临床药理所专业及导师介绍

临床药理研究所

中西医结合基础（100601）

本学科主要由临床药理研究所的药代动力学研究室、生化药理研究室、免疫学研究室及分子生物学技术实验室组成。为我国首批中西医结合基础硕士授权点，1996年获博士学位授予权。2003年正式批准为中西医结合基础博士后工作站。是“九五”、“十五”期间广东省重点学科。在2004年教育部学科评估中名列第三，在全国中医药院校中名列第一。

本学科点技术力量强，结构合理，学术梯队完整，现有高级职称者14人，其中博士生导师5人，王宁生教授、王培训教授、欧明教授、宓穗卿教授、周联研究员是国内外知名专家，是本学科的学术带头人。王宁生教授是世界中医药学会联合会中药药理专业委员会主任、中国药理学会毒理专业委员会副主任委员、中药全球化联盟广东省分部主席、广东省中药安全性研究专业委员会主任委员、国务院学位委员会学科评议组成员、国家药典委员，国家新药评审专家；王培训教授是中国免疫学会中医药免疫分会主任委员、国家及广东省新药评审专家；欧明教授是WHO“草药安全性与有效性研究”顾问、广州中医药到大学终身教授。硕士生导师刘启德研究员、汤毅珊副研究员和董燕副研究员是本学科的学术骨干。

本学科点已形成了3个稳定的研究方向：

1.中药药物动力学和血清药理学研究

承担并完成了多项国内和国际合作的药物动力学课题研究。完成了多种中药单体、有效部位和复方（包括开窍药、活血药、清热解毒药、补益药、矿物药、抗疟药等）的药动学、血清药理学、血清药物化学研究，并建立和完善了血清药理学技术规范；在药物体内、体外代谢和活性代谢物分离、提纯、结构鉴定和药理活性评价有丰富的经验并拥有专利技术；在国内最早开展中药时辰药理学研究，与德国科研机构开展关于心血管药物评价的科研合作和人才交流。

2.中药安全性评价研究

是国内第一批实施GLP规范的实验室，同时也是广东省药物非临床试验（GLP）中心，完成了数十项中药及其它药物的安全性评价工作。在世界卫生组织（WHO）资助下建立的中药不良反应（ADR）数据库不仅具有自主知识产权，并获得3项科技成果奖，1项计算机软件版权，出版2部专著。承担包括863计划、“十五”攻关、“十一五”支撑计划等多项重大科研项目。

3.中药免疫药理研究及分子生物学技术的应用

在国内较早开展中药免疫药理研究，较早将分子生物学技术应用于中医药研究，是“中国免疫学会中医药免疫分会”的驻所，是国家中医药管理局三级实验室。从实验动物学、细胞药理、分子免疫、分子生物学等多角度进行了以四君子汤、青藤碱、大黄素等为代表的多种中药及有效成分对免疫功能的影响研究，开展了中药对粘膜免疫作用研究，率先将基因芯片技术应用于中药免疫药理研究中，较早将分子生物学技术应用于中药鉴别中，近年又开展了蛋白质组学技术、基因工程技术在中药药理、中药新品种中的研究。研究成果获省科技成果二等奖，省科技进步二等奖和广州市科技成果奖各1项。出版专著3部。

学科拥有一个国家级实验室和三个省级重点实验室：国家新药（中药）安全评价研究重点实验室、广东省高等学校中药有效性与安全性研究重点实验室、广东省药品非临床安全评价中心和广东省海洋药物重点实验室。近5年承担部省级以上课题43项，包括863计划、“十五”攻关、“十一五”支撑计划、国际级星火计划、世界卫生组织合作项目、中德国际合作项目、国家自然科学基金等，人均课题经费30多万元。有5项成果获奖，其中包括广东省科技进步奖二等、三等奖各1项。大型仪器设备总值980万元，包括液质联用仪、基因分析仪等先进设备，“十五”期间新增实验室面积400平方米。

学科点学术交流活跃，承办国家级学术刊物《中药新药与临床药理》杂志；主编了《中药毒性与临床前评价》、《中药不良反应大典》、《中西医结合变态反应病学》、《分子生物学技术在中药鉴定中的应用》、《汉英常用中医词汇》等有影响力的著作；近5年来主持国内学术会议7次，国外讲学5人次，邀请国外专家讲学2次。

本专业研究生除学习规定必修的公共课和各研究方向的专业课《药物动力学》（中英双语）、《医学免疫学》和《分子生物学》外，还需选修DME、医学统计学、计算机、中药现代化及其关键技术、现代病理技术和文献检索等科目。

本学科已培养数十名研究生。毕业研究生中，多人在国内外知名院校和科研机构深造或进行博士后研究，包括美国哥伦比亚大学、美国纽约血液中心、美国波士顿大学、美国密歇根大学、北爱尔兰皇后大学、日本神户大学、香港浸会大学、浙江大学、中国军事医学科学院等。还与澳门大学建立联合培养硕士研究生，其学历获欧共体承认。先后有4名博士后完成研究出站。

中西医结合基础博士导师、硕士导师简介

博士生导师介绍：

王宁生教授

王宁生，男，贵州人，1946年11月出生。教授，中西医结合基础重点学科带头人、博士研究生导师。现任广州中医药大学副校长，中国药理学会毒理专业委员会副主任委员，世界中医药学会联合会中药药理专业委员会主任，中药全球化联盟广东省分部主席，广东省中药安全性研究专业委员会主任委员，广东省高等学校中药有效性与安全性研究重点实验室主任，药典委员会委员，国务院学位委员会学科评议组成员，广东省药理学会常务理事。德国法兰克福大学、中山大学、暨南大学客籍教授。《中药新药与临床药理》常务副主编，《中国中西医结合杂志》、《中药材》等杂志编委。

1970年毕业于中国药科大学(原南京药学院)。一直从事药物动力学和中药药理的科研、教学工作，在中药药理学、药物动力学及中药安全性评价方面卓有建树。

主持（或子项目负责人）各级各类课题20多项，包括863计划、“十五”攻关、“十一五”支撑计划、国际级星火计划、国家自然基金、攀登计划、WHO项目、中德合作项目等。发表论文60多篇，主编专著2部《中药及其制剂不良反应大典》和《中药毒性与临床前评价》

（中华中医药学会学术著作奖一等奖），参编《临床药物动力学基础与应用》，获国家发明专利1项，计算机软件管理著作权1项。“冰片穿透血脑屏障的定量及在组方中作为…使药?作用的研究”获广东省中医药科技进步二等奖及国家教委科技进步甲类三等奖。“中药不良反应数据库的建立与应用”获广东省科技进步三等奖、中华中医药学会三等奖。

多次出席国际学术会议：欧洲药物代谢讨论会（1982比利时），英国药理学年会（1983 英国），国际时间药理学和治疗学会议（1994美国），中-挪中医药应用研讨会（2000挪威）。1981-1983年在德国海德堡大学医学院研修临床药理学；1987年作为客籍教授在德国法兰克福大学进行时间药动学研究。1994年作为高级访问学者在徳国国家药检所进行生物利用度研究。回国后与国外科研机构合作进行不同人种的 -受体阻断药药动学的研究。

已培养博士生10名，硕士生多名。

王培训教授

王培训，男，1941年1月生于上海市，首席教授，博士生导师。现任免疫学研究室、分子生物学技术实验室主任，国家新药（中药）安全评价重点实验室QUA，国家中医药管理局三级实验室主任，国家及广东省食品药品监督局新药评审专家，中国免疫学会理事，中国免疫学会中医药免疫分会主任委员，广东省免疫学会常务理事，广东省微生物与免疫学会理事，《中国免疫学杂志》、《中药新药与临床药理》和《广州中医药大学学报》等杂志编委。

自1966年北京医科大学医学毕业以来，从事临床医疗工作12年，积累了丰富的临床经验。1978年后，长期致力于中西医结合基础研究工作，特别在中药免疫药理和分子生物学技术在中医药研究中的应用等方面有很深的造诣。几年来主编并多次修订了研究生《医学分子生物学基础》教材，是已出版专著《中药材的分子生物学鉴别》、《免疫中药学》和《中西医结合：变态反应病学》的主编或副主编。

