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利用D280阴离子交换树脂分离黄芪皂甙和黄酮的研究 - 副本

利用D280阴离子交换树脂分离黄芪皂甙和黄酮的研究

作者:赵海燕, 沙瀛

作者单位:北方民族大学生物科学与工程学院,宁夏银川,750021

刊名:

安徽农业科学

英文刊名:JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES

年,卷(期):2008,36(35)

被引用次数:0次

参考文献(17条)

1.国家药典委员会中华人民共和国药典 2005

2.段亚丽.谢梅冬黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状[期刊论文]-中国兽药杂志 2005(03)

3.马洪喜.李冬梅黄芪皂甙对糖尿病大鼠血清激素水平的影响[期刊论文]-微量元素与健康研究 2003(04)

4.徐先祥.彭代银.刘青云黄芪皂甙类成分对心血管系统的作用 2000(02)

5.石富胜.杨正国.狄桂萍黄芪皂甙对烧伤患者血管内皮细胞及其功能的影响[期刊论文]-中国中西医结合杂志2001(10)

6.汪德清.田亚平.宋淑珍黄芪总黄酮抗突变作用实验研究[期刊论文]-中国中药杂志 2003(12)

7.汪德清.田亚平黄芪总黄酮抗肝损伤作用初探 2005(z1)

8.郑敏.杨宏杰.张丹黄芪提取液清除自由基的实验研究[期刊论文]-山东中医杂志 2004(12)

9.焦艳.闻杰.于晓红膜荚黄芪茎叶总黄酮对小鼠细胞免疫功能的影响[期刊论文]-中国中西医结合杂志 1999(06)

10.张峻正交实验法优选黄芪水提工艺的实验研究 1999(03)

11.阎巧娟.韩鲁嘉黄芪皂甙的提取分离方法[期刊论文]-中国农业大学学报 2000(06)

12.李洲.廖史书.雷文制药工业中溶剂萃取技术的机制和应用发展方法 1996(02)

13.汪正强.韩鲁嘉.阎巧娟树脂吸附法提取黄芪皂甙[期刊论文]-中国农业大学学报 2000(06)

14.刘遵峰.刘雪萍.梁晓勇黄芪总黄酮和总甙的提取与分离[期刊论文]-南开大学学报 2003(03)

15.刘云.唐玉海超临界流体技术在医学工业中的应用 1999(02)

16.鲁建江.王莉.刘志勇微波技术辅助测定黄芪中总黄酮和多糖的含量[期刊论文]-中成药 2003(03)

17.韩鲁佳.阎巧娟.江正强黄芪多糖及皂甙提取工艺研究[期刊论文]-农业工程学报 2000(05)

相似文献(10条)

1.期刊论文李自普.曹倩.庞秀英.LI Zi-Pu.Cao Qian.Pang Xiu-ying缺血大鼠心肌胶原和心功能改变与黄芪皂甙

Ⅳ的量效和时效关系-中国临床康复2005,9(23)

