高分子物理金日光三版本

第1章高分子的链结构 1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型. 1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型. 写出聚氯丁二烯的各种可能构型等. 2.构象与构型有何区别?聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的,通过单键构象与构型有何区别?聚丙

烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的, 的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变

为间同立构聚丙烯?为什么? 的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯?为什么? :(1 区别: 答:(1)区别:构象是由于单键的内旋转而产生的分

子中原子在空间位置上的变化,而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空

间的排列; 变化,而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列;构象

的改变不需打破化学键,而构型的改变必须断裂化学键. 需打破化学键,而构型的改变必须断裂化学键. 不能, 碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键, (2)不能,碳-碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键,所以不能改变构型,而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型. 变构型,而全同立构聚

丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型. 3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶

体中呈螺旋构象,而间规立构聚氯乙 3.为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈 31 螺旋构象,而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象? 烯

分子链在晶体中呈平面锯齿构象? 由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其

范德华半径总和小, 答(1)由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小,产生排斥作用,使平面锯齿形(…ttt…)构象极不稳定, 键的旋转,

斥作用,使平面锯齿形(…ttt…)构象极不稳定,必须通过 C-C 键的旋转,形螺

旋构象,才能满足晶体分子链构象能最低原则. 成 31 螺旋构象,才能满足晶体

分子链构象能最低原则. 由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德华半径大, (2)由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开,相互间距离比范德

华半径大,所以平面锯齿形构象是能量最低的构象. 以平面锯齿形构象是能量

最低的构象. 4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征? 4.哪些参数可以表征高分子链的柔顺性?如何表征? 哪些参数可以表征高分子链的柔顺性值

愈大,柔顺性愈差; 答:(1)空间位阻参数(或称刚性因子) , 值愈大,柔顺性愈

差; :(1 空间位阻参数(或称刚性因子) Cn, 值越小,链的柔顺性越好; (2)特征

比 Cn,Cn 值越小,链的柔顺性越好; 值愈小,链愈柔顺. (3)连段长度 b,b 值愈小,链愈柔顺. 聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺性好性好. 5.

聚乙烯分子链上没有侧基,内旋转位能不大,柔顺性好.该聚合物为什么室温下

为塑料而不是橡胶? 温下为塑料而不是橡胶? 这是由于聚乙烯分子对称性好,容

易结晶,从而失去弹性, 答:这是由于聚乙烯分子对称性好,容易结晶,从而失去

弹性,因而在室温下为塑料而不是橡胶. 为塑料而不是橡胶. 6.从结构出发简

述下列各组聚合物的性能差异: 从结构出发, 6.从结构出发,简述下列各组聚合物的性能差异: 聚丙烯睛与碳纤维; (1)聚丙烯睛与碳纤维; 无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯; (2)无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯; 异戊二烯(天然橡胶) 异戊二烯(杜仲橡胶). (3)顺式聚 1,4-异戊二烯(天然橡胶)与反式聚 1,4-异戊

二烯(杜仲橡胶). 高密度聚乙烯,低密度聚乙烯与交联聚乙烯. (4)高密度聚乙烯,低密度聚乙烯与交联聚乙烯. 7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释. 7.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释. 比较下列四组高分

子链的柔顺性并简要加以解释解: 8.某单烯类聚合物的聚合度为 104, 8.某单

烯类聚合物的聚合度为 104, 试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端

距的多少倍?(假定该分子链为自由旋转链.) ?(假定该分子链为自由旋转链末

端距的多少倍?(假定该分子链为自由旋转链.) 答:81.6 倍 9.无规聚丙烯在环

己烷或甲苯中,30℃时测得的空间位阻参数(即刚性因子) 9.无规聚丙烯在环己烷或甲苯中,30℃时测得的空间位阻参数(即刚性因子) 无规聚丙烯在环己烷或甲苯中时测得的空间位阻参数δ=1.76,试计算其等效自由连接链长度已知碳— 0.154nm,键角为δ=1.76,试计算其等效自由连接链长度 b(已知碳—碳键长为 0.154nm,键角为109.5°). 109.5°). 解:b=1.17nm 10.某聚苯乙烯试样的分子量为 416000,试估算其无扰链的均方末端距( 10.某聚苯乙烯试样的分子量为 416000,试估算其无扰链的均方末端距(已知特征比 Cn=12). Cn=12). 2276.8nm2. 答:均方末端距为 2276.8nm2. 第2章聚合物的凝聚态结构 1.名词解释 1.名词解释凝聚态,内聚能密度,晶系,结晶度,取向,高分子合金的相容性. 凝聚态,内聚能密度,晶系,结晶度,取向,高分子合金的相容性. 凝聚态:为物质的物理状态, 凝聚态:为物质的物理状态,是根据物质的分子运动在宏观力学性能上的表现来区分的,通常包括固体,液体和气体. 来区分的,通常包括固体,液体和气体. 内聚能密度: 定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量,单位: 内聚能密度:CED 定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量,单位: 晶系:根据晶体的特征对称元素所进行的分类. 晶系:根据晶体的特征对称元素所进行的分类. 结晶度:试样中的结晶部分所占的质量分数( 结晶度:试样中的结晶部分所占的质量分数(质量结晶度积结晶度 ). 取向:聚合物的取向是指在某种外力作用下, 取向:聚合物的取向是指在某种外力作用下,分子链或其他结构单元沿着外力作用方向的择优排列. 作用方向的择优排列. 高分子合金的相容性:两种或两种以上高分子, 高分子合金的相容性:两种或两种以上高分子,通过共混形成微观结构均一程度不等的共混物所具有的亲和性. 度不等的共混物所具有的亲和性. 2.什么叫内聚能密度?它与分子间作用力的关系如何?如何测定聚合物的内聚什么叫内聚能密度?它与分子间作用力的关系如何? 能密度? 能密度? :(1 内聚能密度: 定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量,单位:

答:(1)内聚能密度:CED 定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量,单位: )或者体积分数(体或者体积分数( (2)内聚能密度在 300 能密度在 400 以下的聚合物,分子间作用力主要是色散力; 以下的聚合物,分子间作用力主要是色散力;内聚以上的聚合物, 以上的聚合物,分子链上有强的极性基团或者分子间能形成之间的聚合物,分子间相互作用居中. 之间的聚合物,分子间相互作用居中. 氢键; 300氢键;内聚能密度在 300-400 3.聚合物在不同条件下结晶时,可能得到哪几种主要的结晶形态?各种结晶形 3.聚合物在不同条件下结晶时,可能得到哪几种主要的结晶形态? 聚合物在不同条件下结晶时态的特征是什么? 态的特征是什么? :(1 可能得到的结晶形态:单晶,树枝晶,球晶,纤维状晶,串晶,柱晶, 答:(1)可能得到的结晶形态:单晶,树枝晶,球晶,纤维状晶,串晶,柱晶, 伸直链晶体; 伸直链晶体; 形态特征: (2)形态特征: 单晶:分子链垂直于片晶平面排列, 左右; 单晶:分子链垂直于片晶平面排列,晶片厚度一般只有 10nm 左右; 树枝晶:许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状; 树枝晶:许多单晶片在特定方向上的择优生长与堆积形成树枝状; 球晶:呈圆球状, 正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光, 球晶:呈圆球状,在正交偏光显微镜下呈现特有的黑十字消光,有些出现同心环; 纤维状晶:晶体呈纤维状,长度大大超过高分子链的长度; 纤维状晶:晶体呈纤维状,长度大大超过高分子链的长度; 串晶:在电子显微镜下,串晶形如串珠; 串晶: 在电子显微镜下, 串晶形如串珠; 柱晶:中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶,呈柱状; 柱晶:中心贯穿有伸直链晶体的扁球晶,呈柱状; 伸直链晶体:高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当. 伸直

链晶体:高分子链伸展排列晶片厚度与分子链长度相当. 4.测定聚合物的结晶度的方法有哪几种?简述其基本原理. 4.测定聚合物的结晶度的方法有哪几种?简

述其基本原理.不同方法测得的结测定聚合物的结晶度的方法有哪几种晶度是否相同?为什么? 晶度是否相同?为什么? ;(2 答:(1)密度法,X 射线衍射法,量

热法;(2)密度法的依据:分子链在晶区 :(1 密度法, 射线衍射法,量热法;( 密

度法的依据: 规整堆砌,故晶区密度大于非晶区密度; 射线衍射法的依据: 规整堆砌,故晶区密度大于非晶区密度;X 射线衍射法的依据:总的相干散射强度等

于晶区和非晶区相干散射强度之和量热法的依据: 射强度之和; 度等于晶区和非晶区相干散射强度之和;量热法的依据:根据聚合物熔融过程中的热效应来测定结晶度的方法.( 不同, .(3 中的热效应来测定结晶度的方法.(3)不同,因为

结晶度的概念缺乏明确的物理意义,晶区和非晶区的界限很不明确,无法准确测定结晶部分的量, 理意义,晶区和非晶区的界限很不明确,无法准确测定结晶部分的量,所以其数值随测定方法不同而不同. 数值随测定方法不同而不同. 5.

高分子液晶的分子结构有何特点?根据分子排列有序性的不同, 5.高分子液晶的分子结构有何特点?根据分子排列有序性的不同,液晶可以分高分子液晶的分子结构有何特点为哪几种晶型?如何表征? 为哪几种晶型?如何表征? :(1 高分子液晶分子结构特点: 答:(1)高分子液晶分子结构特点: 分子主干部分是棒状(筷形),平面状(碟形)或曲面片状(碗形) ),平面状 1. 分子主干部分是棒状(筷形),平面状(碟形)或曲面片状(碗形)的刚性结构,以细长棒状最为常见;b.分子中

含有对位苯撑强极性基团, 分子中含有对位苯撑, 刚性结构,以细长棒状最为常见;b.分子中含有对位苯撑,强极性基团, 可高度极化或可形成氢键的基团,

因而在液态下具有维持分子作某种有可高度极化或可形成氢键的基团,因而在液态下具有维持分子作某种有序排列所需要的凝聚力;c.分子上可能含有一定的柔性结构分子上可能含有一定的柔性结构. 序排列所需要的凝聚力;c.分子上可能含有一定的柔性结构. 表示; (2)液晶晶型:a.完全没有平移有序—向列相即 N 相,用单位矢量表示;b. 液晶晶型:a.完全没有平移有序—完全没有

平移有序一维平移有序(层状液晶) c.手征性液晶手征性液晶, 一维平移有序(层状液晶)—近晶 A( )和近晶 C( );c.手征性液晶,包括胆甾相(Ch)和手征性近晶相;d.盘状液晶相. 胆甾相(Ch)和手征性近晶相;d.盘状液晶相. 盘状液晶相液晶态的表征一般为:a.偏光显微镜下用平行光系统观察 b.热分析法偏光显微镜下用平行光系统观察; 热分析法; (3)液晶态的表征一般为:a.偏光显微镜下用平行光系统观察;b.热分析法; 射线衍射; c.X 射线衍射; d.电子衍射e.核磁共振 f.电子自旋共振 g.流变学 h.流变光学电子衍射; 核磁共振; 电子自旋共振; 流变学; 流变光学. d.电子衍射;e.核磁共振;f.电子自旋共振;g.流变学;h.流变光学. 6.简述液晶高分子的研究现状,举例说明其应用价值. 6.简述液晶高分子的研究现状,举例说明其应用价值. 简述液晶高分子的研究现状液晶高分子被用于制造防弹衣,缆绳及航空航天器大型结构部件, 答:液晶高分子被用于制造防弹衣,缆绳及航空航天器大型结构部件,可用于新型的分子及原子复合材料,适用于光导纤维的被覆,微波炉件, 新型的分子及原子复合材料,适用于光导纤维的被覆,微波炉件,显示器件信息传递变电检测 7.取向度的测定方法有哪几种?举例说明聚合物取向的实际意义. 7.取向度的测定方法有哪几种?举例说明聚合物取向的实际意义. 取向度的测定方法有哪几种用光学显微镜

测定双折射来计算;(2)用声速法测定;( ;(2)用声速法测定;(3 (1)用光学显微镜测定双折射来计算;(2)用声速法测定;(3)广角 X 射线衍射法;( 红外二向

色性;( 偏正荧光法. ;(4 ;(5 射法;(4)红外二向色性;(5)偏正荧光法. 8.某结晶聚合物的注射制品中,靠近模具的皮层具有双折射现象,而制品内部 8.某结

晶聚合物的注射制品中,靠近模具的皮层具有双折射现象,而制品内部某结晶聚合物的注射制品中黑十字,并且越靠近制品芯部, 用偏光显微镜观察发现有Maltese 黑十字,并且越靠近制品芯部,Maltese 黑十字越大.试解释产生上述现象的原因.如果降低模具的温度, 字越大.试解释产生上述现象的原因.如果降低模具的温度,皮层厚度将如何变化? 变化? (1 答: 1)由于形成球晶,球晶具有双折射现象,自然光经过偏振片变为偏振光, ( 由于形成球晶,球晶具有双折射现象,自然光经过偏振片变为偏振光, 通过球晶发生双折射,分成两束振动方向垂直的偏振光, 通过球晶发生双折射,分成两束振动方向垂直的偏振光,两束偏振光在与检偏镜平行方向上存在分量,分量速度不同,产生相位差而干涉, 镜平行方向上存在分量,分量速度不同,产生相位差而干涉,使呈现黑十字消光图像,制品外部与模具接触,冷却速度快, 光图像,制品外部与模具接触,冷却速度快,球晶来不及生长而成多层片晶或小球晶,而制品芯部温度高,结晶时间充分,生长为大球晶, 小球晶,而制品芯部温度高,结晶时间充分,生长为大球晶,因此消光图像更大. 降低温度会增加过冷度,缩短结晶时间,因而皮层厚度增加. (2)降低温度会增加过冷度,缩短结晶时间,因而皮层厚度增加. 9.采用"共聚" 9.采用"共聚"和"共混"方法进行聚合物改性有何异同点? 采用共混"方法进行聚合物改性有何异同点? 解 :略 . 10.简述提高高分子合金相容性的手段 10.简述提高高分子合金相容性的手段提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分

增溶剂的方法. 答:提高高分子合金的相容性一般用加入第三组分增溶剂的方法. 两种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚物, 增溶剂可以是与 A,B 两

