化验员读本上册第一章一般仪器
第一章一般仪器1.什么是仪器玻璃？
答：用于制作玻璃仪器的玻璃称为仪器玻璃。
2.为什么化验室大量使用玻璃仪器？
答：因为玻璃具有一系列可贵的性质，它具有很高的化学稳定性·热稳定性，有很好的透明度·一定的机械强度和良好的绝缘性能。玻璃来源方便，并可以用多种方法按需要制成各种不同形状的产品。
3.玻璃的主要化学成分是什么？
答：主要是二氧化硅·氧化钙·氧化钠·氧化钾。
4.玻璃仪器分为几类？由其制成的玻璃仪器哪一类可以加热？哪一类不能加热？
答：玻璃仪器分为硬质玻璃和软质玻璃两类。
硬质玻璃含二氧化硅和三氧化二硼较高，均属于高硼硅酸盐一类。具有较高的热稳定性，可以加热。软质玻璃用于制作一般仪器玻璃和量器玻璃，热稳定性差，不可加热。
5.为何玻璃仪器不能长时间存放减液？
答：碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀，储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会使磨口黏在一起无法打开。
6.使用玻璃仪器的注意事项/？
答：玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而有痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。氢氟酸很强烈的腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。
7.玻璃仪器洗涤的一般方法是什么?常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？答：首先用毛
刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。再用低泡沫洗涤液和水摇动，必要时可加入滤纸碎块。也可短时间浸泡。避免使用去污粉。冲净洗涤剂，用自来水洗三遍，用纯水洗三遍洗去自来水带来的杂质。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。
8.玻璃仪器常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？
答：常用的洗涤液有四种。
a.工业盐酸[ 浓或（1+1）]，用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。
b.纯酸洗液（1+1）、(1+2）、(1+9)的盐酸或硝酸(洗去汞铅等杂质)，用于除去微量的离子。
c.碱性洗液（10%的氢氧化钠水溶液），用于去油。煮的时间太长会腐蚀玻璃。
d.碘—碘化钾溶液（1克碘和2克碘化钾溶于水中，用水稀释至100毫升），用于洗涤用过硝酸银滴
定液后留下的黑褐色粘污物，也可用于擦洗沾过沾过硝酸银的白瓷水槽。
9. 为什么洗涤液不能混合使用？
答：以免相互作用，生成的产物更难洗净。
10.吸收池（比色皿）的洗涤注意事项？
答：要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。用硝酸、纯水洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。
11.测锌铁用的玻璃仪器酸洗后能用自来水冲洗吗?
答：酸洗后不能再用自来水冲洗，必须直接用纯水洗涤。
12.玻璃仪器的干燥方式?
答：晾干
烘干：在105~120度烘1小时左右，不得超过150度，以免引起容积变化。
吹干：急需干燥有不便于烘干的玻璃仪器，可以使用电吹风机吹干。
13.拉制玻璃棒、玻璃管时，最后为什么要退火？怎样退火？
答：由于玻璃是热的不良导体在加热和冷却过程中内外层温度不一样，热胀冷缩的情况不一样，从而使玻璃内部产生应力。如不经退火在冷却后会自然爆裂，有的要隔相当长的一段时间或使用中受加热或其它因素影响而发生突然爆裂。故在玻璃加工后都应进行退火以消除应力。
一般在600度左右的还原焰即文火中退火，再放在石棉网上在空气中慢慢冷却。复杂的玻璃仪器可以在高温炉中进行退火。
14.石英、瓷器、铂金、金、银、镍、铁、聚四氟乙烯、石墨等制品的用法？
答：石英玻璃：避免使用氢氟酸和磷酸及强碱溶液包括碱金属碳酸盐。
瓷器：避免苛性钠和碳酸钠的腐蚀，尤其不能进行熔融操作。
铂金：避免使用含碳的硅酸盐、磷、砷、硫及其化合物，避免氧化钾、氧化钠、硝酸钾、硝酸钠、氰化钾、氰化钠、过氧化钠、氢氧化钡、氢氧化锂，避免易还原金属的化合物及这些金属，如银、汞、铅、锑、锡、铋、铜等及其盐类，避免王水、卤素溶液或能产生卤素的溶液。
金：避免使用王水。
银:避免使用碱性硫化溶剂、硼砂、硝酸。
镍:避免用酸浸取。
铁：在用过氧化钠熔融时可代替镍坩埚使用。
聚四氟乙烯：避免使用熔融态钠和液态氟。
石墨：避免使用高氯酸。
15.由下列材料制作的器皿各能用于处理何种化学药品？
器皿材料：A.玻璃、石英、瓷器 B.铂C.银或镍D.聚四氟乙烯
药品：（1）盐酸；（2）硝酸；（3）王水；（4）氢氟酸（5）熔融氢氧化钠
答：（1）A和D。（2）A和D。（3）A和D。（4）B和D。（5）C。
16.为何银坩埚和镍坩埚不能做恒重沉淀用/
答：银坩埚和镍坩埚在空气中生成氧化膜，加热时质量有变化，不能恒重。
17.铂皿为什么必须保持清洁光亮？
答：经常灼烧的铂皿可能由于结晶失去光泽，日久杂质会深入铂金属内部使铂皿变脆而破裂。为了避免有害物质继续与铂作用，必须保持光亮。
18.使用铂皿的注意事项？
答：（1）取下灼热的铂坩埚时，必须用包有铂尖的坩埚钳。冷却至红热以下时，才可用镍或不锈钢坩埚钳或镊子夹取。
（2）拿取铂坩埚时不能太用力，以免变形及引起凹凸。不可用玻棒等尖头物件从铂皿中刮出物质，如有凹凸，可用木器轻轻整形。
（3）红热的铂皿不可骤然浸入冷水中，以免发生裂纹。
（4）铂坩埚必须放在铂三角或石英三角或泥三角上灼烧，避免与其它金属生成合金。
（5）铂皿不能在含有碳粒和含碳氢化合物的还原焰中灼烧，以免碳与铂化合生成脆性的碳化铂。
化验员读本上册第一章 一般仪器
