河南省疫苗注射器管理规范(试行)

河南省疫苗和注射器管理规范（试行）

一、疫苗分类

按照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，将疫苗分为第一类疫苗和第二类疫苗。

（一）第一类疫苗

第一类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生行政部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗。

（二）第二类疫苗

第二类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

二、疫苗和注射器计划

乡级防保组织和县（市、区）以上疾病预防控制机构根据国家免疫规划和本地区传染病预防、控制工作的需要，制订本地区第一类、第二类疫苗和注射器计划。

预防接种全部使用一次性注射器或自毁型注射器。

（一）第一类疫苗和注射器使用计划制订的依据

1、河南省国家免疫规划疫苗免疫程序。

2、本地区总人口数、出生率、各年龄组儿童数以及适龄流动儿童数。

3、本地区国家免疫规划疫苗针对传染病发病水平、人群免疫状况和开展强化免疫、应急接种等特殊免疫活动的计划。

4、上年底疫苗和注射器库存量。

5、疫苗损耗系数：根据接种服务形式、接种周期、疫苗规格等确定。

疫苗损耗系数=疫苗使用人份数÷疫苗实际接种人份数

疫苗和注射器损耗系数参考标准为：单人份疫苗 1.05(脊灰糖丸

1.1)；2人份疫苗1.2；3人份疫苗1.5；4人份疫苗

2.0；≥5人份疫苗

2.5；注射器1.02。此系数仅作为参考，各地应根据本地实际，精确测算本地疫苗和注射器的损耗系数。

（二）制定第一类疫苗和注射器使用计划的计算方法

某种疫苗/注射器计划量（剂次/支）＝上年度统计人口数×出生率×流动人口系数×接种剂次数×损耗系数-上年底库存量（剂次/支）

1、计算年龄组人口数时，县级及以上采用最新统计人口资料计算，并需考虑人口流动因素。

“流动人口系数”以户籍目标儿童数为基数1，根据实际人口流动情况进行估算。

2、制定计划时需考虑本级和下一级年底预计库存量。

3、制定本级疫苗计划时，需要审核下级上报的疫苗计划。

4、省级和省辖市级疾病预防控制中心在制定疫苗计划时，应根据实际情况，考虑一定数量的疫苗储备。

（三）强化免疫、应急免疫活动的疫苗计划，由负责组织实施的省级和省辖市根据强化免疫、应急免疫活动的对象和范围另行制定。

（四）第二类疫苗和注射器购买计划的制订

各级疾病预防控制机构和预防接种单位，根据当地预防接种工作的需要，结合当地实际情况和既往第一、二类疫苗使用情况，制定第二类疫苗和注射器的购买计划。第二类疫苗购买计划要在深入分析、广泛调研的基础上认真制订，计划要与实际使用情况尽量吻合。

第二类疫苗和注射器购买计划是传染病防控工作的需要，应将其与第一类疫苗的使用计划同等对待。

（五）制订疫苗和注射器计划的程序

1、预防接种单位和乡级防保组织应当根据免疫规划工作需要，每年

提前制定本辖区下一年度第一类疫苗的年度需求计划和第二类疫苗的年度购买计划，并于每年10月31日前将下一年度“河南省疫苗和注射器年度使用计划报表”（附表1）向县级疾病预防控制中心上报并留档。

2、县（市、区）疾病预防控制机构审核、汇总、调整下一年度辖区免疫规划疫苗和注射器使用计划，并经同级卫生行政部门审核后，于每年11月10日前通过疫苗和注射器网络报告系统(以下简称网络报告系统)上报免疫规划疫苗计划。“河南省疫苗和注射器年度使用计划报表”留档。

3、省辖市疾病预防控制中心应于11月15日前，对各县（市、区）疾病预防控制机构上报的免疫规划疫苗和注射器使用计划，进行审核、汇总、调整，并经同级卫生行政部门审核后，于每年11月20日前通过网络报告系统，录入上报全市免疫规划疫苗和注射器下一年度使用计划，县级上报的疫苗和注射器使用计划及市级上报的疫苗和注射器计划应留。

4、疫苗和注射器计划的调整

县级以上疾病预防控制机构根据疫苗使用进展情况，每半年可对计划进行一次调整。

5、第二类疫苗购买计划同样填写“河南省疫苗和注射器年度使用计划报表”，逐级上报。

三、疫苗和注射器的采购

（一）第一类疫苗和注射器的采购按照有关规定，由省级组织实施。

（二）第二类疫苗由省疾病预防控制中心每年组织集中招标采购，接种第二类疫苗的注射器由县级及以上疾病预防控制机构统一采购；使用第二类疫苗的各级疾病预防控制机构和接种单位可以逐级向上级疾控机构采购，也可按照中标价格从中标的疫苗生产企业或疫苗批发企业订购第二类疫苗。

四、疫苗和注射器的分发、领取与接收

（一）免疫规划疫苗和注射器分发计划

免疫规划疫苗和注射器采购后，按照省、市、县的顺序，卫生行政部门和疾病预防控制机构逐级下达疫苗和注射器年度分发计划。

（二）疫苗和注射器的分发

1、省疾病预防控制中心根据省卫生厅下达的免疫规划疫苗和注射器分配计划，结合省辖市疾病预防控制中心上报的国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划，每季度向省辖市疾病预防控制中心分发免疫规划疫苗和注射器一次。

省疾病预防控制中心根据第二类疫苗分配计划、第二类疫苗和注射器使用进度及需求计划、第二类疫苗供应情况，结合各地实际，定期或随时向辖区供应第二类疫苗。

2、省辖市疾病预防控制中心按照年度免疫规划疫苗分配计划，结合各县级疾病预防控制中心上报的国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划，定期向县级疾病预防控制中心分发免疫规划疫苗。

省辖市疾病预防控制中心根据第二类疫苗分配计划、第二类疫苗和注射器使用进度及需求计划、第二类疫苗的供应情况，结合各地实际，定期或随时向辖区供应第二类疫苗。

3、县级疾病预防控制中心要按照免疫规划疫苗分配计划，结合各预防接种单位或乡级防保组织上报的国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划、第二类疫苗和注射器使用进度及需求计划，定期向接种单位或乡级防保组织供应各类疫苗和注射器。乡级防保组织应当定期将各类疫苗和注射器供应到承担预防接种工作的村医疗卫生机构。

4、各级“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划”和“第二类疫苗和注射器使用进度及需求计划”的报告程序详见本规范第六项。

（三）疫苗和注射器的领取与接收

1、疾病预防控制机构、接种单位在领取或接收第一类疫苗和注射器或者购进第二类疫苗时，应当进行查验，审核疫苗生产企业、疫苗批发企

业的资质，并索取由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件；购进进口疫苗的，还应当索取进口药品通关单复印件。索取的上述证明文件，保存至超过疫苗和注射器有效期２年备查。

2、疾病预防控制机构、接种单位在领取或接收疫苗和注射器时，应对疫苗和注射器的品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、温度记录、供货单位、生产厂商、质量状况等内容进行核对，做好记录。保存至超过疫苗和注射器有效期２年备查。

3、领取或接收的第一类疫苗和注射器的最小外包装的显著位置，应有标明“免费”字样以及“免疫规划”专用标识。

4、疾病预防控制机构、接种单位在购进疫苗生产企业、疫苗批发企业销售的疫苗，或接收上级疾病预防控制机构分发、供应的疫苗时，应当查验疫苗的冷藏条件。在规定的冷藏要求下运输的疫苗，方可接收。

5、疾病预防控制机构、接种单位在向上级疾病预防控制中心领取或购进疫苗时，要持单位介绍信和领取人的合法证明，上级疾病预防控制机构要认真核对，并保留领取单位介绍信备查。

6、领取或分发疫苗和注射器时要遵循“先短效期、后长效期”的原则，有计划地分发。

7、疫苗和注射器领发记录

（1）疾病预防控制机构和接种单位应当建立购进、分发、供应疫苗和注射器记录，填写“疫苗出入库登记表”（附表4）和“注射器出入库登记表”（附表5），预防接种门诊在预防接种日还应填写“预防接种门诊疫苗使用情况统计表”（附表9）和“预防接种门诊注射器使用情况统计表”（附表10）。记录应当注明疫苗和注射器的名称、生产企业、剂型、规格、批号、有效期、批准文号、（购销、分发）单位、数量、价格、（购销、分发）日期、产品包装以及外观质量、储存温度、运输条件、批签发合格证明编号或者合格证明。记录应当保存至超过疫苗、注射器有效期2

