药理学
药理学
一、单项选择题(1104小题）
[第01章总论]
1、药物是（ D ）
A.一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.用以防治及诊断疾病的物质
E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质
2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）
A.阐明了药物的作用机制
B.能改善药物质量、提高药物疗效
C.为开发新药提供实验资料与理论依据
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.具有桥梁学科的性质
3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）
A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理
B.采用动物进行实验研究
C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究
D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值
E.不是以人为研究对象
4、药效学是研究（ E ）
A.药物临床疗效
B.提高药物疗效的途径
C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处置
E.药物对机体的作用及作用机制
5、药动学是研究（ A ）
A.药物在机体影响下的变化及其规律
B.药物如何影响机体
C.药物发生的动力学变化及其规律
D.合理用药的治疗方案
E.药物效应动力学
6、药理学是研究（ E ）
A.药物效应动力学
B.药物代谢动力学
C.药物
D.与药物有关的生理科学
E.药物与机体相互作用及其规律
7、新药进行临床试验必须提供（ E ）
A.系统药理研究数据
B.急、慢性毒性观察结果
C.新药作用谱
D.LD50
E.临床前研究资料
8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ）
A.1%
B.0.10%
C.0.01%
D.10%
E.99%
9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D.辅酶II
E.水解酶
11、pKa值是指（ C ）
A.药物90％解离时的pH值
B.药物99％解离时的pH值
C.药物50％解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）
A.氯霉素
B.利福平
C.异烟肼
D.奎尼丁
E.西咪替丁
15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）
A.10小时左右
B.20小时左右
C.1天左右
D.2天左右
E.5天左右
16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）
A.吸收
B.分布
C.转化
D.消除
E.排泄
18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）
A.药物吸收进入血液循环的量
B.达到峰浓度时体内的总药量
C.达到稳态浓度时体内的总药量
D.药物吸收进入体循环的量和速度
E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）
A.给药间隔
B.给药剂量
C.给药途径
D.给药时间
E.给药速度
20、t1/2的长短取决于（ B ）
A.吸收速度
B.消除速度
C.转化速度
D.转运速度
E.表现分布容积
21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）
A.减弱
B.增强
C.不变
D.消失
E.以上都不是
22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）
A.有效量
B.最低有效量
C.半数有效量
D.阈剂量
E.1/2LD50
23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）
A.Ka、Tpeak
B.Vd
C.K、CL、t1/2
D.Cmax
E.AUC、F
24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）
A.使达到Css的时间缩短
B.提高Css的水平
C.减少血药浓度的波动
D.延长半衰期
E.提高生物利用度
25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）
A.0.693/Ke
B.Ke/0.693
C.2.303/Ke
D.Ke/2.303
E.0.301/Ke
26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）
A.10%
B.40%
C.50%
D.60%
E.90%
27、离子障是指（ D ）
A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过
B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能
C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以
D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能
E.离子型和非离子型药物均可穿过
28、药物进入血液循环后，首先（ E ）
A.作用于靶器官
B.在肝脏代谢
C.在肾脏排泄
D.储存在脂肪
E.与血浆蛋白结合
29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）
A.副作用的多少
B.最大效应的高低
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的大小
30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ）
A.易化扩散
B.简单扩散
C.主动转运
D.过滤
E.吞噬
31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
33、用时-量曲线下面积反映（ D ）
A.消除半衰期
B.消除速度
C.吸收速度
D.生物利用度
E.药物剂量
34、有首过消除的给药途径是（ E ）
A.直肠给药
B.舌下给药
C.静脉给药
D.喷雾给药
E.口服给药
35、舌下给药的优点是（ D ）
A.经济方便
B.不被胃液破坏
C.吸收规则
D.避免首关消除
E.副作用少
36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物在体内的分布已达到平衡
D.药物的消除过程才开始
E.药物的疗效最好
37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）
A.肝脏代谢速度不同
B.肾脏排泄速度不同
C.血浆蛋白结合率不同
D.分布部位不同
E.吸收速度不同
38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ）
A.血浆蛋白结合率
B.吸收速度
C.消除速度
D.作用强弱
E.起效快慢
39、最常用的给药途径是（ A ）
A.口服给药
B.静脉给药
C.肌肉给药
D.经皮给药
E.舌下给药
40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ）
A.蛋白结合的影响
B.代谢的影响
C.分布的影响
D.消除的影响
E.药效的影响
41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ）
A.减少氯丙嗪的吸收
B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
D.降低氯丙嗪的生物利用度
E.增加氯丙嗪的分布
42、消除速率是单位时间内被（ E ）
A.肝脏消除的药量
B.肾脏消除的药量
C.胆道消除的药量
D.肺部消除的药量
E.机体消除的药量
43、主动转运的特点是（ B ）
A.通过载体转运，不需耗能
B.通过载体转运，需要耗能
C.不通过载体转运，不需耗能
D.不通过载体转运，需要耗能
E.以上都不是
44、相对生物利用度等于（ A ）
A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%
C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%
D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%
E.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
45、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C ）
A.减少
B.增加
C.不变
D.增加1倍
E.减少1倍
46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）
A.毒性降低或消失
B.作用降低或消失
C.分子量减少
D.极性增高
E.脂溶性加大
47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ）
A.系细胞色素P450酶系统
B.其活性有限
C.易发生竞争性抑制
D.个体差异大
E.只代谢70余种药物
48、药动学参数不包括（ D ）
A.消除速率常数
B.表观分布容积
C.t1/2
D.LD50
E.血浆清除率
49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）
A.毒性降低或消失
B.经胆汁排泄
C.极性增高
D.脂溶性增大
E.分子量减小
50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ）
A.起效的快慢
B.作用持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）
A.要消耗能量
B.可受其他化学物质的干扰
C.有化学结构特异性
D.比被动转运较快达到平衡
E.转运速度有饱和限制
52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）
A.吸收快慢
B.作用强弱
C.体内分布速度
D.体内转化速度
E.体内消除速度
53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ）
A.剂量大小
B.给药次数
C.半衰期
D.表观分布容积
E.生物利用度
54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已经完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
55、肝药酶的特点是（ D ）
A.专一性高，活性有限，个体差异大
B.专一性高，活性很强，个体差异大
C.专一性低，活性有限，个体差异小，
D.专一性低，活性有限，个体差异大
E.专一性高，活性很高，个体差异小
56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ）
A.1h
B.1.5h
C.2h
D.3h
E.4h
57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）
A.立即
B.1个
C.2个
D.5个
E.10个
58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）
A.立即
B.2个
C.3个
D.6个
E.11个
59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ）
A.给药剂量
B.给药间隔
C.t1/2的长短
D.给药途径
E.给药时间
60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）
A.给药剂量
B.给药间隔
C.t1/2的长短
D.给药途径
E.给药时间
61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ）
A.增加苯妥英钠的生物利用度
B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合
C.减少苯妥英钠的分布
D.增加苯妥英钠的吸收
E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
62、药物按零级动力学消除时（ C ）
A.单位时间内以不定的量消除
B.单位时间内以恒定的比例消除
C.单位时间内以恒定的速度消除
D.单位时间内以不恒定比例消除
E.单位时间内以不定恒定的速度消除
63、易化扩散是（ C ）
