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遗传咨询题

遗传咨询题
遗传咨询题

遗传咨询

【实验目的】

了解遗传咨询的主要原则及过程。

【实验原理】

遗传咨询又称为遗传商谈,是指遗传咨询医生运用医学遗传学的基本原理对遗传病患者或有患遗传病风险的亲属,就此病的发病风险、遗传的概率及其预防、治疗的方法提供意见的过程。遗传咨询是预防遗传性疾病的一种手段,它必须建立在正确诊断的基础上。在这一过程中,咨询医生从先证者着手,进行耐心细致的系谱调查和分析,估计其遗传形式和子代的发病可能性,并结合计划生育和婚姻指导给予必要的帮助,在这一过程中,咨询医生不仅要关注咨询者所遇到的生理问题,同时也要关注他所承受的心理伤害。

【实验材料】

遗传咨询的文字材料(教师准备,讨论过程中,按照病例发放各组)。

【实验步骤】

学生以小组的形式对以下病例进行讨论,按照遗传咨询的程序及基本原理提出最佳的咨询方案。

病例 1. 文林是一位20岁的医学生。她的父亲和姑姑得了一种叫做Huntington舞蹈症(Huntington Disease.HD)的遗传病。最近她的姐姐也得了这个病。症状是不自主的上肢和头部的舞蹈样动作,进行性痴呆。文林模糊地记得她的祖母是在50多岁时去世的。由于HD 在家庭中传递,所以她也存在着遗传到这一疾病的风险。文林非常害怕自己也会像祖母那样。现在她在你的咨询室,慌乱地描述了这一切。之后,她急切的问:“我会得这个病吗?”现在请为文林提供咨询服务。

图3-29 Huntington舞蹈症系谱图

HD舞蹈症的表达率

检测年龄HD舞蹈症的表达率

20岁10%

25岁20%

30岁30%

35岁50%

40岁70%

45岁80%

50岁85%

55岁90%

60岁92%

65岁95%

70岁98%

答:为染色体明显延迟性遗传病,它的发生与年龄有一定关系,所以无法确定其是纯合子还是杂合子,需用bayes定律计算其杂合子概率

概率杂合子(Aa)纯合子

前概率 1/2 1/2

条件概率 1-0.1=0.9 1

联合概率 0.5*0.9=0.45 0.5*1=0.5

后概率 0.45/(0.45+0.5)=47.4% 0.5/(0.45+0.5)=52.6%

所以文林目前的发病概率为10%*47.4%=4.74%,同理可算出文林其他年龄的发病

病例2. 这是一个家族性结肠息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的家系。张明华是一个22岁的大学生。他的父亲和姑妈分别在33岁和29岁时因结肠癌而去世。张明华记得医生说过在他父亲的肠道中“满是肿块”。张明华怀疑自己也遗传了这种可以导致结肠癌的遗传基础。因此他决定到遗传门诊就诊。医生建议他收集详细的家族史。于是他打电话给他爷爷,详细询问关于这个家庭的患病情况。爷爷在电话中告诉张明华,他的奶奶在42岁时也死于结肠癌,其他的家庭成员没有发现患有这种肿瘤。由于张明华注意到几代人中多个成员受累于结肠癌,且发病年龄早,因此他非常担心他和他的弟弟张光华、妹妹张爱华有较高的风险罹患结肠癌。于是他和弟弟、妹妹一同来到遗传咨询门诊就诊。张光华20岁,张爱华18岁。现在请同学们以咨询师的身份对这一家系进行咨询。

相关资料:

(1)家族性结肠息肉病简介:这是一种常染色体显性遗传性疾病,全结肠与直肠均可有多发性腺瘤,多数腺瘤有蒂,数目从一百左右到数千个不等,自黄豆大小至直径数厘米,常密集排列,有时成串,其组织结构与一般腺瘤无异。

家族性结肠息肉病多在20~30岁时在结肠内出现息肉,随着年龄的增长息肉数目逐渐增多并出现症状。子女中有50%的机会发病,男女发病机会均等。

本病患者大多数可无症状,最早的症状为腹泻,常有黏液血便,也可有腹部绞痛、贫血和肠梗阻。常在青春期或青年期发病,好发年龄为20~40岁。根据其临床表现、经纤维结肠镜及活组织检查一般可确诊。

研究发现,本病息肉并不限于大肠。发现伴有小肠息肉、十二指肠息肉,同时还发现有半数患者伴有骨骼发育异常,少数患者有软组织肿瘤。

对本病的治疗,应尽早行全结肠切除术与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。术后仍需定期作直肠镜检查。

答:此病为常染色体显性遗传,张明华和弟弟为杂合子的概率,使用bayes定律计算

概率杂合子纯合子

前概率1/2 1/2

条件概率1/2 1

联合概率1/2*1/2=1/4 1/2*1=1/2

后概率1/4/(1/4+1/2)=1/3 1/2(1/4+1/2)=2/3

所以张明华和弟弟目前的发病率为1/2*1/3=1/6,由于其妹妹已经检查出乙状结肠、直肠多发性息肉,故其患此病的概率更大。

(2)给妹妹张爱华做了结肠镜的检查,报告结果如下。

结肠镜报告:循腔进镜达回肠末端,进镜顺利,肠腔清洁度可。回肠末端、阑尾开口未见异常。退镜观察升结肠、横结肠、降结肠可见粘膜光滑,结肠袋存,蠕动好,乙状结肠以下可见多个大小不等粘膜隆起,表面光滑。肛管粘膜光滑。

诊断:乙状结肠、直肠多发息肉。

病例3. 李琼结婚后发生连续三次自然流产,现在第四次怀孕了。她很兴奋但又很担心。因为她的妈妈在结婚后首先经历了两次自然流产,在24岁时生育了李琼的姐姐李娜。之后又一次发生流产。27岁时生育了李琼。李娜从小就表现出智力发育上的障碍。李琼很担心自己也会发生流产或者生育一个智力发育障碍的孩子。这天李琼和丈夫一起到医院检查。她向医生流露出了自己的忧虑。医生建议她到遗传咨询门诊咨询。于是李琼在怀孕3个月时来到遗传咨询门诊,希望得到你的帮助(图3-30)。

图3-30 李娜核型照片(14/21易位)

答:李琼的核型为14/21易位可产生六种配子,与正常个体婚配后产生六种核型受精卵,包括正常染色体核型,易位携带者正常核型,21三体综合征型,14三体致死型,14单体致死性,21单体致死型(后三者出现自然流产),故而生出正常孩子的概率为2/3,生出先天愚型的概率为1/3,自然流产概率为1/2,所以建议其做产前诊断胎儿核型检查,若为正常核型则可直接生育,若为21三体愚型则不鼓励生育。

病例4. 李小燕是一位24岁孕妇,怀孕9周。由于她的哥哥在13岁时死于甲型血友病,她知道这是遗传病,所以很担心以后自己的孩子患上血友病。她来咨询想知道自己怀的孩子是不是健康的孩子。

答:甲型血友病为X隐性遗传,其哥哥患病故其母亲为患病基因携带者,故李小燕为携带者的概率为1/2,与正常男子婚配后代中女孩不患病,男孩患病概率为1/2.