种高分子化学组成相同的嵌段或接枝共聚物,也可以是的化学组成不同但能分别与之相容的嵌段或接枝共聚物. 与 A,B 的化学组成不同但能分别与之相容

的嵌段或接枝共聚物. 11.某一聚合物完全结晶时的密度为 0.936g/cm3,完全非晶态的密度为 11.某一聚合物完全结晶时的密度为 0.936g/cm3,完全非晶态的密度为 0.854g/cm3,现知该聚合物的实际密度为 0.900g/cm3,试问其体试问其体积结晶度应为多 0.854g/cm3,现知该聚合物的实际密度为 0.900g/cm3,试问其体积结晶度应为多少? 0.561) (体积结晶度为 0.561) 12.已知聚乙烯晶体属斜方晶系其晶胞参数 a=0.738nm,b=0.495nm,c=0.254nm. 已知聚乙烯晶体属斜方晶系, 12.已知聚乙烯晶体属斜方晶系, (1)根据晶胞参数验证聚乙烯分子链在晶体中为平面锯齿形构象; 根据晶胞参数, (1)根据晶胞参数,验证聚乙烯分子链在晶体中为平面锯齿形构象; (2)若聚乙烯无定形部分的密度

ρa=0.83g/cm3,试计算密度 (2)若聚乙烯无定形部分的密度ρa=0.83g/cm3,试计算密度ρ=0.97g/cm3 聚乙烯试样的质量结晶度. 烯试样的质量结晶度. 13.用声波传播测定拉伸涤纶纤维的取向度. 13.用声波传播测定拉伸涤纶纤维的取向度.若试验得到分子链在纤维轴方向的用声波传播测定拉伸涤纶纤维的取向度 30.,试问该试样的取向度为多少? .,试问该试样的取向度为多少平均取向角为 30.,试问该试样的取向度为多少? 第3章高分子溶液 1.溶度参数的含义是什么? 溶度参数相近原理" 1.溶度参数的含义是什么?"溶度参数相近原理"判断溶剂对聚合物溶解能力溶度参数的含义是什么的依据是什么? 的依据是什么? :(1 溶度参数:是指内聚能密度的平方根; 答:(1)溶度参数:是指内聚能密度的平方根; (2)依据是: 依据是: 越好, 越好,又因为 ,因为溶解过

程 >0, >0,要使 <0, <0, 越小 ?,所以与越相近就越小, 就越小,所以可用 "

溶度参数相近原理"判断溶剂对聚合物的溶解能力. 溶度参数相近原理"判断溶剂对聚合物的溶解能力. 2.什么叫高分子溶液?它与理想溶液有何本质区别? 2.什么叫高分子θ溶液?它与理想溶液有何本质区别? :(1 溶液: 温度下( 温度), ),分答:(1)高分子θ溶液:是指高分子稀溶液在θ温度下(Flory 温度),分子链段间的作用力,分子链段与溶剂分子间的作用力, 子链段间的作用力,分子链段与溶剂分子间的作用力,溶剂分子间的作用力恰好相互抵消,形成无扰状态的溶液. 此时高分子—好相互抵消,形成无扰状态的溶液. 此时高分子—溶剂相互作用参数为 1/2, 0.( 内聚能密度为 0.(2)理想溶液三个作用力都为 0,而θ溶液三个作用力都不为 0,只是合力为 0. 3.Flory晶格模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定溶液混合熵时作了哪些假定?

3.Flory-Huggins 晶格模型理论推导高分子溶液混合熵时作了哪些假定?混合

参数的物理意义是什么? 热表达式中 Huggins 参数的物理意义是什么? :(1 假定:a.溶液中分子排列也像晶体中一样为一种晶格排列;b.高分溶液中分子排列也像晶体中一样, 答:(1)假定:a.溶液中分子排列也像晶体中一样,为一种晶格排列;b.高分子链是柔性的,所有构象具有相同的能量;c.溶液中高分子链段" 溶液中高分子" 子链是柔性的,所有构象具有相同的能量;c.溶液中高分子"链段"是均匀分布的, 链段"占有任一格子的几率相同. 布的,即"链段"占有任一格子的几率相同. 物理意义: 映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化. (2)物理意义:反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化. 4.什么叫排斥体积效

应?Flory-Kingbuam 稀溶液理论较之晶格模型理论有何进 4.什么叫排斥体积效应?Flory什么叫排斥体积效应展? :(1 排斥体积效应:在高分子稀溶液中, 链段" 答:(1)排斥体积效应:在高分子稀溶液中,"链段"的分布实际上是不均匀高分子链以一个被溶剂化了的松懈的链球散布在纯溶剂中了的松懈的链球散布在纯溶剂中, 的,高分子链以一个被溶剂化了的松懈的链球散布在纯溶剂中,每个链球都占有一定的体积,它不能被其他分子的"链段"占有. 有一定的体积,它不能被其他分子的"链段"占有. 进展: 链段"间的排斥体积考虑进去,更符合实际.

(2)进展:把"链段"间的排斥体积考虑进去,更符合实际. 5.高分子合金相分离机理有哪两种?比较其异同点. 5.高分子合金相分离机理有哪两种?比较其异同点. 高分子合金相分离机理有哪两种解 :略 . 6.苯乙烯-丁二烯共聚物(δ=16.7)难溶于戊烷(δ=14.4) 6.苯乙烯-丁二烯共聚物(δ=16.7)难溶于戊烷(δ=14.4)和醋酸乙烯苯乙烯δ=17.8).若选用上述两种溶剂的混合物, ).若选用上述两种溶剂的混合物 (δ=17.8).若选用上述两种溶剂的混合物,什么配比时对共聚物的溶解能力最佳? 最佳? 解: 7.计算下列三种情况下溶液的混合熵,讨论所得结果的意义. 7.计算下列三种情况下溶液的混合熵,讨论所得结果的意义. 计算下列三种情况下溶液的混合熵相混合(假定为理想溶液); (1)99e12 个小分子 A 与 1e8 个小分子 B 相混合(假定为理想溶液); 设每个大分子"链段"

x=1e4) (2)99e12 个小分子 A 与 1e8 个小分子 B(设每个大分子"链段"数

x=1e4)相混合(假定符合均匀场理论); 混合(假定符合均匀场理论); 相混合(假定为理想溶液). (3)99e12 个小分子 A 与 1e12 个小分子 B 相混合(假定为理想溶液). (1 (2 答 : 1) ( ; 2) ( ; 3) ( . 结果说明,绝大多数高分子溶液,即使在浓度小时, 结果说明,绝大多数高分子溶液,即使在浓度小时,性质也不服从理想溶液的规律, 规律,混合熵比小分子要大十几倍到数十倍,一个高分子在溶液中可以起到许多个小分子的比小分子要大十几倍到数十倍, 作用,高分子溶液性质与理想溶液性质偏差的原因在于分子量大, 作用,高分子溶液性

质与理想溶液性质偏差的原因在于分子量大,分子链具有柔顺性,但一个高分子中每个链段是相互连接的, 连段数) 柔顺性,但一个高分子中每个链段是相互连接的,起不到 x(连段数)个小分子的作用, 个小分子来得小. 的作用,混合熵比xN 个小分子来得小. 8.在20℃将 108.在20℃将 10-5mol 的聚甲基丙烯酸甲酯 ( ρ=1.20g/cm3) =105, ρ=1.20g/cm3) 溶于 179g 氯仿( g/cm3) 试计算溶液的混合熵,混合热和混合自由能.( .(已氯仿(ρ=1.49 g/cm3)中,试计算溶液的混合熵,混合热和混合自由能.(已χ1=0.377) 知χ1=0.377) 答: ; ; 9.假定共混体系中,两组分聚合物(非极性或弱极性) 9.假定共混体系中,两组分聚合物(非极性或弱极性)的分子量不同但均为单假定共混体系中分散的,XA/XB=r.试写出计算临界共溶温度下组成关系的方程式共溶温度下组成关系的方程式, 分散的,XA/XB=r.试写出计算临界共溶温度下组成关系的方程式,画出 r 分别

该体系的旋节线示意图. 为小于 1,等于 1 和大于 1 时,该体系的旋节线示意图. 第4章聚合物的分子量和分子量分布 1.什么叫分子量微分分布曲线和体积分布曲线?两者如何相互转换? 1.什么叫分子量微分分布曲线和体积分布曲线?两者如何相互转换? 什么叫分子量微分分布曲线和体积分布曲线 (1)微分分布曲线表示聚合物中分子量( 微分分布曲线: (1)微分分布曲线:表示聚合物中分子量(M)不同的各个级分所占的质量分数或摩尔分数[x(M)]; 或摩尔分数

[x(M)]; 积分分布曲线: 积分分布曲线:表示聚合物中分子量小于和等于某一值的所有级分所占的质量曲线分数[I(M)] 分数[I(M)] 或摩尔分数. 或摩尔分数. 转换: 转换: 2.测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪几种? 2.测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪几种?每种方法适用的分子量范围测定聚合物数均和重均分子量的方法有哪几种如何? 如何? (1)测定数均分子量的方法端基分析法,沸点升高,冰点下降, 测定数均分子量的方法: 答:(1)测定数均分子量的方法:端基分析法,沸点升高,冰点下降,气相渗透压(范围< 范围< ) ) (2)测量重均分子量的方法:光散射法( (2)测量重均分子量的方法:光散射法( 测量重均分子量的方法 3.证明渗透压法测得的分子量为数均分子量. 3.证明渗透压法测得的分子量为数均分子量. 证明渗透压法测得的分子量为数均分子量答:渗透法测定分子量依据为时, 所以: 所以: 即渗透压法测得分子量为数均分子量. 即渗透压法测得分子量为数均分子量. 4.采用渗透压法测得试样

1.25e5g/mol, 4.采用渗透压法测得试样 A 和 B 和摩尔质量分别为

4.20e5g/mol 和 1.25e5g/mol, 两种试样等质量混合物的数均分子量和重均分子量. 试计算 A,B 两种试样等质量混合物的数均分子量和重均分子量. 答: ;

5.35℃时环己烷为聚苯乙烯(无规立构) 溶剂. 聚苯乙烯 5.35℃时,环己烷为聚苯乙烯(无规立构)的θ溶剂.现将 300mg 聚苯乙烯 (ρ=1.05g/cm3,

ρ=1.05g/cm3, =1.5e5) 35℃溶于环己烷中,试计算:(1)第二 =1.5e5)于35℃溶于 150ml 环己烷中,试计算:(1)第二 A2;(2)溶液的渗透压溶液的渗透压. 维利系数 A2;(2)溶液的渗透压. 答:(1) :(1 ;(2 ;(2) 6.某聚苯乙烯试样经分级后得到个级分. 6.某聚苯乙烯试样经分级后得到 5 个级分.用光散射法测定了各级分的重均分子量,用粘度法(22℃,二氯乙烯溶液)测定了各级分的特征粘度, 子量,用粘度法(22℃,二氯乙烯溶液)测定了各级分的特征粘度,结果如下

所示: 所示: e -4 [η],dl/g 0.308 0.0405 1.55 0.122 48.0 1.38 56.8 1.42 157 2.78 Mark方程[η]=KMα试计算 Mark-Houwink 方程[η]=KMα中的两个参数 K 和α. 7.推导一点法测定特性粘度的公式: 7.推导一点法测定特性粘度的公式: 推导一点法测定特性粘度的公式 (1) [η]= (2) [η]= 证明:(1 证

明:(1) :( ??其中 ??其中 / ( 2) 8.三醋酸纤维素图如左所示. 8.三醋酸纤维素-二甲基甲酰胺溶液的 Zimm 图如左所示.试计算该聚合物的分三醋酸纤维素子量和旋转半径.(λ=5.461e-1nm,n(DMF)=1.429) .(λ=5.461e 子量和旋转半径.(λ=5.461e-1nm,n(DMF)=1.429) 9.现有一超高分子量的聚乙烯试样, 9.现有一超高分子量的聚乙烯试样,欲采用 GPC 方法测定其分子量和分子量分现有一超高分子量的聚乙烯试样试问: 布,试问: THF?如果不行,应该选择何种溶剂?

(1)能否选择 GPC 法的常用溶剂 THF?如果不行,应该选择何种溶剂? 常温下能进行测定吗?为什么? (2)常温下能进行测定吗?为什么? 如何计算该试样的数均,重均和粘均分子量. (3)如何计算该试样的数均,重均和粘均分子量. 第5章聚合物的转变与松弛 1.以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的 1.以分子运动观点和分子间物理缠结概念说明非晶态聚合物随着温度升高粘弹行为的 4 个区域,并讨论分子量对应力松弛模量-温

度曲线的影响规律. (1 a.玻璃态区玻璃态区, 区域,并讨论分子量对应力松弛模量-温度曲线的影响规律. 答: 1)a.玻璃态区,玻璃 ( 化温度以下,分子运动主要限于振动和短程的旋转运动;b.玻璃-橡胶转变区, 化温度以下,分子运动主要限于振动和短程的旋转运动;b.玻璃-橡胶转变区,可解析为远度以下玻璃程,协同分子运动的开始;c.橡胶-弹性平台区,由于分子间存在几个链段平行排列的物理协同分子运动的开始;c.橡胶-弹性平台区, 橡胶缠结,聚合物呈现远程橡胶弹性;d.末端流动区,物理缠结来不及松弛, 缠结,聚合物呈现远程橡胶弹性;d.末端流动区,物理缠结来不及松弛,材料仍然表现为末端流动区橡胶行为,温度升高,发生解缠作用,导致整个分子产生滑移运动, 橡胶行为,温度升高,发

生解缠作用,导致整个分子产生滑移运动,即产生流聚合物分子量越高,橡胶动,这种流动是作为链段运动结果的整链运动. (2)聚合物分子量越高,橡胶-弹性平台这种流动是作为链段运动结果的整链运动. 就越长. 就越长. 2.讨论结晶,

交联聚合物的模量-温度曲线和结晶度,交联度对曲线的影响规律. 2.讨论结晶,交联聚合物的模量-温度曲线和结晶度,交联度对曲线的影响规律. 讨论结晶解:略. 3.写出四种测定聚合物玻璃化温度的方法,简述其基本原理. 3.写出四种测定聚合物玻璃化温度的方法,简述其基本原理.不同实验方法所得结果是否写出四种测定聚合物玻璃化温度的方法相同?为什么? (1 a.膨胀计法热膨胀的主要机理是克服原子间的主价力和次价力, 热膨胀的主要机理是克服原子间的主价力和次价力, 相同?为什么? 答: 1) 膨胀计法, ( a.膨胀计法, 膨胀系数较小;b.量热法,聚合物在玻璃化时的热学性质的变化;c.温度-形变法, 膨胀系数较小;b.量热法,聚合物在玻璃化时的热学性质的变化;c.温度-形变法,利用聚量热法