第一章一般仪器 1.什么是仪器玻璃？ 答：用于制作玻璃仪器的玻璃称为仪器玻璃。 2.为什么化验室大量使用玻璃仪器？ 答：因为玻璃具有一系列可贵的性质，它具有很高的化学稳定性·热稳定性，有很好的透明度·一定的机械强度和良好的绝缘性能。玻璃来源方便，并可以用多种方法按需要制成各种不同形状的产品。 3.玻璃的主要化学成分是什么？ 答：主要是二氧化硅·氧化钙·氧化钠·氧化钾。 4.玻璃仪器分为几类？由其制成的玻璃仪器哪一类可以加热？哪一类不能加热？ 答：玻璃仪器分为硬质玻璃和软质玻璃两类。 硬质玻璃含二氧化硅和三氧化二硼较高，均属于高硼硅酸盐一类。具有较高的热稳定性，可以加热。软质玻璃用于制作一般仪器玻璃和量器玻璃，热稳定性差，不可加热。 5.为何玻璃仪器不能长时间存放减液？ 答：碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀，储存碱液的玻璃仪器如果是磨口仪器还会使磨口黏在一起无法打开。 6.使用玻璃仪器的注意事项/？ 答：玻璃的化学稳定性较好，但并不是绝对不受侵蚀，而是其受侵蚀的程度符合一定的标准。因玻璃被侵蚀而有痕量离子进入溶液中和玻璃表面吸附溶液中的待测分析离子，是微量分析要注意的问题。氢氟酸很强烈的腐蚀玻璃，故不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。 7.玻璃仪器洗涤的一般方法是什么?常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？答：首先用毛刷蘸水刷洗仪器，用水冲去可溶性物质及刷去表面粘附的灰尘。再用低泡沫洗涤液和水摇动，必要时可加入滤纸碎块。也可短时间浸泡。避免使用去污粉。冲净洗涤剂，用自来水洗三遍，用纯水洗三遍洗去自来水带来的杂质。洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。 8.玻璃仪器常用的洗涤液有哪几种？其主要能清洗的污物是什么？ 答：常用的洗涤液有四种。 a.工业盐酸[ 浓或（1+1）]，用于洗去碱性物质及大多数无机物残渣。 b.纯酸洗液（1+1）、(1+2）、(1+9)的盐酸或硝酸(洗去汞铅等杂质)，用于除去微量的离 子。 c.碱性洗液（10%的氢氧化钠水溶液），用于去油。煮的时间太长会腐蚀玻璃。 d.碘—碘化钾溶液（1克碘和2克碘化钾溶于水中，用水稀释至100毫升），用于洗涤用 过硝酸银滴定液后留下的黑褐色粘污物，也可用于擦洗沾过沾过硝酸银的白瓷水槽。 9. 为什么洗涤液不能混合使用？ 答：以免相互作用，生成的产物更难洗净。 10.吸收池（比色皿）的洗涤注意事项？ 答：要注意保护好透光面，拿取时手指应捏住毛玻璃面，不要接触透光面。用硝酸、纯水洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 11.测锌铁用的玻璃仪器酸洗后能用自来水冲洗吗?
仪器分析各章习题与答案
第一章绪论 问答题 1. 简述仪器分析法的特点。 第二章色谱分析法 1．塔板理论的要点与不足是什么? 2．速率理论的要点是什么? 3．利用保留值定性的依据是什么? 4．利用相对保留值定性有什么优点? 5．色谱图上的色谱流出曲线可说明什么问题? 6．什么叫死时间?用什么样的样品测定? ． 7．在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于相应两组分在两相间的分配系数还是扩散速率?为什么? 8．某一色谱柱从理论上计算得到的理论塔板数n很大，塔板高度H很小，但实际上柱效并不高，试分析原因。 9．某人制备了一根填充柱，用组分A和B为测试样品，测得该柱理论塔板数为4500，因而推断A和B在该柱上一定能得到很好的分离，该人推断正确吗?简要说明理由。 10．色谱分析中常用的定量分析方法有哪几种?当样品中各组分不能全部出峰或在组分中只需要定量其中几个组分时可选用哪种方法? 11．气相色谱仪一般由哪几部分组成?各部件的主要作用是什么? 12．气相色谱仪的气路结构分为几种?双柱双气路有何作用? 13．为什么载气需要净化?如何净化? 14．简述热导检测器的基本原理。 15．简述氢火焰离子化检测器的基本结构和工作原理。 16．影响热导检测器灵敏度的主要因素有哪些?分别是如何影响的? 17．为什么常用气固色谱分离永久性气体? 18．对气相色谱的载体有哪些要求? 19．试比较红色载体和白色载体的特点。
20．对气相色谱的固定液有哪些要求? 21．固定液按极性大小如何分类? 22．如何选择固定液? 23．什么叫聚合物固定相?有何优点? 24．柱温对分离有何影响?柱温的选择原则是什么? 25．根据样品的沸点如何选择柱温、固定液用量和载体的种类? 26．毛细管色谱柱与填充柱相比有何特点? 27．为什么毛细管色谱系统要采用分流进样和尾吹装置? 28．在下列情况下色谱峰形将会怎样变化?(1)进样速度慢；(2)由于汽化室温度低，样品不能瞬间汽化；(3)增加柱温；(4)增大载气流速；(5)增加柱长；(6)固定相颗粒变粗。 29．二氯甲烷、三氯甲烷和四氯甲烷的沸点分别为40℃，62℃，77℃，试推测它们的混合物在阿皮松L柱上和在邻苯二甲酸二壬酯柱上的出峰顺序。 30．流动相为什么要预先脱气?常用的脱气方法有哪些? 31．高压输液泵应具备什么性能? 32．在HPLC中，对流动相的要求是什么? 33．何谓梯度洗脱?适用于哪些样品的分析?与程序升温有什么不同? 33．什么是化学键合固定相?化学键合相的特点有哪些? 34．反相键合相色谱法具有哪些优点? 35．为何高效液相色谱法一般采用全多孔微粒型固定相? 36．指出下列物质在正相色谱和在反相色谱中的洗脱顺序： 37．在硅胶柱上，用甲苯为流动相时，某物质的保留时间为28 min，若改用CCl4或CHCl3。为流动相，指出哪一种溶剂能减少该物质的保留时间? 第三章光学分析法导论 一、选择题 1.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是( ) (1)原子光谱(2)分子光谱(3)可见分子光谱(4)红外光谱 2.可见光的能量应为( ) (1) 1.24×104～1.24×106eV (2) 1.43×102～71 eV (3) 6.2 ～3.1 eV (4) 3.1 ～1.65 eV 3.已知：h=6.63×10-34 J×s则波长为0.01nm的光子能量为( )
医学仪器2复习大纲整理-2
医学仪器2复习大纲整理-2
第一章电治疗类仪器设计原理 1、简述电磁波谱不同频段对人体不同的生理效应。 电磁波谱不同频段对人体的生理效应： 在1000Hz以下主要是刺激效应；在1000Hz～3×1015Hz主要是热效应；在3×1015Hz以上主要是生物效应。 2、什么是电离辐射？（可能不考） 电离：量子能量足够大的电磁辐射与某种物质相互作用，可将其原子或分子中的束缚电子击出，于是这些原子或分子成为阳离子，被击出的电子又可被其他中性的原子或分子俘获而形成阴离子。 频率高于3×1015Hz的电磁辐射，其量子能量较大，能引起生物组织电离，因而称为电离辐射。 4、电刺激系统通常由哪三部分组成？ 电刺激系统的组成：脉冲发生器、导联线、电极。 5、按照电刺激部位，刺激类型可分为哪三种？ 表面刺激－电刺激系统的三部分都在体外，电极放在皮肤上或要刺激的肌肉运动点附近。 经皮刺激－把电极放置于体内并靠近刺激部位。导联线穿过皮肤连接到外部脉冲发生器。 植入式刺激－刺激器的三部分通过外科手术永久植入人体，植入后皮肤完全缝合植入部分和体外部分的联系是通过非接触方式进行的。 9、简述人工心脏起搏器的原理及仪器结构。 原理：人工心脏起搏器是一个以电池为动力的、体积小而能植