背景:心肌纤维化是心脏基质成分合成与降解代谢失平衡的结果,是受损心肌组织僵硬度的结构基础,中药黄芪具有强心、利尿等作用,但对心肌胶原的影响尚需实践中认识.目的:观察黄芪皂甙Ⅳ对急性心肌梗死模型大鼠心肌胶原及心功能的影响,探讨该影响与黄芪皂甙Ⅳ的量效与时效关系.设计:完全随机分组设计,随机对照实验.单位:青岛大学医学院附属医院儿科.材料:实验于2003-07/2004-02在青岛大学医学院脑病研究所完成.实验选用132只清洁级Wistar大鼠,随机将大鼠分为3组,分别为对照组11只、缺血组10只、黄芪皂甙Ⅳ组121只.方法:对照组只开胸而不结扎左冠状动脉前降支;缺血组开胸结扎左冠状动脉前降支,造成大鼠急性心肌梗死模型;黄芪皂甙Ⅳ组造模成功后给予黄芪皂甙Ⅳ.测定大鼠血流动力学指标、心功能和心肌胶原的变化,观察黄芪皂甙Ⅳ对缺血大鼠心肌胶原和心功能的量-效和时-效关系.主要观察指标:①黄芪皂甙Ⅳ对心肌梗死大鼠左心室心肌胶原含量的影响及其量效和时效关系.②黄芪皂甙Ⅳ对大鼠心功能和血流动力学的影响及其量效和时效关系.结果:按实际处理分析,进入结果分析100只大鼠.对照组10只,缺血组10只,黄芪皂甙Ⅳ组80只.黄芪皂甙Ⅳ5个剂量组[2.5,5.0,10.0,15.0,20.0 mg/(kg·d)]及术后5个时间点(3,7,14,21,28 d)各8只.由于黄芪皂甙Ⅳ对缺血心肌的作用在15.0 mg/(kg·d)时最明显,故选择这一剂量做时效关系的观察.①左室梗死区心肌组织内胶原的含量、血清羧基末端前胶原Ⅰ型多肽和氨基末端前胶原Ⅲ型多肽浓度:给予黄芪皂甙Ⅳ后,随着黄芪皂甙Ⅳ剂量的增加和黄芪皂甙Ⅳ[15.0 mg/(kg·d)]作用时间的延长而逐渐下降(P<0.05~0.01);血清羧基末端前胶原Ⅰ型多肽和氨基末端前胶原Ⅲ型多肽浓度:在黄芪皂甙Ⅳ剂量为10 mg/kg和黄芪皂甙Ⅳ应用21 d时恢复到对照组水平;心肌组织内胶原的含量:左室梗死区较左室非梗死区高(P<0.01),右室和左室非梗死区在应用黄芪皂甙Ⅳ前后无明显变化.②缺血大鼠心功能:给予黄芪皂甙Ⅳ后明显改善

(P<0.05~0.01),随着黄芪皂甙Ⅳ剂量的增加和黄芪皂甙Ⅳ作用时间的延长,缺血大鼠的心输出量、心率、左室每博输出量、平均动脉压、动脉收缩压,左室搏出功逐渐恢复到对照组水平.结论:黄芪皂甙Ⅳ可抑制心肌梗死大鼠心肌胶原的增生,改善大鼠心功能,且胶原含量随黄芪皂甙Ⅳ剂量增大及作用时间延长而下降,心功能随着黄芪皂甙Ⅳ剂量增大和作用时间延长而改善.

2.期刊论文李玲玲.张水龙.Li Lingling.Zhang Shuilong黄芪中有效成分环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量测定-

中国现代应用药学1998,15(3)

黄芪对心血管系统作用的主要有效成分是黄芪皂甙,黄芪皂甙大部分是以环黄芪皂醇为甙元的皂甙,其中黄芪甲甙含量最高.本文以双波长薄层扫描

λS=500nm,λR=700nm测定环黄芪醇皂甙和黄芪甲甙的含量.

3.学位论文刘静银杏内酯B及黄芪皂甙促进小鼠神经干细胞分化的实验研究2009

一、研究背景:

脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)是指由于各种外力作用于脊柱所造成的脊髓压迫或断裂,多系车祸、坠落伤等造成脊柱脱位、骨折所致。脊髓是感觉、运动和植物神经系统的传导通路,因此损伤的主要症状是由于传导通路的中断而引起的麻痹,主要表现为损伤平面以下运动、感觉和自主神经功能的障碍。SCI所致瘫痪给患者本人、家庭和社会带来沉重的负担和严重的社会问题。随着科学研究的进展,神经干细胞移植从促进损伤脊髓再生与修复的目的出发,为SCI的治疗带来了新的希望。

神经干细胞(neural stem cells,NSCs)是能主要分化为神经细胞的一种干细胞,广泛存在于神经系统,研究显示成年嗅球、皮层、室管膜层和室管膜下层、纹状体、海马齿状回颗粒细胞下层等脑组织中都分布着神经干细胞。神经干细胞终身具有自我更新能力和多向分化潜能,在一定条件下能分化为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。神经干细胞不仅能促进神经元的再生和脑组织的修复,而且通过基因修饰还可用于神经系统疾病的基因治疗,为许多难以治疗的神经系统疾病提供了新的治疗途径。神经干细胞在体内外的分化受到多种因素的影响,其最终分化结果与其所处的微环境是密切相关的。神经干细胞的移植为中枢神经系统疾病的治疗带来了新的希望,但移植治疗的关键问题是诱导神经干细胞定向分化所需的神经元,因此探求诱导神经干细胞定向分化的最佳微环境成为研究的热点。国内外研究表明,中药不仅可以保护神经细胞,提高神经元抵抗损伤的能力,而且能促进NSCs的增殖并诱导其定向分化为功能性神经元,达到治疗神经功能缺损疾病的目的。因此,研究中药对NSCs的增殖、分化及抗损伤的机制,对利用中药开发神经干细胞在神经系统疾病的应用具有重要意义。

