脑胶质母细胞瘤4级能活多久
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脑胶质母细胞瘤4级能活多久
导语：有人说恶性肿瘤长得快，发病速率快，从发现症状到就诊只有区区几个月而已，所以很难有效的治疗在一般情况下，脑胶质母细胞瘤按照程度可分
有人说恶性肿瘤长得快，发病速率快，从发现症状到就诊只有区区几个月而已，所以很难有效的治疗.在一般情况下，脑胶质母细胞瘤按照程度可分为4级，分别为脑胶质母细胞瘤1级，脑胶质母细胞瘤2级，脑胶质母细胞瘤3级，脑胶质母细胞瘤4级，恶性从低到高，1 2为良性，3味恶性，4为高度恶性.
我们了解到患有四级脑胶质瘤说明患者的病情还是很严重的，它的发生给患者的身体健康带来了很大的危害，相信这种疾病的患者和家属已经了解到了，而这时候延长脑胶质瘤患者的生命时间，是我们最为关注的一个热点问题，那么患有脑胶质瘤四级能活多久呢？怎么延长脑胶质瘤患者的生命时间呢？针对这个问题，北京武警二院肿瘤专家再次为您详细的分析一下。
脑胶质瘤患者的生存期，是不能一概而论的，要针对于每个患者来进行分析，而生存期一般会受以下因素的影响：
1、脑胶质瘤患者的身体情况以及精神状态：身体机能好，免疫力强，才能抵抗脑胶质瘤的发展，耐受各种药物治疗，因此，提高免疫机能，增强对肿瘤的抵抗力对晚期脑胶质瘤患者极为重要。
2、病灶的大小以及转移情况：如果病灶很小且无转移，早期癌症有三分之一治愈的可能。如果病灶很大或者已经出现远端转移，说明患者的目前已经到达了中晚期，这时候的治疗是比较困难的。
3. 治疗方法是否得当是关系脑胶质瘤晚期能活多久的最主要因素。脑胶质瘤治疗，主要有手术切除、放化疗及中医药治疗等方法。手术
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胶质母细胞瘤的鉴别诊断如何
胶质母细胞瘤的鉴别诊断如何? 胶质母细胞瘤(吵oblastoma)又称多形性胶质母细胞瘤，即星形细胞瘤Ⅳ级，可以由低级别(10w咖e，较良性)的星形细胞瘤恶变而来。 空军航空医学研究所附属医院神经外科立体定向脑肿瘤籽粒内放疗专家熊鹰飞主任说，大多数发生于大脑半球皮质下的白质，其次在脑干。肿瘤浸润性生长，常有广泛的出血坏死和患侧的脑水肿。组织病理学形态多样，按细胞形态可分为梭形细胞型、多形细胞型、小圆细胞型、巨细胞型等。本肿瘤为高度恶性肿瘤，而肿瘤细胞又呈多样性，需注意鉴别诊断。肿瘤细胞的多形性和异型性，较广泛的出血、坏死、退行性变(如粘液变性、脂肪变性、细胞间互相分离等)，在坏死区周围肿瘤细胞呈栅状排列(图81)以及明显的血管反应，如出现肾小球样血管丛和肿瘤边缘区的动静脉瘘等，这些特点比在其他类型间变性神经上皮性肿瘤中更明显，鉴别时很有参考意义。 另一方面需注意与转移性肉瘤或癌鉴别，因为它们的治疗方法不尽相同。胶质母细胞瘤可以很像纤维肉瘤、多形性横纹肌肉瘤或梭形细胞性鳞状细胞癌等，在小块活检组织上有时可能误诊。低分化的胶质母细胞GFAP可能阴性，但肿瘤中常同时有较分化的瘤细胞仍呈GFAP阳性，而癌和肉瘤细胞为阴性。 目前，在治疗脑肿瘤上可采用立体定向脑肿瘤籽粒内放疗进行治疗，肿瘤内放疗自上世纪初出现以来，随医疗设备的不断革新而飞速发展;尤其80年代以后，125碘籽粒以其对脑肿瘤的良好治疗效果在国外得到广泛应用，部分取代了常规外放射治疗，成为脑肿瘤的重要治疗手段。 专家推荐 熊鹰飞主任是立体定向脑肿瘤籽粒内放疗方面的专家，在立体定向脑肿瘤籽粒内放疗方面有着丰富的临床经验，同时熊鹰飞主任于2010-2011 第四军医大学及北京大学分子医学研究所参与了“星型胶质细胞对脑在军事应激中的调制作用”、“神经胶质细胞在神经病理性痛中的作用”等课题的研究。参与《颅脑术后继发性癫痫的外科评估与治疗》科研项目，并获得2015年军队医疗成果三等奖。
脑胶质母细胞瘤病因是什么
