戴安公司ICS系列离子色谱测试题
戴安公司ICS系列离子色谱基础理论测试题
公司名称：姓名：性别：
一、选择题
1. 离子色谱是 B 的一种，主要用于弱极性化合物的分离。
A 气相色谱
B 液相色谱
C 质谱
2. 离子色谱最常见的分离方式为 A 。
A 离子交换B离子排斥 C 离子对色谱
3. 最通用的检测方式为 C 。
A 紫外检测
B 安培检测
C 电导检测
D 荧光检测
4. 与常规HPLC相比，离子色谱仪主要差异之一在于，在色谱柱之后和检测器之前，离子色谱带有
____A________。
A 抑制器
B CR-T
C C 脱气装置
D 保护柱
5. 离子色谱的流路系统主要采用 B 。
A 不锈钢
B PEEK
C 聚四氟乙烯
D 玻璃
6. 离子色谱常用淋洗液，按淋洗强度从小至大次序，分别为 __A_、 ___、 __ 和 ___等几
种。
A 硼酸钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠
B 氢氧化钠、碳酸氢钠、硼酸钠、碳酸钠
C 氢氧化钠、硼酸钠、碳酸氢钠、碳酸钠D碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠、硼酸钠
7．_____B____淋洗液通过电导抑制后的背景电导更低。
A 碳酸盐淋洗液
B 氢氧根淋洗液
8. 测定弱酸化合物，最好采用___B______分离方式。
A 离子交换B离子排斥 C 离子对色谱
9. 含有机物浓度较高的水样在进行无机离子色谱分析前，必须经去除有机物的处理。可以使用的固相
萃取小柱是____B____。
A H柱
B RP柱
C Ag 柱
D 滤膜
10. 离子色谱的淋洗液浓度提高时，一价和二价离子的保留时间的变化是（ A ）。
A 缩短
B 延长
二、判断题
1. 离子色谱只能测定无机阴、阳离子( F )
2. 离子色谱无法测定过渡金属( F )
3. 离子色谱测定糖类时，采用阴离子交换分离( T )
4. 离子色谱一定有抑制器( F )
5. 4mm内径的色谱柱采用1ml/min，对应2mm内径为0.25ml/min (T )
6. 同样进样量，2mm内径的色谱柱比4mm内径色谱柱的灵敏度提高4倍( T )
7. 要测定碳酸根离子可以采用碳酸钠/碳酸氢钠淋洗液( F )
8. 在阴离子抑制器中，采用阳离子交换膜来实现( T )
9. 低含量离子采用大体积的进样量( T )
10. 磷酸根任何时候都在硫酸根后面出峰( F )
戴安公司离子色谱操作考题
一、 填空题：
1、QNT file是指定量文件； PGM file是指程序文件。
2、以下图标表示程序文件；表示报告文件。
3、我们在结束“Program wizard”后在Commands中输入一个错误的指令会变为红色。
二、 选择题：
1、当我们要选择等度洗脱时应选择：（ A ）
A. isocratic
B.Ramp
C.Gradient
2、当我们要选择最小积分值时应从（ B ）输入修改。
A.General
B.detection
C.peak table
D.Amout Table
3、在编制样品表时，通常使用模板方式，应选择（ B ）
A.No unknows
https://www.wendangku.net/doc/1d8343852.html,e template
C.Paste via clipboard
4、标准样品是指以下哪个图标？（ A ）
A B C D
三、 判断题：
1、在基线采集过程中可以开始进行批样品的进样检测。（ F ）
2、如果操作方法与量化方法是一样的不同样品，只需编制的样品表，可以共用
操作方法和量化方法。( T )
3、在运行批样品处理时，选好样品组后一定要点击“Ready check”( F )
四、 简答题
1、请叙述打开server monitor的方式。
W开始-------程序--------Chromeleon--------Server monitor---------Start
2、请讲述如何将chromelon中的数据备份。
在主程序中选择要备份的数据，点File-------Export/Backup--------Backup在弹出窗口中选择备份的位置，按Start开始，完成后点OK。
3、离子色谱开机顺序
ICS90, 开泵，采集基线
ICS1000,1500,开泵，等抑制器后有溶液流出，开抑制器电流，采集基线
RFC30,开泵，在压力1000psi以上时，开EG(KOH) 电流，等抑制器后有溶液流出，开抑制器电流，有废液流出时开CRTC 电流，采集基线。
4、离子色谱关机顺序
与开机顺序相反。先关CRTC,再关抑制器，最后关泵。
离子色谱的标准
有关离子色谱的标准 一、国标 GB 111733-1989 居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法离子色谱法 GB 11446.7-1989 电子级水中痕量氯离子的离子色谱测试方法 GB 13580.5-1992 大气降水中氟、氯、亚硝酸盐、硝酸盐、硫酸盐的测定离子色谱法 GB/T 11446.7-1997 电子级水中痕量氯离子、硝酸根离子、磷酸根离子、硫酸根离子的离子色谱测试方法 GB/T 11733-1989 居住区大气中硫酸盐卫生检验标准方法离子色谱法 GB/T 13580.5-1992 大气降水中氟,氯,亚硝酸盐,硝酸盐,硫酸盐的测定离子色谱法 GB/T 14642-1993 工业循环冷却水及锅炉水中氟、氯、磷酸根、亚硝酸根、硝酸根和硫酸根的测定离子色谱法 GB/T 15454-1995 工业循环冷却水中钠、铵、钾、镁和钙离子的测定离子色谱法 二、行业标准 HJ/T 83-2001 水质可吸附有机卤素（AOX）的测定离子色谱法 JJG 823-1993 离子色谱仪 DZ/T 0064.28-1993 地下水质检验方法离子色谱法测定钾、钠、锂和铵
DZ/T 0064.51-1993 地下水质检验方法离子色谱法测定氯离子、氟离子、溴离子、硝酸根和硫酸根 JJD 1008-1991 离子色谱仪 JJG (地质) 1008-1990 离子色谱仪检定规程 JY/T 020-1996 离子色谱分析方法通则 JJG(教委) 020-1996 离子色谱仪检定规程 SL 86-1994 水中无机阴离子的测定(离子色谱法) JJG (教委) 020-1996 离子色谱仪检定规程 CJ/T 143-2001 城镇供水钠、镁、钙的测定离子色谱法 HJ/T 84-2001 水质无机阴离子的测定离子色谱法 三、部分国际标准 ISO 10304-2-1995 水的质量.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第2部分:在废水中溴化物、氟化物、硝酸盐、亚硝酸盐、亚磷酸盐、和硫酸的测定 ISO 10304-1-1992 水质.固液态离子色谱法测定溶解的氟化物、氯化物、亚硝酸盐、亚磷酸盐、溴化物、硝酸盐和硫酸离子的测定 ISO 10304-3-1997 水质.用液态离子色谱法测定已溶解的阴离子.第3部分:铬酸盐、碘化物、亚硫酸盐、硫氰酸盐和硫代硫酸酯的测定
离子色谱操作教程
离子色谱操作教程
离子色谱操作程序 一、准备工作： ?去离子水：必须准备足量的去离子水 ?淋洗液：配制好要用的淋洗液 ?配制标准溶液：提前准备好预分析离子的标准溶液（均用去离子水配制） ?样品：进样前要用0.45 m的过滤膜过滤 ?检查淋洗液的液面高度，不应低于200ml 二、开关机： 1、开机： ?打开N2保护气，调钢瓶分压在0.1-0.2Mpa之间，淋洗液前仪器压力表3-6psi 之间； ?打开IC、PC电源开关；打开仪器软件开关、开泵； ?开泵稳定一段时间后压力大于1000psi后打开抑制器； ?检验仪器是否正常：压力1300-1500psi以下，一般阳离子1140-1160psi之间，阴离子在1140-1180之间；系统压力的波动应小于±10psi；阴离子的背景电导应低于20μS；阳离子的背景电导应低于10μS；内部无泄漏；抑制器、废液出口有连续气泡，泵出口无气泡 2、关机： ?关抑制器 ?关泵 ?关软件 ?关保护气 ?关电源
?
