母猪繁殖障碍性疾病
猪繁殖障碍性疾病病因分析及防治
猪繁殖障碍性疾病以妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔、公猪不育症及母猪不孕症为主要特征[1]。随着养殖业规模化的发展，猪繁殖疾病已成为大中型饲养场最重要疾病之一。引起猪繁殖障碍的因素很多，包括病原传染性因素和营养、环境、毒素等非传染性因素。病原性因素主要包括猪细小病毒病(Porcine parvovirus，PPV)、日本脑炎(Japanese encephalitis，JE)、猪伪狂犬病(Swine pseudorabies，PR)、猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)、温和性猪瘟(Classical swine fever，CSF)、猪肠病毒综合征(Stillbirth mummification embryonic death infertility，SMEDI)等因素。此外，某些细菌、衣原体、寄生虫、真菌毒素、有毒气体和矿物质元素钙、磷、铜、碘、锌、锰、硒、铬及维生素E的缺乏，饲养管理不当等也是造成猪繁殖障碍的原因。有时一些药物的应用、霉变饲料毒素等也可导致猪只的繁殖障碍，但这通常是容易被大家忽视的问题。下面就这几个方面的问题分别予以阐述。
摘要：猪繁殖障碍性疾病严重危害养猪业的健康发展，造成猪繁殖障碍性疾病原因主要包括疾病性因素、药物的运用、霉变饲料以及母猪的便秘等方面。提出了一些常见繁殖障碍性疾病的防控措施，比如猪细小病毒病、乙型脑炎、猪伪狂犬病、猪瘟、布鲁菌病、钩端螺旋体病的治疗方案。在预防上提倡防重于治，从以下几个方面着手：①建立合理的免疫程序；②严格执行疫苗接种操作规程；③加强母源抗体检测；④严把引种检疫关；⑤加强饲养管理；⑥处理好霉变饲料；
⑦搞好环境卫生，加强消毒。
1 病因分析
1.1 疾病与繁殖障碍
1.1.1 细小病毒病PPV是猪繁殖障碍的主要原因之一，受感染母猪特别是第一胎母猪分娩出木乃伊胎、死胎、弱仔猪，由于病毒感染时间不同和胎儿死亡的时间不同，木乃伊胎的大小很不一致，有的整胎仔猪木乃伊化，有的在一胎仔猪中部分木乃伊化，部分仔猪健康或弱仔，比例很不一致。母猪本身没有全身症状，怀孕母猪预产期延长和发情延迟也是常见临床现象。
1.1.2 日本脑炎JE是由日本脑炎病毒感染引起的繁殖障碍性疾病。蚊子是本病的主要传播者，因此，本病多发生于蚊子流行季节。怀孕母猪患该病时突然发生流产。流产的胎儿呈木乃伊化，有的死胎，有的胎儿全身水肿，也有胎儿正常并发育良好，在同一胎仔猪中，体重大小和病变上有很大差异。公猪感染常见睾丸炎，多发生单侧性睾丸肿大，发病时体温升高，数日后自然康复[2-4]。
1.1.3 猪伪狂犬病PR是在世界广泛流行的由伪狂犬病病毒引起的家畜和多
种野生动物的急性传染病。哺乳仔猪感染该病后呈脑脊髓炎和败血症死亡；成年猪呈隐性感染无明显症状；妊娠母猪发生流产、死胎等繁殖障碍。幼龄猪呈突然发病，体温升高，精神委顿，间有呕吐和腹泻，当中枢神经受侵害时，可见兴奋或麻痹，并出现一系列的中枢神经症状，妊娠母猪发生流产、死胎、木乃伊和弱仔猪，并在出生后几天内死亡。剖检幼龄病猪有时可见扁桃体坏死，肾脏点状出血和脾、肝有坏死灶。该病多发生在寒冷季节，其他季节也有发生。在猪群中病毒主要通过鼻分泌物传播，也可通过阴道分泌物和胎盘传播。病毒分离是诊断伪狂犬病的可靠方法。应用免疫琼脂扩散试验、ELISA试验、中和试验和血凝抑制试验检测抗体，均可诊断伪狂犬病[5] 。
1.1.4 猪繁殖与呼吸综合征PRRS也称蓝耳病。1987年首次报道于美国，近10年来有全球蔓延趋势。本病由PRRSV引起的，接触性传染，流行本病的猪场可见妊娠母猪流产、早产或到预产期分娩出死胎和大小不均木乃伊胎儿、弱仔。断奶后仔猪常见呼吸困难，耳朵一过性发绀，生长延缓，有的甚至死亡。该病无肉眼可见特征性病理变化，确认一般依靠采用猪肺泡巨噬细胞或传代细胞系进行病毒分离。也可用过氧化物酶试验，ELISA试验和血清中和试验检测抗体[4-7] 。
1.1.5 猪肠病毒综合征SMEDI是由肠病毒引起的母猪繁殖障碍性传染病。主要症状与细小病毒类似，表现为母猪产死胎、木乃伊胎、胚胎死亡和不孕症，母猪本身一般没有明显临床症状。
1.1.6 温和型猪瘟当CSFV感染妊娠母猪时，病毒可侵害子宫的胎儿，造成母猪流产，胎儿死亡、木乃伊或畸形，造成死产或出生后不久即死去的弱仔，也可产出肉眼正常的仔猪，分娩时排出大量CSFV。如果这种先天感染的仔猪在出生时正常，并保持健康几个月，它们可作为病毒散布的持续来源而很难被辨认出来。极少见到皮肤密布出血点、脓性结膜炎、高热稽留、严重下痢等症状。多表现轻热或中热，腹下轻度淤血或四肢下部发绀。病愈发生干耳、平尾甚至耳壳脱落，厌食，精神沉郁，喜卧，粪便干硬。发病初期的白细胞总数稍有下降，有的猪不显症状。猪瘟病毒对外界环境有较强的抵抗力，脱纤血中的病毒经68 ℃30 min 不能灭活，含毒的猪肉和猪肉制品几个月后仍有传染性，有重要的流行病学意义。
20 g/L氢氧化钠溶液能迅速使病毒灭活[8-10] 。
1.1.7 衣原体病是由鹦鹉热衣原体引起的一种人畜共患传染病，带病原动物是本病主要传染源，其粪、尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水等污染环境，经消
化道、呼吸道传播，也可经配种或人工授精传播，吸血昆虫也可传播本病，猪衣原体病主要表现妊娠母猪流产、胎儿死亡、产死胎或弱仔、空怀母猪不育等。1.1.8 布鲁菌病布鲁菌病是由布鲁菌引起的急性或慢性人畜共患传染病，可引起患猪胎膜炎、流产、不育和睾丸炎等。
1.1.9 弓形虫病猪弓形虫病以3月龄～4月龄的猪多发，表现为高热，呼吸困难，仔猪呈水样腹泻，半月后不死可康复，成年猪呈隐性经过。
1.1.10 钩端螺旋体病猪钩端螺旋体症由钩端螺旋体引起。病菌进入猪体内，集聚于肾脏，几天后病菌可以从尿液排出，为期数月。钩端螺旋体通过被损伤的皮肤伤口或黏膜进入易感动物体内，在现场猪只传染之根源来自带菌的老鼠和猪。一般可根据病猪体温升高，可视黏膜黄染，尿液呈黄红色，水肿以及母猪流产等症状，结合流行特点，可做出初步诊断，只有通过实验室检查才能做出确诊。血液常规检查变化主要有：红细胞数减少，白细胞数增加和核左移等现象。在病猪的发热期采取血液，在无热期采取尿液，或死后采取肾、肝组织，进行病原体暗视野活体检查和染色检查，可做出诊断。血清学试验采用乳胶凝集试验、间接血凝试验、炭凝试验以及酶联免疫吸附试验等可进行诊断。
1.1.11 猪脑心肌炎猪脑心肌炎又称猪病毒性脑心肌炎，是猪和某些啮齿动物的一种病毒病，是由脑心肌炎病毒感染引起的一种对仔猪致死率极高的自然疫源性传染病。其主要特征为脑炎和心肌炎，猪是感染脑心肌炎病毒最广范、最严重的动物，以仔猪的易感性最强为特点，20日龄内的仔猪可发生致死性感染，大多数成年猪为隐性感染。最近发现，本病毒可引起母猪繁殖障碍，母猪在妊娠后期可发生流产、死产、产弱仔和木乃伊胎。
1.2 用药与繁殖障碍
一些药物的使用会造成繁殖障碍。例如糖皮质激素类药物地塞米松引起母猪流产；抗蠕虫药物苯丙咪唑类药物(芬苯哒唑，丙硫咪唑，噻苯咪唑等)可引起畸胎，特别是在受精后20 d～40 d；血虫净(贝尼尔)引起母猪流产；氨基甙类抗生素引起胎儿肾炎和听觉障碍；大环内酯类抗寄生虫药物，使用剂量达到3 mg/kg 时，会引起怀孕后期母猪流产；四环素类药物大剂量长期使用会引起产后母猪无乳症；阿散酸在饲料添加250 mg/kg时，会引起死胎或流产。此外接种流感疫苗和其他病毒性疫苗可引起胚胎吸收、产仔数下降和怀孕后期母猪流产。
