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药化

药化

药物化学:一门发现与发明新药合成化学药物阐明药物化学性质研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的综合性学科是药学领域中重要的带头学科。

药物化学研究内容既包含化学科学又必须涉及生命科学的内容。

药物的命名:国际非专有名,化学名,商品名

苯二氮卓类:具有苯环和七元亚胺内酰胺环骈合的苯二氮卓类母核。

七元亚胺内酰胺环是活性必须;1-N位以长链烃基取代如环氧甲基可延长作用;4,5双链背包或骈入四氢噁唑环增加镇静和抗抑郁作用;7位、2’位引入吸电子基团如硝基明显增强活性。地西泮:俗名安定、苯甲二氮卓。白色或类白色结晶性粉末,无臭味苦。化学性质:易溶于丙酮三氯甲烷,在乙醇中溶解在水中几乎不溶。二氮卓环上具有内酰胺及烯胺的结构遇酸或碱放置或受热易水解开环,发生在1,2位4,5位生成黄色的2-甲氨基-5-氯-二苯甲酮和甘氨酸。代谢过程:主要在肝脏代谢,N-1位去甲基,C-3位的氧化,代谢产物仍有活性。形成的3-羟基化的代谢产物以与葡萄糖醛酸结合的形式排出体外。

巴比妥类:由取代的丙二酸酯与脲缩合而成的环状酰脲,共同结构特征:5,5-二取代基的环丙酰脲类。

分类:长效型(6-12h):巴比妥,苯巴比妥;中效型(4-6h)异戊巴比妥,环己烯巴比妥;短时效(2-3h):司可巴比妥,戊巴比妥;超短时效(1h)海索比妥,硫喷妥钠。

5位取代基的C之和为4时镇静催眠作用,7-8:作用最强,超过10会产生惊厥作用。

鉴别方法:与吡啶-硫酸铜溶液作用生成紫色络合物,含硫巴比妥药物则显绿色。

构效关系:属结构非特异性药物。药物镇静催眠作用的强弱和起效的快慢,主要与理化性质有关,而作用时间的长短与其在体内的代谢过程有关。

盐酸氯丙嗪:冬眠灵,氯普吗嗪。白色或乳白色结晶性粉末微臭味苦有引湿性,极易溶于水水溶液显酸性荣誉乙醇或三氯甲烷在乙醚或苯中不溶。易被氧化日光中变色。水溶液加硝酸后形成自由基或醌式结构显红色,与三氯化铁显稳定红色。临床用途:治疗精神分裂症和狂躁症,大剂量时可应用于镇吐、强化麻醉和人工冬眠,副作用较大。构效关系:以氯丙嗪为先导化合物对吩噻嗪类药物进行结构改造改造部位主要集中在三环上的取代基、10位N上的取代基和三环的生物店子等排体。1)134位有取代基时活性降低,2、10位取代基对活性影响较大。2位引入吸电子基团活性+,2位取代基吸电子性能+则其抗精神病作用强度+;CF3~cl~CocH3~H~OH.2位-COCH3取代可降低药物毒性和副作用。2位引入含S取代基镇静作用+椎体外副作用—。吩噻嗪母核10位N原子上取代基对活性影响较大,与侧链上碱性氨基之间相隔3个C原子是吩噻嗪类抗精神病药的基本结构特征作用最强。

发展史抗组织胺药物异丙嗪有较强的抑制中枢神经作用,吩噻嗪环与侧链氨基间的C增至3,时抗组织胺作用减弱安定增强;环上再引入N可能由于脂溶性增加更易于透过血脑屏障抗精神病作用+而得氯丙嗪

经典抗精神病药和非典型抗精神病药物的区别:

能阻断多巴胺受体的作用抑制多巴胺与D1D2受体结合并具有拮抗5=HT2受体的作用,还能与非多巴胺能部位的受体相结合。对精神分裂症的阳性或阴性症状有较好的疗效与经典的药物相比椎体外系反应及迟发型运动障碍等副作用较轻适用于难治性精神分裂症。

抗抑郁药作用机制分类:去甲按肾上腺素重摄取抑制剂(盐酸丙米嗪),选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(氟西汀),单胺氧化酶抑制剂(吗氯贝胺),非典型抗抑郁药

吗啡结构:5个环稠合而成的刚性结构含有部分氢化的菲环每个环上有固定的编号。环上有五个手性C有左旋光性,B/C环呈顺式,C/D环呈反式,C/E 环呈顺式,C5,C6,C14上的氢与D环顺势,分子中有5个手性中心(5R,6S,9R,13S,14R)吗啡的镇痛活性与其立体结构严格相关,仅(-)-吗啡有活性吗啡化学性质:吗啡结构中3位有酚羟基呈弱酸性;17位的叔氮原子呈碱性;-酸碱两性临床上常用其盐酸盐。3为酚羟基的存在使其具有还原性在光照下能被空气氧化可生成伪吗啡毒性较大避光密闭保存;吗啡的稳定性受pH 和温度影响PH=4最稳定,中性和碱性条件下极易被氧化;吗啡注射液,pH=3-5,充入氮气,加焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠等抗氧化剂。

吗啡衍生物:3位酚羟基烷基化可待因,36位羟基酰化其二乙酸酯为海洛因,78位间双键氢化还原6位醇羟基氧化成酮氢吗啡酮,N镇痛活性的关键可被不同取代基取代可从激动剂转为拮抗剂N-CH3用其他烷基链烯烃或芳烃基取代镇痛活性最强的是N-β-苯乙基去甲吗啡。

溴新斯的明:加NaOH溶液加热即水解生成3-二甲氨基酚钠盐加入重担苯磺酸失业后耦合成偶氮化合物显红色。化学结构由季铵碱阳离子部分香环部分氨基甲酸酯部分组成,阴离子部分可以是Br-或CH3SO4-

乙酰胆碱酯酶抑制剂作用机理:胆碱能神经兴奋时释放进入神经突触间隙的未结合于受体上的游离乙酰胆碱,会被乙酰胆碱酯酶迅速催化水解,终结神经冲动的传递。抑制AChE将导致乙酰胆碱的积聚,从而延长并增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接相互作用,属于间接拟胆碱药。

阿托品化学结构特点:可归属酯类氨基醇部分均含有基本骨架托烷也称莨菪烷:有两个手性碳原子C-1和C-5,但由于内消旋而无旋光性。托品有3个

手性碳原子C-1、C-3和C-5,由于内消

旋也无旋光性。

组胺H1受体拮抗剂分类及临床应用:

