遗传学模拟试题及答案
模拟试卷(一)
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、无融合生殖:
2、简并：
3、测交：
4、性导：
5、顺式元件：
6、反转录酶：
7、复等位基因： 8、生化突变：
9、孢子体不育：
10、杂种优势：
二、填空题（每空1分，共20分）
1、人和水稻体细胞中的染色体数分别是 46 和 24 。
2、真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。加工过程包括在5′端加帽子，在3′端加 polyA尾巴。
3、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生 8 种遗传组成不同的配子，后代可有 27 种不同的基因型。
4、已知南瓜的果形由两对独立遗传的基因所控制，用两个圆球形品种杂交，F1为扁盘形，F2出现3种果形：9/16扁盘形、6/16圆球形、1/16长圆形。由此可以推断这两对基因的互作属于积加作用类型。
5、染色体结构变异中，假显性现象是由缺失而引起的，臂内倒位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现桥，易位杂合体在联会时呈十字形象。
6、细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过 U型管试验加以鉴别。
7、基因工程中所用的最重要的工具酶是限制性核酸内切酶，载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制，而且能带动携带的外源DNA一起复制。
8、已知人的ABO血型是受一组复等位基因控制的，这一组复等位基因包括I A、I B、i，I A和 I B对i为显性，一个O 血型女同志与A血型的男同志结婚，生育的小孩中可能的血型是 A或O 。
9、在相同试验条件下测得小麦不同世代的某数量性状的表现型方差如下：
世代 P1 P2 F1 F2 B1 B2
方差 6 4 5 40 16 34
试估计该性状的广义遗传率（H2）为 0.875 ，狭义遗传率(h2)为 0.75 ,加性方差为 30 。
10、在一群体中，基因型AA、Aa和aa的频率分别为0.5、0.4和0.1。若该群体经过一代随机交配，则3种基因型频率分别为 0.49 、 0.42 和 0.09 。
三、判断题（每小题1分，共10分。你认为正确的，在括号中写“+”，你认为错误的，在括号中写“—”。）
（- ）1、在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。
（- ）2、已知生物的tRNA种类在40种以上，而氨基酸的种类只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。
（+ ）3、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
（+ ）4、由于F因子可以以不同的方向整合到寄主环状染色体的不同位置，从而在接合过程中产生不同的转移位点和不同的转移方向。
（- ）5、在大肠杆菌中,“部分二倍体”中发生单数交换,能产生重组体。单数交换无意义
（- ）6、编码区以外的突变不会导致表型变化。
（+ ）7、真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物的DNA却能和真核生物的DNA重组。
（+ ）8、椎实螺的外壳旋转方向是属于母性影响的遗传现象。
（- ）9、近亲繁殖能够增加杂合基因型的频率。
（+ ）10、在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p＝0．6，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是0．48。
四、选择题（每小题2分，共20分。）
1、在减数分裂过程中姊妹染色单体的分离发生在（D ）。
A.前期Ⅰ
B.后期Ⅰ
C.前期Ⅱ
D.后期Ⅱ
2、在生物体内，tRNA参与的生化反应是（ B ）。
A. 转录
B. 翻译
C. 复制
D. 前体mRNA的剪接
3、金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（A ）。
A. 1/8粉红花宽叶
B. 1/8粉红花窄叶
C. 3/16 白花宽叶
D. 3/16红花宽叶
4、男红绿色盲患者与女隐性基因携带者结婚，生育一子一女，子女表现型均正常的概率是（C ）。
A . 100％ B. 50％ C. 25％ D. 0
5、三体植株的基因型为Aaa，该三体产生aa配子的比例为（C ）。
A. 66.6%
B. 1/2
C. 16.7%
D. 没有
E. 无法判断
6、在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误，将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（D ）。
A. 假噬菌体
B. F因子
C. 温和性噬菌体
D. 转导颗粒
7、在DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码（D ）。
A. 替换
B. 倒位
C. 缺失
D. 移码
8、所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育，对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套（C ）。
S(rr) N(rr) S(rr) S(rr)
A. S(Rr)
B. N(RR)
C. S(RR)
D. N(Rr)
S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR)
9、估计狭义遗传率时,由2V F2—(V B1+V B2)计算所得的是：（A ）。
A. 加性方差值
B. 显性方差值
C. 遗传方差值
D. 环境方差值
10、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中（A ）。
A. 4%AA:32%Aa:64%aa
B. 100%AA
C. 32%AA:64%Aa:4%aa
D. 20%AA:40%Aa:40%aa
五、简答题(共15分)
1、试述性状的自由组合与连锁遗传的表现特征及其细胞学基础。（8分）
2、在蕃茄中，具有正常叶但第6染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c 基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？（7分）
六、问答与计算（共15分）
1、下表是T4噬菌体5个表型相似的突变体的互补实验结果（＋、－分别表示能和不能互补），试根据结果判断它们分属于几个顺反子（以图表示）？（5分）
2、有一果蝇的三点测验资料如下：
+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e
416 402 49 48 42 37 4 2
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；
（2）符合系数；
（3）绘出连锁图。（10分）
模拟试卷(一) 参考答案
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、无融合生殖: 未通过雌雄配子融合过程而产生种子或替代种子的一种繁殖现象。
2、简并：两个或者两个以上的密码子决定一个氨基酸的现象称为简并。
3、测交：将待测个体与隐性个体杂交，根据杂交后代中表现型的种类和比例推测待测个体的基因型，这种杂交方式称为测交。
4、性导：指接合时由Fˊ因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
5、顺式元件：与基因表达有关的DNA序列。
6、反转录酶：能以mRNA为模板合成DNA的一种DNA聚合酶。
7、复等位基因：位于同一基因位点、决定同一类型的性状的表现和性质的一系列等位基因。
8、生化突变：由于诱变因素的影响导致生物代谢功能的变异。
9、孢子体不育：花粉育性受植株（孢子体）基因型的控制，而与花粉本身所含的基因无关。
10、杂种优势：两个遗传组成不同的亲本杂交形成的杂种F1比其双亲优越的现象。
二、填空题（每空1分，共20分）
1、46，24；
2、帽子多聚腺苷酸（poly A）尾巴；
3、8 种， 2 种；
4、积加作用；
5、缺失，桥，“+”字；
6、U型管；
7、限制性核酸內切酶，外源DNA ；
8、A或O ；
9、87.5%，75.0%，30；10、0.49，0.42，0.09。
三、判断题（每小题1分，共10分，你认为正确的，在括号中写“+”，你认为错误的，在括号中写“—”。）
1、（－）；
2、（－）；
3、（ + ）；
4、（ + ）；
5、（－）；
6、（－）；
7、（ + ）；
8、（ + ）；
9、（－）； 10、（ + ）。
四、选择题（每小题2分，共20分，请在正确答案的字母上划Ｏ。）
1、（D）
2、（B）
3、（A）
4、（C）
5、（C）
6、（D）
7、（D）
8、（C）
9、（A） 10、（A）
五、简答题(共15分)
1、试述性状的自由组合与连锁遗传的表现特征及其细胞学基础。（8分）
答：
2、在蕃茄中，具有正常叶但第六染色体为三体的雌性植株与马铃薯叶（c/c）的二倍体雄性植株杂交。（1）假定c 基因在第六染色体上，当一个三体F1与一马铃薯叶父本回交时，正常叶双倍体植株与马铃薯叶植株的比率是多少？（2）假定c基因不在第六染色体上，作同样的回交，子代表型是什么？（7分）
答：（1）如果野生型等位基因对任何数目的c都呈显性，那么预期的结果为5野生型∶1马铃薯叶型。
（2）1野生型∶1马铃薯叶型。
六、问答与计算（共15分）
1、下表是T4噬菌体5个表型相似的突变体的互补实验结果（＋、－分别表示能和不能互补），试根据结果判断它们分属于几个顺反子（以图表示）？（5分）
答：三个顺反子: 1 2 4 3 5
2、有一果蝇的三点测验资料如下：
+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e
416 402 49 48 42 37 4 2
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；
（2）符合系数；
（3）绘出连锁图。（10分）
答：（1）这三对基因的排列顺序为: c e A
双交换值=（（4+3）/1000）×100%=0.6%
c-e之间的交换值=（（49+42）/1000）×100%+0.6%=9.7%
e-A之间的交换值=（（48+37）/1000）×100%+0.6%=9.1%
(2)符合系数=0.6%/(9.7%×9.1%)=0.68
（3）连锁图
模拟试卷(二)
一、名词解释（每小题2分，共20分。请在答题纸上解答。）
1. 染色体组型 (karyotype):
2. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：
3. 回复突变(back mutation)：
4. 杂种优势：
5. 共转导（并发转导）(cotransduction)：
6. 溶源性细菌：
7. 转录：
8. 隔裂基因(split gene)：
9. 简并(degeneracy)：
10. 遗传平衡、基因平衡定律：
二、是非题（共10分，每题1分。你认为正确的，在括号中写“＋”；你认为错误的，在括号中写“－”。）
（- ）1、在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵。
（+ ）2、高等生物上下代传递的是基因，而不是基因型。
（+ ）3、真核生物和原核生物具有很大的差别而无法杂交，但原核生物的DNA却能和真核生物的DNA重组。
（- ）4、已知生物的tRNA种类在 40种以上，而氨基酸的种类只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。
（- ）5、单倍体就是一倍体。
（+ ）6、由于F因子可以以不同的方向整合到寄主环状染色体的不同位置，从而在接合过程中产生不同的转移位点和不同的转移方向。
（- ）7、转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。
（- ）8、F′因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。
（-）9、近亲繁殖导致隐性基因纯合而表现，而显性基因却一直处于杂合状态。
（+ ）10、在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率p＝0．6，在平衡状态下，Aa基因型的频率应该是0．48．
三、选择题（共20分，每题2分。）