入体内、可产生连续稳定的电脉冲的装置。人工心脏起搏发出的一定形式的微弱脉冲电流，能刺激心脏的起搏功能或诱导功能有障碍但尚有兴奋、收缩及心肌纤维间传动功能的心脏起搏，即以代替正常的起搏点刺激心肌，使之有效地收缩。 仪器结构：人工心脏起搏系统由脉冲发生器、电极导线和程控器三部分组成。起搏脉冲发生器的电子电路由控制单元、感知单元和脉冲输出单元组成。 10、简述心脏除颤器的设计原理。 除颤波形发生器—电源能量，选用电容把电能存储起来，再通过电容放电实现短时间高强度对病人电击； 除颤器框图（右边） 内置心电监视器—加快心律不齐的诊断； 除颤器提供RLC电路—产生衰减的正弦波或指数衰减的波形电击； 第二章激光治疗机 1、产生激光的三个必要条件是什么？（可能不考） 激光工作物质粒子数的反转；一个起正反馈、谐振和输出作用的光学谐振腔；满足光振荡的阈值条件。 2、激光器中对工作物质激励的方式有哪几种？
化验员基础知识题库根据化验员读本汇编
化验员基础知识题库汇编 一、填空题 1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度）、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标 准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好(透光面），拿取时手指应捏住(毛玻璃面)，不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。 ３、玻璃仪器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干)。玻璃仪器烘干的温度(10５~１2０）℃, 时长（１h)左右。 4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(２0±2℃）,相对湿度(45－６０℃）。电子 天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是(校准） ５、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差)、(仪器和试剂误差）、(主观误差)。 ６、物质的一般分析步骤，通常包括(采样)、(称样)、（试样分解）、(分析方法的选择）、(干 扰杂质的分离）、(分析测定）、(结果计算）等几个环节。 7、采样误差常常大于（分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间（愈短）分析时间愈可靠。 ８、制备试样一般可分为(破碎）、(过筛)、(混匀）、(缩分)四个步骤。 9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、（熔融）两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法）、(碱溶法）。 １０、微波是一种高频率的电磁波，具有(反射）、(穿透）、(吸收)三种特性。 1１、重量分析的基本操作包括(溶解）、（沉淀）、(过滤）、(洗涤）、（干燥)和(灼烧）等步骤。 1２、滤纸分为(定性滤纸）和(定量滤纸）,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 １3、在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即（滴定管)、(移液管）、(容 量瓶）。 1４、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口)下的（1～2）ｃｍ处,滴定速度 不能太快,以每秒（3～4)滴为宜，切不可成液柱流下。 1５、由于水溶液的(附着力）和(内聚力)的作用，滴定管液面呈（弯月)形。在滴定管读数时，应用（拇指)和(食指）拿住滴定管的上端(无刻度处），使管身保持(垂直）后读数。
医学电子仪器复习与练习指导-1
现代医学电子仪器原理与设计复习指导 目录 0阅读材料复习与练习 (1) 第一章医学仪器概述 (1) 第二章生物信息测量中的噪声和干扰 (1) 第三章信号处理 (2) 第四章生物电测量仪器 (4) 第五章血压测量 (6) 第六章医用监护仪器 (8) 第七章心脏治疗仪器与高频电刀 (10) 第八章医用电子仪器的电气安全 (11)
0阅读材料复习与练习 1.（）主要指那些单纯或组合应用于人体，用于生命科学研究和临床诊断治疗的仪器，包括所需的软件。 2.随着当今人类社会的发展和对医学模式认识上的转变，特别是以Internet 为代表的信息技术的普及，以医院为中心的模式必然会再次回归到以（）的医学模式上来。医学仪器的设计应充分认识这一医学发展的必然趋势。 3.以（）为中心的医学模式正在崛起，我们从事医学仪器设计应充分认识到这一发展趋势。 4.（）技术是对生物体中包含的生命现象、状态、性质及变量和成分等信息的信号进行检测和量化的技术。 5. （）技术即是研究从被检测的湮没在干扰和噪声中的生物医学信号中提取有用的生物医学信息的方法。 6.（）实质上是某一专门知识，例如某种疾病的诊断、处方，某些矿物的资源勘探数据分析等的计算机咨询系统(软件)。专家系统的基础是（），一类是已经总结在书本上的定律、定理和公式等，另一类是专家们在实际工作中长期积累的经验、教训。 7.请给出虚拟医学仪器的系统构成，并叙述各模块的功能。 8.请简述应用CMOS电路的注意事项。 9.施乐PARC研究中心首席科学家马克.威瑟提出宁静技术（Calm Technology）：“技术应无缝地融入我们的生活，而不是让我们时时感到技术的战栗与恐惧；我们不会消失在电脑空间中，而是电脑将消失在我们的生活中。”结合课程学习体会谈谈宁静技术对医学仪器设计的启示。 第一章医学仪器概述 1.依据检测和处理信号的方法不同，医学仪器的工作方式分为：（ ）和间接、（）和延时、间断和连续、模拟和（）。2.依据医学仪器的用途不同，医学仪器通常分为：（）用仪器，如生物电诊断与监护、生理功能诊断与监护、人体组织成分的电子分析、人体组织结构形态影像诊断；（）用仪器，如电疗、光疗、磁疗与超声波治疗。 3.（）方法，即是为了研究、分析生理系统而建立的一个与真实系统具有某种相似性的模型，然后利用这一模型对生理系统进行一系列实验，这种在模型上进行实验的过程就称为系统仿真。
