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磁珠法分离纯化DNA原理及其步骤

磁珠法分离纯化DNA原理及其步骤 日期：2012-05-22 来源：互联网 标签：核酸纯化核酸分离磁珠法纯化DNA 摘要: 磁珠法纯化DNA主要是利用利息交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等其细胞中其他物质分离。本文主要概述了磁珠法纯化DNA原理、核酸分离与纯化的原则、核酸分离与纯化的步骤。 欢度大力神杯之夏，参与BRAND竞猜活动，获赠BRAND产品！ GeneCopoeia：qPCR mix免费试用体验活动开始！ 磁珠法纯化DNA主要是利用利息交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等其细胞中其他物质分离。本文主要概述了磁珠法纯化DNA原理、核酸分离与纯化的原则、核酸分离与纯化的步骤。 磁珠法纯化DNA原理 磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁(Magnetic Silica Particle)就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类型于玻璃奶的纯化方式。离心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一层可发生离心交换的材料(如DEAE，COOH)等，从而达到吸附核酸目的。不同性质的磁珠微珠所对应的纯化原理是不一致。使用磁珠法来纯化核酸的最大优点就是自动化。磁珠在磁场条件下可以发生聚集或分散，从而可彻底摆脱离心等所需的手工操作流程。Omega拥有全面的磁珠法核酸分离试剂盒，基于这种技术的试剂盒，名称前都有’Mag-Bind’。 核酸分离与纯化的原则 核酸在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起的。核酸的分离主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开。在分离核酸时应遵循以下原则:保证核酸分子一级结构的完整性：排除其他分子污染。 核酸分离与纯化的步骤 大多数核酸分离与纯化的方法一般都包括了细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤。每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。 1. 细胞裂解:核酸必须从细胞或其他生物物质中释放出来。细胞裂解可通过机械作用、化学作用、酶作用等方法实现。 (1) 机械作用:包括低渗裂解、超声裂解、微波裂解、冻融裂解和颗粒破碎等物理裂解方法。这些方法用机械力使细胞破碎,但机械力也可引起核酸链的断裂,因而不适用于高分子量长链核酸的分离。有报道超声裂解法提取的核酸片段长度从< 500bp ～> 20kb 之间,而颗粒匀浆法提取的核酸一般< 10kb。

上海雷磁酸度计PHS-3C使用说明书

一、上海雷磁PHS-3C仪器的主要技术性能 1．仪器级别：0.01级 2．测量范围：pH：（0~14.00）pH mV：（0~±1999）mV（自动极性显示） 3．最小显示单位：0.01 pH，l mV 4．温度补偿范围：（0~60）℃ 5．电子单元基本误差：pH：±0.01 pH mV：±1 mV±l个字 6．仪器的基本误差：±0.02 pH±1个字 7．电子单元输入电流：不大于2×10-12A 8．电子单元输入阻抗：不小于l×1012Ω 9．温度补偿器误差：±0.01 pH 10．电子单元重复性误差：pH：0.01 pH mV：l mV 11．仪器重复性误差：不大于0.01 pH 12．电子单元稳定性：0.01 pH±l 个字／3h 13．外形尺寸1×b×h，mm：290×210×95 14．重量：1.5kg 15．正常使用条件 a）环境温度：（5~40）℃； b）相对湿度：不大于85％； c）供电电源：AC （220±22）V，（50±l ）Hz； d）除地球磁场外无其他磁场干扰。 二、上海雷磁酸度计PHS-3C操作步骤开机前的准备 a）将多功能电极架（4）插入多功能电极架插座中。 b）将pH复合电极（12）安装在电极架（4）上。 c）将pH复合电极下端的电极保护套（13）拔下，并且拉下电极上端的橡皮套使其露出上端小孔。 d）用蒸馏水清洗电极。 三、上海雷磁PHS-3C标定 仪器使用前首先要标定。一般情况下仪器在连续使用时, 每天要标定一次。 a）在测量电极插座（6 ）处拔掉Q9短路插头（11）； b）在测量电极插座（6）处插入复合电极（12 ）； c）如不用复合电极，则在测量电极插座（6）处插入玻璃电极插头，参比电极接入参比电极接口（7 ）处； d）打开电源开关，按“pH/mV”按钮，使仪器进入pH测量状态； e）按“温度”按钮，使显示为溶液温度值（此时温度指示灯亮），然后按“确认”键，仪器确定溶液温度后回到pH测量状态。 f）把用蒸馏水清洗过的电极插入pH=6.86pH的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“定位” 键（此时pH指示灯慢闪烁，表明仪器在定位标定状态）使读数为该溶液当时温度下的pH值（例如混合磷酸盐10℃时,pH=6.92），然后按“确认”键，仪器进入pH测量状态，pH指示灯停止闪烁。标准缓冲溶液的pH值与温度关系对照表见附录。 g）把用蒸馏水清洗过的电极插入pH＝4.00（或pH＝9.18）的标准缓冲溶液中，待读数稳定后按“斜率”键（此时pH指示灯快闪烁，表明仪器在斜率标定状态）使读数为该溶液当时温度下的pH值（例如磷苯二甲酸氢钾10℃时，pH=4.00），然后按“确认” 键，仪器进入pH测量状态，pH指示灯停止闪烁, 标定完成。 h）用蒸馏水清洗电极后即可对被测溶液进行测量。如果在标定过程中操作失误或按键按错而使仪器测量不正常，可关闭电源，然后按住“确认”键再开启电源，使仪器恢复初

