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Synthesis of porous platinum-ion-doped titanium dioxide and the photocatalytic degradation

Synthesis of porous platinum-ion-doped titanium dioxide and the photocatalytic degradation
Synthesis of porous platinum-ion-doped titanium dioxide and the photocatalytic degradation

Applied Catalysis B:Environmental 121–122 (2012) 148–153

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Applied Catalysis B:

Environmental

j o u r n a l h o m e p a g e :w w w.e l s e v i e r.c o m /l o c a t e /a p c a t

b

Synthesis of porous platinum-ion-doped titanium dioxide and the photocatalytic degradation of 4-chlorophenol under visible light irradiation

Suzuko Yamazaki ?,Yuhei Fujiwara,Shinya Yabuno,Kenta Adachi,Kensuke Honda

Division of Environmental Science and Engineering,Graduate School of Science and Engineering,Yamaguchi University,Yamaguchi 753-8512,Japan

a r t i c l e

i n f o

Article history:

Received 24November 2011

Received in revised form 16March 2012Accepted 27March 2012Available online 4 April 2012

Keywords:

Visible-light responsive photocatalyst Titanium dioxide Platinum-doping Kinetics

a b s t r a c t

Porous platinum-ion-doped TiO 2(Pt-TiO 2)with BET surface area higher than 200m 2g ?1was prepared by using water as solvent and conducting dialysis in a sol–gel method and demonstrated to have superior photocatalytic activity for the photodegradation of 4-chlorophenol (4-CP)under both ultraviolet and visible light (VL)irradiation.During dialysis,76.5%of Cl ?was removed and mesopores were formed in Pt-TiO 2.Measurements of pore-size distribution indicated a peak at ca.3nm after the calcination of Pt-TiO 2at 200?C.Optimal conditions to prepare Pt-TiO 2acting under VL were 0.5at.%as the Pt-doping content and 200?C as the calcination temperature in the range of 200–500?C.Kinetic studies were performed to clarify the effect of the amount of Pt-TiO 2,initial concentration of 4-CP,intensity and wavelength of the incident light,pH and temperature on the reaction rate and to obtain the rate law under VL irradiation.Formation of benzoquinone and hydroquinone as intermediates was observed.They were further photodegraded on Pt-TiO 2and 90.7%of 4-CP was completely mineralized at the VL irradiation of 390min.

? 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

1.Introduction

Photodegradation of various pollutants by photocatalysis using semiconductors has been widely studied over the last 30years.Among them,the TiO 2has been the most studied photocatalyst since it is stable,harmless and inexpensive and has a high reac-tivity for decomposition of harmful compounds [1–5].However,TiO 2is active only under ultraviolet (UV)irradiation ( <388nm)due to its wide band gap energy of ca.3.2eV.Signi?cant efforts have been made to extend the spectral response of TiO 2to visible light (VL)[6].In order to enhance the ef?ciency of the photocatal-ysis,it is important to develop modi?ed TiO 2that can operate ef?ciently under both UV and VL.Since Asahi et al.reported that TiO 2doped with nitrogen exhibited VL-activity for the degrada-tion of organic compounds,TiO 2doped with nonmetallic elements such as carbon,sulfur,phosphorous and boron has been investi-gated for their photocatalysis under VL irradiation [7–11].Among them,N-doped TiO 2has been examined intensively and demon-strated to offer modest VL-activity to TiO 2but lower the UV-activity [6,12,13].Another approach is doping various transition-metal ions such as iron,vanadium,nickel and platinum into TiO 2[14–18].Choi and his coworkers synthesized Pt-ion-doped TiO 2by a sim-ple sol–gel method and investigated its properties and VL-activities for the degradation of chlorinated organic compounds such as 4-chlorophenol (4-CP)and dichloroacetate [18].Their catalysts have

?Corresponding author.Tel.:+81839335763;fax:+81839335763.E-mail address:yamazaki@yamaguchi-u.ac.jp (S.Yamazaki).

Pt ions substituted in the TiO 2lattice and higher photocatalytic activities than undoped TiO 2under UV irradiation as well.Hoffman and his coworkers prepared TiO 2doped with 13different metal ions by the sol–gel method,characterized their physicochemical prop-erties and described that Pt-or Cr-ion doping showed a signi?cantly enhanced VL-activity [19,20].

In the sol–gel method,most metal oxide particles are charged at low pH and thus,they repel each other upon approach,forming a stable colloidal suspension.However,when the pH is increased by gradually removing protons from the suspension through dialysis,the particles tend to undergo aggregation,leading to the formation of large pores.Xu and Anderson reported that porosity and spe-ci?c surface area of TiO 2xerogel prepared by the sol–gel method increased with an increase in pH of the sol by dialysis [21].We have prepared highly porous TiO 2pellets according to their method and demonstrated the high photocatalytic activity for the photodegra-dation of gaseous contaminants such as chlorinated ethylenes and ethanes under UV irradiation [22–25].In this paper,we prepared porous Pt-ion-doped TiO 2(Pt-TiO 2)by the modi?ed sol–gel method incorporating the dialysis process and investigated the photocat-alytic activity for the degradation of 4-CP.

2.Experimental

2.1.Preparation of photocatalyst

Approximately 15ml of Ti(OC 3H 7)4was added dropwise to 180ml of aqueous solutions containing 1.3ml of HNO 3and hydrogen hexachloroplatinate(IV)hexahydrate (typically 0.13g for

0926-3373/$–see front matter ? 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.https://www.wendangku.net/doc/0916501062.html,/10.1016/j.apcatb.2012.03.026

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0.5at.%Pt doping).The obtained mixture was peptized at room temperature for6days to form a highly dispersed colloidal solu-tion.This sol was then dialyzed in a molecularly porous dialysis tube(molecular weight cut-off:3500)for3days until approxi-mately pH4was obtained.The sol was dried in an oven at40?C for3days and the resulting gel was calcined at200–500?C(ramp-ing rate at3?C min?1and keeping the desired temperature for2h). The orange xerogel was crushed into powders by using mortar and pestle.Undoped TiO2powder was prepared according to the above procedures without addition of hydrogen hexachloroplatinate(IV) https://www.wendangku.net/doc/0916501062.html,mercial TiO2powder(Degussa P-25)was also used for comparison.

Concentration of Cl?or NO3?in water during the dialysis was analyzed by ion chromatography(Shimadzu,PIA-1000)and that of Pt ion was determined by inductively coupled plasma spectroscopy (Varian,ICP-AES Liberty Series II).

2.2.Characterization of catalyst

X-ray diffraction(XRD,Rikagaku RINT-2500)analysis was per-formed with Cu K?radiation(40kV,100mA)at2?angles from10?to90?with a scan speed of4?min?1.The Brunauer–Emmett–Teller (BET)surface area was measured with nitrogen as the adsorptive gas by automatic surface area analyzer(Shimadzu,Gemini2370 and2390).Diffuse re?ectance UV–vis absorption spectra of the powder samples were obtained using a spectrophotometer(Nip-pon Bunko,V-670).Measurements of diffuse re?ectance infrared Fourier transform(DRIFT)spectra were performed by utilizing a FTIR spectrophotometer(Nicolet AVATAR370DTGS)equipped with a DRIFT accessory(AVATAR Collector II).

2.3.Photocatalytic degradation of4-CP

An aqueous suspension containing4-CP and Pt-TiO2was placed into a Pyrex bottle which was immersed in a thermostated water bath on a magnetic stirrer.After air was purged through the sus-pension for30min under vigorously stirring,a150W halogen lamp was ignited.The light intensity through a long pass?lter(Edmund, cut-on wavelength:400nm),which was measured at the cen-ter of the Pyrex bottle was63mW cm?2(Koito,memory sensor MES-101with IKS-37).Samples of8ml were withdrawn from the suspension at appropriate times and centrifuged at2000rpm for 15min.The supernatant liquid was?ltrated through a0.45?m ?lter and then analyzed by a high performance liquid chromato-graph(HPLC,Shimadzu)equipped with a UV–vis detector and a C18column(Shim-pack,VP-ODS4.6mm×25cm).The eluent was a mixture of water with methanol(1:1by volume).Miner-alization was determined by using total organic carbon analyzer (Shimadzu,TOC5000A)and by-products were identi?ed with gas chromatograph/mass spectrometer(Shimadzu,GC/MS QP2010). For comparison,photocatalytic experiments were performed by using four4W black-lights as UV light source.The light intensity was measured to be3.5mW cm?2by radio meter(Iuchi,UVR-400, S-365).