1、金鱼草的红花基因(R)对白花基因（r）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（n）为完全显性，则基因型为RrNn的个体自交后代会产生（A ）
A、 1/8粉红花宽叶
B、 1/8粉红花窄叶
C、 3/16 白花宽叶
D、 3/16红花宽叶
2、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代（F2）表现（B ）
A、1/2芦花（♂），1/2芦花（♀）
B、全为芦花（♂），1/2非芦花（♀）
C、1/2非芦花（♂），1/2非芦花（♀）
D、3/4芦花（♀、♂），1/4非芦花（♀、♂）
3、在ABD/abd×abd/abd的杂交组合中，最少的子代基因型是ABd/abd和abD/abd,这三个基因的正确排列顺序为（B ）
A、ABD
B、ADB
C、BAD
4、三体植株的基因型为Aaa，该三体产生aa配子的比例为（C ）
A、66.6%
B、1/2
C、16.7%
D、没有
E、无法判断
5、Waston－Crick所揭示的DNA模型，一个主要特征是4种碱基的比例表现为（D ）
A、A+T/G+C=1
B、A+C/G+T=2
C、A=G ，T=C
D、A＋G/T+C=1
6、在乳糖操纵元中，LacⅠ基因编码的蛋白结合在（ B）从而阻止RNA聚合酶起始转录。
A、结构基因
B、操纵子O位点
C、启动子
D、乳糖
7、一个O型血的女同志和一个AB型血的男同志结婚，生育的小孩的血型可能是（C ）
A、男孩是AB型，女孩是O型
B、AB型或O型
C、A型或B型
D、无法判断
8、在DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码（D ）
A、替换
B、倒位
C、缺失
D、移码
9、质核互作型雄性不育系的恢复系基因型为（E ）
A、S(RR)
B、N（rr）
C、S(rr)
D、 N（RR）
E、A和D
10、一个有三对杂合基因的个体自交5代，其后代群体中基因的纯合率为（D ）
A、90.91％
B、87.55%
C、93.75％
D、51.3%
四、填空题（共20分，每空1分）
1、基因A、B、D分别位于三对同源染色体上，并表现完全显性，杂合体AaBbDd可产生种遗传组成_8_______不同的配子，后代可有 27 种不同的基因型，有 8 种不同的表现型。
2、在两对基因互作中，互补作用、隐性上位作用和抑制作用在F2代的分离比例分别是：、、和。
3、无籽西瓜是利用同源三倍体的高度不育性育成的品种新类型。
4、基因工程中所用的最重要的工具酶是限制性核酸内切酶，作为载体DNA分子必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制而且能带动携带的外源DNA 一起复制。
5、基因A使家兔皮毛着色，其隐性等位基因a在纯合时使家兔呈现白化，从Aa×Aa交配中，有色后代中纯合子的比例是 1/3 。
6、假定某DNA分子的碱基序列是AGTAAC ，经过诱变处理，碱基顺序变为AATAAC TCATTG和TTATTG ACTAAC ，前者称为转换，后者称为颠换。
7、烟草自交不孕是由一组控制自交不孕的复等位基因控制的，现将（S1S2×S1S3），后代可得基因型为 13、23 的种子。
8、在相同试验条件下测得小麦不同世代的某数量性状的表现型方差如下：
世代 P1 P2 F1 F2 B1 B2
方差 6 4 5 40 16 34
试估计该性状的广义遗传率（H2）为 0.875 ，狭义遗传率(h2)为 0.75 ,加性方差为 30 。
9、在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占19%，已知红花（R）对白花(r)为完全显性，该群体中红花基因的频率为 0.1 ，白花基因的频率为 0.9 ，群体中基因型Rr的频率为 0.18 。
10、细菌的遗传重组是接合还是转导所致，可以通过 U型管试验加以鉴别。
五、问答与计算（共30分，请在答题纸上解答）
1、在杂合体ABD/abd中，基因排列顺序是A-B-D，假定A-B间的重组值为20%，B-D间的重组值为10%。
（1）如符合系数为0时，该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何？
（2）如符合系数为0.6时，又产生哪些配子及各类配子的比例？（10分）
2、根据下列凝胶电泳分析结果，构建一个限制性酶图谱，并表明酶切位点及片段的碱基数，片段总长度为1500bp，电泳分析结果如下：
内切酶 DNA片段长度（bp）
A 1200 300
B 550 950
A+B 250 300 950
（10分）
3、在植物雄性不育中，什么是核不育型和质-核互作不育型？二者在遗传上各具有什么特点？（10分）
模拟试卷(二) 参考答案
一、名词解释（每小题2分，共20分。请在答题纸上解答。）
1. 染色体组型 (karyotype):指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
2. 从性遗传(sex-influenced inheritance)：常染色体上基因所控制的性状，在表现型上受个体性别的影响，只出现于雌方或雄方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
3. 回复突变(back mutation)：突变型基因通过突变而成为原来野生型基因。
4. 杂种优势：指两个遗传组成不同的品种(或品系)杂交，F1代在生活力、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高的现象。
5. 共转导（并发转导）(cotransduction)：两个基因一起被转导的现象。
6. 溶源性细菌：含有原噬菌体的细胞，也称溶原体。
7. 转录：以DNA为模板形成mRNA的过程。
8. 隔裂基因(split gene)：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序，如内含子(intron)所隔裂的现象。
9. 简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
10. 遗传平衡、基因平衡定律：在一个完全随机交配群体内，如果没有其他因素（如突变、选择、遗传漂移和迁移）干扰时，则基因频率和基因型频率常保持一定。染色体组型 (karyotype)指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。
二、是非题（共10分，每题1分。你认为正确的，在括号中写“＋”；你认为错误的，在括号中写“－”。）
1、（ - ）；
2、（ + ）；
3、（ + ）；
4、（ - ）；
5、（ - ）；
6、（ + ）；
7、（ - ）；
8、（ - ）；
9、（ - ）； 10、（ + ）。
三、选择题（共20分，每题2分。请在正确的选项上划〇。）
1、（A）；
2、（B）；
3、（B）；
4、（C）；
5、（D）
6、（B）；
7、（C）；
8、（D）；
9、（E）； 10、（A）
四、填空题（共20分，每空1分）
1、8 种， 27 种， 8 种。
2、9：7 ， 9：3：4 、 13：3 。
3、同源三倍体。
4、限制性核酸内切酶，外源 DNA 。
5、1/3。
6、转换，颠换。
7、Ｓ1Ｓ3、Ｓ2Ｓ3。
8、0.875，0.75，30。
9、0.1，0.9，0.18。
10、U型管。
五、问答与计算：（共30分，请在答题纸上解答）
1、在杂合体ABD/abd中，基因排列顺序是A-B-D，假定A-B间的重组值为20%，B-D间的重组值为10%。
（1）如符合系数为0时，该杂合体产生的配子类型和各类配子的比例如何？
（2）如符合系数为0.6时，又产生哪些配子及各类配子的比例？
答：配子 ABD abd Abd aBD ABd abD AbD aBd
符合系数=0 35 35 10 10 5 5 0 0
符合系数=0.6 35.6 35.6 9.4 9.4 4.4 4.4 0.6 0.6
2、根据下列凝胶电泳分析结果，构建一个限制性酶图谱，并表明酶切位点及片段的碱基数，片段总长度为1500bp，电泳分析结果如下：
内切酶 DNA片段长度（bp）
A 1200 300
B 550 950
A+B 250 300 950
答：300 bp 250bp 950bP或0 300 550 1500
3、在植物雄性不育中，什么是核不育型和质—核互作不育型？二者在遗传上各具有什么特点？
答：核不育型：是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。
遗传特点：
（1）发生败育时期早（花粉母细胞减数分裂期），败育彻底。
（2）多数受一对隐性基因（ms）所控制，能为相对显性基因（Ms）所恢复。
（3）易恢难保，很难使整个群体均保持不育性，因此限制了它的利用。
质—核互作不育型：由细胞质基因和核基因互做控制的不育类型。
遗传特点：
（1）败育时期在减数分裂后的雄配子形成期。
（2）由不育的细胞质基因和相对应的核基因共同决定，既可以有保持系使不育性得到保持，又可以找到相应的恢复系，能三系配套而使用。
（3）有孢子体不育和配子体不育两种类型。
（4）胞质不育基因的多样性与核育性基因的对应性。
（5）单基因不育性和多基因不育性。
模拟试卷(三)
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、组成型突变
2、遗传平衡
3、转导
4、适合度
5、遗传力
6、近交系数
7、雄性不育性
8、假基因 9、三体 10、原噬菌体
二、填空题（每小题2分，共20分）
1、研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为传递遗传学。
2、作图函数表示重组率与的关系。
3、减数分裂是在性母细胞成熟时，过程中发生的特殊有丝分裂。
4、两个突变反式排列时若能够互补，说明这两个突变属于。
5、人和水稻体细胞中的染色体数分别是 46 和 24 。
6、人类的镰刀型红细胞贫血症是基因突变造成的遗传疾病。
7、同源四倍体的基因分离与所研究的基因和着丝粒之间的距离有关。当基因和着丝粒相距较远时，因为基因与着丝粒之间可以发生交换，该基因表现为。
8、鸡的性别决定是 ZW 型，为异配子型。
9、细菌通过细胞膜直接在环境中摄取DNA片段的过程称为转化。
10、入噬菌属于温和性噬菌体，噬菌体是通过一种叫做转导的拟有性过程实现遗传重组。
11、基因工程中所用工具酶是限制性核酸内切酶，常用运载工具是质粒、病毒、噬菌体。
12、分子遗传学上的颠换是指嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤的替换，转换是指嘧啶被嘧啶、嘌呤被嘌呤替换。
13、孢子体不育是指花粉育性受孢子体基因型控制，配子体不育是指花粉育性受配子体基因型控制。
14、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为。
三、判断题（每小题1分，共10分）
（+ ）1、染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
（+ ）2、三体属于超倍体，单体属于亚倍体。
（+ ）3、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交，F1在生活力、繁殖力、抗性等方面都超过双亲平均值，甚至超过高亲值的现象。
（- ）4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强。
（+ ）5、有的质粒能够整合到细菌染色体中，在宿主染色体的控制下与宿主染色体一起复制，这种质粒称为附加体。
（—）6、复等位基因的存在是基因突变的重演性引起的。
（- ）7、近亲繁殖能够增加杂合基因型的频率。
（+ ）8、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。
（+ ）9、在真核生物染色体中，非组蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。
（+ ）10、生殖隔离机制可以分为合子前隔离和合子后隔离两类。
四、选择题（每小题2分，共20分）
1、通常认为遗传学诞生于（）年。
A 1859
B 1865
C 1900
D 1910
2、在减数分裂过程中染色体数目的减半发生在（）。
A 前期Ⅰ
B 后期Ⅰ C前期Ⅱ D 后期Ⅱ
3、在人类的ABO血型系统中，IAIB基因型表现为AB血型，这种遗传现象称为（）。
A 不完全显性
B 共显性
C 上位性
D 完全显性
4、三对基因独立遗传且完全显性时，F2代可产生（）类型的表现型。
A 4种
B 6种
C 8种
D 16种
5、红花豌豆和白花豌豆杂交，F1全部开红花，F2代中128株开红花，48株开白花。对其进行χ2测验，实得χ2值为（）。
A 0.3712
B 0.4848
C 0.2735
