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药物检验工(高级)理论试卷(四)

药物检验工(高级)理论试卷(四)
药物检验工(高级)理论试卷(四)

职业技能鉴定国家题库 药物检验工(高级)理论知识试卷 注 意 事 项 1、考试时间:120分钟。 2、请首先按要求在试卷的标封处填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求,在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画,不要在标封区填写无关的内容。

一、单项选择(第1题~第80题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。每题1分,满分80分。) 1、中国药典从( )年开始分为三部。 A 、1953 B 、1995 C 、2000 D 、2005 E 、1990 2、 药品检验工作程序是()。 A 、性状、检查、含量测定、检验报告 B 、鉴别、检查、含量测定、原始记录 C 、取样、检验(性状、鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 D 、取样、鉴别、检查、含量测定 E 、性状、鉴别、含量测定、检验报告 3、 一般杂质检查方法收载在药典的( )。 A 、凡例 B 、品名目次 C 、正文 D 、附录 E 、索引 4、 中国药典2010年版附录中的内容不包括()。 A 、试药、试液 B 、质量检定有关的共性问题 C 、滴定液 D 、标准品 E 、对照品 5、分光光度法中不影响摩尔吸收系数的因素是( )。 A 、溶液的温度 B 、溶液的浓度 C 、入射光的波长 D 、物质的性质 6、由于产品要进行检测,需要从399件产品中抽取样品,那么需要随机抽取( )件样品进行检测。

A. 14

B. 3

C. 12

D. 10

E. 11

7、 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。

考 生 答 题 不 准

此 线

A、硫酸盐

B、氯化物

C、溶出度

D、重金属

8、药品抽样时一般不得少于检测用量的()倍。

A、1

B、2

C、3

D、5

E、随机抽取多少

9、显色反应是指()。

A. 将无色混合物转变为有色混合物

B. 向无色物质中加入有色物质

C. 将无机物转变为有机物

D. 将待测离子或分子转变为有色化合物

10、某有色物质的摩尔吸收系数ε较大,则表示()。

A、该物质的浓度较大

B、光透过该物质的波长长

C、该物质对某波长光的吸收能力强

D、显色反应中该物质的反应快

11、药品法定检测项目不包括( )。

A、性状

B、鉴别

C、检查

D、含量测定

E、贮藏

12、薄层色谱法最常用的固定相是()。

A、YWG-C18

B、硅胶

C、ODS

D、高分子多孔小球

13、色谱分离中,当()时,认为相邻的两组峰完全分开。

A、R=0

B、R=1.0

C、R=1.5

D、R≥1.5

14、色谱分离操作条件的好坏,可用()来衡量。

A、峰宽

B、峰高

C、峰面积

D、分离度

15、()是液相色谱仪最重要的分离部件。

A、进样器

B、高压泵

C、色谱柱

D、检测器

16、外观性状是对药品的色泽和( )的规定。

A、光泽

B、气味

C、味道

D、外表感官

17、相对密度系指在相同的温度、压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。除另有规

定外,温度为()℃。

A、20

B、25

C、4

D、30

18、用ODS做固定相,乙腈-水(95:5)为流动相构成反相色谱系统,分离混合物时,极性

小的组分()。

A、死体积大

B、保留时间短

C、保留时间长

D、比移值大

19、下列物理常数中,可用于测定供试品含量的是()。

A、旋光度

B、溶解度

C、黏度

D、相对密度

20、药物的鉴别试验可以用来证明已知药物的( )。

A、真伪

B、优劣

C、纯度

D、品质

21、()类药物可以与亚硝酸钠发生重氮化反应。

A、水杨酸盐

B、丙二酰脲

C、苯甲酸盐

D、芳香第一胺

22、铁盐检查法中,所使用的显色剂是()。

A、硫氰酸按溶液

B、水杨酸钠溶液

C、氰化钾溶液

D、过硫酸胺溶液

23、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为( )℃。

A、500-600

B、600-700

C、700-800

D、800-900

24、在重金属的检查法中,使用的硫代乙酰胺试液的作用是()。

A、稳定剂

B、显色剂

C、掩蔽剂

D、pH调整剂

25、在重金属的检查法中,加入硫代乙酰胺时溶液最佳的pH是()。

A、1.5

B、3.5

C、7.5

D、9.5

E、11.5

26、古蔡氏检砷法中,使用醋酸铅棉花的作用是()。

A、吸收锑化氢

B、吸收砷化氢

C、吸收硫化氢

D、吸收二氧化硫

27、易炭化物检查法用于检查药物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是()。

A、一般杂质

B、特殊杂质

C、无机杂质

D、有机杂质

28、常用的折光率系指光线在()中进行的速度与在供试品中的速度的比值。

A. 空气

B. 水

C. 对照品

D.真空

29、Ag-DDC法检查砷盐时,判断结果的依据是()。

A、砷斑颜色

B、Ag(DDC)吡啶溶液的体积

C、Ag(DDC)吡啶吸收液的吸光度大小

D、砷化氢气体的多少

30、关于色谱法,下列说法正确的是()。

A. 色谱过程是一个差速迁移的过程

B. 分离极性强的组分用极性强的吸附剂

C. 各组分之间分配系数相差越小越易分离

D. 纸色谱中滤纸是固定相

31、细菌内毒素的量用内毒素单位()表示。

A、μg

B、mg

C、EU

D、ml

32. 分离沙门菌通常采用( )培养基。

A、马丁

B、伊红美蓝琼脂

C、葡萄糖

D、肉汤

33. 可供临床治疗选择使用、疗效好、同类药品中比“甲类目录”药品价格略高的药品。由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯适当进行调整的().

A、处方药

B、非处方药

C、“甲类目录”药品

D、“乙类目录”药品

E、上市药品

A、革兰阴性菌

B、革兰阳性菌

C、霉菌

D、酵母菌

35. 微生物限度检查的细菌培养温度为( )℃。

A、30-35℃

B、20-25℃

C、25-35℃

D、30-40℃

36.软膏剂的一般检查中不包括( )。

A、粒度检查

B、装量检查

C、微生物限度

D、无菌检查

E、崩解时限

37. 0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为()。

A、±7.5%

B、±5.0%

C、5.0%

D、±7.0%

E、±0.5%

38、含量均匀度检查主要针对( )。

A、小剂量的片剂

B、大剂量的片剂

C、所有片剂

D、难溶性药物片剂

E、以上均不对

39、凡检查含量均匀度的制剂不再检查()。

A、崩解时限

B、重(装)量差异

C、溶出度

D、主药含量

E、释放度

40、糖衣片在盐酸溶液中()内应崩解。

A、15min

B、1h

C、30min

D、1.5h

41、滴定液浓度应为名义值的()。

A、1

B、1.000

C、0.950-1.050

D、0.905-1.050

E、接近1即可

42、片剂重量差异限度检查法中应取药片()片。

A、6

B、10

C、15

D、20

43、滴定物质含量,滴定管液体均应从刻度()开始,以减小误差。

A、0

B、0.0

C、0.00

D、25.00

E、25.0

44. 药典规定维生素C含C6H8O6不得少于限量的99.0%,则其测量允许范围为()。

A、限量的99.0%~100%

B、限量的99.0%~100.0%

C、限量的99.0%~101%

D、限量的99.0%~101.0%

E、限量的99.0%~100.1%

45. 高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配制2份,而对照品溶液应配制()