磁珠法

磁珠法提取DNA试剂盒 磁珠法提取DNA试剂盒，它是生物科学和纳米材料科学二者合一的高新技术产品，是我国DNA提取技术和纯化技术的一次大的突破，它彻底的解决了我国DNA的提取与纯化长期依赖进口的局面，其价格只有进口产品的1/3。 中文名 磁珠法提取DNA试剂盒 属性 高新技术产品 学科 生物科学和纳米材料科学二者合一 贡献 一次大的突破 价格 进口产品的1/3 技术现状 两个问题 目录 1背景 2DNA提取技术现状 3发展历程 4适用范围 5优势 1背景 众所周知,DNA提取技术是分子生物学研究的基础技术。提取DNA的纯度及结构的实验，是进行基因工程各项研究所必须的条件，DNA提取技术是DNA检验的第一步骤，也是最关键的步骤。能否成功地进行DNA检验，完全取决于能否从生物检材中获得纯量的DNA。DNA提取技术的优劣，将直接关系下游实验的安全与成败。 2DNA提取技术现状 就我国的DNA提取技术现状来讲，主要存在以下两个问题： 1，技术发展滞后。现在采用的DNA提取技术仍然停留chelex—100法。有机提取法等常规方法上，存在着提取DNA不纯、耗时、效率低，不能定量提取和DNA提取后扩增成功率低等诸多缺陷。 2，缺少自主的知识产权。美国、德国、挪威、芬兰等国家的生物公司，这些年来相继开发的新的DNA提取试剂盒，成功的解决了DNA提取纯化和定量提取等很多的难题，尤其是

磁珠法可以实现自动化提取的技术更加的诱人。但由于这些试剂盒基于专利技术，价格昂贵，不可能在国内推广使用。应用于建立DNA数据库所需大量的生物样本的提取，更是可望不可及的事情。 3发展历程 2005年7月25日，磁珠法提取DNA试剂盒在公安部第三期法医物证检验技术推广班上受到参会百余名专家学者的一致认可。 2005年11月30日，磁珠法提取DNA试剂盒通过公安部刑事技术产品质量监督检验中心检验。 2005年8月12日，磁珠法提取DNA试剂盒在教育部、初高中生物实验课经验交流会议上受到来自生物实验课知道老师的一致认可和好评。 2006年3月，中国动植物检验检疫所、国家质检总局食品安全局，农业部食品局达成意向，由动植物检验检疫研究所牵头，用磁珠法提取DNA试剂盒进行食品和实用油脂中转基因植物成分定性检测、试验。 4适用范围 磁珠法提取DNA试剂盒是纳米技术、分子生物学技术、生物医学技术和法医学技术的综合高科技产品。可广泛应用于分子生物学中的基因组研究、分子进化研究、医学中遗传病的研究、突变基因的检测、肿瘤的筛查、HPV等的检测、HLA分型、移植配型等、法医学生物样本血斑、精斑、头发、烟蒂等现场证物的检测、和司法上的亲子鉴定、血缘关系的鉴定等提供证据、考古学、大中小学的生物试验等许多领域。磁珠法提取DNA试剂盒要比传统的方法，例如：Chelex100 法、有机法、二氧化硅法、盐析法等更为简单、方便，转移离心管的次数较少，不易污染等。磁珠法在DNA纯化、微量检裁及PCR扩增等方面是其它方法不可代替的。 5优势 独特的裂解液/蛋白酶K迅速裂解细胞并灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA选择性吸附于磁珠，再通过一系列快速的漂洗-分离的步骤，抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后用双蒸水即可将纯净基因组DNA从磁珠上洗脱。 产品特点： ·不使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤，而且省去了离心步骤。 ·快速简捷，一般可在36分钟内完成。 ·不用多次漂洗磁珠也可确保高纯度，提取出的基因组DNA OD260/OD280典型的比值达1.7-1.9， 长度可达2 0 k b - 5 0 k b，可直接用于P C R、Southern-blot和各种酶切反应。 ·洗脱液可以用双蒸水代替，不影响下游酶切、连接等反应。 ·适用范围： 新鲜植物、动物组织，高温干燥过 DNA破坏比较严重的植物、动物组织，海洋生物，法医鉴定，新鲜哺乳动物血液或干血点，转基因食品

雷磁pH计说明书

PHS-25型数显pH计操作说明 1. 概述： PHS-25型pH计是一台数字显示pH计，可同时显示pH、温度值或电位（mV ）、温度值。 2. 操作流程 仪器使用前首先要标定。一般情况下仪器在连续使用时，每天要标定一次。 2.1仪器的标定 2.1.1打开电源开关，仪器进入pH测量状态； 2.1.2按“温度”键，使仪器进入溶液温度调节状态（此时温度单位C指示灯闪亮），按“△” 键或“▽”键调节温度显示数值上升或下降，使温度显示值和标定溶液温度一致，然后按“确认”键，仪器确认溶液温度值后回到pH测量状态； 2.1.3把用蒸馏水或击离子水清洗过的电极插入pH=6.86pH的标准缓冲溶液中，按“标定” 键，此时显示实测的mV值，待读数稳定后按“确认”键（此时显示实测的mV值对应的该 温度下标准缓冲溶液的标称值），然后再接“确认”键，仪器转入“斜率”标定状态。 2.1.4仪器在“斜率”标定状态下，把用蒸馏水或去离子水清洗过的电极插入pH=4.00 （或pH=9.18）的标准缓冲溶液中，此时显示实测的mV值，待读数稳定后按“确认”键（此时 显示实测的mV值对应的该温度下标准缓冲溶液曲标称值），然后再按“确认”键，仪器自 动进入pH测量状态。（注：如果用户误使用同一标准缓冲溶液进行定位、斜率标定，在斜率标定过程中按“确认”键时，液晶显示器下方“斜率”显示会连续闪烁三次，通知用户斜率标定错误，仪器保持上一次标定结果。） 用蒸馏水及被测溶液清洗电极后即可对被测溶液进行测量。一般情况下，在24h内仪器不需 要再标定。 注①：如果在标定过程中操作失误或按健按错而使仪器测量不正常，可关闭电源。然后按住“确认”键后再开启电源，使仪器恢复初始状态。然后至重新标定。 注②：经标定后，如果误按“标定”键或“温度”键，则可将电源关掉后重新开机，仪器将 恢复到原来的测量状态。 注③：标定的缓冲溶液一般第一次用pH=6.86的溶液，第二次用接近被测溶液pH值的缓冲液，如被测溶液为酸性时，如被测溶液为酸性时，缓冲溶液应选pH=4.00 ;如被测溶液为碱 性时则选pH=9.18的缓冲溶液。 2.2测量pH值 经标定过的仪器，即可用来测量被测溶液，根据被测溶液与标定溶液温度是否相同，其测量步骤也有所不同。具体操作步骤如下： 2.2.1被测溶液与标定溶液温度相同时，测量步骤如下：1）用蒸馏水清洗电极头部，在用