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢脑胶质母细胞瘤病因是什么 导语：很多人谈到这个脑胶质母细胞瘤就很害怕，确实是的，这个脑胶质母细胞瘤是一种很严重的脑部肿瘤，一般患者在很短的时间内就容易死亡，所以很 很多人谈到这个脑胶质母细胞瘤就很害怕，确实是的，这个脑胶质母细胞瘤是一种很严重的脑部肿瘤，一般患者在很短的时间内就容易死亡，所以很多人都很恐惧这个病，很多人也就有了疑问，这个脑胶质母细胞瘤是什么原因产生的，现在对于这个导致脑胶质母细胞瘤的原因也没有一个明确具体地说明，所以我只能这样给大家讲讲。 脑胶质瘤是最常见的颅内恶性肿瘤，由于其恶性程度、生长部位、治疗手段与时机各不相同，故其预后亦不相同。早诊治很重要。如有反复头痛、呕吐等症状，应想到本病可能，宜及早就医。胶质瘤起源于神经间胶质、室管膜、脉络丛上皮、神经元等，起因至今未明。患者病程长短不一，患者平均生存期6~9个月，8.8%的病人能超过12个月。任何年龄都可以发病，在6~62岁之间起病较多。临床缺乏特征性局灶体征，常以性格改变、精神异常、癫痫发作、颅内压增高、偏瘫为主要表现。JenninsMT等回顾85篇文献报道的160例病人，44%~78%的患者有精神异常、智能减退，38%~50%有癫痫发作，39%~47%有颅内压增高，58%有锥体束受损，37%有颅神经损害。实验室检查：脑脊液蛋白正常或轻度升高，白细胞数正常。脑电图：弥漫性慢波，偶见棘波。 胶质母细胞瘤表现有一定的放疗耐受性，对于残余的肿瘤多采用高剂量分割照射、肿瘤间质内放疗和立体定向放射外科来实现，HFRT能将传统外放射剂量提高到70.2～72Gy，而不产生放射性坏死，增强了抑制肿瘤复发的能力。I质粒的立体定向植入（间质内放疗）配合 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
脑胶质母细胞瘤4级能活多久
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 脑胶质母细胞瘤4级能活多久 导语：有人说恶性肿瘤长得快，发病速率快，从发现症状到就诊只有区区几个月而已，所以很难有效的治疗在一般情况下，脑胶质母细胞瘤按照程度可分 有人说恶性肿瘤长得快，发病速率快，从发现症状到就诊只有区区几个月而已，所以很难有效的治疗.在一般情况下，脑胶质母细胞瘤按照程度可分为4级，分别为脑胶质母细胞瘤1级，脑胶质母细胞瘤2级，脑胶质母细胞瘤3级，脑胶质母细胞瘤4级，恶性从低到高，1 2为良性，3味恶性，4为高度恶性. 我们了解到患有四级脑胶质瘤说明患者的病情还是很严重的，它的发生给患者的身体健康带来了很大的危害，相信这种疾病的患者和家属已经了解到了，而这时候延长脑胶质瘤患者的生命时间，是我们最为关注的一个热点问题，那么患有脑胶质瘤四级能活多久呢？怎么延长脑胶质瘤患者的生命时间呢？针对这个问题，北京武警二院肿瘤专家再次为您详细的分析一下。 脑胶质瘤患者的生存期，是不能一概而论的，要针对于每个患者来进行分析，而生存期一般会受以下因素的影响： 1、脑胶质瘤患者的身体情况以及精神状态：身体机能好，免疫力强，才能抵抗脑胶质瘤的发展，耐受各种药物治疗，因此，提高免疫机能，增强对肿瘤的抵抗力对晚期脑胶质瘤患者极为重要。 2、病灶的大小以及转移情况：如果病灶很小且无转移，早期癌症有三分之一治愈的可能。如果病灶很大或者已经出现远端转移，说明患者的目前已经到达了中晚期，这时候的治疗是比较困难的。 3. 治疗方法是否得当是关系脑胶质瘤晚期能活多久的最主要因素。脑胶质瘤治疗，主要有手术切除、放化疗及中医药治疗等方法。手术 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏
胶质母细胞瘤疾病研究报告
胶质母细胞瘤疾病研究报告 疾病别名：胶质母细胞瘤 所属部位：头部 就诊科室：外科,脑外科 病症体征：感觉障碍，颅内压增高，意识障碍 疾病介绍： 什么是胶质母细胞瘤？胶质母细胞瘤是怎么回事？ 胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级，肿 瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼 胝体波及对侧大脑半球 胶质母细胞瘤生长速度快，病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%，病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来，个 别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病，由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内 压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛，呕吐，视盘水肿，有头痛(73%)，精神改变(57%)，肢体无力(51%)，呕吐(39%)，意识障碍(33%)与言语障碍(32%)，肿瘤浸润性破坏脑组织，造成一系列的局灶症状，病人有不同程度的偏瘫，偏 身感觉障碍，失语和偏盲等，神经系统检查可发现偏瘫(70%)，脑神经损害(68%)，偏身感觉障碍(44%)与偏盲(39%)，癫痫的发生率较星形细胞瘤和少枝 胶质细胞瘤少见，约33 %的病人有癫痫发作，约20%的病人表现淡漠，痴呆，智力减退等精神症状 症状体征： 胶质母细胞瘤有什么症状？以下就是关于胶质母细胞瘤有哪些症状的详细介绍： 胶质母细胞瘤生长速度快，病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%，病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来，个 别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病，由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内 压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛，呕吐，视盘水肿，有头痛(73%)，精神改变(57%)，肢体无力(51%)，呕吐(39%)，意识障碍(33%)与言语障碍(32%)，肿瘤浸润性破坏脑组织，造成一系列的局灶症状，病人有不同程度的偏瘫，偏 身感觉障碍，失语和偏盲等，神经系统检查可发现偏瘫(70%)，脑神经损害(68%)，偏身感觉障碍(44%)与偏盲(39%)，癫痫的发生率较星形细胞瘤和少枝 胶质细胞瘤少见，约33 %的病人有癫痫发作，约20%的病人表现淡漠，痴呆，智力减退等精神症状。
护理查房胶质母细胞瘤
护理查房2011年10月30日 范文秀 瘤胶质恶性细胞 疾病别名： 多形性胶母细胞瘤,成胶质细胞瘤,恶性胶质瘤。 一．疾病概述 胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHOⅣ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。 胶质母细胞瘤在神经上皮性肿瘤中占22.3％，有报告占颅内肿瘤的10.2％。仅次于星形细胞瘤而后第2位。本病主要发生于成人，尤其30一50岁多见，男性明显多于女性，约2-3：.好发年龄为40—45岁。 病因 有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤的分子改变以EGFR的扩增与过量表达为主，而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突变为主要表现。 症状体征 胶质母细胞瘤生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛、呕吐、视盘水肿。有头痛(73%)、精神改变(57%)、肢体无力(51%)、呕吐(39%)、意识障碍(33%)与言语障碍(32%)。肿瘤浸润性破坏脑组织，造成一系列的局灶症状，病人有不同程度的偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等。神经系统检查可发现偏瘫(70%)、脑神经损害(68%)、偏身感觉障碍(44%)与偏盲(39%)。癫痫的发生率较星形细胞瘤和少枝胶质细胞瘤少见，约33%的病人有癫痫发作。约20%的病人表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。 诊断检查 诊断：根据病史、临床表现及影像学检查，一般可以做出诊断。 实验室检查：腰穿多提示压力增高，脑脊液蛋白含量增高及白细胞增多，少数病例特殊染色有时可发现脱落的肿瘤细胞。腰穿时病人颅内压较高应注意防止脑疝的形成。 其他辅助检查： 1.放射性核素检查诊断阳性率较星形细胞瘤为高，病变局部显示放射性浓区。
