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中药药剂学模拟题(附答案)

中药药剂学模拟题(附答案)
中药药剂学模拟题(附答案)

中药药剂学模拟题

『A型题](最佳选择题)

共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.根据药典、部颁标准或其他规定处方,将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品,称为A.方剂B.制剂C.药物D.剂型E.成药

2.在粉碎目的的论述中,错误的是

A.增加表面积,有利于有效成分溶出B.延缓药材中有效成分的浸出C.有利于制备各种药物剂型D.便于调配与服用E.便于新鲜药材的干燥

3.喷雾干燥与沸腾干燥的最大区别是

A.应用流化技术B.适用于液态物料干燥c.干燥产物可为粉状或颗粒状

D.适于连续化批量生产E.耗能大,清洗设备麻烦

4.下列关于表面活性剂毒性按大小顺序的排列中,正确的是

A.阴离子型>阳离子型>非离子型B.阳离子型>非离子型>阴离子型C.非离子型>阴离子型>阳离子型

D.阴离子型>非离子型>阳离子型 E.阳离子型>阴离子型>非离子型

5.下列最适宜配制散剂的药物是

A.挥发性大的药物B.腐蚀性强的药物c.易吸湿的药物D.较稳定的药物E.味道极差的药物

6.用湿颗粒法制片,薄荷脑最佳的加人工序为

A.制粒前加入B.干燥前加入’c.整粒前加入D.整粒后加入,焖数小时E.临压片时加入

7.下列吸水性最好的软膏基质是

A.石蜡B.植物油C.蜂蜡D.凡士林E.羊毛脂

8.栓剂在肛门2cm处给药后,药物的吸收途径为

A.药物一门静脉一肝脏一大循环B.药物一直肠下静脉和肛门静脉一肝脏一大循环

C.药物一直肠下静脉和肛门静脉一大部分药物进人下腔大静脉一大循环

D.药物一门静脉一直肠下静脉和肛门静脉一下腔大静脉一大循环E.药物一直肠上静脉一门静脉一大循环9.下列增加主药溶解度的措施中,不起作用的是

A.采用混合溶剂或非水溶剂B.使药物生成可溶性盐C.在药物分子结构上引人亲水基团

D.加入增溶剂E.把主药研成细粉

10.有关气雾剂的叙述中,错误的是

A.抛射剂在耐压的容器中产生压力B.抛射剂是气雾剂中药物的溶剂c.抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂D.抛射剂是一类高沸点物质E.抛射剂在常温下蒸气压大于大气压

11.影响药物吸收的下列因素中,不正确的是

A.非解离药物的浓度越大,越易吸收B.药物的脂溶性越大,越易吸收c.药物的水溶性越大,越易吸收

D.药物的粒径越小,越易吸收E.药物的溶解速率越大,越易吸收

12.关于汤剂的叙述中,错误的为

A.以水为溶剂B.吸收较快c.能适应中医辨证施治,随症加减D.煎后浓缩加防腐剂服用E.简单易行13.下列膜剂的成膜材料中,其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的是

A.聚乙烯吡啶衍生物B.玉米朊C.聚乙烯胺类D.聚乙烯醇E.阿拉伯胶

14.下列关于粉碎原则的论述中,错误的是

A.药物应粉碎得越细越好B.粉碎时应尽量保存药材组分和药理作用不变c.粉碎毒性药及刺激性药时,应注意劳动保护D.粉碎易燃易爆药物时,应做好防火防爆E.药材粉碎前应先干燥

15.调配处方的审方过程中,错误的是

A.审查病人姓名、年龄、性别B.医师是否签名c.药名是否清楚,剂量是否妥当

D.有无毒性药,其剂量是否超出正常量E.若发现有疑问,审方者应更改处方

16.下列关于胶剂的叙述中错误的是

A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物

B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装

C.胶液在8~12℃、经12—24小时凝成胶块,此过程称为胶凝

D.提高介质的温度和流速可增大干燥速度

E.用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽

17.通过加热炮制,降低毒性的药材是

A.五味子B.雄黄c.商陆D.柴胡E.党参

18.姜炙法炮制药物时,每100kg原药材,用生姜

A.5kg B.10kg C.15kg D20k E.25kg

19.指出下列哪一组药材通过炮制后主要起“杀酶保苷”作用

A.大黄、白芍、甘草、苦杏仁 B.秦皮、槐米、大黄、黄芩 c.桔梗、白芍、黄芩、白芥子

D.苦杏仁、白芥子、黄芩、槐米 E.人参、甘草、大黄、柴胡

20.地黄炮制成熟地的作用是

A.清热凉血B.生津止渴c.滋阴清热凉血 D.滋阴补血E.补血止血

21.能用于分子分离的方法是

A.砂滤棒滤过法B.减压滤过法C.微孔滤膜滤过法D.超滤膜滤过法E.垂熔漏斗滤过法22.有中药水煎浓缩1000ml,欲调含醇量达70%沉淀杂质,应加95%醇

A.737ml B.1357ml C.606ml D.2800ml E.1963ml

23.下列采用升华原理的干燥方法有

A.喷雾干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.真空干燥E.滚筒式干燥

24.下列有助混悬作用的化合物是

A.羧甲基纤维素钠 B.苄泽类 C.司盘-80 D.聚乙二醇6000 E.月桂醇硫酸钠

25.下列使高分子水溶液凝结作用最大的化合物是

A.醋酸B.硝酸c.少量碘化物D.少量氯化物E.酒石酸

26.下列物质属非离子型表面活性剂的是

A.十八烷基硫酸钠B.苄泽类C.油酸D.硫酸化蓖麻油E.二辛基琥珀酸磺酸钠27.下列关于微囊特点的叙述中,错误的是

A.可加速药物释放,制成速效制剂 B.可使液态药物制成固体制剂c.可掩盖药物的不良气味

D.可改善药物的可压性和流动性E.控制微囊大小可起靶向定位作用

28.制备黑膏药的传统工艺流程为

A.药材提取一炼油一去“火毒”一下丹成膏一摊涂B.药材提取一去“火毒”一炼油一下丹成膏一摊涂

C.炼油一药材提取一下丹成膏一去“火毒”一摊涂D.药材提取一炼油一下丹成膏一去“火毒”一摊涂E.炼油一药材提取一去“火毒”一下丹成膏一摊涂

29.下列栓剂基质中,具有同质多晶型的是

A.半合成山苍子油脂 B.可可豆脂 C.半合成棕榈油脂 D.吐温-61 E.聚乙二醇4000

30.有关热原含义的论述中,错误的是

A.热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B.热原是细菌的代谢产物、尸体以及内毒素混合物

C.热原注人人体后可引起发冷、寒颤、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状

D.热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E.经121~C,30分钟热压灭菌后,既杀死全部细菌,又完全破坏病原31.已知某药物属一级反应分解,在25~C T K=0.000077天~,则其tl/2(zs'c)为

