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执业药师考试药学专业知识一习题——第5章药物递送系统(DDS)与临床应用

第5章药物递送系统（DDS）与临床应用

一、最佳选择题

1、属于主动靶向制剂的是

A、糖基修饰脂质体

B、聚乳酸微球

C、静脉注射用乳剂

D、氰基丙烯酸烷酯纳米囊

E、pH敏感的口服结肠定位给药系统

2、将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

3、药物透皮吸收是指

A、药物通过表皮到达深层组织

B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

C、药物通过表皮在用药部位发挥作用

D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

E、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

4、口服缓控释制剂的特点不包括

A、可减少给药次数

B、可提高患者的服药顺应性

C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象

D、有利于降低肝首过效应

E、有利于降低药物的不良反应

5、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是

A、扩散原理

B、溶出原理

C、渗透泵原理

D、溶蚀与扩散相结合原理

E、离子交换作用原理

6、微囊的特点不包括

A、防止药物在胃肠道内失活

B、可使某些药物迅速达到作用部位

C、可使液态药物固态化

D、可使某些药物具有靶向作用

E、可使药物具有缓控释的功能

7、关于微囊技术的说法错误的是

A、将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解

B、利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

C、挥发油药物不适宜制成微囊

D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

E、将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

8、滴丸的脂溶性基质是

B、硬脂酸

C、泊洛沙姆

D、聚乙二醇4000

E、聚乙二醇6000

9、被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于

A、粒径大小

B、荷电性

C、疏水性

D、溶解性

E、酸碱性

10、属于主动靶向制剂的是

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、免疫脂质体

D、pH敏感靶向制剂

E、热敏感靶向制剂

11、不属于物理化学靶向制剂的是

A、磁性靶向制剂

B、热敏靶向制剂

C、栓塞靶向制剂

D、pH敏感靶向制剂

E、免疫靶向制剂

12、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是

A、骨髓

B、肝、脾

C、肺

D、脑

E、肾

13、用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效的靶向制剂称为

A、被动靶向制剂

B、主动靶向制剂

C、物理靶向制剂

D、化学靶向制剂

E、物理化学靶向制剂

14、关于口服缓、控释制剂描述错误的是

A、剂量调整的灵活性降低

B、药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计

C、药物释放速率可为一级也可以为零级

D、口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效

E、服药时间间隔一般为24h或48h

15、利用扩散原理制备缓（控）制剂的方法不包括

A、包衣

B、制成不溶性骨架片

C、制成植入剂

E、制成溶解度小的盐

16、有关缓、控释制剂的特点不正确的是

A、减少给药次数

B、避免峰谷现象

C、降低药物的毒副作用

D、首过效应大的药物制成缓控释制剂生物利用度高

E、减少用药总剂量

17、下列缓、控释制剂不包括

A、分散片

B、植入剂

C、渗透泵片

D、骨架片

E、胃内漂浮片

18、有关分散片的叙述错误的是

A、分散片中的药物应是难溶性的

B、不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物

C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

D、易溶于水的药物不能应用

E、生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者

19、舌下片给药属于哪种给药途径

A、注射给药剂型

B、皮肤给药剂型

C、呼吸道给药剂型

D、黏膜给药剂型

E、腔道给药剂型

20、以下关于吸入制剂的说法错误的是

A、吸收速度快

B、肺部沉积量小于药物标示量

C、吸入粉雾剂的计量不准确

D、可转变成蒸汽的制剂包括固体制剂

E、吸入气雾剂含抛射剂

21、以下不属于微球合成载体材料的是

A、聚乳酸

B、聚丙交酯已交酯

C、壳聚糖

D、聚已内酯

E、聚羟丁酸

22、微球的质量要求不包括

A、粒子大小

B、载药量

C、有机溶剂残留

D、融变时限

E、释放度

23、分散片的崩解时限为

B、5min

C、10min

D、15min

E、30min

24、以下属于主动靶向制剂的是

A、脂质体

B、靶向乳剂

C、热敏脂质体

D、纳米粒

E、修饰的脂质体

25、下列属于经皮给药制剂缺点的是

A、可以避免肝脏的首过效应

B、存在皮肤代谢与储库作用

C、可以延长药物的作用时间，减少给药次数

D、透过皮肤吸收可起全身治疗作用

E、适用于婴儿、老人和不宜口服的病人

26、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是

A、聚乙烯

B、聚乙烯醇

C、聚碳酸酯

D、聚异丁烯

E、醋酸纤维素

27、下列属于控释膜的均质膜材料的是

A、醋酸纤维膜

B、聚丙烯

C、乙烯-醋酸乙烯共聚物

D、核孔膜

E、蛋白质膜

28、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是

A、制成溶解度小的盐

B、制成渗透泵片

C、将药物包藏于亲水性高分子材料中

D、制成水不溶性骨架片

E、将药物包藏于溶蚀性骨架中

29、不能用于渗透泵片剂中的渗透压活性物质的是

A、聚乙烯吡咯烷酮

B、果糖

C、葡萄糖

D、甘露醇

E、乳糖

30、缓释制剂常用的增稠剂有

A、乙基纤维素

B、聚维酮（PVP）

C、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)

D、羟丙甲纤维素(HPMC)

