药物化学复习题

《药物化学》复习题

一、单项选择题：本大题在每小题给出的选项中，只有一个最佳答案。请将正确选项的

字母填在题后的括号内。

1．下列利尿药中，缓慢而持久的利尿药物为 ( )

A 、氢氯噻嗪

B 、依他尼酸

C 、螺内酯

D 、呋塞米

E 、利尿酸

2．下列药物中，不易被空气氧化为 ( )

A 、肾上腺素

B 、去甲肾上腺素

C 、多巴胺

D 、麻黄碱

E 、去甲肾上腺素

3．巴比妥类药物苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的

A 、氮气

B 、氧气

C 、二氧化碳

D 、二氧化硫

E 、氢气 ( )

4．关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是 ( )

A 、遇碱性药物引起分解

B 、水溶液呈中性

C 、在碱性溶液较稳定

D 、可用Vitali 反应鉴别

E 、是M 受体拮抗剂

5．下列说法与肾上腺素不符的是 ( )

A 、含有邻苯二酚结构

B 、呈酸碱两性

C 、药用为R 构型，具有右旋光性

D 、对α和β受体都有较强的激动作用

E 、对α受体有较强的激动作用

6．下列药物中，脂溶性维生素为 ( )

A 、维生素E

B 、维生素

C C 、维生素B 1

D 、维生素B 2

E 、维生素B 6

7．下列药物中能发生异羟肟酸铁反应的是 ( )

A 、卡托普利

B 、普萘洛尔

C 、氯贝丁酯

D 、肾上腺素

E 、去甲肾上腺素

8．下列药物中地西泮在体内的活性代谢产物为 ( )

A 、奥沙西泮

B 、硝西泮

C 、氟西泮

D 、氯硝西泮

E 、三唑仑

9．下列4个结构中，喷他佐新的结构为 ( )

CH 3O N

O A 、 B 、 C 、 D 、

10．下列药物中，以左旋体供药用为 ( )

A 、布洛芬

B 、氯胺酮

C 、盐酸吗啡

D 、盐酸乙胺丁醇

E 、肾上腺素

11．甲氧苄啶为 ( )

A 、二氢叶酸合成酶抑制剂

B 、二氢叶酸还原酶抑制剂

C 、磷酸二酯酶抑制剂

D 、碳酸酐酶抑制剂

E 、磷酸二酯酶激动剂

12．吡拉西坦的主要临床用途为 ( )

A 、改善脑功能

B 、兴奋呼吸中枢

C 、利尿

D 、肌肉松弛

E 、强心

13．利巴韦林临床主要作用 ( )

A 、抗真菌药

B 、抗肿瘤药

C 、抗病毒药

D 、抗结核病药

E 、抗高血压药

14．下列药物中，主要用作抗真菌药为 ( )

A 、阿昔洛韦

B 、氟康唑

C 、氧氟沙星

D 、盐酸乙胺丁醇

E 、氯胺酮

15．结构式 的缩写是 (

) A 、SMZ B 、SD C 、TMP D 、SA E 、ST

16．下列结构式中克拉维酸的结构是 ( )

A B

C D

17．下列结构式中阿奇霉素的结构是 (

)

N SO 2NH

H 2N N O

O COOH H CH 2OH

N O CH

3

CONH C N

O N S N H 2SO 3H

CH 3

C H 3C S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH N O COOH

S CH 3

CH 3

N(CH 3)2

A B

C D

18．下列4个结构中，酸性最强的是 ( )

A B

C D

19．下列药物中，能与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是 ( )

A 、黄体酮

B 、地塞米松

C 、炔雌醇

D 、甲睾酮

E 、氯胺酮

20．下列药物中，不是抗代谢抗肿瘤药物为 ( )

A 、氟尿嘧啶

B 、甲氨喋呤

C 、洛莫司汀

D 、巯嘌呤

E 、阿糖胞苷

21．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是 ( )

A 、昂丹司琼

B 、甲氧氯普胺

C 、氯丙嗪

D 、多潘立酮

E 、氯胺酮

22．非甾体抗炎药按化学结构可以分为 ( )

A 、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类

B 、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C 、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类

D 、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

E 、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类

23．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是 ( )

A 、二甲基氨基

B 、侧链部分

C 、酚羟基

D 、吩噻嗪环

E 、丙胺基

24．长期服用磺胺类药物应同时服 ( )

A 、NaCl

B 、NaCO 3

C 、NaHCO 3

D 、NH 4HCO 3

E 、NaOH

25．下列化学药物具有抗病毒活性是 ( ) C H 3N

CH 3O N O N N CH 3C H 3N CH 3O N O N N H H N CH 3O N O N N CH 3Cl SO 2NH 2NHCH 2COOH O

A、硫酸链霉素

B、两性霉素

C、齐多夫定

D、氟康唑

E、氯胺酮26．下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素( )

A、苯唑西林

B、舒巴坦

C、氨曲南

D、克拉维酸

E、氯唑西林27．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( )

A、青霉噻唑酸

B、青霉烯酸

C、青霉二酸

D、青霉醛和青霉胺

E、青霉二酸和青霉胺

28．遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是( )

A、雌二醇

B、黄体酮

C、甲睾酮

D、炔诺孕酮

E、雌三醇

29．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故（）

A、糖苷键

B、酯键

C、叔醇基

D、上述A、C项

E、上述A、B、C项

30．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是( )

A、顺铂

B、卡莫司汀

C、氟尿嘧啶

D、阿糖胞苷

E、白消安31．沙丁胺醇氨基上的取代基为

A、甲基

B、异丙基

C、叔丁基

D、乙基

E、甲氧基

32．关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是

A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂

B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去

C、分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体

D、具有酸性

E、有明显的中枢性嗜睡副作用

33．下列不是抗高血压的药物是

A、卡托普利

B、洛伐他汀

C、依那普利

D、氯沙坦

E、缬沙坦

34．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是

A、奥美拉唑

B、甲氧氯普胺

C、多潘立酮

D、雷尼替丁

E、雌三醇35．下列叙述与贝诺酯不相符的是

A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯

B、对胃粘膜的刺激性大

C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应

D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

E、具有解热和镇痛作用

36．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是

A、对乙酰氨基酚

B、贝诺酯

C、布洛芬

D、吡罗昔康

E、阿司匹林37．喹诺酮类药物的抑菌机制是

A、抑制DNA复制

B、抗叶酸代谢

C、抑制DNA合成

D、抑制RNA合成

E、抑制RNA复制

38．固体粉末具有颜色的药物是

A、链霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、利福平

E、对乙酰氨基酚39．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为

A、D-(-)苏阿糖型

B、L-(+)苏阿糖型

C、D-(+)赤藓糖型

D、L-(-)赤藓糖型

E、D、L-(+)苏阿糖型

40．能引起永久耳聋的抗生素药物是

A、四环素抗生素

B、氨基苷类抗生素

C、β-内酰胺类抗生素

D、磷霉素

E、大环内酯类抗生素

41．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A、化学试剂国家标准B、国家药品标准C、企业暂行标准

