精细化工生产技术-第六章 表面活性剂
第六章表面活性剂
§6.1 概述
一、表面（界面）和表面（界面）张力
1、界面和表面
界面是指物质相与相之间的分界面。
有l-g,l-l,l-s,s-g,s-s五类，其中l-g,s-g之间的相界面称表面。
2、表面（界面）张力（γ）
表面张力是指使液体表面尽量缩小的力。
术语：使液体表面伸展一个单位面积所需单位长度上的力；单位：10-3N/m或者10-5N/cm。
一般，液体体系的T↑，。
二、表面活性与表面活性剂
对于水：
1、表面活性
能使溶剂的γ↓的性质。
2、表面活性物质及表面活性剂
表面活性物质，是指能使其溶液表面张力降低的物质。
3、表面活性剂
然而，习惯上只是把那些溶入少量就能显著降低溶液表面张力、改变体系界面状态的物质，称为表面活性剂。
三、表面活性剂的特点及分类
1、分子结构特点
为双亲分子
一个表面活性剂的典型分子结构包含三个部分：亲水基、亲油基、连接结构。
2、分类
按亲油基的不同分：差别较小，不常用；
按亲水基的不同分：为常见分类方法。
阴离子表面活性剂
阳离子表面活性剂
非离子表面活性剂
两性离子表面活性剂
3、特点
表面活性剂只有溶于水[或有机溶剂]后才能发挥其特性。因此，表面活性剂的性能是相对其溶液而言应具有如下特点。
（1）双亲性由于表面活性剂的分子结构中同时含有亲油性的非极性基团和亲水性的极性基团，因而使表面活性剂既具有亲油性又有亲水性的双亲性。
（2）溶解性表面活性剂至少应溶于液两相中的某一相。
（3）表面吸附性表面活性剂的溶解，使溶液的表面自由能降低，产生表面吸附,当吸附达到平衡时，表面活性剂在溶液内部的质量浓度小于溶液表面的质量浓度。
（4）界面定向排列吸附在界面上的表面活性剂分子，能定向排列成单分子膜[不一定是单分子]，覆盖于界面。
（5）形成胶束表面活性剂溶于水，并达到一定浓度时，表面张力、渗透压、电导率等溶液物理性质发生急剧的变化。此时，表面活性剂的分子会产生凝聚而生成胶束，开始出现
这种变化的极限质量浓度称为临界胶束浓度（Critcal Micelle Concentration,简称
CMC）。CMC可以作为表面活性剂表面活性的一种量度。溶液的物理性质在CMC
处有一转折点，说明溶液的本体性质与表面现象有相互关联。CMC越小，则表面活
性剂形成胶束的浓度越低，在表面的饱和吸附浓度越低，也即表面活性剂的吸附效
力越高，表面活性越好。
（6）多功能性表面活性剂在其溶液中显示多种功能。如能降低表面张力，具有发泡、消泡、分散、乳化、湿润、洗涤、抗静电、增溶、杀菌等。有时也可以表现为单一功能。
四、表面活性剂的发展概况
1、发展历史
1917年德国化学家由煤焦油合成了第一个表面活性剂烷基萘磺酸盐，为表面活性剂的开
法奠定了基础。
其后，表面活性剂的发展经历了数次变革。30年代，德国化学家广泛进行表面
活性剂的研制，开创了近代表面活性剂时期，并形成合成表面活性剂与肥皂相竞争的局面。
40--50年代支链烷基苯磺酸钠(TPS)因优良的洗涤性和耐硬水性占据洗涤剂的主导地位；
随后由于TPS难以生物降解造成河流污染，在1964年被性能优异的直链烷基苯磺酸钠取代；
同时50年代后石油化工的发展，促进了醇系表面活性剂的大力发展，其中醇醚非离子表面活活性剂因其优异的低温洗涤性、低泡性、可生物降解性等，加之脂肪醇和环氧乙烷原料的充足供应获得迅猛发展，至今已有超过阴离子表面活性剂之势。
90年代，表面活性剂向无毒、无公害，离效、全天然发展，烷基多苷(APG)成为第四代最具潜力的表面活性剂
目前，国际上表面活性剂品种不下数千种，其中产量大应用广的主要品种则是四大三小，即以十二烷基苯磺酸钠
脂肪醇聚环氧乙烷醚
脂肪醇聚环氧乙烷醚硫酸盐
脂肪醇硫酸盐为主，
o-烯烃磺酸盐
仲烷基磺酸盐
o—磺基脂肪酸甲酯紧随其后。
表面活性剂不仅是民用洗涤剂的主要原料，而且渗透到国民经济的各行各业，特别是高科技领域，工业表面活性剂的比例逐年增大。
表面活性剂是指在加入少量时就能显著降低溶液表面张力并改变体系界面状态的物质，
具有亲水、亲油的性质，能起乳化、分散、增溶、洗涤、润湿、发泡、消泡、保湿、润滑、杀菌、柔软、拒水，抗静电、防腐蚀等一系列作用。
2、产品品种及生产产量
3、应用概况
4、我国的发展状况
国内外表面活性剂的市场现状与发展趋势
1 国外表面活性剂（SAA）市场的现状与发展动态
1.1 全球表面活性剂的市场情况
全球表面活性剂工业的发展呈平衡而缓慢地增长，但各地区发展也很不平衡。北美和西欧主导着全球表面活性剂的发展潮流，但这些市场也趋饱和，年增长率在2%以下。而亚洲和其他地区发展较快，年增长率在4%以上。这是因为亚洲人口最多，也是经济发展正处于最活跃、最快的地区。Colin咨询公司的研究表明：2010年全球表面活性剂需求量将达1430万t，年均增长率达
3%。表1列举了全球SAA市场需求预测。图1列出了全球各地区表面活性剂的消费情况及预测。
就全球表面活性剂产品消费结构而论，目前，阴离子表面性剂（a-SAA）仍占主导地位，约占表面活性剂总消费量的55%，非离子表面活性剂(n-SAA)次之，占35%，阳离子表面活性剂(c-SAA)和两性离子表面活性剂(z-SAA)合占10%。
表面活性剂的应用领域可分为家用、个人护理用及工业与公共设施用3大类。从所占市场份额来看，家用占到50%左右，工业与公共设施用占到40%左右，个人护理用不到10%。从今后增长趋势看，个人护理用的表面活性剂年增长率将超过前两类。
1.2 几个主要国家表面活性剂的消费情况
由于各国经济基础、资源、科技水平、人口以及地理环境和消费习惯相差甚远，因此，表面活性剂的发展也极不平衡。下面仅介绍美国、西欧和日本的表面活性剂的现状。
美国表面活性剂的消费量情况见表2。据报道，1997年家用和个人护理用表面活性剂实际产量与预测的数据很接近，约200万t，占总表面活性剂产量的55%。
西欧表面活性剂的消费情况见表3。按2005年预测值，西欧各类表面活性剂消费比例为：α-SAA占34%，n-SAA占54%，c-SAA占9%，z-SAA占3%。西欧最大的表面活性剂消费国是德国，其他依次是意大利、法国、英国。1995年西欧工业用表面活性剂消费量大约是90万t，占总表面活性剂消费量的43%。随着洗涤剂浓缩化在欧洲的推广，表面活性剂的需求量呈上升趋势，尤其是n-SAA(AEO)，因其cmc低，对去除油污有较好的作用，因而，n-SAA增长较快，成为西欧浓缩粉中表面活性剂的主体。
1.4 日本情况
日本近几年来表面活性剂产量及产品结构变化见表4-6。从总的情况来看，日本的表面活性剂产量变化不大，总产量在100万t-110万t。其中阴离子产量逐年下降，而非离子逐年增加。特别是烷基醚和酯醚型非离子增长较快，而酚醚下降较快，这一趋势也是符合国际表面活性剂工业的发展趋势。另一值得关注的是混合表面活性剂在市场上出现。另外，值得注意的是，表6中商用表面活性剂即生产厂扣除自用后提供给产业界（含民用产品的生产厂）的表面活性剂的量，非纯工业用表面活性剂。
2 我国表面活性剂市场的现状和发展
2.1预测产量
近年来我国表面活性剂工业发展迅速，品种发展也较快，目前已达到2000多种以上，大宗表面活性剂生产企业已上百家。据美国JSD第3卷第1期报道，预测中国表面活性剂产量将以5%~6%年均增长率增长，到2005年预计将达120万t。这些表面活性剂除了主要用作洗涤用品、化妆品原料外，逐渐被用于各个工业领域。表7-9列出了我国历年来表面活性剂产量及结构情况。从表8、表9可看到：（1）阴离子增长速度放慢，阳离子和两性离子增长速度加快；从比例来看，5年间除阴离子比例降低外，其他表面活性剂的比例都在增长。（2）应用领域中家用比其他领域的应用增长慢，换句话说，表面活性剂应用于家用的比例在减少，而应用于化妆品、口腔卫生用品和工业用的比例在增加，特别是工业用的比例将增长得更快。（3）对照表7（我国产量）和表5（日本产量），预计2003年我国表面活性剂的产量与日本的产量相当。
2.2 统计值
从中国洗协表委会统计国内大宗表面活性剂的产量情况（见表10）来看，基本趋势也是符合有关专家预测的数据。
2.3进出口数量
由中国海关提供的表面活性剂进出口数量见表11。由表11可看出
1）表面活性剂进口总量逐年增加，出口量在前3年呈降低的趋势，到2002年出现了反弹现象；
2）阴离子进口量呈减少的趋势，出口量呈现增加趋势，而非离子进出口量呈增加趋势。
这与国内烷基苯产量增加有直接的关系，而非离子主要是工业上需求量在增加；
3）阳离子和其他有机表面活性剂的进口量有些波动，但阳离子的出口量呈逐年增加的趋势，而其他表面活性剂的出口量呈下降趋势；
4）阴离子的进口价呈上升趋势，非离子进口价呈下降趋势，其他离子型的进出口价呈波动变
化。
2.4 国内表面活性剂的市场总需求
