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药物对小鼠胃肠蠕动的影响

药物对小鼠胃肠蠕动的影响

药物对小白鼠胃肠蠕动的影响

一、目的:(1)学习胃肠道推进运动实验法,

(2)观察药物对胃肠蠕动的影响

二、器材:电子称、1ml注射器、灌胃针头、组织剪、眼科镊、直尺、烧杯

三、药品:生理盐水、0.001%新斯的明、0.1%阿托品、5%果导片、墨水

四、动物:小白鼠

五、方法步骤:

用量0.2ml/10g 给药途径:i.g

组别小鼠药物剂量15min后i.g10min后小肠总小肠推只数(mg/kg )墨水(ml/10g)处死长度(cm ) 进率

1 2 生理盐水0.2 游离小肠

2 2 新斯的明0.2 游离小肠

3 2 阿托品0.2 游离小肠

4 2 果导片0.2 游离小肠

六、计算:小肠推进率=墨水前沿至幽门的距离/小肠全长×100%

小肠全长=幽门至回盲部的长度

七、思考题:

新斯的明、阿托品、果导片对胃肠道各有何作用?作用机理是什么?

八、注意事项:1、时间要把握准确

2、推注墨水时要连续,不要时断时续

3、小肠平铺时,不要牵拉

影响胃肠功能的中药

1.1 影响胃肠功能的中兽药研究概况 中兽药作为我国传统医学文化遗产的瑰宝,有着悠久的历史,是我国劳动人民在与畜禽疾病长期斗争中,创立的防治动物疾病的重要武器。胃肠运动是消化道生理功能的重要组成部分,其功能紊乱是引起消化道症状的重要因素之一。近年来人们就中药对胃肠动力的影响及其调节机制作了一些探索,并提出了“胃肠动力中药”这一概念,即泛指能增强胃肠蠕动、促进排空、降逆止呕、消痞除满、疏肝利胆、健脾健胃和攻积导滞等作用的一类中药。 1.1.1 影响胃肠功能中兽药的分类及常见药物 1.1.1.1 抑制胃肠运动的中兽药 (1)单味中药 a 青皮:青皮能抑制胃肠平滑肌,其煎剂可明显降低家兔离体肠管的紧张力。这种舒张效应可被乙酰胆碱所拮抗。对毛果芸香碱、氯化钡所致离体肠管的痉挛性收缩,其煎剂有解痉作用[1]。 b 橘红:橘红有健脾理气化湿作用。其挥发油对消化道有缓和的刺激作用。但动物实验表现为对胃肠平滑肌的抑制作用,能对抗氯化钡、毛果芸香碱引起的肠痉挛[1]。 c 山楂:山楂为消食化积类药,主要用于治疗消化不良等。山楂能增加胃消化酶的分泌,促进消化功能,对活动亢进的兔十二指肠平滑肌呈抑制作用,而对松驰的大鼠胃平滑肌有轻度增强收缩的作用,山楂醇提液对受刺激兔、鼠离体胃肠平滑肌收缩具有明显的抑制作用[3]。 d 厚朴:厚朴具有化湿、导滞、消胀等作用,用于治疗宿食不消、反胃吐食等。厚朴抑制正常小鼠胃排空和胃复安所致小鼠胃排空加快;能加强阿托品所致小鼠胃排空的抑制作用;对正常小鼠小肠推进和新斯的明所致小鼠小肠推进亢进也有抑制作用;但对肾上腺素所致小鼠小肠推进抑制无明显影响[4]。 e 丁香:丁香具有温中降逆等功效,主要用于治疗胃寒呕吐、冷肠泄泻等症。丁香水煎液和水煎醇沉液均对动物离体肠管收缩活动起显著抑制作用,可能是其“降逆”功能的实验根据之一[5]。 (2)成方中药 a 保和丸:由山楂、神曲、半夏、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子组成,具有消

肠胃蠕动

饮料的“解秘”方法 饮醋疗法: 米醋30毫升(约两大勺),蜂蜜两勺,搅拌3-5倍的水,每餐后饮用。 #醋可以促进排便,但是直接饮用会伤及胃和十二指肠,所以要稀释后饮用。 #便秘严重者可以加大剂量。 冷饮疗法: 早晨起床先空腹饮用一杯凉开水或一杯冷牛奶,肠胃受到刺激会产生便感。长期坚持就会形成早上排便的好习惯。 水果酸奶疗法: 经常饮用酸奶可以有效解除便秘,在酸奶中加入香蕉、草莓、桃子后的味道更好。 有“解秘”作用的茶汤 杜仲茶:杜仲茶是便秘者和肥胖者的上好饮品,可以解除便秘,减少脂肪,稳定血压。体重超重的便秘者饮用可以一举两得。 决明子茶:20-30克决明子加入700毫升的水,熬到汤收到一半时关火。作为温和的通便剂决明子还具有治疗高血压和醒酒的功效。 芦荟茶:芦荟中的成分具有调理肠胃和导泻的作用。把洗净的芦荟切成8毫米厚的薄片,放入锅中加入水,没过芦荟即可。用小火煮熟后滤出芦荟饮用。 对付便秘的食谱 醋拌圆白菜 制作方法 1、将500克的圆白菜加少许的盐,用开水焯一下。 2、放凉后切成块,挤出水分。 3、一杯醋、1/2杯的鱼汤、2勺酒、1/2勺的盐和一根红辣椒拌在一起,煮后放凉。 4、将圆白菜和汤料倒在一个密封的瓶子里储存一天即可食用。 醋腌莲藕 制作方法 将莲藕焯一下,放入适量的糖、盐、醋和香油即可。醋腌莲藕可以存放在密封的瓶子里做每天早餐的小菜。 紫菜芝麻饭 制作方法 将100克烤紫菜剪成细丝,再将120克黑芝麻和120克白芝麻用擀面杖擀碎。把三种原料拌在一起储存在瓶子里,每餐舀一两勺和米饭拌在一起。 油焯海带 制作方法 1、300克海带用开水焯熟,100克黄豆用水煮熟。 2、在盆中放入海带和黄豆,再放入适量的盐、酱油、醋、味精、葱花,搅拌均匀即可。(贴士)可以促进排便的蔬菜 莲藕:能清除肠道污物,防止大便板结,刺激肠壁防止便秘。 紫菜:含丰富的胡萝卜素、维生素、钙、钾、铁,促进肠胃运动。 芝麻:含有氨基酸、食物纤维和矿物质和维生素b,促进排便。 海带:含有的食物纤维可以增加便量,维生素和矿物质促进肠胃蠕动。