?击“OK”，点击“下一步”，确认泵的工作方式（isocratic）、淋洗液通道％A、高/低压极限（设为0-3000psi）和流速是否正确，点击“下一步”。选择手动进样“manual”，进样时间设为30s ?将acquisition time调整至0-18min，点击“下一步”，确认以下参数：采样频率（5Hz），自动调零“Yes”池温柱温均为“35℃”选择抑制器类型，输入淋洗液浓度，电流为推荐值，点击“下一步” ?选择“review the program in a new window”，点击“完成” ?在程序的第一行添加一下提示信息：message “请进样”，删除“0.000”的“inject”（注意：绿色字体为注释信息，不起作用） ?存盘退出（推荐存入独立的“program”子目录中） 2、建立方法文件（mothed file） ?依次点击file和new，选择method file ?依次点击file 和save as，存盘退出（推荐存入独立的“method”子目录中） 3、建立样品表（sequence）
戴安公司ICS系列离子色谱测试题
戴安公司ICS系列离子色谱基础理论测试题 公司名称：姓名：性别： 一、选择题 1. 离子色谱是 B 的一种，主要用于弱极性化合物的分离。 A 气相色谱 B 液相色谱 C 质谱 2. 离子色谱最常见的分离方式为 A 。 A 离子交换B离子排斥 C 离子对色谱 3. 最通用的检测方式为 C 。 A 紫外检测 B 安培检测 C 电导检测 D 荧光检测 4. 与常规HPLC相比，离子色谱仪主要差异之一在于，在色谱柱之后和检测器之前，离子色谱带有 ____A________。 A 抑制器 B CR-T C C 脱气装置 D 保护柱 5. 离子色谱的流路系统主要采用 B 。 A 不锈钢 B PEEK C 聚四氟乙烯 D 玻璃 6. 离子色谱常用淋洗液，按淋洗强度从小至大次序，分别为 __A_、 ___、 __ 和 ___等几 种。 A 硼酸钠、氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠 B 氢氧化钠、碳酸氢钠、硼酸钠、碳酸钠 C 氢氧化钠、硼酸钠、碳酸氢钠、碳酸钠D碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠、硼酸钠 7．_____B____淋洗液通过电导抑制后的背景电导更低。 A 碳酸盐淋洗液 B 氢氧根淋洗液 8. 测定弱酸化合物，最好采用___B______分离方式。 A 离子交换B离子排斥 C 离子对色谱 9. 含有机物浓度较高的水样在进行无机离子色谱分析前，必须经去除有机物的处理。可以使用的固相 萃取小柱是____B____。 A H柱 B RP柱 C Ag 柱 D 滤膜 10. 离子色谱的淋洗液浓度提高时，一价和二价离子的保留时间的变化是（ A ）。 A 缩短 B 延长 二、判断题 1. 离子色谱只能测定无机阴、阳离子( F ) 2. 离子色谱无法测定过渡金属( F ) 3. 离子色谱测定糖类时，采用阴离子交换分离( T ) 4. 离子色谱一定有抑制器( F ) 5. 4mm内径的色谱柱采用1ml/min，对应2mm内径为0.25ml/min (T ) 6. 同样进样量，2mm内径的色谱柱比4mm内径色谱柱的灵敏度提高4倍( T ) 7. 要测定碳酸根离子可以采用碳酸钠/碳酸氢钠淋洗液( F ) 8. 在阴离子抑制器中，采用阳离子交换膜来实现( T ) 9. 低含量离子采用大体积的进样量( T ) 10. 磷酸根任何时候都在硫酸根后面出峰( F )
戴安公司CS12A阳离子交换分离柱
戴安公司IonPac CS12A 介绍 IonPac CS12A 阳离子交换分离柱一次进样分析碱金属和碱土金属阳离子，NH 4+，脂肪胺；甲基磺酸或硫酸作淋洗液。胺的分离结果非常好。 柱：IonPac CG12A ，CS12A ，4mm 淋洗液：18mN 甲基磺酸淋洗液 淋洗液发生器：EG40 流速：1.0mL/min 进样体积：25uL 检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 4mm ， 自动抑制循环模式 峰：1 Lithium 0.5 mg/L 2 Sodium 2.0 3 Ammonium 2.5 4 Potassium 5.0 5 Magnesium 2.5 6 Calcium 5.0 柱：IonPac CS12A-5um ，3mm(无保护柱) 淋洗液：33mN 甲基磺酸淋洗液 流速：0.5mL/min 温度：30℃ 进样体积：25uL 检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 2mm ， 自动抑制循环模式 峰：1 Lithium 0.12 mg/L 2 Sodium 0.50 3 Ammonium 0.62 4 Potassium 0.25 5 Magnesium 0.62 6 Calcium 1.25
1 Lithium 0.5 mg/L 2 Sodium 2.0 3 Ammonium 2.5 4 Potassium 5.0 柱：IonPac CS12A ，4mm(无保护柱) 淋洗液：梯度 at 7min from 16mN H 2SO 4/2%乙腈 to 28mN H 2SO 4/4%乙腈 at 11min to50mN H 2SO 4/15%乙腈 柱：IonPac CS12A ，4mm(无保护柱) 淋洗液：18mN 甲基磺酸淋洗液 流速：1.0mL/min 进样体积：25uL 检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 2mm ， 自动抑制循环模式 5 Diethylamine 10.0 6 Magnesium 2.5 7 Manganese 2.5 8 Calcium 10.0 流速：1.0mL/min 进样体积：25uL 检测器：抑制型电导，CSRS-ULTRA 4mm ， 自动抑制外加水模式 温度：40℃ 峰：1 Lithium 0.5 mg/L 2 Sodium 2.0 3 Ammonium 2.5 4 Potassium 5.0 5 Morpholine 10.0 6 2-Diethylaminoethanol 10.0 7 Magnesium 2.5 8 Calcium 5.0 9 Cyclohexylamine 15.0