A.10000天B.1000天c.9000天D.3000天E.600天

32.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中错误的是

A.药物能否被吸收,吸收速度与程度B.药物在体内分布c.药物的分子结构与药理效应关系

D.药物在体内代谢 E.药物从体内排泄的途径和规律

33.下列关于协定处方及其药剂的叙述中错误的是

A.协定处方是医院药房与医师相互协商所决定B.协定处方药剂只限于本单位使用

c.只要本单位批准就可制备协定处方的药剂D.协定处方药剂可大量配制和贮备

E.使用协定处方药剂可减少病人等候取药时间

34.有关气雾剂容器的叙述中,错误的认为是

A.不与药物、抛射剂起作用B.能安全承受成品的压办c.应用小不锈钢瓶

D.应用一般的玻璃瓶E.应用耐压塑料瓶

35.黄芩合理的切制方法是

A.用冷水浸润软化切片B.用沸水煮透切片c.用温水润软切片D.用蒸气蒸软切片E.用冷水煮透软化切片

36.炒槟榔的主要作用有

A.缓和药性,减少副作用B.降低毒性c.便于服用D.利于煎出有效成分E.利于保存37.王不留行炒爆的标准,以完全爆花者占

A.40%以上为宜B.50%以上为宜C.60%以上为宜D.70%以上为宜E.80%1~2上为宜

38.《饮片标准通则(试行)》要求,一般炮制品水分应在

A.1%一3%B.4%~6%C.7%一13%D.15%一17%E.18%~ 20%

39.用于无菌操作的安瓿需要用

A.湿热灭菌B.紫外灭菌C.干热灭菌D.微波灭菌E.辐射灭菌一40.留样观察法中错误的叙述为

A.符合实际情况真实可* B.一般在室温下C.可预测药物有效期

D.不能及时发现药物的变化及原因E.在通常的包装及贮藏条件下观察

[B型题](配伍选择题)

共40题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

A.无菌B.灭菌c.消毒D.防腐E.除菌41.已杀灭所有细菌和芽胞

42.抑制细菌的生长繁殖

43.以滤过法达到药液中无任何活细菌和死菌

44.已杀灭所有病原菌

A.5g B.15g C.20ml D.60 E.85g

45.稠浸膏含水量每100g约为

46.流浸膏含醇量每100ml至少为

47.干浸膏含水量每100g约为

48.单糖浆含糖量每100ml应为

A.备料一起模一成型一盖面一干燥一过筛一(包衣)一质量检查一包装

B.备料一和药一制丸条一制丸粒一质量检查一包装

c.备料一起模一盖面一成型一过筛一干燥一(包衣)一质量检查一包装

D.基质一熔融一加药物一搅拌一滴制一收丸一选丸一擦丸一质量检查一包装E.基质一熔融一加药物一塑制丸粒一收丸一选丸一质量检查寸包装

49.水丸的制备工艺为

50.蜜丸的制备工艺为

51.滴丸的制备工艺为

52.水蜜丸的制备工艺为

—A.包隔离层B.包粉衣层c.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光

53.片剂包糖衣时,单纯的70%(g/g)糖浆用于

54.片剂包糖衣时,滑石粉与70%糖浆用于

55.片剂包糖衣时,少量滑石粉与35%阿拉伯胶浆用于

56.片剂包糖衣时,0.15%氧化铁与70%糖浆用于

A.甲醛熏蒸灭菌法B.丫射线灭菌法c.热压灭菌法D.干热灭菌法E.滤过灭菌法

57.已包装好的中药丸剂

58.无菌操作室空气用

59.玻璃仪器用

60.对热敏感的液体药剂用

A.芳香水剂B.溶液剂c.胶浆剂D.乳浊液E.混悬液

61.难溶于水的固体药物以微粒分散在液体介质中形成的制剂属于

62.液体药物以液滴分散在不相混溶的分散介质中形成的制剂属于

63.浓薄荷水属于

64.纤维素的水溶液属于

A.每毫升相当于0.2g药材B.每毫升相当于O.1g药材c.每毫升相当于1g药材D.每毫升相当于2~5g药材E.每毫升含有药材量尚无统一规定

65.除另有规定外,普通药物酊剂浓度

66.除另有规定外,毒性药物酊剂浓度

67.除另有规定外,浸膏剂浓度

68.除另有规定外,流浸膏剂浓度

A.酒制B.盐制c.蒸制D.煮制E.醋制

69.黄芩、黄连、川芎炮制的适宜方法为

70.山茱萸、何首乌、黄精炮制的适宜方法为

71.大黄、当归、乌梢蛇炮制的适宜方法为

72.杜仲、泽泻、知母炮制的适宜方法为

A.打粉B.煎煮浓缩成膏 c.单提挥发油活双提法D.提取单体E.制成醇浸膏73.制片剂时,处方中的荆芥穗、薄荷的处理方法为

74.制片剂时,处方中的淮山药、天花粉的处理方法为

75.制片剂时,处方中的大腹皮、磁石的处理方法为

76.制片剂时,处方中的丝瓜络、桂圆肉的处理方法为

A.RBA B.EBA C.Vd D.tp E.td

77.溶出度测定时,药物溶出63.2%的时间

78.血药浓度达到峰值的时间

79.生物利用的速度

80.生物利用的程度

[x型题](多项选择题)共20题,每题1分。少选或多选均不得分。

81.片剂需用稀释剂或吸收剂者,正确的为

A.主药剂量小于0.1g者B.中药片浸膏含量少者C.浸膏黏性太大时D.含有较多挥发油者E.含有其他液体药物者

82.下列属外用膏剂者为

A.橡皮膏剂B.膜剂C.膏药D.锭剂E.软膏剂

83.注射剂污染热原的主要途径有

A.注射用溶剂 B.原料、辅料 c.容器与设备 D.生产过程、环境及操作人员 E.输液器具84.丹药的制法主要有

A.升华B.降法C.滴制法D.半升半降法E.热熔法

85.下列属于应用流化技术进行干燥的方法有

A.喷雾干燥B.真空干燥c.冷冻干燥D.沸腾干燥E.常压干燥

86.下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材,采用复凝聚法制备微囊的叙述中,正确的是

A.囊材浓度各以2.5%-5%为宜B.成囊时pI-I应调至4.0~5.0 C.成囊时温度应为50~55~C

D.甲醛固化时温度在10%I)2下E.甲醛固化时pH应调至8~9

87.下列关于影响浓缩效率的叙述,正确的是

A.浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B.沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示c.提高加热蒸气压力可提高传热温度差D.减压蒸发可提高传热温度差E.料液预热后分成均匀的薄膜可加速蒸发

88.药物不稳定时可能产生的不良后果是

A.产生有毒物质B.造成药品以次品降价销售c.造成服用不便,剂量不准

D.外观发生变化,如变色、沉淀、混浊笔E.疗效下降或失效

89.过筛的目的是

A.将粉碎后的粉末分成不同等级B.将不同药物的粉末混匀c.增加药物的表面积,有利药物溶解

D.提供制备各种剂型所需的药粉E.及时筛出已粉碎合格的粉末,提高粉碎效率

90.下列关于减压浓缩操作程序的叙述中正确的是

A.先抽真空,再吸人药液B.夹层通蒸气,放出冷凝水,关阀门C.使药液保持适度沸腾D.浓缩完毕,停抽真空E.开放气阀,放出浓缩液

91.关于胶剂的叙述正确的是

A.胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物

B.胶剂的制备流程为煎取胶汁、过滤澄清、浓缩收胶、凝胶切胶、干燥包装

C.胶液在8-12。C,经12~24小时凝成胶块,此过程称为胶凝 D.提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E.用自来水微湿的布拭干胶表面使之光泽

92.下列关于药物填充硬胶囊

A.填充物料制成粉状或颗粒状B.根据物料堆密度选择空胶囊的号数C.毒性药和剂量小的药物应加稀释剂D.挥发油等液体药物可直接填充E.疏松性药物可加少量乙醇混匀后填充

93.软膏剂的基质应具备的条件为

A.能与药物的水溶液回油溶液互相混合并能吸收分泌液B.具有适宜的稠度,黏着性和涂展性,无刺激性c.不妨碍皮肤的正常功能与伤口的愈合D.应与药物结合牢固E.不与药物产生配伍禁忌

