药物分析 试题(有答案哦)

我国药典规定“熔点”的含义系指固体

A. 自熔化开始点到液化点

B. 自熔化开始点到崩坍点

C. 自收缩点到液化点

D. 自崩坍点到液化点

E. 自熔化开始点到熔化澄明点

中国药典规定“熔点”系指

A. 固体初熔时的温度

B. 固体全熔时的温度

C. 供试品在毛细管内收缩时的温度

D. 固体熔化时自初熔至全熔的一段温度

E. 供试品在毛细管内开始局部液化时的温度 旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用 A 、葡萄糖作基准物B 、水杨醛作基准物

C 、半乳糖作基准物

D 、水合氯醛作基准物

E 、蔗糖作基准物

测定盐酸土霉素的比旋度时，若称取供试品0.5050g ，置50ml 量瓶中，加盐酸液（9→1000）稀释至刻度，用2dm 长的样品管测定，要求比旋度为–188 ～ –200 。则测得的旋光度的范围应为 A 、–3.80～–4.04 B 、–380～–404 C 、–1.90～–2.02 D 、–190～–202

E 、–1.88～–2.00

测定某药物的比旋度，配制的供试品溶液浓度为50.0mg/ml ，样品溶液宽2dm ，测得旋光度为+3.25°，则比旋度为 A. +6.50° B. +32.5°C. +60.0° D. +16.25° E. +325° 旋光度测定法可检测的药物是

A. 具有立体结构的药物

B. 含有共轭系统结构的药物

C. 脂肪族药物

D. 结构中含手性碳原子的药物

E. 结构中含氢键的药物 比旋度的符号应是 A. a

B. C D. Pa E. dm

旋光计的检定，中国药典（2010年版）规定用

A. 葡萄糖作基准物

B. 水杨醛作基准物

C. 半乳糖作基准物

D. 水合氯醛作基准物

E. 标准石英旋光管

物质的折光率与下列因素有关 A 、光线的波长B 、被测物质的温度 C 、光路的长短D 、被测物质浓度 E 、杂质含量

20℃时水的折光率为

A 、1.3305

B 、1.3325

C 、1.3330

D 、1.517

E 、1.7左右 折光率测定法计算药物溶液浓度的公式为D

P:样品% F:样品溶液每间隔1%浓度时折光率增加值 n:样品溶液折光率 n 0:同温度时水的折光率

折光计的检定，中国药典（2010年版）规定用

A 、棱镜

B 、水

C 、植物油

D 、盐酸液（0.1mol/L ）

E 、氢氧化钠液（0.1mol/L ） 属于物理常数的有ABDE

A. 熔点

B. (吸收系数)

C. 晶型

D. η（折射率）

E. （折光率） []l

c t

D ??=αα20

][.D

C αF n n P A 0-=、0n n F P B -=、P n n F C 0-=、F n n P

D 0-=、0

n F P N E -=

、%

11cm E 20D n

物理常数是指

A. 熔点

B. 比旋度

C. 相对密度

D. 晶型

E. 吸收系数

1.精密称取经干燥的氯霉素

2.5050g，置50ml量瓶中，加无水乙醇使溶，并稀释至刻度，用2dm测定管于20℃测得旋光度为＋2.1°，试计算该氯霉素的比旋度是多少？

2.某氯化钠溶液，在20℃时测得其折光率为1.3345，同温度下纯水的折光率为1.3330，已知氯化钠的折光率因素（F）为0.00175，试计算该氯化钠溶液的百分浓度？

3.取乙酰唑胺2g，加水100ml加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查氯化物，规定含氯化物不得超过0.014％，应取标准氯化钠溶液（每1ml相当于0.01mgCl）多少ml？

原料药含量测定方法一般考虑采用

A. 紫外分光光度法

B. 准确度高的方法

C. 专属性强的方法

D. 容量分析法

E. 高效液相色谱法

属于法定药品质量标准的有

A. 中国药典

B. 局颁标准

C. 临床试验用药品标准

D. 药厂内部标准

E. 医院自制药品标准

规范化的化学药品命名法允许

A. 以数字编号命名

B. 以发明者命名

C. 以化学名称命名

D. 以药效命名

E. 以译音命名

中国药典（2010年版）规定药物有效性项目包括

A. 吸着力与平均分子量

B. 含氟量与粒度检测

C. 晶型和异构体检查

D. 制酸力检查

E. 氯化物检查

关于中国药典，最正确的说法是

A. 一部药物分析的书

B. 收载所有药物的法典

C. 一部药物词典

D. 我国制定的药品标准的法典

E. 我国中草药的法典

我国药典正确的名称写法是

A. 中华人民共和国药典（2010年版）

B. 药典

C. 中华人民共和国药典

D. 中国药品标准（2005年版）

E. 中国药典

我国药典的英文名称是

A. Pharmcopoeia

B. pharmaceutical

C. Farmacy

D. china Pharmacopoeia

E. Chinese Pharmacopeia

我国药典的英文缩写是

A. ChP

B. BP

C. CA

D. CP

E. JP

第一部《中国药典》英文版是

A. 1995年版

B. 1990年版

C. 1985年版

D. 1977年版

E. 1953年版

至今我国出版药典共

A. 9版

B. 5版

C. 7版

D. 8版

E. 6版

中国药典（2010年版）规定的“阴凉处”是指

A. 放在阴暗处，温度不超过2℃

B. 放在阴暗处，温度不超过10℃

C. 避光，温度不超过20℃

D. 温度不超过20℃

E. 放在室温避光处

中国药典2010年版“常温”是指

A. 20℃

B. 20℃~30℃

中国药典规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算，不得少于99.0％，这一含量应是 A. 盐酸苯海拉明的真实含量 B. 盐酸苯海拉明含量规定限度 C. 盐酸苯海拉明的含量 D. 盐酸苯海拉明干燥品的含量 E. 按苯海拉明计算的含量 原料药的含量是

A. 以理化常数值表示

B. 含量测定以百分数表示

C. 以标示量百分数表示

D. 以杂质总量表示

E. 以干重表示 药物制剂的含量以

A. 制剂的浓度表示

B. 制剂的重量或体积表示

C. 以剂量表示

D. 以单剂为片、支、袋表示

E. 含量测定的标示量百分数表示 片剂或注射液含量测定结果的表示方法是

A. 相当于重量的百分数

B. 相当于标示重量的百分数

C. g/100ml

D. g/100g

E. 主药的% 标准品系指

A. 用于生物检定的标准物质

B. 用于抗生素含量或效价测定的标准物质

C. 用于生化药品含量或效价测定标准物质

D. 用于校正检定仪器性能的标准物质

E. 用于鉴别、杂质检查的标准物质 对照品系指

A 、自行制备、精制、标定后使用标准物质

B 、由卫生部指定单位制备、标定和供应的标准物质

C 、按效价单位（或 g ）计

D 、均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

E 、均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等 例3

A. 按效价单位计

B. 按干燥品重量计

C. 按标示量％计

D. 按百万分之几计

E. 按百分含量计

96. 杂质铁盐的限量D97. 片剂的含量C 98. 对照品B 99. 标准品A 100. 原料药的含量E

测定土霉素的效价时，需要

A. 化学试剂（CP ）

B. 分析试剂（AR ）

C. 对照品

D. 标准物质

E. 标准品 指出药物的物理常数缩写

A. 百分吸收系数

B. 比旋度

C. 折光率

D. 熔点

E. 沸点

中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 A. 百分之一B. 千分之一

C. 万分之一

D. 百分之十

E. 千分之三 %

11cm E []

t D

αt D

n p m ?p

b ?