年备查。

（2）疾病预防控制机构和接种单位要经常核对疫苗和注射器出入库情况，日清月结，每月盘点1次，做到账、物相符。报废疫苗应做好报废记录。

五、疫苗和注射器的储存与运输

（一）各级疾病预防控制机构和预防接种单位要在规定的冷藏条件下运输疫苗，并要认真填写“疫苗运输记录表”（附表6）。“疫苗运输记录表”要一式两份，接收和运送疫苗单位各一份。

（二）省、省辖市、县（市、区）疾病预防控制机构应根据当地的免疫策略、年度工作计划、接种服务形式、冷链储存条件以及应急接种需要等情况确定疫苗储存数量。原则上各级疫苗储存期限为：省级6个月，省辖市3个月，县（市、区）2个月，具备冷藏条件的乡级不得超过1个月。

（三）疫苗和稀释液储存和运输的温度要求

疫苗应按品种、批号分类码放。冷库和大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～2cm的空隙。疫苗不应放置在冰箱门内搁架上。

使用冰衬冰箱储存疫苗时，应将可冷冻保存的疫苗存放在底部，将冷藏保存的疫苗放在接近冰箱顶部，避免冻结。

1、乙肝疫苗、卡介苗、百白破疫苗、白破疫苗、A群流脑疫苗、A+C 群流脑疫苗、甲肝疫苗、钩端螺旋体疫苗、出血热疫苗、炭疽疫苗在2～8℃条件下避光保存和运输。

2、麻疹疫苗、麻腮风疫苗、麻腮疫苗、麻风疫苗、乙脑减毒活疫苗在8℃以下的条件下避光保存和运输。

3、脊灰疫苗在-20℃以下或2～8℃避光保存和运输。-20℃以下保存有效期为2年，2～8℃保存有效期为5个月。

4、其他疫苗的储存和运输温度要求按照药典和疫苗使用说明书的规

定执行。

5、疫苗稀释液在常温下保存和运输，防止冻结。

6、运输疫苗时应使用冷藏车，并在规定的温度下运输。未配冷藏车的单位在领发疫苗时要将疫苗放在冷藏箱中运输。

（四）注射器储存和运输时要注意防潮，避免和挥发性、腐蚀性物品存放在一起。

六、疫苗和注射器使用登记与报告

（一）接种单位应将第一、二类疫苗的接种情况及时上卡/册、上证，乡级防保组织、预防接种门诊须在每次接种完成后5天内，通过接种点客户端软件完成疫苗接种信息的录入。采用电子介质（如条形码或磁卡等）的乡级防保组织、预防接种门诊应在每次接种实施过程中及时进行信息录入。第二类疫苗接种要随时登记、录入。

以村为单位接种的地区，村级接种单位在每次接种完成后5天内将预防接种记录上交乡级防保组织，由乡级防保组织在5天内完成疫苗接种信息的录入。

儿童预防接种信息录入完成后立即上传国家/省级信息管理平台。

（二）预防接种单位或乡级防保组织每月月初将上月第一、二类疫苗、注射器使用的有关情况进行统计,填写“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表”（表2）和“第二类疫苗和注射器使用进度报表”（表3），于每月5日前，上报县级疾病预防控制中心。接种单位使用同品种自费疫苗（第二类疫苗）替代第一类疫苗的,其接种情况还应统计到第一类疫苗接种报表和其它相关接种资料中。

（三）县级疾病预防控制中心要根据本级和辖区内接种单位或乡级防保组织上报的疫苗入库、出库/使用、库存等疫苗使用进展情况，以及预计疫苗使用需求情况，汇总辖区上一季度“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表”和“第二类疫苗和注射器使用进度报表”,经审

核后于每季度第一个月的10日前上报省辖市疾病预防控制中心。

（四）省辖市疾病预防控制中心要根据本级和县级疾病预防控制中心上报的疫苗入库、出库/使用、库存等疫苗使用进展情况，以及预计疫苗使用需求情况，汇总辖区上一季度“国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及需求计划报表”和“第二类疫苗和注射器使用进度报表”, 经审核后于每季度第一个月的15日前上报省疾病预防控制中心。

（五）网络报告

1、省、市、县级各类疫苗和注射器出入库登记信息在填写相关报表的同时，按照《全国疫苗和注射器信息网络报告管理工作方案》的要求，进行疫苗与注射器计划和出入库信息的网络报告（报告网址为http:// 202.106.123.35:81）。

2、各级疾病预防控制机构应有专人负责疫苗和注射器出入库信息的录入和上报，报告内容包括疫苗和注射器计划信息、出入库信息等。

3、疫苗和注射器出入库信息的网络报告时限为每次出入库实际操作完成后1周内。各级对本级录入的疫苗、注射器年度计划信息和出入库登记信息要在录入上报后1周内，通过网络报告系统进行审核与订正，确保录入数据的完整性和准确性。

4、乡级防保组织、预防接种门诊在疫苗接种完成后，要按照中国疾病预防控制中心《儿童预防接种信息报告管理工作规范（试行）》的要求，通过接种点客户端软件完成疫苗接种信息的录入，并将疫苗接种信息上传国家/省级信息管理平台。

5、乡级防保组织、预防接种门诊和各级疾病预防控制机构，应每周对所有管理儿童接种信息进行审核，检查数据有无错项、漏项和逻辑错误，对有疑问的录入信息及时向相关人员核实，确保录入数据的完整性和准确性。

6、儿童的疫苗接种信息（疫苗编码、剂次、接种日期和疫苗生产企

业编码），应在数据上传后7天内完成订正；上传超过7天以后，疫苗接种信息不再允许订正。

七、管理

（一）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位要严格按照有关要求，建立健全疫苗和注射器管理制度，安排专人负责疫苗、注射器的储存、分发和运输工作，疫苗管理人员需经县级及以上疾病预防控制中心培训合格后方可上岗。

（二）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位要加强对冷链设备的检查、维护和使用管理，建立疫苗储存和运输设备档案，对于设备运行状况进行登记，按照规定做好冷链温度记录，并留档备查。

（三）疫苗和注射器发货、验收、检查等记录应保存至有效期满后２年，以备检查。

八、信息利用

（一）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，每月利用网络报告系统或疫苗出入库数据，对辖区内第一类疫苗、注射器的总库存数、近效期疫苗数和注射器库存数、过期情况及时分析，发现网络报告与实际情况不符，要通知其尽快整改。如果发现疫苗、注射器在有效期内因数量过剩，无法及时使用等风险时，应及时向上级单位书面报告申请调剂，避免造成浪费。

（二）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，每月利用网络报告系统或疫苗出入库数据，对辖区内第二类疫苗的使用情况及时分析，并定期开展实地检查。如发现报告数据与实际库存和使用数据不符，应认真查找原因，追究相关单位和人员的责任。

（三）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，定期对储存的各类疫苗进行检查并记录，发现疫苗质量可能存在问题时，应立即暂停分发或使用，立即向当地卫生行政部门和食品药品监督管理部门报

告，不得擅自处理，同时逐级上报至省疾病预防控制中心。对过期、失效的疫苗，应及时逐级上报和上送处理。省辖市疾病预防控制中心按照《医疗废物管理条例》等规定进行集中处置。

（四）必要时，市、县级疾病预防控制机构应及时通过网络报告系统，追踪某批次或某企业的疫苗和注射器在辖区内的库存数和使用情况。

（五）各级疾病预防控制中心、乡级防保组织和预防接种单位，每年初对上一年度疫苗和注射器计划、出入库管理使用情况等进行总结，逐级填报“河南省预防接种疫苗使用管理年报表”（附表8），总结经验、发现问题并提出建议。乡级防保组织或预防接种单位在每年1月15日前将报表和书面总结上报至县级疾病预防控制中心，县级疾病预防控制中心在每年1月30日前上报至省辖市疾病预防控制中心，省辖市疾病预防控制中心在2月15日前把本级报表、书面总结和县（市、区）汇总报表上报至省疾病预防控制中心。各级应向下级疾病预防控制机构反馈相关信息。

