间苯三酚
间苯三酚
中文名称：间苯三酚
英文名称：m-trihydroxybenzene
中文名称2：1,3,5-三羟基苯
英文名称2：1,3,5-trihydroxybenzene
CAS No.：6099-90-7
结构式：
分子式：C6H6O3.2H2O
分子量：162.14
理化特性
外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末。
熔点(℃)：218-221 oC
沸点(℃)：升华
相对密度(水=1)： 1.46
燃烧热(kJ/mol)：2657.2
溶解性：（略溶于水）微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。
主要用途：用作生物试剂、染料，及用于检验香草素、木质素，测定糖醛、多缩戊糖等。
健康危害：急性中毒：能引起呕吐、体温低、无力、共济失调、紫绀、昏迷、窒息，甚至死亡。长期接触可出现贫血、黄疸等；对皮肤有致敏性，引起湿疹。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具致敏性。
危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。
药理毒理：间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，其特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用，不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。各种毒性试验结果证明本品是非常安全的药物。亚急性毒性和慢性长期毒性试验表明该药对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响；特殊毒性试验研究表明，间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性，所有试验结果显示本品没有任何毒性，用药极为安全。
适应症：消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
避免与吗啡及其衍生物类药同用，因这类药有致痉作用。
药物剂型有：注射用无菌粉末和口崩片
较常用的合成路线：
1、以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为原料,Na2Cr2O7氧化,铁粉还原,然后水解得间苯三酚：
2、以1,3,5-三异丙基苯为原料,经氧化生成过氧化物,再加热分解得到均苯三酚:
3、以苯胺为原料,经溴化、重氮化、取代、水解四步反应合成：
4、以六氯代苯为原料,与异丙醇钠(或丙醇钠)反应生1,3,5-三氯-2,4,6-三异丙氧基苯,再脱氯得1,3,5-三异丙氧基,水解得均苯三酚:
5、以二氯苯酚（2,4-二氯苯酚或2,6-二氯苯酚）为原料经消除、加成、酸化制备得间苯三酚：
合成路线3最常用，间苯三酚最主要杂质有：3，5-二卤苯氨、间苯三酚二聚物Phloroglucide、间苯二酚。其中，3，5-二卤苯氨为合成反应带入，而其它与合成路线无关。最后一步均为与酸水解，然后在水中重结晶。
苯三酚的同分异构体：
间苯三酚红外特征:
辅料：
甘露醇：中国药典标准，脱水药利尿药，甘露醇注射液。
间苯三酚
间苯三酚 中文名称：间苯三酚 英文名称：m-trihydroxybenzene 中文名称2：1,3,5-三羟基苯 英文名称2：1,3,5-trihydroxybenzene CAS No.：6099-90-7 结构式： 分子式：C6H6O3.2H2O 分子量：162.14 理化特性 外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末。 熔点(℃)：218-221 oC 沸点(℃)：升华 相对密度(水=1)： 1.46 燃烧热(kJ/mol)：2657.2 溶解性：（略溶于水）微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯。 主要用途：用作生物试剂、染料，及用于检验香草素、木质素，测定糖醛、多缩戊糖等。 健康危害：急性中毒：能引起呕吐、体温低、无力、共济失调、紫绀、昏迷、窒息，甚至死亡。长期接触可出现贫血、黄疸等；对皮肤有致敏性，引起湿疹。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具致敏性。 危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。与强氧化剂接触可发生化学反应。 药理毒理：间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，其特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用，不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。各种毒性试验结果证明本品是非常安全的药物。亚急性毒性和慢性长期毒性试验表明该药对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响；特殊毒性试验研究表明，间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性，所有试验结果显示本品没有任何毒性，用药极为安全。 适应症：消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 避免与吗啡及其衍生物类药同用，因这类药有致痉作用。 药物剂型有：注射用无菌粉末和口崩片 较常用的合成路线： 1、以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为原料,Na2Cr2O7氧化,铁粉还原,然后水解得间苯三酚： 2、以1,3,5-三异丙基苯为原料,经氧化生成过氧化物,再加热分解得到均苯三酚:
间苯三酚注射液说明书(恒生)
间苯三酚注射液说明书 【药品名称】 通用名：间苯三酚注射液 英文名： Phloroglucinol Injection 汉语拼音： Jianbensanfen Zhusheye 【成 分】 本品主要成份为间苯三酚。 化学名：1,3,5-三羟基苯二水合物。 其结构式为： OH OH HO 2H 2 O . 分子式：C 6H 6O 3·2H 2O 分子量：162.14 辅 料：三甲基间苯三酚、氯化钠、亚硫酸氢钠、枸橼酸、十二水合磷酸氢二钠 【性 状】 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【适应症】 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛； 急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛； 妇科痉挛性疼痛。 【规 格】4 ml : 40mg 【用法用量】 肌肉或静脉注射：每次1-2支（40～80mg ），每日1-3支（40～120mg ）。 静脉滴注：每日剂量可达5支（200mg ），稀释于5％或10％葡萄糖注射液中静脉滴注。 【不良反应】 极少有过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。 【禁 忌】 禁用于对本品过敏者。 【注意事项】
1.该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用（可引起血栓性静脉炎）。 2.本品长期低温（10℃以下）存放可能会出现结晶，使用前可微温（40-50℃）溶解，待结晶溶解后，冷至37℃，仍可使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验未发现间苯三酚有致畸作用。但妊娠期间使用本品仍应权衡利弊。哺乳期间应避免使用本品。 【儿童用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。 【老年用药】未进行该项试验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】避免与吗啡及其衍生物合用，因其有致痉挛作用。 【药物过量】无药物过量的报道。 【药理毒理】 间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。亚急性毒性和长期毒性试验显示间苯三酚对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指标没有不良影响；特殊毒性试验研究表明间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性。 【药代动力学】 静脉注射本品，血药浓度半衰期约为15分钟，给药后4小时内血药浓度很快降低，之后缓慢降低。给药15分钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，48小时后体内仅有少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。 【贮藏】避光，室温（10-30℃）保存。 【包装】5ml棕色安瓿，6支/盒。 【有效期】二年。 【批准文号】国药准字H20046766 【生产企业】 企业名称：南京恒生制药厂 地址：南京市溧水县经济开发区机场路18号
黄酮类化合物
黄酮类化合物 一概述 黄酮类化合物（flavonoids）是一类存在于自然界的重要有机化合物。黄酮类化合物不同的颜色为天然色素家族添加了更多的色彩。这类化合物多存在与高等植物及蕨类植物中。苔藓类植物中部分存在黄酮类化合物，而藻类，微生物（如细菌）及其他海洋生物中没有发现黄酮类化合物的存在。 黄酮类化合物在植物体中通常与糖结合成苷类，小部分以游离态（苷元）的形式存在。绝大多数植物体内都含有黄酮类化合物，它在植物的生长、发育、开花、结果以及抗菌防病等方起着重要的作用。它是很多中药的活性成分，具有抗氧化、抗菌消炎、抗病毒、抗癌等生物活性。 1.1黄酮类化合物的基本结构 以前黄酮类化合物主要是指基本母核为2-苯基色原酮（flavone见图1）结构类的化合物。现在泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳基团相互连接而成的一系列化合物。 图1 它们分子中有一个酮式羰基，第一位上的氧原子具碱性，能与强酸成盐，其羟基衍生物多具黄色，故又称黄碱素或黄酮。黄酮类化合物结构中常见的取代基团有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等。 1.2黄酮类化合物的生物合成 黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生。经同位素标记，大体合成过程如下图5所示：
上述标记实验同时证明了间苯三酚不是黄酮类化合物的生物合成前体，而桂皮酸和对羟基桂皮酸是黄酮类化合物B环更适合的生物合成前体。 1.3黄酮类化合物的分类（见图2）： 根据中央三碳链的氧化程度、B-环连接位置（2-或3-）以及三碳链是否构成环状等特点， 可将主要的天然黄酮类化合物分类。