D、地方标准

E、国际药品标准

42．由地西泮代谢产物开发使用的药物是

A、奥沙西泮

B、三唑仑

C、硝西泮

D、艾司唑仑

E、氯哨西泮43．与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是

A、苯巴比妥

B、盐酸氯丙嗪

C、苯妥英钠

D、硫喷妥钠

E、地西泮

44．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是

A、二甲基氨基

B、侧链部分

C、酚羟基

D、吩噻嗪环

E、胺基部分45．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是

A、重氮化-偶合反应

B、FeCl3试液显色反应

C、坂口反应

D、Vitali反应

E、生物碱试剂反应

46．选择性作用于β受体的药物是

A、肾上腺素

B、多巴胺

C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、氧肾上腺素47．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成

A、结晶性沉淀

B、蓝绿色沉淀

C、黄色沉淀

D、紫色沉淀

E、红色沉淀

48．盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂

A、I a

B、Ib

C、Ic

D、Id

E、Ie

49．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符

A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子

B、在碱性溶液中水解生成甲醛

C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀

D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色

E、药物分类上属于中效类利尿药

50．下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是

A、胺碘酮

B、硝苯地平

C、硝酸甘油

D、普萘洛尔

E、多巴胺51．下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是

A、硝苯地平

B、胺碘酮

C、普萘洛尔

D、美西律

E、多巴胺

52．下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂

A、氟伐他汀

B、辛伐他汀

C、洛伐他汀

D、非诺贝特

E、烟酸53．组胺H2受体拮抗剂主要用于

A、抗过敏

B、抗溃疡

C、抗高血压

D、抗肿瘤

E、抗高尿酸

54．下列何种药物是胃肠动力药

A、雷尼替丁

B、西咪替丁

C、奥美拉唑

D、多潘立酮

E、泮托拉唑55．下列属于前药的是

A、雷尼替丁

B、甲氧氯普胺

C、奥美拉唑

D、多潘立酮

E、西咪替丁56．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀的是

A、乙酰水杨酸

B、醋酸

C、水杨酸

D、水杨酸钠

E、碳酸氢钠

57．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有

A、酚羟基

B、酰胺基

C、潜在的芳香第一胺

D、苯环

E、叔胺基58．为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是

A、布洛芬

B、吡罗昔康

C、双氯芬酸钠

D、吲哚美辛

E、扑热息痛59．下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药

A、对乙酰氨基酚

B、安乃近

C、布洛芬

D、吡罗昔康

E、阿斯匹林60．诺氟沙星的性质是

A、酸性

B、碱性

C、中性

D、酸碱两性

E、酰胺性

61．磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是

A、磺胺嘧啶

B、磺胺

C、磺胺嘧啶钠

D、氧化磺胺嘧啶

E、还原磺胺嘧啶

62．属于抗生素类抗结核杆菌药物的是

A、对氨基水杨酸钠

B、异烟肼

C、硫酸链霉素

D、盐酸乙胺丁醇

E、异烟腙

63．异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为

A、水解

B、氧化

C、风化

D、还原

E、缩合

64．下列化学药物具有抗真菌活性是

A、利巴韦林

B、阿昔洛韦

C、硝酸益康唑

D、替硝唑

E、更昔洛韦65．具有抗肿瘤作用的抗生素为

A、氯霉素

B、青霉素钠

C、红霉素

D、博来霉素

D、克拉维酸

E、头孢氨苄

66．半合成青霉素的原料是

A、6-CAC

B、7-APA

C、6-APA

D、7-ACA

E、

67．固体粉末具有颜色的药物是

A、链霉素

B、红霉素

C、青霉素

D、利福平

E、6-AAC

68．阿米卡星属于

A、大环内酯类

B、氨基苷类

C、磷霉素类

D、四环素类

E、β-内酰胺类抗生素

69．下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物

A、塞替派

B、顺铂

C、氟尿嘧啶

D、巯嘌呤氮甲

E、MTX

70．黄酮体属于哪一类甾体药物

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、盐皮质激素

E、糖皮质激素71．具有强抗炎作用的激素是

A、地塞米松

B、雌二醇

C、甲睾酮

D、炔诺孕酮

E、雌三醇72．下列哪种维生素又称生育酚的是

A、维生素K3

B、维生素K1

C、维生素E

D、维生素B

E、维生素C 73．下列关于维生素A叙述错误的是

A、极易溶于三氯甲烷、乙醚

B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物

C、与维生素E共存时更易被氧化

D、系水溶性维生素

E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存

74．下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是

A、维生素B6

B、维生素A

C、维生素E

D、维生素B2

E、维生素D3

75．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生

A、邻助作用

B、给电子共轭

C、空间位阻

D、给电子诱导

E、吸电子诱导

76．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高

A、水解速度不变

B、水解速度减慢

C、水解速度加快

D、水解速度先慢后快

E、水解速度先快后慢

77．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是

A、生物电子等排置换

B、起生物烷化剂作用

C、立体位阻增大

D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

E、药效团原理

78．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点

A、1位氮原子无取代

B、5位有氨基

C、3位上有羧基和4位是羰基

D、8位氟原子取代

E、3位氟原子取代

79．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响

A、体内的解离度

B、水中溶解度

C、电子密度分布

D、官能团

E、1位取代基

80．下列的哪种说法与前药的概念相符合

A、用酯化方法做出的药物

B、用酰胺化方法做出的药物

C、在体内经简单代谢而失活的药物

D、体外无效而体内有效的药物

E、用还原方法做出的药物

81．药物化学的研究对象是( ) A中药饮片B中成药C化学药物D中药材E生化药物82．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用( ) A化学试剂国家标准B国家药品标准C企业暂行标准

D地方标准E国际药品标准

83．巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关( ) A与5,5取代基的碳原子数目有关B与解离常数有关

C与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D与脂水分配系数有关

E与解离常数无关

84．由地西泮代谢产物开发使用的药物是( ) A奥沙西泮B三唑仑C硝西泮D艾司唑仑E氯硝西泮85．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是( ) A二甲基氨基B侧链部分C酚羟基

D吩噻嗪环E氯取代部分

86．下列镇痛药中成瘾性最小的是( ) A枸橼酸芬太尼B盐酸哌替啶C喷他佐辛D盐酸吗啡E美沙酮87．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是( ) A重氮化-偶合反应B FeCl3试液显色反应C坂口反应

D Vitali反应E碘－碘化钾试液

88．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符( )

A无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子

B在碱性溶液中水解生成甲醛

C碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀

D其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色E坂口反应

89．下列不是抗高血压的药物是( ) A卡托普利B洛伐他汀C依那普利D氯沙坦E格列美脲

90．下列属于前药的是( ) A雷尼替丁B甲氧氯普胺C奥美拉唑D多潘立酮E抗坏血酸91．非甾体抗炎药按化学结构可以分为( ) A水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类B3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类

C吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类D吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类E3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类

92．下列叙述与贝诺酯不相符的是( ) A是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯B水解产物显示酚羟基的鉴别反应C能治疗剧痛D对胃粘膜的刺激性小

E水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应

93．喹诺酮类药物的抑菌机制是( ) A抑制DNA复制B抗叶酸代谢C抑制DNA合成

D抑制RNA合成E抑制二氢叶酸合成酶

94．下列化学药物具有抗病毒活性是( ) A硫酸链霉素B两性霉素C齐多夫定D氟康唑E抗坏血酸95．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为( ) A青霉噻唑酸B青霉烯酸C青霉二酸