1.3 霉变饲料与繁殖障碍
小母猪在生长发育的前期如果饲喂含有霉菌毒素(F-2毒素、T-2毒素)的饲料，会导致生殖器官异常发育，临床上出现假发情(阴户红肿)，卵巢发生机能性障碍(主要表现为卵巢发育不良及卵巢内分泌紊乱)。卵巢机能不全引起排卵障碍，以致达到配种年龄时不发情，或屡配不孕；卵巢内分泌紊乱引起生殖激素(促卵泡素、雌激素和孕激素等)分泌不足或过量，导致母猪不排卵、发情不明显和流产。而饲料毒素引起的流产具有蓄积性(胎龄越高，危害性越大)，没有明显的临床症状。
1.4 母猪便秘与繁殖障碍
母猪发生便秘后体内毒素排出受阻，会引起胎儿吸收、流产等；消化不良，食欲下降，会引起产后无乳；便秘肠部发生炎症、继发感染，胃肠出血、坏死，会使母猪生理机能障碍，发情周期异常。
2 猪繁殖障碍性疾病的防治
猪繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物，主要依靠注射疫苗预防。猪细小病毒的预防，初产母猪和育成公猪在配种前1月～2个月接种疫苗。乙型脑炎的预防，
对后备母猪在5月龄～6月龄注射弱毒苗或灭活苗，每年2次，其他猪应在流行季节来临前1个月注射灭活苗。猪伪狂犬病的预防：母猪配种前及临产前1个月左右预防注射疫苗。猪瘟的预防，种猪每半年防疫1次，仔猪20日龄和60日龄左右2次免疫；猪瘟流行区内，可采用超前免疫。布鲁菌病的预防，坚持每年进行检疫监测至少1次，一经发现，立即淘汰。猪钩端螺旋体病的治疗，发现病猪可用链霉素或庆大霉素肌注隔离治疗，饲料中添加土霉素，每千克饲料中加入1 g左右。猪弓形虫病的预防治疗，猪场内禁止养猫，用磺胺6-甲氧嘧啶拌料3 d～5 d可预防，也可用磺胺类药物肌注治疗。此外，还应该从以下几个方面加以防治。
2.1 建立健全合理的免疫程序
猪患繁殖障碍性疾病的主要病因是病原性因素，目前已知的病毒、细菌、衣原体、寄生虫有数十种，虽不可能也没有必要全部列入免疫等程序中，但应把危害较重的日本脑炎、细小病毒病、伪狂犬病、蓝耳病和布鲁菌病等纳入猪场整体免疫程序中。应根据该类病的发病季节、疫(菌)苗产生抗体时间和免疫期的长短，实行有计划、有步骤的程序化免疫。
2.2 严格执行疫(菌)苗接种操作规程，确保其接种密度和质量。
给猪接种疫(菌)苗，是提高其机体特异性抵抗力，降低易感性的有效措施。规模化猪场应注意预防接种的重要性和必要性，特别是初产母猪在配种前这段时期(接种已型脑炎疫苗应在3月份蚊蝇未出现前)，应高密度，高质量坚持连续3年～5年的预防接种，就有可能达到控制和净化该病[11]。
2.3 加强母源抗体监测
仔猪体内母源抗体水平的高低，直接影响和干扰抗体滴度，甚至完全抑制抗体的产生。为防止母源抗体对疫苗免疫效果的影响，对某些传染病定期进行母源抗体监测，选择无母源抗体或母源抗体滴度较低的时间接种疫苗，提高对疾病的抵抗能力。规模猪场应每年至少进行一次母源抗体监测，以便随时了解和掌握本场猪群母源抗体水平，确定初免时间，适时进行预防接种。
2.4 严把引种检疫关
引种隔离观察检疫，严防带毒种猪进入猪场是防止疫病发生的重要措施。因此，在引种时应认真了解供种单位的免疫程序和疫情，严禁到疫区引种。引进后应在场外隔离观察检疫2周，并进行相关的监测，结果阴性、临床观察无症状出现，接种有关疫(菌)苗产生免力后，才可入场饲养。发生可疑病猪应及时送检。规模猪场一旦发生可疑病猪，兽医人员不能确诊时，应迅速采集病料或将未经治疗的病猪，送兽医部门进行检验，待确诊后，对症按规定防制，才能收到事半功倍效果。
2.5 加强饲养管理
在使用饲料过程中，必须根据种猪的各阶段营养需要合理配置饲料，提高日粮中的维生素和矿物质等营养成分，饲喂高能量饲料。特别要确保矿物质元素钙、磷、铁、铜、锌、锰、碘、铬、硒和维生素E的正常供应，确保限制性氨基酸，特别是赖氨酸的平衡。
2.6 注意饲料的霉变
针对霉变饲料问题，选择品质好的饲料原料，在夏天储存原料不要超过2个月。妊娠料、哺乳料、乳猪料必须选用上好的原料。可以在饲料中添加“霉消安”等
效果较好的脱霉剂吸附饲料中及消化道内存在的霉菌毒素、细菌及病毒等多种病原体，减轻霉菌毒素等有害物质所致的肠黏膜组织病变和全身性中毒反应。
2.7 搞好环境卫生，加强生物安全措施。
2.7.1 建立严格的消毒制度定期对猪舍地面、墙壁、设施及用具进行消毒，并保持舍内空气流通，加强冬季保温、夏季防暑降温。
2.7.2 加强粪尿、病死猪管理对正常猪的粪、尿发酵或沼气处理，对患病猪的粪尿、乳、流产的胎儿、胎衣、羊水及病死猪进行焚烧等无害化处理。
2.7.3 消灭鼠、蝇、蚊传播媒介，严防狗、猫、飞鸟等其他动物进入栏舍猪繁殖障碍性疾病的防制必须树立多学科共同协作的观念，应用全面的分析方法，对猪繁殖障碍产生原因进行彻底的分析，一方面必须从猪场所处的位置，栏舍的结构、种猪的引进等方面考虑对猪繁殖障碍性疾病的防制问题；另一方面，还必须从饲养学、营养学、生态学以及经营管理等方面进行剖析，不断总结经验和教训，控制繁殖障碍疾病的蔓延和扩散，最终逐步达到缩小甚至消灭繁殖障碍性疾病的发生。
母猪繁殖障碍疾病鉴别诊断表
母猪繁殖障碍疾病鉴别诊断表 病名病原流行情况临床症状尸检病变特殊诊 断 预防治疗 猪乙型脑炎乙型脑 炎病毒 能感染人及多 种动物。蚊为传 播媒介，故夏秋 季发病。本病散 发流行，多隐性 感染。4-6月龄 猪较易感染。 妊娠母猪主要表 现为流产、大小不 等死胎、畸形及木 乃伊胎，亦可产出 弱仔。流产后不影 响下次配种。公猪 单侧睾丸肿胀、发 热及萎缩，性欲减 退，有的幼猪可呈 现全身症状。 母猪子宫 内膜炎，粘 膜充血、出 血、水肿及 糜烂。胎儿 脑皮下及 腹腔水肿。 肝、脾、肾 坏死灶及 脑非化脓 性炎症。 流产或 早产胎 儿血液 及脑组 织分离 病毒。 无特效药物 治疗，每年4 月分给5月 龄以上种猪 接种乙型脑 炎弱毒苗， 可产生坚强 免疫。 猪细小病毒病猪细小 病毒 不同品种、年 龄、性别猪均能 感染。常见于 4-10月份流行， 多初产母猪发 病。病毒抵抗力 强，容易长期连 续传播。 猪只感染后均无 明显症状。主要表 现为妊娠母猪的 流产，死产、木乃 伊胎、弱仔及不孕 等。个别母猪有体 温升高、关节肿大 及后躯运动不灵。 母猪轻度 子宫内膜 炎、胎盘部 分钙化。胎 儿水肿、软 化吸收或 脱水呈木 乃伊化。脑 非化脓性 炎症。 70日龄 以下胎 儿组织 悬液作 血球凝 集反应。 无特效治疗 方法。母猪 配种前2月 接种细小病 毒灭活苗可 以预防。 伪狂犬病伪狂犬 病病毒 10-30日龄仔猪 多发。各窝仔猪 发病率，同窝仔 猪发病先后均 不一致。发病与 环境及饲养管 理因素有密切 关系。 排灰白、腥臭、浆 状粪便。体温与食 欲无明显改变。病 程一周左右，多数 能康复。 贫血、消 瘦。小肠护 张充气及 黄白酸臭 稀粪。实质 器管无明 显病变。 根据流 行情况 及临床 症状即 可诊断。 多数抗菌、 收敛及助消 化的中西药 物均有效 果，但必需 同时改善环 境及饲养管 理。 猪呼吸与繁 殖障碍综合症PRRS 病毒 妊娠母猪及月 龄内仔猪最易 感。肥育猪发病 温和。本病经呼 吸道及胎盘传 播，传播迅速。 母猪精神食欲不 振，体温短暂升 高，咳嗽及不同程 度呼吸困难。孕母 猪早产、死胎、弱 胎及木乃伊胎。出 生仔猪体温升高、 呼吸困难周后死 亡率25-40%。 育肥猪及 种猪无明 显病变。病 死仔猪胸 腔积水，皮 下、肌肉及 腹膜下水 肿。肺前叶 有肺炎实 变灶。 间隔3周 以上的 双份血 清抗体 检测。 无特效治疗 药物及有效 疫苗。预防 依赖于纵使 措施。
