数量遗传学
质量性状：指由一对或对基因控制，在个体间能够明显区分，呈不连续性变异的性状。
数量性状：由微效多基因控制，在群体中不能明显区分，呈连续性变异的性状。
门阈性状：由微效多基因控制的，在群体中呈不连续分布的性状，一般能够明显地区分其表现形式。
数量遗传学：指用数理统计方法和数学分析方法研究数量性状遗传和变异规律的科学。
选择：在人类和自然干预下，某一群体的基因在世代传递的过程中，某种基因型个体的比例所发生的变化现象，称作选择。
适应度：比较群体中各种基因型（以个体平均留种子女数为标准）生存适应力的相对指标。适应度就是特定基因型的留种率和群体最佳基因型留种率之比值。
选择系数：1减去适应度就是该基因型的选择系数。留种率+淘汰率＝1
遗传漂变：如果群体规模较小，下一代的实际基因频率都可能由于抽样误差而偏离理论上应有的频率。
始祖效应：当来自大群体的一个小样本在特定环境中成为一个新的封闭群体，其基因库仅包括亲本群体中遗传变异的一小部分，并在新环境中承受新进化压力的作用，因而最终可能与亲本群分体。这种过程在体现的般规律，称为始祖效应。
瓶颈效应：当大群体经历一个规模缩小阶段之后，以及在漂变中改变了基因库（通常是变异性减少）又重新扩大时，基因频率发生的变化。
同型交配：如果把同型交配严格地定义为同基因型交配，那么近交和同质选配都只有部分的同型交配，只有极端的近交方式——自交才是完全同型交配。
群体遗传学：专门研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。
群体：是指一个种、一个变种、一个品种或一个其它类群所有成员的总和。
孟德尔群体：在个体间有相系交配的可能性，并随着世代进行基因交流的有性繁殖群体。基因库：以各种基因型携带着各种基因的许多个体所组成的群体。
亚群：由于各种原因的交配限制，可能导致基因频率分布不均匀的现象，形成若干遗传特性有一定差异的群落通常称为亚群。
随机资本：在一个有性系列的生物群体中，任何一个雌性式雄性的个体与其任何一个相反性别的个体交配的机率是相同的。
基因频率：指一个群体中，二倍体染色体特定基因位点某种等位基因所占比例。
基因型频率：一个群体中，某一相对发送的不同基因型所占的比率就是基因型频率。
基因型值或遗传型值：假定由基因型所决定的表型值部分称为，用G表示。
基因的加性效应：是某一特定性状的共同效应是每个基因对该性状单独效应的总和。
育种值：在数量遗传中把全部基因的加性效应值叫做育种值，用符号A表示。
显性偏差：非加性效应中的显性和上位效应虽然是基因的相互作用所造成的，但在遗传后代时，由于基因的分离和重组，这两部分在育种工作中不能被固定，由显性作用所产生的效应叫显性偏差，以符号D表示。由上位（或互作）所产生的效应叫做上位（或互作）偏差，以符号I表示。
基因的平均效应：随机交配群体中一个等位基因的平均效应，是指由具有该等位基因的基因型所引起的平均值与群体的平均偏差，就等于该基因的平均效应。
选择强度：就是标准化的选择差。选择差指的是留种个体表型均值与畜群平均之差，选择差除以性状表型的标准差，就是选择强度。符号S表示。
留种率：留种个体数占全群同期出生的总个体数目的百分比，符号P表示。
相关反应：当对性状Y进行选择时，与其具有遗传相关的另一个性状X在一代内得到的改进或提高，称为间接选择反应或叫相关反应。
数量遗传学的研究内容：
1.研究群体内基因的遗传与变异规律，即所谓的群体遗传学。
2.研究数量性状的遗传与变异规律，即所谓的统计遗传学。
数量遗传学的研究进展
1.理论准备阶段
2.遗传参数发展阶段
3.分子数量遗传学阶段。
第一章群体遗传学
哈代－温伯格定律的要点是什么，它有何性质？
1.在一个随机交配的大群体中，若没有其它因素影响，基因频率世代相传，始终不变。所谓其它因素是指选择、突变、迁移和交配制度等改变基因频率的因素。
2.任何一个大群体，无论起始频率如何，只要经过一代随机交配，常染色体上基因型频率就达到平衡状态，若没有其它因素影响，一直进行随机交配，这种平衡状态也将始终保持不变。
3.在平衡状态下，基因型频率与基因频率之间的关系是：D=P2 H=2pq R=q2
平衡群体的两个性质：
1.在二倍体遗体平衡群体中，杂合子（Aa）的值永远不会超过0.5
2.杂合子的比例是两个纯合子的比例的乘积的平方根的二倍。
平衡定律的意义：
1.这个定律提示了基因频率与基因型频率的遗传规律。
2.提示了基因频率与基因型频率之间的关系，对计算基因频率创造了条件。
影响基因频率和基因型频率变化的因素：
一、突变 1.非频发突变2、单向频发突变3、可逆的频发突变
二、迁移
三、选择
第二章通径系分析
通径系数：为了便于运算，需要用一个数字表明每条线的相对重要性，这种数字叫做系数。相关线的系数就是相关系数，通径线的系数就是通径系数。
决定系数：在统计学中自变量方差与依变量方差的比值，一般用d表示。从因果关系上讲，决定系数是原因对结果决定程度的系数。
标准化：相关变量分别减去各自的平均数，然后再除以各标准差的统计处理过程。
通径系数的性质：
1.通径系数是决定系数的平方根。
2.在多自变量的情况下，通径系数是标准化回归系数。
3.通径系数是自变量与依变量之间的相关系数。
4.当一个结果的诸原因间无相关，从一个原因到结果的通径系数就等于结果对该原因的标准化回归系数。
5.两个变数由一些共同原因完全决定，如果共同原因的方差相等，两结果的相关系数为0
通径链的追溯规则
1.通径与通径或相关线，只能尾首相接，不允许首首相接，每条通径链内可允许尾尾相接一次。
2.一条通径只能通过每个变量一次，不能重复通过同一变量。
近交系数：定义为该个体所由形成的两配子的相关。
第三章数量遗传学基础
数量性状的遗传特点
1.数量性状性状是由数量很多、单个基因的作用很少的微效多基因决定的，微效基因的效应
相等并且可加。
2.由多基因支配的数量性状的变异是连续的，在一个相当大的群体中形成的一个“正态分布”，也就是说，在频数分布中属于中间程度的个体较多，趋向两极的个体愈来愈少，个体在分布中的位置也取决于所具有的微效基因数目的多少，基因多的个体处于分布中的上端或正极，基因少的个体处于分布中的下端或负极。
3.由环境所造成的环境偏差可以在群体平均数中互相抵消，所以群体的表型平均数接近或等于基因型平均数，因此两个亲本表型的差异就可以认为是遗传的差异。
4.等位基因中通常不存在显隐性效应，在多基因的遗传中互相抵消，所以子一代表型平均数接近双亲平均值。
5.子二代表型平均数接近子一代平均值，由于多基因的分离和重组，子二代的变异范围也随之增大。
基因数目的估计
1.根据子二代中出现的某一极端类型（纯合基因型）的频率进行估测，如果是1/16,就有两对基因，如果是1/64，就是三对基因，如果是1/4N，就有n对基因。