遗传病分析及风险评估

【实验目的】

1.通过对单基因遗传病的系谱分析,掌握系谱分析的一般方法。

2.掌握遗传病再发风险的计算方法。

【实验原理】

遗传病分析及风险评估过程主要包括系谱分析和再发风险的估算。系谱分析时,首先对先证者的家庭成员进行详细的调查分析,绘制出系谱,然后根据遗传规律对家族各成员的表型和基因型进行分析,判断疾病的遗传方式,计算后代的再发风险。在进行再发风险评估时,对单基因病的基因型已确定者,再发风险可用孟德尔定律进行计算;对基因型未能确定者,要利用家系资料或其他有关数据,运用Bayes定律来推算。

【实验内容】

1.判定下列各系谱的遗传方式(图3-31、3-32、3-33、3-34),说明判断的根据,并写出患者及其他各成员可能具有的基因型(以A代表显性基因,a代表隐性基因

图3-31

图3-32

图3-33

一:AR或AD因为1)根据图谱可知该病,患者有男有女,可判断不为伴Y。2)若为XR则母亲患病儿子一定患病,根据图谱说明不可能为XR;若为XD则父亲患病女儿一定患病或母亲患病儿子一定患病,根据图谱说明不可能为XD。综述其为AR,或AD。

(x表示未知)

1)AR

第一代:1:Aa,2:aa

第二代:1:aa,2:Ax,3:aa,4:Ax,5:Ax,6:Ax

第三代:1:Ax,2:Ax,3:Ax

2)AD

第一代:1:aa,2:Aa

第二代:1:Aa,2:aa,3:Aa,4:aa,5:aa,6:aa

第三代:1:aa,2:aa,3:aa

二:只能判断为隐性遗传病。因为不符合代代相传,患者有男有女,不能排除常染色体或X染色体。

1)AR(x表示未知)

第一代:1:Ax,2:aa,3:Aa,4:Aa

第二代:1:Aa,2:aa,3:Ax,4:Ax

第三代:1:aa,2:aa,3:Aa,4:Ax

2)XR(-表示未知)

第一代:1:X A Y,2:X a Y,3:X A Y,4:X A X a

第二代:1:X A X a,2:X a Y,3:X A Y,4:X A X-

第三代:1:X a Y,2:X a X a,3:X A Y,4:X A X-

三:AR,因为1)根据图谱可知该病不是代代相传,患者有男有女,可判断为隐性遗传。2)若为XR则母亲患病儿子一定患病,或者女

儿患病父亲一定患病,根据图谱说明不可能为XR。综述其为AR。(x表示未知)

第一代:1:Aa,2:Aa

第二代:1:Ax,2:aa,3:Ax,4:Ax,5:Ax,6:Ax

第三代:1:Ax,2:Ax,3:Ax,4:Ax,5:Aa,6:Aa

第四代:1:aa,2:Ax

四:XR因为从图谱中看出有性连锁携带者,若为XD则父亲患病女儿一定患病或母亲患病儿子一定患病,根据图谱说明不可能为XD;所以为XR。

XR(-表示未知)

第一代:1:X A Y,2:X A X a

第二代:1:X A Y,2:X A X a,3:X a Y,4:X A Y,5:X A Y,6:X A X a,7:X a Y

第三代:1:X a Y,2:X A X-,3X A X-,4:X a Y,5:X A Y,6:X A Y,7:X a Y,8:X A X-

图3-34

2.一对夫妇,妻子患红绿色盲(XR),丈夫表型正常:

(1)请分析其后代的发病情况。

(2)如果他们已生育了一个Klinfelter综合征但色觉正常的儿子,请解释为什么其色觉正常?

(3)对他们有什么建议或忠告?

答:1. 女儿一定不患病但均为携带者,儿子一定患病。

2. Klinfelter综合征患者核型为47,XXY。(当精子XY染色体未分离时。)

3. 建议生女儿。忠告:注意生活习惯,尤其是怀孕前禁烟忌酒。

3.人类的指关节僵直是由一个显性基因决定的,外显率是75%。如果带有这个基因的杂合子与正常个体结婚,在他们的子女中患病的比例是多大?杂合子个体之间结婚,子女患病的比例又是多大?

答:患病率:分别是3/8和3/16.

4.Huntington舞蹈症是一种常染色体显性遗传病。该病于30岁前发病的概率为1/3。现有一个表型正常的30岁的男子,其父亲为本病的患者。请判断此人可能发病的概率是多少?

答:发病率=1/2(Aa)x(1-1/3)=1/3.

5.分析下列系谱(图3-35),已知II2是一种AR遗传病,群体中此种遗传病的发病率为1/10000。

(1)写出患者和双亲的基因型(用A、a表示);

(2)判断IV 1患病的可能性。

图3-35 某AR遗传病家系

答:1患者基因型aa双亲基因型Aa和Aa

6.一男性是某遗传病的先证者,他的父母、祖父、一个叔叔、弟弟正常,他的祖母、一个叔叔患病,先证者的姑姑和姑父正常,但他们的女儿患病。

(1)绘出家系图。

(2)判断该遗传病的遗传方式。

(3)写出先症者及其父母的基因型

2)AR

3)先证者基因型aa,双亲基因型Aa和Aa

7.某患者,男性,12岁,2年来小腿肌肉出现萎缩,不能奔跑,不能上楼。家中父母姐妹均正常。其舅父曾患过肌肉萎缩症,早年夭折。现患者的一个外甥也出现类似症状。试绘出患者家系的系谱图,并写出各成员可能具有的基因型,说明其遗传方式。

答:1)AR

第一代:1:Aa,2:Aa,3:aa

第二代:1:aa,2:Ax,3:Aa,4:Aa

第三代:1:aa

2)XR

第一代:1:X A Y,2:X A X-,3:X a Y

第二代:1:X a Y,2:X A X-,3:X A X a,4:X A Y

第三代:1:X a Y

8.人类先天性聋哑和短指(趾)畸形分别为单基因隐性和单基因显性的遗传性状,现有一位听力正常但短指(趾)畸形的男人(杂合子)和一位指(趾)正常但先天性聋哑的女人婚配,试问:

(1)他们的基因型如何?

(2)他们的子女可能出现的基因型和表现型如何?

答:1)设先天性聋哑(A/a)短指(B/b)则男性为AaBB;AABb;AaBb;女性为aabb。

2)基因型:AaBb(先天聋哑并短指);Aabb(先天聋哑);aaBb (短指);aabb(正常)

9.父亲是红绿色盲,母亲正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是白化病,这对夫妇如果再生育后代:

(1)女孩中患色盲的概率是多少?正常的概率是多少?白化病的概率是多少?色盲又白化病的概率是多少?

(2)生育男孩患色盲的概率是多少?正常的概率是多少?白化病的概率是多少?色盲又白化病的概率是多少?

