法医物证学重点
第一章绪论
法医物证学：法医物证学是应用多种学科的理论知识和技术研究并解决涉及法律方面有关生物性检材的检验与鉴定的一门学科。应用的学科包括：医学、生物学、遗传学、免疫学、血型血清学、生物化学及分子生物学等。
法医物证学：是以法医物证为研究对象，以提供科学证据为目的，研究应用生命科学技术解决案件中与人体有关的生物检材鉴定的一门学科。法医物证学是法医学的分支学科，其研究内容属于法医学中的物证检验部分，是法医学研究的主要内容之一。
法医物证是一门应用科学，研究的方法涉及多种学科包括：①化学，②物理学，③电子计算机，④形态学，⑤免疫血清学，⑥生物化学，⑦分子生物学，⑧遗传学等方法。
法医物证的特点：①法医物证的稳定性受环境条件的影响；②法医物证属于“科学证据”。
第二章法医物证分析的遗传学基础
1、何谓遗传标记？
个体的单位遗传性状作为标志用于法医物证分析时，这种遗传性状就成为遗传标记GM。
2、何谓基因、基因型和表型？
1)基因型：是指个体一个或多个基因座上等位基因的组合，是生物体可见性状的实际
基因组成。
2)表型：是指生物体某特定基因所表现的性状。表型由基因型决定。
3、Hardy-Weinberg平衡定律的前提条件和意义
1)前提条件：群体无限大、随机婚配、没有突变、没有大规模的迁移和没有选择因素的影
响。
2)结论：群体中的基因频率和基因型频率在逐代传递中保持不变。
3)意义：
4)反映基因频率和基因型频率的关系（纯合子基因型频率=基因频率的平方，杂合子=该
两基因频率乘积的二倍）
5)群体样本的检验
4、非父排除概率（P23）
PE是指孩子的非亲生父亲的男子，能够被某个遗传标记系统排除的概率。
PE用于评估某一遗传标记系统在亲权鉴定案件中的实用价值。
5、何谓个人识别概率？（P22）
个人识别概率（DP）是指在群体中随机抽取两个体，两者的遗传标记表型不相同的概率。DP是评价该遗产标记系统识别无关个体效能大小的指标，DP越高，效能越强。
第三章DNA多态性的分子基础
1、何谓DNA多态性？（P37）
1)在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。
2)按照DNA遗传标记的结构特征，DNA多态性可分为长度多态性和序列多态性。
2、何谓VNTR？（P37）
小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR。
3、何谓STR？
微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列，STR。
第四章DNA长度多态性
1、RFLP
2、Amp-FLR
3、DNA指纹图谱的基本特征？
1)遗传方式：孟德尔规律、所有片段独立遗传
2)个体的组织同一性：稳定一致
3)群体遗传学特征：
4)突变率：配子细胞形成时重排、重组与交换
4、DNA纹印图谱的基本特征？
1)高多态性
2)遗传规律：共显性
3)个体组织同一性：一致
4)群体遗传学特征：
5)高突变率：配子细胞形成时重排、重组、交换
5、何谓扩增片段长度多态性分析？
Amp-FLR：采用PCR技术扩增VNTR或STR基因座等位基因进行DNA长度多态性分析的方法。
6、RFLP与Amp-FLP技术有何异同？（P74）
7、STR分型用于法医物证鉴定的主要优点？
1)高灵敏度：适用于微量降解检材
2)高鉴别能力：节约检材、试剂和提高效率
3)标准化分型：实现数字化结果，利于实验室间数据交换，建立数据库
8、何谓miniSTR？miniSTR分型有何法医学应用价值？
1)miniSTR：通过重新设计引物，使其结合在更靠近核心重复区的侧翼序列，从而降低扩
增产物的大小，进一步提高灵敏度和分型成功率，这种技术称为短片段STR分型或miniSTR分型。
2)miniSTR法医学应用价值：
STR基因座的扩增片段较短，灵敏度更高，尤其适用于微量或降解生物检材的DNA 分型；
等位基因片段长度范围较窄，不易发生因小等位基因的优势扩增而造成的等位基因丢失现象；
可对多个STR基因座进行复合扩增，从而节约检材、降低成本，提高单次检测的信息量
9、何谓多基因座复合扩增？
1)在一个PCR体系中同时扩增多个靶基因座的方法叫做复合扩增。
2)复合扩增可提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗。
10、Y-STR有何法医学应用特点？
1)Y染色体为男性特有
2)Y-STR呈父系遗传特征
3)单倍体遗传：在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，所有Y-STR基因座均呈连
锁遗传，等位基因频率不能以相乘方法计算
4)GD=PE
5)结果不具有唯一性，不能认定
11、Amelogenin基因（名解）
牙釉基因（AMG）：位于X染色体Xp22，编码牙原基质牙釉质蛋白，故命名牙釉基因。在人Y染色体中心粒附近有一类牙釉基因（AMGL），与牙釉基因的碱基序列有90%同源性。用一对特异性引物可同时扩增AMG和AMGL序列片段，X特异性片段长度为977bp，Y为788bp。扩增后，男性可获得两条带，女性只观察到一条带。
