文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 水的汽化热公式为

水的汽化热公式为

水的汽化热公式为
水的汽化热公式为

水的汽化热公式为:Q=CM△T+△Q*

C为比热容[水的比热容为4.2×103J/(KG℃),蒸气的比热容是2.1×103焦/千克·摄氏度,如果在蒸汽状态下温度升高,则吸热量下降为一半], M为质量,△T温度改变量,△Q水的汽化比潜热。水的汽化热公式中求Q值,只有M为未知量。这里汽化潜热是水在蒸发点温度,即由液态变为气态所吸收的热量。从下面的表里面可以看出(气柜压力为一个大气压+水柱压力=0.11MPa)表里面没有,

可以从0.10-0.1

数值变化中找到一个近似值(汽化温度102.2,汽化潜热2250.7)。

半水煤气一般要经过用水洗涤除尘降温,理论上煤气中的水含量可按洗涤后的煤气温度下饱和蒸汽压和煤气的压力按道尔顿分压定律来计算,煤气中的水蒸汽是饱和的。现在知道了气柜的压力和温度,水按照饱和算,

查得50°C,水的饱和蒸汽压为1.233×104Pa

气柜的压力0.11Mpa,由分压定律得:1.233×104/0.11×1.01×105=0.111,由理想气体状态方程PV=nRT,已知压力:0.11×1.01×105,体积:2000M3,温度:273+50,R:R=8.31J/(mol·K)

得n=8267,假设一氧化碳30%,氧气0.3%,二氧化碳7.8%,氢气40%,氮气21.5%,剩余为水汽0.4%(假设),混合气体的摩尔质量为:19.5,则水汽的质量M为:0.111*8267*19.5=17894(克)。带入水的汽化热公式:Q=CM△T+△Q*,假如你认为气柜中的水汽

始终是汽态的则△Q*可认为是零。你自己算下吧。另外看这个数值的真实性是否和你估算值接近。

气柜的压力实际上含量比计算值还要稍高,因为煤气在洗涤过程中会产生水雾夹带半水煤气中的水分。

饱和水与饱和水蒸气热力性质表(按压力排列)

饱和水和饱和水蒸气热力性质表(按压力排列)

压力/MPa 温度/℃汽化潜热kJ/kg

0.001 6.9491 2484.1

0.002 17.5403 2459.1

0.003 24.1142 2443.6

0.004 28.9533 2432.2

0.005 32.8793 2422.8

0.006 36.1663 2415

0.007 38.9967 2408.3

0.008 41.5075 2402.3

0.009 43.7901 2396.8

0.01 45.7988 2392

0.015 53.9705 2372.3

0.02 60.065 2357.5

0.025 64.9726 2345.5

0.03 69.1041 2335.3 0.04 75.872 2318.5 0.05 81.3388 2304.8 0.06 85.9496 2293.1 0.07 89.9556 2282.8 0.08 93.5107 2273.6 0.09 96.7121 2265.3 0.1 99.634 2257.6 0.12 104.81 2243.9 0.14 109.318 2231.8 0.16 113.326 2220.9 0.18 116.941 2210.9 0.2 120.24 2201.7 0.25 127.444 2181.4 0.3 133.556 2163.7 0.35 138.891 2147.9 0.4 143.642 2133.6 0.5 151.867 2108.2 0.6 158.863 2086 0.7 164.983 2066 0.8 170.444 2047.7 0.9 175.389 2030.7

1 179.916 2014.8 1.1 184.1 999.9 1.

2 187.995 985.7 1.

3 191.64

4 972.1 1.4 195.078 959.1 1.

5 198.327 946.

6 1.6 201.41 934.6 1.

7 204.346 923 1.

8 207.151 911.7

1.9 209.838 900.7

2 212.417 890

2.2 217.289 1869.4 2.4 221.829 1849.8 2.6 226.085 1830.8

2.8 230.096 1812.6

3 233.893 1794.9

3.5 242.597 1752.9

4 250.394 1713.4

5 263.98 1639.5

6 275.625 1570.5

7 285.869 1504.8

8 295.048 1441.2

9 303.385 1378.9

10 311.037 1317.2

11 318.118 1255.7

12 324.715 1193.8

13 330.894 1131

14 336.707 1066.7

15 342.196 1000.2

16 347.396 930.8

17 352.334 857.1

18 357.034 777.4

19 361.514 688.9

20 365.789 585.9

21 369.868 452.4

22 373.752 71 22.064 373.99 0

水的比汽化热的测定

液体比汽化热的测量 1.实验目的 (1)学习集成线性温度传感器AD590的定标方法,熟悉其精确测温的实验过程。 (2)学习液体比汽化热的非电量电测的方法,精确测量水的比汽化热。 2.实验原理 物质由液态向气态转化的过程称为汽化,液体的汽化有蒸发和沸腾两种不同的形式。不管是那种汽化过程,它的物理过程都是液体中一些热运动动能较大的分子飞离表面成为气体分子,而随着这些热运动较大分子的逸出,液体的温度将会下将,若要保持温度不变,在汽化过程中就要供给热量。通常定义单位质量的液体在温度保持不变的情况下转化为气体时所吸收的热量称为该液体的比汽化热。液体的比汽化热不但和液体的种类有关,而且和汽化时的温度有关,因为温度升高,液相中分子和气相中分子的能量差别将逐渐减小,因而温度升高液体的比汽化热减小。 物质由气态转化为液态的过程称为凝结,凝结时将释放出在同一条件下汽化所吸收的相同的热量,因而,可以通过测量凝结时放出的热量来测量液体汽化时的比汽化热。 本实验采用混合法测定水的比汽化热。方法是将烧瓶中接100C 0的水蒸汽,通过短的玻璃管加接一段很短的橡皮管(或乳胶管)插入到量热器内杯中。如果水和量热器内杯的初实温度为T 1C 0,而质量为M 的水蒸汽进入量热器的水中被凝结成水,当水和量热器内杯温度均一时,其温度值为T 2C 0,那么水的比汽化热可由下式得到: )()()(12121123T T C m C m mC T T MC MQ A A W W -?++=-+ (1) 其中,W C 为水的比热容;m为原先在量热器中水的质量;C A1为铝的比热