食用油地沟油不同药物对小鼠肠蠕动的影响

食用油、地沟油及药物对小鼠肠蠕动的影响 【实验目的】 学习胃肠道推进运动实验法,从测定墨汁在肠道内的移动速度,观察食用油、地沟油和不同药物对肠蠕动的影响。 【实验原理】 消化道平滑肌受中枢神经系统和体液因素的调节。胃肠平滑肌分布有高密度的M胆碱受体,同时也有一定密度的α、β受体以及多巴胺受体分布。肠蠕动的意义在于把食糜向前推进,药物可通过不同的作用机制抑制或增强蠕动。通过灌胃,观察食用油、地沟油是否对肠蠕动及药物效应有影响。 乙酰胆碱等拟胆碱药可直接或间接兴奋M受体,引起肠推进性蠕动增强。阿托品等M 受体阻断药则可松弛许多内脏平滑肌,降低胃肠道平滑肌蠕动的幅度和频率。肾上腺素等拟肾上腺素药则可激动α和β受体,引起胃肠平滑肌舒张,张力下降,蠕动减少。口服硫酸镁后,因Mg2+、S042-不易被胃肠吸收,在肠管内形成高渗透压,阻止水分的吸收,使肠腔容积增大,从而刺激肠壁,引起肠推进性蠕动增强,呈现导泻作用。吗丁啉等外周多巴胺受体阻滞剂,阻断多巴胺对胃肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用,促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动,促进胃排空与协调胃肠运动。 本实验以墨汁为指示剂,在灌胃的药物中加入一定量墨汁,作为药物对肠蠕动产生影响的检测标识物,从而直观地观察不同药物对肠道蠕动的影响。 【实验材料】 1、实验动物 瑞士小鼠6只,体重18g-24g。 2、药品与溶液 生理盐水、20%硫酸镁溶液、0.125%吗丁啉溶液、0.01%硫酸新斯的明溶液、0.2%硫酸阿托品溶液、0.01%盐酸肾上腺素溶液,以上药物每100ml药液中加墨汁2ml,苦味酸。 3、仪器与器械 电子秤、小鼠笼、1ml注射器,小鼠灌胃针、手术剪,眼科镊、尺子、蛙板、棉花、搪瓷盘。 【步骤与方法】 1、前期准备

5.2 抑制胃酸分泌药

第五章 作用于消化系统的药物 5.2 抑制胃酸分泌药

促进胃酸分泌的内源性物质 磷脂酰肌醇系统 苷酸环化酶↑ 磷脂酰肌醇系统 ↓ ↓ ↓ Ca 2+↑ cAMP↑ Ca 2+↑ 壁 细 胞 H 2受体胃泌素受体胃泌素 G 细胞 组胺 嗜铬样细胞 胃泌素受体 M 受体 乙酰胆碱 迷走神经节后纤维M 受体泌 酸 ↑ 质子泵

抑制胃酸分泌药的分类 H+-K+-ATP酶抑制剂:奥美拉唑H2受体阻断剂:法莫替丁 M胆碱受体阻断剂:哌仑西平 胃泌素受体阻断剂:丙谷胺

CCK 2 H 2 M PP H + K + H 2受体阻断剂 M 受体阻断剂 PPIs PPIs = proton pump inhibitors Ca 2+ Ca 2+ cAMP 胃泌素受体阻断剂

H + /K +-ATP 酶分布胃壁细胞表层,排出氢、重吸收钾,向胃腔分泌高浓度胃酸,又被称为质子泵; 质子泵抑制剂直接作用于分泌胃酸 的最后共同通道的H +/K + -ATP 酶,与兴奋胃酸分泌的类型、途径无关; 治疗各种原因引起的消化性溃疡,作用强、选择性高,副作用小。 2.抑制胃酸分泌药 (一)H +-K + -ATP酶抑制药 (质子泵抑制药, proton-pump inhibitor)作用强大,是多种胃酸分泌刺激最后的效应环节。

M CCK 2H 2 H +-K + ATPase K + H + C a 2+ -d e p e n d e n t p a t h w a y cAMP-dependent pathway HIST ACh gastrin H + H + -K + -ATP 酶抑制药作用机制 H +-K + -ATP 酶抑制药

药理实验

实验一常用动物的捉拿与给药方法 【实验目的】 1、了解小鼠的饲养方法 2、练习并掌握小鼠的捉拿与给药方法 【实验材料】 1、器材:鼠笼、饮水瓶、大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签 2、药品:生理盐水、苦味酸溶液、75%酒精 3、动物:小白鼠,20~30g 【实验方法】 1、捉拿与固定:用右手捉住鼠尾,将其提起置于鼠笼或者粗糙平面上,向后轻拉鼠尾,用左手的拇指和 食指抓住小鼠两耳及颈背部皮肤,将小鼠置于左手掌心,以小指夹住小鼠尾巴即可。 2、给药法 ⑴灌胃:将小鼠固定,口朝上,颈部拉直,右手持灌胃针,先从口角处插入口腔,再沿上颚轻轻插入食管。一般给药剂量。 ⑵腹腔注射:将小鼠固定,右手持注射器自下腹部一侧刺入皮下后,再刺入腹腔,缓慢注入药物。一般给药剂量。 ⑶皮下注射:两人合作,一人左手抓住小鼠头部,右手拉住小鼠尾巴固定小鼠,另外一人用左手提起皮肤,右手持注射器刺入皮下注入药物。一般给药剂量为肌肉注射:最好两人合作,一人固定小鼠,另外一人将针头迅速垂直刺入后肢外侧肌肉,回抽无回血即可注入药物,一侧给药剂量为。 ⑸静脉注射:一般采用尾静脉注射。将小鼠固定,使尾巴露出来,在50℃热水中浸泡或者用75%酒精擦拭尾巴,使血管扩张,左手拉住鼠尾,右手持注射器,从鼠尾巴末梢开始进针,注入药液。一般给药剂量为【心得体会】 实验二不同给药途径对药物作用的影响 【实验目的】 观察不同给药途径对药物作用的影响 【实验材料】 4、器材:大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、棉签少许 5、药品:10%硫酸镁溶液、5%氯化钙溶液、苦味酸溶液 6、动物:小鼠,18~22g 【实验方法】