温度合物玻璃化转变时形变量的变化来测定其玻璃化温度;d.核磁共振法, 合

物玻璃化转变时形变量的变化来测定其玻璃化温度;d.核磁共振法,利用电磁性质核磁共振法的变化研究聚合物玻璃化转变的方法. (2)不同,略. 的变化研究聚合物玻璃化转变的方法. 不同, 4.聚合物的玻璃化转变是否是热力学相变?为什么? 4.聚合物的玻璃化转变是否是热力学相变?为什么? 聚合物的玻璃化转变并不是一个真聚合物的玻璃化转变是否是热力学相变正的热力学相变. 因

为非晶态聚合物发生玻璃化转变时,其体积,焓或熵是连续变化的连续变化的, 正的热力学相变. 因为非晶态聚合物发生玻璃化转变时,其体积,焓或熵是连续变化的, 而 K, α和 INCLUDEPICTURE \*

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image002.gif" 出现

不连续的变化,要使体系达到热力学平衡, MERGEFORMATINET 出现不连续的变化,

要使体系达到热力学平衡,需要无限缓慢的变温速率和无限长的测试时间,实验上不可能做到,因此, 测试时间,实验上不可能做到,因此,玻璃化温度的测定过程体系不能满足热力学平衡条件,转变过程是一个松弛过程,所测得的玻璃化温度不是一个真正的热力学相变. 5.试用转变过程是一个松弛过程,所测得的玻璃化温度不是一个真正的热力学相变. 5.试用玻璃化转变的自由体积理论解释: (1 非晶态聚合物冷却时体积收缩速率发生变化; 玻璃化转变的自由体积理论解释: 1)非晶态聚合物冷却时体积收缩速率发生变化; 2) ( 积收缩速率发生变化 (2 ( 冷却速度愈快 , 测得的 Tg 值愈高 . 答 :( 1 ) 在INCLUDEPICTURE \*

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004.gif" 以上, MERGEFORMATINET 以上,非晶态聚合物体积收缩时,包括聚合物分子占有体积的收缩以及自由体积的收缩,而在 INCLUDEPICTURE

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0000.gif" "https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0000.gif" \* 以下,自由体积处于冻结状态,所以, MERGEFORMATINET 以下,自由体积处于冻结状态,所以,聚合物体积收缩只有聚合物占有体积的收缩 , 因此 , 体积收缩速率会有变化 . ( 2 ) 当冷却速度愈快 , 测得的 INCLUDEPICTURE

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp /xiti/xiti/(5)_clip_image004_0001.gif" \* MERGEFORMATINET 偏大,这是因为:一偏大,这是因为: 方面,温度降低,体系的自由体积减小,同时,粘度增大,链段运动的松弛时间增加, 方面,温度降低,体系的自由体积减小,同时,粘度增大,链段运动的松弛时间增加,另一方面,冷却速率决定了实验的观察时间验的观察时间, 一方面,冷却速率决定了实验的观察时间,而玻璃化温度是链段运动的松弛时间与实验的观察时间相当时的温度 , 故冷却愈快 , 观察时间愈短 , 测得的INCLUDEPICTURE

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0002. 值愈高. gif" \* MERGEFORMATINET 值愈高. 6.玻璃化转变的热力学理论基本观点是什么? 答:热力学研究表明,相转变过程中自由能 6.玻璃化转变的热力学理论基本观点是什么? 热力学研究表明, 玻璃化转变的热力学理论基本观点是什么是连续的,而与自由能的导数有关的性质发生不连续的变化. 是连续的,而与自由能的导数有关的性质发生不连续的变化.非晶态聚合物发生玻璃化转变时 , 其体积 , 焓或熵是连续变化的 , 但 K , INCLUDEPICTURE \* "https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image006.gif" 出现不连续的变化.实际上, MERGEFORMATINET 出现不连续的变化.实际上,玻璃化温度的测定过程体系不能满足热力学的平衡条件,转变过程是一个松弛过程,所得INCLUDEPICTURE

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image008.gif" MERGEFORMATINET 值依赖于变温速率及测试方法(外力作用速率) MERGEFORMATINET 值依赖于变温速率及测试方法(外力作用速率) \* 7.聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别? 7.聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别?造成这些差别的原聚合物晶体结构和结晶过程与小分子晶体结构和结晶过程有何差别因是什么? (1 因是什么? 答: 1 ( 摧$dd嬁愁$摧ā )小分子有分子晶体,原子晶体和离子晶体,而高分子晶体仅有分子晶体,且仅是分子链小分子有分子晶体,原子晶体和离子

晶体,而高分子晶体仅有分子晶体, 的一部分形成的晶体.这是由于高分子的分

子链很长,可穿越多个晶胞. (2)小分子的的一部分形成的晶体.这是由于高分

子的分子链很长,可穿越多个晶胞. 熔点是一个确定值,而高分子的熔点是一个

范围值. 高分子有结晶度的概念, 熔点是一个确定值,而高分子的熔点是一个范围值. (3)高分子有结晶度的概念,而小分子没有.这是由于高分子结构的复杂性,使得聚合物结晶要比小分子结晶有更多的缺陷, 分子没有.这是由于高分子

结构的复杂性,使得聚合物结晶要比小分子结晶有更多的缺陷, 所以结晶总是很

不完善,有晶区和非晶区,用结晶读表示. 所以结晶总是很不完善,有晶区和非晶区,用结晶读表示. (4)高聚物的结晶过程分一次结晶(主结晶)和二次结晶(次

级结晶) 这是由于高分子的相对分子质量大, .这是由于高分子的相对分子质量大次结晶(主结晶)和二次结晶(次级结晶) 这是由于高分子的相对分子质量大,

体系黏度 . 分子运动迟缓所引起的. 大,分子运动迟缓所引起的. 8.测定聚合

物结晶速度有哪些方法?简述其原理和主要步骤. (1 膨胀计法, 8.测定聚合物结晶速度有哪些方法?简述其原理和主要步骤. 答: 1)膨胀计法,光学解测定聚合物结晶速度有哪些方法 ( 偏振法和示差扫描量热法(DSC).原理:聚合物结晶过

程中, 偏振法和示差扫描量热法(DSC).原理:聚合物结晶过程中,从无序的非晶

态排列成高度有 (DSC) 序的晶态,由于密度变大,会发生体积收缩即可研究结晶过程.主要步骤: 序的晶态,由于密度变大,会发生体积收缩即可研究结晶过程.

主要步骤:方法是将试样究结晶过程与跟踪液(通常是水银)装入一膨胀计中,

加热到聚合物熔点以上,使其全部熔融. 与跟踪液(通常是水银)装入一膨胀计中,加热到聚合物熔点以上,使其全部熔融.然后将膨胀计移入恒温槽内,观察毛细

管内液柱的高度随时间的变化. 胀计移入恒温槽内,观察毛细管内液柱的高度随时间的变化. (2)偏光显微镜法和小角激光光散射法.原理: 激光光散射法.原理:用单位时间里球晶半径增加的长度作为观察温度下球晶的径向生长速度.主

要步骤: 速度.主要步骤:将试样熔融后立即进行等温结晶,观察球晶的半径随

时间的增长变化,以球晶半径对时间作图, 样熔融后立即进行等温结晶,观察球

晶的半径随时间的增长变化,以球晶半径对时间作图, 可得一直线. 可得一直线.

9.比较下列各组聚合物的高低并说明理由: 聚二甲基硅氧烷, 9.比较下列各组聚合物的 Tg 高低并说明理由: (1)聚二甲基硅氧烷,顺式聚 1,4-丁二烯 ; INCLUDEPICTURE INCLUDEPICTURE \*

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0003.gif" MERGEFORMATINET :聚二甲基硅氧烷〈顺式聚 1,4-丁二烯 (2)聚己二酸乙二醇酯, 聚二甲基硅氧烷〈聚己二酸乙二醇酯, 聚对苯二甲酸乙二醇酯; 聚对苯二甲酸乙二醇酯; INC LUDEPICTURE

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0004.gif"

\* 聚己二酸乙二醇酯〈聚对苯二甲酸乙二醇酯聚丙烯, MERGEFORMATINET :

聚己二酸乙二醇酯〈聚对苯二甲酸乙二醇酯 (3)聚丙烯,聚 4甲基 -1戊烯 ; INCLUDEPICTURE \*

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0005.gif" MERGEFORMATINET :聚丙烯〈聚 4- 甲基 -1- 戊烯 ( 4 ) 聚氯乙烯 , 聚偏

二氯乙烯 . INCLUDEPICTURE \*

"https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,/mp/xiti/xiti/(5)_clip_image004_0006.gif" MERGEFORMATINET MERGEFORMATINET :聚氯乙烯〉聚偏二氯乙烯 10.以结构观点讨论下列聚合物的结晶能力:聚乙烯, 66,聚异丁烯. 聚乙烯, 10.以结构观点讨

论下列聚合物的结晶能力:聚乙烯,尼龙 66,聚异丁烯. 聚乙烯,结构以结构观

点讨论下列聚合物的结晶能力简单,对称又规整,所以非常容易结晶. 66,化学

结构及几何结构均较规整, 简单,对称又规整,所以非常容易结晶. 尼龙 66,化

学结构及几何结构均较规整,没有键接方式问题,也较容易结晶. 键接方式问题,也较容易结晶. 聚异丁烯,分子链具有较高的对称性,可以结晶, 聚异丁烯,分子链具有较高的对称性,可以结晶,但由于取代基的空间位阻以及化学结构的不规整性,使其较难结晶. 的不规整性,使其较难结晶. 11.均聚物200℃ 重复单元.

11.均聚物 A 熔点为200℃,熔融热为 8374J/mol 重复单元.如果在结晶的 AB 无规共聚物中, 单体 B 不能进入晶格, 不能进入晶格, B10%摩尔分数的共聚

物的熔点. 451.8k.12. 摩尔分数的共聚物的熔点物中, 试预测含单体 B10%摩尔分数的共聚物的熔点.答: 现有某种聚丙烯试样, 150℃在膨胀计中进行等温

结晶, 现有某种聚丙烯试样,将其熔体 10ml 于150℃在膨胀计中进行等温结晶,不同时间测得聚合物的体积如下: 聚合物的体积如下: 0 V/ml 9.9981 t/min 9.9924 3.2 9.9765 4.7 7.1 12.6 2 9.8418 9.5752 已知聚丙烯晶胞密度为 0.96g/cm3,结晶完全时体积结晶度为 50%. 0.96g/cm3,结晶完全时体积

结晶度为 50%. 试用 Avrami 方程计算该试样的结晶速度常数 K 和 Avrami 指数 n. 答:K=0.00316,n=3.02. K=0.00316,n=3.02. .00316,n=3.02

(5)_clip_image004_0001 (5)_clip_image004_0001 瑘潓瑦慷敲捩潲潳瑦传晦捩罥揓《 q 恋缥偼恋缥偼Э污敳老獡灓捡亀来瑡癞亀浵敢呲灹厀畯卷哝污敌耄耈湕獡灓捡亀来瑡癞亀浵敢呲灹考む老考污敳老莹慎敭 3 3 s3 3 3 s3 3 3 s s 3 s s 3 s 3 攚溏 9 A C 川 C T 炾 j k 曚±攅楬巉é竸ì 沜ó n ì 考峿巿廿妫笀峿巿廿妫笀娀葲繎寿第6章橡胶弹性 1.高弹性有哪些特征为什么聚合物具有高弹性? 高弹性有哪些特征? 1.高弹性有哪些特征?为什么聚合物具有高弹性?在什么情况下要求聚合物充分体现高弹性?什么情况下应设法避免高弹性? 分体现高弹性?什么情况下应设法避免高弹

性? :(1 高弹性特征:a.弹性模量很小;b.形变量很大;c.弹性模量随绝对温度

弹性模量很小;b.形变量很大;c. 答:(1)高弹性特征:a.弹性模量很小;b.形变量很大;c.弹性模量随绝对温度的升高正比的增加;d.形变时有明显的热效应形

变时有明显的热效应. 的升高正比的增加;d.形变时有明显的热效应. ( 2) 略( 3 ) 略 2.试述交联橡胶平衡态髙弾形变热力学分析的依据和所得结果的物理意义. 2.试述交联橡胶平衡态髙弾形变热力学分析的依据和所得结果的物理意义. 试述交联橡胶平衡态髙弾形变热力学分析的依据和所得结果的物理意义依据:热力学第一定律和第二定律, 答:依据:热力学第一定律和第二定律, 物理意义:橡胶变形后的张应力可以看成是由熵的变化和内能的变化两部分组物理意义:橡胶变形后的张应力可以看成是由熵的变化和内能的变化两部分组只有熵

才能贡献的弹性叫熵弹性,橡胶拉伸时内能变化很小, 成.只有熵才能贡献的弹

性叫熵弹性,橡胶拉伸时内能变化很小,主要是熵的变化.内能的变化是橡胶拉

伸时放热的原因. 变化.内能的变化是橡胶拉伸时放热的原因. 简述橡胶弹性统计理论的研究现状与展望, 说明橡胶弹性唯象理论的优缺点. 3. 简述橡胶弹性统计理论的研究现状与展望, 说明橡胶弹性唯象理论的优缺点. 答 :略 . 什么叫热塑性弹性体?举例说明其结构与性能关系. 4.什么叫热塑性弹性体?举例说

明其结构与性能关系. (1 答: 1)热塑性弹性体是一种兼有塑料和橡胶特性,在常温下显示橡胶高弹性, ( 热塑性弹性体是一种兼有塑料和橡胶特性,在常温下显示橡胶高弹性, 高温下又能塑化成型的高分子材料,又称为第三代橡胶. 高温下