容;m1和m2分别为铝量热器和铝搅拌器的质量;T3为水蒸汽的温度;Q为水的比汽化热。 集成电路温度传感器AD590是由多个参数相同的三极管和电阻组成。该器件的两个引出端之间,当加有某一定直流工作电压时(一般工作电压可在4.5 V -20 V范围内),如果该温度传感器的温度升高或降低1C0,那么传感器的输出电流增加或减少1μA,它的输出电流的变化与温度变化满足如下关系: I=B*T+A(2) 其中,I为AD590的输出电流,单位μA/C0;T为摄氏温度,B为斜率,A为摄氏零度时的电流值,该值恰好与冰点的热力学温度273K相对应(实际使用时,应放在冰点温度时进行确定)。利用AD590集成电路温度传感器的上述特性,可以制成各种用途的温度计。在通常实验时,采取测量取样电阻R上的电压求得电流I。 3.实验仪器 实验仪器主要由烧瓶、电炉、橡皮管、量热器、AD590、M温控和测量仪表等组成。 4.实验过程 1.集成电路温度传感器AD590的定标。 每个集成电路温度传感的灵敏度有所不同,在实验前,应将其定标(实际在我们提供的测量仪器中已经接好电阻为1000± Ω1%,数字电压表为四位半,传感器加电源电压为6V。你只要把AD590的红黑接线分别插入面板中的输入孔即可进行定标或测量)。把实验数据用最小二乘法进行直线拟合,求得斜率B,截距A。 2.水汽化热的实验: (1)用物理天平或电子天平秤量热器和搅拌器的质量m1+m2,然后在量热器内杯中加一定量的水,再秤出盛有水的量热器和搅拌器的质量减去m1+m2得到水的质量m。

蒸发量计算的基础知识

冷却塔蒸发量计算的基础知识 总冷却循环水量的蒸发量=E + C ☆基础热力学☆基础空气调节学 E=72 × Q × ( X1 – X2)=L ×△t /600 E : 蒸发量kg/h Q : 风量CMM X1 : 入口空气的绝对湿度kg/kg (absolute humidity) X2 : 出口空气的绝对湿度kg/kg (absolute humidity) △t : 冷却水出入口的温度差℃ L : 循环水量kg/h §局部蒸发量C 这是由冷却水塔本身结构上所引起。当冷却循环水的压力<相同条件下水的蒸发压力,冷却循环水的系统会有闪烁(flash)发生,造成局部蒸发现象(cavitation),这种蒸发量通常仅为冷却循环水量的0.1%以下。在计算局部蒸发量C 时,我们均假设局部蒸发量 C 占全部冷却循环水量的0.1%。 凉水塔补水=蒸发量+排污量+飘散损失+泄漏一般凉水塔内水份的蒸发量不大,约为进水量的1~2.5%. 1、蒸发量计算的基础知识 总冷却循环水量的蒸发量=E + C ☆基础热力学☆基础空气调节学 E=72 × Q × ( X1 – X2)=L ×△t /600 E : 蒸发量kg/h Q : 风量CMM X1 : 入口空气的绝对湿度kg/kg (absolute humidity) X2 : 出口空气的绝对湿度kg/kg (absolute humidity) △t : 冷却水出入口的温度差℃ L : 循环水量kg/h §局部蒸发量C 这是由冷却水塔本身结构上所引起。当冷却循环水的压力<相同条件下水的蒸发压力,冷却循环水的系统会有闪烁(flash)发生,造成局部蒸发现象(cavitation),这种蒸发量通常仅为冷却循环水量的0.1%以下。在计算局部蒸发量C 时,我们均假设局部蒸发量 C 占全部冷却循环水量的0.1%。

实验二十五_水的汽化热的测定

实验二十五水的汽化热的测定 [目的] 1.学习测定水的汽化热的方法。 2.学会使用量热器及水银温度计。 3.学习选定实验条件和选择实验仪器。 4.学习系统误差的修正方法。 [仪器和用具] 量热器,水银温度计,冷凝器,滤汽室,蒸汽发生器,支架,夹子,天平,烧杯及秒表等。 [实验内容和要求] 测定水的汽化热,进行三次测量。 第一次测量为初测。主要目的是摸清实验条件,以估计冷热补偿的控制条件,保证在第二次的正式测量中取得满意的实验结果。测试的内容应包括:⑴冷水的初始温度的选择;⑵水的质量的选择;⑶通入蒸汽过程中系统的温度变化情况以及因漏热而引起的水的温度及系统温度的变化情况。与此同时,熟悉实验操作,保证在第二次正式实验时,一切操作都准确无误。为保证取得数据的可靠性,初测时的实验条件应在预习时事先设计好。 第二,三次测量是正式测量。是在根据第一次测量的结果重新调整实验条件和设计更完美的实验步骤和方法之后进行的。 将实验数据描点作图,用外推法确定冷水的初始温度及系统的末温的值,计算水的汽化热及相应的测量不确定度。 附:在完成上面的实验后,可利用本实验的仪器设计测量冰块的溶解热。 [注意事项] 1.向冷凝器通入蒸汽后立即充分搅拌,但不要将水溅出筒外。 2.进行第二,三次实验时,应将冷凝器中水倒掉并吹干。 3.为画出准确的实验进程温度曲线,读取温度和时间的数值时要对应读取。[预习和思考题]

1.在了解实验原理和方法的基础上,设计出初测的实验条件及方法。 2.设计实验步骤及记录表格。 3. 设计出测量冰的溶解热的实验方案。 [课后作业题] 请定性或定量说明课本156页的问题讨论。

蒸发量计算

玻璃钢冷却塔技术手册之二(玻璃钢冷却塔性能参数) 发布者:admin 发布时间:2010-10-31 10:30:26 二、 玻璃钢冷却塔性能参数 2.1 冷却效能 部分人有一个错误的概念,就是以冷幅作为玻璃钢冷却塔效能的标准,并以着来选择合适的散热量,其实冷幅是冷却水塔运作的反映与效能是没有直接之关系。 热量是循环系统内所产生的负荷,它的单位为千卡/小时(Kcal/HR)计算公式如下: 热量=循环水流量×冷幅×比热系数 热量负荷和玻璃钢冷却塔的效能是没有直接关系,所以无论玻璃钢冷却塔的体积大小,当热量负荷和循环水流量不变而运作下,在理论上冷幅都是固定的。 若一座玻璃钢冷却塔能适合以下之条件而运作: i)出水温度为32℃及37℃ ii)循环水流量为 200L/S iii)环境湿球温度为 27℃ iv)逼近=32-27=5℃ v)冷幅=37-32=5℃ 计算其热量应为3600000Kcal/HR 此玻璃钢冷却塔也能适合以下之条件有效地运作: i)出水温度为33℃及43℃ ii)循环水流量为 200L/S iii)环境湿球温度为 23℃ iv)逼近=33-23=10℃ v)冷幅=43-33=10℃ 计算其热量应为7200000Kcal/HR