E、蜂蜡

31、口服缓控释制剂的特点不包括

A、最小剂量可以达到最大药效

B、可提高病人的服药依从性

C、有利于降低药物的不良反应

D、有利于避免肝首过效应

E、适用于需要长期服药的慢性病患者

32、下列属于半合成高分子囊材的是

A、阿拉伯胶

B、聚糖

C、聚乙烯醇

D、聚氨基酸

E、醋酸纤维素酞酸酯

33、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是

A、CMC-Na

B、HPMC

C、EC

D、PLGA

E、CAP

34、从滴丸剂组成及制法看，关于滴丸剂的特点，说法错误的是

A、工艺周期长

B、发展了耳、眼科用药新剂型

C、基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化

D、设备简单、操作方便、利于劳动保护，工艺周期短、生产率高

E、用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特点

35、滴丸的水溶性基质包括

A、硬脂酸

B、石油醚

C、虫蜡

D、PEG6000

E、液体石蜡

二、配伍选择题

1、A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

<1> 、制成不溶型骨架片

A B C D E

<2> 、与高分子化合物形成难溶性盐

A B C D E

<3> 、可通过树脂发挥缓控释作用

A B C D E

2、A. 丝裂霉素明胶微球

B. 亮丙瑞林注射用微球

C. 乙肝疫苗

D. 破伤风疫苗

E. 聚乳酸微球

<1> 、可作为抗肿瘤药物载体的是

A B C D E

<2> 、可作为多肽载体的是

A B C D E

<3> 、可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是

A B C D E

三、综合分析选择题

1、硝苯地平渗透泵片

【处方】

药物层：硝苯地平100g

氯化钾10g

聚环氧乙烷355g

HPMC 25g

硬脂酸镁10g

助推层：聚环氧乙烷170g

氯化钠72.5g

硬脂酸镁适量

包衣液：醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95g PEG 4000 5g

三氯甲烷 1960ml

甲醇 820ml

<1> 、硝苯地平渗透泵片处方中致孔剂为

A、氯化钾

B、氯化钠

C、HPMC

D、三氯甲烷

E、PEG

<2> 、有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是

A、处方中聚环氧乙烷为助推剂

B、硬脂酸镁作润滑剂

C、氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

D、服用时压碎或咀嚼

E、患者应注意不要漏服，服药时间必须一致

2、辛伐他汀口腔崩解片

【处方】辛伐他汀 10g

微晶纤维素 64g

直接压片用乳糖 59.4g

甘露醇 8g

交联聚维酮 12.8g

阿司帕坦 1.6g

橘子香精 0.8g

2，6-二叔丁基对甲酚（BHT） 0.032g

硬脂酸镁 1g

微粉硅胶 2.4g

<1> 、处方中起崩解剂作用

A、微晶纤维素

B、微粉硅胶

C、甘露醇

D、交联聚维酮

E、乳糖

<2> 、BHT的作用是

A、稀释剂

B、崩解剂

C、矫味剂

D、抗氧剂

E、润滑剂

3、溴化异丙托品气雾剂的处方如下：

溴化异丙托品0.374g

无水乙醇150.000g

HFA-134a 844.586g

柠檬酸0.040g

蒸馏水5.000g

共制1000g

<1> 、溴化异丙托品气雾剂中的抛射剂是

A、溴化异丙托品

B、无水乙醇

C、HFA-134a

D、柠檬酸

E、蒸馏水

<2> 、HFA-134a为

A、四氟乙烷

B、七氟丙烷

C、氟氯昂

D、四氟丙烷

E、七氟乙烷

<3> 、乙醇的作用是

A、减少刺激性

B、增加药物溶解度

C、调节pH

D、调节渗透压

E、抑制药物分解

四、多项选择题

1、脂质体的基本结构脂质双分子层的常用材料有

A、胆固醇

B、硬脂醇

C、甘油脂肪酸酯

D、磷脂

E、纤维素类

2、下列制剂具有靶向性的是

A、前体药物

B、纳米粒

C、微球

D、全身作用栓剂

E、脂质体

3、经皮给药制剂的优点为

A、减少给药次数

B、无肝首过效应

C、有皮肤贮库现象

D、药物种类多

E、使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人

4、以减少溶出速度为主要原理的缓、控释制剂的制备工艺有

A、制成溶解度小的酯或盐

B、控制粒子的大小

C、制成微囊

D、将药物包藏于溶蚀性骨架中

E、与高分子化合物生成难溶性盐

5、影响微囊中药物释放速率的因素有

A、制备工艺条件

B、溶出介质离子强度

C、PH值的影响

D、附加剂

E、药物的性质

6、靶向制剂按靶向原动力可分为

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、生物免疫靶向制剂

E、多重靶向制剂

7、与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有

A、可以减少给药次数

B、提高患者的顺应性

C、避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D、根据临床需要，可灵活调整给药方案

E、减少药物总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

8、分散片不适用于何种药物

A、难溶性药物

B、生物利用度低的药物

C、毒副作用较大的药物

D、安全系数较低的药物

E、易溶于水的药物

9、物理化学靶向制剂包括

A、磁性靶向制剂

B、栓塞靶向制剂

C、热敏靶向制剂

D、pH敏感靶向制剂

E、前体药物

10、下列属于主动靶向制剂的是

A、脂质体

B、修饰的脂质体

C、纳米粒

D、修饰的纳米粒

E、前体药物

11、下列属于被动靶向制剂的是

A、脂质体

B、热敏脂质体

C、微球

D、长循环脂质体

E、靶向乳剂

12、药物被脂质体包封后的特点有

A、靶向性和淋巴定向性

B、缓释性

C、细胞亲和性与组织相容性

D、降低药物毒性

E、提高药物稳定性

13、评价靶向制剂靶向性的参数

A、相对摄取率

B、波动度

C、靶向效率

D、峰浓度比

E、平均稳态血药浓度

14、经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A、聚异丁烯

B、聚乙烯醇

C、聚丙烯酸酯

D、聚硅氧烷

E、聚乙二醇

15、广义范围的控释制剂包括

A、靶向制剂

B、控制药物的释放时间

C、透皮吸收制剂

D、控制药物的释放速度

E、控制药物的释放方向

16、缓(控)释制剂的优点有

A、减少用药总剂量

B、血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象

C、减少服药次数，患者顺应性提高

D、有利于减少药物的不良反应

E、适用于半衰期特别短的药物

17、微囊的特点有

A、减少药物的配伍变化

B、使液态药物固态化

C、使药物与囊材形成分子胶囊

D、掩盖药物的不良臭味

E、提高药物的稳定性

18、影响微囊中药物释放速度的因素包括

A、囊壁的厚度

B、微囊的粒径

C、药物的性质

D、微囊的载药量

E、囊壁的物理化学性质

19、微囊的质量评价项目包括

A、囊形与粒径

B、载药量

C、囊材对药物的吸附率

D、包封率

E、微囊中药物的释放速率

20、影响微囊中药物释放速率的因素有

A、制备工艺条件

B、微囊的粒径

C、囊材的类型及组成

D、释放介质

E、药物的性质

21、经皮给药制剂的基本结构包括

A、背衬层

B、药物贮库层

C、控释膜

D、胶黏膜

E、保护膜

答案部分

一、最佳选择题

1、

【正确答案】 A

【答案解析】

选项中，BCD属于被动靶向制剂，E属于物理化学靶向制剂。

2、

【正确答案】 B

【答案解析】

本题考查靶向制剂的分类及定义。被动靶向制剂：通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部

位的靶向制剂。主动靶向制剂：将微粒表面加以修饰作为“导弹”载体，使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂。物理化学靶向制剂：使用某种物理或化学方法使靶向制剂在特定的部位发生药效的靶向制剂。

3、

【正确答案】 E

【答案解析】

药物经皮吸收主要过程是经过表皮的角质层、皮下组织皮毛细血管和淋巴吸收进入体循环。

4、

【正确答案】 D

【答案解析】

本题考查的是口服缓、控释制剂的特点。口服缓、控释制剂的特点包括：减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效。但不能降低肝首过效应。故本题答案应选D。

5、

【正确答案】 B

【答案解析】

本题重点考察缓控释制剂释药的原理，利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。

6、

【正确答案】 B

【答案解析】

本题考察微囊的相关知识。微型胶囊的特点包括：可提高药物的稳定性；可掩盖药物的不良臭味；可使液态药物固态化；减少药物的配伍变化，缓释或控释作用，使药物浓集于靶区，防止药物在胃肠道内失活等。不包括“能使药物迅速到达作用部位”。

7、

【正确答案】 C

【答案解析】

挥发油类药物制成微囊能够防止其挥发，提高了制剂的物理稳定性。

8、

【正确答案】 B

【答案解析】

滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：

1.水溶性基质常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。

2.脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

9、

【正确答案】 A

【答案解析】

被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于其粒径的大小。

10、

【正确答案】 C

【答案解析】

只有免疫脂质体属于主动靶向制剂，其他均为物理化学靶向制剂。

11、

【正确答案】 E

【答案解析】

物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。

12、

【正确答案】 A

【答案解析】

动靶向制剂经静脉注射后在体内的分布首先取决于其粒径的大小，通常粒径在2.5～10μm时，大部分积集于巨噬细胞；小于7μm时一般被肝、脾中的巨噬细胞摄取；200～400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳米粒则缓慢积集于骨髓；大于7μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过方式截留，被单核白细胞摄取进入肺组织或肺气泡。