九、监督检查

各级卫生行政部门要加强各级组织在疫苗与注射器的计划、分发、储存、运输及使用等工作上的监督检查，发现问题及时纠正，杜绝浪费和用于非目标人群。对疫苗购进、分发、储存、运输、使用、报告等工作不符合《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》等规定的，要限期改正。对分发免疫规划疫苗和注射器过程中收取或变相收取任何费用的，或因管理不善、人为因素等造成疫苗严重浪费，以及挪用免疫规划疫苗和注射器等行为的，要按《疫苗流通和预防接种管理条例》有关规定严肃追究相关人员责任。

附表1

河南省疫苗和注射器年度使用计划报表

（市、县、乡级使用）

上年度本地户籍总人口：人，出生率：‰，出生人数：人

自毁型注射器计划数：支，其中0.5 ml 支，1ml 支。

一次性注射器计划数：支，其中 ml 支， ml 支， ml 支。

填报人：联系电话：填报日期：年月日，疾控机构（盖章）：卫生行政部门（盖章）：

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年～月国家免疫规划疫苗和注射器使用进度及

需求计划报表(各级通用）

填写说明：①本表县（市、区）以上按季度报告，每次报告前1个季度和本年累计情况；乡村级接种单位按每月报告，每次报告前1个月和本年累计情况；②疫苗单位为剂次，注射器单位为支；

③库存包括本级和下级库存；④如确实需要对年度计划进行调整时，可填写“年度计划调整数”，每年最多可对疫苗计划进行2次调整。

填报日期：年月日填报单位（盖章）：填报人：

年～月第二类疫苗和注射器使用进度报表(各级通用）

接种单位按每月报告，每次报告前1个月和本年累计情况；②疫苗单位为剂次，注射器单位为支；

③库存包括本级和下级库存；④如确实需要对年度计划进行调整时，可填写“年度计划调整数”，每年最多可对疫苗计划进行2次调整。

填报日期：年月日填报单位（盖章）：填报人：

附表4

疫苗出入库登记表(各级通用)

1．在填写当年出入库明细前需在“累计库存数”栏注明上年度疫苗结余数；2．疫苗计量单位为支（脊灰疫苗糖丸计量单位为粒）；

3．上级分发和下级退回的数量在“入库数”中填写，分发/使用、报废和退回上级的数量在“出库/使用数”中填写，下级退回、报废和退回上级的情况在“备注”栏注明，报废要填写报废原因； 4．“来源/去向单位”：入库为来源单位，出库为去向单位；5．批号按疫苗标明的实际批号填写，“累计库存数”为所有批号和规格的汇总结余数量。6、每月/每年最后一条出入库记录的下一行须分别在“入库数”和“出库/使用数”栏中填写当月/当年入库和出库/使用的合计数。7、每种疫苗填写一本，可续年填写。

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附表5

注射器出入库登记表(各级通用)

注：1．在填写当年出入库明细前需在“累计库存数”栏注明上年度注射器结余数；2．注射器按类型、生产企业、规格和批号管理，计量单位为支；3．注射器类型：1自毁型 2一次性；注射器属性：1第一类 2第二类；4、上级分发和下级退回的数量在“入库数”中填写，分发/使用、报废和退回上级的数量在“出库/使用数”中填写，下级退回、报废和退回上级的情况在“备注”栏注明，报废要填写报废原因； 5．市、县级疾病预防控制中心分发注射器（出库）时必须在“备注”栏填写去向单位； 6．每月/每年最后一条出入库记录的下一行须分别在“入库数”和“出库/使用数”栏中填写当月/当年入库和出库/使用的合计数。7、本出入库账册可续年填写。

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疫苗运输记录表(各级通用)

疫苗运输工具：⑴冷藏车⑵疫苗运输车⑶其它___________________

疫苗冷藏方式：⑴冷藏车⑵车载冷藏箱⑶其它___________________

运输疫苗情况:

运输温度记录:

启运至返回时行驶公里数：______________ 途中累计时间：

发苗人签名：___________________________ 驾驶员签名：___________________________

以上情况（是、否）属实。

送苗单位:_____________________________

送苗人签名：______________________

验收结论：。

收苗单位:_____________________________

验收人（收苗人）签名：_______________

填写说明：本表供各级发放/购进疫苗运输时填写；运输超过6小时需记录途中温度，每天记录2次，间隔不少于6小时；使用无自动温度显示的冰排保冷设备时，只在启运和到达时填写冰排状态（冻结、冰水混合物、完全融化）。

______年____月冷链设备温度记录表(各级通用)

河南省预防接种疫苗使用管理年报表

（市、县、乡级使用）

注：同一种疫苗不同规格应分别统计。

单位（盖章）：填报人：报告日期：

预防接种单位疫苗使用情况统计表(接种日使用)

注：使用疫苗量含正常耗损，

附表10

预防接种单位注射器使用情况统计表

注：注射器类型：1自毁型 2一次性

注射器的妙用

注射器的妙用 注射器是一种常见的医疗用具，早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。主要用以注射药液或抽液。注射器由前端带有小孔的针筒以及与之匹配的活塞芯杆组成。注射器用来将少量的液体或其注入到其它方法无法接近的区域或者从那些地方抽出。在芯杆拔出的时候液体或者气体从针筒前端小孔吸入，在芯杆推入时将液体或者气体挤出。用注射器以及针头抽取或者注入气体或者液体的这个过程叫作注射。 一、可以取用一定量的液体和气体 二、利用注射器活塞的移动改变容量的大小，达到测定液体或气体的体积。 三、利用注射器活塞的移动改变容量的大小，达到改变其他装置内气体的压强。 （1）甲图实验中，装____的注射器容易被压缩．医用注射器具有:密封性较好;透明、有刻度便于观察;价格便宜,容易得到的特点和优点,可以根据注射器的特点和优点加以系统的归纳、研究,并且有意识地利用这些特点和优点,进行精心的设计,就可以做许多实验,做到一物多用,充分发挥注射器在化学实验中的作用。 1、验证分子之间有间隔 如下图所示：在两个大小相同的注射器中分别抽取等体积的空气和红墨水 （图一）。

然后用手指堵住注射器的前端出口，向前推动活塞压缩注射器管筒中的物质（图二），会发现装空气的注射器的活塞容易向前推动，而装红墨水的注射器的活塞很难推动。该实验不仅能说明分子之间有间隔，而且还能说明气体分子间的间隔比液体分子之间的间隔大，因此易压缩。生活中常见此类现象有将氧气、石 油气压缩储存在钢瓶中。 2、方便添加液体 人教版九年级化学课本P43习题5，利用图一中的仪器组装制取氧气的装置，注射器就可以用来随时添加过氧化氢溶液。图二是组装好的利用二氧化锰催化过氧化氢分解的发生装置，注射器不仅方便随时添加过氧化氢溶液，而且能通过推动活塞的速率来控制反应的速率，得到平稳的氧气流。 3、电解水实验 如下图所示，把去掉活塞的两个注射器装满水放在碳棒上，通电后就可以发现负极的管筒先收集满气体，且利用管筒上的刻度可观察到两种气体的体积比。收集好气体后把注射器取出迅速安装上活塞。检验氢气的时候，将针放到酒精灯火焰上烧至发红，移开，迅速推动活塞，就可观察到气体被点燃发出蓝色火焰的现象；检验氧气时，把带火星的木条放到针孔处，推动活塞就可观察到木条复燃 的现象。

数据管控规范标准[详]

1数据管理架构 1.1数据管理平台功能蓝图 数据管理就是对交易中心现有的业务支撑系统的数据进行统一的数据管理、质量管控、并且通过标准的共享模式，实现核心数据统一存储，维护和使用的问题，提升交易中心现有数据的安全存储和高效使用等能力，并更加深入地进行数据挖掘等工作，为中心创造更多的价值。未来的数据管理平台将对中心现有系统的数据进行统一的数据的整合、数据的管控，并运用数据进行统一的服务管控来提升服务共享的水平，为中心的服务提供全方面的数据支撑。数据管理平台的功能蓝图如图所示： ●数据整合域，是对现有业务系统的数据进行采集和清洗转换，并对采集过程中的数 据进行质量检测，来确保整合数据的准确性和可靠性。 ●数据管控域，对采集到数据按照其不同的属性进行分类存储管控，对数据的质量、 数据的安全以及信息的生命周期进行统一的管理，并对数据在使用过程的各种信息 进行统计分析。 ●服务共享域，利用数据管理平台已有的数据资源，进行自定义的数据服务配置， 定制出符合要求的服务，进行相关服务流程的编排，通过数据中心将服务进行发布。

