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有机化学试题1

有机化学试卷

班级姓名分数

一、填空题( 共8题16分)

1. 2 分(7007)

7007

用紫外光谱鉴别下列化合物：

CH3

CH2

2. 2 分(7010)

7010

指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。

(1) CH2=CHCH2CH=CHNH2(2) CH3CH=CHCH=CHNH2(3) CH3(CH2)4NH2

3. 2 分(7011)

7011

指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。

(1) 1,3-环辛二烯(2) 1,5-环辛二烯

(3) 1,3,5-环辛三烯(4) 1-甲基-1,3-环辛二烯

4. 2 分(7013)

0035

下列哪些不是自由基反应的特征?

(A) 酸碱对反应有明显的催化作用

(B) 光、热、过氧化物能使反应加速

(D) 溶剂极性变化对反应影响很小

5. 2 分(7014)

7014

指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。 (1) CH 2=CHCH =CH 2 (2) CH 3CH =CH-CH =CH 2 (3)CH 2=CH 2

6. 2 分 (7017)

7017

根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构: C 8H 12 (A) 在紫外200～400nm 区有强吸收 (B)在上述区没有吸收

7. 2 分 (7060)

7060

根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，反应产物为CH 2O,CH 3COCH 3和CH 3COCHO 。

8. 2 分 (7089)

7089

下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。

二、推结构题 ( 共88题 462分 ) 9. 4 分 (7001)

7001

如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：

C 9H 13ClO

CH 2CHCHCH(CO 2Et)2

CH 3

C 11H 18O 4

t BuOK

C 20H 30O 5

CH 3(CH 2)3CHO 和 CH 3CH 2COCH 2CH 3

*. 4 分 (7002)

7002

如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： PhCOCH 3 和 PhCOCH 2CH 3

11. 4 分 (7003)

7003

如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：

PhCH =CHCOCH 3 和

12. 6 分 (7004)

7004

如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： 1,4-二甲基-2-吡啶酮和4-乙基-2-吡啶酮

13. 4 分 (7005)

7005

如何用简单的化学方法区别下列各对化合物：

14. 4 分 (7006)

7006

用紫外光谱鉴别下列各组化合物： CH 2=CH ─O ─CH 2─CH 3 , CH 2=CH ─CH 2─O ─CH 3

15. 4 分 (7008)

PhCH 2CH 2COCH 2CH 3N

N H

CH 3

7008

用紫外光谱鉴别下列各组化合物?

16. 4 分 (7009)

7009

用紫外光谱鉴别下列各组化合物:

17. 4 分 (7012)

7012

指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列:

(1) 环己-3-烯酮 (2) 环己-2-烯酮 (3) 3-甲基环己-2-烯酮

18. 4 分 (7016)

7016

指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列: (1) 环己-2-烯酮 (2) 环己-3-烯酮 (3) 4-亚甲基环己-2-烯酮 (只考虑π-π*跃迁)

19. 4 分 (7019)

7019

化合物C 3H 5Cl 3的1H NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。

20. 4 分 (7020)

7020

下列化合物的NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。 C 3H 6O 2

O H

21. 4 分 (7021)

7021

化合物C 5H 10Cl 2的1

H NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。

22. 4 分 (7022)

7022

化合物C 8H 10的NMR 谱只有两个单峰,试推出其可能结构。

23. 6 分 (7023)

7023

用紫外光谱鉴定下列化合物：（A ）1-甲基-6-乙基-3-亚异丙基环己烯（B ）3-甲基-4-乙基-1-(2-丙烯基)环己烯

24. 4 分 (7024)

7024

用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV 区吸收。

25. 4 分 (7025) 7025

用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV 区吸收。

CH 3

CH 3CH 3

CH 3

26. 6 分 (7026)

7026

用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV 区吸收。 1,3-二甲基-1,3-环己二烯

27. 6 分 (7027)

7027

用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV 区吸收。

28. 6 分 (7028)

7028

用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV 区吸收。

29. 4 分 (7029)

7029

用伍德沃德与费塞尔规则计算下列化合物大致在什么UV 区吸收。

CH 3

CH 2

CH 3

H H 3R

CH 3

30. 4 分(7030)

7030

试以化学方法区别下列化合物：

CH3CH2CH2I , CH3CH2CH2Br , (CH3)3CBr , CH2=CHCH2Br

31. 4 分(7031)

7031

用简单的实验方法区别下列各组化合物：

溴丙烷, 正丙醇, 烯丙醇

32. 6 分(7032)

7032

用简单的实验方法区别下列各组化合物：

甲苯, 苯甲醚, 苯酚, 1-苯基乙醇

33. 4 分(7033)

7033

用简单的实验方法区别下列各组化合物：

1,2-丙二醇, 1-丁醇, 苯酚, 对甲苯酚

34. 4 分(7034)

7034

用简单的实验方法区别下列各组化合物：

正戊醇, 3-戊醇, 2-甲基-2-丁醇, 3-丁烯-2-醇

35. 4 分(7035)

7035

试以化学方法区别下列化合物：

甲酸, 丙酸, 乙酸甲酯

36. 4 分(7036)

7036

试以化学方法区别下列化合物：

苯甲酸, 环己醇, 对甲苯酚

37. 6 分(7037)

7037

试以化学方法区别下列化合物：

乙二酸, 丙二酸, 丁二酸, 己二酸

38. 4 分(7038)

7038

用简单化学方法鉴别下列一组化合物：

乙酰胺和乙酸铵

39. 4 分(7039)

7039

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

-氯代丙酸和丙酰氯

40. 4 分(7040)

7040

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

甲基丙烯酸甲酯, 乙酸丁酯和丁酸乙酯

41. 4 分(7041)

7041

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

三硬脂酸甘油酯和三油酸甘油酯

42. 4 分(7042)

7042

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

乙酸酐和乙酸乙酯

43. 4 分(7043)

7043

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

水杨酸和苯甲酸

44. 4 分(7044)

7044

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

α-羟基丁酸和β-羟基丁酸

45. 4 分(7045)

7045

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

邻甲苯甲酰胺和乙酰苯胺

46. 4 分(7046)

7046

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

(CH3)4N+OH-和(CH3)2NCH2OH

47. 4 分(7047)

7047

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

苯胺盐酸盐和2-氯苯胺

48. 4 分(7048)

7048

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

二乙胺和N,N-二甲基乙胺

49. 4 分(7049)

7049

用简单化学方法鉴别下列各组

化合物：

HOCH2CH(NH2)COOH 和CH3CH(OH)CH(NH2)COOH

50. 4 分(7050)

7050

用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

苯丙氨酰丙氨酸和N-乙酰基苯丙氨酰丙氨酸

51. 4 分(7051)

7051

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物:

C3H6O : UV 275nm ;

IR 1715cm-1 ;

NMR δ2.15 (单峰)

52. 4 分(7052)

7052

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物:

C3H6O : UV >210nm没有最大吸收;