ICS-1500型离子色谱仪操作规程
ICS-1500型离子色谱仪操作规程 1.目的 规范ICS-1500型离子色谱仪操作程序，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、 操作人员人身安全和设备安全。 2.适用范围 适用于ICS-1500型离子色谱仪的使用操作。 3.职责 3.1 ICS-1500型离子色谱仪操作人员应严格按照本规程操作仪器，对仪器进行日常 维护，并填好使用记录。 3.2 ICS-1500型离子色谱仪保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行 定期维护、保养。 3.3室主任负责仪器综合管理。 4．操作程序 4.1 开机 4.1.1 确认淋洗液的储量是否满足需要,即测完样后剩余量≥200ml。 4.1.2 若仪器超过一周以上未使用，需要活化抑制器。即分别从抑制器的Eluent out 和Regin in两个孔注入5ml以上的超纯水。 4.1.3开启氮气瓶总开关，分压表调至0.3MPa左右，淋洗液瓶上减压阀调至3-6psi。 4.1.4打开稳压电源开关，待稳压电源稳定后，再打开仪器电源开关电脑开关。 4.1.5启动电脑。 4.2 启动变色龙软件 双击桌面上“变色龙软件”快捷键进入工作站，进入仪器的“控制面板”。 4.3 运行前的准备工作 4.3.1在左右方框中上边的“联接”前打“√”，使软件与仪器之间建立起联接。若已经 打上“√”，则不需要重新打“√”。 4.3.2 反时针旋松右泵头上的快速冲洗阀（约拧松2圈左右），用10ml注射器或小烧 杯来接废液，再点击控制面板左下方“淋洗阀开关”模块下的的“打开”键，排除管 路中存在的气泡，约排除2注射器废液，管路气泡排除完毕，旋紧右泵头快速冲 洗阀，注意不要拧得太紧，防止损坏密封圈。 4.3.3反时针旋松左泵头上的快速冲洗阀（约拧松2圈左右），点击控制面板中左模块 中的“开泵”，排除泵头里残留的气泡。约20秒左右等泵头气泡排完后，旋紧左泵
ICS-900离子色谱仪
ICS-900离子色谱仪 型 号 介 绍 资料来源：南京途威仪器设备有限公司 免费热线：4008-585-600 ICS-900基础型离子色谱系统 双活塞脉冲输液泵系统，流速范围宽、维护费用低、运行时间长；先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和稳定性，使测定结果更加准确；先进的微膜抑制技术；先进的色谱分析柱技术；先进的软件控制及数据处理方式；先进的自动进样器和IN LINE(自动在线)样品处理装置。 ICS-900离子色谱仪专为满足用户常规阴、阳离子检测需要而设计。配备有双柱塞等度泵，可兼容电解或化学连续再生微膜抑制器。采用变色龙软件操控，具有操作简单、启动快速、性能可靠稳定等特点。仪器操作者只需经过简单培训就可进行独立操作，维护成本极低。
主要特点 ?双活塞脉冲输液泵系统，精度高，流速范围宽、维护费用低、连续运行时间长。 ?先进的数字式电导检测器具有高灵敏度和高稳定性，测定结果更加准确。?全PEEK材质流路设计避免了金属污染，能够耐受高压，并耐酸、碱腐蚀和有机溶剂。 ?采用USB高速数据传输连接接口与其它设备连接，可自动识别电脑或其它选配部件。 ?完整的IQ/OQ/PQ多项认证，使分析结果更具权威性。 ?与AS-DV自动进样器兼容，可实现免人工自动连续工作。 ?可采用多种类型高效色谱柱，应用灵活可靠。 领先世界的抑制器技术 1975年赛默飞世尔科技Dionex率先研制并生产了抑制器，由此开创了现代离子色谱时代。时至今日已开发了6代具有专利技术的抑制器，并一直领导着世界抑制器技术的最高水平,赛默飞是唯一可同时提供阴/阳离子两种膜抑制器的厂家。其生产的自动再生微膜抑制器具有抑制容量高，无需使用蠕动泵，平衡快，抗污染，结构精巧，体积小，重复性好，零维护，操作简单，价格低等优点。 领先世界的分析柱技术 赛默飞的离子色谱分析柱具有柱效高、柱容量高，使用寿命长、有机兼容性好和抗污染性强等特点，可在pH：0-14的范围内使用。100%有机溶剂兼容可极大的改善样品的溶解度/选择性/抗污染性，扩大应用范围，延长使用寿命(是普通分析柱的3-5倍)。戴安独有的高容量分析柱，其交换容量比普通柱高2-100倍，极大地提高了分析复杂样品/组分的保留特性差别很大的样品的能力，更进一步延长了柱的使用寿命(是普通分析柱的2-4倍),改善弱保留组分的定量和大体积进样做ppb级样品的分析。ICS900可以使用戴安各种分析柱，常用分析柱为 AS9-HC,AS14A和CS12A，CS16。其中离子交换功能基用接枝附聚的CS16阳离子分析柱的柱容量高达到8400μ/mol，是其他厂家同类分析柱柱容量的50-100倍。
离子色谱仪操作员培训试题