1、取小鼠3只,称重编号,分别放入大烧杯中,观察小鼠的正常活动,记录半个小时内活动、呼吸、粪 便情况。 2、给药:一号小鼠灌胃10%硫酸镁溶液10g 二号小鼠肌肉注射10%硫酸镁溶液10g 三号小鼠静脉注射10%硫酸镁溶液10g 3、观察小鼠的反应及活动,记录半小时内小鼠活动、呼吸及粪便变化。 4、当第三只小鼠出现垂头,俯卧时,立即静脉缓慢注射5%氯化钙溶液,直至恢复站立。 5、比较分析 【实验结果】 不同给药途径对小鼠的作用 鼠号体重给药前情况给药途径药物及剂量用药后反应 1 2 3 【实验结论】 【实验讨论】 实验三药物对肠蠕动的影响 【实验目的】 通过测定墨汁在胃肠道内的移动距离,观察硫酸镁、阿托品、新斯的明等药物对小鼠肠蠕动的影响,掌握相关药物的药理作用和临床应用。 【实验材料】 1、器材:大烧杯、托盘天平、灌胃器、注射器、剪刀,眼科镊子,钢尺,棉球 2、药品:20%硫酸镁溶液、%甲基硫酸新斯的明溶液、%硫酸阿托品溶液、生理盐水,以上药液每100ml 加墨汁2ml。 3、动物:小鼠,18~22g 【实验方法】 1、选取体重相近小鼠4只,称重编号,禁食12小时, 2、给药: 一号鼠灌胃20%硫酸镁溶液10g

实验五 胃肠运动的调节及药物对胃肠运动的影响

实验五胃肠运动的调节及药物对胃肠运动的影响【实验目的】 1.观察哺乳类动物消化道平滑肌的生理特性。 2.学习创建离体肠平滑肌活动的模拟内环境和哺乳类动物离体器官或组织灌流的实验方法。 3.观察肾上腺素、乙酰胆碱等药物对离体肠平滑肌的作用及其机制。 【实验原理】 消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样,具有肌肉组织共有的特性,如兴奋性、传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低,收缩的潜伏期、收缩期和舒张期较长,造成其收缩缓慢并有伸展性。其中胃的伸展性变化尤其明显,这对于一个中空的容纳器官来说,能够适应食物容量的变化,具有重要的生理意义;消化道平滑肌处于一种微弱的持续收缩状态,即紧张性,这使消化道内经常维持一定的基础压力,有利于胃肠保持一定的形状和位置,使胃肠的容量和食物的容积相适应;对电刺激不敏感,但对温度变化、化学和机械或牵张刺激很敏感;许多部位消化道平滑肌具有自动节律性,但其节律性收缩比心肌缓慢且不稳定。 消化道功能是在神经、体液调节下完成的。支配消化道的神经包括外来神经系统和内在神经系统两大部分。 (一)中枢神经系统对消化道功能的调节作用 中枢神经系统通过两条途径调节消化道功能:①直接作用:通过交感、副交感神经(主要是迷走神经);②间接作用:通过体液途径即激素或神经内分泌途径,如下丘脑的生长抑素分泌细胞分泌的生长抑素具有明显的消化道兴奋作用;脑啡肽则对消化道有抑制作用。 (二)内在神经系统 又称肠神经系统,以往认为肠系统的神经递质为乙酰胆碱和去甲肾上腺素,近年的研究表明,肠神经系统的神经元内几乎存在所有中枢神经系统中的递质,肠内在神经系统的主要神经递质及其作用见表5-1。 表5-1 肠内在神经系统的主要神经递质及作用 神经递质名称分布及作用 乙酰胆碱(Ach)是支配胃肠道平滑肌、肠上皮细胞、壁细胞、某些肠道的内分泌细胞 以及神经突触的主要兴奋性递质 胆囊收缩素(CCK)存在于某些分泌调节性神经元和中间神经元,可能参与兴奋性传递, 与肌肉兴奋有关 5-羟色胺(5-HT)可能参与兴奋性神经元突触传递 神经肽Y(NPY)存在于分泌调节性神经元,可能抑制水和电解质的分泌;也可见于中 间神经元及某些抑制性肌肉运动神经元 血管活性肠肽(VIP)是分泌调节神经元的兴奋性递质;也可能是肠道内血管舒张神经元的 递质,与肠内抑制性肌肉运动神经元的信息传递有关 101

药理实验指导

药理实验指导 总论、链霉素毒性、肝脏在药物代谢中的作用 一、药理学实验课的目的和要求: (一)目的: (1)使学生掌握进行药理学实验的基本方法,了解获得药理学知识的科学途径 (2)验证药理学中的重要基本理论,更牢固地掌握药理学的基本概念。(3)培养对科学工作的严肃的态度、严格的要求、严密的工作方法和实事求是的作风,并初步具备客观地对事物进行观察、比较、分析、综合和解决问题的能力。 (二)要求: (1)实验前做好预习工作,结合实验内容,复习有关药理学、生理学和生物化学等方面的理论知识,并领会实验设计的原理。 (2)实验时认真操作,仔细观察,并做好实验记录。 (3)实验后整理实验结果,并进行分析思考,认真书写实验报告,并做好实验室的清洁卫生,关好水、电。 二、实验设计的基本原则 (1)重复性 (2)对照性 (3)随机性 三、药理学实验的一般方法和技术 (一)实验动物选择的原则和方法 1、首先要根据实验的目的选择实验动物 2、选用来源清楚、遗传背景明确的实验动物 3、选用容易获得、价格便宜、易于饲养与管理的实验动物 4、必须注意实验动物种类、品系的质量及健康状况是否良好 5、选用人畜共患疾病的实验物物和传统应用的实验动物 (二)实验动物的选择: 常用的实验动物有蛙、蟾蜍、小白鼠、大白鼠、豚鼠、家兔、猫、狗。常根据不同的实验目的和要求选用不同的实验动物,所选用的动物必须能较好地反映试验药物的选择性作用并符合节约的 原则。 蛙和蟾蜍:离体心肌,观察药物对心脏的作用。坐骨神经和腓肠肌,观察药物对周围神经肌肉或横纹肌的作用。 小白鼠: 1.小鼠属于脊椎动物门,哺乳纲,啮齿目,鼠科,小鼠属动物。 2.成熟早,繁殖力强。 3.体形小,易于饲养管理。 4.性情温顺, 胆小怕惊。 5.对外来刺激极为敏感。6.便于提供同胎和不同品 系动物。7.喜居于光线较暗的安静环境,习于昼伏夜动,喜欢啃咬。8.体小娇嫩,不耐饥饿,不耐冷热,对环境的适应性差。9. 成年雌鼠在动情周期不同阶段阴道粘膜可发生典型变化。适用于需要大量动物的实验,如药物筛选,半数致死量,药物效价。