表12数据表明：（1）统计值低于预测值，说明目前统计厂家入围数还需扩大，按2001年~2002年情况分析，目前统计值为预测值的87%~90%；（2）预测值较可能合理，2005年预测值为122.40万t。市场需求量按6%递增，预计到2005年，市场需求量为129.0万t。
3 表面活性剂市场的发展趋势
随着经济全球化和全球市场的逐步形成，企业竞争范围从一个国家或地区扩大到全球市场，因此企业想要取得竞争优势必须在全球范围内，通过战略收购与合并的方式成为跨国公司进入全球市场。表面活性剂工业也不例外。全球化趋势强劲，大公司并购改组成风。过去的20年间，合并与收购成为各公司不断演绎的主题。20世纪90年代初产品的生物降解性与安全性曾是行业热点，但目前业界越来越关注产品的成本与全球的供应能力。世界表面活性剂工业有几个值得注意的市场动向：
1）全球化贸易竞争的加剧使少数跨国公司瓜分了全球市场，竞争更趋于集中；
2）商用表面活性剂将向专用表面活性剂或特种表面活性剂发展；
3）表面活性剂生产商与日用制品生产商将实现强强联合，形成战略联盟；
4）网络营销将挑战传统的营销方式；
5）整个表面活性剂用途的分配趋势将由家用逐渐向工业用扩大，即家用比例缩小，工业比例扩大，工业用表面活性剂有可能将占到总表面活性剂的50%~55%；
6）多功能及复配型（混合型）产品将成为发展方向；
7）成本、价格、环保与安全成为表面活性剂发展的主要驱动力。
未来表面活性剂市场全球化仍将是一个公司成功的关键战略。提供全球范围内的统一质量产品的能力将成为区分业内领先者与中型企业的标准。区域销售战略已成为历史，大公司都将走向全球化，小公司将随着全球巨人的出现而消失。经济全球化的进程加速，成功的供应商将继续创新，形成一个能有效传递到任何区域的灵活有效的供应链，而且产品性能将趋于全球化。
Frost&sullivan咨询公司认为表面活性剂生产商成功的重要战略有：
1）与终端产品大生产商（即用户）、小型技术公司密切合作以保持市场份额与创新能力；
2）规格化生产以达到良好的成本-效益平衡；
3）高层次地产品革新与技术创新和技术服务；
4）加大研究开发的投资，以准确地了解与满足不同用户的需求；
5）对国际法规透彻理解与进入不同区域市场的程序的娴熟掌握；
6）快捷灵敏的全球分销系统。
4 对发展我国表面活性剂工业的建议
上述咨询公司的战略对我国的表面活性剂企业应有所启迪。对如何发展我国表面活性剂工业提出如下建议：
1）调整产业结构，降低生产成本是我国大宗表面活性剂生产企业的当务之急；发展磺化、乙氧基化、烷基化、聚醚合成，充分利用现有装置开发新产品，生产需求量大及性能好的产品如：LAS、AE、AES、AOS、MES、MEE（甲酯乙氧基化物）及各种EO/PO聚醚表面活性剂，力争通过改造现有装置来开发AOS、MES和MEE的生产技术，增添其新品种。国外，烷基酚醚产量逐渐降低而我国的能力尚不能满足国内需求，但在考虑相关项目时应充分注意其环境制约因素。 2）加强应用基础研究和应用研究是促进新型表面活性剂产业化的重要途径表面活性剂应适应用户的需要，同用户一起开发表面活性剂的新品种，将应用基础研究和应用开发有机地结合起来，大力拓宽表面活性剂的工业应用领域，重点发展耗量大、有潜力的表面活性剂领域，如油田化学品、纺织后整理剂、日用洗涤与工业清洗等等。另外，从应用基础研究入手，探索表面活性剂在高新技术领域中应用，如电子信息领域、能源领域、材料领域及环境、生物工程与生命科学领域等，并推向产业化，应当成为今后10年我国表面活性剂的重大研究课题。
3）加强复配技术研究和专用表面活性剂的开发国外表面活性剂制造商十分注重开发复配型（或混合型）表面活性剂，使其更能满足顾客对性能的要求，又能降低成本。复配种类有同类型不同品种的表面活性剂复配；不同类型表面活性剂复配等体系。专用表面活性剂国外发展很快，
国内专家预测我国也将有大的发展，在激烈的市场竞争中按客户需求生产适销对路的专用表面活性剂。
4）强强联合，形成表面活性剂行业的航空母舰
目前，全球表面活性剂厂商兼并成风，强强联合，顺应全球化趋势。我国表面活性剂工业也期待大规模整合，走技术与市场结合、企业与资本联姻的道路，以技术为核心，产品为基础，资本为纽带，将有关科研机构、生产企业、闲置资本以创新的模式整合，建立起几个表面活性剂产业基地，以增强我国表面活性剂行业的国际竞争力。
§6、2 表面活性剂的性质及应用
一、表面活性剂的基本性质及物理作用
1、基本性质
（1）界面吸附及定向排列
（2）具有形成胶束的能力
①胶束
②临界胶束浓度
③临界胶束浓度前后物理性质的变化
2、物理作用（基本性质）
（1）润湿及渗透作用
（2）乳化、分散（扩散）及增溶（加溶）作用
①乳化、分散作用及乳化液类型
②增溶
（3）发泡作用及消泡作用
①发泡的过程及其基本条件
过程：发泡→稳泡
基本条件：γ↓，表面膜强度↑
②消泡作用
（4）洗涤作用
洗涤过程
二、表面活性剂的亲水亲油平衡值及其附加性能
1、亲水亲油平衡值（HLB）
表示表面剂的亲水性和亲油性的相对强弱的参数。
（1）表示方法
符号表示：亲水性最强为HH，亲水性较强为H，亲水性中等为N，亲水性较弱为L，亲水性最弱为LL。
数值表示：亲水性最强为HLB=40，亲水性最弱为HLB=1
（2）HLB值的计算
①一般式：HLB=7+∑（亲水基团数）-∑（亲油基团数）
此式常用来计算离子型表面活性剂
②非离子表面活性剂的HLB值的计算
HLB=（E+P）*20
E为EO的重量百分数，P为多元醇的重量百分数。
对只有EO基的非离子型表面活性剂：HLB=E*20
对多元醇脂肪酸酯类表面活性剂：HLB=20*（1-S/A）式中A为脂肪酸的酸值，S为多元醇的皂化值
③混合表面活性剂的HLB值
HLB=∑HLBi*Gi
④计算举例
2、化学结构及附加性质
（1）化学结构
结构影响性能，不同结构具有不同性能。
（2）附加性能
①匀染作用
②固色作用
③抗静电作用
④柔软作用
⑤防水作用等
三、表面活性剂的应用
应用领域：工业及民用。在工业上有“工业味精”之称。
§6.3 阴离子表面活性剂
一、脂肪羧酸盐类
1、肥皂（RCOON a 或K ） R=C 12~18 制备：通过油脂的皂化而得。
CH 2OCOR 1 CH 2OH R 1COONa
CHOCOR 2 + 3NaOH ——→ CHOH + R 2COONa CH 2OCOR 3 CH 2OH R 3COONa
性质：在软水中对棉织品的去污能力最高，不适用于酸性条件中，在硬水中能生成不溶性的金属皂。
2、N-酰基氨基酸盐
RCON(CH 3)CH 2COOM ，RCON(CH 3)CH 2CH 2COOM ， RCONHCH(CH 2CH 2COOM)COOM ，R=C 12~18，M=N a 或K 制备：RCOOH + PC l 3 ——→ RCOCl + HOP C l 2
RCOCl+HN(CH 3)CH 2COOH+N aOH ——→ RCON(CH 3)CH 2COO Na RCO C l + H 2NCH(CH 2COONa)COONa + N aOH ——→ RCONHCH(CH 2CH 2COO Na)COO Na 3、烷基醚羧酸盐
R(OCH 2CH 2)n OCH 2COOM 二、磺酸盐类
为阴离子活性剂中用量最大的一种，亲水基为—SO -3 1、烷基苯磺酸钠
3Na ，R=C 10~18为最大重要的一类，尤以R=-C 12H 25为主。
LAS ）和支链型（TPS ）两种，以直链型（LAS ）为最重要。 （1）结构特性
TPS ：碳链为高度支化链，苯基在碳链上的分布是任意的，为不 同烷基苯磺酸盐的混合
物。
LAS ：直链只是相对碳链而言，苯基在直链碳链上的分布是任意的，为不同烷基苯磺酸盐的
混合物。
（2） 性质
相同点：都有良好的去污力，对硬水不敏感等优良性能。
不同点：TPS 不易被生物降解，泡沫经久不衰，环境污染严重。
LAS 虽去污力不如TPS ，但易被生物降解，对环境保护有利。故被广泛使用。 （3）制造
TPS ：丙烯四聚（得四聚丙烯）→与苯烷基化→磺化→中和→得产品。
LAS ：先制备直链烷基苯，方法有：煤油脱氢法，煤油氯化法，石蜡裂解法和乙烯齐聚法四
种，再进行磺化、中和即得产品。
（4）煤油脱氢法制直链烷基苯
此法由美国环球油品公司开发于1970年并实现工业化。具有技术先进，产品质量稳定等特点。
此法包括：煤油加氢精制、分子筛脱蜡、长链烷烃脱氢及烷基化四部分组成，其中脱氢是关键，分子筛脱蜡为新技术。概括如下：
H 2（1目的：除去煤油中的含N 、S 、O 、P 化合物及其杂物，以保证脱蜡和烷烃脱氢。 原理：进行选择性加氢反应。 如，RSR+2H 2—→2RH+H 2S ↑
工艺上：采用固定床反应器，催化剂为钴、镍、钼的氧化物或硫化物，温度T=370～410℃，