94.中药注射液灭菌应遵循的原则有

A.大多采用湿热灭菌B.为确保完全杀灭细菌和芽胞,必须在121。C热压灭菌45分钟

c.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌D.通常小剂量注射液100。C湿热灭菌30~45分钟

E.对灭菌后产品,应逐批进行“无菌检查”,合格后方可移交下一工序

95.常用的抗氧剂有

A.焦亚硫酸钠 B.依地酸二钠 c.维生素C D.高锰酸钾E.硫脲

96.医院中药房调剂室的基本任务是

A.调剂本院医师处方B.为住院病人制备汤剂C.问病售药

D.向医院医疗科室介绍药品供应情况E.收集药品的毒副反应

97.切制前水处理中的漂法,多适用于

A.毒性药材B.盐腌制过的药材c.具腥臭异常气味的药材D.质地坚硬的药材E.质地疏松的药材

98.煅白矾应注意

A.温度不超过300~C B.一次性煅透,中途不得停火c.两锅接合处应用盐泥堵封D.不得搅拌E.不宜用铁锅煅烧

99.麸炒和麸煨的区别是

A.辅料用量不同B.加热时间不同C.火力大小不同D.炮制目的不同E.炮制设备不同100.药物在贮藏中,易发生泛油现象的成分为

A.蛋白质B.油脂C.糖类D.挥发油E.树脂

模拟试题(一)答案

[A型题] 1.B 2.B 3.B 4.E 5.D 6.D 7.E 8.C 9.E 10.D 11.C 12.D 13.D 14.A 15.E 16.D 17.C 18.B 19.D 20.D 21.D 22.D 23.B 24.A 25.E 26. B 27.A 28.E 29.D 30.B 31.C 3 2.C 33.C 34.D 35.D 36.A 37.E 38.C 39.C 40.C

[B型题] 41.B 42.D 43.E 44.C 45.B 46.C 47.A 48.E 49.A 50.B 51.D 52.A53.C 54.B 55.A 56.D 57.B 58.A 59.D 60.E 61.E 62.D 63.A 64.C 65.A 66.B 67.D 68.C 69.A 70.C 71.A 72.B 73.C 74.A 75.B 76.B 77.E78.D 79.A 80.B

[x型题] 81.ACDE 82.ACE 83.ABCDE 84.ABD 85.AD 86.ABCDE 87.ABCDE 88. ACDE 89.ABD E 90.A BCDE 91.ABC 92.ABCE 93.ABCE 94.ACDE 95.ACE 96. ABDE 97.ABC 98.ABDE 99.ABCD 100.BCD

中药药剂学部分(含中药炮制学)模拟试题(二)

[A型题](最佳选择题)

共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1.适用于紫外线灭菌的是

A.片剂B.操作室内空气及物体表面C.滑石粉D.羊毛脂E.合剂

2.药物粉碎时错误的做法是

A.粉碎后应保持药物的组成不变B.粉碎时药物不应过度粉碎c.较难粉碎的纤维可不必粉碎D.粉碎过程中应及时筛去细粉,以提高效率E.粉碎过程中应防火、防爆、以及交叉污染

3.正确论述表面活性剂的是

A.无疏水基团B.无亲水基团C.有疏水基团,有亲水基团D.只有疏水基团。E.只有亲水基团

4.碘化钾在复方碘口服液中的作用是

A.增溶剂B.主药C.助溶剂D.助悬剂E.反絮凝剂

5.可作为气雾剂抛射剂的是

A.二氯二氟甲烷B.甲醛c.氯仿D.环氧乙烷E.石油醚

6.某药物按一级反应分解,反应速度常数K=0.0069(天11),该药物的tl/2约为

A.10天B.100天C.1000天D.50天E.110天

7.不宜以细粉直接加入压片的是

A.麝香B.甘草’c.雄黄D.茯苓E.冰片

8.属于流化干燥技术的是

A.真空干燥B.微波干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.沸腾干燥

9.下列剂型中疗效发挥最快的剂型是

A.蜜丸B.胶囊 c.栓剂D.软膏剂E.气雾剂

10.某批药品的干颗粒重25kg,加入15%的干燥淀粉及5%的硬脂酸镁,制成片剂10万片,则每片的重量为

A.0.250g B.0.20g C.0.40g D.0.35g E.O.30g

11.下列不能单独作为栓剂基质的是

A.甘油明胶B.蜂蜡c.半合成山苍子油脂D.吐温-61 E.氢化油

—12.有关热原检查法的叙述中,错误的是

A.法定检查法为家兔法和鲎试验法B.家兔法比鲎试验法更可靠c.鲎试验法比家兔法快速

D.鲎试验法对革兰阴性杆菌最敏感E.使用家兔法时对家兔的要求比较严格

13.甘油在膜剂中的主要作用是

A.黏合剂B.增加胶的凝结力C.增塑剂D.促使其溶化E.保湿剂14.某鞣酸栓剂,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2g,已知鞣酸f=1.6,则每粒鞣酸栓剂所需可可豆脂为

A.1.715g B.1.800g C.1.875g D.1.975g E.1.687g

15.美国药典是

A.PH.Int B.J.P C.U.S.S.P D.U.S.P E.Ch.P

16.热压灭菌一般要求F0

A.8—12 B.6~8 C.2~8 D.16~20 E.4~6

17.药典收载的品种不包括

A.中成药B.民族药C.兽用药D.海洋药E.生物制品

18.速效救心丸属于哪种给药方式

A.注射B.黏膜C.口服D.呼吸道E.舌下

19.滴丸制备中液体药物在基质中的状态为:

A.形成固体溶液 B.形成固态凝胶 C.形成微细结晶 D.形成亚稳定型结晶 E.形成无定型结晶

20.以下各种表面活性剂,毒性最强的是

A.吐温一60 B.肥皂c.司盘20 D.平平加O E.氯苄烷铵

21.儿科用散剂应通过

‘A.5号筛B.7号筛c.9号筛D.6号筛E.8号筛

22.酯类药物容易产生

A.水解反应B.聚合反应C.氧化反应D.变旋E.差向异构

23.能用于分子分离的滤过方法是

A.微孔滤膜滤过B.板框过滤C.高速离心D.超滤膜滤过E.砂滤棒24.可作为片剂助流剂的是

A.轻质液体的石蜡B.改良淀粉c.乳糖D.羟丙基甲基纤维素E.微晶纤维素25.以下有关颗粒剂的叙述错误的是

A.保持了汤剂作用迅速的特点B.质量稳定C.体积小D.不易吸潮E.服用运输方便26.需要作含醇量测定的制剂是

A.煎膏剂B.流浸膏剂C.浸膏剂D.中药合剂E.黏浆剂27.驱除注射剂安瓿空间的氧气,常用

A.惰性气体B.葡萄糖C.依地酸二钠D.枸橼酸E.纯净空气

28.焦亚硫酸钠在注射剂中作为

A.DH调节剂B.金属螯合剂c.稳定剂D.抗氧剂E.渗透压的调节剂

29.下列软膏基质中释药穿透吸收最好的是

A.蜂蜡B.羊毛脂C.硅油D.乳剂型基质E.植物油

30.朱砂衣可用于以下除什么以外类型药物的包衣

A.镇静类药物 B.解毒类药物 C.安神类药物 D.镇惊药物. E.补心类药物

31.我国第一部炮制专著是,

A.《五十二病方》B.《雷公炮炙论》c.《黄帝内经》D.《炮炙大法》E.《本草纲目》

32.栀子姜炙的目的是

A.以热制寒,纠正药物过偏之性B.寒者益寒,使药物性味增强c.改变药物的作用趋向D.改变药物性味,扩大药物用途E.引药入经,增强疗效

33.为使矿物药质脆易碎,便于调剂和制剂,多采用

A.炒法B.提净法C.炙法D.水飞法E.煅法

34.苍术麸炒后燥性缓和是由于除去了过量的

A.挥发油B.生物碱C.有机酸D.苷类E.鞣质

35.药典规定:制川乌含酯型生物碱以乌头碱计,不得高于

A.0.015%B.O.05%C.0.15%D.0.025%E.0.10%

36.须去毛的药物是

A.枇杷叶B.鹿茸C.石韦D.金樱子E.骨碎补

37.益母草宜切

A.段B.丝C.块D.薄片E.厚片

38.酒蒸五味子的目的是

A.增强补中益气作用B.增强敛阴止汗作用c.引药上行D.增强益肾固精作用E.利于贮藏

39.马兜铃临床多用蜜炙品的原因是

A.生品有毒B.生品味劣,易致恶心呕吐C.生品苦寒,易致腹痛D.生品易引起泄泻E.生品易引起头晕

40.盐炙可增强滋阴降火作用的药物是

A.杜仲、知母B.黄柏、巴戟天c.知母、黄柏D.小茴香、益智仁E.橘核、荔核

[B型题](配伍选择题)

共40题,每题1分。备选答案在前,试题在后。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

A.挤出制粒B.湿法混合制粒c.流化喷雾制粒D.喷雾干燥制粒E.模压法41.干法制粒机

42.旋转式制粒机

43.快速搅拌制粒机

44.一步制粒机

A.增塑剂B.增稠剂C.着色剂D.避光剂E.芳香矫味剂

45.甘油在空胶囊制备时的作用为

46.琼脂在空胶囊制备时的作用为

47.乙基香草醛在空胶囊制备时的作用为

48.二氧化钛在空胶囊制备时的作用为

A.置换价 B.渗透压 C.固体分散技术 D.热原 E.沉降体积比49.药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法

50.能引起恒温动物体温异常升高的物质

51.药物的重量与同体积基质重量之比

52.口服混悬剂质量检查项目之一

A.串油B.蒸罐C.水飞D.低温粉碎E.超微粉碎53.处方中含动物皮、肉筋骨等药物的粉碎

54.乳香、没药及玉竹等药的粉碎

55.炉甘石的粉碎

56.酸枣仁、苏子等药的粉碎

A.素片B.色含片C.口含片D.舌下片E.阴道片57.盐酸黄连素片

58.安胃片

59.桂林西瓜霜片

60.硝酸甘油片

A.溶散时限 B.崩解时限;C.融变时限 D.相对密度 E.黏稠度

61.软膏剂检查

62.水提醇沉时要测定

63.丸剂检查

64.硬胶囊剂检查

A.真溶液B.胶体溶液C.乳剂D.混悬液E.半固体剂型65.药物以分子状态分散于液体分散媒中

66.油滴分散于液体分散媒中

67.难溶性固体药物分散于液体分散媒中

68.高分子化合物分散于液体分散媒中

A.老蜜B.蜜水c.嫩蜜D.中蜜E.生蜜

69.含多量油质、黏液质的药物制备大蜜丸用

70.通常药物制备大蜜丸用

71.含多量纤维质药物制备大蜜丸用

72.一般性药物以泛制法制备水蜜丸用

A.碾捣B.制绒C.青黛拌衣D.揉搓E.米炒拌衣

73.麻黄的加工方法是

74.代赭石药用应

75.远志的加工方法是

76.灯心草的加工方法是

A.大黄B.酒大黄C.熟大黄D.大黄炭E.清宁片77.清上焦实热宜选用

78.泻下作用峻烈的是

中药药剂学试题及答案(1)

中药药剂学试题及答案 第九章注射剂(附滴眼剂) 一、选择题 【A型题】 1.注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是 A.肌肉注射 B.皮内注射 C.皮下注射 D.穴位注射 E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为 A.酸性 B.偏酸性C.中性 D.偏碱性 E.碱性 3.在下列有关热原检查法的叙述中,错误的为 A.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法 B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C.鲎试验法操作简单,结果迅速可靠 D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E.鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法 4.注射用油的精制方法应为 A.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌 B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌 C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌 D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌 E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌 5.下列表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是 A.吐温-80 B.月桂醇硫酸钠 C.硬脂酸钾 D.鲸蜡醇硫酸钠 E.硬脂醇硫酸钠 6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为 A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫脲D.硫代硫酸钠 E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化,除加入抗氧剂、金属络合剂外,可在灌封时向安瓿内通入 A.O2B.N2 C.Cl2 D.H2 E. O 2 CH2 8.在下列注射剂常用的抑菌剂中,既有抑菌作用又有止痛作用的应为

E.硝酸苯汞 9.用水醇法制备中药注射剂时,为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖,应将含有醇量调整为 A.45% B.55% C.65%D.75% E.85% 10.当归注射剂的制备宜选用 A.渗漉法 B.蒸馏法C.双提法 D.水醇法 E.醇水法 11.注射剂最显著的优点为 A.药效迅速、作用可靠 B.适用于不能口服给药的病人 C.适用于不宜口服的药物 D.可发挥局部定位作用 E.比较经济 12.注射用水从制备到使用不得超过 A.5h B.10h C.12h D.10h E.20h 13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成 A.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂 D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂 14.溶液不稳定的药物可制成 A.粉针剂 B.注射用片剂 C.水溶性注射剂 D.乳浊型注射剂 E.混悬型注射剂 15.热原的主要成分是 A.胆固醇 B.生物激素 C.磷脂 D.脂多糖 E.蛋白质 16.药典规定制备注射用水的 A.澄清滤过法 B.电渗析法 C.反渗透法D.蒸馏法 E.离子交换 法 17.下列能彻底破坏热原的的是 A.60℃加热120min B.100℃加热60min C.150℃加热30min D.180℃ 加热30min E.250℃加热30min

中药药剂学A卷(带答案)

《中药药剂学》模拟卷(A) 一、名词解释: 1.中药药剂学:是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、 生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.缓释制剂:系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的剂。 3.浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩 得到的供内服或外用的一类制剂。 4.热原:是微生物的代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热性物质。 5.胶剂:是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状的内服制剂。 二、单项选择题: 1. 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂?A A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2. 二相气雾剂为:A A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3. 不宜制成软胶囊的药物是B A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油 D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4. 制备胶剂时,加入明矾的目的是:B A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、 增加黏度E、调节口味 5.红丹的主要成分为( A )。 A.Pb3O4 B. PbO C.KNO3 D.HgSO4 E. HgO 6. 单冲压片机增加片重的方法为:A A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度 E、调节饲粉器的位置 7. 下列关于栓剂的叙述错误的是A A、栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融 或溶解于分泌液中 C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴 形。

