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黑色素细胞中黑色素含量的测定和酪氨酸酶活性的测定

黑色素细胞中黑色素含量的测定

和酪氨酸酶活性的测定方法

一、黑色素含量的测定

1.B16小鼠黑色素瘤细胞的准备

离心收集约107个细胞，再用PBS洗2次，离心条件为1000rpm、5min，细胞沉淀备用。

2.除杂

向细胞沉淀中加入200μL纯水重悬细胞，再加入1mL乙醇/乙醚混合液（体积比为1:1），充分摇匀并于室温下静置15min。时间到后，该混合物于3000rpm，5min条件下继续离心，弃上清液，沉淀备用。

3.黑色素颗粒溶解与检测

向所得细胞沉淀中加入1mL10%的DMSO（用1MNaOH配制），充分振荡后于80℃条件下封口放置30min。时间到后于470nm波长处检测吸光度值。黑色素含量计算：

黑色素含量=A/细胞数

二、酪氨酸酶活性的测定

1.B16黑色素瘤细胞的准备

离心收集约107个细胞，再用PBS洗2次，离心条件为1000rpm、5min，细胞沉淀备用。

2.细胞裂解

想细胞沉淀中加入1mL0.5%脱氧胆酸钠，于0℃条件下放置15min。

3.酪氨酸酶活性的测定

时间到后，向以上混合物中加入3mL0.1%L-dopa（用0.1MpH=6.8的磷酸缓冲液配制，该反应混合液应在配制后2h内使用），反应温度37℃，于475nm波长处检测反应0min和10min时的吸光度值。酪氨酸酶活性计算：

酪氨酸酶活性=（A0-A10）/细胞数

黑色素的形成11大原因

黑色素的形成11大原因爱美的女人，几乎人人谈“黑”色变，对于导致自己不白的元凶——肌肤中的黑色素，恨得咬牙切齿。那么，为什么会有黑色素，它是怎么形成，又如何消除呢？这还要从黑色素到底是什么开始讲起。黑色素几乎每个人的体内都有，存在于人的皮肤、黏膜、视网膜、软脑膜及胆囊与卵巢等处，黑色素细胞的多少主要取决于遗传，另外还与内分泌激素及营养状况有关。黑色素是由一种“黑色素母细胞”（也称“黑色素原生物质”）所产生并储存的。正是由于黑色素的存在，皮肤才有了颜色。一旦黑色素在某种原因下不能形成，也就造成了色素脱失，从而形成了白斑。我们偶尔会见到的“白化病”就属于皮肤中的黑色素缺失。但如果黑色素过多，自然就让人面色发黑，黯淡无光；如果黑色素在皮肤里不均匀地分布聚集，就会形成色斑。那么，什么情况下黑色素就会生成呢？太阳光中的紫外线（UVC，波长最短），对人体细胞中的脱氧核糖核酸（DNA)具有伤害作用，如果长期照射紫外线，会得皮肤病、皮肤癌等，严重的会导致恶性基因突变。怎么样避免伤害呢？黑色素的作用就在于此了。当紫夕卜线照射到皮肤，肌肤马上就会开启“自我防护”，借紫外线刺激麦拉宁色素，激活酪氨酸酶的活性，来保护我们的皮肤细胞。酪氨酸酶与血液中的酪氨酸反应，生成一种叫“多巴”的物质。“多巴”其实就是黑色素的前身，经酪氨酸氧化而成，释放出黑色素，可以有效吸收紫外线，减少其对肌肤的影响。其实黑色素在本质上是“好人”，是肌肤自我保护的方式，如果体内黑色素合成能力降低了，皮肤就会变得敏感。很多欧洲白人的皮肤癌发病率要高于非洲黑人，也就是这个原因。已经形成的黑色素，会随着皮肤的新陈代谢作用，逐渐转移到肌肤表皮层，随着角质皮屑脱落，或进入血液循环系统排出体外。但是如果曝晒时间过长、曝晒量过多，无法及时从皮肤中排除的话，这些过多的黑色素就会在肌肤中沉淀下来。如果是均匀的沉淀，会使肌肤看来变黑；若不均匀的色块沉淀就形成晒斑、黑斑，或使雀斑加深，影响容颜的美丽。黑色素形成的其他诱因除了阳光照射造成黑色素形成和增多，还有许多其他的原因同样会导致黑色素的生成。 1. 内分泌因素女性随着年龄的增大，可能因为种种原因导致内分泌失调，每月的经期不规律使气血长期损耗，也可能生育后休息不好或心绪不佳使元气受创。因元气虚弱，面部细胞得不到应有的滋养，以致形成黑色素沉着，导致肤色黑或色斑生成。30岁以上的妇女，有80%以上为内分泌因素，受黑斑困扰。 2. 腺垂体：分泌腺垂体激素，若本能欲求受到抑制，造成自主神经失调，则使腺垂体分泌促黑激素。 3. 甲状腺：甲状腺激素过多，导致脾气暴躁、精神紧张、易疲倦、失眠、

