药理题库
第一章绪论
一、单项选择题
1、药效学是研究（ D ）
A、药物的临床疗效
B、提高药物疗效的途径
C、机体如何对药物进行处理
D、药物对机体的作用及作用机制
2、药动学是研究（ B ）
A、药物对机体的影响
B、机体对药物的处置过程
C、药物与机体间相互作用
D、药物的调配
E、药物的加工处理
二、名词解释
1、药效学
2、药动学
第二章药物效应动力
一、单项选择题
1、药物产生副作用的药理学基础是（ C ）
A、用药剂量过大
B、血药浓度过高
C、药物作用选择性低
D、患者肝肾功能不良
2、受体阻断药的特点是（ C ）
A、对受体无亲和力，但有效应力
B、对受体有亲和力，并有效应力
C、对受体有亲和力，但无效应力
D、对受体无亲和力，并无效应力
E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力
3、受体激动药的特性是（ D ）
A、与受体有亲和力，无内在活性
B、与受体无亲和力，有内在活性
C、与受体有亲和力，低内在活性
D、与受体有亲和力，有内在活性
4、具肝肠循环药，一般是（ C ）
A、LD50大
B、ED50小
C、t1/2长
D、肾小管再吸收低
E、蛋白结合率低
5、药物的副作用是指（ C ）
A、用药剂量过大引起的反应
B、长期用药所产生的反应
C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应
D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应
E、属于一种与遗传性有关的特异质反应
6、药物的效价是指（ A ）
A、药物达到一定效应时所需的剂量
B、引起５０％动物阳性反应的剂量
C、引起药理效应的最小剂量
D、治疗量的最大极限
E、药物的最大效应
7、药物经生物转化后，其（E）
A、极性增加，利于消除
B、活性增大
C、毒性减弱或消失
D、活性消失
E、以上都有可能
8、药物的半数致死量（LD50）是指（ D ）
A、抗生素杀死一半细菌的剂量
B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C、产生严重副作用的剂量
D、能杀死半数动物的剂量
E、致死量的一半
9、化疗指数最大的药物是（ C ）
A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg
B、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg
C、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg
D、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg
E、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg
10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（ C ）
A、药物的给药途径
B、药物的剂量
C、药物是否有内在活性
D、药物是否具有亲和力
11、药物的治疗指数是指（ D ）
A、ED90/LD10
B、ED95/L B50
C、ED50/LD50
D、LD50/ED50
E、ED50与LD50之间的距离
12、药物的LD50愈大，则其（B）
A、毒性愈大
B、毒性愈小
C、安全性愈小
D、安全性愈大
E、治疗指数愈高
13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反
应?（A）
A、高敏性
B、过敏反应
C、耐受性
D、成瘾性
E、变态反应
14、下列哪种剂量会产生副作用（ A ）
A、治疗量
B、极量
C、中毒量
D、LD50
E、最小中毒量
15、下列哪个参数可表示药物的安全性（ C ）
A、最小有效量
B、极量
C、治疗指数
D、半数致死量
E、半数有效量
二、多项选择题
1、下述对副作用的理解哪些是正确的（ ABD ）
A、治疗量时出现的作用
B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化
C、药物固有的作用
D、与治疗目的无关的作用
E、是可以设法纠正消除的
2、激动药是指（ ACD ）
A、与受体有较强的亲和力
B、无内在活性
C、也有较强的内在活性
D、可引起生理效应
E、不引起生理效应
3、药物的不良反应包括（ ABCDE ）
A、副作用
B、毒性反应
C、过敏反应
D、反遗效应
E、致突变
三、填空题
1、药物选择性作用的形成可能与药物分布的差异、组织生化功能的差异、
和细胞结构的差异有关。
2、特异性药物作用机制是干扰或参与代谢过程、影响生物膜功能、影响体
内活性物质、影响递质释放或激素分泌和影响受体功能。
3、药物不良作用的特殊反应的发生机理是和。
4、药物与受体结合作用的特点包括、、
和。
5、药物作用的基本表现是、和。
6、难以预料的不良反应有变态反应和特异质反应。
7、可靠性安全系数是指 LD1 与 ED99 的比值，安全范围是指 ED95与LD5 之
间的范围。
8*、竞争性拮抗剂存在时，激动剂的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是浓度效应曲线平行右移和最大效应不变。
四、名词解释
1、阈剂量
2、极量、常用量
3、受体向上调节
4、受体向下调节
5、效能
6、亲和力
7、后遗效应 8、继发反应
9、毒性反应 10、首过效应
11、量效关系 12、停药症状
13、ED50 14、选择性作用
15、受体拮抗剂 16、受体激动剂
17、受体部分激动剂 18、兴奋作用
19、原发（直接）作用 20、继发(间接)作用
21、竞争性拮抗药 22、非竞争性拮抗药
第三章药物代谢动力
一、单项选择题
1、药物或其代谢物排泄的主要途径是（ A ）
A、肾
B、胆汁
C、乳汁
D、汗腺
E、呼吸道
2*、描写一级动力学消除的方程式是（ A ）
A、C t=C o e－ket
B、Ct=Coe kt
C、Co=Cte－kt
D、Co=Coe－kt
E、Ct=Coe－kt
3、肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是（ B ）
A、细胞色素b5
B、细胞色素 P450
C、单胺氧化酶
D、葡萄糖醛酸转移酶
4、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）
A、10小时左右
B、20小时左右
C、1天左右
D、2天左右
E、5天左右
5、大多数药物的跨膜转运方式是（ B ）
A、主动转运
B、单纯扩散
C、易化扩散
D、滤过
E、胞饮
6、弱碱性药物在碱性尿液中（ A ）
A、解离少，再吸收多，排泄慢
B、解离多，再吸收少，排泄快
C、解离少，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收少，排泄慢
7、在酸性尿液中弱酸性药物（ B ）
A、解离多，再吸收多，排泄慢
B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、游离多，再吸收少，排泄快
D、解离多，再吸收少，排泄快
8、下列哪一个药物是肝药酶抑制剂（C）
A、氯霉素
B、苯巴比妥钠
C、苯妥英钠
D、利福平
9、生物利用度（Ｆ）表示（ A ）
进入体循环药物量
A、Ｆ＝×100%
口服药剂量
口服药剂量
B、Ｆ＝×100%
进入体循环药物量
静注后曲线下面积
静注后曲线下面积
C、Ｆ＝×100%
口服后曲线下面积
服后曲线下面积
进入体循环药物量
D、Ｆ= ×100%
静注药剂量
10、一级消除动力学的特点是（ B ）
A、恒比消除，t l/2不定
B、恒比消除， t l/2恒定
C、恒量消除，t l/2不定
D、恒量消除， t l/2恒定
11、某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时，按一级
动力学消除，经450分钟后血浆药物浓度应为（）
A、2mg/l
B、4mg/l
C、8mg/l
D、0.5mg/l
E、1mg/l
12*、阿斯匹林的PKa是3.5,在pH为2.5的胃液中,可吸收的理论值是（） A、99% B、0.1% C、10% D、90% E、99.9%
13*、一个PKa =3.4的弱酸性药物，在pH＝ 1.4的胃液中解离度为（）
A、0.1%
B、1%
C、10%
D、99%
E、90%
14、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（ C ）
A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收
C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D、酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E、以上都不能
15、促进药物生物转化的主要酶是（ B ）
A、单胺氧化酶
B、细胞色素 P450
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