磁珠法血液DNA提取试剂盒-说明书

血液DNA提取试剂盒（磁珠法） 【简介】 血液DNA提取试剂盒（磁珠法）适用血液的基因组DNA提取，尤其适用于人类以及哺乳动物的血液基因组DNA提取。配合核酸自动纯化仪（GNT-SI系列），可实现一键式、自动化操作 【组分】 【血液DNA提取试剂盒（磁珠法）操作说明】（以实际说明书为准） 1、取抗凝全血到离心管中，加入Buffer LB1、Buffer LB2，混合均匀后，将离心管置于水 浴锅中，水浴30min 2、将离心管取出，加入异丙醇，Magnetic Beads。颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续 颠倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液 3、将离心管从磁力架上取下，加入Buffer WB I。颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续 颠倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液 4、将离心管从磁力架上取下，加入Buffer WB II，颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续 颠倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液 5、重复步骤5一次，并将废液完全吸弃干净 6、将离心管从磁力架上取下，室温下开盖静置5min 7、加入Elution Buffer，磁珠完全混匀后，置于水浴锅中，水浴10min 8、将离心管置于磁力架，磁分离，小心吸取上清至新的离心管中，进行下游实验 【特点】 1、得率高：200ul人类抗凝全血的普遍产量可达3-8ug 2、纯度高：OD260/280稳定在1.8左右，OD260/230稳定在1.8以上 3、操作简便：手工提取过程无需离心 4、自动化：具有成熟的自动化方案，可配合核酸自动纯化仪，实现一键式操作

【提取效果】 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！

磁珠法核酸分离技术概况

磁珠法核酸分离技术概况 传统的核酸分离技术包含沉淀，离心等过程，这些纯化方法的步骤繁杂、费时长、收率低，接触有毒试剂，很难实现自动化操作；而采用磁性微球做载体进行核酸分离技术就能很好地克服这些缺点，实现样品的快速、高效制备，是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。 一、磁珠法提取核酸简介 磁珠法提取核酸是通过细胞裂解液裂解细胞，从细胞中游离出来的核酸分子被特异的吸附到磁性颗粒表面，而蛋白质等杂质不被吸附而留在溶液中。反应一定时间之后，再在磁场作用下，使磁性颗粒与液体分开，回收颗粒（即磁珠-DNA 混合物），再用洗脱液洗脱即可以得到纯净的DNA。 磁珠法不需要离心、不需要加入多种试剂，操作简单，符合核酸自动化提取要求，是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。 二、技术路线简易流程 样品裂解—磁珠与待分离DNA特异性结合—磁珠-DNA混合物的洗涤—磁珠与待分离DNA的洗脱分离（即结合-洗涤-洗脱三步）。 细胞裂解后，向裂解液中加入磁珠，当溶液的PH值小于6.5时，磁珠选择性的与优化的DNA结合，此时将吸附有DNA的磁珠置于磁场中，通过缓冲液去除没有被吸附的杂质（蛋白等），然后将磁珠置于PH值8.5的缓冲液中，纯化的DNA即可进入缓冲液中。 三、优点 配合微纳米磁珠核酸提纯试剂，优化样品回收和提纯效果，直接用于后续实验。 1、自动化操作保证了实验结果稳定，避免人工操作引起的差异及错误。 2、自动化操作系统，严格控制孔孔之间污染，避免操作人员的污染和被污染。 四、临床应用 乙肝、丙肝、艾滋病、流行性病毒、感染性疾病等。

下图是国外kingfisher磁珠法核酸提取技术原理图，供参考。

REXDC2.0雷磁数据采集软件操作说明书资料

REXDC 2.0 雷磁数据采集软件操作说明书 上海精密科学仪器有限公司

目录 一、概述 二、软件的安装 三、运行软件 四、设置 五、记录数据 六、编辑数据 七、输出数据 八、注意事项

一、概述 随着计算机在分析测试中应用的日益广泛，分析测试的信息化程度越来越高。“雷磁数据采集软件”是针对雷磁台式智能电化学系列仪器和便携式智能电化学系列仪器而编写的数据采集管理软件，可通过连接仪器和计算机的RS－232接口，实现对这两大系列的仪器测试数据的自动采集和管理。进一步发展，可连接到LIMS 平台，以达到电化学分析测试信息化的目的。 该软件采用Microsoft Visual Basic 6 .0进行编制，具有WIN风格的操作界面，能对仪器的测试数据进行自动采集，并具有数据库存储、电子表格、曲线图、输出等数据管理功能。 二、软件的安装 2.1系统要求 a) CPU：奔腾或以上 b) 操作系统：Windows 95或以上 c) 内存：16M或以上 d) 硬盘空间：10M e) 端口：空闲的RS－232接口或USB接口（需安装驱动） 2.2安装方法 a) 将光盘插入CD驱动器或软盘插入软驱动器。 b) 运行安装程序：REXDC2.0Setup.exe。 c) 按照安装向导的指示进行安装。 2.3USB驱动安装 1、接通仪器电源，将数据线插入计算机的USB端口，打开仪器电源开关，系统提 示发现新硬件，并弹出找到新硬件向导窗口，选择“从列表或指定位置安装”。 如下图，按【下一步】。