近年来中药单体在中枢神经系统功能损害性疾病的治疗方面显示了独特的疗效。有学者发现银杏叶提取物银杏内酯B(Ginkgolide B,GKB)对神经干细胞向神经元分化有促进作用。进一步研究发现,银杏内酯B还具有类似BDNF诱导神经干细胞分化为神经元的作用。黄芪皂甙( Saponins of Astragalus,SA)为黄芪的主要成分,研究表明黄芪注射液诱导体外培养的NSCs向神经元的分化有积极作用,但是单体黄芪皂甙对神经干细胞分化的作用未见相关报道。进一步阐明银杏内酯B及黄芪皂甙在神经干细胞分化的作用及机制,以及在神经干细胞修复脊髓损伤中的作用对神经修复领域具有重要价值。GFP转基因小鼠具有遗传稳定、全身细胞均表达绿色荧光蛋白,从其体内分离出的细胞不因细胞分裂降低绿色荧光表达强度,较好地解决细胞标记的问题,非常便于活细胞在生物体内生物学行为的观察,因而在细胞及基因治疗的研究中有较高的应用价值。

二、目的:

通过体外培养昆明小鼠胎鼠神经干细胞,采用免疫荧光细胞化学方法比较银杏内酯B及黄芪皂甙对神经干细胞分化的影响;体内移植GFP转基因小鼠神经干细胞进入小鼠脊髓损伤部位,采用行为学和形态学方法观察移植到体内的神经干细胞在修复脊髓损伤中的作用。为探讨中药促进神经干细胞分化而治疗脊髓损伤的研究提供基础。

三、方法:

1.从昆明小鼠胎鼠中分离和培养NSCs,在加入40mg/L银杏内酯B和20mg/L、40mg/L、60mg/L黄芪皂甙的分化培养基中培养24h、3d和7d,用倒置相差显微镜测量分化细胞神经突起长度:用免疫荧光细胞化学染色方法检测其微管相关蛋白(β-Tubulin)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及少突胶质细胞特异性蛋白(CC-1)的表达,并计算阳性细胞的百分率;比较银杏内酯B和黄芪皂甙对神经干细胞的分化作用。

2.将GFP转基因小鼠NSCs移植入小鼠脊髓全横断处,用形态学方法观察移植细胞在体内的分化情况,并用行为学方法检测脊髓功能的恢复情况,探讨NSCs移植在SCI恢复中所起的作用。在体实验分为三组:A.对照组:动物只施行切皮、打开椎管,不施行SCI; B.手术对照组:T11节段脊髓全横断损伤;C. NSCs移植组:在T11节段脊髓完全横断后立即用微量注射器将GFP神经干细胞注入横断部位。通过免疫组织化学观察移植神经干细胞在脊髓内的存活和分化,通过对各组小鼠进行后肢BBB运动功能评分观察小鼠脊髓功能恢复情况。

四、结果:

1.从昆明小鼠胎鼠中成功分离和培养NSCs,Nestin染色阳性。

2.银杏内酯B组分化(1d、3d)突起长度相比对照组突起长度有显著增长(P<0.05)。20mg/L、40mg/L、60mg/L黄芪皂甙组突起长度相比对照组突起长度均有显著增长(P<0.05)。银杏内酯B组突起长度比黄芪皂甙各组的突起长度均更长,具有显著性差异(P<0.05),20mg/L、40mg/L、60mg/L黄芪皂甙组神经突起的平均长度三组间比较无显著差异(P>0.05)。