16、常用的肝药酶诱导剂是（ A ）
A、苯巴比妥
B、异戊巴比妥
C、安定
D、保泰松
E、氯霉素
17、狄高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需（ D ）
A、10天
B、5天
C、12天
D、7-8天
E、2天
18、半衰期是指（ B ）
A、药效下降一半所需时间
B、血药浓度下降一半所需时间
C、组织药物下降一半所需时间
D、药物排泄一半所需时间
E、药物效应降低一半所需时间
19、错误的描述是( A )
A、阿斯匹林合用碳酸氢钠可使其排泄减慢
B、苯巴比妥合用碳酸氢钠可使其排泄加速
C、青霉素合用丙磺舒可使其排泄减慢
D、增加尿量可加速某些肾小管不易被再吸收的药物自肾排泄
20*、如以[A－]代表弱酸性药物解离部分，以[HA]代表非解离部分，则
[A－]
＝（）
[HA]
A、10PH-PKa
B、10PKa-PH
C、10PH+PKa
D、10-PH-PKa
21*、弱酸性药在细胞内外的浓度是（A ）
A、内低外高
B、内高外低
C、内外相等
D、无一定规律
22、下列叙述属首过消除的是（ D ）
A、肌注苯巴比妥，被肝药酶代射，使血浓度降低
B、舌下含硝酸甘油，自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低
C、青霉素口服被胃酸破坏，吸收入血药量减少
D、心得安口服经肝代谢灭活，进入体循环药量减少
E、水合氯醛灌肠，经肝代谢使药效降低
二、多项选择题
1、肝药酶包括（ ACD ）
A、细胞色素P450
B、单胺氧化酶
C、辅酶Ⅱ
D、黄蛋白
E、胆碱酯酶
2、影响药物跨膜被动转运的因素（）
A、载体
B、药物的竞争性抑制
C、药物分子大小
D、药物的脂溶性
E、能量
3、促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为（ ABCE ）
A、专一性低
B、个体差异大
C、易受药物的诱导
D、不受药物抑制
E、使多数药物生物转化
4、药物体内过程包括（ABCD ）
A、吸收
B、分布
C、生物转化
D、排泄
E、作用受体
5、药物消除的方式包（ AD ）
A、生物转化
B、与血浆蛋白结合
C、肝肠循环
D、肾排泄
E、再分布到脂肪组织
四、填空题
1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是，与形成
一个氧化还原系统。重要的肝药酶诱导剂是，当与双香豆素使用时，可使后者的作用减弱。
2、促进苯巴比妥排泄的方法是体液，促进水杨酸钠排泄的方法
是体液。
3、体内药物按恒比衰减，每个半衰期给药一次时，经个半衰期血浆
药物浓度达到稳态浓度。某药半衰期为80分钟，如按此方式消除，血药浓度由78mg 降到9.75mg需要小时。
4、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是
和，其作用改变的机理分别是
和。
5、在一级动力学中，一次给药后经过个t1/2后体内药物已基
本消除。
6、血浆半衰期（t1/2）是指 ,连续多次给药时，必
须经过个t1/2才能达到稳态血药浓度。
7、药物跨膜转运的主要方式是，其转运快慢主要取决
于、、和，弱酸性药物在
性环境下易跨膜转运。
五、名词解释
1*、PKa 2、肝药酶 3、生物转化第一相反应
4、生物转化第二相反应
5、肝肠循环
6、被动转运
7、主动转运 8*、表观分布容积 9、生物利用度
10、首过代谢（效应） 11、药物一级动力学消除（恒比消除）
12、零级动力学消除（恒量消除） 13、肝药酶诱导剂
14、肝药酶抑制剂
六、问答题
1、举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
第五章抗生素
一、单项选择题
1、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（）
A、头孢噻吩
B、头孢噻肟
C、头孢氨苄
D、头孢唑林
2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（）
A、苯唑青霉素
B、氯霉素
C、妥布霉素
D、庆大霉素
3、关于红霉素，不正确的描述是（）
A、对金葡萄有抑菌作用
B、对肺炎支原体无抑制作用
C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制蛋白质合成
D、可引起肝损害
E、青霉素过敏病人可用红霉素
4、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的（）
A、耐酸口服可吸收
B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高
C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用
D、对耐药金葡萄有效
E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应
5、青霉素类共同具有（）
A、耐酸、口服可吸收
B、耐β-内酰胺酶
C、抗菌谱广
D、主要应用于革兰阴性菌感染
E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应
6、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物( )
A、头孢哌酮
B、先锋霉素Ⅰ
C、羧苄青霉素
D、氨苄青霉素
7、氯霉素主要的严重不良反应是（）
A、抑制骨髓造血功能
B、灰婴综合征
C、胃肠道反应
D、二重感染
E、精神病
8、四环素首选用于哪一感染？（）
A、肺炎支原体
B、大肠杆菌
C、伤寒杆菌
D、肺炎球菌
9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（）
A、影响神经系统发育
B、抑制骨髓功能
C、灰婴综合征
D、影响骨牙发育
E、易致黄疸
10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（）
A、青霉素Ｇ
B、氨苄青霉素
C、万古霉素
D、链霉素
11、易引起灰婴综合征的抗生素是（）
A、氯霉素
B、四环素
C、二性霉素
D、多粘菌素
E、卡那霉素
12、属于大环内酯类抗生素是（）
A、Erythromycin
B、Caerbnicillin
C、Lincomycin
D、Rifampin
E、Benzathine Penicillin
13、支原体肺炎可首选（）
A、四环素
B、氯霉素
C、青霉素
D、SD+TMP
E、庆大霉素
14、属抑菌药者是（）
A、青霉素类
B、头孢菌素类
C、磺胺类
D、氨基甙类
E、多粘菌素类
15、伤寒、副伤寒感染可选用（）
A、红霉素
B、羧苄青霉素
C、氨苄青霉素
D、青霉素
E、四环素
16、关于青霉素不正确的描述是（）
A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成
B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成
C、加服丙磺舒可延长其作用时间
D、不宜与红霉素合用
E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象
17、下列哪项描述不正确（）
A、丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌
B、苄星青霉素t1/2比苄青霉素长
C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成
D、青霉素对G-杆菌和G+杆菌均有杀灭作用
18、Ampicillin抗菌机制是（）
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成
C、抑制二氢叶酸还原酶
D、与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成
E、抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成
19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）
A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶
B、产生蛋白水解酶
C、合成对氨苯甲酸
D、细菌改变代谢途径
E、以上都不是
20、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是（）
A、青霉素Ｇ
B、耐酶青霉素类
C、半合成广谱青霉素类
D、第一代头孢菌素类
E、第三代头孢菌素类
21、下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（）
A、青霉素Ｇ
B、红霉素
C、庆大霉素
D、林可霉素
22、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确（）
A、为一广谱青霉素，但不耐酶