答:1)女孩中患色盲的概率是1/2,正常的概率是1/2,白化病的概率是1/2,色盲又白化病的概率1/4。

2)男孩中患色盲的概率是1/2,正常的概率是1/2,白化病的概率是1/2,色盲又白化病的概率1/4。

10.一男性是某遗传病的先证者,他的父母、祖父、一个叔叔、弟弟正常,他的祖母、一个叔叔患病,先症者的姑姑和姑父正常,但他们的女儿患病。

(1)绘出家系图。

(2)判断该遗传病的遗传方式。

(3)写出先症者及其父母的基因型

答:(2)此病为常染色体隐性遗传病。

(3)该先症者为aa,父母为Aa。

11.在一个达到Hardy - Weinberg平衡的人类群体中,由隐性致病基因纯合引起的黑尿病的频率是百万分之一。请问由下列情况产生有病后代的概率是多大?

(1)二个无亲缘关系的人结婚。

(2)一个患黑尿病的人和一个与其无亲缘关系的表型正常人结婚。

答:显性为A,隐性为a

aa=1/1000000,基因a频率为0.001,基因A频率0.999.

1.概率为aa=1/1000000

2.0.5*2*0.001*0.999=0.000999

12.分析下列系谱:(图3-36)

(1)判断遗传方式;

(2)写出患者和双亲的基因型(用A、a表示);

(3)判断IV 2患病的可能性。

(4)如果III 2随机婚配生出患病孩子的可能性为多少?(设群体患病率为1/10000)

图3-36 某遗传病家系

答:1)常染色体隐性遗传

(2)双亲均为:Aa;患者:aa

(3)1/4

4)1/200

13.在一个遗传平衡的群体中,血友病(X连锁隐性遗传)的致病基因频率是每5000个男性中有一个,请问女性群体中血友病患者的频率是多大?女性群体中携带者的频率是多少?

答:男性基因型X a Y的频率为X a Y=1/5000,所以p=X a的频率为1/5000,q=X A=1-1/5000=4999/5000所以X a X a=1/5000*1/5000=1/25000000,女性携带者概率X A X a=2pq=2*1/5000*4999/5000=0.0004

14.下图(图3-37)是一个视网膜母细胞瘤的系谱,视网膜母细胞瘤的外显率为90%,问Ⅱ1和Ⅱ2

婚配后生育患儿的风险是多少?

图3-37 某遗传病家系

答:为单基因显性遗传,I3为Aa,II2有0.5的可能为Aa,II2与II1的后代0.5的为Aa

所以他们的后代患病概率为0.5*0.5*0.9=0.225

16.某一女性表型正常,其家系中有多个成员患有X连锁隐性遗传病假肥大型肌营养不良(DMD)。她的舅舅以及她姨妈的儿子都是DMD患者,现已去世。此女性已生育了三个正常的儿子。请问此女性再次生育子女时该病的患病风险是多少?

答:该女性基因型为X A X A或X A X a而为X A X a的概率为0.5,所以她再生一个孩子的患病率为0.5*0.25=1/8

遗传题练习(系图谱和概率题)

遗传系谱图的解题方法及练习 高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答,如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少,因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂,看得明白,就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰,书写紊乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是:帮学生理顺解题思路,排除干扰解题的非智力因素;其次,加强变式训练。 一、几种常见遗传病类型及其特点 遗传病特点病例 常染色体显性①代代相传②发病率高 ③男女发病率相等多指(趾)、并指、软骨发育不良 常染色体隐性①可隔代遗传②发病率在近亲结婚 时较高③男女发病率相等白化、苯丙酮尿症 双眼皮 X染色体显性①连续遗传②发病率高③女性患 者多于男性患者④男性患者的母女都 是患者抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多 于女性患者③女性患者的父亲、儿子 都是患者色盲、血友、进行性肌营养不良 Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙(患 者的儿子都是患者) 外耳廓多毛症 细胞质遗传母系遗传紫茉莉质体的遗传 二、解题思路 (一)遗传系谱图的判定 第一步:根据题干。如果题干中已告之是“色盲”,则马上可判定此病为伴X隐性遗传病;如告之是“白化病”,则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例,则往下看第二步。 第二步: 1、先确定是否为细胞质遗传 (1)若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常(即母系遗传)则为细胞质遗传 (2)若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传 2、确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中患者全为男性,而且男性全为患者,女性都正常,正常的全为女性,则为伴Y遗传。 (2)若系谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传 3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)无病的双亲,所生的孩子中有患者,即“无中生有”,或患者隔代才有,即“隔代遗传,则为隐性遗传。 (2)有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,即“有中生无”,或连续几代有患者,即“连续遗传”,则为显性遗传。 4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)若已确定是显性遗传 ①男患者的母亲和女儿均为患者,即“子病母不病,父病女不病”,正常女性的父子均正常,患者中女性多于男性为X染色体显性遗传; ②男患者的母亲和女儿中有正常者,或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。 (2)若已确定是隐性遗传 ①女患者的父亲和儿子均为患者,即“母病子不病,女病父不病”,正常男子的母女均正常,患者中男性多于女性,甚无女患者为X染色体隐性遗传; ②女患者的父亲或儿子中有正常者,或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。 例题1:

遗传练习题精选几个

遗传练习题 1.关于细胞的叙述,错误的是() A.细胞核、核糖体、线粒体和叶绿体中均能发生碱基互补配对 B.卵细胞、神经细胞虽没有细胞周期,但化学成分都不断更新 C.肺炎双球菌等原核细胞、酵母菌等真核细胞的遗传物质都是DNA D.蓝藻之所以能够进行光合作用是因为细胞内含有叶绿体 2.下列有关造血干细胞中物质运输的途径,可能存在的是( ) A.吸收的葡萄糖:细胞膜→细胞质基质→线粒体 B.合成的细胞膜蛋白:高尔基体→核糖体→细胞膜 C.转录的mRNA:细胞核→细胞质基质→高尔基体 D.合成的DNA聚合酶:核糖体→细胞质基质→细胞核 3.下图示真核细胞中遗传信息的表达过程,字母表示细胞结构或物质,数字表示过程。下列有关叙述不正确的是?( ) A.进行①过程的原料不包括胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B.一种D可与B上多种氨基酸的密码子互补配对 C.E上的一种氨基酸可对应B上不同的密码子 D.A上的遗传信息经①②过程转变为E的氨基酸序列 4. (9分)回答下列有关的遗传问题。 (1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配,F1表现全为红眼,让F1雌雄互交,F2白眼全是雄果蝇,由此推测基因位于X染色体上。请回答: ①上述果蝇的白眼性状是由产生的。 ②控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示,请用遗传图解分析说明红眼和白眼 基因位于X染色体上的实验过程。(3分)