黑色素细胞痣

(五)黑色素细胞痣1．定义黑色素细胞瘤(melanocytoma)是由一些含有丰富黑色素、大多边形或圆形黑色素细胞组成的一种特殊类型的色素疙，故又称为大细胞样痣(magnoceltularneVi)。眼部黑色素细胞瘤最常发生于视神经乳头部位，但亦可发生于脉络膜、睫状体、虹膜、结膜等部位。一般认为此神瘤细胞起源于葡萄膜内黑色素细胞。2．临床特点此瘤可发生于任何年龄。与色素痣不同，其体积常较大，可缓慢生长，易引起邻近组织继发性病理改变。最典型的临床特点为瘤体内含有丰富黑色素，外观上呈深黑色。尤其位于虹膜或睫状体的黑色素细胞瘤体积可很大，类似于恶性黑色素瘤 3．病理学变化肿瘤主要由含有大量黑色素颗粒的大圆形或多边形黑色素细5f组成，瘤细胞体积较大，形态比较一致，开明显肿瘤细胞问质成分(图5—66)。经高乞酸钾脱色素后，瘤细胞可分为二种类型：(1)多边形或圆形黑色素细胞：胞当丰富，细胞器少，胞核呈小圆形，核染它质淡，无明显核仁(图5—67)。此型细胞磊组成黑色素细胞瘤的主要细胞。瘤细胞之间比较松散，无紧密粘着，因此容易脱落(2)小梭形黑色素细胞：细胞体积彰小，呈梭形，胞浆中等，脑浆内有丰富64细胞器；胞核小，椭圆形，核染色质淡，百见1个小核仁(图5—68)。此型细胞数量彰少，多分布于瘤体周边部。Juarez认为这种小梭形细胞表示肿瘤生长速度加快的特点。上述两型细胞均无细胞异型性和病理性核分裂象是诊断黑色素细胞瘤的重要依据。瘤细胞通常发生坏死，且容易脱落到前房内或玻璃体内，也可被巨噬细胞吞噬。瘤细胞间除含有少量血管外，几乎无纤维性间质存在。位于虹膜睫状体部位的肿瘤，由于瘤细胞脱落，可积聚于虹膜表面或累及小梁网区，引起继发性开角型青光眼(图5—69)。4．临床病理联系虽然本瘤属于良性，但位于虹膜或睫状体部位音可有明显的生长倾向，容易误诊为恶性黑色素瘤而导致眼球摘出。尤其肿瘤体积较大者，尽管其呈均匀一致深黑色肿物，临床上仍不能很明确的与恶性黑色素瘤加以鉴别。由于瘤体对前部葡萄膜及角膜内皮细胞的刺激，患者早期可表现有眼红、差明、角膜混浊等类似虹膜睫状体炎的症状。若虹膜肿瘤机械性遮挡瞳孔区、或引起反应性瞳孔膜时，也可引起视力下降。少数亦可并发眼黑变病或色素病。5．鉴别诊断主要是与葡萄膜黑色素瘤的临床和病理学鉴别。虽然均匀一致、深黑色的肿物是本瘤临床特点，但有些葡萄膜黑色素瘤的黑色素含量也非常丰富，因此临床上凭肿物颜色深浅作为鉴别诊断的唯一标准显然不恰当。此外，B超、荧光造影、CT等一些辅助检查也很难与葡萄膜黑色素瘤相区别。对前部葡萄膜深黑色肿物，有些学者建议采用针吸或活组织检查来明确诊断。病理上此瘤与恶性黑色素瘤的根本鉴别点在于瘤细胞大小、形状较一致，无细胞异型性和病理性核分裂象，瘤体呈均匀一致的深黑色。此外瘤细胞坏死通常较恶性黑色素瘤更为明显。6．预后与其他类型色素疙相同，本瘤属于良性黑色素性病变，极少数可恶变为黑色素瘤。由于葡萄膜的黑色素细胞瘤易有生长倾向，容易引起一些较严重的眼内并发症，如继发性青光眼、血眼屏障破坏等。其临床治疗同葡萄膜色素痞，可定期观察；若有生长倾向，应采用针吸或活组织检查。一些学者观察到前部葡萄膜肿物经活检证实为良性肿瘤后，可采取局部切除治疗，患眼仍能保留较好的视力。

黑色素的形成11大原因培训资料

精品文档黑色素的形成11大原因爱美的女人，几乎人人谈“黑”色变，对于导致自己不白的元凶——肌肤中的黑色素，恨得咬牙切齿。那么，为什么会有黑色素，它是怎么形成，又如何消除呢？这还要从黑色素到底是什么开始讲起。黑色素几乎每个人的体内都有，存在于人的皮肤、黏膜、视网膜、软脑膜及胆囊与卵巢等处，黑色素细胞的多少主要取决于遗传，另外还与内分泌激素及营养状况有关。黑色素是由一种“黑色素母细胞”（也称“黑色素原生物质”）所产生并储存的。正是由于黑色素的存在，皮肤才有了颜色。一旦黑色素在某种原因下不能形成，也就造成了色素脱失，从而形成了白斑。我们偶尔会见到的“白化病”就属于皮肤中的黑色素缺失。但如果黑色素过多，自然就让人面色发黑，黯淡无光；如果黑色素在皮肤里不均匀地分布聚集，就会形成色斑。那么，什么情况下黑色素就会生成呢？太阳光中的紫外线（UVC，波长最短），对人体细胞中的脱氧核糖核酸（DNA)具有伤害作用，如果长期照射紫外线，会得皮肤病、皮肤癌等，严重的会导致恶性基因突变。怎么样避免伤害呢？黑色素的作用就在于此了。当紫夕卜线照射到皮肤，肌肤马上就会开启“自我防护”，借紫外线刺激麦拉宁色素，激活酪氨酸酶的活性，来保护我们的皮肤细胞。酪氨酸酶与血液中的酪氨酸反应，生成一种叫“多巴”的物质。“多巴”其实就是黑色素的前身，经酪氨酸氧化而成，释放出黑色素，可以有效吸收紫外线，减少其对肌肤的影响。其实黑色素在本质上是“好人”，是肌肤自我保护的方式，如果体内黑色素合成能力降低了，皮肤就会变得敏感。很多欧洲白人的皮肤癌发病率要高于非洲黑人，也就是这个原因。已经形成的黑色素，会随着皮肤的新陈代谢作用，逐渐转移到肌肤表皮层，随着角质皮屑脱落，或进入血液循环系统排出体外。但是如果曝晒时间过长、曝晒量过多，无法及时从皮肤中排除的话，这些过多的黑色素就会在肌肤中沉淀下来。如果是均匀的沉淀，会使肌肤看来变黑；若不均匀的色块沉淀就形成晒斑、黑斑，或使雀斑加深，影响容颜的美丽。黑色素形成的其他诱因除了阳光照射造成黑色素形成和增多，还有许多其他的原因同样会导致黑色素的生成。 1. 内分泌因素女性随着年龄的增大，可能因为种种原因导致内分泌失调，每月的经期不规律使气血长期损耗，也可能生育后休息不好或心绪不佳使元气受创。因元气虚弱，面部细胞得不到应有的滋养，以致形成黑色素沉着，导致肤色黑或色斑生成。30岁以上的妇女，有80%以上为内分泌因素，受黑斑困扰。 2. 腺垂体：分泌腺垂体激素，若本能欲求受到抑制，造成自主神经失调，则使腺垂体分泌促黑激素。 3. 甲状腺：甲状腺激素过多，导致脾气暴躁、精神紧张、易疲倦、失眠、精品文档