3.Results and discussion

3.1.Photocatalytic activity under UV and VL irradiation

Fig.1indicates that photocatalytic activity of Pt-TiO2is much higher than that of TiO2under both UV and VL irradiation.Con-versions of4-CP on Pt-TiO2and TiO2were99.8%and37.3%, respectively,at the UV irradiation for60min and those are82.0% and11.3%at the VL irradiation for60min.The BET surface area was measured to be263and236m2g?1for Pt-TiO2and TiO2,respec-tively.Since these values nearly equal,the difference in the

activity Fig.1.Time course of4-CP conversion on Pt-TiO2,Pt-TiO2(ref)and TiO2which were calcined at200?C and on commercial TiO2(P-25).Reaction conditions were 1.0×10?4mol dm?34-CP aqueous solution suspended with0.2wt%photocatalysts at30?C.Under UV:Pt-TiO2(?),Pt-TiO2(ref)( ),TiO2( ),P-25( );under VL:Pt-TiO2 ( ),Pt-TiO2(ref)( ),TiO2( ),P-25(?).

can be ascribed to the doping of Pt ion.Higher VL-activity of Pt-TiO2is attributable to the higher absorption ability induced by the Pt doping since the color of Pt-TiO2is yellow.On the other hand, higher activity under UV illumination is ascribed to the suppression of the recombination between photogenerated holes and electrons by doping Pt ion[26].

https://www.wendangku.net/doc/0916501062.html,parison of photocatalytic activity with another Pt-TiO2

For comparison,Pt-TiO2was prepared by the method reported by Choi and his coworkers(hereafter,Pt-TiO2(ref))[18].In their method,the Pt-TiO2(ref)was prepared by stirring the mixture of Ti(OC3H7)4,H2PtCl6and HNO3in ethanol–water(1:10)solvent,fol-lowed by evaporation,dryness and calcination.During the process of drying,a corrosive gas(probably HCl)was evolved to corrode the stainless steel oven.On the other hand,in our method,only water was used as the solvent and chloride ion was removed dur-ing the dialysis.Thus,our method is more environmentally benign. Besides,the photocatalytic activity of our Pt-TiO2was much higher than Pt-TiO2(ref)under both UV and VL irradiation as shown in Fig.1.The reason was attributable to the fact that the surface area of the Pt-TiO2(ref)was estimated to be131m2g?1which was lower by a factor of0.5than our Pt-TiO2.Fig.1also indicates that our Pt-TiO2is more active than the commercial TiO2powder(P-25)which is used widely in the?eld of photocatalytic reactions under UV irradiation.

The nitrogen adsorption–desorption isotherm of Pt-TiO2exhib-ited a hysteresis loop at the relative pressure ranges of0.4–0.6, which was associated with the?lling and emptying of mesopores by capillary condensation.As shown in Fig.2,the pore size distri-bution of Pt-TiO2indicated the peak at ca.3nm as mesopores but no peak was observed with Pt-TiO2(ref)in the mesopore region. During dialysis,the pH of the sol gradually increased towards the isoelectric point of TiO2nanoparticles with the loss of net sur-face charges.Such reduction in net surface charges would result in decreased electrostatic repulsion of the particles to form meso-pore.Anderson and his coworkers described that the BET surface area and porosities of MnO2xerogels increased by conducting dial-ysis in sol–gel method[27].Therefore,the dialysis process leads to the formation of porous Pt-TiO2with the high BET surface area as well as the removal of Cl?.Fig.3depicts the removal of Cl?,NO3?and Pt ion from the sol during the dialysis.The removal percent of Cl?,NO3?or Pt ion was calculated to be64.6,65.0or1.86%,respec-tively,at the?rst dialysis and decreased by exchanging water.The

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Fig.2.Pore size distribution of Pt-TiO 2( )and Pt-TiO 2(ref)(?)after being calcined at 200?

C.

Fig.3.Removal percent of Cl ?( ),NO 3?(

)and Pt ( )ion during dialysis.

formation of Cl ?ion is caused by hydrolysis of PtCl 62?[28].It is worthy to note that 76.5%of Cl ?and 76.6%of NO 3?were removed by conducting the dialysis three times whereas only 4.1%of Pt ion was removed.Such a low removal supports the fact that Pt ion was doped ef?ciently in TiO 2,which might be due to the ionic

radius of Pt 4+(0.765?A)

similar to Ti 4+(0.745?A)[29].More stud-ies are required to clarify the Pt-doping mechanism via hydrolysis of PtCl 62?.

3.3.Effect of doping amount of Pt and calcination temperature

Crystalline size,band gap and the BET surface area for Pt-TiO 2prepared under various conditions are listed in Tables 1and 2.Crystalline size means the diameter of anatase crystals estimated by using Scherrer equation.Band gap energy was evaluated from Tauc plots.Table 1indicates that band gap becomes narrow and BET surface area increases as the Pt-doping amount increases up to

Table 1

Effect of amount of Pt on crystalline size,band gap and BET surface area of Pt-TiO 2.a

Amount of Pt (at.%)

Crystalline size (nm)

Band gap (eV)

BET surface area (m 2g ?1)

0 4.3 3.12360.2 4.4 3.02660.5 4.3 2.92730.8 3.8 2.82961.0

3.9

2.8

287

a

Pt-TiO 2was calcined at 200?

C.

Table 2

Effect of calcination temperature on crystalline size,band gap and BET surface area of Pt-TiO 2.

Calcination temp.(?C)Crystalline size (nm)

Band gap (eV)

BET surface area (m 2g ?1)

200 4.3 2.9273300 5.5 2.81964007.0 2.7147500

10.1

2.6

60.3

Fig.4.Time course of 4-CP conversion on Pt-TiO 2whose Pt contents were 0( ),0.2( ),0.5( ),0.8( )and 1.0(?)at.%.Reaction conditions were the same as in Fig.1.

1.0at.%.The changes in the band gap indicate that the doping of Pt ion lowers the conduction band edge.Such a shift in the conduc-tion band edge was described for Pt-TiO 2(ref)by Choi et al.because they observed the positive shift by 50mV in the ?at band potentials of Pt-TiO 2(ref)compared with TiO

2.The XRD patterns attributable only to anatase were observed on the Pt-TiO 2calcined at 200?C irrespective of the doping amount in the range of 0–1.0at.%.Fig.4shows the 4-CP conversion is almost the same on the Pt-TiO 2above 0.5at.%Pt.

The XRD patterns of the Pt-TiO 2(0.5at.%Pt)calcined at 200–500?C indicate that the anatase phase is predominant up to 400?C and the intense peaks due to rutile were appeared at 500?C as shown in Fig.5.Table 2presents that the band gap decreased from 2.9to 2.6eV and the BET surface area decreased from 273to 60.3m 2g ?1as the calcination temperature increased from 200to 500?C.These ?ndings suggest that the absorption ability to the visible light is the highest at 500?C although the BET surface area at 500?C is the lowest.Fig.6depicts that the 4-CP conver-sion decreases as the calcination temperature increases.The

4-CP

Fig.5.XRD patterns of Pt-TiO 2(0.5at.%Pt)calcined at 200–500?C.Anatase (?),rutile ( ).

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Fig.6.Time course of4-CP conversion on Pt-TiO2calcined at200( ),300( ),400 ( )and500?C(?).Reaction conditions were the same as in Fig.1.

conversions at the irradiation for2h were evaluated to be99.4, 76.6,45.7and20.1%on Pt-TiO2calcined at200,300,400and 500?C,respectively.This tendency can be explained in terms of the remarkable decrease in the BET surface area at higher calcina-tion temperature.The Pt-TiO2with0.5at.%Pt and calcined at200?C was used for kinetic studies described below.

3.4.Effect of reaction conditions on the reaction rate

The concentration of4-CP in the reaction solution was analyzed every5min from the start of the light irradiation under various conditions.The initial reaction rate(r0)was evaluated from the initial slope of the concentration of4-CP vs.the irradiation time. Fig.7indicates that r0increases with an increase in the amount of the Pt-TiO2suspended and tends to approach a constant value. Fig.8shows the dependence of r0on the cut-on wavelength( c) of the long pass?lter which was used for the light irradiation and the diffuse re?ectance spectra of Pt-TiO2and TiO2as pre-pared.The r0values decrease from5.8×10?6mol dm?3min?1to 3.6×10?6mol dm?3min?1as the c increases from400to455nm, which corresponds to the decrease in the absorption of Pt-TiO2. It is worthy to note that4-CP is degraded even at the irradiation wavelength longer than455nm although the r0value decreased by a factor of0.62of that at c=400nm.In general,the band gap of TiO2is3.0–3.2eV,meaning that it is inactive under VL illumina-tion.Fig.8also indicates that4-CP is degraded on TiO2,for which

the r0values are lower by one order of magnitude than those

on

Fig.7.Dependence of r0on the amount of Pt-TiO2suspended in the reaction solu-tion.Reaction conditions were the same as in Fig.1

.Fig.8.Dependence of r0on the cut-on wavelength of the long pass?lter(400, 420,455nm)and diffuse re?ectance spectra of Pt-TiO2( ,broken line)and TiO2( ,dotted line).Reaction conditions were the same as in Fig.1except for 1.0×10?3mol dm?34-CP.

Pt-TiO2.Some studies reported that the surface complexation between phenolic compounds and TiO2caused the visible light absorption which induced the photocatalytic conversion of sub-strate[30].In this study,Pt-TiO2itself shows light absorption in the visible region and no appreciable difference in the diffuse re?ectance spectra was observed for Pt-TiO2powders with and without adsorbing4-CP.The r0values observed on Pt-TiO2are much higher than those on TiO2although their surface areas are not so different,i.e.273and236m2g?1,respectively.Thus,the degra-dation of4-CP via the light absorption of the surface complex with Pt-TiO2is negligible.