A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E.简单扩散
64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ）
A.也有杀菌作用
B.减慢青霉素的代谢
C.延缓耐药性的产生
D.减慢青霉素的排泄
E.减少青霉素的分布
65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（ C ）
A.2天
B.3天
C.8天
D.11天
E.14天
66、不直接引起药效的药物是（ B ）
A.经肝脏代谢了的药物
B.与血浆蛋白结合的药物
C.在血液循环的药物
D.到达膀胱的药物
E.不被肾小管吸收的药物
67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B ）
A.口服吸收迅速
B.口服吸收完全
C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应
D.口服药物未经肝门脉吸收
E.属于一室分布模型
68、药物作用是指（ D ）
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用
C.对不同脏器的选择性作用
D.药物对机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
69、药物产生副反应的药理学基础是（ B ）
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.血药浓度过高
E.特异质反应
70、半数有效量是指（ C ）
A.临床有效量的一半
B.LD50
C.引起50％实验动物产生反应的剂量
D.效应强度
E.以上都不是
71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ）
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
72、药物半数致死量(LD50)是指（ E ）
A.致死量的一半
B.中毒量的一半
C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量
E.引起半数实验动物死亡的剂量
73、药物的pD2大反映（ A ）
A.药物与受体亲和力大，用药剂量小
B.药物与受体亲和力大，用药剂量大
C.药物与受体亲和力小，用药剂量大
D.药物与受体亲和力小，用药剂量大
E.以上均不对
74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（ B ）
A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数
E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
75、竞争性拮抗药的特点有（ E ）
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
76、部分激动药的特点是（ E ）
A.只能结合部分受体
B.只能激动部分受体
C.能拮抗激动药的部分药理效应
D.亲和力较弱，内在活性较强
E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应
77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B ）
A.毒性反应
B.副反应
C.疗效
D.变态反应
E.应激反应
78、药效学是研究（ C ）
A.药物的疗效
B.药物在体内的过程
C.药物对机体的作用规律
D.影响药效的因素
E.药物的作用规律
79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ）
A.药物的疗效大小
B.药物的毒性性质
C.药物的安全范围
D.药物的体内分布过程
E.药物的给药方案
80、药物作用的两重性是指（ C ）
A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B.既有副作用，又有毒性作用
C.既有治疗作用，又有不良反应
D.既有局部作用，又有全身作用
E.既有原发作用，又有继发作用
81、药物的内在活性是指（ B ）
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物激动受体的能力
C.药物水溶性大小
D.药物对受体亲和力高低
E.药物脂溶性强弱
82、不良反应不包括（ C ）
A.副作用
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.继发反应
83、副作用是指（ D ）
A.与治疗作用无关的作用
B.用药量过大或用药时间过久引起的
C.用药后给病人带来的不舒适的反应
D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
E.停药后，残存的药物引起的反应
84、LD50用以表示（ C ）
A.药物的安全度
B.药物的治疗指数
C.药物的急性毒性
D.药物的极量
E.评价新药是否优于老药的指标
85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）
A.A药的毒性比B药大
B.A药的毒性比B药小
C.A药的效能比B药大
D.A药的效能比B药小
E.以上都不是
87、反映药物安全性的参数是（ C ）
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
E.半数有效量
88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ E ）
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变 7
89、量反应是指（ D ）
A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.以上都不对
90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ）
A.异丙肾上腺素——普萘洛尔
B.肾上腺素——哌唑嗪
C.去甲肾上腺素——普萘洛尔
D.间羟胺——育亨宾
E.多巴酚丁胺——美托洛尔
91、受体阻断药的特点是（ C ）
A.对受体有亲和力，且有内在活性
B.对受体无亲和力，但有内在活性
C.对受体有亲和力，但无内在活性
D.对受体无亲和力，也无内在活性
E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质
92、药物的毒性反应是（ C ）
A.一种过敏反应
B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.指剧毒药所产生的毒性作用
93、药物的选择作用取决于（ A ）
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
D.三者均对
E.三者均不对
94、青霉素治疗肺部感染是（ B ）
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
E.全身治疗
95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ）
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
E.全身治疗
96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ）
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
E.全身治疗
97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
98、长期应用可乐定后停药可引起（ B ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（ A ）
A.后遗反应
B.停药反应
C.特异质反应
D.过敏反应
E.副反应
101、完全激动药的特点是（ E ）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.无亲和力，无内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.有亲和力，内在活性弱
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
102、竞争性拮抗药的特点是（ C ）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.无亲和力，无内在活性
C.有亲和力，无内在活性
D.有亲和力，内在活性弱
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
103、部分激动药的特点是（ D ）
A.亲和力弱，内在活性弱
B.无亲和力，无内在活性
C.有亲和力，无内在活性 8
D.有亲和力，内在活性弱
E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ）
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A ）
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
106、短期内连续应用麻黄碱可产生（ C ）
A.耐药性
B.耐受性
C.快速耐受性
D.成瘾性
E.反跳现象
107、选择性低的药物，在治疗量时往往（ B ）
A.毒性较大
B.副作用较多
C.过敏反应
D.容易成瘾
E.以上都不对
108、药物作用的选择性是（ B ）
A.药物集中在某一靶器官产生选择作用
B.器官对药物的反应性高或亲和力大
C.器官血流量多
D.药物对所有器官、组织都有明显效应
E.以上都对
109、药物对机体的作用不包括（ E ）
A.改变机体的生理机能
B.改变机体的生化功能
C.产生程度不等的不良反应
D.掩盖某些疾病的表现
E.产生新的机能活动
110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A ）
A.治疗量
B.无效量
C.极量
D.LD50
E.中毒量
111、药物产生副作用的药理基础是（ D ）
A.药物的剂量太大
B.药物代谢慢
C.用药时间过长
D.药物作用的选择性低
E.病人对药物反应敏感
112、药物的副作用（ C ）
A.是严重的不良反应
B.不可以预料
C.可以预料并可以避免或对抗
D.可引起肝、肾功能损害
E.可引起过敏反应
113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ）
A.治疗作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
E.副作用
114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ）
A.毒性反应
B.过敏反应
C.副作用
D.停药反应
E.治疗作用
115、药物的过敏反应与（ C ）
A.剂量太大有关
B.药物毒性有关
C.免疫功能有关
D.年龄性别有关
E.用药途径有关
116、甘露醇的脱水作用机制属于（ D ）
A.影响细胞代谢
B.对酶的作用
C.对受体的作用
D.改变组织细胞周围理化环境
E.以上都不是
117、治疗指数是指（ C ）
A.治愈率与不良反应率之比
B.治疗剂量与中毒剂量之比
C.LD50/ED50
D.ED50/LD50
E.LD5/ED95
118、药物的常用量是指（ C ）
A.最小有效量到极量之间的剂量
B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量
D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不对
119、对受体亲和力高的药物（ D ）
A.排泄慢
B.排泄快
C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低
E.产生作用所需的浓度高
120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（ E ）A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（ A ）
A.持久性
B.饱和性
C.高亲合性与配体特异性
D.靶组织专一性与生理相关性
E.结合可逆性
122、竞争性拮抗剂的特点是（ E ）
A.与受体结合后能产生效应
B.能降低激动药的效能
C.增加激动药剂量不能对抗其效应
D.具有激动药的部分特性
E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变
123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B ）
A.肾上腺素和乙酰胆碱
B.组胺和雷尼替丁
C.毛果云香碱和新斯的明