黑色素是如何在皮肤中代谢的

黑色素是如何在皮肤中代谢的？皮肤覆盖在身体表面，成人皮肤面积约有1.5~2平方米，厚度在0.5~4.0毫米。是人体最大的组织。具有保护体内组织免受外界各种刺激和损伤、调节体温、分泌排泄及吸收代谢的作用，还是感受冷热觉、触觉及痛觉的感觉器官。医学解剖学将人体皮肤分为三层：表皮、真皮和皮下组织。其中除含有皮肤附属器（毛发、毛囊、皮脂腺、汗腺及指趾甲等）外，还含有丰富的血管、淋巴管和神经。在显微镜下观察，皮肤是由多种形态各异的细胞组成，它们的生理功能各不相同。表皮主要由角朊细胞构成，位于表皮的基底层有一种多角形的细胞，叫黑色素细胞（以下称色素细胞），色素细胞的主要功能是制造黑色素，然后将黑色素传递给角朊细胞，角朊细胞不断的吸收黑色素，将其贮存在细胞浆内，又逐渐的将黑色素降解消化，以维持皮肤黑色素的正常含量。黑色素的功能是遮挡和反射光线，保护深部组织免受辐射和损伤，并维持人体皮肤的正常颜色。黑种人、白种人、黄种人的皮肤颜色不同，是因为色素细胞产生色素的量和色泽不相同，而皮肤所含色素细胞的数量及功能并无显着差异。正常人体周身皮肤的颜色基本相同，但可因身体的不同部位略有差别，也可因光照的强弱而使肤色略有改变，如室外工作者略黑于室内工作者，夏季略黑于冬季，但大体颜色是均匀一致的。黑色素代谢生理过程在表皮基底层中进行：基底层中黑色素细胞合成黑素体→ 成熟后分泌转输→ 角朊细胞，角朊细胞吸收黑素体→ 保护和减轻人体免受紫外线和可见光照射所造成的生物学损伤→ 黑素体在角朊细胞内被内溶酶体降解。如果黑色素细胞受损伤后代谢失常，导致体表某一部位发生点片状白斑，即为病理性改变。

黑色素是如何形成及代谢的?它有何功能?—广州后勤部医院
皮肤的表皮是由两大类细胞组成的。一类是角质形成细胞即角朊细胞，在其向角质细胞演变过程中，一般可以分为四层：基底层、棘细胞层、颗粒层和角质层(在手掌和足跖，角质层和颗粒层之间还有透明层)；另一类是树枝状细胞。黑色素细胞即是树枝状细胞的一种。它镶嵌于表皮基底层细胞之间，平均每10个基底细胞中有1个黑色素细胞，它是一种高度分化的细胞，细胞浆内有特殊的细胞器，名为黑色素体。黑色素就是在黑色素体内合成的。
黑色素是一种高分子生物色素。其形成过程大致如下：在黑色素体内，由酪氨酸酶作用于酪氨酸而形成多巴，多巴去氢后形成多巴醌，并重新排列成5，6一醌吲哚，聚合后与黑色素体内的结构蛋白相结合形成黑色素蛋白即黑色素。
成熟的黑色素体一黑色素通过黑色素细胞的树枝状突起输送到周围的角朊细胞，每个黑色素细胞及其周围的角朊细胞就构成了一个结构和功能单位，称为表皮黑色素单位，它们共同完成黑素的合成、转输和降解工作。这些黑色素分布到表皮各层细胞，是决定皮肤颜色的主要因素。它们大部分将随表皮角质层细胞的脱落而排出体外。也有部分黑色素受角朊细胞内溶酶体作用而被降解。另有部分黑色素移向真皮浅层，或被吞噬细胞所吞噬降解，或被运至血液循环中分解经。肾排出。黑色素细胞形成黑色素体一黑色素的合成率，与其被摄取、转运后的清除率，在体内通过一系列反馈、影响机制而保持同步，处于动态平衡之中，从而维系着人类肤色的相对稳定。
对人类而言，黑色素无疑是防止紫外线对皮肤损伤的主要屏障。黑色素能吸收大部分紫外线，从而保护和减轻由于日光引起的皮肤急性和慢性损伤。一般白种人容易发生日光性晒伤，长期日晒后又容易发生各种慢性皮肤损伤和皮肤癌，如基底细胞癌、鳞状细胞癌和黑色素瘤等。黑种人则

一个七十多岁黑色素瘤病人的真实经历

一个七十多岁黑色素瘤病人的真实经历黑色素瘤是一种恶性程度相当高的恶性肿瘤，又称恶性黑瘤，大多原发于皮肤，也可起源于眼、鼻腔等处，早期可发生转移，转移部位多见肺、脑。那么得了黑色素瘤怎么办呢？手术后应该如何预防复发呢？我们来看下一个七十多岁黑色素瘤病人的真实经历：今年七十多岁的刘老爷子，在2010年年末检查出腿上、腹股沟上有黑色素瘤，术后疼痛，服用过各种药物，均没有很好的效果。2011年3月份查出有淋巴转移，老爷子在四月初再次动了黑色素瘤手术，切除了周围淋巴。因为当时老爷子刚拆完线，怕还有淋巴转移，人参皂苷Rh2有抗转移功效，所以建议加量服用。一个月以后，淋巴上原来的三个点都已经不见了。得了黑色素瘤后，老爷子除了服用人参皂苷Rh2外，还在吃虫草和注射胸腺肽。自己感觉一天比一天好。本来腿上和胳膊上有几个小包，腿上那个还挺大，有疼痛感，现在已经消失了，小一点那个会活动，不痛。胳膊上有三个，本来有疼痛感，现在也不是很痛了，也会活动了七月份的时候专家会诊，肺部和淋巴的瘤子都基本控制住了。肺部原来有几个瘤子，现在只剩三个了。现在精神、食欲、睡眠都很好。现在老爷子又开始在外面奔波了，自我感觉情况很稳定。本来是腹股沟、肺上、淋巴上都有转移，现在不仅没有增大，数量上也已经减少。和老爷子通电话，他说前几天沈阳电视台来了一个专家，说人参不能抗癌，但是人参皂苷Rh2可以抗抗癌，而且剂量和疗效成正比。老爷子现在还到处跑，去北京做工作，忙忙碌碌的感觉让他感觉很充实！恶性肿瘤的侵袭和转移特性是最终导致患者死亡的主要原因。肿瘤转移是一个复杂的过程,而肿瘤细胞侵袭基底膜是其中的一个重要的环节。在体外重组基底膜的实验中观察到20(R)-人参皂苷Rh2可显着降低B16黑色素瘤细胞的侵袭能力，20(R)-人参皂苷Rh2的研究与开发为人类抗击癌症开辟一条新途径。