●服务管理域，主要是对提供的服务进行管理，包括服务应用的管理，服务流程的管 理以及服务监控。 1.2数据集成 数据整合就是将离散于各个业务系统中的数据进行集中化。数据整合阶段主要分为以下三个步骤执行： ●数据类型识别 根据业务使用情况分析目前各个系统中的数据实体，其中哪些是主数据，哪些是非主数据但需要共享的数据，哪些是私有数据。数据类型会作为制定同步规则和清洗规则的重要依据。 ●数据同步规则确定 分析采集的各种数据需要达到的同步频率，从实时、准实时到天、月不等，针对不同的同步频率需求结合每次同步的数据量来选择同步方式，ETL（抽取-转化-加载）和ESB（企业服务总线）分别适用于不同场景。ETL本身也有多种具体的技术手段来实现各种情况下的同步，如Hotplug、全表对比、时间戳等。在这里，将根据不同的数据类别和数据使用频度和需求频度等情况，制定出相应的数据同步的机制，采用实时数据整合和批量数据整合两种方式进行数据的整合。 ●数据清洗规则确定 在进行数据整合过程中，由于不同系统中可能重复出现的数据，以及数据本身的缺失和错误等问题，为了避免由于不同系统中相同数据由于编码规则、格式之间的差异，在清洗过程中需要制定统一的数据清洗规则，对数据进行清洗和转换，确保数据管理平台中的数据能够保持一致性。 同时，在数据清洗的过程中，需要对采集数据的质量以及清洗后数据的质量进行检测。其中，在数据采集过程中，对采集的数据进行整合，确保采集的数据都能满足质量要求，能够通过正确的清洗和转换；对于转换完成的数据，通过再次的检测，保证转换数据的一致性和正确性，从而确保数据的准确行和权威性。

数据管理办法.doc

数据管理办法 第一章总则 第一条为适应集团信息化发展要求,充分利用数据资源为生产、经营、管理和决策服务，保证各类信息合理、有序流动和信息安全，确保集团信息化建设快速协调有序安全发展，根据国家有关法律法规以及《集团信息安全管理办法》（中平〔2013〕188号）、等规定，特制定本管理办法。 第二条本办法适用于集团各职能部室，直属和特设机构、专业化公司、事业部、区域公司及其所属各单位（以下简称各单位）。 第二章管理范围 第三条本办法管理范围包括：各单位与生产、经营、办公、安全等相关的应用系统和数据，以及为其提供支撑的基础设施资源、计算存储资源和办公终端资源等。 第三章组织机构和工作机制 第四条集团信息化领导小组是集团数据资源管理体系的最高层，负责审定集团有关数据资源管理的规章、制度、办法，负责审核有关标准、规范、重要需求等。集团信息化领导小组办公室（以下简称集团信息办）负责集团数据管理的监督、检查和考核，指导集团数据管理工作，查处危害集团数据安全的事件。各单位负责本单位数据的采集、传输、使用、安防、备份等管理

工作。中国平煤神马集团平顶山信息通信技术开发公司（以下简称信通公司）作为技术支撑及运维部门，负责集团数据中心的运维和运营工作。 第四章数据分级管理 第五条根据数据在生产、经营和管理中的重要性，结合有关保密规定，按照集团级应用系统和数据、厂矿级应用系统和数据、区队（车间）级应用系统和数据分别制定管理标准。 第六条集团级应用系统和数据，技术管理由集团信息办负责，业务管理由相关业务处室负责，运维管理由信通公司负责。厂矿级应用系统和数据由各单位信息管理部门管理，集团需要利用的管理数据和生产数据要同步上传到集团数据中心。区队（车间）级应用系统和数据由各单位信息管理部门管理和维护。 第五章数据标准管理 第七条集团信息办负责集团数据编码和接口标准的统一规划和标准制定，负责对集团及各单位应用系统的数据标准管理进行引导和考核。各单位新建应用系统应严格执行集团下发的数据编码和接口标准，在用应用系统应根据自身实际逐步按照集团标准进行完善。 第八条数据编码和接口标准应符合以下要求： （一）数据编码应能够保证同一个对象编码的唯一性及上下游管理规范的一致性；

疫苗及注射器管理工作情况汇报

罗庄区疫苗及一次性注射器管理 工作情况汇报 首先欢迎各位领导专家来我区检查指导工作！ 为进一步做好疫苗及一次性注射器管理工作，我区认真贯彻《传染病防治法》、《预防接种工作规范》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等法律法规，切实加强全区的疫苗管理工作，确保了全区疫苗疫苗流通及预防接种工作的有序、安全开展。现将我区疫苗及一次性注射器管理情况简要汇报如下： 一、基本情况 罗庄区现辖5个街道、3个镇，面积564.2平方公里，总人口数53万人，其中0—7岁儿童数为41374人。现共有预防接种门诊10处,医疗机构产科新生儿接种室6处（只负责新生儿乙肝和卡介苗的接种）。区疾控中心免疫规划科负责全区疫苗和注射器的采购、分发和管理工作。全区用于疫苗储存用冷库1座、冷链运输车1辆、冰箱69台、冰柜5台、冷藏包45个，冰排452个。现有第一类疫苗13种，预防结核病、乙型肝炎、脊髓灰质炎、百日咳、白喉、破伤风、麻疹、风疹、流行性腮腺炎、流行性脑脊髓膜炎、甲型肝炎、乙脑共12种传染病。第二

类疫苗共10种，分别是狂犬疫苗、口服轮状疫苗、HIB疫苗、灭活脊灰疫苗、肺炎疫苗、乙肝疫苗、水痘疫苗、霍乱疫苗、灭活甲肝疫苗、狂犬病人用免疫球蛋白。 二、第一类疫苗及一次性注射器的管理工作 1、建立健全规章制度，实行专人管理。我中心选派工作责任心强，业务素质高的人员负责疫苗管理工作，并将工作细化、量化，责任到相关科室和个人。制定了《冷链系统及疫苗管理制度》、《疫苗及一次性注射器出入库登记管理制度》等规章制度，确保疫苗及注射器管理工作制度化、规范化、科学化。 2、严格疫苗及一次性注射器供货渠道，确保质量。区疾控中心所用一类疫苗均采用省-市-县-乡逐级供应的供货渠道。区疾控中心每月根据辖区内每种疫苗的应种儿童数以及各种疫苗的损耗系数计算出疫苗及一次性注射器需求量，并将需求计划及时上报市疾控中心，疫苗由市疾控中心统一采购，逐级分发。 3、建立完善的疫苗出入库登记及报废制度。我中心严格实行疫苗及注射器出入库登记管理制度，对于所进的每批疫苗及注射器均按照品种、规格、批准文号、数量、批号、有效期等内容进行逐项的登记验收。分发时，按照先产先出、先进先出、近效期优先的原则供应，并要求将疫苗的发放日期、去向、领取人等

疫苗使用与管理制度

疫苗使用与管理制度 一、由经过培训的人员负责疫苗管理工作。 二、每月制定免疫规划疫苗需用量计划，并上报。 三、免疫规划用疫苗进货渠道正常，符合规定。 四、疫苗领发账目正规齐全，账、苗相符。 五、疫苗储存、运输温度符合要求。 六、领取或分发疫苗时要遵循“先短效期、后长效期”和同批号疫苗“先入库、先 出库”的原则。 七、原则上接种门诊可供一定时间内使用的疫苗贮存量，不得超过1个月。 八、疫苗报废需经报告批准。 九、接种实施时严格核对接种疫苗品种，检查外观质量。凡过期、变色、污 染、发霉、有摇不散凝块或异物，无标签或标签不清，安瓿有裂纹的疫苗或冻结过的百白破疫苗、乙肝疫苗，一律不得使用。 平遥县卫生防站 一、疫苗实行专人管理，供应渠道严格执行：市—县—（乡）镇—接种门诊 （接种点）。健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发登记，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。 二、根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫 苗的损耗系数等制订疫苗计划，每年三月前将下一年度的计划免疫用苗数量报上级疾病预防控制机构。 三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。按照疫苗的品 种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。