母猪繁殖障碍的处理措施
母猪繁殖障碍的处理措施 母猪繁殖障碍有传染性疾病引起的，也有非传染性因素引起的。母猪非传染性不孕症主要包括青年母猪初情期迟缓、经产母猪断奶后不发情、配种后不受孕、发情微弱以及卵巢囊肿。 一、初情期迟缓 生长发育正常的大型后备母猪，若达7月龄后仍未见发情的，即可视为初情期迟缓。 （一）原因 ①卵巢发育不全：多发于长期患慢性消化系统病、慢性呼吸系统病、寄生虫病的小母猪。由于卵巢发育不全，使得卵巢内没有大的卵泡发育以致不能分泌足够的激素引起发情。 对患猪剖检观察时可发现卵巢小而没有弹性，表面光滑没有凹凸形状。即使有卵泡发育也形如米粒，发育不到大豆粒大小，也找不到以往曾经发过情、排过卵的痕迹。 ②异性刺激不够：猪的初情期早晚除遗传因素决定外，同时与后备母猪开始接触公猪的时间有关系。有实验证明，当小母猪达160—180日龄时，用性成熟的公猪进行直接刺激，可以初情期提前约30天。同时证明，公猪与母猪每天接触1—2小时产生的刺激效果与公猪和母猪持续接触产生的效果一样，用不同公猪多次刺激比用同一头公猪多次刺激效果好。 ③饲养管理不当：后备母猪在培育期间由于营养水平过低或过高，造成母猪体况过瘦或过肥都会影响其性成熟的正常到来。有些体况虽为正常，但在前期饲养中，饲料中长期缺乏维生素E、生物素等养分，性腺发育受到抑制，性成熟会延期到来。再者，每圈饲养4—6头为宜，单圈饲养1头对母猪的发情有不利影响。过分拥挤及频繁打斗可导致初情期延迟。 ④安静发情：个别青年母猪已经达到性成熟年龄，体内卵巢活动及卵泡发育也正常，却迟迟不表现发情症状或在公猪存在时不表现站立反射。这种现象叫安静发情或微弱发情。 微弱发情可采取一定措施，母猪可以受孕。 这种情况品种间存在明显的差异。引进猪种及培育猪种，发情表现不明显，尤其后备母猪。 （二）防治
母猪繁殖障碍性疾病
猪繁殖障碍性疾病病因分析及防治 猪繁殖障碍性疾病以妊娠猪发生流产、死胎、木乃伊胎、产出无活力的弱仔、畸形儿、少仔、公猪不育症及母猪不孕症为主要特征[1]。随着养殖业规模化的发展，猪繁殖疾病已成为大中型饲养场最重要疾病之一。引起猪繁殖障碍的因素很多，包括病原传染性因素和营养、环境、毒素等非传染性因素。病原性因素主要包括猪细小病毒病(Porcine parvovirus，PPV)、日本脑炎(Japanese encephalitis，JE)、猪伪狂犬病(Swine pseudorabies，PR)、猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome，PRRS)、温和性猪瘟(Classical swine fever，CSF)、猪肠病毒综合征(Stillbirth mummification embryonic death infertility，SMEDI)等因素。此外，某些细菌、衣原体、寄生虫、真菌毒素、有毒气体和矿物质元素钙、磷、铜、碘、锌、锰、硒、铬及维生素E的缺乏，饲养管理不当等也是造成猪繁殖障碍的原因。有时一些药物的应用、霉变饲料毒素等也可导致猪只的繁殖障碍，但这通常是容易被大家忽视的问题。下面就这几个方面的问题分别予以阐述。 摘要：猪繁殖障碍性疾病严重危害养猪业的健康发展，造成猪繁殖障碍性疾病原因主要包括疾病性因素、药物的运用、霉变饲料以及母猪的便秘等方面。提出了一些常见繁殖障碍性疾病的防控措施，比如猪细小病毒病、乙型脑炎、猪伪狂犬病、猪瘟、布鲁菌病、钩端螺旋体病的治疗方案。在预防上提倡防重于治，从以下几个方面着手：①建立合理的免疫程序；②严格执行疫苗接种操作规程；③加强母源抗体检测；④严把引种检疫关；⑤加强饲养管理；⑥处理好霉变饲料； ⑦搞好环境卫生，加强消毒。 1 病因分析
中兽医学对母猪繁殖障碍综合征的认识与防治
中兽医学对母猪繁殖障碍综合征的认识与防治 摘要：本文总结了母猪繁殖障碍综合征在母猪的全身表现、生殖系统表现及对初生仔猪的影响，分析了引起繁殖障碍综合征的霉菌、疾病、环境、遗传、饲养管理等方面的因素，在阐述中兽医学生殖生理学说的基础上，对母猪繁殖障碍综合征进行了辨证，并介绍了中药微生态制剂对母猪的调节与保健作用。 关键词：中兽医；母猪；繁殖障碍综合征 中国现代养猪业经过三十多年的实践、探索与发展，现在的大中小型猪场基本都采用了自繁自养作为主要生产方式。但由于各种各样的原因所导致的母猪繁殖障碍类疾病，导致母猪生产性能低下，并严重拖累整个猪场的生产指标与经济效益。 中国近年来年出栏生猪7亿头左右，存栏母猪5 000万头左右，粗略计算，每头母猪年贡献出栏商品猪不到14头。资料记载[1]，中国能繁母猪平均每头年产活仔18头左右，提供断奶仔猪16头左右，1985-2008年，中国能繁母猪平均每头提供出栏肥猪12.6头，2009-2011年，仅仅提高到平均每头提供出栏肥猪13.11头。世界养猪发达国家如丹麦、法国、加拿大、荷兰、比利时、美国等，每头能繁母猪年提供
断奶仔猪26头以上，年提供出栏肥猪25头左右，与之相比，中国的母猪生产水平相差10头以上。2000-2006年，中国1头能繁母猪年均提供猪肉1 046.2～1 166.4 kg，同期美国为1 371.81～1 562.9 kg；2007-2011年，中国1头能繁母猪年均提供猪肉904.3～1 044.5 kg，同期美国为1 598.3～1 785 kg，两者差距越拉越大，已经超过了50%。近十年来，美国能繁母猪减少了25%，猪肉产量却增加了39%，而中国的母猪数量逐年增长，能繁母猪数量已占到总存栏量的11%以上，浪费严重。中国养猪成本甚高，饲养1头能繁母猪年投入在6 000元人民币左右，由于母猪的生产力低下，出栏1头肥猪至少增加分摊母猪成本100元，从而导致了猪场的经济效益不佳，甚至亏损。 纷繁复杂的疾病与各种不良因素长期侵扰母猪，致其健康水平低下，影响其生殖功能，从而表现为不同形式、不同程度的繁殖障碍综合征（SMEDI）[2]，导致其生产力低下。母猪繁殖障碍综合征已成为制约国内养猪业发展的重大问题。本文从中兽医药辨证论治的角度，对母猪及其引发的初生仔猪的部分问题进行探讨，以供同道参考。 1 母猪繁殖障碍综合征的表现 母猪繁殖障碍综合征是母猪身体整体健康失衡的表现，其临床表现多样而复杂，以生殖系统病变与症候为主，同时伴有全身的临床或亚临床症候，还有对初生仔猪的不良影
一株高致病性猪繁殖和呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征