2.利用子一代和子二代的标准差估测某一性状的基因数目，计算公式如下：
留种率、标准差、选择差之间的关系
当表型标准差相同时，留种率小，选择差则大；当留种率相同时，标准差大，选择差也大。一般情况下，选择种畜时选择差愈大，选择的效果也就愈好，也就是说，留种个体应尽可能的超过畜群的一般个体，距全群平均数的差值要大些。由于畜禽的经济性状大多都是表现为正态分布，距全群较远的个体是比较少的。因此，假若由于生产的需要，要求一个畜群要有较多的个体，或者还要逐渐扩大时，就不得不利用一些尚且不够理想但又比一般个体比较好的个体留作种用。
世代间隔：相传一代所需时间的长短，严格的说，就是留作种用的个体出生时父母的平均年龄，以符号G1表示。
改良速度：以世代间隔为单位所取得的遗传进展来衡量的，实际就用时，就是用每代所取得的遗传进展除以世代间隔。
第四章遗传参数
遗传参数：遗传力、重复力和遗传相关
遗传力的基本概念可以概括为密切相关的以下几个方面：
1.从基因的结构及其效应方面来看，遗传力是基因的加性效应方差与表型方差的比率，也是狭义遗传力的定义。
2.从育种的角度和实践意义来看，遗传力是选择差可传递给后代的百分率，即h2=R/S
3.遗传力是育种值对于表型值的回归系数：即A=h2*p, b(AP)=h2
4.从育种值和表型值的相关来衡量，遗传力是根据表型值来估计育种值的准确度的度量，即h2=r2(AP)
相关指数：相关系数的平方，是衡量准确度的统计量，可以认为遗传力就是根据表型值来估计育种值的准确度。
遗传力的估计方法
1.子亲回归法
2.半同胞组内相关法
3.混合家系组内相关法即半同胞全同法估计遗传力
4.单元同胞相关法
遗传力的应用
1.预测选种效果
2.估计个体育种值
3.确定选择方法
4.制订综合选择指数
重复力：从统计角度讲，重复力是同一个体同一数量性状多次度量值之间的组内相关系数；从遗传学角度讲，重复力就是表型变量中遗传变量和永久性环境变量所占的比率。
重复力的应用
1.确定性状需要度量的次数
2.估计个体可能生产力
3.综合评定个体的育种值
4.重复力是判断遗传力的正确性的参考
表型相关：同一个体不同性状表型值之间的相关，用符号
环境相关：环境条件造成的性状间的相关是在个体发育过程中受到相同的环境影响而形成的，这种相关为环境相关
遗传相关：遗传因素诸如“一因多效”和基因的连锁等造成的相关，实质是指同一个体不同性状育种值之间的相关。
遗传相关的估计
1.利用亲子关系估计遗传相关
2.利用半同胞关系估计遗传相关
3.由相关反应测定遗传相关
《数量遗传学》第五、六、七章读书报告
《数量遗传学》第五、六、七章读书报告 作物遗传育种吴章东 S2******* 遗传学中把生物性状分为质量性状和数量性状，一般认为，质量性状是指受一对或少数几对基因控制，遗传效应呈现隐性或显性不全，在表现型上表现为性状的变异是不连续的，受环境影响较小，各种变异间区分明显，能用一般形容词来描绘其变异特征的这样一类性状称为质量性状。如毛色、耳形、血型、畸形及遗传疾病等。因为这些主基因的不同等位基因，能够产生非常明显而不同的表型效应，形成间断性变异，因而往往可以从表型直接识别其基因型。数量性状则被认为是受大量微基因，即多基因控制。微基因各具微效而数目众多，其表型成连续变异，个别基因的效应当然无从区别；但是，作为多个微效基因的集合，即一个多基因系统，仍可以观察到明显的遗传效应。随着遗传学、统计学等学科的不断发展，人们对性状认识的不断进步，生物质量性状和数量性状之间的界限越来越来模糊。当被测样本的扩大时，越来越多的学者认为，生物性状大多数都是受数量性状控制的，所谓的质量性状不过是数量性状在小样本群体时的一种特殊情况。数量遗传学从诞生之日起，就随着遗传学、统计学以及后来的分子生物学等学科的发展而不断发展进步，大量的学者对此做出了巨大贡献。本文主要是根据《数量遗传学》教材的五、六和七章的内容，结合自己的理解，做一些简要的概述。 《数量遗传学》第五章为遗传率与选择效果，主要介绍了育种值、遗传率、遗传相关、选择响应及其预测和选择指数。第六章为遗传距离与聚类分析，主要介绍遗传距离测定的主成分分析法、遗传距离测定的枢纽凝聚法、系统聚类、Tocher聚类法、模糊聚类和遗传距离与聚类分析的几个问题等。第七章为数量性状基因定位及效应分析，主要是利用分子标记构建遗传连锁图谱，并通过数量性状位点与分子标记的连锁，将数量性状位点准确地定位于分子连锁图谱上，最终定位于物理图谱上，并估算出这些单个位点的效应和作用方式，为分子标记辅助选择（MAS）育种和作物数量性状的基因工程改良奠定基础。 育种工作的一个关键问题是如何从具有变异的群体中有效地选择出符合人类经济要求的材料，得到最佳选择效果。育种实践已经证明，育种工作的成效多取决于亲本和杂交后代的鉴别、选择。由于基因型和环境的相互作用，以及非固定遗传变异等因素的影响，仅凭经验直接根据植株田间的外观表型选择亲本和杂种材料，难于达到高效、准确的效果。而第五章数量遗传学关于估算群体性状的传递能力和亲本育种值的原理和方法则为科学地进行选择提供了理论依据，使选择工作更具有预见性。
数量遗传学知识点总结
第一章绪论 一、基本概念 遗传学：生物学中研究遗传和变异，即研究亲子间异同的分支学科。数量遗传学：采用生物统计学和数学分析方法研究数量性状遗传规律的遗传学分支学科。 二、数量遗传学的研究对象 数量遗传学的研究对象是数量性状的遗传变异。 1.性状的分类 性状：生物体的形态、结构和生理生化特征与特性的统称。如毛色、角型、产奶量、日增重等。 根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响的程度可将性状分为数量性状、质量性状和阈性状3类。 数量性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异连续，表型易受环境因素影响的性状，如生长速度、产肉量、产奶量等。 质量性状：遗传上受一对或少数几对基因控制，性状变异不连续，表型不易受环境因素影响的性状，如毛色、角的有无、血型、某些遗传疾病等。 阈性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异不连续，表型易受或不易受环境因素影响的性状。有或无性状：也称为二分类性状（Binary traits）。如抗病与不抗病、生存与死亡等。分类性状：如产羔数、产仔数、乳头数、肉质评分等。 必须进行度量，要用数值表示，而不是简单地用文字区分； 要用生物统计的方法进行分析和归纳； 要以群体为研究对象； 组成群体某一性状的表型值呈正态分布。 3.决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微效基因。有许多数量性状受主基因(major gene)或大效基因(genes with large effect)控制。 果蝇的巨型突变体基因（gt）；小鼠的突变型侏儒基因（dwarf, df）；鸡的矮脚基因（dw）；美利奴绵羊中的Booroola基因（FecB）；牛的双肌（double muscling）基因（MSTN）；猪的氟烷敏感基因（RYR1）三、数量遗传学的研究内容