但是其扩增产物较长，不适合腐败血痕、过于陈旧血痕的性别鉴定。
第五章STR自动分型
1、简述STR自动分型技术的主要步骤
1)DNA自动化提取
2)PCR多色荧光标记STR复合扩增
3)PCR产物电泳前处理
4)自动毛细管电泳结合激光诱导的荧光检测
5)自动数据采集并分型
2、何谓off-ladder
1)在STR分型图谱中，常会遇到部分样本的少量片段峰未被程序化数字命名，在分型
图谱中被标识为off-ladder
2)漂移作用和新等位基因都可标识为off-ladder
3、何谓LCN
LCN：基因组含量小于100pg的样本称为低拷贝DNA（low copy number）。
第六章DNA序列多态性
DNA多态性（DNA polymorphisms）：基因水平上的多样性来自基因的突变，当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。不同个体间的遗传差异形式是不同的等位基因组成。等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入或缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记。DNA遗传标记可以出现在编码区，也可以存在于非编码区。在基因组DNA中，这种由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做DNA多态性。
DNA长度多态性（DNA length polymorphisms）：是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性。DNA长度多态性靶序列主要是指可变数目串联重复序列（VNTR），VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中。由于命名习惯和为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为VNTR，而把微卫星的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR）。
DNA序列多态性（sequence polymorphisms）：是指一个基因座上，因不同个体DNA 序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性。可以理解为该基因座上所有等位基因DNA 长度相同，但是它们之间的序列存在差异。在基因组DNA中，无论是编码区或者非编码区，单碱基替换是最基础的突变形式。在人类基因组范围内，如果任何单碱基突变使特定核苷酸位置上出现两种碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）。
限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism，RFLP）：RFLP分析是一种传统的分子生物学检测技术，广泛应用于突变分析、基因诊断、基因定位等各个方面。法医物证鉴定应用RFLP技术主要是对人类基因组中的VNTR基因座进行分型，其技术核心是DNA分子杂交，决定RFLP分析图谱个体特异性的因素是限制性核酸内切酶的特异性和探针的特异性。检测所用的探针多是由人类基因组DNA中筛选出的小卫星序列，选择特异性不同的探针，在不同的杂交条件下，可以只检出单个VNTR基因座，也可同时检出多个VNTR基因座，前者称为DNA纹印，后者称之为DNA指纹，检测所用的相应探针分别被称为单基因探针（single-locus probe）和多基因探针(multi-locus probe)。
Southern印迹杂交：是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段，将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上，经干烤或者紫外线照射固定，再与相对应结构的标记探针进行杂交，用放射自显影或酶反应显色，从而检测特定DNA分子的含量。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。由于核酸分子的高度特异性及检测方法的灵敏性，综合凝胶电泳和核酸内切限制酶分析的结果，便可绘制出DNA分子的限制图谱。Southern印迹杂交（Southern
blot）是研究DNA图谱的基本技术，在遗传病诊断、DNA图谱分析及PCR产物分析等方面有重要价值。Southern印迹杂交的基本方法是将DNA标本用限制性内切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和和高盐下通过毛吸作用将DNA 从凝胶中转印至硝酸纤维素膜上、烘干固定后即可用于杂交。凝胶中DNA片段的相对位置在DNA片段转移到滤膜的过程中继续保持着，附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交，利用放射自显影术确立探针互补的每一条DNA带的位置，从而可以确定在众多消化产物中含某一特定序列的DNA片段的位置和大小。（琼脂糖凝胶电泳→硝酸纤维素膜吸印）。