操作中应选用的仪器是

A. 量筒

B. 分析天平（感量0.1mg）

C. 台秤

D. 移液管

E. 容量瓶

101. 含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定 B

102. 配制硝酸银滴定液时称取硝酸银17.5g C

103. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L）时，精密量取本液10ml D

104. 氯化物检查中,配制标准氯化钠溶液1000ml E

105. 配制高效液相色谱流动相[ 甲醇- 水(30:70)] 500ml A

按中国药典（2010年版）精密量取50ml某溶液时，宜选用

A. 50ml 量筒

B. 50ml 移液管

C. 50ml 滴定管

D. 50ml 量瓶

E. 100ml 量筒

中国药典（2010年版）中规定，称取“2.00g”系指

A. 称取重量可为1.5～2.5g

B. 称取重量可为1.95～2.05g

C. 称取重量可为1.995～2.005g

D. 称取重量可为1.9995～2.0005g

E. 称取重量可为1～3g

药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的

A、±0.1%

B、±1%

C、±5%

D、±10%

E、±2% 按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为

A. 盐酸滴定液（0.152mol/L）

B. 盐酸滴定液（0.1524mol/L）

C. 盐酸滴定液（0.152M/L）

D. 0.1524M/L盐酸滴定液

E. 0.152mol/L盐酸滴定液

药典中溶液后记示的“1→10”符号系指

A. 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液

B. 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液

C. 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml溶液

D. 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml溶液

E. 固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液

用25ml移液管移取25ml溶液，应记成

A. 25ml

B. 25.0ml

C. 25.00ml

D. 25.000ml

E. 25±1ml

中国药典（2010年版）规定的“溶液的百分比”一般是指

A. ％（ml/ml）

B. ％（g/g）

C. ％（g/ml）

D. ％（ml/g）

E. ％

中国药典（2010年版）规定“按干燥品计算”，系指

A. 称取干燥供试品进行试验

B. 称取未经干燥供试品进行试验

C. 随机取样进行试验

D. 称取原样进行试验

E. 称取未干燥供试品进行试验，将取样量扣除干燥失重测定结果后进行含量计算

滴定液的浓度是指

A. mol/L

B. g/100ml

C. mmol/L

D. %（ml/ml）

E. %（g/g）

药典规定精密称定，是指称量时

A. 须用半微量分析天平称准至0.01mg

B. 须用一等分析天平称准至0.1mg

C. 须称准四位有效数

D. 不论何种天平但须称准至样品质量的千分之一

E. 或者用标准天平称准至0.1mg

中国药典2010年规定的盐酸滴定液浓度为0.1mol/L，其精确的浓度含义应为

A. 0.10000mol/L

B. 0.1000mol/L

C. 0.100mol/L

D. 0.10mol/L

E. 0.1mol/L

中国药典的内容包括

A. 性状

B. 凡例

C. 正文

D. 索引

E. 附录

药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括

A. 类别

B. 性状

C. 检查

D. 鉴别

E. 含量测定

中国药典》凡例中主要内容是

A.叙述药典所用的名词、术语及使用的有关规定

B.《药典》中所用标准溶液的配制与标定

C.《药典》中所用的分析方法及方法验证

D.《药典》中所用的指示剂的配制

E.《药典》中所用的试液的配制

现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找

A. 凡例

B. 附录

C. 目录

D. 正文

E. 以上都不对

对药典中所用名词（例如计量单位、溶解度、贮藏、温度等）作出解释的属药典哪部分内容（）

A.附录

B.凡例

C.制剂通则

D.正文

E.一般试验

药典规定的标准是对该药品质量的（）

A.最低要求

B.最高要求

C.一般要求

D.行政要求

E.内部要求

药品检验原始记录要求（）

A.完整

B.真实

C.不得涂改

D.检验人签名

E.送检人签名

中国药典附录内容包括（）

A.红外光谱图

B.制剂通则

C.对照品（标准品)色谱图

D.标准溶液的配制与标定

E.物理常数测定法

中国药典2010版共分（）

A.五部

B.四部

C.三部

D.二部

E.一部

药物鉴别实验主要是用以判断（）

A.药物的纯度

B.药物的真伪

C. 药物的优劣

D.药物的疗效

E.药物的毒副作用

我国已先后出版了（）部药典

A.5

B.6

C. 7

D.8

E.9

对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010版中所规定的要求，该药品为（）

A.合格品

B.优等品

C. 二等品

D.三等品

E.不合格品

中国药典2010版二部收载的药品有（）

A.抗生素

B.中药材

C. 生物制品

D.化学药品

E.中药成方制剂

1．药物的鉴别包括哪些项目？

2．药物的鉴别可采用哪些方法？

药品的鉴别是证明

A．未知药物的真伪B．已知药物的真伪C．已知药物的疗效D．药物的纯度

E．药物的稳定性

在药物生产过程中引入杂质的途径为

A. 原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B. 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C. 需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成

D. 所用金属器皿及装置等引入杂质

E. 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质

药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是 A 、药物中的残留溶剂 B 、药物中的多晶型

C 、药物合成中的副产物

D 、阿司匹林中的游离水杨酸

E 、维生素AD 胶丸中的植物油

中国药典（2010年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查

临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同

对乙酰胺基酚中氯化物的检查：取本品2.0g ，加水100ml ，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml ，依法检查，与标准氯化钠溶液5.0ml （每1ml 相当于10ug 的Cl ）制成的对照液比较，浊度不得更大。问氯化物限量为多少？

检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1ug 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g

检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml

药物纯度合格是指

A 、含量符合药典的规定

B 、符合分析纯的规定

C 、绝对不存在杂质

D 、对病人无害

E 、不超过该药物杂质限量的规定

药物中含有超过限量的杂质，就可能使

A 、理化常数超过规定范围

B 、外观发生变化

C 、含量偏低或活性降低

D 、毒副作用增加

E 、鉴别反应不明显

称取柠檬酸钠2.0g ，加水溶解，加稀醋酸10mI 与水适当使成25ml ，依规定方法检查重金属，与1.0ml 标准铅溶液（10ug/ml ）用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属限量应为

A 、2ppm

B 、4ppm

C 、5ppm

D 、百万分之三

E 、百万分之十

A. HPLC

B. TGA

C. TLC

D. DSC

E. DTA 1. 差示热分析法DTA 2. 薄层色谱法TLC 3. 热重分析法 TGA 4. 高效液相色谱法HPLC 5. 差示扫描量热法DSC

药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是 A. 硫酸 B. 硝酸 C. 盐酸 D. 醋酸 E. 磷酸 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl －/ml ）5～8ml 的原因是 A. 使检查反应完全 B. 药物中含氯化物的量均在此范围 C. 加速反应 D. 所产生的浊度梯度明显

E. 避免干扰

采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是 A ．加速生成氯化银浑浊反应

B ．消除某些弱酸盐的干扰 %

01.0%1000.210

100.5100

25

6

=????=-L

当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为A．内消色法B．外消色法

C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法

若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是

A. 加入一定量氯仿提取后测定

B. 氧瓶燃烧

C. 倍量法

D. 加入一定量乙醇

E. 以上都不对

下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件

A. 所用比色管需配套

B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)

C. 避光放置5分钟

D. 用硝酸银标准溶液做对照

E. 在白色背景下观察

药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是

A. 标准氯化钡

B. 标准醋酸铅溶液

C. 标准硝酸银溶液

D. 标准硫酸钾溶液

E. 以上都不对

中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为

A. 硫氰酸盐法

B. 巯基醋酸法

C. 普鲁士蓝法 D 邻二氮菲法 E. 水杨酸显色法

中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是

A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+

B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C. 使产生的红色产物颜色更深

D．防止干扰

E．便于观察、比较

某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法

A. 倍量法

B. 微孔滤膜过滤法

C. 调色法

D. 600～700℃炽灼残渣后测定

E. 以上都不对

中国药典收载的铁盐检查，主要是检查

A. Fe

B. Fe2+

C. Fe3+

D. Fe2+和Fe3+

E. 以上都不对

重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是

A. 1.5

B. 3.5 C．7.5 D. 9.5 E. 11.5

中国药典(2010年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是

A. 硫化氢试液

B. 硫代乙酰胺试液

C. 硫化钠试液

D. 氰化钾试液

E. 硫氰酸铵试液

葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是

A. 用硫代乙酰胺为标准对照液

B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化

C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中

D. 用硫化钠为试液

E. 结果需在黑色背景下观察

现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法A. 一法 B. 二法 C. 三法 D. 四法 E. 以上都不对