(2)对于果蝇来说,Y染色体上没有决定性别的基因,在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性,而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO (仅有一条性染色体)的果蝇发育为可育的雄性,而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中,科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联(XX、XY)复合染色体。①用普通野生型雌性灰果蝇(X+X+)和隐性突变体雄性黄果蝇(X y Y)杂交,后代均为果蝇。 ②用一只隐性突变体雌性黄果蝇(X y X y)与普通野生型雄性灰果蝇(X+ Y)杂交, 子代中有的个体胚胎时期死亡,生活的个体雌性均为黄果蝇,雄性均为灰果蝇,显微镜检测发现有的死亡胚胎中出现并联复合染色体。请回答:亲本 (雄、雌)性产生了复合染色体;子代中死亡率为。子代存活雌、雄个体的基因型分别是、。 11.(2012·衡水模拟)如图表示胰岛素与胰高血糖素在调节葡萄糖代谢中的相互关系,当血糖浓度降低时,激素①分泌量增加,据图分析下列叙述不正确的是() A.饭后四小时,图中的激素①分泌增加,该激素是由图中的A细胞分泌的 B.结扎胰导管后导致腺泡组织变性,结扎动物会产生糖尿病症状 C.激素①和激素②都作用于肝脏,其作用区别在于激素②促进糖原(元)合成,激素①促进糖原(元)分解或非糖物质转化为葡萄糖 D.激素①的分泌也可以作用于胰岛细胞引起激素②的分泌 18.现有①~④四个纯种果蝇品系,其中品系①的性状均为显性,品系②~④均只有一种性状是隐性,其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示:

遗传经典题1

经典遗传题集1(注意保存) 班级姓名 1 (21分)已知牛的有角与无角为一对相对性状,由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中(无角的基因频率与有角的基因频率相等),随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配,每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中,3头有角,3头无角。 (1)根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状?请简要说明推断过程。 (2)为了确定有角与无角这对相对性状的显隐性关系,用上述自由放养的牛群(假设无突变发生)为实验材料,再进行新的杂交实验,应该怎样进行?(简要写出杂交组合、预期结果并得出结论) 2.(20分)从一个自然存在果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数目相等,每种体色果蝇雌雄各占一半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制。所有的果蝇均正常生活,性状分离合乎遗传基本定律。 请回答下列问题: (1)种群中的个体通过繁殖将各自的_________传递后代。 (2)确定某性状由细胞核的基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用杂交方法是_______。(3)如果控制体色基因位于常染色体上,则该自然果蝇的种群中控制体色的基因型有___种。如果控制体色基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有_______种。 (4)现用两个杂交结合,灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个组合选多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对那一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体这两问题,做出相应的推断。(只写子一代性状表现和相应的推测结论)

遗传育种试题库

作物遗传育种综合练习题及答案 一、名词解释: 1、遗传:指生物亲代与子代的相似性。 2、变异:指生物亲代与子代的相异性。 3、同源染色体:指体细胞内形态和结构相同的一对染色体。 4、非同源染色体:形态和结构不同的染色体。 5、核型分析:对生物核内全部染色体的形态特征进行的分析。 6、授粉:雄蕊中成熟的花粉传到雌蕊柱头上的过程。 7、胚乳直感(花粉直感):在3N的胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些 性状。 8、果实直感:种皮或果皮在发育过程中由于花粉的影响而直接表现父本的某些性状, 称为果实直感。 9、相对性状:单位性状的不同表现形式叫相对性状。 10、基因型:个体基因的组合。 11、表现型:植株表现出来的性状。 12、等位基因:同源染色体对等位置上的基因,叫等位基因。 13、完全显性:用二个相对性状不同个体杂交,F1完全表现一个亲本性状。 14、多因一效:许多基因共同控制某一性状的表现,这种基因的多因一效性叫多因一效。 15、交换值:在连锁遗传情况下,由杂种产生的重组型配子占总配子数的百分比叫交换值。 16、性染色体:直接与性别决定有关的一个或一对染色体。 17、伴性遗传:指连锁在性染色体上的某些基因的遗传,常伴随性别的不同而不同的遗传现象。 18、数量性状:表现为连续变异的性状叫数量性状。杂种后代中难以求出不同类型比例。 19、超亲遗传:指在杂种后代中出现超越父母双亲性状的现象。 20、遗传率:指遗传方差在总方差中所占的比例。 21、近亲繁殖:指亲缘关系相近的二个个体间的交配。 22、自交:指同一朵花或同一植株所产生的雌雄配子相结合的交配方式。 23、回交:指杂种后代与双亲之一的再次交配。 24、杂种优势:指二个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种第一代,在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和 25、芽变:植物的分生组织由基因突变而产生的变异。 26、镶嵌现象:指同一个体的一部分组织表现一种性状,另一部分表现另一种性状的现象。 27、染色体组:遗传上把由不同形态、结构和连锁基因的染色体所构成的一个完整而协调的体系叫染色体组。 28、一倍体:指细胞中含有一个染色体组的个体。 29、单倍体:指细胞中具有配子染色体数的个体。

遗传练习题

遗传的基本规律与人类遗传病的练习题 一.选择题 1.已知某闭花授粉植物高茎对矮茎为显性,红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2,假定所有F2植株都能成活,F2植株开花时,拔掉所有的白花植株,假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等,且F3的表现型符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为 A.1/4 B。1/6 C。1/8 D.1/16 2.基因型(AaBb)的个体(两对性状独立遗传)作为亲本,让其逐代自交3代,在F3中杂合子所占的比例 A.1/32 B。1/64 C。15/64 D.7/64 3.蝴蝶的触角正常类型(A)对棒形(a)为显性、体色黄色(C)对白色(c)为显性,并且体色受性别影响,雌性蝴蝶只表现白色。根据下面杂交实验结果推导亲本基因型亲本:白色、正常(父本)×白色、棒状(母本) ↓ 子代:黄色、正常(雄);白色、正常(雌) A.Ccaa(父)×CcAa(母)B。ccAa(父)×CcAa(母) C。ccAA(父)×CCaa(母)D。CcAA(父)×Ccaa(母) 4.豌豆黄色(Y)对绿色(y)、圆粒(R)对皱粒(r)为显性,这两对基因位于两对同源染色体上,现有一绿色圆粒(yyRr)豌豆,开花后自花传粉得到F1;F1再次自花传粉,得到F2。可以预测,F2中纯合的绿色圆粒豌豆的比例是 A.2/3 B。1/4 C。1/2 D.3/8 5.已知一批胚的基因型为AA与Aa的豌豆种子数之比为1:2,将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相等)其子一代中胚的基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为 A.4:4:1 B。3:2:1 C。3:5:1 D.1:2:1 6.有关人类遗传病的叙述正确的是 A.是由于遗传物质改变而引起的疾病C。单基因遗传病是受一个基因控制的疾病B。基因突变引起的镰刀形细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断 D.近亲结婚可是各种遗传病的发病机会大大增加 7.某人群中常染色体显性遗传病的发病率为19﹪,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生子女患该病的概率为 A.10/19 B。9/19 C。1/19 D.1/2 8.已知小麦种子的颜色遗传,受到三对基因的控制,此三对基因的影响力均相等且具有累加作用,遗传符合自由组合定律,基因型aabbcc颜色为纯白色,基因型AABBCC颜色为深红色,设定纯白色为第一级,深红色为最高级,若亲代为AABBC C×aabbcc得F1,F1自交得F2,下列叙述正确的是 A.F1有其中不同深浅的颜色B。F1出现纯白色的机率为1/2 C。F2中出现机率最高的是第四级D.F2中出现第二级的机率是1/8 9.玉米植株的雄花着生在植株的顶端,雌花着生在植株的叶腋,玉米植株一般是雌雄同株异花,也出现只开雌花或只开雄花的雄株或雌株。玉米植株的性别决定受两对等位基因(B和b、T和t)控制这两对等位基因位于两对同源染色体上。玉米的性别与基因型的对应关系如下表。下列叙述中,不正确的是

