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考点52 (习题课)有机物的推断

考点52  (习题课)有机物的推断
考点52  (习题课)有机物的推断

考点52 (习题课)有机物的推断

1.复习重点

为了适应高考的新趋势,在有机化学复习中应立足课本,发展智力,培养能力,必须向能力 (观察能力、实验能力、思维能力和自学能力)测试倾斜具体讲,应做到:

1.对中学化学应掌握的内容能融会贯通,将知识横向和纵向统摄整理,使之网络化,有序地贮存,作“意义记忆”和抽象的“逻辑记忆”,有正确复述,再现、辨认的能力。

2.在复习中要培养自我获取知识、自我加工、贮存知识,并能随时调用这些知识独立解决问题的能力。

3.把握各种官能团的结构特点和性质特征,并懂得官能团决定性质、性质反映官能团,不同官能团可以相互影响,并且在一定条件下可以相互转化的辩证关系,培养自己的逻辑思维能力和应用理论解决实际问题的能力。

4.要重视有机化学实验的复习,不仅要掌握“规定实验”的原理、药品、装置和操作步骤, 还要具有观察、记录实验现象、分析实验结果、得出正确结论的能力;初步处理实验中有关安全问题的能力;识别和绘制典型实验仪器装置图的能力以及根据试题要求,设计简单实验方案的能力。

5.将化学问题抽象成数学问题,利用数学工具,通过计算(结合化学知识)解决化学问题的能力。 2

一、综观近几年来的高考有机化学试题中有关有机物组成和结构部分的题型,其共同特点是:通过题给某一有机物的化学式(或式量),结合该有机物性质,对该有机物的结构进行发散性的思维和推理,从而考查“对微观结构的一定想象力”。为此,必须对有机物的化学式(或式量)具有一定的结构化处理的本领,才能从根本上提高自身的“空间想象能力”。

1.式量相等下的化学式的相互转化关系:

一定式量的有机物若要保持式量不变,可采用以下方法: (1) 若少1个碳原子,则增加12个氢原子。 (2) 若少1个碳原子,4个氢原子,则增加1个氧原子。 (3) 若少4个碳原子,则增加3个氧原子。

2.有机物化学式结构化的处理方法

若用C n H m O z (m ≤2n +2,z ≥0,m 、n ∈N ,z 属非负整数)表示烃或烃的含氧衍生物,则可将其与C n H 2n +2O z (z ≥0)相比较,若少于两个H 原子,则相当于原有机物中有一个C =C ,不难发现,有机物C n H m O z 分子结构中C =C 数目为

2

22m

n -+个,然后以双键为基准进行以下处理: (1) 一个C =C 相当于一个环。 (2) 一个碳碳叁键相当于二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环。 (3) 一个苯环相当于四个碳碳双键或两个碳碳叁键或其它(见(2))。 (4) 一个羰基相当于一个碳碳双键。 二、有机物结构的推断是高考常见的题型,学习时要掌握以下规律: 1.不饱和键数目的确定 (1) 有机物与H 2(或X 2)完全加成时,若物质的量之比为1∶1,则该有机物含有一个双键;1∶2时,则该有机物含有一个叁键或两个双键;1∶3时,则该有机物含有三个双键或一个苯环或其它等价形式。

(2) 由不饱和度确定有机物的大致结构:

对于烃类物质C n H m ,其不饱和度Ω=

2

22m

n -+

①C=C:Ω=1;

②C≡C:Ω=2;

③环:Ω=1;

④苯:Ω=4;

⑤萘:Ω=7;

⑥复杂的环烃的不饱和度等于打开碳碳键形成开链化合物的数目。

2.符合一定碳、氢之比的有机物

C∶H=1∶1的有:乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等;

C∶H=1∶2的有:甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、单烯烃、环烷烃等;

C∶H=1∶4的有:甲烷、甲醇、尿素等。

近几年有关推测有机物结构的试题,有这样几种题型:

1.根据加成及其衍变关系推断

这类题目的特点是:通过有机物的性质推断其结构。解此类题目的依据是:烃、醇、醛、羧酸、酯的化学性质,通过知识串联,综合推理,得出有机物的结构简式。具体方法是:①以加成反应判断有机物结构,用H2、Br2等的量确定分子中不饱和键类型(双键或叁键)和数目;或以碳的四价及加成产物的结构确定不饱和键位置。②根据有机物的衍变关系推断有机物的结构,要找出衍变关系中的突破口,然后逐层推导得出结论。

2.根据高聚物(或单体)确定单体(或高聚物)

这类题目在前几年高考题中经常出现,其解题依据是:加聚反应和缩聚反应原理。方法是:按照加聚反应或缩聚反应原理,由高分子的键节,采用逆向思维,反推单体的结构。由加聚反应得到的高分子求单体,只要知道这个高分子的键节,将链节端点的一个价键向括号内作顺次间隔转移,即可得到单体的结构简式;

(1)常见加聚反应的类型有:

①同一种单体加聚,该单体一般是单烯烃或共轭二烯烃。

②由不同单体加聚,单体一般为烯烃。

(2)常见缩聚反应的类型有:

①酚醛缩聚。

②氨基酸缩聚。

由高聚物找单体,一般将高聚物主链上的碳原子以偶数个断裂;若按此断裂写不出单体,一般此高聚物为缩聚反应得到的高聚物,要补充消去的小分子物质。

3.由有机物完全燃烧确定有机物结构

通过完全燃烧有机物,根据CO2和H2O的量,推测有机物的结构,是前几年高考试题的热点题。有以下几种方法。

(1)有机物分子组成通式的应用

这类题目的特点是:运用有机物分子组成的通式,导出规律。再由规律解题,达到快速准确的目的。

规律1:最简式相同的有机物,无论多少种,以何种比例混合,混合物中元素质量比值相同。要注意:①含有n个碳原子的饱和一元醛或酮与含有2n个碳原子的饱和一元羧酸和酯具有相同的最简式;②含有n个碳原子的炔烃与含有3n个碳原子的苯及其同系物具有相同的最简式。

规律2:具有相同的相对分子质量的有机物为:①含有n个碳原子的醇或醚与含有(n -1)个碳原子的同类型羧酸和酯。②含有n个碳原子的烷烃与含有(n-1)个碳原子的饱和一元醛或酮。此规律用于同分异构体的推断。

规律3:由相对分子质量求有机物的分子式(设烃的相对分子质量为M ) ①

12

M

得整数商和余数,商为可能的最大碳原子数,余数为最小氢原子数。②

12

M

的余数为0或碳原子数≥ 6时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子,直到饱和为止。 (2) 有机物燃烧通式的应用 解题的依据是烃及其含氧衍生物的燃烧通式。 烃:4C x H y +(4x +y )O 2 → 4x CO 2+2y H 2O 或C x H y +(x +

4y )O 2 → x CO 2+2

y

H 2O 烃的含氧衍生物:4C x H y O z +(4x +y -2z)O 2 → 4x CO 2+2y H 2O

或C x H y O z +(x +

4y -2

z )O 2 → x CO 2+2y

H 2O 由此可得出三条规律:

规律1:耗氧量大小的比较

(1) 等质量的烃(C x H y )完全燃烧时,耗氧量及生成的CO 2和H 2O 的量均决定于

x

y

的比值大小。比值越大,耗氧量越多。 (2) 等质量具有相同最简式的有机物完全燃烧时,其耗氧量相等,燃烧产物相同,比例亦相同。 (3) 等物质的量的烃(C x H y )及其含氧衍生物(C x H y O z )完全燃烧时的耗氧量取决于x +4