化验员读本
第三章化验分析的一般知识基本操作 物质的一般分析步骤，通常包括采样、称样、试样分解、分析方法的选择、干扰杂质的分离、分析测定各结果计算等几个环节。本章只介绍试样的采取各制备、试样的分解。重量分析基本操作和滴定分析基本操作，其余内容由本书第七、八、九章分别介绍。 试样的采取方法，各有关部门都制订有严格的操作规程，这里只介绍采样的一些基本原则。试样的分解，是化验分析工作中很重要的一个步骤，这里介绍常用的溶解各熔融两种方法。另外，本章较为详细地介绍重量分析的基本操作各滴定分析的基本操作。这是化验员必须学握的基本功，应该正确、熟练地使用这些基本仪器，保证测定结果有较高的精确度。 第一节试样的采取和制备 一、采样的重要性 在实际工作中，要化验的物料常常是大量的，其组成有的比较均匀，也有的很不均匀，化验时所称取的分析试样只是几克，几百毫克或更少，而分析结果必须能代表全部物料的平均组成，因此，仔细而下确地采取具有代表性的“平均样”，就具有极其重要的意义。一般地说， 采样误差常大于分析误差，因此，掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的。如果采样和制样方法不正确，即使工作做得非常仔细和正确，也是毫无意义的，有时甚至给生产和科研带来很坏的后果。 二、采样的方法 通常遇到的分析对象是各种各样的，例如有金属、矿石、土壤化工产品、石油、工业用水、天然气等等。归结起来，试样有固体、液体和气体三各形态。按其各组分在试样中的分布情况看，不外乎有分布得比较均匀和分布得不均匀的两种。显然，对于不同的分析对象，分析前试样的采取及制备也是不相同的，因此其采样及制备样品的具体步骤应根据分析试样的性质、均匀程度、数量等等来决定。这些步骤和细节在有关产品的国家标准和部颁标准中都有详细规定，例如化工产品采样总则（ＧＢ６６７８－８６），以及化学试剂取样及验收规则（ＧＢ６１９－８８）等等。各种工业分析专著上也都有试样的采取和制备的章节，这里只讨论试样的采取和制备的一些基本原则。 （一）组成比较均匀的试样的采取和制备 一般地说，金属试样、水样以及某些较为均匀的化工产品等，组成比较均匀，任意采取一部分或稍加混合后取一部，即成为具有代表性的分析试样。 1.金属试样 金属经高温熔炼，组成比较均匀。例如钢片，只要任意剪取一部分即可。但对钢锭和铸铁来说，由于表面和内部的凝固时间不同，铁和杂质的凝固温度也不一样，因此表面和内部所含的杂质也有所不同，使组成不很均匀。为了克服这种不均匀性，在钻取试样时，先用砂轮将表面层磨去，然后采用多钻几个点及钻到一定的深度的方法。将所取得的钻屑放于冲击钵中捣碎混匀，作为分析试样。 2.水样 由于各种水的性质不同，水样的采集方法也不同。洁净的与稍受污染的天然水，水质变化不大，因此在规定的地点和深度，按季节采取一、二次，即具有代表性；生活污水与人们的作息时间、季节性的食物种类都有关系，一天中不同时间的水质不完全一样，每个月的水质情况也不相同；工业废水的变化更大，同一种工业废水，由于生产工艺过程不同，废水水质差别很大。同时工业废水的水质还会因原材料不均一、工艺的间歇性，随时跟着变化。所以在采集上述各种水样时，必须根据分析目的不同采取不同的采集方式。如平均混合水样等。但对于受污染十分严重的水体，其采样要求，应根据污染来源，分析目的而定，不能按天然水采样。 供一般确定物理性质与化学成分分析用的水样吸2L即可。水样瓶可以是容量2L的、无色磨口塞的硬质玻璃细口瓶或聚乙烯塑料瓶。当水样中含多量油类或其它有机物时，以玻璃瓶为宜；当测定微量金属离子时，采用塑料较好，塑料瓶的吸附性较小。测定SiO2 必须用塑料瓶取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必
化验员读本 理论练习3
一单选题 1.EDTA的有效浓度[Y+]与酸度有关，它随着溶液pH值增大而：（ A ） A、增大 B、减小 C、不变 D、先增大后减小 2.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（ C ） A、被测金属离子与EDTA配合物的颜色； B、被测金属离子与指示剂配合物的颜色； C、游离指示剂的颜色； D、金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色。 3.KMnO4法测石灰中Ca含量，先沉淀为CaC2O4，再经过滤、洗涤后溶于H2SO4中， 最后用KMnO 4滴定H 2 C 2 O 4 ，Ca的基本单元为（ B ） A、Ca B、 Ca 2 1 C、 Ca 5 1 D、 Ca 3 1 4.以K2Cr2O7法测定铁矿石中铁含量时，用0.02mol/LK2Cr2O7滴定。设试样含铁以 Fe 2O 3 (其摩尔质量为150.7g/mol)计约为50%，则试样称取量应为： ( D ) A、 0.1g左右； B、 0.2g左右； C、 1g左右； D、 0.35g左右。 5.配位滴定法是以(C)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、氧化还原 6.氧化还原滴定法是以(D)反应为基础的一种滴定分析法。 A、质子传递 B、沉淀 C、配位 D、电子转移 7.有关配位滴定法的反应必须符合的条件，错误的是(B)。 A、反应生成的配合物应很稳定 B、必须以指示剂确定滴定终点 C、反应速度要快 D、生成的配合物配位数必须固定 8.能与金属离子形成配合物的物质称为(A)。 A、配位剂 B、掩蔽剂 C、解蔽剂 D、显色剂 9.EDTA与Fe3+形成配位化合物时化学计量系数比为(D)。 A、3：2 B、2：2 C、2：3 D、1：1 10. EDTA在常温下(C)。 A、难溶于苛性碱溶液 B、易溶于酸 C、微溶于水 D、易溶于一般有机溶剂 11以下有关EDTA的叙述错误的是(B)。 A、酸度高时，EDTA可形成六元酸 B、在任何水溶液中，EDTA总以六种型体存在 C、PH值不同时，EDTA的主要存在型体也不同 D、EDTA的几种型体中，只有Y4－能与金属离子直接配位 12对于相同类型的配位物，K稳值越大，其配位物就越(A)。 A、稳定 B、不稳定 C、活波 D、惰性越大 13两种金属离子与同一配位剂生成两种类型相同的络合物时，其配位次序是(B)的先络合。 A、K稳值小 B、K稳值大 C、无先后次序 D、无法比较 14在氧化还原滴定法中,常根据所用的(B)不同而将此法分为高锰酸钾法、重铬酸钾法、碘量法、溴酸钾法等。 A、还原剂 B、氧化剂 C、指示剂 D、滴定剂 15氧化还原滴定法不能测定(C)。 A、直接测定还原剂 B、直接测定氧化剂 C、任何发生化合价变化的物质