在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是

A. 氯化物

B. 硫酸盐

C. 醋酸盐

D. 砷盐

E. 淀粉

在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是

A. 除去I2

B. 除去AsH3

C. 除去H2S

D. 除去HBr

E. 除去SbH3

铁盐检查法时，要求酸性条件的原因是

A. 防止Fe3+水解

B.防止Fe2+还原

C. 使生成颜色稳定

D. 提高反应灵敏度

E. 防止Fe3+与Cl-形成配位化合物

古蔡氏法中，SnC12的作用有

A. 使As5+→As3+

B. 除去H2S

C. 除去I2

D. 组成锌锡齐

E. 除去其它杂质

Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是

A. 砷斑

B. 锑斑

C. 胶态砷

D. 三氧化二砷

E. 胶态银

中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是

A. 与锌、酸作用生成H2S气体

B. 与锌、酸作用生成AsH3气体

C. 产生的气体遇氯(溴)化汞试纸产生砷斑

D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小

E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度

适用于

A. 古蔡氏（Gutzeit）法

B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法

C. A和B均可

D. A和B均不可

1.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花 C

2.使用的标准砷溶液为2m1 C

3.测定结果要与标准砷斑相比较 A

4.要测定吸收度 B

5.要用酸碱滴定法 D

用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：

A. 先用硝酸或溴水氧化

B. 先加酸性氯化亚锑还原

C. 改用白田道夫法

D. 先加氰化钾掩蔽

E. 先加草酸生成沉淀

1. 硫化物 A

2. 亚硫酸盐 A

3. 硫代硫酸盐 A

4. 高铁盐 B

5. 锑盐 C

Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为

A. HDDC吡啶溶液

B. Ag吡啶溶液

C. Ag的胶态溶液

D. Ag(DDC)溶液

E. AsAg3溶液

ChP（2010）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用

A. 古蔡氏法

B. 白田道夫法

C. 碘量法

D. Ag—DDC法

E. 契列法葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有

A．Pb2+标准液B．SnCl2试液

C．KI试液D．Zn E．醋酸铅棉花

Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为

A．将As5+还原为As3+ B．有利于AsH3生成反应

C．抑制SbH3的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气

E．催化加速生成AsH3

古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液

A. 1ml

B. 5ml

C. 2ml

D. 依限量大小决定

E. 以上都不对

古蔡氏法检查所用的溶液是

A. 强碱性溶液

B. 强酸性溶液

C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液

D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液

E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液

A. 硝酸银试液

B. 氯化钡试液

C. 硫代乙酰胺试液

D. 硫化钠试液

E. 硫氰酸盐试液

1．药物中铁盐检查E 2．磺胺嘧啶中重金属检查D

3．药物中硫酸盐检查B 4．葡萄糖中重金属检查C

可用于检查的杂质为

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 铁盐

D. 硫酸盐

E. 重金属

1．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法D

2．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法C

3．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E

4．Ag-DDC法B

5．古蔡法B

杂质检查中所用的酸是

A. 稀硝酸

B. 稀盐酸

C. 硝酸

D. 盐酸

E. 醋酸盐缓冲液

1. 氯化物检查法A

2. 硫酸盐检查法B

3. 铁盐检查法B

4. 重金属检查法E

5. 砷盐检查法D

A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查

C．两者皆是D．两者皆不是

1. 有机物杂质检测法D

2. 不溶物的测定法D

3. 杂质检查法C

4. 有机药物中不挥发无机物的检测法B

5. 药物中挥发性物质的检测法A

干燥失重测定的方法有

A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法

C．减压干燥法D．干燥剂干燥法

E．减压干燥剂干燥法

干燥失重测定中应注意哪几个方面

A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm

B. 干燥温度一般为105℃

C. 可用干燥剂干燥

D. 主要指水分和挥发性物质

E. 测定时间不超过3小时

炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为

A. 500～600℃

B. 600～700℃

C. 700～800℃

D. 800～1000℃

E. 1000～1200℃

炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为

A. 500～600℃

B. 600～700℃

C. 700～800℃

D. 800～1000℃

E. 1000～1200℃

炽灼残渣的限量一般为

A. 1％

B. 0.5％～1％

C. 0.4％～0.5％

E. 0.1％～0.2％

炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为

A. 灰分

B. 残渣

C. 硫酸灰分

D. 炽灼灰分

E. 残余灰分

１．溴化钠中硫酸盐检查法如下：称取溴化钠0.5g，置50mL纳氏比色管中，加水使成约40mL，加稀盐酸2mL，加入25%氯化钡溶液5mL，用水稀释至刻度。精密吸取硫酸钾标准溶液（100μgSO42-/mL）2.0mL，依法检查，求溴化钠中的硫酸盐的限量为百分之几？

２．试述氯化物、硫酸盐、铁的检查原理、反应条件、标准溶液及最适宜的浓度范围。

3. 药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列

三种类型对照法、灵敏度法、比较法。

2.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即生产过程中引入和贮藏过程中受外界条件影响，引起药物理化特性发生变化而产生。

4.药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（浓度为10ugCl/ml）在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判断供试品中氯化物是否符合限量规定。

5. 肾上腺素中肾上腺酮的检查：称取肾上腺素0.250g，置于25mL量瓶中，加0.05mol/L盐酸液至刻度，量取5mL置另一25mL量瓶中，用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度，用此液照分光光度法，在310nm处测定吸收度，不得大于0.05，问肾上腺素的限量是多少？（以百分表示，肾上腺素Ecm1% =453）

6．异烟肼中游离肼的检查：取本品加水制成1ml中含50mg的溶液作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml中含0.20mg（相对于游离肼50ug)的溶液作为对照溶液。吸取供试品溶液10ul与对照品溶液2ul分别点于同一硅胶薄层板上，以异丙醇－丙酮（3:2)为展开剂，展开后晾干，喷以乙醇制备的对二甲氨基苯甲醛试液。15min后检视，在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。0.02%

7.胃复康中检查二苯羟基乙酸的方法如下：取本品0.5g，酸性下用乙醚提取后蒸干，残渣用无水乙醇10mL溶解后，在258nm波长处测定吸收度，不得超过0.02,求胃复康中二苯羟基乙酸的限量（以百分表示，二苯羟基乙酸在258nm波长处的E1 % cm =19.7）

8.异戊巴比妥钠中重金属的检查：取本品1.0g，加水43mL溶解后，缓缓加稀盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，弃取初滤液；取续滤液23mL，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL，依法检查，含重金属不得超过20ppm，求应取标准铅溶液（浓度为10μgPb2+/mL）多少mL？

滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为

A、化学计量点

B、滴定分析

C、滴定等当点

D、滴定终点

E、滴定误差

受影响的物理常数

A、吸收系数

B、比旋度

C、两者均可

D、两者均不可

121、受温度影响B

122、受光线波长影响C

123、受供试品浓度影响D

124、受时间影响D

125、受溶剂种类影响A

药物的摩尔吸收系数（ ）很大，则表示

A、光通过该物质溶液的光程长

B、该物质溶液的浓度很大

C、该物质对某波长的光吸收能力很强

D、该物质对某波长的光透光率很高

紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时 A 、需已知药物的吸收系数

B 、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近

C 、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定

D 、可以在任何波长处测定

E 、是中国药典规定的方法之一

用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的有 A 、仪器波长的准确度 B 、供试品溶液的浓度 C 、溶剂的种类 D 、吸收池的厚度 E 、供试品的纯度

紫外分光光度计是由以下部件组成的

A 、氘灯

B 、光栅

C 、石英吸收池

D 、光电管

E 、真空热电偶 含有某一发色团的药物，最大吸收波长为230nm ，其跃迁类型为

A 、σ→σ*

B 、π→π*

C 、 n →π*

D 、 n →σ*

E 、以上跃迁类型都可能 摩尔吸收系数的表示符号是

A 、

B 、ε

C 、α

D 、 n

E 、 Ka 可见一紫外分光光度法测定的药物分子具有吸收特性的电磁波范围是 A 、10～400nm B 、400～800nm

C 、800～400nm

D 、400 m ～1m

E 、200～760nm 分光光度法（吸收光度法）所依据的基本定律是

A 、Beer 定律

B 、Lambert 定律

C 、Nernst 公式

D 、Van Deemter 方程

E 、Beer-Lambert 定律 HPLC 法与GC 法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指 A 、测定拖尾因子B 、测定回收率 C 、测定保留体积 D 、测定分离度 E 、测定柱的理论板数

衡量色谱峰是否正常的参数应是

A 、校正因子

B 、峰宽

C 、峰高

D 、拖尾因子

E 、拖尾峰 衡量色谱系统好坏的参数是

A 、分散度

B 、Rf 值

C 、分离度

D 、保留时间

E 、斑点面积 色谱法鉴别被分离物各组分时，应该用

A 、峰高

B 、峰宽

C 、保留值

D 、分配系数

E 、塔板数 HPLC 检查药物中杂质的方法有 A ．面积归一化法

B ．加校正因子的主成分自身对照法

C ．不加校正因子的主成分自身对照法

D ．外标法

E ．内标法加校正因子测定法 氧瓶燃烧法中的装置有

A. 磨口硬质玻璃锥形瓶

B. 磨口软质玻璃锥形瓶

C. 铂丝

D. 铁丝

E. 铝丝

选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 A. 磨口硬质玻璃锥形瓶 B. 铂丝

C. 普通滤纸

D. 氢气

E. 无灰滤纸 氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为 A. H 2O 2溶液 B. H 2O 2—NaOH 溶液 C. NaOH 溶液

D ．硫酸肼饱和液

E. NaOH —硫酸肼饱和液 1%

1cm E

氧瓶燃烧法可用于

A. 含卤素有机药物的含量测定

B. 醚类药物的含量测定

C. 检查甾体激素类药物中的氟

D. 检查甾体激素类药物中的硒

E. 芳酸类药物的含量测定

精密度是指

A. 测得的测量值与真值接近的程度

B. 测得的一组测量值彼此符合的程度

C. 表示该法测量的正确性

D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度

E. 对供试物准确而专属的测定能力

在药物分析中，精密度是表示该法的

A. 测量值与真值接近程度

B. 一组测量值彼此符合程度

C. 正确性

D. 重现性

E. 专属性

应要求的效能指标：

A. 检测限

B. 定量限

C. 两者均要求

D. 两者均不要求

1. 含量测定方法评估D

2. 杂质限量检查A

3. 杂质定量测定B

4. 溶出度测定D

5. 中间体含量测定D

药物杂质检查所要求的效能指标为

A. 准确度

B. 精密度C．选择性 D. 检测限 E. 耐用性

评价药物分析所用的测定方法的效能指标有

A. 含量均匀度

B. 精密度

C. 准确度

D. 粗放度

E. 溶出度

A．精密度B．定量限

C．两者皆是D．两者皆不是

1. 某法测得一组测量值间彼此符合程度A

2. 测量值和真值接近的程度D

3. 测定结果的重现性A

4. 可定量测得被测药物的最低水平参数B

5. 药物分析方法的效能指标C

相对标准差表示

A. 准确度

B. 回收率

C. 精密度

D. 纯净度

E. 限度

精密度的一般表示方法有

A. 相对标准差

B. 相对平均偏差

C. 相对误差

D. 绝对误差

E. 标准差

检测限的表示方法有

A. 百分数

B. ppm

C. ppb

D. μg

E. ng

用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为

A. 1∶1

B. 2∶1

C. 3∶1

D. 4∶1

E. 5∶1

用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备

A. 选择性

B. 定量限

C. 精密度

D. 粗放度

E. 线性

测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求

A. 精密度

B. 定量限

C. 耐用性

D. 回收率

E. 检测限

药物鉴别试验所要求的效能指标为

A. 准确度

B. 精密度

C. 选择性

D. 检测限

E. 耐用性

鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是

A. 碘化钾

B. 碘化汞钾

C. 三氯化铁

D. 硫酸亚铁

E. 亚铁氰化钾

乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为

A. 非水滴定法

B. 水解后剩余滴定法

C. 两步滴定法

D. 柱色谱法

E. 双相滴定法

测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是

A. 重量法

B. 酸碱滴定法

C. 高效液相色谱法

D. 络合滴定法

E. 高锰酸钾法

两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是

A. 18.02mg

B. 180.2mg

C. 90.08mg

D. 45.04mg

E. 450.0mg

阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是

A. 苯酚

B. 乙酰水杨酸

C. 水杨酸

D. 醋酸钠

E. 醋酸苯酯

水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是

A. pH10.0

B. pH2.0

C. pH7～8

D. pH4～6

E. pH2.0±0.1

两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是

A. 测定阿司匹林含量

B. 消除共存酸性物质的干扰

C. 使阿司匹林反应完全

D. 便于观测终点

E. 有利于第二步滴定

采用双步滴定法测定阿司匹林制剂含量时，被测组分与标准溶液的反应摩尔比为

A. 2:1

B. 1:2

C. 1:1

D. 3:1

E. 以上都不对

阿司匹林中含量最高的杂质为

A. 乙酰水杨酸酐

B. 乙酰水杨酸水杨酸

C. 水杨酸

D. 水杨酰水杨酸

E. 以上都不对

用直接滴定法测定阿司匹林含量

A. 反应摩尔比为1：1

B. 在中性乙醇溶液中滴定

C. 用盐酸滴定液滴定

D. 以中性红为指示剂

E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行

进行药物的重金属检查时，一般溶液的PH应控制在3~3.5的范围内。如超出此范围可能会出现什么情况？

仪器分析方法的定量限一般按信噪比(S／N)相应的浓度或进样量来确定，信噪比应是

A、2：1

B、3：1

C、4：1

D、6：1

E、10：1

按规定对药品检验完毕后，应对检查结果进行

A、与标准比较

B、校正

C、核对

D、复核

E、妥善保存

采用化学方法或仪器分析方法测定药物含量时，测定结果的表示方法一般用

A、g／ml

B、mg／ml

C、g／g

D、m／ml

E、百分率(％)