仪器（离子色谱仪部份）授权操作员能力测试题 姓名：科室：分数： A型题：单选题(每题5分，共计50分) 1、我单位离子色谱仪的型号是（） A、CIC-100 B、CIC-200 C、CDC-100 D、CDC-200 2、我单位离子色谱仪的生产厂家是（） A、瑞士万通 B、青岛埃仑 C、美国戴安 D、青岛盛瀚 3、我单位离子色谱仪所用的阴离子色谱柱型号（） A、NJ1641 B、NJ1642 C、NJ1643 D、NJ1644 4、根据我单位所配离子色谱仪的色谱柱看目前是（） A、阳离子色谱 B、阴离子色谱 C、阴阳离子色谱 D、有机物色谱 5、第一台商用离子仪色谱仪诞生于（） A、1955年 B、1970年 C、1975年 D、1990年 6、第一台商用离子仪色谱仪诞生于（） A、瑞士万通 B、青岛埃仑 C、美国Dionex D、青岛盛瀚 7、离子色谱仪原理最早提出于（ C ） A、1955年 B、1970年 C、1975年 D、1990年 8、最早提出离子色谱仪原理的是（） A、美国Dow化学公司的H.Small等人 B、澳大利亚物理学家A.Walsh C、道尔顿 D、Beer E、Lambert
9. 我国第一代离子色谱仪于（）通过了专家鉴定。 A.1983年6月 B.1985年6月 C. 1990年6月 D.1995年6月。 10.阴离子色谱柱内柱液用（）保存。 A.纯水 B.淋洗液 C. 稀硝酸 D.阴离子合成洗涤剂 B型题、判断题(每题5分，共计50分) 1、根据离子色谱分离原理可以分为3种不同类型，主要分为离子交换色谱、离子对色谱和离子排斥色谱。（） 2、离子色谱仪器一般由流动相输运系统、进样系统、分离系统、抑制或衍生系统、检测系统及数据处理系统等几部分组成。（） 3、离子色谱仪所用纯水要用低于1us/cm的去离子水或超纯水。（） 4.纯水必须脱气处理，脱气效果的好坏直接关系到仪器能否正常运转，这是离子色谱仪整个仪器操作的关键。（） 5.样品无须预处理是离子色谱仪的优点。（） 6.进样时扳阀动作要缓慢，防止拧松。（） 7.阴阳柱较长时间（10天）不用时，应通入淋洗液保存。（） 8.CIC-100采用抑制电导法检测阴离子。（） 9.启动泵前要检查淋洗液、纯水液面位置，启动泵时一定要保证有通入淋洗液或纯水，吸头在液面以下。（） 10.离子色谱仪的主要部件有恒流泵、抑制器、色谱柱、电导池、六通阀、触摸屏、电流调节开关、基线调节旋扭。（）
离子色谱法测水中阴离子
离子色谱法测水中阴离子 指导老师：郭文英 实验人：王壮 同组实验：余晓波 实验时间：2016.3.21 一． 实验目的 1. 掌握离子色谱法分析的基本原理。 2. 掌握常见阴离子的测定方法。 3. 掌握离子色谱的定性和定量分析方法 二．实验原理 离子色谱法中使用的固定相是离子交换树脂。离子交换树脂上分布有固定的带电荷的基团和能离解的离子。当样品加入离子交换树脂后，用适当的溶液洗脱，样品离子即与树脂上能离解的离子进行交换，并且连续进行可逆交换分配，最后达到 平衡。不同阴离子（32,,,F Cl NO NO ---- 等）与阴离子树脂之间亲和力不同，其在 交换柱上的保留时间不同，从而达到分离的目的。根据离子色谱峰的峰高或峰面积可对样品中的阴离子进行定性和定量分析。离子色谱法应用电导检测器。 三．仪器与试剂 仪器：离子色谱仪；阴离子分析色谱柱；阴离子分析色谱保护柱；超声波发生器；真空过滤装置；注射器 试剂：20ppm 、30ppm 、40ppm 、50ppm Cl -和3NO -标准溶液、未知样。 五．实验内容 1. 打开电脑，打开power ，后打开IC 软件，等power 灯不闪后，就可以使用了。 2. 按下列条件设置仪器参数：淋洗液流量为0.8mL/min ；数据采集时间为10min ，设置完后扫基线。 3. 阴离子的定性分析：分别吸取0.5mL 各浓度的标准溶液，进样，记录保留时间 4. 测定未知水样。取0.5mL 未知样按同样实验进样，记录保留时间。
表1. 不同浓度F-保留时间和出峰面积 表2.不同浓度Cl-保留时间和出峰面积 表3. 不同浓度 NO-保留时间和出峰面积 3 对不同浓度的标准样品所测得的保留时间和出峰面积绘制标准工作曲线：
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法
离子色谱仪常见问题的原因和解决方法问题原因解决方法 压力突然下降有气泡排气或打开脱气装置 系统内漏液检查管路 泵头需要维护检查清理泵头、阀、密封圈 压力突然上升 淋洗液有固体小颗粒；可能高纯 水品质不良或过滤件污染从流路的检测器端开始,逐一拆开各个单元,以确定引起压力增大的 具体部件 英蓝过滤器 6.2821.120发生堵 塞 更换滤芯 6.2821.130 MSM 化学抑制器（以下简称MSM） –堵塞MSM 再生处理（再生液：1 mol/L H2SO4 + 0.1 mol/L 草酸和 5 % 丙酮） 电导检测器堵塞?将出口PEEK管剪短几毫米 ?将检测器以与正常流动方向相 反的方向进行冲洗 保护柱–堵塞更换保护柱 分离柱－堵塞?再生处理分离柱 ?更换分离柱 六通阀–六通阀堵塞清洗六通阀内部基线漂移温度尚未达到平衡 开启柱温箱情况下检查加热部 分，或保持空调工作 系统内漏液检查管路和密封圈 淋洗液 - 淋洗液有气泡淋洗液脱气或在三通阀处排气淋洗液 - 淋洗液里有机溶液汽 化蒸发 检查淋洗液瓶盖 淋洗液 - 放置时间过长重新配制淋洗液 峰值面小于预期样品 - 进样管路中有漏液检查样品流路 样品 - 进样管路堵塞检查样品流路 样品 - 定量环未充满增长进样时间 样品 - 样品中有气泡样品脱气