基于析因设计解析济川煎对小鼠肠蠕动主效应研究-陈桂芬

56 第19卷 第5期 2017 年 5 月 辽宁中医药大学学报 JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCM Vol. 19 No. 5 May,2017 北京:北京中医药大学,2012. [ 10 ] 姚丹霓. 寻常型银屑病主症量表构建及DLQI 量表临床最小 重要差异值研究[ D ] .广州:广州中医药大学,2015. [ 11 ] 姜春燕,谭勇,赵宁,等. 湿疹证候分类及中药用药规律分析 [ J ] . 中华中医药学刊,2013,31 ( 11 ):2397-2399. [ 12 ] 韩海军,郭菲,刘红霞. 中药药浴联合他克莫司软膏治疗儿 童特应性皮炎的疗效及安全性观察[ J ] . 中国中西医结合皮肤性病学杂志,2013 ( 3 ):164-166. [ 13 ] 高东玲. 湿疹患者体质类型与其辨证分型相关性的研究[ D ] . 济南:山东中医药大学,2013. [ 14 ] 杨彦洁. 中药治疗寻常性痤疮的文献分析及中医药内外结 合治疗痤疮的临床研究[ D ] .北京:北京中医药大学,2014. [ 15 ] 张存雪,陈艳,杨配力,等. 中西医结合治疗婴幼儿湿疹(湿 热证)临床观察[ J ] . 中国中医急症,2015 ( 12 ):2195-2197. [ 16 ] 郭念星. 中医药治疗过敏性紫癜性肾炎的文献研究[ D ] .济 南:山东中医药大学,2015.[ 17 ] 李伟霞,唐于平,王欢,等. 药对研究(Ⅶ)——当归-川芎药 对[ J ] . 中国中药杂志,2013 ( 24 ):4220-4226. [ 18 ] 徐晓兰. 灵芝三萜和金银花绿原酸生物合成途径关键酶基 因的挖掘及分析[ D ] .北京:北京协和医学院,2013. [ 19 ] 于思杰. 复方苦参止痒软膏(乳膏)治疗慢性湿疹的临床研 究[ D ] .北京:北京中医药大学,2014. [ 20 ] 颜贵明,汪长中,张传英,等. 丹皮酚干预慢性阻塞性肺疾病 大鼠气道重构作用的实验研究[ J ] . 中国临床药理学与治疗学,2015 ( 5 ):499-504. [ 21 ] 高彦炜,王贵涛,钱中央,等. 复方氟米松软膏联合盐酸西替 利嗪片治疗慢性湿疹的临床疗效观察[ J ] . 中国医院用药评价与分析,2013 ( 7 ):644-646. [ 22 ] 郭晓明. 湿疹溻渍方治疗婴儿湿疹的临床与实验研究[ D ] . 北京:北京中医药大学,2013. 目前的流行病学调查显示,英国、美国和加拿 大便秘患病率为10%~15%[1] ,我国成年人群便秘的 发生率为3%~17%[2] ,可见便秘发病趋势西方略高于东方。这源于在我国传统医学中,中药复方治疗便 秘有着独特的优势[3-5] ,济川煎是其中有效常用的方剂之一[6]。济川煎是《景岳全书》中治疗肾虚便秘 的良方,可治老年功能性便秘[7] 、老年糖尿病合并便秘[8]、肿瘤病人合并便秘[9]等。虽然近年来有学者 对中医药防治便秘的机制进行了大量的研究工作,但目前还没有利用析因设计对济川煎各药规律进行研究的成果报道。析因设计是一种多因素的交叉分组设计,当几个因素间存在交互作用时,析因设计是 一种理想的设计[10] 。析因设计在其他领域都有大量研究,但是目前较少在中医药领域展开研究。本研究采用析因设计,探讨济川煎中三大类药物温肾润肠药(肉苁蓉、当归、牛膝)、降浊药(枳壳、泽泻)、升 基于析因设计解析济川煎对小鼠肠蠕动主效应研究 陈桂芬,王英豪,林燕婷 (福建中医药大学,福建 福州 350108) 摘 要: 目的:研究济川煎方中不同药物对模型小鼠肠蠕动的主效应作用。方法:以温肾润肠组、降浊组、升清组为考察三因素,每因素设两水平,选用3×2析因设计表,以碳末推进率、小肠含水量及排便粒数为考察指标,解析方中三大类药物对小鼠肠蠕动的主效应作用。结果:降浊组为该方对模型小鼠炭末推进率影响的主效应中药(P <0.05);温肾润肠组为该方对模型小鼠小肠含水量影响的主效应中药(P <0.01);温肾润肠组、降浊组单独用药对模型小鼠排便粒数影响不大(P >0.05);但联合用药则能显著提高模型小鼠的排便粒数(P <0.05)。结论:温肾润肠药物主要影响小肠含水量,降浊药物主要影响小肠推进率,合用能促进排便。 关键词:析因设计;济川煎;主效应;小鼠 中图分类号:R574.62 文献标志码:A 文章编号:1673-842X (2017) 05- 0056- 04 收稿日期:2016-08-02 作者简介:陈桂芬(1978-),女,湖北黄冈人,讲师,硕士,研究方向:医学信息。 Study on the Main Effects of Jichuan Jian on Intestinal Peristalsis of Mice Based on Factorial Design CHEN Guifen,WANG Yinghao,LIN Yanting (Fujian University of Traditional Chinese Medicine,Fuzhou 350108,Fujian,China) Abstract:Objective :To study which herbs among Jichuan Jian have main effects on intestinal peristalsis of model mice. Methods :Three factors - moistening intestinal group,descending turbid group,ascending lucidity group and two levels for each factor,factorial design table of 3×2,three indexes - rate of carbon propel,intestinal water content and number of stool grains are used for analyzing the mainly effective herbs for intestinal peristalsis of mice. Results :Descending turbid group is the herbs which have main effects on the rate of carbon propel of model mice(P <0.05). Moistening intestinal group is the herbs which have main effects on the intestinal water content of model mice(P <0.01). The herds in the Moistening intestinal group and descending turbid group have few effects on number of stool grains of mice(P >0.05),but combination of the two groups could increase number of stool grains of mice significantly(P <0.05). Conclusion :Moistening intestinal herbs mainly effect the intestinal water content,and descending turbid herbs mainly effect the rate of intestinal propel while combination of herbs improves defecation. Keywords:factorial design;Jichuan Jian;main effect;mice DOI:10.13194/j.issn.1673-842x.2017.05.014

大承气汤对小鼠肠蠕动实验报告范文

大承气汤对小鼠肠蠕动实验报告范文Experimental report of Dachengqi Decoction on intestin al peristalsis in mice