又能塑化成型的高分子材料,又称为第三代橡胶. 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS), ),PB 高于室温, (2)苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物(SBS),PB 分散相 Tg 高于室温,构成物理交联区域;故 SBS 室温下为弹性体,高温下发生粘性流动,可以塑化成成物理交联区域; 室温下为弹性体,高温下发生粘性流动, 粘性流动型. 5.一交联橡胶试片, 2.8cm, 1.0cm, 0.2cm, 0.518g, 25℃时拉长 5.一交联橡胶试片,长 2.8cm,宽 1.0cm,厚 0.2cm,重 0.518g,于25℃时拉长一交联橡胶试片 9.8N.请计算该试样网链的平均分子量. 1 倍,测定张力为 9.8N.请计算该试样网链的平均分子量. 答:8185g/mol 某硫化橡胶试样, 10000, 1g/cm3. 25℃时拉 6. 某硫化橡胶试样,其网链平均分子量为 10000,密度为 1g/cm3.问25℃时拉倍需要多大的应力?(R=8.314J/Kmol) 伸 1 倍需要多大的应力?(R=8.314J/Kmol) 答: Pa 7.一硫化橡胶试样, 2.5.试计算该试样7.一硫化橡胶试样,应力为 1.5×106N/m2 时拉伸比为 2.5.试计算该试样 1cm3 一硫化橡胶试样中的网链数. 中的网链数. 答: ( 利用橡胶弹性理论, 计算交联点间平均分子量为 5000, 5000, 8. 1) 利用橡胶弹性理论, 密度为

0.925g/cm3 23℃时的拉伸模量和切变模量.(R=8.3145J/Kmol) 时的拉伸模量和切变模量.(R=8.3145J/Kmol 的弹性体在23℃时的拉伸模量和切变模

量.(R=8.3145J/Kmol) (2)若考虑自由末端校正,模量将怎样改变?(已知试样的(2)若考虑自由末端校正,模量将怎样改变?(已知试样的若考虑自由末端校

正 ?( 答:(1)E=1.366Mpa, G=0.455 Mpa (2) E=1.229Mpa, G=0.410 Mpa 9.称取交联后的天然橡胶试样, 25℃在正癸烷溶剂中溶胀达溶胀平衡时, 在正癸烷溶剂中溶胀. 9.称取交联后的天然橡胶试样,于25℃在正癸烷溶剂中溶胀.达溶胀平衡时, 称取交联后的天然橡胶试样 4.0.已知高分子分子=0.42, 测得体积溶胀比为 4.0.已知高分子-溶剂相互作用参数χ1=0.42,聚合物的密

ρ2=0.925g/cm3,溶剂的摩尔体积为 195.86cm3/mol,试计算该试样的剪切模度ρ2=0.925g/cm3,溶剂的摩尔体积为 195.86cm3/mol,试计算该试样的剪切模

G(R=8.3145J/Kmol). 量 G(R=8.3145J/Kmol). 答: . =100000) =100000) 第7章聚合物的粘弹性 1.举例说明聚合物的蠕变应力松弛,滞后和内耗现象. 举例说明聚合物的蠕变, 1.举例说明聚合物的蠕变,应力松弛,滞后和内耗现象.为什么聚合物具有这些现象?这些现象对其的使用性能存在哪些利弊? 些现象?这些现象对其的使用性能存在哪些利弊? 2.简述温度和外力作用频率对聚合物内耗大小的影响简述温度和外力作用频率对聚合物内耗大小的影响. 2.简述温度和外力作用频率对聚合物内耗大小的影响.画出聚合物的动态力学普示意图,举出两例说明谱图在研究聚合物结构与性能方面的应用. 普示意图,举出两例说明谱图在研究聚合物结构与性能方面的应用. 3.指出模型, 3.指出 Maxwell 模型,Kelvin 模型和四元件模型分别适宜于模拟哪一类型聚合物的那一种力学松弛过程? 物的那一种力学松弛过程? 模型适宜于模拟线形聚合物的应力松弛过程, 答:Maxwell 模型适宜于模拟线形聚合物的应力松弛过程,Kelvin 模型适宜于模拟交联聚合物的蠕变过程,四元件模型适宜于模拟线形聚合物的蠕变过程. 模拟交联聚合物的蠕变过程,四元件模型适宜于模拟线形聚合物的蠕变过程. 4.什么是时温等效原理? 4.什么是时温等效原理?该原理在预测聚合物材料的长期使用性能方面和在聚什么是时温等效原理合物加工过程中各有哪些指导意义工过程中各有哪些指导意义? 合物加工过程中各有哪些指导意义? 答:(1)升高温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹行为也是 :(1 升高温度与延长时间对分子运动是等效的, 等效的,这就是时温等效原理. 等效的,这就

是时温等效原理. (2)需要在室温条件下几年甚至上百年完成的应力松弛实验实际上是不能实现但可以在高温条件下短期内完成; 的,但可以在高温条件下短

期内完成;或者需要在室温条件下几十万分之一秒或几百万分之一秒中完成的

应力松弛实验, 或几百万分之一秒中完成的应力松弛实验,可以在低温条件下几个小时甚至几天内完成. 天内完成. 5.定量说明松弛时间的含意.为什么说作

用力的时间相当时, 5.定量说明松弛时间的含意.为什么说作用力的时间相当时,松弛现象才能被定量说明松弛时间的含意明显地观察到? 明显地观察到?

答:(1)松弛时间 :(1 是粘性系数和弹性系数的比值; 是粘性系数和弹性系数的比值; (2)如果外加应力作用时间极短,材料中的粘性部分还来不及响应,观察到的如果外加应力作用时间极短,材料中的粘性部分还来不及响应, 是弹性应变.

反之,若应力作用的时间极长,弹性应变已经回复, 是弹性应变.反之,若应力作

用的时间极长,弹性应变已经回复,观察到的仅是粘性流体贡献的应变,材料可

考虑为一个简单的牛顿流体. 是粘性流体贡献的应变,材料可考虑为一个简单的牛顿流体.只有在适中的应力作用时间,材料的粘弹性才会呈现,应力随时间逐

渐衰减到零, 力作用时间,材料的粘弹性才会呈现,应力随时间逐渐衰减到零,这

个适中的时间正是松弛现象的内部时间尺度松弛时间τ. 6.简述聚合物粘弹

理论的研究现状与展望. 6.简述聚合物粘弹理论的研究现状与展望. 简述聚合

物粘弹理论的研究现状与展望答 :略 . 7.一某种聚合物材料作为两根管子接

口法兰的密封垫圈, 7.一某种聚合物材料作为两根管子接口法兰的密封垫圈,假

设该材料的力学行一某种聚合物材料作为两根管子接口法兰的密封垫圈模型

来描述. 0.2, 为可以用 Maxwell 模型来描述. 已知垫圈压缩应变为 0.2, 初

始模量为 3e6N/m2, 300d, 0.3e6N/m2,试问多少天后接口处材料应力松弛时间为 300d,管内流体的压力为 0.3e6N/m2,试问多少天后接口处将发生泄露? 将

发生泄露? 208d. 答:208d. 8.将一块橡胶试片一端夹紧,另一端加上负荷,使之

自由振动. 8.将一块橡胶试片一端夹紧,另一端加上负荷,使之自由振动.已知振动周期将一块橡胶试片一端夹紧 0.60s, 5%,试计算: 为 0.60s,振幅每一周期减少 5%,试计算: 橡胶试片在该频率(或振幅)下的对数减量( 和损耗角正切

(tgδ); (1)橡胶试片在该频率(或振幅)下的对数减量(△)和损耗角正切(tgδ); △=0.02,问多少周期后试样的振动振幅将减少到起始值的一半? (2)假若

△=0.02,问多少周期后试样的振动振幅将减少到起始值的一半? 答:(1) :(1 (2)21. 21. ; ),理想弹性体理想弹性体( ),Maxwell 9.分别写出纯粘性液体(粘滞系数η),理想弹性体(弹性模量 E),Maxwell 分别写出纯粘性液体( 单元(EM, 单元(EM, ηM)和单元( Ηk) 后应力( ηM)和 Kelvin 单元(EK, Ηk)在 t=0 时加上一恒定应变速度 K 后应力(δ) 随时间( 的变化关系,并以图形表示之. 随

时间(t)的变化关系,并以图形表示之. :(1 图形为一过原点直线.

解:(1)δ=KEt, 图形为一过原点直线. 图形为一水平直线. (2)δ=Kη, 图形为一水平直线. 图形为一条斜率逐渐减小的曲线. (3)δ=Kη-ηexp(-Et/η), 图

形为一条斜率逐渐减小的曲线. δ=Kη-ηexp(- 图形为一直线与纵轴交点在

横轴上方. 为一直线, (4)δ=KEt+ηK 图形为一直线,与纵轴交点在横轴上方. 10.设聚丙烯为线性粘弹体, =1.2t0.1(GPa)10.设聚丙烯为线性粘弹体,其柔量

为 D(t)=1.2t0.1(GPa)-1(t 的单位为 s), 设聚丙烯为线性粘弹体应力状态如下: 应力状态如下: δ=0 t<0 δ=1MPa 0≤t≤1000s δ=1.5MPa 1000s≤t≤2000s 该材料的应变值试计算 1500s 时,该材料的应变值. 答: 11.在频率为条件下进行聚苯乙烯试样的动态力学性能实验,125℃出现内 11.在频率为 1Hz 条件下

进行聚苯乙烯试样的动态力学性能实验,125℃出现内耗峰. 条件下进行上述实验时,出现内耗峰的温度.( .(已耗峰.请计算在频率 1000Hz 条件下进行上述

实验时,出现内耗峰的温度.(已Tg=100℃) 知聚苯乙烯的Tg=100℃)

答:151.3℃ 12.某聚合物试样25℃时应力松弛到模量为某聚合物试样, 10h.

试计算12.某聚合物试样,25℃时应力松弛到模量为 1e5N/m^2 需要 10h.试计

算-20℃ 时松弛到同一模量需要多少时间?(已知该聚合物的 Tg=-70℃) 时松弛到同一模量需要多少时间?(已知该聚合物的 Tg=-70℃) 一模量需要多少时

间?( 答: 13.某聚合物的粘弹行为服从模型, 方程, 13.某聚合物的粘弹行为服从 Kelvin 模型,其中η值服从 WLF 方程,E 值服从橡胶弹性统计理论. 5℃, 1e12Pas, 橡胶弹性统计理论. 该聚合物的玻璃化温度为5℃, 该温度下粘度为

1e12Pas, 1e-4mol/cm^3. 30℃, 有效网链密度为 1e-4mol/cm^3.试写出

30℃,1e6Pa 应力作用下该聚合物的蠕变方程变方程. 答: 第8章聚合物的

屈服和断裂 1.名词解释: 1.名词解释: 名词解释脆-韧转变点;细颈;剪切带;

银纹;应力集中;疲劳. 韧转变点;细颈;剪切带;银纹;应力集中;疲劳. 韧转变点:在一定应变速率下, 脆-韧转变点:在一定应变速率下,作断裂应力和屈服应力分别与温度 T 的关系曲线,两条曲线的交点就是脆韧屈服转变点. 曲线,两条曲

线的交点就是脆韧屈服转变点. 细颈:高分子材料试样条在拉伸实验中, 细颈:

高分子材料试样条在拉伸实验中,试条某点的横截面突然快速下降的现象. 剪

切带:只发生在局部带状区域内的剪切变形. 剪切带:只发生在局部带状区域内

的剪切变形. 银纹:聚合物在张应力作用下, 银纹:聚合物在张应力作用下,于材料某些薄弱地方出现应力集中而产生局部的塑性形变和取向, 的塑性形变和取向,以至在材料表面或内部垂直于应力方向上出现长度为 100μm, 左右, 的微

细凹槽. 100μm,宽度为 10μm 左右,厚度约为 1μm 的微细凹槽. 应力集中:

受力材料在形状,尺寸急剧变化的局部或内部缺陷( 裂缝等) 应力集中:受力材

料在形状,尺寸急剧变化的局部或内部缺陷(孔,裂缝等) 的附近出现应力显著增大的现象. 的附近出现应力显著增大的现象. 疲劳:材料或构件在周期应力作用下断裂或失效的现象, 疲劳:材料或构件在周期应力作用下断裂或失效的现象,

是材料在实际使用中常见的破裂形式. 形式. 2.画出非晶态和晶态聚合物拉

伸时典型的应力应变曲线,指出曲线上的特征点画出非晶态和晶态聚合物拉伸时典型的应力2.画出非晶态和晶态聚合物拉伸时典型的应力-应变曲线,指出曲

线上的特征点及相应的应力,应变名称. 及相应的应力,应变名称. 3.讨论温度,应变速度,流体静态压力对上述应力-应变曲线的影响规律. 3.讨论温度,应变速度,流体静态压力对上述应力-应变曲线的影响规律. 讨论温度 4.简述几种组合应力作用下材料的屈服判据,比较不同判据之间的差异. 4.简述几种组合应力作用下材料的屈服判据,比较不同判据之间的差异. 简述几种组合应力作用下材料的屈服判据 :(1 单参数屈服判据( 判据和最大形变能理论), ),只受正应力和

切答:(1)单参数屈服判据(Tresca 判据和最大形变能理论),只受正应力和切

应力;( 双参数屈服判据( ;(2 判据),受正应力, ),受正应力应力;(2)双参数屈服判据(Coulomb 判据或 MC 判据),受正应力,切应力和正压力. 判据也适用. 正压力.此外考虑流体静压力的改进的 Tresca 和 Von Mises 判据也适用. 5.