四、健全冷链设备管理制度，建立冷链设备帐目，记录各种设备的品名、型 号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。疫苗过期应及时做好报损手续。 五、冷链设备做到专人管理，定期保养，建立维修、温度记录。冷链设备要有 专人保养，经常擦拭保洁，每日2次观察记录冰箱冰柜内运转温度；冷藏包每次用后及 时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。 六、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方， 后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。 七、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存 放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。 平遥县卫生防站 预防接种门诊消毒制度 一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽，勤剪指甲。工作前须用肥皂、流动水洗手，戴好口罩后方可进行接种工作，接种间隙也要勤洗手。 二、保持候种室、预诊室、接种室等环境整洁卫生，光线明亮，空气流通。每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁，接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以 上(新装紫外线灯管照射强度应≥90μw/cm2，使用中的紫外线灯管照射强度应≥70μw/cm2，<70μw/cm2的灯管应及时更换)，紫外线灯按1.5w /m3空间安装，紫外线灯管表面应保 持洁净，每2～3周用酒精擦拭1次。 三、皮肤消毒液必须密封保存，在有效期内使用，使用中的消毒液须每周更换2次，盛 装的容器每周消毒2次。接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处，皮肤消毒时 可用无菌棉签浸润2.0%碘酊，涂擦注射部位1遍，作用1分钟，再用75%酒精擦拭2 遍，擦净余碘干燥后方可注射；使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射。消 毒操作以注射部位为中心，由内向外缓慢旋转、逐步涂擦，消毒面积不小于5cm×5cm。 局部消毒后注意不得触碰污染。接种活疫苗时不能用碘酊消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后再接种。 四、严格执行无菌操作规程，疫苗接种务必一人一针一管。使用后的一次性注射器必须就地消毒(用1000mg/L含氯消毒剂或2.0%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟)毁形，放入专用 收集袋，严禁出售或随意丢弃。因无回收指定单位无法集中处理的，应及时焚烧处理。一

公司数据安全管理规范

******有限公司数据安全管理规范 为了确保ERP系统的安全和保密管理，保障公司各项数据的安全准确，特制定本制度。 1、信息部是公司信息系统的管理部门，负责全公司信息化设备的管理、ERP系统的正常运行，基本参数的设置，系统用户权限的划分管理，系统数据的提取变更。信息部门负责人为公司信息安全第一责任人，负责信息安全和保密管理。 2、信息部指派专人负责按照本规范所制定的相关流程执行操作，用户授权和权限管理采取保守原则，选择最小的权限满足使用者需求。 3、公司ERP系统权限管理遵循以下原则： （1）为各部门各门店管理人员统一发放系统登陆账号，账号专人专用，账号下发后需立即更改初始密码，严禁使用他人工号或泄露密码。一经发现处以500元每次罚款，并永久性取消登录权限，由此造成的后果个人承担责任；情节严重的予以辞退。 （2）公司非一线销售部门如人事、企划、行政等只开通OA系统权限。各门店楼层主管和经理只有本楼层销售查询权限。各门店店长和招商经理有各自门店销售查询权限。运营中心总监有百货、时代、车南外租区和自营品牌的权限。（3）如需信息部配合提取系统销售数据或者需变更工号操作权限，需填写业务联系函写明原因并由部门负责人和执行副总签字，否则信息部不予配合。（4）人事部每月应将主管级以上人员离职名单传递信息中心，信息部接到通知后立即给予权限终止，防止数据外泄。 （5）公司员工计算机内涉及公司机密数据的，应给计算机设定开机密码并把文件进行加密处理，非工作需要不得以任何形式进行转移，不得随便拷贝到移动存储设备。 （6）离开原工作岗位的员工，各部门负责人需把其工作资料进行回收保存，并通知信息部对其电脑进行相关处理。公司人员岗位内部调拨的，电脑保留原岗位不变。 （7）公司内部经信息部确认需要送外维修的电脑，送修前需联系信息部拆除电脑的存储设备并由信息部保管，维修好后再联系信息部进行安装。 （8）对于公司连接外网的电脑，不得浏览来历不明的网站或下载不明网站的程

疫苗和冷链管理制度

疫苗和冷链管理制度 一、疫苗实行专人管理，供应渠道严格执行：省—市—县（区）—镇—接种门诊（接种点）。健全疫苗领发保管制度，建立疫苗领发台帐，疫苗的出入账物相符，登记必须有疫苗的名称、数量、生产厂名、批号、失效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。 二、根据现行的免疫程序，本辖区的总人口数，出生率，各年龄组人口数及疫苗的损耗系数等制订疫苗计划。 三、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。按照疫苗的品种、批号分类整齐码放，疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则，存放要整齐，包装标志明显，疫苗之间留出冷气循环通道。 四、健全冷链设备管理制度，建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。疫苗过期应及时做好报损手续。 冷链设备做到专人管理，定期保养，建立维修、温度记录。冷链设备要有专人保养，经常擦拭保洁，每日2次(上午上班后与下午下班前)观察记录冰箱、冰柜内运转温度并做好相关记录工作；保冷背包每次用后及时擦净晾干备用，冰排用后及时送回冷冻室冻存。 五、冷链冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方，后部要留有空间，底部要垫搁架，电源线路与插座应专线专用。 六、所有计划免疫冷链设备仅专用于贮存疫苗，任何单位和个人不得挪用，存放疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品、过期疫苗。 海阳市第三人民医院 预防接种门诊消毒制度 一、预防接种门诊工作人员必须规范穿戴工作衣帽，勤剪指甲。工作

前须用肥皂、流动水洗手，戴好口罩后方可进行接种工作，接种间隙也要勤洗手。 二、保持登记体检室、侯种室、接种室等环境整洁卫生，光线明亮，空气流通。每天下班前须用消毒液对接种台面消毒清洁，接种室和候诊室室内空气消毒用紫外线灯照射30分钟以上(新装紫外线灯管照射强度应≥90UW/CM2，使用中的紫外线灯管照射强度应≥70UW/CM2，<70UW/ CM2的灯管应及时更换)，紫外线灯按每M3空间≥1.5瓦安装，紫外线灯管表面应保持洁净，每2～3周用酒精擦拭1次。 三、皮肤消毒液必须密封保存，在有效期内使用，使用中的消毒液须每周更换2次，盛装的容器每周消毒2次。接种部位要避开疤痕、炎症、硬结和皮肤病变处，皮肤消毒时可用无菌棉签浸润2.0%碘酊，涂擦注射部位1遍，作用1分钟，再用75%酒精擦拭2遍，擦净余碘干燥后方可注射；使用0.5%碘伏则直接涂擦皮肤2遍干燥后即可注射。消毒操作以注射部位为中心，由内向外缓慢旋转、逐步涂擦，消毒面积不小于5CM×5CM。局部消毒后注意不得触碰污染。接种活疫苗时不能用碘酊消毒，局部用75%乙醇消毒时，待干后再接种。 四、严格执行无菌操作规程，疫苗接种务必一人一针一管。使用后的一次性注射器必须就地消毒(用1000mg/L含氯消毒剂或2.0%过氧乙酸消毒剂浸泡60分钟)毁形，放入专用收集袋，严禁出售或随意丢弃。因无回收指定单位无法集中处理的，应及时焚烧处理。一次性注射器使用后用毁型机毁型或将针管、针头分开放入有消毒液的防刺破安全盒或回收桶。 五、保持工作台面及其他物体表面的洁净，每个工作日前用300～500mg/L含氯消毒剂或其他消毒剂擦拭消毒。 六、地面采取湿式清扫，用300～500mg/L含氯消毒剂或其他消毒液湿拖地面。 海阳市第三人民医院 预防接种反应和事故处理制度

数据安全管理规范

业务平台安全管理制度 —数据安全管理规范 XXXXXXXXXXX公司网络运行维护事业部

目录 一. 概述 (1) 二. 数据信息安全管理制度 (2) 2.1数据信息安全存储要求 (2) 2.2数据信息传输安全要求 (2) 2.3数据信息安全等级变更要求 (3) 2.4数据信息安全管理职责 (3) 三. 数据信息重要性评估 (4) 3.1数据信息分级原则 (4) 3.2数据信息分级 (4) 四. 数据信息完整性安全规范 (5) 五. 数据信息保密性安全规范 (6) 5.1密码安全 (6) 5.2密钥安全 (6) 六. 数据信息备份与恢复 (8) 6.1数据信息备份要求 (8) 6.1.1 备份要求 (8) 6.1.2 备份执行与记录 (8) 6.2备份恢复管理 (8)