最新中药药剂学第七章浸出制剂习题03药剂

第七章浸出制剂 [X型题] 1.浸出药剂具有以下(ABC )特点 A符合中医辨证施治的要求 B减少服用剂量 C常以水或不同浓度的乙醇为溶剂 D制剂稳定性好 E临床用于内服 注解:浸出制剂是复合组分组成,表达的是综合疗效,符合中医辨证施治的要求;对中药材进行了提取及精制过程,去除了大量无效杂质及组织物质,因此服用剂量减少;常以水或不同浓度的乙醇为溶剂;某些浸出制剂稳定性较差,如汤剂、糖浆剂等;临床除用于内服外,还可外用,如酊剂。 2.以下制剂(ABCDE )属于浸出制剂 A益母草膏 B玉屏风口服液 C午时茶 D远志酊 E十滴水 注解:益母草膏为煎膏剂,玉屏风口服液为口服液,午时茶为茶剂;远志酊与十滴水均为酊剂,因此上述均为浸出制剂。 3.关于煮散的叙述正确的是(ACD ) A煮散实际就是汤剂的一种用药形式 B煮散又称为“饮” C比一般汤剂节约药材 D比一般汤剂节约煎煮时间 E价格偏高 注解:汤剂是指药材饮片或粗粒加水煎煮或沸水浸泡后去渣取汁而得到的液体制剂。以药材粗颗粒入药者,习称为“煮散”,因此煮散实际就是汤剂的一种用药形式。煮散不同于“饮”,“饮”是指沸水泡药不定时饮用者,俗称为“饮”。由于煮散以药材粗颗粒入药,浸出面积增大,根据Fick’s扩散定律,利于浸出,因此将比一般汤剂节约药材、节约煎煮时间,也正因为此无形中会降低每剂药的价格。 4.关于中药口服液与中药合剂的叙述正确的是(BE ) A中药口服液就是中药合剂,中药合剂就是中药口服液 B是在汤剂的基础上发展来的 C 是在糖浆剂的基础上发展来的 D可以根据临床辨证施治,随症加减,应用灵活 E中药口服液一般采用100℃流通蒸汽灭菌30min 注解:中药合剂与口服液是在汤剂的基础上发展来的,但并没有保留汤剂随症加减,因为其已经实现工业生产,处方固定;中药口服液就是中药合剂,中药合剂不是中药口服液,中药口服液是单剂量包装的合剂。

中药药剂学作业答案

精品文档《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明:本次作业的知识点为:1-24,总分为120分,您的得分为120分 A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 热原的性质不包括: [1分] E.水不溶性 2. 咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是: [1分] E.甘露醇 3. 薄荷水制备时加入滑石粉的目的是: [1分] E.分散 4. 炉甘石洗剂属于: [1分] C.混悬液 5. 益母草膏属于: [1分] C.煎膏剂 6. 采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的: [1分] B.不挥发性 7. 紫外线杀菌力最强的波长是: [1分] C.254nm 8. 水蜜丸的溶散时限为: [1分] A.1小时 9. 加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为: [1分] E.浓缩收胶 10. .片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:[1分] A.隔离层 11. 下列错误论述胶囊剂的是: [1分] A.胶囊剂只能用于口服 . 精品文档

12. 需检查融变时限的是: [1分] A.栓剂 13. 采用滴制法制备的是: [1分] B.软胶囊 14. 提高中药制剂稳定性的方法不包括: [1分] B.采用GMP厂房生产 15. 采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是: [1分] D.固化剂 16. 下列不属于肠溶衣材料的是: [1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17. 麝香宜采用下列那种粉碎方式: [1分] D.加液研磨法 18. 薄荷水为: [1分] B.真溶液 19. 采用升法制备的是: [1分] C.红升丹 20. 滴眼剂的制备流程为: [1分] A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装 21. 药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是: [1分] A.置换价 22. 属于亲水胶体的是: [1分] A.高分子溶液 23. 藿香正气水属于: [1分] B.酊剂 24. 又称升华干燥的方法是: [1分] C.冷冻干燥 25. 不能作为片剂糖衣物料的是: [1分] B.丙烯酸树脂IV号 . 精品文档

中药药剂学期末考试题及答案

中药药剂学试题及答案 一、名词解释(每题2分,共12分) “返砂” 注射用水 二、填空(每空1分,共20分) 1、软胶囊的制法有()和()。 2、狭义上的丹药是指用()和()在高温下烧炼而成的不同结晶形状 的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二,一是(),二是()。 4、缓释制剂动力学模型为()级,控释制剂动力学模型为()级。 5、水丸的制备关键是(),黑膏药的制备关键是()。 6、片剂润滑剂的作用有()、()、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有()、()。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透,()和()三个阶段。 9、湿法粉碎包括()法和()法。 10、药剂学配伍变化包括()和()两方面。 三、单选(每小题1分,共10分) 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是()。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用()。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质()。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材()。 A、0.6~0.8μm的微孔滤膜 B、0.22~0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是()。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂()。 A、7~9 B、3~8 C、8~16 D、15~18 7、脂质体在体内的吸收机理是()。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是()。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精,它连接的葡萄糖分子数是()。 A、5; B、6; C、7; D、8; 10、药物溶解于熔融的载体中,呈分子状态分散者称为()。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物 四、多选(每小题2分,共12分) 1、休止角的测定方法有() 液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有()。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有()。

中药药剂学相关习题及答案

药物新剂型与新技术 学习要点 熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。 了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。 了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括(C ) A膜的厚度 B释药小孔的直径 C PH值 D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是( C ) A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂 D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法( C ) A饱和水溶液法 B重结晶法 C沸腾干燥法 D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括( B ) A分子 B离子 C胶态 D微晶

5.下列关于β-CD包合物的叙述错误的是( B ) A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为( D ) A改变药物的物理特性 B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为( D ) A阿拉伯胶-海藻酸钠 B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶-海藻酸钠D明胶-阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中,错误的论述是( A ) A释药速度接近一级速度 B、可使药物释药速度平稳C可减少给药次数 D、可减少药物的副作用E称为控释给药体系 9.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是( C ) A增塑剂 B、促进其溶化 C载体 D、粘合剂

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题精选及答案0717-62

执业药师考试《药事管理与法规》模拟试题 精选及答案0717-62 1、根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》(2018年第19号),以下需要备案管理的传统中药制剂是()【单选题】 A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种 B.中药配方颗粒 C.变态反应原以外的生物制品 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂 正确答案:D 答案解析:医疗机构中药制剂管理。注意区分哪些医疗机构中药制剂可以备案,哪些不能备案。原规定是“备案管理的传统中药制剂包括: 2、根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,负贵国家非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为()【单选题】 A.国务院卫生行政部门 B.国家药品监督管理部门 C.国家发展和改革宏观调控部门

D.省级药品监督管理部门 正确答案:B 答案解析:考查国家非处方药目录审批。注意《国家基本药物目录》的制定、颁布机构为国家卫生行政部门。 3、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()【单选题】 A.在省级药品监督管理部门备案 B.根据临床需要,随时增加总品种数 C.由医疗机构药学部门制定 D.选用基本药物目录中的抗菌药物品种 正确答案:D 答案解析: 4、根据《中华人民共和国中医药法》,国家建立道地中药材评价体系,保护道地中药材的措施主要包括()【多选题】 A.支持道地中药材品种选育 B.扶持道地中药材生产基地建设 C.加强道地中药材生产基地生态环境保护 D.鼓励采取地理标志产品保护 正确答案:A、B、C、D 答案解析:考查《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定。 5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、

执业药师考试中药药剂学题库含答案

执业药师考试中药药剂学题库含答案 一、A型题 1.下列有关药典的叙述哪个不正确 A.是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B.药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次 C.具有法律的约束力 D.一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E.《中华人民共和国药典》现在共七版,每个版本均分为一、二两部 2.第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是 A.葛洪 B.李时珍 C.王寿 D.张仲景 E.钱乙 3.以下哪一项不是药典中记载的内容 A.质量标准 B.制备要求 C.鉴别 D.杂质检查

E.处方依据 4.我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A.2008年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2010年版 E.2005年版 5.我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A.《普济本事方》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《金匮要略方论》 D.《圣惠选方》 E.《本草纲目》 6.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A.制剂 B.成药 C.药材 D.药物 E.处方药 7.《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A.国务院食品药品监督管理部门 B.卫生部