从上述举例可显示出相同玻璃钢冷却塔可在不同热量下运作,而热量的差别示极大,所以不能单靠冷幅来衡量玻璃钢冷却塔的效能。 前文提及玻璃钢冷却塔的散热量直接受环境湿球温度影响,而以上两列因环境湿球温度有差别,导致逼近不同,所以同一冷却水塔能在以上两条件下运作如常,证明玻璃钢冷却塔的效能是直接与逼近有密切关系而不能单以冷幅计算。 2.2 蒸发耗损量 当冷却回水和空气接触而产生作用,把其水温降时,部分水蒸发会引起冷却回水之损耗,而其损耗量和入塔空气的湿球温度及流量有关,以数学表达式作如下说明: 令:进水温度为 T1℃,出水温度为T2℃,湿球温度为Tw,则 *:R=T1-T2 (℃)------------(1) 式中:R:冷却水的温度差,对单位水量即是冷却的热负荷或制冷量Kcal/h 对式(1)可推论出水蒸发量的估算公式 *:E=(R/600)×100% ------------ (2) 式中:E----当温度下降R℃时的蒸发量,以总循环水量的百分比表示%,600-----考虑了各种散热因素之后确定之常数。 如:R=37-32=5℃ 则E={(5×100)/600}=0.83%总水量 或e=0.167%/1℃,即温差为1℃时的水蒸发量 *:A=T2-T1 ℃ ---------- (3) 式中:A-----逼近度,即出水温度(T2)逼近湿球温度的程度℃,按热交换器设计时冷端温度差取值的惯例,宜取A≥3℃(CTI推进A≥5 oF即2.78℃)A<不是做不到,而是不合理和不经济。 2.3 漂水耗损量 漂水耗损量的大小是和玻璃钢冷却塔(是否取用隔水设施),风扇性能(包括风量、风机及风扇叶角度的调整以及它们之间的配合等),水泵的匹配以及水塔的安装质量等因素有关,通常它的耗损量是很少的,大约在冷却器水总流量的0.2%以下。 2.4 放空耗损量 由于冷却回水不断的蒸发而令其变化(使水质凝结)这凝结了的冷却回水能使整个循环系统内产生腐蚀作用及导致藻类生长,所以部分的冷却回水要定期排出,以便补充更新,而这

蒸发计算方法综述

蒸发计算方法综述 摘要:蒸发是地球表面水量和能量平衡中的重要分量,对于区域气候、旱涝变化趋势,水资源形成及变化规律,水资源评价等方面的研究有着重要作用。本文列举了常用的几种蒸发计算方法,对每种方法的优缺点进行了简要概括,并提出了未来蒸发计算方法的发展方向。 关键词:蒸发计算方法 1 关于蒸发的几个概念 蒸发(Evaporation)是水循环和水平衡的基本要素之一。水分从液态变为汽态的过程称为蒸发。它涉及地球表层中能量循环和物质转化最为强烈的活动层——土壤-植物-大气系统(SPAC),常受下垫面条件(如地形、土壤质地、土壤水分状况等)、植物生理特性(如植物种类、生长过程等)和气象因素(如太阳辐射、温度、湿度、风速等)等诸多因素的影响。因此,蒸发蒸腾问题成为水文学、气象学、农学等多个学科领域的关注焦点。 发生在海洋、江河、湖库等水体表面的蒸发,称为水面蒸发,它仅受太阳辐射等气象因素的热能条件制约,故又可称为蒸发能力。发生在土壤表面或岩体表面的蒸发,通常称为土壤蒸发。发生在植物表面的蒸发,称为植物蒸腾或植物蒸散发。发生在一个流域或区域内的水面蒸发、土壤蒸发和植物蒸腾的总和称为流域蒸散发或陆地蒸发。陆地蒸发不仅取决于热能条件,还取决于可以供应蒸发的水分条件,即供水条件。 蒸发蒸腾(Evaportranspiration,简称ET)包括土壤蒸发和植被蒸腾,在全球水文循环中起着重要的作用。 ET):为一种假想参考作物的蒸发蒸腾速率。假想作物的参考作物蒸发蒸腾量( 高度为0.12m,固定的叶面阻力为70s/m,反射率为,非常类似于表面开阔、高度一致、 ET的计量单位以水深表示,生长旺盛、完全覆盖地面且不缺水的绿色草地蒸发蒸腾量。 单位为mm;或用一定时段内的日平均值表示,单位为mm/d。 2 直接测定法 蒸发皿测定法 1687年英国天文学家Halley使用蒸发器测定蒸发量揭开了水面蒸发观测的序幕。蒸

液体比汽化热测定实验报告

梧州学院学生实验报告 成绩:指导教师: 专业:班别:实验时间: 实验人:学号:同组实验人: 实验名称:液体比汽化热测定 实验目的: 了解水的气化过程,掌握测量水的比汽化热的方法 实验仪器:比汽化热测量仪(HLD-YIQ-П型) 实验原理: 通常定义单位质量的液体在温度保持不变的情况下转化为气体时所吸收的热量称为该液体的比汽化热。如果水和量热器内杯的初始温度为℃,而质量为M的水蒸汽进入量热器的水中被凝结成水,当水和量热器内杯温度均一时,其温度值为℃,那么水的比汽化热可由下式得到: (1) 其中,C W为水的比热容;m为原先在量热器中水的质量;C A1为铝的比热容;m1和m2分别为铝量热器和铝搅 拌器的质量;θ3为水蒸汽的温度;L为水的比汽化热。 【实验内容与步骤】 ①、用物理天平或电子天平秤量热器和搅拌器的质量m1+ m2,然后在量热器内杯中加一定量的水,再秤出盛有 水的量热器和搅拌器的质量减去m1+ m2得到水的质量m。 ②、将盛有水的量热器内杯放在冰块上,预冷却到室温以下较低的温度。但被冷却水的温度需高于环境的露点, 如果低于露点,则实验过程中量热器内杯外表有可能凝结上薄水层,从而释放出热量,影响测量结果。 将预冷过的内杯放还量热器内再放在水蒸汽管下,使通汽橡皮管插入水中约1厘米深,注意汽管不宜插入太深以防止通汽管被堵塞。 ③、将盛有水的烧杯加热,开始加热时可以通过温控电位器顺时针调到底,此时瓶盖移去,使低于100℃的水 蒸汽从瓶口逸出。当烧杯内水沸腾时可以由温控器调节,保证水蒸汽输入量热器的速率符合实验要求。 这时要首先读下温度仪的数值θ1。接着把瓶盖盖好继续让水沸腾向量热器的水中通蒸汽并搅拌量热器内的水,通过时间长短,以尽可能使量热器中水的末温度θ2与室温的温差同室温与初温θ1差值相近(如室温为28℃,θ1为10℃,则Δθ=18℃,θ2应为28℃+18℃=46℃),这样可使实验过程中量热器内杯与外界热交换相抵消。 ④、停止电炉通电,并打开瓶盖不再向量热器通汽,继续搅拌量热器内杯的水,读出水和内杯的末温度θ2。 再一次秤量出量热器内杯水的总质量M总。经过计算,求得量热器中水蒸汽的质量。(M0为未通汽前,量热器内杯、搅拌器和水的总质量) ⑤、将所得到的测量结果代入公式(1),即: 求得水在100℃时的比汽化热L。 【数据记录与处理】