主持或直接参与的各级科研项目有二十余项，代表性项目包括“七.五”国家攻关“肾与免疫关系探讨”，两项“九.五”国家攀登计划“含矿物药制剂中汞、砷的作用特点和安全性评价研究”和“四君子汤益气健脾药效的物质基础及其作用”，“863”计划“临床前安全评价关键技术及平台研究”，国家科技部重大项目“中医药现代研究与产业化开发：中药活性筛选评价技术”，卫生部基金“引种西洋参与加拿大西洋参DNA指纹图的构建及比较”，广东省重大科技项目“中药蚕蛹抗菌肽的开发”，省自然科学基金项目“肾虚与脾虚的免疫缺陷机理探讨”及广东省“五个一工程”项目“DNA多态性分析在中药鉴别中的应用”、主持教育部高等学校博士学科点专项科研基金“外源抗菌肽在阳春砂仁中的表达与评价研究“等。并指导学科年轻教师成功申报众多科研项目，如：国家自然科学基金项目“抗菌中药通过Toll样受体家族对内源性抗菌肽的影响”和“转抗菌肽基因阳春砂仁的实质等同性评价研究”，国家中医药管理局项目“中药促内源性抗菌肽作用研究”，中医药管理局项目“青藤碱对Cox-2的选择性抑制作用”和“中药材RAPD鉴别标准的建立”，省自然科学基金项目“RAPD在中药鉴别中的应用”、教育厅项目“基因芯片在中药免疫药理研究中的应用”和多项校级科研项目。研究项目获省科技成果二等奖，省科技进步二等奖和广州市

科技成果奖各1次。

除完成大量科研工作外，还主讲研究生课程《医学免疫学》和《医学分子生物学》，并主持教材的编写工作，同时，主持和参与国家继续教育项目各1项。十几年来，培养硕士研究生数十名，博士研究生十余名。2003年开始招收博士后工作人员，为中西医结合重点学科和国家重点实验室等的建设作出了巨大贡献。

宓穗卿教授

宓穗卿，女，1946年7月生，浙江慈溪人。教授，中西医结合基础专业博士生导师，现任临床药理研究所药物动力学研究室、生化药理研究室主任。

1970年毕业于中国药科大学(原南京药学院)。长期从事中药药物动力学和药物代谢研究、教学工作。承担和参加多项省部级以上课题，国内外发表研究论文40多篇，参编专著3部（《临床药物动力学基础与应用》、《中药及其制剂不良反应大典》和《中药毒性与临床前评价》）。在国内首次应用LC/MS 开展中药复方在体内作用的物质基础研究。主编研究生课程中文版和英文版《药物动力学》。数年来坚持《药物动力学》的英中双语教学，并获好评。

1988年至1991年作为客籍研究员在澳大利亚昆士兰大学医学部作外消旋体药物在人体内的立体选择性代谢的药物动力学研究，研究结果发表于美国著名专业杂志《Climical Pharmacology and Therapeutics》和《Chirality》，并由当时的昆士兰大学新闻周刊作专题报导。1992年回国后，获国家中医药管理局资助课题“补骨脂及补骨脂内酯对肝药酶作用的研究” ，较详细证明了补骨脂对肝脏微粒体药物代谢酶的蛋白含量、P–450、b5、NADPH –细胞色素C还原酶以及对氨基比林在体内代谢的影响等。2000年应台湾中国中医药学院邀请，赴台作“补骨脂及补骨脂内酯对肝药酶作用”的专题报告。现主持世界卫生组织（WHO）资助研究项目“复方双氢青蒿素片在亚洲健康人和重型疟患者的药动学研究”。

已培养博士研究生6名，硕士研究生多名。

欧明教授

欧明，男，广东顺德市人，1924年12月出生。教授，中西医结合基础专业博士生导师。历任广州中医学院内科教研室主任、附属医院副院长、教务处副处长、学院副院长、临床药理研究所所长等职。曾任中国中西医结合学会心血管专业委员会副主任、广东省中西医结合学会第一、二、三届会长。《中药新药与临床药理》杂志主编、广东省中西医结合学会名誉会长、中国中西医结合学会心血管专业委员会顾问。1990年获国务院批准享受政府特殊津贴。1998年受聘为我校终身教授。

1948年毕业于岭南大学医学院。主要研究领域为中西医结合防治心血管疾病的临床与实验研究。曾主持“毛冬青甲素治疗充血性心力衰竭的临床与实验研究”（国家攻关项目）、“中医虚证的分子生物学基础”等多项国家及省部级研究课题。并担任“七五”国家科技攻关项目《中医、中西医结合治疗心血管疾病》课题组组长。撰写了《冠心病证治与现代研究》、《汉英中医词典》、《中药及其制剂不良反应大典》（2002年）、《简明中药成分手册》（2003年）等十余部论著及20余篇科学论文。其中多项科研成果及论著曾获国家及省部级的科技进步

奖。

自1985年以来，曾多次应邀到北美作学术交流，曾先后访问加拿大多伦多大学、麦马斯特大学，美国伊里洛斯大学、华盛顿大学、费城大学等。还受聘于世界卫生组织亚太地区办事处，担任“草药安全性与有效性评价指导原则”制定会议的顾问，参与该指导原则的定稿。

先后培养硕士及博士研究生共20名。

周联教授

周联，男，籍贯广东惠来，1962年8月生于武汉市。教授，中西医结合基础专业博士生导师，现任临床药理研究所副所长，现为中国免疫学会中医药免疫分会秘书长、广东省免疫学会理事。

1985年毕业于同济医科大学，后于广州中医药大学工作，又在广州中医药大学攻读了中西医结合基础专业医学硕士和博士学位。主持国家自然科学基金及广东省自然科学基金项目“抗菌中药通过Toll样受体家族对内源性抗菌肽的影响”、国家科技部重大项目子项目“中医药现代研究与产业化开发：中药活性筛选评价技术”和国家中医药管理局项目“中药促内源性抗菌肽作用研究”，以及广东省厅局级项目“RAPD在中药鉴别中的应用”（获2000年度广东省科技进步二等奖）、“青藤碱对Cox-2的选择性抑制作用”、“基因芯片在中药免疫药理研究中的应用”和二项校级科研项目。是“七·五”国家攻关“肾与免疫关系探讨”，“九·五”国家攀登计划“含矿物药制剂中汞、砷的作用特点和安全性评价研究”和“四君子汤益气健脾药效的物质基础及其作用”，国家自然科学基金项目“滋阴补肾调整肿瘤自杀基因疗法炎症免疫微环境作用研究”和“转抗菌肽基因阳春砂仁的实质等同性评价研究”，卫生部基金“引种西洋参与加拿大西洋参DNA指纹图的构建及比较”，国家中医药管理局“中药材RAPD鉴别标准的建立”，广东省重大科技项目“中药蚕蛹抗菌肽的开发”及广东省“五个一工程”项目“DNA多态性分析在中药鉴别中的应用”等十余项科研项目的主要参与者。

学术论文在多种核心等杂志发表，是《广州中医药大学学报》和《新中医》杂志编委，主编了《中药材的分子生物学鉴别》，参编的《免疫中药学》专著已出版，现正编写《中西医结合免疫学》。

此外，主讲研究生课程《医学免疫学》和《医学分子生物学》，主持和参与国家继续教育项目各1项，2007年作为项目负责人和执行主席组织主题为“中药免疫发展”的“中国青年科学家论坛”。

唐由之研究员

唐由之，男，1927年8月生，浙江杭州人。研究员、博士生导师，享受国务院政府特殊津贴。现任中国中医科学院名誉院长及附属眼科医院名誉院长。兼任中国中医眼科学会、中国中西医结合眼科学会名誉主任委员，中华中医药学会终身理事，世界中医药学会联合会眼科学分会主席，香港理工大学眼科视光学院名誉教授，广州中医药大学客座教授、博士生导师，中国中医眼科杂志主编等职。

对老年黄斑变性、糖尿病视网膜病变、中渗、青光眼、视神经萎缩、视网膜中央动静脉阻塞、视网膜色素变性、眼肌麻痹、病毒性角膜炎等治疗有较丰富的经验体会。

1978年获全国科技大会个人奖状，1984年获国家人事部“中青年有突出贡献专家”证

书。曾承担国家及部级课题多项，1985年获国家科技进步二等奖，尚获部局级科技进步奖多项。1988年获世界文化理事会爱恩斯坦奖奖状，1996年何梁何利基金科学技术进步奖，1998年获中国广州仲景中医药奖励基金会杰出成果奖，2001年获中国中西医结合学会“中西医结合贡献奖”，2006年获中华中医药学会“国医楷模”证书和中医药传承“特别贡献奖”等。目前承担的科研课题有：国家自然科学基金课题“凉血化瘀方抑制老年黄斑变性新生血管生长及分子机理研究”、“睫状体平坦部滤过术治疗难治性青光眼的应用基础研究”；国家科技部支撑计划课题“湿性老年性黄斑变性的中医药干预治疗及疗效评价”等。主编专著有《中西医结合手术治疗白内障》、《中国医学百科全书中医眼科学》、《中医眼科全书》、《中西医结合临床诊疗丛书·眼科手册》等。