D 0.4545
6、染色体倒位的一个主要遗传学效应是抑制交换，降低连锁基因之间的重组率。然而，导致这一效应的实质是（）。
A 倒位区段内不发生交换
B 倒位圈内发生交换后同时产生重复和缺失的染色单体
C 倒位区段不能联会
D 倒位圈内发生多次交换
7、具有a1a1a2a2a3a3a3和b1b1b2b2b3b3b4b4b4b4染色体组成的个体分别称为（）。
A 单体和双体
B 三体和四体
C 三体和双三体
D 缺体和四体
8、男性红绿色盲患者与隐性基因携带者的女性结婚，生育一子一女，子女表型均正常的概率是（）。
A 100％
B 50％
C 25％
D 0
9、在噬菌体的繁殖过程中，形成噬菌体颗粒的时候，偶而会发生错误将细菌染色体片段包装在噬菌体蛋白质外壳内。这种假噬菌体称为（）。
A 假噬菌体
B F因子
C 温和性噬菌体
D 转导颗粒
10、在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代，测得某性状的方差V F1＝2.5，V F2＝11.6，V B1＝7.4，V B2＝6.8，则该性状的狭义遗传力为（）。
A 0.776
B 0.532
C 0.612
D 0.812
五、简答题(每小题5分，共10分)
1、比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。
2、为什么只有DNA适合作为遗传物质？
六、问答与计算（每小题10分，共20分）
1、从A到E为源于同一大肠杆菌F＋菌株的5个Hfr株，括号内的数字表示中断杂交试验中前面5个基因进入F －受体菌株所需的时间：
A B C D E
mal+(1 ) ade+(13) pro+(3 ) pro+(10) his+( 7)
str+(11) his+(28) met+(29) gal+(16) gal+(17)
ser+(16) gal+(38) xyl+(32) his+(26) pro+(23)
ade+(36) pro+(44) mal+(37) ade+(41) met+(49)
his+(51) met+(70) strs(47) ser+(61) xyl+(52)
(1) 绘制出F＋菌株的遗传图，标明所有基因的相对位置和距离（以分钟为单位）。
(2) 指出F因子在每一个Hfr菌株中的插入位点和方向。
2、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒 84
无色非蜡质饱满 974
无色蜡质饱满 2349
无色蜡质皱粒 20
有色蜡质皱粒 951
有色蜡质饱满 99
有色非蜡质皱粒 2216
有色非蜡质饱满 15
总数 6708
（1）确定这三个基因是否连锁。
（2）假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？
模拟试卷(三) 参考答案
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、组成型突变：原来是经过诱导才表达的基因，突变以后不必经过诱导就表达，这样的突变称为组成型突变。
2、遗传平衡：在随机交配的生物群体中，基因频率和基因型频率在世代间保持不变的状态称为遗传平衡状态。
3、转导：以噬菌体为媒介，将一个细菌的遗传物质转移到另一个细菌的过程称为转导。
4、适合度：适合度是指某一种基因型与其它基因型相比，能够存活并留下后代的相对能力。
5、遗传力：一个性状的遗传方差占表型总方差的比例。
6、近交系数：某一个二倍体生物个体任何一个基因座位上的两个等位基因来自共同祖先的同一的基因拷贝的概率。
7、雄性不育性：雌雄同体的植物，不能产生有正常功能的雄配子，但雌配子的功能正常，能够接受外来花粉而受精结实，这种现象称为雄性不育，这种特性称为雄性不育性。
8、假基因：在基因组中稳定存在，序列构成也酷似正常基因，但没有任何功能的DNA序列。它是相应的正常基因突变而丧失活性的产物。
9、三体：多了一条染色体的二倍体生物称为三体。
10、原噬菌体：整合在宿主染色体上的噬菌体DNA称为原噬菌体。
二、填空题（每小题2分，共20分）
1、传递遗传学。
2、实际遗传距离之间。
3、配子形成。
4、相邻的两个顺反子。
5、46 ， 24。
6、基因突变。
7、染色单体（不）完全随机分离。
8、ZW，雌性。
9、转化。10、温合性，转导。11、限制性核酸内切酶，质粒、病毒、噬菌体。12、嘌呤被嘧啶、嘧啶被嘌呤，嘌呤被嘌呤、嘧啶被嘧啶的替换。13、孢子体（植株）基因型，配子体（花粉）基因型。14、遗传漂变。
三、判断题（每小题1分，共10分）
1、（＋）；
2、（＋）；
3、（＋）；
4、（－）；
5、（＋）；
6、（－）；
7、（－）；
8、（＋）；
9、（＋）； 10、（＋）。
四、选择题（每小题2分，共20分）
1、（C）；
2、（B）；
3、（B）；
4、（C）；
5、（A）；
6、（B）；
7、（B）；
8、（C）；
9、（D）； 10、（A）。
五、简答题(每小题5分，共10分)
1、比较伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的异同。
答：伴性遗传、细胞质遗传和母性影响的共同之处是正反交结果不一样。
伴性遗传的基因位于X染色体上，属于细胞核遗传体系，它所控制的性状在后代中呈现交叉遗传的特点，而且雄性的表现频率高于雌性。但是，基因的遗传仍然符合孟德尔定律。
细胞质遗传的性状是受细胞质内的遗传物质控制的，属于细胞质遗传体系，后代的性状来自于母本，而且不符合孟德尔分离规律。
母性影响的性状实质上也是受细胞核内常染色体上的基因控制，也属于细胞核遗传体系，是母体基因表达的产物在卵细胞中的积累而影响子代性状的表达，后代的分离也符合孟德尔比例，只不过是要推迟一个世代而已。
2、为什么只有DNA适合作为遗传物质？
答： DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子，形成双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成，其编码信息的多样性和复杂性是无限的。
六、问答与计算（每小题10分，共20分）
1、从A到E为源于同一大肠杆菌F＋菌株的5个Hfr株，括号内的数字表示中断杂交试验中前面5个基因进入F－受体菌株所需的时间：
A B C D E
mal+(1 ) ade+(13) pro+(3 ) pro+(10) his+( 7)
str+(11) his+(28) met+(29) gal+(16) gal+(17)
ser+(16) gal+(38) xyl+(32) his+(26) pro+(23)
ade+(36) pro+(44) mal+(37) ade+(41) met+(49)
his+(51) met+(70) strs(47) ser+(61) xyl+(52)
(3) 绘制出F＋菌株的遗传图，标明所有基因的相对位置和距离（以分钟为单位）。
(4) 指出F因子在每一个Hfr菌株中的插入位点和方向。
答：（略）
2、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974 无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20
有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99 有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15
总数 6708
（1）确定这三个基因是否连锁。
（2）假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
（3）如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
（4）是否存在着干扰？如果存在，干扰程度如何？
模拟试卷(四)
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、核型
2、测交
3、干扰
4、基因互作
5、完全连锁
6、亲缘系数
7、简并
8、伴性遗传
9、转化 10、断裂基因
二、填空题（每小题2分，共20分）
1、真正科学地、有分析地研究生物的遗传和变异是从（人名）开始的。
2、染色体的形态主要取决于着丝粒的位置。
3、非同源染色体相互交换遗传物质称为相互易位。
4、两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位性。
5、普通小麦和水稻体细胞中的染色体数分别是 42 和 24 。
6、真核生物mRNA原初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA。加工过程包括在5′端加帽子，在3′端加 PolyA 尾巴。如果被转录的基因是不连续的，内含子一定要被切除。
7、在DNA复制过程中，连续合成的子链称为前导链，另一条非连续合成的子链称为后随链。
8、玉米有三对自由组合的基因Ａa、Ｃc、Ｒr，Ｃ显性基因决定种子为有色，另有一对基因（Ｐp），在隐性纯合时（pp）产生红色种子，有显性基因时（Ｐ_）产生紫色种子。如果红色植株AACCrrPP与无色AACCrrPP杂交，Ｆ1表现种子紫色，自交Ｆ2表现型及比例为 9紫 3红 4无。
9、细菌的遗传重组是由接合还是由转导所致，可以通过 U型管试验加以鉴别，其依据是细菌是否直接接触。
10、同源多倍体的基因分离与基因和着丝粒之间的距离有关。当基因和着丝粒相距较近时，因为基因与着丝粒之间，该基因表现为染色体随机分离。
11、膜翅目昆虫（如蜜蜂）的性别是由染色体的倍数性决定的，为单倍体。
12、以噬菌体为媒介，把一个细菌的基因导入另一个细菌的过程称为转导。
13、由细胞核中的隐性基因控制的植物雄性不育性容易但不易。
三、判断题（每小题1分，共10分）
（+ ）1、染色体组是指二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
（- ）2、三体属于亚倍体，单体属于超倍体。
（+ ）3、高等真核生物的DNA大部分是不编码蛋白质的。
（—）4、两个突变反式排列时能够互补，说明这两个突变位于同一个顺反子内。
（ -）5、编码区以外的突变不会导致表型变化。
（+ ）6、有的质粒能够整合到细菌染色体中，在宿主染色体的控制下与宿主染色体一起复制。
（+）7、近亲繁殖能够增加纯合基因型的频率。
（-）8、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，所有的基因就会达到平衡状态。
（- ）9、物种是指一群相互交配或可以相互交配的个体。
（ -）10、作图函数表示遗传实验测得的重组率和实际遗传距离之间的关系。
四、选择题（每小题2分，共20分）
1、通常认为遗传学诞生于（）年。
A 1859
B 1865
C 1900
D 1910
2、在减数分裂过程中姊妹染色单体的分离发生在（）。
A 前期Ⅰ
B 后期Ⅰ C前期Ⅱ D 后期Ⅱ
3、在人类的MN血型系统中，L M L N基因型表现为MN血型，这种遗传现象称为（）。
A 不完全显性
B 共显性
C 上位性
D 完全显性
4、三对基因独立遗传时，杂合体产生（）类型的配子。
A 4种
B 6种
C 8种
D 16种
5、红花豌豆和白花豌豆杂交，F1全部开红花，F2代种188株开红花，48株开白花。对其进行χ2测验，实得χ2值为（）。
A 1.3712
B 1.4848
C 1.2735
D 1.0315
6、在生物体内，tRNA参与的生化反应是（）。
A 转录
B 翻译
C 复制
D 前体mRNA的剪接
7、具有a1a1a2a2a3a3a3和b1b1b2b2b3b3b3b4b4b4染色体组成的个体分别称为（）。
A 单体和双体
B 三体和四体
C 三体和双三体
D 缺体和四体
8、某男是常染色体基因的杂合子Bb，同时带有一个隐性的X连锁基因d。在他的精子中有多大比例带有bd基因？（）
A 1/2
B 1/8
C 1/16
D 1/4
9、F因子整合到宿主染色体上以后也可以再环出，环出以后的F因子可能带有宿主的部分遗传物质。这种F因子称为（）。
A Hfr
B F′
C F＋
D F－
10、在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代，测得某性状的方差V F1＝2.5，V F2＝13.5，V B1＝7.4，V B2＝8.7，则该性状的狭义遗传力为（）。
A 0.760
B 0.706
C 0.807
D 0.607
五、简答题 (每小题5分，共10分)
1、何谓“纯系学说”？为什么说“纯系”是相对的？
2、真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？
六、问答与计算（每小题10分，共20分）
1、有一个已知核苷酸序列的RNA分子，长300bp，你能否判断：
① 此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA；