按化学结构大致分为:乙二胺类(曲吡

那敏):具中等程度的镇静作用,可引

起胃肠道功能紊乱,局部外用可引起皮

肤过敏。

氨基醚类(苯海拉明):第一代有明显

中枢镇静作用和抗胆碱作用。第二代非

镇静性。

丙胺类(氯苯那敏):临床用于过敏性

鼻炎,皮肤黏膜的过敏

三环类(赛庚啶):适用于过敏性鼻炎

的症状,治疗荨麻疹和过敏性关节炎

哌嗪类:非镇静性哌啶类:有效抑

制其他炎性介质的释放其他类

普鲁卡因:溶于水(1、1)略溶于乙醇,

微溶于三氯甲烷几乎不溶于乙醚,水溶

液中呈中性反应。避光储存

局麻药的作用机制:局麻药降低神经细

胞兴奋性但不影响静息电位局麻药阻

滞神经冲动是通过直接作用于NA通道

阻断NA内流从而降低或放置神经细胞

膜去极化使膜稳定。局麻药在NA通道

的细胞膜内测的作用点是位于a亚基

第IV区的S6段上的氨基酸残基靠近通

道中心的疏水性残基以及S6片段的胞

内端直接与局麻药结合。

局麻药构效关系:亲脂性部分可为芳

烃、芳杂环,以苯环作用较强。苯环上

邻对位给电子取代基如氨基、烷氧基有

利于增加活性;而吸电基会使活性下

降。中间部分-决定药物稳定性作用时

间:-CH2CO->-CONH->-COS->-COO-

作用强度:-COS->-COO-> -CH2CO->

-CONH-通常以n = 2-3碳原子为最好在

苯环和羰基之间插入-CH2-,-O-,破坏

了共轭体系,活性下降;插入-CH=CH-,

则保持活性。亲水性部分可为仲胺和叔

胺,或脂环胺如吡咯烷、哌啶、吗啉等,

以叔胺最为常见。不可以是伯胺,不稳

定而且毒性大。

β-受体阻滞剂分类:非选择性b-受体阻

滞剂:同一剂量对b1和b2-受体产生相

似幅度的拮抗作用,如普萘洛尔,纳多

洛尔,吲哚洛尔、艾多洛尔选择性b1

受体阻滞剂:如普拉洛尔,美托洛尔和

阿替洛尔非典型选择性的b受体阻滞

剂:对α、β都有阻滞作用如拉贝洛尔,

卡维地洛

普萘洛尔化学结构:含有一氨基丙醇侧

链属于芳氧丙醇胺类化合物具有碱性

可与盐酸成盐。分子中含有一手性碳

C2为S构型时为左旋体活性强对应的R

构型为右旋体活性弱。对热稳定对光酸

不稳定在酸性溶液中侧链氧化分解其

水溶液与硅钨酸试液反应呈淡红色沉

淀。

B受体阻滞剂构效关系:芳环可以使苯

萘杂环稠环和脂肪不饱和杂环等可有

甲基氯甲氧基硝基等取代基2,4-或

2,3,6-同时取代活性最佳;O用S,CH2

或NCH3取代作用降低;S构型异构体

活性强R活性降低或消失;以叔丁基和

异丙基取代活性最高烷基参与碳原子

少于3或氮氮双取代活性降低。

硝苯地平合成方法:以邻硝基苯甲醛为

原料两分子乙酰乙酸甲酯和过量的氨

水在甲醇中进行Hantzsch反应

构效关系:1,4-二氢吡啶环是必需结

构,吡啶或六氢吡啶环则无活性,1位

N不被取代为佳;2,6-位取代基应为低

级烷烃;若C4有手性,立体结构有选

择作用4位取代苯基上邻、间位有吸电

子基团时活性较佳;3,5-位取代基酯基

是必要结构,-COCH

3

,-CN活性降低,

硝基则激活钙通道。

Ia类钠通道阻滞剂—硫酸奎尼丁:用

于治疗心房纤颤、阵发性心动过速和心

房扑动,作用最强。缺点:1/3患者发

生耳鸣、失听、头痛、偶有晕厥或猝死

Ib类钠离子通道阻滞剂—盐酸美西律

用于各种室性心律失常(如早搏、心动

过速,或洋地黄中毒、心肌梗死、心脏

手术所引起者)对心肌梗死后的心律失

常有效,不良反应少

奎尼丁结构特点:可以看成是喹啉环通

过一个羟甲基连接到奎核碱环的8位

上奎核碱环3位上连接一个乙烯基而

喹啉环的6位上连接一个甲氧基,其中

3489位C是手性C其构型为3R4S8R9S

为有选题。碱环有碱性可成盐

Ang2:一种作用很强的血管收缩物质除

了具有强烈的收缩外周小动脉作用外

还有促进肾上腺皮质激素合成和分泌

醛固酮作用引发进一步重吸收钠离子

和水增加了血容量结果从两个方面导

致血液上升。

ACEI作用机制:若ACEI受抑制则Ang II

合成受阻内源性Ang II减少导致血管

舒张血压下降Ang II可是为其受体的

配体;而Ang II受体阻滞剂可阻滞

Ang II的生理作用同样可使血管扩张

血压下降。血管紧张素转化酶抑制剂

ACEI和Ang II。

卡托普利化学性质:由于巯基存在易被

氧化,具有酸性羧酸PKa3.7巯基也显

示一定弱酸性9.8。25°下可溶于水甲

醇乙醇异丙醇三氯甲烷二氯甲烷在乙

酸乙酯中略溶,结晶固体稳定性好。其

甲醇溶液也是稳定的其水溶液则发生

氧化反应,通过巯基双分子键合成为二

硫化合物。在强烈条件影响下酰胺也可

水解。其氧化反应受PH金属离子本身

浓度的影响。

Ang2受体拮抗剂的代表药物:氯沙坦

用于治疗高血压,第一个非肽类且

选择性强的angII受体的拮抗剂,

可口服。

强心药分类:硝酸酯类;血管紧张素转

化酶抑制剂;多巴胺类;钙敏化药:匹

莫苯;磷酸二酯酶抑制剂:氨力农,米

力农;非特异性β受体激动剂:多巴酚

丁胺;强心苷类:地高辛

羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂代表

药物:洛伐他汀;结构中含有六元内酯

环需在体内水解开环后才有活性。其主

要活性代谢物除开环的羟基酸衍生物

外还有其3-羟基,3-亚甲基,3-羟基甲

基衍生物。代谢物都有内酯环结构或羟

基酸结构。主要随胆汁排出。

吉非罗齐在体内被广泛代谢,尿中排泄

的原形药仅占5%,主要途径有苯环或

苯环上甲基的羟化、苯环上甲基氧化成

羧基以及原药与葡萄糖醛酸结合成酯

代谢物大都随尿排出。

抗溃疡药根据作用机制可分为中和过

量胃酸的抗酸药:碳酸氢钠、氧化镁等,

通过中和胃酸发挥作用只能缓解症状

不能减少胃酸分泌已逐渐被取代。抑制

胃酸分泌的抑酸药:可分为受体拮抗

剂:M受体拮抗剂H2受体拮抗剂和促

胃液素受体拮抗剂,由于组胺刺激增加

的cAMP的作用比由乙酰胆碱和促胃液

素刺激增加的钙离子的作用大得多;和

质子泵抑制剂:抑制H/K-ATP酶的活性

作用于胃酸分泌的最有一部可以完全

阻断任何刺激引起胃酸分泌。加强胃粘

膜抵抗力的粘膜保护药:米索前列腺。

抗幽门螺杆菌感染:感染有促进胃粘膜

G细胞增生和促胃液素分泌的作用可

导致胃液分泌增加。

奥美拉唑体内作用特点:具有弱碱性口

服后在十二指肠吸收可选择性的聚集

在胃壁细胞的酸性环境中在氢离子的

影响下转化为活性形式:先转化成螺环

中间体,形成两种活性形式次磺酸和次

磺酰胺,活性物与酶上巯基通过二硫键

工价结合形成酶抑制剂复合物。次磺酸

和次磺酰胺极性大不易被吸收进入血

液循环有利于其在胃壁细胞聚集发挥

作用。形成的酶-抑制剂复合物在酸性

条件下很稳定。本品的活性代谢物还能

穿透粘液与表层的尿素酶结合抑制尿

素酶的活性达到抑制和根除幽门螺旋

杆菌的作用。

止吐药:根据受体选择性的分类:多巴

胺受体拮抗剂;乙酰胆碱受体拮抗剂;

组胺H

1

受体拮抗剂;5-HT

3

受体拮抗剂;

神经激肽(neurokinin1,NK

1

)受体拮

抗剂。呕吐与多种神经递质及受体有

关。

阿司匹林化学性质:遇湿气即缓缓水解

在乙醇中溶解在三氯甲烷或乙醚中溶

解在水或无水乙醚中微溶,在氢氧化钠

溶液或碳酸氢钠溶液中溶解但同时分

解。代谢:主产物是与葡萄糖醛酸或甘

氨酸的结合物并以此种形式排出体外。

鉴定:水解生成物易氧化在空气中可逐

渐变为淡黄红棕甚至深棕,水溶液加热

放冷后水解可与三氯化铁溶液反应成

紫色。碳酸钠溶液加热放冷后与稀硫酸

反应析出白色沉淀并发出乙酸臭气。临

床使用:感冒发烧头疼牙疼神经疼肌肉

疼和痛经等是风湿热及活动型风湿性

关节炎的首选药物。作用机制:遇水脱

去脱去乙酸形成水杨酸,

扑热息痛:化学性质:稳定性:乙酰氨

基酚为白色结晶,微带酸性,在水中略

溶。本品具酰胺结构,不易水对解。水

溶液中的稳定性与溶液的pH值有关。

pH 6时最为稳定,其半衰期为21.8年

(25℃)。代谢:在肝脏代谢,摄入量

的55%~75%与葡萄糖醛酸轭合,

20%~24%与硫酸轭合,少量生成有害肝

细胞的N-羟基乙酰氨基酚,进一步转化

成毒性代谢物N-乙酰基亚胺醌,再与内

源性的谷胱甘肽轭合生成相应的结合

物失活,最后经肾脏排泄。临床使用:

同于阿司匹林以及阿司匹林过敏者可

用。

非甾体抗炎药:结构分类:吡唑酮(羟

布宗)、邻氨基苯甲类(甲芬那酸)、

吲哚乙酸类(吲哚美辛、双氯芬酸钠)、

芳基烷酸类(布洛芬、萘普生)1,2-

苯并噻嗪类(吡咯昔康)及选择性COX-2

抑制剂(塞来昔布)。

保泰松:化学性质:几乎不溶于水易溶

于乙醇丙酮能溶于三氯甲烷乙醚易溶

于氢氧化钠和碳酸钠溶液中。代谢过

程:在肝微粒酶作用下缓慢代谢成羟布

宗并以O-葡萄糖醛酸结合形式排泄。

布洛芬:化学性质:不溶于水易溶于乙

醇乙醚三氯甲烷及丙酮易溶于氢氧化

钠和碳酸钠溶液中。代谢迅速。

塞利西布作用机制:特异性地COX-2

炎症刺激可诱导COX-2生成导致炎性

前列腺素类物质的合成和聚积尤其是

前列腺素E2引起炎症水肿疼痛。可通

过抑制COX-2阻止炎性前列腺素类物

质的产生达到抗炎镇痛退热作用。

萘丁美酮作用机制:通过抑制环氧化酶

阻断花生四烯酸含成参与炎症反应的

前列腺素;另可减少中性粒细胞和单个

核细胞向炎性组织聚集抑制一些破坏

组织酶的活性。因呈非酸性而不产生对

胃粘膜的直接刺激以其无活性的前体

药而不影响胃粘膜合成生理性前列腺

素以其无活性代谢物经肾排泄等特点,

而有利于提高疗效和安全性。

生物烷化剂的结构分类:按化学结构分

为氮芥类、乙撑亚胺类、亚硝基脲类、

磺酸酯类等。

氮芥的结构,化学性质:结构中的氮

原子碱性比较强游离状态和生理

PH(7.4)时,可因β-氯原子离去生成高

度活泼的乙撑亚胺离子,成为亲电性的

强烷化剂,极易与细胞成分的亲核中心

起烷化作用。

环磷酰胺的作用特点:在体外对肿瘤细

胞无效,进入体内后,经过活化发挥了

作用。在体内活化的部位是感而不是肿

瘤组织。环磷酰胺在肝中被细胞色素

P450氧化酶氧化,生成4-羟基环磷酰

胺,4-羟基环磷酰胺可经过互变异构生

成开环的醛磷酰胺。醛磷酰胺在肝中进

一步氧化生成无毒的羧酸化合物,也可

经过非酶促反应β-消除生成丙烯醛和

磷酰氮芥,环磷酰胺及其他代谢产物都

可经非酶水解生成去甲氮芥。其中,酶

催化反应生成无毒化合物是在正常组

织中进行,而肿瘤组织都缺乏正常组织

所具有的酶,不能进行上述转化

抗生素药物作用机制抑制细菌细胞壁

的合成与细胞膜的相互作用干扰蛋白

质的合成;抑制核酸的转录和复制。

青霉素类药物化学性质为白色结晶性

粉末无臭或微有特异性臭;有吸湿性;