3.银杏内酯B组分化(3d、7d)后,β-Tubulin阳性神经元百分率、GFAP阳性星形胶质细胞百分率均显著高于对照组(P<0.01),CC-1阳性少突胶质细胞百分率无明显变化。20mg/L黄芪皂甙组分化为p-Tubulin阳性神经元百分率与对照组相比无显著性差异(P>0.05),40mg/L和60mg/L黄芪皂甙组分化为β-Tubulin神经元的百分率与对照组相比显著增高(P<0.01),40mg/L和60mg/L黄芪皂甙组分化为β-Tubulin神经元的百分率与20mg/L黄芪皂甙组相比显著增高(P<0.01),两种浓度组间无显著性差异(P>0.05)。20mg/L、40mg/L和60mg/L黄芪皂甙的三个浓度组分化为GFAP阳性星形胶质细胞百分率与对照组相比均无显著性差异(P>0.05),黄芪皂甙的三个浓度组间无显著性变化(P>0.05)。20mg/L、40mg/L和60mg/L黄芪皂甙的三个浓度组分化为少突胶质细胞百分率与对照组相比均无明显影响,黄芪皂甙的三个浓度组间无显著性变化(P>0.05)。

4.在体研究发现,移植的NSCs不仅能够存活,而且NSCs移植治疗小鼠脊髓损伤后,能够分化为神经元,提示其对损伤脊髓的结构具有一定的修复作用。

5.通过后肢BBB运动评分,观察到NSCs移植SCI小鼠脊髓后,对后肢整体运动功能修复具有明显的促进作用。

五、结论:

1.银杏内酯B和黄芪皂甙均能促进突起的生长,但以银杏内酯B的作用更明显;银杏内酯B和黄芪皂甙均能促进NSCs向神经元分化,其中黄芪皂甙能促进NSCs向神经元定向分化,而银杏内酯B同时又促进了NSCs向星形胶质细胞的分化,两种中药对分化为CC-1阳性少突胶质细胞的百分率无显著影响。上述结果为进一步联合应用银杏内酯B(更好地促进突起生长作用)和黄芪皂甙(促进神经元定向分化)治疗脊髓损伤提供了可能性。

2.通过体内移植GFP转基因小鼠神经干细胞进入小鼠脊髓损伤部位,NSCs移植到小鼠损伤脊髓后能分化为神经元并促进其功能的部分恢复。为下一步研究银杏内酯B及黄芪皂甙在NSCs移植治疗脊髓损伤的应用提供基础。

4.期刊论文孙晋芳.焦金菊.宋其蔓.白玉红.Sun Jin-fang.Jiao Jin-ju.Song Qi-man.Bai Yu-hong黄芪皂甙对大

鼠肾小球系膜细胞增殖及周期的影响-中国组织工程研究与临床康复2008,12(15)

目的:从细胞水平观察黄芪皂甙对大鼠肾小球系膜细胞增殖及细胞周期的影响,拟验证黄芪皂甙对系膜细胞增殖影响与其浓度的相关性.方法:实验于2006-12/2007-07在辽宁医学院生理实验室完成.取高糖培养的第4~7代大鼠肾小球系膜细胞,随机分为对照组,黄芪皂甙50,100,200mg/L组4组,分别给予等量的高糖培养液及50,100,200mg/L黄芪皂甙,在给药后培养48 h,用MTT比色法检测细胞增殖程度,流式细胞仪检测细胞周期.结果:①MTT法显示培养48

h后,黄芪皂甙50,100,200mg/L组的吸光度值A490nm低于对照组(P<0.01),且随黄芪皂甙浓度增加而递减.②流式细胞仪检测显示培养48h后,黄芪皂甙50,100,200mg/L组的G0/G1值高于对照组(P<0.01),且随黄芪皂甙浓度增加而递增.结论:在一定质量浓度范围(50~200 mg/L)内,黄芪皂甙可抑制肾小球系膜细胞增殖,阻止细胞周期进程.