胶质母细胞瘤与星型胶质细胞
胶质母细胞瘤与星型胶质细胞 一、胶质母细胞瘤 1、概述：胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤。肿瘤位于皮质下，多数生长于幕上大脑半球各处。呈浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见。 2.CT扫描 肿瘤呈边界不清的混合密度病灶，其中多有瘤内出血所致高密度表现，但钙化者较少。瘤内坏死及囊性变呈低密度影，而使其形态呈多形性，病灶周围多数脑水肿较重，肿瘤与脑组织无明显边界。脑室常被压迫变小、变形或封闭，中线结构常向对侧移位。增强后的部分肿瘤呈不均匀强化，常表现为中央低密度的坏死或囊变区周边增生血管区不规则的环形、岛形或螺旋形强化影。 3.MRI检查 肿瘤在T1加权像上呈低信号，T2加权像为高信号的边界不清的肿瘤影，与邻近脑组织不容易区分，占位效应十分明显。肿瘤内若有较大的坏死区则呈更低信号，若有出血呈高信号。胼胝体常受累，中线结构，如纵裂池可变形、变窄或移位。肿瘤在T2加权像呈混杂信号，以高信号为主。注射Gd-DTPA后肿瘤十分显著的对比增强使得肿瘤与邻近结构有明确的分界，且好发在脑深部，是特征性表现。 二、星型胶质细胞 1、概述：星形胶质细胞瘤（astrocytome）是最常见的胶质瘤，约
占颅内肿瘤的30%，占胶质瘤的78%以上，男性较多见，高峰发病年龄为30-40岁。肿瘤部位以大脑额叶和颞叶最多见。研究表明，该肿瘤中原癌基因C-sis有过度表达 2、病理变化： 肉眼观察：肿瘤大小可为数厘米大的结节至巨大肿块不等，一般境界不清，在肿瘤组织出现坏死出血时，似与周边组织境界分明，但边界外仍有瘤组织浸润。瘤体灰白色，质地视瘤内胶质纤维多少而异，或硬、或软、或呈胶冻状外观，并可形成大小不等的囊腔。由于肿瘤的生长，占位和邻近脑组织的肿胀，脑的原有结构因受挤压而扭曲变形。 3、组织分型 星形细胞瘤预后较好，按瘤细胞形态又分为纤维型、原浆型、肥胖型和混合细胞型等亚型。其中以纤维型星形细胞瘤（fibrillary astrocytome）最常见，瘤细胞分化好，但呈浸润性生长，瘤细胞之间可见红染的原纤维性背景。原浆型星形细胞瘤（protoplasmic astrocytoma）较少见，瘤细胞体积小，形态较一致，胞突少而短。肥胖细胞型星形细胞瘤（gemistocytic astrocytoma）瘤细胞体积较大，胞浆丰富，半透明，核偏位。电镜下在瘤细胞胞浆中可见成束排列的中间丝。星形细胞瘤胞浆均表达胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein, GFAP）、S-100蛋白和波形蛋白（Vimentin）。 间变性星形细胞瘤（anaplastic astrocytoma）预后较差，光镜
护理查房胶质母细胞瘤
护理查房 2011年１0月30日 范文秀 瘤胶质恶性细胞 疾病别名: 多形性胶母细胞瘤,成胶质细胞瘤,恶性胶质瘤、 一.疾病概述 胶质母细胞瘤就是星形细胞肿瘤中恶性程度最高得胶质瘤属ＷＨＯⅣ级。肿瘤位于皮质下, 成浸润性生长, 常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见,其她依次为颞叶、顶叶,少数可见于枕叶/丘脑与基底节等。 胶质母细胞瘤在神经上皮性肿瘤中占22.3%,有报告占颅内肿瘤得10、2％、仅次于星形细胞瘤而后第２位。本病主要发生于成人,尤其３0一50岁多见,男性明显多于女性,约２—３:。好发年龄为4０—45岁。 病因 有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤得分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤得分子改变以EGFR得扩增与过量表达为主, 而继发性胶质母细胞瘤则以p５3得突变为主要表现。 