黑色素形成机理docx

黑色素细胞是一种皮肤里的特殊的细胞，它产生黑色素，传递给周围的角质形成细胞。黑色素停留在这些角质形成细胞的细胞核上起保护作用，防止染色体受到光线辐射受损。在正常人体表皮中，一个黑色素细胞大约可以顾及40个角质形成细胞，称为表皮的黑色素形成单位。皮肤的颜色来自于角质形成细胞内存储的黑色素。一般来讲，存储黑色素多的人肤色更深，也更受到保护，远离阳光辐射。但是研究表明不同种族的人的黑色素细胞个数并没有明显差异。人体的正常与健康的肤色是黑色素合成与代谢平衡的结果。黑色素生成过程实质上是“代谢”的不平衡，降解速度低于合成速度，长期沉积所造成的。形成的时间越久，黑素在表皮与真皮之间数量也就越多，堆积越紧密，越不易散开，难以代谢掉。中医将此解释为“致气血运行不畅，皮肤失养而生色斑”。 https://www.wendangku.net/doc/147933610.html,/p-192515948.html 黑色素代谢的生理过程在表皮甚底层中进行，这个代谢过程很复杂，其能否正常进行受很多因素的控制，比如多巴、微量元素、内分泌因素和紫外线照射等。基底层中黑色素细胞负责合成黑色素，黑色素成熟后进入角质形成细胞。角质形成细胞不断吸收黑色素，格其贮存在细胞浆内。又逐渐将照色素陈解消化，以维持皮肤黑色素的正常含量。 1、谁在“制造”黑色素肌肤中的照黑色素．主要是有“黑色素细胞”中制造出来。当黑色素细胞接受到讯息，“工厂”就会开工，让“制造工人”--酪氨酸酶努力工作，加速生产黑色素。引起这一连串反应的命令来源，可能是紫外线直接的刺激．也可能是皮肤受各类刺激之后释放的一氧化氮等发炎传导物质的刺激。因此，如果要减少黑色素的制造，可以从抑制“酪氨酸酶”下手，也可以从抑制发炎传导物质出发。 2、黑色素的传递平均大约每36个表皮细胞里，就会有一间黑色素细胞“工厂”，存在于表皮最下层的基底层里。这些“工厂”有很多分叉繁复的触角，像输送带一样，—边加工，一边将做好的黑色素配给到周围的表皮细胞。

头颈部恶性肿瘤-nccn指南解读++

头颈部恶性肿瘤nccn指南解读摘要：2010 版头颈部肿瘤 NCCN 指南较2009 版的内容有重大的更新，整合了已取得的重要临床数据，调整了部分治疗原则。主题词：头颈部肿瘤；临床指南；NCCN 中图分类号：R739.91 文献标识码：A 文章编号：1671-170X （2010 ）07-0511-05 NCCN 肿瘤学临床实践指南是由代表美国癌症研究和治疗最高水平的肿瘤中心组成的学术联盟组织编写，它的宗旨是为医生和患者提供当前最佳的治疗建议，提高肿瘤治疗水平。 NCCN 指南制定专家组汇集多学科团队, 充分采用循证医学证据作为推荐标准；每条建议都拥有自己的共识分类，供医生使用时参考。头颈部肿瘤的种类及治疗手段复杂多样，需要各个领域的专家合作以获得最佳的治疗及随访，其指南在临床工作中尤为重要。本文对NCCN 鼻咽部：鼻咽癌中第6 版的T2a （肿瘤侵犯口咽和/ 或鼻腔，无咽旁间隙侵犯）归入第7 版的T1 ，而T2b （咽旁间隙侵犯）作为第7 版的T2(T2 不分a 、b)。而淋巴分期中的改变为：N1 增加了单侧和/或双侧咽后淋巴结转移，最大径不超过6cm 。口咽：T3 增加肿瘤浸润会厌舌面。T4a 增加了局部中度浸润的疾病：肿瘤侵犯喉，舌的外部肌肉，翼内肌，硬腭或下颌骨。T4b 增加了局部非常广泛浸润的疾病。下咽：T3 增加了肿瘤累及食管( 原为T4a) 。T4a 增加了局部中度浸润的疾病剔除食管累及。T4b 增加了局部非常广泛浸润的疾病。口咽、下咽淋巴结分期无变化。2010 版的头颈部

肿瘤临床实践指南进行解读。1 按AJCC 分期第7 版对TNM 分期进行了更新几乎所有头颈部肿瘤分期中进行了更新的内容为在T4a 、T4b 分期中分别增加了描述性的说明：1.3 喉部TNM 分期声门上：T4a 增加局部中度浸润的疾病。T4b 增加局部非常广泛浸润的疾病。声门型：T4a 增加局部中度浸润的疾病。T4b 增加局部非常广泛浸润的疾病，并且在T4a 的描述时说明肿瘤侵犯穿过甲状软骨的外皮质，而在第6 版中为肿瘤侵犯穿过甲状软骨。声门下：T4a 增加局部中度浸润的疾病。T4b 增加局部非常广泛浸润的疾病。T4a 为局部中度浸润的疾病；T4b 为局部非常广泛浸润的疾病，但侵犯的具体结构变化不大。 1.1 唇癌和口腔癌TNM 分期T4a 增加了局部中度浸润的疾病。(唇) 肿瘤侵犯骨皮质，下牙槽神经，口底或面部皮肤( 如颏或鼻) 。( 口腔) 肿瘤侵犯邻近结构[ 如穿透骨皮质（下颌骨或上颌窦）进入舌的深部（外部）肌肉（颏舌肌、舌骨舌肌、舌腭肌和茎突舌肌），上颌窦，面部皮肤] 。N 分期未见变化。 1.4 大唾液腺（腮腺、下颌下腺、舌下腺）TNM 分期T4a 增加中度浸润的疾病。T4b 增加非常广泛浸润的疾病。T4b 增加了局部非常广泛浸润的疾病。 1.2 咽部（包括舌底、软腭、悬雍垂）TNM 分期系统收稿日期：2010-07-05 肿瘤学杂志2010 年第16 卷第7 期1.5 鼻腔、鼻窦TNM 分期T4a 增加局部中度浸润的疾病。T4b 增加局部非