份。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

46. 原料药的含量()。

A、含量测定以百分数表示

B、以标示量百分数表示

C、以杂质总量表示

D、以干重表示

E、以理化常数值表示

47、用紫外-可见分光光度中的吸收系数法测定药物含量时,百分吸收系数定义中溶液的浓

度单位是()。

A、1g/ml

B、1ml/ml

C、1g/100ml

D、1g/100g

48. 准确度表示测量值与真值的差异,常用()反映。

A、标准差

B、回收率

C、标准对照液

D、空白实验

49. 恒重是指供试品两次干燥或炽灼后的重量差异在()mg以下。

A、3

B、5

C、0.3

D、0.5

E、2

50、影响因素实验要求用()批供试品来进行。

A、1

B、2

C、3

D、4

51. 加速实验及长期实验要求用() 批供试品来进行。

A、1

B、2

C、3

D、4

52. 药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是()。

A、甲酮基

B、酚羟基

C、芳伯氨基

D、乙酰基

E、烯醇基

53. 下面哪一个物质是盐酸普鲁卡因的特殊杂质()。

A、对氨基酚

B、铜和铁

C、对氨基苯甲酸

D、游离水杨酸

E、以上均不对

54、维生素C注射液碘量法定量时,常先加入丙酮,这是因为()。

A、丙酮可以加快反应速率

B、丙酮与抗氧化剂结合,消除抗氧化剂的干扰

C、丙酮可以使淀粉变色敏锐

D、丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度

55. 《药品生产质量管理规范》的简称为()。

A、GMP

B、GCP

C、GLP

D、GSP

E、SOP

56. 检验后的样品,一般成品留样保存期限为()。

A、至药品失效期后3年

B、至少保存3年

C、至药品失效期后1年

D、保存期限为3个月

E、以上均不对

57. 熔点是指一种物质照规定方法测定,在熔化时()。

A、初熔时的温度

B、全熔时的温度

C、自初熔至全熔的一段温度

D、自初熔至全熔的中间温度

E、被测物质晶型转化时的温度

58. 药物的纯度合格是指()。

A、含量符合药典的规定

B、不超过该药物杂质限量的规定

C、对病人无害

D、符合分析纯的规定

E、药物中不存在杂质

59、阿司匹林的含量测定采用()。

A、亚硝酸钠法

B、两步加碱剩余碱量法

C、直接碘量法

D、直接酸碱滴定法

E、紫外分光光度法

60、氯化物检查时,最适宜的酸度是在50ml溶液中含()。

A、10ml稀盐酸

B、10ml稀硫酸

C、10ml稀硝酸

D、10ml稀醋酸

E、以上均不对

61. 药典所指的“精密称定”,系指称重应准确至所取重量的()。

A、百分之一

B、千分之一

C、万分之一

D、十万分之一

E、十分之一

62. 中国药典2010年版中规定的一般杂质检查中不包括的项目是()。

A、炽灼残渣检查

B、硫酸盐检查

C、氯化物检查

D、溶液澄清度检查

E、崩解时限检查

63、易炭化物检查法用于检查药物中存在的遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的是()

A、一般杂质

B、特殊杂质

C、无机杂质

D、有机杂质

64、按中国药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()。

A、盐酸滴定液(0.1028mol/L)

B、盐酸滴定液0.1028mol/L

C、0.1028mol/L盐酸滴定液

D、(0.1028mol/L)盐酸滴定液

E、以上均不对

65. 杂质的来源的主要途径有()。

A、生产过程中引入

B、药品检验过程中产生

C、贮存过程中产生

D、药物收到污染

E、A+C

66. 中国药典2010年版规定,酸碱度检查所用的水应为()。

A、注射用水

B、蒸馏水

C、纯化水

D、离子交换水

E、新煮沸并放冷至室温的纯化水

67、三氯化铁鉴别反应是根据()基团。

A、酚羟基

B、羧基

C、苯环

D、乙酰苯基

E、芳伯氨基

68. 属于特殊杂质的检查法为()。

A、干燥失重测定法

B、炽灼残渣检查法

C、两者均是

D、两者均不是

69. 英国药典的英文简称为( )。

A、JP

B、BP

C、USP

D、CP

E、EP

70、对质检人员最基本的要求,也是质检人员必须具备的职业道德是()。

A、遵纪守法

B、坚持原则

C、爱岗敬业

D、质量为本

E、精益求精

71. 高效液相色谱法鉴别的参数是()。

A、最大吸收波长

B、最小吸收波长

C、保留时间

D、比移值

E、吸光度

72. 紫外-可见分光光度法分析时,氘灯用于()。

A、紫外区

B、远红外区

C、中红外区

D、近红外区

E、可见光区

73. 检查重金属时,生成的最终产物为()。

A、铅

B、氧化铅

C、硝酸铅

D、硫酸铅

E、硫化铅

74. 锥形瓶、烧杯、试剂瓶等用()洗涤剂。

A、肥皂、洗衣粉、去污粉

B、洗洁精

C、洗液

D、有机溶剂

E、A+B+C+D

75、鲎试剂,用于检查()。

A、热源

B、细菌内毒素

C、细菌

D、霉菌

E、大肠杆菌

76. 溶剂脱气的方法有()。

A、加热法

B、抽真空法

C、吹氮脱气法

D、超声波脱气法

E、A+B+C+D

77. 药品有效期的依据是()。

A、稳定性试验

B、鉴别试验

C、异常毒性试验

D、无菌试验

E、以上均是

78. 在手工制备薄层板时,除另有规定外,一般将吸附剂1份和()份水在研钵中向同

一方向研磨混合。

A、1

B、2

C、3

D、4

79. 紫外-可见分光光度法分析时,吸收度值在()合适。

A、大于1

B、小于1

C、0~1

D、0.5附近

E、0.3~0.7

80、释放度一般采用()个时间点取样。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

二、判断题(第81题~第100题。将判断结果填入括号中。正确的填“√”,错误的填“×”。

每题1分,满分20分。)

()81. 所有的药品检验后均要留样,期限均为一年。

()82. 分光光度法中,各分离组分的A最佳范围是0.5~0.8。

()83. 高效液相色谱法用于含量测定时,对系统性能的要求是理论塔板数越高越好。()84. 比移值是斑点中心至基线的距离与展开剂前沿至基线距离的比值。

()85. 本身无毒副作用,也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。

()86. 杂质限量指药物中允许杂质存在的最大量,通常用百分之几或百万分之几来表示。

()87. 凡规定检查溶解度、释放度或融变时限的制剂,不再进行崩解时限检查。()88. 糖衣片与肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。