化验员基础知识题库(根据《化验员读本》汇编)
化验员基础知识题库汇编 、填空题 长（1h 左右。 量瓶）。 1仪器洗涤是否符合要求对化验工作的（准确度） 、（精密度）均有影响。玻璃仪器洗净的 标准是（仪器倒置时，水流出后不挂水珠） 2、比色皿是光度分析最常用的仪器，要注意保护好（透光面） ，拿取时手指应捏住（毛玻璃 面），不要接触透光面。光度测定前可用柔软的（棉织物或纸）吸去光窗面的液珠，将擦镜纸折 叠为（四层）轻轻擦拭至透亮。 3玻璃仪器的干燥有（晾干） 、（烘干）、（吹干）。玻璃仪器烘干的温度（ 4精度要求高的电子天平理想的放置条件室温（ 2吐 2C ) ,相对湿度（45- 60 ）。电子天 平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（校准） 5称量误差分为（系统误差） 、（偶然误差）、（过失误差）。系统误差存在于以下三个方面: （方法误差）、（仪器和试剂误差）、（主观误差）。 6物质的一般分析步骤， 通常包括 （采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干 扰杂质的分离）、（分析测定）、（结果计算）等几个环节。 7、 采样误差常常大于（分析误差） ，样品采集后应及时化验，保存时间（愈短）分析时间愈 可靠。 制备试样一般可分为（破碎） 、（混匀）、（缩分）四个步骤。 溶法）、 10 11 骤。 12 13 常用的试样分解方法大致可分为溶解、 （熔融）两种，溶解根据使用溶剂不同可分为（酸 （碱溶法）。 微波是一种高频率的电磁波，具有（反射） 重量分析的基本操作包括（溶解） 滤纸分为（定性滤纸）和（定量滤纸） 、（穿透）、（吸收）三种特性。 （沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步 ,重量分析中常用（定量滤纸）进行过滤。 在滴定分析中，要用到三种能准确测量溶液体积的仪器，即（滴定管） 、（移液管）、（容 14 滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口（或烧杯口）下的（ 1?2） cm 处，滴定速度
仪器分析总结习题 1
第一章气象色谱法 1. 死时间tM 2. 保留时间tR 3. 调整保留时间t'R 4. 死体积VM 5. 保留体积VR 6. 调整保留体积 7.相对保留值γ21 8.标准偏差σ 9.半峰宽度 Y1/2 10.峰底宽度Y 1、若一个溶质的分配比为，计算它在色谱柱流动相中的质量分数（%） 2、在一根色谱柱上分离苯和甲苯，保留时间分别为和，死时间为1min，问：甲苯停留在固定相中的时间是苯的几倍？ 甲苯的分配系数是苯的几倍？ (3,3) ）150sA的保留时间（4，死时间为30s，求组分3、某色谱条件下，组分A的分配比为4、下列哪些参数改变会引起相对保留值变化？ A、柱长 B、相比 C、柱温 D、流动相流速 5、在气液色谱中，下列变化对溶质的保留体 积几乎没有影响的是 A、改变载气流速 B、改变固定液化学性质 C、增加柱温 D、增加柱长 E、增加固定液的量 例1 已知某组分峰Y＝40s，tR=400s。计算理论塔板数n。 t40022R n?16()?16()?1600例2 已知一根1米长的色谱柱，neff＝1600块，组份A在柱上的调整保留时间为100s，理40Y'Lt Heff峰的半峰宽和。试求A2R?n)H?5.54(有效有效nY21/有效要达到完全分离，100秒，在一定条件下，例3 两个组分的调整保留时间分别为85秒和，
柱长是多少？R= 即。计算需要多少块有效塔板。若填充柱的塔板高度为 cm2,1= 100 / 85 = γ解： 2,1 -1) ]2 2,1 / (γγ n有效 = 16R2 [ = 16×× / ) 2 （块） = 1547 = 155 cm × = 1547有效H有效· = n有效 L． 即柱长为米时，两组分可以得到完全分离。为记录得到如图的色谱图。图中横坐标l1和2 例2 有一根1m长的柱子，分离组 分 度，的分离笔走纸距离。若欲得到 R= 有效塔板数应为多少？色谱 柱要加到多长？1 的相对保留值r2，解：先求出组分2对组分 1tR2=17min, Y2=1min, （1）从图中可以看出， n = 16(tR2/Y2)2 =4624 所以； tM = 17-1 = 16min R2=tR2 –） t'R1= tR1- tM =14-1=13min t'（2R1=16/13 'α = t'R2/t （3）相对保留值neff=16(t'R2/Y)2=4096 Heff=L/neff=3/4096 ×(3/4096)[(16/13)/(16/13-1)]2 式据公：L=16R2 Heff
《化验员读本》读书心得
书籍名称《化验员读本》（下册）书籍作者刘珍书籍类别（打√）□通用知识□健康知识√专业知识□个人修养 主要观点本书是化验员的培训教材与自修读本。上册共十章，介绍滴定分析、重量分析、分离富集、分析误差等化学分析方法的基础知识与基本操作，以及一般化验室仪器（玻璃仪器及其它制品）、实验用水、溶液配置与浓度计算、分析实验室的建设等化验员的必备知识与技能。 下月读书计划《药品生产企业GMP实务》 心得感悟正文： 读《化验员读本》有感 最近两个月都在读《化验员读本》这本书从各个方面讲解了化验员日常工作中所需要学习的知识。这本由浅入深，很容易读懂。而且多从细节上介绍化验员化验工作中容易遇到的问题，十分适合我这样一个从事该项工作时间不久的化验员学习。 本书的下册主要对实验室会用到的仪器进行了讲解，从原理到使用环境、方法维护都做了讲解，很多细节都是我们日常使用中会忽略的部分。下面以天平这个实验室中常用仪器为例，谈谈我的读书感受。 目前实验室基本已不用等臂双盘天平而改为方便快捷的电子天平。天平原本就是一个很精密的仪器，必须在合适的环境条件下才能达到其预期的性能。首先，天平需要在温湿度相对恒定的室内环境中工作，对于分析天平要求更为精确，比如室温最好控制在20℃±2℃、相对湿度45%-60%内，且温度波动越小越好，最好是能控制在每小时波动不超过0.5℃。温过高过或过低时，实验人员的体温都可能造成天平的零点漂移。湿度过高时，天平的金属部件吸附而造成天平反应迟缓且易造成金属部件的腐蚀，并且湿度过低时实验人员和仪器均易带静电而使称量不准确，因此当天平从一个较低温度的环境中转移至较高温度的环境中时，建议先切断电源将天平放置两小时以上消除天平内部凝结空气中的水分后再进行 称量。其次，天平台要求具有抗震及减震的性能，避免阳光直射、灰尘和腐蚀性气体。当天平被污染时，只能用少量中性洗涤剂擦拭，并且擦拭所用的布必须柔软，避免天平秤盘等划伤。最后，使用电子天平前一定要进行校准，电子天平的工作原理是被称物质的质量产生的重力通过传感器转换成电信号来显示被称物 质的质量的，因此称量的结果与重力加速度g有关，如果同一台电子天平在北京称100g的物体，到了广州，若不对天平进行校准，那么称量值将减少137.86mg。