y -

2

z

,其值越大,耗氧量越多。 (4) 等物质的量的不饱和烃与该烃和水加成的产物(如乙烯与乙醇、乙炔与乙醛等)或加成产物的同分异构完全燃烧,耗氧量相等。即每增加一个氧原子便内耗两个氢原子。 规律2:气态烃(C x H y )在氧气中完全燃烧后(反应前后温度不变且高于100℃): 若y =4,V 总不变;(有CH 4、C 2H 4、C 3H 4、C 4H 4) 若y <4,V 总减小,压强减小;(只有乙炔) 若y >4,V 总增大,压强增大。 规律3:(1) 相同状况下,有机物燃烧后 <1 时为醇或烷; n (CO 2)∶n (H 2O ) =1为符合C n H 2n O x 的有机物; >1时为炔烃或苯及其同系物。 (2) 分子中具有相同碳(或氢)原子数的有机物混合,只要混合物总物质的量恒定,完全燃烧后产生的CO 2(或H 2O )的量也一定是恒定值。 解有机物的结构题一般有两种思维程序:

程序一:有机物的分子式—已知基团的化学式=剩余部分的化学式 →该有机物的结构简式 结合其它已知条件 程序二:有机物的分子量—已知基团的式量=剩余部分的式量→剩余部分的化学式→推断该有机物的结构简式。

一、有机物的衍变关系:

二、重要的有机物反应及类型 1. 取代反应

卤代:

+

Cl 2

Cl

+

Cl H

硝化:

24(浓)

NO 2

+

H 2O +

HONO 2(浓)

磺化:

SO 3

H

+

H 2O +O

H SO 3H (

浓)

其它:

2. 加成反应

C

H 3CH CH 2

+Cl

H C

H 3HC 3

CH

3

+H

2

Ni 3

C

H CH

O

H 2+

HC CH C

H 3O

H

汞盐

C

H 3O

H

+

H 2

CH 3CH 2OH

3. 氧化反应

C

H

3+

C

OH

O

O

H 2+

24

4. 还原反应

NO 2

3Fe

+

+Cl

H 6NH

2

+

3FeCl 2+

2H 2O

5. 消去反应

6. 酯化反应

C H 3C

O

OH

+

C 2H 5OH

C H 3C

OC 2H 5

O

+O H 2浓H

2SO 4

2H 7C 6)

+

3nHONO 2

2H 7C 6)OH

OH

+3nH

2O

n

24

7. 水解反应

nC 6H 12O 6

酸或酶(C 6H 10O 5)n

+

nH 2O

8. 聚合反应

加聚:

C

H 2CH CH

CH 2

+C

H 2CH

一定条件下

H 2C CH

CH

CH 2CH 2CH 2

n n

缩聚:

COOH

+nHOCH 2CH 2OH

2nH 2O

C

O

O

O

CH 2

CH 2

O

+

一定条件下

9. 热裂化反应

10. 烷基化反应

C H 2CH

2

+CH 2CH 3

无水AlCl 3

+CH CH 3

C H 3无水AlCl C

H 3C

CH

O

11. 显色反应

6C6H5OH+Fe 3+→[Fe(C 6H 5O)6]3-(紫色)+6H +

CH 2CH 2

OH OH

OH

+

Cu(OH)2新制

绛蓝

(C6H10O5)n (淀粉)+I 2→蓝色

有些蛋白质与浓HNO 3作用而呈黄色 12. 中和反应

OH

+

NaOH

ONa

+O

H 2

三、一些典型有机反应的比较 1. 反应机理的比较

①醇去氢:脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢,形成C O 。例如:

C H 3CH 2CH 2CH O H

H

+

O 2

C

H 3CH 3

CH 2

O

H

+O

H 222Cu Cu C

H 3CH

3C O CH 3

H H

+

O 2

C

H 3CH H 3C CH 3O

+O

H 22

C

H 3C CH 2CH 3

CH 3

+

O 2

羟基所连碳原子上没有氢,不能形成C O ,

所以不发生去氢(氧化)反应。

②消去反应:脱去─X (或─OH )及相邻原子上的氢,形成不饱和键。例如:

C

H 3C

CH 2CH 3

H 3CH 2H

H 2SO 4浓△

C

H 3CH 3

CH 3

CH CH 2

+O

H 2

C

H 3C

CH 2CH 3

H 3Br 与Br 原子相邻碳原子上没有氢,所以不能发生消去反应。

③酯化反应:羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。例如:

CH 3C

O

OH

+

O C 2H 5H

C

3C O

O

C 2H 5

+

O

H 2

2. 反应现象比较

例如:

与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象:

沉淀溶解,出现深蓝色溶液——→多羟基存在; 沉淀溶解,出现蓝色溶液——→羧基存在; 加热后,有红色沉淀出现——→醛基存在;

3. 反应条件比较

同一化合物,反应条件不同,产物不同。例如:

(分子内脱水)

(分子间脱水)

(取代)

(消去)

4. 一些有机物与溴反应的条件不同,产物不同。

CH 3+

H 2C Br

+Br H (取代)

CH 3

+

CH 3

Br

Br H (取代)

+

OH

+

CH 3

Br

Br

Br H (取代)

+Br 2(蒸气)

Br 2

(液溴)

Br 2(浓溴水)

3Fe

3.例题精讲

例1 A

是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有

无机物均已略去),推测有机物A 、B 、C 、E 、F 的结构简式。

解析 本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断A →C 发生银镜反应,C →D 发生溴的加成反应,C →E 发生卤代烃的消去反应,

但苯甲醛和乙醛在NaOH 溶液中生成A 的反应,课本中不曾学过,从A 经一系列反应可得到含9个碳原子的E ,再联想到C O 双键的加成反应,综合各种信息,可以推测这是一个加成消去反应。即

例2 白藜芦醇,广泛存在于食物(例如桑椹、花生,尤其是葡萄)中。它可能具有抗癌性。该物质和溴水或 氢气反应时,能够跟 1 mol 该化合物起反应的Br 2或H 2的最大用量分别是 mol 。

解析 白藜芦醇是中学化学中不曾接触到过的一种物质,但从题中提供的结构简式分析,该物质属于酚类,我们就可以将已学过的关于酚的性质的有关知识加以迁移,在新情境中去解决问题。

回忆苯酚和浓溴水的反应: 溴原子只能取代羟基邻、对位上的氢原子,若反应前这些位置已被其他的原子团所占有,

则这些部位已无氢原子可取代,如结构为的酚和溴水发生取代反

应时生成物应为;结构为的酚和溴水发生取代反应时生成

物应为,白藜芦醇分子 中还含有C =C 不饱和键还能和溴水中的溴水发生加成反应,而白藜芦醇和氢气发生的是加成反应,其加成部位是二个苯环和一个C C 键。

本题答案:6 mol 和7 mol

例3 在20℃时,某气态烃与氧气混合装入密闭容器中,点燃爆炸后,又恢复到20℃。此时容器内气体的压强为反应前的一半,经NaOH 溶液吸收后,容器内几乎真空。此烃的化学式可能是( )

A.CH 4

B.C 3H 4

C.C 2H 4

D.C 3H 8 解析 依题意,气态烃与氧气恰好完全反应,利用有关反应式:

C x H y +(x+4y )O 2?→?

xCO 2+2y

H 2O ,在相同条件下, 反应前后压强之比等于反应前后物质的量比。

214/1=

++y x x 化简:y =4(x-1) 讨论:①当x =1 时,y =0舍去;②当x =2时,y

=4;③当x =3时,y =8.答案:C 、D.

例4 已知维生素A 的结构简式如下:

关于它的说法正确的是( ) A.维生素A 是一种酚

B.维生素A 是一个分子中含有三个双键

C.维生素A 的一个分子中有30个氢原子

D.维生素A 具有环已烷的结构单元

【解析】由于维生素A 无苯环上的羟基,所以A 错误;显然分子中含五个双键 ,所以B 错误;分子中六元环含双键,所以D 错误.利用数碳算氢的方法可得答案应为C.