D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素
E.阿托品和氯丙嗪
124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ）
A.使激动药的量-效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.与激动药作用于不同受体
E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应
125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（ A ）
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
E.首关消除改变
126、利用药物的拮抗作用，目的是（ D ）
A.增加疗效
B.解决个体差异问题
C.使药物原有作用减弱
D.减少不良反应
E.以上都不是
127、安慰剂是一种（ E ）
A.可以增加疗效的药物
B.阳性对照药
C.口服制剂
D.使病人得到安慰的药物
E.不具有药理活性的制剂
128、药物滥用是指（ D ）
A.医生用药不当
B.大量长期使用某种药物
C.未掌握药物适应证
D.无病情根据的长期自我用药
E.采用不恰当的剂量
129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ）
A.口服吸收速度改变
B.药物在体内生物转化异常
C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变
E.以上都不对
130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ A ）
A.药物慢代谢型
B.耐受性
C.耐药性
D.快速耐受性
E.依赖性
131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B ）
A.相加作用
B.协同作用
C.拮抗作用
D.互补作用
E.增效作用
132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E ）
A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量
B.以治愈疾病为判断合理用药的标准
C.应用统一的治疗方案
D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治
E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
133、异烟肼（ A ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
134、氯霉素（ E ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用（ B ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱（ D ）
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.可导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.具有快速耐受性
E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]
137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ E ）
A.被单胺氧化酶(MAO)破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏
C.进入血管被带走
D.被胆碱酯酶水解
E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取
138、β1受体主要分布于以下哪一器官?（ D ）
A.骨骼肌运动终板
B.支气管
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（ A ）
A.酪氨酸羟化酶
B.单胺氧化酶
C.多巴胺脱羧酶
D.多巴胺β羟化酶
E.儿茶酚氧位甲基转移酶
140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（ B ）
A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变
B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
C.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
D.阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少
E.以上都不是
141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（ C ）
A.摄取-1
B.摄取-2
C.胆碱酯酶水解
D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基
E.以上都不对
142、α1受体阻断产生的效应是（ B ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
143、M、N受体阻断产生的效应是（ A ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
144、βl受体阻断产生的效应是（ E ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
145、M受体阻断产生的效应是（ C ）
A.骨骼肌松弛
B.血管舒张
C.内脏平滑肌松弛
D.支气管平滑肌松弛
E.心收缩力减弱
146、β1受体兴奋可引起（ A ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
147、M受体兴奋可引起（ D ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩148、β2受体兴奋可引起（ B ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
149、M、N受体兴奋可引起（ E ）
A.心率加快
B.支气管平滑肌松弛
C.腺体分泌减少
D.胃肠道平滑肌收缩
E.骨骼肌收缩
150、以下哪一器官组织无β2受体分布（ C ）
A.骨骼肌血管
B.冠状动脉
C.瞳孔开大肌
D.支气管粘膜
E.胃肠道平滑肌
151、β1受体主要分布于以下哪一器官（ D ）
A.骨骼肌运动终板
B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌
D.心脏
E.腺体
152、在下列神经递质中，其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是（ D ）
A.乙酰胆碱
B.5—羟色胺
C.组胺
D.去甲肾上腺素
E.多巴胺
153、以下叙述错误的是（ A ）
A.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
B.神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
C.神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶
D.神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质
E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用
154、下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体（ E ）
A.α1肾上腺素受体
B.β肾上腺素受体
C.α2肾上腺素受体
D.M胆碱受体
E.N胆碱受体
155、某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔扩大，口干及皮肤潮红，此药可能是（ E ）
A.α受体激动药
B.β受体激动药
C.β受体阻断药
D.M受体激动药
E.M受体阻断药
[第03章拟胆碱药]
156、毛果芸香碱对眼睛的作用是（ B ）
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
157、毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（ A ）
A.视近物清楚，视远物模糊
B.视近物模糊，视远物清楚
C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊
E.以上都不对
158、毛果芸香碱的缩瞳机制是（ D ）
A.阻断虹膜α受体，瞳孔开大肌松弛
B.阻断虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌松弛
C.激动虹膜α受体，瞳孔开大肌收缩
D.激动虹膜M胆碱受体，瞳孔括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
159、直接激动M、N胆碱受体的药物是（ C ）
A.毛果芸香碱
B.新斯的明
C.卡巴胆碱
D.毒扁豆碱
E.以上都不是
160、毛果芸香碱的作用是（ C ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.激动N胆碱受体
E.抑制胆碱酯酶
161、醋甲胆碱的作用是（ E ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.激动N胆碱受体
D.抑制胆碱酯酶
E.对M胆碱受体具有相对选择性
162、烟碱的作用是（ D ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.N胆碱受体激动剂
E.抑制胆碱酯酶
163、乙酰胆碱的作用是（ A ）
A.激动M、N胆碱受体
B.阻断M、N胆碱受体
C.选择性激动M胆碱受体
D.N胆碱受体激动剂
E.抑制胆碱酯酶
164、毛果芸香碱的主要应用是治疗（ B ）
A.重症肌无力
B.青光眼
C.胃肠痉挛
D.阵发性心动过速
E.尿潴留
165、毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（ C ）
A.虹膜括约肌上的M受体
B.虹膜辐射肌上的a受体
C.睫状肌上的M受体
D.睫状肌上的a受体
E.虹膜括约肌上的N2受体
166、毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是（ C ）
A.消除炎症
B.防止穿孔
C.防止虹膜与晶体的粘连
D.促进虹膜损伤的愈合
E.抗微生物感染
167、乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括（ D ）
A.扩血管
B.减慢心率
C.减慢房室结和普肯耶纤维传导
D.延长心房不应期
E.减弱心肌收缩力
168、新斯的明的禁忌证是（ D ）
A.青光眼
B.阵发性室上性心动过速
C.重症肌无力
D.机械性肠梗阻
E.尿潴留169、碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?（ C ）
A.大小便失禁
B.视近物不清
C.骨骼肌震颤及麻痹
D.血压下降
E.中枢神经兴奋
170、碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效?（ C ）
A.敌敌畏
B.敌百虫
C.乐果
D.对硫磷
E.内吸磷
171、有机磷酸酯类中毒的机制是（ D ）
A.直接兴奋M受体
B.直接兴奋N受体
C.抑制磷酸二酯酶
D.抑制胆碱酯酶
E.抑制单胺氧化酶
172、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?（ D ）
A.心血管
B.腺体
C.瞳孔开大肌
D.骨骼肌
E.支气管平滑肌
173、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是（ C ）
A.瞳孔缩小
B.流涎、流泪
C.腹痛、腹泻
D.肌震颤
E.小便失禁
174、下列哪种药属于胆碱酯酶复活药?（ C ）
A.新斯的明
B.安贝氯铵
C.氯解磷定
D.毒扁豆碱
E.加兰他敏
175、新斯的明用于重症肌无力是因为（ A ）
A.对大脑皮层运动区有兴奋作用
B.增强运动神经乙酰胆碱合成
C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流
176、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为（ D ）
A.复活胆碱酯酶
B.对抗乙酰胆碱
C.阻断M胆碱受体
D.阻断N胆碱受体
E.对抗有机磷酸酯类的毒性