仪器分析作业01参考答案(第一章)
1. 仪器信号由哪几部分组成？它们各具有什么特点？ 答：仪器的响应信号由三部分组成：S=S 待测组分+S 空白+S 本底 S 待测组分：指待测组分的响应信号，在一定浓度范围内，该值与待测组分浓度呈一定函数关系（定量分析的基础）； S 空白：指除待测组分外，试液中其他成分（溶剂+相关试剂+基体）的响应信号，具有恒定性，可用空白溶液校正（可消除）； S 本底：指仪器自身随机噪音产生的响应信号，具有随机性，不能消除，但可通过仪器的改善或适当的数据处理而减小，是影响测量精密度的原因，也是决定检出限的主要因素之一。 2. 某仪器方法测定含0.03 mg ?L -1 Mn 的近空白溶液所得信号数据如下：0.0028、0.0029、0.0028、0.0029、0.0023、0.0027、0.0024、0.0029、0.0031、0.0031、0.0029（共11次），（1）试计算该方法测定Mn 的检出限和定量下限；（2）相同条件下，某试样的响应信号为0.0015，该试样中锰的含量是多少？ 解：（1）0028.0S =；00025.0s =；k=0.0028/0.03=0.093 L ?mg -1 1D L L mg 008.0093.0/00025.03k /s 3c -?=?== 1L mg 03.014.0/00025.010k /s 10LOQ -?=?== （2）3s<0.0015<10s ，结果应表示为：检出但无法定量 3. 用某仪器方法测定试样中微量Cu 的含量：称取试样0.740 g ，溶解后定容到100 mL 容量瓶中作为试样溶液，测定时溶液的配制及对应的仪器信号S 如下表所示，计算试样中Cu 的质量分数（%）。（已知存在以下关系：S=k ?c Cu ） （本题为单次标准加入法，标准溶液加入前后，S 与c Cu 的线性关系不变，且k 为常数；1号为空白溶液，2、3的信号中应将此部分扣除） 解：依题可知空白信号=0.010 ?试样信号=0.175-0.010=0.165；试样加标后信号=0.365-0.010=0.355 设试样处理为溶液时Cu 的含量为ρCu ，则存在以下关系式：
仪器分析课后习题答案1概要
课后习题答案 第一章：绪论 1．解释下列名词： （1）仪器分析和化学分析；（2）标准曲线与线性范围；（3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。 答：（1）仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法，这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法；化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。（2）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线；标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度（或含量）的范围称为该方法的线性范围。 （3）灵敏度、精密度、准确度和检出限：物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度；精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的真实值（或标准值）相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量，称为这种方法对该物质的检出限。 第三章光学分析法导论 1．解释下列名词： （1）原子光谱和分子光谱；（2）原子发射光谱和原子吸收光谱； （3）统计权重和简并度；（4）分子振动光谱和分子转动光谱； （5）禁戒跃迁和亚稳态；（6）光谱项和光谱支项； （7）分子荧光、磷光和化学发光；（8）拉曼光谱。 答：（1）由原子的外层电子能级跃迁产生的光谱称为原子光谱；由分子的各能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。 （2）当原子受到外界能量（如热能、电能等）的作用时，激发到较高能级上处于激发态。但激发态的原子很不稳定，一般约在10-8s内返回到基态或较低能态而发射出的特征谱线形成的光谱称为原子发射光谱；当基态原子蒸气选择性地吸收一定频率的光辐射后跃迁到较高能态，这种选择性地吸收产生的原子特征的光谱称为原子吸收光谱。 （3）由能级简并引起的概率权重称为统计权重；在磁场作用下，同一光谱支项会分裂成2J＋1个不同的支能级，2J＋1称为能级的简并度。 （4）由分子在振动能级间跃迁产生的光谱称为分子振动光谱；由分子在不同的转动能级间跃迁产生的光谱称为分子转动光谱。 （5）不符合光谱选择定则的跃迁叫禁戒跃迁；若两光谱项之间为禁戒跃迁，处于较高能级的原子具有较长的寿命，原子的这种状态称为亚稳态。 （6）用n、L、S、J四个量子数来表示的能量状态称为光谱项，符号为n 2S + 1 L；把J值不同的光谱项称为光谱支项，表示为n 2 S + 1 L J。 （7）荧光和磷光都是光致发光，是物质的基态分子吸收一定波长范围的光辐射激发至单重激发态，再由激发态回到基态而产生的二次辐射。荧光是由单重激发态向基态跃迁产生的光辐射，而磷光是单重激发态先过渡到三重激发态，再由三重激发态向基态跃迁而产生的光辐射。化学发光是化学反应物或反应产物受反应释放的化学能激发而产生的光辐射。 （8）入射光子与溶液中试样分子间的非弹性碰撞引起能量交换而产生的与入射光频率不同的散射光形成的光谱称为拉曼光谱。 4.解：光谱项分别为：基态31S；第一电子激发态31P和33P。 原子价电子组态n L S 光谱项J 光谱之项多重性简并度
化验员读本考题