IR 1080cm-1 ;

NMR δ=4.75 (三重峰，4H),2.75(多重峰，2H) ;

J=7.1Hz

53. 4 分(7053)

7053

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物:

C4H7N : UV >200nm没有最大吸收;

IR 2273cm-1

NMR δ/:2.82(七重峰,1H),1.33(二重峰,6H),J=6.7Hz

54. 6 分(7054)

7054

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物:

C3H7NO :UV 219nm (ε=60);

IR 3413,3236,1667cm-1

NMR δ/:6.50(宽单峰,2H),2.25(四重峰,2H),

1.10(三重峰,3H); J=7.5Hz

55. 4 分(7055)

7055

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物的结构:

C9H10O : UV 260(ε=365),285nm(ε=80);

R 1720cm-1 ;

NMR δ＝7.2 (m,5H),3.6 (s,2H),2.1 (s,3H)

56. 6 分(7056)

7056

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物:

C3H7NO :UV 222nm (ε=80);

IR 1660cm-1 ;

NMR δ/:8.06(s,1H),2.94(s,3H),2.80(s,3H)

在111℃,δ :2.94和2.80的单峰转换成6H的单峰；δ为2.87.

57. 4 分(7057)

7057

根据所给出的光谱数据确定下列各化合物:

C8H8O2 :UV 270nm(ε=420);

IR 1725cm-1;

NMR δ/:11.95(s,1H),7.21(s,5H),3.53(s,2H)。

滴加重水后11.95的峰即消失.

58. 4 分(7058)

7058

根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物只有丙酮。

59. 4 分(7059)

7059

根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物是CH3CHO和CH3CH2CHO 。

60. 4 分(7061)

7061

根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构，产物只有CH3COCH2CH2COCH3。

61. 6 分(7062)

7062

某化合物A(C7H12O),与2,4-二硝基苯肼作用生成沉淀;与溴化苯基镁作用然后水解得到醇B(C13H18O);B去水得一烯烃C(C13H16),C能脱氢得到4-甲基联苯。试推出化合物A，B，C的结构。

62. 4 分(7063)

7063

写出符合以下各种条件的最合适的结构式:

化合物A (C7H16O)不易氧化但能脱水得到C7H14,再激烈氧化则得丁酸和酮。

63. 4 分(7064)

7064

写出符合以下各种条件的最合适的结构式:

化合物A（C5H10O）能使高锰酸钾溶液褪色,能与乙酰氯起反应得醋酸酯C7H12O2。该酯仍然能使高锰酸钾溶液褪色,当A氧化后所得到的酸酸化时容易失去CO2,得到丙酮。

64. 6 分 (7065)

7065

写出符合以下各种条件的最合适的结构式：化合物A C 6H 14O,能起碘仿反应,若用乙酸酐处理能形成醋酸酯.醋酸酯裂解后催化加氢可得到2,2-二甲基丁烷。

65. 8 分 (7066)

7066

某天然产物A(C 10H 12O)在加热到200℃时容易异构化成化合物B ； A 臭氧化反应产生甲醛但没有乙醛;与此相反地在同样条件下B 产生乙醛而没有甲醛；B 能溶于极稀的氢氧化钠溶液(通CO 2时又可重新析出沉淀),该溶液用苯甲酰氯处理时得到C(C 17H 16O 2)；B 用高锰酸盐氧化生产水杨酸(邻羟基苯甲酸)。试推测化合物A,B,C 的结构,并指出如何合成化合物A 。

66. 4 分 (7067) 7067

从一天然产物中分离得到醇A （C 6H 12O ）,比旋光度 25D ]α[=+69.5°,A 催化加氢可吸收1molH 2,得到醇B （C 6H 14O ）,不旋光。试求A 、B 的结构。

67. 6 分 (7069)

7069

同分异构体A 和B,分子式C 9H 8O,它们的IR 在1715cm -1附近都有吸收,与碱性高锰酸钾共热后再酸化都得到邻苯二甲酸.但A 的NMR 有两组峰7.3(m);3.4(s);B 的NMR 有三组峰:7.5(m);3.1(t);2.5(t)。求A 、B 的结构。

68. 6 分 (7070)

7070

由某芳香醛A 与丙酮缩合得到化合物B ，B 的IR 在1675cm -1有强吸收,B 经催化加氢得C,C 的IR 在1715cm -1有强吸收。B 可以起碘仿反应,得到酸D ， C 或D 进一步氧化都得到同一产物E （C 9H 10O 3）,E 与浓HI 作用得到F(C 7H 6O 3)。F 可以随水蒸气挥发，求A ～F 的结构式。

69. 6 分 (7071) 7071

化合物A（C4H8O4）,能溶于水,有旋光性,与斐林溶液呈正反应,能与3moL乙酰氯反应.A 和乙醇/盐酸作用,得到两个旋光的异构体B和C(C6H12O4)的混合物.用高碘酸分别处理B和C,B产生旋光化合物D（C6H10O4）;C产生D的对映体E。又用硝酸氧化A,产生无旋光的二元酸F（C4H6O6）。试求A～F的结构并写出各步反应式。

70. 6 分(7072)

7072

某液状化合物A,（C5H11O2N）,具有旋光性,不溶于水或酸,但能溶于氢氧化钠溶液,在镍催化剂存在下加氢则生成旋光化合物B,（C5H13N）,B用亚硝酸处理生成一个旋光化合物C,如果A直接用氢氧化钠处理,再酸化,则回收的A却是外消旋体。试求A～C的结构式。

71. 6 分(7073)

7073

某化合物A（C10H7NO2）,在室温下不发生卤化和氧化.用氢氧化亚铁试验可以由浅绿色变成深棕色沉淀,用KMnO4强烈氧化,反应缓慢进行,最后得到酸B(C8H5NO6),其中和当量为105±1;B对氢氧化亚铁试验也是正反应,B受热失水得化合物C（C8H3NO5）.又,用锡/盐酸还原A得到D（C10H9N）;D用KMnO4氧化得酸E（C8H6O4）。E受热失水得化合物F,F经硝化又得回C。试求A～F的结构式。

72. 6 分(7074)

7074

某酸A(C10H12O3),中和当量179±1,用KMnO4剧烈氧化A可得酸B,(C8H8O3)。如果将A 用SOCl2处理,再用无水AlCl3处理则得中性化合物C,(C10H10O2);C可以生成2,4-二硝基苯腙；C在EtONa/EtOH溶液中与苯甲醛作用得到D,(C17H14O2),C或D经KMnO4强烈氧化都得到E,(C9H8O5),中和当量98±1 。求A～E的结构。

73. 8 分(7075)

7075

化合物I用镁汞齐处理得到二元醇A（C20H22O4）,A经酸处理得到酮B（C20H20O3）,B 经NaBH4还原后生成两个异构体C和C'的混合物.将此混合物用酸处理失水都生成化合物Ⅱ。试求A～C'的结构，并用反应式将它们联系起来。