()89. 重量法测定药物含量,应尽量选择无机沉淀剂。

()90. 氧瓶燃烧法,固体用无灰滤纸称取和包裹。

()91. EDTA与金属离子配位时摩尔比多为1:1。

()92. 精确度一般可用偏差、标准差或相对标准偏差表示。

()93. 制剂稳定性试验与原料药稳定性试验完全一致。

()94. 盐酸普鲁卡因的含量测定采用亚硝酸钠滴定法,用永停法确定终点。

()95. 对试样进行分析,操作者加错试剂,属系统误差。

()96. 炽灼残渣法若需留残渣做重金属检查,则炽灼温度应控制在500~600摄氏度。()97. 一般每个容量仪器应同时校正2~3次,取其平均值即可。

()98. 抗生素微生物检定用标准菌种,由中国药品生物制品检定所提供,为冷冻干燥菌种,用前需经复苏。

()99. 单一剂量、一日剂量包装的散剂,才检查装量差异。

()100. 黏度大小随温度而变化,温度高,黏度小。

食品检验工高级技能考试试卷--答案

姓名:考号:单位: 国家职业技能鉴定统一试卷 食品检验工(高级)技能考试试卷 试题一饮料中总抗坏血酸含量测定(60分) 说明(本题满分60分,完成时间90分钟) 考核内容 一、操作步骤 试样吸光值的测定 1、用1ml移液管准确移取2.00ml经过预先制备的总抗坏血酸试样(相当饮料样品20.0g),移入100ml容量瓶中,用10g/L草酸溶液稀释至刻度,混匀。 2、用25ml移液管准确移取25.00ml上述溶液至250ml锥形瓶中,加入2g活性炭,振摇1min,过滤,异去最初3ml滤液。用10ml量筒取10ml此氧化提取液放入100ml锥形瓶中,加入10ml 20g/L硫脲溶液,混匀。 3、于三个试管中各加入4ml上述溶液,并在各试管中各加入1.0ml 20g/L 2,4-二硝基苯肼溶液,将所有试管放入50℃以下的恒温水浴中,保温1h。 4、1h后,取出三支试管放入冰水中,逐滴向每一试管加入5ml 85%硫酸,边加边摇动试管(需1min以上),取出放在室温10min后比色测定。 5、用1cm 比色杯,以空白水调零点,于500nm波长测定吸光值A。注意:空白水组成:在一支试管中加入4ml上述2、步骤稀释液,1.0ml 20g/L 2,4-二硝基苯肼溶液,5ml85%硫酸,禁止保温、加热。 标准曲线的绘制 6、用量筒移取50.00ml抗坏血酸标准溶液(1mg/ml)于250ml锥形瓶中,加入2g活性炭,振摇1min,过滤。 7、用10ml量筒量取10ml上述滤液放入500ml容量瓶中,加入5.0硫脲溶液,用10g/L草酸溶液稀释至刻度,混匀。混匀。此抗坏血酸标准使用液浓度为20μg/ml 。 8、用移液管准确移取5、10、20、25、40、50、60ml上述标准使用液,分别放入7个100ml容量瓶中, 用10g/L草酸溶液稀释至刻度,混匀。此抗坏血酸标准稀释液浓度分别为1、2、4、5、8、10、12μg/ml 。 9、分别取7个100ml容量瓶中的各4ml上述稀释液放入7个试管中,以下操作步骤同步骤3、以及4、5点,进行比色。注意:空白水调零点可用上述5、的空白水。 10、用实验室电脑桌面上的《cvxpt32.exe》作图,并保存图片在桌面上的《考试Word文档》上。注意:在序号后写上考生姓名、考号再Copy图片和回归方程在下面。 结果计算: C×V

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径() A.定方向径; B. 三轴径; C.比表面积等价径; D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是() A.水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性;B. 根据E1der 假说,水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积,而与各成分的量无关;C. 一般药物的CRH越大,药物越易吸湿;D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下,以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等,这几种密度的大小顺序为() A.真密度≥颗粒密度>振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度>颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度>松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度>振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为() A、休止角越大,无聊的流动性越好 B、休止角大于300,物料的流动性好 C、休止角小于 300,物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是()

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小,粉体的润湿性差 E、休止角小,粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标() A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身(结晶水或吸附水)所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生() A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合,其混合物的CRH为() A、69% B、73% C、80% D、83% E、85% 9.在相对湿度为56%时,水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g,A与B混合后,若不发生反应,则混合物的吸湿量为()A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10.粉体的基本性质不包括() A.粉体的粒度与粒度分布 B.粉体的比表面积 C.粉体的重量 D.粉体的密度 E.粉体的润湿性 11.关于粉体比表面积的叙述错误的是()

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全国化学检验工职业技能大赛试题库 电化学 ( ABC ) 1 、在使用饱和甘汞电极时,正确的操作是1 A 、电极下端要保持有少量 KCl 晶体存在 B、使用前应检查玻璃弯管处是否有气泡,并及时排除 C、使用前要检查电极下端陶瓷芯毛细管是否畅通 D、当待测溶液中含有 Ag+ 、S2-、Cl -及高氯酸等物质时,应加置 KCl 盐桥( AC ) 2、可用作参比电极的有 1 A、标准氢电极 B、气敏电极 C 、银—氯化银电极 D、玻璃电极 ( ABC ) 3、影响电极电位的因素有 1 A 、参加电极反应的离子浓度 B、溶液温度 C 、转移的电子数 D、大气压 ( ABD) 4、离子强度调节缓冲剂可用来消除的影响有: 2 A、溶液酸度 B、离子强度 C 、电极常数 D、干扰离子气相色谱 ( CD )1、下列组分中,在 FID 中有响应的是 1 A、氦气 B、氮气 C 、甲烷 D、甲醇 ( BC) 2、提高载气流速则: 2 A、保留时间增加 B、组分间分离变差 C 、峰宽变小 D、柱容量下降 ABD)3、气相色谱分析中使用归一化法定量的前提是: A、所有的组分都要被分离开 B、所有的组分都要能流出色谱柱 C 、组分必须是有