一. 概述 数据信息安全，顾名思义就是要保护数据信息免受威胁的影响，从而确保业务平台的连续性，缩减业务平台有可能面临的风险，为整个业务平台部门的长期正常运行提供强有力的保障。 为加强数据信息的安全管理，保证数据信息的可用性、完整性、机密性，特制定本规范。

二. 数据信息安全管理制度 2.1 数据信息安全存储要求 数据信息存储介质包括：纸质文档、语音或其录音、输出报告、硬盘、磁带、光存储介质。 存储介质管理须符合以下规定： ◆包含重要、敏感或关键数据信息的移动式存储介质须专人值守。 ◆删除可重复使用存储介质上的机密及绝密数据时，为了避免在可移动介质上遗留信 息，应该对介质进行消磁或彻底的格式化，或者使用专用的工具在存储区域填入无 用的信息进行覆盖。 ◆任何存储媒介入库或出库需经过授权，并保留相应记录，方便审计跟踪。 2.2 数据信息传输安全要求 ◆在对数据信息进行传输时，应该在风险评估的基础上采用合理的加密技术，选择和 应用加密技术时，应符合以下规范： ?必须符合国家有关加密技术的法律法规； ?根据风险评估确定保护级别，并以此确定加密算法的类型、属性，以及所用密 钥的长度； ?听取专家的建议，确定合适的保护级别，选择能够提供所需保护的合适的工具。 ◆机密和绝密信息在存储和传输时必须加密，加密方式可以分为：对称加密和不对称 加密。 ◆机密和绝密数据的传输过程中必须使用数字签名以确保信息的不可否认性，使用数 字签名时应符合以下规范： ?充分保护私钥的机密性，防止窃取者伪造密钥持有人的签名。 ?采取保护公钥完整性的安全措施，例如使用公钥证书； ?确定签名算法的类型、属性以及所用密钥长度； ?用于数字签名的密钥应不同于用来加密内容的密钥。

疫苗注射器和冷链管理制度

疫苗、注射器和冷链管理制度 1.按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》的有关规定，建立健全疫苗、注射器和冷链管理制度，实行专人负责。 2.根据国家免疫规划和本地区传染病预防控制工作的需要，制定本地区第一类疫苗和注射器年度计划，每年定期向县级疾病预防控制机构报告。 3.预防接种单位每月（或双月）上报下一次疫苗和注射器领取计划。在接收疫苗和注射器或者购进第二类疫苗时，应仔细核对疫苗和注射器的品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商、质量状况以及疫苗运输途中的温度记录，做好进货验收记录；分发或供应疫苗或注射器时也应作好相应记录。保存至超过疫苗有效期２年备查。 4.疫苗和注射器的领取或分发，要遵循先产先出、先进先出、近有效期先出的原则。经常核对疫苗和注射器进出情况，当天领取或分发的疫苗或注射器应当天记录，每月盘点，做到疫苗和注射器的帐物相符。 5.疫苗应按品种、批号分类码放。采用冷库和大容量冰箱存放疫苗时，底部应留有一定的空间。疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1～2cm的空隙。疫苗不应放置冰箱门内搁架上，严格遵守活疫苗30分钟、灭活

疫苗60分钟的开启有效使用的时限。 6.每日两次查看冷链设备运行状况（上午上班后和下午下班前），并认真填写温度监测记录。认真做好过期或失效疫苗、注射器的销毁处理及记录；若发现疫苗或注射器外包装破损或从外观上有质量可疑，应暂停使用并及时向上级部门报告。 7.健全冷链设备管理制度；建立冷链设备台帐，记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量；建立设备运转与维修记录簿，记录发生故障与维修情况。 8.冷链设备应安装或存放在干燥通风的专用房间内，避免阳光直射；每台设备需安装专用接地插座，不可与其他设备或电器共用。正确使用，定期保养，保证设备的良好状态。应有专人对冷链设备和疫苗储存设备进行管理与维护。 9.运送和储存疫苗时，应按照要求在冷藏箱或冷藏包内放置冻制好的冰排。疫苗瓶不能直接与冰排接触，防止冻结。运送和储存疫苗时，应在冷藏箱或冷藏包的底层垫上纱布或纸，以便吸水并预防疫苗破损。每次使用冷藏箱或冷藏包后应清洗擦干后保存。 10.冰箱内不能存放除疫苗外的其他物品。

疾病预防控制中心疫苗用注射器供应商采购招投标书范本

千里马招标网https://www.wendangku.net/doc/285715686.html, 大连市疾病预防控制中心年度疫苗用注射器供应商采购项目 招标文件 （项目编号：ZZCG-） 招标人：大连市疾病预防控制中心 招标代理人：大连中招招投标代理有限公司 日期：二一八年九月

大连市疾病预防控制中心年度疫苗用注射器 供应商采购项目 招标文件 项目负责人：李大琦 编制人：李大琦 审核人：王胜彬

目录 投标邀请函…………………………………………………………………第一章投标人须知及前附表……………………………………………第二章合同条款及合同格式……………………………………………第三章项目需求及技术要求……………………………………………第四章投标文件格式……………………………………………………附件开标一览表…………………………………………………………附件评标方法……………………………………………………………附件资格性审查表、符合性审查表……………………………………

大连市疾病预防控制中心年度疫苗用注射器 供应商采购项目 投标邀请函 大连中招招投标代理有限公司受大连市疾病预防控制中心的委托，对其年度疫苗用注射器供应商采购项目进行国内公开招标，欢迎符合资格条件的投标人报名参加投标。 一、项目编号：ZZCG- 二、招标内容： 年度疫苗用注射器供应商入围单位家（详细内容见招标文件） 注：.招标文件中要求本次采购定点供应商所提供的产品（详见招标文件“第三章项目需求及技术要求”）须提供非进口产品，否则视为无效投标文件；进口产品是指通过中国海关报关验放入中国境内且产自关境外的产品。 .投标人不能只对本项目个别品目进行投标，否则将被视为非响应性投标而被拒绝。 三、投标人的资格条件： 除符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件外，投标人还须具备以下条件： （一）投标人须在中国境内注册具有独立企业法人资格； （二）投标人为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（包含三类穿刺器械）； （三）投标人为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；投标人为代理经销商的须提供所投产品生产厂家的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械生产企业备案凭证》（包含三类穿刺器械）； （四）投标人所投产品须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械注册证》或《医疗器械注册登记表》。 注：.本项目不接受联合体投标。 .截至年月日，经“信用中国”网站（https://www.wendangku.net/doc/285715686.html,）、“信用辽宁”网站（https://www.wendangku.net/doc/285715686.html,）、“信用大连”网站（https://www.wendangku.net/doc/285715686.html,）、“中国政府采购网”网站（https://www.wendangku.net/doc/285715686.html,）查询，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、

数据管控规范

1数据管理架构 1.1 数据管理平台功能蓝图 数据管理就是对交易中心现有的业务支撑系统的数据进行统一的数据管理、质量管控、并且通过标准的共享模式，实现核心数据统一存储，维护和使用的问题，提升交易中心现有数据的安全存储和高效使用等能力，并更加深入地进行数据挖掘等工作，为中心创造更多的价值。未来的数据管理平台将对中心现有系统的数据进行统一的数据的整合、数据的管控，并运用数据进行统一的服务管控来提升服务共享的水平，为中心的服务提供全方面的数据支撑。数据管理平台的功能蓝图如图所示： ●数据整合域，是对现有业务系统的数据进行采集和清洗转换，并对采集过程中的数 据进行质量检测，来确保整合数据的准确性和可靠性。 ●数据管控域，对采集到数据按照其不同的属性进行分类存储管控，对数据的质量、 数据的安全以及信息的生命周期进行统一的管理，并对数据在使用过程的各种信息 进行统计分析。 ●服务共享域，利用数据管理平台已有的数据资源，进行自定义的数据服务配置， 定制出符合要求的服务，进行相关服务流程的编排，通过数据中心将服务进行发布。