反应压力P 总=60at 、P H2=45-55at （2）分子筛脱蜡
目的：得到纯的正构烷烃（C 9-14），以保证制得直链烷基苯。 原理：利用分子筛吸附，采用5埃分子筛。 （3）烷烃脱氢
目的：制备单烯烃，
原理：在催化剂作用下，脱去一分子H 2得到单烯烃，一般为内烯烃。 工艺上：采用固定床反应器，催化剂为贵金属Pt ，T=454-488℃ （4）烷基化
原理：
’ —→
2R ’ 2
主要产品：二丁基（或二异丁基）萘磺酸钠 （1）性质及性能 （2）制备
精萘，正丁醇→缩合（浓H 2SO 4催化）→磺化→分离（取上层液）→中和→浓缩→干燥→混合→产品。
3、亚甲基双萘磺酸钠
4、酯及酰胺的磺酸盐 （1）丁二酸双酯磺酸钠
典型产品：丁二酸二（2-乙基-己基）酯（渗透剂OT ） 性质：具体见讲义 制备：酯化→磺化
（2）N 、N-油酰基，甲基牛磺酸盐（胰加漂T ）
结构：C 17H 33CON （CH 3）CH 2CH 2SO 3Na 制备：（略）
5、α-烯烃磺酸盐（AOS ）
6、木质素磺酸盐 三、硫酸酯盐类
1、磺化油（硫酸化油）
如，CH 3(CH 2)5CH(OSO 3Na)CH 2CH=CH(CH 2)7CH 3 2、脂肪醇硫酸酯（FAS ）
结构式：ROSO 3M R=C 12-18，M=K 、Na 、Ca 、NH 4 性质：具体见讲义
制备：①硫酸化，②中和
3、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐（AES ） 性质 制备
四、磷酸脂盐类 1、烷基醚磷酸酯
一般为单酯、双酯、叁酯的混合物。 结构式；性质；
制备：①氧乙基化（聚氧乙烯化），②磷酸化，③中和 2、烷基磷酸酯盐
通常为单酯、双酯及叁酯的混合物。
R-
O
+ H 2
R-CH-CH 2CH 2CH 3
3
+ H 2O
§6.4 非离子表面活性剂
一、概述
1、结构与分类 （1）结构
在水中不离解成离子状态，表面活性由中性分子体现。
亲水基：由含有能与水生成氢键的醚基，自由羟基的低分子提供的。如，EO 、多元醇、乙醇胺等。
亲油基：由含有活泼氢的疏水化合物提供的。如，脂肪醇，脂肪酸等。 （2）分类
聚氧乙烯型 多元醇型 烷基醇胺型 聚醚型 氧化胺型 2、性质与性能 （1）水溶性
聚氧乙烯型：EO 数↑，水溶性↑；R 基中-CH 2-数↑，油溶性 ↑。一般，一个EO 基相当于3个-CH 2-基
当R 中-CH 2-=n 时，EO 数=n/3，达临界水溶性； EO 数=n/2，达中等水溶性； EO 数=1-1.5n ，达强水溶性。
多元醇型：多元醇部分酯，一般亲水性较差，但随分子中自由羟基数↑，水溶性↑。 烷基醇胺型：亲水基为-OH 及-NH 2。 （2）浊点
含有醚基和酯基的非离子表面活性剂在水中的溶解度随温度的上升而下降。 ① 浊点的概念 ② 浊点产生的机理
加热时醚基、酯基等与水形成的氢键断裂而析出。 ③ 浊点与亲水性的关系
一般亲水性越强，浊点也越高。 （3）表面活性
表面活性高
（4）化学稳定性及复配性能
几乎不受酸、碱、盐的影响，能与其它种类的表面活性剂任意复配。 （5）生物作用
对皮肤的刺激较小，毒性较低，生物降解性随品种的不同而不同。 二、聚氧乙烯型表面活性剂
1、高级脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO ）
结构式：RO(CH 2CH 2)n H ，其分子量有一定的分布
性状：从液态→蜡状，随n 数↑，粘度↑，水溶性↑。 （1）制备
① 反应原理：
② 工艺过程：一般采用间歇式 搅拌釜式 循环塔式 ③ 影响因素
催化剂：采用碱性物质，如NaOH ，醇钠等，用量为原料醇的0.1-0.5%
H O CH CH RO O CH CH n OH CH RCH OH
CH ROCH O CH CH ROH n NaOH NaOH )()1(22170130222222170
13022????→?-+????→?+-?-?
反应温度：130-170℃
杂质：水（需严格脱水），醛（需严格控制含醛量） （2）性能及应用
2、烷基酚聚氧乙烯醚 结构式： （1）特性
水溶性及洗涤性好，但降解性差（支链） （2）制备
① 合成反应
② 工艺及影响因素：与脂肪醇聚氧乙烯醚基本相同。 （3）应用
3、高级脂肪酸聚氧乙烯酯 RCOO (CH 2CH 2)n H （1）特性
具有低泡性，生物降解性好，表面活性适中，对热、酸、碱等方面均不够稳定，溶解度不如醚类。 （2）制备
同酚类。也可以直接用RCOOH + HO(CH 2CH 2O)n H 酯化而得。 （3）用途
4、聚氧乙烯烷基胺 RNH (CH 2CH 2O)n H 或
（1）特性具有一定的阳离子性，但随EO 数↑的，从阳离子性→非离子性。 （2）制备
（3）应用
5、聚氧乙烯脂肪酰胺
当m=n=1时，则称烷醇酰胺或脂肪酸二乙醇酰胺。是聚氧乙烯脂肪酰胺中最重要的一种。 （1）性质与性能 （2）制备
产物为混合物。成分有：RCON(CH 2CH 2OH)2（烷基醇酰胺）占65%，RCO 2(CH 2)2NH(CH 2)2OH （单酯胺）占5%，
RCO 2(CH 2)2NH(CH 2)O 2CR （二酯胺）占5%， RCO 2NH 2(C 2H 4OH)2（胺皂）占2%， HN (CH 2CH 2OH)2（游离二乙醇胺）占23%
烷醇酰胺进行氧乙基化反应可制得聚氧乙烯脂肪酰胺。 6、烷基硫醇环氧乙烷缩合物 RS(CH 2CH 2O)n H （1）性质 （2）制备
三、多元醇型非离子表面活性剂
亲油基原料：脂肪酸，亲水基原料：多元醇。 1、高级脂肪酸甘油酯
CH 2COR CH 2COR ROCOCH 2 CH 2OCOR CHCOR 或 CHOH HOCH CH-OH
CH 2OH CH 2OH CH 2-O-CH 2 (单甘酯) (单甘双酯) (双甘酯)
H
EO H C SH H C Br H C n nEO NaH S
)(251225122512??→???→?
（1）制备及应用
单甘酯的水溶性差,一般用作W/O型乳化剂.双甘酯型的水溶性较好. （2）脂肪酸单甘油酯的聚氧乙烯醚
CH
2OCOR CH
2
OCR
CHOH + nCH
2CH
2
O ——→ CHO(CH
2
CH
2
O)
p
H
CH
2OH CH
2
O(CH
2
CH
2
O)
q
H (p+q=n)
2、高级脂肪乙二醇酯、丙二醇酯
RCOOCH2CH2OH，RCOOCH2CH2CH2OH
（1）性能：类似于甘油酯
（2）制备：直接酯化法
为提高其水溶性可进行乙氧基化反应。
3、高级脂肪酸蔗糖酯
4、高级脂肪酸失水山梨醇酯
为重要的非离子活性剂，商品名为：Span、乳化剂S。产品结构式为：
（1）合成原料及原理
原料：山梨醇或甘露醇（由葡萄糖或果糖还原而得），脂肪酸。
原理：在酯化条件下，山梨醇或甘露醇先行脱水形成失水山梨醇或失水甘露醇，再与脂肪酸反应得产物。
反应式为：
（2）酯化工艺条件
催化剂：可用碱，也可用酸；
反应温度：200-250℃；
甲苯作共沸脱水剂；
根据酯化深度的不同，可得到单酯、双酯及叁酯。
（3）性质及应用
（4）脂肪酸失水山梨醇酯聚氧乙烯醚
商品名为Tween或乳化剂T。结构式为：
①制备
用Span在碱性催化剂存在下，130-170℃与EO直接合成而得。
②性能及应用
四、其它非离子表面活性剂
1、烷基醇酰胺
制法：RCOOCH
3+NH(CH
2
CH
2
OH)
2
→RCON(C
2
H
4
OH)
2
+CH
3
OH
如，净洗剂6501：椰子油酸乙酯与二乙醇胺按1.1∶1(重量比)在Na
2CO
3
存在下,140-150℃反
应3小时即得。
净洗剂6502：椰子油与二乙醇胺在NaOH存在下，130℃反应5小时而得，三者比为1.25∶1∶0.005（重量比）。
2、氧化胺
结构式：
（1）性质
在中性及碱性下，显示非离子性；在酸性条件下，显示阳离子性。
（2）应用
（3）典型产品及其合成（具体见讲义）。
3、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚醚
商品名为：Pluronic
（1）结构式
HO(CH
2CH
2
O)
b
-(CH(CH
3
)CH
2
O)
a
-(CH
2
CH
2
O)
c
H
a≥15, (CH2CH2O)
b +(CH2CH2O)
c
占重量的20-90%
（2）性质及应用
形态：液体膏状体固体。
水溶性：可调节，并具有低泡性和毒性极低。
（3）制法
§6.5 阳离子表面活性剂
一、概述
1、性质、性能及其应用
（1）在水出表面活性阳离子——逆性肥皂
具有表面活性，但洗涤效果有限，甚至有反洗涤作用。
（2）静电吸附——形成疏水膜→防水、柔软