D青霉醛和青霉胺E青霉醛

96．耐酸青霉酸的结构特点是( ) A6位酰胺侧链引入强吸电子基团B6位酰胺侧链引入供电子基团

C5位引入大的空间位阻D5位引入大的供电子基团

E6位酰胺侧链引入弱吸电子基团

97．半合成青霉素的原料是( ) A6-CAC B7-APA C6-APA D7-ACA E5-APA

98．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为( )

A D-(-)苏阿糖型

B L-(+)苏阿糖型

C D-(+)赤藓糖型

D L-(-)赤藓糖型

E D-(+) L-(-)赤藓糖型

99．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故( ) A糖苷键B酯键C叔醇基

D上述A、B、C项E上述A、C项

100．具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是( ) A卡莫司汀B白消安C塞替派D环磷酰胺E MTX 101．环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物( ) A抗代谢类B卤代多元醇类C乙撑亚胺类

D氮芥类E生物碱类

102．黄酮体属于哪一类甾体药物( ) A雌激素B雄激素C孕激素D盐皮质激素E糖皮质激素103．睾酮在17α-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是( ) A可以口服B蛋白同化作用增强C雄激素作用增强

D雄激素作用降低E雌激素作用增强

104．下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是( ) A胰岛素B甲苯磺丁脲C二甲双胍D阿卡波糖E优降糖105．属于水溶性维生素的是( )

A 维生素A

B 维生素B1

C 维生素E D维生素K1E维生素K3 106．下列关于维生素A叙述错误的是( )

A 极易溶于三氯甲烷、乙醚

B 含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物

C 与维生素E共存时更易被氧化D脂溶性维生素

E 应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存

107．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生( ) A邻助作用B给电子共轭C空间位阻

D给电子诱导E吸电子诱导

108．咖啡因药效团是( ) A喹啉B喹诺林C蝶呤D黄嘌呤E嘧啶109．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点( ) A1位氮原子无取代B5位有氨基

C3位上有羧基和4位是羰基D8位氟原子取代

E3位上有羧基和8位是羰基

110．下列的哪种说法与前药的概念相符合( ) A用酯化方法做出的药物B用酰胺化方法做出的药物

C在体内经简单代谢而失活的药物D体外无效而体内有效的药物

E用氧化的方法做出的药物

111－120题为配伍选择题（共有10备选项）

备选项：

A 、青霉素

B 、诺氟沙星

C 、阿莫西林

D 、头孢氨苄

E 、氧氟沙星

F 、布比卡因

G 、MTX

H 、磺胺甲恶唑

I 、环丙沙星

J 、氢氯噻嗪

111． ( ) 112． ( )

113． ( ) 114. ( )

115. ( ) 116. ( )

N

S O NH COOH C

O

CH NH 2O H

117. ( ) 118. ( )

HN N N O COOH F SO 2NH H 2N CH 3O N 1N N

CH 3N O F O COOH CH 3345

768910S N O CH 2COHN CH 3CH 3COOH CH 3CH 3NHCO N C 4H 9

N

S O NH CH 3

C O

CH

NH 2 119. ( ) 120. ( )

二、判断题：正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”。

1．药物是指用于预防、治疗疾病，有目的地调节机体病理功能的物质。 ( ）

2．氯霉素类抗生素的作用机理为干扰细菌蛋白质合成，临床上主要用于治疗伤寒、

副伤寒、斑疹伤寒等 ,易引发缺铁性贫血。 ( ）

3、阿齐霉素属于氨基苷类抗生素，用于呼吸道、皮肤和软组织感染。 ( ）

4、青霉素可抑制β内酰胺酶，使细菌不能生长繁殖。 ( ）

5、胰岛素是一种蛋白激素，由A 、B 两个肽链组成，共51个氨基酸组成。 ( ）

6、CADD 指利用计算机的高速计算，逻辑判断及图像显示等功能帮助进行药物分子的设计。 ( ）

7、药效基团模型指分子中实际反映其生物活性的化学基团在二维空间的排布。 ( ） 8、1899年磺胺类药物的上市标志药物化学作为一门学科的形成。 ( ）

9、二相药物代谢酶中主要是葡萄糖醛酸结合转移酶，多存在于肝和其他组织的微粒体中。 ( ）

10、磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂TMP 合用，称为复方新诺明。 ( ）

11．雷尼替丁、奥美拉唑、氢氧化铝均能抑制胃酸分泌 ( ）

12．药物在体内的代谢反应主要有氧化反应、还原反应、水解反应、结合反应 ( ）

13．贝诺酯、对乙酰氨基酚、盐酸美散酮都属解热镇痛药 ( ）

14．有机药物中常见易发生自动氧化的基团有酚羟基、烯醇等 ( ）

15．先导化合物发现包括随机发现、从植物中发现、中间体中发现、从药物代谢中发现、

研究药物副作用时发现等 ( ）

16．药物与受体一般是通过氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力结合 ( ）

17．药物化学结构修饰的目的有改变药物的基本结构和基因，以利于和受体的契合、提 高化合物的活性、延长药物作用时间、改善药物的吸收 ( ）

HN N N O 2H 5

COOH F 12345678H 2NO H N N N N N H 2NH 2CH 2-N-CONHCHCH 2COOH COOH CH 3

18．计算机技术、PCR技术、数字机床技术、基因芯片、固相合成等技术已被用于药物化学的研究( ）19．多柔比星、紫杉醇、羟喜树碱属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物( ）20．甲苯磺丁脲、阿卡波糖、二甲双胍、格列苯脲属于磺酰脲类降糖药物( ）21．药物化学结构修饰的方法有成盐、成酯、成酰胺、开环、成环等( ）22．化学药物的名称包括通用名、化学名、别名、商品名和拉丁名( ）23．地西泮代谢产物仍有活性，可用于治疗焦虑症( ）24．药物化学结构修饰的目的有提高药物的组织选择性、延长药物作用时间、改善药物的吸收( ）25．苯妥英钠水溶液中在空气中放置，可析出白色沉淀( ）26．吗啡的化学结构中具有4个环、5手性碳原子( ）27．苯海拉明、氯苯那敏、氯雷他定均属于非镇静性H1受体拮抗剂( ）28．局麻药的基本结构的主要组成部分是亲脂部分、中间连接部分、亲水部分( ）29．乙酰胆碱是因为疗效不好、不良反应大故无临床实用价值( ）30．药物的变质反应主要有水解反应、氧化反应、异构化反应( ）