数量遗传学
质量性状：指由一对或对基因控制，在个体间能够明显区分，呈不连续性变异的性状。 数量性状：由微效多基因控制，在群体中不能明显区分，呈连续性变异的性状。 门阈性状：由微效多基因控制的，在群体中呈不连续分布的性状，一般能够明显地区分其表现形式。 数量遗传学：指用数理统计方法和数学分析方法研究数量性状遗传和变异规律的科学。 选择：在人类和自然干预下，某一群体的基因在世代传递的过程中，某种基因型个体的比例所发生的变化现象，称作选择。 适应度：比较群体中各种基因型（以个体平均留种子女数为标准）生存适应力的相对指标。适应度就是特定基因型的留种率和群体最佳基因型留种率之比值。 选择系数：1减去适应度就是该基因型的选择系数。留种率+淘汰率＝1 遗传漂变：如果群体规模较小，下一代的实际基因频率都可能由于抽样误差而偏离理论上应有的频率。 始祖效应：当来自大群体的一个小样本在特定环境中成为一个新的封闭群体，其基因库仅包括亲本群体中遗传变异的一小部分，并在新环境中承受新进化压力的作用，因而最终可能与亲本群分体。这种过程在体现的般规律，称为始祖效应。 瓶颈效应：当大群体经历一个规模缩小阶段之后，以及在漂变中改变了基因库（通常是变异性减少）又重新扩大时，基因频率发生的变化。 同型交配：如果把同型交配严格地定义为同基因型交配，那么近交和同质选配都只有部分的同型交配，只有极端的近交方式——自交才是完全同型交配。 群体遗传学：专门研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。 群体：是指一个种、一个变种、一个品种或一个其它类群所有成员的总和。 孟德尔群体：在个体间有相系交配的可能性，并随着世代进行基因交流的有性繁殖群体。基因库：以各种基因型携带着各种基因的许多个体所组成的群体。 亚群：由于各种原因的交配限制，可能导致基因频率分布不均匀的现象，形成若干遗传特性有一定差异的群落通常称为亚群。 随机资本：在一个有性系列的生物群体中，任何一个雌性式雄性的个体与其任何一个相反性别的个体交配的机率是相同的。 基因频率：指一个群体中，二倍体染色体特定基因位点某种等位基因所占比例。 基因型频率：一个群体中，某一相对发送的不同基因型所占的比率就是基因型频率。
13遗传学 课后练习 复习题 总结 第十三章 数量性状的遗传
第十三章数量性状的遗传 本章习题 1．解释下列名词：广义遗传率、狭义遗传率、近交系数、共祖系数、数量性状基因位点、主效基因、微效基因、修饰基因、表现型值、基因型与环境互作广义遗传率：通常定义为总的遗传方差占表现型方差的比率。 狭义遗传率：通常定义为加性遗传方差占表现型方差的比率。 近交系数：是指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先某个基因的概率。 共祖系数：个体的近交系数等于双亲的共祖系数。 数量性状基因位点：即QTL，指控制数量性状表现的数量基因在连锁群中的位置。 主效基因：对某一性状的表现起主要作用、效应较大的基因。 微效基因：指一性状受制于多个基因，每个基因对表现型的影响较小、效应累加、无显隐性关系、对环境敏感，这些基因称为微效基因。 修饰基因：对性状的表现的效应微小，主要是起增强或减弱主基因对表现型的作用。 表现型值：是指基因型值与非遗传随机误差的总和即性状测定值。 基因型与环境互作：数量基因对环境比较敏感，其表达容易受到环境条件的影响。因此，基因型与环境互作是基因型在不同环境条件下表现出的不同反应和对遗传主效应的离差。
2.质量性状和数量性状的区别在哪里？这两类性状的分析方法有何异同？ 答：质量性状和数量性状的区别主要有：①. 质量性状的变异是呈间断性，杂交后代可明确分组；数量性状的变异则呈连续性，杂交后的分离世代不能明确分组。②. 质量性状不易受环境条件的影响；数量性状一般容易受环境条件的影响而发生变异，而这种变异一般是不能遗传的。③. 质量性状在不同环境条件下的表现较为稳定；而控制数量性状的基因则在特定时空条件下表达，不同环境条件下基因表达的程度可能不同，因此数量性状普遍存在着基因型与环境互作。 对于质量性状一般采用系谱和概率分析的方法，并进行卡方检验；而数量性状的研究则需要遗传学方法和生物统计方法的结合，一般要采用适当的遗传交配设计、合理的环境设计、适当的度量手段和有效的统计分析方法，估算出遗传群体的均值、方差、协方差和相关系数等遗传参数等加以研究。 3．叙述表现型方差、基因型方差、基因型×环境互作方差的关系。估计遗传协方差及其分量在遗传育种中有何意义？ 答：表现型方差由基因型方差（V G）、基因型×环境互作方差（V e）和环境机误方差（）构成，即，其中基因型方差和基因型×环境互作方差是可以遗传的，而纯粹的环境方差是不能遗传的。 由于存在基因连锁或基因的一因多效，生物体的不同数量性状之间常存在不同程度的相互关连。在统计分析方法中常用协方差来度量这种相互关联的变异程度。由于遗传方差可以进一步区分为基因型方差和基因型×环境互作方差等不同的方差分量，故遗传协方差也可进一步区分为基因型协方差和基因型×环境互作协方差等分量。在作物遗传改良过程中，对某一性状进行选择时常会引起另一相关性状的变化，为了取得更好地选择效果, 并使一些重要的性状能够得到同步改
《数量遗传学》复习资料