或产生阳电性→抗静电、固色
（3）具有杀菌作用
2、结构
与阴离子型表面活性剂大体相同。但亲水基大多为碱性氮原子。
3、分类
伯胺盐型
胺盐型仲胺盐型
叔胺盐型
季胺盐型
二、胺盐型
1、制法
用相应的胺与盐酸、醋酸中和而得。
2、性质
易溶于水（盐酸盐、醋酸盐），
对pH值敏感，酸性条件下，溶液稳定；碱性条件下，则游出胺。
3、具体品种
（1）伯胺盐
（2）仲胺盐
（3）叔胺盐
为重要的一类产品。典型产品有：
①索罗明A型（Soromine A或乳化剂FM）
结构：
制备：
性质及应用
②萨帕明A型（Sapamine A）
结构：
制备：
若CH3COOH换成HCl或乳酸，则成SapamineCH或 SapamineL （4）咪唑啉型胺盐
制法：用脂肪酸及其酯与多元胺进行脱水缩合、闭环而成。
典型产品有：
①Cationic Amine220(油酸合成的烷基N-羟乙基咪唑啉)。
合成反应：合成工艺：
②柔软剂IS
反应式：应用：
三、季铵盐
1、性质
（1）水溶性
一般有较好的水溶性，且随温度的升高，水溶性增加。但随R链中C数的增加，水溶性下降。
（2）克拉夫特温度（Krafft点）——离子型的特性
离子型表面活性剂在水中当达到某一温度时，会出现溶解度迅速增加的现象，此时的温度称为该表面活性剂的Krafft点。
Krafft点=a+bn，n为碳链长度。
即Krafft点越高，水溶性越差。
（3）稳定性
在水溶液中，不受pH值影响。
（4）具有强的杀菌作用。
2、具体品种
（1）长碳链季铵盐
①烷基季铵盐
典型产品：十二烷基二甲基苄基氯化铵
十六烷基三甲基氯化铵
②含杂原子的烷基季铵盐
典型产品：Sapamine 类
（2）咪唑啉季铵盐
制备：用相应的咪唑啉与适当的烷基化剂进行烷化反应即得。
（3）吡啶季铵盐
典型产品有：长链烷基吡啶溴化物。
作业题：
1、阳离子表面剂的基本性质有哪些？工业上有何应用？
2、为什么胺盐类表面活性剂只能酸性条件下稳定，而季铵盐类表面剂则既能酸性条件下稳定，又
能在碱性水溶液中稳定？
3、写出季胺盐表面剂的主要类型及其典型品种。
§6.6 两性表面活性剂
一、概述
1、结构
同一分子中即有阳离子亲水基，又有阴离子亲水基。阳离子：碱性氮：阴离子：羧酸基、也有磺酸基及硫酸基。
2、性质及性能
具有良好的去污力，起泡及乳化能力；
毒性极低，对皮肤及眼睛无刺激；
在较宽的pH范围内具有表面活性：碱性条件下，呈阴离子性；在酸性条件下，呈阳离子性。
有良好的复配性及生物降解性；
具有抗静电及杀菌作用。
3、分类
4、应用
二、甜菜碱型两性活性剂
1、典型产品：N-烷基甜菜碱
R-N(CH 3) 2CH 2COO-N a 常见的R=-C 12H 25 商品名BS-12 2、性质及应用 3、合成:
ClCH 2COOH + NaOH —→ ClCH 2COONa 三、咪唑啉型两性表面活性剂
1、代表产品
式中：R=C 12-18 2、制备：
3、性质及应用
四、氨基羟酸型两性表面活性剂
代表产品：N-十二烷基--氨基丙酸钠 1、制备：
RNH 2 + CH 2=CHCOOCH 3 ——→ RNHCH 2CH 2COOCH 3
RNHCH 2CH 2COOCH 3 + NaOH + H 2O ——→ RNHCH 2CH 2COONa + CH 3OH
改变胺与丙烯酸甲酯的配比（1：2）可得： RN(CH 2CH 2COOH)2 也可采用：
2、性质及应用
五、卵磷酯类两性表面活性剂
如，α -磷脂酸胆碱
存在于生物有机体中 1、工业生产
来源于豆油付产。
粗制豆油→ —→湿卵磷脂→ → →产品。 2、性质及应用
水解、分离 干燥 冷却 -
--?????→?+COO CH CH N H C CH N H C COONa ClCH hr C 2232512)
105(150502325122)()(
??→
???→?+--O H O
H OH CH NHCH CH RCONHCH NH CH NHCH CH HOCH RCOOH 22222222222-
??→?+→+-
COO CH RNHCH O H CN CH RNHCH CN
CH RNHCH CHCN CH RNH OH 222222222
第六章 表面活性剂
第六章表面活性剂 1、加溶的概念 当表面活性剂溶液的浓度增大时，表面活性剂会缔合形成聚集体，胶团（或胶束）。 正胶团:在水相中的胶团称为正胶团，通常指的胶团即为正胶团,能加溶不溶于水或微溶于水的油类； 反胶团:在油相中的胶团称为反胶团或逆胶团。由于油的种类很多，油相中的胶团又统称为非水胶团,能加溶水或极性溶剂。 在表面活性剂浓度小于cmc时，2-硝基二苯胺溶解度很小，而且不随表面活性剂浓度改变。在cmc以上，溶解度随表面活性剂浓度的增加而迅速上升。表面活性剂溶液浓度超过cmc 越多，微溶物就溶解得越多。 结论：微溶物溶解度的增加与溶液中胶团形 加溶作用与乳化作用的区别： 加溶后不存在两相，是热力学稳定体系； 乳化作用则是两种不相混溶的液体形成的液-液分散体系，有巨大的相界面和界面自由能，是热力学不稳定的多分散体系。 2、加溶的方式 被加溶物在胶团中的加溶方式有四种:（1）加溶于胶团内核（2）加溶于表面活性剂分子间的“栅栏”处（3）吸附于胶团表面（4）加溶于胶团的极性基层上述四种加溶方式，其加溶量的规律：d＞b＞a＞c。 虽然加溶方式主要取决于加溶物和加溶剂（表面活性剂）的化学结构，但胶团溶液处于动态平衡中，加溶物的位置随时间迅速改变 3、影响加溶能力的因素 表面活性剂的加溶能力可以用加溶物溶解度S与表面活性剂溶液浓度cs之比来表示。S/cs越大，表面活性剂的加溶能力越强。 影响体系加溶能力的因素：空间因素和能量因素。 空间因素：指胶团提供的容纳加溶物的可用空间大小； 能量因素：是加溶物进入胶团引起体系能量变化的影响。 表面活性剂结构、加溶物结构、有机添加剂、温度等会对空间和能量产生影响，进而影响加溶能力。 （1）表面活性剂结构①疏水基链长的影响：表面活性剂的链长对加溶量有明显的影响。在同系物中，碳氢链越长，cmc越小，越易形成胶团，且胶团大小随碳氢链增长而增加（聚集数增加）。②疏水基结构的影响：疏水基有分支的表面活性剂，其加溶能力较直链者小，带有不饱和结构的，加溶能力较差。这些都与cmc和胶团聚集数有关。 （2）表面活性剂的类型 具有同样疏水基的表面活性剂，其加溶量次序： 非离子型＞阳离子型＞阴离子型。 原因：非离子型表面活性剂的cmc比离子型的低，而阳离子型表面活性剂形成的胶团较疏松，使其加溶作用比阴离子型的强。 （3）加溶物结构 加溶物的大小、形状、极性以及分支状况都对加溶作用有影响。 ①脂肪烃与烷基芳烃的加溶量随加溶物链长增加而减小，随其不饱和程度增加而增 加。②有分支的化合物与其直链异构体的加溶量相当。③多环化合物的加溶量 随分子大小增大而减小。④被加溶物的极性对加溶量有一定影响。 （4）电解质离子型表面活性剂溶液中加入无机电解质会抑制离子型表面活性剂的电离，
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精细化工生产技术-大作业要求
《精细化工生产技术》考核要求 一、考核形式： 大作业 二、考核要求 1．学生自拟题目，结合课程相关领域的理论知识，查阅资料，联系自身学习和工作实际，撰写大作业。 2．论文字数3000-5000字。要求结合课程理论、联系实际、论述清楚、逻辑清晰、有理有据，鼓励创新性的论点。 三、答题说明 从所给的几个选题中任选一个题目，理论联系实际撰写大论文或调研报告，具体的论文名称可自拟，要求结合精细化工生产领域，运用精细化工相关的基本知识理论。 1．大论文要求论述清楚、逻辑清晰、联系实际、有理有据，鼓励创新性的论点。 2．调研报告前言：调查的起因或目的、时间和地点、对象或范围、经过与方法，以及人员组成等调查本身的情况要数据充分、明确；主体：调查研究的基本情况、做法、经验，以及分析调查研究所得材料中得出的各种具体认识、观点和基本结论，结论：提出解决问题的方法、对策或下一步改进工作的建议正确。 3．论文或调研报告字数3000-5000字左右。 4．备选题目：
（1）题目一：请自拟题目，谈谈绿色精细化工的未来发展。 例如，“节能环保、可持续发展等方面论述或开展相关调研 要求：结合“环境友好精细化工和人文关怀”等相关理论知识，结合具体实际展开论述。 （2）题目二：请自拟题目，化妆品领域。 例如，“谈谈我国化妆品生产的现状和未来的发展展望”等等的认识 要求：请结合化妆品生产销售领域等相关理论和地方实际展开论述或调研。 （3）题目三：请自拟题目，助剂（各种助剂如食品添加剂、表面活性剂、涂料助剂等）领域。 例如，“谈谈我国助剂生产的现状和未来的发展展望”等的认识 要求：请结合助剂领域等相关知识和实际问题展开论述。 （4）题目四：请自拟题目，围绕粘合剂领域，撰写论文或开展调研报告进行撰写。 要求：请结合粘合剂领域组成、配方设计等相关理论和实际问题展开论述。 （5）题目五：请自拟题目，围绕自己感兴趣的任何与精细化工领域的相关话题展开论述。如精细化工产品生产、销售和配方研制等。 要求：结合本课程所学相关理论和实际调研情况展开论述或调研。 5．评分标准