黑色素生成

黑色素生成人类的色素体系非常复杂——因而人们的肤色千差万别。黑色素细胞是该组织的关键。它们分化自与神经细胞同样的胚胎组织。在胚胎发育的第8周到第11周之间，形成不定形的黑色素细胞——并向表层迁移，最终在表层定型（皮肤、视网膜和毛囊）。黑色素细胞在人体内的分布只有使用电子显微镜计算器才可准确地计算出组织中存在的黑色素细胞数量。以整个皮肤表面来计算，大概占表皮细胞总数的13%，大量分布于暴露于日光下的区域，如额头和脸颊（2000－2500个每平方毫米）。在身体的其它地方分布的数量为1000到1500。还须说明的是，深色皮肤人的黑色素细胞的数量只比“红”色或“金”色头发的人略多。皮肤的颜色并不由黑色素细胞的数量决定，而是由身体所产生的黑色素的类型及其在表皮层中的位置所决定。随年龄增长，黑色素细胞的数量会减少（每10年减少10~ 20%）。40岁后这种减少会很明显，尤其体现在头发上。黑色素细胞体系的构成每一个黑色素细胞都是表皮中的独立细胞，由基底膜支撑。黑色素细胞为球状细胞体（图1），上面有不同长度的细胞分支——树突，伸展开。它们穿过与基底层相邻的角质细胞，到达第三层——黏液型生发层。这一含有一个黑色素细胞和36个相连的角质细胞的结构通常被称为“表皮层的黑色素细胞单位”。细胞间结构黑色素细胞与邻近的细胞不相连，细胞内也没有细胞桥粒。最近有关“表皮黑色素细胞单位”的研究表明，在黑色素细胞树突中的黑素体通过吞噬作用转移到邻近的角质细胞中去，包括基底膜中的角质细胞。基底膜角质细胞含有大量的黑素体。它们整齐地排列在细胞核的周围，尤其集中在细胞上层，如，指向表皮。这种现象，称为“加帽反应”，覆盖和保护基底膜角质细胞细胞核（及其包含的DNA）不受UV射线伤害。这些角质细胞染色体发生的的任何不可修复的改变都会对表皮产生灾难性后果，因为它们是唯一一种能更新表皮的细胞。在被吞噬到角质细胞中后，黑素体通常被这些细胞的水解酶所消化，释放出黑素体，它们能自行分解。这样，在表皮上层的黑素体数量减少，最终彻底消失在角质层里。这种现象见于红发和高加索型肌肤人种，与黑色肌肤人种不完全相同。黑素体被吞噬后，没有水解活性，因为在角质层中观察到的黑素体是完整的——形成一层连续的滤膜（图2）。在黄种人的皮肤上，黑素体的降解过程发生在表皮上层，但速度缓慢。细胞内结构黑色素细胞的细胞质中含有一系列微管和微丝，这是有些动物（如变色龙）能够快速变色的原因，但对于人类，这些微管和微丝的作用是移动细胞里的黑素体，特别是将之转移到树突末端。黑素体是从高尔基体分化出的囊泡，在这些囊泡中，经过从氨基酸- 酪氨

黑色素的形成及影响因素

黑色素的形成及影响因素表皮的最底层基底层有黑色素母细胞，可分泌无色透明的黑色素，正常情况下是用来抵御紫外线，防止皮肤受强光侵害。正常情况下体内的酪氨酸和酪氨酸酶是处于平衡状态的，但当遇到紫外线照射，内分泌失调、食用激素类药品、外用含化学成分及激素类的化妆品、美容仪器等伤害时，刺激酪氨酸酶大量增加，促使黑色素小体与多巴醌相互转变，形成不正常的黑色素在面部沉积而形成色斑。(凡是由于黑色素色素细胞分泌异常增多，或由于色素排泄受阻导致的色素沉着均称为色素斑)。包括：雀斑、老年斑、黄褐斑、蝴蝶斑、肝斑、妊娠斑等。人体的表皮基层细胞间存着黑素细胞，总数约有20亿个，其分布随部位而不同，日晒部位、会阴部位密度较多，黑素细胞浆内的酪氨酶在含铜离子的酪氨酸酶作用下，经多次氧化过程形成黑色素，释放到多个角质形成细胞中。黑素颗粒的数量、大小、分布是决定不同种及部位肤色的决定因素。黑素颗粒在角质形成细胞分化过程中（黑色素细胞所产生的黑色素小体自该细胞中分离出来后，穿过细胞间质，进入并贮存于角阮细胞内，维持人体皮肤的正常颜色。）可被酸性水解酶降解，最终随角层脱落，排出体外：另外黑色素颗粒自黑色素细胞中分离出来并穿过细胞间质时被淋巴液带走一部分；巨噬细胞的吞噬作用也会代谢黑色素。黑色素在体内的代谢受多种外源性和内源性因素所制约。黑色素的生成、转移与降解过程中，任何一个环节发生障碍均可影响其代谢，导致皮肤颜色变化。经我们研究主要有以下几种情况： 1．酪氨酸反应受到干扰。以抗坏血酸（维生素C）为例，如在这一反应中加入抗坏血酸，就会阻止多巴进一步氧化为多巴色素，并使已合成的多巴被还原为多巴，以致黑色素不能合成。 2黑色素从黑色素细胞向临近角朊细胞移行过程受阻。经我们多年观察发现：人体皮肤颜色主要因黑色素细胞的活性差异而不同，但皮肤颜色都不一定随黑色素细胞内黑色素增加而加深，而主要取决于黑色素颗粒从黑色素细胞向临近角朊细胞移行的过程是否通畅。如皮肤炎症后色素脱失就是由于表皮细胞受损后，黑色体不能通过表皮细胞通畅排泄，而导致黑色素阻治于黑色素细胞内，使继发黑色素细胞功能减退。 3 . 黑色体的生成、降解缓慢。临床上可见到的青色色素异常如青痣、蒙古斑、太田氏痣、伊腾氏痣等，均由于黑色素细胞内黑色素的生成、降解进行缓慢之故。需要让大家了解的是酪氨酸在黑色素的生成及其黑色素化的过程中起着极为重要的作用，而酪氨酸活性又受多种因素的影响，有必要让广大患者了解： ①．紫外线。一般情况下，紫外线（日光）照射常使皮肤中酪氨酸活性增强，黑色素生成旺盛，移动加快，起到保护作用，白种人皮内黑素量较少，故日晒后易患皮癌。 ②．基。人体表皮内有一种有机化合物—基化合物，特别是其中的谷光甘，能通过络合铜离子而抑制酪氨酸活性，有人测定皮肤基含量，发现白癜风患者受损皮肤中基含量（157毫克分子量/100克湿重）比正常人（1.55x0.01毫克分子量/100克湿重）高的多，而且血中铜/谷胱甘比例较底。脑垂体中叶分泌的b-促黑激素（b-MSH）、垂体前叶分泌的ACTH皆有促进黑色素生成的作用。角质形成