【答案】C

例5中草药秦皮中含有的七叶树内酯(碳氢原子未画出,每个折点表示一个碳原子),具有抗菌作用。若1mol 七叶树内酯,分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,则消耗的Br2和NaOH的物质的量分别为( )

A.3mol Br2;2mol NaOH

B.3mol Br2;4mol NaOH

C.2mol Br2;3mol NaOH

D.4mol Br2;4mol NaOH

【解析】本题要求学生在理解酚和酯的结构及其性质的基础上,将获取的有关规律迁移到题目所指定的有机物中。由于学生在课本中学习的是一元酚和普通酯,而题设物质却是一种既可以看成二元酚,又可看成酯(内酯)且含有双键的复杂有机物,所以本题在考查相关知识点的同时,也在一定程度上考查学生思维的灵活性、广阔性和创造性。

仔细观察该有机物的结构简式并结合已有知识,不难得知:1mol七叶树内酯可与3mol Br2相作用,其中2mol Br2用于酚羟基的邻位氢的取代(注:对位无氢可取代),1mol用于酯环上双键的加成,其反应原理为:

当1mol七叶树内酯与NaOH反应时,需4mol NaOH,其中3mol NaOH与酚羟基(包括水解后生成的)作用,1mol NaOH与水解后产生的羧基发生中和反应,其反应原理为:

答案:B

例6 一卤代烃RX与金属钠作用,可增加碳链制高级烷,反应如下:

?R—R+2NaX

2RX+2Na?→

试以苯、乙炔、Br2、HBr、钠主要原料,制取

【解析】本题是以武慈反应为知识背景的有机合成题。旨在考查学生自学能力和综合运用知识的能力。由于涉及反应较多,合成路线又不易直接看出,所以题目有一定难度,能力测试层次属于综合应用。

本题宜用逆向合成法,解题的关键是首先做好“合成设计”。其基本思路是:根据已有原料和有关反应规律,尽可能合理地把目标分子(产品)通过生成它的反应与前一个中间产物联系起来,再把这个中间产物通过生成它的反应与上一个中间产物联系起来……直至追溯到原为为止。待合成时,再“反其道而行之”。

根据上述思路,可制定出本题的合成路线:

4.实战演练

(一)选择题

1.由两分子乙炔聚合得到CH2CH—C≡CH,继续和氯化氢加成得到CH2=CH—CCl=CH2,所得产物加成聚合后得到354g CH2CH=CClCH2 n,则所需乙炔的质量为( )

A.624g

B.416g

C.312g

D.208g

2.足球运动员在比赛中腿部受伤时医生常喷洒一种液体物质使受伤部位皮肤表面温度骤然下降,减轻伤员的痛感。这种物质是( )

A.碘酒

B.氟里昂

C.氯乙烷

D.酒精

3.苯环结构中不存在C—C单键和C=C双键的简单交替结构,可以作为证据的事实是( )

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色;②苯环中碳碳键的键长均相等;③苯能在催化剂存在和加热的条件下氢化生成环己烷;④邻二甲苯只有一种结构;⑤苯在FeBr3存在下同液溴发生取代反应,但不因化学反应而使溴水褪色。

A.②③④⑤

B.①③④⑤

C.①②④⑤

D.①②③④

4.具有解热镇痛作用的阿斯匹林的结构简式为在适宜的条件下,阿斯匹林可能发生的反应有( )

①消去反应,②酯化反应,③银镜反应,④加成反应,⑤水解反应,⑥中和反应。

A.①②③④

B.①③⑤

C.②④⑥

D.②③④⑤⑥

5.某物质中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4种物质中的一种或几种,在鉴定时有下列现象:①可发生银镜反应;②加入新制Cu(OH)2悬浊液沉淀不溶解;③与含酚酞的NaOH 溶液共热发现溶液中红色逐渐消失以至无色。下列叙述中正确的是( )