74. 8 分(7076)

7076

某具有旋光活性的化合物A,(C 8H 12O 2),受热时容易脱羧,A 经OsO 4/H 2O 2氧化,再用酸处理去水生成内酯B,将B 用LiAlH 4还原则生成C(C 8H 14O 2),C 经臭氧分解,锌粉水解, 高碘酸氧化得到二元酸D 和2mol 甲醛，D 的二酯用甲醇钠/甲醇处理,再用酸性水解加热失羧得到环戊酮。求A ～D 的结构,并写出各步反应式。

75. 8 分 (7077)

7077

某中性化合物A （C 11H 14O 2）,有旋光性,对碱稳定.以5％H 2SO 4处理后用水蒸气蒸馏, 馏出液含两个组分,B （C 7H 6O ）和D,B 不溶于水,与Tollens 试剂有正反应,用KMnO 4氧化B 得到酸C （C 7H 6O 2）中和当量122±1,C 不能被KMnO 4继续氧化.D 是旋光化合物,可以用苯甲酰氯作用得中性化合物E （C 18H 18O 4）,也有旋光.以NaIO 4溶液处理D 的溶液,则旋光性丧失,如果再加入2,4-二硝基苯肼,可得到黄色固体F （C 8H 8N 4O 2）,求A ～F 的结构。

76. 6 分 (7078)

7078

香橙烯(Armadendrene)是一种天然香料的成分,可由下列步骤合成。求A ～D 的结构

77. 6 分 (7079)

7079

从臭虫提取得一种特殊恶臭的物质A （C 7H 12O ）,A 经臭氧化后,用H 2O 2氧化,得到两种

CHO

H H

CHO 3

6532

Ph 3P CH 2

C 11H 18Diels Alder

(1)LiAH 422(3)LiAlH 4

C 14H 22OsO 4

C 14H 24O 2(A)

(B)

(C)

(D)

(1)ROSOCl

(2)

酸B和C,分子式分别为C3H6O2和C4H6O4,C的NMR用在δ＝1～10范围内只有一组峰, 而且是单峰。A的IR谱,主要吸收峰有3020 cm-1,2900 cm-1,2750 cm-1,1725 cm-1和975cm-1等峰。求A～C的结构,并请解释各吸收峰。

78. 8 分(7080)

7080

化合物A(C7H12O3),溶于NaHCO3水溶液,中和当量142,不与羰基试剂反应,用Pb(OAc)4氧化可得B(C6H10O)。B容易生成亚硫酸氢钠加成物;B不被冷的KMnO4水溶液氧化;但与热的KMnO4水溶液则得到酸C(C6H10O4),中和当量73,又,A的异构体D,也是酸,小心氧化可得E,E再加热容易失羧,也得到B 但是,A并不能直接氧化得到E。求A～E的结构。

79. 6 分(7081)

7081

中性化合物A（C14H12O2）,不能使Br2/CCl4褪色,与Tollens试剂,2,4-二硝基苯肼都有正反应。A的NMR谱中,δ＝7.5处有9个质子(其中包括一组A2B2四重峰4个H,偶合常数J 为7Hz),5.2处单峰2H,9.8处单峰1H,将A缓和氧化得到B,中和当量227±2, 其NMR谱与A 相似,将A剧烈氧化则得到的产物之一是酸C,中和当量122±1,熔点121℃。求A～C的结构。

80. 6 分(7082)

7082

某化合物A（C10H16）, 臭氧化后催化氢解(H2/Pd-BaSO4)只得到一种产物B（C5H8O2）。B可与Fehling溶液反应,可与2,4-二硝基苯肼作用,用异丙醇铝/异丙醇与B回流或用LiAlH4还原B都可以得到C。C与乙酐作用得到二乙酸酯C9H16O4，C在痕量酸存在下可以与丙酮反应得到D（C8H16O2），但是C与HIO4无反应。B与冷KMnO4碱性溶液反应得到羧酸E （C5H8O4），E同过量的重氮甲烷乙醚溶液反应得到二甲基丙二酸二甲酯。求A～E的结构。

81. 6 分(7083)

7083

某芳香醛A（C8H8O）,在乙酸钠存在下,与乙酐反应得到羧酸B（C10H10O2）;B在高压釜中与1,3-丁二烯共热得化合物C（C14H16O2）;C被钯催化去氢得到芳香酸D, D为C14H12O2;D 用重铬酸钾氧化得二元羧酸E（C14H10O4）;E也可以由邻溴苯甲酸在Cu存在下加热到200?C 时得到。求A～E的结构。

82. 8 分 (7085)

7085

某中性化合物A （C 5H 8O 2）,有右旋的光学活性。A 能与苯肼反应，A 与乙酰氯作用后得到B （C 7H 10O 3）,A 经催化加氢得到两个异构体C 和D,分子式都是C 5H 10O 2。C 没有旋光性, 用CrO 3小心氧化C 得到E （C 5H 8O 2）,E 与A 组成外消旋体。D 仍有旋光活性,用CrO 3小心氧化D,则得到F （C 5H 8O 2）,有旋光性,与A 相同。C 和D 都不同HIO 4反应,将A,B,C 剧烈氧化都得到G （C 4H 6O 4）,中和当量=59,熔解时不分解。请写出A ～G 的结构和它们的立体化学变化关系。

83. 6 分 (7086)

7086

用邻硝基氟苯和丙二酸二乙酯为原料进行下列多步合成，试写出A ～D 的结构。

84. 6 分 (7087)

7087

用Gabriel 法合成组氨酸的步骤如下:

试写出A ～D 的结构。

85. 4 分 (7088)

7088

下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤。请写出它们的产物的结构式。

C 8H 7NO C

C 8H 9NO 2H 2 / Pd

C 8H 7NO 4HCl /

NaOH / H 2O A

EtOH

EtONa CH 2(CO 2Et)2

F NO 2

(D)

(C)

(B)

1( )( ) NaOEt H

N N

319H 19N 3O 6

C 15H 15NO 6(A)

BrCH(COOEt)2

8H 4NO 2K KOH

NH CO C 6H 9N 3O 2

C 14H 10N 2O 2

() NaOEt/EtOH C 16H 16N 2O 3

N N COCH 2CO 2Et

86. 6 分 (7090)

7090

下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤。请写出反应的产物的结构式。

87. 6 分 (7091)

7091

下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤。请写出反应的产物的结构式。

88. 8 分 (7092) 7092

在对甲苯磺酸催化下，环己酮与六氢吡啶共热，慢慢蒸走水得到A （C 11H 19N ），在等物质的量的三乙胺存在下，A 与等摩尔乙酰氯反应，然后水解，得到B （C 8H 12O 2）； B 用浓KOH 处理后酸化得到酸C （C 8H 14O 3），中和当量158；C 经碘仿反应，酸化后得到D （C 7H 12O 4），中和当量80。求A ～D 的结构。