5.期刊论文赵海燕.沙瀛.陈洋东黄芪中皂甙·黄酮和多糖综合利用的工艺研究-安徽农业科学2009,37(5)

[目的]探索从黄芪中同时获取皂甙、黄酮和多糖的工艺条件.[方法]根据皂甙、黄酮和多糖3种有效成分溶解度的差异,先用乙醇回流法提取黄芪中的皂甙和黄酮,再用蒸馏水提取药渣中的黄芪多糖.对乙醇提液中的黄芪皂甙和黄酮,采用D280阴离子交换树脂进行分离纯化.[结果]黄芪皂甙的最佳提取条件为:浓度70%乙醇作为溶剂,液固比7:1,78℃提取3次,每次100 min;黄芪黄酮的最佳提取条件为:浓度80%乙醇作为溶剂,液固比7:1,78℃提取4次,每次80 min;黄芪多糖的最佳提取条件为:以蒸馏水为溶剂,液固比16:1,100℃提取3次,提取2 h.D280阴离子交换树脂分离黄芪黄酮和皂甙的最佳条件:醇提液减压浓缩、调pH值至8.0后上柱,收集流出液和浓度0.1%NaOH淋洗液得到皂甙,用浓度80%乙醇和10%NaOH-80%乙醇洗脱得到黄酮.[结论]黄芪皂甙、黄酮和多搪在上述同一工艺流程中被提取分离,可综合利用黄芪中的有效成分.

6.学位论文高美风黄芪治疗消渴病(糖尿病)的药证文献与有效成分研究2008

文章从文献研究、文献统计分析、有效成分分离、药效学验证四个方面探求黄芪治疗消渴病的用药规律及有效成分,进行了中药文献分析和现代实验研究结合的初步尝试,得到了系统的有关黄芪治疗消渴病(糖尿病)的研究资料,为推进黄芪降糖新药单体及复方的研发提供了理论依据,为中医文献的研究提供了新的思路。

了消渴及相关病名的释义;从学术史发展的角度对消渴的病因进行了总结;对各个时代有特色的消渴证治进行了总结与汇总;分析了黄芪的药性功效

,整理了古医籍中黄芪治疗消渴类方的资料,即晋唐时黄芪多以治消渴虚劳小便数症属下消者,如参芪汤方;宋时黄芪治消渴的范围扩大至三消皆治

,同时注重了用黄芪对消渴并发痈疽的治疗;金元时则以朱丹溪的滋阴降火治则对黄芪组方影响最大,如地黄饮子,清心莲子饮等;明清时代的竹叶黄芪汤方,为治消渴气阴两虚的传统方剂;近代张锡纯的滋膵饮方,以黄芪配山药、葛根生津止渴;现代医家则多以黄芪、山药、人参、生地等配伍.同时分析了黄芪治疗消渴兼证的情况,在消渴兼痈疽,兼中风,兼肾病,兼阳痿等方面黄芪都有很好的应用。最后,探讨了黄芪的炮制方法及生用、炙用对其功效的影响。从整体上认识了消渴病的发展规律及黄芪在其中的重要地位,为以后的研究奠定了文献基础。

第二章,建立了黄芪治疗消渴病方药数据库,利用Excel和SPSS统计软件对其进行频数、因子、聚类等数理统计,分析黄芪治疗消渴病的证治规律和特点。黄芪治疗消渴病的组方中,补虚药为黄芪治疗消渴的主要配伍药物,其次是清热药,同时注重利水渗湿,安神收敛药物的配伍;补虚药中,以人参、甘草为代表的补气药为主;清热药中清热泻火药使用频次最多,但高频清热药物是清虚热的地骨皮;统计表明,宋代医家在治疗消渴时较多的应用黄芪;黄芪的用量在唐时最大,元时最低,至明清则又渐增;黄芪治疗消渴类方中,剂型随症而变,汤剂、丸剂、散剂均占据了较大的比重,煎服方法

,丰富多变;方剂主治以三消和肾元亏虚的下消为主;兼症的治疗方面,消渴兼虚劳,渴兼痈,渴兼小便不利为主要治疗方面;方剂名称中,以黄芪命名的方剂占了绝对优势;在组方配伍时,更注重肾经药物的选用,注重循经导药的作用,同时肝经的药物也多有选用;在配伍药物的性味上以甘味为主,取其甘补之效。因子分析表明,黄芪治疗消渴类方中,益气养阴药为主因子。快速聚类分析表明其相关连配伍药为人参,茯苓,甘草,益气养阴,淡渗利湿,治以脾肾俱损,气阴两虚,小便白浊如膏之消渴日久为主症。统计中发现许多至今已不常用之中药,如土瓜根,羊肾,桑螵蛸等,一些药物的特殊用法如生地黄绞汁服用等也值得进一步研究,