② 是真核生物mRNA还是原核生物mRNA？
2、在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合的个体与三隐性个体测交，结果如下：
测交后代表现型测交后代个体数
＋＋＋ 73
＋＋ s 348
＋ p ＋ 2
＋ p s 96
o ＋＋ 110
o ＋ s 2
o p ＋ 306
o p s 63
1000
(1) 这3个基因在第2染色体上的顺序如何？
(2) 这些基因间的遗传距离是多少？
(3) 并发系数是多少？
模拟试卷(四) 参考答案
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、核型：一个物种的所有染色体组成，包括数目、大小、形态的总和称为核型。
2、测交：将待测个体与隐性个体杂交，根据杂交后代中表现型的种类和比例推测待测个体的基因型，这种杂交方式称为测交。
3、干扰：在三点测验中，实际观察到的双交换值与理论双交换值不相符合的现象称为干扰。
4、基因互作：两对或更多对基因控制同一个单位性状的发育的现象称为基因互作。
5、完全连锁：两对紧密相邻的基因在减数分裂过程中不发生交换，一起遗传给后代。
6、亲缘系数：度量两个个体之间亲缘程度的数值称为亲缘系数。
7、简并：两个或者两个以上的密码子决定一个氨基酸的现象称为简并。
8、伴性遗传：由X染色体上的基因控制的性状的遗传与性别密切相关，这类性状的遗传称为伴性遗传。
9、转化：细菌通过细胞膜直接在环境中摄取DNA片段的过程称为转化。
10、断裂基因：编码序列被不编码的序列隔裂成若干个部分而形成的不连续形式的基因，是真核基因的普遍形式。编码序列称为外显子，不编码序列称为内含子。
二、填空题（每小题2分，共20分）
1、Mendel。
2、着丝粒。
3、相互易位。
4、上位性。
5、42 ， 24 。
6、帽子，多聚腺苷酸（poly A）尾巴，内含子。
7、先导链，后随链。
8、紫色，９紫：３红：４无色。
9、U型管，细菌是否直接接触。
10、不发生交换。
11、雄性。
12、转化。
13、恢复，保持。
三、判断题（每小题1分，共10分）
1、（＋）；
2、（－）；
3、（＋）；
4、（－）；
5、（－）；
6、（＋）；
7、（＋）；
8、（－）；
9、（＋）； 10、（＋）。
四、选择题（每小题2分，共20分）
1、（C）；
2、（D）；
3、（B）；
4、（C）；
5、（D）；
6、（B）；
7、（C）；
8、（D）；
9、（B）； 10、（C）。
五、简答题 (每小题5分，共10分)
1、何谓“纯系学说”？为什么说“纯系”是相对的？
答:约翰逊把这种自花授粉的一个植株的自交后代称为纯系（pure line）。严格自花授粉作物，由基因型纯合的个体自交产生的后代群体的基因型也是纯合的。在一个自花授粉植物的天然混杂群体中，通过选择可以分离出许多纯系，在混杂群体中进行选择是有效的；纯系间的显著差异是稳定遗传的；纯系内的差异是不遗传的，因而选择是无效的。
但是，所谓纯系学也是相对的。首先，纯系概念是建立在单一性状基础上的，若从生物整体来看，完全纯合实际上是不存在的。其次，自然界中绝对的自花授粉也几乎是没有的，由于种种影响因素，总会出现某种天然杂交，导致基因重组。另外，自发突变也会改变基因的纯合。故此，所谓“纯”只是相对的、局部的和暂时的，对于非自交繁殖的动物更是如此，所谓“纯系内选择无效”的观点难以成立。
前面已经指出，天然杂交和突变的存在，必然导致基因重组，产生新的变异，群体中变异的存在就是选择的基础。在实践中，尤其是对于那些经过长期种植和大面积推广的纯系品种，总会产生一些变异个体，因而可进行有效的再选择。例如，我国的稻、麦、棉中许多优良品种就是通过连续选择而育成的。
2、真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些区别？
答:原核生物mRNA一般是多顺反子的，真核生物mRNA则是单顺反子的；
真核生物mRNA的5′端有7－甲基鸟嘌呤帽子，3′端有多聚腺嘌呤（polyA）尾巴，而原核生物mRNA没有这两个结构。
六、问答与计算（每小题10分，共20分）
1、有一个已知核苷酸序列的RNA分子，长300bp，你能否判断：
① 此RNA是mRNA而不是tRNA或rRNA；
②是真核生物mRNA还是原核生物mRNA？
答: (1)此 RNA的序列比较长，不可能是tRNA，因为tRNA的序列比较短，一般不会超过100bp。如果是rRNA应该含有许多特殊元件，如假尿嘧啶和5－甲基胞嘧啶；而且应该有可以形成发夹结构的反向重复序列。如果是mRNA则应该有AUG起始密码子、一段相应的氨基酸密码子和相应的终止密码子构成的开放阅读框。
(2) 所有的真核生物mRNA在5′端都含有一个7－甲基鸟苷，而大多数在3′端都有一个长的多聚腺苷酸（poly A）尾巴。这些都是原核生物mRNA所不具备的，但是原核生物mRNA靠近5′端有一个核糖体结合序列（SD序列）。
2、在番茄中，基因O、P、S位于第二染色体上。这3对基因均杂合的个体与三隐性个体测交，结果如下：
测交后代表现型测交后代个体数
＋＋＋ 73 ＋＋s 348 ＋p＋ 2 ＋ps 96 o＋＋110 o＋s 2 op＋ 306 ops 63
1000
问：
（1）这3个基因在第2染色体上的顺序如何？
（2）这些基因间的遗传距离是多少？
（3）并发系数是多少？
模拟试卷（五）
一．名词解释（20分,每题2分。请在答题纸上解答。）
1. 臂间倒位：
2.测交：
3.共显性：
4. 原核细胞：
5.RNA聚合酶：
6.生化突变：
7.正调控：
8.跳跃基因： 9.溶源性细菌： 10.基因型频率：
二．是非题 (10分，每题1分。你认为正确的,在括中请写“+”，你认为错误的，在括号中请写“-”)（- ）1．在大肠杆菌中,“部分二倍体”中发生单数交换,能产生重组体。
（+ ）2．减数分裂是维持物种染色体数目恒定的基本机制。
（- ）3. 近亲繁殖导致隐性基因纯合而表现，而显性基因却一直处于杂合状态。
（- ）4. 发生基因互作时，不同对的基因间不能独立分配。
（+ ）5. 椎实螺的外壳旋转方向是属于母性影响的遗传现象。
（- ）6.在利用单体进行隐性基因定位时，F1代的单体中那个成单的染色体总是来源于单体亲本。
（+ ）7. 倒位杂合体产生的大多数含交换染色单体的孢子是败育的,这是造成倒位杂合体育性下降的主要原因。
（+ ）8. 杂合体通过自交,后代群体的遗传组成迅速趋于纯合,每自交一代,杂合体所占的比例即减少一半。
（- ）9.人有46条染色体，所以人有23个连锁群。
（+ ）10.真核生物和原核生物有很大差别而无法杂交,但它们可以进行DNA重组。
三. 选择题（20分,每题2分。请在正确的选项上划0）
1. 一般地说,X连锁隐性突变比正常染色体隐性突变较易研究,其原因是( ):
A. 隐性基因位于X染色体上，容易检测
B. 隐性基因纯合率高
C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来
2. 假定abde四个基因相互独立,杂合体AaBbDdEe与AabbddEe个体杂交,后代群体中aabbddee 基因型个体的比例为( ):
A .1/16 B. 1/ 64 C.1 /32 D.1 / 24
3. 估计狭义遗传率时,由2V F2—(V B1+V B2)计算所得的是( )：
A.加性方差值 B．显性方差值 C．遗传方差值 D．环境方差值
4. 杂合体AaBb所产生的同一花粉粒中的两个精核,其基因型有一种可能性是( ):
A. AB和Ab
B.AB和AB
C.Aa和Aa
D.Aa和Bb
5指出下列哪一种部分二倍体是组成型的合成β－半乳糖苷酶（斜线左侧是染色体基因型，右侧是质粒基因型）( ) Ａ、I-O+Z+/F′I+ B、I-OＣZ＋/F′O＋
C、I＋O＋Z＋/F′I-
D、I＋O＋Z＋/F′OＣ
6. 大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+），证明这种野生型的出现属于( )
A. 转化
B. 接合
C.性导
7.染色体上整合有F因子的大肠杆菌称为(Ｃ)
A. F菌株
B.F+菌株
C. Hfr菌株
D.F′菌株
8.易位是由于两条染色体断裂片段错接形成,这两条染色体是( )
A. 姐妹染色单体
B. 非姐妹染色单体
C. 同源染色体
D. 非同源染色体
9. 一个有3对杂合基因的个体,自交5代，其后代群体中的纯合率为( )
A.87.5%
B.90.91%
C.51.3%
D.93.75%
10. 杂种优势利用中成功地应用了质－核不育型，对于如下基因型，哪一组能构成理想的三系配套？( )
A. S(rr)
B. N(rr)
C. S(rr)
D. S(rr)
S(Rr) N(RR) S(RR) N(Rr)
S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR)
四．填空题（20分，每空1分。）
1．核雄性不育的利用受到很大限制是因为。
2．在基因互作中，积加作用、隐性上位作用和抑制作用在Ｆ2代的分离比例分别是、和。
3．填写下列物种体细胞的染色体数目：水稻 24 、小麦 42 、蚕豆 12 。
4．一个分离群体中，当V E=20、V A=20、V D=20时，广义遗传力为，狭义遗传力为。
5. 胚乳基因型为Ａaa的种子长成植株后所结的种子，胚的基因型可有 3 种，胚乳的基因型可有 4 种。
6．根据乳糖操纵子模型，结构基因的表达受控于一个开关单位，这个开关单位称启动子，而这个开关单位是否开放又受控制。
7．有一个双突变杂合二倍体，其基因型是a+/+b，如有互补作用，个体应表现为，表明。
8．64个三联体密码中，不包含尿嘧啶(U)的密码在理论上有个，至少包括１个尿嘧啶的密码有个。
9．在一个遗传平衡的植物群体中，红花植株占51%，已知红花（R）对白花（r）为显性，该群体中红花基因的频率为 0.51 ，白花基因的频率为 0.49 ，基因型Rr的频率为 0.42 。
五．问答与计算（30分。每题10分）
1．二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：
a b d
0 20 50
现有一基因组成为Abd/aBD的植株，
(1)假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代基因型的种类及比例。
(2)若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。
2．下表是T4噬菌体５个表型相似的突变体的互补实验结果（＋、－分别表示能和不能互补），试根据结果判断它们分属于几个顺反子（以图表示）？
1 2 3 4 5
1 - + + + +
2 - + - +
3 - + -
4 - +
5 –
3．什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。
拟试卷(五) 参考答案
一．名词解释（20分,每题2分。请在答题纸上解答。）
1. 臂间倒位：倒位区段内有着丝点，即倒位区段涉及染色体的两个臂。
2.测交：把被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交，根据测交子代所出现的表现型种类和比例，可以确定被测验的个体的基因型。
3.共显性：双亲的性状同时在F1个体上出现，而不表现单一的中间型。
4. 原核细胞：仅含核物质，没有核膜，通常称为拟核或核质体。
5.RNA聚合酶：由多个蛋白质亚基组成的催化转录合成RNA的酶。
6.生化突变：由于诱变因素的影响导致生物代谢功能的变异。
7.正调控：是经诱导物诱导转录的调控机制。
8.跳跃基因：指在染色体组上可以转移的基因。
9.溶源性细菌：感染有温和性噬菌体的细菌，噬菌体侵入后，细菌并不裂解。
10.基因型频率：在一个群体内某种（不同）基因型所占的比例。
二．是非题 (10分，每题1分。你认为正确的,在括中请写“+”，你认为错误的，在括号中请写“-”)
1、（+）；
2、（+）；
3、（-）；
4、（-）；
5、（+）；
6、（-）；
7、（+）；
8、（+）；
9、（-）； 10、（+）。
三. 选择题（20分,每题2分。请在正确的选项上划0）
1. (Ｃ)；
2. (Ｂ)；
3. (Ａ)；
4. (Ｂ)； 5 (Ｂ)；
6. (Ａ)；
7. (Ｃ)；
8. (Ｄ)；
9. (Ｂ)； 10. (Ｃ)。
四．填空题（20分，每空1分。）
1．能使整个群体保持不育性。2．9：6：1， 9：3：4， 13：3。 3．水稻24，小麦42，蚕豆12。4．66.67%，33.3%。
5.3种，4种。6．操纵子（基因），调节（抑制）基因。7．野生型，a、b为非等位关系。8．27，37。9．0.3，0.7，0.42。
五．问答与计算（30分。每题10分）
1．二倍体植株，其A/a、B/b、D/d三个基因位点连锁关系如下：a b d
0 20 50
现有一基因组成为Abd/aBD的植株，(1)假定无干扰存在，该植株与隐性纯合体（abd/abd)测交，试写出测交后代的基因型种类及比例。(2) 若符合系数为0.2,该植株与隐性纯合体（abd/abd）测交，问测交后代的基因型的种类及比例是多少。