89. 8 分 (7093)

7093

C 11H 17NO 5

C 7H 7NO

C 18H 18N 2O 4

2NaOH +

N O CO 2Et CO 2Et CHO

NH 2

(D)

C 10

H 18N 2

C 12H 17NO 3

CO 2CH 3

CH 3

用HCHO和H2SO4水溶液处理苯乙烯,可得到A（C9H12O2）,A被KMnO4氧化得苯甲酸.用吡啶和等物质的量的对甲苯磺酰氯处理A,则得到B（C16H18SO4）.用铬酸小心氧化B, 可得到C（C16H16SO4）C被稀碱转化为D（C9H8O）,D在催化剂量的EtONa存在下与丙二酸

H20O5）。求A～E的结构。

二乙酯作用得到E（C

90. 8 分(7094)

7094

某化合物A(C7H12)催化氢化得到B(C7H14);A臭氧化后还原水解得到C(C7H12O2),C用潮湿的氧化银氧化得到D(C7H12O3);D用I2/K2CO3溶液处理得到E(C6H10O4),E受热转变为F(C6H8O3),F水解又得回E。D用Clemmensen法还原得到3-甲基己酸。试求A～F 各化合物的结构。

91. 8 分(7095)

7095

某烃A(C9H8)与Cu(NH3)2Cl反应得到红色沉淀;A经H2/Pt催化得B(C9H12); B用铬酸氧化得到酸性化合物C(C8H6O4);C受热得到酐D(C8H4O3).A与丁二烯反应得到不饱和化合物E(C13H14);E经Pd催化脱氢得到F（甲基联苯）。试推测A～F的结构。

92. 8 分(7096)

7096

某不饱和烃A(C9H16),催化加氢得B(C9H18),A先臭氧化再还原水解得C(C9H16O2),C被Ag2O立即氧化得酮酸D(C9H16O3);D被Br2/NaOH氧化得二元酸E(C8H14O4)，E受热得到4-甲基环己酮。试推测A～E的结构。

93. 6 分(7097)

7097

某化合物A(C6H13Br)先制成Grignard试剂,再与丙酮反应,水解得到2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醇。A消去HBr得到两个异构体烯烃C6H12,主要产物为B。B与OsO4反应后用Na2SO3处理得到C;C与Pb(OAc)4反应得到一个醛D和一个酮E。试求A~ E的结构。

94. 8 分(7098)

7098

某饱和酮A（C7H12O）与CH3MgI反应得醇B（C8H16O）,B用KHSO4去水可得到两个异构体C(次产物)和D(主产物),分子式都是C8H14。由A与亚甲基三苯基膦(CH2=PPh3)起Wittig反应可得到C;D经臭氧化分解得到酮醛E（C8H14O2）,E可以被Ag2O/H2O氧化成酮

酸F(C8H14O3)。试求A～F的结构。

95. 8 分(7099)

7099

某碱性化合物A（C7H9NO）,与NaNO2/HCl,0℃时反应得到盐B（C7H7ClN2O）;B在水溶液中加热得C（C7H8O2）;C与浓HBr反应得D（C6H6O2）.D在苯溶液中用PbO2氧化得到红色产物E（C6H4O2）;E与邻苯二胺很快反应得F（C12H8N2）,试写出A～F的结构式。

96. 8 分(7100)

7100

某不饱和化合物A（C16H16）,与OsO4作用后用Na2SO3处理得产物B（C16H18O2）;B 再用Pb(OAc)4处理只得一种产物C（C8H8O）;C经Clemmensen还原得到芳香族化合物D （C8H10）；D只能得到一种一硝基化产物.B用无机强酸处理得到重排产物E（C16H16O）;E 用Ag2O水溶液氧化得到F（C16H16O2）。试求A～F的结构。

三、机理题( 共1题8分)

97. 8 分(7068)

7068

小心地用碱处理对(2-溴乙基)苯酚,可以分离出一种化合物A,C8H8O;A的部分光谱数据如下:

IR : 3200cm-1以上没有吸收

1670cm-1有强吸收,1640cm-1有吸收

NMR : 有两组峰,其面积相等,求A的结构并写出反应机理.

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案有机化学一、单项选择题： 1.下列碳正离子，最稳定的是（） A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳，且分子量最小的烷烃是（） A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中，具有芳香性的是（） A B C D 4.下列化合物中，所有的原子可共平面的是（） A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中，烯醇式含量最高的是（） A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是（） 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃，沸点最高的是（） A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子，最稳定的是（） A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是（） A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物，属于（2R ，3S ）构型的是（）

大学有机化学真题及答案

适用专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学 1. 氯甲酸异丁酯 2. 对甲苯磺酰氯 3. 间氯过氧苯甲酸 4. 四丁基溴化铵 5. (E )- 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯 6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1]庚-2-酮 7. (S )-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (S, S )- 2,3-二羟基丁二酸（费舍尔投影式） 9. OCH 3 O 10. CHO OCH 3 NO 2 11. N N 12. NH 2 O NH 13. 14. H COOH OH 2CH 3 16. 1. 下列化合物中含有 sp 2杂化轨道的碳原子的化合物为（） 2. 下列化合物中，不能跟乙炔钠反应的是（） A. CH 3CH 2CH 2Br B. CH 3CH 2OCH 2CH 3 C. CH 3CH 2OH D. CH 3COCH 3 3. 二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少（） C. 5 D. 6 4. 下列物质中碱性由强到弱的排列顺序是（）（1）氢氧化钠（2）乙醇钠（3）苯酚钠（4）叔丁醇钠 A. (1)(2)(3)(4) B. (1)(4)(2)(3) C. (1)(2)(4)(3) D. (4)(2)(1)(3) 5. 下列试剂中，亲核性最强的是（） A. 苯硫酚钠 B. 苯酚钠 C. 对甲氧基苯硫酚钠 D. 对甲氧基苯酚钠 6. 2,5-二甲基环戊烷甲酸总共有多少种立体化学异构体（） A . 2 B . 4 C . 5 D . 6 7. 下列化合物最容易与水反应的是（） A. 乙酸酐 B. 乙酸乙酯 C. 乙酰胺 D. 乙酰氯 8. 以下化合物碱性最弱的是（） A.NH B.N C. NH 2 D. O 2N NH 2 9. 下列化合物，互为对映体的是（）一、命名或写出化合物的结构式（如有立体异构体请注明R/S ，E/Z 等）（本大题共16小题，13-16题每小题2分，其它每小题1分，共20分）二、单项选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分） A . CH 3CH 3 B . CH 3CH 2OH C . CH 3CHO ≡CH CH 3