《数量遗传学》复习资料 第一章绪论 1.数量遗传学：采用生物统计学和数学分析方法研究数量性状遗传规律的遗传学分支学科。 2.性状：生物体的形态、结构和生理生化特征与特性的统称。如毛色、角型、产奶量、日增重等。根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响的程度可将性状分为数量性状、质量性状和阈性状3类。 3.?1908年：英国数学家（哈迪）和德国医学家（温伯格）提出遗传的平衡定律，奠定了群体遗传学的基础。?1918年：英国统计学家（费舍尔）发表《根据孟德尔遗传假说的亲属间相关研究》，系统地论述了数量遗传学的研究对象和方法，成为数量遗传学诞生的标志。?1908年：瑞典遗传学家(尼尔森-埃勒) 提出多基因学说，用每对微效基因的孟德尔式分离来解释数量性状的遗传机制，奠定了数量遗传学的基石。 4.数量性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异连续，表型易受环境因素影响的性状，如生长速度、产肉量、产奶量等。 5.质量性状：遗传上受一对或少数几对基因控制，性状变异不连续，表型不易受环境因素影响的性状，如毛色、 角的有无、血型、某些遗传疾病等。 6.阈性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异不连续，表型易受或不易受环境因素影响的性状。 7.数量性状的特点：（1）必须进行度量，要用数值表示，而不是简单地用文字区分；（2）要用生物统计的方法 进行分析和归纳；（3）要以群体为研究对象；组成群体某一性状的表型值呈正态分布。 8.决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微效基因。有许多数量性状受主基因或大效基因控制。 9.数量遗传学的研究内容：（1）数量性状的数学模型和遗传参数估计；（2）选择的理论和方法；（3）交配系统的遗传效应分析；（4）育种规划理论。 第二章数量遗传学基础 1.数量性状的表型值，即观察值，是由遗传与环境共同作用的结果，即P = G + E + IGE其中，P为表型值，G为基因型值，E为环境偏差，IGE为遗传与环境效应间的互作。通常，假定遗传与环境间不存在互作，即IGE=0，则有：P = G + E 2.基因型值G是由基因的加性效应（A）、显性效应（D）和上位互作效应（I）共同作用的结果。假定3种遗传效应间的互作为0，则G = A + D + I 式中的D和I，由于世代传递中的分离和重组，不能真实遗传，因而在育种中不能被固定；而加性效应值A则能稳定地遗传给后代，因此，育种中又称之为育种值（breeding value）。 3.①表型值:一个多基因系统控制的数量性状能够直接度量或观察的数值。②基因型值:表型中由基因型决定的那部分数值。③环境偏差:表型值与基因型值的离差。④加性效:等位基因间和非等位基因间的累加作用引起的遗传效应。⑤显性效应:同一基因座上等位基因间的互作所产生的遗传效应。⑥上位效应:不同基因座间非等位基因相互作用所产生的遗传效应。 ⑦一般环境: 是指影响个体全身的、时间上是持久的、空间上是非局部的环境。例如奶牛在生长发育早期营养不良，生长发育受阻，成年后无法补尝，影响是永久的。 ⑧特殊环境: 是指暂时的或局部的环境。例如，成年奶牛因一时营养条件差而泌乳量减少，但如果环境有了改善，其产量仍可恢复正常。 ⑨永久性环境: 对某一特定个体的性能产生持久影响，而且是以相似的方式影响一个个体的每个记录的环境。⑩暂时性环境: 只对某一特定性能产生影响的环境。 4.环境偏差又可剖分为一般环境偏差Eg和特殊环境偏差Es，即E = Eg + Es 综上所述，有：P = G + E = A + D + I + Eg + Es 从育种学角度来看，上式中，只有A可以真实遗传，通常将A 和D合并到环境偏差中，称为剩余值（residual value, R），即：P=A+R 5.基因的平均效应：在一个群体内，携带某一基因的配子，随机和群内的配子结合，所形成的全部基因型的均 值与群体平均基因型值的离差。 6.育种值：即加性遗传效应值，为组成某一基因型的两个等位基因平均效应之和。说明：育种值是用群体平均 值的离差表示的；一个HW平衡的大群体，平均育种值等于0。 7.显性离差：考虑一个基因座时, 特定基因型值G与育种值A之差, 称为显性离差, 常用D表示。说明：所有基因 型的显性离差都是d 的函数；在一个HW平衡群体中，平均显性离差值为0。 8.上位互作离差：如果考虑两个以上的基因座, 基因型值可能包含基因座间非加性组合产生的互作离差。令GA 和GB分别为A、B二基因座的基因型值，则IAB为两个基因座基因的互作离差，即：G = GA + GB + IAB
数量遗传学基础
第九章数量遗传学基础 概述 一、质量性状和数量性状的遗传 动物的遗传性状，按其表现特征和遗传机制的差异，可分为三大类：一类叫质量性状(Qualitative trait ), 一类叫数量性状（Quantitative trait ）, 再一类叫门阈性状（Threshold trait）。动物的经济性状（Economic trait）大多是数量性状。因此，研究数量性状的遗传方式及其机制，对于指导动物的育种实践，提高动物生产水平具有重要意义。 质量性状：是指那些在类型间有明显界限，变异呈不连续的性状。例如，牛的无角与有角，鸡的芦花毛色与非芦花毛色，等等。这些性状由一对或少数几对基因控制，它不易受环境条件的影响，相对性状间大多有显隐性的区别，它的遗传表现完全服从于三大遗传定律。 数量性状：是指那些在类型间没有明显界限，具有连续性变异的性状，如产奶量、产卵量、产毛量、日增重、饲料利用率等。 门阈性状：是指由微效多基因控制的，呈现不连续变异的性状。这类性状具有潜在的连续分布遗传基础，但其表型特征却能够明显的区分，例如，产子数，成活或死亡，精子形态正常或畸形，这类性状的基因效应是累积的，只有达到阈值水平才能表现出来。 二、数量性状的一般特征 数量性状表现特点表明，数量性状受环境因素影响大，因此其表型变异是连续的，一般呈现正态分布（Normal distribution），很难分划成少数几个界限明显的类型。例如，乳牛的产奶量性状，在群体中往往从3000kg至7000kg范围内，各种产量的个体都有。由于数量性状具有这样的特点，所以对其遗传变异的研究，首要的任务是对性状的变异进行剖分，估计出数量性状变异的遗传作用和环境的影响程度。具体地说，对数量性状遗传的研究必须做到以下几点：第一，要以群体为研究对象；第二，数量性状是可以度量的，研究过程要对数量性状进行准确的度量；第三，必须应用生物统计方法进行分析；第四，在统计分析基础上，弄清性状的遗传力以及性状间的相互关系。对数量性状遗传的深入研究，可为动物品质的改良提高提供可靠数据，为选种和杂交育种找出正确而有效的方法，从而可以加速育种进程。 三、数量性状的遗传方式 数量性状的遗传有以下几种表现方式： （一）中间型遗传 在一定条件下，两个不同品种杂交，其杂种一代的平均表型值介于两亲本的平均表型值之间，群体足够大时，个体性状的表现呈正态分布。子二代的平均表型与子一代平均表型值相近，但变异范围比子一代增大了。 （二）杂种优势 杂种优势是数量性状遗传中的一种常见遗传现象。它是指两个遗传组成不同的亲本杂交的子一代，在产量、繁殖力、抗病力等方面都超过双亲的平均值，甚至比两个亲本各自的水平都高。但是，子二代的平均值向两个亲本的平均值回归，杂种优势下降。以后各代杂种优势逐渐趋于消失。 （三）越亲遗传 两个品种或品系杂交，一代杂种表现为中间类型，而在以后世代中，可能出现超过原始亲本的个体，这种现象叫做越亲遗传。例如，在鸡中有两个品种，一种叫新汉县鸡，体格很大，另一种叫希氏赖特观赏鸡，体格很小，两者杂交产生出小于希氏赖特鸡和大于新汉夏鸡的杂种。由此，可能培育出更大或更小类型的品种。