大承气汤对小鼠肠蠕动实验报告范文 小泰温馨提示:实验报告是把实验的目的、方法、过程、结果等记录下来,经过整理,写成的书面汇报。本文档根据实验报告内容要求展开说明,具有实践指导意义,便于学习和使用,本文下载后内容可随意修改调整及打印。 【实验目的】 复习并掌握药物剂量的计算和表示方法、小鼠的捉持和给药方 法以及处死方法;掌握常用的中药剂量表示方法;熟悉基本的尸检方法和消化道器官的辨认;掌握肠推进动力实验方法及其应用范围;熟悉大承气汤对肠道运动功能的影响;了解药理实验记录和实验报告的基本格式。 【实验原理】 利用黑色炭末作为指示,观察炭末在肠道的推进距离。【实验材料】 小白鼠、炭末生理盐水混悬液(0.1g/ml)、大承气汤水煎剂的炭

末混悬液(1g/ml)、苦味酸溶液、手术剪、眼科剪、直尺、注射器及小鼠灌胃针头等。 【实验方法】 取禁食20~24小时体重相近的4只小白鼠,随机分为2组,每组2只,用苦味酸溶液标记。然后分别用上述两种炭末混悬液以0.3ml/10g 的剂量给小鼠灌胃。给药18min后脱颈椎处死,打开腹腔,分离肠系膜,剪取上端至幽门,下端至回盲部的肠管,置蛙板上。轻轻将小肠拉成直线,测量肠管的长度作为“小肠总长度”。从幽门至炭末前沿的距离作为“炭末在肠内推进距离”。取各组2只小白鼠平均值,用公式计算炭末推进百分率;并注意观察各组小白鼠的容积是否增大。 汇集全班实验结果,计算三组小白鼠的炭末推进距离,并作均数 之间差异的显著性检验。 炭末推进率= 碳末在肠内推进的距离(cm)/小肠全长(cm)x100% 【注意事项】

药物相互作用对药动学的影响

药物相互作用对药动学的影响 (1)影响吸收 (2)影响分布 (3)影响代谢 (4)影响排泄 (1)影响吸收 》抗酸药复方制剂(含有Ca 2+、Mg2+、Al3+、Bi3+)+ 四环素 ——可形成难溶性的络合物而影响吸收,影响疗效; 》阿托品、颠茄、溴丙胺太林+ ? ——前药抑制胃肠蠕动,延缓胃排空,增加后药的吸收; 》甲氧氯普胺、多潘立酮+ ? ——前药增加肠蠕动,减少后药的吸收。 (2)影响分布 ●高血浆蛋白结合率的药物:华法林、磺胺类药物、非甾体类抗炎药、氯丙嗪等。 ●相互作用:狭路相逢勇者胜 阿依水,抢蛋白 其他药,被游离 格列类、华法林 被抢劫、被游离 易过量、易中毒 低血糖、低凝血 阿依水:阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力,与口服磺酰脲类降糖药、抗凝药、抗肿瘤药等合用,可使后三者的游离型药物增加血浆药物浓度升高。 (3)影响代谢 》肝药酶诱导剂(苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平) “酶诱导剂:二苯卡马利!” + “?药物”(代谢较快)——应适当增加剂量。 》肝药酶抑制剂(唑类抗真菌药、大环内酯类、异烟肼、环孢素、西咪替丁) “酶抑制剂:红梅环抱夕阳醉,异乡烟米无滋味”

+ “?药物”(代谢减慢)——应适当减量。》肝药酶 ——细胞色素P450酶系(CYP),有许多同工酶。 CYP1A2、CYP3A4、 CYP2B6、CYP2C9、 CYP2C19、CYP2D6

(4)影响排泄 》如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药 + 青霉素 ——可减少青霉素自肾小管的排泄,使青霉素排泄减慢,血浆药物浓度增高,血浆半衰期延长。 药物的理化配伍禁忌(体外) 药物理化配伍禁忌指——由于pH值、离子电荷等条件的改变而引起药液的混浊、沉淀、变色和活性降低等变化。 主要表现在——静脉注射、静脉滴注及肠外营养液等溶液的配制方面。如:》青霉素与碳酸氢钠、氢化可的松混合可发生透明度不改变而效价降低的潜在性变化。 》青霉素与苯妥英钠、苯巴比妥钠、硫喷妥钠、阿托品、氨力农、普鲁卡因胺、拉贝洛尔、缩宫素、酚妥拉明、罂粟碱、精氨酸、麦角新碱、鱼精蛋白、促皮质素、氢化可的松、甲泼尼龙琥珀酸钠、苯海 拉明、麻黄素、氨茶碱、维生素B 1、维生素B 6 、维生素K 1 、维生素C、 异丙嗪、阿糖胞苷、辅酶A、博来霉素等药品配伍可出现混浊、沉淀、变色和活性降低。 药理配伍禁忌(体内) 指配伍使用中出现不良反应增加、毒性增强的反应,是发生在患者体内的变化。 如: 》阿昔洛韦+齐多夫定注射液——引起神经、肾毒性增加;

抑制胃酸分泌药对人有什么危害

抑制胃酸分泌药有什么危害 很多胃病患者除了服用抗酸药以外,往往还会服用另外一种药——抑制胃酸分泌药,我们也称这种药为胃酸抑制剂。这是一种怎么样的药?对人体有什么作用?对人体有什么危害?带着种种疑问,我们一起来了解抑制胃酸分泌药。 当我们进食东西时,胃会分泌胃酸(胃液)和胃蛋白酶来消化食物。当胃酸和胃蛋白酶分泌过多或者没有食物可以消化时,胃酸和胃蛋白酶就会伤害我们的胃粘膜,从而导致糜烂性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡或者十二指肠球部溃疡等胃部疾病。 抑制胃酸分泌药,顾名思义,就是抑制胃酸分泌的药。胃酸是由胃壁细胞分泌的。胃壁细胞上有H2受体,M胆碱受体,胃泌素受体,这一些叫受体的东西分别能够被体内的组胺,乙酰胆碱,胃泌素等物质激动,被激动后,激活该细胞粘膜侧的质子泵,并分泌胃酸。