症状体征 胶质母细胞瘤生长速度快、病程短,70%～80％患者病程在3~6 个月,病程超过1 年者仅1０%。病程较长者可能由恶性程度低得星形细胞瘤演变而来。个别病例因肿瘤出血,可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速,脑水肿广泛,颅内压增高症状明显,几乎全部病人都有头痛、呕吐、视盘水肿。有头痛(73％)、精神改变(57％)、肢体无力(51%)、呕吐(3９％)、意识障碍(3３%)与言语障碍(32％)。肿瘤浸润性破坏脑组织,造成一系列得局灶症状,病人有不同程度得偏瘫、偏身感觉障碍、失语与偏盲等。神经系统检查可发现偏瘫(70％)、脑神经损害(68％)、偏身感觉障碍(4４%)与偏盲(39％)。癫痫得发生率较星形细胞瘤与少枝胶质细胞瘤少见,约3３%得病人有癫痫发作。约20％得病人表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。诊断检查 诊断:根据病史、临床表现及影像学检查,一般可以做出诊断。 实验室检查:腰穿多提示压力增高,脑脊液蛋白含量增高及白细胞增多,少数病例特殊染色有时可发现脱落得肿瘤细胞。腰穿时病人颅内压较高应注意防止脑疝得 1.放射性核素检查诊断阳性率较星形细胞瘤为高,病变形成。?其她辅助检查:? 局部显示放射性浓区。 2、ＣT 扫描肿瘤呈边界不清得混合密度病灶,其中多有瘤内出血所致高密度表现但钙化者较少,瘤内坏死及囊性变呈低密度影,而使其形态呈多形性,病灶周围多数脑水肿较重,肿瘤与脑组织无明显边界。脑室常被压迫变小,变形或封闭,中线
胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。 胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。胶质母细胞瘤可原发于脑实质内，亦可呈继发性。继发性胶质母细胞瘤多数由间变性星形细胞瘤进一步恶变而来，少部分可由混合性胶质瘤、少枝胶质瘤或室管膜瘤演变而成。脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高，约占40.49%，综合发病年龄高峰在30-40岁，或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%，以星形细胞瘤为最多，其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤，脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位，占胶质瘤总数的23 .9%，主要为管膜瘤，髓母细胞瘤，星形细胞瘤，小脑胶质瘤占胶质瘤总数的13%，主要为星形细胞瘤。 疾病病因 有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤的分子改变以EGFR的扩增与过量表达为主，而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突变为主要表现。 发病机制 肿瘤好发于大脑半球白质内，浸润性生长，外观呈半球形分叶状，大多数肿瘤境界不清，少数肿瘤因生长迅速而使周围组织受压出现软化和水肿表现“假包膜”现象，可被误以为境界清楚，其实肿瘤已超出边界浸润生长。肿瘤可侵犯皮质并可与硬膜粘连，或可突入脑室及深部结构。由于肿瘤浸润性扩张，胶质母细胞瘤常表现为多中心生长。但研究表明，真正多中心生长的胶质胶质母细胞瘤 母细胞瘤只占2%～5% 肿瘤多沿神经纤维传导束生长，可沿胼胝体侵犯对侧脑组织，形成蝶形生长，同样通过沿丘脑间黏合生长可出现双侧丘脑胶质母细胞瘤。肿瘤的硬度因肿瘤有无继发性改变而异，一般软硬相间，质地不均。肿瘤可呈多种颜色，瘤内常有囊变坏死及出血，钙化少见。典型肿瘤切面可见灰色的瘤体、红色的新鲜出血、紫色的出血块、黄色的陈旧出血和白色的间质增生，肿瘤亦可有大小不一的坏死灶和囊性变，囊内液体可呈血性棕色、或黄色，也可为散在于肿瘤实质区内的多个小囊，肿瘤血运丰富，周围脑水肿明显。突出到脑表面和脑室者，肿瘤细胞可随脑脊液播散，个别的可向脑外转移至肺、肝、骨或淋巴结。
护理查房 胶质母细胞瘤
