药理学习题
一．传出神经系统
出神经系统药理概论
胆碱受体激动药
抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药
胆碱受体阻断药(Ⅰ) M胆碱受体阻断药
胆碱受体阻断药(Ⅱ)—N胆碱受体阻断药
肾上腺素受体激动药
肾上腺素受体阻断药
（一）单选题
1. 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为（）
A. 多巴脱羧酶
B. 酪氨酸羟化酶
C. 多巴胺β-羟化酶
D. 单胺氧化酶
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
2. 去甲肾上腺素作用的消失主要是（）
A. 被单胺氧化酶破坏
B. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
D. 与突触后受体结合
E. 被血管摄取
3. 乙酰胆碱作用的消失主要是（）
A. 与突触后受体结合
B. 被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
C. 被单胺氧化酶破坏
D. 被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
E. 被乙酰胆碱酯酶水解
4. 在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（）
A. 乙酰胆碱
B. 5-羟色胺
C. 组胺
D.去甲肾上腺素
E. 多巴胺
5. 以下叙述错误的是（）
A. 几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B. 神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C. 神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶
D. 神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质
E. 神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
6. 下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（）
A. α
肾上腺素受体
1
B. β肾上腺素受体
C. α
肾上腺素受体
2
D. M胆碱受体
E. N胆碱受体
7. 某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（）
A. α受体激动药
B. β受体激动药
C. β受体阻断药
D. M受体激动药
E. M受体阻断药
8. β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应（）
A. 心脏兴奋
B. 支气管平滑肌松弛
C. 骨骼肌血管收缩
D. 肝糖原分解
E. 肾素释放
9. 有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（）
A．能直接激动M受体 B．可使腺体分泌增加
C．可引起眼调节麻痹 D．可用于治疗青光眼
E．对骨骼肌作用弱
10. 毛果芸香碱对眼的调节作用是（）
A. 睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
B. 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
C. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
D. 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
E. 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
11. 卡巴胆碱（）
A. 只可激动M胆碱受体
B. 易被胆碱酯酶水解
C. 作用时间比乙酰胆碱短
D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用
E. 可用于治疗青光眼
12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是（）
A. 只激动M受体
B. 只激动N受体
C. 只阻断N受体
D. 先短暂兴奋N受体，后持续抑制N受体
E. 先短暂抑制N受体，后持续兴奋N受体
13. 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括（）
A. 兴奋骨骼肌
B. 兴奋胃肠道平滑
C. 兴奋心脏
D. 促进腺体分泌
E. 缩瞳
14. 关于新斯的明的描述，错误的是（）
A. 口服吸收差，可皮下注射给药
B. 易进入中枢神经系统
C. 可促进胃肠道的运动
D. 常用于治疗重症肌无力
E. 禁用于机械性肠梗阻
15. 治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用（）
A. 乙酰胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 毒扁豆碱
D. 新斯的明
E. 加兰他敏
16. 关于毒扁豆碱的描述，不正确的是（）
A. 为易逆性抗胆碱酯酶药
B. 可直接兴奋M、N胆碱受体
C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性
D. 可用于治疗青光眼
E. 有缩瞳作用
17. 有机磷酸酯类中毒的机制是（）
A. 裂解AChE的酯解部位
B. 使AChE的阴离子部位乙酰化
C. 使AChE的阴离子部位磷酰化
D. 使AChE的酯解部位乙酰化
E. 使AChE的酯解部位磷酰化
18. 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是（）
A. 胆碱能神经递质释放减少
B. 胆碱能神经递质释放增加
C. 胆碱能神经递质破坏减慢
D. 药物排泄减慢
E. M受体的敏感性增加
19.有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项不是胆碱能神经突触的中毒症状（）