数量遗传学软件使用总结
植物数量遗传软件总结 Mapmaker，JoinMap，WinQTLCart，PowerMarker，TASSEL，Structure 刘兵 1.分别利用Mapmaker和JoinMap软件对数据marker and trait data.xls（F2群体，300个个体，29个分子标记，1个数量性状，标记编码中0、1和2分别表示aa、Aa和AA基因型）进行分析，构建分子标记连锁图。（要求：列出主要的步骤和结果，并对结果进行说明；提交转换后的电子版数据文件，即Mapmaker的raw格式数据文件和JoinMap的loc格式数据文件）（30分） 解答：Mapmaker的主要操作步骤： （1）、之前准备一个 .PRE格式文件，见附件。 （2）、准备文件f.RAW，导入数据文件，pd f 。 （3）、s all （4）、assign （5）、list chrom （6）、看是否还有标记没有定位到染色体上的，假如有，用指令s unassigned和list status，假如没有，用 links指令。（7）、s chrom1 （8）、three point （9）、order （10）、s order1 （11）、map （12）、error detection on （13）、map （14）、error detection off （15）、framework chrom1 （16）、place （17）、draw chromosome （18）、s chrom2 （19）、重复步骤（8）到步骤（17）。 （20）、s chrom3 （21）、重复步骤（8）到步骤（17）。 （22）、quit Mapmaker所得结果： =============================================================================== chrom1 framework: Markers Distance 10 M10 18.2 cM 25 M25 4.6 cM 29 M29 5.7 cM 21 M21 1.5 cM 1 M01 13.0 cM 28 M28 6.8 cM 13 M13 10.2 cM
遗传学所有重点内容总结
第一章绪论 1什么是遗传，变异？遗传、变异与环境的关系？ (1)．遗传(heredity)：生物亲子代间相似的现象。 (2)．变异(variation)：生物亲子代之间以及子代不同个体之间存在差异的现象。 遗传和变异的表现与环境不可分割，研究生物的遗传和变异，必须密切联系其所处的环境。生物与环境的统一，这是生物科学中公认的基本原则。因为任何生物都必须具有必要的环境，并从环境中摄取营养，通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖，从而表现出性状的遗传和变异。 2.生物进化和新品种选育的三大因素是遗传，变异和选择 四、近交与杂交在育种上的应用 1、近亲繁殖在育种上的应用 固定优良性状 保持个别优秀个体的血统 发现并淘汰隐性有害（不良）基因 2、杂交在育种和生产上的应用 在育种上，利用杂交组合不同品种、或品系、或类群间的优良特性，培育具有多种特点的优良品种 在生产上，主要利用杂交产生的杂种优势 杂种优势理论： 显性假说：认为双亲对很多座位上的不同等位基因的纯合体形成杂种后，由于显性有利基因的积聚，遮盖了隐性有害基因，从而表现出 超显性假说：认为双亲基因型异质结合所引起基因间互作杂种优势等位基因间无显隐性关系，但杂合基因间的互作> 纯合基因明显 杂种优势特点： 杂交(h y b r i d i z a t i o n)：指通过不同个体之间的交配而产生后代的过程近交(i n b r e e d i n g)：亲缘关系相近个体间杂交，亦称近亲交配 近亲系数(F)：是指个体的某个基因座上两个等位基因来源于共同祖先某个基因（即得到一对纯合的，而且遗传上等同的基因）的概率。 近交与杂交的遗传效应： 近交增加纯合子频率，杂交增加杂合子频率。 近交降低群体均值，杂交提高群体均值。 近交使群体分化，杂交使群体一致。 近交加选择能加大群体间基因频率的差异，从而提高杂种优势。 近交产生近交衰退，杂交产生杂种优势 数量性状遗传的多基因假说多基因假说要点： 1．决定数量性状的基因数目很多； 2．各基因的效应相等； 3．各个等位基因的表现为不完全显性或无显性或有增效和减效作用； 4．各基因的作用是累加性的。 1. 细胞质遗传的特点 ①正、反遗传表现不同：性状通过母本才能传递给后代。 ②连续回交，可置换母本全部核基因，但母本胞质基因及其控制的性状不消失。 ③基因定位困难，有时表现出类于病毒的传导或感染。 ④细胞质中由附加体或共生体决定的性状，其表现类似于病毒的传导或感染，即能传递给其它细胞。
数量遗传学综述
数量遗传学的发展历程 摘要：数量遗传学经过近百年的发展，形成了一整套理论体系。本文以数量遗传学的诞生、发展、现状为线索，阐述了该学科诞生的背景及所得到的启示、体会，介绍了数量遗传学发展历程的三次结合，分析了它的研究现状和发展前景。 关键词：数量遗传学数量性状发展历程 1865年，孟德尔（G·Mendel）根据豌豆杂交试验，表了论文《植物杂交试验》，提出了遗传因子分离重组的假设，形成了孟德尔理论，标志着经典遗传的诞生。19世纪末，孟德尔遗传学与数学相结合成了群体遗传学（population genetics）。20世纪年代，Fisher在关于方差组分剖分的论文[1]中将体遗传学进一步与生物统计学相结合，奠定了数遗传学（quantitative genetics）的基础。数量遗学是以数量性状（quantitative trait）为研究对的遗传学分支学科[2]，它作为育种的理论基础已发展了近百年。而将数量遗传学的理论应用于动育种则应归功于Lush(1945)在其划时代的著作物育种方案》（Animal Breeding Plan）中的系统述[3]。在中国，1958年吴仲贤教授翻译的出版了英K·Mather 的第一版《生统遗传学》（Biometricalnetics），对我国动植物数量遗传学的发展起到了键性的推动作用。在基因组学时代，随着对数量状基因型的识别，人们通过对经典数量遗传学模的修改完善，数量遗传学为分析表型信息和基因信息构建筑了合理框架，数量遗传学将会比过去挥更大的作用[4]。在畜牧业生产中，与生产性能有的大多数经济性状属于数量性状。因此，研究数量性状的遗传规律具有重要的实践意义。 1数量遗传学诞生的背景 数量遗传学的诞生可以追溯到Fisher(1918)关于方差组分剖分的论文[1]，它作为育种的理论基础已经发展了近1O0年，而数量性状的遗传研究可追溯到19世纪。1885年，Galton[5]报道了205对父母与其930个后裔的身高关系。其后，Pearson陆续提出了13种密度函数，用以描述数量变异的分布。他们可算是数量遗传研究的先行者，但当时并没有遗传学理论作指导，人们也没有把他们