注：如果一直没有反应，换主机背后主板上的USB接口试试 2、进入下图画面，选择“在搜索中包含这个位置”。 点击“浏览”在驱动软件所在位置选择Windows_2K_XP_S2K3_Vista，按【下一步】继续，系统开始自动安装驱动程序。

用磁珠法来提取核酸中使用的裂解液的作用原理分析

磁珠法核酸提取裂解液的作用原理 文章来源：洛阳吉恩特生物科技有限公司 磁珠法核酸提取是以纳米生物磁珠为载体的一种新型核酸提取技术，核酸分子可与磁珠表面的硅羟基发生特异性识别与结合，在外部磁场的作用下发生聚集或分散，彻底摆脱传统核酸提取过程中离心、抽取上清液等手工操作流程，从而实现核酸的自动化提取。广泛应用于临床疾病诊断、输血安全、法医学鉴定、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。 磁珠法核酸提取一般包括裂解、结合、洗涤、洗脱四个主要步骤，每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现，其中裂解环节是决定提取之质量的重中之重，经常也会有老师问到应该如何对裂解液进行优化。那么，我们就来分析一下配置裂解液经常用的试剂及其作用原理。 1、盐酸胍、尿素 盐酸胍在浓度为4-8mol时可断裂氢键，有两种可能机制：1、变性蛋白和盐酸胍、尿素优先结合，形成变性蛋白-变性剂复合物，当复合物被除去，引起N-D 反应平衡向右移动，随着变性剂浓度增加，天然状态的蛋白不断转变为复合物，最终导致蛋白质完全变性；2、盐酸胍、尿素对氨基酸具有增溶作用，能形成氢键，当浓度高时，能破坏水的氢键结构，成为非极性残基的较好溶剂，使蛋白质内部的疏水残基伸展和溶解性加强，盐酸胍、尿素引起的蛋白变性往往是不可逆的。 同时盐酸胍是一个核酸酶的强抑制剂，但并不是一种足够强的变性剂，可以允许完整的RNA从富含RNase的组织中提取出来。高浓度尿素同样可以使蛋白质变性并抑制Rnase活性。 2、异硫氰酸胍 蛋白质变性剂，能迅速溶解蛋白质，导致细胞结构破碎，核蛋白由于其二级结构的破坏消失而迅速与核酸分离。在通常使用的蛋白质变性剂中作用最强的是异硫氰酸胍，它们可以使多数蛋白质转换成一种随机的卷曲状态。含有强力的阴离子和阳离子基团，它们可以形成较强的氢键。在还原剂存在的情况下，异硫氰酸胍可以断裂氢键，而去垢剂，如SDS存在的情况下，可以破坏疏水作用。

磁珠法提取核酸的3种样本处理方法

磁珠法提取核酸的3种样本处理方法 转自：洛阳吉恩特生物科技有限公司磁珠法核酸提取实验室以生物磁珠为载体提取核酸，所有反应是在液体体系中进行的，但生物样本多种多样，有液体也有固体，或者固液混合体，大多数生物样本在进行核酸提取纯化之前需要进行一定的前处理，液化、富集、除杂等都是常见的前处理方式。 一、液化 将固体样本转化为液体样本是最重要的样本前处理方法，固体样本是很难直接在试剂盒的作用下用于提取核酸的。固体样本跟杂质一样，会严重阻碍磁珠吸附核酸，并且耗损大量的磁珠位点，很难取得良好的提取效果。 常见的固体样本如植物组织、动物组织、泥土、浓痰等。 植物组织和动物组织，可剪取适量的样本，在研钵内快速研磨。研磨时如果需要保护RNA，可以采用液氮研磨的方式。如果不需要提取RNA，也可以加入裂解液或者生理盐水帮助研磨成匀浆状态。 泥土的处理方式主要是通过浸泡。因为从泥土中提取核酸，并非提取泥土本身，而是提取泥土中存在的微生物的核酸。使用生理盐水或者其他适当缓冲液体浸泡泥土，如果是较为干硬致密的泥土，浸泡前可以先碾碎成小颗粒，浸泡过程中可用小棒搅动帮助泥土分散。浸泡一段时间后，将泥浆用三层滤纸过滤，过滤所得的液体，即可用于磁珠法提取。 如浓痰、脓液等固液混合又较为黏腻的生物样本，可以先使用氢氧化钠液体进行碱解液化，再酸中和后，作为液体样本进行磁珠法提取。 以上方法处理固体样本，所得的液体，可能并不完全清澈透明，杂质还是相对较多的，如果必要，使用离心的方式，可以除去更多的杂质，但相对应该控制离心速度在10000r/min以下，否则核酸也会一起随杂质被离心下去。 二、富集 很多时候，用磁珠法提取的核酸都是微量或者痕量的样本，直接使用样本进行操作，所能得到的核酸很少，这就要求下游的检测试剂灵敏度很高，如果检测试剂灵敏度不足，在样本痕量的情况下，很可能检测不出，出现假阴性。所以对于微量样本和痕量样本，可以进行富集前处理。 有些时候，样本属于常量样本，但下游实验需求核酸量大，也需要对样本进

雷磁ZDY-500说明书

目录 1 概述 1 ???? 2 仪器主要技术指标 1 ???? 3 仪器的结构特征 2 ???? 4 尺寸、重量 5 ????5 开箱及检查 5 ???? 6 仪器的安装 5 ???? 7 仪器的使用方法 7 8故障排除8 9 附录1：260型电极预处理8 10 附录2：终点寻找方法8