A. 瞳孔缩小
B. 泪腺、唾液腺等腺体分泌增加
C. 恶心，腹泻
D. 肌肉颤动
E. 大小便失禁
20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是（）
A. 能阻断M胆碱受体的作用
B. 能阻断N胆碱受体的作用
C. 能直接对抗体内积聚的ACh的作用
D. 能恢复AChE水解ACh的活性
E. 能与AChE结合而抑制酶的活性
21. 碘解磷定对下列哪种药物中毒无效（）
A. 内吸磷
B. 马拉硫磷
C. 对硫磷
D. 敌百虫
E. 乐果
22. 解救中度有机磷酸酯类中毒可用（）
A. 阿托品和毛果芸香碱合用
B. 氯解磷定和毛果芸香碱合用
C. 阿托品和毒扁豆碱合用
D. 氯解磷定和毒扁豆碱合用
E. 氯解磷定和阿托品合用
23．阿托品对眼的作用为（）
A. 缩瞳，眼内压升高，调节痉挛
B. 扩瞳，眼内压降低，调节痉挛
C. 缩瞳，眼内压降低，调节痉挛
D. 扩瞳，眼内压升高，调节麻痹
E. 缩瞳，眼内压升高，调节麻痹
24. 阿托品（）
A. 能促进腺体分泌
B. 能引起平滑肌痉挛
C. 能造成眼调节麻痹
D. 通过加快ACh水解发挥抗胆碱作用
E. 作为缩血管药用于抗休克
25. 全身麻醉前给阿托品的目的是（）
A. 镇静
B. 增强麻醉药的作用
C. 减少患者对术中不良刺激的记忆
D. 减少呼吸道腺体分泌
E. 松弛骨骼肌
26. 有机磷酸酯类急性中毒时，下列哪一项症状是阿托品不能缓解的（）
A. 瞳孔缩小
B. 出汗
C. 恶心，呕吐
D. 呼吸困难
E. 肌肉颤动
27. 阿托品不会引起哪种不良反应（）
A. 恶心、呕吐
B. 视力模糊
C. 口干
D. 排尿困难
E. 心悸
28. 肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理（）
A. 阿托品和新斯的明合用
B. 东莨菪碱和毒扁豆碱合用
C. 哌替啶和吗啡合用
D. 阿托品和哌替啶合用
E. 东莨菪碱和哌替啶合用
29. 中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是（）
A. 阿托品
B. 山莨菪碱
C. 东莨菪碱
D. 后马托品
E. 溴丙胺太林
30. 山莨菪碱可用于（）
A. 防治晕动病
B. 治疗青光眼
C. 抗震颤麻痹
D. 抗感染性休克
E. 作中药麻醉
31．下列哪一药物为神经节阻断药（）
A. 琥珀胆碱
B. 筒箭毒碱
C. 哌仑西平
D. 美卡拉明
E. 贝那替秦
32. 关于神经节阻断药的描述，不正确的是（）
A. 可使动脉扩张
B. 可使静脉扩张
C. 是目前常用的治疗高血压药物
D. 可用于麻醉时控制血压
E. 可用于主动脉瘤手术
33. 神经节阻断药可引起（）
A. 动脉舒张，静脉收缩，心率加快，血压下降
B. 动脉收缩，静脉收缩，心率加快，血压升高
C. 动脉舒张，静脉舒张，心率减慢，血压下降
D. 动脉收缩，静脉舒张，心率减慢，血压升高
E. 动脉舒张，静脉舒张，心率加快，血压下降
34. 下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点（）
A. 阻断神经冲动传递到肌肉
B. 最初可出现短时肌束颤动
C. 连续用药可产生快速耐受性
D. 治疗剂量时无神经节阻断作用
E. 抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用
35. 琥珀胆碱是（）
A. 扩瞳药
B. 神经节阻断药
C. 解痉药
D. 除极化型肌松药
E. 非除极化型肌松药
36. 筒箭毒碱（）
A. 剂量过大对呼吸无影响
B. 可促进组胺释放
C. 有较强的阿托品样作用
D. 无神经节阻断作用
E. 可使血压升高
37. 筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救（）
A. 乙酰胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 琥珀胆碱
D. 哌仑西平
E. 新斯的明
38．青霉素引起过敏性休克时，首选药物是（）
A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素
D．葡萄糖酸钙 E．间羟胺
39．急性肾功能衰竭时，与利尿剂配伍增加尿量的药物是（）A．多巴胺 B．麻黄碱 C．去甲肾上腺素
D．异丙肾上腺素 E．肾上腺素
40．可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是（）A．肾上腺素 B．麻黄碱 C．甲氧明
D．多巴胺 E．去甲肾上腺素
41．氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．阿托品
D．多巴胺 E．异丙肾上腺素
42．能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是（）
A．利血平 B．酚苄明 C．甲氧胺
D．美加明 E．阿托品
43．反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是（）A．肝药酶诱导作用
B．肾排泄增加
C．机体产生依赖性
D．受体敏感性降低
E．受体逐渐饱和与递质逐渐耗损
44．与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是（）A．松弛支气管平滑肌
B．抑制肥大细胞释放过敏性物质
C．收缩支气管粘膜血管
D．激动β
2受体 E．激动β
1
受体
45．为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应，可配伍应用的药物是（）A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺
D．去甲肾上腺素 E．麻黄碱
46．下列只能由静脉给药的是（）
A．麻黄碱 B．去甲肾上腺素
C．间羟胺 D．异丙肾上腺素
E．肾上腺素
47．急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时，可用于滴鼻的药物是（）A．去甲肾上腺素 B．麻黄碱
C．异丙肾上腺素 D．肾上腺素