13、

【正确答案】 B

【答案解析】

主动靶向制剂：是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

14、

【正确答案】 E

【答案解析】

口服缓控释制剂的服药时间间隔一般为12h或24h。

15、

【正确答案】 E

【答案解析】

制成溶解度小的盐属于溶出原理。

16、

【正确答案】 D

【答案解析】

对于首过效应大的药物制成缓控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。

17、

【正确答案】 A

【答案解析】

分散片不具有缓控释作用，其他选项中的药物均符合要求。

18、

【正确答案】 C

【答案解析】

分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。

19、

【正确答案】 D

【答案解析】

舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。

20、

【正确答案】 C

【答案解析】

吸入粉雾剂可以胶囊或泡囊形式给药，计量准确，无超剂量给药危险，但需特殊给药装置。

21、

【正确答案】 C

【答案解析】

作为埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。

（1）天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等。

（2）合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。

22、

【正确答案】 D

【答案解析】

微球的质量要求包括：粒子大小与粒度分布、载药量、有机溶剂残留检查、体外释放度。

23、

【正确答案】 A

【答案解析】

分散片在15-25℃水中应在3分钟之内完全崩解。

24、

【正确答案】 E

【答案解析】

ABD属于被动靶向制剂，而C属于物理化学靶向制剂，所以本题选E。

25、

【正确答案】 B

【答案解析】

TDDS存在以下几方面不足：

(1)由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小药理作用强的药物；

(2)大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性；

(3)存在皮肤的代谢与储库作用。

26、

【正确答案】 D

【答案解析】

经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。这三类压敏胶与药物配合性能亦不

一样，如聚丙烯酸酯类压敏胶能容纳其重量50%的硝酸甘油，聚异丁烯类压敏胶能负载可产生治疗作用剂量的硝酸甘油，而聚硅氧烷类压敏胶能负载硝酸甘油的量小。

27、

【正确答案】 C

【答案解析】

经皮给药制剂的控释膜分为均质膜与微孔膜。用作均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

控释膜中的微孔膜常通过聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纤维膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜经高能荷电粒子照射。

28、

【正确答案】 D

【答案解析】

不溶性骨架片类制剂中药物是通过骨架中许多弯弯曲曲的孔道进行扩散释放的。ACE属于溶出原理；B属于渗透泵原理；所以此题选D。

29、

【正确答案】 A

【答案解析】

渗透压活性物质起调节室内渗透压的作用，当药物本身的渗透压较小时，加入这些渗透压活性物质用来产生较高的渗透压，作为释放的动力，其用量多少往往关系到零级释放时间的长短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物；而聚乙烯吡咯烷酮常作为渗透泵的促渗剂。

30、

【正确答案】 B

【答案解析】

增稠剂是一类水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度随浓度而增大，可以减慢药物的扩散速度，延缓吸收，主要用于延长液体药剂如滴眼剂等的药效。常用的有明胶、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。

31、

【正确答案】 D

【答案解析】

口服缓(控)释制剂与普通口服制剂相比其主要特点是：

(1)对于半衰期短的或需要频繁给药的药物，可以减少给药次数，方便使用，从而大大提高患者的顺应性，特别适用于需要长期服药的慢性病患者。

(2)血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的不良反应。

(3)减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。

但缓控制剂并不能避免肝脏的受过效应，所以此题选D。

32、

【正确答案】 E

【答案解析】

阿拉伯胶和聚糖属于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分别属于非生物降解和生物降解类的合成高分子囊材。

33、

【正确答案】 D

【答案解析】

PLA和PLGA是被FDA批准的可降解材料，且已上市。

34、

【正确答案】 A

【答案解析】

此题重点考查滴丸剂的特点。滴丸剂设备简单、操作方便、工艺周期短、生产率高。

35、

【正确答案】 D

【答案解析】

此题重点考查滴丸剂的基质。滴丸剂所用的基质一般具备类似，凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类。水溶性基质常用的有、PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂类如硬脂酸钠和甘油明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。

二、配伍选择题

1、

<1>、

【正确答案】 B

【答案解析】

利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等。

<2>、

【正确答案】 A

【答案解析】

利用溶出原理可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。

<3>、

【正确答案】 E

【答案解析】

由水不溶性交联聚合物组成的树脂，其聚合物链的重复单元上含有成盐基团，药物可结合于树脂上。当带有适当电荷的离子与离子交换基团接触时，通过交换将药物释放出来。

2、

<1>、

【正确答案】 A

<2>、

【正确答案】 B

<3>、

【正确答案】 E

【答案解析】

阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径。采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林

等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展，长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部麻醉药微球的制备，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。

三、综合分析选择题

1、

<1>、

【正确答案】 E

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】

该药为缓控释制剂，压碎后破坏其缓控释作用。

2、

<1>、

【正确答案】 D

<2>、

【正确答案】 D

【答案解析】

辛伐他汀为主药，直接压片用乳糖、甘露醇为填充剂，甘露醇兼有矫味作用，交联聚维酮为崩解剂，阿司帕坦为甜味剂，橘子香精为芳香剂，硬脂酸镁为润滑剂，微粉硅胶为助流剂，BHT为抗氧剂。

3、

<1>、

【正确答案】 C

【答案解析】

该制剂为溶液型气雾剂，溴化异丙托品为主药，HFA-134a为抛射剂，无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。柠檬酸调节体系pH，抑制药物分解，加入少量水可以降低药物因脱水引起的分解。

<2>、

【正确答案】 A

【答案解析】

HFA-134a是四氟乙烷，HFA-227是七氟丙烷。

<3>、

【正确答案】 B

【答案解析】

无水乙醇作为潜溶剂增加药物和抛射剂在制剂中的溶解度，使药物溶解达到有效治疗量。

四、多项选择题

1、

【正确答案】 AD

【答案解析】

形成脂质体双分子层的的膜材主要由磷脂与胆固醇组成。这两种是最常用的材料。考的也比较多。

2、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】

D选项属于普通剂型，没有靶向作用。

3、

【正确答案】 ABE

【答案解析】

与常用普通口服制剂相比，经皮给药制剂具有以下优点：

(1)可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少了胃肠道给药的个体差异；

(2)可以延长药物的作用时间，减少给药次数；

(3)可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低了不良反应；

(4)使用方便，可随时中断给药，适用于婴儿、老人和不宜口服的病人。

4、

【正确答案】 ABE

【答案解析】

溶出原理包括：制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐和控制粒子大小。

5、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

影响微囊药物释放速率的因素：1.微囊的粒径；2.囊壁的厚度；3.囊壁的物理化学性质；4.药物的性质；

5.附加剂；

6.微囊制备的工艺条件；

7.pH值的影响；

8.溶出介质离子强度的影响。

6、

【正确答案】 ABC

【答案解析】

靶向制剂按靶向原动力可分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂。

7、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】

缓控释制剂在临床应用中对剂量调节的灵活性降低。

8、

【正确答案】 CDE

【答案解析】

分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。

9、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】

前体药物属于主动靶向制剂。

10、

【正确答案】 BDE

【答案解析】

主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体及前体药物两大类制剂。目前研究的修饰的药物载体包括修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物也属于主动靶向制剂。AC属于被动靶向制剂。

11、

【正确答案】 ACE

【答案解析】

ACE属于被动靶向制剂；B属于物理化学靶向制剂；D属于主动靶向制剂。

12、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点包括上面ABCDE 5项。

13、

【正确答案】 ACD

【答案解析】

re、te、ce越大，靶向性越明显。

14、

【正确答案】 ACD

【答案解析】

本题考查经皮吸收制剂常用的压敏胶。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三类。故本题答案应选ACD。