测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价

A 10

B 9

C 8

D 5

E 3

药品的含量测定是指

A、用法定方法测定有效成份的含量

B、用规定方法测定药物的含量

C、用法定方法测定药物中组分的含量

D、测定药物的含量

E、测定药品含量

任何药品的分析首先是取样，必须考虑做到

A 任意性

B 均匀性

C 科学性、真实性、代表性

D 科学性、合理性、真实性

E 合理性、真实性、代表性

8.A、耐用性

B、检测限

C、定量限

D、专属性

E、精密度

1、在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量B

2、测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量C

3、测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受其影响的承受程度A

4、在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的能力D

药物的检查项下应包括

研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量，包括

A 进行药物结构分析

B 药物成品的化学检验工作

C 药物生产过程的质量控制

D 药物储存过程的质量考察

E 药物销售过程分析

药品质量标准的主要内容包括

A 名称

B 性状

C 鉴别与检查

D 含量测定

E 类别与贮藏

测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为

A、温度测定法

B、温控法

C、热分析法

D、热导法

E、仪器分析法

检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml＝0.0lmg 的Pb)多少ml?

A 0.2ml

B 0.4ml

C 2ml

D 1ml

E 20ml

有机卤素药物常用的测定方法有

A 直接回流后测定法

B 碱性还原后测定法

C 氧瓶燃烧分解后测定法

D 直接络合滴定法

E 硝酸银标准液直接滴定法

在药物生产过程中引入杂质的途径为

A 原料不纯或部分未反应完全的原料造成

B 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成

C 需加入的各种试剂产生吸附。共沉淀生成混晶等造成

D 所用金属器皿及装置等引入杂质

E 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质

药物分析的任务是

A 常规药品检验

B 制订药品标准

C 参与临床药学研究

D 药物研制过程中的分析监控

E 药理动物模型研究

古蔡法中试剂的作用

A 还原五价砷为三价砷

B 检验AsH3

C 消除H2S干扰

D 使生成AsH3并逸出

E 还原催化加速

1氯化亚锡E

2碘化钾A

3溴化汞试纸B

4醋酸铅棉花C

5锌和盐酸D

能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为

A. 浓硫酸

B. 甲醛试液

C. 氨试液

D. 甲醛—硫酸试液

E. 茚三酮试液

盐酸异丙肾上腺素的检查项目是

A. 有关物质

B. 二苯酮

C. 盐酸

D. 醛

E. 酮体

计算：用内标法测定某胺类药物的含量。

对照品溶液的制备：精密称取对照品50.0mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，精密量取上述溶液5ml，置25ml量瓶中，精密加内标溶液（0.20mg/ml）5ml，加流动相稀释至刻度。供试品溶液的制备：精密称取供试品50.5mg，照对照品溶液制备方法制备。取对照品溶液和供试品溶液各10ul进样，测得对照品溶液中，对照品和内标的峰面积分别为1350和1040，供试品溶液中测定组分和内标的峰面积分别为1313和1013。试计算样品的百分含量。

盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有

A. 重氮化—偶合反应

B. 羟肟酸铁盐反应

C. 氧化反应

D. 磺化反应

E. 碘化反应

采用亚硝酸钠法测定含量的药物有

A. 苯巴比妥

B. 盐酸丁卡因C．苯佐卡因

D. 注射用盐酸普鲁卡因

E. 盐酸去氧肾上腺素

下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者

A. 乙酰水杨酸

B. 对氨基水杨酸钠

C. 对乙酰氨基酚

D. 普鲁卡因

E. 苯佐卡因

亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是

A. 添加Br

B. 生成NO+·Br

C．生成HBr D. 生成Br2 E. 抑制反应进行

中国药典（2010年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为

A. 电位法

B. 永停法

C. 外指示剂法

D. 内指示剂法

E. 自身指示剂法

亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有

A. 自身指示剂法

B. 内指示剂法

C. 永停法

D. 外指示剂法

E. 电位法

以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸

A. 盐酸普鲁卡因

B. 盐酸普鲁卡因胺

C. 注射用盐酸普鲁卡因

D. 盐酸普鲁卡因胺片

E. 盐酸普鲁卡因注射液

盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是

A. 强酸

B. 加入适量溴化钾

C. 室温（10～30℃）下滴定

D. 滴定管尖端深入液面

E. 永停法指示终点

1．简述亚硝酸钠滴定法的原理及KBr的作用。

2．试从盐酸普鲁卡因的结构出发，分析其可能具有哪些鉴别反应和含量测定方法？

巴比妥类药物具有的特性为：

A. 弱碱性

B. 弱酸性

C. 易与重金属离子络合

D. 易水解

E. 具有紫外特征吸收

硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:

A. 紫色

B. 绿色

C. 蓝色

D. 黄色

E. 紫堇色

巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 异戊巴比妥

C. 司可巴比妥

D. 巴比妥

E. 硫喷妥钠用于鉴别反应的药物:

A. 硫喷妥钠

B. 苯巴比妥

C. A和B 均可

D. A和B 均不可

(1) 与碱溶液共沸产生氨气C

(2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀C

(3)在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀A

(4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环B

(5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色D

巴比妥类药物的鉴别方法有:

A. 与钡盐反应生成白色化合物

B. 与镁盐反应生成红色化合物

C. 与银盐反应生成白色沉淀

D. 与铜盐反应生成有色产物

E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀

中国药典（2010年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:

A. 银镜反应进行鉴别

B．采用熔点测定法鉴别

C．溴量法测定含量

D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定

E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定

凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2010年版）采用的方法是:

A. 酸量法

B. 碱量法

C. 银量法

D. 溴量法

E. 比色法

于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:

A. 盐酸可待因

B. 咖啡因

C. 新霉素

D. 维生素C

E. 异戊巴比妥

与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 巴比妥

D. 硫喷妥钠

E. 硫酸奎宁

中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法

银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:

A. 1:2

B. 2:1

C. 1:1

D. 1:4

E. 以上都不对

非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:

A. 冰醋酸为溶剂

B. 二甲基甲酰胺为溶剂

C. 高氯酸为滴定剂

D. 甲醇钠为滴定剂

E. 结晶紫为指示剂

下列哪些性质适用于巴比妥类药物:

A. 母核为7-ACA

B. 母核为1,3-二酰亚胺基团

C. 母核中含2个氮原子

D. 与碱共热，有氨气放出

E. 水溶液呈弱碱性

用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:

A. 碱性

B. 水

C. 酸水

D. 醇－水

E. 以上都不对

司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液(0.０５mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为:

A. 1.301

B. 2.603

C. 26.03

D. 52.05

E. 13.01

ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:

A. 紫外分光光法

B. 银量法

C. 酸碱滴定法

D. 比色法

E. 差示分光光度法

可用以下方法鉴别的药物是：

A. 苯巴比妥

B. 司可巴比妥

C. 硫喷妥钠

D. 异戊巴比妥

E. 异戊巴比妥钠

(1)在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物C

(2)与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色A

(3)与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环A

(4)与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失B

(5)在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色C

中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥时，应选用的试剂有:

A. 甲醇

B. AgNO3

C. 3％无水碳酸钠溶液

D. 终点指示液

E. KSCN

注射用硫喷妥钠(C11H17N 2NaO2S的分子量为261．33)的含量测定：精密称取内容物适量(约相当于硫喷妥钠0.25g)，置500mL量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，量取此液适量，用0.4％氢氧化钠溶液定量稀释制成每1mL中约含5ug 的溶液；另取硫喷妥(C11H17N 2O2S 的分子量为242.33)对照品，精密称定，加0.4％氢氧化钠溶液溶解并定量稀释成每1mL中约含5ug的溶液。在304nm波长处分别测定吸收度．已知，称取本品内容物0.2658g，对照品浓度为5.05ug ／mL，测得样品的吸收度为0.446，对照品的吸收度为0.477，本品规格0.5g。5支内容物重2.6481g。计算本品相当于标示量的百分含量

硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显

A. 红色荧光

B. 橙色荧光

C. 黄绿色荧光

D. 淡蓝色荧光

E. 紫色荧色

. 某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为

A. 氯氮卓

B. 地西泮

C. 盐酸普鲁卡因

D. 阿司匹林

E. 尼可刹米

某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别，此药物是

A. 盐酸氯丙嗪

B. 氯氮卓

C. 地西泮

D. 醋酸氢化可的松

E. 维生素C

精密称定地西泮0.2021g．加冰醋酸与醋酐各10ml使溶解后，加结晶紫指示剂1滴，用高氯酸液(0.1012mol／L)滴定，至溶液显绿色时．消耗6.94ml高氯酸滴定液，空白试验消耗高氯酸0．02ml。每1ml高氯酸液(0.1mol／L)相当于28.47mg的地西泮(C16H13ClN2O)。《中国药典》2005年版规定：按干燥品计算不得少于98．5％。通过计算判断该供试品的含量是否符合《中国药典》2005年版规定。

非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为

A．冰醋酸一醋酐为溶剂

B. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定

C．1mol的高氯酸与?mol的硫酸奎宁反应

D. 仅用电位法指示终点

E．溴酚蓝为指示剂

简述酸性染料比色法的基本原理及实验条件优化？

1、水相的最适pH值：用待测的有机碱加入一定的酸性染料，配制成一系列不同pH值的溶液，分别用有机溶剂提取后测定有机溶剂提取液的吸收度，吸收度值最大的溶液所对应的pH值就是水相的最佳pH值。

2、有机溶剂的选择CHCl

3、CH2Cl2

3、酸性染料的选择常用溴甲酚绿、溴麝香草酚蓝（BTB）等

4、水分的影响严防水分的混入有机层可加入无水硫酸钠等脱水剂或经干燥滤纸滤过

5、酸性染料中有色杂志：先用有机溶剂萃取缓冲溶液与酸性染料的混合溶液，然后再加入药物

在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是

A. 氯氮卓

B. 维生素A

C. 普鲁卡因

D. 盐酸吗啡

E. 维生素C

中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量

A. 酸碱滴定法

B. 氧化还原法

C. 紫外分光光度法

D. 气相色谱法

E. 非水滴定法

中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为

A. 正二十二烷

B. 正二十六烷

C. 正三十烷

D. 正三十二烷

E. 正三十六烷

下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素D

E. 维生素E

既具有酸性又具有还原性的药物是

A. 维生素A

B. 咖啡因

C. 苯巴比妥

D. 氯丙嗪

E. 维生素C

维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有

C. 碘化铋钾

D. 乙酰丙酮

E. 三氯醋酸和吡咯

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A. 保持维生素C的稳定

B. 增加维生素C的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

能发生硫色素特征反应的药物是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素E

E. 烟酸

使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L) 相当于维生素C的量为A. 17.61mg B. 8.806mg

C. 176.1mg

D. 88.06mg

E. 1.761mg

可发生以下反应或现象的药物为

A.维生素B1

B.维生素C

C.两者均能

D.两者均不能

121.与碘化汞钾生成黄色沉淀A

122.麦芽酚反应D

123.在乙醚中不溶C

124.与2,6-二氯靛酚反应使颜色消失B

125.硫色素反应A

维生素A的鉴别试验为

A. 三氯化铁反应

B. 硫酸锑反应

C. 2,6-二氯靛酚反应

D. 三氯化锑反应

E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应

中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为

A．等波长差法B．等吸收度法

C．6/7 A法D．差示分光法E．双波长法

维生素E的鉴别试验有

A．硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应

C．硫酸-乙醇呈色反应D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应

E．Marquis反应

下面哪些描述适用于维生素A

A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化

B. 具有较长的全反式共轭多烯结构

C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化

D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色

E.样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色

维生素A与三氯化锑反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在无水条件下进行。

维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。

维生素B1 的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫元素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出；此反应称为硫元素反应。

维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的抗氧剂。

维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L）不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为

0.01053mol/L，应不得超过多少ml？

A. 0.95

B. 0.97

C. 0.99

D. 0.92

E. 1.05

１中国药典维生素C 的含量测定取本品约0.2g ，精密称定，加新沸过的冷水（赶走水中O 2）100ml 与稀醋酸（减慢VitC 被O 2氧化速度）10ml 使溶解，加淀粉指示液1ml ，立即（减少O 2的干扰）用碘滴定液(0.05mol/L)滴定，至溶液显蓝色，在30秒内不褪。每1ml 碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg 的C 6H 8O 6。已知：取样量为0.2084g ，消耗碘滴定液（0.04991mol/L ）22.75ml 。

要求：（1）解释划线部分

（2）计算本品的含量是否符合规定（规定本品含C 6H 8O 6应不低于99.0%）

２.VitB 1片UV 法含量测定：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于VitB 1 25mg ），置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)约70ml ，振摇15分钟，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度。用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液 5.0ml ，置另一100ml 量瓶中，再加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，在246nm 处测定吸收度，按

C 12H 17ClN 4OS 2HCl 的吸收系数（）为421计算，即得。

已知 20片重 = 1.4070g A 246=0.461

取样量 = 0.1551g 规格 = 10mg/片

求本品含量是否符合药典规定？（应相当于标示量的90.0～110.0%)

甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团 A. 酚羟基 B. 活泼次甲基

C. 甲酮基

D. C17 -α-醇酮基

E. 酮基

用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是

A ．强酸性

B ．中性

C ．强碱性

D ．弱碱性

E ．以上都不对 问题1～5

A ．维生素B1

B ．醋酸地塞米松

C ．两者皆是

D ．两者皆不是 1. 异烟肼比色法B 2. 硫色素反应A

3. 紫外分光光度法C

4. 羟肟酸铁反应D

5. 绿奎宁（Thaciaquin ）反应 D 可用于氢化可的松鉴别的试剂有

A ．氨制硝酸银

B ．异烟肼

C ．红四氮唑

D ．硫酸

E ．重氮苯磺酸 可用于甾体激体类药物的测定方法有

A ．高效液相色谱法

B ．四氮唑盐法

C ．紫外分光光度法

D ．异烟肼比色法

E ．Kober 反应比色法 能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是

A ．雌二醇

B ．黄体酮

%

9.95%

10005

.02084.004991

.0008806

.075.22%

100%=????=

???=

W

F

T V VitC %11cm

E %

3.99%

10001

.0204070

.1100

1100

51551.01

100

421461.0%100标示量平均片重稀释度

1

100

=??

?

?

?

?=

??

??

?W E A

各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是

A. 它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法

B. 不能用滴定分析法进行测定

C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰

D. 色谱法比较简单，精密度好

E. 色谱法准确度优于滴定分析法

异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是

A. 酮基

B. 酚羟基

C. 活泼次甲基

D. 炔基

E. 甾体母核

四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定

A. 可的松

B. 睾丸素

C. 雌二醇

D. 炔雌醇

E. 黄体酮

可适用的药物：

A. 可的松

B. 雌二醇

C. 两者均可

D. 两者均不可

6．亚硝酸钠滴定法D

7．高效液相色谱法C

8．能与羰基试剂缩合A

9．可用铁酚试剂比色法测定B

10．可用四氮唑比色法测定A

Kober反应是

A. 雌性激素与硫酸乙醇共热呈色

B. 皮质激素与硫酸一乙醇共热呈色

C. 雌性激素与硫酸－乙醇共热呈色，用水或稀硫酸稀释后加热颜色改变

D. 维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色

E. 异丙嗪于酸性条件下与钯离子呈色

黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色

A. 2,4-二硝基苯肼

B. 三氯化铁

C. 硫酸苯肼

D. 异烟肼

E. 四氮唑盐

Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定

A. 黄体酮

B. 雌二醇

C. 甲基睾丸素

D. 甲基炔诺酮

E. 氢化可的松

用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17 –α醇酮基的何种性质

A．氧化性B．还原性C．可加成性D．酸性E．碱性

红外吸收光谱图中，羟基的伸缩振动范围约为：

A. 3600-3300cm-1

B. 3300-3000cm-1

C. 3000-2700cm-1

D. 2400-2100cm-1

E. 1900-1650cm-1

红外吸收光谱图中，羰基的伸缩振动波数为

A. 3600-3300cm-1

B. 3300-3000cm-1

C. 3000-2700cm-1

D. 2400-2100cm-1

E. 1900-1650cm-1

可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是

A. 醋酸可的松

B. 睾酮

C. 黄体酮

D. 雌二醇

E. 炔诺酮

下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应

A. 青霉素

B. 庆大霉素

C. 红霉素

D. 链霉素

E. 维生素C 中国药典(2010年版)测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是

A. 微生物法

B. 碘量法

C. 汞量法

D. 正相高效液相色谱法

(完整版)药物分析试卷-参考答案

2008至2009学年第一学期 一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分) （一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD 1. 中国药典主要内容包括( ) A. 正文、含量测定、索引 B. 凡例、正文、附录、索引 C. 鉴别、检查、含量测定 D. 凡例、制剂、原料 2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( ) A. 生物制品 B. 生化药物 C. 中药制剂 D. 抗生素 3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( ) A. 斑点大小 B. 比移值 C. 样品斑点迁移距离 D. 展开剂迁移距离 4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( ) A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性 B. 一定波长吸收度比值与规定值比较 C. 与纯品的吸收系数（或文献值）比较 D. A+B+C 5. 药物的纯度合格是指( ) A. 符合分析纯试剂的标准规定 B. 绝对不存在杂质 C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定 D. 对病人无害 6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( ) A. 除去H2S B. 除去Br2 C. 除去AsH3 D. 除去SbH3 7. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( ) A. 1.5 B. 3.5 C. 7.5 D. 11.5 8. 差热分析法的英文简称是( ) A. TGA B. DTA C. DSC D. TA 9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( ) A. 与钴盐反应 B. 与铅盐反应 C. 与汞盐反应 D. 与钴盐反应 10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( ) A. 碘量法 B. 溴量法 C. 高锰酸钾法 D. 硝酸法 11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是( ) A.水杨酸 B.苯甲酸 C.丙磺舒 D.阿司匹林 12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（） A. 直接滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 双相滴定法 D. 两步滴定法 13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )

(2020年编辑)药物分析习题集 附答案

药物分析习题 第一章绪论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）

A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？ 四、配伍题

中国药科大学 药物分析 期末试卷(B卷)

中国药科大学药物分析期末试卷（B卷） 2016～2017学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级学号姓名 核分人： 一、选择题（共15分） (最佳选择题) 每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分) 1. 中国药典主要内容包括：( ) A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录 E 凡例、正文、附录 2. 日本药局方与USP的正文内容均不包括( ) A.作用与用途 B.性状 C.含量规定 D.贮藏 E.鉴别 3. 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度)正确表示为( ) A.氢氧化钠滴定液(0.1520M) B.氢氧化钠滴定液 (0.1524mol/L) C 氢氧化钠滴定液(0.1520M/L) D. 0.1520M氢氧化钠滴定液 E. 0.1520mol/L盐酸滴定液 4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它( ) A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质 C.是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质 E.可以考核生产工艺和企业管理是否正常

5. Ag-DDC 法是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属 6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法. D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法 7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素 D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物 8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. UV B. GC C. IR D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应 9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A ．维生素A B ．维生素B 1 C ．维生素C D ．维生素D 10. 中国药典2000年版测定维生素E 含量的内标物为 ( ) A.正二十八烷 B.正三十烷 C.正三十二烷 D.正三十烷 E.十六酸十六醇酯 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) A.地西泮 B.阿司匹林 C.异烟肼 D.苯佐卡因 E.苯巴比妥 12. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素B 1 D. 皮质激素 E. 维生素C 13. 维生素A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A ．效价(IU/g) B ．效价(g/IU) C ．(g/IU)1% cm 1效价E D ．1% cm 1(IU/g)E 效价 E ．(IU/g)1% cm 1效价E

药物分析练习题

. 《药物分析》1-2章课堂练习 一．选择题 1. 下列关于药物纯度的叙述正确的是（ C ） A.优级纯试剂可替代药物使用 B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定 C.药物纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 D.物理常数不能反映药物纯度 2. 关于药典的叙述最准确的是（ D ） A.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书 C.药学教学的主要参考书 D.国家关于药品质量标准法典 3. 《中国药典》（2010年版）分为（ C ） A.1部 B.2部 C.3部 D.4部 4. 要知道缓冲液的配制方法应在药典中查找（ B ） A.凡例 B.正文 C.索引 D.附录 5. 某药厂新进3袋淀粉，取样应（ A ） A.每件取样 B.在一袋里取样 C.按x +1随机取样 D 按2 x +1随机取样 6. 药物鉴别主要目的（ B ） A.判断药物优劣 B.判断药物真伪 C.确定有效成分含量 D.判断未知物组成和结构 7. 下列叙述与药物鉴别特点不符的是（ ） A.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验 C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要附加成分合各有效成分之间的相互干扰 8. .对专属鉴别试验的叙述不正确的是（ ） A.是证实某一种药物的试验 B.是证实某一类药物的试验 C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物 D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪 9. 下列不属于物理常数的是（ B ） A.折光率 B.旋光度 C.比旋度 D.相对密度 10.下列各项中不属于一般性杂质的是（ ） A.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物 11. 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（ ） A.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色 二、填空1.美国药典的缩写为（ ） 2.标定和复标的份数不少于 （ ）份 3.具有旋光性的药物，结构中应含有（ ） 4.测定PH 时，通常选择两种标准缓冲液的PH 约相差（ ）个PH 单位。 5.溶解度测定法中，溶剂温度为（ ），每隔（ ）分钟， 强力振摇（ ）秒，观察（ ）分钟内的溶解情况。 15. 平行试验结果的误差允许范围规定，采用高效液相法时相对偏差不得超过（ ）

药物分析期末考试(附答案)

中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) 二、名词解释（每小题2分，共10分）

药物分析试题

药物分析试题 （一）、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1分，共15分) 1.GMP是指（） A、药物临床试验质量管理规范 B、药品生产质量管理规范 C、药品经营质量管理规范 D、中药材生产质量管理规范 E、药物非临床研究质量管理规范 2.药典所指的“溶解”系指溶质1g(ml)能在溶剂（）中溶解 A.不到1ml B.30～不到100ml C.10～不到30ml D.100～不到1000ml E.1～不到10ml 3.英国药典的缩写符号为 ( ) A. WHO B. BP C. INN D. NF E. USP 4.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.05mol/L），相当于维生素C的量为（） A.17.61mg B.8.806mg C.176.1mg D.88.06mg E.1.761mg 5.检查某药中重金属限量：取样1.5g，加水23 mL溶解后，加缓冲液2 mL，依法测定，含重金属不得过百万分之十，应吸取标准铅溶液（10 μg Pb/mL）多少mL？（） A.2.0mL B.0.15ml C.1.5mL D.1.0mL E.3.0mL 6.钯离子比色法是以下药物中哪个药物的鉴别分析法（） A.异烟肼 B.盐酸氯丙嗪 C.尼可刹米 D.乙酰水杨酸 E.利眠宁 7.四氮唑比色法可用来测定（） A.炔雌醇 B.氢化可的松 C.甲睾酮 D.黄体酮 E.雌二醇 8.关于亚硝酸钠滴定法的叙述，不正确的是（） A.对有酚羟基的药物，均可用此方法测定含量 B.水解后呈芳伯氨基的药物，可用此方法测定含量 C.芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应，生成重氮盐 D.在强酸性介质中，可加速反应的进行 E.反应终点多用永停法显示 9.肾上腺素中酮体的检查，最常用的方法为（） A、TLC法 B、GC法 C、HPLC法 D、UV法 E、IR法 10. 用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时，须加入醋酸汞，其目的是（） A 增加酸性 B 除去杂质干扰 C 消除氢卤酸根影响 D 消除微量水分影响 E 增加碱性 11. 链霉素的特征鉴别反应为（） A．茚三酮反应 B .Molisch试验 C. 坂口(Sakaguchi)反应 D.麦芽酚反应 E.硫酸盐反应 12.以下哪一项不是生物制品常用的鉴别方法（） A.免疫双扩散法 B.HPLC法 C.酶联免疫法 D.免疫斑点法 E.免疫电泳法 13.制剂分析含量测定结果按（）表示。 A.百分含量 B.效价 C. 相当于标示量的百分含量 D.浓度 E.质量 14.硫色素反应可用来对（）进行鉴别 A.维生素A B.维生素B C.维生素C D.维生素D E.维生素E 15.能够发生Vitali反应的药物是（） A.盐酸吗啡 B.硫酸奎宁 C.磷酸可待因 D.盐酸麻黄碱 E.硫酸阿托品 （二）、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案，少选或多选均不得分（每题2分，共10分） 16.中国药典的基本内容为 ( ) A.鉴别 B.凡例 C.正文 D.索引 E.附录 17.高效液相色谱法中，系统适应性试验包括（）A.方法的准确度 B.色谱柱的理论塔板数 C.方法的检测限 D.色谱峰的分离度 E.色谱系统的重复性 18.甾体激素类药物中具有紫外吸收性质的结构部分为（） A.羟基 B.甲酮基 C.△4—3—酮基 D.酮基 E.苯环 19.直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（） A.水杨酸 B.肾上腺素 C.对氨基苯甲酸 D.对氨基酚 E.阿司匹林 20. 巴比妥类药物具有的特性为：（） A 弱碱性 B 弱酸性 C易与重金属离子的反应 D易水解 E具有紫外吸收特征 (三)、B型题（匹配题）备选答案在前面，试题在后，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复使用，也可不选用。（每小题1分，共15分） 问题21-25：杂质检查方法中所用试剂 A.25%氯化钡 B.硫氰酸氨 C.硫代乙酰胺 D.酸性氯化亚锡 E.硝酸银 21. 铁盐检查 ( B ) 22. 砷盐检查 ( D ) 23. 氯化物检查 ( E ) 24. 硫酸盐检查（ A ） 25. 重金属检查 ( C ) 问题26-30： 问题26-30 A.容量分析法 B.HPLC C. G.S D.酸性染料比色法 E.双波长分光光度法 26.化学药物原料的含量测定首选（ A ） 27.复方磺胺甲恶唑片（ B ） 28.氢溴酸东莨菪碱片（ D ） 29.药物中有机溶剂残留量（ C ） 30.血浆中茶碱测定（ B ） 问题31-35：可鉴别的药物 A 普鲁卡因 B 维生素 C C 水杨酸 D 黄体酮 E 硫酸阿托品 31. 亚硝基铁氰化钠呈色（ D ） 32. 三氯化铁呈色（ C ） 33. 2，6-二氯酚靛酚褪色（ B ） 34. 发烟硝酸-醇制KOH呈色（ E ） 35. 重氮化偶合反应（ A ） 二.填空题（每空0.5分，共10分） 36.丙二酰脲类的鉴别反应有银盐反应、铜盐反应，适用于巴比妥类药物的鉴别。 37.用非水滴定法测定有机碱药物常用的滴定剂是高氯酸，常采用的溶剂是冰醋酸，常用的指示剂是结晶紫，硫酸根在非水介质中呈一级电离。 38.“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的正负百分之十。 39.精密度系指用规定测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度，一般以 SD 或 RSD 表示。 40. 甾体激素类药物在鉴别时甲酮基主要和亚硝酸钠发生呈色反应；C17-α-醇酮基主要和斐林试剂、 多伦试液、四氮唑试液及发生呈色反应；C3-酮基主要和某些羰基试剂发生呈色反应。 药物稳定性试验包括影响因素实验、加速实验和长期实验。 三.名词解释（每题2分，共10分）