附件：详细摘要模板 一株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株的基因组特征杨小蓉，荫硕焱，潘梦，周磊，盖新娜，陈艳红，郭鑫，杨汉春 （中国农业大学动物医学院，北京 100193） 引言 由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的猪繁殖与呼吸综合征已成为危害全球养猪生产的重要经济性疫病之一。我国的高致病性PRRSV[1-2]已成为近年来引发我国PRRS 疫情的优势流行毒株[3]，但是否存在变异值得关注。本研究对从发生猪繁殖与呼吸综合征的猪场分离到的一株PRRSV进行了全基因组序列测定和基因组特征分析，旨在为高致病性PRRSV的变异监测和分子流行病学分析提供必要的科学依据。 材料与方法 用于分析的毒株—PRRSV SD0901于2009年分离自山东地区发生PRRS猪场的病猪血清样本。采用文献[4]报道的引物序列，分段进行毒株基因组的RT-PCR扩增，克隆至载体pEASY-Blunt Cloning Vector，进行序列测定。应用DNAStar、ClustalX、GeneDoc等生物学软件进行全基因组序列拼接、比对与分析。 结果与讨论 序列测定与分析表明，不包括Poly (A)，SD0901的基因组全长为15 320 nt，与高致病性PRRSV分离毒株的全基因组核苷酸同源性为98.6%-98.7%；基因组的Nsp2编码区除存在与高致病性毒株相同的30个氨基酸的不连续缺失外，还存在468位的异亮氨酸缺失，且在585-586位氨基酸之间插入1个脯氨酸；该毒株的结构蛋白GP2、GP3、GP4和M编码区分别存在1个氨基酸的突变，即GP2的240位丝氨酸（S）突变为苯丙氨酸（F），GP3的66位异亮氨酸（I）突变为苏氨酸（T），GP3的151位、GP4的43位和M蛋白的7位天冬氨酸（D）突变为天冬酰胺（N）。该毒株在全基因组核苷酸水平上与已报道的高致病性毒株高度同源，除了Nsp2编码区存在与高致病性毒株相同的缺失而外，还有另外的缺失和插入，而且结构蛋白还存在突变位点。尽管这些变异的生物学意义有待深入研究，但我们可以认为SD0901是一株高致病性毒株的变异毒株，提示高致病性PRRSV毒株的进一步变异无疑将增加毒株的多样性。主要参考文献 [1] Tian K.G, Yu X, Zhao T, et al., Emergence of fatal PRRSV variants: unparalleled outbreaks of atypical PRRS in China and molecular dissection of the unique hallmark. PLoS One. 2007, 2: e526. [2] Zhou Y.J, Hao X.F, Tian Z.J, et al., Highly virulent porcine reproductive and respiratory syndrome virus emerged in China. Trans. Emerg. Dis. 2008, 55, 152-164. [3] Zhou L,Chen S.X, Zhang J.N, et al., Molecular variation analysis of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in China. Virus Res. 2009, 145, 97-105. [4] Zhou L, Zhang J.N, Zeng J.W, et al., The 30-amino-acid deletion in the Nsp2 of highly pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome virus emerging in China is not related to its virulence . J. Virol. 2009, 83: 5156-5167.
母猪繁殖障碍综合症及其防治.
母猪繁殖障碍综合症及其防治 母猪繁殖障碍综合症（SRDS）是母猪的主要疾病，其临床症状主要表现为不孕、流产、胚胎早期死亡、死产、木乃伊、畸形、弱仔及少仔等。 病因分为先天性、机能性、营养性、机械性和疾病性，其中以传染性疾病危害最大，常呈大面积的地方性和流行性感染，导致大量的妊娠母猪流产、死产和新生仔猪死亡，给规模猪场造成巨大的经济损失。 一、先天性繁殖障碍： 主要表现为生殖器官畸形妨碍精子和卵子的正常运行，阻碍精子和卵子的结合。常见的生殖器官畸形有卵巢系膜和输卵管系膜囊肿、输卵管阻塞、缺乏子宫角、子宫颈闭锁、双子宫体、双子宫、双阴道，这些都是难以治疗的，只有在选育过程中进行淘汰，消除畸形基因。 二、机能性繁殖障碍： 1）卵巢发育不全：猪的正常卵巢重量为5克左右，发育不全的在3克以下，原因是脑垂体机能障碍，卵巢对性腺激素敏感性降低而引起。 2）卵巢囊肿：表现发情不规律，青年母猪占一半。 治疗：肌肉注射促黄体素200-500微克/次，注射1 4次。治疗到发情的间隔时间为22天，发情率一般为77.4%，受胎率可达70.2%。 3）持久黄体：母猪长期不发情，可用前列腺素使黄体消退，与性腺激素联合使用效果更好。
方法：先用前列腺素3 5毫克肌肉注射，经3 5天后、阴部肿胀时再注射性腺激素1000单位，大多数在3 4天内发情，配种即可受胎。 4）卵泡发育障碍；包括卵泡机能减退、萎缩及硬化，在不发情母猪中有69%为卵泡发育障碍所引起。 治疗：可用性腺激素200 1000单位肌肉注射或用绒毛膜促性腺激素500 1000单位隔1 2 天做一次。 三、营养性繁殖障碍： 1）能量和蛋白质：高能量饲料使母猪过肥，尤其缺乏运动的情况下，导致肥胖性不育。 如能量和蛋白质供应不足，母猪瘦弱，则发情期向后推迟或不发情，卵泡停止发育，安静排卵或形成卵泡囊肿，配种前一周每天给母猪增加饲料，消化能为12兆焦/kg可获较高胚胎存活率。 2）维生素：VA、VB、VD、VE是母猪维持正常繁殖机能不可缺少的维生素，严重缺乏会影响受胎和胎儿的正常发育。 VA：缺乏会使母猪难于受胎、中途流产、产弱仔、盲胎、死胎和畸形胎。 VB1：缺乏时母猪屡配不孕，性机能紊乱、发情不正常、产弱仔。VB2缺乏时母猪泌乳减少，所产的仔猪易形成儒猪。VB6缺乏时母猪发情推迟。VB12缺乏时母猪泌乳量下降，产仔少，易患恶性贫血症。VB3缺乏时运动失调、鹅步、肠炎、生殖及泌乳机能受损。 VD：缺乏时母猪泌乳量下降，受胎率降低，易患产后瘫痪，表现流产、死胎、子宫脱，仔猪易患佝偻病。
猪繁殖障碍性疾病综合防治技术
---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 猪繁殖障碍性疾病综合防治技术 猪繁殖障碍性疾病综合防治技术母猪繁殖障碍性疾病，又称繁殖障碍性综合征，它表现在母猪不能正常的怀孕，即使怀孕也不能顺利的产仔。 有的母猪在不足月的情况下会产生流产的现象；有的仔猪在怀孕的初期就已经死在母猪的肚子里，生下来的时候，全身发黑，只有骨架和外皮，俗称木仍伊胎；有的仔猪虽然已经发育完整，却不能健康的活下来。 母猪繁殖障碍性疾病在很多猪场都有发生，给农民朋友带来了不同程度的损失，今天，我们就来分析一下母猪繁殖障碍性疾病的原因与防治。 片花： 猪繁殖障碍性疾病的发生原因引起猪繁殖障碍的疾病很多，一般可分为非传染性与传染性两类。 非传染性猪繁殖障碍性疾病主要是生殖器官畸形、机能障碍以及饲养管理等因素所导致；传染性繁殖障碍则主要是传染性因素如病毒、细菌、螺旋体、衣原体等微生物引起。 我们先来看看非传染性猪繁殖障碍性疾病有哪几种。 先天性繁殖障碍先天性繁殖障碍较为常见的是生殖器官畸形、发育不全，输卵管阻塞等等。 科学地选留后备母猪，对提高其生产、繁殖和性能，防止先 1 / 6