E．以上都不是
48．无尿休克病人绝对禁用的药物是（）
A．去甲肾上腺素 B．阿托品
C．多巴胺 D．间羟胺
E．肾上腺素
49．下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素（）
A．吗啡 B．氯丙嗪
C．苯巴比妥 D．水合氯醛
E．地西泮
50．去甲肾上腺素作用最明显的器官是（）
A．眼睛 B．心血管系统 C．支气管平滑肌
D．胃肠道和膀胱平滑肌 E．腺体
51．过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是（）
A．肾上腺素 B．多巴胺 C．异丙肾上腺素
D．麻黄碱 E．间羟胺
52．支气管哮喘急性发作时，应选用（）
A．异丙肾上腺素气雾吸入 B．麻黄碱口服 C．氨茶碱口服D．色甘酸钠吸入 E．阿托品肌注
53．多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是（）
A．兴奋β受体 B．兴奋α受体 C．兴奋M受体
D．兴奋DA受体 E．兴奋N受体
54．下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是（）
A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺
D．异丙肾上腺素 E．麻黄碱
55.下列能引起血压双向反应的药物是（）
A．去甲肾上腺素 B．麻黄碱 C．肾上腺素
D．间羟胺 E．异丙肾上腺素
56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是（）
A．去甲肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．新斯的明确
D．麻黄碱 E．多巴酚丁胺
57. 去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是（）
A.使小动脉和小静脉收缩
B.肾脏血管收缩
C.皮肤粘膜血管收缩
D.骨骼肌血管收缩
E.冠脉收缩58．异丙肾上腺素不产生下列哪种作用（）
A．血管扩张 B．正性肌力 C．心律失常
D．血管收缩 E．抑制过敏介质释放
59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是（）
A．异丙肾上腺素 B．多巴胺 C．肾上腺素
D．去甲肾上腺素 E．麻黄碱
60．可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是（）A．NA B．普奈洛尔 C．肾上腺素
D．异丙肾上腺素 E．间羟胺
61．去氧肾上腺素的散瞳作用机制是（）
A．阻断虹膜括约肌的M受体
B．激动虹膜括约肌的M受体
C．阻断虹膜开大肌的α受体
D．兴奋虹膜开大肌的α受体
E．激动睫状肌的M受体
62．首选肾上腺素临床用于（）
A．中毒性休克 B．过敏性休克 C．出血性休克D．氯丙嗪过量所致低血压 E．感染性休克
63．下列不属于选择性β
1
受体阻断药的是（）
A．索他洛尔 B．醋丁洛尔 C．艾司洛尔
D．阿替洛尔 E．美托洛尔
64．短效β受体阻断药是（）
A．吲哚洛尔 B．普萘洛尔 C．纳多洛尔
D．阿替洛尔 E．艾司洛尔
65．能选择性阻断α
2－
受体的药物是（）
A.可乐定
B.哌唑嗪
C.酚妥拉明
D.甲氧明
E.育亨宾
66．心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生（）
A.恶心，呕吐
B.腹泻
C.过敏反应
D.心功能不全
E.心绞痛发作
67．对α和β受体均有阻断作用的药物是（）
A．阿替洛尔 B．吲哚洛尔 C．拉贝洛尔
D．普萘洛尔 E美托洛尔
68．下列不属于β受体阻断药适应症的是（）
A．支气管哮喘 B．心绞痛 C．心律失常
D．高血压 E．青光眼
69．β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于（）
A．阻断支气管β
2受体 B．阻断支气管β
1
受体
C．阻断支气管 受体 D．阻断支气管M受体E．激动支气管M受体
70．普萘洛尔不具有的药理作用是（）
A．抑制脂肪分解
B．增加呼吸道阻力
C．抑制肾素分泌
D．增加糖原分解
E．降低心肌耗氧量
71．去甲肾上腺素静滴时外漏，可选用的药物是（）A．异丙肾上腺素
B.山莨菪碱
C.酚妥拉明
D.氯丙嗪
E.多巴胺
72．治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是（）A．M受体激动药
B．N受体激动药
C．α受体阻断药
D．β受体阻断药
E．β受体激动药
73．选择性阻断α
受体的药物是（）
1
A.哌唑嗪
B.间羟胺
C.酚妥拉明
D.异丙肾上腺素
E.育亨宾
74．禁用普萘洛尔的疾病是（）
A．高血压
B．心绞痛
C．窦性心动过速
D．支气管哮喘
E．甲亢
75．下列不属于β受体阻断药不良反应的是（）A．诱发和加重支气管哮喘
B．外周血管收缩和痉挛
C．反跳现象
D．眼-皮肤黏膜综合症
E．心绞痛
76．普萘洛尔不具有的适应症是（）
A．甲状腺功能亢进 B．偏头痛 C．焦虑状态 D．肌震颤E．酒精中毒
77．普萘洛尔使心率减慢的原因是（）
A．阻断心脏M受体
受体
B．激动神经节N
1
受体
C．阻断心脏β
1
D．阻断交感神经末梢突触前膜α
2
受体
E．激动心脏β
1
78．普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起（）A．NA释放增加
B．NA释放减少
C．NA释放无变化
D．外周血管收缩
E．消除负反馈
79．具有膜稳定作用的β受体阻断药是（）
A．普萘洛尔
B．阿替洛尔
C．噻吗洛尔
D．纳多洛尔
E．艾司洛尔
80．下列具有内在拟交感活性的β受体阻断药是（）
A.吲哚洛尔
B.噻吗洛尔
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.阿替洛尔
81．普萘洛尔和美托洛尔的区别是（）
A．抑制糖原分解
B．对哮喘病人慎用
C．用于治疗高血压病
受体有选择性
D．对β
1
E．没有内在拟交感活性
单选题答案
1. B
2. C
3. E
4. D
5. A
6. E
7. E
8. C
9.