MCS（二氧化碳抑制器，以下简 连接 MCS 称MCS）–未连接 两次取样之间将系统用更长时间峰面积大于预期前一次测量的样品残留 冲洗 蠕动泵–输送 蠕动泵 - 管夹太松正确设定管夹松紧功率不足 蠕动泵 - 过滤器堵塞更换过滤器滤片 蠕动泵 - 泵管老化更换泵管位置或更换泵管MSM –无法输送 系统内漏液检查管路 再生液和清洗液 蠕动泵 - 管夹太松正确设定管夹松紧 蠕动泵 - 过滤器堵塞更换过滤器滤片 蠕动泵 - 泵管损坏更换泵管 MSM - 压力过高清洁或再生 MSM SPM（样品前处理 模块，以下简称 系统内漏液检查管路 SPM）–无法输 送样品或清洗液 蠕动泵 - 管夹太松正确设定管夹松紧 蠕动泵 - 过滤器堵塞更换过滤器滤片 蠕动泵 - 泵管损坏更换泵管位置或更换泵管 SPM - 反压力过高清洗 SPM 或更换 SPM模块背景电导率过高MSM - 未连接连接 MSM MCS - 未连接连接 MCS 淋洗液配置错误重新配置淋洗液 请您检查再生溶液和冲洗溶液管MSM - 再生液或清洗液无法输送 路 背景电导太低淋洗液配置错误重新配置淋洗液 没有正确连接到电导检测器检查数据线和管路 泵工作不正常检查流速和压力 检测器参数错误检查电导检测器参数设置
离子色谱
青岛盛翰离子色谱仪的主要技术指标 离子色谱泵 类型：高压双柱塞串联往复平流泵（可选配PEEK泵） 进口泵最大压力：42 MPa PEEK泵最大压力：35 MPa 流量范围：0.001～9.999 mL/min 压力显示精度：≤0.1 MPa 流量精度：RSD < 0.1 % 流量重复性：RSD≤0.1 % 离子色谱仪数字式温控检测系统 电导检测器 结构：五极环型钝化电极316不锈钢 电导池检测模式：双电导检测 池体积：≤0.8μL 输出电压：-5000～5000 mv可调 检测范围：0～30000 uS/cm （10档可选） 分辨率：≤0.0045 ns 基线噪声：≤0.6% FS 基线漂移：≤±2.0% FS 控温范围：室温5 ℃至60 ℃控温精度：±0.01 ℃ 温度补偿：1.7 %/℃最大操作压力：10.0 MPa 离子色谱仪特点：独特的模拟放大技术，采用先进的屏蔽技术及精确控温设计，既消除了极化、 双电层等负面影响，又提高了电导信号的稳定性和准确性 紫外-可见光检测器（选配） 波长范围：190～740 nm 光源：氘灯 波长精度：±1 nm 光谱扫描：停流自动扫描 基线噪声：2×10-5 AU（254 nm，室温）基线漂移：15×10-5 AU/h（254 nm，室温）最小检出浓度：5×10-9 g/mL（254 nm，萘标，甲醇流动相，室温） 柱后衍生-可见光光度检测：Fe（Ⅲ）≤1 ppb；BrO3-≤0.5 ppb；CrO42-≤1 ppb；Cr3 ≤1 ppb 电化学检测器（选配） 电子类型：中央CPU控制的数字处理信号 检测类型：单通道或双通道电化学检测 信号范围：直流安培检测方法：5 pA -100μA 积分安培检测方法：50 pC-200μC 噪音：直流安培检测：≤1 pA 积分安培检测：< 10 pC 电位范围：-2000 mV到2000 mV，增幅为1.0 mv 模拟信号输出电压：10、100、1000 mV
戴安公司AS11-HC阴离子交换分离柱
戴安公司IonPac AS11和AS11-HC介绍 IonPac AS11/AS11-HC 阴离子交换分离柱用NaOH或KOH做淋洗液，用于无机阴离子和有机酸阴离子的快速分离，包括：无机阴离子；一价，二价，三价脂肪酸；Kreb’s循环酸；高电荷阴离子，如多聚磷酸盐，多聚硫酸盐，多聚碳酸盐；疏水性离子如I-，SCN-，S2O32-和ClO4-；核苷酸。有机溶剂可匹配性方便阴离子交换选择性的控制，以及复杂基质分析后的清洗。
柱：IonPac AG11-HC，AS11-HC，4mm 检测器：抑制型电导，ASRS-ULTRA， 淋洗液A：KOH 自动抑制外加水模式 淋洗液B：NaOH 峰：1 奎尼酸55.0 mg/L 梯度： 1 mM from 0 to 8min 2 F- 0.8 to 30mM at 28min 3 乳酸根46.2 to 60mM at 38min 4 半乳糖醛酸根60.0 甲醇：10% from 0-38min 5 Cl- 1.0 流速： 1.5 mL/min 6 NO3-0.6 进样体积：10 uL 7 戊二酸根0.7 温度：30℃8 琥珀酸根 1.0 样品制备：1:10去离子水稀释9 苹果酸根116.0 图 2 KOH梯度淋洗，在AS11-HC柱上分析葡萄汁10 丙二酸根/酒石酸根190.0 11 马来酸根 2.0 12 SO42- 5.0 13 草酸根12.9 14 PO43-27.0 15 柠檬酸根80.0 16 异柠檬酸根 1.0
柱：IonPac AS11，AG11，4mm 流速：2.0 mL/min 淋洗液：KOH 进样体积：25uL 0.5 mM 等度2.5min 检测器：抑制型电导，ASRS， to 5 mM at 6min, to 38 mM at 18min 自动抑制循环模式淋洗液发生器：EG40 峰：1 山梨酸根10.5 mg/L 样品制备：1:1000去离子水稀释 图 3 KOH梯度淋洗，在AS11柱上分析蛋糕霜糖中的山梨酸酯 柱：IonPac AG11，AS11 样品：60%过氧化氢（试剂级别，C1）淋洗液：1.5 mM NaOH 1:50稀释 3min 1.5-40 mM NaOH 峰：1 Chloride 0.42 mg/L 梯度，13min 2 Nitrate 22.0 流速：1 mL/min 3 Sulfate 0.74 进样体积：750 uL 4 Phosphate 170.0 检测器：抑制型电导，ASRS， 5 Pyrophosphate 33.0 自动抑制循环模式 图 4 用AS11柱测定60%稳定的过氧化氢溶液中的阴离子
离子色谱仪的原理及操作