15、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

广义地讲，控释制剂包括控制药物的释放速度、方向和时间，靶向制剂、透皮吸收制剂等都属于控释制剂的范围。

16、

【正确答案】 ABCD

【答案解析】

本题考察缓控制剂的优点，半衰期特别短的药物（小于一个小时）不适宜制成缓控制剂。

17、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】

本题考查微囊的特点。药物微囊化后的特点：①提高药物稳定性；②掩盖药物的不良臭味；③防止药物在胃中失活，减小药物对肠胃道的刺激性；④控制药物的释放；⑤使液态药物固态化，便于制别、储存、使用；⑥减小药物的配伍变化；⑦使药物浓集于靶区。故本题答案应选ABDE。

18、

【正确答案】 ABCE

【答案解析】

本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速度的因素包括：微囊的粒径，囊壁的厚度，囊壁的物理化学性质，药物的性质，附加剂，工艺条件，pH，溶出介质离子强度。故本题答案应选ABCE。

19、

【正确答案】 ABDE

【答案解析】

本题考察微囊的质量评价项目，包括ABDE四项，而不包括C选项。

20、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

影响微囊药物释放速率的因素： 1.药物的理化性质；2.囊材的类型及组成；3.微囊的粒径；4.囊壁的厚度；

5.工艺条件；

6.释放介质。

21、

【正确答案】 ABCDE

【答案解析】

经皮给药制剂是由几层具有不同性质和功能的高分子薄膜层叠而成。大致可分以下五层：背衬层、药物贮库层、控释膜、胶黏膜和保护膜。

药学专业知识一单选50题(含答案

药学专业知识一单选50题（含答案）单选题 1、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素 A药物的理化性质 B囊材的类型与组成 C微囊的粒径 D囊壁的颜色 E囊壁的厚度答案：D 影响微囊中药物的释放速率的因素有药物的理化性质、囊材的类型与组成、微囊的粒径、囊壁的厚度、工艺条件、释放介质等。单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A吸收快 B代谢快 C排泄快 D组织内药物浓度高 E对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。答案：E

药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。单选题 3、药品标准的主体 A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文答案：E 正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类

D中枢兴奋药 E致幻药答案：A 致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。单选题 5、痛风急性发作期应选择 A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚答案：B

药学综合知识习题：药学信息与服务

药学综合知识习题：药学信息与服务 A型题（一）：第1题下列哪些不属于一次文献 A 国内期刊 B 国外期刊 C 药学科技资料 D 药学专利 E 各种目录、索引、题录和文摘正确答案：E 第2题为了防止必要的文献被漏检可以 A 调整主题词 B 使用逻辑与 C 使用逻辑或来源：考试大 D 使用逻辑非 E 使用截词符正确答案：C 第3题药物信息是指在＿＿领域中与＿＿有关的药学信息 A 研究，新药研发 B 生产，质量控制 C 流通，合理用药 D 使用，临床药学 E 流通，药疗保健正确答案：D 第4题美国药典开发部从1996年起对药物适应证或禁忌证的信息开始注明其证据等级，共分＿＿类＿＿级 A 3，5 B 5，3 C 4，5 D 5，4 E 4，3 正确答案：B 第5题下列属于二次文献的是 A 《中国医药工业》 B 《中文科技资料目录》 C 《药学进展》 D 《国外药讯》 E 《世界临床药物》正确答案：B #

下列期刊中刊期为月刊的是 A 《中国药房》来源：考试大 B 《抗生素》 C 《全国医药信息》 D 《药物流行病学杂志》 E 《药物不良反应杂志》正确答案：A B型题（一）：第7-11题 A 有良好的证据支持 B 有较充分的证据反对 C 有较好的证据支持 D 有充分证据反对 E 缺乏证据支持美国药典信息开发部把药物适应证或禁忌证的信息分成5类 1 A类 2 B类 3 C类 4 D类 5 E类正确答案：ACEBD 第12-16题 A 百科类 B 药品集 C 专著类 D 药典 E 工具书来源：考试大 1《中国药学年鉴》属于 2《新编药物学》属于 3《马丁代尔大药典》(Martindale：The Extra PharmacoPeia) 4《医师案头参考》(PDR)属于 5日本药局方属于正确答案：ABBBD 第17-21题 A 药物不良反应 B 药物信息 C 药物信息中心来源：考试大 D 药疗保健 E 循证药物信息请搭配下列英文缩写 1 DI是 2 PC是 3 EBDI是 4 DIC是

中药学专业知识练习题.doc

中药学专业知识练习题中药专业知识练习题第一部分中药学练习题第一篇总论第一章中药的起源与发展一、单选题（每题有ABCD四个备选答案，只有一个是正确的，每题一分）。 L我国现存第一部药学专著是（A ）o A.神农本草经 B.本草经集注 C.新修本草 D.本草纲目 2.我国第一部药典性的本草是（ D ）。 A.本草纲目 B.本草经集注 C.本草备要 D.新修本草二、多选题（在ABCD四个备选答案中有2~4个正确答案，每题一分，多选少选均不得分）。 3.属于官修本草的是（BC ）。 A.《神农本草经》 B.《中华本草》 C.《新修本草》 D.《证类本草》第二章中药的性能一、单选题（每题有ABCD四个备选答案，只有一个是正确的，每题一分）。

1.下列药物中煎煮时要后下的有（B ）o A.天花粉B满荷 C.龙骨 D.石膏 2.具有发散风寒作用的药物，其性味多为（B ）o A.甘温 B.辛温 C.酸温 D.苦寒 3.甘味药的作用是（B）。 A.发散 B.补益、缓急 4.归经学说的理论依据是（C.收敛 D.燥湿、降下C ）o A.阴阳学说 B.五行学说 5.药物的四气是指（D C.脏腑、经络学说 D.气味学说）o A.辛、甘、酸、咸 B.温、热、温、凉 6.所谓平性药主要是指：（清、补、泻C.升、降、浮、沉 D. 寒、 A ）o A.寒、热之性不甚明显的药物 B.作用比较缓和的药物 C.升浮、沉降作用趋向不明显的药物 D.性味甘淡的药物 7.下列哪项作用是苦味药的作用？（）。能泄，能燥，能坚 A.行气、活血 B.软坚、泻下 C.和中、缓急 D.通泄、降泄 8.具有*利水渗湿功效的药物大多具11：（A ）o A.淡味 B.苦味 C.咸味 D.酸味9.具有沉降趋向的是（ D ）。 A.解表药 B.祛风药 C.温里药 D.平肝药 1

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200

西药执业药师药学专业知识(二)模拟题200 药剂学部分一、A型题 1. 关于滤过的影响因素的不正确表述是。 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比答案：D [解答] 滤过 2. 测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点。 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个答案：C [解答] 缓控释制剂体内、体外评价 3. 以下物质中哪一个不能作为抛射剂 A.F114 B.正丁烷 C.二氧化碳 D.乙酸乙酯 E.氮气

答案：D 气雾剂中常用的抛射剂。 4. 下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是 A.可部分避免口服药物的首过效应，降低副作用，发挥疗效 B.不受胃肠pH或酶的影响 C.可避免药物对胃肠黏膜的刺激 D.对不能吞服药物的病人可使用此类栓剂 E.栓剂的劳动生产率较高，成本比较低答案：E 5. 关于脂质体给药途径叙述错误的是 A.阴道给药 B.口服给药 C.肺部给药 D.静脉注射 E.经皮给药答案：A 6. 对眼膏剂的叙述中错误的是。 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C.眼用的软膏剂的配制需在无菌条件下进行 D.服膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 E.眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份答案：E [解答] 眼膏剂