限制性内切酶常见的有那些？
限制性内切酶（restriction endonuclease）：一种在特殊核甘酸序列处水解双链DNA 的内切酶。Ⅰ型限制性内切酶既能催化宿主DNA的甲基化，又催化非甲基化的DNA的水解；而Ⅱ型限制性内切酶只催化非甲基化的DNA的水解。
合成引物的要点，PCR的反应组成：
标准的PCR反应体系
10×扩增缓冲液10μl
4种dNTP混合物200μl
引物10～100μl
模板DNA 0.1～2μg
Taq DNA聚合酶 2.5 μl
Mg2+ 1.5mmol/L
加双或三蒸水100 μl
PCR反应五要素：参加PCR反应的物质主要有五种即：①模板DNA，②寡核苷酸引物，③dNTP，④反应缓冲液，⑤TaqDNA聚合酶。
PCR基本原理：
PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制，在体外合成DNA链的方法，在模板、DNA、引物、dNTP、Taq酶存在的条件下经过：“高温变性→低温退火→中温延伸”三步循环，获得大量扩增片段。
合成引物的要点：
引物合成是通过测定引物的OD值，溶解引物，最终合成引物的一个完善的过程。目前引物合成基本采用固相亚磷酰胺三酯法。亚磷酰胺三酯法合成DNA片段，具有高效、快速的偶联以及起始反应物比较稳定的特点。亚磷酰胺三酯法是将DNA固定在固相载体上完成DNA链的合成的，合成的方向是由待合成引物的3′端向5′端合成的，相邻的核苷酸通过3′→5′磷酸二酯键连接。
第一步，是将预先连接在固相载体CPG上的活性基团被保护的核苷酸与三氯乙酸反应，脱去其5′-羟基的保护基团DMT，获得游离的5′-羟基。
第二步，合成DNA的原料，亚磷酰胺保护核苷酸单体，与活化剂四氮唑混合，得到核
苷亚磷酸活化中间体，它的3′端被活化，5′-羟基仍然被DMT保护，与溶液中游离的5′-羟基发生缩合反应。
第三步，带帽(capping)反应，缩合反应中可能有极少数5′-羟基没有参加反应(少于2%)，用乙酸酐和1-甲基咪唑终止其后继续发生反应，这种短片段可以在纯化时分离掉。
第四步，在氧化剂碘的作用下，亚磷酰形式转变为更稳定的磷酸三酯。
经过以上四个步骤，一个脱氧核苷酸被连接到固相载体的核苷酸上。再以三氯乙酸脱去它的5′-羟基上的保护基团DMT，重复以上步骤，直到所有要求合成的碱基被接上去。
常染色体STR与性染色体STR有什么不同？
常染色体STR：短串联重复序列(STR)是广泛存在于人类基因组中的一类具有长度多态性的DNA序列。它由2～6 个碱基对构成核心序列,呈串联重复排列,其长度多态性主要由核心序列拷贝数目的变化而产生。一般认为,人类基因组平均每6～10kb就有1个STR基因座,为法医个人识别和亲子鉴定提供了高信息基因座的丰富来源。与限制性片段长度多态性产生的DNA 指纹相比,用聚合酶链反应技术(PCR)扩增STR 基因座产生的DNA纹印具有更高的灵敏度。STR扩增片段较短(100～300bp),对于常见含部分降解DNA的陈旧斑痕,PCR扩增STR比DNA指纹分析更容易成功。
性染色体STR：人类Y染色体属于近端着丝粒染色体，由长臂Yq和微小的短臂Yp组成，DNA长度约60Mb。Y-DNA中大致有五类多态性遗传标记：卫星DNA、小卫星DNA、微卫星DNA、插入或缺失及SNP。Y染色体STR基因座（Y-STR）是其中一种重要的遗传标记。与常染色体STR基因座相比，大多数Y-STR基因座具有复杂的串联重复结构：一个基因座内常含有两种以上不同的重复单位，恒定重复序列和可变重复序列同时存在。与常染色体STR基因座比较，Y-STR分型的法医学应用具有以下特点：①Y染色体为男性所特有，②Y-STR呈父系遗传特征，只能有父亲传递给儿子，③在减数分裂过程中，Y-特异性区不发生重组，④评估Y-STR鉴别能力的指标是遗传差异度，⑤和mtDNA一样，Y-STR分型结果不具有唯一性，其法医学应用价值在于排除，而不能认定。X-STR基因座具有伴性遗传的特征，X-STR的遗传特征既不同于常染色体，也不同于Y染色体，表现为性连锁特征。进行分型检测时，男性个体X-STR显现一条片段，女性杂合子则显示两条等位基因片段。
低拷贝DNA（low copy number，LCN）：是指基因组含量小于100pg的样本。
PCR循环测序的基本原理：PCR技术能够快速、特异性地扩增靶DNA，应用PCR技术测定DNA序列分为两个步骤：先利用PCR扩增靶序列片段，制备测序模板，然后再利用PCR直接测定序列。PCR测序采用了热循环高效合成DNA的特性并结合双脱氧核苷酸终止法，使引物链终止的延伸产物数量在热循环过程中得到增加，因此称为循环测序。每个测序循环包括：①PCR扩增制备的模板DNA变性成单链形式；②标记引物与其中的一条链上的互补序列退火；③退火后的引物在耐热DNA聚合酶催化下发生链延伸终止反应。本次循环产生的模板链与延伸终止链形成的双链的产物，在下一轮测序循环中，再次被变性，释放出模板链，作为又一轮引发反应的模板，同时积累下一轮循环产生的链终止产物。上述循环步骤重复20~40次，使链终止产物以线性方式获得扩增。