●服务管理域，主要是对提供的服务进行管理，包括服务应用的管理，服务流程的管 理以及服务监控。 1.2 数据集成 数据整合就是将离散于各个业务系统中的数据进行集中化。数据整合阶段主要分为以下三个步骤执行： ●数据类型识别 根据业务使用情况分析目前各个系统中的数据实体，其中哪些是主数据，哪些是非主数据但需要共享的数据，哪些是私有数据。数据类型会作为制定同步规则和清洗规则的重要依据。 ●数据同步规则确定 分析采集的各种数据需要达到的同步频率，从实时、准实时到天、月不等，针对不同的同步频率需求结合每次同步的数据量来选择同步方式，ETL（抽取-转化-加载）和ESB（企业服务总线）分别适用于不同场景。ETL本身也有多种具体的技术手段来实现各种情况下的同步，如Hotplug、全表对比、时间戳等。在这里，将根据不同的数据类别和数据使用频度和需求频度等情况，制定出相应的数据同步的机制，采用实时数据整合和批量数据整合两种方式进行数据的整合。 ●数据清洗规则确定 在进行数据整合过程中，由于不同系统中可能重复出现的数据，以及数据本身的缺失和错误等问题，为了避免由于不同系统中相同数据由于编码规则、格式之间的差异，在清洗过程中需要制定统一的数据清洗规则，对数据进行清洗和转换，确保数据管理平台中的数据能够保持一致性。 同时，在数据清洗的过程中，需要对采集数据的质量以及清洗后数据的质量进行检测。其中，在数据采集过程中，对采集的数据进行整合，确保采集的数据都能满足质量要求，能够通过正确的清洗和转换；对于转换完成的数据，通过再次的检测，保证转换数据的一致性和正确性，从而确保数据的准确行和权威性。 1.3 数据管控 数据管控就是对于进行整合后的数据进行相关的管控，使其能够满足交易中心管理对于

数据管理岗位规范

8．数据管理岗位规范 8.1岗位职责 负责本单位信息化系统数据的管理。 8.2流程图 8.2.1数据质量管理流程图。 8.2.2数据应用管理。 8.2.2.1报关单数据的应用管理流程图。

8.2.2.2非报关单数据的应用管理流程图。

8.2.2.3异常数据修改。

8.3工作流程及要求 8.3.1数据的质量管理岗位。 8.3.1.1工作流程。 （1）数据质量管理岗位人员需每日监控南京海关下发数据的接收入库情况。 （2）巡检监控情况需在《南京海关应用项目巡检表》中填写监控结果和处理情况。 （3）如发现南京海关下发数据的接收入库情况异常，及时向南京海关技术处反映，并按照《总署下发风险数据延迟与缺失情况应对预案》的要求进行处理。

（4）异常情况处理完毕后需填写《南京海关科技应用项目异常处理报告》（见附件1）。 8.3.1.2工作要求。 对数据的接收入库进行监控和故障处置。 8.3.2数据应用管理。 8.3.2.1工作流程。 （1）报关单数据的应用管理。 a．数据需求部门申请订阅、分发报关单数据，须根据《海关报关单数据使用安全管理办法》的相关要求，填写《海关内部查询或提取报关单数据联系单》（见附件2）一式三份向统计部门书面申请。 b．统计部门对数据需求部门申请的报关单数据审核，在《海关内部查询或提取报关单数据联系单》上填写审批意见并转技术处审批。 c．技术处研究数据下发的技术可行性。如可行，经技术处领导审批同意后配合技术处数据应用管理岗位人员完成数据订阅、分发的配置。 d．配置完成后，填写工作记录。 （2）非报关单数据的应用管理。 a．数据需求部门申请订阅、分发非报关单数据，须正式发文，主送技术处，抄送数据主管部门，内容需含申请正文和相关审批表格。 b．数据主管部门对数据需求部门申请的电子数据进行审核。

数据库管理规范

数据库管理规范版本号：V1.0 信息科 2017年4月

数据库管理规范 1 规范说明 (3) 2 维护管理安全规范 (3) 3设计规范 (4) 4. SQL编写规范 (7) 5. 数据库备份与恢复策略规范 (8) 6开发测试与上线安全规范 (10) 7 监控 (10) 8连接池使用规范 (11) 9 数据库重要级别划分 (11) 10 数据库安装规范 (12) 11 业务上线数据库部分规范 (13)

1 规范说明 本规范是针对数据库使用，维护管理，设计开发等。 2 维护管理安全规范 2.1数据库版本使用规范【强制】 MYSQL使用5.6.39社区版本 2.3数据库账户安全与管理规范 2.3.1 密码安全【强制】 ●密码不少于8位，应包含数字，字母，字符 ●密码不应该和用户名一致 ●删除数据库默认空用户账户 ●必须修改root密码 2.4账户安全管理【强制】 ●为应用程序设立独立访问账户 ●禁止开发工程师通过应用帐号登录生产数据库 ●禁止QA申请线上账号与使用账号登陆线上环境进行测试 ●数据库只有root用户具有最高管理权限 ●备份数据库用户要单独建立，并专属备份恢复操作 ●数据库安装后删除或锁闭不需要使用的数据库账号 ●数据库管理员账户可以锁定和解锁其他用户 ●数据库管理账户在空闲5分钟以上会自动退出 ●数据库管理权限账号不能超过2个 2.5数据库日志管理规范【强制】

windows、linux 下的日志管理 ●Windows系统应开启日志功能，记录系统和系统中各个进程的相关信息 ●linux的操作系统要开启系统日志 ●Mysql数据库如果使用了innodb引擎必须打开二进制日志 ●Mysql必须打开慢日志，并且将慢日志阀值设置为1-2秒之间 ●对Mysql的错误日志等要进行定期查看，定期清理和定期备份管理 2.6数据库架构规范【强制】 2.6.1 mysql数据库高可用 ●MYSQL 采用复制+第三方心跳软件或者第三方集群架构(经测试后)实现近7X24小时高 可用性要求，数据库架构必须能够实现故障自动迁移，满足业务7X24小时持续服务要求 3设计规范 3.1命名规范【强制】 3.1.1表的命名 表的名称在T_后增加一个或者多个后缀，表名、字段名必须使用小写字母或数字；禁止出现数字开头，禁止两个下划线中间只出现数字。数据库字段名的修改代价很大，因为无法进行预发布，所以字段名称需要慎重考虑。 3.1.2视图命名：V_相关表名（或者根据需要另取名字） 3.1.3存储过程命名：PRO_存储过程名（用英文表达存储过程意义） 3.1.4函数命名：FUN_函数名称（用英文表达函数作用） 3.1.5触发器命名：TRI_触发器名称（用英文表达触发器作用） 3.1.6索引命名：I_表名_字段名(如果存在多字段索引，取每字段前三个字符加下划线组合，如：在 hyid,hyname,hymobile上建立联合索引，命名：I_表名_hyi_hyn_hym,如果前三个截取字符相同，就从字段名称中不同的字符开始取三个字符加下划线组合，如：在 zhyid,zhyname,zhymobile上建立联合索引，命名：I_表_id_nam_mob) 3.1.7唯一索引命名：UI_表名_字段名(如果存在多字段唯一索引，取每字段前三个字符加下划线组合，如：在 hyid,hyname,hymobile上建立唯一索引，命名：UI_表名

疫苗和冷链管理制度

疫苗和冷链管理制度 一、疫苗和冷链设备实行专人管理，供应渠道严格执行：省一市一县一乡一接种门诊（接种点）。 二、医院需求计划上报县级控中心，每月上报一次疫苗使用计划。 三、建立真实、完整、准确的疫苗和注射器出入库记录。认真记录疫苗和注射器的名称、生产厂家、规格、批号、有效期、（分发、领取）单位、数量、（分发、领取）日期等。而且记录应保存至超过疫苗有效期 2 年备查。 四、冰箱内储存的疫苗要摆放整齐，疫苗与箱壁、疫苗与疫苗之间应留有1? 2cm 的空隙，并按品名和效期分类摆放；冰箱门内搁架不宜放置疫苗；使用冰衬冰箱储存疫苗时，卡介苗存放在底部，乙肝疫苗放在接近冰箱顶部，不可将冷藏保存的疫苗放在距冰箱底部15cm 内的地方，以免冻结。 五、卡介苗、乙肝疫苗、在2C? 8 C 条件下运输和避光储存。疫苗稀释液不得被冻结。 2 C? 8C 保存有效期为 5 个月。 六、每台冰箱内部冷冻室和冷藏室要分别配有温度计，实行温度监测每天记录 2 次温度，且间隔不少于 6 小时。同时要对使用的温度计必须每年进行一次校检。做好停电、停机等记录。 七、疫苗分发使用时要遵循“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库，先出库”的原则合理分发。 八、对个别外观异常、破损、过期等失效疫苗和注射器在做好出库记录的同