三、名词解释

1、药物：

2、构效关系：

3、杂质：

4、避光贮存：

5、生物电子等排体：

6、密闭贮存：

7、前药：

8、配伍变化：

9、药物的还原性：

10、冷处贮存：

11、药品标准：

12、中枢兴奋药：

13、药物的氧化性：

14、药物化学

15、药效团

四、简答题

1、请写出下列术语的英文名称

1）药物化学：

2）组合化学：

3）高通量筛选：

4）前药：

5）计算机辅助药物设计：

6）先导化合物：

6）潜效：

8）生物转化：

9）受体：

10）药效团：

2、先导化合物的发现方法有哪些？

3、工业或化学试剂可否代替药用，为什么？举例说明此类假药案件。

4、什么是药物化学，药物化学的主要任务有哪些？

5、什么是杂质？药物中杂质的来源有哪些途径？并举例说明

6、维生素C在制备成制剂时需要采取哪些措施，以防其发生变质？

五、实例分析

1、用化学方法区分：雌二醇、黄体酮、炔诺酮和地塞米松？

2、王某，40岁，是一位卡车司机，由于花粉过敏，来药店买药，为了不影响他的工作，作为药剂师的你给他推荐下列哪种药，并说明你的理由。

A、氯苯那敏

B、赛庚啶

C、氯雷他定

D、酮替芬

3、试从化学结构上分析多潘立酮比甲氧氯普胺中枢神经系统不良反应较少的原因。

4、某人购买了两种维生素分别为维生素A和维生素E，均为黄色液体，但不小心将其标签弄掉了，根据所学知识如何运用化学方法来区别这两种维生素。

5、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林？

6、分析比较吡哌酸、诺氟沙星的结构特点、作用特点。

药物化学期末考试试题A及参考答案

一、选择题（每题只有一个正确答案，将正确的填入括号内，每题1分，共15分） 1、盐酸利多卡因的化学名为（ ） A ．2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐 B ．4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐 C ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐 D ．N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐 2、苯巴比妥的化学结构为（ ） A ． B 。 C NH C NH C H O O O C NH C NH C C 2H 5O S O C ． D 。 C NH C NH C C 2H 5O O O C NH CH 2 NH C C 2H 5O O 3、硫杂蒽类衍生物的母核与侧链以双键相连，有几何异构体存在，其活性一般是（ ） A ．反式大于顺式 B ．顺式大于反式 C ．两者相等 D ．不确定 4、非甾体抗炎药的作用机理是（ ） A ．二氢叶酸合成酶抑制剂 B ．二氢叶酸还原酶抑制剂 C ．花生四烯酸环氧酶抑制剂 D ．粘肽转肽酶抑制剂 5、磷酸可待因的主要临床用途为（ ） A ．镇痛 B ．祛痰 C ．镇咳 D ．解救吗啡中毒 6、抗组胺药苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ） A ．氨基醚 B ．乙二胺 C ．哌嗪 D ．丙胺 7、化学结构如下的药物是（ ） OCH 2CHCH 2NHCH(CH 3)2 OH A ． 苯海拉明 B ．阿米替林 C ．可乐定 D ．普萘洛尔 8、卡巴胆碱是哪种类型的拟胆碱药（ ） A ．M 受体激动剂 B ．胆碱乙酰化酶 C ．完全拟胆碱药 D ．M 受体拮抗剂 9、下列药物可用于治疗心力衰竭的是（ ） A ．奎尼丁 B ．多巴酚丁胺 C ．普鲁卡因胺 D ．尼卡低平

药物化学复习测试题(20130606)

2011级《药物化学》复习测试题 一、单项选择题 1. 下列哪个属于吸入性全身麻醉药（） A. 恩氟烷 B. 羟丁酸钠 C. 盐酸氯胺酮 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸布比卡因 2. 下列哪个属于静脉全身麻醉药（） A. 恩氟烷 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 硫卡因 E. 盐酸利多卡因 3. 布比卡因的化学结构属于（） A. 苯甲酸酯类 B. 氨基酮类 C. 氨基醚类 D. 酰胺类 E. 哌嗪类 4. 达克罗宁的化学结构属于（） A. 苯甲酸酯类 B. 氨基酮类 C. 氨基醚类 D. 酰胺类 E. 哌嗪类 5. 硫卡因是普鲁卡因的（） A. 电子等排物 B. 同分异构体 C. 同系物 D. 立体相似物 E. 几何异构体 6. 降压药氯沙坦属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 7. 降压药赖诺普利属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 8. 抗心绞痛药物硝酸甘油属于（） A. HMG-CoA还原酶抑制剂 B. NO供体 C. PDE抑制剂 D. ACEI E. AⅡ受体拮抗剂 9. 氯贝丁酯临床主要用于治疗（） A. 心率不齐 B. 高三酰甘油血症 C. 高血压

D. 心绞痛 E. 心力衰竭 10. 洛伐他汀临床主要用于治疗（） A. 心率不齐 B. 高三酰甘油血症 C. 高胆固醇血症 D. 心绞痛 E. 高磷脂血症 11. 奎尼丁属于哪类钠通道阻滞剂（） A. ⅠA B. ⅠB C. ⅠC D. ⅠD E. 以上都不是 12. 尼索地平的作用靶点是（） A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 13. 利血平在光和热的的影响下将生成无效的（） A. 利血平酸 B. 3-异利血平 C. 3,4-二去氢利血平 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 E. 聚合物 14. 利血平在酸碱催化下水解生成（） A. 利血平酸 B. 3-异利血平 C. 3,4-二去氢利血平 D. 3,4,5,6-四去氢利血平 E. 聚合物 15. 化学名为（S）-（+）-6-甲氧基-α-甲基-2-萘乙酸的药物是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 16. 化学名为2-（乙酰氧基）苯甲酸的药物是（） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 吡罗昔康 17. 长期使用易引起白细胞减少，粒细胞缺乏症的解热镇痛药是（） A. 阿司匹林 B. 双水杨酯 C. 对乙酰氨基酚 D. 安乃近 E. 布洛芬 18. 阿司匹林的杂质中能与FeCl3作用显紫色的是（） A. 乙酸酐 B. 乙酰苯酯 C. 乙酰水杨酸苯酯 D. 游离水杨酸 E. 乙酰水杨酸酐 19. 化学名为（±）-4,4-二苯基-6-（二甲氨基）-3-庚酮盐酸盐的药物是（） A. 盐酸麻黄碱 B. 盐酸氯胺酮 C. 盐酸普鲁卡因 D. 盐酸哌替啶 E. 盐酸美沙酮

药物化学期末综合练习答案教学内容

药物化学期末综合练 习答案

《药物化学》期末综合练习 一、根据药物的化学结构式写出其药名及主要临床用途，重点掌握的结构式如下： 1.P15 盐酸利多卡因局麻药、心律失 常 2.P51 双氯芬酸钠解热镇痛 3.P25 地西泮（安定）镇静催眠 4.P83 盐酸苯海拉明抗过敏 5.P34 盐酸氯丙嗪抗精神病 6.P70 吡拉西坦（脑复康）中枢兴奋药或促智 7.P30 卡马西平抗癫痫 8.P227雌二醇卵巢功能不全或雌激素不足引 起的各种症状 9.P129 硝酸异山梨酯抗心绞痛 10.P162 环丙沙星抗菌药 11.P173阿昔洛韦（无环鸟苷）抗疱疹病毒 12.P118氢溴酸山莨菪碱镇静药或抗晕 动、震颤麻痹 13.P169 氟康唑抗真菌 14.P141 氯贝丁酯血脂调节 15.P62盐酸美沙酮镇痛或戒毒 16.P207 塞替哌治疗膀胱癌