DNA自动测序技术：DNA自动测序技术是以4种荧光染料基团分别作为4种ddNTP 终止链的标记物，于20世纪80年代末期建立的一种高效、快速、自动化的序列测定技术。4种荧光染料分别作为测序反应中4种ddNTP终止链的标记物，即4种被双脱氧核苷酸终止的DNA片段分别带上4种不同的颜色。这些DNA片段的混合物同时加在一个样品槽中电泳展开，相互间仅差1个碱基的DNA片段形成一条具有4种颜色的阶梯分布图像。阶梯
中的每- DNA片段由标记在该片段上的特征性荧光基团发出的荧光所指示。
荧光染料基团作为标记物的基本要求是经过激光诱发的吸收光谱波长在可见光波长范围内，不影响延伸反应，不影响标记后DNA片段的电泳性质。其次要求4种荧光的吸收和激发光波长要有足够的差异，便于检测。荧光染料的掺入的方式有两种：一种是将荧光染料预先标记在测序反应通用引物的5’端。4种荧光标记形成4种标记引物，测序反应分4个反应管进行，特定的荧光染料与相应的ddNTP是对应关系，例如荧光示踪染料JOE标记的通用引物总是与ddATP加在同一个反应管内，因此由ddATP终止的所有延伸链都带有JOE。这种方式被称为Dye-Primers。另一种是将荧光染料基团连在ddNTP上，4种荧光染料分别与4种ddNTP底物连接，反应产生的4组DNA片段分别由特定ddNTP所终止，并且标记有4种不同的荧光发色基团，A、C、G和T分别携带有绿、红、蓝、黄4种荧光。这种方式被称为Dye-Terminators。两种方式各有特点，不过前者要求A，G，C，T分4个反应进行，而后者的4组反应可以在同一管中完成。上述两种方法都能确定4种荧光与4种ddNTP 所终止的DNA片段之间的对应关系，这是后来从电泳中检测标记物信号以及最终读序的基础。
自动测序仪器无论是变性PAG平板凝胶电泳还是毛细管电泳，都配置有激光束激发系统和荧光信号收集检测系统。当DNA片段电泳通过检测窗口时，在激光束的激发下，片段的电泳时间和被激发荧光的波长、强度等信号都被记录，由计算机自动作数据处理，最后在屏幕上显示每一样品的各终止片段电泳分离的模拟图像。不同颜色的峰标示各自标记的碱基及其排列顺序(如图所示)：
MVP（minisatellite variant repeat）序列：称为具有变异核心序列的小卫星DNA，是一类既有长度多态性又有序列差异的DNA重复序列。
第七章线粒体DNA多态性
1、人类核DNA与mtDNA的比较（P179）
2、mtDNA的特点？
1)唯一的核外DNA来源
2)拷贝数多和异质性（当两种不同的mtDNA序列存在同一个细胞、组织或者个体时
称之为异质性）
3)母系遗传
4)抗外切酶的环状结构有助于分子稳定性，对高度降解检材奏效
5)瓶颈效应和复制分离
6)阈值效应
3、mtDNA分型的优点？
1)高变区作为遗传标记用于法医鉴定，高变区又称D-环区
2)当细胞核DNA量不足而无法进行分型时，线粒体DNA技术分析是唯一可以利用的
技术
3)生物检材中的毛发、骨干、牙齿和其他严重降解的检材也依赖线粒体ＤＮＡ分析
4)简单易操作、检材灵敏度高
5)所需模板DNA减少
6)减少DNA二级结构干扰
4、mtDNA分型的主要方法？
1)mtDNA提取（抽提）
2)PCR
3)纯化PCR产物
4)循环测序反应原理ddNTP→core，only 1 primer
5、mtDNA分型的特殊问题？
1)mtDNA属于母系遗传，凡属同一母系的后代，mtDNA序列都是相同的。序列一致只能
说明不排除同一个体的可能；
2)mtDNA能够提供的信息量有限（单倍型）→排除同一性（真正价值）
3)mtDNA的异质性违背同一个体mtDNA序列必然是一致的前提条件，给个体识别鉴定
增加了变数；（如果多份检材异质性出现在同一位置的同一碱基贬义，反而对认定同一个体检材有利）
6、mtDNA分型的法医学应用局限性
1)分型技术要求高，耗时耗力耗钱
2)识别力相对较低：非个体唯一，共有单倍体（母系遗传）
3)异质性
4)数据库规模：易高估其识别能力
5)无法进行混合斑的检测
第八章红细胞血型
1、何谓ABO血型的正反定型？
1)正定性试验：根据RBC与特异性抗体的反应来分型，即用抗A抗体判定A抗原，
用抗B抗体判定B抗原。
2)反定型试验：依据血清中的凝集素与标准型RBC膜上的凝集原反应的性质，即用
标准的A型RBC判定抗A抗体，用标准的B型RBC判定抗B抗体，同时也应用
抗H抗体判定H抗原。
2、试述ABO血型的DNA分型方法
1)PCR-SSP序列特异性引物PCR技术：特异性强、重复性好2）PCR-RFLP
3、中和试验的基本原理？
1)不完全Ab
2)遮断作用
3)判断不完全Ab是否与Ag凝集
4、Oh型血清学特点？
1)在RBC上及唾液中均无ABH抗原，即不被抗A、抗B及抗H所凝集
2)血清中有抗A、抗B及抗H凝集素，可分别凝集A、B、O型RBC
第九章白细胞血型
1、HLA抗原的分布
1)HLA-I类抗原：分布广发，几乎存在于所有的有核细胞表面，以淋巴细胞上的密度
最高。
2)成熟RBC上没有HLA-A、B、和DR抗原，幼稚RBC却有。