因此,通常将抑制胃酸分泌药分为4种: 1.H2受体阻断药:西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁 2.质子泵抑制药:奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑 3.M胆碱受体阻断药:哌仑西平 4.胃泌素受体阻断药:丙谷胺 这些抑制胃酸分泌药都能都抑制胃酸分泌,临床上主要用于治疗消化性溃疡,如胃溃疡、十二指肠溃疡、十二指肠球部溃疡;胃酸分泌过多症,反流性食管炎,上消化道出血以及幽门螺杆菌感染。 但是服用这种药可能会导致胃肠道不良反应,还会引起头晕头痛,外周神经炎,突然停药还会导致胃酸反跳性增加,使得溃疡更加严重。长期服用这种药物不仅会引起各种不良反应,而且其治疗效果也会慢慢减弱,甚至消失。 目前很多胃病患者都选择来自海洋的几丁聚糖和卡拉胶。它们是从海洋生物提取的,天然无毒副作用。它在胃内吸水膨胀,形成一层类似胃粘膜的黏液,覆盖溃疡处,止血杀菌,并帮助胃部清楚腐肉,通过这三个步骤来修复受伤的胃粘膜。胃粘膜好了,胃自然就渐渐好起来了。

影响药物吸收的因素

影响药物吸收的因素——生理因素 姓名:何艳学号:9 (重庆医药高等专科学校?重庆400000) 摘要:影响药物吸收的因素有三个。一是生理因素、二是药物因素、三是剂型与制剂因素。生理因素包括消化系统因素中的胃肠液的成分与性质、胃排空和胃空速率、肠内运动、食物影响胃肠道代谢作用;循环系统因素中的胃肠血流速度、肝首过效应、肝肠循环、胃肠淋巴系统;疾病因素中的胃肠道疾病、其他疾病。药物因素包括药物的理化性质中的药物的解离度、药物的脂溶性、药物的溶出。药物在胃肠道的稳定性。剂型与制剂因素包括剂型与药物的吸收中的液体剂型、固体剂型;制剂与药物的吸收中的制剂处方对药物吸收的影响、制剂工艺对药物吸收的影响。 关键词:药物吸收生理因素 正文 前言 药物的口服吸收受到许多生理因素的影响,如胃肠液成分、pH、肠道内传输、转运和代谢等.在进行非临床和临床体内试验之前,如果仅仅依靠体外数据能够准确地预测药物的口服吸收,将会大大提高新药研发的效率.在深入理解口服吸收过程的基础上发展起来的胃肠道生理模型为从事新药研发的科研工作者提供了这种机会.这些生理模型可以与经典的药动学模型紧密衔接,用于预测药物的口服吸收速度和程度.本文综述了胃肠道生理因素,并对不同的因素进行了比较和讨论. 主体 消化系统因素 胃肠液对药物的吸收是很重要的因素。胃液的主要成分是胃酸(盐酸),正常人每日分泌胃液的量在,空腹时胃液的PH值为,饮水或进食后,PH值可以上升到。由于胃液的PH呈酸性,有利于弱酸性药物的吸收,而弱碱性的药物吸收甚少。此外,胃液的表面张力较低,有利于润湿药物粒子及水化片剂的包衣层,能

促进体液渗透进固体制剂。胃中的酸性液体到达十二指肠后,被胰腺分泌的胰液()中的碳酸氢根离子中和,使肠液的PH值高于胃液。小肠自身分泌液是一种弱碱性液体,PH约为,成人每天分泌量为1-3L。小肠较高的PH环境是弱碱性药物最佳的吸收部位。因此,消化道PH对药物的吸收有很大的影响。举例:胃肠道对食物中草酸的处理与尿液草酸含量有密切联系,研究表明上段胃肠道是外源性草酸的主要吸收部位,胃肠道动力学状态与外源性草酸吸收的关系尚未见报道。目的:通过健康受试者服用能延缓胃排空的药物“普鲁本辛”后给予草酸负荷,检测24其小时内尿草酸的排泄情况,探讨胃肠动力学状态(减弱)对外源性草酸吸收的影响。方法:选择无胃肠疾患肾功能正常,肾脏B超正常,膀胱无残余尿的健康成人12人,其中男性7人,女性5人,年龄23-32岁,平均27±岁。分别观察12名健康受试者不服用“普鲁本辛”和服用“普鲁本辛”时给予草酸(菠菜)负荷后24小时内尿草酸排泄情况。结果:①服用“普鲁本辛”前后24小时尿量分别为±ml和±ml(p>,尿量无显著差异;尿草酸排泄量分别为±mg 和±mg(p=,尿草酸排泄量显著差异。②生理状况下草酸的排泄呈双峰现象,第一峰出现在草酸负荷后1小时,第二峰出现在4小时左右。③未服用“普鲁本辛”时顺序8小时尿草酸排泄量的比较,经方差分析F=,P<;服用“普鲁本辛”时顺序8小时尿草酸排泄量的比较,经方差分析F=,P<。④服用“普鲁本辛”前后对应的每8小时尿草酸排泄量比较。第一个8小时尿草酸排泄量有显著差异(p=;第二个8小时尿草酸排泄量有显著差异(p=;第三个8小时尿草酸排泄量无差异(p=。结论:外源性草酸主要在上段胃肠道被吸收,胃参与了外源性草酸的吸收,胃肠道动力减弱可使外源性草酸吸收增加导致尿草酸排泄增加。 胃排空和胃空速率 胃排空是指胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。胃空速率是指胃排空的快慢。胃排空的速率与胃内容物体积成正比,当胃中充满内容物时,对胃壁产生较大压力,胃张力增大,从而促进胃排空。胃排空速率决定了药物到达肠道的速度,对药物的起效快慢,药效强弱及持续时间有显著的影响。当胃排空速率增大时,药物吸收加快,需立即产生作用的药物(如止泻药),胃空速率会影响药效

阿托品对胃肠蠕动的影响

阿托品对胃肠蠕动的影响 作者: 贵阳医学院07级临床×班××××××××× 摘要:本实验用两状况基本一致的小鼠作为实验对象,并将它们分别编号分组。一组的小鼠以阿托品溶液灌胃,后给予墨汁灌胃.同时另一组小鼠以生理盐水灌胃,后同样以墨汁灌胃处理。然后两组小鼠均以颈椎脱臼法处死。剖腹,取出胃肠道。从幽门开始测量两组小鼠墨汁在各自肠道内的移动距离,并测量各组小鼠的小肠总长度,记录。最后计算各组小鼠炭末在肠道内移动距离所占小肠全长的百分比。 本实验通过墨汁的颜色在胃肠道的推进距离,从而直接观察阿托品对胃肠道蠕动作用及程度的影响。 实验结果为以阿托品溶液灌胃处理的小鼠的墨汁移动百分比小于以生理盐水灌胃处理的小鼠。 由本实验可看出,阿托品可降低胃肠道平滑肌蠕动的幅度和频率。 关键词: 阿托品平滑肌 M胆碱受体阻断剂墨汁 前言: 胃肠道疾病在全世界范围内都是发病率较高的疾病之一。引起胃肠道疾病的因素有很多,比如不良饮食习惯,吸烟,喝酒,情绪变化等,都有可能导致胃肠道疾病。而在胃肠道疾病中,由胃肠蠕动功能障碍所致的这一类型,因为其具有多发性和反复性,所以对此类疾病的临床用药研究显得尤为重要。本实验采 取对胃肠蠕动功能有影响的阿托品作为实验用药,期望所得结果能验证并补充现有理论,为治疗胃肠道疾病的用药研究做出贡献。