已培养硕士研究生7名。培养博士研究生6名，在读博士生3名。培养师带徒学生4名。

硕士生导师介绍：

刘启德研究员

刘启德，男，吉林省人，1963年12月生。研究员，中西医结合基础专业硕士生导师。现任广州中医药大学设备处处长，《广州中医药大学学报》编委，国家自然科学基金评审专家。

长期从事中药药理、药物动力学和毒理学研究。主持和参加省部级以上科研课题多项。是“国家新药（中药）安全评价重点实验室”、“广东省药品非临床安全研究中心”的主要参加者。主要参加的获奖成果：“冰片透血脑屏障的定量及其在组方中作为…使药?作用的研究”94年获省中医药科技进步二等奖、96年国家教委科技进步甲类三等；“毛冬青甲素治疗慢性充血性心力衰竭的临床和实验研究” 92年获省中医药科技进步二等奖、93年省科技进步三等奖。共发表论文30多篇，参加编写专著3部。

已培养硕士研究生6名，协助培养博士研究生4名。

汤毅珊副研究员

汤毅珊，女，广州人，1970年12月出生。副研究员，中西医结合基础专业硕士生导师，现任中西医结合基础重点学科秘书、广东省高等学校中药有效性与安全性研究重点实验室秘书。

1996年硕士毕业于华南理工大学，2006年博士毕业于广州中医药大学。长期从事中药药物动力学和矿物药的有效性与安全性研究，并担任《药物动力学》的双语教学和实验指导。目前主持国家自然科学基金项目1项（雄黄的药物动力学及其“解毒”作用机理研究）。参与多项省部级以上科研项目，包括攀登计划等。发表论文十数篇。《雄黄及其代谢产物在大鼠体内的药物动力学研究》被美国临床药理学会接受，应邀参加第36届美国临床药理学年会（2007年9月三藩市）。

协助培养硕士研究生3名。

董燕副研究员

董燕，女，籍贯辽宁省，1969年10月生于内蒙古包头市。副研究员，博士，中西医结合基础专业硕士生导师，现任免疫学与分子生物学技术研究室副主任。

1987年至1995年间，于北京师范大学生物学专业（学士）和生物化学专业（硕士）学习，2000～2003年于华南理工大学食品与生物工程学院学习，获博士学位。一直从事“分子生物学技术在中医药研究中的应用”研究方向，将基因工程技术、蛋白质组学技术等应用于中药新品种和中药免疫研究中，主持和参加多项国家级、省部级科研项目，现主持国家自然科学基金、广东省自然科学基金项目各1项，并承担《医学分子生物学》和《医学免疫学》的教学和实验指导，发表论文十余篇。

协助培养硕士研究生3名。

苯巴比妥片说明书

抗癫痫药物-苯巴比妥片 [英文名] PHENOBARBITAL TABLETS [主要成分] 5-乙基-5-苯基-2，4，6(1H，3H，5H)-嘧啶三酮 [分子式及分子量] 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24 [性状]本品为白色片。 [药理学特征] 本品为镇静催眠药和抗惊厥药。对中枢抵制的程度，承受剂量而表现有镇静、催眠、抗等作用。作用机制可能是由于阻断脑干网状结构上秆满打满算系统，阻断冲动传致脑，从而使大脑细胞从兴奋转入抑制，产生困倦、镇静和催眠作用。抗惊厥作用机制在于抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，也啬运动的电刺激阈值，从而提高发作的阈值，抵制放电冲动从致痛灶向外扩散。本品亦可能通过诱导葡萄糖醛酸转化酶结合胆红素，从而降低血清胆红素的浓度。 [药代学特征]口服本品后易由胃肠道吸收，约0.5～1小时起效，2～18小时血药浓度达峰值，作用持续6～12小时。吸收后分布于体内各组织内，脑组织中浓度最高，骨骼肌内最大，并能透过胎盘。约40%与血浆蛋白结合，羊衰期成人为50～144小时，小儿40～70小时，肾功能不全时羊衰期延长。有效血浓度为10～40μg/ml可出现毒性反应。在肝内代谢，转化为羟基巴比妥，大部分与葡萄糖酚醛或与硫酸雪上加霜结合后经尿排出，原形药约占27～50%。[适应症] [作用与用途]用于焦虑、失眠、癫痫大发作及局限性发作，运动障碍，也可用于高胆红素血症。 [服用方法] 常用量口服 镇静：一次15～30毫克一日2～3次 催眠：30～100毫克晚上一次顿服 抗惊厥：一次30～60毫克一日3次，或90～180毫克，晚上一次顿服。抗胆红素血症：一次30～60毫克一日3次 极量口服一次250毫克一日500毫克

三七的药理作用及其临床应用研究

三七的药理作用及其临床应用研究 发表时间：2012-08-22T17:32:06.653Z 来源：《中外健康文摘》2012年第21期作者：钟晓凤[导读] 因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。 钟晓凤（河南省三门峡市中医院药剂科 472000） 【中图分类号】R285【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2012）21-0416-02 【摘要】目的讨论三七的药理作用及临床应用。方法对三七的化学成分进行分析，总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果。结果三七能够对中枢神经系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统以及免疫系统等系统产生影响，还具有抗衰老、抗肿瘤和抗炎的作用。结论作为一种天然的植物药，三七及其提取物药用作用广泛，副作用少，是一味值得重视和开发的中药。【关键词】三七药理作用临床应用 三七，别称田七，是中国特有的一种五加科类名贵中药材，传统医学对该药的研究较多。近代药理学研究表明：三七含有三七皂甙类、黄酮、三七索、氨基酸、挥发油、植物箱醇、糖类、无机盐和无机离子等多种活性成分，具有广泛药理作用及临床用途。本研究总结三七的药理作用及其在化学成分在临床的应用效果，现总结报道如下： 1 对中枢神经系统的作用 三七所含人参三醇皂苷Rg1类成分能够兴奋大闹中枢，促进脑部血液循环，活动脑部组织，增强大闹记忆及抗脑部疲劳的作用。Rbl具有抑制中枢神经系统，具有镇静安神和催眠的作用。临床实验证明：三七能强化水合氯醛和戊巴比妥钠的催眠作用，增强氯丙嗪的安定作用。马氏报道[1]：三七总皂苷能对抗L-谷氨酸介导的神经毒性，改善神经细胞缺氧状态，保护皮层神经细胞，从而降低细胞损害。另外，马氏报道：三七总皂苷不仅能阻断细胞外Ca2 内流，而且能抑制内源性Ca2释放，还可用于脑梗死的治疗。因此，三七不仅能够抑制中枢神经系统，而且能兴奋中枢神经系统，所以双重调节作用明显。 2 对循环系统的作用 临床对三七在循环系统的作用研究和报道较多，尤其在心血管系统疾病的治疗方面的应用更为广泛。 2.1 对心脏的作用 三七总皂苷能改善急性胰腺炎的心肌缺血状态。三七总皂苷单体Rbl能够阻滞钙通道，起到抑制心肌收缩力的作用。陈氏研究表明[2]：三七能够直接扩张冠状动脉血管，增加冠状动脉血流量，从而达到治疗冠心病、心绞痛的目的，作用机理可能与改善心肌缺氧状态有关。三七注射液能显著提高心肌细胞内肌浆网膜上钙泵的活性，从而减少心肌细胞Ca2＋，使左心室心肌重量减轻。三七总皂甙是一种肌浆网膜钙泵活性激动剂，早期高血压心肌细胞的可塑性大，适当运用三七总皂甙将会对改变心衰病程有深远意义。 2.2 对血管的作用 三七皂苷降低血压和扩张血管作用明显，其作用机理可能与钙通道阻滞，影响细胞Ca2+ 运动有直接关系。另外，三七能够增加冠状动脉血流量，降低心肌耗氧量的作用，其提取液能明显引起麻醉，迅速而持久下降血压，同时对心率影响不大。低浓度三七提取液对蛙下支血管具有收缩的作用，而高浓度时，扩张作用短暂且明显，可能与血管壁的直接作用有关。三七醇提取物能兴奋离体蛙心，降压作用显著而持久。 2.3 降血脂作用 三七皂苷能抑制低浓度高脂血清对体外培养血管平滑肌细胞的作用，因此，对于防治动脉粥样硬化的发生及发展具有一定的临床意义。 3 对消化系统的作用 高氏研究显示[3]：三七浸出液能增加血液中的凝血酶，使凝血酶原时间缩短，通过收缩局部血管的作用，达到治疗上消化道出血的目的。三七注射液降低GTP浓度，改善异常的血浆蛋白，预防肝细胞坏死，因此，可用于治疗急慢性肝炎。裴氏研究表明[4]：三七总苷注射液2ml，加入10％葡萄糖50ml静滴，qd，在治疗小儿腹泻方面具有良好的疗效。 4 对泌尿系统的作用 苏氏报道[5]：三七粉合并知柏地黄丸治疗前后尿道及其所属腺体的慢性化脓性感染临床疗效显著。 5 对生殖系统的作用 动物实验证明：一定剂量的三七能增加实验小鼠的睾丸重量，增强正常男性的性欲，因此，临床可用于治疗男性性功能减退等疾病，对治疗女性子宫脱垂的疗效也很好。 6 对免疫系统的作用 三七能提高NK细胞的活性，增强红细胞免疫功能，从而强化机体的免疫能力。三七能使过低或过高的免疫反应恢复，因此具有免疫调节作用，同时不干扰正常的免疫反应。周氏等[6]报道：三七总皂甙具有提高大鼠的特异性和非特异性细胞的免疫功能。 7 抗衰老、抗肿瘤、抗炎等作用 三七茎叶中含有大量的水溶性多糖等，可能具有抗衰老作用。临床试验显示[7]：三七二醇苷能延长果蝇的平均寿命，又能延长最低寿命和最高寿命，能提高果蝇及老龄小鼠的交配率，还具有提高小鼠心脑组织的SOD活性，因此具有抗衰老作用。临床上三七经配伍可用于多种恶性肿瘤的治疗，民间有将三七粉用于治疗食管癌的方法。三七总皂苷的抗炎作用可能与升高Neu内cAMP从而抑制氧自由基生成、减轻脂质过氧化损伤有密切关系。另外，三七还可用于治疗蜂蜇伤，治疗某些皮肤病和治疗再生障碍性贫血的作用。 综上所述，作为一种天然的植物药，三七及其提取物药用作用广泛，副作用少，是一味值得重视和开发的中药。参考文献 [1]马丽焱，肖培根．三七总皂苷对脑细胞内游离钙浓度的影响[J]．中国药学杂志，1998，33(8)：467. [2]陈晓丽，狄群英．三七冠心宁片治疗冠心病心绞痛110分析[J]．中医药学刊，2003，21(5)：778. [3]高瑞琴．三七胶囊治疗高脂血症的临床应用[J]．现代医药卫生，2001，17(9)：733. [4]裴淑丽，董建成．三七总苷注射液佐治婴幼儿腹泻82例疗效[J]．儿科药学，2002，8(2)：40.