第三章对黄芪治疗消渴病(糖尿病)的有效成分进行了分离纯化与结构确证.在文献综述的基础上确定了以黄芪多糖与黄芪皂甙两种成分为研究对象,确定黄芪多糖的最优化提取工艺为12倍量的蒸馏水浸泡,100℃沸水浴煮沸2h;加入无水乙醇至浓度70%,离心取沉淀,得黄芪粗多糖;用732树脂静态吸附除蛋白,二次醇沉,上DEAESepharose Fast Flow离子交换柱和Toyopear HW-75分子筛柱进行层析,得黄芪多糖,定量分析方法为以葡聚糖为标准品的硫酸蒽酮法较好。运用糖组成分析、红外、紫外、气相及高效液相色谱等方法研究多糖的理化性质及结构,证实该多糖为分子量约38万道尔顿的中性多糖,分析表明其可能是一种新的黄芪多糖,其性质易溶于水,不溶于高浓度的乙醇,丙酮等有机溶剂,与碘试剂反应不显蓝色,不合硫酸基团,非酸性多糖,不舍蛋白质、核酸组分,也不合酚类色素;水解后单糖是葡萄糖;红外分析说明所得的黄芪多糖为α-葡聚糖。并得到黄芪皂甙的最佳提取工艺为,提取黄芪多糖后的醇沉上清液,减压浓缩至干,过AB-8树脂柱,收集富皂甙部分,减压浓缩后真空干燥,得棕黄色黄芪皂甙,提取过程中以黄芪甲甙为对照品进行了定量测定。该提取方法的优点是可以同时提取到多糖和皂甙两种有效成分,同时减少了有机溶剂的使用。

第四章对提取的黄芪有效成分进行了药效学验证。对黄芪多糖作了四氧嘧啶小鼠(Ⅰ型糖尿病模型)与kkay鼠(Ⅱ型糖尿病模型)的降糖效果验证。黄芪皂甙则作了体外(α-糖苷酶抑制作用)与体内药效学(四氧嘧啶模型小鼠)验证。结果表明黄芪多糖对正常小鼠的血糖水平无影响,对四氧嘧啶诱发高血糖有一定的预防作用,400mg/kg剂量组对四氧嘧啶模型小鼠有较好的降糖效果,有较好的抗氧化作用,对血脂的升高有较好的控制效果,能较好的控制四氧嘧啶小鼠的肝肾指数和体重,提高糖尿病小鼠的脾指数,提示黄芪多糖不仅有好的降糖效果,同时有一定预防糖尿病的作用,对并发症也有较好的治疗作用,其降糖效果优于对照药参芪降糖冲剂.黄芪多糖对KKay小鼠降血糖作用的量效关系实验结果表明,随着给药剂量的增加,降血糖作用逐渐增强,以400mg/kg剂量组降血糖作用较为明显。黄芪多糖降血糖作用的时效关系表明,给药后4h、8h、12h血糖明显下降,以给药后8h降血糖作用最为明显,随后血糖水平逐渐上升,给药后24h恢复到给药前水平。多次给药结果说明黄芪多糖有降血糖作用,400mg/kg剂量组可使KKay小鼠血糖明显降低,并有一定的维持作用。黄芪皂甙的体外药效学试验表明,黄芪皂甙对α-葡萄糖苷酶的活性的抑制作用随着加入量的增加而显著增加,当加入1.5mg的时候,抑制率就达到了71.6%,远优于对照药阿卡波糖的抑制效果,当黄芪皂甙增加到6mg时,其抑制效果可达到-96%,足证黄芪皂甙对α-葡萄糖苷酶的活性有着较强的抑制作用。提示黄芪皂甙的降糖作用机制中有可能是通过抑制酶活性来限制多糖降解,抑制单糖吸收从而降低血糖。体内药效学验证则通过对正常小鼠及四氧嘧啶小鼠连续不同剂量的给药,测定体重、血糖、糖耐量、甘油三酯、总胆固醇、氧自由基、肝、脾、肾指数等指标,证实黄芪皂甙能降低正常小鼠血糖,对正常小鼠的糖耐量有明显的改善。黄芪皂甙100mg/kg剂量能显著的降低四氧嘧啶小鼠的血糖水平,说明黄芪皂甙对四氧嘧啶所引起的胰岛β细胞的破坏有一定的改善作用.同时实验也证实,黄芪皂甙能够较好的维持小鼠的体重,提高脾指数,在某些方面优于临床常用的对照药阿卡波糖,这些都提示黄芪皂甙有较好的降糖效果。通过药效学试验证明所提到的两种有效成分都可有效的降低血糖,为研究黄芪治疗消渴病(糖尿病)提供了实验依据。