图2 黄酮类化合物的分类 1.3.1黄酮类及黄酮醇类 黄酮及黄酮醇类是数量最多、分布最广的黄酮类化合物。木犀草素是最常见的黄酮类化合物，在植物界分布较广，具有抗菌作用。清热解毒中药黄芩含有较多的黄酮类化合物，主要成分为黄芩苷和次黄芩苷等。槲皮素及及其苷类则是植物界分布最广、最常见的黄酮化合物。 1.3.2二氢黄酮类及二氢黄酮醇类 二氢黄酮和二氢黄酮醇类是黄酮和黄酮醇的2,3-双键饱和结构，绝大部分天然来源的二氢黄酮是2S构型，二氢黄酮醇是2R,3R构型。二氢黄酮和二氢黄酮醇在被子植物中的蔷薇科、芸香科、豆科、杜鹃花科、菊科、姜科等分布较多。 1.3.3异黄酮类 异黄酮类主要分布于被子植物的豆科、桑科等。中药葛根中所含的大豆素、大豆苷、葛根素等均为异黄酮类化合物。 此外，还有由两分子的黄酮或两分子的二氢黄酮，或一分子黄酮及一分子二氢黄酮按C-C键或C-O-C键方式连接而成的双黄酮类化合物。另外，还有少数黄酮类化合物结构复杂，如水飞蓟素为黄酮木脂体类化合物（有些书也把它归为二氢黄酮醇类），而榕碱及异榕碱则为黄酮生物碱（图3）
间苯三酚(1,3,5—三羟基苯)的制备
间苯三酚（１,３,５—三羟基苯）的制备 医药化工学院化学工程与工艺专业学生：朱健健 0932210078 1前言 间苯三酚（１,３,５—三羟基苯）是重要的精细化工产品。主要用于药物合成的中间体，如黄酮类化合物。作为治疗心脑血管病的药物，黄酮类化合物愈来愈受到药物学家的重视。黄酮类衍生物在天然植物中广泛存在，但提取存在困难。以黄酮为母体设计、合成有效的药物已成为研究热点，其中以间苯三酚为原料合成的药物为数不少。欧洲等西方国家在此类药物上已居世界领先水平，我国多处于研究阶段。目前国内主要用于制备黄酮、异黄酮等抗癌、抗心血管疾病类药物。由间苯三酚合成的抗免疫缺损病毒（HIV）新药，属于第二代非核苷内逆转录酶抑制剂。由间苯三酚合成的Euglobals类似物能有效抑制Epstein .Barr 病毒，具有显著的抗癌作用。 除了主要的医用价值外，间苯三酚还可用作燃料偶合剂，能用于新型酞类燃料的合成。间苯三酚还能充作多种物系，如戊二醛溶液、合成橡胶、复合改性双元燃料火箭推进剂（CMDB）的稳定剂。它也可广泛用于轮胎增粘剂以及偶氮复合油墨等原料。在纺织品及皮革染色工艺内用于染料偶合剂、在生产塑料胶囊、替代碘化银用于人工降雨以及某些合成材料的防腐剂等方面均有应用。其中最主要的用途是重氮型复印、纺织品的染色及黄酮异黄酮抗肿瘤药物的合成中。该产品在国内外市场上具有较好的销售前景。 2 间苯三酚的工业生产现状 间苯三酚世界年生产能力300Ｔ以下。近几年来，由于新药合成的发展，使其年需求量迅速增加，国外有关机构评估预计实际年需求量可达1000Ｔ左右。目前国内年需求约50Ｔ，国内出口需求约百吨，国内潜在消耗将达200Ｔ，加之出口年需求量达300Ｔ以上。该产品在国内仅有个别厂小批量试产，且采用古老落后的三硝基甲苯（TNT）氧化法。因此开发先进合成工艺，提供产品满足国内需求是国内化工行业很关注的问题。
注射用间苯三酚说明书
注射用间苯三酚说明书 以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。 注射用间苯三酚 Phloroglucinol for Injection 【药品名称】 通用名称：注射用间苯三酚 【成份】 间苯三酚 辅料：甘露醇。 【适应症】 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。 【规格】 40mg 【用法用量】 本品临用前用适量注射用水完全溶解。
肌肉或静脉注射：每次 1-2 支（40-80 mg），每日 1-3 支（40-120 mg）。 静脉滴注：每日剂量可达 5 支（200 mg），稀释于 5% 或 10% 葡萄糖注射液中静脉滴注。 【不良反应】 极少有过敏反应，如皮疹，荨麻疹等。 【禁忌】 禁用于对本品过敏者。 【注意事项】 该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用（可引起血栓性静脉炎）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验未发现间苯三酚有致畸作用。但妊娠期间使用本品仍应权衡利弊。哺乳期间应避免使用本品。 【儿童用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物相互作用】 避免与吗啡及其衍生物类药合用，因其有致痉挛作用。【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【毒理研究】 亚急性毒性和慢性长期毒性试验间苯三酚对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响；特殊毒性试验研究表明间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性。 【药理作用】 间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。 间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。
间苯三酚EP8.0标准--中文翻译
无水间苯三酚 分子式：C6H6O3 分子量：126.1 CAS号：[108-73-6] 命名：1,3,5-苯三醇 含量：99-101%（以干物质计） 性状 外观：白色或类白色粉末。 溶解性：微溶于水，溶于乙醇（96%），几乎不溶于二氯甲烷。 鉴别 A.红外吸收分光光度法（2.2.24）。 比较：无水间苯三酚对照品。 B.薄层色谱法（2.2.27）。 供试溶液：取本品0.20 g溶解于甲醇R中并稀释至10ml。 标准溶液：取标准品0.20 g溶解于甲醇R中并稀释至10ml。 薄层板：硅胶板F254。 流动相：无水甲酸R:正己烷R:醋酸乙酯R：2:37.5: 62.5( V / V / V）。 点样量：10μl。 展开距离：超过板的2/3。 检测：波长254 nm的紫外线灯下。 结果：供试品溶液在薄层色谱中移动距离及斑点大小与对照溶液基本一致。 C.干燥失重法（见试验）。 试验 溶液S：取本品2.5 g溶解在乙醇（96 %）中并稀释到25ml。 溶液外观：溶液S是澄明的（2.2.1），与对照溶液相比，颜色不得更深。