B、对Ｇ－菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效
C、可用于治疗脑膜炎
D、可用于伤寒、副伤寒
E、耐酸可口服给药
23、下列哪项描述不正确（）
A、氨基甙类抗生素对Ｇ－杆菌有较强的抗菌作用
B、氨基甙类在碱性环境中抗菌作用较强
C、氨基甙类对静止期细菌有杀灭作用
D、氨基甙类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关
E、氨基甙类口服难吸收，可用于胃肠道消毒
24、易致肾功能损害的抗生素是（）
A、红霉素
B、青霉素Ｇ
C、强力霉素
D、氨基甙类
E、氯霉素
25、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（）
A、头孢哌酮
B、头孢拉定
C、头孢孟多
D、头孢噻吩
E、头孢氨苄
26、破伤风杆菌感染首选（）
A、青霉素＋链霉素
B、青霉素＋氯霉素
C、青霉素＋破伤风抗毒素
D、青霉素＋红霉素
E、青霉素＋头孢菌素
27、四环素类可首选用于（）
A、伤寒、副伤寒
B、绿脓杆菌感染
C、流行性斑疹伤寒
D、军团病
E、阿米巴痢疾
28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（）
A、庆大霉素
B、氨苄青霉素
C、磺胺类药物
D、青霉素Ｇ
29、大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（）
A、革兰氏阳性菌
B、部分革兰氏阴性杆菌
C、大肠杆菌
D、军团菌
30、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（）
A、对耐药金葡菌有效
B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者
C、肌注血浓度最高
D、脑脊液中浓度最高
E、为第一代中应用最多者
31、属于耐酸耐酶青霉素类药（）
A、氨苄青霉素
B、羧苄青霉素
C、苯唑青霉素
D、苄星青霉素
E、羟氨苄青霉素
32、口服可用于肠道感染或肠道术前准备的药物是（）
A、青霉素
B、红霉素
C、庆大霉素
D、氯霉素
E、磺胺嘧啶
33、第三代头孢菌素的特点（）
A、对Ｇ＋菌强于第一代
B、对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）
C、对β－内酰胺稳定性差
D、肾毒性大
E、Ａ＋Ｂ
34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（）
A、羟氨苄青霉素
B、红霉素
C、头孢孟多
D、克林霉素
E、乙酰螺旋霉素
35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（）
A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎
B、早产儿、新生儿不宜使用
C、可引起再生障碍性贫血
D、为治疗伤寒、副伤寒的首选药
E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用
36、对氯霉素不敏感者是（）
A、流感杆菌
B、伤寒杆菌
C、沙眼衣原体
D、阿米巴原虫
E、立克次体
37、最易引起二重感染的抗生素是（）
A、链霉素
B、四环素
C、二性霉素
D、多粘菌素
E、卡那霉素
38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）
A、过敏性休克
B、肾功能损害
C、永久性耳聋
D、胆汁郁积性黄疸
E、假膜性肠炎
39、下列哪项对青霉素Ｇ的描述是错误的（）
A、为快速杀菌剂
B、不耐酸，不可口服应用
C、对敏感菌作用强、对人体毒性小
D、对β－内酰胺酶稳定
E、对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药
40、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂？（）
A、青霉素
B、头孢菌素类（先锋霉素类）
C、链霉素
D、红霉素
41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程中应定期检查病人的血象？
（）
A、红霉素
B、磺胺嘧啶
C、氯丙嗪
D、氯霉素
42、对青霉素不敏感菌是（）
A、肺炎球菌
B、脑膜炎双球菌
C、白喉杆菌
D、大肠杆菌
E、破伤风杆菌
43、对绿脓杆菌无效的抗生素有（）
A、庆大霉素
B、羧苄青霉素
C、头孢哌酮
D、多粘菌素B
E、氨苄青霉素
44、红霉素与克林霉素合用可（）
A、扩大抗菌谱
B、由于竞争结合部位产生拮抗作用
C、增强抗菌活性
D、降低毒性
E、以上都不是
45、Furosemide与下列哪一药物合用可加重耳毒性?（）
A、卡那霉素
B、氯霉素
C、环磷酰胺
D、羧苄青霉素
E、甲苯磺丁脲
46、Chloromycetin严重的不良反应（）
A、抑制骨髓
B、肝毒性
C、二重感染
D、灰婴综合征
E、过敏性休克
47、鼠疫首选的抗生素是（）
A、Penicillin G
B、Stremptomycin
C、SD
D、Erythromycin
E、A+B
48、下列哪一个是耐酶青霉素（）
A、苯氧青霉素
B、苯唑青霉素
C、氨苄青霉素
D、羧苄青霉素
E、苯氧乙基青霉素
49、无耳毒性作用的药物是（）
A、利尿酸
B、庆大霉素
C、奎尼丁
D、呋喃苯胺酸
E、氢氯噻嗪
50、溶血性链球菌感染首选（）
A、Erythromycin
B、Penicillin
C、TMP
D、SD
E、Chloramphenicol(chlormycetin)
51、不属于大环内酯类的抗生素是（）
A、红霉素
B、乙酰螺旋霉素
C、麦迪霉素
D、林可霉素
52、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（）
A、青霉素Ｇ＋链霉素
B、青霉素Ｇ＋红霉素
C、青霉素Ｇ＋四环素
D、青霉素Ｇ＋苯唑青霉素
53、军团菌肺炎宜选用（）
A、青霉素Ｇ
B、氨苄青霉素
C、羧苄青霉素
D、红霉素
E、第一代头孢菌素
54、红霉素可用于（）
A、变形杆菌所致的尿路感染
B、菌痢
C、伤寒
D、梅毒
E、百日咳
55、不属于半合成青霉素的药物是（）
A、新青霉素Ⅱ
B、氨苄青霉素
C、羧苄青霉素
D、苄青霉素
E、邻氯苯唑青霉素
56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（）
A、脑膜炎
B、咽炎
C、呼吸道感染
D、皮肤和软组织感染
E、胆道感染
57、影响细菌细胞通透性的药是（）
A、庆大霉素
B、青霉素
C、四环素
D、呋喃妥因
E、多粘菌素
58、四环素的不良反应不包括（）
A、胃肠道反应
B、抑制骨髓造血机能
C、肝损害
D、二重感染
59、Tetracycline抗菌谱不包括（）
A、肺炎球菌
B、立克次体
C、肺炎支原体
D、大肠杆菌
E、绿脓杆菌
60、庆大霉素无治疗价值的感染是（）
A、绿脓杆菌感染
B、结核性脑膜炎
C、大肠杆菌所致尿路感染
D、革兰阴性杆菌感染的败血症
E、细菌性心内膜炎
61、氨基甙类中，对肾脏毒性最小的是（）
A、庆大霉素
B、卡那霉素
C、新霉素
D、丁胺卡那霉素
E、链霉素
62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿
脑核黄疽，这是因为磺胺可（）
A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位
B、抑制肝药酶
C、促使胎儿红细胞溶解
D、降低血脑屏障功能
E、减少胆红素排泄
63、能增加氨基甙类抗生素耳毒作用的药物是（）
A、速尿
B、氢氯噻嗪
C、氨苄青霉素
D、多粘菌素
E、醋氨酚
64、使用青霉素时不宜同时或先用（）
A、链霉素
B、四环素
C、庆大霉素
D、卡那霉素
E、磺胺嘧啶
65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）
A、磺胺甲基异恶唑
B、四环素
C、链霉素
D、庆大霉素
E、多粘菌素Ｂ
66、下列不属于氨基甙类的共性（）
A、对Ｇ－杆菌及结核菌作用差
B、抑制菌体蛋白质合成
C、肠道难吸收
D、对第八对脑神经有损害
67、链霉素目前临床应用较少是由于（）
A、口服不易吸收
B、对肾毒性大
C、抗菌作用较弱
D、耐药菌株较多毒性较大
E、对革兰阳性菌无效
68、白喉首选（）
A、青毒素
B、链霉素
C、四环素
D、SD
E、氯霉素
69、化疗指数最高的抗生素是（）
A、ploymyxin
B、gentamicin
C、erythromycin
D、tetracycline
E、penicillin
70、主要损害前庭神经的药物是（）
A、红霉素
B、四环素
C、庆大霉素
D、氨苄青霉素
E、卡那霉素
71、氨基甙类药物在体内分布浓度较高的的部位是（）
A、细胞内液
B、血液
C、肾脏皮质
D、脑脊液
E、结核病灶的空洞中
72、细菌对氨基甙类抗生素形成耐药的主要原因是（）
A、细菌产生了水解酶
B、细菌产生了钝化酶
C、细菌膜通透性改变
D、细菌产生大量ＰＡＢＡ