艾叶药理作用的研究

艾叶药理作用的研究 作者：常思琪宇文亚换 来源：《维吾尔医药》2013年第06期 1.概述： 艾叶为菊科植物艾Artemisia argyiLev.l et Vant的干燥叶，《别录》《药性论》《本草纲目》等书中对其都有记载，以湖北蕲州地区产者最为著名，称蕲艾。性味：苦，辛，温，入肝、脾、肾经。具有温经止血、散寒止痛、镇咳平喘及安胎等功效。艾叶含挥发油，油中有桉油素、B-石竹烯、A-萜品烯醇、芳樟醇等，并含多糖类物质[ 1]。大量的药理研究证明艾叶具有抗菌抗病毒、平喘镇咳祛痰、止血与抗凝血、免疫调节、抗过敏、镇静、护肝利胆等作用[ 2]。研究目的：深入研究其药理作用机理，为其进一步开发利用提供重要的科学依据。研究的意义：目前对艾叶的提取物或挥发油的药理作用研究较多，但对它的有效部位研究很少，这不利于艾叶的开发应用。在对艾叶的药理学研究中也存在一些问题，如艾叶有护肝利胆作用，但剂量过大时可引起黄疸，这就需要加强对它的毒理学研究。同时艾叶是一味应用历史悠久的中药，艾叶在传统针灸（艾灸）中的药理作用有待于学者的进一步深入研究。选题的依据：在药理作用研究方面，众多的药理实验已证明艾叶有抗菌、抗病毒、平喘、祛痰、抗过敏、止血和抗凝血、增强免疫、护肝利胆、解热镇静、抑制心脏收缩及降压等作用。从而使艾叶的应用范围在传统基础上有较大的扩展，并为艾叶的扩展应用提供了理论根据。方法：通过互联网、图书馆等方式查阅相关文献以及对临床一些疾病治愈案例的统计。 2 艾叶药理作用的研究 （1）对呼吸系统的作用 研究表明艾叶油灌胃给药或气雾吸入对乙酰胆碱和组胺引起的豚鼠哮喘具有保护作用，明显延长哮喘潜伏期；并呈剂量依赖保护致敏豚鼠抗原攻击引起的潮气量、呼吸频率和气道流速改变；抑制枸橼酸引起的豚鼠咳嗽反应和促进小鼠气道酚红排泄，故此认为艾叶油具有扩张支气管、祛痰和镇咳作用。另有研究发现艾叶油能抑制致敏豚鼠气管Schultz- Dale反应，明显降低氨甲酰胆碱或组胺引起的豚鼠气管收缩pD2值，抑制大鼠5-羟色胺和被动皮肤过敏引起的大鼠皮肤毛细血管通透性增强反应；拮抗SRS-A对豚鼠回肠的收缩；抑制豚鼠肺组织释放SRS-A，因此艾叶油具有抗过敏作用，这是其治疗支气管哮喘和慢性气管炎作用机制之一。 （2）对肝胆系统的作用 艾叶有降低转氨酶的作用，能够促进肝功能的恢复。艾叶油混悬液十二指肠给药，可使正常大鼠胆汁流量增加；艾叶油十二指肠给药，可使正常小鼠胆汁流量增加20%，显示明显利胆作用。

药理简答题答案详解

1、简述抗高血压药的分类及代表药。 2、简述可乐定的降压作用机制 3试述治疗高血压联合应用氢氯噻嗪、肼苯哒嗪和普奈洛尔的优点。 4简述硝酸甘油抗心绞痛的作用机制。 5.改变心肌的血液分布，有利于缺血区的供血 6简述普萘洛尔抗心绞痛的作用机制。 7简述他汀类药物抗动脉粥样硬化的药理学基础是什么？ 8试述抗动脉粥样硬化药包括哪类，各举一代表药。 9利尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 10述高效能和中效能利尿药的不良反应？ 11比较各类利尿药的利尿作用部位、作用机制及药理作用、临床应用、不良反应？ 12血的类型及抗贫血药的临床应用和注意事项。 13双香豆素可与哪些药物产生相互作用？为什么？ 14常用抗凝药物肝素和双香豆素的抗凝作用机理、临床应用及主要的不良反应及过量的解救药。 15简述糖皮质激素的临床应用及局部雾化吸入的主要不良反应。 16简述茶碱类平喘药作用机制、临床应用及主要不良反应。 17平喘药的分类、作用机制和临床应用。 18试述奥美拉唑的作用机制与临床用途？ 19.简述多潘立酮的作用机制与临床意义？ 20抗消化性溃疡药的分类及作用机理，并各举一代表药物。 21简述糖皮质激素类药物的疗程及适用情况。 22 长期应用糖皮质激素类药物引起代谢紊乱方面的不良反应有哪些？ 23状腺激素的主要药理作用和临床应用。 24碘化物的不良反应。 25胰岛素主要用于何种糖尿病？如何根据病情选择剂型？ 26胰岛素过量所致的低血糖有何症状？如何预防？ 27格列本脲的作用机制及临床应用？ 28试述糖皮质激素的药理作用 29抗甲状腺药物的分类、作用机制和临床应用 30试胰岛素的药理作用和临床应用。 31细菌耐药性的产生机理 32 抗菌药物的作用机制，并举例说明 33简述青霉素G的抗菌谱、抗菌机制及临床应用。 34试述四代头孢菌素的特点。 35常用大环内酯类抗生素的药物及其共同特点有哪些？ 36．CCBs（钙通道阻滞药、钙拮抗药）的分类、代表药、药理作用及临床应用（21章）。37．抗心律失常药的分类及代表药。（22章） 38．抗高血压药的分类及代表药。（25章） 39．强心苷的药理作用和不良反应。（26章） 40。硝酸酯类的药理作用和临床应用。（28章） 41．抗动脉粥样硬化药的分类。（27章） 42尿药的分类、每类药的作用部位及代表药。 43．普萘洛尔的药理作用和临床应用。（22章）