Fig.9shows the dependence of r0on the initial concentration of4-CP([4-CP]0)and the inset indicates that a linear relationship with an intercept is obtained when the reciprocal of r0is plotted against that of[4-CP]0.Fig.10depicts the dependence of r0on pH of the reaction solution.The r0values were evaluated to be almost the same at pH3.3and4.5and decreased remarkably at pH above8.5. This pH dependence corresponds well with that of the fraction of nondissociated4-CP,which is calculated from the acid dissociation constant of4-CP(p K a=9.4).This?nding indicates that it is not the deprotonated but the nondissociated4-CP to be degraded on Pt-TiO2.The deprotonated4-CP with a negative charge cannot adsorb on the TiO2at pH higher than the isoelectric point(ca.6),where the TiO2surface is charged negatively.Fig.11shows that r0increases with an increase in the light intensity(I0)and approached a maxi-mal value which is estimated to be5.68×10?6mol dm?3min?1by ?tting the experimental data.It is noted that the r0value

obtained Fig.9.Effect of initial concentration of4-CP on r0.The inset is the plot of the reciprocal of r0against that of the initial concentration of4-CP.

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Fig.10.Effect of pH on r 0and relative concentration of 4-CP (solid line)and depro-tonated 4-CP (broken line).Reaction conditions were the same as in Fig.8.

at 63mW cm ?2which is the standard condition used in this study is

almost the same as the maximum.The slope of the plots of log r 0vs.log I 0was calculated to be 0.56,suggesting that the reaction order with respect to the incident light intensity is 0.56.

The formation of surface complex of TiO 2with phenolic com-pounds such as 4-CP,2,4-dichlorophenol,and catechol has been reported [30–32].Orlov et al.studied interactions of 4-CP with TiO 2under well-de?ned UHV conditions by means of EXAFS,time-dependent XPS,and UPS and described that 4-CP was adsorbed on TiO 2via a phenolate link with a coverage-dependent tilted geom-etry to form a surface 4-CP/TiO 2complex [33].Diffuse re?ectance FTIR was measured with 4-CP mixed with KBr,Pt-TiO 2and Pt-TiO 2adsorbed with 4-CP.The last sample was prepared by immersing Pt-TiO 2into 0.01mol dm ?34-CP aqueous solution followed by ?l-tration and drying.By adsorbing 4-CP on Pt-TiO 2,peaks at 1435and 1358nm which are assigned to O H in-plane bending in 4-CP were disappeared and a peak at 1238nm due to C O stretching vibration was shifted to 1271nm.The disappearance of the OH bending mode of 4-CP and a shift in the C O stretching frequency is in good accord with the observation with TiO 2adsorbed with 4-CP [31,33].These ?ndings indicate the bonding of 4-CP with Pt-TiO 2by a phenolate link.

Some research groups described that the addition of an excess of tert-butyl alcohol (TBA)signi?cantly reduced the photocatalytic degradation rate of 4-CP under UV irradiation since TBA acted as an OH radical scavenger [18,34].In the present study,no

appreciable

Fig.11.Effect of light intensity on r 0.The inset is the plot of logarithm of r 0against that of intensity of the incident light.Reaction conditions were the same as in Fig.8.

difference in r 0was observed with and without the addition of TBA.Thus,the adsorbed 4-CP seems to be degraded not by OH radicals but by the photogenerated holes.

3.5.Rate law

On the basis of the kinetic data,the following reaction scheme can be postulated where S v and I a denote the vacant sites for the formation of the adsorbed 4-CP (4-CP(a))and the light intensity absorbed by Pt-TiO 2,respectively.

4-CP +S v k a

k d

4-CP(a)

(1)

Pt-TiO 2+hv I a

?→e ?+h +

(2)

e ?+h +k r

?→recombination

(3)e ?+O 2(a)k e

?→O ?2

(4)h ++4-CP(a)k h

?→(4-CP)+

(5)

From these reactions,the reaction rate (?d [4-CP]/d t )is obtained as follows.

?

d [4-CP]

dt

=k a [4-CP][S v ]?k d [4-CP(a)](6)

If we assume the steady state concentrations for the 4-CP(a)and the photogenerated holes and electrons,the following equations are obtained.

d [4-CP(a)]

dt

=?k h [h +][4-CP(a)]+k a [4-CP][S v ]?k d [4-CP(a)]

=0

(7)d [h +]

dt

=I a ?k r [e ?][h +]?k h [h +][4-CP(a)]=0(8)d [e ?]

dt

=I a ?k r [e ?][h +]?k e [e ?][O 2(a)]=0(9)

As mentioned above,the r 0value was almost the same as the maximum under the light irradiation of 63mW cm ?2which was used as the standard condition.This means that most of the photo-generated holes and electrons are consumed by the recombination and thus,their concentrations are assumed to be equal.Then,Eq.(8)can be written as follows:

I a ?k r [h +]2

?k h [h +][4-CP(a)]=0

(10)

Assuming that k r >k h and [h +]>[4-CP(a)],Eq.(11)is obtained.[h +

]=

I a

k r

1/2

(11)

Substitution of Eqs.(7)and (11)to Eq.(6)gives Eq.(12).?

d [4-CP]dt

=k h (I a /k r )1/2

[4-CP(a)](12)

Considering the total surface sites (S 0)and the adsorption con-stant (K ads )of 4-CP on the Pt-TiO 2surface,Eq.(14)is obtained.

[S v ]+[4-CP(a)]=[S 0]

(13)[4-CP(a)]=

K ads [4-CP][S 0]1+K ads [4-CP]

(14)

Finally,substitution of Eq.(14)for (12)gives the following rate law.

?

d [4-CP]dt

=k obsd K ads

[4-CP]1+K ads [4-CP](15)

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Table 3

Effect of temperature on the values of k obsd and K ads .

Temp.(?

C)

k obsd (10?6

mol dm

?3

min

?1

)

K ads (103mol ?1

dm 3

)

308.64 3.1760

8.61

2.50

Fig.12.Time course of the concentration of 4-CP ( ),TOC (?),BQ ( )and HQ ( ).Reaction conditions were the same as in Fig.1.The values of TOC were divided by 6to compare with 4-CP in the same concentration range.

where k obsd denotes k h (I a /k r )1/2[S 0].At the initial period of the reac-tion,

r 0=

k obsd K ads [4-CP]01+K ads [4?CP]0

(16)

Eq.(16)suggests that the r 0value is proportional to I 00.5since I a is proportional to I 0and that the plots of 1/r 0vs.1/[4-CP]0give a straight line with an intercept,both of which can satisfy the results presented in Figs.11and 9,respectively.Further-more,Eq.(16)indicates that such plots have an intercept of 1/k obsd (=(k r /I a )1/2/(k h [S 0]))and a slope of 1/(k obsd K ads ).Table 3lists the values of k obsd and K ads which were calculated from the plots of 1/r 0vs.1/[4-CP]0at 30and 60?C,indicating that the k obsd value is independent of temperature whereas the K ads value decreases at higher temperature.These results are reasonable because all vari-ables included in k obsd are hardly dependent of temperature and higher temperature enhances the desorption of the adsorbed 4-CP.This fact also supports the validity of the rate law (16).

3.6.Formation of byproducts

GC/MS measurements demonstrated the formation of p-benzoquinone (BQ)and hydroquinone (HQ)as the intermediates.Fig.12shows the variation in the concentration of 4-CP,BQ,HQ and TOC during the irradiation of 390min.The degradation of 4-CP was accomplished at the irradiation of 150min and the formation of BQ and HQ was not detected after the irradiation of 330min.It is noted that 90.7%of 4-CP was completely mineralized at the irradiation of 390min.

4.Conclusion

We successfully prepared porous Pt-TiO 2with the BET surface area higher than 200m 2g ?1by the sol–gel method involving dial-ysis and demonstrated the superior photocatalytic activity under

both UV and VL irradiation.Various metal-ion-doped TiO 2have been prepared by standard sol–gel methods consisting of stirring,evaporating and sintering.This study clearly demonstrates that dialysis process leads to the formation of mesopores,which is responsible for the increase in the surface area of Pt-TiO 2.Fur-thermore,during the dialysis,Cl ?and NO 3?ions were removed whereas most of Pt ion was remained in the sol.The removal of Cl ?is bene?cial because of inhibition of the formation of harm-ful chlorinated compounds during calcination.We also performed the kinetic studies and obtained the reaction rate law under VL irradiation.Photocatalysts acting under VL are required to utilize effectively the solar energy.Although BQ and HQ were detected as intermediates,90.7%of 4-CP was completely mineralized at the irradiation for 390min.Since phenolic compounds like 4-CP has been known to form the surface complexes with TiO 2,we are currently investigating the visible activity of Pt-TiO 2for the chlori-nated compounds without the phenolic moiety.

Acknowledgments

This work was supported by Strategic Research Program of Yam-aguchi University (2011).We thank the Center for Instrumental Analysis at Yamaguchi University for the ICP measurements.