历年高考真题遗传题经典题型分类汇总(含答案)

历年高考真题遗传类基本题型总结 一、表格形式的试题 1.(2005年)已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型 请回答: (1)控制灰身与黑身的基因位于;控制直毛与分叉毛的基因位于。 (2)亲代果蝇的表现型为、。 (3)亲代果蝇的基因为、。 (4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为。 (5)子代雄蝇中,灰身分叉毛的基因型为、;黑身直毛的基因型为。 2.石刁柏(俗称芦笋,2n=20)号称“蔬菜之王”,属于XY型性别决定植物,雄株产量明显高于雌株。石刁柏种群中抗病和不抗病受基因A 、a控制,窄叶和阔叶受B、b控制。两株石刁柏杂交,子代中各种性状比例如下图所示,请据图分析回答: (1)运用的方法对上述遗传现象进行分析,可判断基因A 、a位于染色体上,基因B、b位于染色体上。 (2)亲代基因型为♀,♂。子代表现型为不抗病阔叶的雌株中,纯合子与杂合子的比例为。 3.(10福建卷)已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因D、d控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因H、h控制),蟠挑对圆桃为显性,下表是桃树两个杂交组合的试验统计数据: (1)根据组别的结果,可判断桃树树体的显性性状为。 (2)甲组的两个亲本基因型分别为。 (3)根据甲组的杂交结果可判断,上述两对相对性状的遗传不遵循自由组台定律。理由是:如果这两对性状的遗传遵循自由组台定律,则甲纽的杂交后代应出现种表现型。比例应为。 4.(11年福建卷)二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为 显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据: 请回答: (1)结球甘蓝叶性状的有遗传遵循____定律。 (2)表中组合①的两个亲本基因型为____,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为_____。 (3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为____。若组合②的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上后代的表现型及比例为____。

遗传专题试题

遗传专题试题 一、单项选择题 1.某生物体细胞染色体数是40,减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的DNA 分子数依次是() A. 80、80、40、40 B. 40、40、20、20 C. 40、80、40、20 D. 80、80、40、20 2.如图是一个含有三对等位基因(用Aa、Bb、Cc表示,三对等 位基因位于三对同源染色体上)的精原细胞进行减数分裂的 简图.如果细胞Ⅱ的基因型为abc,那么细胞Ⅰ的基因组成为 () A. aabbcc B. ABC C. AaBbCc D. AABBCC 3.鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上.下列杂交 组合能直接通过毛色判断性别的是() A. 芦花雌鸡×芦花雄鸡 B. 非芦花雌鸡×芦花雄鸡 C. 芦花雌鸡×非芦花雄鸡 D. 非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡 4.下列由精子和卵细胞结合成受精卵的过程中,正确的是() ①受精卵中的遗传物质主要来自染色体②受精卵中的细胞质几乎完全来自卵细胞 ③受精时精子全部进入卵细胞内④精子和卵细胞的染色体合在一起成为4N条 ⑤受精卵中的染色体一半来自父方,一半来自母方. A. ①②⑤ B. ②⑤ C. ①⑤ D. ②③④ 5.关于基因和染色体关系的叙述错误的是( ) A. 摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上 B. 基因在染色体上呈线性排列,每条染色体上都有许多个基因 C. 萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说

D. 等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上 6.下列对一个“四分体”的描述错误的是() A. 有两个着丝点 B. 有四个DNA分子 C. 有四个染色单体 D. 有四个染色体 7.以下细胞中既有同源染色体,又含有染色单体的是() ①有丝分裂中期细胞②有丝分裂后期细胞③减数第一次分裂中期细胞④减数第二次分裂中期细胞⑤ 减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞 A. ①③⑤ B. ②③④ C. ①③④ D. ④⑤⑥ 8.在人的处于减数第二次分裂中期的次级精母细胞内,染色体的组成正确的一组是() A. 44+XX B. 44+XY C. 44+YY D. 22+X或22+Y 9.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是 () A. B. C. D. 10.有一对基因型为X B X b、X b Y的夫妇,生了一个基因型为X B X b Y的孩子(X和X、X和Y分别为一对同 源染色体,B、b分别为染色体上的基因)。如果这对夫妇中只有一方在减数分裂时发生异常,则下列哪些原因可以造成上述结果() ①精原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 ②精原细胞减数第一次分裂正常、减数第二次分裂异常 ③卵原细胞减数第一次分裂正常、减数第二分裂异常 ④卵原细胞减数第一次分裂异常、减数第二次分裂正常 A. ①③ B. ①④ C. ②③ D. ②④ 11.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是() A.同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离

高中生物遗传题练习题

遗传的基本规律 一、选择题(本题共20小题,每小题3分,共60分) 1.若干只棕色鸟与棕色鸟相交,子代有52只白色,48只褐色,101只棕色。若让棕色鸟和白色鸟杂交,其后代中棕色个体所占比例大约是________,要想进一步判断白色与褐色的显隐性关系,可以用________色和________色的鸟相交( ) A.100% 褐色褐色B.75% 褐色棕色 C.50% 褐色白色D.25% 棕色白色 【解析】本题充分考查学生获取信息的能力和对遗传定律的应用能力。棕色鸟和棕色鸟相交,后代中白色棕色褐色大约为1: 2:1,则可以推测出亲本为杂合子(Aa),后代的基因型及比例为AA Aa aa=1:2:1,所以白色与褐色可能为AA或aa。棕色(Aa)与白色相交,后代棕色(Aa)总是占1/2。要想进一步判断褐色和白色哪个是显性,可以让两者杂交,看其后代的表现型,表现出的性状就是显性性状。 【答案】 C 2.用黄色雄鼠a分别与黑色雌鼠b和c交配。在几次产仔中,b产仔为7黑6黄,c产仔全为黑色。那么亲本a、b、c中,最可能为纯合子的是 A.b和c B.a和c C.a和b D.只有a 【解析】因黄色雄鼠a与黑色雌鼠c交配,其后代全为黑色,说明黑色对黄色最可能为显性,所以黄色雄鼠a最可能为隐性纯合子;而黑色雌鼠b与黄色雄鼠a杂交后代有黑色和黄色,所以黑色雌鼠b为杂合子。 【答案】 B 3.(2009·孝感模拟)在孟德尔进行的一对相对性状的实验中,具有11比例的是 ①杂种自交后代的性状分离比②杂种产生配子类型的比例③杂种测交后代的性状分离比④杂种自交后代的基因型比例⑤杂种测交后代的基因型比例 A.①②④B.④⑤ C.②③⑤D.①③⑤ 【解析】一对相对性状的实验中,杂种自交后代基因型有三种,比例是1∶2∶1;表现型有两种,比例为3∶1;杂种产生两种类型的配子,比例是1∶1;进行测交,后代基因型有两种,比例为1∶1,表现型也有两种,比例为1∶1。 【答案】 C 4.果蝇中,直毛对分叉毛为显性(显性基因用A表示,隐性基因用a表示),灰身对黑身为显性(显性基因用B表示,隐性基因用b表示),两只亲代果蝇杂交得到如下表所示的果蝇子代类型及比例。推测子代灰身直毛雌蝇中,纯合子和杂合子的比例是( ) 灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛♂3/8 3/8 1/8 1/8 ♀3/4 0 1/4 0 【答案】 C 5.(2009·南通质检)女娄菜的叶形有披针形和狭披针形之分,已知其披针叶雌株与狭披针叶雄株杂交,子一代全为披针叶,子一代中的披针叶植株之间杂交,所得子二代雌株全为披针叶,雄株有披针叶、狭披针叶。下列有关叙述中正确的是 A.狭披针叶性状属于显性性状 B.亲本与F1中的披针叶植株的基因型不同 C.子二代的基因型共有3种 D.让子二代中的植株随机传粉,理论上讲产生狭披针叶雄株的概率为3/16