遇酸、碱或氧化剂等即迅速失效。

青霉素类药物的结构改造用羧基或磺

酸基代替氨基引入侧链得到羧苄西林

或磺苄西林对铜绿假单胞菌和变形杆

菌有较强的作用;将阿莫西林或氨苄西

林的侧链用脂肪酸、芳香酸、芳杂环酸

酰化时,可显著扩大抗菌谱,尤其对铜

绿假单胞菌有效。如果将氨苄西林或阿

莫西林的羧基进行酯化,使其成为前

药,可明显改善吸收效果,在体内水解

成活性青霉素衍生物。

青霉素类药物的半合成方法及其中间

体:利用青霉素G为原料在偏碱性条件

下经青霉素酰化酶进行酶解,生成6-

氨基青霉烷酸(6-APA),是半合成青霉

素的中间体。得到6-APA后,再与相应

的侧链酸进行缩合,即可制得各种半合

成青霉素。

头孢类药物的化学性质:头孢菌素C对

酸比较稳定,能抑制产生青霉素酶的金

黄色葡萄球菌,对革兰阴性菌亦有活

性;头霉素C对β-内酰胺酶稳定。

克拉维酸钾的结构和作用:本品的抗菌

活性微弱,单独使用无效,常与青霉素

药物联合应用以提高疗效。临床上使用

克拉维酸钾和阿莫西林组成复方制剂,

用于治疗阿莫西林细菌所引起的感染。

氨曲南的结构和作用:氨曲南对需氧的

革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌有很强

的活性,对需氧的革兰阳性菌和厌氧菌

作用较小,对各种β-内酰胺酶稳定,

能透过血脑屏障,副作用少。临床用于

呼吸道感染,尿路感染、软

组织感染、败血症等,疗效良好。氨曲

南耐受性好,副作用发生率低,并与青

霉素和cephalosporins

不发生交叉过敏反应,从而为寻找无过

敏反应、高效、广谱的β-内酰胺类抗

生素提供了一个新的研究方向。

抗生素代表药物分类,作用特点,作用

机制

四环素类抗生素:广谱抗生素,结构均

为苯并四环骨架。副作用:能与钙离子

形成络合物,在体内该络合物呈黄色沉

淀,在骨骼和牙齿上,对小儿服用会发

生牙齿变黄,孕妇口服后可能发生胎儿

牙齿变黄,骨骼生长抑制

氨基苷类抗生素:链霉胺,2-脱氧链霉

胺放线菌胺。副作用:本类抗生素对肾

产生毒性,损害第八对脑神经引起不可

逆耳聋,尤其对儿童的毒性更大。

大环内酯类抗生素:红霉素,罗霉素,

麦迪霉素。红霉素是耐金黄色葡萄球菌

和溶血性链球菌引起的感染的首选药

物。

氯霉素类抗生素:氯霉素,甲矾霉素

喹诺酮类药物的作用机制:喹诺酮类

抗菌药通过抑制细菌DNA回旋酶和拓

扑异构酶IV起到抗菌作用。近来发现

拓扑异构酶IV也由四个亚基组成,喹

诺酮类抗菌药以DNA回旋酶和拓扑异

构酶IV为靶点通过与上述两酶形成稳

定的复合物抑制细菌细胞的生长和分

裂。

喹诺酮类药物的化学性质水溶性,左氧

氟沙星水溶性更优于盐酸环丙沙星。副

作用喹诺酮类药物结构中3,4位分别

为羧基和酮羰基,极易和金属离子如

钙、镁、铁、锌等形成螯合物,不仅降

低了药物的抗菌活性,同时也使体内的

金属离子流失,尤其对妇女、老人和儿

童能引起缺钙、贫血、缺锌等副作用;

光毒性;药物相互反应(与P450);

另有少数药物还有中枢渗透性,增加毒

性(与GABA受体结合)、胃肠道反应

和心脏毒性。这些毒性都与其化学结构

相关。

利福平的作用靶点:RNA多聚酶的B-

亚单位。

磺胺类药物的作用机制:磺胺类药物能

与细菌生长所必需的PABA产生竞争性

拮抗,干扰了细菌的酶系统对PABA的

利用,PABA是叶酸的组成部分,叶酸

为微生物生长中必要物质也是构成体

内叶酸辅酶的基本原料。PABA在二氢

叶酸合成酶的催化下,与二氢蝶啶焦磷

酸酯及谷氨酸或PABG合成二氢叶酸。

再在二氢叶酸还原酶的作用下还原成

四氢叶酸为细菌合成核酸提供叶酸辅

磺胺类药物的相关理论:对氨基苯磺

酰胺结构是必要的结构。即苯环上的氨

基与磺酰胺基必须处在对位,在邻位或

间位无抑菌作用。芳氨基的氮原子上一

般没有取代基,若有取代基则必须在体

内易被酶分解或还原为游离的氨基才

有效,如RCONH—、R—N=N—、—NO2

等基团,否则无效。磺酰胺基的氮原子

上为单取代,大多为吸电子基团取代

基,可使抗菌活性有所加强。吸电子基

团可以是酰基,也可以是芳香杂环。N,

N-双取代化合物一般丧失活性。苯环若

被其他芳环或芳杂环取代,或在苯环上

引入其他基团,抑菌活性降低或丧失。

磺胺类药物的酸性离解常数(p K a)与

抑菌作用的强度有密切的关系,当p K a

值在6.5~7.0时,抑菌作用最强。

磺胺嘧啶化学性质:乙醇或丙酮中微

溶不溶于乙醚和三氯甲烷在稀盐酸强

碱中溶解

甲氧苄啶作用机制:干扰细菌的叶酸

代谢。主要为选择性抑制细菌的二氢叶

酸还原酶的活性,使二氢叶酸不能还原

为四氢叶酸,而合成叶酸是核酸生物合

成的主要组成部分,止了细菌核酸和蛋

白质的合成

抗真菌药:氟康唑靶点抑制14α-去甲

基化代谢在尿中大量以原形排泄,胃的

酸性并不影响其吸收使用对新型隐球

菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黄曲菌、

烟曲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚

膜组织胞浆菌等有抗菌作用。抗病毒

药:磷酸奥司他韦,阿西洛芬,利巴韦

林,齐多夫定。抗寄生虫药:硫酸奎宁

青蒿素的作用特点:抗疟作用与自由

基的调节有关。血红蛋白消化的结果是

使在寄生虫中的血红蛋白积累。血红蛋

白中铁离子与其反应,通过内过氧化物

的均裂产生自由基。通过自由基重排得

到碳自由基,而碳自由基可对特殊的疟

原虫蛋白进行共价键的结合和损害

利尿药分类,作用靶点:

1.碳酸酐酶抑制剂:乙酰脞胺,

大量存在于近曲小管的上皮细

胞中,碳酸酐酶具有将体内二

氧化碳和水合成碳酸的作用。

碳酸可分解为氢离子和碳酸氢

根离子,而氢离子分泌到肾小

管腔与钠离子交换以促进钠离

子的重吸收。2.Na+--cl-协调转

运抑制剂:氢氟噻嗪

3.Na+--k—cl协转运抑制剂:呋

塞米 4.阻断肾上管上皮Na+通

道的药物:氨苯蝶啶 5.盐皮质

激素受体阻断剂:螺内酯

降糖作用强度第二代磺酰脲类药物是

第一代的100-200倍,但所有SU类的

最大活性是一样的。虽然SU类的降糖

最大活性没有区别,但各个药物又有不

同的作用特点

甾体药物结构的特点:含有甾体母核基

本结构,目核基本结构是环戊烷并多氢

菲,甾烷由三个六元环脂烃和一个五元

脂环构成,含有6个手性碳原子5、8、

9、10、13、14

分类:甾体雌激素药物:雌二醇,治疗

卵巢功能不全的疾病;A为芳香环,引

入C3酚羟基;非甾体类雌激素及选择

性雌激素受体调节剂:己稀雌酚;用于

补充体内雌激素不足;他莫昔芬:治疗

晚期乳腺癌和卵巢癌。3.雄性激素和蛋

白同化激素药物:丙酸睾酮:无睾、隐

睾、月经过多等;4.孕激素药物:乙酸

甲羟孕酮:月经不调、功能性子宫出血

等;5.甾体避孕药物:左炔诺孕酮:口

服避孕药;6.孕激素拮抗剂:米非司酮:

抗早孕、乳腺癌;7.肾上腺皮质激素药

物:氢化可的松:过敏性皮疹、湿疹、

瘙痒症等

药物的俗名VitC:抗坏血酸VD3:胆骨

化醇VE:a-生育酚醋酸酯VB2:核

黄素VB12:氢钴胺Bc: 叶酸

VitD的临床使用:防治佝偻病,骨软化

症及老年骨质疏松症等;体内代谢特

点:促进小肠粘膜和肾小管对钙磷吸

收,促进骨代谢、维持血钙,血磷平衡。

VitC的化学性质水溶液显酸性在强碱

溶液中内酯环被水解,碱性溶液与亚硝

基铁氰化钠及氢氧化钠作用呈蓝色

NCE:新的化学实体,指在以前的文献

中没有报道过,并能以安全、有效的方

法治疗疾病的新化合物。

结构特异性药物多数药物通过与受体

或酶的相互作用发挥药理作用药物结

构上细微的变化将影响药效的药物

先导化合物,先导物,原型物,是通过

各种途径达到的具有一定生物活性的

化合物

前药:将要物经过化学结构修饰后得到

的在体外无活性或活性较小、在体内经

过酶或非酶的转化释放出活性药物而

发挥药效的化合物,称为前提药物,前

药;修饰前的活性药物称为母药

软药:容易代谢失活的药物,使药物完

成治疗作用后,按预先规定代谢途径和

可以控制的速率分解,失活,并迅速排

出体外,从而避免药物的蓄积毒

理化性质一个分子所包含的官能团对

其酸碱性、水溶性、分配系数、晶体结

构和立体化学等的影响

脂水分配系数P是药物在正辛醇中和

水中分配达到平衡时浓度之比值P=

C O /C w用log P表示log P=log(C O/C W)