17.P197 氯霉素抗菌 18.P102 盐酸多巴胺抗休克 19.P61 盐酸哌替啶（度冷丁）镇痛 20.P182 阿莫西林（羟氨苄青霉素）抗菌 21.P253 维生素C（抗坏血酸）抗坏血病 （吡多醇）因放射治疗引起的恶 22.P252 维生素B 6 心，妊娠呕吐 23.P221 卡铂（碳铂）抗癌 24.P157 磺胺嘧啶抗菌 25.P233 米非司酮避孕 26.P84 马来酸氯苯那敏（扑尔敏）抗过敏 27.P205 环磷酰胺抗癌 28.P74 氢氯噻嗪水肿及高 血压 29.P55 吗啡镇痛 30.P121 盐酸苯海索震颤麻痹 二、根据药品名写出药物的化学结构式及主要临床用途，重点掌握下列药品： 1. 氟烷F3C-CHBrCl 吸入性全身麻醉 2．苯巴比妥 治疗失眠、 惊厥和癫痫

药物化学复习题及答案

一、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（A） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A．巴比妥 B．苯巴比妥 C．异戊巴比妥 D．环己巴比妥 E．硫喷妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物 B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） 5. 氯苯那敏属于组胺H 1 A.乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A．巯基 B．酯基 C．甲基 D．呋喃环 E．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成（ D ） A．水酸类、苯胺类、芳酸类 B．芳酸类、水酸类、吡唑酮类 C．巴比妥类、水酸类、芳酸类 D．水酸类、吡唑酮类、苯胺类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ D ） A. 左旋体 B. 右旋体 C. 消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 9. 环磷酰胺的作用位点是（ C ） A. 干扰DNA的合成 B．作用于DNA拓扑异构酶 C. 直接作用于DNA D．均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述，正确的是（ D ） A．临床使用左旋体 B．只对革兰氏阳性菌有效 C．不易产生耐药性 D．容易引起聚合反应 E．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A．抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶 B．抑制粘肽转肽酶 C．抑制细菌蛋白质的合成 D．抑制二氢叶酸还原酶E．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答(一) 一、a型题(最佳选择题)。共15题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( ) a、扑热息痛 b、吲哚美辛 c、布洛芬 d、萘普生 e、芬布芬 2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后,再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料,其依据为 ( ) a、因为生成nacl b、第三胺的氧化 c、酯基水解 d、因有芳伯胺基 e、苯环上的亚硝化 3、抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类( ) a、氨基醚 b、乙二胺 c、哌嗪 d、丙胺 e、三环类 4、咖啡因化学结构的母核就是 ( ) a、喹啉 b、喹诺啉 c、喋呤 d、黄嘌呤 e、异喹啉 5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( ) a、生物电子等排置换 b、起生物烷化剂作用 c、立体位阻增大 d、改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞 e、供电子效应 6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( ) a、2位一conh2 b、3位烯醇一oh c、5位一oh d、6位一oh e、10位酚一oh 7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( ) a、中枢兴奋 b、抗癫痫 c、降血脂 d、抗病毒 e、消炎镇痛 8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中,哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加,副作用减少 ( ) a、5位 b、7位 c、11位 d、1位 e、15位 9、睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑就是 ( ) a、可以口服 b、雄激素作用增强 c、雄激素作用降低 d、蛋白同化作用增强 e、增强脂溶性,有利吸收 10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( ) a、氨苄青霉素 b、甲氧苄啶 c、利多卡因 d、氯霉素 e、哌替啶 11、化学结构为n—c的药物就是: ( ) a、山莨菪碱 b、东莨菪碱 c、阿托品 d、泮库溴铵 e、氯唑沙宗 12、盐酸克仑特罗用于 ( ) a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎 b、循环功能不全时,低血压状态的急救 c、支气管哮喘性心搏骤停 d、抗心律不齐 e、抗高血压 13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( ) 84、新伐她汀主要用于治疗 ( ) a、高甘油三酯血症 b、高胆固醇血症 c、高磷脂血症 d、心绞痛 e、心律不齐 15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 ( ) a、1位氮原子无取代 b、5位有氨基 c、3位上有羧基与4位就是羰基 d、8位氟原子取代 e、7位无取代

药物化学期末复习

绪论 1、药物化学（Medicinal Chemistry）是关于药物的发现、发展和确证，并在分子水平上研究 药物作用方式的一门学科。 2、药物是对疾病具有预防、治疗和诊断作用或用以调节机体生理功能的物质。 3、根据药物的来源和性质不同，可以分为中药或天然药物、化学药物和生物药物。 4、化学药物是一类既有药物的功效，同时又有确切的化学结构的物质。 5、药物化学的三个时期：以天然产物为主的发现时期、以合成药物为主的发展时期、药物 分子设计时期。 6、1899年，阿司匹林上市，标志着药物化学学科的形成。 第一章：新药研究和开发概论 1、新化学实体（New Chemical Entities）是指在以前的文献中没有报道过的新化合物。而有 可能成为药物的新化学实体则需要时能够以安全和有效的方法治疗疾病的新化合物。 2、通常新药的发现分为4个主要的阶段：靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合 物的发现和先导化合物的优化。 3、药品质量的主要含义是：A、药物的疗效和毒副作用，B、药物的纯度。 4、药品质量标准中，有两个重要的指征：一是药物的纯度，即有效成分的含量；二是药物 的杂质限度。 5、药物的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物 活性成分的药品。含同样活性成分的同一药品，每个企业应有自己的商品名，不得冒用、顶替别人的药品商品名称。 6、药物的通用名：也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织推荐使用的名称，通常是 指有活性的药物物质，而不是最终产品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，所以一个药物只有一个药品通用名，比商品名使用起来更为方便。 第二章：药物设计的基本原理和方法 1、目前新药设计的靶点集中在受体、酶、核酸、离子通道和基因等上。 2、先导化合物（Lead Compound）：通过各种途径得到的具有一定生理活性的化学物质。 3、先导化合物的发现方法和途径：a、从天然产物活性成分中发现先导化合物；b、通过分 子生物学途径发现先导化合物；c、通过随机机遇发现先导化合物；d、从代谢产物中发现先导化合物；e、从临床药物的副作用或者老药新用途中发现新药；f、从药物合成中间体中发现先导化合物；g、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物。 4、类药五规则：相对分子质量在500以下、计算脂水分配系数ClgP值小于 5、氢键的给体

药物化学练习题(1)

药物化学习题 一．名词解释（5*4分） 药物化学（Medicinal Chemistry） 药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，阐明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科。 (药物化学是建立在化学学科、医学和生物学科基础上，设计、合成新的活性化合物，研究构效关系，解析药物的作用机理，创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物的一门学科。 ——国际纯粹与应用化学联合会 ) 先导化合物(lead compound) 具有一定生理活性的化合物，可以作为结构改造的模型，从而获得预期药理作用的模型 前药（prodrug） 是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内经过代谢的生物转化，被转化为有活性的药物。如：百浪多息 前药原理 硬药(hard-drug) 是指具有发挥药物作用所必需的结构特征的化合物，该化合物在