7. 有关HLB值的错误表述是。 A.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 B.HLB值在8～18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂 C.亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值 D.非离子表面活性剂的HLB值有加合性 E.根据经验；一般将表面活性剂的HLB值限定在0～20之间答案：C [解答] 表面活性剂 8. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9% 。 A.4t1/2 B.6t1/2 C.8t1/2 D.10t1/2 E.12t1/2 答案：D [解答] 单室模型静脉注射给药 9. 堆密度是指。 A.真密度 B.颗粒密度 C.松密度 D.绝干密度 E.比密度答案：C [解答] 粉体学简介

2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)

2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 干货资源社为你整理了“2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3)”，更多有关执业药师考试的资讯小编将不断更新，请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试精选试题(3) 1、长期吸烟对哪种酶产生诱导作用 A、CYP1A2 B、CYP2E1 C、CYP3A4 D、CYP2C9 E、CYP2D6 2、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是 A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射 B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射 C、口服给药>直肠给药>贴皮给药 D、贴皮给药>直肠给药>口服给药 E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射 3、脂质体的给药途径不包括 A、注射

B、口服 C、眼部 D、肺部 E、直肠 4、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是 A、聚硅氧烷 B、聚乙烯醇 C、乙烯-醋酸乙烯共聚物 D、聚丙烯 E、PIB 5、影响眼部吸收的因素不包括 A、角膜的通透性 B、制剂角膜前流失 C、瞳孔的大小 D、药物理化性质 E、制剂的pH和渗透压 6、MRT为 A、平均滞留时间 B、吸收系数 C、给药间隔 D、有效期 E、结合时间

7、单室模型血管外给药中与X0成正比的是 A、tmax B、Cmax C、ka D、k E、F 8、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是 A、免疫分析法 B、TLC C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、柱色谱法 9、碘量法的指示剂为 A、甲基橙 B、酚酞 C、淀粉 D、溴百里酚蓝 E、百里酚酞 10、栓剂油脂性基质的皂化价要求 A、100-200 B、200-245 C、250-300

药学综合知识与技能

药学综合知识及技能一、最佳选择题 1.患者到药店购买“扑尔敏片”药师应给予（） A.氯苯那敏片 B.阿昔洛韦片 C.更昔洛韦片 D.奥司他韦片 E.苯海拉明片答案：A 2.药库接受了一批药品，其中需要在冷处贮存的是（） A.西地碘片 B.硫普罗宁片 C.双气三联活菌胶囊 D.乳酶生片 E.托烷司琼注射液答案：C 3.将0.5g氨茶碱注射液加到5%葡糖糖注射液250ml中，临床要求给药速度是60mg/h，输液速度是（） A.10ml/h B.30ml/h C.20ml/h D.60ml/h E.83.3ml/h

答案：C 4.细菌性脑膜炎患者应用万古霉素治疗，快速大剂量静脉滴注后可能会产生（） A.“胰岛素样自体免疫综合征” B.“灰婴综合征” C.“药源性流感样综合征” D.“手足综合征” E.“红人综合征” 答案：E 5.应在餐前服用的药物是（） A.氨茶碱片 B.吡罗昔康片 C.呋塞米片 D.胶体果胶铋胶囊 E.头孢呋辛酯片答案：D 6.患者，男，54岁，患有高血压、糖尿病和牙周炎，服用氢氯噻嗪、氨氯地平、二甲双胍、阿卡波糖和甲硝唑。该患者近日中暑后服用藿香正气水（含有乙醇），出现面部潮红、头痛、眩晕等症状。引起该症状的药物配伍是（） A.氢氯噻嗪和藿香正气水 B.氨氯地平和藿香正气水 C.二甲双胍和藿香正气水 D.阿卡波糖和藿香正气水

E.甲硝唑和藿香正气水答案：E 7.直接吞服可能导致患者窒息的剂型是（） A.分散片 B.滴丸剂 C.肠溶片 D.舌下片 E.泡腾片答案：E 8.患者，男，身180cm，体重90kg，腰围100cm，其体重指数（BMI）是（） A.18.0 B.20.0 C.27.8 D.30.2 E.34.2 答案：C 9.下列不良事件中，属于劣药事件是（） A.“康泰克PPA事件” B.“万洛（罗非昔布）事件” C.“亮菌甲素事件” D.“拜斯亭（西利伐他汀）事件” E.“阿糖胞苷儿科事件”

药学基本知识测试题

药学基本知识测试题部门姓名分数一，选择题： 1.关于药物的说法，错误的是？（E） A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用 B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康 C.规定药物有适应症、用法和用量 D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物 E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用 2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A） A.安全、有效、稳定 B.安全、有效、经济 C.经济、有效、稳定 D.安全、经济、稳定 3.关于下列说法，哪项是错误的？（A） A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药 B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型 C.适宜的药物剂型可充分发挥药效 D.适宜的药物剂型可减少毒副作用 4.关于剂型，下列说法错误的是？（B） A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式 B.剂型不是临床使用的最终形式 C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效 D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用 5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A） A.不同剂型不能改变药物的作用性质 B.不同剂型改变药物的作用速度 C.不同剂型改变药物的毒副作用 D.有些剂型可产生靶向作用 E.有些剂型影响疗效 6.下列哪种剂型起效最快？（A） A.注射剂 B.胶囊剂 C.缓释制剂 D.植入剂 7.下列哪种剂型属长效制剂？（C） A.注射剂 B.吸入气雾剂 C.缓释制剂 D.口腔崩解片剂 8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A） A.起局部或经吸收而发挥全身 B.起局部 C.经吸收而发挥全身 D.以上皆不对 9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C） A.填装于空心硬质胶囊中 B.密封于弹性软质胶囊中 C.以上均可 D.以上均不对 10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B） A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性 B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316

西药执业药师药学专业知识(一)模拟题316 一、配伍选择题 A.Emax B.ED50 C.LD50 D.TI E.ED95 1. 效能的表示方式为答案：A 2. 半数致死量的表示方式为答案：C [解答] 效能为最大效应，以Emax表示。引起50%动物死亡的药物的剂量，为半数致死量，用LD50表示。 A． B．

C． D． E．

3. 分子中含有氨基酮的结构，戒断症状轻，常用作戒毒药的药物是答案：C 4. 分子中含有烯丙基的结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是答案：E 5. 分子中含有哌啶的结构，具有μ受体激动作用的药物是答案：D [解答] 本题考查药物的重要结构片段、作用机制及临床应用。每个词干都提供一个药物的两个信息。氨基酮结构、解毒药对应美沙酮，烯丙基、阿片受体拮抗剂对应纳洛酮，哌啶结构、μ受体激动剂对应哌替啶。 A． B． C．

D． E． 6. 具有噻唑烷二酮结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是答案：E 7. 具有双胍结构，属于胰岛素增敏剂的降血糖药物是答案：D 8. 具有苯磺酰脲结构，属于胰岛素分泌促进的降血糖药物是答案：B 9. 具有氨甲酰甲基苯甲酸结构，属于胰岛素分泌促进剂的降血糖药物是答案：C

10. 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是答案：A [解答] 胰岛素分泌促进剂分为两种结构类型，一种是磺酰脲类，包括格列齐特、格列美脲、格列吡嗪等带有“格列”词头的药物；一种是非磺酰脲类，结构各异，名字带有“格列奈”词根。胰岛素增敏剂包括两种，一种是双胍类；一种是噻唑烷二酮类，名字带有“格列酮”词根。 A． B． C．