pH (2.2.3)：4.0-6.0。 取溶液S 10ml，加新沸放冷的水稀释至100ml。 有关物质液相色谱法（2.2.29）。用前配制溶液并避光保存。 流动相溶液：流动相B，流动相A（10:90，V/V） 供试品溶液：取50mg样品溶解于流动相溶液，并用流动相溶液稀释至10ml。对照溶液（a）：取1ml供试溶液用流动相溶液稀释到100ml，从中取出1ml再用流动相溶液稀释至10ml。 对照溶液（b）：分别取间苯二酚R（杂质B）、水合间苯三酚R（杂质D）、连苯三酚R（杂质A）6mg溶解于10ml的流动相溶液中，加入2ml的供试品溶液，用流动相溶液稀释至20ml，再从中取1ml用流动相溶液稀释至50ml。 对照溶液（c）：取4mg连苯三酚R（杂质A）、水合间苯三酚R（杂质D）、1,2,4-苯三醇（杂质E）、2,6-二氯酚（杂质I）、4-氯间苯二酚（杂质K）、3,5-二氯苯胺（杂质L），溶解于10.0ml的流动相溶液并稀释至20.0ml。 对照溶液（d）：取10mg样品溶解于10ml的流动相溶液中，加入1ml的对照溶液（c），用流动相溶液稀释至20ml。 柱： --尺寸：l=0.25m，? = 4.0 mm --固定相：十八烷基硅胶键合硅胶，5μm 流动相 --流动相A：1.36 g/L的磷酸二氢钾溶液（用磷酸调至pH 3） --流动相B：乙腈R 流速：1ml/min 检测：检测波长265nm 进样：分别进样20μl的供试品溶液，对照溶液（a），对照溶液（b），对照溶液（d）
第九章芳香族化合物
第九章芳香族化合物 一、翻译名词 1. 丙基芳烃及丙基酚类，丙基醇酚类 2. 水杨酸，香豆酸 3. 咖啡酸，阿魏酸, 对苯二酚, 间苯三酚 4. 香豆素，木脂素，木质素 5. 黄酮，双黄酮类，木犀草素 6. 黄烷酮（二氢黄酮），黄烷醇，查耳酮，二氢查耳酮 7. 鞣质，儿茶酚鞣质， 8. 没食子酸，没食子酸鞣质 9. 醌，萘醌，苯醌，菲醌，蒽醌 10. 儿茶素，水飞蓟素 二、名词解释 1. 香豆素是具有苯骈α-吡喃酮母核的一类化合物的总称。在结构上可看作是顺邻羟基桂皮酸失水而成的内酯。 2. 木脂素，也称木脂体，是由2分子或3分子苯丙基以不同形式聚合而成的一类化合物，广泛存在于植物的木质部和树脂中，多以游离态，少数成苷的形式与树脂或树胶共存。 3. 黄酮（Flavonids）为具有2-苯基色原酮结构的一类化合物。泛指2个具有C6-C3-C6基本骨架的化合物。 4. 醌类: 指碳环上具有两个羰基并含有共轭双键的化合物。天然醌类多具酚羟基，并以蒽醌类居多，除此而外还有苯醌、萘醌和菲醌等。 5. 鞣质: 也称单宁，是由多个多元酚聚合而成的，相对分子量在500~3000D的水溶性化合物，易于氧化聚合。 6. 间苯三酚：是指一类以1，3，5-三羟基苯为基本骨架的化合物。 三、指出下列化合物的名称和结构类型 1. 咖啡酸丙基酸类 2. 水杨酸酚酸3 .丹参甲酸丙基酸类4. 伞形花内酯简单香豆素5. 当归内酯简单香豆素类 6. 补骨脂内酯呋喃香豆素类7. 岩白菜素异香豆素类 8. 愈创木脂酸简单木脂素9. 牛蒡子苷木脂内酯10. 丁香脂素双环氧木脂素11. 厚朴酚新木脂素12. 水飞蓟素其它类木脂素13. schizarin B联苯环辛烯类
4 个方面快速认识间苯三酚
4 个方面快速认识间苯三酚 间苯三酚（Phloroglucinol）是1855年由Hlasiewitz 在水解果树皮中的根皮素糖苷时发现的。1897年，人工首次合成了间苯三酚的工业品，此后其用途不断被拓宽。到了20世纪60年代，欧洲将之作为解痉药广泛应用于临床，随后我国引进本品，临床实践10余年，疗效确切。下面结合临床实践和文献报道，从4个方面跟大家一起来认识间苯三酚。制剂全面满足需求 目前国内外已开发上市的剂型有3类：1. 口服冻干片（80 mg/片）：成人每日2～3 次，每次2 片，严重痉挛者可反复服药；儿童每日2 次，每次1 片；可将冻干片溶于小杯水中饮服；或舌下含服，起效更快。2. 注射液（4 mL：40mg/支）：肌注或静注，每次40~80 mg，每日40~120 mg；静脉滴注每日剂量可达200 mg，于生理盐水静滴，或5%/10%的葡萄糖注射液中滴注。3. 冻干粉针（40 mg/瓶）：同注射液。需要说明的是，临床上使用冻干片和冻干粉针的剂型并不多见，通常选择的是注射剂型，肌注、静推、静滴均可；选择静滴时，若无特殊要求，常用生理盐水配制。解痉止痛特异性高 间苯三酚治疗平滑肌痉挛性绞痛具有高度特异性，是一种亲肌性非阿托品非婴粟碱类平滑肌解痉药。只作用于痉挛的平
滑肌，对正常平滑肌影响极小。与胆碱能受体拮抗剂、吗啡相比，其最大的特点是不具抗胆碱作用，不引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能无明显影响。相对安全易于依从 毒性试验研究提示间苯三酚没有致畸、致突变、致癌性；其胃肠道和头晕等不良反应发生率低于1%，停药后消失；该药也极少导致过敏反应。用药注意事项：间苯三酚和安乃近混在同一注射器内使用可引起血栓性静脉炎；避免与具有解痉的吗啡及其衍生物同用；另外，曾报道1 例间苯三酚与哌替定合用导致心搏骤停的病例。疗效确切应用广泛 间苯三酚选择性地作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，抑制胃肠道、胆道、尿道和子宫平滑肌收缩，解除平滑肌痉挛，达到解痉止痛的效果。所以，凡平滑肌痉挛所致的疼痛，均可应用。1. 急性痉挛性腹痛 包括急性胃肠炎、肠胀气、痛经、胆绞痛、肾绞痛、以急性腹痛为主的肠易激综合征等。间苯三酚注射液40/80 mg +NS 250mL，ivgtt，Bid；间苯三酚注射液40 mg，iv，用于剧烈腹痛；另外，对于腹痛剧烈的IBS，50 mg，ivgtt，tid，对患者病情有效且耐受。2. 终止妊娠 包括早孕人流（普通人流和无痛人流）和中孕引产。普通人流：间苯三酚注射液80 mg+ 5% GS 100mL 或NS 100mL 静滴，术前30 min；无痛人流：同普通人流，术前10 min