C 10. E 11. E 12.
D 13. C 14. B 15. D 16.
B 17. E 18.
C 19.
D 20. D 21.
E 22.
E 23． D 24. C 25. D 26. E 27. A 28. D 29.
C 30.
D 31．D 32. C 33.
E 34. E 35. D 36. B 37.
E 38. C 39. A 40. D 41. B 42. B 43. E 44. C 45. A 46.
B 47. B 48. A 49. B 50. B 51. A 52. A 53. D 54. D 55.
C 56.
D 57.
E 58. D 59. E 60. C 61. D 62. B 63. A 64.
E 65. E 66. E 67. C 68. A 69. A 70. D 71. C 72.
C 73. A 74.
D 75.
E 76. E 77. C 78. B 79. A 80. A 81. D
（二）多选题
1. 胆碱能神经包括（）
A.全部交感神经的节前纤维
B.几乎全部交感神经的节后纤维
C.全部副交感神经的节前纤维
D.全部副交感神经的节后纤维
E.运动神经
2．神经递质去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有（）
A.被单胺氧化酶破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
C.被血管摄取
D.被神经末梢摄取，贮存于囊泡中
E.被肠道平滑肌摄取
3．胆碱能神经兴奋时引起（）
A.瞳孔扩大
B.心率减慢
C.胃肠道平滑肌收缩
D.汗腺分泌增加
E.骨骼肌收缩
4. 乙酰胆碱对心血管系统的主要作用为（）
A.收缩血管
B.减慢心率
C.减慢房室结和普肯耶纤维传导
D.延长心房不应期
E.减弱心肌收缩力
5. 乙酰胆碱扩血管的作用机制为（）
A.激动血管内皮细胞M
胆碱受体
3
B.直接扩张血管
C.使去甲肾上腺素释放减少
D.激动血管平滑肌β受体
E.释放内皮依赖性舒张因子
6. M受体兴奋可引起（）
A.心脏兴奋
B.支气管平滑肌舒张
C.胃肠道运动增加
D.腺体分泌增加
E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩
7. 毛果芸香碱滴眼可引起（）
A.瞳孔缩小
B.眼内压降低
C.睫状肌收缩
D.调节痉挛
E.视近物清晰
8. 抗胆碱酯酶药包括（）
A.毒扁豆碱
B.新斯的明
C.碘解磷定
D.氯解磷定
E.敌百虫
9. 新斯的明可用于治疗（）
A.阵发性室上性心动过速
B.手术后腹气胀和尿潴留
C.竞争性神经肌肉阻滞药过量时的解救
D.机械性肠梗阻
E.重症肌无力
10. 解救有机磷酸酯类中毒时用阿托品（）
A.能迅速解除M样症状
B.能迅速制止骨骼肌震颤
C.能解除部分中枢神经系统中毒症状
D.中、重度中毒时必须与胆碱酯酶复活药合用
E.必须及早、足量、反复
11. 关于碘解磷定的描述，正确的是（）
A.能恢复AChE水解ACh的活性
B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AChE活性
C.能迅速控制肌束颤动
D.不能直接对抗体内积聚的ACh的作用
E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状
12. 阿托品（）
A．选择性阻断M胆碱受体
B．为ACh的竞争性拮抗药
C．选择性阻断骨骼肌N胆碱受体
D．大剂量可出现中枢症状
E．大剂量时阻断神经节N受体
13. 阿托品体内过程特点是（）
A.口服吸收迅速
B.吸收后中枢神经系统分布较少
C.体内消除速度快
D.对眼作用时间久
E.全部以原形经肾排泄
14. 阿托品松弛内脏平滑肌的作用特点包括（）
A.对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显
B.对支气管平滑肌松弛作用较强
C.可降低尿道和膀胱逼尿肌的张力和收缩幅度
D.对胆道的解痉作用较弱
E.对子宫平滑肌作用较弱
15. 阿托品可用于治疗（）
A.胃肠胶痛
B.窦性心动过速
C.虹膜睫状体炎
D.感染性休克伴高热
E.解救有机磷酸酯类中毒
16. 青光眼患者禁用（）
A.毛果芸香碱
B.后马托品
C.阿托品
D.噻吗洛尔
E.东莨菪碱
17. 当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时可用（）
A.新斯的明
B.毛果芸香碱
C.毒扁豆碱
D.东莨菪碱
E.地西泮
18. 下列哪些药物可用于麻醉前给药（）
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.东莨菪碱
D.溴丙胺太林
E.后马托品
19. 关于山莨菪碱的描述，正确的是（）
A.扩瞳作用较阿托品强
B.抑制腺体分泌作用较阿托品强
C.中枢兴奋作用很弱
D.解除平滑肌痉挛作用较阿托品弱
E.可用于感染性休克
20. 关于东莨菪碱的描述，错误的是（）
A.中枢抑制作用较强
B.扩瞳作用较阿托品强
C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱
D.禁用于青光眼
E.可抑制前庭神经内耳功能
21. 东莨菪碱可用于（）
A.防治晕动病
B.麻醉前给药
C.抗震颤麻痹
D.治疗内脏平滑肌绞痛
E.作中药麻醉
22. 溴丙胺太林（）
A.是临床常用的合成解痉药
B.宜饭前服用
C.可解除胃肠道平滑肌痉挛
D.可解除泌尿道平滑肌痉挛
E.能不同程度减少胃液分泌
23. 关于神经节阻断药作用的描述，正确的是（）
A.阻断神经冲动在神经肌肉间的传递
B.使乙酰胆碱不能引起神经节细胞除极化
C.竞争性地阻断去甲肾上腺素与受体结合
D.竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合
E.只对副交感神经节有阻断作用
24. 琥珀胆碱的不良反应有（）
A.窒息
B.肌束颤动所致的胸腹部肌肉疼痛
C.血钙升高
D.血钾升高
E.恶性高热
25. 筒箭毒碱（）
A.能竞争性阻断ACh的除极化作用
B.能松弛骨骼肌
C.产生的肌松作用可被新斯的明加强
D.有神经节阻断作用
E.可使血压升高
26．抢救心脏骤停可应用的药物是（）
A．利多卡因
B．间羟胺
C．肾上腺素
D．麻黄碱
E．阿托品
27．关于间羟胺的作用特点是（）
A．收缩血管，升高血压作用较去甲肾上腺素弱
B．可以肌内注射给药
C．不易被MAO破坏，作用较持久
D．是去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期E．与去甲肾上腺素比较，较少引起心悸和少尿28．与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是（）A．化学性质稳定，口服有效
B．拟肾上腺素作用弱而持久
C．能促进NA释放而发挥间接作用
D．中枢兴奋作用较显著
E．易产生快速耐受性
29．肾上腺素的临床应用是（）
A.心脏骤停
B.过敏性休克
C.支气管哮喘