177、吡斯的明用于治疗（ B ）
A.缓慢型心律失常
B.心动过速
C.晕动病
D.重症肌无力
E.青光眼
178、可逆性胆碱酯酶抑制药是（ C ）
A.碘解磷定
B.毒扁豆碱
C.有机磷酸酯类
D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
179、难逆性胆碱酯酶抑制药是（ A ）
A.碘解磷定
B.毒扁豆碱
C.有机磷酸酯类
D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
180、胆碱酯酶复活药是（ A ）
A.碘解磷定
B.毒扁豆碱
C.有机磷酸酯类
D.琥珀胆碱
E.卡巴胆碱
181、毒扁豆碱的主要用途是（ A ）
A.青光眼
B.重症肌无力
C.腹胀气
D.屎潴留
E.阵发性室上性心动过速
182、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快?（ C ）
A.大小便失禁
B.视物不清
C.骨骼肌震颤及麻痹
D.血压下降
E.中枢神经兴奋[第04章胆碱受体阻断药]
183、阿托品对胆碱受体的作用是（ D ）
A.对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B.对N1.N2受体有同样阻断作用
C.阻断M胆碱受体，也阻断N2胆碱受体
D.对M受体有较高的选择性
E.以上都不对
184、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是（ C ）
A.支气管平滑肌
B.胆道平滑肌
C.胃肠道平滑
D.胃幽门括约肌
E.子宫平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（ D ）
A.增强麻醉效果
B.镇静
C.预防心动过缓
D.减少呼吸道腺体分泌
E.辅助骨骼肌松弛
186、下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关?（ C ）
A.松弛内脏平滑
B.抑制腺体分泌
C.解除小血管痉挛
D.心率加快
E.瞳孔扩大187、可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（ B ）
A.山茛菪碱
B.东茛菪碱
C.哌仑西平
D.溴丙胺太林
E.阿托品
188、对东莨菪碱作用的叙述，下列正确的是（ A ）
A.对中枢神经抑制作用较强
B.扩瞳作用强
C.对血管的解痉作用较强
D.主要用于解除内脏平滑肌绞痛
E.以上都不是
189、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效?（ C ）
A.腹痛腹泻
B.流涎出汗
C.骨骼肌震颤
D.瞳孔缩小
E.小便失禁
190、对儿童，阿托品的最低致死量是（ A ）
A.约10mg
B.20～30mg
C.40～50mg
D.50～70mg
E.80～130mg
191、阿托品可用于治疗（ A ）
A.缓慢型心律失常
B.心动过速
C.晕动病
D.重症肌无力
E.青光眼
192、东莨菪碱可用于治疗（ C ）
A.缓慢型心律失常
B.心动过速
C.晕动病
D.重症肌无力
E.青光眼
193、具有明显镇静作用的M受体阻断药是（ B ）
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山茛菪碱
D.溴丙胺太林
E.贝那替秦
194、阿托品最适用于下列哪种休克的治疗?（ A ）
A.感染性休克
B.过敏性休克
C.心源性休克
D.失血性休克
E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的机制是（ D ）
A.兴奋中枢神经
B.解除迷走神经对心脏的抑制
C.解除胃肠绞痛
D.扩张小血管，改善微循环
E.升高血压
196、阿托品的禁忌证是（ C ）
A.支气管哮喘
B.中毒性休克
C.青光眼
D.心动过速
E.心肌炎
197、阿托品的适应证是（ B ）
A.支气管哮喘
B.感染中毒性休克
C.青光眼
D.心动过速
E.心肌炎
198、阿托品禁用于（ A ）
A.前列腺肥大
B.胃肠痉挛
C.支气管哮喘
D.心动过缓
E.感染性休克
199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致?（ D ）
A.抑制胃肠道腺体分泌
B.使括约肌兴奋
C.抑制排便反射
D.松弛肠道平滑肌
E.促进肠道水的吸收
200、青光眼患者禁用的药物是（ B ）
A.毒扁豆碱
B.东莨菪碱
C.毛果芸香碱
D.新斯的明
E.加兰他敏
201、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（ C ）
A.汗腺分泌
B.唾液腺分泌
C.胃酸分泌
D.呼吸道腺体分泌
E.泪腺分泌
202、神经节阻断药阻断了下列何种受体?（ B ）
A.N、M受体
B.NN受体
C.M受体
D.α1受体
E.β2受体
203、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体?（ A ）
A.筒箭毒碱
B.毛果芸香碱
C.琥珀胆碱
D.东莨菪碱
E.美加明
204、临床常用的除极化型肌松药是（ B ）
A.卡巴胆碱
B.琥珀胆碱
C.筒箭毒碱
D.阿曲库铵
E.多库铵
205、解救琥珀胆碱过量中毒可选用（ E ）
A.新斯的明
B.乙酰胆碱
C.加兰他敏
D.三碘季铵酚
E.人工呼吸
206、筒箭毒碱过量中毒，解救的药物是（ B ）
A.卡巴胆碱
B.新斯的明
C.多库铵
D.碘解磷定
E.以上都不是
207、琥珀胆碱是（ B ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
208、筒箭毒碱是（ C ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
209、碘解磷定是（ D ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
210、美卡拉明是（ A ）
A.神经节阻断药
B.除极化型肌松药
C.竞争型肌松药
D.胆碱酯酶复活药
E.胆碱酯酶抑制药
211、神经节阻断药禁用于下列哪种病症?（ C ）
A.高血压危象
B.高血压脑病
C.胃肠痉挛
D.青光眼
E.外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救?（ C ）
A.琥珀胆碱
B.敌敌畏
C.筒箭毒碱
D.毒扁豆碱
E.毛果芸香碱
213、能引起血钾升高的药物是（ B ）
A.阿托品
B.琥珀胆碱
C.山莨菪碱
D.筒箭毒碱
E.三碘季铵酚
214、新斯的明可加重哪个药物的毒性?（ D ）
A.三碘季铵酚
B.筒箭毒碱
C.潘库铵
D.琥珀胆碱
E.多库铵
[第08章镇静催眠药]
297、GABAA受体是（ A ）
A.镇静催眠药物作用的靶点
B.镇痛药物作用的靶点
C.解热镇痛药物作用的靶点
D.中枢兴奋药物作用的靶点
E.抗癫痫药物作用的靶点
298、苯二氮草类的作用机制是（ B ）
A.直接抑制中枢神经功能
B.增强GABA与GABAA受体的结合力
C.作用于GABA受体，促进神经细胞膜去极化
D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用
E.以上都不是
299、不属于苯二氮卓类的药物是（ E ）
A.氯氮卓
B.氟西泮
C.三唑仑
D.奥沙西泮
E.甲丙氨酯
300、地西泮抗焦虑作用的主要部位是（ C ）
A.中脑网状结构
B.下丘脑
C.边缘系统
D.大脑皮层
E.纹状体
301、关于地西泮的不良反应，下列叙述错误的是（ B ）
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用
B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量引起共济失调等现象
D.长期服用可产生依赖性和成瘾
E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠
302、地西泮不用于（ E ）
A.焦虑症或焦虑性失眠
B.麻醉前给药
C.高热惊厥
D.癫痫持续状态
E.诱导麻醉
303、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是（ E ）
A.再分布于脂肪组织
B.排泄加快
C.被假性胆碱酯酶破坏
D.被单胺氧化酶破坏
E.诱导肝药酶使自身代谢加快
304、巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是（ C ）
A.巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.异戊巴比妥
E.硫喷妥钠
305、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应（ C ）
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大，减少，肾小管再吸收
D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E.酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
306、苯二氮革类与巴比妥类比较，前者没有下列哪一项作用?（ C ）
A.镇静、催眠
B.抗焦虑
C.麻醉作用
D.抗惊厥
E.抗癫痫作用
307、代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是（ D ）
A.苯巴比妥
B.水合氯醛
C.三唑仑
D.地西泮
E.甲丙氨酯
308、可产生肝药酶诱导作用的药物是（ D ）
A.地西泮
B.三唑仑
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氯氮唑
309、苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（ A ）
A.氟马西尼
B.尼可刹米
C.山梗菜碱
D.卡马西平
E.甲丙氨酯
310、安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是（ B ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
311、可以引起肝药酶诱导作用的药物是（ D ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
312、静脉麻醉选用的药物是（ A ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
313、因有局部刺激性，溃疡病人禁用的药物是（ C ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
314、选择性的中枢性苯二氮革受体拮抗药是（ E ）
A.硫喷妥钠
B.地西泮
C.水合氯醛
D.苯巴比妥
E.氟马西尼
315、起效最快、维持时间最短的巴比妥类药物是（ D ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
316、体内代谢产物多数具有与母体药物相似活性的药物是（ B ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
317、又名阿米妥的药物是（ D ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
318、又名安定的药物是（ B ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
319、又名眠尔通的药物是（ C ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
320、又名鲁米那的药物是（ A ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
321、也叫舒乐安定的药物是（ E ）
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.甲丙氨酯
D.异戊巴比妥
E.艾司唑仑
322、过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是（ C ）
A.水合氯醛
B.硫喷妥钠
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.普鲁卡因
323、麻醉前给药可使患者产生暂时性记忆缺失的药物是（ C ）
A.水合氯醛
B.硫喷妥钠
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.普鲁卡因
324、小手术或内窥镜检查时作静脉麻醉的药物是（ B ）
A.水合氯醛
B.硫喷妥钠
C.地西泮
D.苯巴比妥
E.普鲁卡因
[第13章解热镇痛抗炎药]
431、解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（D ）