E、细菌代谢途径的改变
73、防治青霉素Ｇ过敏反应的措施，不正确项是（）
A、注意询问过敏史
B、作皮肤过敏试验
C、出现过敏性休克时首选扑尔敏
D、出现过敏性休克时首选肾上腺素
E、注射后应观察20 分钟左右
74、过敏性休克发生率最高的氨基甙类药物（）
A、庆大霉素
B、妥布霉素
C、丁胺卡那霉素
D、卡那霉素
E、链霉素
75、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（）
A、多粘菌素Ｅ
B、头孢哌酮
C、氨苄青霉素
D、庆大霉素
E、克林霉素
76、对钩端螺旋体病首选药是（）
A、penicillin
B、streptomycin
C、Tetracycline
D、Chloramphenicol
E、Erythromycin
77、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（）
A、氨苄青霉素
B、苯唑青霉素
C、羧苄青霉素
D、青霉素
E、以上都不是
78、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）
A、衣原体和支原体
B、革兰氏阳性球菌
C、军团菌
D、大肠杆菌和变形杆菌
79、青霉素过敏性休克应立即注射（）
A、氯化钙
B、氢化可的松
C、去甲肾上腺素
D、肾上腺素
E、异丙肾上腺素
80、氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（）
A、二重感染
B、灰婴综合征
C、皮疹等过敏反应
D、不可逆性再生障碍性贫血
E、消化道反应
81、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染？（）
A、肺炎杆菌
B、绿脓杆菌
C、肺炎球菌
D、变形杆菌
E、痢疾杆菌
82、青霉素抗药性产生机理主要是（）
A、诱导肝药酶
B、菌体增加叶酸合成
C、菌体产生β－内酰胺酶
D、青霉素结构发生改变
E、菌体胞膜通透性发生改变
83、下列哪种细菌对氯霉素产生耐药性较多见（）
A、痢疾杆菌
B、伤寒杆菌
C、葡萄球菌
D、链球菌
E、流感杆菌
84、斑疹伤寒首选药是（）
A、青霉素
B、链霉素
C、四环素
D、氯霉素
E、庆大霉素
85、对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是（）
A、新青霉素Ⅱ
B、氯霉素
C、多粘菌素Ｂ
D、氨苄青霉素
E、以上都不是
86、对penicillinＧ过敏者，可选用（）
A、氨苄青霉素
B、先锋霉素Ⅳ
C、苯唑青霉素
D、红霉素
E、先锋霉素Ⅱ
87、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显（）
A、异烟肼
B、氯霉素
C、氨苄青霉素
D、红霉素
E、四环素
88、下列哪一药物最易引起过敏性休克（）
A、Gentamicin
B、Streptomycin
C、Kanamycin
D、Erythromycin
E、Neomycin
二、多项选择题
1、杀菌抗生素包括（）
A、苄青霉素
B、羧苄青霉素
C、链霉素
D、庆大霉素
E、红霉素
2、下列联合用药合理的是（）
A、链霉素＋青霉素
B、红霉素＋头孢菌素类
C、羧苄青霉素＋庆大霉素
D、四环素＋抗酸药
E、庆大霉素＋卡那霉素
3、属氯霉素的不良反应是（）
A、影响骨牙发育
B、过敏性休克发生率高
C、抑制骨髓造血功能
D、灰婴综合症 E 、二重感染
4、可用于绿脓杆菌感染的药物有（）
A、庆大霉素
B、羧苄青霉素
C、氨苄青霉素
D、新青霉素Ⅱ
E、磺胺嘧啶
5、抑制细胞壁粘肽合成的抗生素有（）
A、头孢菌素
B、青霉素
C、链霉素
D、红霉素
E、四环素
6、可引起二重感染的药物是（）
A、四环素
B、氯霉素
C、土霉素
D、青霉素Ｇ
E、红霉素
7、对大环内酯类敏感的细菌有（）
A、革兰氏阳性菌
B、革兰氏阴性球菌
C、大肠杆菌、变形杆菌
D、军团菌
E、肺炎支原体
8、下列哪些感染性疾病以四环素为首选（）
A、立克次体感染引起的斑疹伤寒
B、支原体肺炎
C、钩端螺旋体病
D、大肠杆菌引起的胆道感染
E、伤寒
9、对伤寒杆菌有高效的药（）
A、氯霉素
B、氨苄青霉素
C、四环素
D、链霉素
E、头孢菌素
10、关于第三代头孢菌素，正确的描述有（）
A、与青霉素类、氨基甙类抗生素之间有协同抗菌作用
B、抗菌机制为抑制菌体蛋白质合成
C、对革兰氏阳性菌作用比阴性菌作用强
D、对肾脏基本无毒性
E、对革兰氏阴性菌有较强的作用
11、可造成肝损害的药物有（）
A、红霉素
B、庆大霉素
C、链霉素
D、四环素
E、异烟肼
12、可引起耳毒性的药物是（）
A、利尿酸
B、庆大霉素
C、青霉素
D、红霉素
E、四环素
13、下列哪些适于对头孢菌素类的叙述（）
A 、对繁细菌殖期有杀灭作用 B、作用机制类似青霉素
C、对青霉素有部分交叉过敏反应
D、第一代对肾脏毒性较大
E、对Ｇ－菌的作用：第一代＞第二代＞第三代，对Ｇ＋菌的作用则相反：
第三代＞第二代＞第一代
14、属于β－内酰胺类的抗生素有（）
A、新霉素
B、羧苄青霉素
C、苄青霉素
D、万古霉素
E、头孢噻吩
15、大环内酯类药物的特点是（）
A、抗菌谱较窄
B、药物间有不完全交叉耐药性
C、口均可吸收达有效浓度
D、不易通过血脑屏障
E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄
16、对青霉素Ｇ敏感的Ｇ－球菌有（）
A、脑膜炎双球菌
B、肺炎球菌
C、溶血性链球菌
D、淋球菌
E、金葡菌
17、氨基甙类可引起神经肌肉麻痹的有关因素是（）
A、用量过大，静滴速度过快
B、同时应用肌松剂
C、病人伴有重症肌无力
D、遗传性血浆胆碱酯酶活性降低
E、同时应用全身麻醉药
18、头孢哌酮的特点是（）
A、口服吸收良好
B、胆汁中浓度最高
C、高剂量可出现低凝血酶血症
D、可透过脑屏障，脑脊液中可达有效浓度
E、对绿浓杆菌抗菌作用较强
19、金葡萄对青霉素产生抗药性的机制包括（）
A、产生钝化酶
B、产生β－内酰胺酶
C、PBPs的靶位改变
D、核蛋白体50 S亚基靶位改变
E、细胞壁对青霉素通透性降低
20、红霉素的不良反应有（）
A、口服可出现胃肠道反应
B、静注可引起血栓性静脉炎
C、大量可引起心律不齐
D、有一定肾毒性
E、酯化物可引起肝损害
21、氨基甙类不良反应包括（）
A、过敏反应
B、前庭功能损害
C、耳蜗神经损害
D、肾毒性
E、神经肌肉阻断作用
22、青霉素Ｇ的药动学特性包括（）
A、不耐酸，口服易被胃酸破坏
B、肌注吸收缓慢
C、主要分布于细胞外液
D、炎症时易透过血脑屏障
E、主要经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出
23、肝功能障碍应慎用或禁用（）
A、四环素
B、利福平
C、红霉素
D、青霉素
E、氯霉素
24、氨基甙类抗生素抗菌原理有（）
A、抑制二氢叶酸还原酶活性
B、抑制70S始动复合物的形成
C、密码错译
D、抑制转肽酶的交联反应而影响粘肽合成
E、耗竭菌体内核蛋白体
25、可用于伤寒、副伤寒的药物有（）
A、SMZ+TMP
B、Ampicillin
C、Chloramphenicol(Chloromycetin)
D、Penicillin
E、Erythromycin
26、青霉素过敏性休克可选用的治疗药是（）
A、肾上腺素
B、肾上腺糖皮质激素
C、心得安
D、硝酸甘油
E、葡萄糖酸钙
27、主要作用于Ｇ＋菌的抗生素有（）
A、青霉素类
B、氨基甙类
C、头孢菌素类
D、大环内酯类
E、四环素类
28、两种药物不宜同时使用的例子是（）
A、四环素片＋硫酸亚铁片
B、庆大霉素＋碳酸氢钠
C、青霉素＋链霉素
D、青霉素＋红霉素
四、填空题
1、四环素是支原体肺炎的首选药，也可作用为和的首选药。
2、氨苄青霉素抗菌较苄青霉素广，突出表现是。
3、耐青霉素Ｇ的金葡菌感染可用药物（各类选一个）、
、、、、和。
4、通过抑制蛋白质合成而发挥抗菌作用的药物有，
，，，。
5、对氨基甙类产生耐药性主要是由于细菌产生酶，具有抗
结核杆菌的氨基甙类药物有和。
6、通过作用于50S亚基抑制细菌蛋白合成的药物有类和
类抗生素。头孢菌素通过抑制的活性，从而抑制肽链的交叉联结，第三代头孢菌素主要用于。
7、常用的半合成青霉素有、、和。
8、庆大霉素不能与羧苄青霉素混合使用，这是因为。
9、氨基甙类治疗全身性感染必须采用或给药，因口服。
10、万古霉素抗菌谱窄，仅对有强大杀菌作用且不产生耐药，但由于
、、等严重不良反应，故仅用于严重的感染。
11、 －内酰胺类抗生素化构中均具有是与作用
而产生杀菌作用的靶位，也是灭活抗生素的靶位。
12、易引起肾功能损害的抗生素有类类，易引起肝损害的抗
生素有。
13、氨基甙类对各种革兰阴性菌有高度抗菌活性，对
厌氧菌对肠球菌多。
14、新生儿用氯霉素剂量过大时，可发生，这是由于
及，导致氯霉素蓄积所致。
五、名词解释
1、灰婴综合征
2、二重感染
3、化疗指数
4、抗药性
六、问答题
1、目前红霉素临床首选应用于哪些感染性疾病？
2、简述四环素的主要不良反应。
3、简述防治青霉素引起过敏性休克的措施。
4、简述氨基甙类抗生素的抗菌作用原理及主要不良反应。
5、说明链霉素和庆大霉素的主要不同点。
6、青霉素Ｇ有哪些主要优点及缺点？