新药发现通常分为四个阶段——靶分

子的确定和选择、靶分子的优化、先导

化合物的发现和先导化合物的优化。药

物化学研究的重点是后两个阶段。

生物靶点:能够与药物分子结合并产生

药理效应的生物大分子通称为药物作

用的~~

靶点的种类:受体,酶,离子通道,

核酸

构效关系:药物化学结构与生物活性间

的关系

先导化合物:指有独特结构且具有一定

生物活性的化合物。其发现途径:从天

然产物中得到;以现有的药物作为新药

研究的基础;用药理模型筛选新药;根

据生理病理机制设计药物。其优化方

法:采用生物电子等排体进行替换;前

药设计;软药设计;定量够效关系研究

生物电子等排体(非经典的电子排体

bioisosterism):凡具有相似的物理和

化学性质。又能产生相似的生物活性的

相同价键的基团或分子。

化学的修饰:保持药物的基本结构,仅

在某些官能团上作一定的化学结构改

变的方法

组合化学(非合理药物设计):构建大

量不同结构的化合物质,并不进行混合

物的分离,通过高通量筛选,发现其组

仍具有生物活性后再进行分离,并确定

其活性化合物的结构。

大流量压裂液配制设备的橇装化设计

大流量压裂液配制设备的橇装化设计 刘庆1卢亚平1邱峰2徐占东2潘社卫1宫秀坤2杨春2台广锋1王振华2 (1:北京矿冶研究总院,北京100160;2:大庆钻探工程公司井下作业工程公司,松原, 138000) 摘要: 为了满足大型压裂作业的需求,设计出了大流量压裂液配制装置,配制速度达到8m3/min,实现了现场配制“即配即用”,降低了配制余量,节省了配液成本,提高了压裂施工效率,该装置在吉林油田中得到了应用,经过多年的大型压裂作业验证,设备运行稳定,达到了装置的研制效果。本文主要介绍了配液装置的配液工艺流程、装置的组成以及现场应用情况。 关键词:大流量;压裂液;连续混配;配液装置 Skid Mounted Design of Large Flow Fracturing Fluid Preparation Equipment LIU Qing1 , LU Yaping1,QIU Feng2 , XU Zhandong 2 ,PAN Shewei1,GONG Xiukong2,YANG Chun2, TAI Guangfeng1,WANG Zhenhua2 (1:Beijing General Research Institute of Mining and Metallurgy , Beijing 100160; 2:Downhole Service Engineering Company of Daqing Drilling Engineering,Songyuan,138000) ABSTRACT:In order to meet the demand of large-scale fracturing, large flow of fracturing fluid preparation equipment is developed. liquid mixing velocity reaches 8m3/min, Field liquid mixing ‘ready-to-use’ is implemented, Reduced the liquid allowance, saved the liquid mixing costs, and improved the efficiency of fracturing construction.The device has been used in jilin oilfield, after many years of verification in large-scale fracturing operation, equipment operation was stabled, development effect was achieved. This paper mainly introduces the liquid mixing process, composition and field application of this device. KEY WORDS: large flow; fracturing fluid; continuous mixing; mixing device 0 引言 现有的水力压裂工艺通常是在施工前在配液站提前配制好压裂液,采用罐车运送至现场,而如今压裂现场呈现出作业点分布广的特点,仅靠固定配液站配液的方式已不能满足大型压裂作业要求,需要开发新的配液方式,以解决压裂准备时间长、罐车拉液成本高、压裂液防腐以及残液环保处理等诸多难题。 连续混配技术在国外80年代已经开始研究使用,但多以油基浓缩液的方式配液,溶解

日本药品市场研究

日本汉方药市场研究 中草药的定义 1、天然草药经由萃取﹑精制﹑分离等过程,取得单一成分,并具药学活性物 质者:如Taxol。 2、一种天然草药,经由萃取﹑精制﹑浓缩等过程处理,虽未能分离出其中单 一成分物质,但对其主要成分,可作为有效规范者:如Ginsana﹑银杏。 3、针对传统中草药的用药依据(如:本草纲目),利用现代化的手法进行制 剂者:如四物汤﹑补中益气汤﹑小柴胡汤。 其中美国FDA采用第1项定义认可制度;德国则较偏向第2项定义认可;日本则将第2项定义认可称为「生药」,第3项定义认可则称为「汉方药」。[1] 日本制药工业现状 日本的制药工业年销售额达6万多亿日元。其特点一是药品生产集中在质量一流、技术先进、管理规范的大公司。目前日本医疗汉方药生产主要集中在津村、钟纺、大衫、帝国、本草等几家制药企业,占汉方药全部产值的97%以上,其中又数津村一家最强,独自占有78%的市场份额,不仅规模大,实力雄厚,而且抗风险能力强。二是重视药品专利保护和新药的研制开发。日本现生产的药品大约13000个品种,其中2/3是本国开发研制的。各大制药公司都有数个研究所,拥有许多高级研究人才,投入研究开发费用高达近千亿日元,占当年销售额的10%左右,最高的三共公司达14.5%。三是注重引进国外先进技术,与先进国家接轨。日本与美国、欧盟定期召开医药品规制国际协调会,规定在会议成员国家之间进行药品开发研究和销售;进口对方药品时,动物实验数据和部分临床数据可共享,避免重复试验。四是既生产现代西药又重视汉方制剂生产,逐步扩大汉方药的销售市场。日本汉方药制造过程如下(生药原料——捣碎——萃取——分离——浓缩——喷雾干燥——原料药粉末——制剂)。 日本汉方药市场 日本汉方药市场巨大,1年销售汉方药达1200亿多日元。除此之外,汉方药的保健品、化妆品、沐浴剂等前景也十分看好。随着人口老龄化和现代医学对许多疑难慢性病疗效欠佳,汉方药的需求将会更大。但日本的汉方医药也有很多制约因素,如日本实行的废医存药政策,造成了西医不能根据病人病情进行辨证加减,只是照病套药,出现汉方药副作用以及疗效不佳等情况,加之汉方药价格较为昂贵,患者负担过重,这都在一定程度上制约着汉方药的发展。 日本目前「汉方药」相关企业,包括:制剂厂﹑贩卖﹑输入企业,大约100 多家(日本汉方生药制剂协会会员),约占医药品相关企业(1600 家)的6%。1988 年汉方制剂的生产额为1176 亿日元;1996 年则为1279 亿日元,平均每年成1.1%,与同期整体医药品的年平均成长率2.4%相较之下,有偏低之嫌。最近几年,汉方药由于受到药价的下降以及小柴胡汤副作用问题被披露的影响,总的生产额逐步下降。再者,1996 年医药品生产总额为61000 亿日元,「汉方制剂」仅占2.1%。 大型汉方制剂市场变迁[1] (单位:亿日元%)

撬装站站投产方案

新疆新捷股份公司 城市燃气项目部 博乐城市燃气部分工程投产方案 二OO九年十一月八日 第一部分投产方案

一、工程概述 博州城市天然气工程为两座城市的气化工程,其中包括博乐市城市气化工程和精河县城市气化工程。博乐市城市气化工程包括长输管线、城市管网、进户工程、调压站、加气站、博乐市天燃气输配中心;精河县城市气化工程包括长输配管线、城市管网、入户工程、加气站,所有工程内容分期建设完成,2009年投产。 二、主要投运内容 1、高压配电系统(已正常投用) ●变压器(已正常投用) ●低压配电柜(已正常投用) ●照明系统(已正常投用) ●控制柜送电检查投用 ●压缩机电机空转试运 2、自动化控制系统 ●可燃气体浓度报警检测系统通电检查投用 ●工艺管线及附属设施安装完毕、竣工验收合格 3、暖通系统 ●暖通系统通暖正常 4、安防系统 ●灭火器按设计要求配置到位

●可燃气体浓度报警检测系统投用 ●紧急切断控制系统检查投用 ●防雷静电接地系统投用 ●场站监控系统投用 5、设备调试投运 ●CNG撬装站吹扫、置换、进料、联合调试 ●CNG顺序控制盘吹扫、置换、进料、联合调试 6、供气系统 ●撬装站计量装置校准标定 ●撬装站计量装置密度值设定 ●居民用气价格确定及用户天然气工程费用收取完毕 三、工艺流程简述 CNG通过新捷燃气公司所属博乐加气站为依托,利用加气站设备设施,通过撬装站设备及天然气输配管网实现向居民用户供气。 四、投产组织 1、投产领导小组 组长:王胜民 副组长:赵志儒、李小军 成员:夏季香、马建军、姚磊、马学强、杨杰、贾彦、李文涛、葛华、周艳

职责: 1)负责组织落实投运前的各项准备工作及试车投产期间的各项工作。 2)负责试车投产方案的审定。 3)负责现场重大事务的决策及处理。 2、现场执行小组 组长:王胜民 副组长:赵志儒、李小军 成员:夏季香马建军姚磊马学强杨杰贾彦李文涛葛华周艳 职责: 1)在投产领导小组的领导下,具体负责投产现场各项工作的全面组织与实施。 2)严格按投运方案、操作规程逐步组织实施,并根据现场出现的问题及时提出解决措施和建议。 3)负责组织保运人员及时处理工艺、设备、自控、电气系统存在个各种问题。 4)负责投产试车期间的安全检查、监督和保卫工作。 5)负责对突发事件的应急处理,配合消防队等部门进行灭火抢险工作。 6)负责投产试车期间的应急材料供应和后勤保障工作。 7) 负责协调投产试车期间与新捷燃气公司及加气站的分工协作工作。