D.血管神经性水肿及血清病
E.与局麻药配伍及局部止血
30．肾上腺素的禁忌症是（）
A．高血压
B．脑动脉硬化
C．器质性心脏病
D．糖尿病
E．甲状腺功能亢进症
31．去甲肾上腺素用于治疗（）
A．休克
B．药物中毒性低血压
C．上消化道出血
D．外周血管痉挛性疾病
E．支气管哮喘
32．异丙肾上腺素可用于治疗（）
A．支气管哮喘
B．房室传导阻滞
C．心脏骤停
D．感染性休克
E．血管神经性水肿
33．治疗房室传导阻滞可选用的药物是（）A．多巴胺
B．麻黄碱
C．阿托品
D．异丙肾上腺素
E．间羟胺
34．可促进递质释放的药物是（）
A．麻黄碱
B．多巴胺
C．酚妥拉明
D．间羟胺
E．甲氧明
35．普萘洛尔的禁忌症包括（）
A．严重的心功能不全
B．窦性心动过缓
C．重度房室传导阻滞
D．外周血管痉挛性疾病
E．支气管哮喘
36．酚妥拉明使血管扩张的原因是（）
受体
A．激动血管平滑肌的α
1
B．阻断血管平滑肌的α
受体
1
受体
C．激动血管平滑肌的β
2
D．直接扩张血管
受体E．阻断NA能神经末梢突触前膜α
2
37．具有 受体阻断作用的药物是（）A．哌唑嗪
B．阿托品
药理学试卷1
药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是
A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
药理学复习题及答案(整理)
一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围，此围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容；一是研究药物对机体的作用，称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用，称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是：致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应，变态反应，特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩，激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂：去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_，大发作首选_苯妥英钠，精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时，其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠，致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是：氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是：抑制体环氧酶，阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为：口腔黏膜吸收和皮肤吸收；作用特点：1.扩周围血管，降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管，增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量，增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞，减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为：增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药，可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理学考试试题及复习题1
考试试题及复习题 药理学习题集（2007.6） 第一章绪言 一、名词解释 1.药物 2.药理学 3.药物效应动力学 4.药物代谢动力学 1.药物是用以防治及诊断疾病的化学物质。 2.药理学是研究药物与机体之间相互作用的规律及机制的一门学科。 3.药物效应动力学简称药效学。是研究药物对机体的作用及作用机制的科学。 4.药物代谢动力学简称药动学。是研究机体对药物的处置过程，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及血药浓度随时间变化规律的科学。 一、名词解释 1.药物作用选择性：大多数药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或毫无作用。 2.治疗作用：凡符合用药目的或能达到防治效果的作用。 3.不良反应：凡不符合用药目的，甚至给病人带来痛苦的作用。 4.副作用：药物在治疗剂量时出现与治疗目的无关的作用。 5.毒性反应：药物使机体产生病理变化或有害的反应，多数药物的毒性反应是由于剂量过大，用药时间过长或机体的敏感性过高引起的。 6.后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。 7.继发效应：是药物发挥治疗作用的不良后果，继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，又称治疗矛盾。 8.变态反应：又称过敏反应，是与药理作用无关的病理性免疫反应。 9.阈剂量：又称最小有效量，是刚引起效应的剂量。 10.极量：又称最大治疗量，能引起最大效应而不发生中毒的剂量。 11.常用量：比阈剂量大，比极量小的剂量。 12.效价强度：表示药物达到一定效应时所需要的剂量。 13.效能：药物产生最大效应的能力。当达到最大效应后，若继续增加剂量或浓度，效应不再增加。 14.安全X围：指最小有效量和最小中毒量之间的距离。 15.治疗指数：动物半数致死量和半数有效量的比值，即LD50/ED50。指数愈大，药物的安全性愈高。 16.激动药：与受体有较强亲和力，也有较强内在活性。 17.拮抗药：与受体亲和力强，但缺乏内在活性。 18.部分激动药：虽然亲和力不弱，但内在活性不强，它可以和大量受体结合，但只能使其中一部分活化。 19.受体向上调节：长期应用拮抗药可使相应受体数目增多的现象。 20.受体向下调节：长期应用激动药可使相应受体减少的现象。 四、问答题 1.药理效应与治疗效果的概念是否相同？为什么？ 答：药理效应与治疗效果非同义词。有某种药理效应不一定都产生临床疗效。扩X冠状动脉效应的药物不一定都是抗冠心病药。 2.从药物量效曲线上可以获得那些与临床用药有关的资料。 答：最小有效量、常用量、效价强度、治疗指数、安全X围