答：类型 Abe aBE abe ABE AbE aBe ABe abE
（1）无干扰 28% 28% 7% 7% 12% 12% 3% 3%
（2）符合系数0.2 25.6% 25.6% 9.4% 9.4% 14.4% 14.4% 0.6% 0.6%
2．下表是T4噬菌体５个表型相似的突变体的互补实验结果（＋、－分别表示能和不能互补），试根据结果判断它们分属于几个顺反子（以图表示）？
1 2 3 4 5
1 - + + + +
2 - + - +
3 - + -
4 - +
5 –
答：三个顺反子, 1， 2 4 ，3 5。
3．什么是同源多倍体和异源多倍体？请各举一例说明其在育种上的应用。
答：同源多倍体:增加的染色体组来自同一物种,一般是由二倍体的染色体直接加倍形成,例如同源三倍体的无子西瓜,是利用它的高度不育性；同源多倍体甜菜含糖量高等.
异源多倍体:增加的染色体组来自不同物种,一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的,例如异源八倍体小黑麦；白菜和甘蓝杂交得到的白蓝等。
模拟试卷(六)
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、杂种优势：
2、胚乳直感：
3、简并：
4、复等位基因：
5、转导：
6、伴性遗传：
7、无融合生殖： 8、cDNA库： 9、孢子体不育： 10、狭义遗传力：
二、填空题（每空1分，共20分）
1、染色体结构变异中，假显性现象是由而引起的，臂内到位杂合体在减数分裂前期Ⅰ交换而导致后期Ⅰ交换出现，易位杂合体在联会时呈形象。
2、基因突变的诱发中，不论是电磁波辐射还是粒子辐射，其基因突变的频率都与呈正比，而不受影响。
3、根据雅科和莫诺的乳糖操纵子模型，结构基因的表达受控于一个开关单位，这个开关单位称，而这个开关单位是否开放受的控制。
4、胚基因型为Aa的种子长成的植株所结的种子胚的基因型有种，胚乳的基因型有种。
5、基因工程中所用的最重要的工具酶是，作为载体DNA分子，必须具有复制原点，在寄主细胞中不仅能自主复制而且能带动携带一起复制。
6、由于，F2表现衰退现象，并且两个亲本的纯合程度愈，性状差异愈，F1表现的杂种优势愈，其F2表现衰退现象也愈明显。
7、大鼠P和C位点间的交换值为21%。假如为检查这两点间的交换，记录了150个初级卵细胞，那么期望有个细胞在这两个基因间发生了交叉。
8、玉米的染色体数目是2n=2x=20，其单倍体的染色体数目为___，其三倍体的染色体数目为___，其三体的染色体数目为___。
9、在顺反测验中，无顺反位置效应的两个突变型必属顺反子，具有顺反位置的两个突变型必属顺反子。
三、判断题（每小题1分，共10分，你认为正确的，在括号中写“+”，你认为错误的，在括号中写“—”。）
（）1、同源四倍体由于四条染色体都是同源的，因此联会成四价体时，任何区段都紧密联会。
（）2、易位杂合体会导致半不育性，产生半不育的原因主要是因为相邻式分离和交替式分离的机会大致相似引起的。
（）3、发生基因互作时，不同对基因间不能独立分配。
（）4、累加性变量随着自交代数增加而减少，或消灭，只有显性变量才是能稳定遗传的部分。
（）5、利用自交的结果估算交换值，可以把F2代出现双隐性个体的频率数开平方即可求得配子的频率。
（）6、基因互作遗传中，等位基因分离，而非等位基因不独立分配。
（）7、外表相同的个体,有时会产生完全不同的后代,这主要是由于外界条件影响的结果。
（）8、体细胞中，位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。
（）9、在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中有18条一定是来自父方的。
（）10、性状的遗传力越大，在后代出现的机会就越大，选择效果也就越好。
四、选择题（每小题2分，共20分，请在正确答案的字母上划Ｏ。）
1、所谓质-核不育是由质-核中相应基因的互作而引起的，水稻杂种优势利用中成功地利用了这种雄性不育，对于如下基因型哪些能组成理想的三系配套。
S(rr) N(rr) S(rr) S(rr)
A、 S(Rr)
B、 N(RR)
C、 S(RR)
D、 N(Rr)
S(RR) N(Rr) N(rr) N(RR)
2、若一个物种的染色体组成是2n=AABB=a1a1a2a2a3a3a4a4b1b1b2b2b3b3b4b4，则该物种是
A、同源四倍体
B、异源四倍体
C、同源异源四倍体
D、异源八倍体
3、指出下列群体中哪一个处于遗传平衡中
A、4%AA:32%Aa:64%aa
B、100%AA
C、32%AA:64%Aa:4%aa
D、20%AA:40%Aa:40%aa
4、再DNA复制时插入一对碱基，会引起三联体密码
A、替换
B、倒位
C、移码
D、缺失
5、利用单体进行隐性基因a定位时，以具隐性性状的双体为父本分别与全套具显性性状的单体杂交，由F1的表现型确定该隐性基因所在的染色体，如隐性基因在某单体染色体上，其F1的表现为：
A、全部a表现型
B、全部A表现型
C、A表现型和a表现型
D、A表现型为缺体
6、杂合体通过自交能够导致等位基因的纯合，杂种群体的纯合速度与
A、自交代数有关
B、所涉及的异质基因对数有关
C、与自交代数和异质基因对数均有关
D、基因对数有关
7白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白.黑.棕三种小猫的比例为12:3:1，是下列哪一种原因引起的。
A、互补作用
B、显性上位作用
C、抑制作用
D、环境影响
8、限制性内切酶可以专一性识别 ( )
A、双链DNA的特定碱基对
B、链DNA的特定碱基顺序
C、特定的三联密码子
9、经放射线照射下列个体哪个损伤可能性最大？
A、单倍体
B、二倍体
C、多倍体
10、某DNA片段的一条单链的核苷酸顺序为：5′ATGCCTGA3′，若以此为母板转录成的mRNA的序列应该是:
A 、5′ATGCCTGA3′ B、 5′TACGGACT3′
C、 5′UACGGACU3′
D、 5′UCAGGCAU3′
五、问答与计算(共30分)
1、试述自交与回交的遗传效应有何异同。（7分）
2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？（7分）
3、在+r+／a+b与arb／arb的杂交中，得到了下列的子代，+r+／arb 359，a++／arb 92，arb／arb 4，+++／arb 6，ar+／arb 47，a+b／arb 351，+rb／arb 98 ，++b／arb 43，
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；
（2）符合系数；
（3）绘出连锁图。（10分）
4、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系。
问：
（1）所需的稳定类型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？。
（2）希望在F3获得100个该稳定类型株系，F2最少应选多少株？（6分）
模拟试卷(六) 参考答案
一、名词解释（每小题2分，共20分）
1、杂种优势:两个遗传组成不同的亲本组成的杂种F1比其双亲优越的现象。
2、胚乳直感: 指3N胚乳的性状由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。
3、简并: 一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
4、复等位基因：位于同一基因座位、决定同一类型的性状的表现和性质的一系列等位基因。
5、转导: 以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质的重组过程。
6、伴性遗传：性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
7、无融合生殖: 未通过雌雄配子融合过程而产生种子或替代种子的一种繁殖现象。
8、cDNA库: 是以mRNA为模板，经反转录酶合成互补DNA(cDNA)构建的基因库。
9、孢子体不育: 花粉育性受植株（孢子体）基因型的控制，而与花粉本身所含的基因无关。
10、狭义遗传力：加性方差占总方差的比例。
二、填空题（每空1分，共20分）
1、缺失，桥，“+”。
2、辐射剂量，辐射强度和方式。
3、操纵基因，调节基因。
4、3， 4。
5 限制性核酸內切酶，外源DNA 。
6、基因的分离和重组，高，大，强。
7、63 。
8、10，30，21。
9、两个一个。
三、判断题（每小题1分，共10分，你认为正确的，在括号中写“+”，你认为错误的，在括号中写“—”。）
1、（—）；
2、（ + ）；
3、（—）；
4、（—）；
5、（—）；
6、（—）；
7、（—）；
8、（—）；
9、（—）； 10、（—）；
四、选择题（每小题2分，共20分。）
1、（C）；
2、（B）；
3、（A）；
4、（C）；
5、（C）；
6、（C）；
7、（B）；
8、（B）；
9、（A）； 10、（D）；
五、问答与计算(共30分)
1、试述自交与回交的遗传效应有何异同。（7分）
答：相同点：通过连续多代进行，都使后代群体基因型趋于纯合，且纯合率公式也相同。
不同点：
（1）纯合基因型种类：回交是轮回亲本一种纯合基因型；而自交有2n 种纯合基因型。
（2）纯合进度：回交比自交快得多，因回交中的纯合率（A%）是指轮回亲本一种纯合基因型的所占的比例；而自交后代中的A%是2n 种纯合基因型的纯合率的总和。
2、为什么自花授粉的四倍体植物比自花授粉的二倍体植物子代隐性表型的频率低？（7分）
答：在自花授粉植物中，Aa自交后，产生1：2：1的分离比，其中隐性纯合个体占1/4；四倍体AAaa自交后，会产生35A___:1aaaa的分离比，其中隐性纯合个体占1/36；四倍体 AAAa自交后，会产生AA与Aa两种配子，自交后代无隐性个体；四倍体Aaaa自交后，会产生Aa与aa两种配子，且分离比为1：1，自交后隐性纯合个体占1/4。综合以上三种情况，杂合四倍体自交后所产生的隐性纯合个体的比例小于杂合二倍体自交所产生的隐性纯合个体的比例。
3、在+r+／a+b与arb／arb的杂交中，得到了下列的子代，+r+／arb 359，a++／arb 92，arb／arb 4，+++／arb 6，ar+／arb 47，a+b／arb 351，+rb／arb 98 ，++b／arb 43
试问：（1）这三对基因的排列顺序及遗传距离；
（2）符合系数；
（3）绘出连锁图。（10分）
答：（1）这三对基因的排列顺序为: a-r-b
双交换值=（（6+4）/1000）×100%=1%
a-r之间的交换值=（（47+43）/1000）×100%+1%=10%
r-b之间的交换值=（（92+98）/1000）×100%+1%=20%
(2)符合系数=1%/(10%×20%)=0.5
（3）连锁图
4、水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，
普通遗传学第十一章 核外遗传 自出试题及答案详解第二套
一、名词解释： 1、母性影响 2、细胞质遗传 3、核外遗传 4、植物雄性不育 5、核不育型 二、填空题： 1、以条斑玉米ijij与正常绿色玉米(IjIj)杂交，产生的后代为条斑（Ijij），再与绿色玉米IjIj）回交，其后代的表现型和基因型有_______________________。 2、“三系”配套中的“三系”是指雄性不育的保持系、和不育系。雄性的育性是基因共同作用的结果。S（rf rf）是控制系基因型，N（RfRf）是控制系的基因型。 3、植物的雄性不育系自交表现为______________，不育系与保持系杂交，后代表现为 _______________，不育系与恢复系杂交，后代表现为_______________。 4、细胞核基因存在于_________________，细胞质基因存在于________________。 5、核基因所决定的性状，正反交的遗传表现______，胞质基因所决定的性状，正反交的遗传表现往往____________。 6、各种细胞器基因组主要包括有__________基因组和_________基因组。 7、属母性影响的性状受基因控制，后代表现型是由决定的，在代表现出孟德尔比例。 8、属持久母性影响的锥实螺Ｆ１代的外壳旋向表型与的基因型一致，Ｆ２代无论正反交均为旋，Ｆ３代左右旋比例为。 三、选择题： 1、玉米条纹叶的性状受叶绿体基因和核基因共同控制。今以IjIj（绿）为母本，与ijij（条纹）杂交，F2 代个体性状表现及比例为（） A、3绿色：1条纹或白化 B、1绿色：2条纹：1白化 C、全是条纹 D、绿色：条纹：白化是随机的 2、高等生物细胞质遗传物质的载体有：（） A、质粒 B、线粒体 C、质体 D、噬菌体 3、下列那种叙述不是细胞质遗传所特有的（） A、遗传方式是非孟德尔遗传 B、F1代的正反交结果不同 C、细胞质遗传属母性遗传因此也称母性影响 D、不能在染色体上进行基因定位 4、下列有关C质基因叙说中，哪一条是不正确的（） A、细胞质质基因也是按半保留方式进行自我复制，并能转录mRNA，最后在核糖体合成蛋白质。 B、细胞质基因也能发生突变，并能把产生的变异传给后代，能引起核基因突变的因素，也能诱发细胞质基因突变。 C、细胞质基因在细胞分裂时的分配是随机的，在子代的分布是不均等的。 D、细胞质基因通过雄配子传递。 5、当放毒型草履虫（K/K+卡巴粒）与敏感型草履虫（k/k）杂交，如果接合的时间长，后代 的情况为（） A、K/K+卡巴粒（放毒型）与k/k（敏感型） B、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k（敏感型） C、K/K（敏感型）与k/k+卡巴粒（敏感型） D、K/k+卡巴粒（放毒型）与K/k+卡巴粒 （放毒型） 6、紫茉莉绿白斑遗传实验中，绿色、白色、绿白斑三种枝条上的花粉分别给绿色枝条上的花授粉时，杂种植株表现为（） A、绿色 B、白色 C、绿白斑 D、绿色、白色、绿白斑 7、在核—质互作雄性不育中，S（rfrf）♀×N（rfrf）♂交配，后代基因型及育性为 （）