十种癌症的食物克星

十种癌症的食物克星 我们平时食用的很多食物都被证明有防癌抗癌的功效,但是如果问你哪一种食物抗哪一种癌?您知道吗?肿瘤防治宣传周到来之际,我们请专家帮您整理了十大抗癌食物,而且一一对应,希望大家远离癌症,拥抱健康! 1、生吃大蒜抗肺癌据英国《每日邮报》报道,一项新研究发现每周生吃两次大蒜的人,患肺癌风险几乎降低一半。中国江苏省疾病预防控制中心的研究人员选取了两组受试者,就饮食习惯进行了对比。结果发现,经常吃大蒜的人患上肺癌的可能性降低44%。研究人员解释,大蒜中的大蒜素能抑制人体内的炎症反应,并作为一种抗氧化剂,减少自由基对人体细胞的损伤。 【点评】大蒜中含有的锗和硒等元素可抑制肿瘤细胞和癌细胞的生长,且大蒜素能有力地杀灭体内的细菌和霉菌,从而阻断了致癌物质亚硝胺的合成。但是,大蒜素的生成是经生大蒜被捣碎或用口嚼碎后,其中所含的大蒜素生成酶释放出来,将大蒜素原转变成为大蒜素的。因此,若把大蒜煮熟后再吃,则大蒜素酶就被消灭,那就不可能产生有灭菌作用的大蒜素了。且大蒜中所含的某些阻断亚硝胺化学合成的有效成分也会因加热而有所损失。需要提醒大家的是,大蒜素对肠胃有一定刺激作用,肠胃疾病患者要少吃。 2、西兰花抗乳腺癌研究发现,含有西兰花及其它十字花科蔬菜的混合制剂,有助于减缓乳腺癌细胞的生长,尤其是在发病早期。花椰菜和其他十字花科蔬菜含有的萝卜硫素长期以来就被证明具有防癌价值,而据俄勒冈州立大学及俄勒冈卫生与科学大学联合进行的新研究显示,萝卜硫素还能减缓癌细胞的扩散。这项研究测试萝卜硫素对患有乳腺癌女性的乳腺组织的效果,而该新发现正是第一次临床应用后所得出的结论。 【点评】西兰花中含有能够抑制癌细胞的植物化学物,主要是其中的莱菔硫烷。它可以预防许多化学致癌物诱导的DNA损伤,从而预防肿瘤的发生。 3、海鱼防肝癌日本国立癌症研究中心的一项研究成果显示,经常食用青背鱼类(如沙丁鱼、青花鱼和秋刀鱼等)和鳗鱼的人,比不经常食用这些鱼类的人患肝癌的风险大约要低40%。研究发现,经常摄取鱼油中所含的二十二碳六烯酸(DHA)等不饱和脂肪酸的人群患肝癌的风险更小。肝癌一般多由乙型、丙型肝炎病毒感染所引起的慢性肝炎造成。 【点评】日本国立癌症研究中心研究员泽田典绘指出:“DHA等不饱和脂肪酸具有抗炎作用,应该能够抑制肝炎转化为肝癌。”

药厂理化实验室设备清单与选型指南

药厂理化实验室 ——本资料由实验淘提供 ?崩解仪 用于片剂药厂理化实验室,崩解时限的检测 1.根据用户实验样品量选用吊篮个数不同的崩解仪,一般选用两杯崩解仪,也是市面上最畅销的。 2.若测 定口崩片的崩解时限必须选用口崩片崩解仪 ?药物溶出仪 用于固体制剂药厂的理化实验室,药物的溶出度的测定 选型指南: 1.根据客户实验样品量选用不同溶出杯数的药物溶出仪,经过询问调研,崩解仪畅销型号是8杯和14杯药物溶出仪, 2.若测定仿制药一致性评价时一般用到14杯药物溶出仪。 3.根据顾客预算选择自动或者半自动溶出仪 ?不溶性微粒检测仪 注射用无菌制剂、眼药水、注射用水等液体制剂中的不溶性微粒检测 ?澄明度检测仪 注射用制剂的澄明度检测 ?渗透压摩尔浓度测定仪 用于注射剂等液体剂型的药厂理化实验室,液体制剂的渗透压摩尔浓度的检测 ?药品阴凉柜 用于药厂实验室中供检测用药品的盛放 ?药品冷藏箱 注射用制剂等的冷藏存储 ?水浴锅 用于药厂理化实验室、药品供试液的制备或理化检测项目需要水浴蒸干的加热 HH-2/HH-4/HH-S4为水浴锅常卖型号,多数客户会选择这三种型号。有特殊用户处理样品量较少的选用HH-1;样本量较大的用户选用双列六孔和双列八孔。 ?鼓风干燥箱 理化实验室常用器具器皿,玻璃仪器等的干燥机灭菌处理 ?马弗炉 用于药厂理化实验室,用于药品灰分的测定,及其他检查时需要高温处理的检测 1300度以下的马弗炉,根据样品量选择适当的容积,根据预算选择陶瓷纤维马弗炉或耐火砖马弗炉 ?电热套 用于药厂理化实验室,供试液的制备,配合加热回流提取或索氏提取的加热设备 选用智能数字显示,便于控制温度,容量可根据需求量的大小而定,最好温度可升至380℃的 ?电热板 用于药厂理化实验室,供试液的制备或相关检测的加热设备,例如:重金属检测 ?化学品安全储存柜 用于药厂中,各类试剂、毒害物质的分类储存 试剂药品的存储选择OLB900YP;毒害物质的存储选择毒品柜OLB1650GD

食物是最好的药物(一)

食物是最好的药物 医学之父希波克拉底说过:“你的食物就是你的医药;不适当的食物引起疾病,恰当的食物也可以治病。” 下面,通过我们日常生活中经常吃到的食物来分析每款食物的营养价值。供大家参考食用。 谷物类 大米——健康养胃的“人间第一补物” 食物功效: 1.大米中各种营养素的含量虽不是很高,但因其食用量大,也是具有很高营养功效的,是 补充营养素的基础食物,大米含有丰富的B族维生素,能预防脚气病、消除口腔炎症。 2.米粥具有补脾、和胃、清肺功效。米汤有益气、刺激胃液的分泌,有助于消化,并对脂 肪的吸收有促进的作用。 专家提示: 1.大米中的赖氨酸含量极少,如得不到补充,会使蛋白质的利用率降低,不仅影响儿童生 长,也会对成年人的新陈代谢带来不利。 2.在做米饭时,要采用蒸的方法而不是“捞”,这样可以最大限度地保存大米中的维生素 不被破坏。 玉米——防治便秘、肠炎的良药 食物功效 1.维生素E可增强体力及耐抗力,中老年人常吃玉米可延缓衰老。玉米中的维生素B6、 烟酸等成分,具有刺激胃肠蠕动、加速粪便排泄的特性,可防治便秘、肠炎等。玉米富含维生素C等,有长寿、美容作用。 2.玉米胚中所含的物质有增强人体新陈代谢、调整神经系统功能,能起到使皮肤细嫩光滑, 抑制、延缓皱纹产生的作用。 3.玉米有调中开胃、降低血液中的胆固醇含量,防止动脉硬化和冠心病的发生。 专家提示: 1.发霉的玉米不能食用,发霉后易产生黄曲霉菌(又叫黄曲霉素),多食有致癌作用。 2.玉米也不宜与富含纤维素的食物经常搭配食用,因为玉米含有较多的木质纤维素。青玉 米棒宜煮食而不宜烤食,烤食易产生多种有害物质。 小麦——能当主食的“补虚食物” 食物功效: 1、养心、益肾,和血,健脾 2、小麦含淀粉、蛋白质、脂肪、卵磷脂、尿蛋白、维生素B和E、磷、铁等营养素,以及 多种酶,因而有保护人体血液、心脏以及神经系统正常工作的功能。 3、长吃小麦还可以增强记忆、养心安神。 4、对于更年期妇女,食用未精制的小麦还能缓解更年期综合症。 5、小麦粉(面粉)还有很好的嫩肤、除皱、祛斑的功效。 专家提示: 食用小麦时应该注意少放碱或者不放碱,因为碱能使所有面食中的营养如维生素B1,维生

日本药店的集客策略

日本零售药店的集客策略 打造全科型的咨询药局,结合每一位来店顾客的情况提供运动和饮食生活指导;开展颇具成效的健康药房俱乐部活动;举办独特的讲座和演奏会;创办内容丰富的多种刊物……宫川药局以此在竞争中赢得了顾客。 身处一波又一波的竟争浪潮中,如何得以生存下来?这是时下日本医药品销售业界面临的课题,大家都在为企业的存亡发展在各地展开竞争。为了扩大商圈,连锁药店和处方配药型的连锁药房企业着力于发展融合便利店模式的新型业态,同时,单体门店企业也在各自的地域展开差异化经营策略,位于宫城县仙台市、创业至今已经30年的单体门店宫川药局就是其中的一家。 打造全科型的咨询药局 京都出身的宫川先生,自宫城县仙台市的东北药科大学毕业后,在仙台市内物色开设药局的地点。某天像被磁石吸引似的,来到了现在的门店地址,随即在1983年开设了宫川药局。从此之后,他就把仙台市当做第二故乡扎根下来,时光一下就走过了30年。 在宫川药局门店内,到处可见顾客为了感激答谢而回赠送来的礼品:描画了宫川药局门店的油画、公仔玩具等等,让人感受到门店和顾客之间深厚的信赖关系。光临门店的顾客都可以得到宫川夫妇的笑脸相迎,需要咨询的顾客在这里总能感到像回到自己家里一样亲切,咨询之后总能恢复笑脸。 宫川药局的定位是:咨询解答业务不以强化某项专科为目标,而是以把门店打造成全科型的咨询药局为核心目标。开店初期,经营者宫川季士先生(药学博