机物 D、检测器必须对所有组分产生响应 (CD )4、气相色谱中与含量成正比的是 1` A、保留体积 B、保留时间 C 、峰面积 D、峰高 ( BC ) 5 、下列气相色谱操作条件中,正确的是: 2 A、汽化温度愈高愈好 B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下,尽可能采用较低的柱温 C、实际选择载气流速时,一般略低于最佳流速 D、检测室温度应低于柱温 ( ACD )6、相对质量校正因子 f '与下列因素有关的是: 2 A、组分 B、固定相 C 、标准物质 D、检测器类型 (BC)7 、范第姆特方程式主要说明 2 A、板高的概念 B、色谱分离操作条件的选择 C 、柱效降低的影响因素 D、组分在两相间分配情况 ( B C D )8 、能被氢火焰检测器检测的组分是: 2 A、四氯化碳; B、烯烃; C 、烷烃; D、醇系物 (ABC )9、固定液用量大对气相色谱过程的影响为: 2 A、柱容量大 B、保留时间长 C 、峰宽加大 D、对检测器灵敏度要求提高 (AD )10、在气 -液色谱填充柱的制备过程中,下列做法正确的是 2 A 、一般选用柱内径为 3~4mm ,柱长为 1~2m 长的不锈钢柱子 B、一般常用的液载比是 25%左右 C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中,用于进样分析 D、在色谱柱的装填时,要保证固定相在色谱柱内填充均匀 高液和红外

食品检验工(高级题库)——技能题

食品检验工(高级题库)——技能要求题 一、面粉中磷含量的测定 1.准备要求 (1)仪器准备同第三章第五节训练4,可见分光光度计应处于稳定工作状态,其他测定用仪器齐全。 (2)试剂准备同第三章第五节训练4,所用试剂及溶液均配制好。 2.考核内容 (1)考核要求 ①正确、熟练使用可见分光光度计、吸管、容量瓶。 ②正确绘制标准曲线,并能准确查出测定结果。 ③两次测定的结果之差,不得超过平均值的10% 。 ④遵守操作规程,操作现场整洁。 (2)时间定额120min。 (3)安全文明生产 ①正确执行安全技术操作规程。 ②按企业有关文明生产规定进行操作。 (4)评分表见表1。 表1面粉中磷含量的测定评分表 二、消毒牛奶中汞含量的测定 1.准备要求 (1)仪器准备同第四章第三节训练9,所用测定仪器准备齐全。 (2)试剂准备同第四章第三节训练9,所用试剂及溶液均配制好。 2.考核内容 (1)考核要求 ①正确、熟练使用测汞仪、消化装置、汞蒸气发生器、抽气装置、吸管、容量瓶。 ②正确绘制标准曲线,并能准确查出测定结果。 ③在重复条件下获得的两次独立测定的结果之差不超过算术平均值的20%。

④遵守操作规程,操作现场整洁。 (2)时间定额120min。 (3)安全文明生产 ①正确执行安全技术操作规程。 ②按企业有关文明生产规定进行操作。 (4)评分表参见表1。 三、白酒中氰化物含量的测定 1.准备要求 (1)仪器准备同第五章第四节训练1,可见分光光度计应处于稳定工作状态,其他测定用仪器齐全。 (2)试剂准备同第五章第四节训练1,所用试剂及溶液均配制好。 2.考核内容 (1)考核要求 ①正确、熟练使用可见分光光度计、吸管、容量瓶。 ②正确绘制标准曲线,并能准确查出测定结果。 ③两次测定的结果之差,不得超过平均值的10% ④遵守操作规程,操作现场整洁。 (2)时间定额120min。 (3)安全文明生产 ①正确执行安全技术操作规程。 ②按企业有矣文明生产规定进行操作。 (4)评分表参见表1。 四、葡萄酒中铁含量的测定 1.准备要求 (1)仪器准备同第五章第四节训练3,可见分光光度计应处于稳定工作状态,其他测定用仪器齐全。 (2)试剂准备同第五章第四节训练3,所用试剂及溶液均配制好。 2.考核内容 (1)考核要求 ①正确、熟练使用可见分光光度计、吸管、容量瓶 ②正确绘制标准曲线,并能准确查出测定结果。 ③两次测定的结果之差,不得超过平均值的10%, ④遵守操作规程,操作现场整洁。 (2)时间定额120min。 (3)安全文明生产 ①正确执行安全技术操作规程。 ②按企业有关文明生产规定进行操作。 (4)评分表参见表1。 五、啤酒中苦味质含量的测定 1.准备要求 (1)仪器准备同第六章第三节训练实例,紫外分光光度计应 处于稳定工作状态,其他测定用仪器齐全。 (2)试剂准备同第六章第三节训练实例,所用试剂及溶液均配制好。 2.考核内容

铸造高级工考核试题及答案解析

铸造高级工考核试卷 第一套试卷 一、是非题(是画√、非画×,每题分,共30分) 1、合金的凝固温度范围越大,则流动阻力就越大。() 2、浇注系统结构越复杂,液态合金的流动性越好。() 3、可锻铸铁通常按定向凝固原则设置浇注系统。() 4、底注式浇注,铸件上下部分温度差比顶注式要小些。() 5、浇注温度固定后,提高钢液的含碳量,钢的液态收缩率减小。() 6、合金的固态收缩越大,则缩孔容积越大。() 7、T型梁挠曲变形的结果是厚的部分向内凹。() 8、有效结晶温度区间越大,产生热烈的倾向也越大。() 9、内冷铁应在砂型烘干前装入型腔中。() 10、铸件外壁、内壁和肋的厚度应依次递增。() 11、铸铁的最小铸出孔孔径较铸钢的大。() 12、模底板上与吊轴中心线平行的肋间距应适当增大。() 13、砂箱外凸边的作用是防止砂型塌落。() 14、铸件分型面以上的部分产生严重凹陷,这是跑火的特征。() 15、防止侵入性气孔产生的主要措施是减少砂型表面气体的压力。() 16、防止金属氧化物形成,能防止化学粘砂。() 17、荧光探伤可检验铸件表面极细的裂纹。() 18、一般铸钢件需进行正火电火+回火或退火等热处理。() 19、当ΣA内:ΣA横:ΣA直=1::时,该浇注系统为封闭式 浇注系统。() 20、大型钢锭模铸件采用反雨淋浇口,能使铁液平稳进入型腔。() 二、选择题(将正确答案的序号填入空格内;每题2分,共20分) 1、测定铸造合金流动性最常用的试样是。 a.U形试样式 b. 楔形试样 c. 螺旋形试样 2、球墨铸铁具有的特性。 a. 逐层凝固 b. 中间凝固 c. 糊状凝固 3、冒口应安放在铸件的部位。 a.模数较小、位置较高 b.模数较大、位置较高 c.模数较小、位置较低 4、床身类铸件因为结构刚性差,壁厚差异较大,容易产生。 a. 缩孔 b. 变形 c. 组织粗大 5、同一个铸件的不同部位,选取的加工余量也不一样,要大一些。 a. 上面 b. 底面 c. 侧面 6、是金属模样中应用得最多的一种材料。 a. 铝合金 b. 灰铸件c 铜合金 7、金属芯盒定位销与定位销套之间应采用配合。 a. 间隙 b. 过渡 c.过盈 8、化学成分和铸件本体不一致,接近共晶成分的豆粒状金属渗出物是。