遗传学考试题库大全
遗传学考试题库大全 Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
《遗传学》试题库 适用于本科专业生物科学或生物技术等方向 一、《遗传学》各章及分值比例：（X%） (一) 绪论（3-5%） (二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (三) 孟德尔遗传（12-15%） (四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (五) 数量性状的遗传（10-13%） (六) 染色体变异（8-10%） (七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (八) 遗传物质的分子基础（3-5%） (九) 基因突变（8-10%） (十) 细胞质遗传（5-7%） (十一) 群体遗传与进化（10-13%） 二、试题类型及分值：(X分/每题)： 1.名词解释（3-4） 2.选择题或填空题 3.判断题 4.问答题（5-7） 5.综合分析或计算题（8-10） 三、各章试题和参考答案： 注：试题库中有下划线的试题还不完善，在组建考试题时建议不考虑采 用。 李均祥陈瑞娇选编 2010年11月8日 第一章绪论（教材1章，3-5%）
(一) 名词解释： 1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。变异是亲子代个体之间存在差异。 (二)选择题或填空题： A.单项选择题： 年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼 2.通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900（4） 1910 3.公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin 4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin B. 填空题： 1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合)； 2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)； 3.遗传学研究的对象是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）； 4.生物进化和新品种形成的三大因素是___、_____和______（变异、遗传、和选择） (三) 判断题： 1．后天获得的性状可以遗传（x）； 2．具有变异、可以遗传、通过自然选择将形成物种（L）； 3. 创造变异、发现可以遗传变异、通过人工选择将育成品种、品系（L）； 4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（L）。 （四）问答题： 1．为什么说遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素 答：生物的遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异就不会产生新的性状，也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动，经过自然选择，才形成形形色色的物种。同时经过人工选择，才育成适合人类需要的不同品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因
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遗传学复习题 一、名词解释 遗传病：指由于遗传物质结构或功能改变所导致的疾病。 核型：一个细胞内的全部染色体所构成的图像。 染色体显带：通过现带染色等处理，分辨出染色体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等技术，常见有G带、Q带、C带和N带。 基因突变：指基因内的碱基组成或顺序发生了可遗传的改变，并且常能导致表型的改变。断裂基因：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，启动子：位于转录起始点上游约100bp左右，是与RNA聚合酶特异结合使转录开始的DNA 序列。 系谱：指从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（包括直系亲属和旁系亲属）某种遗传病（或性状）的分布等资料，将调查的资料按一定的格式绘制成的简图。 复等位基因：在同源染色体相对应的基因座位上存在两种以上不同形式的等位基因。 共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，即一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 交叉遗传：男想X染色体（及其连锁基因）只能从母亲传来，并且必定传给女儿，不能传给儿子的这种遗传方式。 染色体畸变：在不同因素作用下产生的染色体数目及结构异常。 嵌合体：指具有两种或两种以上染色体组成的细胞系的个体。 易患性：一个个体在遗传基础和环境因素共同作用下患某种多基因病的风险。 遗传度：人体性状或者疾病由基因决定程度，一般用百分比表示。 二、问题 1. 遗传病有什么特点？可分为几类？对人类有何危害？ 答：遗传病一般具有先天性、家族性、垂直传递等特点，在家族中的分布具有一定的比例；部分遗传病也可能因感染而发生。①先天性：许多遗传病的病症是生来就有的，如白化病是一种常染色体隐性遗传病，婴儿刚出生时就表现有“白化”症状；②家族性：许多遗传病具有家族聚集性，如Hutington舞蹈病患者往往具有阳性家族史。③垂直传递：具有亲代向子代垂直传递的特点，但不是所有遗传病的家系中都可以观察到这一现象，有的患者是家系中的首例，还有些遗传病患者未活到生育年龄或未育。 分类：单基因病、染色体病、体细胞遗传病。 危害：①遗传病是造成人类死亡的重要因素。资料显示，我国１５岁以下死亡的儿童中，约４０％是由遗传病和先天畸形所致，遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重、病死率最高之一，而且有些肿瘤和心血管疾病也属于遗传病。 ②遗传病总数占人类疾病总数的四分之一，其中有很多属于常见病和多发病，一部分严重危害健康的常见病、多发病都与遗传病有关。 ③遗传病不仅影响患者本身的生活和生存，同时也给家庭及其他成员带来许多精神和经济负担，既影响家庭幸福，又给社会造成许多负面影响，并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达。 2. 简述基因概念的沿革，基因的现代概念。 答：①.19世纪：生物性状——遗传因子 ②.20世纪初：染色体学说：基因位于染色体上，遗传功能单位、突变单位、交换单位 ③.20世纪中：基因是有遗传功能单位的DNA片段，由“一个基因，一种酶”发展到“一
《普通遗传学》2004试题及答案
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
遗传学课后习题答案
遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学 遗传：亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异：亲代与子代、子代与子代之间，总是存在着不同程度的差异，这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究，提出DNA分子结构 模式理念，这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞：各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成，统称为原核生物。 真核细胞：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质：在细胞尚未进行分裂的核中，可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物，这就是染色质。 染色体：含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体；整个基因组分散为一定数目的染色体，每个染色体都有特定的形态结构，染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点，少数物种中染色体有多个着丝点，着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期：包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为： （1）DNA合成前期（G1期）；（2）DNA合成期（S期）； （3）DNA合成后期（G2期）；（4）有丝分裂期（M期）。 同源染色体：生物体中，形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体：生物体中，形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂：也称直接分裂，只是细胞核拉长，缢裂成两部分，接着细胞质也分裂，从而成为两个细胞，整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中，不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂：包含两个紧密相连的过程：核分裂和质分裂。即细胞分裂为二，各含有一个核。分裂过程包括四个时期：前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂，而且在分裂中有纺锤丝的出现，故称有丝分裂。
遗传学期末复习题
遗传学复习题 一、名词解释 1、前导链与后随链：DNA复制的两条新链中，有一条链是沿5′→ 3′方向连续合成的，合成的速度相对较快，故称为前导链；另一条则是沿5′→ 3′方向先合成一些比较短的片段，然后再由连接酶将它们连接起来，其合成是不连续的，合成的速度相对较慢，故称为后随链。 2、转录的模板链：DNA转录中作为转录模板的DNA一条链称为模板链，另外一条则称为非模板链。 3、密码子与反密码子：mRNA上的每3个相邻碱基组成一个密码子，也称为三联体密码，一个密码子决定一种氨基酸。翻译过程中负责转运氨基酸的tRNA 的分子结构中具有三个与密码子相配对的碱基组成的反密码子。 4、简并：一种氨基酸可由一个以上密码子决定的现象称为简并。 5、基因家族：真核生物的有些来源相同、DNA序列相似、所编码的蛋白质具有互相关联的功能的基因，这样的一组基因称为“基因家族”。 6、重叠基因：有的噬菌体存在不同基因共用一部分DNA序列的现象，具有这种共用序列的基因称为重叠基因。 7、单交换与双交换：两对基因之间距离较小，这个区段只能发生一个交换，即为单交换。当基因间距离比较大时，同一个性母细胞可能在这个区段发生两个交换，即称为发生双交换。 8、干扰与符合系数：一个单交换的发生影响了另一个单交换的发生，这种现象称为干扰。干扰程度的大小通常用符合系数或并发系数表示。 9、超亲遗传：是指在数量性状的遗传中，F2及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型值的现象。