A.脊髓胶质层
B.丘脑内侧
C.脑干
D.外周
E.脑室与导水管周围灰质部
432、解热镇痛药的镇痛机制是（C ）
A.激动中枢阿片受体
B.抑制末梢痛觉感受器
C.抑制PG合成
D.抑制传入神经的冲动传导
E.主要抑制CNS
433、主要抑制CNS（C ）
A.抑制缓激肽的生成
B.抑制内热源的释放
C.作用于中枢，使PG合成减少
D.作用于外周，使PG合成减少
E.作用于外周，使PG合成增加
434、APC的组成是下列哪一项?（A ）
A.阿司匹林+非那西丁+咖啡因
B.阿司匹林+非那西丁+可待因
C.阿司匹林+氨基比林+咖啡因
D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因
E.阿托品+非那西丁+可待因
435、下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（A ）
A.只降低过高体温，不影响正常体温
B.采用大剂量可预防血栓形成
C.抗炎作用弱
D.几乎无抗炎作用
E.作用于外周，使PG合成增加
436、胃溃疡病人患有风湿性关节炎时，可选用（A ）
A.双氯芬酸
B.吲哚美辛
C.保泰松
D.美洛昔康
E.布洛芬
437、阿司匹林预防血栓形成的机制是（A ）
A.使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成
B.降凝血酶活性
C.激活抗凝血酶
D.直接对抗血小板聚集
E.加强维生素K的作用
438、较大剂量阿司匹林引起的哪一不良反应最为常见?（A ）
A.胃肠道反应
B.凝血障碍
C.诱发哮喘
D.水杨酸反应
E.以上都不是
439、阿司匹林的抗炎作用是由于（D ）
A.抗病原菌作用
B.减少白介素合成
C.降低毛细血管的通透性
D.抑制COX，减少PG合成
E.减少花生四烯酸的合成
440、治疗急性痛风较好的药物是（C ）
A.阿司匹林
B.甲芬那酸
C.秋水仙碱
D.吲哚美辛
E.舒林酸
441、阿司匹林适用于（D ）
A.癌症疼痛
B.胆绞痛
C.术后剧痛
D.风湿性关节炎疼痛
E.胃肠痉挛性痛442、对乙酰氨基酚引起的不良反应是。（E ）
A.水钠潴留，可致水肿
B.凝血障碍
C.急性胰腺炎
D.中毒性弱视
E.急性中毒致肝坏死
443、阿司匹林引起的不良反应是（B ）
A.水钠潴留，可致水肿
B.凝血障碍
C.急性胰腺炎
D.中毒性弱视
E.急性中毒致肝坏死
444、吲哚美辛引起的不良反应是（C ）
A.水钠潴留，可致水肿
B.凝血障碍
C.急性胰腺炎
D.中毒性弱视
E.急性中毒致肝坏死
445、布洛芬引起的不良反应是（D ）
A.水钠潴留，可致水肿
B.凝血障碍
C.急性胰腺炎
D.中毒性弱视
E.急性中毒致肝坏死
446、保泰松引起的不良反应是（A ）
A.水钠潴留，可致水肿
B.凝血障碍
C.急性胰腺
D.中毒性弱视
E.急性中毒致肝坏死
448、可降低正常及发热患者体温的药物是（D ）
A.阿司匹林
B.甲芬那酸
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.可待因
449、可治疗缺血性心脏病的药物是（A ）
A.阿司匹林
B.甲芬那酸
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.可待因
450、胃肠道反应较轻的解热镇痛药是（C ）
A.阿司匹林
B.甲芬那酸
C.布洛芬
D.吲哚美辛
E.可待因
451、对COX-2有选择性抑制作用的药物是（C ）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.尼美舒利
D.保泰松
E.双氯芬酸
452、用于强直性脊柱炎的药物是（D ）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.尼美舒利
D.保泰松
E.双氯芬酸
453、对不易控制的发热常有效的药物是（B ）
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.尼美舒利
D.保泰松
E.双氯芬酸
[第15章抗高血压药]
454、卡托普利主要通过哪项作用产生降压效应（D ）
A.利尿降压
B.血管扩张
C.钙拮抗
D.ACE抑制
E.α受体阻断
455、请选出ACEI类药物（C ）
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.卡托普利
D.胺碘酮
E.利多卡因
456、请选出ATl受体拮抗剂（E ）
A.氯噻嗪
B.卡托普利
C.普萘洛尔
D.硝苯地平
E.氯沙坦
457、ACE抑制药较常见的不良反应是（A ）
A.无痰干咳
B.头痛
C.呼吸困难
D.高血钾
E.高血钠
458、ACE抑制药引起高血钾的原因是（E ）
A.直接抑制醛固酮生成
B.加速醛固酮的灭活
C.有排钾保钠的作用
D.阻断ATl受体
E.AngⅡ形成减少，致使醛固酮减少
459、ACE抑制药引起咳嗽、支气管痉挛的原因是（B ）
A.刺激上呼吸道
B.使缓激肽、PG、P物质在肺中蓄积
C.直接收缩支气管平滑肌
D.激活NO合酶，NO合成增多
E.以上都不是
460、第一个口服有效的ACE抑制药是（E ）
A.依那普利
B.雷米普利
C.福辛普利
D.贝那普利
E.卡托普利
461、用ACE抑制药治疗无效的是（C ）
A.糖尿病并发肾病
B.高血压引起的肾功能障碍
C.急性肾小球，肾炎
D.间质性肾病
E.以上均不是
462、使用ACE抑制药特别有效的病症是（A ）
A.肾血管性高血压
B.原发性高血压
C.肾小球肾病
D.充血性心力衰竭
E.心肌梗死
463、关于ACE抑制药的描述正确的是（C ）
A.只对轻度高血压有效
B.对重度高血压疗效佳
C.治疗高血压加用利尿药可增效
D.对轻、中、重度高血压均有效
E.对原发性高血压疗效优于肾性高血压
464、治疗肾病性高血压首选（A ）
A.ACE抑制药
B.血管扩张药
C.钙通道阻滞药
D.利尿药
E.β受体阻滞药
465、氯沙坦具有（D ）
A.选择性AT2受体拮抗作用
B.ACE抑制作用
C.减少缓激肽降解的作用
D.选择性AT1受体拮抗作用
E.直接扩张血管作用
466、对ATl受体具有高亲和力、高选择性拮抗作用的药物是（D ）
A.卡托普利
B.依那普利
C.硝苯地平
D.伊贝沙坦
E.维拉帕米
467、强效、长效AT1受体拮抗药是（B ）
A.缬沙坦
B.伊贝沙坦
C.氯沙坦
D.依那普利
E.依普沙坦
468、属于前药，需经转化后才能起作用的ACE抑制药是（B ）
A.卡托普利
B.福辛普利
C.雷米普利
D.贝那普利
E.培哚普利
469、引起味觉异常或丧失的药物是（C ）
A.福辛普利
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.依那普利
E.苯那普利
470、哺乳妇女禁用的药物是（A ）
A.福辛普利
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.依那普利
E.苯那普利
471、避免与留钾利尿药合用的药物是（B ）
A.福辛普利
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.依那普利
E.苯那普利
472、对肾功能衰竭如肾小球肾病有效的药物是（E ）
A.福辛普利
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.依那普利
E.苯那普利
473、能增加肾血流、改善肾功能的药物是（B ）
A.卡托普利
B.苯那普利
C.氯沙坦
D.缬沙坦
E.坎替沙坦
474、可特异地抑制肾素血管肾张素转化酶的药物（D ）
A.可乐定
B.美加明
C.利血平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
475、可阻滞自主神经节上N1受体的药物（B ）
A.可乐定
B.美加明
C.利血平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
476、可耗竭肾上腺素能神经末稍递质的药物（C ）
A.可乐定
B.美加明
C.利血平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
477、具有利尿降压作用的药物（E ）
A.可乐定
B.美加明
C.利血平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
478、卡托普利可以特异性抑制的酶（E ）
A.单胺氧化酶
B.胆碱酯酶
C.甲状腺过氧化物酶
D.粘肽代谢酶
E.血管肾张素转化酶
479、高血压并伴有快速心律失常者最好选用（B ）
A.硝苯地平
B.维拉帕米
C.地尔硫卓
D.尼莫地平
E.尼卡地平
480、下列药物一般不用于治疗高血压的是（C ）
A.氢氯噻嗪
B.盐酸可乐定
C.地西泮
D.维拉帕米
E.卡托普利
481、某人嗜酒如命，不料在一次体检中发现自已患有高血压，还有左室肥厚，他恐万分，到处找大夫开药，请问他最好应服用哪类药（E ）
A.钙拮抗剂
B.利尿药
C.神经节阻断药
D.中枢性降压药
E.血管肾张素转化酶抑制药
482、硝普钠主要用于（A ）
A.高血压危象
B.中度高血压伴肾功能不全
C.重度高血压
D.轻中度高血压
E.中重度高血压
483、轻度高血压患者可首选（C ）
A.血管肾张素转化酶抑制药
B.β受体阻断药
C.利尿药
D.钙拮抗剂
E.中枢性降压药
484、可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，这提示其作用是（A ）
A.与激动中枢的α2受体有关
B.与激动中枢的α1受体有关
C.与阻断中枢的α1受体有关
D.与阻断中枢的α2受体有关
E.与中枢的α1.α2受体无关
485、有可能诱发心绞痛的降压药是（A ）
A.肼屈嗪
B.利血平
C.哌唑嗪
D.可乐定
E.普萘洛尔
486、在长期用药过程中，突然停药易引起严重高血压，这种药是（C ）
A.普萘洛尔
B.肼屈嗪
C.哌唑嗪
D.氨氯地平
E.吲哚帕胺
487、抢救高血压危象病人，最好选用（B ）
A.胍乙腚
B.硝普钠
C.美托洛尔
D.氨氯地平
E.吲哚帕胺
488、下列有关硝普钠叙述中，哪一项是错误的（A ）
A.具有快速而持久的降压作用
B.可用于难治性心衰的治疗
C.无快速耐受性
D.对小动脉小静脉有同样的舒张作用
E.能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运
489、哌唑嗪的降压作用主要是（D ）
A.与激动中枢的α2受体有关
B.妨碍递质贮存而使递质耗竭
C.减少血管紧张素的作用
D.选择性的阻断α1受体的作用
E.直接扩张血管作用
490、具有中枢降压作用的药物是（E ）
A.肼屈嗪
B.胍乙啶
C.二氮嗪
D.吡那地尔
E.可乐定
491、高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用下列何药（B ）
A.DHCT
B.呋塞米
C.可乐定
D.硝苯地平
E.螺内酯
492、可作为吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是（A ）
A.可乐定
B.甲基多巴
C.利舍平
D.胍乙啶
E.克罗卡林
493、哌唑嗪引起降压时较少引起心率加快的原因是（D ）
A.抗α1及β受体
B.抗α1受体
C.抗α1及α2受体
D.抗α1受体，不抗α2受体
E.以上均不对
494、糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是（C ）
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.氢氯噻嗪
D.沙克太宁
E.哌唑嗪
495、高血压合并消化性溃疡者，不宜选用的药物是（C ）
A.卡托普利
B.美加明
C.利舍平
D.普萘洛尔
E.胍乙啶
496、高血压合并心力衰竭、心脏扩大者，不宜选用的药物是（D ）
A.卡托普利
B.硝苯地平
C.尼莫地平
D.普萘洛尔
E.硝普钠
497、治疗高血压首选的β受体阻断药是（D ）
A.美加明
B.拉贝洛尔
C.美托洛尔
D.普萘洛尔
E.哌唑嗪
498、直接扩张血管的降压药是（A ）
A.肼屈嗪
B.噻吗洛尔
C.哌唑嗪
D.卡托普利
E.可乐定
499、具有选择性阻断α1受体的抗高血压药物是（C ）
A.肼屈嗪
B.噻吗洛尔
C.哌唑嗪
D.卡托普利
E.可乐定
500、易出现首剂低血压现象的抗高血压药物是（B ）
A.肼屈嗪
B.哌唑嗪
C.胍乙啶
D.硝苯地平
E.硝普钠
501、为保护高血压患者靶器官免受损伤，宜选用的药物是（C ）
A.硝苯地平
B.氢氯噻嗪
C.氨氯地平
D.尼群地平
E.尼莫地平
502、AT1受体阻断药是（B ）
A.依那普利
B.氯沙坦
C.硝苯地平
D.硝普钠
E.肼屈嗪
503、直接舒张血管作用通过NO介导的药物是（D ）
A.利舍平
B.哌唑嗪
C.卡托普利
D.沙克太宁
E.氯沙坦
504、选择性舒张冠状动脉、胃肠道及脑血管的药物是（A ）
A.钾通道开放药
B.AT1受体阻断药
C.钙通道阻滞药
D.ACE抑制药
E.β受体阻断药
505、非选择性内皮素受体阻断药是（B ）
A.酮色林
B.波生坦
C.雷米克林
D.沙克太宁
E.依那克林