士、药剂师)曾决定以“咨询型药店”作为核心经营策略,但是后来考虑到诸多的药局都标榜自家最拿手的是烦恼咨询解答,走这样的路子和其他同行大同小异,于是决定为地域居民提供全科型的咨询服务。最近,以标榜专门应付异位性皮肤炎、生活习惯病等强调某项专科服务的药局多了起来,但是宫川药局并不打算强化某项专科的咨询,反而希望不论是哪种烦恼、只要来店都给予细心的倾听、全面的解答和照顾。这点是非常执着的。 内容丰富的自办刊物 在市场竞争日趋激烈的宫城县仙台市,连锁药店纷纷进驻开设门店,平价药店依靠大量派发宣传单张取得不错的效果,宫川药局也利用手工制作的月刊《宫川药局健康新闻》来聚集顾客。最近的一期是12月的月刊已经是通卷的第335号了,也就是说月刊已经发行了30年了。服用感冒药的注意事项、禁烟、泡浴的细节、伴随更年期的烦恼等内容刊登在这份免费内派发的月刊上,这份月刊还曾经被当地报纸《河北仙贩》的“我喜爱的报纸”栏目介绍,颇具人气。 作为直邮(DM: DIRECT MAIL)的、如明信片大小的《威尔法俱乐部通信》也是很受好评的促销印刷物更加具有独特效果的DM,是表面底面都彩印着商品的普及启蒙信息、而且还印有在特定期间内赠送一定金额优惠、贴上邮票就可以邮寄派送的册子。 宫川先生说:“原创的健康报刊发行到第100号时,顾客可以凭创刊50号的报纸来领取礼品。报刊的发行初衷源于希望传授生活的智慧,虽然中途也有过好几次停刊的想法,但还是坚持了下来并且坚持了30年,这真是让人骄傲的事

中国撬装设备市场运行格局及投资战略研究报告

2016-2021年中国撬装设备市场运行格局及投资 战略研究报告 报告简析: 中金企信(北京)国际信息咨询有限公司在市场调查领域已有十余年的调研经验。着力打造一站式服务的多用户报告、市场调查报告、行业研究报告、查阅咨询报告、市场分析报告、数据监测报告、项目可行性报告、专项调研报告等专业情报信息咨询平台。在此同时与业内企业、官方、第三方机构建立完善的数据与信息平台为该领域企业提供准确高效的市场信息与数据保证。 报告主要围绕市场现状(包含区域市场)、市场竞争与供需格局格局(包含区域市场)、市场规模(包含区域市场)、市场前景(包含区域市场)、技术发展趋势分析、价格分析、进出口分析、使用情况及品牌占有率、企业竞争力与主要财务数据分析、相关政策法规与环境分析、投资策略、投资风险、风险规避、营销战略选择等多方面进行科学细致的分析。中金企信(北京)国际信息咨询有限公司本着“一心一意做研究,全神贯注为客户”的基本工作理念,为业内企业提供准确及时的市场数据分析,是业内企业重要的参考依据。 数据来源: 提供自身团队与外聘顾问专家、外聘团队获取一手数据、国家统计局、发改委、中国海关总署、工信部、相关媒介平台、相关协会组织等(针对每个行业与产品数据来源会有不同,我司报告数据都会注明实效数据来源确保数据权威与准确性)。 第一部分撬装设备行业发展现状剖析

第一章撬装设备行业发展概述 第一节撬装设备概述 一、撬装设备的定义 二、撬装设备的发展概况 第二节撬装设备技术 一、撬装设备技术前景分析 二、撬装设备技术发展趋势 三、撬装设备产业技术应用情况解析 第二章2011-2014年全球撬装设备行业发展形势分析第一节2011-2014年全球撬装设备行业发展分析 一、2011-2014年全球撬装设备市场供给分析 二、2011-2014年全球撬装设备市场需求分析 三、2011-2014年全球主要撬装设备企业分析 第二节2011-2014年全球主要国家撬装设备市场分析 一、2011-2014年美国撬装设备市场分析 二、2011-2014年德国撬装设备市场分析

制药行业实验室必备设备清单

制药行业实验室必备设备清单 1 酸度计:测PH值 2 电导率仪:测电解质溶液电导率值 3 旋光仪(自视自动):测物质旋光度,分析物质的浓度、纯度、含糖量 4 气相色谱仪:定性定量分析 5 液相色谱仪:定性定量分析 6 自动定位滴定仪:酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定、络合滴定 7 智能崩解仪:在设定温度(人体温度下)进行药片崩解实验 8 药物溶出度仪:在设定温度(人体温度下)进行药片崩解实验 9 脆碎度检查仪:在设定转速下进行药片脆碎度检验 10 熔点仪:测量结晶性化学制品、药品和部分结晶聚合物熔点 11 澄明度检测仪:观察溶液澄清程度,有否颗粒物 12 紫外辐射照度计:紫外辐射照度测量 13 紫外可见分光光度计:测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析 14 可见分光光度计:测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析 15 微量进样器:液相、气相色谱分析中使用 16 阿贝折射仪:测透明半透明液体或固体的折射率和平均色散 17 原子吸收争光光度计:根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析 18 荧光分光光度计:分析和测试和类微生物、氨基酸蛋白质、核酸及多种监

床药物 19 色差计:测量药品颜色 20 红外分光光度计:定性定量分析 21 手持糖量计:测定溶液中糖度、含糖量 22 标准旋光管:旋光仪的旋光度标准,检验旋光仪准确度 23 超净水器:制超净水 24 钠离子浓度计:测钠离子浓度 25 尘埃粒子计数器:测定空气中的微粒 26 永停滴定仪:根据电们变化指示滴定终点的滴定用仪器 27 卡尔费休水份测定仪:测产品含水量 28 薄层色谱仪:定性分析 29 傅立液变换红外光谱仪:定性定量分析 30 紫外强度计:测紫外线强度 31 三用紫外线分析仪:药物生产和研究中,可用来检查荧光药品的质量 32 生物显微镜:观察微小物质 33 激光粒子数计:尘埃粒子计数 34 多小长飞点扫描仪:凝胶电冰、薄层板等的精密定量 35 风速仪:测风速 36 数字式光度表:测量可见光辐照强度 37 反渗透纯水机:超纯水系统的进水,也可作一般实验室用水 38 环境参数测试仪:测试环镜参数 39 医用净化工作台:提供无尘无菌高洁净工作环镜

2018执业药师继续教育食物与药物相互作用的管理对策及其最新进展

食物与药物相互作用的管理对策及其最新进展 1、以下描述错误的是(单项选择) A:食用诺丽果汁(Noni)可引发接受苯妥英钠治疗的患者的血药浓度低于治疗 浓度范围,机制与诺丽果汁中成分诱导CYP2C9有关。 B:食用绿豆食品可明显提高肾移植患者全血中的环孢素谷浓度。 C:需要注意的是,葡萄汁不同于葡萄柚汁,在药学服务中不能混淆。 D:帕金森病患者不能以现榨香蕉汁吞服 左旋多巴制剂或服药前后2h不能吃香蕉,以免疗效下降出现剂末现象或“开关”现象。 2、以下描述错误的是(单项选择) A:在避免具有临床意义的不利的食物-药物相互作用的同时,有时需要特意利 用食物与药物之间有益的相互作用来提高疗效或降低不良反应。 B:关于食物 药物相互作用,一方面需要考虑普通进食、食用特殊食物、功能食品和天然物质保 健品对药物的影响,另一方面,也需要考虑药物对食物的影响。 C:国际医疗 卫生机构认证联合委员会(JCI)标准第六版中要求“医院应使用标准化材料和流程,并至少向患者提供关于以下话题的教育:……处方药物和其他药物(包括非处方药)和食物之间的潜在相互作用”。 D:药师进行处方和医嘱审核时,无需关注食物与药物的相互作用。 3、以下描述错误的是(单项选择) A:服用血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体拮抗剂的疗程中须多食用高钾食物。 B:高嘌呤饮食(鱼头、肉骨头煲、鱼干、干黄豆、腌肉等)可降低抗痛风药的疗效。 C:苯妥英钠可促进谷氨酸钠的吸收,服药期间应限制谷氨酸钠(味精)及含谷氨酸钠食物的摄取,以免引起乏力、心悸、颈后麻木等。 D: 长期使用一些抗菌药物,可使肠道内正常菌群受抑制,影响维生素K的生物合成而导致维生素K缺乏,用药期间应注意补充含维生素K的制剂食物或药物。 4、以下描述错误的是(单项选择)

撬装油泥处理设备

一、撬装油泥处理设备 1.撬装式油田污油泥处理装置 (1)撬装式油田污油泥净化处理装置是在调研国内油田现有含油污泥处理技术现状的基础上,综合物理化学方法,采用国内通标设备的基础上设计成的撬装移动式、小型化超声气浮处理装置。 (2)通过对该套装备进行优化组合,减少了设备占地面积。采用模块化设计,便于现场情况布局调整。整套装备采用撬装结构,适合于野外作业和突发性污染事件应急处理。 (3)针对油田所产生的含油污泥,进行集中或分散处理,处理后的污泥达到《油田含油污泥综合利用污染控制标准》(处理后污泥用于铺路、垫井场),解决油田含油污泥所造成的环境污染等问题。 二、撬装式可移动污油泥处理成套设备简介: (1)含油污泥主要是采油污水处理过程中产生的含油污泥,再加上污水净化处理中投加的净水剂形成的絮体、设备及管道腐蚀产物和垢物、细菌(尸体)等组成了含油污泥。含油污泥一般具有含油量高、粘度大、颗粒细、脱水难等特点,它不仅影响外输质量,还导致注水水质和外排污水难以达标 (2)撬装式可移动污油泥处理成套设备,把收集的落地油泥通过热水稀释,加热加药减低粘度,然后通过超声波技术处理,气浮分离,离心机分离,污水处理循环系统,提高了油的回收率,泥沙含油量达到外排标准。效率高,处理时间短,全自动化操作,可以把油、水、