阿托品是M受体阻断药,广泛应用于各种内脏绞痛、心律失常以及感染性休克的治疗。并且阿托品随剂量的不同,产生的药理作用也不同。 本实验主要考察阿托品在相应剂量时对胃肠道蠕动功能的影响,从而指导用药。 材料与方法: 1.受试对象 小鼠2只,雌雄不拘,由贵阳医学院实验动物中心提供。健康状况良好。 2.实验材料 小鼠灌胃针头,1ml注射器,组织剪,镊子,尺子(量程20cm),培养皿,小烧杯(50ml),生理盐水,硫酸阿托品注射液,用蒸馏水配置成浓度为0.1mg/ml,墨汁(博士牌)。 3.实验方法 取两只体重相等,状况基本一致的小鼠,将它们分别编号为甲组和乙组。 将编号为甲组的小鼠以0.1mg/ml阿托品溶液0.2ml/10g灌胃,30min后给予墨汁灌胃(0.2ml/10g)。墨汁的颜色可以在肠道中显现出来,这样做是为了便于观察阿托品对肠道平滑肌的作用。 同时乙组小鼠以生理盐水0.2ml/10g灌胃,20min后同样以墨汁(0.2ml /10g)灌胃处理。这是空白对照,对比观察阿托品的效用。 而后甲、乙组小鼠在用墨汁灌胃15min后,均以颈椎脱臼法处死。剖腹,取出胃肠道。从幽门开始测量两组小鼠墨汁在各自肠道内的移动距离,并测量各组小鼠的小肠总长度,记录。 最后计算各组小鼠墨汁在肠道内移动距离所占小肠全长的百分比,可用公式为: 墨汁移动百分比=(墨汁在小肠内移动的距离/小肠的总长度)×100% 实验中应需注意,在取出胃肠道或测量小肠时,要避免牵拉肠管,以免影

肠胃养生之道

肠胃不好怎么调理 【改善肠胃不好得生活细节】 1、少吃油炸食物:因为这类食物不容易消化,会加重消化道负担,多吃会引起消化不良,还会使血脂增高,对健康不利。 2、避免刺激:比如少饮酒,少吃辣椒、胡椒等辛辣食物。 3、少吃生冷食物刺激性食物:生冷与刺激性强得食物对消化道黏膜具有较强得刺激作用,容易引起腹泻或消化道炎症。 4、规律饮食:研究表明,有规律地进餐,定时定量,可形成条件反射,有助于消化腺得分泌,更利于消化。 5、定时定量:要做到每餐食量适度,每日3餐定时,到了规定时间,不管肚子饿不饿,都应主动进食,避免过饥或过饱。 6、温度适宜:饮食得温度应以“不烫不凉”为度。 7、细嚼慢咽:以减轻胃肠负担。对食物充分咀嚼次数愈多,随之分泌得唾液也愈多,对胃黏膜有保护作用。 8、饮水择时:最佳得饮水时间就是晨起空腹时及每次进餐前1小时,餐后立即饮水会稀释胃液,用汤泡饭也会影响食物得消化。 9、注意防寒:胃部受凉后会使胃得功能受损,故要注意胃部保暖不要受寒。 肠胃不好得因素有很多,不能一味放任,也不能一味依赖药物,也许根源就在自己身上。时常调理肠胃,清淡饮食,注意养成良好得饮食习惯,这对肠胃健康就是很有益处得。 最养胃得,就是面条。米中含酸多,所以少吃米饭。如果熬粥,少放点苏打进去,对胃有好处。小米粥就馒头(不就是包子),可以养胃 【缓与且改善肠胃不适症状得简单方法】 1、减少每次进食得份量

尽管大家都习惯於一天三餐得进食方式,但就是真正得养生之道,应该就是少量多餐,这样可避免大家刻意在三餐时,挤下过多得食物,导致肠胃来不及消化得情形发生。 2、不在进食后立即睡觉 吃完饭后就立即入睡,不但就是导致肥胖得主因之一,也相当容易发生消化不良得症状,所以刚吃完东西时,如果就难以抵抗周公得邀约,建议您不妨还就是忍忍、撑撑。若真得受不了时,记得要将枕头垫高些,以减轻消化系统得负荷。 3、清淡得饮食 所谓清淡得饮食,倒不就是完全不吃含油脂得东西,而就是必须平均摄取各种食物得营养,让肠胃消化运转时,能不需一次承受过多得压力。 4、小心药物得副作用 许多药物都有引发消化不良得副作用,如:阿斯匹林、抗生素、维她命C 等。因此,在服用药物时,除了必须遵循医生得指示外,也要注意服用过量得问题。 【夏季如何调理肠胃】可以尝试下述几种蔬果汁。 夏季调理肠胃可以用清热祛湿得方法。增加新鲜蔬菜得摄入,以补充足够得维生素、纤维素。一日三餐最好用素食慢慢调节,早餐一定要吃菜,像芹菜、生菜、芥菜、胡萝卜等新鲜蔬菜最好当主食来吃,这些富含叶绿素、胡萝卜素、维生素,纤维多得蔬菜能与大量得肉、鱼、蛋类取得营养均衡,还具有调理肠胃得作用。 葡萄柚汁:葡萄柚得膳食纤维极多,能促进肠胃蠕动,有通便清肠得特殊功效。