References

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普通员工辞职申请书范文【三篇】

普通员工辞职申请书范文【三篇】 尊敬的xx人力资源部: 您好! 因为个人职业规划和一些现实因素,经过慎重考虑之后,特此提出离职申请,敬请批准。 在xx工作一年多的时间里,我有幸得到了各位领导及同事们的倾心指导及热情协助,在本职工作和音乐专业技能上,我得到了很大水准的提升,在此感谢xx提供给我这个良好的平台,这个年多的工作经验将是我今后职业生涯中的一笔宝贵财富。 在这里,特别感谢各位领导在过去的工作、生活中给予的大力支持与协助;尤其感谢xx,xx等,一年来对我的信任和关照,感谢所有给予过我协助的同事们。 望批准我的申请,并请协助办理相关离职手续,在正式离开之前我将认真继续做好当前的每一项工作。 祝公司事业蓬勃发展,前景灿烂。 申请人:### 20xx年xx月xx日 【篇二】 尊敬的韩总: 作为一名在酒店工作了大半年的员工,我对酒店有着一种格外亲切的感觉。每一个人在他年轻的时候,都有很多第一次,我当然也不例外。

我的第一份工作是在酒店,我最青春的三年也是在酒店度过的。 在这里,我学会了很多东西,能够跟同事们在一起工作,我觉得很开心,这里的每一位都是我的大哥大姐,我的叔叔阿姨,是他们教给了 我在学校里面学不到的知识,如何为人、如何处事、如何工作……在 酒店里,领导们也对我十分的关心,从刚进入酒店开始,我就感受到 从上至下的温暖。因为我是酒店里年龄还一般,还不算小,也从来没 有在这么大的集体里生活过,自不过然的,心里面就会产生一种被呵 护的感觉。这是一种以前在集体里未曾有过的感觉,很温馨,很自豪,而且它一直陪伴着我,直到我离开…… 但这种感觉不会随着我的离开而走远,我想我永远也不会忘记, 毕竟我以前生活在一个温暖而又温馨的集体里。韩总,还记得第一次 跟您近距离接触和理解是在20xx.3.16号。随着时间的流逝,斗转星移,您多年积累的工作经验与个人才华也得到充分的施展。您是我们 酒店的经理。在我上班之前,制定了一系列的政策与方针,重新定位 了酒店的经营策略,持续地尝试新的机制与奖励、分配办法,力争让 酒店的经济效益持续迈上新高,也让酒店员工的福利待遇如芝麻开花 一般节节高樊。,这才是为员工谋利益的举动,这才是一位被员工在 心里面所认可的经理。 而我,作为这个集体的一份子,更加感觉到您对员工的关心与培养。您肯定想到,酒店要想在竞争激烈的社会中立于不败之地,人才 的培养与发展是不可忽视的环节之一。因为我自身水平的不足,近期 的工作让我觉得力不从心,所以想公司提出了辞呈,忘领导批准。 申请人:### 20xx年xx月xx日 【篇三】 尊敬的公司领导:

范本政府申请报告范文

政府申请报告要怎么写呢?以下是为大家分享的3篇政府申请报告范文,供大家参考借鉴,欢迎浏览! 政府申请报告范文一: 关于向xx人民政府申请xx项目优惠政策的报告 xx人民政府: xx旅游地产暨现代农业建设项目是由(陕西xx集团)下属陕西xx房地产开发有限公司与xx房地产开发有限公司共同投资,根据《汉中市保护利用总体规划》,本着保护性利用自然资源的原则,在兼顾环境效益,合理利用生态资源,统筹城乡发展的基础上,力图打造的一个具有养生体验功能的高科技集旅游地产和现代农业示范区有机整合的地方发展项目。 一、xx旅游地产暨现代农业建设项目简介 xx旅游地产暨现代农业建设项目,将充分运用“文化传承、产品核心竞争力、价值附着”三大策略、“传统农业、现代农业、未来农业”三大板块、“互惠、分享、共赢”三大原则,进行整体规划。项目规划将综合考虑国家及汉中生态保护相关政策,把协调发展“三农问题”作为根本出发点。项目结合项目地良好的自然环境、当前现代农业的发展契机、西北地区休闲市场巨大需求,结合项目单位自身的人才、技术、管理、资金等资源等优势条件,利用农业为主线的链条式发展,以高端科技农业为主打,以规模特色农业为品牌,以休闲体验旅游为提升,将农业和旅游产业有机结合。建设国内外先进农业技术的引进转化示范区、农业专家课题示范区和自驾旅游集散中心。带动旅游观光、生态体验、餐饮住宿等辐射经济效益的升级。体现休闲自然的生活态度和生活方式,成为全国性的农业科技示范教育基地。实现第一产业、第二产业和第三产业的联动、互利和产业链升级发展。 xx项目以农业发展为基础,休闲养生体验为主题,旅游产业为拓展。项目实施后,将积极促进和改善xx区域的生态环境,打造优质生态宜居游乐生活,增进居民幸福度和营造社会和谐度。 项目总投入约亿,项目直接收益较高,可带来超过2亿的税收和6亿的衍生收益,并能解决农村剩余劳动力2000以上,可为这些劳动力带来每年2万元以上的收入,给武乡区域带来极大的综合效益。 二、项目投资单位简介 本项目投资单位:陕西xx房地产开发有限公司;具体实施单位:xx房地产开发有限公司;两公司均为陕西xx集团全资下属单位。 陕西xx集团是经由区政府领导、经贸局和xx房地产开发有限公司共同努力引入汉中,并成功注资落户的外来企业。 陕西xx集团,是以煤炭、电力为主导产业,以资源综合开发利用为宗旨,坚持节能环保发展观的新型能源企业。该公司先后被榆林市委、市人民政府授予“榆林市十佳企业”、“榆林市非公有制纳税十强企业”、“挂牌重点保护

辞职报告文本辞职报告范文大全

辞职报告文本辞职报告范文大全 辞职报告 (篇一) 尊敬的领导: 我很遗憾自己在这个时候向公司正式提出辞职申请。 来到公司也已经快两年了,在这近两年里,得到了公司各位同事的多方帮助,我非常感谢公司各位同事。正是在这里我有过欢笑,也有过泪水,更有过收获。公司平等的人际关系和开明的工作作风,一度让我有着找到了依靠的感觉,在这里我能开心的工作,开心的学习。或许这真是对的,由此我开始了思索,认真的思考。 但是最近我感觉到自己不适合做这份工作,同时也想换一下环境。我也很清楚这时候向公司辞职于公司于自己都是一个考验,公司正值用人之际,公司新的项目的启动,所有的后续工作在公司上下极力重视下一步步推进。也正是考虑到公司今后在这个项目安排的合理性,本着对公司负责的态度,为了不让公司因我而造成的决策失误,我郑重向公司提出辞职。 我考虑在此辞呈递交之后的2—4周内离开公司,这样您将有时间去寻找适合人选,来填补因我离职而造成的空缺,同时我也能够协助您对新人进行入职培训,使他尽快熟悉工作。 能为公司效力的日子不多了,我一定会把好自己最后一班岗,做好工作的交接工作,尽力让项目做到平衡过渡。离开这个公司,离开

这些曾经同甘共苦的同事,很舍不得,舍不得领导们的尊尊教诲,舍不得同事之间的那片真诚和友善。 在短短的两年时间我们公司已经发生了巨大可喜的变化,我很遗 憾不能为公司辉煌的明天贡献自己的力量。我只有衷心祝愿公司的业绩一路飙升!公司领导及各位同事工作顺利! (篇二) 尊敬的办公室人力资源管理领导: 我向公司正式提出辞职。 我自**日进入公司,到现在已经一年有余了,正是在这里我开始 踏上了社会,完成了自己从一个学生到社会人的转变。在过去的一 年多里,公司给予了我许多学习和锻炼的机会,开阔眼界、增长见识。我对公司给予的照顾表示忠心的感谢!但是,经过近段时间的思考, 我越来越迷惘!我越来越觉得现在的工作、生活离自己想要的越来越远。所以,我必须离开,去过我思想深处另一种有别于目前的生活。我想,生活应该是在选择到适合自己的道路以后,再持之以恒地坚持! 公司目前已经过了一年最忙的时间,是充电、整顿、储备人才的 时刻。相信,我的离开会很快有新生力量补充。因为这不是我想要的工作、生活状态,所以,我现在对工作没有激情、对生活也极其懒散。本着对公司负责的态度,为了不让公司其他同事受到我消极情绪 * ,也为了不让公司因为我出现业务上的纰漏等,我郑重向公司提出辞职,望公司给予批准! 祝公司稳步发展,祝公司的领导和同事们前程似锦、鹏程万里!