本说明书详细介绍了ZDY-500型自动永停滴定仪的安装、调试、操作及注意事项，若您是初次使用，请务必仔细阅读后，再进行实际操作，以便获得良好的使用效果，并妥善保存以备日后参阅。 1概述 1.1仪器主要用途及适用范围 本仪器适用于重氮化测法测定终点指示和其它需用永停滴定法的试验。注意，这些反应必须是如下类型的：终点前，电极上电流很小；到终点后，产生较大的电流突跃。 1.2仪器的正常工作条件 a)环境温度：（0～40）℃； b)相对湿度：不大于80%； c)供电电源：交流电（220±22）V，频率（50±1）Hz； d)周围无影响性能的振动存在； e)周围除地磁场外无其它影响性能的电磁场存在。 1.3仪器主要特点 a)靠近终点，电流剧烈变化时，仪器自动进入慢滴状态； b)电流测量分为10-9、10-8、10-7、10-6A四挡，以适应不同的化学反应。 1.4安全 警告：为防止触电，必须确保本仪器有良好的接地。 危险；在仪器通入电源后，不可打开仪器的外壳；检查仪器时，请切断电源。第一次安装时，在仪器一切连接完成后并检查无误后再通电。 2仪器主要技术指标 2.1滴定范围：(0～10)mL，(0～25)mL； 2.2滴定终点控制灵敏度：±5%FS； 2.3极化电流检测误差：±2.5%FS； 2.4容量分析重复性误差：0.2%读数； 2.5极化电压：30、50、100mV； 2.6极化电流检测灵敏度：2.0×10-9、2.0×10-8、2.0×10-7、2.0×10-6A/格，分 别对应于前面板上“灵敏度”旋钮刻度×0.001、×0.01、×0.1、×1。如:将“灵敏度”旋钮指向×0.01，则表头每小格指示即是2.0×10-8A/格； 2.7终点设定分档：10、20、30、40、50、60、70、80、90、100。 2.8 被测溶液温度：(5～30)℃

上海雷磁 HS H计 酸度计 说明书

沪制：00000001号 产品标准编号：Q/YXLG 122 地址：上海安亭昌吉路149号雷磁仪器厂 电话：021－ 传真：021－ 邮编●PHS-25型数显pH计说明书 Model PHS-25 pH Meter Instruction Manual 上海精密科学仪器有限公司 Shanghai Precision & Scientific Instrument 雷磁

1 概 述 PHS —25型pH 计是一台精密数字显示pH 计, 它采用带蓝色背光、双排

数字显示液晶，可同时显示pH、温度值或电位(mV)、温度值。该仪器适用于大专院校、研究院所、环境监测、工矿企业等部门的化验室取样测定水溶液的pH值和电位(mV)值、配上ORP电极可测量溶液ORP（氧化-还原电位）值。配上离子选择性电极，测出该电极的电极电位值。 2 仪器的主要技术性能 1．仪器级别：级 2．测量范围：pH：~ pH mV：（0~±1400）mV(自动极性显示) 3．最小显示单位：pH，l mV，0.1℃ 4．温度补偿范围：（~）℃ 5．电子单元基本误差：pH：±５pH mV：±1％FS 6．仪器的基本误差：±pH 7．电子单元输入电流：不大于1×10-11A 8．电子单元输入阻抗：不小于3×1011Ω 9．温度补偿器误差：±５pH 10．电子单元重复性误差：pH：５pH mV：５mV 11．仪器重复性误差：不大于５pH 12．电子单元稳定性：±pH±l 个字／3h 13．外形尺寸1×b×h，mm：220×160×65 14．重量：1.0kg 15．正常使用条件 a)环境温度：(5~40)℃； b) 相对湿度：不大于85％； c) 供电电源：DC 6V； d) 除地球磁场外无其他磁场干扰； e) 无显着的振动。 3仪器结构 仪器外型结构 l ──机箱 2 ──键盘 3 ──显示屏 4 ──电极梗 5 ──电极夹 6 ──电极 7 ──电极梗固定座 (已安装在机箱底部) 仪器后面板 8──测量电极插座 9──电源插座 按键功能 pH\mV “pH\mV”转换键，pH、mV测量模式转换 温度“温度”键，对温度进行手动éè?¨ 标定“标定”键，对pH进行定位、斜率标定工作 △“△”键，此键为数值上升键，按此键“△”为调节数值上升。 ▽“▽”键，此键为数值下降键，按此键“▽”为调节数值下降。 确认“确认”键，按此键为确认上一步操作并返回pH测试状态或下一种工作状态。此键的另外一种功能是如果仪器因操作不当出现 不正常现象时，可按住此键，然后将电源开关打开，使仪器恢复 初始状态。 OFF\ON 仪器电源的开关。 液晶显示说明： ——作为pH、mV测量数值。 ——作为温度显示数值。 pH、mV——作为pH、mV测量数 值相应显示单位。 ℃——作为温度显示单位。℃闪烁

雷磁DDSJF型电导率仪使用说明书

DDSJ-308F型电导率仪使用说明书 上海仪电科学仪器股份有限公司

敬告用户： ●欢迎您选用DDSJ-308F型电导率仪，请您在初次使用或长 时间未使用本仪器前详细阅读使用说明书，它将帮助您更好的使用本仪器。 ●仪器超过一年必须送计量部门或有资格的单位复检，合格 后方可使用。

目录 一、概述 二、仪器主要技术性能 三、仪器结构 四、仪器使用 五、仪器的维护 六、仪器的成套性 七、附录

一、概述 DDSJ-308F型电导率仪是一台新颖、实用的实验室分析仪器，适用于实验室精确测量水溶液的电导率、电阻率、总溶解固态量(TDS)、盐度值，也可用于测量纯水的纯度与温度，以及海水淡化处理中的含盐量的测定，其主要特点为： 1、支持测量电导率、电阻率、总固态溶解物（TDS）、盐度值、温度值。 2、在全量程范围内，具有自动温度补偿、自动校准、自动量程、自动频率切换等功能。 3、支持标定功能，用户可以标定电极常数或TDS转换系数。 4、采用点阵式液晶，显示清晰，外形美观。具有良好的人机界面，操作方便。 5、支持GLP规范： a、仪器要求设置操作者编号，并记录所有操作者的过程； b、记录并允许查阅、打印标定数据。 c、支持存贮符合GLP规范的测量数据200套。 6、允许查阅、打印、删除存贮的测量数据。 7、支持三种测量模式：连续测量模式、定时测量模式和平衡测量模式，可以满足用户的不同测量需要。 8、具有USB接口，配合专用的通信软件，可以实现与PC的连接。 9、具有断电保护功能，在仪器使用完毕关机后或非正常断电情况下，仪器内部贮存的测量数据、标定数据以及设置的参数不会丢失。 10、带有背光设计，可以在阴暗的环境下使用。 11、采用新型材料PC面板，轻触按键设计，可靠性好，寿命长。