精细化学品生产技术习题集及答案
精细化学品生产技术习题集及答案 一、选择题 1、下列属于精细化学品的是（） A、发烟硫酸 B、乙烯 C、环氧乙烷 D、丁基羟基茴香醚 2、酶制剂具有新陈代谢能力、生长激素具有刺激生长作用，它们反映出精细化工的（）特点 A、多品种、小批量 B、商业性强 C、功能性和专用性 D、技术密集 3、精细化工过程开发的方法不包括（） A、经验放大法 B、相似放大法 C、数学模拟放大法 D、满足物理、化学相似要求的放大法 二、判断题 1、精细化工过程开发包括精细化学品的开发和生产过程的开发。（） 2、GMP技术，也称GMP制度，即药品生产和质量管理规范，GMP认为，任何药品质量的形成是设计和生产 出来的，而非检验出来的。（） 三、填空题 1、在精细化工生产中，除常用的结晶、吸附、过滤、离子交换、精馏、萃取等以外，还用到一些特殊的分 离技术如_____________和_____________。 2、附加价值是指扣除产品产值中的原材料、税金、厂房及设备折旧费后剩余部分的价值，包括____、_____________、___________、____________等费用。 四、简答题 1、我国对精细化学品是如何定义的？ 答：凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或自身就具有
某种特定功能的小批量、高纯度、深加工、 附加价值和利润率较高的化学品称为精细化学品，有时也称精细化工产品或专用化学品。 2、目前我国精细化学品分为哪几类？ 答：分为以下几类：农药；染料；涂料（含油漆和油墨）；颜料；信息用化学品（包含感光材料，磁性材料 等能接收电磁波的化学品）；食品和饲料添加剂；黏合剂；催化剂和各种助剂；化学原药和日用化学品；功 能高分子材料（包括功能膜，偏光材料等）。 3、什么叫精细化工产值率（精细化工率）？ 答：精细化工率又称精细化工产值率，是精细化学品总产值与化学工业产品的总产值之比： 精细化工产值率（精细化工率）精细化工产品的总值100% 化学工业产品的总值 4、精细化工有何特点？ 答：具有以下特点：产品的功能性和专用性；多品种、小批量；综合性生产流程与多功能生产装置；技术 密集；大量采用复配技术；高附加价值；商业性强； 5、精细化工的特殊技术分别是什么？ 答：特殊技术分别是：模块式多功能集成生产技术；特殊反应技术；特殊分离技术；极限技术；GMP技术。 6、一种精细化学品的开发和生产过程主要包括哪些步骤？ 答：、精细化工过程开发的一般步骤见下图所示 ： 五、简述题 1、简述精细化工过程开发研究的内容？ 答：（1）原料路线原料路线的选择，应充分考虑原料的利用率、价格和供应等。（2）工艺流程原料路线 和生产方法确定之后，需要进一步研究工艺流程，工艺流程是产
精细化工课后习题答案
精细化工课后习题答案 第二章 1．表面活性物质和表面活性剂有什么异同点？ 答：把能使溶剂的表面力降低的性质称为表面活性，具有表面活性的物质称为表面活性物质。把加入少量能使其溶液体系的界面状态发生明显变化的物质，称为表面活性剂。表面活性剂在加入很少量时即能显著降低其表面力，改变体系界面状态。 举例：肥皂、油酸钠、洗涤剂等物质的水溶液，在溶液浓度很低时，表面力随溶液浓度的增加而急剧下降，降到一定程度后便缓慢或不再下降；乙醇、丁醇等低碳醇和醋酸等物质，表面力随溶液浓度的增加而下降。这两类都是表面活性物质。2，表面活性剂的结构特点 答；表面活性剂一般都是直线形分子，其分子同时含有亲水（增油）性的极性基团和亲油（憎水）性的非极性疏水基团，因而是表面活性剂既具有亲水性又具有增油性的双亲结构，所以，表面活性剂也称为双亲化合物。 3.临界胶束浓度CMC和HLB、浊点、克拉夫拖点之间有何关系？ 答,Tk越高，CMC越小，亲油性好，HLB越小。浊点越高，亲油性越好，CMC越大，HLB越大。 4，表面活性剂的活性与CMC的关系？ 答，（CMC）可用来衡量表面活性剂的大小。CMC越小，表示该表面活性剂形成胶束所需的浓度越低，即达到表面饱和吸附的浓度就越低，因而，改变表面性质，起到润湿、乳化、曾溶、起泡等作用所需的浓度也越低，表示该表面活性剂的活性越大。 5，阳离子表面活性剂可用作润湿剂吗？为什么？ 答，阳离子表面活性剂在水溶液中离解时生成的表面活性离子带正电荷。水溶液中阳离子表面活性剂在固体表面的吸附是极性基团朝向固体表面，吸附在带负电荷的固体表面，疏水基朝向水相，使固体表面呈“疏水”状态，通常不用于洗涤和清洗，故…… 6.哪种表面活性剂具有柔软平滑作用？为什么？ 答，阳离子表面活性剂。原因：阳离子表面活性剂具有高效定向吸附性能，可在纤维表面覆盖一层亲油基团膜层，从而具有柔软平滑效果。 7表面活性剂为何具有抗静电作用？ 答，表面活性剂的憎水基吸附在物体表面，亲水基趋向空气而形成一层亲水性膜，吸收空气中水分，好像在物体表面多了一层水层，这样产生的静电就易于传递到大气中去，从而降低了表面电荷，起到抗静电的的作用。（如果是以亲水基吸附在物体表面，当表面活性剂的浓度大于临界胶束浓度时，表面活性剂的疏水剂间相互作用，可进一步形成亲水基向外的第二层吸附层，同样将亲水基趋向空气而形成一层亲水性膜，起到抗静电作用。） 8阳离子表面活性剂的去污力与碳链原子数之间有何关系？ 答，图 9阳离子表面活性剂能否用于衣物洗涤去污？ 答，不能。因为阳离子表面活性剂在水溶液中离解时生成的表面活性离子带正电荷。水溶液中阳离子表面活性剂在固体表面的吸附是极性基团朝向固体表面，吸附在带负电荷的固体表面，疏水基朝向水相，使固体表面呈“疏水”状态，通常
精细化工简介及其发展研究
精细化工简介及其发展研究 厦门大学化学化工学院化学系张大乐 20420092201337 【概述】精细化工是当今化学工业中最具活力的新兴领域之一，是新材料的重要组成部分。精细化工产品种类多、附加值高、用途广、产业关联度大，直接服务于国民经济的诸多行业和高新技术产业的各个领域。大力发展精细化工己成为世界各国调整化学工业结构、提升一化学工业产业能级和扩大经济效益的战略重点。 【关键词】精细化工范文分类产品现状前景 一、精细化工简介 （一）概念 精细化工，是生产精细化学品工业的通称。具有品种多，更新换代快；产量小，大多以间歇方式生产；具有功能性或最终使用性：许多为复配性产品，配方等技术决定产品性能；产品质量要求高；商品性强，多数以商品名销售；技术密集高，要求不断进行新产品的技术开发和应用技术的研究，重视技术服务；设备投资较小；附加价值率高等特点。 （二）精细化工包括的范围及产品的分类 精细化工包括的范围各国也不甚一致，大体可归纳为：医药、农药、合成染料、有机颜料、涂料、香料与香精、化妆品与盥洗卫生品、肥皂与合成洗涤剂、表面活性剂、印刷油墨及其助剂、粘接剂、感光材料、磁性材料、催化剂、试剂、水处理剂与高分子絮凝剂、造纸助剂、皮革助剂、合成材料助剂、纺织印染剂及整理剂、食品添加剂、饲料添加剂、动物用药、油田化学品、石油添加剂及炼制助剂、水泥添加剂、矿物浮选剂、铸造用化学品、金属表面处理剂、合成润滑油与润滑油添加剂、汽车用化学品、芳香除臭剂、工业防菌防霉剂、电子化学品及材料、功能性高分子材料、生物化工制品等40多个行业和门类。随着国民经济的发展，精细化学品的开发和应用领域将不断开拓，新的门类将不断增加。精细化学品这个名词，沿用已久，原指产量小、纯度高、价格贵的化工产品，如医药、染料、涂料等。但是，这个含义还没有充分揭示精细化学品的本质。近年来，各国专家对精细化学品的定义有了一些新的见解，欧美一些国家把产量小、按不同化学结构进行生产和销售的化学物质，称为精细化学品(fine chemicals)；把产量小、经过加工配制、具有专门功能或最终使用性能的产品,称为专用化学品(specialty chemicals)。中国、日本等则把这两类产品统称为精细化学品。 精细化工产品的范围十分广泛，如何对精细化工产品进行分类，目前国内外也存在着不同的观点。通常是按照结构分类。由于同一类结构的产品，功能可以完全不同，应用对象也不同，因而按结构分不便应用。也有按照大类属性分为精细无机化工产品、精细有机化工产品、精细高分子化工产品和精细生物化工产品四类。这种分类方法又显得粗糙。目前国内外较为统一的分类原则是以产品的功能来进行分类。据日本《精细化学品年鉴》报道，1985年将精细化学品分为35类，1990年扩大为36类。分别是：医药、农药、合成染料、有机颜料、涂料、粘合剂、香料、化妆品、表面活性剂、肥皂、洗涤剂、印刷油墨、有机橡胶助剂、照相感光材料、催化剂、试剂、高分子絮凝剂、石油添加剂、食品添加剂、兽药、饲料添加剂、、纸及纸浆用化学品、塑料添加剂、金属表面处理剂、芳香消臭剂、汽车用化学品、杀菌防霉剂、脂肪酸、稀土化学品、精密陶瓷、功能性高分子、生化制品、酶、增塑剂、稳定剂、混凝土外加剂、健康食品、有机电子材料等。 （三）精细化学品的特点 精细化学品的品种繁多，有无机化合物、有机化合物、聚合物以及它们的复合物。生产技术上所具有的共同特点是： ①品种多、更新快，需要不断进行产品的技术开发和应用开发，所以研究开发费用很大，