3)HLA-II类抗原：密度最高者为DC、单核细胞，一些吞噬细胞亚群及B细胞；
4)II类抗原作为一种分化抗原在不同细胞上表达，大多数骨髓分化细胞具有HLA-II
类抗原。
2、HLA命名原则
1)以大写字母A、D、C....表示HLA遗传区域中的座位
2)HLA抗原特异性用数字表示
3)为防止与补体组分命名相混淆，HLA-C抗原特异性以Cw为字首命名
4)HLA基因命名一般以4位数字表示，其中前2位数字表示对应最相近的HLA抗原
特异性，后2位数字则用于表示亚型的等位基因，如A*0101
5)如果出现第五位数字，则代表“沉默取代”，即该基因虽发生了个别碱基的替换，
但新密码子与原密码子属简并密码，不影响所编码的氨基酸序列
6)第6、7位数字代表相应的启动子序列的多态性
7)末尾加英文字母N表示无效基因或不表达基因
8)在不能区分等位基因时，可允许最前面的2位或4位数字表示该HLA的特异性
3、HLA遗传特征
1)共显性遗传：每个HLA基因座表达一对抗原，人类HLA每个基因座上有众多等位
基因。故如果血清学方法分型时，个体只检测出了一个抗原则有三种可能：该抗原
的纯合子、HLA血清板不完全、存在一种至今尚未发现的抗原。
2)单倍型遗传：单倍体是指一条染色体上HLA各基因座的基因紧密连锁组成的基因
遗传单位。
3)连锁不平衡：HLA在实际群体调查发现，各基因座的基因并非完全随机组成单倍型，
有些单倍型观察频率高于期望频率或低于期望频率，这种现象称为连锁不平衡。处
于连锁部平衡状态说明HLA不同基因座的基因之间存在关联，具有一同遗传的趋
向。
4)HLA高多态性
4、微量淋巴细胞毒性试验原理（血清学分型）
1)微量淋巴细胞毒性试验或称补体依赖的细胞毒性试验，其分型原理为
2)Ag-Ab-C：淋巴细胞膜上的HLA抗原与已知HLA血清中相应抗体结合后，形成抗原抗
体复合物，再结合补体。
3)C激活、破坏Lc：被激活的补体系统产生细胞毒性，攻击淋巴细胞，淋巴细胞膜破坏。
4)死细胞着色：经过染色，染料进入破损细胞内着色，为阳性结果。
5)计数：在倒置相差显微镜下观察，计数着色细胞所占细胞数目的百分比。
5、HLA抗血清与交叉反应
成功的关键是HLA抗血清的质量
根据与抗原决定镞的反应，可把HLA抗体分为2组：
1)抗体仅与一种HLA基因产物反应
2)抗体能与不止一种HLA基因产物结合
6、斑点杂交（PCR-SSO分型方法）
将PCR扩增片段制成斑点，用等位基因特异性寡核苷酸探针（ASO）杂交，通过探针放射自显影结果进行HLA分型。反向斑点杂交（RDB）：把探针预先固定在膜上，标记PCR引物。
7、比较HLA血清学分型和DNA分型方法的可靠性
HLA个体遗传差异的本质不是在于血清学方法所检测的抗原，而是在编码基因产物的DNA 分子上。
DNA分型优于血清学方法在于：
1)试剂由化学合成，便于标准化和实验室间相互比较结果
2)对检材要求不高（血清学方法因需要活细胞而难以用于斑痕HLA分型）
3)血清学与DNA分型不完全相同的分型误差得以解决
血清学方法发生的错误主要集中在：
1)交叉反应抗原
2)能否正确指定属于A9和A19的亚型，这些抗原多在交叉组内或是宽特异性抗原的
裂解产物
3)未能检出WHO命名的全部基因
4)纯合子细胞中存在假阳性反应
5)HLA-C大量“空白”基因，没有相应的抗血清检测它们的产物（DNA分型技术促
进和改善了对HLA多态性的分辨率）
8、HLA在法医学上的意义
1)高度多态性
2)出生时已完全发育，终身不变
For 同一认定、个人识别
第十章血清型
1、等电聚焦技术for 亚型
2、Hp分型原理、方法及法医学应用评价
Hp：结合珠蛋白，血清中，能与Hb结合使Hb过氧化物酶样活性显著↑的糖蛋白
分型：HP1-1、Hp2-1及Hp2-2
遗传变异，Hp0（无结合珠蛋白血症）:→不能用于流产胚胎或＜4mon的新生儿的亲子鉴定。
原因：
1）溶血性贫血，特发性贫血，白血病，尿毒症等，患者的血浆Hp含量明显下降；
2）严重肝脏疾病如急性肝炎、肝硬化，Hp合成障碍；
3）胎儿及部分新生儿（4个月后大部分能检出）；
4）少数正常个体（注意假阴性）。
分型原理：
1)型别分离：PAG圆盘电泳：利用PAG的分子筛作用和电场作用，在柱状凝胶中分
离不同型别的Hp蛋白。Hp-Hb，Hb过氧化物酶样活性使联苯胺→氧化为联苯胺蓝→显色；（just for新鲜血清中Hp型别）
2)Hp亚型等电聚焦电泳分型
3)DNA分型：利用基因特异性探针进行杂交分型、PCR扩增
3、Gc分型原理、方法及法医学应用评价
Gc：维生素D结合蛋白DPB，也成型特异性成分，电泳属a2球蛋白，主要生物学功能是结合和转运维生素D
分型原理：
1)免疫电泳
2)PAG圆盘电泳
3)等电聚焦技术
4)DNA分型
Gc法医学应用评价
1)个人识别率为0.799
2)非父排除率为34.8%
3)室温保存4个月的血痕可检出Gc型
4)4℃条件下保存6个月的尿液可检出Gc型
5)在血痕检测中，优于Hp
4、试述免疫球蛋白同种异型分型原理、方法及法医学应用评价
同种异型：是指免疫球蛋白上具有表达个体差异的抗原决定簇，由编码免疫球蛋白多肽链基因的等位基因所表达产生，表现为同一种属不同个体的免疫球蛋白抗原性不同，具有遗传多态性。