C.药典委员会 D.中国药品生物制品检定所 E.最高法院 8.下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A.植物油脂和提取物 B.生物制品 C.中药材 D.中药成方制剂及单味制剂 E.中药饮片 9.我国最早的方剂与制药技术专著是 A.《新修本草》 B.《太平惠民和剂局方》 C.《汤液经》 D.《本草纲目》 E.《黄帝内经》 10.药典收载的药物不包括 A.中药材与成方制剂 B.抗生素与化学药品 C.动物用药 D.生化药品 E.放射性药品 11.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类

中药药剂学Z次作业答案

中药药剂学Z次作业答案 The document was prepared on January 2, 2021

《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z”说明:本次作业的知识点为:1-24,总分为120分,您的得分为120分 A型题:请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括:[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是:[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是:[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于:[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于:[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的:[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是:[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为:[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为:[1分] E.浓缩收胶 10..片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是:[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是:[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是:[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括:[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是:[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是:[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式:[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为:[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是:[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为:[1分] A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是:[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是:[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于:[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是:[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是:[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为:[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:[1分] A.注射剂 28.醇溶液调PH法可驱除:[1分] A.鞣质

中药制剂学作业题B复习进程

中药制剂学作业题B 一、选择题 1. 中药制剂分析的任务是 A. 对中药制剂的原料进行质量分析 B. 对中药制剂的半成品进行质量分析 C. 对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析 E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测 2. 中药制剂化学成分的多样性是指 A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材 D. 含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物 3. 在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL温热10分钟,滤过, 取滤液5mL加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。 A. 大黄 B. 牛黄 C. 黄芩 D. 冰片 E. 雄黄 4. 杂质限量的表示方法常用 A.ppm B.百万分之几 C.卩g D.mg E.ppb 5. 砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是 A.将As5+还原为As3+ B.过滤空气 C.除H2S D. 抑制锑化氢的产生 E.除AsH3 6. 农药残留量分析中最常用的提取溶剂为 A. 丙酮 B. 甲醇 C. 乙醇 D. 正丁醇 E. 水 7. 样品粉碎时,不正确的操作是 A.样品不宜粉碎得过细 B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品 C.防止粉尘飞散 D.防止挥发性成分损失 E. 粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可 8. 回收率试验是在已知被测物含量(A) 的试样中加入一定量(B) 的被测物对照品进行 测定,得总量(C) ,则 A.回收率(%)=(C- B)/A X 100% B.回收率(%)=(C- A)/B X 100% C.回收率(%)=B/(C- A) X 100% D.回收率(%)=A/(C- B) X 100% E.回收率(%)=(A+B)/C X 100% 9. 薄层扫描定量时均采用随行标准法,即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上,这是为了 A.防止边缘效应 B.消除点样量不准的影响 C .克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响 D. 消除展开剂挥发的影响 E. 调整点样量 10. 分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是 A.中性氧化铝 B.凝胶 C.SiO2 D.聚酰胺 E.硅藻土

中药药剂学试题 附答案

中药药剂学试题 一、填空题(每空1分,共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及(稳定性)。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到(1万或100级)级标准)。 3.散剂常用的混合方法有研磨、(搅拌)、(过筛 )混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在(40~50%)。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(1g/ml),浸膏为(2~5g/g)。 6.亲水胶体的稳定性可因加入(电解质)或(脱水剂)物质而破坏。 7.凡士林经常作为(软膏)剂型的基质,并常与(羊毛脂)合并使用。 8.片剂制备中,淀粉可用作(填充剂(稀释剂或吸收剂))、(崩解剂)。 9.红升丹主要成分是(氧化汞),采用(升法)制备。 二、单选题(每题1分,共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是( B) A微波灭菌 B紫外线灭菌 C γ射线灭菌Dβ射线灭菌 E 60Co辐射灭菌 2.药材浸提时(D )

A浸提温度越高越好 B浸提时间越长越好 C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好 E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于( B) A50%(g/ml) B60%(g/ml) C65%(g/ml) D40%(g/ml) E75%(g/ml) 4.增溶作用是表面活性剂( A)起的作用 A形成胶团 B分子极性基团 C多分子膜 D氢键 E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为(A ) A重蒸馏法 B离子交换树脂法 C电渗析法 D反渗透法 E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是( D) A保湿剂 B增粘剂 C溶媒 D等渗调节剂 E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是(B ) A凡士林 B O/W型 C W/O型 D PEG E卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在( D) A距肛门口3cm处 B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处 D距肛门口肛门内1~2cm 处 E距肛门口肛门内5cm处

中药药剂学复习题精编

中药药剂学复习题 一、简答题 1.简述中药药剂学的任务 (1)继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验,为发展中药药剂奠定基础; (2)充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果,加速实现中药剂型现代化; (3)加强中药药剂学基本理论的研究,是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容;(4)积极寻找药剂新辅料,以适应中药药剂某些特点的需要。 2.简述水提醇沉法的操作要点 操作要点是: (1)浓缩:最好采用减压低温;(2分) (2)加醇的方式:分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度,且应慢加快搅; (3)冷藏与处理:加乙醇时药液温度不能太高,含醇药液应慢慢降至室温(2分),静置 藏后,先虹吸上清液,下层稠液再慢慢抽滤。(1分) 3.简述热原的含义及其基本性质 热原:能引起恒温动物体温异常升高的致热物质(2分) 基本性质:水溶性(1分);耐热性(1分);滤过性(1分);不挥发性(1分);其他性质,如被强 酸、强碱、强氧化剂氧化等(1分)。 4.简述在片剂制备过程中,压片前常需要先制成颗粒的目的 (1)增加物料的流动性(2)减少细粉吸附和容存的空气以减少药片的松裂(3)避免粉末分层(4)避免细粉飞扬 5.简述增溶的原理及在中药药剂学中的应用 增溶:药物在水中因加入表面活性剂而溶解度增加的现象称为增溶。(1分) 增溶原理:表面活性剂水溶液达到临界胶束浓度后,其疏水部分会相互吸引、缔合在一起形成胶束,被增溶的物质以不同方式与胶束相结合。(2分) 在中药药剂学中的应用:(1)增加难溶性成分的溶解度;(2)用于中药提取的辅助剂。 6.简述注射剂的特点 优点:(1)药效迅速,作用可靠;(2)适用于不宜口服给药的药物; (3)适用于不能口服给药的病人;(4)可使药物发挥定位定向的局部作用。 缺点:(1)质量要求高,制备过程需要特定的条件与设备,生产费用较大,价格较高; (2)使用不便,注射时疼痛; (3)一旦注入机体,其对机体的作用难以逆转,若使用不当易发生危险。 7.请对下列徐长卿软膏进行处方分析,分别指出处方中每味药物在此制剂中的作用。 【处方】丹皮酚1g,硬脂酸15g,三乙醇胺2g,甘油4g,羊毛脂2g,液状石蜡25mL,蒸馏水50mL 【功能与主治】抗菌消炎。用于湿疹、荨麻疹、神经性皮炎等。 丹皮酚:主药;(1分) (丹皮酚)、硬脂酸、羊毛脂、液状石蜡:油相(O相);(2分) 三乙醇胺、甘油、蒸馏水:水相(W相),其中,甘油又起到保湿的作用。(2分) 硬脂酸与三乙醇胺反应生产的硬脂酸胺皂:为乳化剂。(2分) 8.简述滴丸的含义及滴丸发挥速效作用的原因 滴丸的含义:中药提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝制成的丸剂。(2分) 滴丸发挥速效作用的原因:药物在基质中的分散呈分子状态、胶体状态或微粉状结晶,为高度分散状态(2分)。而基质为水溶性的(1分),则可增加或改善药物的溶解性能,加快药物的溶出速度和

2019 中药药剂学(标准习题答案)