天性繁殖障碍有很大的好处。 选留后备母猪时，应询查后备母猪的父母代生产成绩，无遗传缺陷，同胎至少九头以上，仔猪初重 1. 21. 5 公斤，乳头多且排列整齐，体形好的仔猪留作后备母猪。 除了仔猪选留时要询查系谱以外，在其生长过程中还要多次选留。 70 天左右时，选择毛疏而光，皮红而润且富有弹性，背腰平直，肢体健壮整齐，乳头粗大而突出，阴户发育良好的小猪留种； 5 月龄左右，选择生长发育正常，不肥不瘦，能够如期发情配种的种猪留种。 子宫内膜炎子宫内膜炎也是母猪发生繁殖障碍的原因之一。 配种或分娩前后消毒不严格及产后胎衣不下、恶露不尽、死胎滞留等因素，都会造成子宫内膜发炎。 感染子宫炎后的母猪往往会因炎症推迟发情或发情不正常、屡配不孕或妊娠后发生胚胎死亡、流产等，最终淘汰。 在子宫内膜炎的发病中，胎衣不下是最常见的原因。 胎衣一般在胎儿产出后１０－６０分钟即可排出。 产后２－３小时内未排出胎衣，或者只排出一部分的现象叫胎衣不下。 饲养员在母猪生产完毕后，一定要检查胎衣的数目，胎衣的数量必须和所产仔猪数对起来。 如果胎衣长时间不下或下不全，可皮下注射垂体后叶素注射液
导致母猪繁殖障碍的四种病毒性疾病
龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/1b17932179.html, 导致母猪繁殖障碍的四种病毒性疾病 作者：岳振喜 来源：《现代畜牧科技》2019年第03期 摘要：本文主要分析和谈论了导致母猪繁殖性障碍的四种病毒性疾病，即猪伪狂犬病、非洲猪瘟、脑心肌炎、猪圆环病毒病，以上四种病毒性疾病的共同特征是可导致母猪发生流产。现简要介绍以上四种病毒性疾病的临床症状、诊断要点，并提出了可供借鉴的防控措施。 关键词：母猪;繁殖障碍;病毒;诊断;防控措施 中图分类号：S858.28 ; ; 文献标识码：B 文章编号：2095-9737（2019）03-0136-02 1 猪伪狂犬病 猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病毒引起的一种重要疾病，该病毒已经在许多国家和地区得到净化，因此在这些净化地区不再会有猪伪狂犬病毒的危害。 1.1 临床症状 如果该病毒进入某个未感染的阴性繁殖群，通常会引起流产和呼吸道症状。处于妊娠期前1/3期的母猪会发生胎儿吸收，导致后期返情;处于妊娠后2/3期或者末期的母猪感染后，分娩时会产死胎、木乃伊胎或者弱仔率升高。一旦过了该病的急性感染期，一部分母猪会潜伏带毒并间断性排毒，此时很难观察到临床症状。 1.2 防控措施 目前没有针对猪伪狂犬病的有效治疗方法，抗生素能预防二次感染。对于繁殖猪群进行疫苗免疫预防，预防效果较好。一旦猪确诊为伪狂犬病时，全部猪群应该使用基因缺失疫苗免疫，以减轻疾病的影响和减少病毒传播。若猪场位于猪伪狂犬病毒地方性流行地区，要对猪群进行常规免疫。 2 非洲猪瘟 非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的，是家养猪和某些品种野猪的一种高度接触性传染病。该病毒属于非洲猪瘟病毒科、非洲猪瘟病毒属。 2.1 临床症状
母猪繁殖障碍性疾病鉴别诊断表
1、猪伪狂犬病。本病除可以引起怀孕母猪流产和产死胎外，仔猪也容易发病，呈现体温升高，呼吸困难，下痢及特征性的神经病症，而猪细小病毒病只侵害妊娠母猪，其他猪则为隐性感染。 2.猪蓝耳病。本病感染猪群早期有类似流感的症状。除母猪发生流产、早产、死产外，患病哺乳仔猪高度呼吸困难，一周内的新生仔猪死亡率很高，主要病变为细胞性间质性肺炎。公猪和肥育猪都有发热、厌食及呼吸困难症状。而猪细小病毒病几乎仅见母猪流产、早产、死产、木乃伊胎，其他猪为隐性感染。 3、猪瘟。怀孕母猪感染后，主要发生木乃伊胎和死产现象。死产胎儿呈现皮下水肿、腹水、头部和四肢畸形、皮肤和四肢点状出血、肺和小脑发育不全以及肝脏有坏死灶等病变，临床上需要采病料进行实验检查才能鉴别。 4、猪布氏杆菌病。一般发生在布氏杆菌流行地区，除妊娠母猪发生流产和死胎外，公猪可发生睾丸炎。采取血清做布氏杆菌病凝集试验，呈现阳性反应，且用抗生素治疗可收到明显的效果。 5、猪衣原体病。本病常引起怀孕母猪流产及早产，这是与猪细小病毒相似之处，但猪场发生猪衣原体病时，常见小猪发生慢性肺炎、角膜结膜炎及多发性关节炎，公猪发生睾丸炎及附睾丸炎，病料涂片染色镜检，在细胞内可见到衣原体的包含体。 6、猪细小病毒病。母猪不同孕期感染，可分别造成死胎、木乃伊胎、流产等不同症状，在怀孕30-50天之间感染，主要是产木乃伊胎；怀孕50-60天感染时多出现死产；怀孕70天感染的母猪常出现流产症状。母猪在中后期受感染后也可经胎盘感染，此外，本病还可引起产仔瘦小，弱胎，母猪发情不正常，久配不孕等症状，对公猪的受精率或性欲没有明显影响，此外本病最明显的特点是多发生在初产及二产的母猪。 7、乙型脑炎。本病的发生具有明显的季节性，主要发生在夏、秋季节等蚊蝇较多的季节，而且除表现母畜的繁殖障碍外，还可见脑炎的症状。
高致病性变异株引起的猪繁殖与呼吸综合征在我国的发生与流行
高致病性变异株引起的猪繁殖与呼吸综合征 在我国的发生与流行 郑 杰1,2,宁宜宝2,赵启祖2,刘业兵2,邱立新3 (1.中国农业大学国家动物海绵状脑病实验室,北京海淀100094) (2.中国兽医药品监察所,北京海淀100081;3.湖南兽医总站,湖南长沙410007) 猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种猪的高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感;该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、败血症、高死亡率等为主要特征[1,2]。该病1987年在美国的北卡罗来纳州首先发现,然后迅速向世界各地迅速蔓延,目前为止,世界上仅有少数几个国家没有该病的发生与流行,如瑞典[3]、新西兰[4]、澳大利亚[5]等。1992年,欧共体将其统一命名为“猪繁殖与呼吸综合征(PRR S)”。1992年5月,国际动物卫生组织(O lE)己将其列为B 级疾病。 1991年,我国台湾地区首先报道该病,然后大陆学者郭宝清[6]分离到PRR SV,从而证实中国大陆地区存在PRR S,此后,国内大部分省、市或自治区出现,并分离和鉴定了猪繁殖与呼吸综合征病毒。 1 2006年猪繁殖与呼吸综合征在中国的流行特点与特征 自2006年夏季以来,我国安徽、江西、浙江、湖南、湖北、江苏等省份发生,而后波及全国各地的以猪体温升高、皮肤发红和呼吸急促等主要临床症状,剖检变化以弥散性、出血性间质肺炎、淋巴结和各内脏器官不同程度出血为突出特征的猪传染病,由于发病率高、病死率高,治愈率较低,故俗称“三高一低”, 2006年至今,该病的暴发与流行给我国养猪业带来了巨大的经济损失。起始由于人们不清楚该病的主要病原,故有“猪无名高热”的称谓,根据实验研究表明,引起本病最主要的病原为变异的猪繁殖与呼吸综合征病毒[7,8]。经过对分离的猪繁殖与呼吸综合征病毒株全序列测序表明:病原的基因序列变化主要是在N SP2区缺失了30AA,其中仅在一段基因序列中就连续缺失了29AA。 