警惕这些药物对肠道功能的抑制

警惕这些药物对肠道功能的抑制 1、阿片类镇痛药 阿片就是我们熟悉的鸦片,用罂粟果的汁烘干制成。阿片类镇痛药是从罂粟中提取的生物碱及体内外的衍生物,与中枢特异性受体相互作用,能缓解疼痛,产生幸福感。这类药主要包括吗啡、可待因、双氢可待因、氢吗啡酮、羟考酮、美沙酮、芬太尼、哌替啶(度冷丁)和曲马多等。 在长期使用这类药中至少有90%的患者会出现便秘。其原因一方面是通过局部作用以及中枢抑制作用,减弱便意和排便反射。另一方面兴奋平滑肌,使肠道平滑肌张力增加,造成推进性蠕动波减弱或完全消失,肠内容物通过缓慢可使粪便变干,又阻碍了粪便沿结肠前进,造成便秘,甚至顽固性便秘,久之还会出现麻痹性肠梗阻等。 2、治疗精神障碍类药物 近年来,我国出现精神障碍的人数在不断攀升,随着各种治疗药物的广泛使用,随之引起的便秘问题也越来越严重。 可以说,基本上所有的抗精神病药物都有可能造成便秘,如果两种联合用药,发生的比例会更高。常用的药物有吩噻嗪类、氯氮平、氯丙嗪、丁二酸洛沙平、喹硫平、度洛西汀等。 其原因一方面是这些药物有抗胆碱作用,另一方面是镇静导致活动减少。 3、抗胆碱能药 阿托品我们都很熟悉,当我们吃坏肚子,肚子痛得死去活来的时候,吃一片阿托品(或654-2)马上就会让疼痛缓解。这我们要知道,痛是因为胃肠道平滑肌痉挛,而阿托品正好有解痉作用,这就是它的止痛原理。 胆碱是从食物中摄取的对人体非常有用的物质,它与我们体内的胆碱受体结合后会产生副交感神经兴奋效应,如心脏活动抑制,

支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等。抗胆碱能药可以先一步与胆碱受体结合,阻止胆碱与胆碱受体结合,这样就会抑制副交感神经兴奋,出现上面相反的作用,在胃肠道方面就是平滑肌松弛,蠕动无力,无法排空,出现排便困难。阿托品就是这样一种药。 胆碱受体又分为两种:M和N。M受体又叫毒蕈碱型受体,作用对象是副交感神经,如上面提到的胃肠道。N受体又叫烟碱型受体,作用对象既有交感神经又有副交感神经。此处介绍的主要是能与M受体结合的药物,此类药除了阿托品以外,新斯的明、颠茄、莨菪碱、曼陀罗、莨菪碱、东莨菪碱、唐古特莨菪、山莨菪碱、东莨菪碱。这些药也都可能引发便秘。 4、神经节阻断剂 这类药能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合,竞争性地阻断乙酰胆碱与受体结合,从而阻断了神经冲动在神经节中的传递,故又称为神经节阻断药。 这类药主要是一些降压药,代表药有六甲溴铵、美加明、樟磺咪芬等,由于不良反应多且严重,已不用作高血压长期治疗,仅用作麻醉辅助药发挥控制性降压作用。不良反应包括体位性低血压、口干、视力模糊、排尿困难、便秘等。 5、钙离子拮抗剂 主要是一些降压药,这些药在降压的同时,会造成胃肠道平滑肌也扩张,肠蠕动功能下降而造成便秘。如硝苯地平、氨氯地平、拉西地平、地尔硫卓等。 钙离子拮抗剂为何可以降压,这里解释一下。血压是指血液在血管内流动时对血管壁产生的侧压力。在心肌和血管壁平滑肌细胞膜上都有钙离子通道,它像一扇大门一样控制钙离子的出入,细胞内钙离子浓度的增加,可以引起细胞的收缩,使血管阻力增加,管腔变

胃肠运动观察及药物影响

胃肠运动观察及药物影响 实验报告 1.课程名称: 动物机能学实验 2.实验名称: 胃肠运动观察及药物影响 3.实验目的、要求 1.观察正常状态下胃肠的运动方式。 2.观察在某些因素的影响下,胃肠运动的方式。 3.观察阿托品的阻断作用。 4.实验原理 胃肠运动主要受神经和体液调节,神经为胸部交感神经干分出的内脏大神经。肾上腺素与乙酰胆碱均能影响和调节胃肠运动,而阿托品则对有阻断作用。 5.实验材料 ⑴.实验动物: 家兔 ⑵.实验器械: BL-420E+生物信号分析系统、注射管【20ml、5ml】、哺乳动物手术器械 ⑶.实验药品: 20%氨基甲酸乙酯、乙酰胆碱、肾上腺素、阿托品溶液 6.实验步骤及原始数据记录 ⑴.实验步骤 1.家兔称重,计算20%氨基甲酸乙酯用量。 2.将麻醉药由耳缘静脉注入,待其卧定后固定于兔手术台上。 3.从家兔胸骨剑状软骨下开始确定手术野,约7-8cm长,剪毛消毒后沿腹白线向下划开皮肤约8cm,之 后分离食管背腹侧迷走神经及肾与肾上腺之间的内脏大神经。 4.进行各项实验,并记录所观察到的现象。 ⑵.原始数据记录: 兔重1715g 7.实验结果与分析 ⑴.实验结果:

⑵.分析 1. 电刺激迷走神经、内脏大神经 消化道平滑肌的动作电位是在慢波电位基础上形成的。当慢波电位的去极化电位达到和超过阈电位,则在其波幅上产生一个动作电位。当迷走神经受持续电刺激时,去极化电位难以保持在阈电位以上不变,从而引起肌肉收缩时间较长,同时,电刺激持续,大量Ca2+进入肌细胞,通过钙激素激活肌纤蛋白-肌凝蛋白-三磷酸腺苷系统,引起肌肉收缩,故当电刺激较大且时间较长时,胃壁肌持续收缩胀大。 2. 滴加Ach于胃和小肠 乙酰胆碱是支配平滑肌、肠上皮细胞、壁细胞、一些肠道内分泌细胞和神经突触的主要兴奋性递质。乙酰胆碱对十二指肠的影响由剂量决定,其主要是通过平滑肌上M 3 型受体引起基本电节律传布加强,肌肉收缩频率和强度也增强,故小肠呈剧烈收缩状态。胃壁处红色部分由红变白也是由于乙酰胆碱引起肌肉收缩,从而压迫周边毛细血管,致使局部缺血,故局部呈白色。 3. 滴加AD于胃和小肠 肾上腺素主要作用于十二指肠平滑肌上的β 2受体,为抑制性受体,抑制其运动。主要通过兴奋β 2 受体, 使之松弛。能抑制胃肠平滑肌蠕动,收缩幽门和回盲括约肌,故十二指肠运动减弱,呈缓慢蠕动状态。 4. 滴加Ach于胃和小肠后滴加阿托品试剂 阿托品对M受体的选择性较高,但对M受体各亚型的选择性则很低,故当滴加阿托品试剂于十二指肠时。能“抢先占据”十二指肠上的M型受体,有效阻断乙酰胆碱与M受体结合的机率,故临床表现为平滑肌收缩变缓变慢。 8.实验小结 ⑴胃肠道平滑肌经常保持一定的紧张性。正常时,胃呈容受性收缩舒张运动,小肠为分节运动等。 ⑵体液和神经可调节胃肠道平滑肌运动。 2006年3月21日

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