中药药剂学 一.单选题(共20题,50.0分) 1 制备含有毒性药材的散剂,剂量为0.05g,一般应配成多少比例的散剂? A、1:10 B、1:100 C、1:5 D、1:1000 2 二相气雾剂为: A、溶液型气雾剂 B、O/W乳剂型气雾剂 C、W/O乳剂型气雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 3 不宜制成软胶囊的药物是 A、维生素E油液 B、维生素AD乳状液 C、牡荆油

D、复合维生素油混悬液 E、维生素A油液 4 制备胶剂时,加入明矾的目的是: A、沉淀胶液中的胶原蛋白 B、沉淀胶液中的泥沙等杂质 C、便于凝结 D、增加黏度 E、调节口味 5 红丹的主要成分为( )。 A、Pb3O4 B、PbO C、KNO3 D、HgSO4 E、HgO 6 单冲压片机增加片重的方法为: A、调节下冲下降的位置 B、调节下冲上升的高度 C、调节上冲下降的位置 D、调节上冲上升的高度

7 下列关于栓剂的叙述错误的是 A、剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂 B、剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中 C、剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用 D、剂基质有油脂性和水溶性基质两种 E、门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形 8 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A、PH敏感脂质体 B、长循环脂质体 C、免疫脂质体 D、脂质体 E、热敏脂质体 9 气雾剂中抛射药物的动力是: A、阀门杆 B、弹簧 C、浸入管 D、推动钮

E、抛射剂 10 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎的是: A、万能粉碎机 B、万能磨粉机 C、流能磨 D、球磨机 11 下列不适宜作为水丸赋形剂的是: A、蒸馏水 B、黄酒 C、淀粉浆 D、米醋 E、药汁 12 下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂的发泡剂的是: A、聚维酮-淀粉 B、碳酸氢钠-硬脂酸 C、氢氧化钠-枸橼酸 D、碳酸钙-盐酸 E、碳酸氢钠-枸橼酸 13

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案(中国中医药出版社本科教材) (A卷) 一、选择题(每题1分,共60分) 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科,称为(第一章绪论第一节概述核心、记忆) A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克(每毫升)制剂中(第三章制药卫生第一节概述核心、记忆) A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同,可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是(第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆)级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是(第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆) A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中,添加稀释剂的量为(第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆) 份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解) A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时,适于浸提(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的 浸提核心、记忆) A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时,应用最多的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药

的浸提核心、记忆) A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时,能保持最大浓度梯度的是(第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解) A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是(第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆) A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11.按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于(第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆) A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12.含人参等贵重药材的汤剂,该药材的处理方法是(第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆) A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13.下列液体药剂中,分散相质点最大的是(第九章液体药剂第一节概述重点、记忆) A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14.可形成昙点的表面活性剂是(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆) A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵(新洁尔灭) C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类(吐温类) E.碱金属类 15.下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂(第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆) A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵(洁尔灭) D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆) A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液,pH值控制的范围是(第十章注射 剂第一节概述重点、记忆) ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18.根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原的是(第十章注射剂第二节热 原核心、记忆) A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中,可用作注射剂增溶剂的是(第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆)

(医疗药品)中药药剂学试题

中药药剂学试题2 一、填空题(每空1分,共15分) 1.药物剂型符合的三性是指安全性、有效性及()。 2.药厂生产车间一般根据洁净度不同,可分为控制区和洁净区。洁净区一般要求达到()级标准。 3.散剂常用的混合方法有研磨、()、()混合法。 4.为防止煎膏剂出现“返砂”现象,蔗糖的转化率宜控制在()。 5.浸出制剂中规定流浸膏浓度为(),浸膏为()。 6.亲水胶体的稳定性可因加入()或()物质而破坏。 7.凡士林经常作为()剂型的基质,并常与()合并使用。 8.片剂制备中,淀粉可用作()、()。 9.红升丹主要成分是(),采用()制备。 二、单选题(每题1分,共15分) 1.下列适用于空气灭菌的方法是() A微波灭菌B紫外线灭菌 Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌 2.药材浸提时() A浸提温度越高越好B浸提时间越长越好C药材粉碎越细越好 D细胞内外浓度差越大越好E浸提压力越高越好 3.《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于() A50%(g/ml)B60%(g/ml) C65%(g/ml)D40%(g/ml)E75%(g/ml)

4.增溶作用是表面活性剂()起的作用 A形成胶团B分子极性基团C多分子膜 D氢键E分子非极性基团 5.我国药典规定制备注射用水的方法为() A重蒸馏法B离子交换树脂法 C电渗析法D反渗透法E凝胶滤过法 6.脂肪乳剂输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是() A保湿剂B增粘剂 C溶媒D等渗调节剂E药物 7.下列基质释药、对皮肤穿透力最强的是() A凡士林BO/W型CW/O型DPEGE卡波谱尔 8.要使药物迅速吸收,成人用栓剂纳入直肠的部位应在() A距肛门口3cm处B距肛门口4cm处 C距肛门口6cm处D距肛门口肛门内1~2cm处E距肛门口肛门内5cm处9.下列药物中,可以制成胶囊剂的是() A颠茄流浸膏B土荆介油C陈皮酊D水合氯醛E吲哚美辛 10.片剂包糖衣的顺序是() A粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层 B糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层 C隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层 D隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层 E粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层

《中药药剂学Z》 次作业答案

《中药药剂学Z》次作 业答案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

《中药药剂学Z》 您本学期选择了“中药药剂学Z” 说明:本次作业的知识点为:1-24,总分为120分,您的得分为120分 A型题: 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.热原的性质不包括:[1分] E.水不溶性 2.咀嚼片、口含片宜选用的稀释剂是:[1分] E.甘露醇 3.薄荷水制备时加入滑石粉的目的是:[1分] E.分散 4.炉甘石洗剂属于:[1分] C.混悬液 5.益母草膏属于:[1分] C.煎膏剂 6.采用蒸馏法制备注射用水是利用热原的:[1分] B.不挥发性 7.紫外线杀菌力最强的波长是:[1分] 8.水蜜丸的溶散时限为:[1分] 小时 9.加入冰糖、黄酒在胶剂制备中的操作过程为:[1分] E.浓缩收胶 10..片剂包糖衣的工序中,对于有引湿性、易溶性或酸性药物的片剂,需要:[1分] A.隔离层 11.下列错误论述胶囊剂的是:[1分] A.胶囊剂只能用于口服 12.需检查融变时限的是:[1分] A.栓剂 13.采用滴制法制备的是:[1分] B.软胶囊 14.提高中药制剂稳定性的方法不包括:[1分] B.采用GMP厂房生产 15.采用凝聚法制备微囊时,加入甲醛的目的是:[1分] D.固化剂 16.下列不属于肠溶衣材料的是:[1分] B.丙烯酸树脂Ⅳ号 17.麝香宜采用下列那种粉碎方式:[1分] D.加液研磨法 18.薄荷水为:[1分] B.真溶液 19.采用升法制备的是:[1分] C.红升丹 20.滴眼剂的制备流程为:[1分] A.药物+附加剂-溶解-滤过-灭菌-无菌分装-质检-包装 21.药物的重量与同体积基质重量之比,这一概念指的是:[1分] A.置换价 22.属于亲水胶体的是:[1分] A.高分子溶液 23.藿香正气水属于:[1分] B.酊剂 24.又称升华干燥的方法是:[1分] C.冷冻干燥 25.不能作为片剂糖衣物料的是:[1分] B.丙烯酸树脂IV号 26.水丸的制备方法为:[1分] B.泛制法 27.无菌、无热原是对下列哪个剂型的要求:[1分] A.注射剂