7、试述头孢菌素分几代及各代特点。
8、详述青霉素的抗菌谱、抗菌机制及抗菌特点。
9、比较青霉素与半合成青霉素的异同点。
10、试述氨基甙类抗生素的共同特点。
11、论述氯霉素对骨髓抑制的表现及可能原因。
12、氨基甙类哪些不良反应，为防止或减少发生应注意哪些？
第六章喹诺酮类、磺胺类及
硝基呋喃类合成抗菌药
一、单项选择题
1、关于甲氧苄氨嘧啶的描述，不正确者是（）
A、抗菌谱与磺胺药相似
B、常与磺胺药合用
C、不宜与四环素合用
D、抗菌机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶活性
E、长期使用可引起白细胞、血小板减少
2、蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是（）
A、磺胺脒
B、磺胺嘧啶
C、磺胺甲基异恶唑
D、磺胺异恶唑
E、周效磺胺
3、喹诺酮类药物抗菌作用机制是（）
A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶
B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶
C、改变细菌细胞膜通透性
D、抑制细菌DNA螺旋酶
E、以上都不是
4、流行性脑脊髓膜炎流行时首选预防药是（）
A、磺胺嘧啶
B、青霉素Ｇ注射
C、青霉素Ｇ鞘内注射
D、氯霉素口服
E、四环素静脉滴注
5、对SMZ不敏感者（）
A、大肠杆菌
B、伤寒杆菌
C、肺炎球菌
D、立克次体
E、变形杆菌
6 、适用于治疗绿脓杆菌感染的药物是（）
A、磺胺脒
B、酞磺胺噻唑
C、柳氮磺胺吡啶
D、甲氧苄氨嘧啶
E、羧苄青霉素
7、磺胺类药物不良反应不包括（）
A、造血系统受损
B、过敏反应
C、神经系统反应
D、促VitB1和 Vit B6排泄
E、肾损害
8、下述不属于氟喹诺酮类（）
A、是新一代的喹诺酮类
B、抑制菌体转肽酶，阻止DNA复制
C、口服方便
D、抗菌谱广
9、磺胺类药物中，首选SD治疗流脑的原因是（）
A、其抗脑膜炎双球菌作用较强
B、血浆蛋白结合率高，脑脊液内浓度高
C、毒性小，维持时间长
D、血浆蛋白结合率低，血游离型药物浓度高
E、Ａ＋Ｂ＋Ｃ
10、预防ＳＤ所致肾损害，应该（）
A、大量喝水
B、服用等量NaHCO3
C、采用静脉滴注
D、与维生素B6合用
E、Ａ＋Ｂ
11 、不正确的描述是（）
A 、ＳＤ对链球菌、肺炎球菌有抑菌作用
B、ＳＭＺ抗菌作用是抑制二氢叶酸合成酶
C、ＳＭＺ常与ＴＭＰ合用
D、甲氧苄氨嘧啶抗菌作用是抑制二氢叶酸还原酶
E、ＴＭＰ对四环素无增效作用
12、ＳＤ抗菌作用机制是（）
A、干扰细菌二氢叶酸还原酶
B、干扰细菌二氢叶酸合成酶
C、干扰细菌蛋白质合成
D、干扰细菌细胞壁合成
13、服用磺胺类药物时，加服碳酸氢钠的目的是（）
A、增强抗菌疗效
B、加快药物吸收速度
C、防止过敏反应
D、防止药物排泄过快而影响疗效
E、防止肾损害
14、复方新诺明是指（）
A、SD+TMP
B、SIZ+SD
C、SMZ+TMP
D、SIZ+SMZ
E、SD+SMZ
15、竞争性对抗磺胺作用的物质是（）
A、GABA
B、PABA
C、PAS
D、PAM-CI
E、PenicillinG
16 、流脑患者已发生休克，且尿少，应选用（）
A、青霉素
B、SD
C、SMZ+TMP
D、庆大霉素
17、对磺胺药不敏感者有（）
A、肺炎球菌
B、脑膜炎球菌
C、伤寒杆菌
D、沙眼衣原体
E、螺旋体立克次体
18、关于呋喃妥因叙述下列哪项是错的（）
A、主要用于泌尿道感染
B、可致溶血性贫血
C、亦可用于呼吸道感染
D、口服首过代谢少
E、长期服用可致外周神经炎
19、ＴＭＰ常与哪一种药制成复方制剂（）
A、SDM
B、SG
C、SMZ
D、SD
E、SN
20、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是（）
A、依诺沙星
B、氧氟沙星
C、环丙沙星
D、吡哌酸
E、诺氟沙星
21、氟喹诺酮类对下列哪个病原体无效（）
A、淋球菌
B、流感病毒
C、绿脓杆菌
D、大肠杆菌
E、金葡菌
二、多项选择
1、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）
A、SD
B、氯霉素
C、青霉素
D、红霉素
E、氨苄青霉素
2、对绿脓杆菌有效的喹诺酮类（）
A、氟罗沙星
B、环丙氟沙星
C、氧氟沙星
D、伊诺沙星
E、萘啶酸
3、肠道难吸收类的磺胺药（）
A、SG
B、PST
C、SMZ
D、SA
E、SASP
4、为避免磺胺对肾损害，应采取下列哪些措施？（）
A、大量饮水
B、与VitC同服
C、同服氢氯噻嗪
D、同服TMP
E、同服碳酸氢钠
5、可用于全身感染的磺胺类药物是（）
A、短效类有磺胺异恶唑，磺胺嘧啶
B、短效类有磺胺异恶唑
C、中效类有S
D、SMZ D、长效类有磺胺对甲氧嘧啶
E、SMT和SD-Ag
6、易致肾损害的易吸收类磺胺药（）
A、SG
B、SD
C、SMZ
D、SML
E、PABA
7、氟喹诺酮类药适用于（）
A、呼吸道感染
B、淋病
C、尿路感染
D、骨、关节感染
E、皮肤疖、痛等
8、不通过抑制二氢叶酸还原酶而起作用的药物是（）
A、甲氨喋呤
B、乙胺嘧啶
C、甲氧苄胺嘧啶
D、磺胺类
E、氧氟沙星
四、填空题
1、长期大量应用TMP可致叶酸缺乏,引起 ,可用治疗。
2、磺胺药抑制，可乙醇、苯妥英钠等药物的中枢抑制作用。
3、呋喃唑酮主要用于治疗、。
4、磺胺药可增强药、药的作用，原因是。
5、写出下列药物的抗菌作用机理。磺胺类甲氧苄氨嘧啶头
孢菌素类四环素类氯霉素。
6、诺氟沙星的主要不良反应有、、。其中由于
故禁用于孕妇、乳妇、小儿。
7 、磺胺药注射液不宜与药物配伍，以免引起静脉炎。
8、细菌对磺胺药产生抗药性的机制是。
9、常用的外用磺胺药有、、。
五、问答题
1、试述磺类药与甲氧苄胺嘧啶(TMP)合用的意义与机制，为什么通常是SMZ与后者合用?
2、简述磺胺类常见的不良反应及防治措施。
3、试述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。
4、氟喹酮类有哪些药理学共同特点。
5、治疗尿道感染的常用磺胺药有哪些？各药有何特点？
第十一章传出神经系统药理概述
一、单项选择题
1、下列那一种神经为非胆碱神经（）
A、副交感神经节前纤维
B、交感神经节前纤维
C、副交感神经节后纤维
D、大多数交感神经节后纤维
2、骨骼肌血管存在（）
A、β 2 受体
B、N1受体
C、N2受体
D、M受体
E、β1受体
3、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（）
A、酪氨酸羟化酶
B、多巴胺β羟化酶
C、多巴脱羧酶
D、MAO
E、COMT
4、肾上腺髓质具有（）
A、α、β受体
B、 N2受体
C、N1受体
D、M受体
E、α1受体
5、β2受体分布于（）
A、心脏
B、支气管和血管平滑机
C、胃肠道括约肌
D、瞳孔扩大肌
6、β１受体主要分布在（）
A、心脏
B、皮肤粘膜血管
C、支气管平滑肌
D、内脏血管平滑肌
7、以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（）
A、心率减慢
B、支气管平滑肌收缩
C、胃肠平滑肌收缩
D、腺体分泌减少
E、虹膜括约肌收缩
8、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）
A、被单胺氧化酶代谢
B、突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C、被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
9、根据递质的不同，将传出神经分为（）
A、运动神经与植物神经
B、交感神经与副交感神经
C、胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D、中枢神经与外周神经
E、感觉神经与运动神经
10、下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确（）
A、存在α1、β1受体
B、存在α受体和N1受体
C、存在α2受体和β1受体
D、存在α2、β2受体
11、下列描述哪项正确（）
A、交感神经节后纤维都是肾上腺素能神经
B、神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取
C、支气管平滑肌上β1受体兴奋时，支气管扩张
D、神经节上的胆碱能受体是N2受体
E、皮肤粘膜血管上分布的肾上腺素能受体是α、β受体
12、虹膜括约肌存在（）
A、α受体
B、N1受体
C、N2受体
D、β2受体
E、Ｍ受体
13、N1胆碱能受体主要分布在（）
A、神经肌终板
B、交感神经节
C、副交感神经节
D、植物神经节
E、副交感神经节后纤维所支配的效应器官上
14、去甲肾上腺素能神经递质生物合成的顺序是（）
A、多巴胺多巴去甲肾上腺素肾上腺素
B、酪氨酸酪氨多巴胺去甲肾上腺素
C、酪氨酸多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素
D、酪氨酸多巴多巴胺去甲肾上腺素