精细化工工艺学知识点讲课教案
精细化工工艺学知识 点
○精细化工：生产精细化学品的工业称精细化学工业。 ○精细化学品：凡能增进或赋予一种产品特定功能、或本身拥有特定功能的小批量、高纯度化学品。 ○专用化学品(商品化学品)：产量小，经过加工配制，具有专门功能或最终使用性能的产品 ○附加价值：在产值中扣除原材料，税金，设备，厂房的折旧费所剩余部分的价值。它包括工人劳动，利润，动力消耗以及技术开发等费用。 ○精细化工产值率(精细化率)：=(精细化工产品总值／化工产 品总值)×100% ○增塑剂：添加到聚合物体系中能使聚合物的玻璃化温度降低，塑性增加，使之易于加工的物质。 ○氧指数(OI)：试样像蜡烛状持续燃烧时，氮—氧混合气流中所必须的最低氧体积分数，OI = VO2／(VO2+VN2) ○协同效应:助剂并用时，总效应超过各自单独使用效能的加和。 ○相抗效应:助剂并用时，总效应小于各自单独使用效能的加和。 ○塑化效率：以邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为标准，将其塑化效 率定为100，达到同一柔软程度时，其他增塑剂用量与DOP用量的比值。 ○ODP(臭氧损耗)值：表示大气中氯氟碳化物质对臭氧破坏的相对能力。以CFC-11为1。 ○老化：高分子材料在加工，贮存和使用过程中，由于受内外因素的综合作用，导致结构变化，其性能逐渐变坏，以至最后丧失价值的现象。 ○表面活性剂：加入少量就能显著降低溶液表面张力并改变体系界面状态的物质。 ○临界胶束浓度：表面活性剂在溶液中开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度。 ○亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水基的强度与亲油基的强度之比值。HLB=(亲水基分子量／亲水基分子量+憎水基 分子量)×20 ○浊点：表面活性剂溶液升高温度时，透明溶液突然变浑浊时的温度点。(聚乙二醇型非离子型表面活性剂) ○克拉夫特点：表面活性剂溶液升高温度时，溶解度突然增大时的温度点。(离子型表面活性剂) ○乳化：形成双电子层表面，防止液滴相互靠近，使原来的热力学不稳定体系保持为准稳定体系。 ○增溶：由于胶束的存在而使物质溶解度增加的现象。这些物质溶于胶束的亲油基中、插于胶束的分子之间、黏附于胶束的亲水基上，使溶解度增大。 ○ADI(每人每日允许摄入量)：以每公斤体重摄入的毫克数表示，mg/kg。 ○LD50(半数致死量)：经口服，能使一群被试验动物中毒而死 亡一半时所需的最低剂量， mg/kg(体重)。 ○防腐剂：防止由微生物引起的腐败变质、延长食品保藏期的食品添加剂。 ○粘接接头：被粘物通过胶黏剂连接而得到的组件。 ○被粘物：接头中除胶黏剂外的固体材料。 ○固化：通过适当方法使胶层由液态变成固态的过程。 ○结构胶：能传递较大应力，用于受力结构的连接。 ○骨胶：骨胶是一种使用最为广泛的动物类黏结材料。因其外观为珠状也称作珠状骨胶。 ○万能胶：环氧树脂类粘合剂的俗称，胶黏强度高，收缩率小，用途广泛。 ○环氧树脂：分子中含有两个或两个以上环氧基团的有机高分子。(二酚基丙烷和环氧烷碱性条件缩聚而成双酚A型环氧树脂) ○聚氨酯：主链上含有氨基甲酸酯基(NHCOO—)的胶黏剂。 ○乳液聚合:在水介质中生成的自由基进入由乳化剂或其他方式生成的胶束或乳胶粒中引发其中单体进行聚合的非均相聚合。○热塑性：物质在加热时能发生流动变形，冷却后可以保持一定的形状的性质。 ○热固性：加热时树脂固化，形成网状交联结构，不溶不熔。○涂料：用特定的施工方法,涂覆物体表面，形成连续性膜，具有一定强度、韧性，美观或特殊功能。 ○氨基漆：含有氨基的化合物(尿素，三聚氰胺，苯代三聚氰胺)与醛类(甲醛)经缩聚反应制得的热固性树脂。 ○调和漆：已经调好的可以直接使用的涂料。 ○清漆：不含颜料的透明涂料。 ○磁漆：漆料中含有较多的树脂，并使用了鲜艳的着色颜料，漆膜坚硬耐磨，光亮，美观，好像瓷器。 ○底漆:作为物面打底用的涂料，是面漆与物面之间的中间涂层。 ○烘漆：又称烤漆，烘干漆，必须经过一定温度的烘烤，才能干燥成膜的涂料品种。 ○大漆：由天然生漆精制或改性制成的漆类的统称。 ○腻子：加有大量体质颜料的稠厚浆状涂料。 ○碘值:每100g油脂所能吸收的碘的质量(以克计),判断不饱和性. ○酸值：又称酸价，是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消 耗KOH的毫克数，大小反应了脂肪中游离酸含量的多少。 ○香料：散发出香气香味的原料。 ○香精：调和香料。 ○调香：将多种香料调配成香精的过程称作调香。 ○单离香料：用物理的或化学的方法从天然香料中分离出来的单体香料(单一成分)。 ○香气阈值：嗅觉辨别出该种物质存在的最低浓度。 ○化妆品：涂擦、喷洒等方法散布于人体表面任何部位以达到清洁、护肤、美容、消除不良气味的日用化学工业产品。 ○香波：以一种表面活性剂为主的加香产品，用于洗发，英文为“Shampoo”。 ○冷霜：又称香脂，由于使用时水分挥发带走热量是肌肤有凉爽感，故得名。 ○防晒指数SPF：SPF是英文“Sun Protection Factor”的缩写。SPF值越高，防护功效越长。 △精细化工的特点：①生产特性—小批量、多品种、复配型居多；技术密集度高；采用间歇式多功能生产装置②经济特性—投资效率高、附加价值率高、利润率高③商业特性—独家经营，技术保密；重视市场调研，适应市场需求；配有应用技术和技术服务④产品特性—功能性强 △精细化工目前发展的重点：功能涂料及水性涂料，染料新品种及其产业化技术，重要化工中间体绿色合成技术及新品种，电子化学品，高性能水处理化学品，造纸化学品，油田化学品，功能型食品添加剂，高性能环保型阻燃剂，表面活性剂，高性能橡塑助剂等。 △精细化工发展的趋势:更加精细化，系列化，专业化和功能 化。 △精细化学品的范畴：①农药②染料③涂料④颜料⑤试剂和高 纯物⑥信息用化学品(包括感光材料、磁性材料等能接受电磁波 的化学品) ⑦食品和饲料添加剂⑧粘合剂⑨催化剂和各种助剂 ⑩化学药品和日用化学品①功能高分子材料。 △精细化学品的特点：产品门类多，有不同的品种牌号，商品 性强，生产工艺精细，有些产品的化学反应与工艺步骤复杂， 附加价值高，投资少，利润大，对市场适应性强，服务性强， 产品更新换代快，技术密集性高，适合中小型厂家生产，商品 富裕竞争性，研究经费较高。 ◇精细化学品与通用化学品的区别？ 精细化学品：初级产品深加工制成，产量小，用途专。增进或 赋予一种产品特定功能、或本身拥有特定功能的小批量、高纯 度化学品，试剂，染料，化妆品，洗涤剂等。通用化学品：初 级加工得到的大吨位产品，产量大，用途广，硫酸，氨，烧 碱，聚氯乙烯，氯乙烯等。 ◇高分子加工助剂应用中需要注意的问题：①与树脂的配伍性 —所用助剂必须能长期，稳定，均匀地存在于树脂中，才能发 挥其应有的功能。有机助剂要求与塑料具有良好的相容性，否 则助剂易析出(即喷霜或渗出)；无机助剂则要求细小，分散性 好②耐久性—助剂的损失主要通过挥发，抽出和迁移三个途 径。挥发性大小取决于助剂本身的性能，抽出与迁移性则与助 剂和聚合物之间的相互溶解度有关③对加工条件的适应性—主 要是耐热性，使之在加工过程中不分解，不易挥发和升华，还 要考虑助剂对成型设备和模具的腐蚀性④制品用途对助剂的制 约—选用助剂必须考虑制品的外观，气味，污染性，耐久性， 电性能，热性能，耐候性，毒性，经济性等各种因素⑤协同效 应—要尽量选用助剂之间具有协同作用的物质，应避免拮抗作 用，以充分发挥助剂在塑料中的作用。 △增塑剂的作用原理：削弱聚合物分子键的次价键，即范德华 力，从而增加聚合物分子链的移动性，降低聚合物分子链的结 △阻燃剂的作用原理：多数阻燃剂是通过若干机理共同作用达 到阻燃目的。