高三生物 遗传规律、伴性遗传测试题

遗传规律、基因在染色体上、伴性遗传巩固提升 一、选择题 1.一对黑色豚鼠生了一白、一黑两只小豚鼠,若这对豚鼠再生两只小豚鼠,一只为黑色、一只为白色的概率是 A.1/4 B.3/8 C.3/16 D.7/16 A B C D 果蝇的体色与翅形香豌豆的花色与花粉牵牛花的叶形与花色玉米的粒形与粒色 灰身长翅50% 黑身残翅50% 紫花、长粒44% 紫花、圆粒6% 红花、长粒6% 红花、圆粒44% 红花阔叶37.5% 红花窄叶12.5% 白花阔叶37.5% 白花窄叶12.5% 有色饱满73% 有色皱缩2% 无色饱满2% 无色皱缩23% 3.下列关于遗传定律的叙述中,正确的是 A.基因型为Dd的豌豆,经减数分裂可产生D、d两种类型的雌雄配子,雌雄配子数目比例为1∶1 B.基因自由组合定律的实质是F1产生配子时,等位基因分离,非等位基因自由组合 C.非同源染色体数量越多,非等位基因组合的种类往往也越多 D.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合 4.鼠的黄色和黑色是一对相对性状,按基因的分离定律遗传。研究发现,让多对黄鼠交配,每一代中总会出现约1/3的黑鼠,其余均为黄鼠。由此推断正确的是 A.鼠的黑色性状是由显性基因控制的 B.黄鼠后代出现黑鼠是基因突变所致 C.子代黄鼠中既有杂合子又有纯合子 D.黄鼠与黑鼠交配,任一代中黄鼠都约占1/2 5.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法。下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是 A.若遗传因子位于染色体上,则遗传因子在体细胞中成对存在 B.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状比接近1:1 C.若F1产生配子时成对遗传因子分离,则F2中三种基因型个体比接近1:2:1 D.由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离 6.灰兔和白兔杂交,F1全是灰兔,F1雌雄个体相互交配,F2中有灰兔、黑兔和白兔,比例为9∶3∶4,则 A.家兔的毛色受一对等位基因控制B.F2灰兔中能稳定遗传的个体占1/16 C.F2灰兔基因型有4种,能产生4种比例相等的配子 D.F2中黑兔与白兔交配,后代出现白兔的几率是1/3 7.孟德尔做了如下图所示的杂交实验,以下描述正确的是 A.所结豆荚细胞的基因型由植株A与植株B决定 B.所结豆荚细胞的基因型与植株A相同,属于细胞质遗传 C.豆荚中的每一粒种子的种皮是亲代的,胚是F1的 D.豆荚中的种子萌发后的植株表现型都与植株A相同 8.已知一批豌豆种子中,基因型为AA的种子与Aa的种子数之比为1:2。将这批种子种下,自然状态下(假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为: A.4:4:1 B.3:2:1 C.3:5:1 D.1:2:1 9.自然状况下,鸡有时会发生性反转,如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配,并产生后代,后代中母鸡与公鸡的比例是

医学遗传学题库汇总

精品文档 绪论 一、单5选1 [分值单位:1] 1.遗传病特指 A.先天性疾病B.家族性疾病C.遗传物质改变引起的疾病 D.不可医治的疾病E.既是先天的,也是家族性的疾病 答案:C [分值单位:1] 2.环境因素诱导发病的单基因病为 A.Huntington舞蹈病B.蚕豆病C.白化病D.血友病A E.镰状细胞贫血 答案:B [分值单位:1] 3.传染病发病 A.仅受遗传因素控制 B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节 C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅 E.仅受环境因素影响 答案:D [分值单位:1] 4.提出分子病概念的学者为 A.Pauling B.Garrod C.Beadle D.Ford E.Landsteiner 答案:A [分值单位:1] 5.Down综合征是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:C [分值单位:1] 6.脆性X综合征是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:C [分值单位:1] 7.Leber视神经病是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:D [分值单位:1] 8.高血压是 A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.线粒体病E.体细胞病答案:B

[分值单位:1] 9.遗传病最基本的特征是() A.先天性B.家族性C.遗传物质改变D.罕见性E.不治之症 答案:C [分值单位:1] 10.下列哪种疾病不属于遗传病() . 精品文档 A.单基因病B.多因子病C.体细胞遗传病D.传染病E.染色体病 答案:D [分值单位:1] 11. 提出分离律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 12. 提出自由组合律定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:B [分值单位:1] 13.提出连锁互换定律的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:A [分值单位:1] 14. 在研究尿黑酸尿症的基础上,提出先天性代谢缺陷概念的是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:D [分值单位:1] 15. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白(HbS)电泳分析后,推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致,从而提出分子病的概念,提出分子病概念的科学家是 A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案:C [分值单位:1] 16. ______于1953年提出DNA双螺旋结构,标志分子遗传学的开始。 A. Avery 和McLeod B. Watson 和Crick C. Jacob 和Monod D. Khorana 和Holley E. Arber和 Smith 答案:B [分值单位:1] 遗传的细胞与分子基础 一、单5选1 [分值单位:1]

遗传学练习题

遗传练习题 (各章节重点还要复习,这里只是部分的模拟题,并不全面) A 型题(单项选择题) 1.染色质和染色体是_____ A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E.两者的组成和结构完全不同 2.常染色质是间期细胞核中_____ A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质 B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质 C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质 D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质 E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质 3.按照ISCN 的标准系统,1 号染色体,短臂,3 区,1 带第3 亚带应表示为_____ A.1p31.3 B.1q31.3 C.1p3.13 D.1q3.13 E.1p313 4.人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5.着丝粒位于或靠近染色体中央,可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制,人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8.X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10.除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A.常染色质B.结构异染色质C.兼性异染色质D.异染色质E.染色体11.由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A.结构异染色质B.兼性异染色质C.异染色质D.常染色质E.以上都不是 12.染色质的基本结构单位是_____ A.核小体B.螺线管C.超螺线管D.染色单体E.放射环 13._____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A.前期B.中期C.后期D.末期E.整个周期 14.有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A.前期B.中期C.后期D.末期E.以上都不是 15.精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A.生长期、增殖期、成熟期、变形期B.成熟期、生长期、增殖期、变形期C.生长期、成熟期、增殖期、变形期D.增殖期、生长期、成熟期、变形期