遗传学总结
医学遗传学 一. 名词解释: 1. 医学遗传学（medical genetics）:医学与遗传学相结合、并互相渗透的一门交叉学科，是遗传学知识在医学领域的应用；它研究人类遗传性疾病的发病机制、传递规律、诊断方法以及治疗与预防措施。 2. 遗传病（genetic disease）:遗传物质结构和功能改变所导致的疾病；其发生需要一定的遗传基础，并按一定的方式传给后代。 3.性染色质：间期细胞核中，性染色体上的异染色质显示出的一种特殊结构，包括X染色质和Y染色质。 4. 核型（karyotype）:将一个细胞内的染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像称为该细胞的核型。 5. 有丝分裂（mitosis）:是体细胞增殖方式，分为前、中、后和末四个时期。 6.显带核型：染色体标本经显带技术处理，可使染色体长轴上显示出明暗或深浅相间的带纹，每个染色体都有独特而恒定的带纹。经显带技术显示的核型称为显带核型。 7.非显带核型：未经特殊处理，只用常规方法染色的人类染色体标本，除着丝粒和次缢痕外，整条染色体均匀着色，由此获得的核型称为非显带核型。 8.活性染色质：指具有转录活性的染色质。 9.非活性染色质：指不进行转录的染色质，既有异染色质，也有部分常染色质。 10. 人类基因组:指人的所有遗传信息的总和，包括两个既相对独立又相互关联的基因组；包括核基因组和线粒体基因组；如果不特别注明，通常所说的人类基因组是指核基因组。11. 基因（gene）:是DNA分子中含有特定遗传信息的一段核苷酸序列，是遗传物质的最小功能单位。（或:合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所需要的全部核苷酸序列。） 12. 基因突变（gene mutation）:指基因在分子结构上发生碱基组成或排列顺序的改变。 13.中性突变：是指基因突变的后果轻微，对机体不产生可察觉的有害或有利的效应。包括同义突变和错义突变。 14. 单基因遗传病（monogenetic or single-gene disease）:指一对等位基因异常引起的疾病。符合孟徳尔遗传方式，所以又称为孟徳尔式遗传病。 15. 性状（character）:是生物体一切形态、结构和生理、生化等方面可鉴别的特征、特性的统称。 16. 显性性状（dominant character）:在F1代中表现出来的亲本性状。 17. 隐性性状（recessive character）:在F1代中没有表现出来的亲本性状。 18. 表现型（phenotype）:受遗传因子控制而表现出来的性状。 13. 基因型（genotype）:控制生物性状的遗传因子的组合形式。 14. 系谱（pedigree）指某种遗传病患者与家庭各成员相互关系的图解。不仅包括患病个体也包括全体健康的家庭成员。 15. 先证者（proband）:指某个家庭中第一个被医生或遗传研究者发现的罹患某种遗传病的患者或具有某种性状的成员。 16. 纯合体（homozygote）:基因型是由两个相同的显性基因或两个相同的隐性基因结合而成的个体。 17 杂合体（heterozygote）:一对基因彼此不同的个体称为杂合体。 18. 不完全显性（incomplete dominance）:指在常染色体显性遗传的情况下，隐性基因对显性基因的表达起到一定的抑制作用，即显性基因和隐性基因的作用均得到一定程度的表现。 19. 不规则显性（irregular dominance）:有些杂合子不表现出临床症状，但能将致病基因传给下一代，下一代可能患病。
医学遗传学名词解释总结
数量性状（quantiative character）受多对等位基因控制，相对性状之间的变异呈连续的正态分布，受环境因素影响。EX:人的身高、各种多基因病。 质量性状（qualitative charaeter）受一对等位基因控制，相对性状之间的变异是不连续的，不受环境因素影响。EX：抗原的有无、各种单基因病。 微效基因（minor gene）在多基因性状中，每一对控制基因的作用是微小的，故称微效基因。积累效应（additive effect）若干对基因作用积累之后，可以形成一个明显的表型基因，称为积累效应或累加效应。 易患性（变异）（liability）1、在遗传和环境两个因素的共同作用下，一个个体患某种多基因遗传病的可能性称之为易患性。2.本质：是数量性状。遗传基础-多对基因（正常基因和致病基因）；变异呈正态分布；受环境影响。 发病阀值（threshold）指个体的易患性达到或超过一定的限度后就会患病，把该限度的易患性叫做发病阀值。 遗传度（heritability）（又称为遗传率）是在多基因疾病形成过程中，遗传因素贡献大小。遗传度越大，表明遗传因素的贡献越大。 群体：广义：同一特种的所有个体。狭义：生活在某一地区的可以相互婚配的所有个体。群体遗传学：以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。 遗传平衡定律（law of genetic equilibrium）：如果一个群体满足下述所有条件:1.群体无限大2.随机婚配，指群体内所有个体间婚配机会完全均等3.没有基因突变，同时也没有来自其他群体的基因交流4.没有任何形式的自然选择5.没有个体的大量迁移，在这样一个理想群体中，基因频率和基因型可以一代一代保持不变。这一规律称为遗传平衡定律,又称为hardy-weinberg定律。 突变律（mutation rate）：每一代每100万个基因中出现突变的基因数量。（在一定时间内，每一世代发生的基因突变总数或特定基因座上的突变数） 中性突变（neutral mutation）指突变的结果既无益，也无害，没有有害的表型效应，不受自然选择的作用。此时，基因频率完全取决于突变率。（或者：产生的新等位基因与群体己有的等位基因的适合度相同的突变） 自然选择（natural selection）自然界中，有些基因型的个体生存和生育能力较强，留下的后代较多，有些基因型的个体生存和生育能力较弱，留下的后代较少，这种优胜劣汰的过程叫自然选择。 适合度（fitness ,f）：是一定环境条件下，某一基因型个体能够生存并将基因传递给后代的相对能力。