测定水的汽化热

实验名称测定水的汽化热 一、前言 物质由液态向气态转化的过程称为汽化。在液体中总有一些运动速率大(即动能大)的分子飞离表面而成为气体分子,随着这些高速分子的逸出,液体的温度将要下降。若要保持温度不变,就需要外界不断的供给能量。定义单位质量的液体在温度保持不变的情况下转化为气体时所吸收的热量称为该液体的汽化热。 液体的汽化热不但和液体的种类有关,而且和汽化时的温度有关,因为温度升高,液相中分子和气相分子的能量差别将逐渐减小,因而温度升高,液体的汽化热减小。 二、教学目的 1、学习用混合量热法测定水的汽化热。 2、了解一种粗略修正散热的方法——抵偿法。 三、教学重、难点 1、正确选择测量温度的方法和时机。 2、严格按操作要求将蒸汽导入量热器。 四、实验原理 在一定的外部压强下,液体总是在一定的温度下沸腾,在沸腾过程中,虽然对它继续加热,但液体的温度并不升高。可见,在把液体变成汽体时,要吸收热量。为此引进汽化热这个物理量,来表示在一定温度及压强下,单位质量的液体变成同温度的 汽所需要的热量,即:L Q m 反过来,当汽体重新凝结成液体时就会放出热量。所放出的热量跟等量的液体在同一条件下汽化时所吸收的热量相同。即:汽化热=凝结热 由此,本实验通过测定出水蒸汽在常压条件下凝结热,从而根据上式,间接得到水在沸点(100℃)时的汽化热。

θ t 1 蒸汽从发生器出来,经玻璃管进入量热器内筒中凝结成水,放出热量,使量热器内筒和水的温度由初温1t 升到θ,设凝结成水的蒸汽质量为m ,蒸汽由2t ℃变到θ℃的有个中间转化过程,那就是2t ℃的水蒸气首先转化成2t ℃的水,这时要放出热量,即凝结热mL ;然后2t ℃的水再与冷水混合,最终达到热平衡,平衡温度为θ℃,这时要放出热量2()c m t θ-水, 则总的放热量就是 2()Q mL c m t θ=+-放水 设量热器和水的质量分别为1m 、M ,比热分别为1c 、c 。则量热器、水所得到的热量(不考虑系统的对外散热): 111()()Q m c Mc t θ=+-吸 式中由热平衡方程式 吸 放Q Q = 则 1112()()() m c cM t mc t L m θθ+---= (1) 【散热修正】:上述讨论是假定量热器与外界无热量交换时的结论.实际上只要有温度的差异就必然要有热交换存在,因此必须考虑如何防止散热或对散热进行修正。 本实验中热量的散失主要是蒸汽通入盛有水的量热器中,混合过程中量热器向外散失的热量,由此造成混合前水的初温与混合后水的终温不易测准.为此,根据牛顿冷却定律来修正温度。 在实验中作出水的温度-时间曲线,如图ABGCD 所示,AB 段表示混合前量热器及水的缓慢升温过程(由于其温度比室温低引起的);BC 段表示混合过程;CD 段表示混合后的冷却过程.过G 点作与时间轴垂直的一条直线交AB 、CD 的延长线于E 和F 点,使面积BEG 与面积CFG 相等,这样,E 和F 点对应的温度就是热交换进行无限快时的温度,即没有热量散失时混合前、后的初温t 1和终温θ (隔5~10s 测一个点)。 五、实验仪器 通DM-T 数字温度计、LH-1量热器、WL-1物理天平、蒸馏烧瓶、电炉、秒表、毛巾等。

测定水的汽化热

测定水的汽化热 一、实验目的: 1.学习用混合量热法测定水的汽化热。L =3.335×105J /kg 2.了解一种粗略修正散热的方法。 二、实验仪器: DM-T 数字温度计、LH-1量热器、WL-1物理天平、蒸馏烧瓶、电炉、秒表、毛巾等 三、实验原理 在一定的外部压强下,液体总是在一定的温度下沸腾,在沸腾过程中,虽然对它继续加热,但液体的温度并不升高。可见,在把液体变成汽体时,要吸收热量。为此引进汽化热这个物理量,来表示在一定温度及压强下,单位质量的液体变成同温度的汽所需要的热量,即:L Q m = 反过来,当汽体重新凝结成液体时就会放出热量。所放出的热量跟等量的液体在同一条件下汽化时所吸收的热量相同。即:汽化热=凝结热 由此,本实验通过测定出水蒸汽在常压条件下凝结热,从而根据上式,间接得到水在沸点时的汽化热。 蒸汽从发生器出来,经玻璃管进入量热器内筒中凝结成水,放出热量,使量热器内筒和水的温度由初温1t 升到θ,设凝结成水的蒸汽质量为m ,蒸汽由2t ℃变到θ℃的有个中间转化过程,那就是2t ℃的水蒸气首先转化成2t ℃的水,这时要放出热量,即凝结热mL ;然后2t ℃的水再与冷水混合,最终达到热平衡,平衡温度为θ℃,这时要放出热量2()c m t θ-水, 则总的放热量就是 2()Q mL c m t θ=+-放水。 设量热器和水的质量分别为1m 、M ,比热分别为1c 、c 则量热器、水所得到的热量(不考虑系统的对外散热): 111()()Q m c Mc t θ=+-吸 式中由热平衡方程式 吸放Q Q = 则 1112()()() m c cM t mc t L m θθ+---= (1) 【散热修正】:上述讨论是假定量热器与外界无热量交换时的结论.实际上只要有温度的差异就必然要有热交换存在,因此必须考虑如何防止散热或对散热进行修正. 本实验中热量的散失主要是蒸汽通入盛有水的量热器中,混合过程中量热 器向外散失的热量,由此造成混合前水的初温与混合后水的终温不易测准.为此,根据牛顿冷却定律来修正温度. 方法如下:在实验中作出水的温度-时间曲线,如图ABGCD 所示,AB 段表示混合前量热器及水的缓慢升温过程(由于其温度比室温低引起的);BC 段表示混合过程;CD 段表示混合后的冷却过程.过G 点作与时间轴垂直的一条直线交AB 、CD 的延长线于E 和F 点,使面积BEG 与面积CFG 相等,这样,E 和F 点对应的温度就是热交换进行无限快时的温度,即没有热量散失时混合前、后的初温t 1和终温θ. (隔10s 或30s 测一个点)) 四、实验要求: 自拟实验步骤,设计数据记录表格,测定水的汽化热,并进行系统吸(散)热修正。 五、注意事项: 1.注意不要被蒸汽烫伤。 2.注意蒸汽发生器底部的玻璃管,上下升降时须小心谨慎,以免损坏。 θ t 1