目前离子色谱法已经在能源、环境、冶金、电镀、半导体、水文地质等方面广泛应用，并且开始进入与生命科学有关的分析领域，我国从20世纪80年代初期引进离子色谱仪，开始了离子色谱的应用研究工作，同时也开始了仪器的研制，目前已能生产离子色谱仪，随着离子色谱技术的发展，离子色谱仪在我国的应用将日益普及。 一、工作原理及构造 离子色谱仪分析过程由进样（样品环进样）、分离（离子交换柱分离）、抑制（抑制器）、检测系统和数据系统五部分组成。 二、基本操作步骤 1、开机前的准备：打开实验室空调，根据样品的检测条件和色谱柱的条件配置所需淋洗液和再生液。 2、开机：依次打开打印机、计算机进入操作系统；打开氮气钢瓶总阀，调节钢瓶减压阀分压表指针为0.2MPa左右，再调节色谱主机上的减压表指针为5psi左右，确认离子色谱仪与及计算机数据线连接正常，打开离子色谱主机电源；点击开始、程序、Chromeleon、sever monitor、双击桌面上工作站程序、双击安装目录下离子色谱操作控制面板；操作控制面板打开后选中connected使软件与离子色谱仪联动起来，打开泵头废液阀排除泵和管路里的气泡，关闭泵头废液阀，开泵启动仪器，查看基线，待基线稳定后方可进样分析 3、样品分析：建立程序文件；建立方法文件；建立样品表文件；加样品到自动进样器或手动进样；启动样品表；若是手动进样，按系统提示逐个进样分析。 4、数据处理：建立标准曲线；打印标准曲线；打印待测样品分析报告 5、关机：关闭泵，关闭操作软件；关闭离子色谱主机电源；关闭氮气钢瓶总阀并将减压表卸压；关闭计算机、显示器和打印机电源 三、注意事项 1、以外情况处理：仪器工作中遇到突然停电时，应该立即关闭离子色谱仪主机电源开关，然后关闭计算机、显示器和打印机电源 2、维护和保养：保持泵头无气泡，每周至少开一次机，若长时间未开机，请在开泵之前排除泵头气泡（先逆时针旋松泵头废液阀排气泡，观察管路，无气泡后拧紧泵头废液阀，但不要过紧。） 3、系统更换 将原系统卸下后，原来接柱的地方用黑色两通接头链接，将淋洗液瓶盖管路放入盛有去离子水的容器中，开泵冲洗，用PH试纸检测流出的废液至中性，关泵再将淋洗液瓶盖管路放入所要更换的淋洗液瓶中，开泵冲洗，用PH试纸检测流出的废液至该淋洗液的酸碱性，最后关泵，卸去刚才所接的两通管，将所需要更换的系统按其指示标签及管路标签正确连接。 4、样品处理 含有强氧化性物质、油性水不溶物、高浓度有机溶剂等的样品不宜进样分析，尽量避免样品中的水不溶物进入柱子导致柱头堵塞或柱效能下降，应使用滤膜除去杂质，最好再使用C28预处理小柱除去有机物，以延长柱子的使用寿命。
离子色谱分析方法通则..
离子色谱分析方法通则 1 范围 本标准规定了离子色谱法对仪器的要求和分析方法。所用仪器应具备输液泵、离子交换色谱柱、抑制器以及检测器(电导检测器、安培检测器、吸光度检测器或者其中任一种检测器)等。系统中应含完成分析任务所必需的附件—色谱工作站或积分仪等。 本标准适用于多种阴离子、阳离子、有机酸、糖类的测定。 2.引用标准 GB 1.4-88 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定 GB 3102.8-93 物理化学和分子物理学的量和单位 3 定义 3.1 电导 conductance 电阻的倒数称为电导，单位为西门子，符号是S。它的导出单位为微西门子，符号是μS。1S=106μS。 3.2 电导率 conductivity 25℃时，一立方厘米液体的电阻的倒数，以Ω1·cm1或S/cm 表示。 3.3 抑制电导检测 suppressed conductance detection 在分离柱后，采用离子交换膜或离子交换柱将淋洗液中的淋洗离子转变为弱酸、弱碱或水，使淋洗液的背景电导降低，同时提高检测灵敏度的方法称为抑制电导检测。 3.4 分辨率(分离度) resolution 评价色谱柱对相邻双峰分离情况的指示： 分峰的分离情况。分辨率按
式中 R—相邻两组分峰的分辨率 tR1——组分1的保留时间 tR2——组分2的保留时间 W1——组分1的峰底宽度 W2——组分1的峰底宽度 4 方法原理 不同的色谱柱中装填有不同类型的离子交换树脂。离子交换树脂上的活性交换基团能与样品中的离子及流动相中的淋洗离子发生离子交换作用。此种交换作用又因不同离子与树脂上的活性交换基团之间的静电力或亲和力存在差异，与树脂静电力或亲和力大的离子易被保留而难于被洗脱，静电力或亲和力小的离子则易于洗脱。随着淋洗液的流动，样品中的离子与树脂上的交换基团不断地发生交换—洗脱—再交换—再洗脱，最终被淋洗液带到检测器中形成高斯分布型色谱峰。在一定的色谱条件下组分峰的流出时间即保留时间固定，以此作为组分离子的定性依据。在一定的浓度范围内组分的峰面积(或峰高)正比于组分的浓度，积分仪拾得此信号给出组分的定量结果。 图1 分辨率示意图 5 试剂和材料 5.1 配制淋洗液、再生液的试剂纯度应是分析纯(A.R)或分析纯以上试剂。 5.2 去离子水应满足以下要求: 5.2.1 电导率:<1μS/cm(20℃时)。
施工安全保障方案
施工安全保障方案 TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-
施工安全保障方案 施工安全保障方案 一、编制目的 为确保我公司在xxx新区所属保洁区域高空作业工程中人员和设备的安全，特制订本安全保障方案。 二、范围 适用于该项目施工过程中所有环节及相关人员。 三、方案细则 1、施工部署 为保证工作顺利完成，保证施工安全是重中之重，因此在施工开始前做好安全交底及安全教育工作。现场工作安排：施工安全负责人1名，安全员2名，作业工人3名。 2、安全投入 ⑴、安全设施投入：在施工现场设置醒目、充足、有效的安全设施，包括：摆放指示牌，摆放施工用警戒线等标志牌，为所有施工人员配备安全防护用品、佩戴安全帽、系安全带；施工机械上设置警示装置等。 ⑵、安全人员投入：现场设1名安全监督负责人，安全员2名。 3、交通导行安全措施 安排1名专职交通导行指挥员，统一对路过行人及施工设备、人员进行指挥。现场摆放警示牌、用警戒线将非工作区域与施工区域分开。