美国VIT黑色素细胞无痕再生术

特色疗法： VIT是Vitiligo Immunotherapy的英文缩写，意为白癜风免疫治疗。从医学角度讲，免疫是机体的一种生理性保护功能。它包括机体对异物(病原生物性或非病原生物性)的识别、排除或消灭等一系列过程。白癜风病因机理认为，免疫能力是引起白癜风发病的重要因素之一。各国学者对白癜风发病机理都有不同的论证：包括了黑色素细胞自毁、微量元素缺失、机体免疫、物理化学、遗传等原因。而VIT体系主要针对不同的发病机理，采取不同的治疗手段。整个体系的技术以6大权威检查为依据，检测患者发病诱因、白癜风类型、期型；以美国VIT 黑色素细胞无痕再生术为核心，结合药物、物理治疗进行系统、综合性治疗。此体系突破了传统单一治疗的缺陷性，从确定发病诱因着手，有针对性的对症施治，最终达到一个最理想化的治疗效果。疗法优势： 1.突破性解决了传统疗法时间长，康复慢，留疤痕的难题。美国VIT黑色素细胞无痕再生术治疗白癜风，全过程约1.5小时，术后一周即可形成色素岛覆盖白斑区域；一个疗程，患者可见皮损部位长出肉红色新肌肤；三个疗程左右，皮损部位会接近正常肤色，不会留下任何疤痕。而传统治疗方式大部分都在五个疗程以上才能见效。 2.多学科技术综合运用，突破传统单一治疗局限性。美国VIT黑色素细胞无痕再生术，是国外科学家经过数十年时间潜心研究，针对传统治疗方式的局限性，综合运用生物分子学、细胞学、物理学、免疫学、遗传学等多种学科知识，综合考虑白癜风多种发病因素，针对不同期型、类型的白癜风症状，有针对性治疗。 3.突破性解决了传统疗法只针对小面积且不人性化的难题。美国VIT黑色素细胞无痕再生术，采用表皮黑色素细胞移植技术，并结合立体多维网状分隔技术，对各皮肤患病部位种植活性黑色素细胞进行治疗。突破性的解决了传统疗法只针对小面积、局限某一范围治疗的难题。并且VIT的人性化治疗方式，无须患者住院，随走随治，不影响工作学习。 4.突破性解决了患者长期、反复治疗又复发的难题。美国VIT黑色素细胞无痕再生术通过对皮肤细胞注入超强的特异性免疫物质，从而增加黑色素细胞内酪氨酸酶活性，使黑色素细胞增多，黑色体生成旺盛，移动加快。同时抑制基化合物中的谷光甘肽与铜离子络合，使皮肤细胞获得更强的自身免疫能力，彻底解决患者长期、反复治疗又复发的难题。 5.92.6%的成功治愈率，远远高出行业水平。美国VIT黑色素细胞无痕再生术，自我医引入以来，经过一年多的时间，对临床治疗数据不完全统计，有7800例患者感受过VIT的治疗疗效。再通过长达半年时间的数据跟踪、电话回访，最后统计出7221患者已彻底治愈，这项成果远远高于行业水平。VIT的治疗成果得到了行业权威专家的肯定，同时，新浪、中华网、39、腾讯、百度等各大权威媒体也大力推荐。三大特点：无痛移植，密集种植，无痕再生 1.美国VIT黑色素细胞无痕再生术，针对不同部位皮肤神经敏感性，人性化的采用无痛移植技术处理受害处表皮，再移植机体其它部位正常的黑色素细胞，整个过程无任何痛苦，即使

高纯度黑色素细胞培养方法的改进

收稿日期:2002-07-23;修回日期:2002-10-26 作者简介:刘源(1974-),男,山东济南人。博士生(导师:金岩),助教高纯度黑色素细胞培养方法的改进刘　源,金　岩,王新文,赵　宇 (第四军医大学口腔医学院,陕西西安710032) [摘　要] 目的:探讨如何以简便快捷的方法获得大量生长状态良好的高纯度黑色素细胞。方法:以包皮组织作为细胞来源,用消化法获得表皮细胞悬液,用本实验室设计的方法对细胞进行纯化,然后用两种不同培养基M C1、M C2培养细胞,Dopa 染色和透射电镜鉴定细胞来源,通过M T T 和流式细胞仪分析观察细胞的生长状态。结果:用本实验室的纯化方法获得的黑色素细胞中未见角朊细胞和成纤维细胞污染,M T T 和流式细胞仪检测结果显示用M C2培养的黑色素细胞处于旺盛的增殖状态,明显高于M C1培养的黑色素细胞。结论:结果表明本实验方法可以获得大量处于良好生长状态的高纯度黑色素细胞。 [关键词]皮肤;黑色素细胞;培养 [中图号]R780.2 [文献标识码]A [文章编号]1005-2593(2003)01-0021-03 [牙体牙髓牙周病学杂志,2003,13(1):21] Improvements in culturing skin melanocytes LIU Yuan ,JIN Yan ,WANG Xin -wen ,et al (College of S tomatology ,The Fourth Military Medical University ,X i ′an 710032,China ) [A bstract ] AIM :To develop a rapid and reproducible method for the isolation of pure melanocy tes in good condi -tions from foreskin .METH ODS :T he melanocytes were isolated and purified by a method employed in our lab .Two different media MC1and M C2were used to culture the cells .T he biological conditions of the cells were examined by M T T detection and flowcy tometry (FCM )analysis .RESULTS :T he melanocy tes obtained by this method were free of keratinocytes and fi -broblasts contamination .And the cells maintained in M C2showed better proliferation abil ity than those cultured in MC1.C ONC LUSION :The pure melanocytes in good conditions can be attained rapidly by our method . [Key words ]skin ;melanocy te ;tissue culture [Chinese Journal of Conservative Dentistry ,2003,13(1):21] 黑色素细胞(melanocy te ,M C )位于表皮的基底层,与表皮细胞共同组成表皮黑素单位,其主要功能是产生黑素小体保护皮肤免受损害[1]。关于黑色素细胞培养技术的探讨最早始于1957年,迄今为止已经建立了许多黑色素细胞的培养方法[2-4]。但是如何在短时间内获得大量生长状态良好的高纯度黑色素细胞一直是众多学者关注的焦点。本实验拟在细胞的培养方法上做一定的改进,从而以快捷的方法获得大量生长状态良好的高纯度黑色素细胞。 1　材料和方法1.1　材料青少年包皮环切术后包皮组织;DM EM 培养基(低糖型,GIBCO ),F12培养基(GIBCO ),谷氨酰胺(GIBCO ),K -SFM 角朊细胞培养基(GIBCO ),胎牛血清(GIBCO ),胰酶(Sigma ),Dispase (Sigma ),TPA (Sig ma ),IBMX (Sigma ),霍乱毒素(Sigma )。1.2　方法1.2.1　培养液的配制M C1:参照司徒镇强等方法配制[5],DMEM 和F12各一份混合,加入100m L /L 胎牛血清,TPA · 21·牙体牙髓牙周病学杂志(Chin J Conserv Dent )2003,13(1)DOI :10.15956/j .cn ki .chin .j .conserv .dent .2003.01.011