药学基础试题和答案

药学基础 1、注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 E.变态反应 2、药物的治疗指数是指 B.LD50与ED50的比值 3、药物在体内作用起效的快慢取决于 A.药物的吸收速度 4、抢救青霉素所致的速发型过敏反应应选用 A.肾上腺素 5、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是 B.头孢他定 6、革兰阳性菌感染对青霉素过敏者可选用 A.红霉素 7、军团菌感染的首选药是 C.红霉素 8、治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药是 B.磺胺嘧啶 9、适用于治疗绿脓杆菌的药物是 D.羧苄西林 10、有机磷酸酯类中毒的机制是 B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少 11、治疗重症肌无力应选用 D.新斯的明 12、阿托品对眼的作用是 A.扩瞳,升高眼内压,视远物清晰 13、几无锥体外系反应的抗精神病药是 B.氯氮平 14、吗啡镇痛作用的机制是 B.激动中枢阿片受体 15、治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选 A.苯妥英钠 16、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用 阿托品 17、高血压合并痛风者不宜用 D.氢氯噻嗪 18、《中国药典》凡例规定,称取“2.00g”系指称取 D.1.995~2.005g 19、《中国药典》规定盐酸普鲁卡因注射液需检查的特殊杂质为 A.对氨基苯甲酸 20、除另有规定外,色谱系统定量分析分离度应 C.大于1.5 21、能采用旋光法测定的药物应具有 C.手性碳原子 22、下列药物中,加氨制硝酸银能产生银镜反应的为

C.异烟肼 23、下列药物中,属于氨基糖苷类抗生素的为 E.庆大霉素 24、醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜,产生橙红色沉淀是基于分子结构中 B.C17 α-醇酮基 25、将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为 D.均化效应 26、无对照品时,紫外分光光度法测定药物含量可选用 A.吸收系数法 27、红外光谱特征区的波段范围 A.4000~1250 cm-1 28、准确度一般用 B.回收率表示 29、《中国药典》规定盐酸利多卡因含量测定采用 B.高效液相色谱法 30、用于定量 D.色谱峰高或峰面积 31、用于衡量柱效 B.色谱峰宽 32、头孢菌素族药物的鉴别反应为 A.羟肟酸铁呈色反应 B.药物组分衍生物的紫外吸收 C.麦芽酚反应 D.重氮-偶合反应 E.紫外光照射下能产生荧光 33、盐酸吗啡可采用的鉴别方法为 D.甲醛-硫酸试液(Marquis)反应 34、葡萄糖的结构及理化性质是 C.单糖,具旋光性 35、醋酸地塞米松的结构特征为 D.21个C原子,A环具有△4-3-酮基,C17具有甲基酮基 36、雌二醇的结构特征为 E.21个C原子,A环具有△4-3-酮基,C18具有α-醇酮基 37、能使碘试液褪色的药物为 E.司可巴比妥钠 38、铈量法选用指示剂 E.邻二氮菲亚铁 39、碘量法选用指示剂 D.淀粉溶液 40、荧光激发光源常用 A.汞灯 多选题、(由一个题干和两个以上的备选答案组成,每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。选出正确答案,少选或多选均不得分。) 1、药物的作用机制包括

化学检验工试题-2014.8

化学检验工考试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共35分) 1 为了保证检验人员的技术素质,可从()。A A学历、技术职务或技能等级、实施检验人员培训等方面进行控制B具有良好的职业道德和行为规范方面进行控制C学历或技术职务或技能等级两方面进行控制D实施有计划和针对性地培训来进行控制 2下列中毒急救方法错误的是() B A呼吸系统急性中毒性,应使中毒者离开现场,使其呼吸新鲜空气或做抗休处理 B H2S中毒立即进行洗胃,使之呕吐 C误食了重金属盐溶液立即洗胃,使之呕吐 D皮肤.眼.鼻受毒物侵害时立即用大量自来水冲洗 3 下列有关Na2CO3在水溶液中质子条件的叙述,正确的是()。B A [H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-] B [H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] C [H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-] D [H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-] 4 0.10mol/L的HAc溶液的pH为()。(Ka=1.8×10-5) B A 4.74 B 2.88 C 5.3 D 1.8 5 标定Na2S2O3溶液的基准试剂是()。 D A Na2C2O4 B(NH3)2C2O4 C Fe D K2Cr2O7 6 由于易被氧化,在实验室不宜长期保存的溶液是()。D A Na2SO4溶液 B NaOH溶液 C 石灰水 D 氢硫酸 7 与EDTA不反应的离子用滴定法()。A A间接滴定法 B 置换滴定法 C返滴定法D直接滴定法 8 EDTA的有效浓度[Y]与酸度有关,它随着溶液pH增大而()。 A A增大B减小C不变D先增大后减小 9 电子天平的显示器上无任何显示,可能产生的原因是()。A A无工作电压B被承载物带静电C天平未经调校D室温及天平温度变化太大 10 某人根据置信度为95%对某项分析结果计算后,写出如下报告,合理的是( ) D A(25.48±0.1)% B(25.48±0.135)% C(25.48±0.1348)% D(25.48±0.13) 11 已知Kb(NH3)=1.8×10-5,则其共轭酸的Ka值为()。C A 1.8×10-9 B 1.8×10-10 C 5.6×10-10 D 5.6×10-5 12 在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于()。B A甲基橙水溶液好; B甲基橙终点CO2影响小; C甲基橙变色范围较狭窄; D甲基橙是双色指示剂.

食品检验工高级试题库及答案

食品检验工(高级)试题库 知识要求试题 一、判断题(是画√,非画×) 1.配制重铬酸钾标准溶液时可直接配制而不用标定。 ( ) 2.一个样品经过10次以上的测试,可以去掉一个最大值和最小值,然后求平均值 ( ) 3.由于仪器设备缺陷,操作者不按操作规程进行操作。以及环境等的影响均可引起系统误差。( ) 4.滴定管读数时,应双手持管,保持与地面垂直。 ( ) 5.用已知准确含量的标准样品代替试样,按照样品的分析步骤和条件进行分 析的试验叫做对照试验( ) 6.称取某样品0. 0250g 进行分析,最后分析结果报告为96. 24(质量分数)是合理的( ) 7.为了使滴定分析时产生的误差小于0. 1 %,滴定时标准溶液的用量应大于20mL 。( ) 8.将HCI 标准溶液装人滴定管前,没有用该HCI 标准溶液荡洗,对分析结果不会产生影响。( ) 9.标定Na 2 S 2 03溶液最常用的基准物是K 2Cr 207。 ( ) 10. K 2Cr 207标准溶液通常采用标定法配制。 ( ) 11.硫代硫酸钠标准溶液通常用直接配制法配制。 ( ) 12.用Na 2 C 2 04基准物标定KmnO 4溶液时,应将溶液加热至75 ~85℃后,再进行 滴定。 ( )