施工前提前与烟厂管理部门取得联系，商讨导行方案，取得烟厂管理部门支持以保证工程顺利开展。结合本项工程特点，不安排夜间施工作业。 4、施工安全保证措施 施工期间，安排专门的安全负责人员对工程的全过程进行安全管理。加强对现场作业工人的安全教育，为现场作业工人提供足够的安全防护用具，并检查作业工人安全防护用品的适用和佩戴情况。施工期间如发生重大事件时，指挥施工人员、设备安全撤出现场。 5、施工操作流程 ⑴、高空作业人员和现场监护人员必须服从施工负责人的统一指挥和统一管理。 ⑵、上班前必须认真检查机械设备、用具、绳子、坐板、安全带有无损坏，确保机械性能良好及各种用具无异常现象方能作业。 ⑶、施工人员作业前要穿好工作服，戴好安全帽，作业要先系安全带，再系保险锁（安全绳上），然后再系好卸扣（操作绳上），同时坐板扣子要打紧，固死。 ⑷、操作绳、安全绳必须分开生根并扎紧系死，靠沿口处要加垫软物，防止因磨损而断绳，绳子下端一定要接触地面，放绳人同时也要系临时安全绳。 ⑸、要坚持安全第一、文明施工，确保工程服务质量。 ⑹、操作绳、安全绳需移位、上下时，监护人员及辅助工人要一同协调安置好，不用时需把绳子打好捆紧。 ⑺、操作时辅助用具要扎紧扎牢，以防坠落伤人，同时严禁嬉笑打闹和携带其它无关物品。
离子色谱检测的类型
离子色谱检测的类型 离子色谱的检测手段主要有电导检测、电化学(安培)检测和光度检测。电导检测主要用于在水溶液中化合物的酸式离解常数(pKa)或碱式离解常数(pKb)小于7的离子的检测，有时也可用于间接法检测；安培检测有直流、脉冲和扫描3种操作方式，用于能发生电化学反应的化合物分析，即在某一特定的外加电压下能产生氧化或还原反应的化合物的测定。光学检测的工作原理及性能与HPLC完全相同，在离子色谱中主要用于通过柱后衍生反应生成在可见光区有较强吸收的离子的测定，如过渡金属、镧系元素以及磷、硅等。 离子色谱的检测器是用于连续监测样品被色谱系统分离后的柱流出物的组成和含量变化的装置。其作用是将柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号，以完成定性定量的任务。因此，检测器是一种信号接收和能量转换装置。 对于离子色谱检测器要满足以下几个方面的要求： (1)灵敏度高，可以检测出μg／mL以下溶质的含量； (2)线性范围宽，在样品含量有几个数量级变化时，也能落在检测器的线性动态范围之内，以便准确、方便地进行定量测定； (3)响应快，以便能快速、精确地将流出物转换成能记录下来的电信号； (4)稳定性好，对流量、温度的变化不敏感； (5)可靠性高，操作简单，维修方便； (6)噪声低，漂移小，对冲洗剂组分的变化不敏感，从而在进行梯度淋洗时也能测定； (7)〖JP2〗不会引起很大的柱外谱带扩张效应，以保持高的分离效能。 检测器按照用途分类，可分为通用型和选择型两类。通用型的检测器如直接电导检测器，它能连续地测定柱后流出物某些物理参数如电导值的变化，这是任何淋洗液都存在的物理量，因此具有广泛的适应性。但因其灵敏度低，且对流动相也有响应，因此容易受流动相的组成、流速、温度等的影响，引起较大的噪声和波动，它不能使用梯度淋洗，限制了使用范围。选择型检测器有光度检测器、安培检测器，它们对检测物质的响应有特异性，而对流动相则没有响应或响应很小，因此灵敏度很高，受操作条件变化和外界环境影响很小，可用作梯度淋洗。 离子色谱检测器除了上述常用的检测器外，已经开发了离子色谱与原子吸收、电感耦合等离子体光谱、质谱等联用技术，并取得了很大的进展。 检测器的性能指标如下： 一、噪声和漂移 噪声和漂移是检测器稳定性的主要表现。噪声是指与被测物无关的检测器输出信号的随机扰动变化，分短期噪声和长期噪声两种。 噪声和漂移:短期噪声使基线呈"绒毛状"，因信号频率的波动而引起，由有关电子部
离子色谱
离子交换色谱 摘要：离子交换色谱主要包括阴离子交换色谱和阳离子交换色谱。本文介绍了，离子交换色谱的分离原理，检测方法，淋洗液、色谱柱类型和特点，以及离子交换色谱的应用。 离子色谱（IC）是高效液相色谱（HPLC）的一种，是分析阴离子和阳离子的一种液相色谱方法。离子色谱的分离机理主要是离子交换，有3种分离方式，它们是高效离子交换色谱（HPIC）、离子排斥色谱（HPIEC）和离子对色谱（MPIC）。3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。HPIC 用低容量的离子交换树脂，HPIEC用高容量的树脂，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂。3种分离方式各基于不同分离机理：HPIC的分离机理主要是离子交换，HPIEC主要为离子排斥，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。 离子交换色谱的离子交换分离基于流动相和固定相上的离子交换基团之间发生的离子交换过程。对高极化度和疏水性较强的离子，分离机理还包括非离子交换的吸附过程。离子交换色谱主要是用于无机和有机阴离子和阳离子的分离。离子交换功能基为季铵基的树脂用作为阴离子分离，为磺酸基和羧酸基的树脂作为阳离子分离。 离子交换色谱主要用于分析常见的Cl-，F-，Br-等无机阴离子，有机酸，糖和氨基酸等有机阴离子，分析的阳离子主要是同一元素的多种价态金属阳离子的分离与分析；离子排斥色谱主要用于分离和分析有机酸和无机酸；离子对色谱主要是用于对表面活性剂的分离和分析。 1分离原理 离子交换色谱的色谱柱的填料主要由基质（substrate material）和功能基（functional）两部分组成。功能基是可解离的无机基团，与流动相接触，在固定相表面形成带电荷的离子交换位置，与流动相中的离子发生离子交换，在离子交换反应中，功能基的本体结构不发生明显变化，仅由其离子交换功能基的离子与外界同性电荷的离子发生等量离子交换。色谱柱填料又被称为“离子交换剂”[1]。离子交换分离机理如下：