T水的汽化热的测量05

实验名称水的汽化热的测量 一、前言 物质由液态向气态转化的过程称为汽化。在一定压强下,单位物质从液相转变为同温度气相过程中所吸收的热量称为该物质的汽化热。在液体中总有一些运动速率大(即动能大)的分子飞离表面而成为气体分子,随着这些高速分子的逸出,液体的温度将要下降。在汽化的过程中,若要保持温度不变,外界就需要不断的供给热量。液体的汽化热不但和液体的种类有关,而且和汽化时的温度和压强有关,因为温度升高,液相中分子和气相分子的能量差别将逐渐减小,因而温度升高,液体的汽化热减小。 物质从气态向液态转化的过程叫凝结。凝结时,要放出相同条件下汽化所吸收的热量。本实验就是运用测量凝结时放出的热量的方法来测定水的汽化热。 二、教学目标 1、用混合量热法测定水在大气压强下的汽化热。 2、熟练掌握量热器及物理天平的使用方法。 3、了解一种粗略修正散热的方法——抵偿法。 4、分析实验中产生误差的原因,提出减小误差的方法和措施。 三、教学重点 1、理解混合量热法测量水的汽化热的原理和方法。 2、理解散热修正的原理和方法。 四、教学难点 1、正确选择测量温度的方法和时机。 2、严格按操作要求将蒸汽导入量热器,注意停止加热的温度条件。 五、实验原理 本实验采用混合量热法进行测量。原理如下:把待测系统A和一个已知热容的系

统B 混合起来,并设法使它们形成一个与外界没有热量交换的孤立系统C (C =A +B )。这样A (或B )所放出的热量,全部为B (或A )所吸收。因为已知热容的系统在实验过程中所传递的热量Q ,是可以由其温度的改变T ?和热容C 计算出来,即Q C T =? ,因此待测系统在实验过程中所传递的热量也就知道了。 综上所述,保持实验系统为孤立系统是混合量热法所要求的基本实验条件。本实验采用量热器,使待测系统和已知热容的系统合二为一,组成一个近似绝热的孤立系统。量热器的种类很多,随测量的目的、要求、测量精度的不同而异。本实验所用量热器如图2所示,它是由良导体(铁)做成的内筒与外筒相套而成。通常在内筒中放水、待测物体及温度计,这些装置和材料一起组成实验所需的热力学系统。量热器内外筒之间填充绝热泡沫,合上绝热盖可阻隔内部与外界的空气对流,由于空气是热的不良导体,所以内外筒间借热传导方式传递的热量便可降至很小。同时由于内外筒的表面都有光亮的电镀层,使得它们发射或吸收辐射热的本领变得很小,因此使实验系统和外界环境之间因辐射而产生的热量交换降至很小。上述条件保证了实验系统成为一个近似绝热的孤立系统。 在一定的外部压强下,液体总是在一定的温度下沸腾,在沸腾过程中,虽然对它继续加热,但液体的温度并不升高。可见,在把液体变成汽体时,要吸收热量。为此引进汽化热这个物理量,来表示在一定温度及压强下,单位质量的液体变成同温度的汽所需要的热量,即:L Q m = 反过来,当汽体重新凝结成液体时就会放出热量。所放出的热量跟等量的液体在同一条件下汽化时所吸收的热量相同。即:汽化热=凝结热 由此,本实验通过测定出水蒸汽在常压条件下凝结热,从而根据上式,间接得到水在沸点(100℃)时的汽化热。 温度为2t 的蒸汽从发生器出来,经玻璃管进入量热器内筒中凝结成水,放出热量,使量热器内筒和水的温度由初温1t 升到θ,设凝结成水的蒸汽质量为m (比热容为c ),蒸汽温度由2t 变到θ经过了中间转化过程,那就是温度为2t 的水蒸气首先转化成同温度的水,同时放出热量,即凝结热mL ;然后2t 的水再与冷水混合,最终达到热平衡,平衡温度为θ,这时要放出热量2()-mc t θ。 总的放热量就是 2()=+-Q mL mc t θ放

实验三水的汽化热的测定

实验三水的汽化热的测定 一、实验目的 1、学习用混合量热法测定水的汽化热。 2、了解一种粗略修正散热的方法——抵偿法。 二、实验仪器 1、XJ-TQ-2型液体汽化热测定仪; 2、WL-1物理天平; 3、秒表。 三、实验原理 在一定的外部压强下,液体总是在一定的温度下沸腾,在沸腾过程中,虽然对它继续加热,但液体的温度并不升高。可见,在把液体变成汽体时,要吸收热量。为此引进汽化热这个物理量,来表示在一定温度及压强下,单 位质量的液体变成同温度的汽所需要的热量,即:L Q m 反过来,当汽体重新凝结成液体时就会放出热量。所放出的热量跟等量的液体在同一条件下汽化时所吸收的热量相同。即:汽化热=凝结热。 由此,本实验通过测定出水蒸汽在常压条件下凝结热,从而根据上式,间接得到水在沸点(100℃)时的汽化热。

θ t 1 蒸汽从发生器出来,经玻璃管进入量热器内筒中凝结成水,放出热量,使量热器内筒和水的温度由初温1t 升到θ,设凝结成水的蒸汽质量为m ,蒸汽由2t ℃变到θ℃的有个中间转化过程,那就是2t ℃的水蒸气首先转化成2t ℃的水,这时要放出热量,即凝结热mL ;然后2t ℃的水再与冷水混合,最终达到热平衡,平衡温度为θ℃,这时要放出热量2()c m t θ-水,则总的放热量就是 2()Q mL c m t θ=+-放水 设量热器和水的质量分别为1m 、M ,比热分别为1c 、c 。则量热器、水所得到的热量(不考虑系统的对外散热): 111()()Q m c Mc t θ=+-吸 式中由热平衡方程式 吸放Q Q = 则 1112()()() m c cM t mc t L m θθ+---= (1) 【散热修正】:上述讨论是假定量热器与外界无热量交换 时的结论.实际上只要有温度的差异就必然要有热交换 存在,因此必须考虑如何防止散热或对散热进行修正。 本实验中热量的散失主要是蒸汽通入盛有水的量热 器中,混合过程中量热器向外散失的热量,由此造成混 合前水的初温与混合后水的终温不易测准.为此,根据牛顿冷却定律来修正温