13.所有物质的标准溶液都可以用直接法配制。() 14. 用基准物质标定溶液浓度时,为了减少系统误差,一般要选用摩尔质量较小的基准物质() 15.用标准溶液标定溶液浓度时,为了减少系统误差,消耗标准溶液的体积不能小于20mL() 标准溶液应贮存于白色磨口瓶中。() 16. 已标定过的KmnO 4 17. NaOH标准溶液应储存于橡胶塞的玻璃瓶或聚乙烯瓶中。在瓶口还应设有碱- 。() 石灰干燥管,以防放出溶液时吸入C O 2 l 8. 4. 030 + 0. 46– +的计算结果应表示为。() 19.在多次平行测定样品时,若发现某个数据与其他数据相差较大,计算时就应将此数据立即舍去。() 20.记录原始数据时,要想修改错误数字,应在原数字上画一条横线表示消除,并由修改人签注。() 21.检验报告单可以由进修及代培人员填写但必须有指导人员或室负责人的同意和签字,检验结果才能生效。() 22. 原子吸收分光光度分析是一种良好的定性定量尹分析方法。() 23.原子吸收分光光度法可以同时测定多种元素。() 24.沙门氏菌的形态特征是革兰氏阳性杆菌,无芽袍无荚膜,多数有动力,周生鞭毛。() 25.志贺氏菌的形态特征是革兰氏阴性杆菌、无芽抱、无荚膜、无鞭毛、运动、有菌毛。() 26.葡萄球菌属的形态特征是革兰氏阴性球菌、无芽袍、一般不形成荚膜、有鞭

化学检验工 化验员 国家职业标准

化学检验工(化验员)国家职业标准? ?? 1.职业概况 1.1职业名称 化学检验工。 1.2职业定义 以抽样检查的方式,使用化学分析仪器和理化仪器等设备,对试剂溶剂、日用化工品、化学肥料、化学农药、涂料染料颜料、煤炭焦化、水泥和气体等化工产品的成品、半成品、原材料及中间过程进行检验、检测。化验、监测和分析的人员。 1.3职业等级 本职业共设五个等级,分别为:初级(国家职业资格五级)、中级(国家职业资格四级)、高级(国家职业资格三级)、技师(国家职业资格二级)、高

级技师(国家职业资格一级)。 1.4职业环境 室内,常温。 1.5职业能力特征 有一定的观察、判断和计算能力,具有较强的颜色分辨能力。 1.6基本文化程度 高中毕业(或同等学历)。 1.7培训要求 1.7.1培训期限 全日制职业学校教育,根据其培养目标和教学计划确定。晋级培训期限:初级、中级、高级不少于180标准学时;技师、高级技师不少于150标准学时。 1.7.2培训教师 培训初、中、高级化学检验工的教师应具有本职业技师以上职业资格证书或本专业中级以上专业技术职务任

职资格;培训技师的教师应具有本职业高级技师职业资格证书或本专业高级专业技术职务任职资格;培训高级技师的教师应具有本职业高级技师职业资格证书2年以上或本专业高级专业技术职务任职资格。 1.7.3培训场地设备 标准教室及具备必要检验仪器设备的试验室。 1.8鉴定要求 1.8.1适用对象 从事或准备从事本职业的人员。 1.8.2申报条件 ——初级(具备以下条件之一者) (1)经本职业初级正规培训达规定标准学时数,并取得毕(结)业证书。 (2)在本职业连续见习工作2年以上。

药剂学试题及答案(三)

药剂学试题及答案 第三章灭菌制剂与无菌制剂 一、单项选择题【A型题】 1.下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数() A Z值 B D值 C F0值 D F值 E K值 2.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是() A流通蒸汽 B 过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽 3.以下关于热原的叙述正确的是() A 脂多糖是热原的主要成分 B 热原具有滤过性因而不能通过过滤除去 C 热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免 4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是() A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因 C 苯酚 D 苯甲醇 E 硫柳汞 5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的()

A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 6.氯化钠的等渗当量是指() A 与1g药物呈等渗效应的氯化钠量 B 与1g氯化钠呈等渗效应的药物量 C 与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量 D 与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量 E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量 7.注射剂质量要求的叙述中错误的是() A.各类注射剂都应做澄明度检查 B.调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C.应与血浆的渗透压相等或接近 D.不含任何活的微生物 E.热原检查合格 8.关于热原的叙述中正确的是() A.是引起人的体温异常升高的物质 B.是微生物的代谢产物 C.是微生物产生的一种外毒素 D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E.热原的主要成分和致热中心是磷脂 9.对热原性质的叙述正确的是()

化学检验工(高级)操作试题3

江苏省国家化工行业职业技能鉴定 化学检验工(高级)操作考核试卷三 化学检验工(高级)操作考核考生准备通知单 1.考生带钢笔或签字笔,可使用计算器; 2.考生穿工作服进行操作考核; 3.考核内容分为模块一和模块二,模块二中三个考题任选一题,通过抽签决定;4,考生按事先的抽签顺序在考核前10min进入鉴定场地; 5.考生以抽签方式确定鉴定考核所用设备和场地。 化学检验工(高级)操作考核考场准备通知单 模块一、化学分析部分 表1 主要仪器、设备 表2 主要试剂、试样

化学检验工(高级)操作考核考场准备通知单模块二、仪器分析部分 试题一: 试题二: 试题三:

江苏省国家化工行业职业技能鉴定 化学检验工(高级)操作考核试卷 考生姓名:准考证号: 鉴定时间:年月日 模块一、化学分析部分 考核内容:维生素C(C6H8O6)含量的测定 1.Na2S2O3( mol·L-1)标准溶液的标定 准确称取左右K2Cr2O7基准试剂,于250mL碘量瓶中,加20mL蒸馏水使其溶解,加入2gKI,10mL 2mol/L盐酸,完全溶解。在暗处放置5min,然后加50mL蒸馏水稀释,用Na2S2O3溶液滴定至稻草黄时,加2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定三次。 2.碘溶液( mol·L-1)和Na2S2O3标准溶液的比较滴定 移取碘标准溶液于250mL碘量瓶中,加50mL蒸馏水,用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时,加2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定二次。 3.样品测定 量取维生素C注射液,于250mL碘量瓶中,用水稀释至刻度。移取待测溶液于250mL碘量瓶中,加4mL醋酸溶液(1+1),加入标准溶液,摇匀,在暗处放置5min,用Na2S2O3溶液滴定至淡黄色时,加2mL淀粉指示剂,继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。平行测定二次。