（或者，个体生存和生育能力叫适合度，不同基因型的个体适合度不同。） 相对生育率（f）用f来代表适合度的高低，所谓相对是指相对于正常人而言，正常人f=1. 选择系数（压力）（selection coefficient,s）指在选择作用下适合度降低的程度。S反映了某一基因型在群体中不利于存在的程度，因此s=1-f. 医学遗传学（medical genetics）:1.简单讲：医学遗传学是研究人类疾病与遗传关系的一门学科。2.具体讲，医学遗传学是遗传学与临床医学结合而形成的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域的应用，可被视为遗传学的一个分支。 遗传病（genetics disease）经典遗传学认为，人体生殖细胞（精子或卵子）或受精卵细胞，其遗传物质发生异常改变后所导致的疾病叫遗传病。 等位基因（allele又作allelomorph）一般是指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。 修饰基因（modifier,modifying gene）某些基因对某种遗传性状并无直接影响，但可以加强或减弱与该遗传性状有关的主要基因的作用。具有此种作用的基因即为修饰基因。 系谱（pedigree）所谓系谱是从先证者或索引病例开始，追溯调查其家族各个成员的亲缘关
数量遗传学知识点总结
一、基本概念 遗传学：生物学中研究遗传和变异，即研究亲子间异同的分支学科。数量遗传学：采用生物统计学和数学分析方法研究数量性状遗传规律的遗传学分支学科。 二、数量遗传学的研究对象 数量遗传学的研究对象是数量性状的遗传变异。 1.性状的分类 性状：生物体的形态、结构和生理生化特征与特性的统称。如毛色、角型、产奶量、日增重等。 根据性状的表型变异、遗传机制和受环境影响的程度可将性状分为数量性状、质量性状和阈性状3类。 数量性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异连续，表型易受环境因素影响的性状，如生长速度、产肉量、产奶量等。 质量性状：遗传上受一对或少数几对基因控制，性状变异不连续，表型不易受环境因素影响的性状，如毛色、角的有无、血型、某些遗传疾病等。 阈性状：遗传上受许多微效基因控制，性状变异不连续，表型易受或不易受环境因素影响的性状。有或无性状：也称为二分类性状（Binary traits）。如抗病与不抗病、生存与死亡等。分类性状：如产羔数、产仔数、乳头数、肉质评分等。 2.数量性状的特点： 必须进行度量，要用数值表示，而不是简单地用文字区分； 要用生物统计的方法进行分析和归纳； 要以群体为研究对象；
组成群体某一性状的表型值呈正态分布。 3.决定数量性状的基因不一定都是为数众多的微效基因。有许多数量性状受主基因(major gene)或大效基因(genes with large effect)控制。 果蝇的巨型突变体基因（gt）；小鼠的突变型侏儒基因（dwarf, df）；鸡的矮脚基因（dw）；美利奴绵羊中的Booroola基因（FecB）；牛的双肌（double muscling）基因（MSTN）；猪的氟烷敏感基因（RYR1）三、数量遗传学的研究内容 数量性状的数学模型和遗传参数估计；选择的理论和方法；交配系统的遗传效应分析；育种规划理论。 四、数量遗传学与其他学科间的关系 理论基础奠定：孟德尔遗传学+数学+生物统计学 理论体系完善：与群体遗传学关系最为密切； 学科应用：与育种学最为密切，是育种学的理论基础和方法论； 学科发展：与分子生物学、生物进化学、系统科学和计算机科学密切结合，并产生了新的遗传学分支学科，如分子数量遗传学等。 五、数量遗传学与群体遗传学的关系 群体遗传学以孟德尔定律为依据，分析群体内控制质量性状的主基因的活动及其消涨规律，着重于基因频率变化规律的探讨。其基本原理可用于育种学中质量性状的遗传改良。 数量遗传学着重分析群体数量性状的遗传变异规律，主要研究群体内控制数量性状的多基因的数量效应。其重点在于通过统计分析估计各种遗传变异的数量参数，进而用于育种学中数量性状的遗传改良。 第二章数量遗传学基础 第一节均数与方差 一、数量性状表型值的剖分 数量性状的表型值，即观察值，是由遗传与环境共同作用的结果，即P = G + E + IGE 其中，P为表型值，G为基因型值，E为环境偏差，IGE为遗传与环境效应间的互作。通常，假定遗传与环境间不存在互作，即IGE=0，则有：P = G + E 基因型值G是由基因的加性效应（additive effect, A）、显性效应（dominant effect, D）和上位互作效应（epistatic interaction, I）共同作用的结果。假定3种遗传效应间的互作为0，则G = A + D + I 式中的D和I，由于世代传递中的分离和重组，不能真实遗传，因而在育种中不能被
数量遗传学考试题(5)
数量遗传学试题 1.举一个例子说明杂种优势的新进展，用了哪些数量遗传的基本原理。 2.选择及其响应：育种中有哪些选择方法。你对这些方法进行评价，应用以及效果如何。预测一下选择的发展前景。 3.如何利用QTL定位，克隆基因，请举一个例子。 4.有一个种子特性的性状，例如种子的大小，现要对其进行研究，你来设计一个研究模型，你来解释为什么要这样设计？ 5.什么是连锁遗传图谱，它和物理图谱，表达图谱有什么区别？ 1、杂种优势指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1，在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质上比其亲本优势的现象。以超级杂交稻协优9308 的RIL 群体与亲本之一协青早A 的保持系协青早 B 回交构建BC1群体为材料，检测 6 个产量性状的杂种优势QTL，分析其遗传效应，确定与杂种优势基因紧密连锁的分子标记，为精细定位和克隆杂种优势基因及借助分子标记辅助选择累加杂种优势基因培育强优势杂交组合提供技术支持。利用BC1杂种群体在两地试验中共检测到20 个控制水稻产量性状杂种优势的QTL，利用QTL 定位结果解释了水稻杂种优势产生的可能分子机理，认为来自纯系产量性状本身的加性效应对杂种优势产生具有重要贡献。运用了QTL定位，遗传因子分析，标记辅助选择等数量遗传基本原理。 2、育种用到的选择方法：自然选择、人工选择、群体间选择、群体内基因型间选择。自然选择和人工选择创造了并改良着动植物品种。群体内基因型间选择含义广泛，从选择改良的对象看，有单一性状改良和多性状综合改良，从利用的信息看，有直接选择和间接选择(含遗传标记辅助选择改良)，从选择的时期看，有短期选择和中长期选择。