1.1 主要发病流行特点 1.1.1 本病以2006年夏季在我国中南部的发生最为严重,在以后的秋冬季节迅速向西、北方各地延伸, 2007年春天该病除了在2006年发生过该病的一 收稿日期:2007204211 作者简介:郑杰(19752),男,博士,从事研究方向为预防兽医学 通讯作者:宁宜宝,电话:010*********,E2m ail:ningyibao@ivd https://www.wendangku.net/doc/1b17932179.html, 些老疫区重新抬头外,在一些新疫区也出现流行。从流行季节上看,该病一年四季均可发生,但危害程度和传播速度较去年夏季有所减缓。 1.1.2 流行范围广,发病地区多。到目前为止,该病已在我国的10多省市出现流行,流行范围已涉及我国的东、西、南、北、中各地。 1.1.3 大、中、小猪场以及农户散养猪均有感染发病。发病率较高,有的几乎100%发病,病死率较高,一般为50%,有的可以达到80%以上。 1.1.4 各种年龄、各种品种、不分大小和性别都可感染发病。但有所不同的是,去年夏天,种公猪和繁殖母猪发病死亡较多, 严重感染死亡,成年种猪和育肥猪虽有发病,但死亡明显减少。 1.1.5 发病猪使用了替米卡星、泰乐菌素、青霉素、链霉素、阿莫西林、磺胺类药物等抗生素以及复方氨基比林、安乃近等退热药,治疗效果不理想,体温暂时下降,但往往在第4～5天体温又上升到原来的水平,抗生素药物治疗基本上不能降低发病猪的死亡率,有时反而加速了发病猪的死亡速度。 1.1.6 本病复发率较高,约占10%。土猪比良种猪容易康复,治疗效果更好一些。 1.2 临床症状 病猪精神沉郁,采食量下降,发病严重者,食欲废绝,嗜睡,呕吐,拉稀,流鼻涕,呼吸困难。病死猪全身出血,身体部分地方尤其皮表、肢体远端出血,有的四肢、耳尖出血最为严重(图1,见中插彩图,下同);有的臀部、腹部及后肢皮肤出血严重,有的耳朵、四肢远心端出现黄豆大小纽扣状坏死(图2);耳朵出血,有的呈现蓝色;有的出现紫斑。起初个别猪只发烧,随后迅速传播至大部分猪,体温升高至40～41.5℃,出现个别猪突然死亡;病猪呼吸困难,喜伏卧,部分猪出现严重的腹式呼吸,气喘急促,有的表现喘气或呈不规则呼吸;部分患猪流鼻涕,打喷嚏,咳嗽,眼分泌物增多,出现结膜炎症状;部分猪伴有腹泻。病猪耳后耳缘发绀、腹下和四肢末梢等身体多处皮肤有斑块状、呈紫红色,多数发病猪在腿部有小型扣状的溃疡或结痂。发病猪群死亡率很高,有的猪场高达50%以上,其中以保育肥猪最为严重。部分母猪在怀孕后期(100～110天)出现流产、死胎。病程稍长的病猪全身苍白,出现贫血现象,被毛粗 84中国兽医杂志2007年(第43卷)第6期 Ch inese Journal of V eterinary M edicine
母猪常见的繁殖障碍及应对措施
母猪常见的繁殖障碍及应对措施 母猪因各种生理、先天和疾病等原因不能正常繁殖，称为繁殖障碍。在任何规模和饲养管理水平的猪场，都会存在一定比例的繁殖障碍猪，只是不同的猪场因管理水平的不同数量有所不同而已。 母猪繁殖障碍往往给猪场带有不可估量的损失，甚至是造成养猪失败的主要原因，以下是对母猪常见的繁殖障碍(传染性疾病和先天病除外)现象、成因、及处理方法进行阐述。 一、母猪生殖道炎症 母猪生殖道炎症在临床上是极为普遍的，其发病率在5～30%，甚至一些从未配种的青年母猪都会发病，是给猪场造成巨大损失的疾病之一。 生殖道炎症主要是阴道炎、子宫炎，一般以后者常见，可以是内源性和外源性感染而发病。 1、发病原因 母猪生殖道炎症的发病原因主要有以下几种： ①母猪的体质差或营养不良导致过于消瘦，抵抗力差; ②母猪妊娠舍、产房、及周围环境卫生差，母猪粪便和仔猪下痢没有及时清扫、清洗和消毒; ③公猪有生殖器炎症，精液中有炎症分泌物，公猪的不洁交配及通过交配导致的交叉感染; ④人工授精各环节操作不符合卫生标准而感染; ⑤母猪难产时助产造成子宫、阴道黏膜损伤，以及在助产时消毒不严; ⑥产后胎衣不下，恶露没有及时排出; ⑦不良刺激如天气过热可能会使动物抵抗力下降造成阴道、子宫内源性病原体增殖。 2、临床症状 早期急性炎症时，表现为食欲减退或废绝，阴道排出暗红色、腥臭的分泌物，转为慢性后外阴常见灰白色或淡黄色脓样分泌物流出，尤其是在母猪侧卧爬起时腹压增加，分泌物易流出，有刺鼻的腥臭气味。外阴部及尾部常粘有污秽物;如发生子宫炎症会使母猪屡配不孕或早期妊娠中止。 3、预防措施 母猪阴道和子宫炎症可以通过以下几个环节得到控制：
母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告完整版
编号：TQC/K103 母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告完整版 Daily description of the work content, achievements, and shortcomings, and finally put forward reasonable suggestions or new direction of efforts, so that the overall process does not deviate from the direction, continue to move towards the established goal. 【适用信息传递/研究经验/相互监督/自我提升等场景】 编写：________________________ 审核：________________________ 时间：________________________ 部门：________________________
母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报 告完整版 下载说明：本报告资料适合用于日常描述工作内容，取得的成绩，以及不足，最后提出合理化的建议或者新的努力方向，使整体流程的进度信息实现快速共享，并使整体过程不偏离方向，继续朝既定的目标前行。可直接应用日常文档制作，也可以根据实际需要对其进行修改。 母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告 摘要:随着猪场规模化、集约化程度的不断提高,猪病的种类也在不断增加,特别是近年来的母猪繁殖障碍性疾病严重制约生猪产业的发展。20xx年我们引进了带有外种血缘的外种猪洋二元母猪，进行了优良品种推广，结果80%的猪场母猪普遍出现第一胎发生流产、早产、死胎，新生仔猪和断奶仔猪发病率和死亡率增高，高达20%，而母猪一般无临庆症状，对这情况
母猪繁殖障碍综合征的病因分析及应对措施