E、酪氨酸多巴胺多巴去甲肾上腺素
二、多项选择题
1、M受体兴奋效应包括（）
A、心脏抑制
B、血管扩张
C、内脏平滑肌收缩
D、瞳孔缩小和腺体分泌减少
E、脂肪分解
2、N１胆碱受体的效应（）
A、胃肠平滑肌收缩
B、汗腺分泌
C、肾上腺髓质分泌
D、肌震颤
E、心肌收缩力加强
3 、胆碱能神经包括（）
A、交感神经节前纤维
B、支配汗腺的交感神经节后纤维
C、副交感神经节前纤维
D、骨骼肌的血管舒张神经
E、运动神经
4、N１受体分布于（）
A、肾上腺髓质
B、植物神经节
C、骨骼肌
D、皮肤血管
E、骨骼肌血管
三、填空题
1、皮肤、粘膜血管存在受体，汗腺存在的胆碱能受体是
受体。
2、按递质分类，支配肾上腺髓质的交感神经属于神经，支配全
身汗腺分泌的交感神经属于神经。
3、α受体主要分布于，兴奋时的效应是。
4、交感神经的节后胆碱能纤维有和。
5、肾上腺素能神经突触前膜的受体有和受体，它们激动的效
应分别是和。
第十二章拟胆碱药
一、单项选择题
1、毛果芸香碱对眼睛的作用是（）
A、缩瞳、升眼压、调节痉挛
B、扩瞳、升眼压、调节痉挛
C、缩瞳、降眼压、调节痉挛
D、缩瞳、降眼压、调节麻痹
E、缩瞳、升眼压、调节麻痹
2、新斯的明可用于治疗（）
A、青光眼
B、重症肌无力
C、阵发性室上性心动过速
D、A+B+C
E、B+C
3、手术后肠麻痹首选药是：（）
A、毒扁豆碱
B、阿托品
C、毛果芸香碱
D、新斯的明
E、654-2
4、治疗重症肌无力，应首选（）
A、physostigmine
B、pilocarpine
C、neostigmine
D、phentolamine
E、scopolamine
5、手术后腹气胀、尿潴留宜选（）
A、毒扁豆碱
B、新斯的明
C、毛果芸香碱
D、酚妥拉明
E、酚苄明
6、治疗青光眼可选用（）
A、新斯的明
B、阿托品
C、山莨菪碱
D、毛果芸香碱
E、东莨菪碱
7、用作中药麻醉催醒剂的药物是（）
A、毛果芸香碱
B、新斯的明
C、毒扁豆碱
D、麻黄碱
E、阿托品
8、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强?( )
A、心脏
B、腺体
C、眼
D、骨骼肌
9、新斯的明的作用原理是（）
A、直接作用于M受体
B、抑制Ach的生物合成
C、抑制Ach的转化
D、抑制Ach的贮存
10、新斯的明可用于（）
A、青光眼
B、外周血管痉挛性疾病
C、支气管哮喘
D、感染性休克
E、以上都不是
11、毒扁豆碱主要用于（）
A、重症肌无力
B、青光眼
C、术后腹气胀
D、房室传导阻滞
E、检查眼屈光度
12、毛果芸香碱的缩瞳机制是（）
A、阻断虹膜α受体
B、阻断虹膜M受体
C、激动虹膜M受体
D、抑制胆碱酯酶
13、下列哪一药物用于虹膜炎？（）
A、去甲肾上腺素
B、后马托品
C、毛果芸香碱
D、东莨菪碱
E、新斯的明
14、节后拟胆碱药为（）
A、毒扁豆碱
B、毛果芸香碱
C、新斯的明
D、有机磷酸酯类
E、阿托品
15、毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用？（）
A、缩瞳
B、视远物清楚
C、上眼睑收缩
药理学试题库(考试竞赛必备)
一、单项选择题: 1. 以下关于阿仑膦酸钠的用药指导错误的是（D）。 A 应指导病人在清晨用一满杯水吞服药物 B 在服药后至少30分钟之病人应避免躺卧 C 在服用本品以后，必须等待至少半小时后，才可服用其它药物 D 本品使用过量时应用诱导呕吐的方法 2. 门冬胰岛素注射液（诺和锐30）的有效成分为（A）。 A 30 % 可溶性门冬胰岛素+ 70 % 精蛋白门冬胰岛素 B 30 % 精蛋白门冬胰岛素+ 70 % 可溶性门冬胰岛素 C 30 % 可溶性中性胰岛素+ 70 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液 D 30 % 低精蛋白锌胰岛素混悬液+ 70 % 可溶性中性胰岛素 3. 对磺胺类药物过敏患者，可以选用以下哪个药品（D）。 A 呋塞米片 B 氢氯噻嗪片 C 吲达帕胺片 D 螺酯片 4. 下列抗菌药物中，肝功能减退时不需调整给药剂量的药物为（D）。 A 红霉素肠溶胶囊 B 利福平胶囊 C 氟康唑片 D 头孢地尼胶囊 5. 对于存在铜绿假单胞菌感染高危因素的社区获得性肺炎患者，可选择（A）。治疗。 A 盐酸莫西沙星片 B 阿奇霉素片 C 头孢呋辛酯片 D 头孢克肟胶囊 6. 去甲肾上腺素静脉滴注外漏时处理应选用的药物是（C）。 A 重酒石酸间羟胺注射液 B 阿托品注射液
C 甲磺酸酚妥拉明注射液 D 盐酸多巴胺注射液 7. 酚麻美敏片和维C银翘片中含有的同一种成分是（D）。 A 氢溴酸右美沙芬 B 伪麻黄碱 C 布洛芬 D 对乙酰氨基酚 8. 下列缓释片中，临床使用时不能掰开服用的是（A）。 A 硫酸吗啡缓释片（美施） B 吡贝地尔缓释片（泰舒达） C 琥珀酸美托洛尔缓释片（倍他乐克） D 丙戊酸钠缓释片（德巴金） 9. 以下哪类抗菌药物禁用于18岁以下患者（A）。 A 喹诺酮类 B 头孢菌素类 C 青霉素类 D 氨基糖苷类 10. 下列哪个抗高血压药物对高血压病合并前列腺肥大患者尤为合适（C）。 A 富马酸比索洛尔片 B 硝苯地平控释片 C 盐酸特拉唑嗪片 D 卡托普利片 11. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肝性脑病患者（D）。 A 复方氨基酸注射液（18AA） B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液（6AA） 12. 以下哪种氨基酸制剂最适合用于肾病患者（B）。 A 复方氨基酸注射液(3AA) B 复方氨基酸注射液（9AA） C 复方氨基酸注射液（15AA） D 复方氨基酸注射液(17AA-H) 13. 下列关于食物与药物相互作用的说法，错误的是（C）。 A 红霉素肠溶片宜与碱性食物同服 B 大量乳制品不宜与诺氟沙星胶囊同服 C 服用华法林钠片期间不能进食含维生素K的食物 D 服多酶片等酶制剂时不可饮茶
大学《药理学》试题及答案
大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降
药理试卷1附答案
药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
药理学试题2
一、选择题（以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。40×1'=40'） 1、胆碱能神经不包括下列哪一项（传出） A 全部交感神经和副交感神经的节前纤维 B 运动神经 C 几乎全部交感神经节后纤维 D 全部副交感神经的节后纤维 E 支配骨骼肌血管舒张的神经 2、毒扁豆碱与毛果芸香碱相同之处（传出） A 均为叔胺类化合物 B 腺体分泌减少 C 肌束颤动 D 呼吸中枢麻痹 E 调节痉挛 3、阿托品可用于治疗（传出） A 心房扑动 B 心房纤颤 C 窦性心动过缓 D 室上性心动过速 E 室性心动过速 4、下列疾病哪个不是肾上腺素的适应证（传出） A 支气管哮喘急性发作 B 心源性哮喘 C 心脏骤停 D 过敏性休克 E 低血压 5、治疗癫痫持续状态的首选药物是（中枢） A异戊巴比妥B苯巴比妥C劳拉西泮D地西泮E水合氯醛 6、苯妥英钠的不良反应不包括（中枢） A齿龈增生B胃肠反应C过敏反应D共济失调E肾脏严重损害7、有关金刚烷胺的叙述，不正确的是（中枢） A起效快、维持时间短，用药数日可获得最大疗效 B与左旋多巴合用有协同作用C促进DA释放，抑制DA再摄取 D提高DA受体的敏感性E抗胆碱作用较弱 8、一60岁男性患者呈典型的“面具脸”、“慌张步态”及“小字症”表现，确诊为帕金森氏症，但患者同时又患有青光眼，所以诊患者最好不要用（中枢） A 溴隐亭 B 左旋多巴 C 卡比多巴 D 培高利特 E 金刚烷胺 9、对于反复失眠的患者应选用下列哪个苯二氮卓类药物（中枢） A 地西泮 B 三唑仑 C 氯硝西泮 D 阿普唑仑 E 氟西泮 10、阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项（中枢） A 预防脑血栓形成 B 治疗感冒引起的头痛 C 治疗风湿性关节炎 D 缓解牙痛 E 支气管哮喘 11、冬眠合剂由下列拿些药组成（中枢） A 安定和氯丙嗪 B 氯丙嗪、异丙嗪和哌替啶 C 氯丙嗪和异丙嗪 D 氯丙嗪、异丙嗪和吗啡 E 安定、异丙嗪和哌替啶 12、阿司匹林的不良反应不包括（中枢） A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 成瘾性 D 过敏反应 E 水杨酸反应 13、使用利尿药后期的降压机制是（心血管） A 排Na+利尿，降低血容量 B 抑制醛固酮的分泌 C 增加血浆肾素活性 D 减少血管平滑肌细胞内Na+ E 降低血浆肾素活性 14、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是（心血管） A 阻断α1与α2受体 B 阻断α2受体 C 阻断α1与β受体 D阻断α1受体而不阻断α2受体E以上均不是 15、选择性松弛脑血管的二氢吡啶类钙拮抗药是（心血管） A 氟桂嗪 B 尼群地平 C 尼莫地平 D 尼索地平 E 硝苯地平
药理学名词解释与问答题(题库)