有机化学试题库及答案

有机化学试题库及答案 1、下列各对物质中，属于同分异构体的是（） A、35Cl和37Cl B、O2和O3 H CH3 CH3 C、H C CH3 和 H C H D、CH3 C CH3和CH3CHCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 2、有一类组成最简单的有机硅化物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似，下列说法中错误的是（） A、硅烷的分子通式可表示为SinH2n+2 B、甲硅烷的热稳定性比甲烷强 C、甲硅烷的沸点比甲烷高 D、甲硅烷（SiH4)燃烧生成SiO2和H2O 3、下列说法中，错误的是（） A、石油只含碳氢两种元素，是多种烃的混合物 B、石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物 C、石油的裂化的主要目的是提高汽油的质量 D、裂化汽油里含有不饱和烃，不宜用作卤素的萃取剂 4、甲烷中混有乙烯，欲除去乙烯，得到纯净的甲烷，最好依次通过的试剂瓶顺序是 ( ) A、澄清石灰水、浓硫酸 B、酸性高锰酸钾溶液、浓硫酸 C、足量溴水、浓硫酸 D、浓硫酸、酸性高锰酸钾 5、下列说法不正确的是 ( ) A、向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 B、用溴水鉴别苯、乙醇、四氯化碳 C、汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物，完全燃烧只生成CO2和H2O D、部分油脂不能使溴的四氯化碳溶液褪色

6、能用来鉴别乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液、苯四种无色液体的一种试剂是（） A、金属钠 B、溴水 C、新制的Cu(OH)2悬浊液 D、氢氧化钠溶液 7、下列说法正确的是( ) A、乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2 B、液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 C、甲烷和乙烯都可以与氯气反应 D、乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 8、苯环结构中，不存在单双键交替结构，可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使KMnO4(H＋)溶液褪色②苯分子中碳原子之间的距离均相等③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷④经实验测得邻二甲苯仅一种结构⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴可以发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色 A、②③④⑤ B、 ①③④⑤ C、①②④⑤ D、①②③④ 9、根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是 ( ) 12345678 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A、3 B、4 C、5 D、610、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是 ( ) A、丙烷跟甲烷一样能与氯气发生取代反应 B、1 mol乙酸与乙醇在一定条件下发生酯化反应，可生成1 mol乙酸乙酯 C、 CH2Cl2是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构 D、溴

《有机化学》模拟试题

有机化学试卷一一、写出下列化合物的名称或结构式（10分）： 5. 1.CH3CH2CHCH2CH2CHO Br 2. H33 3.(CH3)3CCH2CH(CH3)2 4. 2 Cl 6.乙酰乙酸乙酯 7. 4 - 甲基 - 2 - 氨基戊酸8.甲基乙基异丙基胺 9.丙酸酐 10.α - (D) - 葡萄糖二、完成下列反应[包括立体化学产物]（25分）： 1.HBr[ ] 2.CH3C CH H2O 4 + [ ] 3.+ 3 3 [ ] 4. 3 HNO3 H2SO4 [ ] 5.[ ] 6. CH3 O CH CH2+CH 3 OH H+ [ ] H5C 65 H3 +OH-[ ] 7. 8.+NaHCO3[ ] CH2=CH CH2OH CrO3 CH3COOH [ ] 9. 10.2OH H+[ ] 11.CH3COCH CH3MgBr [ ] H2O [ ]HBr [ ]HCN[ ] 12.N CH3 +CH3I[ ] Ag2O H O [ ]

13. 浓OH -[ ]+[ ] 14.(CH 3)2CHCH 2N +(CH 3)3 OH -[ ]+[ ] 15. +[ ] 2Cl Mg / 醚 [ ] ①CO 23+ [ ] CH 3OH + [ ] 三、回答下列问题（20分）： 1.下面碳原子稳定性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 a.CH 3CHCH 3 b.CH 2=CHCH 2 c.CH 3CH 2CH 2 d.Cl 3CCHCH 3+ + + + 2. 下列化合物有对映体的是: 。 a. CH CH 3 b.CH 3CH =C =C(CH 3)2 c. C 6H 5CH =C = CHC 6H 5 d.C 3.按环上亲电取代反应活性由大到小排列的顺序是：（）＞（）＞（）＞（）。 a. b. c.3 3 d. 4. 写出下列化合物的优势构象。 - 1,6 -反二溴二环[ 4. 4. 0 ]癸烷 H 3a. b. c. 5. 下列化合物或离子中具有芳香性的是：。 a. b. c. d. OH + 6．下列化合物按芳环亲电取代反应的活性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。 a. b. 2 c. 3 3 d. 7．下列碳正离子按稳定性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。 a.CH 2=CH CH CH 3 + b. F 3CCH CH 3 + c. CH 3CH 2CH 2 + d. CH 3CH CH 3 + 8．用“→”标明下列化合物进行一卤代时，X 原子进入苯环的位置。 a. 3 2 b. c. 2 CH 3 d. 3 9．按质子化学位移值（δ）的大小排列为序： a ．CH 3Cl b. (CH 3)3P c. (CH 3)4Si d. (CH 3)2S e. CH 3F

有机化学考试试题

化学化工系《有机化学(上) 》课程考试试题(A) 2007-2008学年第二学期化学07-BS、应化07-BF、制药07-BF 班级时量： 120 分钟，总分 100 分，考试形式：开卷(闭卷) 一、命名或写出下列化合物的结构式（必要时标出顺、反，R、S构型，每题2分，共12分） 1、 2、 3、5-甲基螺[2.4]庚烷 4、反-1,2-二甲基环己烷(优势构象) 5、 Br H3C 6、二、选择题（每题2分，共16分） 1. 下列化合物与卢卡斯试剂反应最快的是( )。 A.正丁醇 B.仲丁醇 C.叔丁醇 D.乙醇 2. 下列化合物进行S N1反应时反应速率最大的是：( )。 A ：B： C： 3.下列物质不能使高锰酸钾褪色的是( )。 A.丙烯 B.丙炔 C.环丙烷 D.烯丙基氯 4.下列化合物分别与Br2/Fe粉作用，则反应活性的大小顺序为（）。 ––COOCH3 ①② 5. 下列基团中，属于邻、对位定位基的是（）。 CN COOH NO2 6. 下列化合物与伯卤代烃进行SN2反应时，亲核能力最强的是（）。 CH 3 CH 2 MgBr CH 3 CH 2 ONa CH 3 COONa 7. 下列化合物中，哪一个酸性最强（）。 OH NO 2 NO 2 OH OH 3 3 C 3 OH 2 C=C Me Me n-Bu Et CH 2 CH 2 Br CH 2 Br CHCH 3 Br

8. 下列异构体中，能进行SN2反应，而无E2反应的是（）。 CH 2 Br 2 CH 2CH 2CH 2Br CH 2CH 2 Br CH 3 Br CH 3 三、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件 ( A~N ), 每空3分，共42分） 1. CH 2=CH-CH CH 2=CH-CH 2 C ( D ) 2．CH 3-C CH + 2H Cl （ E ） 3． + （F ） 4. CH 3— + HBr （G ） 5． + (CH 3CO)2 6. CH 3OCH 2CH 3 + HI （I ） 7.CH 3-CH —CH-CH 2-CH 2CH （J ） 3)3+ 82CH 9、 CH 3CH 3CH 2 C CHCH 3+ (L) + (M) CH 3 HBr +10、 CH 2Cl CHO -C-CH 3 O CH 3 OH