循环水蒸发量计算

我国是一个水资源十分贫乏的国家,一些地区水资源已成为制约经济发展的主要因素之一,节约用水成了一个社会发展所必须面对的问题。火力发电厂是一个耗水大户,其中循环水冷却塔的耗水量约占整个电厂耗水量的60%以上。因此,冷却塔耗水量的变化对整个电厂耗水量有着较明显的影响。那么哪些因素影响冷却塔的耗水量,又是如何影响的呢?下面以一台300MW火电机组为实例具体分析一下其变化的内在规律,以期获得对火电厂节水工作有益的结论。 1.计算所需数据:(机组在300MW工况下) 冷却塔循环水量36000t/h? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 循环水温升9.51℃ 凝汽器循环水进水温度20℃? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? 空气湿度61% 循环冷却塔的端差5℃(端差为冷却塔循环水出水温度与大气湿球温度之差) 循环水浓缩倍率3.0 2.影响冷却塔耗水量因素分析: 火力发电厂循环水冷却系统运行中,维持系统正常稳定运行的关键是两个平衡,即:水量平衡和盐量平衡。二者相互联系,如果其中一个平衡变化,那么另一个平衡也会随之发生相应变化。 2.1循环水的水量平衡: 水量平衡过程是:机组运行过程中,对于敞开式循环冷却水系统来说,水的损失有蒸发损失、风吹损失、排污损失、漏泄损失(由于量较小,一般可略去不计)等,要维持水量平衡就需要同时对系统进行补水。 循环水系统的水量平衡数学表达式为:PBu =P1+ P2+ P3 [1]公式1 PBu:补充水量占循环水量的百分率,% P1:蒸发损失水量占循环水量的百分率,% P2:风吹损失占循环水量的百分率,% P3:排污损失占循环水量的百分率,% 在以上平衡中通常P1所占的份额较大,而它的大小主要取决于凝汽器的热负荷,以及气候条件(主要是温度因

实验五 水的汽化热的测定

1 实验五 水的汽化热的测定 【实验目的】 1.熟悉集成电路温度传感器AD590的特性和使用方法。 2.了解量热器的使用方法,测定水在100℃时的比汽化热。 3.学习分析热学量测量中的实验误差。 【实验仪器】 FD-YBQR 液体比汽化热测定仪(含主机、加热炉及支架、烧杯,AD590温度传感器、量热器),保温瓶,天平等 【实验原理】 物质由液态向气态转化的过程称为汽化,液体的汽化有蒸发和沸腾两种不同的形式。不管是那种汽化过程,它的物理过程都是液体中一些热运动动能较大的分子飞离表面成为气体分子,而随着这些热运动较大分子的逸出,液体的温度将要下将,若要保持温度不变,在汽化过程中就要供给热量。通常定义单位质量的液体在温度保持不变的情况下转化为气体时所吸收的热量称为该液体的比汽化热。液体的比汽化热不但和液体的种类有关,而且和汽化时的温度有关,因为温度升高,液相中分子和气相中分子的能量差别将逐渐减小,因而温度升高液体的比汽化热减小。 物质由气态转化为液态的过程称为凝结,凝结时将释放出在同一条件下汽化所吸收的相同的热量,因而,可以通过测量凝结时放出的热量来测量液体汽化时的比汽化热。 实验采用混合法测定水的比汽化热。方法是将烧瓶中接近100C 0 的水蒸汽,通过短的玻璃管加接一段很短的橡皮管(或乳胶管)插入到量热器内杯中。如果水和量热器内杯的初实温度为1θC 0,而质量为M 的水蒸汽进入量热器的水中被凝结成水,当水和量热器内杯温度均一时,其温度值为2θC 0,那么水的比汽化热可由下式得到: 32112121()()()W W A A ML MC mC m C m C θθθθ+-=++?- (5-1) 则有: 112121321()()()W A A W L mC m C m C C M θθθθ=++?--- (5-2) 其中,W C 为水的比热容;m为原先在量热器中水的质量;C A1为铝的比热容;m1和m2分别为铝量热器和铝搅拌器的质量;θ3为水蒸汽的温度;L 为水的比汽化热。 由于集成电路传感器AD590有热容量,需要对水的比汽化热进行修正,如果用m 3C 3表示集成电路温度传感器AD590的热容量,则式(5-2)可变为:

循环水蒸发量计算

循环水蒸发量计算 我国是一个水资源十分贫乏的国家,一些地区水资源已成为制约经济发展的主要因素之一,节约用水成了一个社会发展所必须面对的问题。火力发电厂是一个耗水大户,其中循环水冷却塔的耗水量约占整个电厂耗水量的60%以上。因此,冷却塔耗水量的变化对整个电厂耗水量有着较明显的影响。那么哪些因素影响冷却塔的耗水量,又是如何影响的呢?下面以一台300MW火电机组为实例具体分析一下其变化的内在规律,以期获得对火电厂节水工作有益的结论。 1.计算所需数据:(机组在300MW工况下) 冷却塔循环水量36000t/h 循环水温升 9.51℃ 凝汽器循环水进水温度20℃空气湿度61% 循环冷却塔的端差5℃(端差为冷却塔循环水出水温度与大气湿球温度之差)循环水浓缩倍率3.0 2.影响冷却塔耗水量因素分析: 火力发电厂循环水冷却系统运行中,维持系统正常稳定运行的关键是两个平衡,即:水量平衡和盐量平衡。二者相互联系,如果其中一个平衡变化,那么另一个平衡也会随之发生相应变化。 2.1循环水的水量平衡: 水量平衡过程是:机组运行过程中,对于敞开式循环冷却水系统来说,水的损失有蒸发损失、风吹损失、排污损失、漏泄损失(由于量较小,一般可略去不计)等,要维持水量平衡就需要同时对系统进行补水。 循环水系统的水量平衡数学表达式为:PBu =P1+ P2+ P3 [1]公式1 PBu:补充水量占循环水量的百分率,% P1:蒸发损失水量占循环水量的百分率,% P2:风吹损失占循环水量的百分率,% P3:排污损失占循环水量的百分率,% 在以上平衡中通常P1所占的份额较大,而它的大小主要取决于凝汽器的热负荷,以及气候条件(主要是温度因素);P2的大小取0.1%(机组冷却塔中装有除水器时);P3的大小主要取决于循环水系统所能达到的浓缩倍率。 水量平衡的另一种数学表达式为: M=E+B+D [2]公式2 M:补充水量,t/h; E:蒸发损失量,t/h; B:风吹损失量,t/h;的D:排污损失量,t/h 其中:自然通风冷却塔的蒸发损失计算公式为: E=k×△t×Qm [2]公式3 k:与环境大气温度有关的系数,%;△t:循环冷却水温升,℃;Qm:循环水量,T。若其它条件不变,仅冷却水量发生变化时,同一机组△t成反比变化,因而蒸发损失水量则保持不变的。 由公式1和公式2可以推出:B=Qm×P2 公式4) D=Qm×P3 公式5 2.2循环水的盐量平衡: 循环水系统的盐量平衡过程是:机组在运行过程中,由于循环冷却系统中水的蒸发作用,循环水中的溶解盐类不断浓缩,因此就需要通过排污等方式降低溶解盐类。当循环冷却水系统中进入和失去的盐类达到平衡后可得: K=(P1+ P2+ P3)/( P2+ P3)[1]公式6 由以上两个平衡过程的分析可以得出,影响循环水冷却塔耗水量的主要因素为:环境温度,空气湿度,机组出力,浓缩倍率。 3.影响耗水量因素的定量分析:

泄漏液体蒸发量计算

关于环境风险评估中泄漏液体蒸发量的计算 建设项目环境风险评估导则中关于泄漏液体蒸发量的计算有计算说明,但不是很详细。笔者在这里分享一下关于泄漏液体的蒸发量计算的心得,希望与各位共同探讨、分享。 1.泄漏设备分析 不论建设期,还是施工期,由于设备损坏或操作失误引起有毒有害、易燃易爆物质泄漏,将会导致火灾、爆炸、中毒,继而污染环境,伤害厂外区域人群和生态。因此泄漏分析是源项分析的主要对象。泄漏必然涉及设备,在建设项目环境风险评价中只有少数几种类型生产设备是泄漏的重要源。可概括为以下10种设备类型: (1)管道。包括管道、法兰、接头、弯管,典型泄漏事故为法兰泄漏、管道泄漏、接头损坏。 (2)挠性连接器。包括软管、波纹管、铰接臂,典型泄漏事故为破裂泄漏、接头泄漏、连接机构损坏。 (3)过滤器。包括滤器、滤网,典型事故为滤体泄漏和管道泄漏。 (4)阀。包括球阀、栓、阻气门、保险、蝶型阀,典型事故为壳泄漏、盖孔泄漏,杆损坏泄漏。 (5)压力容器、反应槽。包括分离器、气体洗涤器、反应器、热交换器、火焰加热器、接受器、再沸器,典型事故为容器破裂泄漏、进入孔盖泄漏、喷嘴断裂、仪表管路破裂、内部爆炸。 (6)泵。包括离心泵、往复泵,典型事故为机壳损坏、密封压盖泄漏。 (7)压缩机。包括离心式压缩机、轴流式压缩机、往复式/活塞式压缩机,典型事故为机壳损坏、密封套泄漏。 (8)贮罐。包括贮罐连接管部分和周围的设施,典型事故为容器损坏,接头 泄漏。 (9)贮存器。包括压力容器、运输容器、冷冻运输容器、埋设的或露天贮存器,典型事故为气爆、破裂、焊接点断裂。 (10)放空燃烧装置/放空管。包括多岐接头、气体洗涤器、分离罐,典型事故为多岐接头泄漏,或超标排气。 2.泄漏物质性质分析 对于环境风险分析,应确定每种泄漏事故中泄漏的物质性质,与环境污染有关的性质有相(液体、气体或两相)、压力、温度、易燃性、毒性。由上述性质结合的几种泄漏物在环境风险评价中特别重要,即:在常压下的液体、受压下的液化气 式中: Q L ——液体泄漏速度,kg/s; C d ——液体泄漏系数,此值常用0.6-0.64; A——裂口面积,取与储罐相连管道截面积; P——容器内介质压力,Pa; P 0——环境压力,Pa; L d Q C A =

冷却塔水量损失计算

冷却塔水量损失计算 水的蒸发损失WE=[(Tw1-TW2)Cp/R]*L CP:水的定压比热,取4.2KJ/KG.摄氏度,R:水的蒸发潜热2520KJ/KG ,L:循环水流量,(Tw1-TW2):温差。 例如你设计的温差是10度,就是10/600=1.67 %,每小时循环水量1000吨的话,每小时蒸发16.7吨,这是冷却塔全效时的蒸发量,如果低于这个量就是冷却塔设计有问题。 蒸发耗损量 当冷却回水和空气接触而产生作用,把其水温降时,部分水蒸发会引起冷却回水之损耗,而其损耗量和入塔空气的湿球温度及流量有关,以数学表达式作如下说明:令:进水温度为T1℃,出水温度为T2℃,湿球温度为Tw,则 *:R=T1-T2 (℃)------------(1) 式中:R:冷却水的温度差,对单位水量即是冷却的热负荷或制冷量Kcal/h 对式(1)可推论出水蒸发量的估算公式 *:E=(R/600)×100% ------------(2) 式中:E----当温度下降R℃时的蒸发量,以总循环水量的百分比表示%,600-----考虑了各种散热因素之后确定之常数。 如:R=37-32=5℃ 则E={(5×100)/600}=0.83%总水量 或e=0.167%/1℃,即温差为1℃时的水蒸发量 *:A=T2-T1 ℃----------(3) 式中:A-----逼近度,即出水温度(T2)逼近湿球温度的程度℃,按热交换器设计时冷端温度差取值的惯例,宜取A≥3℃(CTI推进A≥5 oF即2.78℃),不是做不到,而是不合理和不经济。 水塔蒸发量计算 第2.2.4条冷却塔的水量损失应按下列各项确定: 一、蒸发损失;二、风吹损失;三、排污损失: 四、冷却池的附加蒸发损失水量

水的比汽化热的测定

实验 水的比汽化热的测定 物质由液态向气态转化的过程称为汽化,液体汽化有蒸发和沸腾两种形式。两种形式均是液体中一些热运动动能较大的分子逸出液体表面成为气体分子的过程。液体的温度越高,动能大的分子数越多,汽化就越快。汽化是一个吸热过程。单位质量的液体由饱和液状态转变为同温度的干饱和蒸汽所吸收的热量,叫这种液体的比汽化热。比汽化热不但和液体种类有关,还和汽化时的温度有关,温度升高,比汽化热减小。 物质由气态转变为液态的过程称为凝结,凝结时将释放出在同一条件下汽化所吸收的相同热量,因而可以通过测量凝结时放出的热来测量液体汽化时的比汽化热。 【实验目的】 1.测定水在100℃时的比汽化热。 2.了解量热器的使用方法,熟悉集成电路温度传感器的特性和使用。 3.学习分析热学量测量中的误差。 【实验仪器】 FD-YBQR 液体比汽化热测定仪(含主机、加热炉及支架、烧杯,AD590温度传感器、量热器),保温瓶,电子天平等。 【实验原理】 1.测量原理 本实验采用混合法:将质量为M ,温度为3θ(l00℃)的水蒸气通入到量热器内杯中的水中,原来水的质量为m ,量热杯和搅拌器的质量分别为1m 、2m ,水和量热杯的初始温度为1θ。水蒸气被凝结成同温度的水,最终达到平衡时的温度为2θ,如果将系统看成是一个与外界没有热交换的孤立系统,那么系统内的放热和吸热满足下面的热平衡方程: )()()(121123θθθθ-?+=-+A W W C M mC MC ML (10.1) 从而 )()(23121 1θθθθ---?+= W A W C M C M mC L 10.2) 其中:L 为水的比汽化热,W C 为水的比热容,1A C 为铝的比热容,m 为通汽前量热杯中水的质量,211m m M +=。 上面的公式是不考虑系统与外界热交换产生的热量损失时的结论,实验上只要有温差存在,就有热损失,因而存在系统误差。本实验中热量的散失主要是蒸汽通入盛有水的量热器中,混合过程中量热器向外散失的热量,由此造成混合前