人类免疫球蛋白同种异型的命名是根据抗原决定簇位于重链或是轻链。
分型方法：
1)血凝抑制试验
2)酶联免疫试验
3)胶体金免疫层析技术
4)PCR扩增
法医学应用评价：
1)Gm及Km系统DP及PE均高于已知的RBC血型、RBC酶型及其他血清型
2)Gm及Km抗原在常温下或碱性环境中颇为稳定，溶血对抗原性无大影响
5、等位基因排斥现象：免疫球蛋白同种异型的遗传，在重链或轻链的同一位置上氨基酸不
相同的同种异型是由常染色体共显性基因遗传的。但基因的表达具有等位基因排斥现象。虽然杂合子的两个等位基因同时表达，但任何一个免疫球蛋白分子只有一个同种异型。因为一个B细胞只能表达一种等位基因，称为等位基因排斥现象。
6、Gm系统：免疫球蛋白同种异型两个相互独立的连锁群基因的其中重链标记，决定IgG
同种异型。
第十一章酶型
1、同工酶的分型方法
1)同工酶的多态性采用凝胶电泳方法进行分型
区带电泳：利用酶蛋白分子的大小和所携带电荷数量（酶蛋白的电荷密度的差异）→Rf
等电聚焦技术：根据酶蛋白分子的等电点不同，在pH梯度介质中，酶蛋白分子聚焦在相应的等电点pH位置上，形成狭窄而清晰的区带
2)凝胶介质上酶区带的显现及鉴定
直接底物显色法：常用于测定水解酶，无色底物被酶催化反应转变成有色产物 荧光染色法：酶催化下，非荧光底物生成高度荧光的产物或使荧光底物转化成非荧光产物（负荧光染色）
电子转移染料染色：酶催化下，同时NAD+或NADP+还原成NADH或NADPH，同时提供电子。染料还原成暗蓝紫色的不溶性甲月替。
2、PGM1分型原理、方法及法医学应用评价
PGM：磷酸葡萄糖变位酶（Mg2+→（+），Zn2+→（-））
PGM1同工酶活性很高，广泛存在于人体和动物体内各种组织中，esp心、肝。
分型：
淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳，pH7.4的缓冲系统：从（-）→（+），谱带顺序为a、
b、c、d（PGM1基因产物，具有个体差异）、e、f、g（PGM2基因座产物，多态性较
低）。PGM1-1=ac，PGM12-1=abcd，PGM1=ac，PGM2=bd
亚型使用PAG等电聚焦技术
DNA-RFLP分型：在PGM1的exon4和exon8中多态性碱基均涉及限制性内切酶识别序列的改变
检出时限：
室温保存的血痕样品4-6w内可以准确分型
条件较好、保存得当：3-4mon
低温保存：更长时间
陈旧血痕：可能在d带区域出现一条扩散的谱带，干扰正常判型
3、EsD分型原理、方法及法医学应用评价
EsD：酯酶D，存在于RBC和组织中的水解酶
EsD表型：3种表型，EsD1-1=12，EsD2-2=23，EsD2-1=123（其中1带活性最高）
分型方法：
●淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳法：分辨率较好、方法简便、较常用
醋酸纤维素膜电泳法
PAG等电聚焦法
检出时限：室温3-4mon，低温0.5yr；组织检材EsD分型的检出时限较血痕短。
4、EAP分型原理、方法及法医学应用评价
1）EAP：红细胞酸性磷酸酶，酶活性以前列腺最好，RBC次之。
2）分型：
淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳
醋酸纤维素膜电泳
PAG等电聚焦电泳
3)检出时限：室温9w
4)早孕绒毛组织EAP表型能代表胎儿表型，可用于妊娠早期的亲自鉴定
5、作为个人识别和亲自鉴定的同工酶的条件：
1)酶型多态性程度高，鉴别能力及PE高
2)酶的催化活性易于测定
3)酶活性高而稳定，不易受干燥和其他理化因素影响
4)电泳检测操作简便，结果重复性好
5)除血液外，在其他人体组织及细胞也可检出相同的型别
第十二章亲子鉴定
1、何谓PE
PE：非父排除概率，是指不是小孩生父的男子（简称非父）能被遗传标记排除的概率。
是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的指标。不同遗传标记有不同PE值。
2、试述父权指数与父权相对机会
1)父权指数：是亲子关系鉴定中判断遗传证据强度的指标，它是判断亲子关系所需要
的两个条件概率的似然比，即具有AF遗传表型的男子是孩子生物学父的概率（X）与随机男子是孩子生物学父亲的概率（Y）的比值，PI=X/Y。
2)父权相对机会：是两个条件概率的比值，它的一个条件概率可以按Bayes定理换算
成为另外一个条件概率，从而引出另一个参数，称之为父权相对机会（RCP）或父
权概率（W=PI/（PI+1）），
3、何谓排除父权的标准
1)否定父权不仅需要考虑遗传标记在两代人之间是否符合遗传规律
2)也要考虑遗传标记在亲子鉴定中的系统效能（DP）
遗传标记数↑，CPE↑，鉴定能力↑；由于是的遗传标记↑，遇到遗传变异的可能性↑；
P285为了避免潜在遗传变异的影响，排除父权至少应根据两个以上遗传标记。
4、何谓认定父权的标准
1)父权指数：
2)父权相对机会：
3)实验用遗传标记累计排除概率大于等于0.9999.