化验员读本考题 第一次试题 一、填空题 1 新的玻璃砂芯滤器使用前应以热的(盐酸)或(铬酸洗液)边抽滤边清洗，再用 蒸馏水洗净 2 吸收池(比色皿)对于有色物质的污染可用(3mol/盐酸-1+1乙醇)溶液洗涤用 自来水。实验室用纯水充分洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水，如急用，可用(乙醇)，(乙醚)润洗后用吹风机吹干 3 玻璃仪器的干燥有(晾干)(烘干)(吹干)三种 4 电子天平的称量依据是(电磁力平衡)原理 5 安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是(18-22)相对湿度为(45-60%) 6 电子天平开机后需要至少预热(30)min以上，才能正式称量 7 电子天平在安装之后，称量之前必不可少的一个环节是(校准) 8 采样的基本原则是使采的样品(具有代表性) 9 《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25? 时的电导率为(0.5mS/m)PH为(5.0-7.5) 10 实验室玻璃仪器洗净的标志是(应壁不挂珠) 11 吸管为(量出)式量器，外壁应标有(Ex)字样，容量瓶为(量入)式量器，外 壁应标有(In)字样 12 储存水的新容器在使用前需用(20%盐酸)溶液浸泡(2-3)天，再用待储存的 水反复冲洗，然后注满，浸泡(6h)以上方可使用 13我国化学试剂分为一级，二级，三级，中文标志分别是(优级纯)，(分析纯)，(化学纯)英文标志分别是(GR)(AR)(CP)标签颜色分别为(深绿色)(金光红
色)(中蓝色) 14 物质分散成微粒分布在另一物质中所形成的混合物称为(分散体系)被分散的物质称为(分散相)它所在的介质称为(分散介质) 15 标准溶液的浓度单位应为(物质的量浓度)它的量符号是(C)单位为(摩尔每升)单位符号为(mol/l) 16 沉淀的过滤和洗涤必须(一次)完成，否侧沉淀(极易吸附杂质离子)很难洗净。 17 75%的消毒酒精中(水)为溶剂，(酒精)为溶质。 18 配置碱标准滴定液时需用(无二氧化碳)的水。 19 根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于(分析纯)。 20 干 燥剂中常用的干燥剂有(变色硅胶)和(无水氯化钙)。它们失效的标志分别是(硅胶变红)和(氯化钙结成硬块)。 21 规定的滴定姿势应是操作者(面对)滴定管，站立或坐姿，(左)手转动活 塞，(右)手持锥形瓶。滴定时应(注意力集中)，以免滴过终点。 22 正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻线以上约(0.5)CM处，停留(1-2)分钟，以使(附着在管上部内壁的溶液留下.每次滴定最好从(零或接近零)开始，不要从(中间)开始。 23 在国际标准或国标中，溶剂用(A)代表，溶质用(B)代表。 24 有效数字是指(实际能测得的数字)，它是由(准确数字)加一位(可疑)数字 组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的(准确度)。 25 分析结果的准确度是表示(测量值与(真实值)之间色符合程度。 26 系统误差差生的原因有(仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。 27 原始记录的“三性”是(真实)性、(原始)性、(科学)性。 28 制备试样一般分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)4个步骤。 29 重量分析的基本步骤包括样品(溶解)、(沉淀)、(过滤)、(洗涤)、(干燥) 和(灼烧)等步骤。
化验员读本考题
化验员读本考题 一、填空题 1 新的玻璃砂芯滤器使用前应以热的(盐酸)或(铬酸洗液)边抽滤边清洗，再用 蒸馏水洗净。 2 吸收池(比色皿)对于有色物质的污染可用(3mol/盐酸-1+1乙醇)溶液洗涤用 自来水。实验室用纯水充分洗净后倒立在纱布或滤纸上控去水，如急用，可用(乙醇)，(乙醚)润洗后用吹风机吹干。 3 玻璃仪器的干燥有(晾干)(烘干)(吹干)三种。 4 电子天平的称量依据是(电磁力平衡)原理。 5 安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是(18-22)相对湿度为(45-60%) 6 电子天平开机后需要至少预热(30)min以上，才能正式称量。 7 电子天平在安装之后，称量之前必不可少的一个环节是(校准) 。 8 采样的基本原则是使采的样品(具有代表性) 。 9 《分析实验室用水规格和试验方法》中规定，三级水在25℃时的电导率为(0.5mS/m)PH为(5.0-7.5) 。 10 实验室玻璃仪器洗净的标志是(应壁不挂珠) 11 吸管为(量出)式量器，外壁应标有(Ex)字样，容量瓶为(量入)式量器，外 壁应标有(In)字样。 12 储存水的新容器在使用前需用(20%盐酸)溶液浸泡(2-3)天，再用待储存的 水反复冲洗，然后注满，浸泡(6h)以上方可使用。 13我国化学试剂分为一级，二级，三级，中文标志分别是(优级纯)，(分析 纯)，(化学纯)英文标志分别是(GR)(AR)(CP)标签颜色分别为(深绿色)(金光红 色)(中蓝色) 。
14 物质分散成微粒分布在另一物质中所形成的混合物称为(分散体系)被分散的物质称为(分散相)它所在的介质称为(分散介质)。 15 标准溶液的浓度单位应为(物质的量浓度)它的量符号是(C)单位为(摩尔每升)单位符号为(mol/l) 。 16 沉淀的过滤和洗涤必须(一次)完成，否侧沉淀(极易吸附杂质离子)很难洗净。 17 75%的消毒酒精中(水)为溶剂，(酒精)为溶质。 18 配置碱标准滴定液时需用(无二氧化碳)的水。 19 根据GB602的规定，配制标准溶液的试剂纯度不得低于(分析纯)。 20 干燥剂中常用的干燥剂有(变色硅胶)和(无水氯化钙)。它们失效的标志分别是(硅胶变红)和(氯化钙结成硬块)。 21 规定的滴定姿势应是操作者(面对)滴定管，站立或坐姿，(左)手转动活塞，(右)手持锥形瓶。滴定时应(注意力集中)，以免滴过终点。 22 正式滴定前，应将滴定液调至“0”刻线以上约(0.5)CM处，停留(1-2)分钟，以使(附着在管上部内壁的溶液留下.每次滴定最好从(零或接近零)开始，不要从(中间)开始。 23 在国际标准或国标中，溶剂用(A)代表，溶质用(B)代表。 24 有效数字是指(实际能测得的数字)，它是由(准确数字)加一位(可疑)数字组成。它不仅表明数量的大小，而且也反映出测量的(准确度)。 25 分析结果的准确度是表示(测量值与(真实值)之间色符合程度。 26 系统误差差生的原因有(仪器误差)、(方法误差)、(试剂误差)和(操作误差)。 27 原始记录的“三性”是(真实)性、(原始)性、(科学)性。 28 制备试样一般分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)4个步骤。
仪器分析课后习题答案69635