何谓聚合物的强度为什么理论强度比实际强度高很多倍? 何谓聚合物的强度? 5.何谓聚合物的强度?为什么理论强度比实际强度高很多倍? 6.简述聚合物增强,增韧的途径和机理. 6.简述聚合物增强,增韧的途径和机理. 简述聚合物增强

聚合物增强途径:通过添加增强剂来形成复合材料; 答:聚合物增强途径:通过添

加增强剂来形成复合材料; 机理:形成复合材料,可以传递应力,避免基体应力集中,提高力学强度. 机理:形成复合材料,可以传递应力,避免基体应力集中,提高力学强度. 聚合物的增韧途径:添加增塑剂. 聚合物的增韧途径:添加增塑剂. 机理:银纹机理,银纹-剪切带机理,三轴应力空化机理,刚性粒子增韧机理. 机理:银纹机理,银纹-剪切带机理,三轴应力空化机理,刚性粒子增韧机理. 7.下列几种聚合物的抗冲击性能如何为什么?(T

烯;( 聚苯醚;( 聚碳酸酯;(4)ABS;(5)聚乙烯 ;(2 ;(3 (1)聚苯乙烯;(2)聚苯醚;(3)聚碳酸酯;(4)ABS;(5)聚乙烯 (1)聚苯乙烯因主链挂上体积庞大的侧基苯环, 聚苯乙烯, 答:(1)聚苯乙烯,因主链挂上体积庞大的侧基苯环,使之称为难以改变构象的刚性链,使得冲击性能不好,为典型的脆性聚合物. 刚性链,使得冲击性能不好,为典型的脆性聚合物. 聚苯醚,因主链含有刚性的苯环故为难以改变构象的刚性链, 刚性的苯环, (2)聚苯醚,因主链含有刚性的苯环,故为难以改变构象的刚性链,冲击性能不好. 不好. 聚碳酸酯,由于主链中含酯基, 摄氏度可产生局部模式运动, (3)聚碳酸酯,由于主链中含酯基,在-120 摄氏度可产生局部模式运动,称之转变. 由于外力作用, 转变吸收冲击能, 为β转变.在 T

维;(4 ;( ;( ;( 高强度,高耐折射性的聚酯薄膜;( ;(5 高强度环氧树脂. 高强度,高耐折射性的聚酯薄膜;(5)高强度环氧树脂. 9.用低密度聚乙烯改性尼龙的研究和应用报道很多该种共混体系相容性很差, 用低密度聚乙烯改性尼龙的研究和应用报道很多. 9.用低密度聚乙烯改性尼龙的研究和应用报道很多.该种共混体系相容性很差, 用什么方法可以改善两者的相容性?用什么实验手段可以说明相容性确实显著用什么方法可以改善两者的相容性?用什么实验手段可以说明相容性确实显著提高了? 提高了? 10.现有一块有机玻璃 PMMA) 现有一块有机玻璃( 的中心裂纹, 10.现有一块有机玻璃(PMMA)板,内有长度为 10mm 的中心裂纹,该板受到一的作用. 个均匀的拉伸应力δ=450e6N/m^2 的作用.已知材料的临界应力强度因子 KIC=84.7e6N/m^2m^1/2,安全系数 n=1.5,问板材结构是否安全问板材结构是否安全? KIC=84.7e6N/m^2m^1/2,安全系数 n=1.5,问板

材结构是否安全? 第9章聚合物的流变性 1.什么是假塑性流体? 1.什么是假塑性流体?绝大多数聚合物熔体和浓溶液在通常条件下为什么均呈什么是假塑性

流体现假塑性流体的性质?试用缠结理论加以解释. 现假塑性流体的性质?试用

缠结理论加以解释. :(1 的流体称为假塑性流体; 答:(1)流动指数 n<1 的流体称为假塑性流体; ( 2) 略 2.聚合物的粘性流动有何特点为什么聚合物的粘性流动有何特点? 2.聚合物的粘性流动有何特点?为什么? 3.为什么聚合物的粘流活化能与分子量无关? 3.为什么聚合物的粘流活化能与分子量无关? 为什么聚

合物的粘流活化能与分子量无关根据自由体积理论,高分子的流动不是简单的

整个分子的迁移, 答:根据自由体积理论,高分子的流动不是简单的整个分子的

迁移,而是通过链段的相继跃迁来实现的.形象的说,这种流动的类似于蚯蚓的

蠕动. 链段的相继跃迁来实现的.形象的说,这种流动的类似于蚯蚓的蠕动.因而

其流动活化能与分子的长短无关. 流动活化能与分子的长短无关. ,由实验结

果可知当碳链不长时, 长时, 随碳数的增加而增加, 不再增大, 随碳数的增加而增加,但当碳数大于 30 时,不再增大,因此聚合物超过一定数值后, 超过一

定数值后, 与相对分子质量无关. 与相对分子质量无关. 4.讨论聚合物的分子

量和分子量分布对熔体粘度和流变性的影响. 4.讨论聚合物的分子量和分子量

分布对熔体粘度和流变性的影响. 讨论聚合物的分子量和分子量分布对熔体粘

度和流变性的影响答:低切变速率下,当低切变速率下, 时,略依赖于聚合物化学结构和温度,当略依赖于聚合物化学结构和温度, 时,与聚合物化学结构,分

子量分布及温度无关;增大切变速率,链与聚合物化学结构,分子量分布及温度

无关;增大切变速率, 无关缠结结构破坏程度增加,分子量对体系粘度影响减小. 缠结结构破坏程度增加,分子量对体系粘度影响减小. 聚合物熔体非牛顿流动时的切变速率随分子量加大向低切变速率移动, 聚合物熔体非牛顿流动时的切变

速率随分子量加大向低切变速率移动,剪切引起的粘度下降,分子量低的试样也比分子量高的试样小一些. 起的粘度下降,分子量低的试样也比分子量高的试样小一些.分子量相同时分子量分布宽的聚合物熔体出现非牛顿流动的切变速率

比分布窄的要低的多. 子量分布宽的聚合物熔体出现非牛顿流动的切变速率比

分布窄的要低的多. 5.从结构观点分析温度切变速率对聚合物熔体粘度的影响规律, 从结构观点分析温度, 5.从结构观点分析温度,切变速率对聚合物熔体粘度的影响规律,举例说明这一规律在成型加工中的应用. 一规律在成型加工中

的应用. 答:a.温度升高,粘度下降,在较高温度的情况下,聚合物熔体内自由体

积相 a.温度升高,粘度下降, 在较高温度的情况下, 温度升高当大,流动粘度

的大小主要取决于高分子链本身的结构,即链段跃迁运动的能当大,流动粘度的大小主要取决于高分子链本身的结构,即链段跃迁运动的能一般分子链越刚硬,

或分子间作用力越大,则流动活化能越高, 力,一般分子链越刚硬,或分子间作用力越大,则流动活化能越高,这类聚合物是温敏性的; 由于自由体积减小, 物是

温敏性的;当温度处于一定范围即 Tg

跃迁速率不仅与其本身的跃迁能力有感,也与自由体积大小有关. 阶段跃迁速率不仅与其本身的跃迁能力有感,也与自由体积大小有关. 柔性链高分子表观粘度随切变速率增加而明显下降, b.柔性链高分子表观粘度随切变速率增加而明显

下降,刚性链高分子表观粘度也随且变速率增加而下降,但降幅较小,因为切变

速率增加, 也随且变速率增加而下降,但降幅较小,因为切变速率增加,柔性链易改变构即通过链段运动破坏原有缠结,降低流动阻力,刚性链链段较长, 象,即

通过链段运动破坏原有缠结,降低流动阻力,刚性链链段较长,构象改变较困难,

随切变阻力增加,阻力变化不大. 变较困难,随切变阻力增加,阻力变化不大. 6.

解释下列名词,概念: 6.解释下列名词,概念: 解释下列名词牛顿流体和非牛顿流体和非牛顿流体; (1)牛顿流体和非牛顿流体; 牛顿流体:流动行为符合牛顿流动定律的流体; 牛顿流体:流动行为符合牛顿流动定律的流体; 非牛顿流体:

流动行为不符合牛顿流动定律的流体. 非牛顿流体:流动行为不符合牛顿流动定律的流体. 切粘度和拉伸粘度; (2)切粘度和拉伸粘度; 切粘度:等于单位速度

梯度时单位面积上所受到的切应力, 切粘度:等于单位速度梯度时单位面积上所受到的切应力,其值放映了液体分子间由于相互作用而产生的流动阻力即内摩

擦力的大小, 子间由于相互作用而产生的流动阻力即内摩擦力的大小,单位为帕秒(Pa s). 拉伸粘度:等于单位速度梯度时单位面积上所受到的拉伸应力. 拉伸

粘度:等于单位速度梯度时单位面积上所受到的拉伸应力. (3)真实粘度和表观

粘度; 真实粘度和表观粘度; 真实粘度:单位速度梯度时单位面积上所受到的切应力. 真实粘度:单位速度梯度时单位面积上所受到的切应力. 表观粘度:在粘

性流动中, 表观粘度:在粘性流动中,流体具有剪切速率依赖性时的剪切应力与

剪切速率之比值. 之比值. (4)非牛顿指数和稠度系数; 非牛顿指数和稠度系数; 非牛顿指数: 非牛顿指数:n= ,对切变速率非牛顿的校正. 对切变速率非牛顿的校正. ,其中 K 为稠稠度系数:描述非牛顿流体流动行为可用下述幂律方程: 稠度系数:描述非牛顿流体流动行为可用下述幂律方程: 度系数. 度系数.

不稳定流动与熔体破裂. (5)不稳定流动与熔体破裂. 不稳定流动与熔体破裂

聚合物熔体在挤出时,如果切应力超过一极限值时, 不稳定流动与熔体破裂:聚

合物熔体在挤出时,如果切应力超过一极限值时, 熔体往往会出现不稳定流动,

挤出物外表不再是光滑的, 熔体往往会出现不稳定流动,挤出物外表不再是光滑的,最后导致不规则的挤出物断裂,称为熔体破裂. 出物断裂,称为熔体破裂. 7.为什么涤纶采用熔融纺丝方法,而腈纶却用湿法纺丝? 7.为什么涤纶采用熔融纺丝方法,而腈纶却用湿法纺丝? 为什么涤纶采用熔融纺丝方法由于聚丙烯腈的

熔点很高(318℃),分解温度(220℃)低于熔点, ),分解温度答:由于聚丙烯腈的熔点很高(318℃),分解温度(220℃)低于熔点,所以不能用熔融纺丝.

260~270℃, 不能用熔融纺丝.由于聚对苯二甲酸乙二酯的熔点为260~270℃,低于分解温度350℃),可用熔融纺丝. ),可用熔融纺丝 (约为350℃),可用熔融

纺丝. 8.某一聚苯乙烯试样某一聚苯乙烯试样, 160℃时粘度为 1e3Pas,试估算Tg(100℃)时及 8.某一聚苯乙烯试样,已知160℃时粘度为 1e3Pas,试估算

Tg(100℃)时及120℃时的粘度时的粘度. 120℃时的粘度. 答:Tg(100℃)时为Tg(100℃)时为?Pas,120℃时为?Pas,120℃时为 ?Pas. ?Pas. 9.一种聚合物在加工中劣化, e5.问加工前后的熔 9.一种聚合物在加工中劣化,其重均分子量从

1e6 下降到 8e5.问加工前后的熔一种聚合物在加工中劣化融粘度之比是多少? 融粘度之比是多少? 答:2.14 10.用毛细管流变仪挤出顺丁橡胶试样, 条件下, 10.用毛细管流变仪挤出顺丁橡胶试样,不同柱塞速度ν条件下,得到载荷下

用毛细管流变仪挤出顺丁橡胶试样的数值如下: 的数值如下: V(mm/min) 0.6 2 6 20 60 200 F(mm/min) 2067.8 3332 4606 5831 6918.8 7781.2 dp=0.9525cm,毛细管直径 D=0.127cm,毛细管长径比 L/D=4,忽略入已知柱塞直径

dp=0.9525cm,毛细管直径 D=0.127cm,毛细管长径比 L/D=4,忽略入口校正,

τwηa- 曲线. 口校正,试作出熔体的τw- 曲线和ηa- 曲线. 答 :略 . 第

10 章聚合物的电性能,热性能, 聚合物的电性能,热性能,光学性能和表面与界面性能名词解释: 1. 名词解释: 取向极化;介电损耗;电击穿;介电松弛

谱;Cole取向极化;介电损耗;电击穿;介电松弛谱;Cole-Cole 图;非线性光学性质;全反射取向极化:又称偶极极化, 取向极化:又称偶极极化,是具有永久偶极矩的极性分子沿外场方向排列的现象. 现象. 介电损耗:在外电场作用下,由于分子极化引起的电能的损耗, 介电损耗:在外电场作用下,由于分子极化引起的电能的损耗,用介电损耗表示. 角正切 tan 表示. 电击穿:当电场强度达到某些临界数值(这对不同材料是不同的) 电击穿:当电场强度达到某些临界数值(这对不同材料是不同的)时,载流场强度达到某些临界数值子从外部电场所获得的能量大大超过它们与周围碰撞所损失的部分能量, 子从外部电场所获得的能量大大超过它们与周围碰撞所损失的部分能量,将使被撞击的高分子链发生电离,产生新的载流子,如此继续, 使被撞击的高分子链发生电离,产生新的载流子,如此继续,就会发生所谓雪崩"现象,以致电流急剧上升,聚合物发生击穿. 的"雪崩"现象,以致电流急剧上升,聚合物发生击穿.这类击穿叫做电击穿. 介电松弛谱:完成取向极化所需的时间范围很宽, 介电松弛谱:完成取向极化所需的时间范围很宽,与力学松弛时间谱类似的一个时间谱. 一个时间谱.

ColeCole-Cole 图:根据公式作图,得到圆心在( 以对作图,得到圆心在( ,0),半径为 ),半径为非线性光学性质:光波作为一种电磁波,在很高的电场强度下, 非线性光学性质:光波作为一种电磁波,在很高的电场强度下,极化强度与电场强度之间呈现非线性关系的性质. 场强度之间呈现非线性关系的性质. 全反射:折射光消失,入射光全部反射. 全反射:折射光消失,入射光全部反射. 2.比较聚合物介电松弛和力学松弛的异同点. 2.比较聚合物介电松弛和力学松弛的异同点. 比较聚合物介电松弛和力学松弛的异同点 3.讨论影响聚合物介电常数和介电损耗的因素. 3.讨论影响聚合物介电常数和介电损耗的因素. 讨论影响聚合物介电常数和介电损耗的因素影响因素( 电场频率的影响:在低频区,介电常数达到最大值, 答:影响因素(1)电场频率的影响:在低频区,介电常数达到最大值,而介电损耗最小;在光频区,介电常数很小,介电损耗也小. 损耗最小;在光频区,介电常数很小,介电损耗也小. (2)温度的影响:温度过低温度的影响: 步升高温度, 步升高温度, 和都很小;升高温度, 都很小;升高温度, 和都增大; 都增大;进一又变得很小, 又变得很小,而介电常数通过一个峰值后缓慢的随温度升高而下降. 下降. 增塑剂的影响:介电损耗随增塑剂含量的增加而移向低温.