①覆盖(保护膜)作用—含磷阻燃剂②抑制链反应 —含卤阻燃剂③协同作用—锑—卤体系(P—卤体系，P—N体系) ④吸热作用—Al(OH)3⑤不燃气体稀释作用—卤化物 △常用阻燃剂的分类和特点：①有机卤系使用范围广，阻燃效 率高、用量少，对材料的性能影响小，热裂及燃烧时生成大量 的烟尘及腐蚀性气体②有机磷系无卤阻燃剂，克服含卤阻燃剂 的缺点，具有阻燃、隔热、隔氧功能，生烟量少，不易形成有 毒气体和腐蚀性气体③无机系低毒、低烟、低腐蚀，价格低 廉；但所需添加量较大，限制了其应用 △抗氧剂的作用原理：捕获活性自由基，生成非活性自由基， 终止链反应 △抗氧剂的主要品种：①胺类防老剂—抗氧能力强，易变色， 用于对制品颜色要求不高的材料中②酚类抗氧剂—不变色，品 种多，受阻酚结构使ArO—有高稳定性③二价硫化物和亚磷酸 酯类—分解过氧化物，辅助抗氧剂 ◇五大高分子材料—塑料，橡胶，纤维，涂料，胶黏剂 ◇简述PVC的降解及热稳定剂的作用机理。PVC热加工时， 少量的分子链断裂释放HCl，HCl是加速链断裂反应的催化 剂，导致聚合物降解变黄变脆；加入碱性物质分解HCl则能达 到稳定的目的(①吸收或中和加工使用过程中脱出的HCl，终止 自催化作用②置换分子中活泼的和不稳定的Cl，抑制脱HCl反 应③与聚烯烃双键加成反应，消除或减缓制品变色④防止聚烯 烃结构氧化，中和和钝化树脂中的杂质，催化剂等) ◇热稳定剂的发展与PVC制品密切相关。 △表面活性剂的结构：两亲结构(亲水基团和亲油基团)。 △表面活性剂的特点：①双亲性②表面吸附③界面定向④形成 胶束⑤多功能性。 △表面活性剂的应用性能有：①润湿与渗透：液体迅速浸湿固 体表面②乳化：液—液③分散：固—液④起泡与消泡：气—液 ⑤增溶：提高溶解度⑥洗涤：去油污⑦杀菌 △表面活性剂的分类及其代表品种。离子型表面活性剂：阴离 子表面活性剂(①羧酸盐②磺酸盐③硫酸酯盐④磷酸酯盐)；阳 离子表面活性剂(①伯胺盐②季胺盐③吡啶盐)；两性表面活性 剂(①氨基酸型②甜菜碱型③卵磷脂类)。非离子表面活性剂： ①脂肪醇聚氧乙烯醚R-O-(CH2CH2O)nH②烷基酚聚氧乙烯醚R-(C6H4)- O(C2H4O)nH ③聚氧乙烯烷基酰胺R-CONH(C2H4O)nH④多元醇型Span类(脱水 山梨醇脂肪酸酯)及Tween类(聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯) △磺化与硫酸酯化的异同：在碳原子上引入－SO3H的反应为 磺化反应，(得到的磺酸盐比硫酸酯盐稳定，不易水解，加热也 不易分解)；通过氧原子架桥在疏水链上引入－SO3H的反应为 硫酸化反应，产物为有机物的酸性硫酸脂。 △表面活性剂的复配及CMC的影响因素。①无机盐：降低 CMC,对烃类增溶。胶束斥力减少,降低极性物质的溶解量。对 离子型表面活性剂的影响较小；>0.1mol/L时，使非离子型浊 点降低。②有机物：12碳以下的脂肪醇对烃类增溶。短链醇 （C1~C6）可能破坏胶束的形成，不利于增溶。极性有机物 （如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇）均提高CMC。③水溶性 高分子：能吸附表面活性剂，使CMC升高；胶束形成时，提 高增溶性。能与表面活性剂形成不溶性复合物。④表面活性剂 混合体系：同类型等量混合，体系的表面活性介于两者之间， 对CMC小的组分影响大。阴离子型与聚氧乙烯非离子型混合 体系，当聚氧乙烯数增加时，能发生更强的协同作用，但电解 质会使协同作用减弱。 △合成洗涤剂的洗涤原理：洗涤过程是表面活性剂润湿、渗 透、乳化、分散、增溶、起泡等多种作用的共同结果。被污物 放入洗涤剂溶液中，先经吸附、充分润湿、浸透，使洗涤剂进 入被污物内部，紧紧吸附着油污的胶团在机械力的作用下与基 质分开，然后洗涤剂把脱落下来的污垢乳化，分散于溶液中， 经清水漂洗而去，达到清洗的效果。①阴离子型→极性污垢， 非离子型→油性污垢，阳离子型不宜作洗涤剂②多品种复配性 能通常优于单一品种③软水助剂品种不少(层状结晶二硅酸钠、 EDTA)，但从价格与综合性能来看，还是三聚磷酸钠最好。④ 高pH值洗涤剂的去污效果优于低pH值洗涤剂。 ◇表面活性剂的亲水基团亲油基团主要有哪些并排序—亲油： 脂肪族烃基＞脂肪族侧链芳烃基＞芳烃基＞带弱亲水基的烃 基；亲水：-COO-≈—N+(CH3)3＜—SO3-≤—OSO3-＜＜两性 型＜＜多元醇型≤聚乙二醇型 ◇不同HLB值的表面活性剂应用的适用场合？0—石蜡，2~6 —W/O乳化剂，8~10—润湿剂，(12~14—洗涤剂，16~18—增 溶剂)—O/W乳化剂，20—聚乙二醇。 ◇破乳常用的方法？破乳方法可分为机械法(离心分离法)，物 理法(电沉降法，超声波法，过滤法)和化学法(加入破乳剂)。 ◇简述肥皂的生产原理和生产工艺。皂类产品=皂基(皂化反 应)+配料(松香硅酸钠羧甲基纤维素香料)→加工成型。洗衣 皂：动物油；棕榈油、棉籽油；松香等。透明皂：乙醇、糖、 甘油或其它多元醇。香皂：皂基型(Ⅰ型，皂基含量≥83%)， 复合型(Ⅱ型，含皂基和其它表面活性剂、功能性添加剂、助 剂，皂基含量≥ 53%)。药皂：中药,西药。美容皂：蜂蜜,珍珠, 花粉,磷脂 △阳离子表面活性剂特点：①浮选、防锈②杀菌③抗静电、分 散、乳化④去污能力弱 △阳离子表面活性剂应用注意:与阴离子表面活性剂共用,会沉 淀失效;与荧光染料,硝酸盐,蛋白质,生物碱等会发生作用而失效. ◇非离子表面活性剂中聚乙二醇型的亲水性是由含氧基团(醚 键，羟基)产生的。 △两性离子表面活性剂的离子性溶液的pH值的关系：pH＞ pI，呈阴离子性，pH＜pI，呈阳离子性。 ◇烷基苯磺酸钠的生产工艺：磺化试剂有硫酸、发烟硫酸、三 氧化硫、氯磺酸，有时也用到氨基磺酸、亚硫酸盐。各自特 点：用硫酸作磺化剂时反应生成水，磺化反应的速率与水浓度 的平方成反比。SO3磺化不可逆，SO3反应能力最强，不生成 水，不产生（大量）废酸；反应活性高、速度快、设备生产效 率高；SO3用量少，成本低；产品纯度高，杂质少。用氯磺酸 磺化副反应少、反应温度低、产品纯度很高；氯磺酸价格贵。 磺化能力(反应活性)：三氧化硫＞氯磺酸＞硫酸。脂肪烃上的 磺化方法—烷烃比较稳定，不能直接用硫酸、发烟硫酸、三氧 化硫等磺化剂磺化。需采用特殊方法进行磺化—氯化磺化、氧 化磺化、加成磺化、置换磺化 ◇季铵盐与胺盐表面活性剂的区别？①季铵盐是强碱，无论 pH强弱都能溶解，并离解为阳离子；胺盐为弱碱盐，碱性条 件下游离成不溶于水的胺，而失去表面活性②季铵盐阳离子亲 水性大。足以使表面活性作用所需的疏水端溶入水中③季铵盐 正电荷能牢固地被吸附在带负电荷的表面上。 ◇吐温系列和司盘系列非离子表面活性剂的水溶性如何？Span 类产品为亲油性非离子型乳化剂，HLB值1.8~8.6，可以溶解 于非极性有机溶剂和油脂。Tween类产品为亲水性非离子型乳化 剂， HLB值9.6~16.7，可以溶解或分散于水、醇等极性有机溶 剂。具有乳化、增溶和稳定作用。 △食品添加剂的应用目的(优点)①改善色香味及营养②延长货 架期③方便加工④强化营养(氨基酸、维生素、矿物质)；分 类：(按用途)①保持食品新鲜度：防腐剂、抗氧剂、保鲜剂。 ②改进食品感官质量：着色剂、漂白剂、增味剂、增稠剂、乳 化剂、膨松剂。③方便加工操作：消泡剂、凝固剂、脱模剂。 特点：①一种或多种物质②添加量小③一般不能单独作食品食 用④不是食品原料固有的物质⑤添加量有严格限制；应用要 求：①经过安全评价②不影响感官味道和营养成分③有严格的 质量标准④不得用来掩盖食品缺陷⑤未经允许，婴儿及儿童食 品不得加入食品添加剂。 △防腐剂主要品种①苯甲酸及其钠盐②山梨酸及其钾盐③对羟 基苯甲酸酯④丙酸及其盐类⑤天然防腐剂；作用原理①使微生 物的蛋白质凝固或变性，干扰其生长和繁殖②对微生物细胞 壁、细胞膜产生作用③作用于遗传物质或遗传微粒结构，进而 影响到遗传物质的复制、转录、蛋白质的翻译等④作用于微生 物体内的酶系，抑制酶的活性，干扰其正常代谢。 △抗氧化剂主要品种：合成抗氧化剂①没食子酸丙酯(PG)②丁 基羟基茴香醚(BHA)③二丁基羟基甲苯(BHT)④特丁基对苯二 酚(TBHQ);天然抗氧化剂,水溶性:VC (L-抗坏血酸),植酸;油溶 性:VE(生育酚),黄酮化合物,茶多酚.作用原理①清除自由基 （氢、电子供体）②清除活性氧③抑制氧化酶④鳌合金属离子. △增稠剂主要品种①植物来源(海藻胶(酸钠),果胶,卡拉胶,阿拉 伯胶，琼脂)②微生物来源(黄原胶,β-环糊精)③动物来源(明 胶，壳聚糖)④多糖衍生物(羧甲基纤维素钠，羟丙基淀粉)乳化 剂主要品种①蔗糖脂肪酸酯②单甘酯③山梨醇脂肪酸酯④大豆 磷酯 △味精(L-谷氨酸钠)的作用：补充或增强食品原有风味，不影 响任何其他味觉、刺激，改进食品的可口性；提取方法：等电 点沉淀法，离子交换法，锌盐沉淀法。亚硝酸钠的作用：可以 保持肉类食品颜色鲜艳，亮红，肌纤维膨松，保质。苯甲酸钠 的作用：抑制食品腐败变质、延长食品保藏期。