全部吸收掉, 所以 UVC 穿透力弱, 经臭氧层吸收后, 到达地面极为微弱。290 nm～320 nm的紫外线也被大量吸收掉, 但 UVB 对皮肤作用能力最强,能使皮肤表皮细胞内的核酸或蛋白质变性，发生急性皮炎、日光晒焦( 红斑或灼伤) 、滞后色素沉着、弹性组织变性和 DNA 合成异常等。320 nm～400 nm紫外线占地面紫外线辐射的 96%, 而且 UVA 渗透力极强, 有 35%～50%能够到达真皮, 使真皮内的纤维素如胶原纤维、弹性纤维等受伤, 使皮肤松驰。UVA还会氧化表皮中的还原黑色素而直接晒黑皮肤, 日久会引起皮肤光老化, 对皮肤的损害不容忽视。 紫外线除了作用于皮肤外,还引起头发损伤。当头发暴露于大剂量的紫外线下,头发
激素测定方法
甲状腺激素及有关蛋白测定 甲状腺分泌的激素包括甲状腺素(thyroxine,T4)和少量三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine, T3)，它们都是含碘的氨基酸衍生物。甲状腺上皮细胞可通过细胞膜上的“碘泵”主动摄取血浆中的碘。经细胞中过氧化物酶的作用，碘可转变生成形式尚不清楚的“活性碘”，故临床常利用抑制过氧化物酶的药物如硫氧嘧啶、他巴唑等治疗甲状腺功能亢进（hyperthyroidism）。“活性碘”与存在于甲状腺滤泡上皮细胞内的甲状腺球蛋白（thyroglobulin，TG）上的酪氨酸残基结合（碘化），逐步缩合生成T4、T3。含有T4和T3的TG随分泌泡进入滤泡腔中储存。在垂体分泌的促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone,TSH）的作用下，TG被蛋白酶水解，释放出T4、T3，扩散入血。 血液中的甲状腺激素中90%为T4，T3仅为2%。T3的主要来源是周围组织中T4在5’位脱碘后生成。但是T3的生理活性比T4高，占正常甲状腺激素总活性的2/3。如T4在5位上脱碘，则生成反三碘甲腺原氨酸（reverse T3, rT3），rT3基本没有甲状腺激素的生理活性，但在甲状腺疾病和许多非甲状腺疾病时出现有病理意义的变化。 血浆中的T3和T4绝大部分与血浆甲状腺素结合球蛋白（thyroxin binging globulin, TBG）结合运输，但只有游离的甲状腺激素才有生物活性。血清中甲状腺激素测定包括总T4（TT4），总T3（TT3），游离T4（FT4），游离T3（FT3）和反T3(rT3)，FT4和FT3不受血液TBG的影响，直接反映甲状腺功能状态。另外还有TBG和抗甲状腺自身抗体检测等。 ㈠适应症：用于评价甲状腺功能状态以及对甲状腺功能亢进（甲亢）、甲状腺功能低下（甲低）、自身免疫性甲状腺疾病、其他疾病所致甲状腺功能异常等疾病的诊断、疗效观察及预后估计。 ㈡标本采集：血清或血浆，一般多用血清。 ㈢检测方法：甲状腺激素的测定大多采用标记免疫的方法直接测定血清中的激素浓度。包括放射免疫法(RIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、均相酶放大免疫法(EMIT)、化学发光免疫分析(LIA)及荧光免疫法等。 ㈣参考范围 1、TT4：①新生儿129~271 nmol/L，②婴儿90~194 nmol/L，③1~5岁94~194 nmol/L，④6~10岁83~172 nmol/L，⑤10~60岁65~155 nmol/L；⑥妊娠5个月79~227 nmol/L；⑦＞60岁：男65~129nmol/L，女71~135 nmol/L（RIA）。 2、TT3：①脐带血~ nmol/L，②新生儿~ nmol/L，③1~5岁~ nmol/L，④6~10岁~ nmol/L，⑤11~15岁~ nmol/L，⑥15~60岁~ nmol/L，⑦大于60岁：男~ nmol/L 女~ nmol/L（RIA）。 3、FT4：~ pmol/L，FT3 ~ pmol/L，rT3 ~ nmol/L，TBG 15~34 mg/L（RIA）。
防晒化妆品的现状和发展趋势
防晒化妆品的研究开发及发展趋势 摘要:综述了目前几类应用较多的防晒剂:二苯甲酮、二苯甲酞甲烷、苯并三噢、肉桂酸醋类紫外线吸收剂和二氧化钦、氧化锌类紫外线屏蔽剂以及天然紫外线吸收剂的近几年研究现状;概括了防晒剂的防晒机理;介绍了紫外线吸收剂的高分子化方法，紫外线吸收剂在织物处理洗涤剂中的应用以及日本最近研制出的新产品，并对防晒剂的发展趋势作了分析。 关键词:防晒剂;紫外线吸收剂;机理;发展趋势 近年来，紫外线辐射量随着臭氧层的破坏不断增加，给人类带来的影响已被世界范围所认识。目前具有安全、高效吸收紫外线辐射的紫外线吸收(屏蔽)剂为保护人体免受过量的紫外线辐射已广泛应用于化妆品、护发品、织物处理及洗涤剂中。随着大气污染的加剧，防晒剂的开发与研究无论是当今还是未来都将成为研究者及消费者关注的焦点。 1 紫外线对人体的影响 太阳光中含有的紫外线，皮肤科学界将其分为320 n一400 nm的长波紫外线(UVA),280nm一320 nm的中波长紫外线(UVB),200nm一280Dm的短波紫外线(UVC)。280nm以下的紫外线被臭氧层吸收，不能到达地面，到达地面的紫外线会给人们的皮肤带来各种影响，其中UVB能引起皮肤产生红斑或水疤，促进黑色素形成，使皮肤产生色素沉着，致使褐斑的形成。以前曾认为UVA对皮肤不会产生大的影响，但通过电子显微镜或组织化学的方法均已证明接受过量的UVA照射会给皮肤带来一定的影响，UVA段紫外光与UVB不同，其能量可以达到皮肤真皮层，给血管壁或结合组织中的弹性纤维带来缓慢的变化。从而引起皮肤的褐色化、使皮肤的弹性下降，促进皱纹的发生使人急剧老化，另外还能促进红斑反应甚至引发光毒性或光敏反应。敏感皮肤在日光下连续经过UVB, UVA的辐射还能损DNA 使免疫力下降，甚至诱发皮肤癌。所以防御过量的UVA, UVB照射保护人体免受伤害，延缓衰老显得日益重要。 2 防晒剂的作用机理 紫外线吸收剂的作用机理是基于其分子内氢键，由苯环上的经基氢和相邻的碳基氧之间，形成的分子内氢键构成了一个鳌合环。当吸收紫外光后，分子发生热振动，氢键破裂鳌合环打开，形成离子型化合物，这个化合物处于不稳定的高