10、狭义遗传率：是加性方差在表现型方差中的百分数。 11、亲缘系数：两个个体都带有同一祖先某一特定等位基因的概率。 12、纯系：纯系是指一个群体中只存在一种基因型，并且这种基因型是纯合的。自花授粉的一个植株的自交后代可得到纯系。 13、细胞质遗传：真核细胞中的线粒体、叶绿体中也存在DNA，它所组成的基因也能决定生物某些性状的表现和遗传。这类遗传现象，称为细胞质遗传。 14、细胞质基因组：分布于细胞质的全部DNA序列。 15、表观遗传变异：是指DNA序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的变化，最终导致表型的改变，即基因型未发生变化而表型发生了可遗传的变化。 16、质核互作雄性不育：由细胞质基因和核基因相互作用控制的雄性不育类型，简称质核型雄性不育，又称为胞质不育型。 17、孢子体不育：雄性不育的花粉育性受母体的基因型（孢子体基因型）控制，与花粉（配子体）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。 18、配子体不育：是指花粉育性直接由雄配子体(花粉)本身的基因决定，花粉败育发生在雄配子阶段。 19、基因频率：一个群体里，A基因在A、a基因总数中的比率，称为A的基因频率。一个群体里，a基因在A、a基因总数中的比率，称为a的基因频率。 20、基因型频率：就是指具有特定基因型的个体数，占群体全部基因型个体总数的比率，也是特定基因型在群体中出现的概率。 21、随机交配：是指在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。 22、基因突变：也称点突变，是DNA分子结构上微小的改变，它是由于碱
医学遗传学试题及答案(三)
郑州大学现代远程教育《医学遗传学》 1. DNA 损伤后的修复机制有哪些？ 答：（1）光复活修复又称光逆转。这是在可见光（波长3000～6000 埃）照射下由光复活酶识别并作用于二聚体，利用光所提供的能量使 环丁酰环打开而完成的修复过程。 （2）切除修复。在 DNA 多聚酶的作用下以损伤处相对应的互补 链为模板合成新的 DNA 单链片断进行修复。 （3）重组修复。在重组蛋白的作用下母链和子链发生重组,重组后 原来母链中的缺口可以通过DNA 多聚酶的作用,以对侧子链为模板合 成单链DNA 片断来填补进行修复。 （4）SOS 修复。DNA 受到损伤或脱氧核糖核酸的复制受阻时的一种 诱导反应。 2. 下图为某个遗传病的系谱，根据系谱简要回答下列问题： 1)判断此病的遗传方式，写出先证者的基因型。 答： 此病的遗传方式常染色体隐性遗传。先证者的基因型为aa 。 2)患者的正常同胞是携带者的概率是多少? 答：患者的正常同胞是携带者的概率是2/3。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ
3)如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的 概率为多少? 答：如果人群中携带者的频率为1／100，问Ⅲ4随机婚配生下患者的概率为1/100*1/2*2/3*1/2=1/600。 3.简述多基因遗传假说的论点和遗传特点。 答：（1）多基因遗传假说的论点： ①数量性状的遗传基础也是基因，但是两对以上的等位基因； ②不同对基因之间没有显性隐形之分，都是共显性； ③每对基因对性状所起的左右都很微小，但是具有累加效应； ④数量性状的受遗传和环境双重因素的作用。 （2）多基因遗传特点： ①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围；②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。 4.请写出先天性卵巢发育不全综合征的核型及主要临床表现。答：（1）先天性卵巢发育不全综合征又称先天性性腺发育不全综合征，其核型为45，XO。 （2）主要临床表现：表型为女性，身材较矮小，智力正常或稍低，原发闭经，后发际低，患者有颈蹼；二，患者具有女性的生殖系统，
医学遗传学试题及答案大全(一)
《医学遗传学》答案 第1章绪论 一、填空题 1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病 2、突变基因遗传素质环境因素细胞质 二、名词解释 1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵 内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。 2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或 一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。 3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。 4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。 第2章遗传的分子基础 一、填空题 1、碱基替换同义突变错义突变无义突变 2、核苷酸切除修复 二、选择题1、A 三、简答题 1、⑴分离律 生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染 色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两 个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是 分离律。 ⑵自由组合律 生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合 定律。 ⑶连锁和交换律 同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上 的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会 时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。 第3章单基因遗传病
一、填空题： 1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传 2、系谱分析法 3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员 4、高 5、常染色体、无关 6、1/4、2/3、正常、1/2 7、半合子 8、Y伴性遗传9、环境因素10、基因多效性 11、发病年龄提前、病情严重程度增加12、表现型、基因型 二、选择题——A型题 1、B 2、A 3、C 4、D 5、D 6、A 7、D 8、B B型题 1、A 2、D 3、B 4、C 5、D 6、C 7、B 8、C 三、名词解释： 1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和 旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。 2、先证者是指某个家族中第一个被医生或遗传学研究者发现的罹患某种遗传病的患 者或具有某种性状的成员。 3、表现度是基因在个体中的表现程度，或者说具有同一基因型的不同个体或同一个体 的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现的程度可有显著的差异。 4、外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的 百分率。 5、由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一特定基因所产生的表型相同或相似， 这种由于环境因素引起的表型称为拟表型。 6、遗传异质性指一种性状可由多个不同的基因控制。 7、一个个体的同源染色体（或相应的一对等位基因）因分别来自其父放或母方，而表 现出功能上的差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象称为遗传印记或基因组印记、亲代印记。 8、杂合子在生命的早期，因致病基因并不表达或虽表达但尚不足以引起明显的临床症 状，只有达到一定年龄后才才表现出疾病，这一显性形式称为延迟显性。 9、也称为半显性遗传，指杂合子Dd的表现介于显性纯合子和隐性纯合子dd的表现 型之间，即在杂合子Dd中显性基因D和隐性基因d的作用均得到一定程度的表现。
遗传学试题
《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分，共20分) 1．杂种优势 2．核小体 3．完全显性 4．复等位基因 5．变异 6．遗传图谱 7．隐性上位作用 8．相互易位 9．整倍体 10．转导 简答题（每小题6分，共24分） 1．简述孟德尔遗传规律实现的条件 2．简述减数分裂的过程（图示）和意义 3．设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上，而不在常染色体上。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 4．小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68，F2表型方差为40.35。求：环境方差（Ve ），加性效应（V A），显性效应（VD ），广义遗传率H2 综合题（1题10分，2题6分，共16分） 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上，已知t-h相距12个单位，h-f相距16个单位，现有如下杂交：+++/thf × thf/thf。 问：（1）符合系数为1时，列出后代基因型的种类和比例？ （2）符合系数为0时，列出后代基因型的种类和比例？ 2．用遗传学所知识，设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷（B卷） 名词解释(每小题2分，共20分) 1．相对性状 2．联会复合体 3．共显性 4．非等位基因 5．孟德尔群体 6．基因 7．一因多效 8．简单易位 9．同源染色体 10．转化 简答题（每小题6分，共24分） 1．分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2．设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。（注：试验方案一定要写出遗传分析过程） 3．水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性，晚熟基因(Lm)是显性，且两性状连锁遗传，交
中国医科大学2016年6月医学遗传学考查课试题及答案讲解
中国医科大学2016年6月考试《医学遗传学》考查课试题 一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。） 1. 细胞周期中进行大量DNA合成的时期为 A. G1期 B. S期 C. G2期 D. M期 E. G0期 正确答案：B 2. Klinefelter综合征的核型为 A. 47,XXX B. 47,XYY C. 47,XXY D. 46,XX/47,XYY E. 46,XX/47,XXX 正确答案：C 3. 限制酶切割不同来源DNA时，能产生具有相同序列的突出末端的不同片段可能方式是 A. 用相同的限制酶切割 B. 用识别相同靶序列的不同限制酶切割
C. 用识别不同序列但可产生一致的粘性末端的限制酶切割 D. A和B E. A、B和C 正确答案：E 4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为 A. 细线期 B. 偶线期 C. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 正确答案：C 5. 父亲并指（AD），母亲表现型正常，生出一个白化病（AR）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指和肤色都正常的概率是 A. 1/2 B. 1/4 C. 3/4 D. 1/8 E. 3/8 正确答案：E 6. 下列哪一项不是XR特点 A. 交叉遗传 B. 系谱中男性患者远多于女性患者 C. 系谱中女性患者远多于男性患者 D. 致病基因位于X染色体上 E. 男性患者的致病基因是从母亲遗传而来
正确答案：C 7. 癌家族通常符合 A. 常染色体隐性遗传 B. 常染色体显性遗传 C. X连锁隐性遗传 D. X连锁显性遗传 E. Y连锁遗传 正确答案：B 8. 脆性X染色体的脆性部位位于 A. Xq24．3 B. Xq25．3 C. Xq26．1 D. Xq27．3 E. Xq29．3 正确答案：D 9. 癌基因erb产物是 A. 生长因子 B. 生长因子受体 C. 信号传递因子 D. 核内转录因子 E. 蛋白质酪氨酸激酶 正确答案：B 10. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan
遗传学课后习题与答案
第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？ 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型与表型怎样？(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何？(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。
现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何？(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何？ 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:
分子遗传学复习题及答案-
分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
医学遗传学试题及答案90201
5.高血压就是___B_____。 A、单基因病 B、多基因病 C、染色体病 D、线粒体病 E、体细胞病 6、基因表达时,遗传信息的基本流动方向就是__C______。 A、RNA→DNA→蛋白质 B、hnRNA→mRNA→蛋白质 C、DNA→mRNA→蛋白质 D、DNA→tRNA→蛋白质 E、DNA→rRNA→蛋白质 7.断裂基因转录的过程就是_____D___。 A、基因→hnRNA→剪接、加尾→mRNA B、基因→hnRNA→剪接、戴帽→mRNA C、基因→hnRNA→戴帽、加尾→mRNA D、基因→hnRNA→剪接、戴帽、加尾→mRNA E、基因→hnRNA 8、双亲的血型分别为A型与B型,子女中可能出现的血型就是___E_____。 A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型 D、AB型、A型 E、A型、B型、AB型、O型 9、对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于____C____。 A、致病基因频率的2倍 B、致病基因频率的平方 C、致病基因频率 D、致病基因频率的1/2 E、致病基因频率的开平方 10、从致病基因传递的角度考虑,X连锁隐性遗传病典型的传递方式为___E_____。 A、男性→男性→男性 B、男性→女性→男性 C、女性→女性→女性 D、男性→女性→女性 E、女性→男性→女性 11、遗传病中,当父亲就是某病患者时,无论母亲就是否有病,她们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能就是____C____。 A、常染色体显性遗传病 B、常染色体隐性遗传病 C、X连锁显性遗传病 D、X连锁隐性遗传病 12、在形成生殖细胞过程中,同源染色体的分离就是___A_____的细胞学基础。 A、分离率 B、自由组合率 C、连锁互换率 D、遗传平衡定律 13.在形成生殖细胞过程中,非同源染色体可以自由组合,有均等的机会组合到一个生物细胞中, 这就是___D_____的细胞学基础。 A、互换率 B、分离率 C、连锁定律 D、自由组合率 14、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能就是___C____。 A、从性遗传 B、限性遗传 C、Y连锁遗传病 D、X连锁显性遗传病 E、共显性遗传 15、一对糖原沉淀病Ⅰ型携带者夫妇结婚后,其子女中可能患病的几率就是___D_____。 A、1 B、1/2 C、1/3 D、1/4 E、0 D22 16、由于近亲婚配可以导致何种遗传病的发病风险增高最明显__B______。 A、AD B. AR C、XD D、XR E、以上均正确 17.父母都就是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能就是
遗传学课后习题及答案
Chapteｒ 1 ＡｎIｎｔｒoｄuction tｏGeneｔｉcs （一）名词解释: 遗传学:研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. （二)选择题：?1．１９00年(2))规律的重新发现标志着遗传学的诞生. ?（1）达尔文（２）孟德尔(３) 拉马克（4)克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之（ 4 )。 (1）分子遗传学（2)个体遗传学(3）群体遗传学(4)经典遗传学?３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称（1 ）。 (1)分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学 (4）细胞遗传学 ４. 通常认为遗传学诞生于(３)年。?（１）1859 (2)1865 （3） 1900 （4）1910?5．公认遗传学的奠基人是（３)： (1）Ｊ·Lａmarck （２)Ｔ·H·Ｍorgａｎ(3)G·J·Menｄｅl （4)C·R·Dａrwin?6．公认细胞遗传学的奠基人是（2)：?(１)J·Lamaｒck （2)Ｔ·H·Moｒｇaｎ(3)Ｇ·J·Mendｅｌ（4）C·R·Darｗiｎ Ｃhaptｅｒ２Mitosiｓand Meiｏsis 1、有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？从遗传学角度来看,这两种分裂各有什么意义？那么,无性生殖会发生分离吗?试加说明。 答:有丝分裂和减数分裂的区别列于下表：
有丝分裂的遗传意义： 首先:核内每个染色体,准确地复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。其次，复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 减数分裂的遗传学意义 首先,减数分裂后形成的四个子细胞,发育为雌性细胞或雄性细胞,各具有半数的染色体(n)雌雄性细胞受精结合为合子，受精卵(合子）,又恢复为全数的染色体2ｎ。保证了亲代与子代间染色体数目的恒定性,为后代的正常发育和性状遗传提供了物质基础,保证了物种相对的稳定性。 其次,各对染色体中的两个成员在后期I分向两极是随机的,即一对染色体的分离与任何另一对染体的分离不发生关联，各个非同源染色体之间均可能自由组合在一个子细胞里,n对染色体,就可能有2n种自由组合方式。 例如,水稻ｎ=12，其非同源染色体分离时的可能组合数为2１2 ＝4０96。各个子细胞之间在染色体组成上将可能出现多种多样的组合。 此外,同源染色体的非妹妹染色单体之间还可能出现各种方式的交换，这就更增加了这种差异的复杂性。为生物的变异提供了重要的物质基础。 ２。水稻的正常的孢子体组织,染色体数目是1２对，问下列各组织染色体数是多少? 答:（１)胚乳：32；(2)花粉管的管核:１2;(3)胚囊:12；（4)叶：2４;(5)根端:24；（6)种子的胚：24;(7）颖片：２4。 ３。用基因型Ａabｂ的玉米花粉给基因型ＡaＢb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型,比例为何？ 答:胚乳是三倍体,是精子与两个极核结合的结果。预期下一代胚乳的基因型和比例为下列所示： 4. 某生物有两对同源染色体，一对是中间着丝粒，另一对是端部着丝粒,以模式图方式画出：(1)减数第一次分裂的中期图; (2）减数第二次分裂的中期图。
扬州大学遗传学各章试题及答案
遗传学各章试题及答案 绪论 (一) 名词解释： 遗传学：研究生物遗传和变异的科学。 遗传：亲代与子代相似的现象。 变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异. (二)选择题： １． 1900年（2）)规律的重新发现标志着遗传学的诞生。 （1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克 ２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称 之 ( 4 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学 ３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称 ( 1 )。 （1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学 ４．通常认为遗传学诞生于（３）年。 （1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 1910 ５．公认遗传学的奠基人是（３）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin ６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）： （1）J·Lamarck（2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel（4）C·R·Darwin 第二章遗传的细胞学基础
(一) 名词解释： 1.原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如： 细菌、蓝藻等。 2.真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属 于这类细胞。 3.染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分 子。 4.姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 5.同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6.超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 7.无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变 态。 8.核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白 共同形成。 9.染色体组型 (karyotype) ：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数 目。 10.联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 11.联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性 蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 12.双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极 核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 13.胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直 感或花粉直感。 14.果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直 感。 (二) 是非题： 1.高等生物的染色体数目恢复作用发生于减数分裂，染色体减半作用发生于受精过程。(-) 2.联会的每一对同源染色体的两个成员，在减数分裂的后期Ⅱ时发生分离，各自移向一极，于是分 裂结果就形成单组染色体的大孢子或小孢子。(-) 3.在减数分裂后期Ⅰ，染色体的两条染色单体分离分别进入细胞的两极，实现染色体数目减半。(-) 4.高等植物的大孢母细胞经过减数分裂所产生的4个大孢子都可发育为胚囊。(-) 5.有丝分裂后期和减数分裂后期Ⅰ都发生染色体的两极移动，所以分裂结果相同。(-) 6.在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。(-) 7.同质结合的个体在减数分裂中，也存在着同对基因的分离和不同对基因间的自由组合。（+） 8.控制相对性状的相对基因是在同源染色体的相对位置上。(+) 9.外表相同的个体，有时会产生完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。（-） 10.染色质和染色体都是由同样的物质构成的。（+）