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)

2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 准备参加2018年执业药师考试的考生们注意了，干货资源社为你整理了"2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9)"，供你参考，更多相关资讯小编将持续更新，敬请关注。 2018年执业药师《药学专业知识一》考试试题及答案(9) 单项选择题第 1 题可作片剂崩解剂使用的辅料是 A. CMC-Na B. CMS-Na C. PEG4000 D. HPC E. PVP 正确答案：B, 第 2 题影响片剂成型的因素不包括 A.药物的可压性 B.药物的熔点 C.药物的结晶形态 D.药物的密度

E.颗粒中的含水量正确答案：D, 第 3 题对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是 A.物料内部的水分及时补充到物料表面 B.物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同 C.干燥速率主要受物料外部条件的影响 D.提高空气流速可以加快干燥速率 E.降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率正确答案：E, 第 4 题有关片剂质量检查的表述，不正确的是 A.外观应色泽均匀、无杂斑、无异物 B.≥10.30g的片重差异限度为±5.0% C.薄膜衣片的崩解时限是15mm D.浸膏片的崩解时限是60mm E.若A+1.45S>15.0，则片剂的含量均匀度不合格正确答案：C, 第 5 题有关胶囊剂的表述，不正确的是 A.常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小 B.硬胶囊是由囊体和囊帽组成的 C.软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成

D.软胶囊中的液体介质可以使用植物油 E.软胶囊中的液体介质可以使用PEG400 正确答案：A, 第 6 题有关栓剂的表述，不正确的是 A.栓剂属于固体剂型 B.栓剂的重量与基质的密度无关 C.栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类 D.肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用 E.栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏正确答案：B, 第 7 题已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂 A. 25g B. 30g C. 35g D. 40g E. 45g 正确答案：C, 第 8 题关于软膏剂的表述，不正确的是 A.软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用 B.对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用 C.软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(八)详解

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（八）第八章 D?与用药者体质相关 E.用药与反应发生没有明确的时间关系 12. 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是 A. 发生率较高 B. 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式 C. 与剂量相关 D. 潜伏期较长 E. 由抗原抗体的相互作用引起 13. “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于 A.毒性反应 B.特异性反应 C.继发反应 D.首剂效应 E.副作用 14. “沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于 A.特异性反应 B.继发反应 C.毒性反应 D.首剂效应 E.致畸、致癌、致突变作用 15. “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于 A.后遗效应 B.停药反应 C.过度作用 D.继发反应

E.毒性反应 16. 如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”，则称为 A?毒性反应 B.继发反应 C.过敏作用 D.过度反应 E.遗传药理学不良反应 17. “应用免疫抑制药治疗原发疾病、导致二重感染”属于' A.副作用B?继发反应 C.毒性反应 D.后遗效应 E.特异性反应 18. “镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于 A.后遗反应 B.停药反应 C.毒性反应 D.过敏反应 E.继发反应 19. “四环素的降解产物引起严重不良反应”，其诱发原因属于 A.剂量因素B?环境因素 C.病理因素 D.药物因素 E.饮食因素 20. “缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于A?环境因素 B.病理因素 C.遗传因素 D.生理因素

E.饮食因素 21. “非甾体抗炎药导致前列腺素合成障碍”显示药源性疾病的发生原因是 A. 药物的多重药理作用 B. 病人因素 C. 药品质量 D. 药物相互作用 E. 医疗技术因素 22. “抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是 A. 剂量与疗程 B. 医疗技术因素 C. 病人因素 D. 药物的多重药理作用 E. 药品质量 23. “他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源' 性疾病的是 A.药物相互作用 B.剂量与疗程 125 药学专业知识（_) i淦■—■丨 C.药品质量因素 D.医疗技术因素 E.病人因素 24. “氨基糖苷类联用呋塞米导致肾、耳毒性增加”显示药源性疾病的原因是 A.药物相互作用 B.药品质量 C.病人因素 D.剂量与疗程 E.医疗技术因素

药学专业知识一试题50题

药学专业知识一试题50题单选题 1、可作为气雾剂抛射剂的是 A氢氟烷烃 B乳糖 C硬脂酸镁 D丙二醇 E蒸馏水答案：A 气雾剂抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃（四氟乙烷和七氟丙烷）、碳氢化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷）及压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧化氮等）四大类。单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运 E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B

药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。单选题 3、属于磺酰脲类降糖药的是 A格列美脲 B米格列奈 C盐酸二甲双胍 D吡格列酮 E米格列醇答案：A 格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。单选题 4、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于 A阿片类 B可卡因类 C大麻类 D中枢兴奋药 E致幻药答案：A

致依赖性药物分类如下：（1）麻醉药品：①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。（2）精神药品：①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。单选题 5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是 A药物的分布 B物质的膜转运 C药物的吸收 D药物的代谢 E药物的排泄答案：C 吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。单选题 6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克

2020年中药学专业知识一单选50题(含答案

2020年中药学专业知识一单选50题（含答案）单选题 1、制备时需加崩解剂的片剂是 A润滑剂 B吸收剂 C黏合剂 D稀释剂 E崩解剂答案：B 稀释剂与吸收剂统称为填充剂。前者适用于主药剂量小于0.1g，或浸膏黏性太大，或含浸膏量多而制片困难者；后者适用于原料药（含中间体）中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。单选题 2、外表面淡灰棕色或灰褐色，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连，气微的药材是 A萝摩科 B茄科 C木犀科 D芸香科 E五加科答案：A

本题考查药材来源。香加皮来源于萝摩科植物杠柳的干燥根皮。单选题 3、木香的主产地是 A甘肃 B河南 C四川 D云南 E吉林答案：D 木香主产于云南省。四川、西藏亦产。为栽培品单选题 4、下列哪些药材，《中国药典》中是以苦参碱为质量控制成分 A麻黄碱 B小檗碱 C氧化苦参碱 D乌头碱 E番木鳖碱答案：C 黄连含有的生物碱：《中国药典》以盐酸小檗碱为指标成分进行含量测定；苦参：《中国药典》以苦参碱和氧化苦参碱为指标成分进行鉴别和含量测定；川乌：《中国药典》以含有乌头碱、

次乌头碱和新乌头碱为指标成分进行鉴别和含量测定；马钱子：《中国药典》以士的宁和马钱子碱为指标成分进行鉴别和含量测定。单选题 5、鉴定生物碱的试剂 A三氯化铁 BMolish CGibb’s D硼酸络合反应 E碘化铋钾答案：E 生物碱沉淀反应主要用于检查中药或中药制剂中生物碱的有无，在生物碱的定性鉴别中，这些试剂可用于试管定性反应，或作为薄层色谱和纸色谱的显色剂（常用碘化铋钾试剂）。单选题 6、亚硫酸氢钠可作为偏酸性中药注射液的 A金属离子络合剂 B乳化剂 CpH调节剂 D抗氧剂 E矫味剂答案：A

2015执业药师《中药学专业知识(一)》历年试题及答案

执业药师考试《中药学专业知识（一）》历年试题及答案 1、蒸制熟地黄的传统质量标准为 A．外表色黑，内部棕黄 B．质地柔软，辅料吸尽 C．质变柔润，色褐味甘 D．色黑如漆，味甘如饴 E．质柔润，色泽乌黑发亮题型：A-E:单选答案：D 2、地黄炮制成熟地黄的作用是 A．清热凉血 B．生津止渴 C．滋阴清热凉血 D．滋阴补血 E．补血止血题型：A-E:单选答案：D 3、既能活血，又能凉血的药物是 A．丹参 B．红花 C．桃仁 D．当归 E．鸡血藤题型：A-E:单选答案：A 丹参既能活血化瘀，又能凉血消痈，清心除烦；红花能活血通经、祛瘀止痛；桃仁活血祛瘀，润肠通便，止咳平喘；当归补血活血，调经止痛，润肠；鸡血藤行血补血，舒筋活络，故选A。