506、α1受体阻断药的最大优点是（E ）
A.不增加血浆肾素活性
B.长期使用仍有扩血管作用
C.可降低血浆肾素活性
D.对轻、中、重度高血压均有明显疗效
E.对血脂代谢有良好作用
507、对α2受体和咪唑啉受体都有激动作用的降压药是（B ）
A.肼屈嗪
B.可乐定
C.莫索尼定
D.甲基多巴
E.硝普钠
508、只激动延髓咪唑啉受体的降压药是（C ）
A.肼屈嗪
B.可乐定
C.莫索尼定
D.甲基多巴
E.硝普钠
509、遇光易破坏，应用前需新鲜配制并避光的降压药是（E ）
A.肼屈嗪
B.可乐定
C.莫索尼定
D.甲基多巴
E.硝普钠
510、高血压危象伴有严重心力衰竭患者，宜选用的药物是（B ）
A.维拉帕米
B.硝普钠
C.利舍平
D.可乐定
E.ACEI
511、高血压合并消化性溃疡者，宜选用的药物是（D ）
A.维拉帕米
B.硝普钠
C.利舍平
D.可乐定
E.ACEI
512、哪种钙通道阻滞药对心脏抑制作用较弱（D ）
A.维拉帕米
B.地尔硫卓
C.尼群地平
D.硝苯地平
E.尼莫地平
513、哪种抗高血压药物易引起踝部水肿（D ）
A.维拉帕米
B.地尔硫卓
C.尼群地平
D.硝苯地平
E.尼莫地平
药理学名词解释归纳
药理学 名词解释 绪论 1．药理学Pharmacology 研究药物与机体（含病原体）之间相互作用规律及其机制的一门科学。 2. 药物diug 能改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以预防、治疗及诊断疾病的物质。3．药动学pharmacokinetics 研究机体对药物的处置过程，即药物在机体的作用下发生的动态变化规律。 4．药效学Pharmacodynamics 研究药物对机体的作用及作用机制。即机体在药物影响下发生的生理、生化变化及机制。 5. 售后调研postmarketing surveillance 上市后在社会人群大范围内继续进行受试药物安全性和有效性评价，在广泛长期使用的条件下考查疗效和不良反应，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义。 药效学 1．药物作用drug action 药物与组织细胞之间的初始作用。 2．药理效应drug effect 指继发于药物作用之后的组织细胞原有功能的改变。 3. 兴奋excitation 凡能使机体原有生理、生化功能加强的作用。 4. 抑制inhibition 凡能使机体原有生理、生化功能减弱的作用。 5. 特异性specifity 多数药物是通过化学反应而产生药理效应，这种化学反应的专一性使药物具有特异性。 6. 选择性selectivity 药物只对某些组织器官发生明显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 7. 疗效therapeutic effect 药物作用的结果有利于改变病人的生理生化功能或病理过程，使患病机体恢复正常。 8．对因治疗etiological treatment 用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病称对因治疗，或称治本。 9．对症治疗symptomatic treatment 用药目的在于改善疾病症状，减轻疾病的并发症称对症治疗，或称治标。 10．不良反应adverse reaction 凡不符合用药目的或给病人带来痛苦与危害的反应称不良反应。多数不良反应是药物固有效应的延伸． 11．副反应side reaction （副作用side effect）药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用称副反应，亦称副作用。副反应是药物本身固有的，是因药物选择性低而引起的，一般不严重，难避免． 12．毒性反应toxic reaction 药物在剂量过大、用药时间过长、机体敏感性过高时对机体发生的危害性反应称毒性反应。一般较严重，但是可以预知和避免。 13．后遗效应residual effect 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应 14. 停药反应withdrawal reaction 长期应用某些药物，突然停药后原有病情加重现象。又称回跃反应（rebound reaction） 15. 变态反应allergic reaction（过敏反应hypersensitive reaciton）药物对过敏特质病人引起的异常免疫反应。 16. 特异质反应idiosyncratic reaction 少数患者对某些药物发生的与往常性质不同的不良良应。是由于遗传缺陷造成的。
药理学—名词解释
药物：指用于治疗、预防和诊断疾病的化学物质。 药理学：是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 药效动力学：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。药代动力学：是研究机体对药物处置的动态变化的学科。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。 一般药理学研究：指对新药主要药效作用以外的广泛药理作用研究。主要是研究药物对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统以及其他系统的作用等。 安慰剂：是不含活性药物但又暗示某种效应的制剂（如在外形、颜色、味道等方面与某种活性药物或受试药物相同） 药物作用：指药物与机体组织间的原发作用 药物效应：药物原发作用所引起的机体器官原有功能的改变。 兴奋：凡能使机体生理、生化功能加强的作用称为.. 抑制：凡能引起功能活动减弱的作用 受体：一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理反应。 配体：能与受体特异性结合的物质 副作用：指用于治疗量药物后出现的与治疗无关的不适反应 慢性毒性：指长期用药而逐渐发生的毒性作用 二重感染：长期使用四环素类等广谱性抗生素后，由于敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡被破坏，一些不敏感的细菌大量繁殖，而引起的继发性感染 后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应 部分激动剂：与受体有亲和力，但内在活性低的药物。 竞争性拮抗剂：与受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同的受体 极量：产生疗效的最大治疗量 药物的效能：指药物引起的最大效应 效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，与药物的作用强度成反比 治疗指数：是LD50与ED50的比值，该指数越大表示药物越安全 首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环的药量减少，药效降低 表观分布容积：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值称... 消除半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间 个体差异：在相同用药情况下，不同个体对药物的反应有所不同 快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性 交叉耐受性：机体对某些产生耐受性后，对另一药的敏感也降低 特异质：少数病人对某些药物出现极敏感或极不敏感的反应，或出现与通常性质不同的反应躯体依赖性：反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合症，称为 精神依赖性：用药后产生愉快满足的感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感 药物相互作用：两种或多种药物合用或先后序贯应用，而引起药物作用和效应的变化，称.. 协同作用：合并用药作用增加总称... 拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于它们分别作用的总和 胆碱受体：能与ACh结合的受体。可分为M、N两种亚型 肾上腺素受体：能与去甲肾上腺素或肾上腺素结合的受体称为...，分为α、β两种亚型
药理学课程教学大纲安徽医科大学基础医学院
《药理学实验》课程教学大纲 （执笔人：尹艳艳审核人：周兰兰教学院长：陈志武）一、课程简介 （一）课程代码： （二）课程名称（含英文名称）： 药理学实验（） （三）课程类别： 专业基础课 （四）修读对象： 生物技术和生物科学专业 （五）总学时与学分： 其中实验27学时，1.5学分。 （六）相关课程： 药理学 （七）内容提要 本课程涵盖了药理学部分的模拟实验及经典实验项目，以大量的实验尤其是动物实验为基础，复制疾病动物模型，研究用药后的生物体功能活动变化及其规律，以巩固药理学及相关基础理论知识，进一步强化实验操作技术，提高动手能力，培养分析问题和解决问题的能力。 二、教学目的和教学方法 （一）教学目的 1．加强学生的药理学基本理论、基本知识和基本技能的训练，培养理论联系实际和独立开展科学研究的能力。药理学实验可以帮助学生验证药理学理论知识，巩固和加强对药理学理论的掌握；促进学生对药理学一些抽象概念的理解；了解药理学研究的一些基本方法，培养学生药理学实验设计和科研能力；初步掌握药物研究的基本技能，并且通过科研模拟实验加强学生的创新思维能力的培养。
2.药理学实验主要以学生在教师指导下自己动手操作为主，少量示教实验为辅，并且配合课堂讨论和多媒体等方法，达到既验证理论，巩固和加强药理学理论知识学习的目的，又要做到培养学生科研能力和创新思维的开发。 （二）教学方法 采用课堂讲授、现场指导、模拟实验、双语教学、自主设计、病例讨论和课外训练等多种教学手段相结合的教学方法。 三、实践教学学时分配 四、选用教材和主要教学参考书 1.陈志武,董六一,《药理学实验指导》,中国协和医科大学出版社,2013年10月 2.孔德虎，《医学机能学实验教程》，科学出版社，2009年2月。
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1详解
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
药理学名词解释
2 药效学：药物效应动力学，主要研究机体对药物的作用及其作用规律，阐明药物防治疾病的机制。 3 药动学：药物代谢动力学，主要研究机体对药物的处置的动态变化。 受体：是一类介导细胞信号传导的蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。 4 治疗指数：治疗指数（TI）= LD50/ED50半数致死量（LD50）：50％的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动物有效时对应的剂量。 5 效价强度：效价即效价强度，是指药物达到一定效应时所需的剂量(通常以毫克计 6．药物：用于预防、治疗和诊断疾病的物质。 7．毒物：为对动物机体造成损害作用的物质。 8．制剂：按《兽药典》或《兽药质量标准》将药物制成一定规格的药物制品称制剂。9．剂型：将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。 10．处方：兽医根据畜禽等动物病情开写的药单，处方是有法律意义的文书，也是药房司药的依据。 11．药典：药品或药品规格标准的法典。 12．药物消除：指药物在动物体内代谢（生物转化）和排泄。 13．首过作用：药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏，受肝脏的作用，使吸收的药物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。 14．生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称为药物代谢。 15．药物作用：药物在机体内与机体细胞间的反应。 16．兴奋药：在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。 17．治疗作用：凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。 18．不良反应：与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。 19．副作用：在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有，选择性作用低的表现。 20 毒性反应：常常由于用量过大而引起，也有连续长期用药因药物积蓄中毒而发生的。21．剂量：为用药数量，有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。 22．配伍禁忌：指药物在体外配伍间直接发生物理性或化学性的变化，出现如沉淀、变色、潮解或失效，导致药物疗效降低或消失。 23．拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和。 24．增强作用：又称协同作用，两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和，如磺胺类与增效剂甲氧苄啶（tmp）并用，其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。25．相加作用：两药合用的效应为各药单用效应的总和，如青霉素与链霉素合用。 26．抗菌药：能抑制或杀灭病原微生物的药物。 27．抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原体的范围。 28．抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表示抗菌能力的大小。29．耐药性：又称抗菌性，指病原体对抗菌药物的敏感性下降或消失。