文献资源、统计分析、有效成分分离、药效分析,四个环节构成了本论文的研究方法与过程。

7.期刊论文李力.陈宇红.Li Li.Chen Yuhong黄芪皂甙提取与含量测定方法研究-福建分析测试2004,13(3)

对提取的黄芪皂甙进行了红外光谱定性分析,探讨了用分光光度法测定黄芪皂甙含量的方法.即:以黄芪甲甙作为标准品,检测波长为544mm,标准曲线相关系数0.9993,加标回收率94.11%~108.73%,精密度RSD<8%.结果表明,用该方法提取可使黄芪皂甙得到较好的分离,测定方法准确度较高,为黄芪生药及成药中黄芪皂甙含量测定提供了一种切实可行的方法.

8.学位论文王瑛黄芪皂甙提取工艺的研究2001

该文对黄芪皂甙的提取工艺进行了实验研究,并且考查了某些提取条件下提取产品中黄芪多糖的含量变化.结果表明在浸泡12hrs的条件下提到黄芪皂甙的最佳水平为粗粉状,乙醇浓度75﹪,回流提取6hrs;而在此条件下黄芪多糖在产品中的含量不是最高.调节提取液pH值至中性与使用碱水萃取对于提取出的黄芪皂甙量、黄芪多糖量及产品量较不改进效果不显著,但是二者皆对于黄芪皂甙得率的增加有显著效果,改变pH值对增加多糖得率效果显著而碱水萃取则不显著,初步研究了壳聚糖在提取工艺上的应用,结论是在提取条件为粗粉状黄芪75﹪惭醇浸泡12hrs,回流提取6hrs,壳聚糖使用的最佳温度为

40℃~60℃,反应时间为60min,并且在壳聚糖浓度为0.08﹪时产品中黄芪皂甙得率最高(85.71﹪),但此时提取出的产品量也处于最低点.

9.期刊论文马洪喜.李冬梅黄芪皂甙对糖尿病大鼠血清激素水平的影响-微量元素与健康研究2003,20(4)

目的:研究口服黄芪皂甙对糖尿病大鼠血清中激素的影响.方法:以Wistar雄性大鼠为研究对象,应用放射免疫检测技术研究了以灌胃方法给予黄芪皂甙(15 mg/kg)后,血清中生长激素、胰岛素、TSH、T3、T4、血糖、皮质醇水平的变化.结果:实验1个月后,糖尿病组血清中生长激素、胰岛素、血糖较对照组有显著性差异;黄芪皂甙治疗糖尿病组较对照组无显著性差异.结论:黄芪皂甙能降低糖尿病大鼠血糖,促进其胰岛素的分泌.

10.期刊论文江正强.韩鲁佳.阎巧娟.刘向阳.Jiang Zhengqiang.Han Lujia.Yan Qiaojuan.Liu Xiangyang树脂吸

附法提取黄芪皂甙-中国农业大学学报2000,5(6)

对树脂吸附法提取黄芪皂甙进行了研究,通过试验确定了树脂吸附法提取黄芪皂甙的工艺条件.单因素试验结果表明:综合考虑黄芪皂甙粗品得率和皂甙含量,用体积分数为60%的乙醇提取,树脂柱长度为55cm,体积分数为80%的乙醇洗脱时效果比较好.

本文链接:https://www.wendangku.net/doc/2a868436.html,/Periodical_ahnykx200835109.aspx

授权使用:广西民族大学(dxmzdx),授权号:2847c849-890c-41b7-9f22-9e53010e1eae

下载时间:2010年12月21日

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