药理学试题库和答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 受体激动时（）兴奋性增强。 5．N 2 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。 11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。 13．H 1 14．可待因对咳漱伴有（）的效果好.但不宜长期应用.因为它有（）性。 15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。 22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括（1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类.分别是；和药。27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。 32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。33．阿托品是M受体阻断药.可以使心脏（）.胃肠道平滑肌（）. 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起（）。36．对乙酰氨基酚也叫（）。 37．解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过（）。 38．洛贝林属于（）药。 39．硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解（）。 40．心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的（）型心绞痛。 41．小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是（）。 42．螺内酯主要用于伴有（）增多的水肿。 43．扑尔敏主要用于（）过敏反应性疾病。 44．对β 受体选择性较强的平喘药有（）、（）等。 2 45．法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗（）。 46．硫酸亚铁用于治疗（）。 47．氨甲苯酸可用于（）活性亢进引起的出血。
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
药理学模拟试题及答案[1]
[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小
10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖
广西中医药大学药理学题库参考答案
精心整理 一、简答 1.简述阿托品的临床用途？ 答：内脏绞痛；全身麻醉前给药；虹膜睫状体炎；验光；眼底检查；缓慢型心率失常；感染性休克；有机磷酸酯类中毒。 2.简述阿托品的药理作用？ 答：解除平滑肌痉挛；抑制腺体分泌；扩瞳，升高眼内压，调节麻痹；心率增加，传导加速；扩张血管，改善微循环；较大剂量轻度兴奋延脑和大脑，中毒剂量由兴奋转入抑制。 3.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途？ 答：（1）阿托品 （24.M 、N M1、M2NN 5.6.7. 8.镇痛药（吗啡）和解热镇痛药（阿司匹林）的对比。 答：解热镇痛药：镇痛强度中等，作用部位为外周，机制为抑制环氧化酶，无成瘾性，无呼吸抑制，用于慢性钝痛。 镇痛药：镇痛强度强，作用部位为中枢，机制为激动阿片受体，有成瘾性，有呼吸抑制，用于急性剧痛。 9.利尿药按作用部位分类。 答：碳酸酐酶抑制药（作用于近曲小管，乙酰唑胺）；渗透性利尿药（作用于髓袢及肾小管，甘露醇）；袢利尿药（作用于髓袢升支粗段，呋塞米）；噻嗪类及类噻嗪类利尿药（作用于远曲小管近端，氢氯噻嗪）；保钾利尿药（作用于远曲小管远端和集合管，螺内酯和氨苯蝶啶）。 10.抗高血压要分类及代表药。 答：①利尿药（氢氯噻嗪）。
②交感神经抑制药：中枢性降压药（可乐定）；神经节阻断药（樟磺咪芬）；去甲肾上腺素能神经末梢阻滞药（利舍平）；肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔）。 ③肾素—血管紧张素系统抑制药：血管紧张素转化酶抑制药（卡托普利）；血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦）；肾素抑制药（雷米克林）。 ④钙通道阻滞药（硝苯地平）。 ⑤血管扩张药（硝普钠）。 11.抗心绞痛药分类及代表药。 答：①硝酸酯类（硝酸甘油），②β肾上腺素受体阻断药（普萘洛尔），③钙通道阻断药（硝苯地平）。 12.三类抗心绞痛作用机制？ 答：硝酸酯类：通过扩张血管，减轻心脏前后负荷，降低心肌耗氧量，扩张冠脉增加心肌缺血及 13. （1） （2） 14. 15. 16. 17. 节炎、肾病综合征、全身性红斑狼疮、支气管哮喘。血液病：粒细胞减少症、急性淋巴细胞性白血病。局部应用：接触性皮炎、湿疹、牛皮癣、结膜炎等。 1、试述安定的药理作用与临床应用？ 答：1抗焦虑：在小于镇静的剂量即可产生明显的抗焦虑作用，用治疗焦虑症的首选药，2镇静催眠：用于①麻醉前给药，②失眠：现已取代巴比妥类成为首选的催眠药，对焦虑性失眠疗效尤佳。3抗惊厥抗癫病：抗惊厥作用强，用于各种原因引起的惊厥，安定静注是治疗癫病持续的状态的首选药。4中枢性肌松：用于缓解中枢疾病所致的肌强直，也可用于局部病变引起的肌肉痉挛。 2、简述安定的作用机制？ 答：安定特异地与笨二氮卓受体结合后，可以诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAA受体相结合，增加CL-通道开放的频率而增加CL-内流，引起膜超极化，使神经元兴奋性降低，产生中枢抑制效应。
药理学模拟试题及答案[1]1
药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织 B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环 C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定 D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括
A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小 10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻 D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇 B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 18．法莫替丁可用于治疗 A．十二指肠穿孔 B．急慢性胃炎 C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡 E．胃癌 19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A．70％ B，80％ C．90％ D．85％ E．95％