护理查房 2011年10月30日 范文秀 瘤胶质恶性细胞 疾病别名： 多形性胶母细胞瘤,成胶质细胞瘤,恶性胶质瘤。 一．疾病概述 胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤属WHOⅣ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见，其他依次为颞叶、顶叶，少数可见于枕叶/丘脑和基底节等。 胶质母细胞瘤在神经上皮性肿瘤中占22.3％，有报告占颅内肿瘤的10.2％。仅次于星形细胞瘤而后第2位。本病主要发生于成人，尤其30一50岁多见，男性明显多于女性，约2-3：.好发年龄为40—45岁。 病因 有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤的分子改变以EGFR的扩增与过量表达为主，而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突变为主要表现。 症状体征 胶质母细胞瘤生长速度快、病程短，70%～80%患者病程在3～6个月，病程超过1年者仅10%。病程较长者可能由恶性程度低的星形细胞瘤演变而来。个别病例因肿瘤出血，可呈卒中样发病。由于肿瘤生长迅速，脑水肿广泛，颅内压增高症状明显，几乎全部病人都有头痛、呕吐、视盘水肿。有头痛(73%)、精神改变(57%)、肢体无力(51%)、呕吐(39%)、意识障碍(33%)与言语障碍(32%)。肿瘤浸润性破坏脑组织，造成一系列的局灶症状，病人有不同程度的偏瘫、偏身感觉障碍、失语和偏盲等。神经系统检查可发现偏瘫(70%)、脑神经损害(68%)、偏身感觉障碍(44%)与偏盲(39%)。癫痫的发生率较星形细胞瘤和少枝胶质细胞瘤少见，约33%的病人有癫痫发作。约20%的病人表现淡漠、痴呆、智力减退等精神症状。 诊断检查 诊断：根据病史、临床表现及影像学检查，一般可以做出诊断。 实验室检查：腰穿多提示压力增高，脑脊液蛋白含量增高及白细胞增多，少数病例特殊染色有时可发现脱落的肿瘤细胞。腰穿时病人颅内压较高应注意防止脑疝的形成。 其他辅助检查： 1.放射性核素检查诊断阳性率较星形细胞瘤为高，病变局部显示放射性浓区。 2.CT扫描肿瘤呈边界不清的混合密度病灶，其中多有瘤内出血所致高密度表现
脑胶质母细胞瘤4级能活多久
脑胶质母细胞瘤4级能活多久 有人说恶性肿瘤长得快,发病速率快,从发现症状到就诊只有区区几个月而已,所以很难有效的治疗.在一般情况下,脑胶质母细胞瘤按照程度可分为4级,分别为脑胶质母细胞瘤1级,脑胶质母细胞瘤2级,脑胶质母细胞瘤3级,脑胶质母细胞瘤4级,恶性从低到高,1 2为良性,3味恶性,4为高度恶性. 我们了解到患有四级脑胶质瘤说明患者的病情还是很严重的，它的发生给患者的身体健康带来了很大的危害，相信这种疾病的患者和家属已经了解到了，而这时候延长脑胶质瘤患者的生命时间，是我们最为关注的一个热点问题，那么患有脑胶质瘤四级能活多久呢?怎么延长脑胶质瘤患者的生命时间呢?针对 这个问题，北京武警二院肿瘤专家再次为您详细的分析一下。 脑胶质瘤患者的生存期，是不能一概而论的，要针对于每个患者来进行分析，而生存期一般会受以下因素的影响：
1、脑胶质瘤患者的身体情况以及精神状态：身体机能好，免疫力强，才能抵抗脑胶质瘤的发展，耐受各种药物治疗，因此，提高免疫机能，增强对肿瘤的抵抗力对晚期脑胶质瘤患者极为重要。 2、病灶的大小以及转移情况：如果病灶很小且无转移，早期癌症有三分之一治愈的可能。如果病灶很大或者已经出现远端转移，说明患者的目前已经到达了中晚期，这时候的治疗是比较困难的。 3. 治疗方法是否得当是关系脑胶质瘤晚期能活多久 的最主要因素。脑胶质瘤治疗，主要有手术切除、放化疗及中医药治疗等方法。手术是主要治疗方法，放疗是晚期脑胶质瘤常用治疗方法之一，其对癌肿有较为直接的杀灭作用，但由于放疗不可避免地会对正常细胞有损伤，因此，照射强度、照射范围、照射时间应根据全身情况慎重选。 脑胶质瘤患者生存期的长短与治疗方法的选择有直接的关系，所以患者在选择治疗方法的时候要慎重一些。不能因为自己患了脑胶质瘤患者而自暴自弃,不再相信医学.在临床上治 疗脑胶质瘤的方法有手术、放化疗以及药物治疗.要根据病者病情,选择一个好的治疗方案,延长患者性命.