药物分析习题集

第五章 1. 巴比妥类药物具有的特性为： A. 弱碱性 B. 弱酸性 C. 易与重金属离子络合 D. 易水解 E. 具有紫外特征吸收 2. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为: A. 紫色 B. 绿色 C. 蓝色 D. 黄色 E. 紫堇色 3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是: A. 苯巴比妥 B. 异戊巴比妥 C. 司可巴比妥 D. 巴比妥 E. 硫喷妥钠 4. 用于鉴别反应的药物: A. 硫喷妥钠 B. 苯巴比妥 C. A和B 均可 D. A和B 均不可 (1) 与碱溶液共沸产生氨气 (2) 在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀 (3) 在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀 (4) 与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环 (5) 在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色 5. 巴比妥类药物的鉴别方法有: A. 与钡盐反应生成白色化合物 B. 与镁盐反应生成红色化合物 C. 与银盐反应生成白色沉淀 D. 与铜盐反应生成有色产物 E. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀 6．中国药典（2000年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为: A. 银镜反应进行鉴别 B．采用熔点测定法鉴别 C．溴量法测定含量 D. 可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定 E. 可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定 7. 凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是: A. 酸量法 B. 碱量法 C. 银量法 D. 溴量法 E. 比色法 8. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是: A. 盐酸可待因 B. 咖啡因 C. 新霉素 D. 维生素C E. 异戊巴比妥 9. 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是: A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 硫喷妥钠 E. 硫酸奎宁 10. 中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是: A. K2CrO4溶液 B. 荧光黄指示液 C. Fe(III)盐指示液 D. 电位法指示终点法 E. 永停滴定法 11. 银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为: A. 1:2 B. 2:1 C. 1:1 D. 1:4 E. 以上都不对 12. 非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用: A. 冰醋酸为溶剂 B. 二甲基甲酰胺为溶剂

药物分析试题及答案

药物分析试题及答案 第一章药品质量研究的内容与药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。 二、选择题 1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将(生物制品规程)并入药典 (A)1990版 (B)1995版 (C)2000版(D)2005版 (E)2010版 2． ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）有关药品质量的技术要求文件的标识代码是() (A)E（药品有效性的技术要求） (B)M（药品的综合技术要求） (C)P (D)Q (E)S （药品安全性的技术要求） 3．《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。 (A)GMP（药品生产质量管理规范） (B)GSP（药品经营质量管理规范） (C)GLP（药品非临床研究质量管理规范） (D)GAP（中药材生产质量管理规范（试行））(E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为() (A)2000年版 (B)2003年版(C)2010年版 (D)2007年版 (E)2009年版 5．英国药典的缩写符号为()。

药物分析习题及答案

药物分析习题集 本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。 （如有错误，请指正） 第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( C )表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。 用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

药物分析第七版习题及部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准 （一）基本概念 药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是 （二）药品标准 药品标准和国家药品标准 药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。 凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices） （三）药品标准制定与稳定性试验 药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括 （四）药品检验工作的基本程序 （五）药品质量管理规范 使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。 （六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。 三、习题与解答 （一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构

A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版 （二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

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1．下列药物中，能与氨制硝酸银产生银镜反应的是（）。 A、异烟肼 B、地西泮 C、阿司匹林 D、苯佐卡因 2．用直接电位法测定水溶液的pH值,目前都采用( ) 为指示电极. A、玻璃电极 B、甘汞电极 C、金属基电极 D、银-氯化银电极3．下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。 A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量 B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的，其他方面不考虑 C、杂质限量通常只用百万分之几表示 D、检查杂质，必须用标准溶液进行对比 4．衡量色谱柱效能高低的指标是（）。 A、相对保留值 B、分离度 C、分配比 D、有效塔板数5．药物中属于信号杂质的是（）。 A、氰化物 B、氯化物 C、重金属 D、砷 6．用色谱法分离非极性组分，应选用（）固定液。 A、强极性 B、中等极性 C、非极性 D、氢键型7．下列反应属于链霉素特征鉴别反应的是（）。 A、坂口反应 B、茚三酮反应 C、有N-甲基葡萄糖胺反应 D、硫酸-硝酸呈色反应 8．盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）。 A、重氮化-偶合反应 B、氧化反应 C、磺化反应 D、碘化反应 9．甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。 A、荧光分析法 B、红外光谱法 C、衍生物测定熔点法 D、电位滴定法 10．四氮唑比色法可用于测定的药物是（）。 A、醋酸可的松 B、甲睾酮 C、雌二醇 D、黄体酮 11．硫喷妥钠在碱性溶液中与铜盐反应的生成物显（）。 A、紫色 B、兰色 C、绿色 D、黄色

12．下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是（）。 A、巴比妥 B、苯巴比妥 C、含硫巴比妥 D、司可巴比妥 13．下列药物中加稀盐酸呈酸性后，再与三氯化铁试液反应即显紫红色的是（）。 A、苯甲酸钠 B、氯贝丁酯 C、布洛芬 D、对氨基水杨酸钠 14．用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。 A、氯化汞 B、溴化汞 C、碘化汞 D、硫化汞 15．硫酸—亚硝酸钠与（）反应生成橙色产物，随即转为橙红色，可用于巴比妥类药物的鉴别。 A、司可巴比妥 B、硫喷妥钠 C、苯巴比妥 D、异戊巴比妥 16．黄体酮在酸性溶液中可与（）发生呈色反应。 A、四氮唑盐 B、三氯化铁 C、重氮盐 D、2，4-二硝基苯肼17．对乙酰氨基酚中的特殊杂质是（）。 A、对氨基酚 B、间氨基酚 C、对氯酚 C、对氨基苯甲酸 18．下列药物中，能与茚三酮缩合成兰紫色缩合物的是（）。 A、四环素 B、链霉素 C、青霉素 D、金霉素 19．下列药物中，能发生硫色素特征反应的是（）。 A、维生素A B、维生素C C、维生素B1 D、维生素E 20．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液（0.1mol/L），相当于维生素C的量为（）。 A、8.806mg B、88.06mg C、176.1mg D、17.61mg 21．四氮唑比色法测定甾体激素含量，用（）做溶剂。 A、冰醋酸 B、水 C、95%的乙醇 D、无水乙醇 22．下列药物中，加氨制硝酸银能产生银镜反应的是（）。

药物分析试题及答案资料讲解

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO 42-→BaSO 4 ↓)，所用的标准品为(标准硫 酸钾溶液)。 4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变 蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（C） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不 超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（D） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋）3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（C） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇 D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇 4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl- 0.01mg ）5.0制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 收集于网络，如有侵权请联系管理员删除

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《药物分析》题库 沈滨 一、单选题 1.关于药典的叙述，最确切的是（ C ） A.是收载所有药品的法典 B.一部药物词典 C.我国制定的药品质量标准的法典 D.由国际统编的重要技术参考书 2.药典2005版规定，称取“0.1g”系指（ C） A.称取量可为0.08-0.12g B.称取量可为0.07-0.13g C.称取量可为0.06-0.14g D.称取量可为0.05-0.15g 3.药物的鉴别的证明（ C ） A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 4.用移液管量取的10mL溶液，应记成（ B ） A.10mL B.10.00mL C.10.0mL D.10.000Ml 5.药品检验工作的基本程序是什么? （ D） A. 性状观测、鉴别、含量测定、记录和报告 B. 鉴别、检查、含量测定、记录和报告 C. 取样、鉴别、检查、含量测定 D. 审查、取样、检验(性状观测、鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 6.药物的鉴别的证明（ C ）

A.药物的稳定性 B.未知药物的真伪 C.已知药物的真伪 D.已知药物的疗效 7.我国现行的国家药品标准是（ D ） A.《中国药典》 B.《局颁药品标准》 C.《临床研究用药品质量标准》 D.A和B 8.下列不属于物理常数的是（ C ） A.相对密度 B.比旋度 C.旋光度 D.折光率 9.用韦氏比重秤测定相对密度，当500mg的游码放在第5格上时，读数为（ B ） A.0.5 B.0.05 C.0.005 D.0.0005 10.《中国药典》2005版规定的液体的相对密度是指（ B ） A.15°时，某物质的密度与水的密度之比 B.20°时，某物质的密度与水的密度之比 C.22°时，某物质的密度与水的密度之比 D.25°时，某物质的密度与水的密度之比 11. 《中国药典》2005版表示物质的旋光性常采用的物理常数（ A ） A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长