《药理学》常考大题及答案整理
第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌：抑制脂肪和糖原的分解，出现低血糖。 减少肾血流，增加钠潴留，需要与利尿药联用。 临床应用：心绞痛、心肌梗死、心律失常：减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效，对室性心律失常无效。 高血压：减少心排血量。 青光眼、偏头痛：收缩眼部、脑部血管，减少房水生成，降低压力。 甲亢：控制其心律失常。 不良反应：反跳现象：长期使用时突然停药可引起病情恶化，如高血压病人血压骤升，心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛：心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩：加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱：出现低血糖。 注意事项：药物敏感个体差异大，从小剂量开始，不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用，可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用：心脏：兴奋，正性肌力，正性频率，正性传导。 平滑肌：血管平滑肌舒张，皮肤潮红。
药理学复习题及答案(1)(1)-(1)
药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。 3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。 9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。 12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。 13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。 14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。 15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量 不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。 18二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，破坏了体内正常菌群生态平衡，致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。 20．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素：某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质，也可人 工合成。 22．首剂现象：病人首次使用哌唑嗪（1 分）的90 分钟内出现体位性低血压，表现为心悸、晕厥、意识消失。（ 1 分） ……还有很多
药理学试题1
一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、 C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。 1.对阵发性室上性心动过速疗效最好是 A.卡托普利 B.普奈洛尔 C.尼莫地平 D.维拉帕米 E.阿托品 正确答案：D 2.禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是 A.多巴胺 B.酚妥拉明 C.东莨菪碱 D.普萘洛尔 E.哌唑嗪 正确答案：D 3.服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是 A.安体舒通 B.氢氯噻嗪 C.氨苯蝶啶 D.呋喃苯氨酸 E.乙酰唑胺 正确答案：D 4.骨折剧痛选何药止痛 A.可待因 B.氯丙嗪 C.吲哚美辛（消炎痛） D.哌替啶 E.阿司匹林 正确答案：D 5.维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病 A.原发性高血压 B.心绞痛 C.室上性心动过速 D.慢性心功能不全 E.心房纤颤 正确答案：D 6.临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是 A.增强抗生素的抗菌作用 B.提高机体抗病能力 C.中和外毒素 D.加强心肌收缩力，改善微循环 E.提高机体对内毒素的耐受力 正确答案：E 7.心脏骤停的复苏最好选用 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.麻黄碱 正确答案：D 8.关于氯丙嗪的应用，错误的是 A.人工冬眠 B.精神分裂症 C.晕动病 D.化疗药物所致呕吐 E.躁狂症 正确答案：C 9.肝素引起的自发性出血宜选用 A.右旋糖酐 B.鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K E.维生素C 正确答案：B 10.兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是 A.苯巴比妥 B.硝西泮 C.苯妥英钠 D.司可巴比妥 E.水合氯醛 正确答案：A 11.治疗三叉神经痛首选 A.地西泮 B.哌替啶 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.阿司匹林 正确答案：D 12.治疗上消化道出血较好的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2
药理学题库 1-13章习题
第一章绪论 （一）名次解释 1. 药物（drug） 2. 药物效应动力学（pharmacodynamics） 3. 药物代谢动力学（pharmacokinetics） （二）选择题 [A型题] 1. 药物 A. 能干扰细胞代谢活动的化学物质 B. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质 C. 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质 D. 能影响机体生理功能的物质 2. 药理学是重要的医学基础课程，是因为它： A. 具有桥梁科学的性质 B. 阐明药物作用机理 C. 改善药物质量，提高疗效 D. 为指导临床合理用药提供理论基础 E. 可为开发新药提供实验资料与理论论据 3. 药理学 A. 是研究药物代谢动力学的科学 B. 是研究药物效应动力学的科学