黑色素细胞还原疗法治疗白癜风

黑色素细胞还原疗法治疗白癜风公立三甲医院武警山东总队医院独创的黑色素细胞还原疗法治疗白癜风受医学界关注，该疗法在不损害表皮细胞的情况下，提取成活健康的黑色素细胞，在全电脑的监控下直接接入白斑部位。山东白癜风医院专家讲述患者通过介入治疗3-7天即可使白斑处黑色素再生、成活。短期可治愈。具有无痛、不留疤痕、快速愈合等优点，是目前治疗白癜风物理治疗的最佳选择! 优势一:全程无需麻醉无痛治疗黑色素细胞还原疗法，采用了国际先进的基因生物交互作用原理;利用低温效应，使治疗部位神经末梢的髓鞘变性，从而暂时性中断感应传导，而彻底消除患者治疗痛苦。先进的物理无痛作用原理，从根本上区别于一些无痛设备，变相麻醉的治疗方式，实现了对人体无任何副作用的无痛治疗。优势二:黑色素细胞有效提取人体的各部组织机能都有其独特的特点和反应性，各种手术的麻醉注射，一是为了消除患者的痛苦，二是让各种组织机能保持平稳状态有利治疗。但是麻醉药物会带来相应的副作用，麻醉药物除了影响意识、改变疼痛程度外，也会干扰病患的正常生理功能，诸如心跳、血压、呼吸等，而对于黑色素细胞种植就是从根本上影响了黑色素细胞的活性，从而降低了黑色素细胞再生繁殖的效果。黑色素细胞还原疗法，在消除患者痛苦的同时;又从根本上避免了麻醉药物带来的副作用，保证了鲜活黑色素细胞的提取和有效种植。优势三:可一次性大面积种植黑色素细胞还原疗法克服传统黑色素种植技术患者痛苦大、恢复慢、治疗不彻底等等弊端，它有效的改进了手术的方法、治疗的过程，打破了黑色素细胞种植只适用于小面积平坦部位白斑的定论，对一些毛发部位、四肢、眼周、口周、生殖器等特殊部位的黑色素细胞种植国际领先。优势四:疗程短、见效快黑色素细胞还原疗法，提取是前提，生成黑色素细胞是根本。黑色素细胞还原疗法，首先在第一关上有了一个有效的保证，确保提取到优质活跃的黑色素细胞，并使黑细胞快速成活大量繁殖;因为消除了麻醉药物的种种副作用，所以保证了人体对黑色素细胞的有效接受，从而达到黑色素细胞的均衡生长。避免了麻醉药物带来的黑色素细胞生长不均匀的种种弊端。使一次性成活率由原来的50-60%提高到96%以上，大多患者术后一周即可恢复，大大缩短了白癜风治疗疗程和减轻了患者的经济负担。

黑色素细胞修复液

黑色素细胞修复液规格：【名称】黑色素细胞修复液【主要成分】蛇床子、苦参、百部、黄柏、土槿皮、雄黄等43味中草药浓缩而成【适用范目】适用于各种皮肤白斑人群【进行期剂型】泛发型或局限性进行期皮肤白斑人群（进行期-静止期-修复期-痊愈）【静止期剂型】泛发型或局限型静止期皮肤白斑人群（静止期-修复期-痊愈）【规格】20mlx2瓶/盒【用法用量】洗净患处，利用瓶段消毒滚珠滑动性轻松在患处表面均匀滚动即可，早上使用长生液晚上使用修复液，早晚各一次。【不量反应】少数人使用期间局部有刺痒感或灼热感，属于正常现象，不影响继续使用。【禁忌】儿童、孕妇【注意事项】1.本品为外用品，禁止口服；2.开启后请在3个月内使用，效果更佳；3.请密闭并放置在儿童不能触及的阴凉处；4.皮肤受损者，开放性伤品均禁用；5.涂抹3分钟后，黑色素细胞修复液已渗透皮肤，此时洗澡、游泳均不影响效果；6.使用期间尽量避免阳光直射，以免影响使用效果。【保质期】24个月【贮藏】密封、置阴凉处【产地】郑州【生产单位】郑州新锐医药科技有限公司【地址】郑州高新开发区和环节10号【执行标准】QZXYK002-2009 【生产许可证号】豫卫消证字【2009】第020号产品作用机理及临床效果：运用"黑色素细胞修复理论与"诺贝尔科技"相结合使产品中"黑色素细胞修复因子"渗透皮肤表层靶向黑色素细胞给药，修复病灶区皮下受损黑色素细胞、提高黑色素细胞活性、使病灶区黑色素细胞正常分泌出黑色素，达到治愈皮肤白斑的效果。 1.显效期:3分钟黑色素洗包修复因子开始渗透皮下组织，作用于受损黑色素细胞，和色素细胞逐渐被修复，患处会出现不规则色素环岛。 2.转换期7-10天:进行期转换为静止期进行期药剂独特添加了雄黄、蛇床子等提取成分、通过皮肤渗透、黑色素细胞活性修复因子随表皮血液循环，增加了血液循环中血药的浓度，通过基因检测效果检测出