有机化学试题库

1．既有顺反结构，又有对映异构的是( )HBr O CH3ClClCHCH H33ＣＡＢ CHCHHCHCCH33CHCHCCHCH CH333ＥＤ）的结构为（２．生物体内花生四烯酸的环氧化酶代谢产物之一PGB2OaCOOHbc 构型依次是（）a、b、c３个C=C其中Ｄ．ＥＥＥＥ．ＥＥＺＡ．ＺＥＺＢ．ＺＥＥＣ．ＺＺＥ）３．在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是（E. 磷酸酯键酰胺键 D. 磷酸二酯键 A.醚键 B. 碳酯键C. ）＝８的溶液中主要以阳离子形式存在的氨基酸是（．在pH 4 赖氨酸 D. 亮氨酸 E. A.甘氨酸 B. 谷氨酸 C. 苯丙氨酸 BrCHCHHC）５．中存在的共扼体系有（化合物3 π, Ρ-π, -π C. σ-πA．σ－π，π－π B. Ρ-πΡ-ππ, π-π E. ΡD.σ－π, -O）１，６－己二醛的转变所需的试剂和条件是（ 6. 实现O , HO; NHOHCrA.LiAlH; K272422 KMnO; NaOH, 加热；B.LiAlH44+OHHO , H; KCrONH C.2227; 2O; Zn加热；SO D.LiAlH; H, 3442O; ONaOH , H; Zn光照；, 浓盐酸； E.Zn-Hg , Cl322 ）可作乳化剂的是（7. 胆固醇 D. 硬酯酸 E. B. A. 三十醇卵磷脂 C．甘油三酯８．鉴别苯酚和羧酸不能采用（）溶液 D. NaOH溶液 E. 以上都不能采用A.FeCl溶液 B. 溴水 C. NaHCO33 9. 氧化剂和还原剂使蛋白质变性，主要是影响（） D. 疏水键肽键 E. A. 二硫键 B. 氢键 C. 盐键）经硝酸氧化后，生成无光学活性的化合物是（ 10. E. 葡萄糖 D. A.脱氧核糖 B. 果糖 C. 甘露糖半乳糖）11. 下列化合物那些没有芳香性（ a. b. c.O 18—轮烯d．） 12. 将点样端置于负极，在pH=的缓冲溶液中通以直流电，在正极可得到的是（除A以外都能得到精氨酸 C. 组氨酸 D. 赖氨酸 E. 丝氨酸A. B. 下列化合物中，烯醇化程度最大的是（）13. OO O H OO2H CHCCC23CHCHHHOCCCCC53233 A B C OOCHOO 3H CHCCCHCOCHCCC33 3CHCH33 D E Cannizzaro反应的是（）14. 不能起呋喃甲醛甲醛 B. 苯乙醛 C. D. α- 苯甲醛A. E.苯甲酸与甲醛的等物质的量的混合物

有机化学实验考试模拟题学习资料

有机化学实验考试模拟题

试卷一《有机化学实验》期末考试（闭卷）试卷满分：100分考试时间：90分钟一、填空题。（每空1分，共20分） 1、将液体加热至沸腾，使液体变为蒸气，然后使蒸气冷却再凝结为液体，这两个过程的联合操作称为（）。 2、减压蒸馏装置中蒸馏部分由（）、（）、（）、（）及（）、（）等组成。 3、熔点是指（），熔程是指（），通常纯的有机化合物都有固定熔点，若混有杂质则熔点（），熔程（）。 4、（）是纯化固体化合物的一种手段，它可除去与被提纯物质的蒸汽间有显著差异的不挥发性杂质。 5、按色谱法的分离原理，常用的柱色谱可分为（）和（）两种。 6、芳胺的酰化在有机合成中有着重要的作用，主要体现在（）以及（）两个方面。 7、采用重结晶提纯样品，要求杂质含量为（）以下，如果杂质含量太高，可先用（），（）方法提纯。 8、在从天然物槐花米中提取芦丁，提取液中加入生石灰可以（）芦丁，加入盐酸可以沉淀芦丁。二、选择题。（每空2分，共20分）

1、常用的分馏柱有（）。 A、球形分馏柱 B、韦氏（Vigreux）分馏柱 C、填充式分馏柱 D、直形分馏柱 2、水蒸气蒸馏应用于分离和纯化时其分离对象的适用范围为（）。 A、从大量树脂状杂质或不挥发性杂质中分离有机物 B、从挥发性杂质中分离有机物 C、从液体多的反应混合物中分离固体产物 3、在色谱中，吸附剂对样品的吸附能力与（）有关。 A、吸附剂的含水量 B、吸附剂的粒度 C、洗脱溶剂的极性 D、洗脱溶剂的流速 4、环己酮的氧化所采用的氧化剂为（）。 A、硝酸 B、高锰酸钾 C、重铬酸钾 5．1）卤代烃中含有少量水（）。 2）醇中含有少量水（）。 3)甲苯和四氯化碳混合物（）。 4)含3%杂质肉桂酸固体（）。 A、蒸馏 B、分液漏斗 C、重结晶 D、金属钠 E、无水氯化钙干燥 F、无水硫酸镁干燥 G、P 2O 5 H、NaSO 4 干燥 6、重结晶时，活性炭所起的作用是（）。 A、脱色 B、脱水 C、促进结晶 D、脱脂 7、正丁醚合成实验是通过（）装置来提高产品产量的？ A、熔点管 B、分液漏斗 C、分水器 D、脂肪提取器三、判断题。（每题1分，共10分）

(完整)高中有机化学练习题及答案

化学提高班训练（八）——有机化学（1） 2008年1月2日一、同分异构体 1．在C4H11N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 2．2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定，酱油中3一氯丙醇含量不得超过1ppm。氯丙醇（化学式为C3H7OCl）属于醇的同分异构体一共有_______种 3．分子式为C4H10的一氯取代有_______种；化学式为C8H18的烷烃中，含有3个甲基的同分异构体的数目是_______。 4．苯的2氯取代有3种，则其4氯取代有_______种。 5．等物质的量的与Br2起加成反应，生成的产物可能是( ) 6．某烃的分子式为C9H12，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，则此烃的同分异构体有_______种。二、官能团的性质和有机反应类型 7．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和消去3种反应的是_____ ① CH2 CHCH2COOH ② CH2 CHCOOCH3 ③ CH2 CHCH2CH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ CH3CHCH2CHO