C. 是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科 D. 是与药物有关的生理科学 E. 是研究药物的学科 4. 药物效应动力学（药效学）研究的内容是： A. 药物的临床效果 B. 药物对机体的作用及其作用机制 C. 药物在体内的过程 D. 影响药物疗效的因素 E. 药物的作用机理 5. 药动学研究的是： A. 药物在体内的变化 B. 药物作用的动态规律 C. 药物作用的动能来源 D. 药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律 E. 药物在机体影响下所发生的变化及其规律 6. 新药临床评价的主要任务是： A. 实行双盲给药 B. 选择病人 C.进行Ⅰ~ Ⅱ期的临床试验 D.合理应用一个药物 E.计算有关试验数据 [B型题] A. 有效活性成分 B. 生药 C. 制剂 D. 药物植物 E. 人工合成同类药 7. 罂粟8. 阿片9. 阿片酊 10. 吗啡11. 哌替啶 A.《神农本草经》 B.《神农本草经集注》 C.《本草纲目》 D.《本草纲目拾遗》 E.《新修本草》 12. 我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是 13. 我国最早的药物专著是 14. 明代杰出医药学家李时珍的巨著是
《药理学》复习题
一、名词解释 1.半衰期 2.药物药物指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗 疾病的化学物质 3.效能 4.激动药; 也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生 最大效应 5.抗菌谱 6.吸收 7.治疗指数 8.ED50 9.不良反应 10.抑菌药 11.副作用; 用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般 都较轻微，是可逆性的功能变化 12.生物转化 13.拮抗药拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。 14.杀菌药 15.药物效应动力学; 指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变 二、简答题 1.简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。 2.简抗心律失常药的分类。 3.简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。 5.简述地西泮的药理作用 6.简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。 7.简述阿司匹林的药理作用。 8.简述肾上腺素的临床应用。 9.简述地西泮的药理作用。 10.简述吗啡的临床应用。 11.简述强心苷的药理作用、临床应用。 12.简述青霉素的抗菌谱。 13.简述呋塞米的不良反应。 14.简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则。 15.简述抗菌药作用机制。 三、选择题 1、药效学的研究内容是（） A．药物的临床疗效 B．提高药物疗效的途径 C．机体对药物的作用及作用原理D．药物对机体的作用及作用原理 2、关于量反应的量-效曲线正确的是（）
A. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到直方双曲线。 B. 以药物剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 C. 以药物对数剂量（浓度）为横坐标，以效应强度为纵坐标，可得到对称S型曲线。 D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是（） A．与剂型无关 B．是体内药物总量与实际服药量的百分比 C．与药物作用的强度无关 D．与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于（） A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后 5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述，错误的是（） A．结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C．结合型药物药理活性暂时消失D．加速药物在体内的分布 6、毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为（） A．敏化作用 B．拮抗作用C．协同作用D．互补作用 8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指（） A. 给予β受体阻断药后出现升压效应 B. 给予α受体阻断药后出现降压效应 C. 肾上腺素具有α、β受体激动效应 D. 收缩压上升，舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是（） A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔 10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是（） A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是（） A．能使正常人体温降到正常以下 B．能使发热病人体温降到正常以下 C．能使发热病人体温降到正常水平 D．必须配合物理降温措施 12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是（） A.普萘洛尔 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平 13、肾上腺素对血管的作用，叙述错误的是（） A．皮肤黏膜血管收缩强 B．肾血管扩张 C．脑和肺血管收缩微弱 D．冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是（） A．能防止和逆转心肌肥厚 B．能消除或缓解心衰症状 C．可明显降低病死率 D．可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选（） A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平 16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是（） A．深度呼吸抑制 B．血压下降 C．深度昏迷 D．肾衰竭 17、氯丙嗪抗精神病的机制为（） A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体 18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是（）