间苯三酚安全技术说明
间苯三酚安全技术说明 标识中文名 间苯三酚； 1,3,5-三羟 基苯 英文名 m-trihydroxybenzene； 1,3,5-trihydroxybe nzene 分子式C6H6O3.2H2O 分子量162.14 危规号61727 UN编号/ RTECS号/ CAS号6099-90-7 理化性质 主要组成纯品性状白色或淡黄色结晶粉末。熔点℃117 溶解性 微溶于水，溶于乙醇、乙 醚、苯 沸点℃升华相对水密度 1.46 饱和蒸气压 Kpa 无资料 相对空气密 度 无资料 临界温 度℃ 无资料 燃烧热 (kJ/mol) 2657.2 临界压力 Mpa 无资料 最小引燃能 量mJ / 燃 烧爆炸燃烧性 本品可燃， 有毒，具致 敏性。 燃烧分解产 物 一氧化碳、二氧化碳。闪点℃无意义聚合危险/
危险性爆炸极 限% 无资料稳定性/ 自燃温 度℃ 无资料禁忌物 强氧化剂、强酸、酰基氯、 酸酐。 危险特性 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。 与强氧化剂接触可发生化学反应。 灭火方法/ 灭火剂 采用雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土 灭火。 毒 性 LD50：无资料 LC50：无资料 对人体伤害急性中毒：能引起呕吐、体温低、无力、共济失调、紫绀、昏迷、窒息，甚至死亡。长期接触可出现贫血、黄疸等；对皮肤有致敏性，引起湿疹。 急救皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。
4个方面快速认识间苯三酚.docx
4个方面快速认识间苯三酚 间苯三酚（ Phloroglucinol）是1855年由Hlasiewitz在水解果树皮中的根皮素糖苷时发现的。1897 年，人工首次 合成了间苯三酚的工业品，此后其用途不断被拓宽。到了20世纪 60 年代，欧洲将之作为解痉药广泛应用于临床，随后 我国引进本品，临床实践10 余年，疗效确切。下面结合临 床实践和文献报道，从 4 个方面跟大家一起来认识间苯三酚。 制剂全面满足需求 目前国内外已开发上市的剂型有 3 类： 1. 口服冻干片（ 80 mg/ 片）：成人每日 2～ 3 次，每次 2 片，严重痉挛者可反复服药； 儿童每日 2 次，每次 1 片；可将冻干片溶于小杯水中饮服；或舌下含服，起效更快。 2. 注射液（ 4 mL ：40mg/支）：肌注或静注，每次 40~80 mg ，每日 40~120 mg ；静脉滴注每日剂量可达200 mg ，于生理盐水静滴，或 5%/10% 的葡萄糖注射液中滴注。 3. 冻干粉针（ 40 mg/ 瓶）：同注射液。需要说明的是，临床上使用冻干片和冻干粉针的剂型并 不多见，通常选择的是注射剂型，肌注、静推、静滴均可； 选择静滴时，若无特殊要求，常用生理盐水配制。解痉止痛 特异性高 间苯三酚治疗平滑肌痉挛性绞痛具有高度特异性，是一种亲 肌性非阿托品非婴粟碱类平滑肌解痉药。只作用于痉挛的平
滑肌，对正常平滑肌影响极小。与胆碱能受体拮抗剂、吗啡 相比，其最大的特点是不具抗胆碱作用，不引起低血压、心 率加快、心率失常等症状，对心血管功能无明显影响。相对 安全易于依从 毒性试验研究提示间苯三酚没有致畸、致突变、致癌性；其 胃肠道和头晕等不良反应发生率低于1% ，停药后消失；该 药也极少导致过敏反应。用药注意事项：间苯三酚和安乃近 混在同一注射器内使用可引起血栓性静脉炎；避免与具有解 痉的吗啡及其衍生物同用；另外，曾报道 1 例间苯三酚与 哌替定合用导致心搏骤停的病例。疗效确切应用广泛 间苯三酚选择性地作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，抑制 胃肠道、胆道、尿道和子宫平滑肌收缩，解除平滑肌痉挛， 达到解痉止痛的效果。所以，凡平滑肌痉挛所致的疼痛，均 可应用。 1. 急性痉挛性腹痛 包括急性胃肠炎、肠胀气、痛经、胆绞痛、肾绞痛、以急性 腹痛为主的肠易激综合征等。间苯三酚注射液，ivgtt ，Bid ；间苯三酚注射液 +NS 250mL 40/80 mg 40 mg ，iv ，用 于剧烈腹痛；另外，对于腹痛剧烈的IBS，50 mg，ivgtt，tid ，对患者病情有效且耐受。 2. 终止妊娠 包括早孕人流（普通人流和无痛人流）和中孕引产。普通人 流：间苯三酚注射液80 mg+ 5% GS 100mL或NS 100mL 静滴，术前30 min ；无痛人流：同普通人流，术前10 min
异黄酮类化合物研究
1 前言 异黄酮类化合物具有多种生理活性, 如抗菌、抗炎、抗氧化、抗癌、治疗心血管疾病、植物雌激素作用等, 许多异黄酮衍生物[如染料木素(1a), 大豆黄素(1c), 樱黄素(3a), 异芒柄花黄素(3c) (图1)]是药物研究的重点. 其中, 染料木素(1a)是大豆中的主要异黄酮成分, 其结构与17β-雌二醇相似, 能结合雌激素受体, 所以具有减少与荷尔蒙分泌相关的癌症发病率的作用, 还可以抑制蛋白质酪氨酸激酶、拓扑异构酶I 和II, 5α-还原酶的活性, 从而具有抗氧化剂的功能; 大豆黄素(1c)类似于染料木素(1a)具有广泛的生理活性, 其对免疫系统的促进作用强于染料木素, 可用作保健品, 促进钙吸收, 治疗骨质疏松, 而且因其具有雌激素作用, 也可用来治疗妇女更年期综合症; 樱黄素(3a)可有效抑制线粒体醛脱氢酶(ALDH-1); 芒柄花黄素(3c)可显著降低血中胆固醇和甘油三酯的含量, 因此可用于防治动脉粥样硬化及高血脂症。 