选择的基本效应是改变群体的基因频率，进而改变基因型频率。群体内改良时，群体本身是唯一的基因库，通过增加群体内有利基因频率改良该基因库。 3、通过遗传连锁图谱可以克隆目的基因，即首先要对该基因进行定位，通过构建高密度 的遗传连锁图谱，可有效快速地定位目的基因。利用作图群体中性状分离与标记分离的相关性，确定性状与标记间的连锁，从而可确定与目的基因连锁的分子标记。从理论上讲，一旦找到与某性状基因在染色体上定位的位点紧密连锁的分子标记，就可以利用该标记为起点，通过染色体步行((chromosome walking)或染色体登陆((chromosome landing)来筛选 大片段的DNA 文库，随后进行一般推断的克隆。Frary 等对番茄果实大小基因的克隆：在寻找并定位一个提高果重达30％的QTL（fw2.2）后，用含有该QTL 的19kb 的Y AC 克隆片段筛选cDNA 文库，得到 3 个独立的转录产物，利用一个含有3472 个个体的F2 群体对这4 个克隆进行高解析度定位；并检测到4 个不重复的cosmid 基因组文库克隆，进行物理作图；遗传转化分析表明基因位于cos50 克隆片段上，得到一个位于fw2.2 的基因-ORFX，大小为663bp，RT-PCR 表明该基因在开花早期心皮内高水平表达；序列分析发现无论单子叶或双子叶植物都含有其同源序列，但功能不祥。 4、西瓜种子大小的遗传规律。以大板黑瓜子籽瓜P1和瓤用小籽西瓜P2及其杂交的F1、F2、F1与双亲的回交后代，F1×P1得BC1-P1，F1×P2得BC1-P2为材料,研究西瓜种子大小的遗传规律。将P1、P2、F1、F2、BC1-P1、BC1-P2分别种植试验地里,栽培管理一致,成熟期分别采收果实与种子,种子晒干后随机选10粒种子测定长和宽,取平均值。对比F2、BC1-P1、BC1-P2种子大小相应群体分析，X2分析是否符合1:1、1:3分离比例。 5、遗传图谱是指通过遗传重组分析得到的基因或专一的多态性遗传标记在染色体上线性排列顺序图, 其间的距离通常用遗传重组值来表示。 物理图谱是指利用限制性内切酶将染色体切成片段，在根据重叠序列确定片段间连接顺序
数量遗传学(作物遗传育种专业)
数量遗传学：一门研究生物数量性状变异的遗传规律的学科。数量遗传学运用统计分析方法，将表现型分解为遗传效应和环境效应分量(components)，并进一步剖析遗传变异中的基因效应。 Multiple Gene Hypothesis： ?数量性状受微效多基因控制 ?多基因间不存在显隐关系 ?多基因的效应相等，具有累加作用 ?多基因对外界环境变化比较敏感 ?存在主基因与修饰基因 群体：具有性繁殖且经常异交的生物个体的集团,或者是一群可繁殖后代的生物个体的集团（孟德尔群体）。 群体的遗传组成：体基因型的数目或各种基因的频率以及由之形成的基因型数量分布。 基因型频率（genotype frequency）：特定基因型在群体内出现的概率. 基因频率（gene frequency）：特定位点上一种等位基因占该位点全部等位基因的比率，或 该等位基因在群体内出现的概率。 Hardy-Weinberg Law：在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。?理想群体?个体随机交配?没有选择压?基因型比例逐代保持不变?基因频率与基因型频率存在简单关系。 某种基因的基因频率＝某种基因的纯合体频率+1/2杂合体频率
平衡群体的基因型频率取决于群体的基因频率，而与起始群体的基因型频率无关。 连锁不平衡：两个以上位点间基因型频率的不平衡状态，似乎由位点间连锁关系引起的。连锁平衡：对于那些重组后位点或者基因型的频率等于预期的群体。 影响群体基因频率的因素： ?非随机交配(non-random mating) –近亲交配 –聚类交配(assortative mating) (e.g. human) –反聚类交配(disassortative mating)(e.g.self-sterility system) ?系统性过程(systematic process) –基因频率定向变化：Migration, Mutation, Selection –基因频率随机变化：Random drift in small population 适应度：基因型能成活繁殖后代的相对能力。 选择系数：在选择作用下某基因型的后代数目比最适基因型减少的比例。 遗传漂变：于有限群体中抽样误差而产生的基因频率的非定向改变。 回交方式比自交获得重组（交换）的概率更高 平均效应：指一群均携带该基因的配子和来源于群体中的配子随机交配所产生的基因型，其平均值与群体的平均离差。 基因效应：一群体中，以群体平均数为原点，基因型值与原点的离均差值,或基因的替代效
作物学☆(0901)硕士 - 四川农业大学
四川农业大学硕士研究生培养方案总则 一、培养目标 培养适应社会主义现代化建设需要，德、智、体全面发展，具创新精神的高级专门人才。具体要求如下： 1．热爱祖国、拥护中国共产党的领导，学习马列主义、毛泽东思想、邓小平理论和“三个代表”的重要思想。培养遵纪守法，具有良好的道德品质和科研作风，具有合作精神和创新精神，能积极为社会主义现代化建设事业服务。 2．掌握本学科坚实的基础理论和系统的专业知识，熟悉自己所从事研究方向的国内外新进展，具有实事求是的科学精神，严谨的治学态度，诚挚的合作精神和勇于创新的进取精神，具有从事科学研究工作或独立担负专门技术工作的能力。 3．熟练掌握一门外国语。 4．具有健康的体魄和心理。 二、学制及培养年限 我校硕士研究生的学制为3年，硕士期间学习年限不得低于2年，不得超过4年。原则上用1学年时间完成学位课和必修课的课程学习，保证用1.5学年完成硕士学位论文。 三、培养方式和方法 硕士生培养实行导师负责与指导小组集体培养相结合的方式，指导小组一般由3—5名副教授以上职称的教师组成。指导小组的任务是：制订硕士研究生培养计划；进行政治思想教育；检查课程学习和论文工作情况。明确导师是研究生培养质量的第一责任人。 四、课程设置 硕士研究生在攻读学位期间，所修学分的总和应不少于30学分，其中学位课应不少于13学分。具体要求见各学科专业培养方案。 （一）课程体系 1．学位课（13学分） （1）公共学位课(7学分)：自然辩证法(2学分)或科学社会主义理论与实践(2学分)，英语(5学分) （2）专业基础课(2～4学分) （3）专业学位课(2～4学分) 学位课程设置5门，均为考试课程。除马克思主义理论课中的社会实践学分外，学位课必须采用课堂授课的方式进行。学位课应全部在课程学习阶段完成。 2．必修课（5～9学分） （1）必修环节课（3学分）：研究生班讨论（2学分），学术活动1学分