(3)增塑剂的影响:介电损耗随增塑剂含量的增加而移向低温. 杂质的影响:对于非极性高聚物来说,杂质是引起介电损耗的主要原因. (4)杂质的影响:对于非极性高聚物来说,杂质是引起介电损耗的主要原因. 4.什么叫聚合物的驻极体什么叫热释电流法(TSC)? 什么叫聚合物的驻极体? (TSC)?该法为什么能有效的研究 4.什么叫聚合物的驻极体?什么叫热释电流法(TSC)?该法为什么能有效的研究聚合物的分子运动? 聚合物的分子运动? :(1 驻极体是具有被冻结的长寿命(相对于观察时间而言) 答:(1)驻极体是具有被冻结的长寿命(相对于观察时间而言)非平衡偶极矩的电介质. 的电介质. (2)将驻极体在无外电场作用下加热,驻极体内原先被冻结的取向偶极矩会解将驻极体在无外电场作用下加热, 取向(退极化);被俘获在陷阱内的真实电荷会解俘获, );被俘获在陷阱内的真实电荷会解俘获取向(退极化);被俘获在陷阱内的真实电荷会解俘获,电极极板上的感应电荷会释放出来,从而产生电流,这种方法就热释电流法(TSC). 荷会释放出来,从而产生电流,这种方法就热释电流法(TSC). 用热释电流法测出电流—温度谱( ),曲线上 (3)用热释电流法测出电流—温度谱(TSC 谱),曲线上α,β和γ峰反映主链链段与局部模式分子运动所贡献的热释电流, 主链链段与局部

模式分子运动所贡献的热释电流,ρ峰归属于陷阱载流子解俘获电流,一般出

现在极化温度以上. 获电流,一般出现在极化温度以上. 5.结构型导电聚合物的分子结构与导电性关系如何?举例说明. 5.结构型导电聚合物的分子结构与导电性关系如何?举例说明. 结构型导电聚合物的分子结构与导电性关系如何 :(1

具有共轭双键的高聚物:聚乙炔,聚苯乙炔等,可用作半导体或导体; 答:(1)具有

共轭双键的高聚物:聚乙炔,聚苯乙炔等,可用作半导体或导体; 电荷转移络合物和自由基-离子化合物: 乙烯吡啶(2)电荷转移络合物和自由基-离子化合物:聚

2-乙烯吡啶-碘,TCNQ 为电子接受体的聚合物等, 导电率不高, 80%时导电性

仍能不受破坏; 导电性仍能不受破坏; 接受体的聚合物等, 导电率不高, 但拉

伸形变达到 80%时, 金属有机共轭结构高聚物: 将金属引入高聚物主链即得到

金属有机高聚物物主链即得到金属有机高聚物. (3) 金属有机共轭结构高聚物: 将金属引入高聚物主链即得到金属有机高聚物. 如聚铜钛菁. 如聚铜钛菁. 6.

简述导电聚合物的研究意义. 6.简述导电聚合物的研究意义. 简述导电聚合物

的研究意义高性能导电聚合物即新一代的有机电子功能材料的研制, 答:高性

能导电聚合物即新一代的有机电子功能材料的研制,将为高密度信息处理,高效

能量转换等高科技的发展作出贡献. 处理,高效能量转换等高科技的发展作出贡献. 7.什么叫聚合物的耐热性和热稳定性?如何提高聚合物的耐热性和热稳定性?

7.什么叫聚合物的耐热性和热稳定性?如何提高聚合物的耐热性和热稳定性? 什

么叫聚合物的耐热性和热稳定性 :(1 耐热性:聚合物材料抵抗热变形和热分解

的能力. 答:(1)耐热性:聚合物材料抵抗热变形和热分解的能力. 热稳定性:聚

合物耐热降解或老化的性能. 热稳定性:聚合物耐热降解或老化的性能. 提高聚合物耐热性的方法:a.增加高分子链的刚性;b.提高聚合物的结晶 :a.增加高分

子链的刚性 (2)提高聚合物耐热性的方法:a.增加高分子链的刚性;b.提高聚合

物的结晶 c.进行交联进行交联. 性;c.进行交联. 提高热稳定性的方法:a.在

高分子链中避免弱键 b.在在高分子链中避免弱键; 提高热稳定性的方法:a.在

高分子链中避免弱键;b.在高分子主链中避免一长串连接的亚甲基,并尽量引入较大比例的环状结构;c.合成梯形" 合成" 螺形" 串连接的亚甲基,并尽量引入较大比例的环状结构;c.合成"梯形","螺形" 片状"结构的聚合物. 和"片状"结

构的聚合物. 8.讨论提高聚合物透明性的途径. 8.讨论提高聚合物透明性的途径. 讨论提高聚合物透明性的途径 a.加防反射膜 b.使聚合物在可见光频率区无基

准振动 c.增加聚合物非加防反射膜; 使聚合物在可见光频率区无基准振动; 答:a.加防反射膜;b.使聚合物在可见光频率区无基准振动;c.增加聚合物非晶

成分;d.添加成核剂采用急冷结晶的方法得到微细结晶. 添加成核剂, 晶成

分;d.添加成核剂,采用急冷结晶的方法得到微细结晶. 9.简述影响聚合物界面

张力的因素.如何降低聚合物之间的界面张力? 9.简述影响聚合物界面张力的因素.如何降低聚合物之间的界面张力? 简述影响聚合物界面张力的因素 :(1 温度,极性,分子量和添加剂; 答:(1)温度,极性,分子量和添加剂; (2)升高温度

降低接触两相聚合物的极性差异;降低分子量:加入添加剂. 升高温度; (2)升高

温度;降低接触两相聚合物的极性差异;降低分子量:加入添加剂. 10.讨论聚合

物表面改性的研究现状与展望. 10.讨论聚合物表面改性的研究现状与展望. 讨

论聚合物表面改性的研究现状与展望答 :略 .

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《论语》全文翻译

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高分子物理和化学-名词解释

高分子物理和化学名词解释（各种转）作者：刘方超CooDee 1. 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。 2. 氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。 3. 等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。 4. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 5. 聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。 1999年 1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。 2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。 3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。 4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。 5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。 6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。 2000年 1. 链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。 2. 构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。 3. 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。 4. 熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。 5. 熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。 6. 剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。 7. 高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。 2001年 1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。

基础会计笔记(精简版)

第一章 总论 第一节 会计的产生与发展 一．会计的产生 1.是适应社会生产实践和经济管理的客观需要而产生 2.产生的两个前提条件：出现剩余产品和生产社会化 3.产生的必要性：生产的需要；资源的稀缺性的需要；生产专业化的需要 二．会计的发展 （一）古代会计（古 1494复式簿记）：发展缓慢，没有形成统一的计量单位，单式簿记，没有形成单独的学科。 （二）近代会计（复式簿记运用 20C40年代） 会计史上的两大里程碑：① 1494 年，意大利数学家卢卡.帕乔利（会计之父）出版了《算 术.几何.比与比例概要》。 ② 1854年，英国苏格兰成立了爱丁堡会计师协会，会计职业出现。 （三）现代会计（20C40年代 今） 1.管理会计体系形成，分为财务会计和管理会计。 2.会计信息系统形成。 3.会计准则首先在美国颁布。 三．会计的产生与发展 1.附带职能 独立职能 独立学科 2.实物计量 货币的综合计量 3.原始计录与计量 单式记账 复式记账 目标管理 4.手工操作 机械操作 电算化 第二节 会计的涵义 一．会计的定义：会计是以货币为主要计量单位，对企事业、机关单位或其他经济组织的经 济活动进行连续、系统、全面地反映和监督的一项经济管理活动。 二．会计的属性（性质） 技术性（自然性）：反映生产力的技术与组织的需求，与生产力相联系。 社会性：反映单位经济管理活动，与生产关系相联系。 三．会计学及其分支 1.含义：是人们在长期会计工作的实践中，经过不断的探索和总结，逐渐形成的专门研究会 计原理与方法的一门应用性学科，它属于管理学科。 2. 分支（P6） 第三节 会计的职能与目标 一．会计的职能（即内在功能） 1.核算(反映)职能 提供会计信息 四个程序：确认、计量、记录、报告 报告 ① 实现条件 三个阶段：记账、算帐、报账输出（报账） ② 特点：以货币作为主要计量单位；反映过去已经发生的经济活动；完整性，连续性和 系统性。 2.监督职能 经济业务的真实性 ①监督内容 财务收支的合法性 公共财产的完整性

高分子物理课后答案何曼君第三版

高分子物理课后答案,何曼君,第三版 第三章 高分子的溶解过程与小分子相比有什么不同？ 高分子与溶剂分子的尺寸相差悬殊，两者运动分子运动速度差别很大，现是溶剂分子渗入高聚物内部，是高聚体膨胀，称为“溶胀”，然后高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。对于交联的高分子只停留在溶胀阶段，不会溶解。 第二维里系数A2的物理意义？ 第二维利系数的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂分子间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。它与溶剂化作用和高分子在溶液里的形态有密切关系。良溶剂中，高分子链由于溶剂化作业而扩张，高分子线团伸展，A2是正值；温度下降或在非良溶剂，高分子线团收缩，A2是负值；当链段与链段、溶剂与高分子链段相互作业想等时，高分子溶液符合理想溶液的性质，A2为零，相当于高分子链处于无扰状态。 高分子的理想链和真实链有哪些区别？ ①理想链是一种理论模型，认为化学键不占体积，自由旋转，没有键角和位垒的限制，而真实链有键角限制和位垒的限制。 ②理想链没有考虑远程相互作用和近程相互作用，而真实链要考虑链节与链节之间的体积排除和链与周围环境的相互作用以及链与链之间的相互作用等。 高分子的稀溶液、亚浓溶液、浓溶液有哪些本质的区别？ 三种溶液最本质的区别体现在溶液中和高分子无规线团之间的相互作用和无规线团的形态结构不同： ① 稀溶液：高分子线团是相互分离的，溶液中高分子链段的分布也是不均一的；线团 之间的相互作用可以忽略。 ②浓溶液：大分子链之间发生相互穿插和缠结，溶液中链段的空间密度分布趋于均一。 ② 亚浓溶液：亚浓溶液介于稀溶液和浓溶液之间，高分子线团开始相互穿插交叠，整 个溶液中链段的分布趋于均一；高分子线团与临近线团开始相互作用。 第四章一般共混物的相分离与嵌段共聚物的微相分离在本质上有何差别？ 由于嵌段共聚物的嵌段间不相容而发生相分离，平均相结构微区的大小只有几十到几百纳米，即微相分离，两相之间的作用力是化学键。两种聚合物共混时，由于混合熵很小，混合晗决定于聚合物之间的相互作用，通常较小，所以两种聚合物混合自由能通常大于零，是分相的。而一般共混物两相界面之间的作用力是分子间作用力或氢键，其分相可能是宏观可

高分子物理试卷一

高分子物理试卷一 一、单项选择题（10分） （下面每个小题只有一个答案是正确的，请将正确答案的编号填在右边的括号里，选对者得1分，不选，错选或者多选均不得分。） 1、在二氧六环中将锌粉与聚氯乙烯共煮，红外光谱表明产物中有环丙烷结构而无双键，则 反应前聚氯乙烯结构单元的键接顺序是（）。 （a）头-尾键接(b)头-头键接(c)头-尾和头-头各占50% 2、某结晶性聚合物在偏光显微镜先呈现十字消光图案，则其结晶形态是（）。 （a）单晶（b）串晶（c）球晶（d）片晶 3、比较聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之间的柔韧性，正确的顺序是（）。 （a）PP>PE>PVC>PAN （b）PE>PP>PVC>PAN (c) PE>PP>PAN>PVC (d) PAN>PVC>PP>PE 4、加入含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，则其Avrami指数n为（）。 （a）2 (b) 3 (c) 4 (d) 5 5、聚甲醛的分子链在晶体中的构象是（）。 （a）平面锯齿形（b）扭曲的锯齿链（c）螺旋链 6、大多数聚合物熔体都是属于（）。 （a）牛顿流体（b）假塑性非牛顿流体（c）宾汉流体（d）胀塑性非牛顿流体 7、聚合物分子之间形成氢键，会使玻璃化转变温度（）。 (a) 升高（b）降低（c）不变 8、通常地，在常温下，下列聚合物溶解最困难的是（）。 （a）非晶态非极性聚合物（b）非晶态极性聚合物 （c）晶态非极性聚合物（d）晶态极性聚合物 9、下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是（）。 （a）膜渗透压法（b）沸点升高法（c）稀溶液粘度法（d）光散射法 10、Maxwell模型可以用来描述（）。 （a）蠕变过程（b交联聚合物的应力松弛过程(c)线性高聚物的应力松弛 二、多项选择题（20分） （下面每个题至少有一个答案是正确的，请将所有的正确答案的编号填写在括号里。全选对者得两分，选错一个扣一分，少选一个扣0.5分，但不做选择或所选答案全错者不得分。）1、聚甲基丙烯酸甲酯分子之间的相互作用力包括（）。 （a）静电力（b）诱导力（c）色散力（d）氢键 2、用来描述聚合物非晶态结构的模型有（）。 （a）樱状微束模型（b）无规线团模型（c）两相球粒模型（d）折叠链模型（e）插线板模型 3、下面哪些聚合物适合做弹性体（）。 （a）聚异戊二烯（b）天然橡胶（c）聚丁二烯（d）聚氯乙烯 4、高分子的三级结构包括（）。 （a）晶态结构（b）取向结构（c）多相结构（d）液晶态结构 5、支持插线板模型的实验依据是（）。 （a）结晶PE均方回转半径与在熔体中的一致

高分子物理及化学综合实验讲义.