食品检验工试题库附答案

食品检验检疫 第一部分:单项选择 1、我国电力的标准频率是( D )Hz。 A、220 B、110 C、60 D、50 2、标准是对(D )事物和概念所做的统一规定。 A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、重复性 3、实验室安全守则中规定,严格任何(B )入口或接触伤口,不能用(B )代替餐具。 A、食品,烧杯 B、药品,玻璃仪器 C、药品,烧杯 D、食品,玻璃仪器 4、若样品中脂肪含量超过10%,需用( C )提取3次。 A、酒精 B、丙酮 C、石油醚 D、CCl4 5、滴定管的最小刻度为( B )。 A、0.1ml B、0.01ml C、1ml D、0.02ml 6、下面对GB/T 13662-92代号解释不正确的是( B )。 A、GB/T为推荐性国家标准 B、13662是产品代号 C、92是标准发布年号 D、13662是标准顺序号 7、用酸度计测定溶液的PH值时,甘汞电极的( A )。 A、电极电位不随溶液PH值变化 B、通过的电极电流始终相同

C、电极电位随溶液PH值变化 D、电极电位始终在变 8、俗称氯仿的化合物分子式为( B )。 1 / 24 A、CH4 B、CHCl3 C、CH2Cl2 D、CH3Cl 9、可检查淀粉部分发生水解的试剂是( D )。 A、碘水溶液 B、碘化钾溶液 C、硝酸银溶液 D、硝酸银溶液、碘水溶液 0、仪器中的光源基本功能是(C) A、发光 B、发热 C、发射被测元素的特征辐射 D、无很大的作用 1、预包装商品是销售前预先用包装材料或者包装容器将商品包装好,并有预先确定的(C )的商品。 A、使用方法; B、产品的性质; C、量值(或者数量) D、内容物种类 2、标注净含量为<Qn≤的产品净含量标注字符高度不得低于(B )mm A、2 B、3 C、4 D、6 3、不被固定相吸附或溶解的气体,从进样开始到柱后出现浓度最大值所需要的时间是(B )。 A、固定时间 B、死时间 C、保留时间 D、相对保留时间

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes-Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答:Noyes-Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数;s为溶出介质的表面积;CS 是药物的溶解度,C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类?每类辅料的主要作用是什么? 答:片剂的辅料主要包括:稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂:片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时,需加入适当的辅料将其吸收后,再加入其它成分压片,此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性,使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。(4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力,增加颗粒流动性,使其能顺利流入模孔,片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂(一天给药2次)体外释放度试验至少取几个时间点?为什么? 答:至少测三个取样点:第一个取样点:通常是0.5~2h,控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象(效应);第二个取样点:4~6h,释放量控制在约50%左右;第三个取样点:7~10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律,说明提高混悬液稳定性的措施有哪些? η 2)g / 9ρ 1- ρ答:Stocks定律:V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度;ρ 1为粒子的密度;ρr为粒子的半径,

化学检验工高级工理论知识试题题

化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题~第160题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内的括号中。) 1. 以H2S04作为Ba+的沉淀剂,其过量的适宜百分数为( D )。 A、10% B、10~20% C、100~200% D、20~30% 2.消除试剂误差的方法是( A )。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3. ( C)不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( B )。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺 5.铁矿石试样常用( A )溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 6.Kca Y2-=1010.69,当pH=9时,log a Y(H)=1.29,则K,caY2-等于(C )。 A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96 7. 在下面四个滴定曲线中,(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A、B、 C、D、 8. 在电位滴定中,若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点,则滴定终点为(C)。 A、E-V曲线的最低点 B、? ? E V V -曲线上极大值点 C、? ? 2E V V -为负值的点D、E-V曲线最高点 10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是( A )。 A、(30.78±0.1)% B、(30.78±0.1448)% C、(30.78±0.145)% D、(30.78±0.14)%

11. 下列各混合溶液,哪个不具有PH 值的缓冲能力( A )。 A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOH B、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3?H2o C、200ml 1mol/L HA c+100ml 1mol/L NaOH D、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3?H2o 12. 在硅酸盐的分析中,在铵盐存在下,加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe3+、Al3+、TiO22 形 成( B )而与Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物 13. 沉淀中若杂质含量太大,则应采取( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积 14. 将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合,混合后溶液的PH值为(B )。 A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.5 15.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同,均以K F: d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100 倍,要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面( B )种。 A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2 16.以AgNO3为指示剂,用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于(A)。 A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法 17.根据气体物料的物理或物理化学性质,在生产实际中广泛应用各种()进行分析鉴定。 A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸收分析法 18.在原子吸收光谱法中,减小狭缝,可能消除(D)。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰 19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B)。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤 20. 在火焰原子吸光谱法中,(C)不是消解样品中有机体的有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢 21.在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的( B ) A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g 22.用配有热导池检测器,氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定,待测组分出形如:,样 子的方顶峰,则可能的原因是(C )。 A、载气污染 B、仪器接地不良 C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气 23. 在金属离子M与EDTA的配合平衡中,其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是 (B)。 A、αM(L)=1+β1[L]2+β2[L]2+……+βn[L]n B、logk'mY=logk mY-logαM-logαY+lgαmY C、LogK'mY=logK mY-logαM-logαY D、logk'mY=logk mY-logαy 24. 使用高温电炉灼烧完毕,正确的操作是(C)。 A、拉下电闸,打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件,拉下电闸 C、拉下电闸,炉门先开一小缝,稍后,再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门,用长柄坩埚钳取出被烧物件 25. 在气相色谱分析中,一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开的标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.5 26、使用电光分析天平时,零点、停点、变动性大,这可能是因为(B )。 A、标尺不在光路上 B、测门未关

食品检验工高级试题库及答案精编版

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食品检验工(高级)试题库 知识要求试题 一、判断题(是画√,非画×) 1.配制重铬酸钾标准溶液时可直接配制而不用标定。() 2.一个样品经过10次以上的测试,可以去掉一个最大值和最小值,然后求平均值() 3.由于仪器设备缺陷,操作者不按操作规程进行操作。以及环境等的影响均可引起系统误差。() 4.滴定管读数时,应双手持管,保持与地面垂直。() 5.用已知准确含量的标准样品代替试样,按照样品的分析步骤和条件进行分 析的试验叫做对照试验()6.称取某样品进行分析,最后分析结果报告为(质量分数)是合理的() 7.为了使滴定分析时产生的误差小于%,滴定时标准溶液的用量应大于20mL。() 8.将HCI标准溶液装人滴定管前,没有用该HCI标准溶液荡洗,对分析结果不会产生影响。() 9.标定Na 2S 2 3 溶液最常用的基准物是K 2 Cr 2 7。 () 标准溶液通常采用标定法配制。() 11.硫代硫酸钠标准溶液通常用直接配制法配制。() 12.用Na 2C 2 4 基准物标定KmnO 4 溶液时,应将溶液加热至75~85℃后,再进行滴 定。() 13.所有物质的标准溶液都可以用直接法配制。() 14.用基准物质标定溶液浓度时,为了减少系统误差,一般要选用摩尔质量较小的基准物质() 15.用标准溶液标定溶液浓度时,为了减少系统误差,消耗标准溶液的体积不能小于20mL() 16.已标定过的KmnO 4 标准溶液应贮存于白色磨口瓶中。() 标准溶液应储存于橡胶塞的玻璃瓶或聚乙烯瓶中。在瓶口还应设有碱-石灰干燥 管,以防放出溶液时吸入CO 2 。() 的计算结果应表示为。() 19.在多次平行测定样品时,若发现某个数据与其他数据相差较大,计算时就应将此数据立即舍去。() 20.记录原始数据时,要想修改错误数字,应在原数字上画一条横线表示消除,并由修改人签注。() 21.检验报告单可以由进修及代培人员填写但必须有指导人员或室负责人的同意和签字,检验结果才能生效。() 22.原子吸收分光光度分析是一种良好的定性定量尹分析方法。() 23.原子吸收分光光度法可以同时测定多种元素。() 24.沙门氏菌的形态特征是革兰氏阳性杆菌,无芽袍无荚膜,多数有动力,周生鞭毛。() 25.志贺氏菌的形态特征是革兰氏阴性杆菌、无芽抱、无荚膜、无鞭毛、运动、有菌毛。()