磁珠法核酸提取原理解决方案

磁珠法核酸提取原理解决方案 说到磁珠法，那我们首先当然必须得了解磁珠，什么是磁珠呢？磁珠是利用一定的组织包被四氧化三铁核心而形成的可以被磁铁吸附的同时有能通过表面包被物吸附（结合）核酸的神奇的小珠子。之所以说他神奇，是因为他的用途很大！它可以实现核酸提取的自动化和高通量化。 磁珠结构： 磁珠一般分为三层结构： 1.最内层：为支持结构，如聚苯乙烯做的内核； 2.中间层：磁层，作用是与磁力架上的磁铁相互吸附，从而分离核酸与反应溶液，材料通常为Fe3O4； 3.最外层：修饰层，一般为带负电的基团； 磁珠法核酸提取原理 在磁珠法的反应体系中，核酸分子（DNA & RNA）会由线性压缩成球状，暴露出核酸骨架上大量的负电基团与反应体系中的阳离子连接，在磁珠最外层负电基团的作用下，形成“阴离子-阳离子-阴离子”的盐桥结构，使核酸分子被特异性地吸附到磁珠表面。而当反应缓冲液被弃除后，加入水性分子，会快速充分水化核酸分子，解除三者之间的离子相互作用，使吸附到磁珠上的核酸分子被纯化出来。 磁珠法核酸提取的优势 磁珠法DNA提取是纳米科技与生物技术的完美结合，具有其它DNA提取方法不可比拟的优势： （1）样本需求量低：微量的材料即可提到高浓度的核酸；

（2）操作简单快速：整个操作流程基本分为五步（裂解、结合、洗涤、干燥、洗脱），全程无需离心操作，大多可在30~60分钟内完成； （3）质量稳定可靠：游离的磁珠与核酸的结合量更大，特异性的结合使得核酸纯度更高，且可通过控制磁珠表面基团来调节核酸回收量； （4）全自动化操作：采用核酸提取仪可实现自动化、高通量操作，可实现几十甚至几百个样品的提取；（5）安全无毒无害：试剂不含酚、氯仿等有毒化学试剂，完全符合现代化环保理念。 磁珠法——其他应用领域 当然，除了用作核酸提取，根据不同的表面处理与标记，还可将磁珠应用到其他的领域 ①.细胞分离（CD4、CD8） 可进一步用于肿瘤检测与诊断等 ②.蛋白、抗体分离（氨基磁珠、羧基磁珠、环氧基磁珠） 可进一步用于疾病的检测与诊断等 磁珠——根据不同的表面处理与标记，可将磁珠分成各种不同的应用类型 磁珠羧基#U0001 MaxBead Protein A #U0084 MaxBead Carboxyl Labeling试剂盒#KA3267 细胞与组织DNA分离试剂盒(磁珠系统) #62500 EpiMag 96孔高通量磁力分离器#Q10002-1

雷磁PH-3E使用说明书

沪制：02220128号 产品标准编号：Q/YXLG 173 见使用说明书进货检验要求●PHS-3E型pH计说明书 Model PHS-3E pH Meter Manual 上海仪电科学仪器股份有限公司 Shanghai INESA & Scientific Instrument

以pH电极说明书上的说明为准。

1 概述 PHS—3E型pH计是一台常用的实验室精密pH计, 是原PHS－3E的改型产品，新PHS－3E采用全新设计的外形、大屏幕LCD段码式液晶，显示清晰、美观。仪器增加了自动标准缓冲溶液识别功能，具有识别、、等三种标准缓冲溶液的能力，方便用户使用；仪器增加了一些必要的保护功能和提示功能，更方便用户操作和使用仪器。 该仪器适用于大专院校、研究院所、工矿企业的化验室取样测定水溶液的pH值和电位(mV)值、此外，还可配上离子选择性电极，测出该电极的电极电位。 2 仪器的主要技术性能 1．仪器级别：级 2．测量范围： pH：(0~ pH mV：（0~±1999）mV(自动极性显示) ℃: (0~ ℃ 3．最小显示单位： pH，l mV, ℃ 4．具有、、三种标液自动识别功能； 5．温度补偿范围：（0~）℃ 6．电子单元基本误差： pH：± pH mV：±1 mV ℃: ±℃ 7．仪器的基本误差：± pH±1个字；±℃±1个字 8．电子单元输入电流：不大于1×10-12A 9．电子单元输入阻抗：不小于 l×1012Ω 10．温度补偿器误差：不超过± pH±1个字 11．电子单元重复性误差：pH：不大于 pH mV：不大于l mV ℃：℃ 12．仪器重复性误差：不大于 pH 13．电子单元稳定性： pH±l 个字／3h 14．外形尺寸 1×b×h， mm：290×210×95 15．重量：1.5kg 16．正常使用条件 a) 环境温度：(5~40)℃； b) 相对湿度：不大于85％； c) 供电电源：AC (220±22)V，(50±l )Hz； d) 除地球磁场外无其他磁场干扰。