时，

医院要将失效疫苗和注射器逐级上交至县级疾病预防控制中心处理 十、每月7 日前上报医院疫苗接种报表、疫苗使用情况统计表 十一、建立冷链设备档案，建立健全领发手续和登记制度，做到账、物相符设备要经常进行保养，保持清洁，做到无灰尘、无污迹，严禁存放其他物品、过期疫苗。 漳县人民医院冷链食

银行数据管理办法样本

银行数据管理办法

XX银行数据管理办法 第一章总则 第一条为了提高我行经营管理的信息化水平，贯彻执行数据管理体系规划，规范数据管理和具体实施流程，加强各级经营管理机构的数据管理和应用能力，树立和发挥数据的资产价值，特制定本办法。 第二条本办法适用于我行企业数据架构管理、数据标准管理、数据质量管理、主数据管理、元数据管理、数据安全管理、数据生命周期管理、数据基础平台管理、数据应用以及数据需求与规划管理共十项数据管理领域的管理活动。 第三条本办法所指数据是在我行经营管理和日常操作中经过计算机系统形成和存储的数据，能够分为内部数据和外部数据， 2

内部数据指我行业务运营管理过程中产生的数据，外部数据指从 我行以外的来源取得的数据。 第四条我行数据管理体系建设的总体方针如下： （一）提供可用、可信数据，打造可靠的应用基础。 （二）围绕数据应用、价值呈现推动数据管理建设。 （三）以高效的应用服务能力，支持全行业务发展和创新。 第五条本办法是指导全行数据管理活动的纲领，是建立、完善和落实数据管理体系的基础，我行数据管理制度和细则都应在本办法规定的基础上制定。 第二章组织与职责 第六条数据管理组织架构是经过建立与全行数据管理和应用工作相适应的组织机构和岗位，并明确各层级权责，保持内部沟 通顺畅，确保全行数据管理战略的实施。我行数据管理组织的构 3

成分为三个层次，自上而下划分为决策层、管理协调层以及执行层。 第七条数据管理决策层是全行数据管理的最高决策机构，由信息科技指导委员会、信息科技管理委员会组成。 信息科技指导委员会的主要职责包括： （一）审批全行数据管理整体方针和策略。 （二）定期听取信息科技管理委员会对数据管理工作的 汇报。 信息科技管理委员会的主要职责包括： （一）审议数据战略目标和策略、体系规划、政策制度 以及数据管理领域的重大事项。 （二）统筹资源，协调解决数据管理领域重大事项。 （三）对全行数据管理工作进行监督评价。 第八条数据管理协调层是数据管理各领域工作的直接领导 4

高压注射器基本操作程序

咼压注射器基本操作程序 1.1介绍 本注射器系统适于在静脉侧低压下注射 X-射线碘造影剂，然后跟进盐水的程序, 和/或CT 扫描仪联合使用。有关特定的扫描仪和其他相关设备的使用说明，请您 参照随那些和设备一同提供的手册或者与那些设备的厂商联系。 下图所示为本手册中所提及的 Empower CTA 双筒高压注射器组成部件。 注射器控制面板 （第 2.2.1 章） 手动旋钮 （第 2.3.2 章） （第 2.3.3 章） 盐水针筒EDA 电缆夹 子 （第 2.4 章） （第 2.3 章） 图2.1: Empower CTA 双筒高压注射器 针筒活塞 软膜式操作按键 （第 2.3.1 章） （第 2.3.3 章） 造影剂针筒 悬吊式注射开关 （第2.6章） （第 2.3.2 章） 外渗探测附件 模块（EDA （第 5 章） 加温器 注射器注射头 （第 2.3.2 章） 注射器推杆 （第 2.3.2

图22遥控装置（第2.5章）和电源 Empower CTA双筒高压注射器有两个最基本的组件：注射器系统和遥控系统。注射系统（见图2.1）包括带有控制面板的注射器、外溢探测附件、连接电缆、针管加热器。遥控系统（见图 2.2）是一个能遥控操作E-Z-EM CT注射器的计算机操作系统。还有电源，它连接两个主要的组件。使用这些组件进行注射时必须遵守下列 6项步骤，在后面的章节中将对这6项步骤作更加详细的描述： 1. 准备患者、设备、以及连接设备和患者； 2. 装载针管并填入造影剂； 3. 排出针管和连接管，盘状卷管中的所有空气； 4. 设定遥控装置的程序； 5. 安装并运行注射； 6. 取下患者身上的连接部件并拆卸针管。

[业务]疫苗注射器管理制度

[业务]疫苗注射器管理制度 疫苗、注射器管理制度 1、疫苗实行专人管理～健全疫苗、注射器领发保管制度～建立疫苗、注射器领发台帐～出入库账物相符～登记必须有名称、数量、生产厂名、批号、有效期、进出数量、结余数量、领取人、备注等。 2、要严格按照《条例》有关规定购进第二类疫苗～严禁从无疫苗生产、经营合法资质的单位或个人购进疫苗。供应渠道原则上按照省?市?县,区,?乡,镇,?接种门诊,接种点,主渠道。 3、根据现行的免疫程序～本辖区的总人口数～出生率～各年龄组人口数、疫苗的损耗系数及库存等制订疫苗计划～每年十二月底前将下一年度的免疫规划疫苗需求量报县级疾病预防控制机构。 4、疫苗的运输、贮存和使用要严格按照有关的温度要求进行。按照疫苗的品种、批号分类整齐码放～疫苗纸箱(盒)之间、与冰箱冰柜壁之间均应留有冷气循环通道。分发使用疫苗按照“先短效期、后长效期”和同批疫苗按“先入库～先出库”的原则～存放要整齐～包装标志明显～疫苗之间留出冷气循环通道。疫苗过期应及时做好报损手续。 5、健全冷链设备管理制度～建立冷链设备台帐～记录各种设备的品名、型号、到货时间、数量,建立设备运转与维修记录簿～记录发生故障与维修情况。 6、冷链设备做到专人管理～经常擦拭保洁～定期保养～建立维修、温度记录。每日2次(上午上班后与下午下班前)观察冰箱、冰柜内运 转温度并做好相关记录。冷藏包每次用后及时擦净晾干备用～冰排用后及时送回冷冻室冻存。

7、冰箱和冰柜应安放在干燥、通风、避免阳光直射、远离热源的地方～后部要留有空间～底部要垫搁架～电源线路与插座应专线专用 8、疫苗的冰箱和冷库严禁存放其他物品。

数据管控规范精选文档

数据管控规范精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-

1数据管理架构 1.1数据管理平台功能蓝图 数据管理就是对交易中心现有的业务支撑系统的数据进行统一的数据管理、质量管控、并且通过标准的共享模式，实现核心数据统一存储，维护和使用的问题，提升交易中心现有数据的安全存储和高效使用等能力，并更加深入地进行数据挖掘等工作，为中心创造更多的价值。未来的数据管理平台将对中心现有系统的数据进行统一的数据的整合、数据的管控，并运用数据进行统一的服务管控来提升服务共享的水平，为中心的服务提供全方面的数据支撑。数据管理平台的功能蓝图如图所示： 数据整合域，是对现有业务系统的数据进行采集和清洗转换，并对

采集过程中的数据进行质量检测，来确保整合数据的准确性和可 靠性。 数据管控域，对采集到数据按照其不同的属性进行分类存储管控， 对数据的质量、数据的安全以及信息的生命周期进行统一的管 理，并对数据在使用过程的各种信息进行统计分析。 服务共享域，利用数据管理平台已有的数据资源，进行自定义的 数据服务配置，定制出符合要求的服务，进行相关服务流程的编 排，通过数据中心将服务进行发布。 服务管理域，主要是对提供的服务进行管理，包括服务应用的管 理，服务流程的管理以及服务监控。 1.2数据集成 数据整合就是将离散于各个业务系统中的数据进行集中化。数据整合阶段主要分为以下三个步骤执行： 数据类型识别 根据业务使用情况分析目前各个系统中的数据实体，其中哪些是主数据，哪些是非主数据但需要共享的数据，哪些是私有数据。数据类型会作为制定同步规则和清洗规则的重要依据。 数据同步规则确定