泥分别单独分开,回收的可以重新炼化,污水经处理后可以再利用。(3)撬装式可移动污油泥处理成套设备经过多家企业的生产运行,效果良好,既回收了大量又减少污油泥对环境的污染,经济效益明显。 三、吐哈油田玉东项目现场图片

离心分离撬:将污油泥中的油、水、泥分离 搅拌撬:油泥进入破袋筛选,通过输送带进入滚动筛进入清洗搅拌撬

药理常见的五类抗菌药物

山东药品食品职业学院 药 理 作 业 13化制一班 杜斌 130101020110

常见的五类抗菌药 一、头孢素类 包括:头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)、头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)、头孢拉定(先锋霉素Ⅵ)、头孢呋辛(西力欣)等。 作用:用于对头孢克肟敏感菌的链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、卡他布兰汉球菌、大肠杆菌、克雷伯杆菌等。 举例:头孢氨苄 【药品名称】 通用名称:头孢氨苄片 商品名称:头孢氨苄片 【主要成份】本品主要成份为头孢氨苄。 【性状】本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或乳黄色。【适应症/功能主治】适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。 【规格型号】0.25g*30s 【用法用量】 1.成人剂量:口服,一次250~500mg(1~2片),一日4次,最高剂量一日4g(16片)。 2.儿童剂量:口服,每日按体重25~50mg/kg,一日4次。

【不良反应】 1.恶心、呕吐、腹泻和腹部不适较为多见。 2.皮疹、药物热等过敏反应。 3.头晕、复视、耳鸣、抽搐等神经系统反应。 4.应用本品期间偶可出现一过性肾损害。 5.偶有患者出现血清氨基转移酶升高、Coombs试验阳性。溶血性贫血罕见,中性粒细胞减少和伪膜性结肠炎也有报告。 【禁忌】 1.本品透过胎盘,故孕妇应慎用。 2.本品亦可经乳汁排出,虽至今尚无哺乳期妇女应用头孢菌素类发生问题的报告,但仍须权衡利弊后应用。 【注意事项】 1.肾功能不全者应减量或延长给药时间,重度肾功能不全者慎用。 2.有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。 3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率小于0.1%)。 二、磺胺类 包括:磺胺嘧啶钠、磺胺二甲嘧啶钠、二甲氧苄氨嘧啶(地菌净)、三甲氧苄氨嘧啶(磺胺增效剂)、磺胺喹恶啉钠。 作用:具有性质稳定、抗菌谱广、易于生产、价格低廉、使用方便等特点,通过干扰敏感的叶酸代谢而抑制其生长繁殖。

各国药监局网站

各国药监局网站 U.S.:Food and Drug Administration(美国:食品和药品管理局) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html, UK: Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency(英国:药物和保健产品监管署)https://www.wendangku.net/doc/216887205.html,/home.htm UK: Medical Devices Agency(英国:医疗器械署) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html, Ukraine: Ministry of Health(乌克兰:卫生部) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html,.ua Sweden: Medical Products Agency(瑞典:药品署) http://www.mpa.se Spain: Spanish Drug Agency(西班牙:西班牙药物署) http://www.msc.es/agemed/main.htm India: Agricultural and Processed Food Products Export Development Authority(印度:农产和加工食品出口发展局) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html, India: Ministry of Health and Family Welfare(印度:卫生和家庭福利部) http://www.mohfw.nic.in India: Ministry of Food Processing Industries(印度:食品加工产业部) http://www.mofpi.nic.in India: Ministry of Consumer Affairs, Food & Public Distribution(印度:消费者事务、食品和公共分配部) http://www.fcamin.nic.in UK: National Institute for Biological Standards and Control(英国:国家生物学标准和管制所)https://www.wendangku.net/doc/216887205.html, UK: Department of Health(英国:卫生部) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html, Turkey: Ministry of Health(土耳其:卫生部) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html,.tr Switzerland: Federal Veterinary Off ice(瑞士:联邦兽医办公室) http://www.bvet.admin.ch/0_navigation-e/0_index.html Switzerland: Agency for Therapeutic Products(瑞士:治疗产品署) http://www.swissmedic.ch Switzerland: Federal Office of Public Health(瑞士:联邦公共卫生办公室) http://www.bag.admin.ch/e/index.htm Sweden: National Board of Health and Welfare(瑞典:国家卫生与福利委员会) http://www.sos.se/sosmenye.htm Spain: Ministry of Health and Consumption(西班牙:卫生与消费部) http://www.msc.es Slovenia: Institute of Public Health(斯洛文尼亚:公共卫生所) http://www.sigov.si/ivz/indexang.html Slovenia: Ministry of Public Health(斯洛文尼亚:公共卫生部) https://www.wendangku.net/doc/216887205.html,.si/mz/mz-spiet.nsf Slovak Republic: State Institute for Drug Control(斯洛伐克共和国:国家药物管制所)

制药过程设备

制药过程设备

绪论. 1.单元操作:指具有共同的物理变化、遵循共同的基本规律的基本操作. 2.单元操作的特点:绝大多数都是物理过程,这些操作只改变物料的状态或物理性质。药物生产中共同的性质。同一单元操作,其基本原理和所用的设备均相同。 3.单元操作其基本原理都可归为“三传一反”即质量传递、热量传递、动量传递和化学反应。 4.F=ma=kgm/s2 P=F/S=kgm/m2.s2=kg/m.s2 P=W/T=F.S/T=kgm.m/s2.s=kg.m2/s3 黏度=压强*时间(kg/miss) 流体流动的基础 1.流体:是具有流动性的气体和液体的总 称。 2.流体的密度随温度和压力的变化而变 化。 3.流体的压力:垂直作用于流体单位面积

上的力。 4.表压=绝对压力-大气压力 真空度=大气压力-绝对压力【绝对压力是指实际的压力】 5.1atm=1.033kgf/cm2=1.01325*105pa 6.流体的黏度:实际流体流动时流体分子间产生的摩擦力的特征。其单位pa.s. 7.液体黏度随温度升高而减小。气体的黏度随温度的升高而增大。 8.不可压缩流体:当流体的压缩性对所研究的流动影响不大,可忽略不计时。 9.流量:是指单位时间内流过管路任一截面的流体量。分为体积流量和质量流量。10.流速:单位时间流体质点在流动方向上流动的距离。 11.稳定流动:在流体流动的过程中,若任意一截面的流速、压力、密度等于流动有关的物理量,只与流体所处的位置有关,与流体流动的时间无关。反之则称为不稳流量。= 12.连续性方程:W=puA=常数【p表示流体的密度,A表示截面积】。 w1=w2

八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏)

八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏)时间:2011年12月01日来源:议园网点击:2999次 八大类兽药的使用说明与配伍禁忌(很很值得收藏) 一、《青霉素类药物》 1、常用的品种:青霉素、氨苄青霉素(氨苄西林)、青霉素Ⅴ、氯唑青霉素、阿莫西林。 2、药物的适应症:对葡萄球菌、链球菌病部分种类较好(氯唑青霉素、苯唑青霉素)。对 大肠杆菌、鸡白痢、绿脓杆菌病效果比庆大霉素和卡那霉素差。青霉素Ⅴ耐鸡胃中的酸性,与抗球虫药物配合使用,防治球虫发病后继发细菌病。 3、目前使用的效果 抗金黄色葡萄球菌效果:氯唑青霉素>苯唑青霉素>阿莫西林>青霉素; 抗大肠杆菌、绿脓杆菌效果:羧苄青霉素>阿莫西林>青霉素。 4、使用剂量:阿莫西林预防量为100kg水加水5g,治疗量为100kg水加10g;阿莫西林棒 酸治疗量为100kg水加3-5g,连续使用4-5天。氨苄西林预防量为1000kg水加100g,治疗 量为150g。 5、药物的配伍 阿莫西林可以与硫酸链霉素、庆大霉素、氯霉素及其它半合成青霉素搭配。阿莫西林配合棒酸,可以使抗菌活性提高1000倍,配方比例为4:1。 阿莫西林配合磺胺增效剂(TMP),常用的比例为5:1,增强治疗大肠杆菌的疗效。阿莫西 林配合盐酸环丙沙星,增强抗大肠杆菌的效果。此外,还有氨苄西林与盐酸环丙沙星(比例 为3:1)、氨苄西林配合硫酸链霉素(比例为1:3)。 6、不能配合使用的药物 ⑴青霉素与四环素类抗生素配合使用,能使青霉素的作用减弱。 ⑵青霉素与氯霉素配合使用,能使青霉素的作用减弱。由于青霉素药物处于最强的对数期时,氯霉素则受到抑制,从而使青霉素作用减弱。 ⑶青霉素不与土霉素、红霉素、万古霉素、卡那霉素、多粘菌素、放线菌素D、庆大霉素配 合使用。 ⑷青霉素不要与小苏打、维生素C、磺胺类钠盐、阿托品混合使用。主要是因为酸、碱、氧 化剂、重金属盐可以失效。 7、本类药物的残留时间:青霉素、氨苄青霉素2天,阿莫西林5天。 二、《头孢菌素类药物》 1、常用的品种 第一代头孢:头孢拉定、头孢唑啉(仅供注射)、头孢氨苄、头孢噻吩、头孢羟氨苄等。 第二代头孢:头孢孟多、头孢呋辛、头孢替安等。 第三代头孢:头孢噻肟钠、头孢他定、头孢哌酮钠、头孢唑肟、头孢噻呋等。 2、药物的适应症 头孢氨苄用于鸡金黄色葡萄球菌和大肠杆菌病的治疗。头孢呋辛用于沙门氏菌、大肠杆菌的 防治。头孢噻呋治疗鸡的沙门氏菌、大肠杆菌病和绿脓杆菌。同时对防治鸭疫巴氏杆菌效果好。头孢噻呋钠盐与马立克苗混合后在在4℃作用20小时后,疫苗蚀斑形成单位(PFU)无 变化,同时显着减少出壳小鸡死亡率。 3、药物使用的效果