名词解释与问答题 解释下列名词： 药理学、药动学、药效学、新药、药物体内过程、吸收、首过消除、酶诱导和抑制、肝肠循环、t1/2、生物利用度、一级消除动力学、量效关系、效能、效价强度、治疗指数、LD50、受体激动药、受体拮抗药、受体调节、耐受性、耐药性、依赖性，肾上腺素作用的反转、化学治疗与化疗药物、抗生素、抗菌谱、MIC、MBC、化疗指数、抗菌后效应、二重感染 1.试述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。 2.弱酸（碱）性药物中毒时，如何加强尿液中药物的排泄？并说明其作 用机制。 3.何为药物不良反应，解释药物不良反应的主要类型，并举例说明。 4.试述pilocarpine的药理作用和临床应用。 5.试述neostigmine的药理作用和临床应用。 6.试述atropine药理作用、临床应用和不良反应。 7.有机磷酸酯类中、重度中毒时用哪些药物解救？试述其解毒机制。 8.简述山莨菪碱（anisodamine）的药理作用及临床应用。 9.试述东莨菪碱（scopolamine）的药理作用和临床应用。 10.试比较筒箭毒碱（tubocurarine）和琥珀胆碱（succinylcholine）肌松 作用的特点，及药物过量的抢救原则。 11.肾上腺素受体激动药有哪些类型？各举一代表药。 12.比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺药理作用、临 床应用和不良反应。 13.试述α受体阻断药phentolamine的药理作用和临床应用，何为肾上腺 素作用的反转？ 14.试述β受体阻断药的药理作用、临床应用和不良反应。 15.试述diazepam的作用机制、药理作用及临床应用。 16.试述常用抗癫痫药物的临床选用。 17.抗帕金森病和抗阿尔茨海默病药的分类及代表药物。 18.试述chlorpromazine的药理作用，临床应用及不良反应。 19.Morphine的药理作用和临床应用有哪些？ 20.试述静脉注射morphine治疗心源性哮喘的药理依据。 21.Morphine急性中毒特征是什么？如何解救？长期应用可致什么不良 后果？ 22.试述哌替啶的作用和用途 23.临床常用解热镇痛抗炎药有那些？试述其作用特点。 24.试述aspirin的作用、机制、临床应用及不良反应。 25.Aspirin用于血栓栓塞性疾病时应如何选用剂量？试述其作用机制？
(完整版)药理学考试试题及答案
1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是
一药理学考试试题及参考答案
药理学考试试题及参考答案 一、单选题（选出最佳答案填入“单选题答案”处，否则不计分。共45分） 1.要吸收到达稳态血药浓度时意味着 ( D ) A.药物作用最强 B.药物的消除过程已经开始 C.药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡 6.下述哪一种表现不属于β受体兴奋效应 ( D ) A.支气管平滑肌松弛 B.心脏兴奋 C.肾素分泌 D.瞳孔散大 E.脂肪分解 7.下列哪一个药物不能用于治疗心源性哮喘 ( B )
A.哌替啶 B.异丙肾上腺素 C.西地兰 D.呋噻米 E.氨茶碱 8.左旋多巴除了用于抗震颤麻痹外，还可用于 ( C ) A．脑膜炎后遗症 B．乙型肝炎 C．肝性脑病 D．心血管疾病 E．失眠 9.强心苷禁用于( B ) A.室上性心动过速 B.室性心动过速 C.心房扑动 D.心房颤动 E.慢性心功能不全 10.对高血压突发支气管哮喘应选用 ( A ) A.异丙肾上腺素 B.肾上腺素 C.氨茶碱 D.地塞米松E色甘酸钠 B.硝苯地平 C.维拉帕米 D.普萘洛尔 E.硝酸异山梨酯 15.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的 ( B ) A.用于各型高血压，不伴有反射性心率加快 B.降低血钾 C.久用不易引起脂质代谢障碍
D.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚 E.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性 16.下列有关钾通道开放剂的叙述，哪项是错误的 ( A ) A.增加细胞内游离Ca2＋水平 B.化学结构与氯噻嗪相似 C.可使血糖升高 D.可致心率加快，肾素水平增加，水钠潴留 E.开放钾通道，使血管平滑肌细胞膜超极化 D.活动性肺结核 E.严重高血压病 21.H1受体阻断药对下列哪种与变态反应有关的疾病最有效 ( C ) A.过敏性休克 B.支气管哮喘 C.过敏性皮疹 D.风湿热 E.过敏性结肠炎
执业药师考试 药理学真题1.2
执业药师考试药理学真题1.2 13.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 【正确答案】 E 14.以下哪项不属于不良反应 A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.口服硝苯地平引起踝部水肿 【正确答案】 D 15.下属哪种剂量可能产生不良反应 A.治疗量 B.极量 C.中毒量 D.LD50 E.以上都有可能 【正确答案】 E 16.下列关于药物毒性反应的描述中错误的是 A.一次性用药剂量过大 B.长期用药逐渐蓄积 C.病人属于过敏性体质 D.病人肝肾功能低下 E.高敏性病 【正确答案】 C 17.后遗效应是指 A.大剂量下出现的不良反应 B.血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应 C.治疗剂量下出现的不良反应 D.仅发生于个别人的不良反应 E.突然停药后，原有疾病再次出现并加剧 【正确答案】 B 18.与药物过敏反应关系较大的是 A.剂量大小 B.药物毒性大小 C.药物剂型 D.年龄性别 E.用药途径及次数 【正确答案】 E
19.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是 A.妊娠头3个月 B.妊娠中3个月 C.妊娠后3个月 D.分娩期 E.哺乳期 【正确答案】 A 20.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是 A.改变细胞周围环境的理化性质 B.干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.改变药物的生物利用度 【正确答案】 E 21.甘露醇的脱水作用机制属于 A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用 D.改变细胞周围的理化性质 E.改变细胞的反应性 【正确答案】 D 22.具有药理活性的药物，在化学结构方面可能是 A.左旋体 B.右旋体 C.消旋体 D.大分子化合物 E.以上都可能 【正确答案】 E 23.当x轴为实数，y轴为累加频数坐标时，质反应的量效曲线的图形为 A.对数曲线 B.对称S型曲线 C.正态分布曲线 D.直线 E.正S型曲线 【正确答案】 B 24.质反应曲线可以为用药提供的参考是 A.药物的毒性性质 B.药物的疗效大小 C.药物的安全范围 D.药物的给药方案 E.药物的体内过程 【正确答案】 C
药理学——考试题库及答案
糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案：C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案： 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案：B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案：B
关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案：D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案：A 关于呋噻米的药理作用特点中，叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案：D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案：B
与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案：D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案：A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案：C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案：B
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )
A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）
(整理)中药药理学试题2.