药理学研究的主要内容包括哪几个方面

抗菌药物antibacterial drugs：由各种微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）产生的，能杀灭或抑制其他微生物的物质。 耐药性(Drug resistance)。是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低 生物利用度（bioavailability，F）是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率， 二重感染superinfections长期口服或注射使用广谱抗生素时，敏感菌被抑制，打破了体内正常菌群生态平衡被打破，不敏感菌乘机大量繁殖，造成新的感染。 抗生素（antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）所产生的能灭活或抑制其他病原微生物及肿瘤细胞的的化学物质 化学治疗（chemotherapy）指对病原体以及癌细胞等所致疾病的德药物治疗。 首关消除（first pass elimination)从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。 肝肠循环(enterohepatic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。 副作用(side effect) 定义：与主要作用同时产生的继发效应。这种效应不一定是相反的效应，但常是不必要的或毒性的。 后遗效应（after effect）指停药以后，血浆药物浓度下降至有效水平以下所发生的不良反应。 停药反应（Withdrawal Reaction）又称撤药综合征，系指骤然停用某种药物而引起的不良反应 治疗指数(therapeutic index)通常将半数致死量（LD50）／半数有效量（ED50）的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性。 受体向上/下调节（receptor up/down regulation)长期使用拮抗/激动药药可以使受体的密度和敏感性增高/降低的现象 吸收(absorption)药物从给药部位进入血液循环的过程称吸收， 化疗指数（chemotherapeutic index，CI）是评价化学治疗药物有效性与安全性的指标，常以化疗药物的半数动物致死量LD50与治疗感染动物的半数有效量ED50之比来表示：LD50/ ED50

精选-大黄的药理作用及临床应用

1.大黄的药理作用 1.1致泻作用 大黄自古以来即用作泻下药物, 大黄素和番泻普等是其致泻的主要成分, 其中以番泻普的作用最强, 一般在服药后6 ～10h出稀便。番泻肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蕙酮有以下药理作用:①具有胆碱样作用, 大黄酸蕙酮可刺激大肠载膜, 可兴奋肠道平滑肌上的M受体, 使肠蠕动增加而泻下; ①通过抑制肠细胞膜上Na﹢一K ﹢一ATP酶, 降低小肠上皮细胞的离子主动转运, 阻碍N a + 转运吸收,使肠腔容积增大, 肠内渗透压增高, 保留大量水分, 反射性地使其推进性蠕动幅度增强, 刺激肠载膜分泌, 促进排便, 临床用于: 大便燥结, 热结便秘, 单用作用缓和, 可提高结肠中段和远端能力, 增强肠推动, 常以复方应用, 依据辩证选用大承气汤、黄龙汤、温脾汤等加减应用, 可加速滞留于肠道的病原体毒素和多种肠源性有毒物质排出, 达到以通为补的目的. 1.2 免疫调控作用 对内毒素诱生巨噬细胞分泌功能的影响: 内毒素血症时, 大黄也可减低内毒素血症的阳性率及血浆内毒素浓度, 抑制巨噬细胞的过度激活, 减少细胞因子的过度分泌, 防止或减轻急性感染中可能出现的内毒素血症, 可以起到保护器官, 降低病死率。对自细胞介素( IL )及淋巴细胞的影响: 大黄素可以抑制不同有丝分裂原( ConA ) 刺激脾细胞增殖反应, 抑制C onA 诱导白细胞介素一2 的产生, 抑制作用与浓度成正比。 1.3抑菌、抗炎、抗病毒作用 大黄对多种细菌均有不同程度的抑制作用,包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及大肠杆菌其中对葡萄球菌、淋病双球菌最敏感。幽门螺杆菌(HP)是胃及十二指肠炎症及溃疡的病因之一,近年来研究显示,大黄中的游离蕙醒类衍生物刊钊P有抑制作用,其作用机制是蕙醒类衍生物抑制菌体糖及糖代谢中问产物的氧化、脱氢、脱氨,并能抑制蛋白质和核酸合成,影响了幽门螺杆菌芳胺乙酞转移酶的活性。另外大黄抗消化性溃疡的作用与保护胃载膜细胞也有一定关系.醒类衍生物中的芦荟大黄素对带状疤疹病毒、假狂犬病毒、流感病毒均有灭活作用,同时大黄对艾滋病(AIDS)病毒H lV--RT有明显的抑制作用和对霍乱毒素有对抗作用。 l.4止血作用 大黄有明显的促进血凝作用和微循环具有双向调节作用,降低毛细血管通透性,改善血管脆性,能使血小板、纤维蛋白质增加,可缩短出血和血凝时间,对治疗血实热而引起的吐血、衄血、便血和胃十二指肠溃疡、上消化道出血、功能性子宫出血、齿龋出血等均有令人满意的疗效。大黄所含儿茶素、没食子酸可使血小板载附性和聚集性增加,有利于血栓形成,降低抗凝血酶IV和纤溶酶活性,使纤维蛋白原增加,血管的收缩活性增加,血黏度上升,促进血液凝固。 1.5心、脑血管作用 抗凝血、降血脂、降胆固醇大黄可通过渗透效应,肾素一血管紧张素一醛固

艾蒿的化学成分和药理作用研究

艾蒿的化学成分及药理作用研究进展 来源：中国论文下载中心[ 08-06-03 16:17:00 ] 作者：王新芳董岩孔春燕编辑：studa20 【关键词】艾蒿 关键词：艾蒿；化学成分；药理作用 艾蒿Artemisia vulgaris L.，也称艾叶草，为菊科蒿属多年生野生草本植物。艾蒿为我国传统中药,以叶入药，历代医籍记载为“止血要药”,是妇科常用药之一。艾蒿具有温经止血、散寒止痛、调经安胎、除湿止痒、通经活络等功效［1］。用于少腹冷痛，经寒不调，宫冷不孕，吐血，衄血，崩漏经多，妊娠下血；外治皮肤瘙痒。该药用植物虽然在民间习用已有几千年历史，但对艾蒿的药用成份进行科学分析和利用，则始于近代。近年来，已有不少关于艾蒿在生药学、化学成分、药理作用、临床应用、工艺及质量控制等方面的报道。本文仅就艾蒿在化学成分、药理作用方面的研究状况综述如下。 1 化学成分研究 艾蒿的药用部位是艾叶，艾叶的药用功能来源于其中所含化学物质，经研究艾蒿的化学成分主要有挥发油、黄酮、桉叶烷、三萜类及微量化学元素等［2］。 1.1 艾蒿挥发油类成分的研究艾蒿全草的挥发油含量为0.20%～0.33%［1］。1985年朱亮锋等［3］首次报道了艾蒿的挥发油化学成分,以1,8-桉叶素为主体化合物的挥发油(39.45%)近40种成分，主要为α-侧柏烯、蒎烯、莰烯、香桧烯、1-辛烯-3-醇、对-聚伞花素、1,8-桉叶素、γ松油烯、樟脑、龙脑等。顾静文等［4］报道的艾蒿挥发油的主要化学成分为1,8-桉叶油素(35.40%)、1,4-桉叶油素(4.17%)、樟脑(5.52%)、等。艾蒿叶含挥发油约0.020% ［1］。潘炯光等［5］从艾蒿叶中鉴定出2-甲基丁醇、2-己烯醛、三环萜、α-侧柏烯等60种成分。刘国声［6］从山东崂山产野生艾叶的挥发油中鉴定出34种成分,其中含量较高的有柠檬烯、α-侧柏酮、α-水芹烯和香茅醇等。各报道中艾蒿全草和艾蒿叶挥发油主要成分及含量有较大差异,这可能与植物生长的地区、环境、气候、及材料采集时间等有密切的关联。

苯巴比妥片

苯巴比妥片 核准日期：2006年12月20日 药品名称： 【通用名称】苯巴比妥片[药典] 【英文名称】 Phenobarbital Tablets [药典] 【汉语拼音】 Ben Ba Bi Tuo Pian 成份： 苯巴比妥钠。化学名称：5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮。化学结构式： 分子式：C 12H 12 N 2 O 3 分子量：232.24 所属类别： 化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗癫痫药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 抗惊厥药>> 巴比妥类化药及生物制品>> 神经系统药物>> 镇静催眠药>> 巴比妥类性状： 本品为白色片。