【优质】向政府写申请书范文-优秀word范文 (3页)

本文部分内容来自网络整理所得,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即予以删除! == 本文为word格式,下载后可方便编辑修改文字! == 向政府写申请书范文 向政府写申请书范文:企业向政府申请书范文 ******建设局: 为了更好的贯彻落实国家对资源综合利用的指导思想,促进合理的节约资源,提高资源利用率,保护环境实现经济社会的可持续发展的战略方针。 ************有限责任公司顺应形势发展,准备在******投资建设一条具有轻质、阻燃、保温、抗震性强并具有可持续发展的轻集料小型空心砌块建筑材 料生产线。 此项目的投资建设能达到节约能源、保护土地、变废为宝及综合治理环境 污染的目的。 投资建设此项目我公司具有以下优势: 一、轻集料小型空心砌块是以矿渣、炉渣、粉煤灰加有石硝为骨料,以水泥为胶结料,被广泛使用于工业与民用建筑的非承重砌块、承重砌块、保温块。 是一种节能、节土、利废的可持续发展的建筑材料。 该产品生产工艺无二次污染产生,市场前景广阔变废为宝,造福后代并具 有极高的社会效益和环境效益。 而我公司经营煤矿及煤炭销售多年,常年与矿渣、粉煤灰、水泥等物接触。 二、我公司为******热力公司供运供热用煤已有多年,合作非常融洽。

随着******城市建设规模的不断扩大,******热力公司现在每年冬季供热用煤需要4万多吨,为了保证冬季的正常供暖,秋季储存煤就非常关键,但是热力公司的场地有限,无法大量储存煤,加之供热产生的炉渣占地面积也很大。 为此双方约定由我公司申请30亩土地,其中一半无偿作为热力公司储煤场地,一半用于我公司建设轻集料小型空心砌块生产线使用,同时供热产生的炉渣及时运送到本厂作为生产原料。 充分体现了双方互利互惠的原则。 综上所述,建设轻集料小型空心砌块生产线,即符合国家产业政策,同时为确保******冬季正常供暖,热力公司秋季储煤的问题也得到了解决。 因此,恳请******建设局审批30亩土地作为************有限责任公司建设轻集料小型空心砌块生产线和******热力公司储煤场地为盼。 ************有限责任公司 20**年月日 向政府写申请书范文:向政府申请资金请示范文 县政府: XX镇政府办公楼建于X年X月,迄今XX年,由于该楼建筑时间长,加之建筑质量不好等原因,部分房间的墙体出现裂缝,虽小有修缮但仍存在屋顶掉块、墙围脱落等现象,该楼已存在安全隐患,不适宜继续办公,必须进行修缮。 经多方论证,修缮费用预算为XX万元,因镇政府资金短缺,特向县政府申请修缮办公楼经费,我们一定加强对招投标和工程质量的管理,指派专人负责办公楼修缮事宜,做到专款专用,严格质量、严格纪律,请予以支持为盼。 当否,请批示。 附:XX镇政府办公楼修缮预算开支一览表。 X县X镇人民政府

辞职申请书范文大全500字

辞职申请书范文大全500字 辞职申请书500字 辞职一般是提前30天向上级或公司递交辞职,无需公司批准,30天之后您就能顺利辞职了,以下是为大家搜集的范文,欢迎阅读! 尊敬的公司领导: 由于工作调动,现正式向公司提出调离原工作岗位。 舍不得,舍不得这里的人,舍不得自己曾经的付出。每一次出差、每一次报价、每一次谈判、每一次争吵,在飞机上、在吉普车上、在会议室里、在工地上,所有这一切,都充斥着我的记忆,那么清晰,就像是在昨天。但时间的指针总是忠诚地一步一步往前走,昨天终究会结束。 在公司四年半的时间里,我收获了很多,除了朋友和知识,更 重要的是,我到了成长的快乐。感谢命运,让我在最青春的年华里遇到了装备公司;感谢公司领导,你们的关注和欣赏让我一直充满自信,你们的指点和教诲让我在成长的路上少走了很多弯路;感谢公司的同事,和你们的沟通,轻松愉悦;感谢我自己,能够一直保持着一份纯净,真诚地付出,真诚地享受每一次收获。

鉴于目前的身体及生活状态,自认为不能够为公司创造更大的价值,现向公司提出辞职。 虽然我不能在这里继续“战斗”下去,但真心的希望,xx公司能够梦想成真,在世界的舞台上舞出属于自己的精彩。 此致 敬礼! 辞职人: 20xx年xx月xx日 尊敬的x总: 您好! 转眼间,我到公司已有X年了,这X年的工作时间里,虽然我的工作并不是尽善尽美,但在公司同事们的帮助,尤其是您的信任与教导下,我也努力的去完成每一项您布置给我的工作,都用了自己的

热情努力去对待。凭心而论,我开始对基础工程毫无了解,但在您这里我基本了解了基础工程,使我学到了很多东西,特别是一些做人的道理和对生活的理解。在这里,我真诚的对袁总说一声:谢谢您了! 但犹豫再三,经过了长时间的考虑,我还是写了这封辞职申请书。 加入公司以来,您对我的信任、教导与严格要求,令我非常感动,也成为激励我努力工作的动力。在您及同事们的热心指导与悉心帮助下,我在工程技术和管理能力方面都有了一定的提高。我常想,自己应该用一颗感恩的心,去回报您及公司对我的栽培,真的想用自己的努力去做好您交给的每一份工作任务,但自己的能力真的很有限,有很多地方没有做得能让您满意,所以对过去工作中失误与不足的地方,我真诚的对您说声抱歉,请您原谅! 经过这段时间的思考,我觉得我可能技术能力方面有所不足, 也缺少工作的积极性和脚踏实地的工作精神,没能很好的适应这个工作,所以一直没有把工作做到令您满意的程度。这是我在以后的人生中需要注意的地方,也是袁总经常教导我的地方,我一定会铭记于心! 再一次真诚地感谢您及公司全体同事对我的关爱与帮助!

简短辞职申请书范文大全

简短辞职申请书范文大全 想必每一位在职场混迹多年的职场人士都应曾经写过辞职信之类的。在现在这个发展速度如此之快的社会,跳槽也就成了常见现象。而离职前的辞职信是必写的。下面就是小编给大家带来的简短辞职申请书范文大全,希望大家喜欢! 尊敬的xx: 我自xx年来到公司,工作中得到公司和您的培养,个人得到了很大的成长,公司的文化和环境也令我工作得非常开心。 现由于个人原因,我不得不提出辞职,希望能于x年x月x日正式离职,请公司批准我的这份辞职书。并请公司在x月x日前安排好人员接替我的工作,我将尽心交接。 再次对您x年来的培养和指导表示衷心的感谢。 最后祝您及公司的所有同事一切顺利! 此致 敬礼 辞职人:xxx 20xx年x月x日 尊敬的X经理: 您好! 感谢公司在我入职以来的培养关心和照顾,从X年X月份来到[公司]至今,我学到了很多东西,今后无论走向哪里,从事什么,这段经历都是一笔宝贵的财富,我为在彩卡的这段工作经历而自豪。 而今,由于个人原因提出辞职,望领导批准。 辞职人: 20xx年x月x日

公司人事部: 我因为要去美国留学,故需辞去现在的工作,请上级领导批准。 公司的企业文化感化了我,我对公司是深有感情的。我留学归来之后,仍愿意回公司就职。 感谢公司领导和同事在工作中对我的关心和支持,并祝公司兴隆。 辞职人:xxx 20xx年x月x日 尊敬的公司领导: 在递交这份辞呈时,我的心情十分沉重。现在由于我的一些个人原因的影响,无法为公司做出相应的贡献。因此请求允许离开。 当前公司正处于快速发展的阶段,同事都是斗志昂扬,壮志满怀,而我在这时候却因个人原因无法为公司分忧,实在是深感歉意。 我希望公司领导在百忙之中抽出时间受理我的离职事项。 感谢诸位在我在公司期间给予我的信任和支持,并祝所有同事和朋友们在工作和活动中取得更大的成绩。 辞职人: 20xx年x月x日 尊敬的xx: 自xx年入职以来,我一直很喜欢这份工作,但因某些个人原因,我要重新确定自己未来的方向,最终选择了开始新的工作。 希望公司能早日找到合适人手开接替我的工作并希望能于今年5月底前正式辞职。如能给予我支配更多的时间来找工作我将感激不尽,希望公司理解!在我提交这份辞呈时,在未离开岗位之前,我一定会尽自己的职责,做好应该做的事。 最后,衷心的说:“对不起”与“谢谢”! 祝愿公司开创更美好的未来!

给政府写申请格式|向政府申请格式范文.doc

【个人简历范文】 申请意思是向上级说明理由,提出请求,有关向政府申请内容,欢迎大家一起来借鉴一下! 向政府申请书格式范文一 县人民政府 在县委、县府的领导和指挥下,在相关部门的大力支持下,县蚕丝公司、蚕种场的破产改制工作有序进行,现已进入人员安置阶段。 县蚕丝公司各类人员522人,其中在编正式职工408人,退休人员48人,退养蚕桑辅导24人,在岗蚕桑辅导员24人,长期临工4人,遗属定补人员4人。 按照批准的人员安置方案,根据债权、债务清算报告,经测算,人员安置费用6428万元,退付集资款162万元,支付兑发工资3185万元,共需资金11173万元。 因非整合资产的处置(已委托国土供应中心)尚需时日,按照县委、县府的安排布署,为了确保在今年6月底前破产终结,故特请示县政府先在县财政借支1000万元资金用于安置职工,待资产变现后再与县财政算帐。 以上请示可否,请批示。 日期 向政府申请书格式范文二 县财政局 年初以来,我们XXXX党委、镇政府为完成县委、县政府安排部署的各项重点工作任务,开展了大量工作,开局良好。 特别是今春气候倒春寒现象严重,持续雨雪灾害天气,造成农民不能及时种地,为帮助农民挖沟排涝、抢种春播以及解决特困户种地困难等,占用了一定资金,造成我镇目前办公经费十分紧张。 为保证机关正常运转,更好地完成全年各项工作任务,特申请财政局提前预拨经费10万元,解决我镇资金短缺困难。 特此请示,批准为盼。 XXXX人民政府