4)CPI＞10^4
第十三章法医物证检材的
提取、包装和送检
1、怎么提取、包装和保存血痕
(一)提取：较小整件、较大刮拭；少量转移、注意干燥；泥土避震、凶器整取。禁止裸触、
标记录好。
当血痕附着在……
1)较小的物品或易于移动、包装、运输、送检的物品上——整体采取
2)可剪切或易于拆卸的大件物品上——血痕部位+周边无血痕部位的一部分//拆卸有血痕
部件
3)坚硬、固定、沉重等不易携带搬运的大件物品上且表面光滑、血痕成痂——手术刀片刮
取
4)血痕稀薄——纱布+蒸馏水→折角，于血痕处反复擦拭→转移到纱线上，晾干
5)表面松软的——血痕+血痕周围的相同附着物表面基质（作为基质对照），eg泥土（注
意避震）
6)各种纺织物品——小件的整件提取、不便整件提取的→剪下血痕&血痕附近空白织物+
记录器所在部位
7)较大的木质类载体——切削薄片状部分/锯掉端、角
8)凶器：整体，but较大的话→转移血痕
(二)包装：独立、纸袋（结实、牢固、洁净）包装、标注案件编号+提取地点&时间+提取方
法+样品名称+数量+保存方法+采集人
(三)保存：阴凉干燥或冰箱，
2、检材提取的三大原则和八大注意
(一)三大原则：不损失、不污染、不破坏
(二)八大注意：
1)翻动物件或是提取物证前，要先拍照、录像、绘图、记录和测量，以显示物证原始状态
和位置
2)必须戴手套持洁净器具提取，禁止用手直接触摸检材
3)提取的检材宁多勿少，尽量保持其原状不受损伤
4)根据检材的种类采用适当的方法提取
5)不同部位的检材应分别提取、分别包装，并贴有唯一独特标记
6)根据案件的情况，应尽量采集相关的对照样本
7)提取的检材必须详细登记
8)严格遵守有关法律法规的规定
第十四章血痕检验
1、联苯胺实验
1)血痕预试验，灵敏度高，操作简便快速，特异性不好
2)意义在于阴性结果可以否定血痕
3)原理：利用血痕中的Hb或正铁血红素具有的过氧化物酶活性，使过氧化氢释放出
新生态氧，将无色联苯胺氧化为联苯胺蓝。
4)取材注意：刮取微量，节约检材
2、血色原结晶实验（高山结晶试验）
1)确证试验，特异性好，灵敏度不高
2)意义在于阳性结果可确证检材为血痕
3)原理：Hb在碱性溶液中分解为正铁血红素和变性珠蛋白。在还原剂作用下，正铁
血红素还原为血红素，同变性珠蛋白和其他含氮化合物（如吡啶、氨基酸等）结合形成血色原结晶。
3、吸收-解离实验
1)血痕的血型测定
2)要求Ab效价高一点好
3)原理：
可逆的结合反应——血痕中的A、B、H抗原能与相应的抗-A、抗-B、抗-H抗体发生特异性的结合反应；
加热解离——56℃加热后，血痕上抗原结合的抗体可以解离下来；
指示RBC检测解离液中Ab——用已知A、B和O指示红细胞检测解离液中抗体。
结果判定——凝集（+），不凝集（-）
4、血痕检验一般遵循的基本程序是什么？
1)肉眼检查
2)预试验
3)确证试验
4)种属鉴定
5)遗传标记测定
6)其他试验等：出血部位（混有组织细胞）、出血量（重量、分光光度）、出血时
间
第十五章精液斑检验
1、如何进行精液斑的个体识别
1)ABO血型测定：中和试验（分泌型）、酶标抗体免疫测定法（非分泌型）、DNA分
型（PCR、PCR-RFLP）
2)DNA分析：DNA提取（需要加入DTT）
2、试述精液斑与血痕ABO血型分型方法的区别
1)精液斑：
中和试验（分泌型）
酶标抗体免疫测定法（非分泌型）
2)血痕：
吸收试验（吸收-抑制试验）
解离试验（吸收-解离试验）
3、试述精液斑与血痕DNA提取方法的异同
1)异：
精液斑：必须要切断二硫键以消化蛋白（膜）→DTT（二硫苏糖醇）
血痕：有机溶剂or Chelex-100
2)同：PK、SDS
4、试述Y-STR分型技术在精液斑个人识别中的优缺点
1)Y-STR呈男性伴性遗传，不与其他染色体重组，除突变外，在父系的所有男性个体都具
有相同的Y-STR单倍型，因此可利用父系亲属的参考样本进行犯罪嫌疑人的排除推测；
2)只具有排除同一性意义，不能认定同一性。
5、精液斑检验的一般程序——
1)肉眼观察：UV（银白色）；白、痂、鳞、硬、腥；
2)预实验：酸性磷酸酶试验AP（红色醌类化合物）//预实验阴性的检材仍要进行确证
试验；
3)确证实验：精子检出法（染色）
4)种属鉴定：抗人精液血清沉淀反应
5)个体识别：ABO血型（中和试验、酶标抗体免疫测定法、DNA分型）、DNA分析