4、半夏不宜用于 A．湿痰咳嗽 B．寒饮呕吐 C．寒痰咳嗽 D．阴虚燥咳 E．瘿瘤痰核题型：A-E:单选答案：D 5、随证配伍，可用治头痛证属风寒、风热、风湿、血瘀者的药物是 A．白芷 B．吴茱萸 C．细辛 D．川芎 E．羌活题型：A-E:单选答案：D 川芎具有活血行气、祛风止痛的功效，为治头痛要药，常配伍用于各种原因引起的头痛。 6、治气虚水肿，气虚自汗宜选 A．山药 B．白术 C．黄芪 D．A+B E．B+C 题型：A-E:单选答案：E 7、下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述，错误的是 A．除去水分 B．除去杂质 C．改变药性 D．增加粘性 E．杀死微生物，破坏酶题型：A-E:单选

8、治湿痰咳嗽，常与橘皮配伍的是 A．枳壳 B．半夏 C．砂仁 D．香橼 E．木香题型：A-E:单选答案：B 橘皮理气健脾，燥湿化痰；半夏为燥湿化痰之要药，两药合用燥湿化痰力增强，用治湿痰客肺之咳嗽痰多等证。 9、多与煅石膏研末同用，不用纯品的药物是( ) A．升药 B．砒石 C．斑蝥 D．炉甘石 E．马钱子题型：A-E:单选答案：A 升药有大毒，临床很少用纯品，多与煅石膏同用。 10、有止血而不留瘀、化瘀而不伤正之长的中药是 A．三七 B．藕节 C．艾叶 D．蒲黄 E．棕榈炭题型：A-E:单选答案：A 11、煅后治疗胃痛泛酸的中药是 A．钩藤

执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1)

执业药师《药学专业知识一》模拟试题(1) 一、最佳选择题 1、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是 A、1:1 B、2:1 C、1:2 D、3:1 E、1:3 【正确答案】 A 【答案解析】将氨苄西林与舒巴坦以1：1的形式以次甲基相连形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林(Sultamicillin)。 2、下列不属于抗菌增效剂的是 A、克拉维酸 B、舒巴坦 C、他唑巴坦 D、亚胺培南 E、丙磺舒【正确答案】 D 【答案解析】亚胺培南本身具有抗菌活性，但没有抗菌增效的作用，所以其不属于抗菌增效剂;ABC均是β-内酰胺酶抑制剂，可以解决耐药性。青霉素半衰期短，与丙磺舒合用可减少排泄，延长作用时间，故E也是抗菌增效剂。

3、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是 A、头孢羟氨苄 B、头孢哌酮 C、头孢曲松 D、头孢匹罗 E、头孢克肟【正确答案】 D 【答案解析】头孢匹罗的C-3位是含有正电荷的季铵杂环。 4、引起青霉素过敏的主要原因是 A、青霉素的侧链部分结构所致 B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C、青霉素与蛋白质反应物 D、青霉素的水解物 E、青霉素本身为致敏原【正确答案】 B 【答案解析】青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。 5、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是 A、2R，5R，6R B、2S，5S，6S C、2S，5R，6R

D、2S，5S，6R E、2S，5R，6S 【正确答案】 C 【答案解析】青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S，5R，6R。 6、哌拉西林属于哪一类抗菌药 A、大环内酯类 B、氨基糖苷类 C、β-内酰胺类 D、四环素类 E、其他类【正确答案】 C 【答案解析】哌拉西林为β-内酰胺类抗生素，为氨苄西林的衍生物，在α-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引起的感染。 7、下列哪项与青霉素G性质不符 A、易产生耐药性 B、易发生过敏反应 C、可以口服给药 D、对革兰阳性菌效果好 E、为天然抗生素【正确答案】 C 【答案解析】青霉素G不可口服，临床上使用其粉针剂

2020年药学专业知识一试题

2020年药学专业知识一试题单选题 1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有 A药物的吸收 B药物的分布 C药物的代谢 D药物的排泄 E药物的转运多选题 2、下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐酸普罗帕酮 E普萘洛尔单选题 3、属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是 A诺氟沙星 B磺胺嘧啶 C左氧氟沙星 D司帕沙星 E甲氧苄啶单选题 4、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇

E维生素C 单选题 5、关于热原性质的说法，错误的是 A三氯叔丁醇 B氯化钠 C羧甲基纤维素 D卵磷脂 E注射用水多选题 6、碳酸氢钠和枸橼酸组成的片剂 A羧甲淀粉钠 B交联聚维酮 C羟丙基纤维素 D交联羧甲基纤维素钠 E微粉硅胶单选题 7、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用A吸收 B分布 C起效 D代谢 E排泄单选题 8、属于单环类β内酰类的是 A甲氧苄啶

C亚胺培南 D舒巴坦 E氨苄西林单选题 9、片剂中常作润滑剂的是 A氟利昂 B可可豆脂 C羧甲基纤维素钠 D滑石粉 E糊精单选题 10、软膏剂附加剂中的保湿剂为 A二甲基亚砜 B凡士林 C丙二醇 D吐温80 E羟苯乙酯单选题 11、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A甲氨蝶呤 B环磷酰胺 C伊立替康 D培美曲塞 E柔红霉素单选题

12、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是 A硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D氨氯地平 E尼卡地平单选题 13、下列关于芳香水剂的说法，错误的是 A芳香水剂应澄明 B不得有异臭、沉淀和杂质 C芳香水剂浓度一般都很低 D宜大量配制和久贮 E芳香挥发性药物多为挥发油单选题 14、可用于制备亲水凝胶骨架的是 A甲基纤维素 B乙基纤维素 C动物脂肪 D丙烯酸树脂L型 E明胶单选题 15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例 B索引 C通则 D红外光谱集 E正文

执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案(八)详解

20XX年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（八）第八章 D?与用药者体质相关 E.用药与反应发生没有明确的时间关系 12. 以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是 A. 发生率较高 B. 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式 C. 与剂量相关 D. 潜伏期较长 E. 由抗原抗体的相互作用引起 13. “链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于 A.毒性反应 B.特异性反应 C.继发反应 D.首剂效应 E.副作用 14. “沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿”属于 A.特异性反应 B.继发反应 C.毒性反应 D.首剂效应 E.致畸、致癌、致突变作用 15. “肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于 A.后遗效应 B.停药反应 C.过度作用 D.继发反应

经典药学专业知识一练习题50题

经典药学专业知识一练习题50题单选题 1、气雾剂中可作抛射剂的是 A亚硫酸钠 BF12 C丙二醇 D蒸馏水 E维生素C 答案：B 气雾剂中常用的抛射剂为（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。（2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。（3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。单选题 2、药物与血浆蛋白结合后，药物 A血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快 B药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运 C淋巴循环使药物避免肝脏首过效应 D血脑屏障不利于药物向脑组织转运