中药药理学》试题1 适用范围：培养层次：本科用时：110分钟 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( )
A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用 5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油 C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( )
A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌 C.止血作用 D.促使胆汁分泌 E.降血压 3、下列有关枳实的描述正确的是( ) A.对胃肠平滑肌有解痉作用 B.有明显的降血压作用 C.对心肌有抑制作用 D.毒性较大
药理学题库(附答案)
药 理 学 题 库 无锡卫生高等职业技术学校 药理教研室 2009年11月
题型：单选题 章节：第一章药理学总论第一节概述 1、消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为 A．处方药B．非处方药 C．麻醉药品 D．精神药品 E．放射性药品 题型：名词解释 章节：第一章药理学总论第一节概述 1.药物 ——能影响机体生理、生化功能，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质1. 药理学 ——研究药物与机体（或病原体）之间相互作用及其规律的学科 1. 药物效应动力学 ——研究药物对机体（或病原体）的作用和作用原理，为确定药物的适应症提供依据。 1.药物代谢动力学 ——研究机体对药物的作用，即机体对药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，尤其是研究血药浓度随时间变化的规律，为设计合理的给药方案提供依据。 题型：单选题 章节：第一章药理学总论第二节药物效应动力学 1．在一定剂量范围内，药物剂量与药物作用的关系为 A．时效关系 B．时量关系 C．最小有效量 D．治疗量 E．量效关系 1.药物的治疗量是指药物的剂量范围在 A.最小有效量与最小致死量 B.常用量与极量 C.最小有效量与极量 D.最小有效量与最小中毒量
E.常用量与最小中毒量 1.关于受体的叙述错误的是 A. B.只能与药物结合而引起药理或生理效应 C.药物受体复合物能引起生理或药理效应 D. E.正常情况下，受体的数目是相对固定的 1．毒性反应是在下面的剂量下产生的 A．治疗量 B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2．变态反应是在下列剂量下产生的(C) A．治疗量B．大剂量 C．与剂量无关 D．停药后的残存的剂量 E．无效量 2增强器官机能的药物作用称为 A.抑制作用 B.兴奋作用 C.预防作用 D.治疗作用 E.防治作用 2.药物作用选择性的高低主要取决于 A.药物剂量的大小 B.脂溶性扩散的程度 C.药物的吸收速度 D.组织器官对药物的敏感性 E.药物水溶性的大小 2.用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是 A.继发反应 B.特异质反应 C.毒性反应 D.变态反应 E.副作用 2.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的 A．选择性是相对的 B．与药物剂量大小无关 C．是药物分类的依据 D．是临床选药的基础 E．大多数药物均有各自的选择作用 2．药物随血流分布到各组织器官所呈现出的作用，称为
药理学试题(含答案)
药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。
药理学试题 (2)
第31章 一、选择题： A型题 1、中和胃酸作用慢而持久、对溃疡面有收敛作用，可引起便秘的抗酸药是 Ａ、三硅酸镁(magnesium trisilcate) Ｂ、碳酸氢钠(sodium bicarbonate) Ｃ、氢氧化镁(magnesium hydroxide) Ｄ、氢氧化铝(aluminium hydroxide) Ｅ、碳酸钙(calcium acrbonate) 2、可用于纠正酸中毒的抗酸药是 Ａ、氢氧化镁(cluminium hydroxide) Ｂ、碳酸氢钠(sodium bicarbonate) Ｃ、碳酸钙(calcium acrbonate) Ｄ、三硅酸镁(magnesium trisilcate) Ｅ、氢氧化镁(magnesium chydroxide) 3、能选择性阻断Ｍ1受体、抑制胃酸分泌的药物是 Ａ、哌仑西平(pirenzepine) Ｂ、西米替丁(cimetidine) Ｃ、雷尼替丁(ranitidine) Ｄ、硫糖铝(sucralfate) Ｅ、喔咪哌唑(omeprazol)
４、在酸性环境中能抑制H+、K+-ATP酶的活性，减少胃酸分泌的药物是 Ａ、雷尼替丁(ranitidine) Ｂ、西米替丁(cimetidine) Ｃ、哌仑西平(pirenzepine) Ｄ、奥美拉唑(omeprazol) Ｅ、硫糖铝(sucralfate) 5、能竞争性阻断胃泌素受体，抑制胃酸分泌，还有促进胃粘膜上皮细胞再生和抗胃肠平滑肌痉挛作用的药物是 Ａ、硫糖铝(sucralfate) Ｂ、谷丙胺(proglumide) Ｃ、喔咪哌唑(omeprazol) Ｄ、哌仑西平(pirenzepine) Ｅ、西米替丁(cimetidine) 6、能保护胃粘膜还能杀灭幽门螺旋杆菌的药物是 Ａ、谷丙胺(proglumide) Ｂ、胶体碱式枸橼酸铋(colloidal bismuth sulcitrate) Ｃ、哌仑西平(pirenzepine) Ｄ、西米替丁(cimetidine) Ｅ、硫糖铝(sucralfate) 7、能抑制腐败菌的繁殖，用于消化不良引起的腹泻的药物 Ａ、乳酶生(lactasinum)
药理学题库及答案
药理学题库及答案 一．填空题 1．药理学的研究内容是（）和（）。 2．口服去甲肾上腺素主要用于治疗（）。 3．首关消除较重的药物不宜（）。 4．药物排泄的主要途径是（）。 5．N 2受体激动时（）兴奋性增强。 6．地西泮是（）类药。 7．人工冬眠合剂主要包括（）、（）和（）。 8．小剂量的阿司匹林主要用于防治（）。 9．山梗菜碱属于（）药。（填药物类别） 10．口服的强心甙类药最常用是（）。11．阵发性室上性心动过速首选（）治疗。 12．螺内酯主要用于伴有（）增高的水肿。 13．H1受体阻断药主要用于（）过敏反应性疾病。14．可待因对咳漱伴有（）的效果好，但不宜长期应用， 因为它有（）性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
15．胃壁细胞H+泵抑制药主要有（）。 16．硫酸亚铁主要用于治疗（）。 17．氨甲苯酸主要用于（）活性亢进引起的出血。 18．硫脲类药物用药2-3周才出现作用，是因为它对已经合成的（）无效。硫脲类药物用药期间应定期检查（）。 19．小剂量的碘主要用于预防（）。 20．伤寒患者首选（）。 21．青霉素引起的过敏性休克首选（）抢救。22．氯霉素的严重的不良反应是（）。 23．甲硝唑具有（）、（）和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
25.久用糖皮质激素可产生停药反应，包括 （1）._______________（2）.__________ 26．抗心绞痛药物主要有三类，分别是；和药。 27．药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28．氢氯噻嗪具有、和作用。 30．联合用药的主要目的是、、。31．首关消除只有在（）给药时才能发生。32．药物不良反应包括（）、（）、（）、（）。 33．阿托品是M受体阻断药，可以使心脏（），胃肠道平滑肌（）， 腺体分泌（）。 34．氯丙嗪阻断α受体，可以引起体位性（）。 35．腹部手术止痛时，不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF
药理学试题及答案(免费)
药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛
6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：A．副作用 B．毒性反应 C．继发反应 D．变态反应 E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是： A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛 B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹 C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛 D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹 E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起： A．支气管收缩 B．腺体分泌增加 C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E．以上都是 4．新斯的明禁用于： A．重症肌无力 B．支气管哮喘 C．尿潴留 D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是： A．直接激动M受体 B．直接激动N受体 C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶 E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：A．呕吐、腹痛 B．出汗、呼吸道分泌增多 C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音 E．瞳孔缩小，视物模糊
7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是 A．增强麻醉效果 B．协助松弛骨骼肌 C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌 E．预防心动过缓、房室传导阻滞 8．对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选： A．肾上腺素 B．异丙肾上腺素 C．多巴胺 D．阿托品 E．去甲肾上腺素 9．肾上腺素不宜用于抢救 A．心跳骤停 B．过敏性休克 C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克 E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：A．去甲肾上腺素 B．肾上腺素 C．多巴胺 D．异丙肾上腺素 E．阿托品 11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠 B．心动过速 C．脑溢血 D．心室颤抖 E．以上都是 12．不是肾上腺素禁忌症的是： A．高血压 B．心跳骤停 C．充血性心力衰竭 D．甲状腺机能亢进症 E．糖尿病 13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起： A．兴奋不安、惊厥
药理学题库
1 药理学题库 一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分) [第01章总论] 1、药物是（ D ） A.一种化学物质 B.能干扰细胞代谢活动的化学物质 C.能影响机体生理功能的物质 D.用以防治及诊断疾病的物质 E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质 2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ） A.阐明了药物的作用机制 B.能改善药物质量、提高药物疗效 C.为开发新药提供实验资料与理论依据 D.为指导临床合理用药提供理论基础 E.具有桥梁学科的性质 3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ） A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理 B.采用动物进行实验研究 C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究 D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值 E.不是以人为研究对象 4、药效学是研究（ E ） A.药物临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量 D.机体如何对药物进行处置 E.药物对机体的作用及作用机制 5、药动学是研究（ A ） A.药物在机体影响下的变化及其规律 B.药物如何影响机体 C.药物发生的动力学变化及其规律 D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 6、药理学是研究（ E ） A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物 D.与药物有关的生理科学 E.药物与机体相互作用及其规律 7、新药进行临床试验必须提供（ E ） A.系统药理研究数据 B.急、慢性毒性观察结果 C.新药作用谱 D.LD50 E.临床前研究资料 8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ） A.1% B.0.10% C.0.01% D.10% E.99% 9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ） A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快 C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不变 10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ） A.细胞色素P450酶系统 B.葡萄糖醛酸转移酶 C.单胺氧化酶 D.辅酶II E.水解酶 11、pKa值是指（ C ） A.药物90％解离时的pH值 B.药物99％解离时的pH值 C.药物50％解离时的pH值 D.药物不解离时的pH值 E.药物全部解离时的pH值 12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ） A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 2