20XX年5月14日 向政府申请书格式范文三 xx人民政府 xx旅游地产暨现代农业建设项目是由(陕西xx集团)下属陕西xx房地产开发有限公司与xx房地产开发有限公司共同投资,根据《汉中市保护利用总体规划》,本着保护性利用自然资源的原则,在兼顾环境效益,合理的利用生态资源,统筹城乡发展的基础上,力图打造的一个具有养生体验功能的高科技集旅游地产和现代农业示范区有机整合的地方发展项目。 一、xx旅游地产暨现代农业建设项目简介 xx旅游地产暨现代农业建设项目,将充分运用“文化传承、产品核心竞争力、价值附着”三大策略、“传统农业、现代农业、未来农业”三大板块、“互惠、分享、共赢”三大原则,进行整体规划。项目规划将综合考虑国家及汉中生态保护相关政策,把协调发展“三农问题”作为根本的出发点。项目结合项目地良好的自然环境、当前现代农业的发展契机、西北地区休闲市场巨大需求,结合项目单位自身的人才、技术、管理、资金等资源等优势条件,利用农业为主线的链条式发展,以高端科技农业为主打,以规模特色农业为品牌,以休闲体验旅游为提高,把农业和旅游产业有机结合。建设国内外先进农业技术的引进转化示范区、农业专家课题示范区和自驾旅游集散中心。带动旅游观光、生态体验、餐饮住宿等辐射经济效益的升级。体现休闲自然的生活态度和生活方式,成为全国性的农业科技示范教育基地。实现第一产业、第二产业和第三产业的联动、互利和产业链升级发展。 xx项目以农业发展为基础,休闲养生体验为主题,旅游产业为拓展。项目实施后,将积极促进和改善xx区域的生态环境,打造优质生态宜居游乐生活,增进居民幸福度和营造社会和谐度。 项目总投入约12亿,项目直接收益较高,可带来超过2亿的税收和6亿的衍生收益,并能解决农村剩余劳动力2000以上,可为这些劳动力带来每年2万元以上的收入,给武乡区域带来极大的综合效益。 二、项目投资单位简介 本项目投资单位陕西xx房地产开发有限公司;具体实施单位xx房地产开发有限公司;两公司均为陕西xx集团全资下属单位。 陕西xx集团是经由区政府领导、经贸局和xx房地产开发有限公司共同努力引入汉中,并成功注资落户的外来企业。 陕西xx集团,是以煤炭、电力为主导产业,以资源综合开发利用为宗旨,坚持节能环保发展观的新型能源企业。该公司先后被榆林市委、市人民政府授予“榆林市十佳企业”、“榆林市非公有制纳税十强企业”、“挂牌重点保护企业”等荣誉称号,被榆林市工商局授予“重合同、守信用”单位,被神府经济开发区评为“先进企业”,被省农行授予“AAA级企业”称

工作报告之向政府申请报告范文

向政府申请报告范文 【篇一:写给市政府的项目请示】 入近20万经费,历时半年,对 征地200~300亩,设计招生3000~4000人。目前一期资金 已经筹措完毕,随时可以到位进入征地程序。建设工期预计一 年时间,全部基建完成后,预计2012年下半学期即可实现新生 入学。一期工程时间预计在2011年5月~2012年1月,预计 投资6000~8000万元人民币;二期工程时间预计在2012年 2月~2012年6月,预计投资5000万元人民币。 教师的培训和指导,并有管理人员长期入驻本校监督管理。为 我们的要求是:政策上的优惠;土地价格的优惠;协调有关部门加 快我们的工作进度。 恳请尽快答复! 项目联系人: 2010年4月7日 【篇二:土地用地申请报告范文】 土地用地申请报告范文申请人:胡xxx 住所地:xx省xx市xxx村 法定代表人:胡xx 申请事项:申请人因建养鸡场需要,特此依法向宝丰县人民政府申 请养殖用地30亩。 事实与理由: 申请人是已毕业的大学生,大学期间通过自学与实践掌握了一定的 养殖知识与技能,形成了自己的养殖理论体系,并决定开办自己的 养殖场,同时带动本村村民一起走发家致富的道路。特向宝丰县人 民政府申请土地建立一座存栏量为一万只的肉鸡养殖场,建设完毕 后可以向本村村民提供工作岗位,提高部分村民的经济收入。在政 府的支持与引导下,通过自己坚持不懈的努力与奋斗,逐步扩大养 殖规模,建立养殖小区,采取基地加农户、包回收的模式进行运作,从而实现养殖、销售一条龙服务,带动本村乃至本乡养殖业的发展,实现共同富裕。现根据《畜牧业法》、《中华人民共和国土地承包法》、《中华人民共和国土地管理法》及《中华人民共和国土地使

离职申请书怎么写范文5篇

离职申请书怎么写范文5篇 工作当中几乎每个人都会有经历辞职,那么大家知道离职申请书怎么写吗?下面就是给大家带来的离职申请书怎么写范文5篇,希望大家喜欢! 辞职报告怎么写模板 辞职理由 辞职之前必须想好理由,不管是世界那么大,我想去看看。还是老子就是不想干了。 书面格式 标题:标题一般有辞职报告、辞职书、辞职函、辞职申请等不同的写法,书面一般多用辞职书 称谓:在工作中称呼一般都是“尊敬的XXX”格式,你想谁递交辞职书就写TA的尊称。 正文: ①空格2字符,问好。如:您好。

②辞职理由,短到几个字,长到几百字,个人自由发挥。例如:世界那么大,我想去看看。 ③尾段可以写写对公司的祝福等等。如:祝公司业绩蒸蒸日上。 结语:结尾要求写上表示敬意的话。如“此致——敬礼”等。 署名:写上自己的名字,辞职人:XXX 。署名的格式,为*末尾换行后起,然后署名下面加上日期. 日期:辞职报告写的当天日期,当然公司的规定不同,可以灵活的变动。 注意事项 不要说上司坏话。如果你认为有必要向管理层反映一下上司的问题,要尽量以委婉的言辞口头提出。 不要满纸抱怨,抨击公司制度。 不要指责同事,尤其忌讳把同事的“罪行”白纸黑字写在辞职书上。 离职申请书范文【一】 尊敬的罗总: 您好!

首先感谢您在我工作期间对我照顾与支持,感谢公司给我这个平台,让我锻炼让我成长。 很遗憾在这个时候向xx正式写出辞职报告,或许我还不是正式职工,不需要写这封辞职信。当您看到这封信时我大概也不在这里上班了。 来到这里也快两个月了,开始感觉这里的气氛就和一个大家庭一样,大家相处得融洽和睦。在这里有过欢笑,有过收获,当然也有过痛苦。虽然多少有些不快,不过在这里至少还是学了一些东西。在这一个多月的工作中,我确实学习到了不少东西。然而工作上的毫无成就感总让自己彷徨。我开始了思索,认真地思考。思考的结果连自己都感到惊讶——或许自己并不适合xx 这项工作。而且到这里来工作的目的也只是让自己这一段时间有些事可以做,可以赚一些钱,也没有想过要在这里发展。因为当初连应聘我都不知道,还是一个朋友给我投的资料,也就稀里糊涂地来到了这里。一些日子下来,我发现现在处境和自己的目的并不相同。而且我一直以为没有价值的事情还不如不做,现在看来,这份工作可以归为这一类了。n多的时间白白浪费掉了。我想,应该换一份工作去尝试了。 离开这里,离开这些曾经同甘共苦的同事,确实很舍不得,舍不得同事之间的那片真诚和友善。但是我还是要决定离开了,我恳请xx和领导们原谅我的离开。

申请离职书范文6篇

申请离职书范文6篇 Sample application for resignation 编订:JinTai College

申请离职书范文6篇 小泰温馨提示:辞职报告是个人离开原来的工作岗位时向单位领导或上级组织提请批准的一种申请书,是解除劳动合同关系的实用文体。本文档根据辞职报告内容要求展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文下载后内容可随意修改调整及打印。 本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1:申请离职书范文 2、篇章2:申请离职书范文 3、篇章3:申请离职书范文 4、篇章4:酒店离职申请范文 5、篇章5:酒店离职申请范文 6、篇章6:酒店离职申请范文 为离职写一份离职申请书,本文是小泰为大家整理的申请离职书范文,仅供参考。 篇章1:申请离职书范文

您好!首先感谢您在百忙之中抽出时间阅读我的离职信。 我是怀着十分复杂的心情写这封离职信的。自我进入公司之后,由于您对我的关心、指导和信任,使我获得了很多机遇和挑战。经过这段时间在公司的工作,我在酒店领域学到了很多知识,尤其是办公室合规的相关方面,积累了一定的经验,对此我深表感激。 由于自身存在很多尚不完善的地方,想通过继续学习来 进一步加强自己的能力。为了不因为我个人原因而影响公司的工作,决定辞去目前的工作。我知道这个过程会给公司带来一定程度上的不便,对此我深表歉意。 我会尽快完成工作交接,以减少因我的离职而给公司带 来的不便。为了尽量减少对现有工作造成的影响,我请求在公司的员工通讯录上保留我的手机号码一段时间,在此期间,如果有同事对我以前的工作有任何疑问,我将及时做出答复。 非常感谢您在这段时间里对我的教导和照顾。在平安的 这段经历于我而言非常珍贵。将来无论什么时候,我都会为自己曾经是平安公司的一员感到荣幸。我确信这段工作经历将是我整个职业生涯发展中相当重要的一部分。