E药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布答案：B 药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。单选题 3、药品标准的主体 A如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg B如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g C贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入 D贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装 E贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃ 答案：E 《中国药典》规定阴凉处，系指贮藏处温度不超过20℃。单选题 4、药物被动转运的特点是 A无饱和现象 B消耗能量 C需要特殊载体 D从低浓度向高浓度一侧转运 E存在竞争性抑制现象

答案：A 被动转运的特点是：顺浓度梯度转运，对药物无选择性，对药物通过量无饱和现象，无竞争抑制等。易化扩散特点是：载体可被饱和，存在类似物间竞争性，但不需要能量。BCDE是主动转运特点：需要载体，对药物有选择性；这种转运要消耗能量；载体转运能力是一定的，当载体转运能力达到最大时有饱和现象；不同药物被同一载体同时转运，存在着竞争性抑制。单选题 5、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环 E蓄积效应答案：A 一些药物能增加肝微粒体酶的活性，即酶的诱导，它们通过这种方式加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。单选题 6、下列关于老年人用药中，错误的是 A对药物的反应性与成人可有不同 B对某些药物的反应特别敏感 C对某些药物的耐受性较差 D老年人用药剂量一般与成人相同

2017年《药学综合知识与技能》

2017年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题及答案一、最佳选择题(共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意。) 1.药师在审核处方时,无需要求确认或重新开处方的情形是( B ) A.诊断为麻疹,使用阿莫西林抗感染治疗 B.将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开在同一张处方上 D.头孢曲松钠选用复方氯化钠注射液作溶媒 C.给糖尿病患者同时开具消渴和格列本脲 E.低分子肝素的给药方法为静脉滴注 2.患者到药店购买鱼肝油,药师应给予( D ) A.鱼油 B.维生素A C.维生素D D.维生素AD E.维生素E 3.双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存,其贮存条件是指( E ) A.温度不超过20℃ B.温度10°C～30℃ C.温度不超过20℃且遮光 D.温度不超过-5℃且避光 E.温度在2°C～10℃之间 4.因可提高血液携氧量,被长跑运动员用于提高成绩,因而被列为米在剂管理的药物是( D ) A.甲睾酮 B.可卡因 C.哌替啶 D.人促红素 E.麻黄碱 5.万古霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液100m|中静脉滴注要求注时间不得少巴知每毫升15滴潯分钟最多可滴注的滴数约是( C ) A.7滴 B.15滴 C.25滴 D.50滴 E.60滴 6.急性痍腺炎伴脂质代谢紊馡的患者不宜静脉滴的药物是( E ) A.胰岛素注射液 B.生长抑素注射液 C.葡萄糖注射流 D.乌司他丁注射液 E.脂肪乳注射液 7.下列药物中适宜在睡前服用的是( D ) A.泼品松 B.美洛昔康 C.多潘立酮 D.辛伐他氵

E.奧利司他 8.癫痫持续状态首选的治疗方案是( B ) A.口服丙戊酸钠200mg B.静脉注射地西伴泮10mg C.静脉注射丙戊酸钠200mg D.口服地西泮10mg E.肌内注射地西泮10m9_点 9.下列关于巨幼细胞性贫血的说法错误的是( C ) A.老年人和酗酒者为高危人群 B.恶性贫血者需要终佐维持治疗 C.可静脉滴注维素B12100~5009意 D.全胃切除的巨幼细胞性贫血患者需要终生维持治疗 E.在不能确定只是单纯叶酸缺乏引起的贫血时,叶酸应联合维生素B12治疗 10.会干扰乙醇代谢过程导致双硫仑样反应,用药期间不宜饮酒的药物是( D ) A.对乙酰氨基酚 B.阿奇霉素。 C.阿司匹林牺药 D.甲硝唑 E.伊曲康唑 11.患毒,27岁,妊娠20冑,出现发热体温最高达385℃,体格检查:肾区叩痛,经相关实验室检查诊断为急性肾盂肾炎,宜选用的药物是( B ) A.甲硝唑 B.头孢噻肟纳 C.阿米星 D.阿奇霉素 E.诺氟沙星 12.容易通过被动扩散透过胎盘屏障的物特点是( C ) A.分子量大、弱碱性 B.弱酸性蛋白结合率低、半衰期长 C.脂溶、分子量小识票 D.蛋白结合率高,具有手性、分布容积大 E.蛋白结合率高、分子量大 13.下列关于癌嘴患者的镇痛药使用原哪误的是(E) A.按患者疼痛程度分阶梯给药 B.按时给药而不是按需给药 C.提倡无创的给药方式 D.用药须个体化 E.疼痛时用药,不疼痛时不用药 14.下列关于抗抑郁药的合理应用与药学监护的说法,错误的是(A) A.抗抑郁药起效较快,使用1周后可判疗效 B.应尽可能单一用药,足量、足疗程洽疗 C..剂量递增尽可能采用最小有效剂量使不良反应减至最小 D.当单药治疗无效时可考虑联合使用两种作用想制不同的抗抑郁药 E.SSRIS类抗抑郁药不宜与单胺氧化酶抑制剂联合使用 15.根据《中国成人超重和肥胖预防控制指南》体重指数(BMI)判断为肥胖的标准是( B ) A.BMI≤185

药学专业知识分类模拟4含答案

药学专业知识分类模拟4 一、单项选择题 A型题下列各题中，只有一个符合题意的正确选项，请选出。 1. 下列局麻药中，毒性最大的药物是。 A.利多卡因 B.普鲁卡因 C.依替卡因 D.丁卡因 E.布比卡因答案：D 局麻药若剂量和浓度过高，或误将药物注入血管，使血中药物达到一定浓度时，可对中枢神经系统、心血管系统产生毒性反应。酯类局麻药如普鲁卡因，代谢产物在小部分人群中会产生过敏反应，故用前应做皮试；常用的局麻药利多卡因安全范围较大；丁卡因毒性最大。 2. 易致耳毒性的药物是。 A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.氨基糖苷类 D.喹诺酮类 E.四环素类答案：C 耳毒性药物是指可能造成内耳结构性损伤的药物，这种损伤将会导致临时或者永久的听力缺失，也会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。常见的有氨基糖苷

类抗生素如链霉素、卡那霉素、新霉素、庆大霉素等，大环内酯类抗生素如红霉素等，抗癌药如长春新碱、2-硝基咪唑、顺氯氨铂，水杨酸类解热镇痛药如阿司匹林等，抗疟药如奎宁、氯奎等，袢利尿剂如速尿、利尿酸，抗肝素化制剂如保兰勃林、反应停等。其中氨基糖苷类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。 3. 生物碱的酸水提取液碱化后，用有机溶剂萃取脂溶性生物碱，首选溶剂是。 A.氯仿 B.甲醇 C.四氯化碳 D.乙醇 E.石油醚答案：A 生物碱的提取常采用有机溶剂萃取法：将酸水提取液调至中性，并浓缩至适当的体积，以弱碱氨水或石灰水碱化，使生物碱游离，再用亲脂性有机溶剂氯仿、乙醚等萃取生物碱，回收溶剂中的生物碱。 4. 药物的首过消除是指。 A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少 B.药物与机体组织器官之间的最初效应 C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少 D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少答案：D 首过消除是指口服给药主要通过胃肠道吸收，经过胃肠道时部分药物可被胃、肠道黏膜中的药物代谢酶等代谢，使药物活性下降。当经过肠系膜静脉和门静脉进入肝时，可被体内最强大的药物代谢酶系统——肝药酶破坏大部分，使进入体循环的药量减少。

执业药师考试药学专业知识一习题——第5章 药物递送系统(DDS)与临床应用

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