中国畜牧兽医报/2012年/4月/1日/第007版 实用技术 母猪繁殖障碍综合征的病因分析及应对措施 河北威远动物药业有限公司 母猪繁殖障碍综合征（SRDS）是母猪生产的主要疾病，其临床症状主要表现为不孕、流产、胚胎早期死亡、死产、木乃伊、畸形、弱仔及少仔等。常呈大面积地方性和流行性感染，导致大量妊娠母猪流产、死产和新生仔猪死亡，给规模猪场造成巨大的经济损失。 母猪繁殖障碍综合征的病因分为机能性、营养性、疾病性和霉菌毒素及微量元素缺乏，其中以传染性疾病危害最大。 机能性繁殖障碍 卵巢囊肿主要表现为卵泡囊肿和黄体囊肿。临床上以卵泡囊肿较多见，该病可导致母猪不能排卵,以无规律的频繁发情和持续发情为主要特征。 持久黄体在发情周期或分娩后的卵巢中，黄体机能完成后，超过应消退的生理时限如25天仍不消退，称为持久黄体。有周期持久黄体和妊娠持久黄体，二者均可分泌大量的孕酮，抑制卵泡发育，使发情周期停止循环，引起母猪长期不发情。 卵泡发育障碍包括卵泡机能减退、萎缩与硬化。 营养性繁殖障碍 能量和蛋白质高能量饲料使母猪过肥，尤其在缺乏运动的情况下，导致肥胖性不育。如能量和蛋白质供应不足，母猪瘦弱，则发情期向后推迟或不发情，卵泡停止发育，安静排卵或形成卵泡囊肿。 维生素V A缺乏会使母猪难于受胎、中途流产、产弱仔、盲胎、死胎和畸形胎；VB1缺乏时母猪屡配不孕，性机能紊乱，发情不正常、产弱仔；VB2缺乏时母猪泌乳减少，所产的仔猪易形成僵猪；VB6缺乏时母猪发情推迟；VB12缺乏时母猪泌乳量下降，产仔少，易患恶性贫血症；VD缺乏时母猪泌乳量下降，受胎率降低，易患产后瘫痪，表现流产、死胎、子宫脱，仔猪易患佝偻病；VE缺乏时会使生殖道上皮角质化，母猪不易受胎，易流产。对公猪扰乱精子形成过程，严重时精液中无精子。 疾病性繁殖障碍 细小病毒病母猪在怀孕期的前30天～40天最易感染，怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。病变主要在胎儿，可见感染胎儿充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。 钩端旋转体病该病能引起胎儿死亡、流产和降低仔猪存活率。该病的潜伏期是12周，在怀孕第一个月感染，胎儿一般不受影响。第二个月感染，引起胎儿死亡、木乃伊或流产。第三个月感染引起流产、产弱仔。 乙型脑炎猪只感染乙脑时，临诊上几乎没有脑炎症状的病例，妊娠母猪突然发生流产，产出死胎、木乃伊和弱胎，母猪无明显异常表现，同胎也见正产胎儿。 非典型猪瘟猪体免疫力下降，母猪感染猪瘟病毒常引起繁殖障碍。妊娠10天感染，胚胎死亡和吸收，母猪产仔头数少或返情。妊娠10天～50天感染，死胎多。产前一周感染不影响仔猪存活，但影响发育。后备母猪在配种前两周或一个月免疫猪瘟疫苗，剂量两头份即可预防非典型猪瘟的发生。 子宫感染可发生在产仔前后，尤其是母猪发生流产以后子宫内膜炎的发病几乎不可避免，因而经常导致流产后的母猪发情正常，但屡配不孕。
母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告详细版
文件编号：GD/FS-3802 （报告范本系列） 母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告详细版 The Short-Term Results Report By Individuals Or Institutions At Regular Or Irregular Times, Including Analysis, Synthesis, Innovation, Etc., Will Eventually Achieve Good Planning For The Future. 编辑：_________________ 单位：_________________ 日期：_________________
母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报 告详细版 提示语：本报告文件适合使用于个人或机构组织在定时或不定时情况下进行的近期成果汇报，表达方式以叙述、说明为主，内容包含分析，综合，新意，重点等，最终实现对未来的良好规划。文档所展示内容即为所得，可在下载完成后直接进行编辑。 母猪繁殖障碍疾病的血清学调查报告 摘要:随着猪场规模化、集约化程度的不断提高,猪病的种类也在不断增加,特别是近年来的母猪繁殖障碍性疾病严重制约生猪产业的发展。20xx年我们引进了带有外种血缘的外种猪洋二元母猪，进行了优良品种推广，结果80%的猪场母猪普遍出现第一胎发生流产、早产、死胎，新生仔猪和断奶仔猪发病率和死亡率增高，高达20%，而母猪一般无临庆症状，对这情况我们凝似是母猪繁殖障碍性疾病，故进行了血清调查。共采血抽样237份，分离血清212
份，并对分得的212份血清全部进行蓝耳病（PRRS）检测，其中阳性80份，阳性率37.7%；对其中的160份血清进行了伪狂犬（PR）检测，160份进行了猪瘟（HC）检测，160份血清进行了细小病毒（PPV）检测。结果表明:一十三个猪场均有以上母猪繁殖障碍病存在。由此可见：母猪繁殖障碍病在我县外种猪场已普遍存在。 关键词：母猪;繁殖与呼吸综合征;调查;血清学;检测 As hog farms have increased in both size and efficiency,so have hog disease types,In rencent yesrs,the problem has been especially serious among breeding sows,where disease has increased inferticity and negatively affected the development of the hog breeding industry
母猪繁殖障碍综合症防治
母猪繁殖障碍综合症防治 母猪繁殖障碍综合症为母猪的主要疾病之一，其临床症状主要表现为不孕、流产、胚胎早期死亡、死产、胎儿干尸化、畸形、弱仔及少仔等。其病因主要有先天性、机能性、营养性和疾病性等，尤以感染性疾病最大，常呈大面积的地方性或流行性感染，导致大量的妊娠母猪流产、死产、新生仔猪死亡，从而带来巨大经济损失。 先天性繁殖障碍猪的生殖器官畸形较常见，在非育种猪群中占较大比例。先天性繁殖障碍除阴瓣发育过度可手术治愈外，其余的病症用一般常规治疗方法难以奏效。只有用现代育种手段才有效，在品种或品系繁育过程中严格选留淘汰制度，消除致畸基因。 技能性繁殖障碍包括卵巢发育不全、卵巢囊肿、持久卵黄和卵泡发育障碍4种类型。卵巢发育不全的母猪生殖道因缺乏雌激素的刺激而处于幼稚型。它与季节性乏情期的卵巢有不同直径的卵泡，而卵巢发育不全者则无。卵巢囊肿分为3类。单泡性囊肿表现卵巢上有1~2个囊肿卵泡，其大小直径2~3cm，是正常卵泡的2~3倍，一般有卵泡闭锁引起；多泡性大型囊肿表现两侧卵巢如拳头大，一个卵巢平均有5~6个大的卵泡，直径2~5cm。多数猪不发情；患猪发情不规则，但发情症状强烈。卵巢囊肿的发病率高，为18.50%~37.30%，治疗可肌注促黄体素释放激素200~500mg/次，1~4次即可，治疗到发情时间为22d，发情率为77.40%，受胎率达70.2０%；可肌注孕铜（P4）15~25ml。具有特久黄体的母猪长期不发情，因它分泌P4抑制垂体前叶分泌促卵泡。治疗可用F2a象前列腺素，能迅速地使黄体消退与孕马血清促腺激素联用时效果更佳，即先用F2a型前列腺素3~5mg肌注，3~5日依部肿胀时，注射孕马血清促性激素1 000单位，大多数在3~4日内发情，此时配种易受胎，产仔数也多。 卵泡发育障碍包括卵巢机能减退、萎缩及硬化。不发情母猪中有69.60%为卵泡发育障碍所致。可用促卵泡素50~100单位肌注，每日或隔日１次，连用2~3次；或绒毛膜促腺激素500~1 000带为肌注，隔1~2d重复1次；或孕马血清促性腺激素200~1 000单位肌注或皮下注射，连日或隔日1次，连用2次。肌注孕马血清促性腺激素750~1 000单位可获得满意效果，同时注射孕马性腺激素和绒毛膜促性腺激素500单位效果更佳，受胎率达80.70%。三合维生素（A、D、E）5~7ml，孕马血清促性腺激素10单位/kg体重，绒毛膜促性腺激素500单位治疗患猪，发情率为91.20%，第1情期受胎率达83.90%。未患子宫内膜炎、卵巢囊肿，但屡配不孕的猪，打庆大霉素注射后促黄体素释放激素200mg，6~18h配种，受胎率为48.20%，表明促黄体素释放激素对诱导排卵和黄体形成有重要作用，可有效提高屡配不孕猪的受胎率。 营养性繁殖障碍高能量日粮能使母体过肥，导致肥胖性不育。能量和单白质供给不足，则母猪瘦弱，初情期推迟，不发情，卵泡停止发育，安静排卵或形成卵泡囊肿。配种前1周每天给母猪2.50kg饲料（消化能12兆焦/kg），可获得最高排卵率；怀孕后第１周限饲为1.50kg/d，能获得最高胚胎存活率。维生素需求