异黄酮类化合物因其广泛的生物活性和独特的结构特点得到了学术界和工业的重视, 至今已有较多合成异黄酮化合物的方法, 其中最主要的是采用脱氧安息香路线, 以羟基苯或多羟基苯为原料, 经Hoesch 反应或Friedel-Crafts 酰化反应得到中间体脱氧安息香, 然后环合得到异黄酮。 2 异黄酮类化合物的合成进展 2. 1 苯基苄基酮路线 通过(取代) 苯乙酸(或者苯乙腈) 的酰化反应先生成22羟基苯基苄基酮,再环合得异黄酮。合成路线如下: 在酰化反应和环合反应方面,科学家们已做了大量工作。经典的方法有: Hoesch 法(苯乙腈路线) :即取代苯乙睛与多羟基酚在无水氯化锌存在下,通入氯化氢气体经缩合后再水解。后来Gulati 等运用无水乙醚作溶剂,进行以上反应, 发现产率提高, 反应条件也温和。Hoesch 反应作为多元酚及其醚的温和酰化法,可用于多羟基苯基苄基酮的合成,不过反应周期长。该工艺的最大缺点是产率偏低。 Kenjif ukui 法(苯乙酸路线) :即取代苯乙酸与多羟基酚在无水氯化锌存在下融熔。Nirada Devi等在ZnCl2 / POCl3 催化体系中,常温下傅2克酰基化反应得22羟基苯苄基酮,收率较高[4 ] 。Wahala 等用BF3 ·Et2O 作为催化剂和溶剂,合成了多苯基苄基酮,然后在DMF/ MeSO2 Cl 体系中环合得异黄酮。在合成异黄酮反应中,苯基苄基酮与C1 试剂环合是反应的关键步骤。人们已做了大量的研究工作。Baker 等在1925 年用苯基苄基酮与乙酸酐和乙酸钠缩合,水解得72羟基222甲基异黄酮。用含n 个自由羟基的邻2羟基苯基苄基酮与n + 1 当量的乙草酰氯在吡啶中室温反应过夜,加水得化合物(1) ,弱碱条件下水解得化合物(2) ,最
间苯三酚在小儿腹痛中的应用
间苯三酚在小儿腹痛中的应用 发表时间：2012-11-22T10:27:51.263Z 来源：《医药前沿》2012年第22期供稿作者：胡佩慧[导读] 目的评价间苯三酚治疗小儿急性腹痛的疗效及安全性。 胡佩慧 (永康市象珠中心卫生院 321313) 【摘要】目的评价间苯三酚治疗小儿急性腹痛的疗效及安全性。方法将急性腹痛的患儿117例随机分成治疗组（63例）和对照组（54例），在抗感染治疗的同时，分别给予间苯三酚（南京恒生制药厂，20mg/支）和山莨菪碱静脉滴注，观察疗效及不良反应。结果间苯三酚组和山莨菪碱组的有效率分别为90.5%和72.2%，不良反应发生率分别为7.9%和77.8%，两者比较，差异有统计学意义。结论间苯三酚是治疗小儿急性腹痛的首选药物，值得推广。 【关键词】间苯三酚消旋山莨菪碱小儿腹痛 【中图分类号】R723.11 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2012）22-0159-01 腹痛是儿科急诊中的常见疾病，发病率大概在9%-15%左右，在治疗原发病的同时，需进行解痉止痛等对症治疗。传统的抗胆碱能药山莨菪碱疗效确切，有较多的不良反应，如面红、口干、心悸、尿潴留等，间苯三酚解痉效果显著，不良反应少。我院将2012年1月到6月儿科急诊收治的117例腹痛患儿随机分为治疗组和观察组，观察两组患儿的治疗效果及不良反应发生情况，现分析如下： 1 资料与方法 1.1一般治疗：2012年1月到6月来我院就诊的腹痛患儿，共117例，年龄在12个月到7岁不等，包括急性胃肠炎、肠痉挛、过敏性紫癜腹型、肠系膜淋巴结炎等，经查血、尿粪常规、影像学等检查确诊并排除外科急腹症。随机分为间苯三酚治疗组63例与山莨碱对照组54例两组性别、年龄、病种均相似，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。 1.2方法：间苯三酚治疗组：将间苯三酚1.5-2mg/kg加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，消旋山莨菪碱对照组：将消旋山莨菪碱 0.1-0.2mg/kg加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，两组均同时予抗感染药物治疗。 1.3观察指标：观察两组腹痛的缓解时间及口干、面红、心跳加快、尿潴留等不良反应的发生情况。 1.4疗效判断：显效：用药10-30min腹痛消失；有效：用药10-30min腹痛明显缓解；无效：用药10-30min腹痛无改善，总有效人数为显效人数加有效人数。 2 结果 2.1两组疗效比较见下表 疗效治疗组（例）对照组（例） 显效 32 17 有效 25 22 无效 6 9 总有效率（%） 90.5 72.2 2.2不良反应：治疗组用药30min均未出现抗胆碱能作用，2例出现轻微皮疹，停药后自行缓解。对照组39例出现面色潮红，32例出现口干，4例患儿不能耐受不良反应，予停药，缓解时间在1-3小时不等。 3 讨论 间苯三酚直接作用于胃肠道、泌尿生殖系平滑肌，是亲肌性非阿片类非罂粟碱类纯平滑肌解痉药，与其他解痉药相比，其特点是作用于痉挛的平滑肌，而对正常的平滑肌影响极小，在解除平滑肌痉挛的同时，不产生一系列抗胆碱能副作用，对心血管功能影响极小，不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，不影响胆汁分泌。综上所述，间苯三酚在治疗小儿腹痛的过程中临床疗效及不良反应均要优于山莨菪碱，安全性高，值得临床特别是基层医院推广应用。 参考文献 [1]郑伊俐.速派松（间苯三酚）治疗急性痉挛性腹痛症的临床疗效观察[J]. 华中医学杂志,2004,28(4):261. [2]叶萍，李兆申，邹多武，等. 间苯三酚注射液治疗痉挛性腹痛的临床观察[J].第二军医大学学报,2002，23（4）：390. [3]吴瑞萍,胡亚美,姜载芳.实用儿科学[M].北京：人民卫生出版社，1995:677.