测定水的汽化热之令狐文艳创作

令狐文艳 测定水的汽化热 令狐文艳 一、实验目的: 1.学习用混合量热法测定水的汽化热。L =3.335×105 J /kg 2.了解一种粗略修正散热的方法。 二、实验仪器: DM-T 数字温度计、LH-1量热器、WL-1物理天平、蒸馏烧瓶、电炉、秒表、毛巾等 三、实验原理 在一定的外部压强下,液体总是在一定的温度下沸腾,在沸腾过程中,虽然对它继续加热,但液体的温度并不升高。可见,在把液体变成汽体时,要吸收热量。为此引进汽化热这个物理量,来表示在一定温度及压强下,单位质量的液体变成同温度的汽所需要的热量,即:L Q m = 反过来,当汽体重新凝结成液体时就会放出热量。所放出的热量跟等量的液体在同一条件下汽化时所吸收的热量相同。即:汽化热=凝结热 由此,本实验通过测定出水蒸汽在常压条件下凝结热,从而根据上式,间接得到水在沸点时的汽化热。 蒸汽从发生器出来,经玻璃管进入量热器内筒中凝结成水,放出热量,使量热器内筒和水的温度由初温1t 升到θ,设凝结成水的蒸汽质量为m ,蒸汽由2t ℃变到θ℃的有个中间转化过程,那就是2t ℃的水蒸气首先转化成2t ℃的水,这时要放出热量,即凝结热mL ;然后2t ℃的水再与冷水混合,最终达到热平衡,平衡温度为θ℃,这时要放出热量 2() c m t θ-水, 则总的放热量就是2()Q mL c m t θ=+-放水。 设量热器和水的质量分别为1m 、M ,比热分别为1c 、c 则量热器、水所得到的热量(不考虑系统的对外散热):

111()() Q m c Mc t θ=+-吸 式中由热平衡方程式吸放Q Q = 则 1112()()() m c cM t mc t L m θθ+---= (1) 【散热修正】:上述讨论是假定量热器与外界无热量交换时的结论.实际上只要有温度的差异就必然要有热交换存在,因此必须考虑如何防止散热或对散热进行修正. 本实验中热量的散失主要是蒸汽通入盛有水的 量热器中,混合过程中量热器向外散失的热量,由此造成混合前水的初温与混合后水的终温不易测准.为此,根据牛顿冷却定律来修正温度. 方法如下:在实验中作出水的温度-时间曲线,如图 ABGCD 所示,AB 段表示混合前量热器及水的缓慢升温过程 (由于其温度比室温低引起的);BC 段表示混合过程;CD 段表示混合后的冷却过程.过G 点作与时间轴垂直的一条直线交AB 、CD 的延长线于E 和F 点,使面积BEG 与面积CFG 相等,这样,E 和F 点对应的温度就是热交换进行无限快时的温度,即没有热量散失时混合前、后的初温t 1和终温θ. (隔10s 或30s 测一个点)) 四、实验要求: 自拟实验步骤,设计数据记录表格,测定水的汽化热,并进行系统吸(散)热修正。 五、注意事项: 1.注意不要被蒸汽烫伤。 2.注意蒸汽发生器底部的玻璃管,上下升降时须小心谨 θ t 1

水的比汽化热的测量误差分析

水的比汽化热的测量误差分析 摘要:以银川能源学院基础部热学实验室液体比汽 化热测量的实验仪器为基础,重点测量水的比汽化热,分析了用该仪器该方法测量比汽化热时误差的主要来源,并针对误差的来源,提出了简便的改进措施。 关键词:水;比汽化热;误差;改进 DOI:10.16640/https://www.wendangku.net/doc/2f2992070.html,ki.37-1222/t.2017.10.215 0 引言 水的比汽化热的测量是大学物理热学实验室的一个重 要实验项目[1],它对比汽化热和凝结热等热学概念的理解,对理论和实践的有机结合,对学生动手动脑及综合能力的培养有一定的帮助和促进作用。从学生测量的数据来看,大部分学生所得到结果的误差较大。本文主要利用混合法测量水的比汽化热,分析了误差产生的主要来源并提出了改进方法,力图使学生在实验的过程中注意误差的来源,并有意地去减小误差,以达到提高实验教学效果的目的。 1 实验原理及方法 我们利用混合法来测量水的比汽化热。方法是将烧瓶中接近100℃的水蒸汽,通过短的玻璃管加接一段橡皮管(或 乳胶管)插入到量热器内杯中。如果水和量热器内杯的初始

温度为θ1℃,而质量为M的水蒸汽进入量热器的水中被凝结成水,当水和量热器内杯温度均衡时,其温度值为θ2℃。[2.3]如果将系统看成是一个与外界没有热交换的孤立系?y, 那么Q放=Q吸,即: ML+MC水(θ3-θ2)=(mC水+m1C铝+m2C铝)?(θ 2-θ1) 从而 其中,m为原先在量热器中水的质量,m1和m2铝量热器和铝搅拌器的质量,L为水的比汽化热。 2 实验步骤 (1)集成测温传感器AD590的定标。本实验采用AD590型集成电路温度传感器测量温度,其线性工作电压:4.5V~20V,它的输出电流I与温度θ满足如下的线性关系:I=Bθ +A 式中B称为传感器的温度系数(或灵敏度),约为1μA/℃,即温度升高(或降低)1℃,流过传感器的电流就增加(或 减小)lμA,A为传感器在摄氏零度时的输出电流,该值与0℃的热力学温度273 K相对应(实验使用时,可放在冰点温度 下进行确定)。利用上述特性,可以制成各种用途的温度计。在通常实验时,采取测量取样电阻R上的电压求得电流, FD-YBQR主机里与传感器串联的取样阻为1000Ω±1%。 在制造时每个传感器的B与A不可能完全相同,故实验

相关文档
相关文档 最新文档