高分子科学实验讲义 （内部教材） 高分子教研室

目录 实验一常见塑料和纤维的简易鉴别 (1) 实验二甲基丙烯酸甲酯的本体聚合 (4) 实验三丙烯酰胺的溶液聚合 (6) 实验四苯乙烯的悬浮聚合 (9) 实验五熔融缩聚反应制备尼龙-66 (12) 实验六聚氨酯泡沫塑料的制备 (16) 实验七热固性脲醛树脂的制备 (19) 实验八膨胀计法测定高聚物的玻璃化转变温度 (22) 实验九用偏光显微镜研究聚合物结晶形态 (25) 实验十粘度法测定聚合物的分子量 (28) 实验十一差示扫描量热法(DSC)测定聚合物热性能 (33) 实验十二、热失重法（TGA）测定聚合物的热稳定性 (41) 实验十三DMA测定高聚物的动态力学性能 (44) 实验十四用扫描电子显微镜观察聚合物形态 (48) 实验十五高聚物熔融指数的测定 (51) 实验十六高聚物熔体流变特性的测定 (54)

综合性、设计性实验 (61) 实验十七改性苯丙乳液的合成与性能分析 (63) 实验十八丙烯酸脂类压敏胶的制备与性能测试 (68)

实验一常见塑料和纤维的简易鉴别 一、实验目的 1．了解聚合物燃烧试验和气味试验的特殊现象，借以初步辨认各种聚合物。 2．利用聚合物溶解的规律及溶剂选择的原则，了解并掌握溶解法对常见聚合物的定性分析。 二、基本原理 聚合物的鉴别，特别对未知聚合物试样的鉴别颇为复杂，即使经纯化处理的聚合物也很难用单一的方法进行鉴别。常见聚合物通常可用红外、质谱、X 光衍射、气相色谱等仪器进行不同程度的定性和定量分析。而基于聚合物的特性简单地通过外观、在水中的浮沉、燃烧、溶解性和元素分析的方法进行实验室的鉴别则方便易行。 1．根据试样的表观鉴别 HDPE、PP、PA 66、PA 6、PA1010质硬，表面光滑。LDPE、PVF、PA11质较软，表面光滑，有蜡状感觉。硬PVC、PMMA表面光滑，无蜡状感觉。PS质硬，敲打会发出清脆的“打铃声”。 2．根据试样的透明程度鉴别 透明的聚合物：聚丙烯酸酯类，聚甲基丙烯酸酯类，再生纤维素，纤维素酯类和醚类，聚甲基戊烯类，PC、PS，PVC及其共聚物。半透明的聚合物：尼龙类，PE，PP，缩醛树脂类。透明性往往与样品的厚薄，结晶性，共聚物某些成分的含量等有关。如：EV A中VC的含量大于15％可以从半透明变为透明。半透明的聚合物在薄时变为透明。加入填料共混后，透明聚合物变为不透明。结晶可使透明聚合物变为半透明。 3．根据聚合物燃烧试验的火焰及气味鉴别

初中物理总复习笔记精简版(试卷版)

八年级（上册） 1、声音是由____________产生的。一切正在发声的物体都在________。 2、声音的传播需要_________。真空不能传播________。 3、声音在空气中的传播速度约______m/s。声音在____体中传播最快,在___体中传播最慢。 4、声音的特性包括______、_______、__________。 5、音调是指声音的_______。______决定音调。_________越高，音调就越高。 6、响度是指声音的_______。_________决定响度。_________越大，响度就越大。 7、________用来分辨不同物体发出的声音。 8、噪声是发声体做_______________时发出的声音或影响人们工作、学习、休息的声音。 9、控制噪声途径：防止噪声_______；阻断噪声的________；防止噪声__________。 10、声音可以传递_______和_______。11、光在________________中沿直线传播。 12、光沿直线传播实例：_____、_____、月食、_________、________、瞄准 13、光在真空或空气的传播速度是宇宙间最快的速度，约为____________。 14、色散现象说明白光是由_________组成的。（例：彩虹） 15、色光的三原色是___________；颜料的三原色是____________。 16、反射定律：_______角=______角；光路是______的。 17、镜面反射：光线入射到_________的表面时，只能在反射光线的方向看到光。 漫反射：光线入射到__________的表面时，会把光线向着四面八方反射。 18、镜面反射和漫反射都遵守_________规律，黑板的反光是________反射。 19、平面镜成像特点 （1）像与物体大小；像和物体到镜面的距离 （2）像与物体的连线与镜面，且物和像以镜面为轴是的。 20、平面镜成像是由光的_______形成的虚像。平面镜还可改变光的___________。 21、水中倒影形成原因：________成像（平静水面相当于平面镜）成_____像。 22、光的折射特点： （1）光从空气斜射入水或其他物质时，折射光线向_________方向偏折。 光从水或其他物质斜射入到空气中，折射光线向_________方向偏折。 （2）垂直入射时则光线_________。光在折射时光路是_________的。 23、海市蜃楼是一种由光的_______射产生的现象。 24、凸透镜：中间____，边缘______；凹透镜：中间____，边缘______。 25、凸透镜对光有_______作用；凹透镜对光有_______作用。 26、凸透镜成像规律：当u＞2f时成__________________ 应用：__________。当2f>u>f时成 _____________ 应用：__________。当u

何曼君第三版高分子物理答案(新版答案)

课后作业答案： 第一章 2、 W 1=250/(250+280+300+350+400+450+500+600)=250/3130=0.0799 W 2=0.0895 W 3=0.0958 W 4=0.1118 W5=0.1278 W6=0.1438 W7=0.1597 W8=0.1917 111 3910.07990.08950.09580.11180.12780.14380.15970.19170.002556 250280300350400450500600n i i M w M = ===+++++++∑424w i i M w M ==∑； 2 2 (1)12903w n n n M M M σ=-=； 22 (1)15173w w V M d =-= 4、粘度法测定分子量，得到的数据为不同浓度的溶液流经乌氏粘度计的两到标志线所需的时间。粘度一方面与聚合物的分子量有关，另一方面也与聚合物分子的结构、形态和在溶剂中的扩张程度有关。因此，粘度法测得的分子量为相对分子量。 渗透压法测定分子量，得到的数据为不同浓度的溶液对应的平衡渗透压，与溶液中溶剂和溶质的摩尔分数有关，因此测得的是数均分子量。 光散射法测定分子量，是将固定波长的光线通过不同浓度的溶液，而散射光的强度是由各种大小不同的分子所贡献的。因此测得的分子量为重均分子量。 5、如知道分子量的数量微分分布函数N （m ）和质量微分分布函数W(m),则可通过下式求出n M 和w M . 01 ()()n M N m MdM W N dM M ∞ ∞= = ? ? ()w M W m MdM ∞ = ? 6、 2i i i i i i w i i i i i i i i n M W M M W M n M W = ==∑∑∑∑∑ 1 i i i i i n i i i i i i i i n M W M W W n M M = = = ∑∑∑∑∑ 1/( )i i i M W M αα η=∑ ； 以为α值在-1到1之间，因此n w M M M η≤≤ 7、今有一混合物，有1克聚合物A 和2 克同样类型的聚合物B 组成，A 的分 子量M A = 1×105 g ．mol -1; B 的分子量M B = 2×105 g ．mol -1。计算该混合物的

高分子物理试卷 及答案

高分子物理试卷二答案 一、单项选择题（10分） 1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是（ A ）。 （A ）平面锯齿链 （B ）扭曲的锯齿链 （C ）螺旋链 2.下列聚合物找那个，熔点最高的是（ C ）。 （A ）聚乙烯 （B ）聚对二甲苯撑 （C ）聚苯撑 3.聚合物分子链的刚性增大，则黏流温度（ B ）。 （A ）降低 （B ）升高 （C ）基本不变 4.增加聚合物分子的极性，则黏流温度将（ C ）。 （A ）降低 （B ）基本不变 （C ）升高 5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是（ B ）。 （A ）分子链取向 （B ）分子链缠结 （C ）链段协同运动 6.在下列情况下，交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是（ C ）。 （A ）高度交联 （B ）中度交联 （C ）轻度交联 7.光散射的散射体积与θsin 成（ B ）。 （A ）正比 （B ）反比 （C ）相等 （D ）没关系 8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而（ A ）。 （A ）增大 （B ）不变 （C ）降低 （D ）不确定 9.理想橡胶的泊松比为（ C ）。 （A ）21 < （B ）21 > （C ） 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括（ B ）。 （A ）普弹形变、高弹形变和黏性流动 （B ）普弹形变和高弹形变 （C ）高弹形变和黏性流动 二、多项选择题(20分) 1.以下化合物，哪些是天然高分子（ AC ）。 （A ）蛋白质 （B ）酚醛树脂 （C ）淀粉 （D ）PS 2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征（ ABCD ）。 （A ）链段长度 （B ）刚性因子 （C ）无扰尺寸 （D ）极限特征比 3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度（ AB ）。 （A ）偏光显微镜 （B ）小脚激光光散射 （C ）光学解偏振法 （D ）示差扫描量热法 4.有关聚合物的分子运动，下列描述正确的有（ ACD ）。 （A ）运动单元具有多重性 （B ）运动速度不受温度影响 （C ）热运动是一个松弛过程 （D ）整个分子链的运动称为布朗运动 （E ）运动但愿的大小不同，但松弛时间一样 5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述，正确的有（ ABDE ）。 （A ）大多数聚合物熔体在通常的剪切速率范围内表现为假塑性非牛顿流体 （B ）在极低的剪切速率范围内，表现为牛顿流体 （C ）在通常的剪切速率范围内，黏度随剪切速率升高而增大 （D ）黏度随温度升高而下降 （E ）在无穷大剪切速率下，在恒定温度下的黏度为常数 6.下面有关聚合物黏流活化能的描述，正确的是（ AD ）。

高分子物理和化学

高分子化学 高分子化学高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。(https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,|NO.6315)合成高分子的历史不过八十年，所以高分子化学真正成为一门科学还不足六十年，但它的发展非常迅速。目前它的内容已超出化学范围，因此，现在常用高分子科学这一名词来更合逻辑地称呼这门学科。狭义的高分子化学，则是指高分子合成和高分子化学反应。后来，经过研究知道，人工合成的高分子和那些天然存在的高分子，在结构、性能等方面都具有共同性，因此，就都叫做高分子化合物。 高分子的分子内含有非常多的原子，以化学键相连接，因而分子量都很大。但这还不是充足的条件，高分子的分子结构，还必须是以接合式样相同的原子集团作为基本链节(或称为重复单元)。许多基本链节重复地以化学键连接成为线型结构的巨大分子，称为线型高分子。有时线型结构还可通过分枝、交联、镶嵌、环化，形成多种类型的高分子。其中以若干线型高分子，用若干链段连接在一起，成为巨大的交联分子的称为体型高分子。(https://www.wendangku.net/doc/0917092009.html,|NO.6315) 从高分子的合成方法可以知道，合成高分子的化学反应，可以随机地开始和停止。因此，合成高分子是长短、大小不同的高分子的混合物。与分子形状、大小完全一样的一般小分子化合物不同，高分子的分子量只是平均值，称为平均分子量。 决定高分子性能的，不仅是平均分子量，还有分子量分布，即各种分子量的分子的分布情况。从其分布中可以看出，在这些长长短短的高分子的混合物中，是较长的多还是较短的多，或者中等长短的多。 高分子具有重复链节结构这一概念，是施陶丁格在20世纪20年代初提出的，但没有得到当时化学界一些人的赞同。直到30年代初，通过了多次实践，这一概念才被广泛承认。正确概念一经成立，就使高分子有飞跃的发展。当时链式反应理论已经成熟，有机自由基化学也取得很大的成就。三者的结合，使高分子合成有了比较方便可行的方法实践证明，许多烯类化合物，经过有机自由基的引发，就能进行链式反应，迅速地

广播电视新闻学期末复习笔记精简版

广播电视新闻学期末复习笔记 一、广播电视作为大众传播媒介的共性 （一）广播电视是党、政府和人民的喉舌 （二）广播电视要反映和引导舆论 （三）广播电视是大众化媒体，具有公共性 二、广播电视作为大众传播媒介的个性 （一）利用现代电子技术传播声像符号信息 （二）兼具新闻性和视听艺术综合性 （三）以信息传播为主，兼具监视环境、文化传承和怡情悦性等多种功能三、广播与电视的共同特点 （一）具有直接感受性 （二）时效性强，可实现同步传播 （三）无远弗届，受众覆盖面广 （四）兼具大众传播和人际传播的特点 （五）时间媒体，按照时间顺序线性接收 （六）接收方式的非竞争性，可群体接收 四、广播的传播特点 （一）可非专注性接收（二）灵活性强（三）绿色媒体 五、电视的传播特点 （一）声、像互动的传播方式（二）符号系统的兼容性强 六、广播电视观念（性质和功能） （一）新闻信息媒介（二）文化教育机构（三）市场竞争主体（四）抑或兼而有

七、广播电视体制 广播电视体制是指在一定的广播电视观念基础上建立的关于广播电视发展的基本法律规则和组织结构的方法。 十、广播电视体制之国家经营型 也称政府经营型广播电视体制，它是由国家经营的广播电视事业，其领导机构是国家政府部 门。广播电视属全民所有，由政府规定其工作任务，任命领导人。经费全部或部分由国家拨 款，或兼营广告以筹措经费。国家经营的电台、电视台是党和政府的宣传机构，是宣传党、 政府的路线、方针、政策的喉舌，也是人民获得信息、知识、娱乐和表达意愿的工具，除执 政党、政府之外，任何人、任何团体均无权插手广播电视事业。电台、电视台以配合党和政 府的中心工作为任，强调电台、电视台宣传和教育的作用，以争取社会效益为惟一的或主要 的目标。十一、国家经营型广播电视节目的基本特点 （一）新闻节目、教育节目占有主要地位， （二）强调新闻节目和教育节目的政治性、思想性， （三）娱乐性节目强调节目的品位，以健康为前提， （四）没有商业广告或商业广告比例较小。 十二、国家经营型广播电视节目的缺点 （一）严肃庄重有余，生动活泼不够 （二）信息来源单一 （三）有些节目说教味浓 （四）节目的知识性、娱乐性不足 （五）节目更新慢