生物体内不发生代谢或转化，可避免产生某些毒性代谢产物。 软药(soft-drug) 是本身具有治疗作用的药物，在生物体内作用后常转变成无活性和无毒性的化合物。由于硬药不能发生代谢失活，因此很难从生物体内消除而产生不良反应，很少直接应用，常将其进行化学改造而制成软药后使用。 生物电子等排体(Bioisosterism) 具有相似的理化性质并产生相似生物活性或相反生理效应的基团或分子，称为生物电子等排体。 生物电子等排体原理 受体(receper) 药效团（Pharmacophore） 指的就是符合某一受体对配体分子识别所提出的主要三维空间性质要求的分子结构要素。 INN 国际非专利药品名称（INN） :新药开发者在新药申请(IND)时向政府主管部门提出的正式名称，不能取得任何专利和行政保护，任何该产品的生产者都可以使用的名称，也是文献、教材和资料及药品说

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答 案 文件编码（008-TTIG-UTITD-GKBTT-PUUTI-WYTUI-8256）

药物化学试题及参考答案(10套) 试卷1： 一、单项选择题 (共15题，每题2分，共30分)。 1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂（） 2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（） A.中枢兴奋 B.利尿 C.降压 D.消炎、镇痛、解热 E.抗病毒 3.吗啡的化学结构为：（） 4.苯妥英属于： ( ) A.巴比妥类 B.恶唑酮类 C.乙内酰脲类 D.丁二酰亚胺类 E.嘧啶二酮类 5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（） ，4二氮卓环，4-苯二氮卓环，3-苯二氮卓环 ，5-苯二氮卓环，3-二氮卓环 6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂（） A.水 B.酒精 C.氯仿 D.乙醚 E.石油醚 7.复方新诺明是由：（） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成 E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成 8.各种青霉素类药物的区别在于：（） A.酰基侧链的不同 B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列 D.分子内环的大小不同 E.作用时间不同 9.下列哪个是氯普卡因的结构式（） 10.氟尿嘧啶的化学名为：（） 碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮 溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 11.睾酮的化学名是：（） A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮 C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇 E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯 12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定（） 酮式酮式酮式 D.醇酮式 E.烯醇式 13.具有如下结构的是下列哪个药物（） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.麻黄素 14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（） 15.通常情况下，前药设计不用于：（） A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布 B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性 C.消除不适宜的制剂性质 D.改变药物的作用靶点 E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

药物化学期末考试复习题及答案

2015年春《药物化学》复习题答案一、填空题 （一） 1.环丙沙星的临床用途是治疗呼吸道感染。 2.环磷酰胺属于氮芥类烷化剂，甲氨蝶呤是叶酸类拮抗剂。 3、当分子结构中引入极性大的羧基、羟基、氨基时，则药物的水溶性增大，脂水分配系数减小。 4.在磺胺类药物分子中芳伯氨基与磺酰胺基在苯环上必须处于对位，在喹诺酮类药物分子中的6位引入氟原子可大大增加抗菌活性。 5、头孢菌素与青霉素相比特点为过敏反应少、抗菌活性及稳定性高。 6、组胺受体主要有H1受体和H2受体两种亚型，H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。 7、青蒿素是我国学者子黄花蒿中分离出的具有强效抗疟作用的药物，其分子中 的过氧键是必要的药效团。 （二） 1、d 2、C 3、b 4、c 5、c 6、a 7、d 8、c 9、b10、d11、b12、d13、b14、c15、b 二、选择题 1.具有二氢吡啶衍生物结构的抗心绞痛药是（A） A.硝苯地平 B.硝酸异山梨酯 C.吉非罗齐 D.利血平 2.下列关于青蒿素的叙述错误的一项是（B） A.体内代谢较快 B.易溶于水 C.抗疟活性比蒿甲醚低 D.对脑疟有效 3.下列对脂水分配系数的叙述正确的是（C） A.药物脂水分配系数越大，活性越高 B.药物脂水分配系数越小，活性越高 C.脂水分配系数在一定范围内，药效最好 D.脂水分配系数对药效无影响 4.复方新诺明是由________组成。（C）

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 5、决定药物药效的主要因素（C）。 A.药物是否稳定 B.药物必须完全水溶 C.药物必须有一定的浓度到达作用部位，并与受体互补结合 D.药物必须有较大的脂溶性 6、下面说法与前药相符的是（C） A.磺胺醋酰与甲氧苄啶 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶 C.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶 D.盐酸乙胺丁醇与甲氧苄啶 7、药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物，在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效，此化合物称为（B） A.硬药 B.前药 C.原药 D.软药 8、从植物中发现的先导物的是（B） A.二氢青蒿素 B.紫杉醇 C.红霉素 D.链霉素 9、硫酸沙丁胺醇临床用于（D） A.支气管哮喘性心搏骤停 B.抗心律失常 C.降血压 D.防治支气管哮喘和哮喘型支气管炎 10、血管紧张素（ACE）转化酶抑制剂可以（A） A.抑制血管紧张素Ⅱ的生成 B.阻断钙离子通道 C.抑制体内胆固醇的生物合成 D.阻断肾上腺素受体 11.下列药物中为局麻药的是（E） A.氟烷 B.乙醚 C.盐酸氯胺酮 D.地西泮 E.盐酸普鲁卡因 12.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（C） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基位氟原子取代 13、硝苯地平的作用靶点为（C） A.受体 B.酶 C.离子通道 D.核酸 14、最早发现的磺胺类抗菌药为（A） A.百浪多息 B.可溶性百浪多息 C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺 15、地高辛的别名及作用为（A） A.异羟基洋地黄毒苷;强心药 B.心得安；抗心律失常药 C.消心痛；血管扩张药 D.心痛定；钙通道阻滞药 16、阿司匹林是（D） A.抗精神病药 B.抗高血压药 C.镇静催眠药 D.解热镇痛药 17、长春新碱是哪种类型的抗肿瘤药(C) A.生物烷化剂 B.抗生素类 C.抗有丝分裂类 D.肿瘤血管生成抑制剂 三、简答题 1、

药物化学复习题及答案

、单项选择题 1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并 经政府有关部门批准的化合物，称为（ A ） A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（ E ） A ．巴比妥 B ．苯巴比妥 C ．异戊巴比妥 D ．环己巴比妥 E ．硫喷 妥钠 3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（ B ） A ．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为 三环类抗组胺药物的先导化合物 B ．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠 C ．2位引入供电基，有利于优势构象的形成 D ．与 γ- 氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂 E ．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解 4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（ C ） A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇 痛 5. 氯苯那敏属于组胺 H 1 受体拮抗剂的哪种结构类型（ C ） A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚 类 6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ A ） A ．巯基 B ．酯基 C ．甲基 D ．呋喃环 E ．丝氨酸 7. 解热镇痛药按结构分类可分成 （ D ） E. 30%的左旋体和 70%右旋体混合物 9. 环磷酰胺的作用位点（ C ） A. 干扰 DNA 的合成 B ． 作用于 DNA 拓扑异构酶 C. 直接作用于 DNA D ． 均不是 10. 那一个药物是前药（ B ） A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利 多卡因 11. 有关阿莫西林的叙述， 正确的是（ D ） A ．临床使用左旋体 B ． 只对革兰氏阳性菌有效 C ．不易产生耐药性 D ．容易引起聚合反应 E ．不能口服 12. 喹诺酮类药物的抗菌机制是（ A ） A ．抑制 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 C ．抑制细菌蛋白质的合成 E ．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性 13. 关于雌激素的结构特征叙述不正确的是（ A ） A. 3－羰基 B. A 环芳香化 C. 13－角甲基 D. 17－ β－羟基 14. 一老年人口服维生素 D 后，效果并不明显， 医生建议其使用相类似的药物阿 法骨化醇，原因是（ B ） A ．水杨酸类、苯胺类、芳酸类 C ．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（ B ．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类 D ） C. 内消旋体 D. 外消旋体 B ．抑制粘肽转肽酶 D ．抑制二氢叶酸还原 酶