企业向政府申请书范文

企业向政府申请书范文 ******建设局: 为了更好的贯彻落实国家对资源综合利用的指导思想,促进合理的节约资源,提高资源利用率,保护环境实现经济社会的可持续发展的战略方针。************有限责任公司顺应形势发展,准备在******投资建设一条具有轻质、阻燃、保温、抗震性强并具有可持续发展的轻集料小型空心砌块建筑材料生产线。此项目的投资建设能达到节约能源、保护土地、变废为宝及综合治理环境污染的目的。 投资建设此项目我公司具有以下优势: 一、轻集料小型空心砌块是以矿渣、炉渣、粉煤灰加有石硝为骨料,? 以水泥为胶结料,被广泛使用于工业与民用建筑的非承重砌块、承重砌块、保温块。是一种节能、节土、利废的可持续发展的建筑材料。该产品生产工艺无二次污染产生,市场前景广阔变废为宝,造福后代并具有极高的社会效益和环境效益。而我公司经营煤矿及煤炭销售多年,常年与矿渣、粉煤灰、水泥等物接触。 二、我公司为******热力公司供运供热用煤已有多年,合作非常融洽。随着******城市建设规模的不断扩大,******热力公司现

在每年冬季供热用煤需要4万多吨,为了保证冬季的正常供暖,秋季储存煤就非常关键,但是热力公司的场地有限,无法大量储存煤,加之供热产生的炉渣占地面积也很大。为此双方约定由我公司申请30亩土地,其中一半无偿作为热力公司储煤场地,一半用于我公司建设轻集料小型空心砌块生产线使用,同时供热产生的炉渣及时运送到本厂作为生产原料。充分体现了双方互利互惠的原则。 综上所述,建设轻集料小型空心砌块生产线,即符合国家产业政策,同时为确保******冬季正常供暖,热力公司秋季储煤的问题也得到了解决。因此,恳请******建设局审批30亩土地作为 ************有限责任公司建设轻集料小型空心砌块生产线和******热力公司储煤场地为盼。 ************有限责任公司 2011年? 月? 日

岗位辞职申请书(精选6篇)

岗位辞职申请书(精选6篇) 岗位辞职申请书 在当今不断发展的世界,我们都会用到申请书,我们在写申请书的时候要注意语言简洁、准确。写起申请书来就毫无头绪?下面是帮大家整理的岗位辞职申请书,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。 岗位辞职申请书1尊敬的企业领导: 您好! 鉴于我个人能力及不能胜任工作岗位要求等多方面原因的考虑,很遗憾自己在这个时候向企业提出辞职。 我也很清楚这时候向企业辞职于企业于自己都是一个考验,企业正值用人之际,企业业务的开展,所有的前续工作在企业上下极力重视下一步步推进。也正是考虑到企业今后推进的合理性,本着对企业负责的态度,为了不让企业因我而造成的决策失误,我郑重向企业提出辞职,望企业领导给予批准。 希望领导能早日找到合适的人手接替我的工作,我会尽力配合做好交接工作,保证企业的正常运作,对企业,对领导尽好最后的责任。要离开企业的这一刻,我衷心向您说声谢谢!也感谢全体同事对我无微不至的关怀,对此我表示诚挚的谢意,也同时对我的离去给企业带来的不便表示深深地歉意。希望领导能早日找到合适的人手接替我的工作,我会尽力配合做好交接工作,保证企业的正常运作,对企业,

对领导尽好最后的责任。要离开企业的这一刻,我衷心向您说声谢谢!也感谢全体同事对我无微不至的关怀,对此我表示诚挚的谢意,也同时对我的离去给企业带来的不便表示深深地歉意。在离开之前我仍将按往常一样尽力将自己的工作做好。 祝企业领导及同事们前程似锦,鹏程万里! 此致 敬礼! 申请人: 申请日期: 岗位辞职申请书2尊敬的领导: 您好! 怀着复杂的心情,我提出辞职的请求。屈指算来,我到公司已有两年多时间了。在这段时间里,虽然我的工作并不能尽善尽美,但在公司同事们的指导下,我尽量严格要求自己尽心尽职.按时按量完成了公司分配的销售任务。 鉴于两年多来我在公司的发展与期望有些距离,加之近来的工作中我常常觉得力不从心,故遗憾的提出辞职。 非常感谢在这段时间里公司对我的培育和关怀,在公司的这段经历对我而言弥足珍贵。将来无论什么时候,我都会为自己曾经是公司的一员而感到荣幸,在公司的这段工作经历也将是我整个职业生涯中相当重要的一部分。 祝公司领导和所有同事身体健康、工作顺利!

辞职申请书理由 精选十篇

辞职申请书理由精选十篇 想换份工作,每个人辞职总有一个理由,一个员工要辞职,领导 总会要求提交一个离职的原因。以下是为大家的辞职申请书理由范文,欢迎大家阅读参考。 辞职申请书理由范文一 尊敬的各位领导: 你们好! 首先无可非议的要郑重感谢贵公司给予我近两年的工作机会。 由于个人职业规划和一些现实因素,经过慎重考虑之后,特此 提出离职申请,敬请批准。 来到本公司也快两年了,正是这里我开始踏上了社会,完成了 自己从一个学生到社会人的转变,有过欢笑收获,也有过辛酸和痛苦,公司平等的人际关系和开明的工作作风,让我感觉找到了一种依靠的感觉,工作了一年多,给我自己的感觉就是没有什么起色,由此我对于我最近在工作上的一些态度心理进行回想,最后我连自己想干什么,爱好做什么也不是很清楚,一连串的问号让我沮丧,也让我萌发了辞职的念头,并且让我确实了这个念头,或许有从新再跑到社会遭遇挫折,在不断打拼中去找属于自己职业定位才是我人生的下一步选择。 在这一年多的时间里,我有幸得到了各位领导及同事们的倾心 指导及热情的帮助,尤其感谢工段长对我的信任,支持和帮助,感谢所有给予帮助过我的同事们,忠心的祝愿贵公司蒸蒸日上,各位领导同事,工作愉快,身体健康。

此致 敬礼 申请人: XXXX年XX月XX日 辞职申请书理由范文二 尊敬的领导您好: 我进xx已经有几个月了,由于我个人的原因。经过深思熟虑地考虑,我决定辞去我目前在公司所担任的职位。 我非常重视在xx公司内这段经历,也很荣幸成为xx的一员,特别是xx的处事风范及素质使我倍感钦佩。在xx这几个月所学到的知识也是我一生宝贵的财富。也祝所有xx成员在工作和活动中取得更大的成绩及收益! 望领导批准我的辞职申请,并请协助办理相关离职手续(本人在2xx年x月x日离职)。在正式离开之前我将认真继续做好目前的每一项工作。 愿祝xx生意兴隆! 敬请领导同意并批复! 此致 敬礼 申请人: XXXX年XX月XX日 辞职申请书理由范文三

向政府申请报告范文

向政府申请报告范文 :一请示的原因:陈述情况,阐述理由,讲情必要性和可能性,最后用“为此,请示如下”。二请示的事项:写明请示要求,如请求物资要写明品名、规格、数量,请求资金要写明金额。 (三)、结尾语:多用“上述意见,是否妥当,请指示”。“特此请示,请予批准”,“以上请求,请予审批”,“以上请示,请予批复”,“以上请示,如无不妥,请批转各部门执行”等语。注意事项:一文一事;一个主送机关;逐级请示。关于在xx市举办\“xx洽谈会\”的请示xx 市经贸委:为了扩大我xx商品的知名度,向全国推广,繁荣市场,满足消费者需求,拟于今年X年X月X日至X月X日在xx市举办\“xx 洽谈会\”。洽谈会摊位共xx平方米,展团由我公司及生产厂家派人组成,经费自理。妥否,请批示。xx公司X年X月X日请示报告范文:资金经费申请的请示报告县人民政府:在县委、县府的领导和指挥下,在相关部门的大力支持下,县蚕丝公司、蚕种场的破产改制工作有序进行,现已进入人员安置阶段。县蚕丝公司各类人员522人,其中:在编正式职工408人,退休人员48人,退养蚕桑辅导24人,在岗蚕桑辅导员24人,长期临工4人,遗属定补人员4人。按照批准的人员安置方案,根据债权、债务清算报告,经测算,人员安置费用 6.28万元,退付集资款162万元,支付兑发工资31 3.85万元,共需资金1119.73万元。因非整合资产的处置(已委托国

土供应中心)尚需时日,按照县委、县府的安排布署,为了确保在今年6月底前破产终结,,故特请示县政府先在县财政借支1000万元资金用于安置职工,待资产变现后再与县财政算帐。以上请示可否,请批示。日期请示报告范文:购买办公设备的请示报告上级称谓:按照市委工作部署,今年4月底前我县要需要完成20个村的实地测绘,工作量非常巨大,但我局目前所用设备均为xx前购进,非常落后,已远无法适应工作需要,根据工作要求,现需购买BR-8新型测绘仪器6台,GF9型绘图仪1台,大型打印、复印机1台,特此报告,请领导批示拨付所需资金12万元。落款日期请示报告范文:xx学校xx班关于开展xx活动的请示报告xx学校:按照学校老师对加强社会实践的要求,为进一步提高学生动手能力,增强班级凝聚力,经年月日班会研究,经班主任同意,拟于年月日至年月日在处开展活动,届时请校领导光临指导。当否,请批示。xx 学校xx班年月日请示报告范文:学校申请培训项目的请示报告xx市教育局领导:我xx培训学校从创办至今已近六年,在这六年中学校已由一个牙牙学子而长大成人,学校在成长的同时,得到了许多家长的支持和认同,并应众多家长的要求偿试开设了其它课程,且取得了一定的成绩。为了规范教学行为,也为了学校有一个更好的发展空间,特申请增设培训项目,(英语、数学、作文、围棋、书法、音乐、美术、舞蹈、语言艺术)望恩准。xx学校日期请示的写作要求请示一般由标题、主送机关、正文、发文机关、日期五部分组成。请示的正文,主要由请示的原因、内容、要求三部分组成,请示