第一章绪论 第二章光学分析法导论 第三章紫外-可见吸收光谱法? 第四章红外吸收光谱法 第五章分子发光分析法 第六章原子发射光谱法 第七章原子吸收与原子荧光光谱法第八章电化学分析导论 第九章电位分析法 第十章极谱分析法 第十一章电解及库仑分析法 第十二章色谱分析法
第一章绪论 1．解释下列名词： (1)仪器分析和化学分析；(2)标准曲线与线性范围;(3）灵敏度、精密度、准确度和检出限。 答：(1)仪器分析和化学分析：以物质的物理性质和物理化学性质（光、电、热、磁等）为基础的分析方法,这类方法一般需要特殊的仪器，又称为仪器分析法;化学分析是以物质化学反应为基础的分析方法。 (２）标准曲线与线性范围：标准曲线是被测物质的浓度或含量与仪器响应信号的关系曲线;标准曲线的直线部分所对应的被测物质浓度(或含量）的范围称为该方法的线性范围。 (3)灵敏度、精密度、准确度和检出限:物质单位浓度或单位质量的变化引起响应信号值变化的程度，称为方法的灵敏度;精密度是指使用同一方法，对同一试样进行多次测定所得测定结果的一致程度；试样含量的测定值与试样含量的
真实值（或标准值)相符合的程度称为准确度；某一方法在给定的置信水平上可以检出被测物质的最小浓度或最小质量,称为这种方法对该物质的检出限. 2． 对试样中某一成分进行５次测定,所得测定结果（单位μg ?mL -1）分别为 0.36,０．3８,0.３５,０.37,０.39。 （1） 计算测定结果的相对标准偏差; （2） 如果试样中该成分的真实含量是0。3８ μg ?mL -1,试计算测定结果的相对误差。 解：(1)测定结果的平均值 37.0539.037.035.038.036.0=++++=x μｇ ?mL -1 标准偏差 12 222212 0158.01 5)37.039.0()37.037.0()37.035.0()37.038.0()37.036.0(1 )(-=?=--+-+-+-+-=--=∑mL g n x x s n i i μ 相对标准偏差 %27.4%10037.00158.0%100=?=?=x s s r （2)相对误差 %63.2%10038.038.037.0%100-=?-=?-=μ μx E r . 3． 用次甲基蓝-二氯乙烷光度法测定试样中硼时,为制作
化验员读本题库)
化验员读本题库 1、实验室所用玻璃器皿要求清洁，用蒸馏水洗涤后要求（瓶壁不挂水珠）。 2、用纯水洗涤玻璃器皿时,使其既干净又节约用水的方法原则是（少量多次）。 3、玻璃仪器可根据不同要求进行干燥，常见的干燥方法有（自然晾干）（吹干）（烘干）。 4、对于被有色物质污染的比色皿可用（盐酸-乙醇）溶液洗涤。 5、烘箱不能烘烤（易燃）、（易爆）、（易挥发）、（腐蚀性）物品。 6、浓硫酸的三大特性是（吸水性）、（氧化性）、（腐蚀性）。 7、玻璃量器种类有（滴定管）、（吸管）、（量筒）、（容量瓶）。 8、天平的计量性能包括（稳定性）、（灵敏性）、（可靠性）和（示值不变性）。 9、电子天平是利用（电磁力平衡）的原理制成。 10、托盘天平使用时，放好天平，旋动平衡螺丝（调节零点），将称量物放在（左）边盘，砝码放在（右）边盘，一般大砝码放（中间），小砝码放在（边上）。 11、化工产品采样的基本原则(具有代表性并兼顾经济性)。 12、物质的一般分析步骤，通常包括（采样）、（称样）、（试样分解）、（分析方法的选择）、（干扰杂质的分离）、（分析测定）和（结果计算）等几个环节。 13、分解试样的方法常用（溶解）和（熔融）两种。 14、当水样中含多量油类或其它有机物时，采样以（玻璃瓶）为宜；当测定微量金属离子时，采用（塑料瓶）较好，塑料瓶的（吸附性）较小。测定二氧化硅必须用（塑料瓶）取样。测定特殊项目的水样，可另用取样瓶取样，必要时需加药品保存。 15、采样瓶要洗得很干净，采样前应用水样冲洗样瓶至少（3）次，然后采样。采样时，水要缓缓流入样瓶，不要完全装满，水面与瓶塞间要留有空隙（但不超过1cm），以防水温改变时瓶塞被挤掉。 16、溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)和(碱溶法)；酸溶法是利用酸的(酸性)、(氧化还原性)和(配合性)使试样中被测组分转入溶液。 17、熔融法分（酸熔法）和（碱熔法）两种。 18、重量分析的基本操作包括样品（溶解）、（沉淀）、（过滤）、（洗涤）、（干燥）和（灼烧）等步骤。 19、重量分析方法通常分为（沉淀法）、（挥发法）和（萃取法）。 20、滤纸分（定性滤纸）和（定量滤纸）两种，重量分析中常用定量滤纸（或称无灰滤纸）进行过滤。 21、定量滤纸按滤纸孔隙大小分有快速、中速和慢速3种；色带标志分别为（蓝色）、（白色）
化验员读本第一章、第二章复习题
化验员读本第一章、第二章复习题 第一章一般仪器 判断题 1、玻璃容器不能长时间存放碱液，但可以长期存放所有酸液（×） 2、玻璃仪器磨口塞只要是型号一致就可以混用（×） 3、干燥器内不可放入红热物体，放入热的物体后要时时开盖（√） 4、比色皿拿取时应拿毛玻璃面，不要接触透光面（√） 5、测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗（√） 6、测锌、铁用的玻璃仪器酸洗后不能再用自来水冲洗，必须直接用纯水洗涤（√） 7、新的滤器使用前用蒸馏水反复抽洗后即可使用（×） 8、洗净的仪器倒置时水流出后器壁应不挂水珠，至此再用少量蒸馏水涮洗仪器三次，洗去自来水带来的杂质，即可使用（√） 9、去污粉的去污效果很好，但带磨口塞的仪器不要用去污粉擦洗磨口部位（√） 10、瓷制器皿耐高温、耐酸碱性比玻璃好，可以用于熔融氢氧化钠钠和碳酸钠等操作（×） 11、聚四氟乙烯耐浓酸、浓碱、强氧化剂的腐蚀，可以长期存放一般酸液或碱液（√） 不定项选择题 1、以下玻璃仪器不可直接加热的有（ABCD ） A.容量瓶 B.滴定管 C.量筒量杯 D.分液漏斗 2、玻璃仪器的干燥方法有（ABC ） A.晾干 B.烘干 C.吹干 D.烤干 3、打开粘住的磨口塞可以采用以下方法（ABC ） A.木器敲击 B.加热 C.加渗透性液体 D.冷冻 第二章天平 1、电子天平的工作原理是（电磁力平衡）原理。 1、天平的选用选原则是不能超载、精度不够，也不应滥用高精度天平造成不必要的浪费（） 一、天平原理、指标及选择 天平是精确测定物体质量的重要计量仪器。 ?按构造原理分为机械天平和电子天平。分别采用杠杆原理和电磁力平衡原理。 ?技术指标：最大称量、分度值、秤盘直径及上方空间。 ?正确选用：在了解天平技术参数和特点的基础上，根据称量要求的精度及工作特点正确选择。选择的原则是不能超载、精度不够；也不应滥用高精度天平造成不必要的浪费。 二、电子天平 原理：电磁力平衡原理 特点： （1）、数显，使用寿命长，性能稳定，灵敏度高，操作方便。 （2）、称量速度快，精度高。 （3）、称量范围和读数精度可变，一机多用