药物化学选择题(含答案)

第一章 绪论 一、 单项选择题 1) 下面哪个药物的作用与受体无关 B A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 2) 下列哪一项不属于药物的功能 D A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 3) 肾上腺素（如下图）的a 碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 D HO HO H N OH a A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 4) 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 5) 硝苯地平的作用靶点为 C A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 6) 下列哪一项不是药物化学的任务 C A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 二、 配比选择题 1) A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名

E. 俗名 1．对乙酰氨基酚A 2. 泰诺D 3．Paracetamol B 4. N-（4-羟基苯基）乙酰胺C 5．醋氨酚E 三、比较选择题 1) A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1. 药品说明书上采用的名称B 2. 可以申请知识产权保护的名称A 3. 根据名称，药师可知其作用类型 B 4. 医生处方采用的名称B 5. 根据名称，就可以写出化学结构式。D 四、多项选择题 1)下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药√ B. 合成化学药物√ C. 阐明药物的化学性质√ D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√ E. 剂型对生物利用度的影响√ 2)已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体√ B. 细胞核 C. 酶√ D. 离子通道√ E. 核酸√ 3)下列哪些药物以酶为作用靶点 A. 卡托普利√ B. 溴新斯的明√ C. 降钙素 D. 吗啡 E. 青霉素√ 4)药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 A. 药物可以补充体内的必需物质的不足√ B. 药物可以产生新的生理作用√ C. 药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√ D. 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√ E. 药物没有毒副作用 5)下列哪些是天然药物 A. 基因工程药物√ B. 植物药√ C. 抗生素√ D. 合成药物 E. 生化药物√ 6)按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 A. 通用名√ B. 俗名 C. 化学名（中文和英文）√ D. 常用名 E. 商品名√ 7)全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下 列药物为抗肿瘤药的是

药物化学期末考试试题

综合四 一、名词解释并举例说明：（共4题，每题5分,） 1，药品的商品名2，非镇静性抗组胺药3, 非甾体抗炎药4，新化学实体 二、简答题：（共3题，每题10分，共30分） 1, 经典H1受体拮抗剂有何突出的不良反应第二代H1受体拮抗剂是如何克服这一缺点举例说明。 2, 为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，而且选择性好 3, 请简述药物的溶解性对药物的药代动力相的影响，并举例说明。 三、A型选择题（最佳选择题，15题，每题1分，共15分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、下列各项中，不属于先导化合物的来源的是 A. 现有药物 B. 微生物代谢产物 C. 神经递质 D. 中药有效成分 E. 结构推导 2、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 3. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 4. 非选择性 -受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸 E.2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 5. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是 A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基 C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短 E. 酰胺键比酯键不易水解 6.苯并氮卓类药物最主要的临床作用是 A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 抗焦虑 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 7.羟布宗的主要临床作用是 A. 解热镇痛 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 止吐 E. 抗炎 8. 下列哪个药物不是抗代谢药物 A. 盐酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤 C. 氟尿嘧啶 D. 环磷酰胺 E. 巯嘌呤 9. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为 A. 乙胺嘧啶 B. 氯喹 C. 甲氧苄啶 D. 氨甲蝶啉 E. 喹诺酮 10. 下列哪一个药物是粘肽转肽酶的抑制剂 A. 利福霉素 B. 甲氧普胺 C. 头孢噻肟 D. 氨氯地平 E. 塞利西布 11. 非选择性α-受体阻滞剂普萘洛尔的化学名是 A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇 B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺 C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇 D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸 12. 临床上使用的布洛芬为何种异构体 A. 左旋体 B. 右旋体 C. 内消旋体 D. 外消旋体 E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。 13. 能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是 A. 氨苄西林 B. 氯霉素 C. 泰利霉素 D. 阿齐霉素 E. 阿米卡星 14. 那一个药物是前药 A. 西咪替丁 B. 环磷酰胺 C. 赛庚啶 D. 昂丹司琼 E. 利多卡因 15. 下列不正确的说法是 A. 新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容 B. 前药进入体内后需转化为原药再发挥作用 C. 软药是易于被吸收，无守过效应的药物 D. 先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物 E. 定量构效关系研究可用于优化先导化合物 四、Ｂ型选择题每组试题与备选项选择配对,备选项可重复被选,但每题只有一个正确答案。 [16-20] A .洛沙坦 B. 地尔硫卓 C. 地高辛 D. 华法令钠 E.普萘洛尔 16. 属于钙拮抗剂药物17. 属于强心药18. 属于β受体阻断剂 19. 降血压药物20. 抗血栓药物 [21-25] A. 磺胺嘧啶 B. 甲氨喋呤 C. 卡托普利 D. 山莨菪碱 E. 洛伐他汀

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题 及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生和_ ___ ，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为 _____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 受体拮抗剂临床用作___ ____，H2受体拮抗剂临床用作。8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。

受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制- 氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题及答案

2018-2019 学年第一学期期末考试《药剂学》复习题 一、单选题（每小题 2 分，共20分） 1.世界上最早的药典是（C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C .新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2. 碘在水中溶解度为1:2950 ，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI 用作 （C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C.助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80 （HLB值为 4.3 ）35°%^ Tween-80 （HLB值为1 5.0 ）65%昆合，此混合物的 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D .液体石蜡 E. 乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌 D .紫外线灭菌 E. 滤过除菌T KI 3,其中碘化钾HLB值为（D ）。

7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8.下列哪个不属于非均相液体制剂（D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D .高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml ，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。 1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12 C, 1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58 C）（E） A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 1 0.中药散剂的质量检查项目不包括（C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C .干燥失重 D冰分 E .微生物限度 11. 缓释片制备时常用的包衣材料是（D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 1 2.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（D ） A .装量差异 B.外观 C .微生物限度 D.崩解时限 E .含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。 A.保湿剂

药物化学各章复习题(附部分答案)