适应症： 主要用于治疗焦虑、失眠(用于睡眠时间短早醒患者)、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 规格： 30mg 用法用量： 成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/kg；抗高胆红素血症，每次按体重5～8mg/kg，分次口服，3～7天见效。 不良反应： 1．用于抗癫痫时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2．可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3．长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4．罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5．大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6．用本品的患者中约1～3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑(或Stevens-Johnson综合症)，中毒性表皮坏死极为罕见。 7．有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8．长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。 禁忌： 禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 注意事项： 1．对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2．作抗癫痫药应用时，可能需10～30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能

厄贝沙坦的药理及临床应用研究进展

厄贝沙坦的药理及临床应用研究进展 [摘要]目的：介绍了厄贝沙坦的药理及临床应用研究进展，为临床治疗提供参考。方法：检索近年国内有关对厄贝沙坦的药理及临床应用的研究性文献，并进行分类、整理、归纳和总结。结果：厄贝沙坦选择性作用于血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体AT1亚型，对AT1受体产生不可逆的或非竞争性的抑制；由此而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压，改善心功能作用；还可抑制胶原的形成和改善心肌的纤维化，从而抑制或逆转左心室肥厚（LVH）；并可减轻血管内皮细胞损伤，抑制房颤后心房重构的进程，减轻2型糖尿病大鼠肾组织结构与功能的损害。厄贝沙坦用于治疗原发性高血压、充血性心力衰竭、逆转左室肥厚安全有效；对房颤复律后复发有预防作用；与胺碘酮联合治疗阵发性心房颤动的疗效优于单用胺碘酮，并能延缓左心房的扩大。与人胰岛素联合治疗糖尿病肾病，能更好地延缓肾功能的恶化。结论：厄贝沙坦治疗原发性轻、中度高血压作用显著，且有治疗充血性心力衰竭、左心室肥厚、糖尿病肾病等作用，患者耐受性好，值得在临床上作进一步的推广和应用。 [关键词]厄贝沙坦；药理；临床应用 厄贝沙坦（Irbesartan）正是一种高选择性血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂,属二苯咪唑类化合物，为治疗高血压病的一线药物之一，近年来在临床上广泛应用[1]。现对其药理作用和临床应用研究进展介绍如下： 1药理作用 厄贝沙坦选择性作用于 AngⅡ受体AT1亚型，对AT1受体产生不可逆的或非竞争性的抑制[2]，其对AT1的拮抗作用大于AT2 850倍；由此而抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用[3]。本药可抑制交感神经的活性,改善心功能、能量代谢及毛细血管再生，并能改善室间隔厚度(IVST)、左室舒张末内径（LVDd）、左室心肌重量（LVM）、左室重量指数（LVMI)等指标[4]；还可抑制胶原的形成和改善心肌的纤维化，从而抑制或逆转左心室肥厚（LVH）[5]。 厄贝沙坦具有降低自发性高血压大鼠(SHR)血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)浓度及主动血脉管细胞黏附分子-1(VCAM-1)表达作用,认为厄贝沙坦在发挥降压作用的同时,可减轻血管内皮细胞损伤[6]。 本药可通过抑制内皮细胞产生组织因子(TF),能够保护血管内皮细胞,对提高抗血栓功能有积极作用[7]。李太峰等研究证实，厄贝沙坦可改善高血压合并充血性心衰患者凝血-纤溶系统功能，逆转高血压、心力衰竭所致的血栓前状态[8]。 有实险研究结果表明兔急性房颤后心房肌基质金属蛋白酶-13(MMP-13)表达升高, MMP-13在此后的心房结构重构中起重要作用，厄贝沙坦能抑制房颤后MMP-13升高,从而抑制了房颤后心房重构的进程[9]。

艾叶的药理研究进展及开发应用

艾叶的药理研究进展及开发应用 作者：佚名科研信息来源：本站原创点击数：184 更新时间：2002-7-12 [关键词]：药理作用,制剂开发,临床应用 健康网讯： 艾叶为菊科多年生草本植物艾Artemisia argyi Levi．et Vant的叶。全国大部分地区均产，具有浓烈香气，以湖北蕲州产者为佳，称蕲艾。春夏间花未开时采摘，晒干生用或炒炭用，捣绒为艾绒。苦辛温，归肝脾肾经。艾叶药用历史悠久，最早记载于《中医别录》。传统药性理论认为艾叶有理气血，逐寒湿，温经血，安胎，杀虫止痒等作用，用于虚寒出血，尤宜于崩瞩。本文就艾叶的药理作用、制剂开发与临床应用等方面研究作如下综述。 药理作用的研究 抗菌抗病毒作用大量的药理研究表明艾叶水浸剂，艾叶烟熏和艾叶油有抗细菌、抗真菌、抗病毒、抗支原体作用。叶春枚等观察了艾烟熏的抑菌作用，发现艾烟熏20 min后可抑制金黄色葡球菌和乙型溶血型链球菌，熏30min 可抑制大肠杆菌，熏50min可抑制绿脓杆菌。曹仁烈等观察到艾叶水混浸剂（1：4）在试管内对堇立包毛癣菌、革兰氏黄癣菌、羊毛状小芽孢所菌、红色表皮癣菌等皮肤真菌均有不同程度的抑制作用。 平喘、镇咳、祛痰作用药理实验证明艾叶有较好的平喘、镇咳、祛痰作用，其中尤以平喘作用量为显著。有研究表明艾叶油能直接松驰豚鼠气管平滑肌，且随剂量加大，作用亦增强。0.5mg／ml的作用强度与异丙肾上腺素0.125mg／ ml相当；也能对抗乙酰胆碱，氯化钡和组胶引起的气管收缩现象，并增加豚鼠肺灌流量。艾叶油不论灌胃，肌肉注射或气雾剂对豚鼠由组胺，乙酰胆碱，引起的药物性哮喘均有平喘作用。 止血与抗凝作用张学兰等人研究了炮制对艾叶主要成分及止血作用的影响，结果表明：艾叶加热地制后挥发性成分含量明显降低。炒炭或烘制后对小鼠的凝血及出血时间有显

秦艽药理作用及临床应用研究进展1

秦艽药理作用及临床应用研究进展 作者：蔡秋生， 张志红， 高慧琴 作者单位：蔡秋生(武警海南省总队医院门诊部,海南,海口,570203)， 张志红,高慧琴(甘肃中医学院,甘肃,兰州,730000) 刊名： 甘肃中医学院学报 英文刊名：JOURNAL OF GANSU COLLEGE OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE 年，卷(期)：2010,27(6) 参考文献(40条) 1.李艳秋;赵德化;潘伯荣龙胆苦苷抗鼠肝损伤的作用[期刊论文]-第四军医大学学报 2001(18) 2.刘玉东秦艽鳖甲汤加味治疗变应性亚败血症1例[期刊论文]-河南中医 2007(10) 3.李彩荣;邓秀莲秦艽鳖甲散加减治疗围绝经期综合征52例临床观察[期刊论文]-河北中医 2009(08) 4.李丰异功散合秦艽丸治疗儿童异位性皮炎14例[期刊论文]-北京中医药 2003(05) 5.王微;张磊复方秦艽丸治疗湿热内蕴型湿疹临床观察[期刊论文]-中国中西医结合皮肤性病学杂志 2005(02) 6.向永国;刘明芳中西医结合治疗肢体麻木症50例临床观察[期刊论文]-中医药信息 2010(03) 7.吴绍雄;吴树铎;杨凯钿自拟端容方治疗面神经炎31例临床观察[期刊论文]-中国医药指南 2010(15) 8.步瑞兰;张鹏秦艽椿皮汤治疗溃疡性结肠炎462例 1997(01) 9.黄向阳秦艽党参汤口服配合思密达灌肠治疗溃疡性结肠炎[期刊论文]-山西医药杂志 2004(03) 10.白淑梅;马晓峰;丁继勇秦艽苍术汤口服外洗治疗痔疮180例[期刊论文]-中国临床医生杂志 2004(03) 11.胡海华;曹军防风秦艽汤在肛肠科的应用[期刊论文]-四川中医 2007(07) 12.杨风利;余静防风秦艽汤治疗内痔出血200例体会[期刊论文]-宁夏医学杂志 2005(10) 13.杨桂枝;田汉文;杨琴秦艽对佐剂性关节炎大鼠滑膜的影响[期刊论文]-中药药理与临床 2008(02) 14.高慧琴;吴国泰秦艽不同配伍的抗炎镇痛作用[期刊论文]-中国实验方剂学杂志 2010(09) 15.高亦珑;白洁;孙丽琴宁夏栽培秦艽与野生秦艽镇痛抗炎作用的比较[期刊论文]-宁夏医学院学报 2007(05) 16.杨建宏;王莉;马丰才秦艽提取物镇咳祛痰抗炎镇痛作用的实验研究[期刊论文]-中药药理与临床 2010(01) 17.靳皓文;俞发荣甘肃秦艽提取物抗类风湿性关节炎作用及其机制探究[期刊论文]-医药卫生 2006(02) 18.陈长勋;刘占文;孙峥嵘龙胆苦苷抗炎药理作用研究[期刊论文]-中草药 2003(09) 19.李庆秦艽醇提液的抗炎作用研究[期刊论文]-中国实验方剂学杂志 2006(09) 20.张守林;孙建国;于世广大秦艽汤及针刺治疗脑血管出血性后遗症疗效观察 1998(11) 21.李安琼首乌秦艽汤佐治脑出血后遗症34例观察[期刊论文]-实用中医药杂志 2008(04) 22.李福安秦艽伍葛根治疗骨关节病举隅[期刊论文]-江苏中医药 2004(09) 23.贺志强;刘利民秦艽木瓜酒佐针灸治疗肩周炎73例 2000(03) 24.庞学丰秦艽汤加减治疗类风湿性关节炎疗效观察[期刊论文]-广西中医药 2002(01) 25.杨新玲;宋晓莉独活寄生汤治疗类风湿性关节炎68例[期刊论文]-陕西中医 2010(04) 26.吴凤海秦艽五藤饮治疗类风湿性关节炎的临床观察[期刊论文]-中国中西医结合杂志 2003(08) 27.贾伟琳止痛如神汤治疗急性痛风性关节炎42例[期刊论文]-陕西中医 2010(04) 28.蒯彤加味大秦艽汤治疗风湿性关节炎(虚痹)80例疗效观察[期刊论文]-北京中医药 2008(02) 29.章漳;段朝辉;丁侃长梗秦艽酮体外抗肿瘤活性及其作用机制探讨[期刊论文]-中国药学杂志 2010(04) 30.汪海英;袁冬萍;李福安秦艽总苷对人肝癌细胞等几种肿瘤细胞的体外作用[期刊论文]-青海医学院学报 2009(03)