药剂学试题及答案(五)

药剂学试题及答案 第六章半固体制剂 一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是() A.是具有一定稠度的外用半固体制剂 B.可发挥局部治疗作用 C.可发挥全身治疗作用 D.药物必须溶解在基质中 E.药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是() A.应均匀、细腻,稠度适宜 B.含水量合格 C.性质稳定,无酸败、变质等现象 D.含量合格 E.用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是() A.分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B.油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C.遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D.加入固体石蜡可增加基质的稠度 E.油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是() A.不溶性的药物应先研成极细粉,并通过9号筛 B.用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C.常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D.硅酮能促进药物的释放,可用作软膏剂的基质 E.成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是() A.均须在洁净条件下配制,并加入抑菌剂 B.基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C.对眼部无刺激 D.不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E.应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是() A.又称软石蜡,有黄、白二种 B.有适宜的粘稠性与涂展性,可单独作基质 C.对皮肤有保护作用,适合用于有多量渗出液的患处 D.性质稳定,适合用于遇水不稳定的药物 E.在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为() A.7:2:1 B.8:1:1 C.9:0.5:0.5 D.7:1:2 E.6:2:2 8.下列说法不正确的是() A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠 厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

化学检验工高级工理论知识试题题及答案

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化学检验工高级工理论知识复习题 一、单项选择(第1题~第160题。选择一个正确的答案,将相应的字母填入题内 的括号中。) 1?以H:S(L作为BV的沉淀剂,其过量的适宜百分数为(D )。 A、10% B S 10~20% C、100 ~ 200% D、20 ~ 30% 2?消除试剂误差的方法是(A )。 A、对照实验 B、校正仪器 C、选择合适的分析方法 D、空白试验 3.( C )不是工业生产中的危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙 4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是(B )。 A、硫醇 B、磺酸 C、硫醸 D、磺酰胺 5?铁矿石试样常用(A )溶解。 A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水 =,当pH = 9 时,1OgaY(H)=,则K 注乙等于(C )。 A、B S C、D、 7?在下面四个滴定曲线中,(D)是强碱滴定多元酸的滴定曲线。 A X B、 标沌矗檢加入虽

A X B、 标沌矗檢加入虽

8?在电位滴定中,若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点,则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线的最低点 B、^--V曲线上极大值点 ΔV A2E c、—-V为负值的点D、E-V曲线最高点 ΔV 10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是 (A)O A、(±) % B、( + ) % C、(±) % D、(±) % 11?下列各混合溶液,哪个不具有PH值的缓冲能力(A )。 A、IOOml 1 mol/L HAC+1 OOml 1 mol/L NaOH B、IOOml ImOl/L HCl+2mol∕L NH3H2O C、200ml ImoI/L HA c+IOOml ImOI/L NaOH D、IOOml ImoI/L NH4C1+1 OOml ImOI/L NH3H2O 12.在硅酸盐的分析中,在钱盐存在下,加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe= Al3? 770尹形成(B )而与Cf、Mh分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物13?沉淀中若杂质含量太大,则应采取(A )措施使沉淀纯净。

食品检验工高级技能考试试卷--问题详解

:考号:单位: 国家职业技能鉴定统一试卷 食品检验工(高级)技能考试试卷 试题一饮料中总抗坏血酸含量测定(60分) 说明(本题满分60分,完成时间90分钟) 考核容 一、操作步骤 试样吸光值的测定 1、用1ml移液管准确移取2.00ml经过预先制备的总抗坏血酸试样(相当饮料样品20.0g),移入100ml容量瓶中,用10g/L草酸溶液稀释至刻度,混匀。 2、用25ml移液管准确移取25.00ml上述溶液至250ml锥形瓶中,加入2g活性炭,振摇1min,过滤,异去最初3ml滤液。用10ml量筒取10ml此氧化提取液放入100ml锥形瓶中,加入10ml 20g/L硫脲溶液,混匀。 3、于三个试管中各加入4ml上述溶液,并在各试管中各加入1.0ml 20g/L 2,4-二硝基苯肼溶液,将所有试管放入50℃以下的恒温水浴中,保温1h。 4、1h后,取出三支试管放入冰水中,逐滴向每一试管加入5ml 85%硫酸,边加边摇动试管(需1min以上),取出放在室温10min后比色测定。 5、用1cm 比色杯,以空白水调零点,于500nm波长测定吸光值A。注意:空白水组成:在一支试管中加入4ml上述2、步骤稀释液,1.0ml 20g/L 2,4-二硝基苯肼溶液,5ml85%硫酸,禁止保温、加热。 标准曲线的绘制 6、用量筒移取50.00ml抗坏血酸标准溶液(1mg/ml)于250ml锥形瓶中,加入2g活性炭,振摇1min,过滤。 7、用10ml量筒量取10ml上述滤液放入500ml容量瓶中,加入5.0硫脲溶液,用10g/L草酸溶液稀释至刻度,混匀。混匀。此抗坏血酸标准使用液浓度为20μg/ml 。 8、用移液管准确移取5、10、20、25、40、50、60ml上述标准使用液,分别放入7个100ml容量瓶中, 用10g/L草酸溶液稀释至刻度,混匀。此抗坏血酸标准稀释液浓度分别为1、2、4、5、8、10、12μg/ml 。 9、分别取7个100ml容量瓶中的各4ml上述稀释液放入7个试管中,以下操作步骤同步骤3、以及4、5点,进行比色。注意:空白水调零点可用上述5、的空白水。 10、用实验室电脑桌面上的《cvxpt32.exe》作图,并保存图片在桌面上的《考试Word文档》上。注意:在序号后写上考生、考号再Copy图片和回归方程在下面。 结果计算: C×V

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