药理学课程简介及教学大纲
“药理学”课程简介及教学大纲 课程代码：222010051 课程名称：药理学 课程类别：专业方向课 总学时/学分：64 / 4 开课学期：第5学期 适用对象：药学专业本科生 先修课程：生理解剖学、微生物免疫学、生物化学 内容简介：药理学是药学的专业基础课，是研究药物与机体之间相互作用规律的一门科学。 主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制， 以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。本课程主要介绍：各类 药物对机体的作用和作用机制、在临床上的主要适应证、不良反应和禁忌证、 药物体内过程和用法等。 一、课程性质、目的和任务 药理学是药学专业的必修课。药理学是研究药物的学科之一，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的医学基础学科。主要研究药物效应动力学和药物代谢动力学，从而阐明药物的作用与作用机制，以及药物在体内的吸收、分布、生物转化与排泄过程。学生学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用原理及如何充分发挥其临床疗效，减少其不良反应。 二、课程教学内容及要求 第一章绪言 [基本内容] 药理学的概念、研究内容、研究方法和学科任务、药理学在医药学中的地位、药理学的发展史。药理学在新药开发与研究中的重要地位。 [基本要求] 掌握药理学的概念及药理学研究的内容。 了解药理学的学科地位、药理学的任务、药理学的分支、药理学的发展史及在新药开发与研究中的重要地位。 第二章药物对机体的作用—药效学 [基本内容] 药物的基本作用。药物作用的性质和方式。 药物作用的选择性、药物作用的双重性：治疗作用和不良反应。 受体理论：受体的基本概念，受体的特性，受体类型和受体调节，受体学说。 药效学概述：激动药、拮抗药的概念，竞争性拮抗药物与非竞争性拮抗药对激动药量效曲线的影响。药物作用机制。 药物的构效关系与量效关系：量反应与质反应，药物作用的量效关系曲线，半数有效量、半数致死量、治疗指数与安全范围。药物量反应和质反应的剂量——效应关系、治疗作用与毒性作用评价。 [基本要求] 掌握药物的基本作用：兴奋作用、抑制作用、药物作用的选择性、治疗作用、不良反应、
兰大护理药理学课程作业汇总最全答案
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银
用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律
药理学论述题 简答题
1．吗啡的主要药理作用及应用是什么？ 药理作用主要包括 1，对中枢神经系统的作用 a镇痛b镇静和欣快感c抑制呼吸d镇咳 e其他中枢作用缩瞳 2，对心血管系统的作用有血管扩张，血压降低 3平滑肌的作用a兴奋胃肠道平滑肌，作用强持久b增强胆道平滑肌张力 4.其他:免疫抑制 临床应用有 （1）镇痛。吗啡有强大的镇痛作用，并且持续时间长。 （2）镇静。吗啡可有效改善因疼痛引起的焦虑、恐惧等不愉快情绪。 （3）止咳。能抑制大脑呼吸中枢和咳嗽中枢活动，使呼吸减慢并产生镇咳作用；（4）止泻、通便。能兴奋胃肠道平滑肌、括约肌，有止泻和通便的作用。 （5）治疗2心源性哮喘 2．简述阿司匹林的药理作用及临床应用。 答：药理作用：1.解热镇痛2.抗风湿3.抗血栓4.驱除胆道蛔虫。 临床应用：1.用于伤风感冒者的发热可降温2.轻、中度体表痛及炎性痛3.治疗急性风湿 4.治疗缺血性心脏病和心肌梗死 5.驱除胆道蛔虫。 3．比较阿司匹林与氯丙嗪对体温影响的不同。 答：1)降温特点：氯丙嗪配以物理降温，对发热和正常体温均有降低作用，使体温随外界环境温度的升降而变化；阿司匹林仅降低发热者的体温，对正常体温无影响，不受物理降温的影响，仅能降至正常。2)降温机制：氯丙嗪直接抑制体温调节中枢，使体温调节失灵；阿司匹林通过抑制PG的合成，作用于体温调节中枢，增加散热。 3)临床应用：氯丙嗪用于人工冬眠和低温麻醉；阿司匹林用于发热患者的退热。4．比较阿司匹林与吗啡镇痛的不同。 答：吗啡镇痛作用的部位在中枢，机制是激动丘脑、脑室、导水管周围灰质及脊髓胶质区的阿片受体，镇痛作用强大，同时还可产生镇静、欣快、抑制呼吸、缓解疼痛伴随的情绪反应等，主要用于其它药物无效的急性锐痛，易出现依赖性。 阿司匹林痛作用的部位在外周，机制是抑制PG合成酶，减少PG的合成，镇痛作用弱，主要用于慢性持续性钝痛，长期大剂量应用也不出现依赖性。 5．简要回答钙拮抗药的临床用途。 答：（1）高血压，包括轻、中、重度高血压及高血压危象；（2）心绞痛，包括稳定型心绞痛，不稳定型心绞痛，变异型心绞痛；（3）心律失常，主要用于室上性心律失常；（4）脑血管疾病：脑栓塞，脑血管痉挛等。5）其他：外周血管痉挛性疾病，支气管哮喘，动脉粥样硬化，偏头痛等。 6抗高血压药物其分类及其代表药 a交感神经抑制药 1中枢性交感神经抑制药可乐定 2神经节阻断药咪噻吩 3外周抗去甲肾上腺素能神经末梢药利血平 4肾上腺素受体阻断药1．哌唑嗪2．普萘洛尔 b钙拮抗药尼群地平 c直接扩张血管药肼苯哒嗪硝普钠
临床药理学》课程作业答案
第一次 名词解释 1.临床药理学 主要是以人体为对象，研究药物与人体之间的相互作用关系和规律的一门新兴学科。 2.后遗效应 停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。 3.毒性反应 用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。 4.药物不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，排除用药过量、用药不当所致的药物反应 5.药物相互作用 指两种或两种以上的药物合并或先后序贯使用时，所引起的药物作用和效应的变化。 6.临床药效学 药物对机体的影响或机体的变化。 7.临床药动学 主要研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 8.安全范围 安全范围最小有效量和最小中毒量之问的距离，其值越大越安全。 9.毒理学 是研究外源因素（化学、物理和生物因素）对机体的损害作用、生物学机制、安全性评价和危险性分析的科学。 10.临床试验 评价新药的疗效和毒性为国家食品药品监督管理局批准新药生产提供科学依据，我国新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，各类新药视类别不同进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验。 11.自发呈报系统 12.GCP 指药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监察、稽查、记录、分析总结和报告。 13.肾上腺素的翻转效应 14.隔日疗法 15.抗菌谱 抗菌药的抗菌范围。 16.化疗药物
包括抗原微生物药、抗寄生虫药及抗恶性肿瘤药。 17.耐药性 耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。19.-内酰胺类抗生素 具有.-内酰胺的结构，包括青霉素类、头孢菌素类及其他类。 18.二重感染 长期使用广谱抗生素，导致肠道菌群紊乱，不敏感菌乘机繁殖而引起的继发感染。 第二次 简答题 1.药物的不良反应有哪些类型各有什么特点 副作用：指药物在治疗剂量时、出现和治疗目的无关的不适反应。 特点：①本身固有②一般较轻微③副作用不是固定的，随治疗目的的改变而改变。 毒性反应：指在药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应。包括急性毒性、慢性毒性、三致反应。特点：一般 比较严重，可以预知，也是可以避免的。 后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。特点：短暂的或是持久的。 停药反应：指长期用药，突然停药后原有疾病的加剧（反跳反应）。特点：危险。 变态反应：指机体对药物异常的免疫反应。特点：反应性质与药物原有效应无关；与剂量无关；反应严重程度差异很大；停药后反应逐渐消失，再用时可能再发。 特异质反应：先天遗传异常所致的反应。特点：与药物固有药理作用基本一致，严重程度与剂量呈正比，药理拮抗 药救治可能有效。 2.什么叫药物的安全范围，如何判断药物的安全性 药物的安全范围是指LD5与ED95之间的距离。判断药物的安全性可用LD50、ED50、治疗指数、安全系数及安全范围等描述。 3.何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药有何临床意义试举例说明之。 肝药酶诱导药：可使肝药酶合成加速或降解减缓的药物。药物诱导作用可解释连续用药产生的耐受性、交叉耐受性、停药敏化现象、药物相互作用、遗传差异、个体差异及性别差异。如乙醇可诱导药酶，使其活性增高，可使同时服用的苯巴比妥或甲苯磺丁脲的代谢加速。苯巴比妥的药酶诱导作用很强，连续用药可使抗凝血药双香豆素破坏加速，使凝血酶原时间缩短，突然停用苯巴比妥后可使双香豆素血药浓度升高。 肝药酶制剂：抑制肝药酶活性的药物，如氯霉素、对氨基水杨酸、异烟肼、保泰松等。氯霉素与苯妥英合用，可使苯妥英在肝内的生物转化减慢，血药浓度升高，甚至引起毒性反应。 4.试述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。
药理学重点汇总笔记全
药理学一、名词解释： 1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。 4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量：出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量：在一定剂量范围内， 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性：是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑 嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度：按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5个 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率 与消除速率达到平衡，其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量：是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染：正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数：药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法：用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学：药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。
《药理学》作业 含答案
昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头
药理学名词解释