艾叶提取物的作用和 临床应用

艾叶提取物的作用和临床应用 李平前言 艾叶为菊科植物艾( Art emisia ar gyi Livl. et vant ) 的干燥叶, 其性味辛、苦、温, 归肝、脾、肾经。艾叶具有温经止血、散寒止痛、调经安胎、除湿止痒、通经活络等功效【1】。临床上用以治疗少腹冷痛, 经寒不调, 宫冷不孕, 吐血, 衄血, 崩漏经多, 妊娠下血、消化道肿瘤、肺癌、甲状腺肿瘤、胰腺癌、外治皮肤瘙痒。该药用植物虽然在民间习用已有几千年历史, 但对艾蒿的药用成份进行科学分析和利用, 则始于近代。艾叶的药用功能来源于其中所含化学物质, 经研究艾蒿的化学成分主要有挥发油、黄酮、桉叶烷、三萜类及微量化学元素等。【2】本文仅就艾叶提取物在药理作用及其临床应用方面的研究状况综述如下。 主体 1化学成分研究 1.1 挥发油艾叶含挥发油(0.45-1.00) % ,从中鉴定出2 - 甲基丁醇、2- 己烯醛、三环萜、α-侧柏烯等60 种成分。从山东崂山产野生艾叶的挥发油中鉴定出34 种成分,其中含量较高的有柠檬烯、α- 侧柏酮、α- 水芹烯和香茅醇等。又从全株的挥发油中分得水合樟烯、1 ,4 - 桉叶素、蒿属酮、辣薄荷酮和羽毛柏烯等32 个成分。1.2黄酮类成分 5 ,7 - 二羟基- 6 ,3′,4′- 三甲氧基黄酮、5 - 羟基- 6 ,7 ,3′4′- 四甲氧基黄酮、槲皮素和柚皮素等。

1.3 桉叶烷类成分柳杉二醇,魁蒿内酯,1 - 氧- 4β- 乙酰氧基桉叶- 2 ,11 (13) - 二烯- 12 ,8β内酯、1氧- 4α- 乙酰氧基桉叶- 2 ,11 (13) - 二烯- 12 ,8β- 内酯 1.4 三萜类成分α - 及β - 香树脂醇、无羁萜、α- 及β- 香树脂醇的乙酸酯、羽扇烯酮、粘霉烯酮、羊齿烯酮、24 -亚甲基环木菠萝烷酮、西米杜鹃醇和3β- 甲氧基- 9β,19 - 环羊毛甾- 23 ( E) 烯—25 ,26 -二醇。 1.5其它成分β- 谷甾醇、豆甾醇,棕榈酸乙酯、油酸乙酯、亚油酸乙酯和反式的苯亚甲基丁二酸等。 2 药理作用研究 2.1 抗菌、抗病毒 艾蒿在体外对炭疽杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、白喉杆菌、肺炎双球菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌等均有抑制作用。艾叶的水浸剂对常见致病性皮肤真菌有抑制作用。艾叶烟熏患处有明显抗菌作用, 使空气中菌落数减少, 完全抑制化脓菌的生长。艾叶烟熏对腺病毒、鼻病毒、疮疹病毒、流感病毒和腮腺炎病毒均有抑制作用【3】，刘巍等【4】将艾叶用水提取，用其水提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、表皮葡萄球菌、白色念珠菌的体外抗菌效果进行试验研究，结果证明艾叶水煎液对这5种致病菌均有明显的抗菌作用。 2.2 抗肿瘤 刘延庆等【5】采用MTT法观察艾叶的各种提取物对多种人癌细

硝酸甘油的药理作用及临床应用的研究

新疆农业大学科学技术学院 专业文献综述 题目: 硝酸甘油的药理作用及临床应用的研究姓名: 万沙桐 专业: 药学 班级: 122 学号: 125242624 指导教师: 闫晓菲职称: 副教授 2015年04月02日 新疆农业大学科学技术学院制

硝酸甘油的药理作用及临床应用的研究 万沙桐指导教师:闫晓菲 摘要：硝酸甘油在治疗心血管疾病中起重要作用，被广泛用于治疗心绞痛、急性心肌梗死、慢性心力衰竭，在临床应用中有着或不可缺的地位，对于硝酸甘油的药理作用及临床应用，本文将对此进行介绍和探讨。 关键词：硝酸甘油；药理作用；临床应用；耐受机制；毒理作用 Nitroglycerin pharmacological action and clinical application research Wan Shatong Tutor:Y an Xiaofei Abstract：nitroglycerin plays an important role in the treatment of cardiovascular disease, and is widely used in the treatment of angina pectoris, acute myocardial infarction and chronic heart failure, has or is the position in clinical applications, the pharmacological action and clinical application of nitroglycerin, this article will be introduced and discussed. Key words:nitroglycerin; Pharmacological effects; Clinical application; Tolerance mechanisms; strychnos 1

艾叶挥发油研究综述完整版

艾叶挥发油研究综述 艾叶为菊科植物艾的干燥叶，最早正式记载于《名医别录》。作为药物，艾叶的主要有效成分是挥发油类物质。艾叶的挥发油具有止咳、平喘、祛痰、消炎的作用，临床常用于治疗慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘等疾病（国家中医药管理局《中华本草》编委会.中华本草（下册）[M].上海科学技术出版社，1996.1867.）。挥发油的化学成分主要有樟脑、龙脑、丁香酚等40多种物质（朱亮峰.艾蒿和蕲艾精油化学成分的研究.云南植物研究，1985,7（4）：443-445；潘炯光.艾叶挥发油的化学研究.中国中药杂志，1992,17（12）：741-744）。其主要提取的方法为水蒸气蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法。本文拟就近年来国内对艾叶挥发油化学成分、提取与测定方法、药理活性方面的研究综述如下： 1.艾叶挥发油的主要化学成分 挥发油的成分以小分子挥发性萜类化合物为主，此外还有脂肪族化合物，小分子芳香族化合物。已鉴定出的萜类化合物有: 柠檬烯、α-蒎烯、β-蒎烯、α-萜品烯醇、β-萜品烯醇、莰烯、β-水芹烯、桉叶油素、α-水芹烯、崖柏酮、樟脑、龙脑、萜品烯醇-4、萜品烯醇