∣ OH 8．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. CH 3CH(OH)CH 2CHO B. CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3 C. CH 3CH=CHCHO D. CH 2(OH)COCH 2CHO 9．下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是 ① C 12H 22O 11（麦芽糖）+ H 2O → 2C 6H 12O 6 ②CH 2=CH 2 + H 2O = CH 3CH 2OH ③ CH 3CH 2Cl + H 2O → CH 3CH 2OH + HCl ④NH 3·H 2O NH 4+ + OH - ⑤ CH 3CH 2ONa + H 2O → CH 3CH 2OH + NaOH ⑥CaC 2 + 2H 2O → Ca(OH)2 + C 2H 2↑ A ．②④ B ．①②⑤ C ．③④⑥ D ．①③⑤⑥ 10．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是（） A ．能与溴水反应 B ．可看作酚类 C ．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D ．能溶于水 11．胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法： ①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有12个原子处于同一平面； —N=N OH | CH 3 | —CH 3

有机化学-试题库(选择题)

选择题 1．既有顺反结构，又有对映异构的是( ) H Br H CH 3 H 3C CH 3O Cl Cl ＡＢＣ H 3CHC C CHCH 3 H 3CHC CHCH CH 3 CH 3 ＤＥ２．生物体内花生四烯酸的环氧化酶代谢产物之一PGB 2的结构为（） O COOH a b c 其中a 、b 、c ３个C=C 构型依次是（）Ａ．ＺＥＺＢ．ＺＥＥＣ．ＺＺＥＤ．ＥＥＥＥ．ＥＥＺ３．在核酸中连接两个核苷酸间的化学键是（） A. 醚键 B. 碳酯键 C. 酰胺键 D. 磷酸二酯键 E. 磷酸酯键 4 ．在pH ＝８的溶液中主要以阳离子形式存在的氨基酸是（） A. 甘氨酸 B. 谷氨酸 C. 苯丙氨酸 D. 亮氨酸 E. 赖氨酸５．化合物Br HC CHCH 3 中存在的共扼体系有（） A ． σ－π，π－π B. Ρ-π, π-π C. σ-π, Ρ-π D. σ－π, Ρ-π, π-π E. Ρ-π 6. 实现O １，６－己二醛的转变所需的试剂和条件是（） A. LiAlH 4; K 2Cr 2O 7 , H 2O; NH 2OH B. LiAlH 4; NaOH, 加热；KMnO 4 C. H 2O , H +; K 2Cr 2O 7; NH 2OH D. LiAlH 4; H 2SO 4, 加热；O 3; Zn E. Zn-Hg , 浓盐酸；Cl 2, 光照；NaOH , H 2O; O 3; Zn

7. 可作乳化剂的是（） A. 三十醇 B. 卵磷脂 C ．甘油三酯 D. 硬酯酸 E. 胆固醇８．鉴别苯酚和羧酸不能采用（） A. FeCl 3溶液 B. 溴水 C. NaHCO 3溶液 D. NaOH 溶液 E. 以上都不能采用 9. 氧化剂和还原剂使蛋白质变性，主要是影响（） A. 二硫键 B. 氢键 C. 盐键 D. 疏水键 E. 肽键 10. 经硝酸氧化后，生成无光学活性的化合物是（） A. 脱氧核糖 B. 果糖 C. 甘露糖 D. 半乳糖 E. 葡萄糖 11. 下列化合物那些没有芳香性（） a. b. c. O d ．18—轮烯 12. 将点样端置于负极，在pH=7.6的缓冲溶液中通以直流电，在正极可得到的是（） A. 丝氨酸 B. 精氨酸 C. 组氨酸 D. 赖氨酸 E. 除A 以外都能得到 13. 下列化合物中，烯醇化程度最大的是（） H 3C CH 3O O H 2C O CH 3 O H 2C H 3C O OC 2H 5 A B C O H C O OCH 3CH 3 C O C H 3C C O CH 3 CH 3CH 3 D E 14. 不能起Cannizzaro 反应的是（） A. 苯甲醛 B. 苯乙醛 C. 甲醛 D. α-呋喃甲醛 E.苯甲酸与甲醛的等物质的量的混合物 15. 能发生缩二脲反应的是（） A. CH 3CONHCH 2CH 3 B. CH 3CH 2COONH 4 C. H 2NCONHCONH 2

大学有机化学试题答案

简单题目 1．用括号的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D、溴乙烷中含有醇（水、分液） 2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A、B、C2H2C、CH3 D、CH3COOH 3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A、3－甲基戊烷 B、2－甲基戊烷 C、2－乙基丁烷 D、3－乙基丁烷 4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是（） A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D、甘油醛CH CH2 CHO OH OH 5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是（） A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种 7．下列说法错误的是（） A、C2H6和C4H10一定是同系物 B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色

C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（） A 、①②③④ B、⑤⑥⑦⑧ C、①②⑦⑧ D、③④⑤⑥ 9．乙醛和新制的Cu （OH ） 2 反应的实验中，关键的操作是（） A 、Cu （OH ）2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为： n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是（） A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应，且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是（） A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉 12． “茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC ）的结构如下图所示。关于EGC 的下列叙述中正确的是（） A 、分子中所有的原子共面 B 、1molEG C 与4molNaOH 恰好完全反应 C 、易发生加成反应，难发生氧化反应和取代反应 D 、遇FeCl 3溶液发生显色反应 13．化合物丙可由如下反应得到：丙的结构简式不可能是（） A 、CH 3CH （CH 2Br ）2 B 、（CH 3）2C Br CH 2 Br O —OH OH OH OH

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃,烯炔,脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃）,芳烃，醇,酚,醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐,酯，酰胺),多官能团化合物（官能团优先顺序:-ＣOO Ｈ>-S Ｏ3H>－CO ＯR>－C ＯＸ＞－CN>－C ＨＯ＞＞C ＝Ｏ>－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞-N Ｈ2>-OR ＞C=C ＞－C ≡C-＞（－R ＞-X ＞－ＮO ２),并能够判断出Z/Ｅ构型和Ｒ／S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式，纽曼投影式,Fis ｃh ｅr 投影式)。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 ３) 纽曼投影式：４)菲舍尔投影式:COOH 3 OH H 5）构象（c ｏnforma ｔｉon)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z／E标记法：在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Ｚ构型，在相反侧, 为Ｅ构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺－2－丁烯反－2－丁烯 33 3 顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、R/S标记法：在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型，如果是逆时针，则为S构型。

大学有机化学试题1..

《有机化学》第一学期期末试题（A ）（考核卤代烃、芳烃、醇酚醚、醛酮）一、命名或写结构（1×9，9%） CH 3CH 2CH CH 2 O 1. O 2.Cl 2 OH 3. 4. 4-戊烯醛 5. (R)-2-甲基-1-己醇 6. 2-甲基-5-氯甲基庚烷 7. TMS 8. THF 9. TNT 二、完成下列化学反应方程式（1×20，20%） CH=CHBr CH 2Cl KCN 10. CH 2CHCH 3 KOH/EtOH 11. CH 3CH 2CH 2CHO 212.