注射用间苯三酚说明书
注射用间苯三酚 注射用间苯三酚说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称：注射用间苯三酚 英文名称：Phloroglucinol for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Jianbensanfen 【成份】间苯三酚 化学名称：1，3，5－三羟基苯二水合物。 分子式：C6H6O3·2H2O 分子量： 162.14 辅料名称：甘露醇 【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。 【适应症】 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛。 【规格】40mg 【用法用量】 本品临用前用适量的注射用水完全溶解。肌肉或静脉注射：每次1-2支（40～80mg）,每日1-3支（40～120mg）。 静脉滴注：每日剂量可达5支（200mg）,稀释于5%或10%葡萄糖注射液中静脉滴注。 【不良反应】极少有过敏反应，如皮疹、荨麻疹等。 【禁忌】禁用于对本品过敏者。 【注意事项】该注射液不能与安乃近在同一注射针筒混合使用（可引起血栓性静脉炎）。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物试验未发现间苯三酚有致畸作用。但妊娠期间使用本品仍应权衡利弊。哺乳期间应避免使用本品。 【儿童用药】目前尚无儿童使用本品的研究资料。 【老年用药】目前尚无老年患者使用本品的研究资料。 【药物相互作用】避免与吗啡及其衍生物类药合用，因其有致痉挛作用。 【药物过量】无药物过量的报道。 【药理毒理】
间苯三酚直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心律失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。亚急性毒性和长期毒性试验显示间苯三酚对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指标没有不良影响；特殊毒性试验研究表明间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性。 【药代动力学】 静脉注射本品，血药浓度半衰期（T1/2）约为15分钟，给药后4小时内血药浓度很快降低，之后缓慢降低。给药15分钟后，在肝、肾和小肠组织分布浓度最高，脑组织内极低，48小时后体内仅有少量的药物残留。该药在体内的代谢主要通过肝脏的葡萄糖偶合作用，经尿路和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡萄糖偶合物的形式排出。 【贮藏】密封，阴凉（不超过20℃）干燥处保存。 【包装】西林瓶装，1瓶/盒。 【有效期】12个月 【执行标准】国家食品药品监督管理局标准YBH09552008 【批准文号】国药准字H20080526 【生产企业】 企业名称：山东新时代药业有限公司
杯[4]吡咯涂敷C18反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物杯吡咯涂敷的HPLC固定相的初步研究
收稿日期：!""!#$"#!% 作者简介：何丽君，女，$&’(年生， 博士研究生)通讯联系人：蒋生祥，男，博士生导师，*+,：（"&-$）%!’’./!，012：（"&-$）%!’’"%%，3#415,：6275189!86),:;)1<)<8)基金项目：国家自然科学基金资助项目（!"!’/"($）) 杯［!］吡咯涂敷"#$ 反相色谱柱分离阴离子及酚类化合物何丽君，郭 勇，邵士俊，温 博，刘 霞，蒋生祥 （中国科学院兰州化学物理研究所，甘肃兰州’-"""" ）摘要：用!"#$#八甲基杯［(］吡咯静态涂敷=>#?$%填料，制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相，考察了有机阴离子（邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子）及酚类化合物（间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚）的色谱分离。与未涂敷柱相比，新型涂敷固定相成功地实现了对-种阴离子的基线分离；对酚类化合物的保留显著增加，同时提高了分离度（尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚与对苯二酚两对峰）。这可归因于杯吡咯与被分析物间存在的氢键相互作用，初步的实验结果也表明杯吡咯对阴离子及中性客体分子的选择性识别可用于高效液相色谱分离。 关键词：高效液相色谱；!"#$#八甲基杯［(］吡咯；涂敷固定相；阴离子；酚；氢键中图分类号：@./% 文献标识码：A 文章编号：$"""#%’$-（!""-）"/#"(%’#"- %&’()(*+,-.,/0-+,-.(-123&-,4+5",6’,7-1.8.+-9( !"#$:;5*(6&*3<45(4+=［!］’<)),4&",(*&1"3),6(*,9)(’ 3+5",476-B 3C 57D 8，E F @G H 89，I B A @I J 57D 8，K 3>L H ，C M FN 51，O M A >EI J +8925189 （%&’()$*+’#,-,*,"$./)"!-0&12)3#-0#，4)"/)-’"#"50&6"!3$.7 0-"’0"#，%&’()$*89::::，/)-’&）0>.*)(5*：A8H P +,41B 基团 的多氢键作用［(］。这类主体分子具有以下特点：构 象柔顺，环状结构的杯［(］吡咯可呈现多种构象形式；空腔结构大小可通过控制吡咯单元的个数得以调节；具有良好的热稳定性和化学稳定性；易制备和进行化学修饰。 目前，杯吡咯正广泛应用于阴离子识别、化学传 感器［/#’］等方面，并已显示出其潜在的研究价值和 !""-年&月I +U T +4;+Q !""-色谱 %&’("#")$*+(,-$.%&+$!,/$0+,1&2 Y H ,)!$>H )/ (%’#(%&