姜黄色素的作 用：使食品呈现出类似橙和芒果汁的颜色。 △酒石黄对健康的影响：造成人体的过敏反应，可能导致儿童 过度活跃，使其难以集中注意力，影响儿童的智力发育。 △大豆磷脂不仅是一种食品，还是一种乳化剂。 ◇山梨酸的合成方法：巴豆醛与乙烯酮缩和法制备CH2=CO+ CH3CH=CHCHO→CH3CH=CHCH=CHCOOH;巴豆醛与丙二酸缩和法 制备HOOCCH2COOH+CH3CH=CHCHO→CH3CH=CHCH=CHCOOH ◇比较丙酸、山梨酸、尼泊金酯和苯甲酸的特点：苯甲酸(9- 15h全从尿中排出，不在体内蓄积，防腐最佳pH是2.5~4.0) 尼 泊金酯(对霉菌抑制作用强，对一些细菌抑制作用较弱；适用 pH值4～8，使用量少，毒性低于苯甲酸，水溶性较差，价格 高) 山梨酸(直接参与体内代谢，公认安全的防腐剂；溶解度 小，常用其钾盐，价格较高；抗菌力强，适用于pH<5.5) 丙酸 (易溶于水，无毒,ADI值不加限制,广泛用于面包及糕点) 安全 性：丙酸>山梨酸>尼泊金酯>苯甲酸综合:尼泊金酯>山梨酸>苯 甲酸≈丙酸 ◇茶多酚的特点—茶多酚具有很强的抗氧化作用，其抗氧化能 力是人工合成抗氧化剂BHT、BHA的4-6倍，是VE的6-7 倍，VC的5-10倍，且用量少，0.01-0.03％即可起作用，而无 合成物的潜在毒副作用；也是天然抗菌防腐剂，抗菌性强，安 全无毒，水溶性好，热稳定性好。 △胶黏剂的组成(基料,固化剂和固化促进剂,稀释剂，填料，偶 联剂，增韧剂等各种助剂)；特点(耐温性，轻质性，粘接无破 坏性)。 △胶接相关的理论及优缺点①机械结合理论(粘接力是由于胶黏 剂渗入被粘物表面的缝隙或凹陷处，经固化后产生啮合连接， 缺点：对非多孔材料黏结无法解释)②吸附理论(第一阶段：布 朗运动，使极性基团或分子链段互相靠近，第二阶段：吸附力 产生。特点：范德华力和氢键力为主，根据粘接功可计算粘接 强度，润湿影响粘接强度。缺点：粘接力强度大于胶粘剂本身 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除
精细化工的就业前景
1.精细化工行业的现状：当今世界，化工产品精细化率已替代乙烯产量成为各 国化工发展的标志，精细化工是当代高科技领域中的重要组成部分，发达国家以及我国都正在对化学工业进行战略转移，大力加快精细化工的发展；精细化工要成为化工行业的经济增长点；精细化工是化学工业发展的战略重点，是当今世界化学工业激烈竞争的焦点。近年来工业发达国家，不断加大研制开发力度发展精细化工，为了尽快缩短与国外先进水平的差距，我国化学工业将精细化工作为重点，正积极开拓精细化工新领域，这就加大了化工行业对精化人才的需求。精细化工是效益良好的朝阳工业，化学工业将精细化工作为重点，国家在政策上予以倾斜，发展潜力很大，对专业人才的数量将不断增加。日化行业按目前从业情况来看，销售额1亿元配置人员120人，其中，产品开发人员占3%——5%，工艺操作人员占15%左右。单以化妆品生产计算，其销售额预计将从2000年的300亿元增加到2010年的800亿元，将净增500亿元，那么约需增加专业人员1.1——1.2万人，而原来从业的技术人才已不能满足精细化学品生产行业对人才的需求，随着化工行业的迅猛发展及我国将迎来新一轮经济增长期，无论从行业发展还是从经济发展的角度看，精细化学品生产技术人才，特别是高级职业技术应用性人才的需求量将是相当大的。 2.就业岗位：精细化学品生产技术专业就业范围非常广泛，面向医药行业、日 用化学品、食品行业及与化工行业相关的大、中型企、事业单位，从事技术操作、生产管理、设备管理、市场营销等工作；由于精细化工产品生产投资少、成本小，毕业生可自主创业。 3.就业去向及工资待遇：毕业生的就业主要面向外资企业、全国各大、中型国 有和民营化工企业，工资待遇好，月薪多在2000元左右。 总的来说，本专业培养适应社会经济建设需要的，德、智、体、美全面发展的应用型、实践型人才。通过四年的学习使学生掌握本专业的基础理论，掌握本专业的基本技能和专业技能；具有精细化工行业生产运行、生产管理及产品开发的技能；具有较强的实际工作能力和综合素质；具有创新精神和能力；具有良好的职业道德和素质。本专业培养从事化学工业生产工艺、技术生产管理等工作的高等技术应用型人才。具有与本专业领域方向相适应的文化水平与素质、良好的职业道德和创新精神。熟练掌握化工工艺的基础理论和专业知识，具备较强的实践技能，能分析和正确选择工艺流程及生产设备、工艺操作条件、生产控制指标、操作要点等，能运用工具书进行化工工艺计算，能在化工生产一线从事生产操作与管理等。 我们要好好规划自己的路，不要跟着感觉走！根据个人的理想决策安排，绝大部分人并不指望成为什么院士或教授，而是希望活得滋润一些，爽一些。 那么，就需要慎重安排自己的轨迹。从哪个行业入手，逐渐对该行业深入了解，不要频繁跳槽，特别是不要为了一点工资而转移阵地，从长远看，这点钱根本不算什么，当你对一个行业有那么几年的体会，以后钱根本不是问题。 频繁地动荡不是上策，最后你对哪个行业都没有摸透，永远是新手！要学会善于推销自己！不仅要能干，还要能说，能写，善于利用一切机会推销自己，树立自己的品牌形象，很必要！要创造条件让别人了解自己，不然老板怎么知道你能干？外面的投资人怎么相信你？提早把自己推销出去，机会自然会来找你！搞个个人主页是个好注意！特别是培养自己在行业的名气，有了名气，高薪机会自不在话下，更重要的是有合作的机会。该出手时便出手！永远不
精细化工工艺学相关复习题
★释义： 精细化工：生产精细化学品的工业称精细化学工业，简称精细化工 精细化学品：凡能增进或赋予一种(一类)产品以特定功能、或本身拥有特定功能的小批量、高纯度化学品，称精细化学品。化工产品附加值：：产品产值中扣去原材料、税金、设备和厂房的折旧费后剩余部分的价值，包括：利润、工人的工资、动力消耗以及技术开发等费用。 纳米技术：是指研究电子、原子和分子在0.1—100纳米尺度空间内的内在运动规律、内在运动特点，并利用这些特性制造出特定功能的物质的技术。 是指在纳米尺度的范围内，通过直接操纵和安排原子、分子来创造新物质材料的技术。即研究100纳米到1纳米范围内物质所具有的特异现象和特异功能，并在此基础上制造新材料，研究新工艺的方法与手段。 纳米材料：当物质到纳米尺度以后，大约是在1—100纳米这个范围空间，物质的性能就会发生突变，出现特殊性能。这种既不同于原来的原子、分子，也不同于宏观物质的具有特殊性能的材料，即为纳米材料。 尺度达到纳米级，而性能既不同于其原子或分子，也不同于宏观物质的具有特殊性能的材料。 感光材料：指曝光后发生化学变化，经适当的显影定影处理，能够形成影像的材料。 染料索引：《染料索引》是一部国际性的染料、颜料品种汇编。它将世界大多数国家各染料厂的商品，分别按它们的应用性质和化学结构归纳、分类、编号，逐一说明他们的应用特性，列出它们的结构式，注明其合成方法，附有同类商品名称的对应表。 香料和香精：香料：气味有益的香味质。不仅包括香味物质，有时为了调香的需要往往要采用臭味物质，因此，某些臭味物质也属于香料范畴。 香精是香料成品（亦称调和香料） 变色涂料：是指涂层的颜色随环境条件如光，温度，湿度，PH值，电场，磁场等变化而变化的一种特殊涂料。 环保染料：按照生态纺织品的要求，以及禁用了118种染料以来，环保染料已成为染料行业和印染行业发展的重点，环保型染料应包括以下十方面的内容： (1)不含德国政府和欧共体及其它Eco-Tex Standard 100 明文规定的在特定条件下会裂解释放出22种致癌芳香胺的偶氮染料； (2)不是过敏性染料； (3)不是致癌性染料； (4)不是急性毒性染料； (5)可萃取重金属的含量在限制值以下； (6)不含环境激素； (7)不含会产生环境污染的化学物质； (8)不含变异性化合物和持久性有机污染物； (9)甲醛含量在规定的限值以下； (10)不含被限制农药的品种且总量在规定的限值以下； 食品添加剂：为改善食品品质和色、香、味，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或者天然物质。 胶粘剂：靠界面间作用使各种材料牢固地粘接在一起的物质。 物理吸附：基于范德华力、氢键和静电力，它相当于流体中组分分子在吸附剂表面上的凝聚，可以是单分子层，也可以是多分子层。物理吸附一般速度较快且是可逆的。 化学吸附：基于在固体吸附剂表面发生化学反应使吸附质和吸附剂之间以化学键力结合的吸附过程，因此选择性较强。化学吸附一般速度较慢，只能形成单分子层且不可逆。 陶瓷材料：陶瓷材料是除金属和高聚物以外的无机非金属材料的通称。 工业上应用的典型的传统陶瓷产品如陶瓷器、玻璃、水泥等。随着现代科技的发展，出现了许多性能优良的新型陶瓷。