药理学：研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科。 药效学：全称药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。药动学：全称药物代谢动力学。研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间变化的规律。药物：用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及用于计划生育的化学物质。 毒理学：药理学的一个分支，研究药物毒性反应的表现、发生的原因和防治措施。 临床药理学：以药理学和临床医学为基础，并以人体为主要研究对象的一门科学。 药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。 质反应：药理效应是阳性或者阴性，也称全或无反应。 量反应：药理效应的高低或多少可用数字或量的高低表示其作用强度。 局部作用：药物在用药部位（或在吸收入血循环之前）所发生的作用。 吸收作用：药物在吸收入血液循环后分不到机体各部位发生的作用。 药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官反应性的不同。 药物作用的两重性：药物对人体有防治疾病作用的一方面，又有引起病人不利反应的另一方面，即治疗作用与不良反应。 药物作用的差异性：不同个体之间，甚至同一个体在不同的时间内对同一药物的反应不同，这种差异性称为个体差异。 不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。 副作用：指治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。 毒性反应：指的是用药剂量过大或者用药时间过长所引起的机体损害性反应。 变态反应：是指机体受药物刺激后所发生的不正常（病理性）免疫反应，引起生理功能障碍或组织损害，称为变态反应。 后遗反应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。 最小有效量：刚引起药理效应的剂量（引起药理效应的最小剂量） 安全范围：药物的最小有效量与最小中毒量之间的距离，距离愈大反映药物愈安全，范围愈大。 治疗指数：LD50/ED50的比值称之为治疗系数，用于估计药物的安全性，此比值愈大愈安全。量效关系：药物剂量与效应间的关系，在一定范围内，药物剂量的大小与其血药浓度成正比，也与药理效应的强弱成正比。 受体：是指某些特定的细胞蛋白组分，能识别并与某种微量化学物质-配体（如药物、激素等）结合，并通过放大系统触发药理或者生理效应。 配体：能与受体特异性结合的内源性物质（递质、激素、自身活性物质等）或药物。 受体激动剂：与受体有强的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应的物质。 受体拮抗剂：与受体有强的亲和力，但缺乏内在活性，与受体结合后本身不产生受体生物效应的物质。 竞争性拮抗剂：与激动剂竞争相同受体，拮抗作用是可逆的，可使激动剂的量效曲线平行右移。 非竞争性拮抗剂：与激动剂竞争受体不同部位，可使激动剂量曲线右移，斜率降低，最大效应降低。 部分激动剂：与受体有一定的亲和力，内在活性低，有小剂量激动，大剂量拮抗受体的双重作用。 药物的效价：是指产生一定效应（常为最大效应的一半）时所需要的药物剂量大小，剂量愈小，效价（强度）愈高。 药物的效能：指的是药物产生最大效应的能力。
药理学(药)离线必做作业1
浙江大学远程教育学院 《药理学（药）》课程作业（必做） 姓名：学号： 年级：学习中心：————————————————————————————— 第一部分药理学总论（第1-4章） 一、名词解释 1、药物效应动力学（药效学）： 2、药物代谢动力学（药动学）： 3、药物作用的选择性： 4、不良反应： 5、副反应： 6、毒性反应： 7、量效关系： 8、效能： 9、效价强度： 10、治疗指数： 11、受体： 12、激动药： 13、拮抗药： 14、离子障： 15、首关消除： 16、药物的血浆蛋白结合： 17、肝药酶： 18、肾小管主动分泌通道： 19、肝肠循环： 20、时-量关系： 21、曲线下面积（AUC）： 22、生物利用度： 23、一级消除动力学： 24、零级消除动力学： 25、药物半衰期（t1/2）： 26、稳态： 27、表观分布容积（V d）： 28、血浆清除率（CL）： 30、耐受性与耐药性：
二、问答题 1、试述药物不良反应的类型并各举一例说明。 2、简述药物的作用机制。 3、何谓竞争性拮抗药，有何特点？和非竞争性拮抗药的特点。 4、何谓非竞争性拮抗药，有何特点？ 5、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可大致分为哪些类型？请举例说明。 第二部分传出神经系统药物（第5-11章） 一、名词解释 1、除极化型肌松药： 2、非除极化型肌松药： 3、肾上腺素作用的翻转： 4、内在拟交感活性： 二、问答题 1、简述传出神经系统的神经递质、受体分类及其药物的分类原则。 2、简述拟胆碱药代表药毛果芸香碱、新斯的明的药理作用和临床应用。 3、简述有机磷酸酯类急性中毒的主要症状及常用解救药。 4、试述抗胆碱药代表药阿托品的药理作用和临床应用。 5、试述阿托品的主要不良反应及禁忌症。 6、试述抗胆碱药东莨菪碱、山莨菪碱、后马托品和溴丙胺太林（普鲁本辛）与阿托品比较的作用特点及临床应用 7、试比较肌松药琥珀胆碱和筒箭毒碱的主要作用特点。 8、肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 9、试述去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药间羟胺的作用特点。 10、试述α、β受体激动药肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及同类药多巴胺、麻黄碱的作用特点。 11、试述β受体激动药异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应，以及多巴酚丁胺、沙丁胺醇的作用特点。 12、肾上腺素受体阻断药有哪些类型？每类各列举一个代表药。 13、简述酚妥拉明的药理作用和临床应用。 14、试述β肾上腺素受体阻断药的药理作用。 15、试述β肾上腺素受体阻断药的临床应用及禁忌症。 第三部分中枢神经系统药物（第12-20章） 一、问答题 1、试述地西泮的作用机制、药理作用和临床应用、不良反应和中毒解救。 2、苯巴比妥与地西泮在药理作用、临床应用、不良反应等方面有何不同？ 3、试述抗癫痫药苯妥英钠的药理作用及机制、临床应用和主要不良反应。 4、试述抗帕金森病药的种类和各自的作用特点？ 5、试述左旋多巴与卡比多巴合用的机理。 6、试述氯丙嗪的药理作用及作用机制。
药理学名词解释
第1章药理学总论-绪言 1 及作用规律的学科。 2研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 3 用以预防、诊断和治疗药疾病的化学物质。 4研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。 5上市后在社会人群大范围内继续进行的受试新药安全性有效性评价，在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应，该期对最终确立新药的临床价值有重要意义。第２章药物代谢动力学24页 1 进入体循环的药量减少。 2：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对份量及速度。 3 而发生变化所作的曲线。 4
5 划分的药动学概念。 6 织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。 7 属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。 8 浓度每隔一段时间降到原药物浓度的一定比例。 9 每隔一定时间消除一定的量。 10 在常规给药前应用的一次剂量。 第3章药物效应动力学 1 （LD50/ED50）,比值越大相对安全性越大,反之则越小。 2 织或细胞对激动药的敏感性的反应性下降的现象。 3 显作用，而对其他组织作用很小或无作用。 4
效应。发生在常用剂量下，不严重，但难避免。 5 药物与受体的亲和力，其值越小则强度越大。 6 量时效应不再继续上每升）。反映药物的内在活性。药物的效能与效应强度含意不同，二者不平行。 7 其值越大越安全。 8 剂量。 9 合并激动受体而产生效应。 10能与受体结合，有较强的亲和力而无内在活性的药物。 第四章影响药物效应的因素 是有害的，甚至是致命的。 如乳糖、淀粉等制成的外形似药的制剂。但从广义上讲，安慰剂还包括那些本身没有特殊作用的医疗措施如假手术等。安慰剂产生的效应称为安慰剂效应。 要达到原
基础药理学课程教学大纲
《基础药理学》课程教学大纲 课程代码： 070303 课程性质：必修总学时： 48 学时 总学分： 3 开课学期： 5 适用专业：制药工程 先修课程：生物化学等后续课程：药物化学等大纲执笔人： gtgrgrg 参加人：rfgg 审核人： gfd 编写时间： 2009 年9月 编写依据：制药工程专业人才培养方案（ 2009 ）年版 一、课程简介 药理学在医学实践中是阐明药物防治疾病规律的科学，既是专业基础课，又是专业课。通过对药理的学习，使学生掌握应用药理的“三基”（基本理论、基本知识和基本技能）培养学生的学习能力、科学分析能力、综合评价能力、科学思维能力以及创新能力及实事求是作风，分析问题和解决问题的能力，为临床合理用药和继承、发掘祖国医药学伟大宝库奠定基础，并为学生开展科学研究提供初步的基础知识和研究能力，为今后从事医药科学实验研究打下坚实的基础。 二、本课程教学在专业人才培养中的地位和作用 药理学是基础医学与临床医学之间，也是药学与医学之间的桥梁科学。它的主要任务和内容是运用医学及药学的基础理论和知识，阐明药物对机体（包括病原体）的作用和作用机制、临床应用（主要适应症）、不良反应和禁忌症以及药物在体内的过程和用法、用量等。是研究药物与机体间相互作用规律及其原理，并为临床合理用药防治疾病提供基本理论的一门医学基础学科，在医学课程中它以生理生化及病原微生物学等为基础，也是为临床实践服务的桥梁学科。覆盖了机能学、形态学、临床、药学等诸多学科,为临床合理用药防治疾病提供了理论依据；为开发新药、发掘中医药学遗产作出了积极贡献；为揭示疾病的原理，阐明生命活动的本质，促进生物科学发展提供了重要分析手段。因此是医药院校各专业学生的一门必修课。 三、本课程教学所要达到的基本目标 药理学的学习目标在于掌握药物与人体相互作用规律。根据人体系统分类和药物作用机制，药理学可分为外周身经系统药理，自身活性物质药理，中枢神经系统药理，内脏系统药理，激素类药物药理，抗病原微生物药物药理，抗寄生虫病药物药理，抗病毒、抗肿瘤及免疫药物药理，此外还有药物在体内的代谢动力学和效应动力学等知识点。 四、学生学习本课程应掌握的方法与技能
药理学名词解释汇总
药理学名词解释汇总 1.药物：影响细胞生物学过程，用来诊断、预防和治疗疾病的化学物质 2.药理学：是研究药物在人体或动物体内的化学反应产生的作用、规律和机制的一门学科 3.药动学：研究药物的吸收、分布、代谢和排泄。 4.药效学：研究药物作用，作用机制，不良反应，禁忌症，适应症等。 5.药物作用：是指药物与机体组织间的原发作用。 6.药物效应：是指药物原发作用所引起机体器官原有功能的改变。 7.治疗作用：符合用药目的，对疾病有防治效果的作用。 8.不良反应：凡不符合用药目的，甚至会给病人带来不适和痛苦的药物反应。 9.副作用：药物在治疗量时出现的与治疗目的无关的作用。 10.毒性反应：用药量过大或用药时间过长使机体内药量达到最小中毒量以上时出现的反应。11变态反应：是机体对药物的不正常的免疫反应，又称过敏反应。 12.继发效应（继发性反应）：是由药物的治疗作用引起的不良后果，又称治疗矛盾。 13.后遗效应：指停药后，血药浓度已降低至最低有效浓度以下时，仍残存的生物效应。 14.特异质反应：指少数病人对药物产生的特殊反应。 15.受体：是存在于细胞膜或细胞内的能与特异性配体（ligand)结合，并能传递生物信息，引起生物效应的生物大分子，多为蛋白质、核酸等。 16.向下调节（又称不应性或衰减性调节）：指长期使用激动剂后，使受体数目减少或亲和力下降。 17.向上调节（又称上增性调节）：指长期使用拮抗剂后，使受体数目增多或亲和力增强。 18.同种调节：配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化。 19.异种调节：配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生调节作用。 20.激动剂：与受体有较强亲和力，又有较强内在活性的药物。 21.拮抗剂(部分激动剂)：对受体有较强亲和力，但缺乏内在活性的药物。（能阻断激动剂作用的药物） 22.储备受体：有些药物只占领部分受体，就能引起最大效应，剩余的受体称为储备受体。 23.竞争性拮抗剂:指拮抗剂和激动剂可相互竞争相同的受体，其药理效应强弱取决于两者的浓度和亲和力。 24.非竞争性拮抗剂：指拮抗剂和激动剂虽不争夺相同受体，但会妨碍激动剂与特异性受体结合，即使不断提高激动剂的浓度，也不能达到激动剂单独使用时的最大效应。 25.量反应: 指药物效应的大小可用数或量的分级来表示。如:心率、血压、尿量、血糖浓度等。 26.质反应: 指药物效应的大小只能用阴性或阳性来表示。 27.强度（效价）：药物产生一定效应所需要的剂量。剂量与效价成反比。 28.效能：指药物产生最大效应的能力。此时增加剂量，效应不再增强。 ?半数有效量（ED50）：使全部实验动物半数产生有效的作用所需的剂量。 ?半数中毒量（TD50）：使全部实验动物有一半中毒所需的剂量。 ?半数致死量（LD50）：使全部实验动物有一半死亡所需的剂量。 29.治疗指数（TI）：TI＝LD50/ED50。是表示药物安全性的指标。此数值越大，表示有效剂量与中毒剂量（或致死剂量）间距离越大，越安全。 30.安全指数（SI）：LD5/ED95的比值。 31.安全范围：是指最小有效量和中毒量之间的距离。