-5、反式-香韦醇、香芹酮、石竹烯、百里香酚、古巴烯、匙叶桉油烯醇、石竹烯氧化物。（何正友、张艳红、魏东、郁荣华、袁慧慧、蓝闽波.三种不同提取方法制备的艾叶挥发油化学成分分析.中国医药生物技术，2008，08）脂肪族化合物有：十四烷酸乙酯、正十六烷酸、十六烷酸乙酯、亚油酸乙酯、（Z,Z,Z）-9,12,15-十八碳三烯酸乙酯、苯丙酸乙酯、十八烷酸乙酯。芳香族化合物有：辛烷、2,4-二甲基庚烷、2,5-二甲基庚烷、3,4-二甲基庚烷、4-乙基庚烷、对对二甲苯、、1,3-二甲苯、壬烷、1-甲乙基苯、1-乙基-3-甲基苯、1,2,3-三甲基苯、甘菊环。 2.艾叶挥发油提取方法 艾叶挥发油的主要提取方法为水蒸气蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法。 2.1水蒸气蒸馏法 将自然干燥的艾叶粉碎后,取500g置于圆底烧瓶中，加入适量的蒸馏水，冷浸一段时间后按水蒸气蒸馏法（刘国声。艾叶挥发油成分的研究。中草药，1990,21（9）：8-9）加热提取。回流分出挥发油，加入少量无水硫酸钠干燥既得到挥发油产品。何正友（何正友、张艳红、魏东、郁荣华、袁慧慧、蓝闽波.三种不同提取方法制备的艾叶挥发油化学成分分析.中国医药生物技术，2008，08）等人从水蒸气蒸馏法提取的艾叶挥发油样品中初步鉴定了39个化合物，其艾叶挥发油所含化合物以小分子的挥发性萜类化合物为主，其中含量大于3%的化合物有桉叶油素、崖柏酮、樟脑、龙脑、反式-香韦醇、α-萜品烯

苯巴比妥片使用说明书

苯巴比妥片使用说明书 【药品名称】 .通用名：苯巴比妥片 汉语拼音：Benbabituo Pian 英文名：Phenobarbital Tablets 曾用名：鲁米那片 商品名： 本品的主要成分为苯巴比妥，其化学名称为：5-乙基-5-苯基-2,4,6,(1H,3H,5H)-嘧啶三酮化学结构式为： NH NH O O O CH 3 分子式：C12H12N2O3 分子量：232.24 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】本品为镇静催眠药、抗惊厥药，是长效巴比妥类的典型代表。对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验见苯巴比妥使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治疗浓度的苯巴比妥可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中枢神经系统单突触和多突触传递，抑制癎灶的高频放电及其向周围扩散。可减少胃液分泌，降低胃张力。通过诱导葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性，包括精神依赖和身体依赖。 【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢， 0.5～1小时起效，一般2～18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织，血浆蛋白结合率约为40%（20%~45%），表观分布容积为

0.5~0.9L/kg，脑组织内浓度最高，骨骼肌内药量最大，并能透过胎盘。有效血药浓度约为10～40μg/ml，超过40μg/ml即可出现毒性反应。成人T1/2约为50～144小时，小儿约为40～70小时，肝肾功能不全时T1/2延长。约48%~65%的苯巴比妥在肝脏代谢，转化为羟基苯巴比妥。本品为肝药酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。大部分与葡萄糖醛酸或硫酸盐结合，由肾脏排出，有27~50%以原形从肾脏排出。可透过胎盘和分泌入乳汁。 【适应症】主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫癎及运动障碍。是治疗癫癎大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。 【用法用量】成人常用量：催眠，30～100mg，晚上一次顿服；镇静，一次15～30mg，每日2～3次；抗惊厥，每日90～180mg，可在晚上一次顿服，或每次30～60mg，每日三次；极量一次250mg，一日500 mg；抗高胆红素血症，一次30～60mg，每日三次。小儿常用量：用药应个体化，镇静，每次按体重2mg/Kg，或按体表面积60mg/m2，每日2～3次；抗惊厥，每次按体重3～5mg/Kg；抗高胆红素血症，每次按体重5~8mg/Kg，分次口服，3～7天见效。 【不良反应】 1.用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。2.可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。3.长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4.罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5.大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6.用本品的患者中约1~3%的人出现皮肤反应，多见者为各种皮疹，严重者可出现剥脱性皮炎和多形红斑（或Stevens-Johnson综合症），中毒性表皮坏死极为罕见。 7.有报道用药者出现肝炎和肝功能紊乱。 8.长时间使用可发生药物依赖，停药后易发生停药综合征。 【禁忌症】禁用于以下情况：严重肺功能不全、肝硬化、血卟啉病史、贫血、哮喘史、未控制的糖尿病、过敏等。 【注意事项】 1.对一种巴比妥过敏者，可能对本品过敏； 2.作抗癫癎药应用时，可能需10~30天才能达到最大效果，需按体重计算药量，如有可能应定期测定血药浓度，以达最大疗效；3.肝功能不全者，用量应从小量开始；4.长期用药可产生精神或躯体的药物依赖性，停药需逐渐减量，以免引起撤药症状。 5.与其他中枢抑制药合用，对中枢产生协同抑制作用，应注意。 6.下列情况慎用：轻微脑功能障碍（MBD）症、低血压、高血压、贫血、甲状腺功能低下、肾上腺功能减退、心肝肾功能损害、高空作业、驾驶员、精细和危险工种作业者。

精选-大黄的药理作用及临床应用

1. 大黄的药理作用 1.1 致泻作用 大黄自古以来即用作泻下药物, 大黄素和番泻普等是其致泻的主要成分, 其中以番泻普的作用最强，一般在服药后6?10h出稀便。番泻肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蕙酮有以下药理作用: ①具有胆碱样作用, 大黄酸蕙酮可刺激大肠载膜，可兴奋肠道平滑肌上的M受体，使肠蠕动增加而泻下；①通过抑制肠细胞膜上Na+ —K +—ATF酶,降低小肠上皮细胞的离子主动转运,阻碍N a + 转运吸收, 使肠腔容积增大, 肠内渗透压增高, 保留大量水分, 反射性地使其推进性蠕动幅度增强, 刺激肠载膜分泌, 促进排便, 临床用于: 大便燥结, 热结便秘, 单用作用缓和, 可提高结肠中段和远端能力, 增强肠推动, 常以复方应用, 依据辩证选用大承气汤、黄龙汤、温脾汤等加减应用, 可加速滞留于肠道的病原体毒素和多种肠源性有毒物质排出, 达到以通为补的目的. 1.2 免疫调控作用 对内毒素诱生巨噬细胞分泌功能的影响: 内毒素血症时, 大黄也可减低内毒素血症的阳性率及血浆内毒素浓度, 抑制巨噬细胞的过度激活, 减少细胞因子的过度分泌, 防止或减轻急性感染中可能出现的内毒素血症, 可以起到保护器官, 降低病死率。对自细胞介素( IL )及淋巴细胞的影响: 大黄素可以抑制不同有丝分裂原(Co nA)刺激脾细胞增殖反应,抑制C onA诱导白细胞介素一2的产生, 抑制作用与浓度成正比。 1.3 抑菌、抗炎、抗病毒作用 大黄对多种细菌均有不同程度的抑制作用, 包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌、伤寒杆菌及大肠杆菌其中对葡萄球菌、淋病双球菌最敏感。幽门螺杆菌(HP) 是胃及十二指肠炎症及溃疡的病因之一,近年来研究显示,大黄中的游离蕙醒类衍生物刊钊P 有抑制作用,其作用机制是蕙醒类衍生物抑制菌体糖及糖代谢中问产物的氧化、脱氢、脱氨,并能抑 制蛋白质和核酸合成, 影响了幽门螺杆菌芳胺乙酞转移酶的活性。另外大黄抗消化性溃疡的作用与保护胃载膜细胞也有一定关系. 醒类衍生物中的芦荟大黄素对带状疤疹病毒、假狂犬病毒、流感病毒均有灭活作用，同时大黄对艾滋病(AIDS)病毒H IV--RT有明显的抑制作用和对霍乱毒素有对抗作用。 1.4 止血作用 大黄有明显的促进血凝作用和微循环具有双向调节作用，降低毛细血管通透性，改善血管脆性，能使血小板、纤维蛋白质增加，可缩短出血和血凝时间，对治疗血实热而引起的吐血、衄血、便血和胃十二指肠溃疡、上消化道出血、功能性子宫出血、齿龋出血等均有令人满意的疗效。大黄所含儿茶素、没食子酸可使血小板载附性和聚集性增加，有利于血栓形成，降低抗凝血酶IV 和纤溶酶活性，使纤维蛋白原增加，血管的收缩活性增加，血黏度上升，促进血液凝固。 1.5 心、脑血管作用 抗凝血、降血脂、降胆固醇大黄可通过渗透效应，肾素一血管紧张素一醛固酮系统是血压调节的重要途径, 降低总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密