皮肤色斑是由于黑色素细胞分泌黑色素颗粒过多或皮肤黑色素颗粒分布不均匀

皮肤色斑是由于黑色素细胞分泌黑色素颗粒过多或皮肤黑色素颗粒分布不均匀，导致局部出现较正常肤色加深的斑点、斑片。色斑的分类 1.定性斑：定性斑的性质稳定，不因外界因素影响而变化，一旦去除，原部位不会再起，常见的定性斑有：色素痣、老年斑、胎记等。 2.活性斑：活性斑是由酪氨酸酶活动造成的斑，它的性质不稳定，受外界日光及内分泌等因素影响，颜色深浅发生变化。常见的活性斑有：黄褐斑、雀斑、继发性色素沉着斑等。色斑形成的原因色斑的形成原因很多，种类比较复杂。但是我们最常见的色斑是雀斑和黄褐斑，它们是怎样的形成的呢？归纳起来有如下四条原因: （1）遗传原因。常染色体遗传是雀斑主要成因。多从5岁左右儿童开始，女性居多，春夏重，秋冬轻。淡褐色至黄褐色针尖到米粒大小的斑点，对称分布在面部（特别是鼻部）。（2）紫外线照射。日光中的紫外线照射是色斑形成的重要原因，这也是夏季需要防晒的原因所在。当皮肤接受过多日光照射时，表皮就会产生更多的黑素颗粒，后者可以吸收紫外线，保护人体免受伤害。大家晒太阳后皮肤会变黑就是这个道理。而且，紫外线的照射会引起黄褐斑，普通雀斑颜色加深。（3）内分泌原因。内分泌失调也是女性产生色斑的一个重要原因，经期和妊娠期的体内性激素水平的变化，可以影响黑色素的产生。另外，内分泌不稳定时通常引起情绪不稳定，也会间接引起色斑形成（中医中将黄褐斑的形成主要归结于肝瘀，比较复杂）。（4）生活习惯问题。压力、偏食、睡眠不足等不良生活习惯也会令黑色素增加。所以睡眠时间不稳定的人，皮肤的代谢率也不佳，会影响黑色素颗粒的产生。 (一)黄褐斑黄褐斑，好发于前额、眉、鼻梁、两颊、上唇等处，外形看起来象一只蝴蝶，故又名蝴蝶斑；在肝炎晚期、肝癌、肝硬化、肝功能差的病人，皮肤变黑、发黄，同时伴有黄褐斑，通常亦称为肝斑；妇女怀孕时，由于肌体内分泌发生巨大的变化，常出现黄褐斑，又称妊娠斑，是一种常见的色素沉着性疾病。黄褐斑多与内分泌，特别是性激素失调有关，最常见于生殖活动期的妇女。黄褐斑的成因错综复杂，目前对其定义的确定尚不统一，蝴蝶斑男女均可发生，究其生成原因，主要是体内性激素所致。妇女怀孕后体内激素发生变化，黄体酮和雌激素分泌量旺盛，引起面部皮肤色素沉着；脑垂体分泌黑色素也能导致局部皮肤颜色加深。青春期少女的垂体、子宫、卵巢等分泌器官功能失调也能产生较多的黑色素，沉着于皮肤内，所以青春期少女也可出现形如蝴蝶的灰暗色斑。此外，长期在野外工作、过多的阳光照射；长期服用某些药物如冬眠灵、苯妥英钠；使用化妆品不当，也可生出蝴蝶斑。西医病因归就起来有以下两种： 1 、内因 ? 内分泌功能失调：体内雌雄激素分泌不均衡，雌激素可促使黑素细胞活性增高，黑色素分泌增多，遇诱因而发病（黄褐斑）。 A 、妊娠期：即由于妊娠期体内雌雄激素因孕育胎儿的需要，出现不平衡，一般情况下不足以导致出现黄褐斑，但如果超出了该范围，就会使黑色素细胞活性增高，黑色素沉着于比较敏感的皮肤位置，导致黄褐斑产生。生育后约有70 ％的患者，如产后调养有方，心情愉

黑色素细胞的死亡形式

本文来自：https://www.wendangku.net/doc/147933610.html,/ 黑色素细胞的死亡形式有两种已知的机制可以导致黑色素细胞的死亡:坏死和凋亡。 1.黑色素细胞的坏死坏死是外源性的细胞毒性因子引起的细胞破坏，以浸润的炎症细胞攻击细胞或组织为主要特征。发生细胞碎裂并激发巨噬细胞产生包括体液免疫和细胞免疫的反应，这一机制在机体清除外源性病原微生物和异物的过程中有重要的意义。坏死往往对某个区域的所有细胞造成不加区分的损害。 2.黑素细胞的凋亡凋亡是由细胞内部的一系列基因调控的重要机制，通过凋亡，多细胞生物能够控制局部细胞的数目。凋亡在多核机体清除多余的或不必要的细胞的过程中是很重要的，可以由细胞内或细胞外的信号启动，这是一种高度控制的、逐步完成的过程，其产物不会引起免疫反应。因此，凋亡是一种高度调控下的精细的清除细胞方式，与坏死相比，它一般导致单个细胞死亡，而对周围的细胞核组织没有明显的破坏作用。凋亡有明显的组织病理学特征，膜的流动性改变导致磷脂酞丝氨酸暴露于胞9膜的外表面。胞浆膜形成空泡、碎裂而形成凋亡小体被释放到细胞外。同时，核酸内切酶激活，导致细胞收缩、浓集的染色质边缘化，核膜裂解。白斑风患者黑素细胞破坏机制目前还不明确，组织病理学及一些实验室证据表明，不能除外凋亡在白瘫风的黑素细胞破坏过程中发挥了重要的作用。组织病理学观察发现，白斑风患者皮损处黑素细胞消失或减少，而其周围的基底细胞没有被破坏，这与凋亡精细调控的特点相符;此外，白瘫风患者皮损与正常部位的黑素细胞相比，皮损边缘皮肤黑素细胞，多巴阳性的细胞大而且高度树突状化。不仅如此，在超微结构上还表现为细胞核皱缩、空泡化，树突消失和分离。在凋亡的过程中，死亡细胞的碎片将被巨噬细胞清除以避免免疫反应的发生。而在皮肤可能表现为一种特殊的状况:角质形成细胞呈明显的噬细胞改变，吞噬黑素细胞的碎屑，并且运送到角质层，最后脱落。这与正常的黑素小体从黑素细胞运送到角质形成细胞，至角质层时降解的过程是非常相似的。白斑风的病因不明，为其治疗带来了很大困难，很多证据显示凋亡与白斑风有关，进一步探讨凋亡与白瘫风发病的关系，有助于深人阐明白斑风的发病机制并探索更有效的治疗方法。