高分子物理课后习题答案金日光华幼卿第三版

高分子物理答案详解（第三版） 第1章高分子的链结构 1.写出聚氯丁二烯的各种可能构型。 等。 2．构象与构型有何区别？聚丙烯分子链中碳—碳单键是可以旋转的，通过单键的内旋转是否可以使全同立构聚丙烯变为间同立构聚丙烯？为什么？ 答：（1）区别：构象是由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化，而构型则是分子中由化学键所固定的原子在空间的排列；构象的改变不需打破化学键，而构型的改变必须断裂化学键。 （2）不能，碳-碳单键的旋转只能改变构象，却没有断裂化学键，所以不能改变构型，而全同立构聚丙烯与间同立构聚丙烯是不同的构型。 3．为什么等规立构聚丙乙烯分子链在晶体中呈31螺旋构象，而间规立构聚氯乙烯分子链在晶体中呈平面锯齿构象？ 答（1）由于等归立构聚苯乙烯的两个苯环距离比其范德华半径总和小，产生排斥作用，使平面锯齿形（…ttt…）构象极不稳定，必须通过C-C键的旋转，形成31螺旋构象，才能满足晶体分子链构象能最低原则。 （2）由于间规聚氯乙烯的氯取代基分得较开，相互间距离比范德华半径大，所以平面锯齿形构象是能量最低的构象。 4．哪些参数可以表征高分子链的柔顺性？如何表征？ 答：（1）空间位阻参数（或称刚性因子），值愈大，柔顺性愈差； （2）特征比Cn，Cn值越小，链的柔顺性越好； （3）连段长度b，b值愈小，链愈柔顺。 5．聚乙烯分子链上没有侧基，内旋转位能不大，柔顺性好。该聚合物为什么室温下为塑料而不是橡胶？ 答：这是由于聚乙烯分子对称性好，容易结晶，从而失去弹性，因而在室温下为塑料而不是橡胶 6．从结构出发，简述下列各组聚合物的性能差异： (1)聚丙烯腈与碳纤维； 线性高分子梯形高分子 (2)无规立构聚丙烯与等规立构聚丙烯； 非晶高分子结晶性高分子

高分子物理试卷及答案ans2006A[1]

华东理工大学2005–2006学年第2学期 参考答案《高分子科学基础（下）》课程期末考试试卷 A 2006.06 开课学院：材料学院 ，考试形式：闭卷，所需时间： 120 分钟 考生姓名： 学号： 专业： 班级： 题序 一二三四五六七八总分得分 评卷人 一．单项选择题：（10分） （下面每个小题只有一个答案是正确的，请将正确答案的代号填写在左边的括号里。选对者得1分，不选、选错或多选均不得分） （B）１．高分子链的构象属于聚合物结构层次中的： （A）一级结构； （B）二级结构；（C）三级结构； （D）高级结构 （D）２．下列聚合物中不具有旋光异构的是： （A）聚丙烯； （B）聚苯乙烯； （C）聚氯乙烯； （D）聚偏氯乙烯 （D）３．高分子链中C－C单键内旋转位能最低的状态是： （A）顺式；（B）左旁式；（C）右旁式；（D）反式 （C）４．下列高分子链中柔性最好的是： （A）聚苯撑； （B）聚丙烯； （C）1,4－聚异戊二烯； （D）聚苯乙烯 （D）５．下列聚合物内聚能密度最大的是： （A）1,4－聚丁二烯； (B) 聚苯乙烯；(C) 聚氯乙烯；（D）聚丙烯腈 （B）６．在下列情况下，聚合物滞后现象最为明显的是： （A）玻璃态； （B）玻璃化转变区； （C）高弹态； （D）不确定 （A）７．下列聚合物中玻璃化转变温度最高的是： （A）聚氯乙烯；（B）聚乙烯；（C）氯化聚乙烯；（D）聚二甲基硅氧烷 （D）８．高分子溶解在良溶剂中，则： （A）χ1＞1/2, Δμ 1E＞0； （B）χ 1 ＞1/2, Δμ 1 E＜0； （C）χ1＜1/2, Δμ 1E＞0； （D）χ 1 ＜1/2, Δμ 1 E＜0 （A）９．光散射法不可测量的是： （A）数均分子量；（B）重均分子量；（C）第二维利系数；（D）均方末端距（A）10．下列聚合物中综合性能最好(同时具有较高的强度和韧性)的是： （A）ABS树脂；（B）聚丙烯腈；（C）聚丁二烯；（D）聚苯乙烯

高分子物理及化学

北京印刷学院2013 年硕士研究生招生 《材料物理与化学》专业考试大纲 高分子物理及化学 第一部分《高分子化学》大纲 高分子化学是研究高分子化合物合成和反应的一门科学，是高分子科学与工程专业学生必修的一门专业基础课。它以无机化学、有机化学、物理化学和分析化学等四大化学为基础，同时也为后继的专业课程打下必要的理论基础。 第一章绪论 【掌握内容】 1. 基本概念：单体、高分子、聚合物、低聚物、结构单元、重复单元、单体单元、链 节、主链、侧链、端基、侧基、聚合度、相对分子质量等 2. 聚合反应；加成聚合与缩合聚合；连锁聚合与逐步聚合 3. 从不同角度对聚合物进行分类 4. 常用聚合物的命名、来源、结构特征 5. 聚合物相对分子质量及其分布 【熟悉内容】 1. 系统命名法

2. 典型聚合物的名称、符号及重复单元 1. 高分子化学发展历史 2. 聚合物相对分子质量及其分布对聚合物性能的影响 第二章自由基聚合(radical polymerization) 【掌握内容】 1. 自由基聚合的基本概念： 聚合熵，聚合焓，聚合上限温度，引发剂半衰期，残留分率，引发效率，诱导效应，笼蔽效应，自动加速现象，凝胶效应，沉淀效应，动力学链长，链转移现象，阻聚现象，缓聚现象 2. 单体聚合能力：热力学(△E, △S,T,P) ；动力学(空间效应-聚合能力,电子效应-聚合类型) 3. 自由基基元反应每步反应特征,自由基聚合反应特征 4. 常用引发剂的种类和符号,引发剂分解反应式,表征方法(四个参数),引发剂效率,诱导效应,笼蔽 效应,引发剂选择原则 5. 聚合动力学:聚合初期:三个假设,四个条件,反应级数的变化,影响速率的四因素 (M,I,T,P) ；聚合中后期的反应速率的研究：自动加速现象，凝胶效应，沉淀效应；聚合反应类型 6. 相对分子质量：动力学链长，聚合度及影响其的四因素(M,I,T,P) 7. 链转移:类型,聚合度,动力学分析,阻聚与缓聚 1. 热、光、辐射聚合 2. 聚合动力学研究方法

初中物理笔记精简版

初中物理笔记精简版 1、声音是由____________产生的。一切正在发声的物体都在________。 2、声音的传播需要_________。真空不能传播________。 3、声音在空气中的传播速度约______m/s。声音在____体中传播最快,在___体中传播最慢。 4、声音的特性包括______、_______、__________。 5、音调是指声音的_______。______决定音调。_________越高，音调就越高。 6、响度是指声音的_______。_________决定响度。_________越大，响度就越大。 7、________用来分辨不同物体发出的声音。 8、噪声是发声体做_______________时发出的声音或影响人们工作、学习、休息的声音。 9、控制噪声途径：防止噪声_______；阻断噪声的________；防止噪声__________。 10、声音可以传递_______和_______。 11、光在________________中沿直线传播。 12、光沿直线传播实例：_____、_____、月食、_________、________、瞄准 13、光在真空或空气的传播速度是宇宙间最快的速度，约为____________。 14、色散现象说明白光是由_________组成的。（例：彩虹） 15、色光的三原色是___________；颜料的三原色是____________。 16、反射定律：_______角=______角；光路是______的。 17、镜面反射：光线入射到_________的表面时，只能在反射光线的方向看到光。 漫反射：光线入射到__________的表面时，会把光线向着四面八方反射。 18、镜面反射和漫反射都遵守_________规律，黑板的反光是________反射。 19、平面镜成像特点 （1）像与物体大小；像和物体到镜面的距离 （2）像与物体的连线与镜面，且物和像以镜面为轴是的。 20、平面镜成像是由光的_______形成的虚像。平面镜还可改变光的___________。 21、水中倒影形成原因：________成像（平静水面相当于平面镜）成_____像。 22、光的折射特点： （1）光从空气斜射入水或其他物质时，折射光线向_________方向偏折。 光从水或其他物质斜射入到空气中，折射光线向_________方向偏折。 （2）垂直入射时则光线_________。光在折射时光路是_________的。 23、海市蜃楼是一种由光的_______射产生的现象。 24、凸透镜：中间____，边缘______；凹透镜：中间____，边缘______。 25、凸透镜对光有_______作用；凹透镜对光有_______作用。 26、凸透镜成像规律：当u＞2f时成__________________ 应用：__________。 当2f>u>f时成__________________ 应用：__________。 当u

高分子物理(何曼君第三版版)课后习题答案-38页剖析

高分子物理课后习题答案 第一章 高分子链的结构 1 写出由取代的二烯（1,3丁二烯衍生物） CH 3CH CH CH CH COOCH 3 经加聚反应得到的聚合物，若只考虑单体的1,4-加成，和单体头-尾相接，则理论上可有几种立体异构体？ 解：该单体经1,4-加聚后，且只考虑单体的头-尾相接，可得到下面在一个结构单元中含有三个不对称点的聚合物： CH CH CH CH CH 3 COOCH 3n 即含有两种不对称碳原子和一个碳-碳双键，理论上可有8种具有三重有规立构的聚合物。 2 今有一种聚乙烯醇，若经缩醛化处理后，发现有14%左右的羟基未反应，若用HIO 4氧化，可得到丙酮和乙酸。由以上实验事实，则关于此种聚乙烯醇中单体的键接方式可得到什么结论？ 解：若单体是头-尾连接，经缩醛化处理后，大分子链中可形成稳定的六元环，因而只留下少量未反应的羟基： CH 2 CH CH 2 CH CH 2 CH CH 2O CH 2 CH O CH 2 O CH CH 2 CH 2 CH OH 同时若用HIO 4氧化处理时，可得到乙酸和丙酮： CH 2 CH CH 2 OH CH CH 2 OH CH OH 4 CH 3C OH O + CH 3C O CH 3 若单体为头-头或尾-尾连接，则缩醛化时不易形成较不稳定的五元环，因之未反应的OH 基数应更多（>14%），而且经HIO 4氧化处理时，也得不到丙酮： CH 2 CH CH CH 2 CH 2 CH CH 2O CH O 2 O CH CH 2 CH 2 CH OH CH 2 CH CH CH 2CH 2 CH 4 CH 3C OH O + OH C O CH 2CH 2C OH O 可见聚乙烯醇高分子链中，单体主要为头 -尾键接方式。 3 氯乙烯（ CH 2CH Cl ）和偏氯乙烯（ CH 2CCl 2 ）的共聚物，经脱除HCl 和裂解后，产物有： ，Cl ，Cl Cl ，Cl Cl Cl 等，其比例大致为10：1：1：10（重量），由以上 事实，则对这两种单体在共聚物的序列分布可得到什么结论？ 解：这两种单体在共聚物中的排列方式有四种情况（为简化起见只考虑三单元）： CH 2 CH Cl CH 2 C Cl Cl + (V) (D)

高分子物理何曼君第3版课后答案

第1章 1请你列举出20种?常?活中经常接触到的?分?材料，并写出其中10种聚合物的名称和化学式。 解答：常?的?分?材料：聚?烯塑料桶、聚丙烯编织袋、涤纶（聚对苯?甲酸? ?醇酯）、EVA热熔胶（聚?烯和聚醋酸?烯酯的共聚物）、顺丁橡胶鞋底、尼?袜、ABS塑料、环氧树脂黏合剂、环氧树 脂泡沫、聚氨酯泡沫、聚氨酯涂料、油改性聚酯清漆、育秧薄膜（聚氯?烯）、电线包?（聚氯?烯）、有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）、维尼?（聚?烯醇缩甲醛）、尼?66 、奶瓶（聚碳酸酯）、聚四氟?烯、丁苯橡胶、塑料拖鞋（聚氯?烯）、?机表?的光敏涂料、天然橡胶、复合地板（脲醛树脂）、凉?塔（不饱和树脂玻璃钢）等。 2有8本?说，它们的厚度不同，分别为250?、280?、300?、350?、400?、450?、500?和600?，请算出它们的数均?数和重均?数以及分布宽度指数。请思考为什么重均?数?于数均?数。 解答： 分布宽度指数＝重均?数/数均?数＝423.61/391.25＝1.08； 按书?重量统计平均的?数为重均?数，其值等于每书的?数乘以其重量分数的总和。数 均?数相当于总?数除以书本数。 对于重均?数，重的分?的权重?，数均?数的话，权重都是1。所以重均?数?于数均?数。 3试?较聚苯?烯与苯?烯在性能上有哪些差别。 解答：差别： （1）聚苯?烯是有?定强度的?聚物，在外观上是固体，在分?结构上没有双键；苯?烯是?分?的液体，分?结构上有双键。

（2）苯?烯做出来的产品?聚苯?烯做出来的产品要脆。另外苯?烯暴露在空?中会逐渐被氧化，?聚苯?烯不会。 4为什么说黏度法测得的分?量是相对的分?量，渗透压法测得的是数均分?量，光散射法测得的是重均分?量？ 解答：（1）黏度法是由公式得到，?α?是从得到。在测α时所?到的[η]是通过相对黏度和增?黏度计算得到。因此[η]不是溶剂的绝对黏度，那么得到的分?量也是相对的分?量。 （2）渗透法测定分?量依据为时 所以 即渗透压法测得分?量为数均分?量。 （3）在光散射法中常?θ＝90°时的瑞利?R90计算溶质的分?量。 因此测得的是重均分?量。 5如果知道聚合物的分?量分布函数或分布曲线，如何求得和？ 解答：

高分子物理_课程期中考试题参考答案

073高分子物理 课程期中考试题参考答案 一、名词解释（每小题2分，共16分） 1. 取向 取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链，结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 2. 柔顺性 高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 3. 链段 由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 4. 内聚能密度 把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度，一般用CED 表示。 5. 溶解度参数 内聚能密度的平方根称为溶解度参数，一般用δ表示。 6. 等规度 等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 7. 结晶度 结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 8. 液晶 在熔融状态下或溶液状态下，仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列，且物理性质呈现各向异性，成为一种具有和晶体性质相似的液体，这种固液之间的中间态称为液态晶体，简称为液晶。 二．选择题（每小题2分，共16分） 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法： D A ．粘度法 B ．端基滴定法 C ．渗透压法 D ．光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点： B 、 D 。 A. 主链上引入芳环； B. 降低结晶度； C. 提高分子量； D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A ．锯齿形 B ．螺旋形 C ．无规线团 D ．梯形 5. 一般来说，那种材料需要较高程度的取向 B 。 A ．塑料 B ．纤维 C ．橡胶 D ．粘合剂 6. 测量数均分子量，不可以选择以下哪种方法： B 。