磁珠法分离纯化DNA原理及其步骤

日期：2012-05-22 来源：互联网 标签：核酸纯化核酸分离磁珠法纯化DNA 摘要 : 磁珠法纯化DNA主要是利用利息交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等其细胞中其他物质分离。本文主要概述了磁珠法纯化DNA原理、核酸分离与纯化的原则、核酸分离与纯化的步骤。 欢度大力神杯之夏，参与BRAND竞猜活动，获赠BRAND产品！ GeneCopoeia：qPCR mix免费试用体验活动开始！ 磁珠法纯化DNA主要是利用利息交换吸附材料吸附核酸，从而将核酸和蛋白质等其细胞中其他物质分离。本文主要概述了磁珠法纯化DNA原理、核酸分离与纯化的原则、核酸分离与纯化的步骤。 磁珠法纯化DNA原理 磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁(Magnetic Silica Particle)就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类型于玻璃奶的纯化方式。离心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一层可发生离心交换的材料(如DEAE，COOH)等，从而达到吸附核酸目的。不同性质的磁珠微珠所对应的纯化原理是不一致。使用磁珠法来纯化核酸的最大优点就是自动化。磁珠在磁场条件下可以发生聚集或分散，从而可彻底摆脱离心等所需的手工操作流程。Omega拥有全面的磁珠法核酸分离试剂盒，基于这种技术的试剂盒，名称前都有’Mag-Bind’。 核酸分离与纯化的原则 核酸在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起的。核酸的分离主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开。在分离核酸时应遵循以下原则:保证核酸分子一级结构的完整性：排除其他分子污染。 核酸分离与纯化的步骤 大多数核酸分离与纯化的方法一般都包括了细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤。每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。 1. 细胞裂解:核酸必须从细胞或其他生物物质中释放出来。细胞裂解可通过机械作用、化学作用、酶作用等方法实现。 (1) 机械作用:包括低渗裂解、超声裂解、微波裂解、冻融裂解和颗粒破碎等物理裂解方法。这些方法用机械力使细胞破碎,但机械力也可引起核酸链的断裂,因而不适用于高分子量长链核酸的分离。有报道超声裂解法提取的核酸片段长度从< 500bp ～ > 20kb 之间,而颗粒匀浆法提取的核酸一般< 10kb。 (2) 化学作用:在一定的p H 环境和变性条件下,细胞破裂,蛋白质变性沉淀,核酸被释放到水相。上述变性条件可通过加热、加入表面活性剂(SDS、Triton X-100 、Tween 20 、

磁珠法纯化DNA原理

磁珠法核酸纯化技术采用了纳米级磁珠微珠，这种磁珠微珠的表面标记了一种官能团，能同核酸发生吸附反应。硅磁（Magnet ic Silic a Partic le）就是指磁珠微珠表面包裹一层硅材料，来吸附核酸，其纯化原理类型于玻璃奶的纯化方式。离心磁珠是指磁珠微珠表面包裹了一层可发生离心交换的材料（如DEAE，COO H）等，从而达到吸附核酸目的。不同性质的磁珠微珠所对应的纯化原理是不一致。使用磁珠法来纯化核酸的最大优点就是自动化。磁珠在磁场条件下可以发生聚集或分散，从而可彻底摆脱离心等所需的手工操作流程。Omega拥有全面的磁珠法核酸分离试剂盒，基于这种技术的试剂盒，名称前都有’Mag-Bind’。 核酸分离与纯化的原则 核酸在细胞中总是与各种蛋白质结合在一起的。核酸的分离主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开。在分离核酸时应遵循以下原则:保证核酸分子一级结构的完整性;排除其他分子污染。 核酸分离与纯化的步骤 大多数核酸分离与纯化的方法一般都包括了细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤。每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。 1. 细胞裂解:核酸必须从细胞或其他生物物质中释放出来。细胞裂解可通过机械作用、化学作用、酶作用等方法实现。 (1) 机械作用:包括低渗裂解、超声裂解、微波裂解、冻融裂解和颗粒破碎等物理裂解方法。这些方法用机械力使细胞破碎,但机械力也可引起核酸链的断裂,因而不适用于高分子量长 链核酸的分离。有报道超声裂解法提取的核酸片段长度从< 500bp ～> 20kb 之间,而颗粒匀浆法提取的核酸一般< 10kb。 (2) 化学作用:在一定的p H 环境和变性条件下,细胞破裂,蛋白质变性沉淀,核酸被释放到水相。上述变性条件可通过加热、加入表面活性剂(SDS、Triton X-100 、Tween 20 、NP-40 、CTAB、sar-cosyl 、Chelex-100 等) 或强离子剂(异硫氰酸胍、盐酸胍、肌酸胍) 而获得。而p H 环境则由加入的强碱(NaOH) 或缓冲液( TE、STE 等) 提供。在一定的p H 环境下,表面活性剂或强离子剂可使细胞裂解、蛋白质和多糖沉淀,缓冲液中的一些金属离子螯合剂( EDTA 等) 可螯合对核酸酶活性所必须的金属离子Mg2+ 、Ca2+ ,从而抑制核酸酶的活性,保护核酸不被降解。 (3) 酶作用:主要是通过加入溶菌酶或蛋白酶(蛋白酶K、植物蛋白酶或链酶蛋白酶) 以使细胞破裂,核酸释放。蛋白酶还能降解与核酸结合的蛋白质,促进核酸的分离。其中溶菌酶能催化细菌细胞壁的蛋白多糖N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸残基间的β-(1 ,4) 键水解。蛋白酶K能催化水解多种多肽键,其在65 ℃及有EDTA、尿素(1～4mol/ L) 和去污剂(0. 5 %SDS 或1 %Triton X-100) 存在时仍保留酶活性,这有利于提高对高分子量核酸的提取效率。在实际工作中,酶作用、机械作用、化学作用经常联合使用。具体选择哪种或哪几种方法可根据细胞类型、待分离的核酸类型及后续实验目的来确定。 2. 酶处理:在核酸提取过程中,可通过加入适当的酶使不需要的物质降解,以利于核酸的分离与纯化。如在裂解液中加入蛋白酶(蛋白酶K 或链酶蛋白酶) 可以降解蛋白质,灭活核酸酶(DNase 和RNase) ,DNase 和RNase 也用于去除不需要的核酸。