进口间苯三酚口服冻干片-斯帕丰片说明书
斯帕丰片 【斯帕丰片价格】￥190.00元 【斯帕丰片功效】间苯三酚口服冻干片;. 【简述】 斯帕丰(间苯三酚口服冻干片)为纯平滑肌解痉药,用于消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性 疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗 【斯帕丰片药理作用】 【药理毒理】间苯三酚能直接作用于胃肠道和泌尿生殖道平滑肌，是亲肌性非阿托品非罂粟碱类纯平滑肌解痉药。与其它平滑肌解痉药相比，间苯三酚的特点是不具有抗胆碱作用，在解除平滑肌痉挛的同时，不会产生一系列抗胆碱样副作用。间苯三酚不会引起低血压、心率加快、心率失常等症状，对心血管功能没有影响。动物药理试验显示，它只作用于痉挛平滑肌，对正常平滑肌影响极小。亚急性毒性和慢性长期毒性试验表明间苯三酚对动物生长、重要器官的宏观和微观组织学、血液和生化指数没有不良影响；特殊毒性试验研究表明间苯三酚没有致畸、致突变（致癌）性。 【斯帕丰片临床疗效】 【适应症】消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 斯帕丰应用于妇产科临床，对宫颈口有松弛作用，同时产生调节子宫平滑肌痉挛性收缩而减轻疼痛的作用，但不影响子宫体收缩。应用斯帕丰在人工流产诊刮取环术，病例中宫颈口松弛，几乎无需扩张宫颈，解除了痉挛性疼痛，使得手术顺利，明显减轻受术者痛苦，且没有一例发生人流综合征，无恶心、呕吐等不良反应，血压下降发生率为0％，心率减慢发生率为0％，术中并不增加出血量，因此斯帕丰是一种方便，安全的扩宫，止痛药物。斯帕丰半衰期为l5分钟，4小时后血药浓度降低很快，所以，要求术前l5—20分钟给药的方法，试验证明可充分起效。 斯帕丰具有较好的安全性，对母体及婴儿给药均具有安全性，肌肉静脉均可，不致畸，个别病人偶有头晕，恶心等症状，停药可消失，本试验无上述报道。斯帕丰还可用于保胎，改善胎儿心率和少许缓解子宫痉挛性收缩，用于宫颈难产，在妇产科有广泛的前景，并在欧洲已认可。 随机对48例急性腹痛症采用斯帕丰与44例急性腹痛，采用山莨菪碱治疗的比较，同时均使用抗菌素，观察解痉止痛效果及其不良反应。结果斯帕丰治疗组有效率95.8％高于山莨菪碱对照组88.6％，有显著性差异P<0.05，能显著改善症状、缩短疗程、无不良反应、无成瘾病例。结果说明斯帕丰是治疗腹部痉挛性疼痛包括胆、肾、胃肠疾病具有独特的疗效而又无抗胆碱能作用的首选药物。 间苯三酚能明显缩短阴道分娩总产程时间，而不影响新生儿评分，方法：随机抽出160名无剖宫产指征要求阴道分娩的初产妇平均分为2组：研究组给予间苯三酚40mg肌肉注射，同时给予10％葡萄糖500ml 加5个单位催产素静脉滴注，对照组给予同等浓度催产素滴注。同时观察两组的总产程时间，剖宫产率，产后2小时出血量，羊水性状，新生儿评分等情况。结果：研究组总产程时间，剖宫产率明显低于对照组(P<0.01)；产后出血量，新生儿评分则无明显差异(P>0.05)。 【斯帕丰片不良反应】
2_4_二乙酰基间苯三酚对两种常见田间病害的防治效果
收稿日期:2006 04 10 作者简介:高永超(1977 ),男,硕士,主要从事植物病害防治方面的工作。E mail:gaoyongchao2002@https://www.wendangku.net/doc/1c8485659.html, 文章编号:1002 4026(2006)04 0036 04 2,4 二乙酰基间苯三酚对两种常见田间病害的防治效果 高永超1 ,迟建国2 ,邱维忠2 ,王加宁 2 (1.山东省科学院中日友好生物技术研究中心,山东济南250014; 2.山东省科学院生物研究所,山东济南250014) 摘要:2,4 二乙酰基间苯三酚能够防治多种土传病原菌引起的根部病害和苗期病害,是一种新型广谱抗生素。通过田间小区试验发现,2,4 二乙酰基间苯三酚对两种常见田间病害具有很好的防治效果,1%可湿性粉剂拌种处理对棉花立枯病的防效达到61.74%,200ug/mL 浓度下对小麦白粉病的防治效果达到47.5%。关键词:2,4 二乙酰基间苯三酚;小麦白粉病;棉花立枯病中图分类号:S432 文献标识码:A 2,4 二乙酰基间苯三酚(2,4 diacetyl Phloroglucinol,简称Phl)为聚酮类化合物,是微生物代谢过程中莽草酸途径的一个次生代谢产物,主要由荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens )产生。Phl 具有抗真菌、抗细菌、抗病毒、抗蠕虫和除草等作用,能够防治多种土传病原菌引起的根部病害和苗期病害,是一种新型广谱抗生素[1~7]。前期,我们使用10%的2,4 二乙酰基间苯三酚乳油对小麦纹枯病和全蚀病进行了温室防病测定,结果表明,10%Ph1乳油80 g/mL 时浸种处理对小麦纹枯病的防效达55.90%,对小麦全蚀病的防效达68.17%,防治效果与对照药剂多菌灵和三唑酮防效相当[8] 。本文报道了使用10%Ph1可湿性粉剂对棉花立 枯病和小麦白粉病进行的田间试验的结果。 1 材料与方法 1.1 供试药剂 10%2,4 二乙酰基间苯三酚可湿性粉剂,本中心研制,对照药剂采用50%多菌灵粉剂和20%三唑酮乳油。 1.2 供试病原菌 供试病原菌1:立枯丝核菌(Rhizoctonia solani),本实验室保存。病原菌先在PDA 平板上纯化,然后接种无菌小米培养基,拌匀后置25 恒温箱培养,中间不断振摇,至病原菌菌丝布满小米粒即可。 供试病原菌2:小麦白粉病菌(Erysiphe graminis D.c.f.sp.tritici E.Marchal )。1.3 作物品种 棉花品种为鲁棉18;冬小麦品种为京9428。1.4 试验地点 棉花立枯病试验田设在山东省科学院中试基地,土壤墒情良好,未发生过棉花立枯病害,采用布满立枯菌菌丝的小米粒人工接种到田间土壤中。 第19卷 第4期2006年8月 山东科学 S HANDONG SCIENCE Vol.19 No.4 Aug.2006