简短离职申请书范文4篇(最新篇)

简短离职申请书范文4篇 简短离职申请书范文4篇 简短离职申请书范文篇一: 尊敬的公司各位领导: 您好。 经过深刻冷静的思考后,我郑重的向公司提出离职申请。来到公司这段时间,我学到了很多知识、积累了宝贵的经验,对此我深怀感激。由于诸多原因,不得不向公司提出离职申请,由此给公司带来的不便我深表歉意。虽有很多不舍,但还是做出以上决定,希望公司领导能对我的申请予以考虑并批准。 感谢领导一直以来对我的照顾和栽培,以及各位同事的支持与帮助,我在这半年多的时间中工作很充实、愉快。在此对部门领导和同事表示感谢。 我希望可以在此辞呈递交一周后离开公司。望领导批准。祝愿公司在今后的发展中蒸蒸日上,并祝愿各位领导及同事工作愉快! 此致 敬礼! 离职人: 201X年X月X日 简短离职申请书范文 篇二: 尊敬的领导们:

天要下雨,娘要嫁人,生亦何苦,死亦何欢,生死由命,富贵由天。本来我想在~~~~~公司工作终老,但是现实是残酷的,世界是疯狂的!巨大的生活压力迫使我抬不起头来。遥望那碧蓝的天空!这时,我多么羡慕那自由飞翔的小鸟,还有那些坐得起飞机的人啊!!!每个月的中旬,我会满怀欢喜的拿着微薄的工资去还上个月的欠债! 今辞去一职,只因生活所迫,正所谓人往高处走,水往低处流;人生短短几十年光阴眨眼就过,何不出去外面世界一闯呢!望各领导们成全。 此致 敬礼! 离职人: 201X年X月X日 简短离职申请书范文 篇三: 尊敬的公司领导: 首先感谢公司近段时间来对我的信任和关照,给予了我一个发展的平台,使我有了长足的进步。如今由于个人原因,无法继续为公司服务,现我正式向公司提出离职申请,将于xx年XX月XX日离职,请公司做好相应安排,在此期间我一定站好最后一班岗,做好交接工作。对此为公司带来的不便,我深感歉意。 望公司批准!谢谢! 祝公司业绩蒸蒸日上,大展宏图! 此致 敬礼!

向单位写申请书范文

向单位写申请书范文 篇一:申请报告格式及范文 申请报告格式及范文 关于××××的请示 院领导: ××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××××。此文是否提交院办公会讨论,请指示。积水潭医院××处×年×月×日 《请示》写作要点 请示是下级机关向上级机关请求指示或批准的呈请性、期复性公文。 一、标题:制发机关名称+事由+请示。 二、正文: 一请示的原因:陈述情况,阐述理由,讲情必要性和可能性,最后用“为此,请示如下”。二请示的事项:写明请示要求,如请求物资要写明品名、规格、数量,请求资金要写明金额。 三、结尾语:多用“上述意见,是否妥当,请指示”。“特此请示,请予批准”,“以上请 求,请予审批”,“以上请示,请予批复”,“以上请示,如无不妥,请批转各部门执行”等语。注意事项:一文一事;

一个主送机关;逐级请示。篇二:请示报告格式及范文请示报告格式及范文 请示是机关、事业和企业单位在公文往来中经常用到的重要评议体之一。主要用于向上 级机关请求指示、请示批准某一事项。请示的特点:一是时间性较强。请示的事项一般都是急需明确和解决的,否则会影响正常 工作,因此时间性强。二是要一事一请示。三是通常主送一个机关,不多头主送,如需同时送 其他机关,应当用抄送形式,但不得在请示的同时又抄送下级机关。四是应按隶属关系逐级请 示,一般情况不得越级请示,如确需越级请示,应同时抄报直接主管部门。根据请示的不同内容和写作意图不同,请示分为三类:第一类:请求指示的请示。此类 请示一般是政策性请示,是下级机关需要上级机关对原有政策规定作出明确解释,对变通处理 的问题作出审查认定,对如何处理突发事件或新情况、新问题作出明确指示等请示。第二类, 请求批准的请示。此类请示是下级机关针对某些具体事宜向上级机关请求批准的请示,主要目 的是为了解决某些实际困难和具体问题。第三类,请求批转的请示。下级机关就某一涉及面

领导辞职申请书范文大全

领导辞职申请书范文大全 领导辞职申请书范文一 尊敬的学校领导: 你们好! 首先感谢领导对我在二小8年来的工作肯定和信任,以及对我那份切切栽培的厚爱!自从事我校的教科室副主任工作以来,我勤勤恳恳,认真工作。 回顾这一年来的教科室工作,尽管我倾尽努力,但深感力不从心,这无形中使我倍感压力。经过深思熟虑,在此,我郑重向领导提出书面申请书——辞去教科室副主任职务。 一、个人业务能力不足 我理解领导恨铁不成钢的心情,也肯请领导理解我此刻内疚的心情。这一年来,我深感自己业务水平不足,没有使我校的教科室的工作,在原有的基础上进步,甚至比之前有

所停滞。不是我言不由衷,乱找借口。例如,在工作安排方面,我没有足够的协调能力,给许多教师带来不便。在上级下达的任务中,由于没有足够的业务能力,应对深感吃力,致使在日常工作中偶尔出错。教科室工作做不好,致使原来自己得心应手,引以为傲的班级管理工作、教学工作也跟不上,辜负了信任我的家长和学生。世上没有两全其美的方法,如果一定要在两者中选择一个做好,我只能选择做一名勤勤恳恳班主任和语文教师,继续前行。 二、本人身体差,没有足够的精力应付 自从我接手该工作以来,虽然一直很努力,但往往事与愿违。教科室工作、班主任工作、教学工作,家庭中年迈多病的父母需要照顾等等,致使我身心疲惫、有心无力、常常失眠,这不仅对工作无益,而且对我的健康存有潜在威胁。由于身体上的不适,每天总担心教科室工作失误,对整个学校造成不良影响。同时,对以往感兴趣的教学工作也提不起精神来。面对这样的精神状况,我不得已而作出辞去教科室工作的决定。 三、本人在人际处理及工作安排上,处理方式欠佳 由于我是那种大大咧咧的性格,做事不成熟,经常缺乏全面考虑,在上级与下级工作安排中缺乏成熟的协调能力,

辞职申请书范文大全4篇

辞职申请书范文大全4篇Complete sample of resignation application 编订:JinTai College

辞职申请书范文大全4篇 前言:申请书是个人或集体向组织、机关、企事业单位或社会团体表述愿望、提出请求时使用的一种文书。申请书的使用范围广泛,也是一种专用书信,表情达意的工具。本文档根据申请书容要求和特点展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文下载后内容可随意调整修改及打印。 本文简要目录如下:【下载该文档后使用Word打开,按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1:辞职申请书范文 2、篇章2:辞职申请书范文 3、篇章3:辞职申请书范文 4、篇章4:辞职申请书范文 辞职申请书格式 辞职申请通常有五部分构成。 (一)标题

在申请书第一行正中写上申请书的名称。一般辞职申请书由事由和文种名共同构成,即以“辞职申请书”为标题。标题要醒目,字体稍大。 (二)称呼 要求在标题下一行顶格处写出接受辞职申请的单位组织或领导人的名称或姓名称呼,并在称呼后加冒号。 (三)正文 正文是申请书的主要部分,正文内容一般包括三部分。 首先要提出申请辞职的内容,开门见山让人一看便知。 其次申述提出申请的具体理由。该项内容要求将自己有关辞职的详细情况一一列举出来,但要注意内容的单一性和完整性,条分缕析使人一看便知。 最后要提出自己提出辞职申请的决心和个人的具体要求,希望领导解决的问题等。 (四)结尾 结尾要求写上表示敬意的话。如“此致——敬礼”等。 (五)落款

辞职申请的落款要求写上辞职人的姓名及提出辞职申请的具体日期。 篇章1:辞职申请书范文 尊敬的公司领导: 首先,致以我深深地歉意,很遗憾在这个时候向公司提出辞职,离职的原因纯粹是出于个人未来的工作发展而考虑,无法继续在公司发展!离开前我也会认真做好工作地交接,把未完成的工作做一下整理,以保证公司工作的顺利延续。也很荣幸曾身为XX公司的一员,能有机会在这里工作学习,不胜感激!衷心祝愿所有在XX公司辛勤工作的同事工作顺利,事业有成! 此致 敬礼! 申请人: 申请日期: .辞职申请书范文2 尊敬的公司领导:

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