EPA3545A(中文)
EPA方法3545A-1 加压液体萃取(PFE)(2000年十一月,修订1A) 应用范围 1.是一种从土壤,粘土,沉积物,淤泥,固体废物中萃取水不溶或微溶的有机化合物的过程.方法用挥发温度(100-180度)和压力(1500-2000psi)来完成与索氏萃取相同回收率结果,更所用的溶剂更少,所花时间比索氏萃取明显减少.是一种商品化,自动萃取系统. 2.方法应用于半挥发有机化合物,有机磷农药,有机氯农药,含氯除草剂,PCBs,PCDDs/PCDFs, 和柴油机范围有机物(DRO), 它些化合物可以用色谱进行分析. 3.方法已经用于含250至12,500 μg/kg半挥发有机化合物,250至2500μg/kg有机磷农药, 5至250μg/kg有机氯农药, 50至5000μg/kg含氯除草剂,1至1400 μg/kgPCBs,1至2500 ng/kgPCDDs/PCDFs,和5至2000 mg/kgDRO. 方法要点 1.方法由空气干燥和碾磨的样品,或样品与无水硫酸钠或颗粒状的硅藻土混合.样品装载萃取池.含有样品的萃取池加热到萃取温度,加压到合适 溶剂系统萃取5-10分钟. 2.溶剂待加热之后冷却,经过滤后收集样品.萃取可以进行样品浓缩. 适用的仪器 1.美国戴安公司加速溶剂萃取仪(Dionex Accelerated Solvent Extractor?)或Supelco SFE-400带合适大小的萃取池, 现有的池用于1-g,5-g, 10-g, 20-g和30-g样品. 池体应为不锈钢或其它可以耐高压(2000psi以上)材料制成. 2.如采用其它系统,必须确证该系统对被测物和基体萃取足够有效. 3.对样品进行的干燥装置,包括高温炉,干燥器,瓷坩埚或一次性铝坩埚. 4.碾磨装置,使样品颗粒小于1 mm. 5.分析天平,能够准确到.0.01g. 6.收集瓶收集萃取物为40-mL或60-mL,预清洗好,瓶口带螺帽的聚四氟乙烯硅树脂隔膜(美国戴安公司Dionex 049459, 049460, 049461, 049462或替代产品). 7.过滤片 - 1.983-cm, 纤维素或玻璃纤维(美国戴安公司Dionex 049458或047017). 8.池盖封盘(美国戴安公司Dionex 49454, 49455,或替代品). 9.干燥,萃取及添加剂根据样品不同进行选择,不同的样品和基体萃取条件不同. 分析条件(部分) 采集的样品干燥,碾磨,称量后进行萃取 1.半挥发物质,有机磷农药,有机氯农药,除草剂,PCBs 炉温:100摄氏度 压力:1500-2000 psi 静置时间: 5 min (5-min 预热平衡之后) 冲洗体积: 60%的池体积 氮气清洁: 在150 psi下60 sec(对于大体积池清洁时间可以增加)
离子色谱操作
离子色谱仪操作流程 一、开机 1、依次打开电脑主机和仪器电源（无先后顺序）。 2、依次打开桌面的红色和蓝色图标（无先后顺序），红色图标为色谱仪工作站，蓝色图标 为反控软件。 3、在反控软件界面： （1）点击“联机”。 （2）进行参数设置，其中白框中的数字可以自行设置。柱温可设置为35℃（测定阳离子时不需要设置）。 色谱仪长期不使用时，色谱柱需用两通管替换。重新使用时需用淋洗液淋洗整个管路。阳离子淋洗液使用3mmol/L的甲基磺酸溶液（取0.2mL甲基磺酸到1L容量瓶）或3mmol/L 的硝酸（取0.2mL 65%-68%的硝酸到1L容量瓶）。阴离子淋洗液使用3.6mmol/L的Na2CO3和6mmol/L的NaHCO3混合溶液（取0.3816g Na2CO3和0.5043g NaHCO3定容至1L）。淋洗液配制好后需进行脱气，可以在玻璃瓶中超声（至少30min）或是用真空泵进行脱气。 （3）如果色谱仪长期未经使用，用两通管连接时，设置流量为1.00mL/min。 （4）点击“开”，冲洗管路10min。 （5）将两通管更换为色谱柱，更换时注意按照色谱柱的箭头方向进行安装，先将淋洗液进入的一端接好，待淋洗液充满色谱柱（以免色谱柱中有气泡）后再连接另一端。 （6）重新设置流量。阳离子：注意不能将流量直接设置为1.00 mL/min。可以先设置为 0.3 mL/min，然后设置为0.7 mL/min，待压力升到2.0左右时再设置为1.00 mL/min。 阴离子：额定使用流量1.50 mL/min，可以先设置为0.3 mL/min，然后设置为0.7 mL/min，待压力稳定后（在5左右）再设置为1.50 mL/min。拧松螺母，可将流量 调低；拧紧螺母，可将流量调高；然后查看废液管有无气泡冒出。 （7）设置量程。阳离子：一般设置为7，当电导值超过100时可设置为8。电平超过±100时可以点击“回零”较零。阴离子：量程设为1，电流调至75。 （8）走基线：设置满屏量程为100，点击工作站中的绿色钮“谱图采集”按钮，开始走基线，直到基线平直时停止，然后重新走基线（至少20min）。再在工作站白色部 分（基线上方白色部分）点击右键，选择“基线噪声及基线漂移”，如果基线噪声 小于100uv，基线漂移小于4000，表示基线稳定，即可停止，进行进样分析。 （9）将混合标样按浓度从低到高进样，跑完所有的峰（再进行下一个样）。 二、进样 1、进样前应进行前处理。注射器和针头依次用超纯水（2-3次）和样品（2-3次）进行清洗。 2、进样：取样一般取1mL，接上针头，进样（注意进样时注射器中不能有气泡，若有气泡 需排出），进样时阀应在进样位置，即右下方（5点钟方向）。进样后迅速（0.5s内）将阀扳至分析位置，及左下方（7点钟方向），此时，工作站中将自动进行样品分析。