磁珠法总RNA提取试剂盒说明书

磁珠法总RNA提取试剂盒 MagBeads Total RNA Extraction Kit 【目录号】TRE-5010；TRE-5030；TRE-5100； 【运输条件】2~25℃； 【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃；其它组分室温； 【试剂盒组成】 【注意事项】 1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，以免磁珠受到损害，使用前务必充分混匀； 2. 清洗液1使用前请按照瓶身标签描述加入异丙醇，稀释备用； 3. 清洗液2使用前请按照瓶身标签描述加入无水乙醇，稀释备用； 4. 建议使用新鲜或4℃存放少于3天样本进行提取，反复冻融导致核酸得量明显降低； 5. 请仔细阅读本说明书，并严格按照操作步骤完成操作。

磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案 【产品简介】 本试剂盒适用于从植物材料、动物组织、各种微生物、培养细胞等样本中提取总RNA。 试剂盒采用独特分离作用的纳米磁珠和缓冲液体系，磁珠表面修饰有特殊化学基团，在一定条件下对核酸具有极强的富集能力，当条件改变时可以可逆的释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。 试剂盒经过磁珠与核酸结合、清洗、洗脱等步骤，最大限度的去除了蛋白质及其它杂质，所得RNA产物纯度优良，可直接应用于酶切、PCR、qPCR、文库构建、测序等各种下游分子生物学实验。 【试剂盒说明】 仪器自动版 英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、EP管离心机、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、EP管、无水乙醇、异丙醇以及氯仿、PBS溶液（1×）。 手动版 水浴锅或金属浴、EP管离心机、涡旋振荡仪、EP管、EP管配套用磁力架、无水乙醇、异丙醇、氯仿、PBS溶液（1×）。 【手动版操作步骤】 1. 样本前处理及裂解 1）贴壁培养细胞 倒弃培养液，用PBS溶液（1×）冲洗一次，按照每10cm2生长细胞中加入1mL的比例加 入裂解液，轻微晃动使裂解液均匀分布于细胞表面，将内含细胞的裂解液转移至EP管中， 涡旋振荡至无明显颗粒物，室温静置5min。 2）悬浮培养细胞 将悬浮培养细胞连同培养液一起转入EP管中，4℃、8,000g离心2min，吸弃上清液，注 意勿破坏细胞沉淀。按照每5~10×106个细胞中加入1mL的比例加入裂解液，涡旋振荡至

雷磁E-201-C型pH复合电极使用说明书

雷磁E-201-C型pH复合电极使用说明书 一、用途 本电极是玻璃电极和参比电极组合在一起的塑壳可充式复合电极，是pH值测量元件，用于测量水溶液的pH值（氢离子活度），它广泛应用于环境监测、化轻工业、医药工业、染料工业、大专院校和科研机构中需要检测水溶液pH值的场 合。 测量范围：（0-14）pH 测量温度：（0-60）℃ 响应时间：≤2min 二、特点 1．碰撞不破，电极的易碎部分的塑料栅保护，测量时可作搅拌棒用。 2．电极为可充式：电极上端有充液小孔，配有小橡皮塞，在测量时应把小塞取 下。 3．抗干扰性能强：电极为全屏蔽式，防止测量时外电场干扰。 4．本电极下端配有电极保护帽，取下帽后，可以立即使用。 三、使用维护及注意事项： 1．电极在测量前必须用已知pH值的标准缓冲溶液进行定位和斜率校准，为取得正确的结果，用于定位的已知标准缓冲溶液的pH值愈接近被测值愈好。 2．取下保护帽后要注意，在塑料保护栅内的敏感玻璃球泡不要与硬物接触，任 何破损和擦毛都会使电极失效。 3．测量完毕不用时，应将电极保护帽套上，帽内应有少量浓度为3mol/L KCl，以保持球泡的湿润。如果发现干枯，在使用前应在3mol/L氯化钾溶液或微酸性的溶液中浸泡几小时，以降低电极的不对称电位。 4．复合电极的外参比补充液为3mol/L氯化钾溶液（附件有小瓶一只，内装氯化钾粉剂若干，用户只需加入去离子水置20ml刻度处并摇匀，此溶液即为3mol/L 外参比补充液），补充液可以从上端小孔加入。 5．电极的引出端（插头），必须保持清洁和干燥，绝对防止输出端短路，否则 将导致测量结果失准或失效。

6．电极应与高输入阻抗（≥1012Ω）的pH计或mv计配套，能使电极保持良好 的特性。 7．电极避免长期浸在蒸馏水中、蛋白质、酸性氟化物溶液中，并防止和有机硅 油脂接触。 8．经长期使用后，如发现电极的百分理论斜率略有降低，则可把电极下端浸泡在4%HF（氢氟酸）中3-5秒，用蒸馏水洗净，然后在0.1mol/L HCl溶液中浸泡几小时，用去离子水冲冼干净，使之复新。 9．被测溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞液接界的物质，会使电极钝化，其现象是百分理论斜率低、响应时间长、读数不稳定。为此，则应根据污染物质的性 质，以适当溶液清洗，使之复新。 注：选用清洗剂时，如能溶解聚碳酸树脂的清洗液，如四氯化碳、三氯乙烯、四氢呋喃等，则可能把聚碳酸树脂溶解后，沾污敏感玻璃球泡表面，而使电极失 效，请慎用！ 污染物质和清洗剂看下表，供参考。 污染物 清洗剂 无机金属氯化物 低于1mol/L稀酸 有机油脂类物 稀洗涤剂（弱碱性） 树脂高分子物质 洒精、丙酮、乙醚 蛋白质血球沉淀物 5%胃蛋白酶+0.1mol/L HCl溶液 颜料类物质 稀漂白液，过氧化氢 10．电极的插头规格甚多，用户在购买时，必须注意本电极的输出端是否与你处所配套的pH计吻合，如不合，请你提出要求，我厂将尽可能为你服务，配上你的pH计。