日本药品注册技术要求

第六章日本药品注册技术要求 6.1 日本概况 日本位于亚洲东部,是由北海道、本州、九州、四国四个大岛和4000多个岛屿组成的群岛国家,总面积37.8万平方公里,从南向北纵伸2900公里。工业是日本经济的支柱,其生产规模、技术水平和出口竞争力都位居世界前列。日本是世界上仅次于美国的第二大经济强国。2013年,日本的GDP达48981.13亿美元,人均GDP达3.85万美元。 2013年中日双边贸易总值为3125.5亿美元,占中国外贸进出口总值的7.5%。其中,中国对日本的出口额1502.8亿美元;中国自日本进口额1622.7亿美元。中国对日本的贸易逆差为119.9亿美元。 日本是我国最主要医药贸易伙伴之一,双边贸易额不断上升,2013年中日医药保健品贸易额达到49.2亿美元,同比增长17.1%;其中我国对日本出口28.1亿美元,日本市场是我国医药保健品出口的第二大市场,同比增长21.8%;中国从日本进口21.1亿美元,同比增长11.3%,贸易顺差7.0亿美元。 日本具有庞大的医药市场,据IMS统计,2013年日本医药市场规模达到766亿美元,占世界医药市场的9.9%,仅次于北美和欧洲市场。 据统计,日本有1400家左右药品制造企业,分为四类:(1)只生产处方药企业;(2)处方药与非处方药均生产的企业;(3)只生产非处方药而完全不生产处方药的企业;(4)既不生产OTC也不生产非OTC药品企业(原料药及外用药生产企业等)。这1400家企业中约有8%的企业的注册资金不足3亿,属于中小型企业;其中300-400家企业销售额达一定规模;自己生产治疗性药品的有720家,有药价基准收载的企业约420家。这720家和420家相差的约300家企业,是未被药价基准收载治疗性药品生产的企业;处方药与非处方药均生产的企业较多;从医药产品高销售的集中度看,销售额排名前5位的医药企业占药品销售的27%。排名前十位的医药企业销售额占总额的41%,排名前30家医药企业占68%。更进一步的说,从药品销售增长的集中度看,排名前五位的医药企业占29%,排名前十位的医药企业占44%,排名前30位的医药企业占73%,产业整体集中度有上升趋势。 6.2 日本的医药管理制度及机构 6.2.1 日本的医药管理法规 6.2.1.1 医疗法 医疗法是与医疗相关的法律。医疗法有如下目的:①规范、管理医疗提供设施的开设;②确

幽门螺杆菌的克星食物

幽门螺杆菌的克星食物 2016-11-24 mscjn转自亦凡子 修改 微信分享: 幽门螺杆菌生存于口腔、胃及十二指肠内,胃溃疡、胃炎患者中,90%都感染了该菌。世界卫生组织将其列为一类致癌物。有媒体报道,我国80%的人携带或曾感染该菌。大多数阳性者若无症状可暂时不治,但采取一些积极措施防治其在体内寄生很有必要。下面列出一些幽门螺杆菌的克星食物,以助那些像我一样受胃病骚扰的朋友摆脱痛苦。 1. 卷心菜有抗生素作用,可杀死包括幽门螺杆菌在内的多种细菌。每天喝1\4个卷心菜榨的汁,3周后可减轻由胃溃疡喝十二指肠溃疡造成的腹痛,并有助于两种溃疡的愈合。卷心菜还含有一种类似生胃酮的化学物质,可刺激胃肠细胞分泌粘液以形成屏障,从而与胃酸隔离,保护胃不受伤害。卷心菜越新鲜抗溃疡的效果越好。紫色卷心菜含有花青素,花青素清除自由基的功效,亦可让癌细胞无法顺利扩散,借此保护更多健康的细胞免于被癌细胞侵蚀。 2. 大蒜/洋葱可抑制幽门螺杆菌繁殖。新鲜打算比较辛辣,杀菌能力较强。坚持每日吃饭时生吃1个紫皮独头大蒜,抑菌效果明显。食用生大蒜的人群,胃癌发病率非常低,原因是大蒜/洋葱能显著降低胃中亚硝酸盐含量,减少了亚硝酸胺合成的可能,因而起了防癌效果。有研究报道,大蒜素可以在胃癌細胞中激發一系列與細胞凋亡通路相關的蛋白質的表達響應,可以抑制胃癌細胞BGC823的增殖,誘導其發生分化和凋亡。洋葱中含有一种栎皮素的物质,为天然的抗癌物质。研究显示,经常吃洋葱的人,胃癌发病率比少吃或不吃洋葱的人要少25%,患胃癌的致命率也低了30%。大蒜/洋葱的特点还在于富含大量的有机硫化合物(organosulfur compounds)和黄酮醇(flavonols)。当有机硫化合物浓度达到 40μg/ML时便能有效抑制幽门螺旋菌感染,此外,黄酮醇还能帮助人体降解致癌物。 3. 蜂蜜实验浓度为20%时可抑制所有幽门螺杆菌;浓度为10%时可使一半幽门螺杆菌受到抑制。蜂蜜主要是通过渗透作用来抑制幽门螺杆菌,所以应在餐后喝蜂蜜,以延长其在胃黏膜上停留的时间。可将蜂蜜30毫升放在碗里,用筷子搅拌至起泡沫,加入120毫升温开水搅匀后,缓缓喝下。 4. 丁香(Cloves, kryddnejlika)是具有较强的抗幽门螺杆菌作用的常见中草药,每天用丁香6克泡水喝,连服两周。 5. 凉开水泡茶喝茶叶中含有大量的茶多酚,具有很强的杀灭幽门螺杆菌的作用,但茶中同时含咖啡因,会促进胃酸分泌增多,对胃肠道溃疡不利。用凉开水泡茶可减少咖啡因溶出,不会刺激胃酸分泌。茶叶5克用凉开水浸泡半小时后饮用。 6. 西兰花新鲜西兰花中含有大量的莱菔硫烷,有助于抗击幽门螺杆菌。研究发现,每天吃西兰花者粪便中幽门螺杆菌抗原水平可下降40%以上。将西兰花200克切成小块,用沸水快速烫一下,凉拌食用。另外,西兰花也可榨汁生吃。

食品药品安全知识竞赛题及答案

食品药品安全知识竞赛题及答案 1、以下不属于药品的是: A、中药饮片 B、卫生材料 C、血清疫苗 D、医院制剂 2、家庭选药基本原则应该是: A、对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得 B、价格越贵越好 C、进口总比国产疗效高 D、跟着广告宣传走 3、心绞痛发作时,硝酸甘油应如何含服? A、将药置于舌上 B、咬碎后置于舌下 C、直接置于舌下 D、嚼碎后咽下 4、口服降压药的三忌不包括: A、起床后服药 B、突然停药 C、超剂量服用 D、睡前服药 5、睡前服药通常是指什么时候服用: A、睡前15~30分钟 B、睡前5~10分钟 C、睡前30~40分钟 D、睡前50~60分钟 6、产后便秘可选择的药物: A、大黄 B、牛黄解毒片 C、开塞露 D、以上都不是 7、OTC是下列哪类药物的标识: A、处方药 B、非处方药 C、中成药 D、进口药 8、清凉油的使用注意事项是: A、对酒精过敏者禁用 B、风寒感冒者不适用 C、孕妇慎用 D、眼睛、外阴等皮肤黏膜及破损处禁用 9、哪些情况颗粒剂不应使用:

A、结块发粘 B、松散 C、有光泽 D、干燥 10、煎煮中药时不宜选择下列哪种器具: A、砂锅 B、不锈钢锅 C、铁锅 D、搪瓷锅 11、下列哪一种药应烊化后服用: A、人参 B、石膏 C、生姜 D、阿胶 12、下列内容不属于药品说明书内容的是: A、药品名称 B、用法用量 C、不良反应 D、药品价格 13、抗癌元素“硒”在下列哪种食物中含量较高: A、土豆 B、萝卜 C、大蒜 D、青菜 14、患者出现药品不良反应后,下述哪种做法是不对的: A、停止服用药物 B、自行更换其他药物 C、到正规医院就诊 D、到药监部门申报 15、司机感冒时,做到既要吃药又能保障安全驾驶的时间是: A、上车前4个小时内服药 B、服药后休息6小时再开车 C、上车前3个小时内服药 D、上车前2个小时内服药 16、使用非处方药时,指导用药的最重要、最权威的信息资料是: A、药品说明书 B、注册商标 C、药品广告 D、药品外包装 17、60岁以上的老年人的用药剂量一般为成人剂量的3/4,因为: A、胃肠活动增加 B、肝肾功能降低 C、耐受性较强 D、胃酸过多 18、无论服中药或西药避免用什么水送服: A、茶、饮料 B、白开水 C、温开水 D、糖水 19、错误的服药方法容易对儿童造成伤害,下面哪种服药方法是可行的: A、捏住儿童的鼻子喂药 B、将缓释片碾碎给儿童服用 C、中药汤药太苦,服时加点糖 D、将分散片溶于温水中服用

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