药物分析试题及答案

一、填空(每空1分 ,共10分) 1．在质量分析方法验证中，准确度的表示方法常用（回收率）表示。 2． %（g/ml ）表示（100ml溶剂中含有溶质若干克）。 3．硫酸盐的检查原理为(Ba2++SO42-→BaSO4↓)，所用的标准品为(标准硫酸钾溶液)。4．恒重指两次干燥或炽灼后的重量差异在（0.3mg）以下的重量。 5．色谱系统适用性试验方法中分离度应大于（1.5）。 6．中国药典规定称取“2g”系指称取重量可为(1.5-2.5)g。 7．盐酸普鲁卡因注射液检查的杂质为（对氨基苯甲酸）。 8． 。 9．巴比妥类药物与碱溶液共沸即水解产生的能使红色的石蕊试纸变蓝的气体是（氨气）。 二、单项选择题共50分 A 型题（每题1分，共30分），每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.中国药典（2005版）规定的“凉暗处”是指（ C ） A.放在阴暗处，温度不超过10℃ B.温度不超过20℃ C.避光，温度不超过20℃ D.放在室温避光处 E. 避光，温度不超过10℃ 2. 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于（ D ） Ａ．消除干扰 B.加速Fe3＋和SCN－的反应速度 C.增加颜色深度 Ｄ．将低价态铁离子（Fe2＋）氧化为高价态铁离子Fe3＋同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色。 Ｅ．将高价态铁离子（Fe3＋）还原为低价态铁离子（Fe2＋） 3．直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指（ C ） A．PH值为7.0的乙醇B．无水乙醇C．对酚酞指示液显中性乙醇D．乙醇E．符合中国药典（2005版）所规定的乙醇4．取对乙酰氨基酚2.0g，加水100ml，加热溶解后冷却，滤过，取滤液25ml按中国药典规定检查氯化物，结果与标准氯化钠溶液（每1ml中含Cl-0.01mg ）5.0 制成的对照液比较，不得更浓。氯化物的限量为( B ) A.0.1% B.0.01 % C.0.5% D. 0.1% E．0.001% 5. 取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸， 放冷，沿管壁缓慢加硫酸0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为( D ) A．司可巴比妥 B．异戊巴比妥 C．硫喷妥钠 D．苯巴比妥 E．戊巴比妥6.三氯化铁试剂可用于芳酸类某些药物的区别：具三氯化铁反应的是( D ) A. 利多卡因 B. 普鲁卡因 C.苯佐卡因 D. 水杨酸 E．尼可刹米 7.JP是（ E ）的英文缩写 A.美国药典 B.英国药典 C.中国药典 D.欧洲药典E．日本药局方 8.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005版）采用双相滴定法，其所用的溶剂是（ A ） A. 水－乙醚 B.水－冰醋酸 C. 水－氯仿 D. 水－乙醇E．水-甲醇 9.肾上腺素及其盐类药物中应检查的特殊杂质为 ( B ) A.游离水杨酸 B.酮体 C.对氨基酚 D.对氯乙酰苯胺E．游离肼 10. 古蔡法检查砷盐时，判断结果依据( B ) Ａ．砷斑的形成 B．形成砷斑颜色 C. 测砷化氢气体多少 Ｄ．溴化汞试纸颜色 E.吸收度的大小 11. 取某药物0.2g，加0.4%氢氧化钠溶液15ml，振摇，滤过，滤液加三氯化铁试液2 滴，即生成赭色沉淀，该药物应为（ D ） Ａ．水杨酸 B.对氨基水杨酸钠 C.对乙酰氨基酚 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠12. 亚硝酸钠法测定药物时，要求溶液成强酸性，一般加入盐酸，其加入量与芳胺药物 的量按摩尔比应为（ A ） A.2∶1 B.1∶2 C. 2.5～6∶1 D. 1∶3 E. 2∶4 13. 中国药典（2005版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是（ C ） A.硫酸盐检查 B.氯化物检查 C.含量均匀度检查 D.重金属检查E．铁盐检查 14.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为（ D ） A．HCl滴定液（0.18mol/L） B. 0.1864M/L的HCl的滴定液 C. HCl滴定液（0.1864ML/L） D. HCl滴定液（0.1864mol/L） E．HCl滴定液（0.1864mol/ml） 15. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（ B ） A．紫色 B.绿色 C.蓝色 D.黄色 E.紫堇色 16.若需查找某试液的配制方法，应查中国药典中的（ C ） A．凡例 B.正文 C.附录 D.索引 E．前言 17. 中国药典（2005版）采用亚硝酸钠法测定含芳伯氨基药物时，指示滴定终点的方法选用( C ) A.电位滴定终点法 B.KI－淀粉指示液 C. 永停终点法 D.自身指示终点法 E.内指示剂法 18.中国药典（2005版）中的重金属检查法，如用硫代乙酰胺试液为显色剂，其最佳PH 值应为（ C ） A. 6.8 B. 4.5 C. 3.5 D. 5.5 E. 6.5 19. 中国药典规定“称定”时，系指（ D ） A．称取重量应准确至所取重量十万分之一B．称取重量应准确至所取重量的万分之一

药物分析练习试题

习题三 一.A型题(最佳选择题)共50题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1.药品质量的全面控制是一项综合性工作，应做到 A．只需与生产单位紧密配合，积极控制药物生产过程质量 B．只需与供应管理部门密切协作，保证药物的稳定性 C．只需与研发单位密切配合，保证有效成份的含量合格 D．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，才能保证和提高药物的质量 E．既要与生产单位也要与供应管理部门协作，也要与新药研制单位配合，才能保证和提高药物的质量 2．中国药典 (2005版)规定的"凉暗处"是指 A．放在阴暗处，温度不超过2℃. B．B.放在阴暗处，温度不超过lO℃ C．C．避光，温度不超过2O℃ D．D.温度不超过2O℃ E.放在室温避光处 3.中国药典规定“水浴温度”系指 Ａ．80 ～ 90°C B.75 ～ 85°．C.85 ～95°C D.95 ～ 100°C E.98 ～ 100°C 4.考察两组数据精密度之间是否有显著性差异，可采用 A．t检验 B.F检验 C.G检验 D.4d E.．回归分析 5.中国药典规定“精密称定”时，系指 A．称取重量应准确至所取重量的十万分之一 B.称取重量应准确至所取重量的万分之五 C．称取重量应准确至所取重量的万分之一 D．称取重量应准确至所取重量的千分之一 E．称取重量应准确至所取重量的千分之五 6.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入何种试剂消除干扰 A．醋酸铵 B．硝酸银 C.醋酸汞 D.硝酸 E.溴化钾 7.采用第一法（即硫代乙酰胺法）检查重金属杂质时，要求溶液的PH值应控制在3～3.5范围内，此时应加入A．盐酸 B.氨－氯化铵缓冲 C.醋酸盐缓冲液 D.酒石酸氢钾饱和溶液 E.磷酸盐缓冲液 8.检查重金属时，若供试品有颜色干扰检查，处理的方法应为 A．采用内消法 B．在对照溶液管中加硫代乙酰胺试液前，先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，调至和供试品溶液一致 C．炽灼破坏 D.提取分离 E.改变检查方法 9.中国药典（2005版）规定的“澄清”系指 A．药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液 B．药物溶液的吸收度不得超过0.3 C.药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液 D．目视检查未见浑浊 E.在550nm测得吸收度应为0.12～0.15 10.检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 A．形成铅砷齐 B.消除药物中所含少量硫化物的干扰 C.吸收砷化氢气体 D．防止锑化氢（SbH3）气体生成 E.纯化砷化氢气体 11.取某药物适量，加水溶解后，加盐酸酸化再加三氯化铁溶液，即显紫红色，该药物应为A．氯贝丁酯 B．对氨基水杨酸钠 C.苯甲酸 D.泛影酸 E．阿司匹林 12.直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量时，所用的“中性乙醇”溶剂是指 A．PH值为7.0的乙醇 B.无水乙醇 C.符合中国药典（2005版）所规定的乙醇D．乙醇E．对酚酞指示液显中性乙醇 13.取某药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即析出白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加 热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体，该气体为 A．氨气 B.盐酸水汽雾 C.二乙氨基乙醇 D.胺气 E.三乙胺 14.中国药典（2005版）规定每1ml中含某药物2.0mg的溶液，于310nm波长处测得吸收度不得超过0.05，即相当 于“酮体”的量低于0.06%。该药物应为 A．盐酸普鲁卡因 B.磺胺嘧啶C.盐酸异丙肾上腺素 D.对乙酰氨基酚E.水杨酸二乙胺 15.取某一巴比妥类药物约50mg，置试管中，加甲醛试液（或甲醛溶液）1ml，加热煮沸，放冷，沿管壁缓慢加硫酸 0.5ml，使成两层，置水浴中加热，界面显玫瑰红色，该药物应为 A．硫喷妥钠 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D.异戊巴比妥 E．苯妥英钠 16.中国药典 (2005版)规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行 A．崩解时限检查 B.药含量测定 C.热原试验 D.含量均匀度检查E.重 (装)量差异检查 17.取某一巴比妥类药物约0.2g，氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，即生成白色沉淀；加热后沉淀变为黑色， 该药物应为 A．异戊巴比妥 B.苯巴比妥 C.司可巴比妥 D．硫喷妥钠 E.苯妥英钠 18.中国药典（2005版）鉴别某药物的方法为：取药物约0.1g，加水5ml使溶解，加10%香草醛溶液1ml，微热， 冷却即析出黄色结晶，滤出，用乙醇重结晶，于105℃干燥后，测其熔点为228～231℃。该药物应为 A．异烟肼 B.尼可刹米 C.对乙酰氨基酚 D.阿司匹林 E.甘油 19.取某药物2滴，氢氧化钠试液3ml，加热，即发生二乙胺臭气，能使红色石蕊试纸变蓝色。该药物应为 A．苯巴比妥 B.乌洛托品 C.二巯丙醇 D.尼可刹米 E. 盐酸普鲁卡因 20.中国药典规定“易溶”系指 Ａ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解 B. 溶质（１g或1ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解 Ｃ．溶质（１g或1ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解 Ｄ．溶质（１g或1ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解 Ｅ．溶质（１g或1ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解 21.中国药典规定称取“2.00g”系指 A．称取重量可为1.98～2.02G B.称取重量可为1.5～2 c.称取重量可为1.95～2.05g D.称取重量可为1.995～2.005G E.称取重量可为1.99～2.01g 22．异烟肼含量测定方法应选用 A．氧化还原法 B.溴酸钾法 C.碘量法 D.紫外分光度法 E.TLC 23．区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用 A．Marquis反应 B.Frohde反应 C.与稀铁氰化钾试液氧化还原呈色反应 D. 与香草醛的呈色官能团反应 E.与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应