CHO CH 3HCHO conOH - + 13. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 I 2 NaOH 14. (CH 3)2 CHOH PBr 3 15. CH 3(CH 2)3Cl + 16. AlCl 3 OH H + 17. CH 3 MgBr 18 . HCHO 乙醚，H 3O + O Ph 3P=CH 2 + 20. CH 3CH 2CH 2CHO 21. + NaHSO 3（饱和） O C O 22. 混酸 (CH 3)2CHMgBr 23. 22 OCH 2CH=CHR Et Me 200C 。24. OH H 2SO 4HNO 3 25.

HCHO HCl 26. + + ZnCl 2 无水 CH 3CH=CHCH 2CH 2CHO Ag(NH 3)2+OH - 27. C CH 3 H 3C O HCHO N H + + H 28. 2C 2H 5OH O dry HCl 29. + 三、有机理论部分（5×5，25%） 30 按沸点从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 2CH CH 2CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH 3 CH 2CH CH 23 (a) (b) (c) (d) 31．按羰基的活性从大到小排列成序，并简要说明理由。 CH 3CH O CH 3CCHO O CH 3CCH 2CH 3 O (CH 3)33)3 O (a) (b) (c) (d) 32．解释：为什么化合物无论是进行S N 1还是进行S N 2反应都十分困难？ 33. 写出反应机理

有机化学试题题库

第一章烷烃（试题及答案）一、命名下列化合物 1．CH CH 3CH 3 C CH 2CH 23CH 3CH 3 2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2 2,2,3－甲基己烷 4,4－二甲基－5－乙基辛烷 3. C 2H 5 CHCH CH 3CH 3CH 3 4． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,3－二甲基戊烷 2,6－二甲基－3－乙基辛烷 5． CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3 CH 3CH 2 6．CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2 2,4－二甲基－3－乙基己烷 2,5－二甲基－3－乙基庚烷 7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3 CH 2CH 2CH 3 CH 2CH 2CH 3 8．CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3) 2,6－二甲基－5－乙基壬烷 3－甲基－3－乙基戊烷 9. CH 2CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3－甲基－5－乙基辛烷 2－甲基－5－乙基庚烷二、写出下列化合物的结构式 1． 2,2,4－三甲基戊烷 2． 4－甲基－5－异丙基辛烷 (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2 2CH 3 3．2－甲基－3－乙基庚烷 4． 4－异丙基－5－丁基癸烷 CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3 CH 2CH 3 3)2(CH 2)3 5．2－甲基－3－乙基己烷 6． 2,4－二甲基－3－乙基己烷 CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7．2,2,3,3－四甲基戊烷 8．2,4－二甲基－4－乙基庚烷 (CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3 2H 5CH 3 CH 2C CH 2 9． 2,5－二甲基己烷 10. 2,2,3－三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题 1．2,2－二甲基丁烷的一氯代产物

有机化学期末考试试题及答案

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：：阅卷教师：成绩：一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛

8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

CH3 OH OH 4 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH3 CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分）

1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH

有机化学试题及答案67628

一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共 11小题，总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O

7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共4小题，总计10分) 1、指出下列化合物中，哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应？ (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示：考试作弊者，不授予学士学位，情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？ (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中，那些能进行酯缩合反应？写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯

大学有机化学试题及答案

简单题目 1用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是（） A 、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤） B 乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发） C 乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液） D 溴乙烷中含有醇（水、分液） 2.下列物质不能使酸性 KMnO 溶液褪色的是（） 3. （CH 3CH ） 2CHCH 勺正确命名是 b 1 a —C —y 属于手性碳原子的是 6.有一CH , — OH — COOH — Qf 四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有 ( ) A 3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.卜列说法错误的是 ( ) A C 2F 6 和 GHw - -定是同系物 B 、和 C 4H 8 一定都能使溴水退色 A C H -- 帀 Q —CI if 3 CH 3COOH A 3—甲基戊烷 B 、 2—甲基戊烷 C 、2 —乙基丁烷 D 、3 —乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中，当a 、 b 、 x 、y 为彼此互不相同的原子或原子团时, 称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。 F 列分子中指定的碳原子（用*标记） A 、苹果酸 HOOC —fifig-CHOH-COOH 、丙氨酸 CH 3 — fH —COOH NH 2 CH 2OH *CHOH 、甘油醛 CHO 5.某烷烃发生氯代反应后, 只能生成三种沸点不同的一氯代烃, 此烷烃是 A (CH 3) 2CHC 2CHCH 、(CF 3CH 2) 2CHCH C (CH 3) 2CHCH(CH 2 、(CH 3)3CCHCH CH s

有机化学第三学期模拟试题及答案

台州学院化学专业一、用系统命名法命名下列化合物或写出相应的结构式(8分) （共8题，每题1分） 1.苦味酸 2.（１S,3R ）-3-溴环己醇 1. OH NO 2 NO 2 O 2N 2. OH H Br H 3．(2Z)-4,4-二甲基-3-乙基-2-溴-2-戊烯 4. (2S,3R)-2-氯-3-溴丁烷 5. 2-(3-羟基苯基)-1-丙醇 6. 乙烯基乙基醚 3. Br C C CH 3 CH 2CH 33)3 4. H 3C CH 3 H Br 5. CHCH 2OH OH CH 3 6. CH 3CH 2OCH=CH 2 7. n-Bu- 8. NBS 7.CH 3CH 2CH 2CH 2- 8. N Br O O 正丁基 N-溴代丁二酸酰亚胺二、选择一个正确的答案，填写在括号内。（15分）(共5题，每题3分) 1. 苯环上最易发生卤代反应的是（ C ） A B C D CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2. 在水中溶解度最大的化合物为（ A ）

A B C D CH 2OH CH-OH CH 2OH CH 2OH CH-OH CH 2OCH 3 CH 2OH CH-OCH 3CH 2OCH 3 CH 2OCH 3CH-OCH 3CH 2OCH 3 3. 能与三氯化铁溶液发生显色反应的是（ B ） A B C D CH 32H 5 CH 3-C-CH 2-C-OC 2H 5 O O O COOH CH 2OH 4. 下列碳正离子的稳定性次序为（ C ）： ① ④ ③②CH 3CH 2CH 2 CH 3CHCH 3 CH 3CH CH 3 A. ④>①>②>③ B.①>②>③>④ C. ③>②>①>④ D.②>③>①>④ 5.下列化合物中酸性最强的是( D ) A B C D OH OH NO 2 OH CH 3 OH NO 2 三、完成下列反应式或填写反应条件（21分）（共14空格，每空格1.5分） 1.CH 3-CH-CH 3 Br 25HBr 22 ( ) ( ) 1. CH 3-CH 2-CH 2Br CH 3CH=CH 2 , 2. CH 2CH 3 Cl Cl 2NaHCO H 2O ( ) ( ) 2. CHClCH 3Cl CHOHCH 3 Cl 3. CH 3CH 2C CCH 2CH 3 Na NH 3 液( )

有机化学试题1

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