2018遗传基本定律经典习题汇编

2018遗传基本定律经典习题汇编 1.【2017海南卷】遗传学上的平衡种群是指在理想状态下,基因频率和基因型频率都不再改变的大种群。某哺乳动物的平衡种群中,栗色毛和黑色毛由常染色体上的1对等位基因控制。下列叙述正确的是()A.多对黑色个体交配,每对的子代均为黑色,则说明黑色为显性 B.观察该种群,若新生的栗色个体多于黑色个体,则说明栗色为显性 C.若该种群栗色与黑色个体的数目相等,则说明显隐性基因频率不等 D.选择1对栗色个体交配,若子代全部表现为栗色,则说明栗色为隐性 【解析】多对黑色个体交配,每对的子代均为黑色,黑色可能为显性或隐性,A错误;新生的栗色个体多于黑色个体,不能说明显隐性,B错误;显隐性基因频率相等,则显性个体数量大于隐性个体数量,故若该种群栗色与黑色个体的数目相等,则说明隐性基因频率大于显性基因频率,C正确;1对栗色个体交配,若子代全部表现为栗色,栗色可能为显性也可能为隐性,D错误。 【答案】C 2.【2017新课标Ⅱ卷】若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定,其中A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素;B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素;D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达;相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交,F1均为黄色,F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,则杂交亲本的组合是() A.AABBDD×aaBBdd,或AAbbDD×aabbdd ~ B.aaBBDD×aabbdd,或AAbbDD×aaBBDD C.aabbDD×aabbdd,或AAbbDD×aabbdd D.AAbbDD×aaBBdd,或AABBDD×aabbdd 【解析】由题可以直接看出F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑=52∶3∶9的数量比,F2为52+3+9=64份,可以推出F1产生雌雄配子各8种,即F1的基因型为三杂AaBbDd,只有D符合。 【答案】D 3.【2017新课标Ⅰ卷】果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述错误的是() A.亲本雌蝇的基因型是BbX R X r B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 C.雌、雄亲本产生含X r配子的比例相同 D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bX r的极体 { 【解析】长翅与长翅交配,后代出现残翅,则长翅均为杂合子(Bb),子一代中残翅占1/4,而子一代雄性中出现1/8为白眼残翅,则雄性中残翅果蝇占1/2,所以亲本雌性为红眼长翅的双杂合子,亲本雌蝇的基因型为BbX R X r,A正确;F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B错误;亲本基因型为BbX R X r和BbX r Y,则各含有一个X r 基因,产生含X r配子的比例相同,C正确;白眼残翅雌蝇的基因型为bbX r X r,为纯合子,配子的基因型即卵细

遗传学考试试题库汇总

第一章绪论 一、名词解释 遗传学:研究生物遗传与变异的科学。 变异(variation):指亲代与子代以及子代各个个体之间总就是存在不同程度的差异有时子代甚至产生与亲代完全不同形状表现的现象。 遗传(heredity):指在生物繁殖过程中,亲代与子代以及子代各个体之间在各方面相似的现象。 二、填空题 在遗传学的发展过程中,Lamarck提出了器官的用进废退与获得性遗传等学说;达尔文发表了著名的物种起源,提出了以自然选择为基础的生物进化理论;于1892年提出了种质学说,认为生物体就是由体质与种质两部分组成的;孟德 尔于1866认为性状的遗传就是由遗传因子控制的,并提出了遗传因子的分离与自由组合定律; 摩尔根以果蝇为材料,确定了基因的连锁程度,创立了基因学说。沃特森与克里克提出了著名的DNA 分子双螺旋结构模式,揭开了分子遗传学的序幕。遗传与变异以及自然选择就是形成物种的三大因素。 三、选择题 1、被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( D ) A.相对较短的生命周期 B.种群中的各个个体的遗传差异较大 C.每次交配产生大量的子代 D.以上均就是理想的特征 2、最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家就是:( ) A James D、 Watson B Barbara McClintock C Aristotle D Gregor Mendel 3、以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( ) A 酵母 B 果蝇 C 玉米 D 以上选项均就是 4、根据红色面包霉的研究,提出“一个基因一种酶”理论的科学家就是:( ) A Avery O、 T B Barbara McClintock C Beadle G、 W D Gregor Mendel 三、简答题 如何辩证的理解遗传与变异的关系? 遗传与变异就是对立统一的关系:遗传就是相对的、保守的;变异就是绝对的、发展的;遗传保持物种的相对稳定性,变异就是生物进化产生新性状的源泉,就是动植物新品种选育的物质基础;遗传与变异都有与环境具有不可分割的关系。 第二章遗传的物质基础 一、名词解释 冈崎片段:相对比较短的DNA链(大约1000核苷酸残基),就是在DNA的滞后链的不连续合成期间生成的片段。 半保留复制:DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开,然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链,这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA,另一条链就是新合成的。 半不连续复制:DNA复制时,以3‘→5‘走向为模板的一条链合成方向为5‘→3‘,与复制叉方向一致,称为前导链;另一条以5‘→3‘走向为模板链的合成链走向与复制叉移动的方向相反,称为滞后链,其合成就是不连续的,先形成许多不连续的片断(冈崎片断),最后连成一条完整的DNA链。 联会:亦称配对,就是指在减数第一次分裂前期,同源染色体在纵的方向上两两配对的现象。 同源染色体:同源染色体就是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的四分体时

遗传专题训练带答案解析

遗传专题训练 1.一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是() A.1个,位于一个染色单体中 B.4个,位于四上分体的每个染色单体中 C.2个,分别位于姐妹染色单体中 D.2个,分别位于一对同源染色体上 2.如图表示果蝇精原细胞进行减数分裂时,处于四个不同阶段的细胞中,染色体、染色单体和核DNA分子的数量变化。下列有关叙述正确的是 A. ②代表染色体 B. Ⅲ阶段细胞是初级精母细胞 C. Ⅱ阶段细胞中发生基因的自由组合 D. Ⅰ、Ⅳ阶段细胞中都存在同源染色体 3.某植物的花色受位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因控制,花色形成的生化途径如图所示,酶M的活性显著高于酶N,当两种酶同时存在时,所有的底物都只能和酶M 结合.某纯合植株甲和白花植株杂交,产生的F1自交,所产生后代的表现型及比例为蓝花:红花:白花=12:3:1.下列说法中不正确的是() A.纯合植株甲的基因型为MMNN B.有色物质Ⅰ为蓝色,有色物质Ⅱ为红色 C.F2的蓝花植株中纯合子占1/6 D.F2的红花植株随机交配产生的后代中白花植株占1/5 4.紫花和白花受两对独立遗传的基因控制.某紫花植株自交,子代中紫花植株:白花植株=9:7,下列叙述正确的是() A.子代紫花植株中有4/9的个体自交会出现性状分离 B.子代白花植株中能稳定遗传的占3/16 C.子代紫花植株的基因型有5种 D.亲代紫花植株测交后代中紫花:白花=1:3 5.下图是基因型为AABb的某高等动物细胞分裂示意图,据图回答下列问题:

甲乙丙 (1)甲图细胞处于__________期;乙图细胞名称是______ ____, 该细胞中染色体数和DNA分子数之比_ __。 (2)甲、乙、丙中具有同源染色体的细胞有__ _____,基因的 分离定律发生在图_______中。 (3)形成丙图细胞的过程中可能发生的变异是__________。 6.下图A表示某二倍体哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,图B、图C为该过程中一个细胞内部分染色体的行为变化的示意图,据图回答: (1)该过程进行的场所是______________________,图B、图C所示的分裂时期在图A中 分别位于过程______________________。 (2)若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上),一般情况下,图B 细胞移向同一极的基因是__________,图C细胞移向同一极的基因是______________。 (3)若该动物是基因型为AaX B Y的雄果蝇,图D为一个次级精母细胞经过减数第二次分裂 所产生的一个精细胞,不考虑交叉互换和基因突变,请画出来自于同一个精原细胞的另一 个次级精母细胞产生的一个精细胞的图像。 但如果在该细胞减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因突变),产生了一个基因 型为aaX B的精细胞,则同时产生的另三个精细胞的基因型是。 7.图A.B是某种雄性动物细胞分裂示意图,C表示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化曲线,请据图回答下面的问题.

遗传和变异测试题-答案

遗传和变异测试题 答案和解析 【答案】 ? 26.乙;甲;23;性染色体;常染色体;XX;XY;23条;23条;23对 27.调查;双眼皮;B、D;50%;B b;Y;基因决定生物的性状;手术后遗传物质没有发生变化 28.显;隐;C;A 29.对环境无污染;BB或B b;bb;B b或bb ;rr;R;r;r;能卷舌;0 ;1;有可能,因为如果5和6的控制眼睑性状的基因组成为 A a,9表现为单眼皮的可能性是25%;旁系;1、4、7;近亲结婚,双方往往携带有相同的隐性致病基因,使后代患遗传病的几率增高 32.玫瑰冠;EE;E e;单冠母鸡;EE;E e;让这只公鸡与基因组成为E e的玫瑰母鸡相交也行;基因和环境共同作用 33.Ⅲ;显性;父亲dd,母亲D d;D d;50%.;变异 【解析】 1. 解:变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象,因此白色的猪妈妈生了一窝体色不同的猪宝宝,这种现象叫做变异. 故选:B. 生物体都有遗传和变异的特性.遗传是指亲子间的相似性即具有相同的性状,变异是指亲子间和子代个体间的差异即性状的差异. 解答此类题目的关键是理解掌握遗传和变异概念. 2. 解:染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质,染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成;每种生物的细胞内,染色体的数量是一定的.在体细胞中染色体是成对存在,在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中,染色体都要减少一半.而且不是任意的一半,是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞.因此生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半,成单存在.马产生的精子中有DNA分子32个. 故选:A. 假如某种生物体细胞的染色体数为2N,则精子或卵细胞中染色体的数量为N. 染色体、基因在亲子代之间的传递是考查的重点,可总结规律:体细胞:生殖细胞:受精卵═2n:n:2n. 3. 解:A、C、D都是遗传物质改变引起的变异,属于可遗传的变异,A、C、D不符合题意; B、同一品种的小麦在水肥条件不同的环境里,所结子粒的饱满程度不同,是由环境因素引起的变异,属于不可遗传的变异.B符合题意. 故选:B 变异是指亲代间和子代个体间的差异,根据变异是否可以遗传,分为可遗传变异和不可遗传变异,遗传物质改变引起的变异属于可遗传的变异,仅由环境因素引起的变异属于不可遗传的变异. 关键知道只有遗传物质改变引起的变异才可以遗传. 4. 解:“豌豆花色有紫色(显性)和白色(隐性)之分.显性基因用A表示,隐性基因用a表示”,则基因组成为A a的豌豆花,颜色为紫色. 故选:C.生物体的性状是由一对基因控制的,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来.大写字母表示显性基因,用小写字母表示隐性基因, 解答此类题目的关键是理解掌握基因的显性与隐性以及与性状之间的关系. 5. 【分析】 本题考查了细胞核在遗传中的重要作用。掌握遗传物质位于细胞核中,细胞核是遗传信息库、是细胞代谢和遗传的控制中心,据此解答。 【解答】 由分析可知,细胞核是遗传信息库,是细胞代谢和遗传的控制中心,对生物的遗传具有重要意义。因此在克隆的过程中,谁提供了细胞核,克隆出来的生物就像谁,因此小羊多莉长的像供细胞核的母羊。 故选A。 6. 解:A、遗传学上把生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫性状,因此表格中涉及的单双眼皮、能否卷舌等特征在遗传学上称为性状,A正确. B、亲代与子代之间以及子代的不同个体之间在性状上的差异叫变异,如父母是双眼皮,而女儿是单眼皮,这种现象就叫变异,B正确. C、亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异,生物的性状传给子代的形象叫遗传.因此父母有耳垂,而女儿也有耳垂,此现象属于遗传,C正确. D、如果人的卷舌是受显性基因A控制,不卷舌是受隐性基因a控制,表格中的女儿不能卷舌aa,其基因一个来自父亲,一个来自母亲;因此父亲的体细胞中控制舌头特征的基因应该是A a,D错误. 故选:D 生物体的某些性状是由一对基因控制的,而成对的基因往往有显性显性和隐性之分,当细胞内控制某种性状的一对基因,一个是显性、一个是隐性时,只有显性基因控制的性状才会表现出来. 此题考查了相对性状、变异的概念,以及基因的显、隐性与性状的表现关系. 7. 解:A、基因位于DNA上,一个DNA分子上有许多个基因,A错误; B、基因位于染色体上,染色体在体细胞中成对存在,故基因在体细胞中是成对存在的,B正确; C、一种生物都是一个基因库,同种生物如兔之间(有白的、黑的、灰的等)基因也有差别,并不是都相同,C错误; D、基因位于染色体上,染色体在体细胞中成对存在,基因在生殖细胞中是成单存在的,D错误. 故选:B. 利用基用基因的多样性可以培育很多农作物新品种,每一种生物都是一个基因库,基因位于DNA上. 解答此类题目要理解染色体、DNA、基因的关系.关键是牢固掌握基础知识灵活运用所学知识解释实际问题. 8. 解:A、人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体,A正确; B、从性染色体的来源看,是生男还是生女,主要决定于从父亲那里得到的染色体是X还是Y,是X就是女儿,是Y就是儿子,B错误; C、由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子,加之它们与卵子结合的机会相等,所以每次生男生女的概率是相等的,即生男生女的可能性各是50%,C正确; D、人的性染色体为XY,其所产生的生殖细胞的染色体组成是X或Y,D正确. 故选:B. 人的体细胞内的23对染色体,有一对染色体与人的性别有关,叫做性染色体;男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX. 解答此类题目的关键是会借助人类的性别遗传图解分析解答此类问题

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