母猪繁殖障碍疾病的诊断及防
母猪繁殖障碍疾病的特征 ●后备母猪8~10月龄不发情或经产母猪断奶后长时间乏情； ●母猪发情但屡配不孕； ●妊娠母猪流产、产死胎、木乃伊胎、畸形胎、产弱仔； ●母猪产后无乳等。 母猪繁殖障碍疾病原因 ●非传染性因素： ●饲养管理不当； ●环境因素； ●饲料营养因素； ●生殖器官感染； ●遗传因素。 ●传染性因素： ●猪伪狂犬病； ●细小病毒感染； ●猪繁殖与呼吸综合征； ●猪乙型脑炎； ●猪瘟； ●布鲁氏菌病； ●衣原体病； ●弓形体病。 猪伪狂犬病 ●病原：伪狂犬病病毒。属于疱疹病毒亚科；病毒只有l个血清型，但毒株间存在差 异。 ●美国发现有个别流行区毒株的毒力有所增强，以往只能导致乳猪和幼猪死亡，而现 在也能引起成猪死亡。 ●本病在我国广泛存在，给养猪业带来严重威胁。 流行特点 ●许多研究者认为，其他动物感染本病与接触猪和鼠有关，所以猪也是本病毒主要寄 主。 ●本病传播途径除接触感染外，亦可经皮肤伤口感染；猪配种时可传播本病；病猪的 鼻分泌物中含有病毒，也可以由空气传播。 ●哺乳母猪感染本病6～7d后，乳中便有病毒，乳猪因吃了带病毒的乳而感染本病。 ●哺乳仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高，断乳后仔猪发病较少。妊娠母猪感染本 病毒，可侵入子宫内感染胎儿。 临床症状 ●哺乳仔猪主要发热、呕吐、下痢、鸣叫；有的猪眼球上翻，呼吸困难；并出现明显 神经症状，如震颤，共济失调，发抖，间隙麻痹，作前进或后退转动，倒地时四肢划动；常见仔猪昏睡，触摸时肌肉抽搐，最后因衰竭死亡。部分耐过猪常有后遗症，如偏瘫或发育受阻。
●妊娠母猪表现咳嗽、发热，接着发生流产，或产木乃伊胎、死胎和弱仔；产下的弱 仔猪出现呕吐和腹泻，运动失调，痉挛，角弓反张，通常在24～36h死亡。还有种猪表现不育症，母猪返情率高、屡配不孕。 ●种公猪睾丸肿胀或萎缩，丧失性欲。 病理变化 ●病仔猪剖检可见肝、脾有散在坏死点；有神经症状仔猪，则表现为脑膜明显充血， 出血、水肿，脑脊髓液增多。 ●流产胎儿的皮肤有出血点；脑、肾脏、心肌出血；肝、脾有灰白色坏死灶。 猪细小病毒病 ●病原：细小病毒科细小病毒。病毒具有血凝性，能凝集人、猴、豚鼠、小鼠和鸡的 红细胞。病毒毒力有强、弱之分，强毒株能通过胎盘感染使胎儿死亡；弱毒株不能经胎盘感染胎儿，往往被选用作疫苗株。 ●本病在我国许多养殖场普遍存在。 流行特点 ●猪是唯一的易感动物，不同年龄、性别的猪都可感染。特别是初产母猪受感染较多。 ●本病一般呈地方流行性或散发，因此在本病发生后，猪场可能连续几年不断出现母 猪繁殖失败。 ●本病除经交配、人工授精或胎盘感染以外，也可通过被污染的饲料和环境经呼吸道 和消化道感染。有些具有免疫耐受性的仔猪可能终身带毒和排毒。 临床症状 ●母猪不同孕期感染，所表现繁殖障碍的症状不同。在怀孕30～50d感染时，主要产 木乃伊胎；怀孕50～60d，多出现死产；怀孕70d常出现流产；怀孕70d以后感染，母猪多能正常生产，但是仔猪常带有病毒，而成为重要的传染源。 ●若怀孕早期胚胎受感染而死亡后，被母体迅速吸收能有效地清除子宫内的传染源。 但有些母猪发情不正常或久配不上，最终造成不育症。 ●对公猪的精液或性欲没有太大影响。 病理变化 ●母猪子宫内膜有轻度炎症，胎盘有部分钙化，胎儿在子宫内有被溶解、吸收的现象。 ●感染的胎儿表现不同程度的发育障碍和生长不良，可见胎儿充血、出血、水肿、体 腔积液及组织坏死等病变。 繁殖与呼吸综合征 ●本病主要侵害繁殖母猪和仔猪，而肥育猪发病温和。 ●公猪在感染后3～43d精液中均能分离到病毒。 ●本病可水平和垂直传播。怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。 ●猪场卫生条件差、气候恶劣、饲养密度大，可促进本病流行。 ● ●母猪：发热、精神倦怠、厌食。妊娠母猪后期发生早产、流产、产死胎、木乃伊胎 及弱仔，有的出现产后奶量下降或无乳；少数猪耳部发紫，有的母猪出现四肢麻痹性神经症状。 ●仔猪：早产仔猪在生后即死亡或几天内死亡，病仔猪表现呼吸困难，肌肉震颤，后 肢麻痹，共济失调，咳嗽、打喷嚏，昏睡，有的仔猪耳部发紫。2～28日龄感染症
母猪繁殖障碍的处理措施
母猪繁殖障碍的处理措施 概述：母猪繁殖障碍有传染性疾病引起的，也有非传染性因素引起的。母猪非传染性不孕症主要包括青年母猪初情期迟缓、经产母猪断奶后不发情、配种后不受孕、发情微弱以及卵巢囊肿。 母猪繁殖障碍有传染性疾病引起的，也有非传染性因素引起的。母猪非传染性不孕症主要包括青年母猪初情期迟缓、经产母猪断奶后不发情、配种后不受孕、发情微弱以及卵巢囊肿。 初情期迟缓：生长发育正常的大型后备母猪，若达7月龄后仍未见发情的，即可视为初情期迟缓。 原因： 1、卵巢发育不全：多发于长期患慢性消化系统病、慢性呼吸系统病、寄生虫病的小母猪。由于卵巢发育不全，使得卵巢内没有大的卵泡发育以致不能分泌足够的激素引起发情。对患猪剖检观察时可发现卵巢小而没有弹性，表面光滑没有凹凸形状。即使有卵泡发育也形如米粒，发育不到大豆粒大小，也找不到以往曾经发过情、排过卵的痕迹。 2、异性刺激不够：猪的初情期早晚除遗传因素决定外，同时与后备母猪开始接触公猪的时间有关系。有实验证明，当小母猪达160—180日龄时，用性成熟的公猪进行直接刺激，可以初情期提前约30天。同时证明，公猪与母猪每天接触1—2小时产生的刺激效果与公猪和母猪持续接触产生的效果一样，用不同公猪多次刺激比用同一头公猪多次刺激效果好。
3、饲养管理不当：后备母猪在培育期间由于营养水平过低或过高，造成母猪体况过瘦或过肥都会影响其性成熟的正常到来。有些体况虽为正常，但在前期饲养中，饲料中长期缺乏维生素E、生物素等养分，性腺发育受到抑制，性成熟会延期到来。再者，每圈饲养4—6头为宜，单圈饲养1头对母猪的发情有不利影响。过分拥挤及频繁打斗可导致初情期延迟。 4、安静发情：个别青年母猪已经达到性成熟年龄，体内卵巢活动及卵泡发育也正常，却迟迟不表现发情症状或在公猪存在时不表现站立反射。这种现象叫安静发情或微弱发情。 微弱发情可采取一定措施，母猪可以受孕。这种情况品种间存在明显的差异。引进猪种及培育猪种，发情表现不明显，尤其后备母猪。 防治：对发情迟缓的母猪，可根据不同情况采取不同的措施。 1、营养调控：体况瘦弱的母猪应加强营养，短期优饲，补喂优质青绿饲料，使其尽快达到7—8成膘;对过肥母猪实行限饲，多运动少给料，直到恢复种用体况。 2、管理措施：对母猪进行调圈处理。公猪刺激。过肥母猪进行饥饿处理，与以前饲料减半。