第一章： (1) 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（ A ） A.生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应 (2) 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的（ E ） A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．作用于特定部位E．延长作用时间 (3) 药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（C ） A．直接发挥作用B．不发挥作用C．代谢成原药形式发挥作用D．氧化成其他结构发挥作用E．不确定 (4) 为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要（ C ） A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关 问答题： １、何谓药物的基本结构? ２、何谓药物的药效团? ３、为什么巴比妥酸无镇静催眠作用,而5,5-二取代的巴比妥有镇静催眠作用? 第二章： 药物的代谢主要有哪些类型? Ⅰ相代谢有哪些形式? Ⅱ相代谢有哪些形式? 第三章： (1) 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为(D ) A．因为生成NaCl. B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化(2) 下列哪种药物为长效局麻药( B ) A．盐酸丁卡因B．盐酸布比卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸普鲁卡因E．盐酸氯胺酮 (3) 下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药( C ) A．氟烷B．乙醚C．γ一羟基丁酸钠D．盐酸利多卡因E．盐酸普鲁卡因 (4) 属氨基酮类的局部麻醉药物为( D ) A．普鲁卡因B．利多卡因C．达克罗宁D．布比卡因E．丁卡因 (5) 对可卡因进行结构改造的主要原因是( C) A. 可卡因的结构太复杂，难以合成 B.可卡因的局麻作用很弱 C.可卡因具有成瘾性及其它一些毒副作用，其水溶液不稳定，高压易分解 D.可卡因的作用时间短E．可卡因的穿透力弱 (6) 属于酰胺类的局部麻醉药物为( B ) A．普鲁卡因B．利多卡因C．达克罗宁D．氯普鲁卡因E．丁卡因 (7) 对盐酸氯胺酮描述正确的是( B ) A.盐酸氯胺酮为局部麻醉药 B.盐酸氯胺酮分子中有一手性中心，有两个旋光异构体 C.对盐酸氯胺酮进行手性拆分的常用试剂是L-(+)-丙氨酸 D.盐酸氯胺酮分子中无手性中心 E.盐酸氯胺酮为吸入性全麻药 (8) 普鲁卡因的水解产物为( A) A.对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 B.对硝基苯甲酸和二乙氨基乙醇 C. 对硝基苯酚和二乙氨基乙醇 D.不能水解 E. 苯甲酸 (9) 对普鲁卡因描述不正确的是( E ) A.普鲁卡因含有叔胺的结构，其水溶液加碘化汞钾试液可产生沉淀 B.普鲁卡因具有芳伯胺结构，可发生重氮化、偶合反应 C.分子中含有酯键，易水解 D.局麻药 E.作用时间比利多卡因长

药物化学试题及答案

试题试卷及答案 药物化学模拟试题及解答（一） 一、a型题（最佳选择题）。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（） a.扑热息痛 b.吲哚美辛 c.布洛芬 d.萘普生 e.芬布芬 2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（） a.因为生成nacl b.第三胺的氧化 c.酯基水解 d.因有芳伯胺基 e.苯环上的亚硝化 3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（） a.氨基醚 b.乙二胺 c.哌嗪 d.丙胺 e.三环类 4.咖啡因化学结构的母核是（） a.喹啉 b.喹诺啉 c.喋呤 d.黄嘌呤 e.异喹啉 5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（） a.生物电子等排置换 b.起生物烷化剂作用 c.立体位阻增大 d.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 e.供电子效应 6.土霉素结构中不稳定的部位为（） 位一conh2 位烯醇一oh 位一oh 位一oh 位酚一oh 7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（） a.中枢兴奋 b.抗癫痫 c.降血脂 d.抗病毒 e.消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）位位位位位 9.睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（） a.可以口服 b.雄激素作用增强 c.雄激素作用降低 d.蛋白同化作用增强 e.增强脂溶性，有利吸收 10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（） a.氨苄青霉素 b.甲氧苄啶 c.利多卡因 d.氯霉素 e.哌替啶 11.化学结构为n—c的药物是：（） a.山莨菪碱 b.东莨菪碱 c.阿托品 d.泮库溴铵 e.氯唑沙宗 12.盐酸克仑特罗用于（） a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 b.循环功能不全时，低血压状态的急救 c.支气管哮喘性心搏骤停 d.抗心律不齐 e.抗高血压 13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（） 84.新伐他汀主要用于治疗（） a.高甘油三酯血症 b.高胆固醇血症 c.高磷脂血症 d.心绞痛 e.心律不齐 15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（） 位氮原子无取代位有氨基位上有羧基和4位是羰基 位氟原子取代位无取代

药物化学期末考试试题及答案

药物化学期末考试试题及答案 一、名词解释 1.硬药 2.化学治疗 3.基本结构 4.软药 5.抗生素 二、填空题 1.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠试液析出沉淀，加热后产生 和_ ___?，加盐酸酸化析出白色沉淀。 2.巴比妥酸无催眠作用，当____位碳上的两个氢原子均被取代后，才具有镇静催眠作用。 3.药物中的杂质主要来源有: 和。 4.吗啡结构中B/C?环呈__ ，环呈反式，环呈顺式，环D?为_____构象，环_____呈半船式构象,镇痛活性与其分子构型密切相关。 5.托品结构中有个手性碳原子，分别在_ ___,但由于 无旋光性。 6.东莨菪碱是由东莨菪醇与__ ___所成的酯，东莨菪醇与托品不同处仅在于6,7?位间有一个。。 7.H 1?受体拮抗剂临床用作___ ____，H 2 受体拮抗剂临床用

作。 8. 是我国现行药品质量:标准的最高法规。 9.B受体阻滞剂中苯乙醇胺类以_ __构型活性较高，而芳氧丙醇胺类则以_ __构型活性较高。 10.咖啡因为黄嘌呤类生物碱，与盐酸、氯酸钾在水浴上加热蒸干，所得残渣遇 氨即呈紫色，此反应称为_ _反?应。 三、是非题 1.青霉素的作用机制是抑制-?氢叶酸合成酶。 2.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药。 3.多数药物为结构特异性药物。 4安钠咖是由水杨酸钠和咖啡因组成的。 5.茶碱与乙二胺所成的盐称为氨茶碱。 6.利福平在临床上主要用于治疗真菌感染。 7.维生素D?的生物效价以维生素D 为标准。 3 8.罗红霉素属大环内酯类抗生素。 9.乙胺丁醇以左旋体供药用。 10.炔雌醇为口服、高效、长效雌激素。 四、单项选择题 1.药物与受体结合时的构象称为 A.优势构象 B.药效构象 C.最高能量构象 D.最低能量构象 2.下列环氧酶抑制剂中，( )对胃肠道的副作用较小

药物化学章节习题及答案(完整完美版)

第一章绪论 一、单项选择题 1-1、下面哪个药物的作用与受体无关 A. 氯沙坦 B. 奥美拉唑 C. 降钙素 D. 普仑司特 E. 氯贝胆碱 1-2、下列哪一项不属于药物的功能 A. 预防脑血栓 B. 避孕 C. 缓解胃痛 D. 去除脸上皱纹 E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。 1-3、肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为 A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢 B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢 C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基 D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢 E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢 1-4、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 1-5、硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 二、配比选择题 [1-6－1-10] A. 药品通用名 B. ＩＮＮ名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名 1-6、对乙酰氨基酚1-7、泰诺1-8、Ｐaraacetamol 1-9、N-（4-羟基苯基）乙酰胺1-10、醋氨酚 三、比较选择题 [1-11－1-15] A. 商品名 B. 通用名 C. 两者都是 D. 两者都不是 1-11、药品说明书上采用的名称 1-12、可以申请知识产权保护的名称 1-13、根据名称，药师可知其作用类型的名称 1-14、医生处方采用的名称 1-15、根据名称就可以写出化学结构式的名称。 四、多项选择题 1-16、下列属于“药物化学”研究范畴的是 A. 发现与发明新药 B. 合成化学药物 C. 阐明药物的化学性质 D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 E. 剂型对生物利用度的影响 1-17、已发现的药物的作用靶点包括 A. 受体 B. 细胞核 C. 酶 D. 离子通道 E. 核酸