中药药剂学试题及答案(三)

中药药剂学试题及答案 第三章制药卫生 一、选择题 【A型题】 1.在一定温度下灭菌,微生物死亡速度符合哪一级化学动力学方程A.M-M B.零级 C.二级D.一级 E.以上都不是2.采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线 A.286nm B.250nm 365nm D.265nm E.254nm 3.适用于滴眼液配液、滤过、灌封的生产环境空气净化级别为A.100级B.10000级 C.50000级 D.100000级 E.10级 4.下列不宜采用热压灭菌法灭菌的物品是 A.微孔滤膜B.蜜丸 C.口服液 D.输液剂 E.脱脂棉5.属于化学灭菌法的是 A.热压灭菌法 B.辐射灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.火焰灭菌法E.环氧乙烷灭菌法 6.含部分药材原粉的片剂,每克含细菌数不得超过 A.1000个 B.5000个 C.10000个 D.100个 E.20000个 7.100级洁净厂房适合于生产下列哪种剂型 A.片剂 B.颗粒剂 C.口服液 D.胶囊剂E.粉针剂8.对热压灭菌法叙述正确的是 A.灭菌效力很强 B.不适用于手术器械及用具的灭菌 C.用湿饱和蒸汽杀灭微生物 D.大多数药剂宜采用热压灭菌 E.通常温度控制在160~170℃ 9.滑石粉宜采用的灭菌方法是 A.干热空气灭菌 B.滤过除菌法 C.火焰灭菌法 D.热压灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法

10.为确保灭菌效果,热压灭菌法要求F0值为 A.F0=8 B.F0=8~12 C.F0=8~15 D.F0=20 E.F0=23 11.用具表面和空气灭菌应采用 A.滤过除菌法B.紫外线灭菌法 C.热压灭菌法 D.流通蒸汽灭菌法 E.干热空气灭菌法 12.不含药材原粉的固体制剂,每克含细菌数不得超过 A.5000个 B.100个C.1000个 D.10000个 E.2000个 13.能滤过除菌的是 A.超滤 B.砂滤棒 C.C4垂熔玻璃滤器 D.聚氯乙烯滤器 E.0.65μm微孔滤膜 14.属于湿热灭菌法的是 A.滤过除菌法 B.UV灭菌法 C.煤酚皂溶液灭菌 D.流通蒸汽灭菌法 E.高速热风灭菌法 15.不能作为化学气体灭菌剂的是 A.乙醇 B.过氧醋酸 C.甲醛 D.丙二醇 E.环氧乙烷 16.用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为A.无菌操作 B.防腐 C.消毒 D.抑菌E.灭菌 17.下列叙述滤过除菌不正确的是 A.加压和减压滤过均可采用,但加压滤过较安全 B.滤材孔径在0.2μm以下,才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过 C.本法同时除去一些微粒杂质 D.本法属物理灭菌法,可机械滤除活的或死的细菌 E.本法适用于多数药物溶液,但不适于生化制剂 18.在某一温度,杀死被灭菌物中90%的微生物所需的时间用什么表示A.t0.9 B.F值 C.1gD D.Z值E.D值 19.下列物品中,没有防腐作用的是 A.20%乙醇B.1%吐温-80 C.对羟基苯甲酸丁酯 D.30%甘油 E.苯甲酸

中药药剂学 习题 第一章 绪论

第一章绪论 习题 一、选择题 【A型题】 1.以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学,称为 D A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药 剂学 E.工业药剂学 2.研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学,称为 C A.中成药学 B.中药制剂学 C.中药调剂学 D.中药药 剂学 E.中药方剂学 3.《药品生产质量管理规范》的简称是 A A.GMP B.GSP C.GAP D.GLP E.GCP 4.非处方药的简称是 B A.WTO B.OTC C.GAP D.GLP E.GCP 5.《中华人民共和国药典》第一版是 E A.1949年版 B.1950年版 C.1951年版 D.1952年 版 E.1953年版 6.中国现行药典是 A.1977年版 B.1990年版 C.1995年版 D.2000年 版 E E.2010年版 7.《中华人民共和国药典》是 E A.国家组织编纂的药品集 B.国家组织编纂的药品规格标准的法典 C.国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D.国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E.国家药典委员会编纂的药品集 8.世界上第一部药典是 C

A.《佛洛伦斯药典》 B.《纽伦堡药典》 C.《新修本 草》 D.《太平惠民和剂局方》 E.《神农本草经》 9.药品生产、供应、检验及使用的主要依据是 B A.药品管理法 B.药典 C.药品生产质量管理规范 D. 药品经营质量管理规范 E.调剂和制剂知识 10.药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程,称为 E A.中药制剂 B.中药制药 C.中药净化 D.中药纯 化 E.中药前处理 11.我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是 C A.后汉张仲景 B.晋代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李 杲 E.明代李时珍 12.我国第一部由政府颁布的中药成方配本是 C A.《神农本草经》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和 剂局方》 D.《经史证类备急本草》 E.本草纲目 13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液,属于 A A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类 C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类 14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品,称为 C A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品,称为 B A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为 A A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物17.对我国药品生产具有法律约束力的是 D A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》 D. 《中国药典》 E.《国际药典》

药事管理学期末复习模拟考试试题

药事管理学期末复习模 拟考试试题 集团标准化工作小组 #Q8QGGQT-GX8G08Q8-GNQGJ8-MHHGN#

药事管理学期末复习模拟试题 一、名词解释(每小题3分,本题共6分,) 1.知识产权 2.药品标准 二、选择题(本题共75分) A型题:每体都有ABCDE五个备选答案,只许从中选取一个最佳答案,请将正确答案的标号填入题后的括弧内,1.我国已成为世界医药生产大国是指() A.传统中药生产 B.化学药品制剂生产 C.化学原料药生产 D.生物制剂生产 E.进口原料生产 2.确保医药行业持续、健康发展的基础是() A.医药基础研究 B.医药应用研究 C.生产管理研究 D.市场竞争研究 E.新药与新技术的研究开发 3.中药在中医临床治病用药中的特色是() A.复方为主,多成分入药 B.药物处方成分单一明确 C.单味中药处方为主 D.补益为主

E.新剂型为主 4.中药药理学研究中的发展方向应是() A.单味中药研究 B.复方药研究 C.提纯单一成分实验 D.剂型改造研究 E.药效研究 5.以为人类防病治病提供安全有效药品、增进人类健康为目标与活动的社会体系是()A.药学事业 B.药品生产 C.药品经营 D.经济事业 E.药事管理 6.药事管理是依照国家法律、行政法规对药学事业的管理,其特点是() A.技术性强 B.专业性强 C.政策性强 D.学科互相渗透 E.体制性强 7.改革开放以来我国药品监督管理工作模式不断发展完善,逐步过渡转化向()A.行政管理模式 B.法制管理模式 C.经济管理模式 D.经验管理模式

E.技术网络模式 8.世界各国在药品管理中全面系统控制各类药事工作活动的重要方面是逐步发展完善()A.药事组织 B.药事管理人员 C.药学教育并培养人才 D.药事法立法 E.执业药师考试制度 9.随着社会的发展进步,现代药房管理的核心问题是() A.贮藏药物的管理 B.养护药物的管理 C.配制药物的管理 D.发售药物的管理 E.合理用药的管理 10. 通过药物经济学的分析应用达到的目标是() A.降低医疗费用 B.提高用药安全系数 C.建立用药病例报告 D.增加高技术附加值 E.提高服务质量与治疗成本 11.新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是() A.《药政管理的若干规定》 B.《药政管理条例》(试行) C.《麻醉药品管理条例》 D.《麻醉药品管理办法》

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