第十六章唾液及唾液斑检验
1、如何进行唾液斑的个体识别（just like 精液）
1)ABO血型测定：中和试验（分泌型）、酶标抗体免疫测定法（非分泌型）、ABO基
因分型//脑脊液无ABH抗原
2)DNA分析：口腔黏膜脱落上皮细胞（nDNA and mtDNA）→PCR-STR
第十七章混合斑检验
1、差异提取法及其优缺点
2、轮奸案混合斑检验
1)注意提取多处检材或一份检材不同部位的斑痕→分别进行DNA提取和扩增分型→
有single？
2)几个犯罪嫌疑人精液的含量差别很大时，造成精液成分特异性片段的密度或峰高值
的个体差异→有时能够为确定精液的个体发挥作用
3)Y-STR分型→确定人数、排除嫌疑人等
3、试述进行精液与阴道液混合斑个体识别的几种思路
目的：检测出精液成分遗传标记（确定犯罪嫌疑人）+认定受害者
1)Y/N 混合斑（确证试验）：
精斑确证——精子检出
阴道液斑确证——细胞学检查（HE染色、嗜碘试验）、阴道肽酶测定Vp（不受月经血和精液影响）
2)个人识别：（从混合斑测出的遗传标记型别是精液与阴道液遗传标记的总和）
a)对比推断法：
ABO血型测定：中和试验forABH物质分泌状态
DNA分型：混合分型图谱，locus（sgl）alle≥3，直接与受害人对比
b)分离精液和阴道液组分进行检测：差异提取法、激光捕获显微切割技术
c)检测精液特有成分：Y染色体DNA分析、阴道分泌液的血清型或酶型
4、试述如何对混合斑STR分型结果进行分析和解释
（分型结果为多个个体的STR图谱累加）
1)确定是否为混合斑——多个＞2个峰的图谱//nor H1 ＞60% H2，stutter ＜
15%mainH
2)确定等位基因峰——according to ladder
3)确定构成混合物的组分数——n个等位基因数提示至少有n/2（Z）个组分
4)统计分析：似然率法
5)结巴带
6)等位基因丢失
7)LCN影响
8)Amelogenin基因的X和Y峰面积——判断是否为混合斑&混合斑中男女成分比例
9)Y-STR基因座等位基因数——推断混合斑的最少组分数目
第十八章人体组织检验
1、提取和送检组织材料时应注意的问题有哪些？（P357）
1)尽快送检
2)组织检材不能及时送检时应低温保存，或干燥处理，所有组织样本不宜用甲醛固定
3)不同组织中含蛋白酶量不同，自溶和腐败的速率有明显差异→肝脾usu不作为首选
取材，muscle和cerebral tissue等提取ＤＮＡ较理想
第十九章个人识别的证据意义评估
1、怎么评估遗传标记个人识别的系统效能（i dont know . just note 2 points we should be
aware of ,i think）
遗传标记的多态性程度越高，ＤＰ越高
提高ＤＰ可以通过增加检测的遗传标记数目来实现
2、怎么评估遗产标记对于具体个案的鉴别能力
1)匹配概率
2)似然率
3、试述匹配概率的意义
概念：一个随机个体碰巧与作为证据的检材表型匹配的可能性
用途：遗传标记的个案应用
数值意义：Pr↓，→0，说明随机个体碰巧匹配的可能性小，作为证据的检材与嫌疑人的表型匹配非常不像是一个随机事件，因此支持这两个样本来自同一个人的假设，也就是支持现场检材是嫌疑人留下的假设。
1、普通电泳与等电聚焦电泳法有何差异？两种方法各能将PGM1（磷酸葡萄糖变位酶1）
型分为多少型？
扩散否、分辨率、加样量、图谱分析、适用范围
2)PAGIEF利用的是各蛋白质等电点，蛋白质在等电点时是不移动的，因此没有扩散
现象。
3)普通凝胶电泳PGM1可检出4条谱带（从负极到正极方向顺序为a、b、c、d，具有
个体差异），为PGM1的基因产物；PGM可分为三种表现型。
4)PGM1同工酶普通型的分型多采用淀粉凝胶电泳或琼脂糖凝胶电泳，使用ph7.4的
缓冲系统；
5)应用ph5-7梯度范围的PAG等电聚焦技术，可将PGM1分为10种亚型。
6)PGM1亚型使用PAG 等电聚焦技术。
2、HLA基因分型可采用哪些技术？
1)血清学分型：
2)微量淋巴细胞毒试验（for HLA-A、B、C、DR和DQ基因座的Ag）：染色（+）
3)HLA抗血清与交叉反应
4)细胞学分型：淋巴细胞培养试验（for HLA-D和DP基因座的抗原）
5)DNA分型：检测HLA所有等位基因分型。