A.有甲酸和甲酸乙酯

B.有乙酸和甲酸乙酯

C.可能有甲醇,一定有甲酸乙酯

D.几种物质都有

6.已知柠檬醛的结构简式为,根据已有知识判定下列说法不正确的是( )

A.它可使酸性高猛酸钾溶液褪色

B.它可跟银氨溶液反应生成银镜

C.它可使溴水褪色

D.它被催化加氢的最后产物的分子式是C10H20O

7.萘环上的位置可用α、β表示,如。下列化合物中α位有取代基的是( )

8.已知和两结构式( a、b分别代表不同的原子或原子团)互为同分异构体,推断一氯丙烯的同分异构体(不含环状结构)共有( )

A.3种

B.4种

C.5种

D.6种

9.从柑桔中炼制萜二烯(),下列有关它的推测正确的是( )

A.分子式为C10H16

B.常温下为液态,难溶于水

C.其一氯代物有10种

D.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为

10. amL三种气态烃的混合物和足量的氧气混合点燃爆炸后,恢复到原来的状态(常温常压),气体体积共缩小2a mL(不考虑二氧化碳的溶解)。则三种烃可能的组合是( )

A.CH4、C2H4、C3H4任意体积比

B.CH4、C3H6、C2H2保持C3H6∶C2H2=1∶2(物质的量之比)

C.C2H6、C4H6、C2H2同条件下体积比为2∶1∶2

D.C3H8、C4H8、C2H2质量比为11∶14∶16

11.有机物甲C3H6O3在适当条件下,每两个分子甲可相互发生酯化反应,生成一分子乙,则乙的结构式不可能是( )

12.烯烃在一定条件下发生氧化反应时,C C双键发生断裂,RCH CHR′可以氧化成RCHO和R′CHO。下列烯烃分别被氧化后,产物中有乙醛的是( )

A.CH2CHCH2CH2CHCH3

B.CH3CH2CH CHCH2CH3

C.CH3CH CHCH2CH2CH3

D.CH3CH CHCH CHCH3

13.一定量的有机物与足量的金属钠反应,生成xL气体,在相同条件下等量的该有机物与足量的NaHCO3溶液反应生成y L气体,已知x>y,则该有机物可能是( )

14.将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收,经过滤得到沉淀20

g ,滤液质量比原石灰水减水5.8 g。该有机物可能是( )

A.乙烯

B.乙二醇

C.乙醇

D.甲酸甲酯

15.某共价化合物含碳、氢、氮三种元素,分子内有四个氮原子,且四个氮原子构成正四面体(如白磷结构),每两个氮原子间都有一个碳原子。已知分子内无碳碳单键,也没有碳碳双键,则该化合物的分子式为( )

A.CH8N4

B.C6H12N4

C.C6H10N4

D.C4H8N4

16.在石油化工生产中,用于制造合成塑料、合成纤维、有机溶剂等重要的基础原料的是( )

A.天然气

B.乙烯

C.电石

D.酒精

17.漆酚是我国特产生漆的主要成分,通常情况下为黄色液体,能溶于有机溶剂,生漆涂在物体的表面,在空气中干燥后变成黑色的漆膜。将漆酚放入下列物质中:①空气,②溴水,③小苏打溶液,④氯化铁溶液,⑤通入过量的二氧化碳,不能发生化学反应的是( )

A.①②⑤

B.③④

C.②⑤

D.③⑤

18.食用下列物质不会引起中毒的是( )

A.甲醇兑制的白酒

B.用于混凝土防冻的亚硝酸钠

C.用碳酸钡作X射线的“钡餐”

D.加碘盐(含碘酸钾的食盐)

19.1995年3月20日,日本东京地铁发生了震惊世界的“沙林”毒气袭击事件,造成12人死亡、5000多人受伤,恐怖分子使用的“沙林”是剧毒的神经毒气,其结构简式为

。已知的名称为甲氟磷酸,则“沙林”的化学名称为( )

A.甲氟磷酸异丙醚

B.甲氟磷酸异丙酯

C.甲基异丙基氟磷酸

D.甲氟异丙氧基磷酸

20.有机物丁香油酚结构简式为:其可能具有的性质是:

①能发生加成反应,②能使酸性高锰酸钾溶液褪色,③能发生取代反应,④能与三氯化铁发生显色反应,⑤能发生中和反应,⑥能发生消去反应

A.全部

B.仅①②③④

C.除⑥外都能

D.除④⑥外都能

21.有关专家指出,目前家庭装修中常用的板材、涂料、石材、布艺或多或少都存在毒性,其毒性来源为( )

A.甲烷

B.甲酸

C.甲醇

D.甲醛

22.“绿色化学”是当今社会提出的一个新概念.在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中原子全部为欲制得的产物,即原子利用率为100%.在用CH3C≡CH合成CH2=C(CH3) COOCH3的过程中,欲使原子利用率达到最高,还需要其他的反应物有( )

A.CO和CH3OH

B.CO2和H2O

C.H2和CO2

D.CH3OH和H2

23.稀土是我国的丰产元素,17种稀土元素性质非常接近,用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术.化合物A是其中一种,有机萃取试剂A的结构式如下:

据你所学的知识判断A属于( )

A.酸类

B.酯类

C.醛类

D.油脂类

24.1993年由中国学者和美国科学家共同合成了世界上最大的碳氢分子,其一个分子由1334 个碳原子和1146个氢原子构成.关于此物质,下列说法肯定错误的是( )

A.属烃类化合物

B.常温下是固态

C.可发生氧化、加成反应

D.具有类似金刚石的硬度

25.巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH.现有①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④2-丙醇、⑤酸化的KMnO4溶液.试根据其结构特点,判断在一定条件与巴豆酸反应的物质的组合是( )

A.只有②④⑤

B.只有①③④

C.只有①②③④

D.①②③④⑤

(二)非选择题

1.有机环状化合物的结构简式可进一步简化,例如A式可简写为B式。C式是1990年公开报道的第1000万种新化合物,该化合物C中的碳原子数是,分子式是。若D是C的同分异构体,但D属酚类化合物,而且结构中没有—CH3基团。请写出D可能的结构简式(任意一种,填入D方框中)。

2.结构中没有环状的烷烃又名开链烷烃,其分子式通式是C n H 2n+2(n 是正整数)。 若它分子中每减少2个碳氢键,必然同时会增加1个碳碳键。该碳碳键可能是重键(双键或三键),也可能是连结成环状烃,都称为增加了1个不饱和度(用希腊字母Ω表示,又名“缺氢指数”)。例如若干烃类分子和烃基的不饱和度如下:

①CH 3CH 2CH 3 Ω=0; ②(CH 3)2CH — Ω=0; ③CH 2CHCH 2 Ω=1;

Ω=1; ⑤C 8H 15— Ω=1;

⑥Ω=2; ⑦ Ω=2; ⑧CH 3C ≡CCH 2C H =CH 2 Ω=3; ⑨CH 3(CH =CH)3CH3 Ω=3;

⑩ Ω=4;11 Ω=4;12C 7H 7—Ω=4。 (1)请写出下列各烃分子的Ω。

(A) Ω=

(B) Ω=

(C) Ω= (2)请写出下列烃基的Ω。 (D)

(两价基团)Ω=

(E)(三价基团)Ω= (F) C ≡C (两价基团)Ω=

3.化学上拉席希法制备肼是将NaClO 和NH 3按物质的量1∶2混合,刚好反应生成NaCl 、肼和水。肼是一种高能燃料。

(1)写出肼的化学式 ,推测其结构简式 。

(2)推测肼能否像氨一样和水形成水合物,如能形成水合物,写出反应的化学方程式。如不能形成水合物,说明理由: 。

4.4 mL O 2和3 mL N x H y (已知x <y)混合气体在120℃、1.01×106

Pa 点燃完全反应后恢

复到原温度和压强时,测得反应后N 2、O 2、H 2O(g)混合气体密度减小103

。试回答:

(1)写出反应的化学方程式: 。 (2)推算出N x H y 的化学式 。

5.“汽车尾气污染”问题已备受世人的关注。汽车汽油(辛烷C 8H 18)引擎若采用电 火花去点燃汽缸中的燃料和空气混合物,汽缸内发生燃烧,燃烧是急速而猛烈的,温度很高。当活塞从汽缸里往外推出时,燃烧的气体跟着在不到百分之一秒的时间内受到膨胀和冷却,因此燃料必有一部分来不及燃烧或不完全氧化。

(1)根据你所学的知识写出汽缸内可能发生的反应的化学方程式。

(2)假设辛烷在汽缸内完全燃烧,则空气质量与辛烷质量之比x 值

是 。

(3)若空气质量与辛烷质量之比大于x 值,则汽车尾气中有害气体含量较多的是 ;若空气质量与辛烷质量之比小于x 值,则汽车尾气中有害气体含量较多的是 。

6.美国《科学美国人》杂志在1971年7月刊登的“地球的能量资源”一文中提供了如下数据 :

(1)地球对太阳能的利用率约为 。

(2)通过光合作用,每年有 kJ 的太阳能转化为化学能(每年按365天计)。

(3)每年由绿色植物通过光合作用(6CO 2+6H 2O ?→?

C 6H 12O 6+6O 2 )为我们生存的环境除去二氧化碳的质量设为A 。试根据能量关系列出A 的计算式。

列式中缺少的数据用符号表示。 A = (kg)。

所缺数据的化学含义为 。

7.已知卤代烃和氢氧化钠的醇溶液共热可以得到烯烃。如CH 3CH 3Cl+NaOH

?→?CH 2=

CH 2+NaCl+H 2O.现通过以下步骤由制取,其合成流程如下:

(卤代烃制取烯

烃的反应属于消去反应)

(1)从左到右依次填写每步所属 的反应类型是(a.取代 b.加成 c.消去反应,只填字母) 。

(2)写出A →B 反应所需的试剂和条件 。

(3)写出这两步反应的化学方程式 。 8.有机物A 、B 、C 、中碳、氢、氧元素物质的量之比为1∶2∶1,它们都能发生银镜反应, 但都不能发生水解反应。B 1、B 2是B 的同分异构体。又知:

A 在常温下为气体,A+C 6H 5OH ??

?→?一定条件

Z(高分子化合物) B 1在16.6℃以下凝为冰状晶体:B 1+Na 2CO 3??

?→?一定条件

X+CO 2;X+NaOH 碱石灰

?→?Y(最简单的

烃)

B2为无色液体,也能发生银镜反应。1 mol C完全燃烧需要3 mol氧气。试回答:

(1)B2的名称,A、B的结构简式:A 、B ;

(2)写出X→Y的化学方程式:;

(3)C的结构简式,与C互为同分异构体,且属于乙酸酯类化合物的结构简式,。

9.某有机物A的结构简式为:

(1)等量的该有机物分别与足量的Na、NaOH、新制Cu(OH)2充分反应时,理论上消耗三种物质的物质的量之比为。

(2)A在浓H2SO4作用下,若发生分子内脱水,所生成产物的结构简式为:。

10.只含有C、H、O的有机物A和B,它们的最简式相同,但A的相对分子质量大于B,将1.50 g A或B完全燃烧后的气体依次通过无水氯化钙和碱石灰,测得分别增重0.90 g、2.20 g;若 A、B以等物质的量混合,取其2.25 g在127℃和1.01×105Pa时气化后体积为1.64L。求:( 1)A、B的最简式。(2)A、B的相对分子质量和分子式。

11.已知有机物A的结构式为,其化学式为。

有机物B是萘的衍生物,且不含—CH3,B与A互为同分异构体,根据要求写出B可能的结构简式并完成下列两问:

(1)与醇能发生酯化反应的是。

(2)与新制备氢氧化铜在一定条件下作用,产生红色沉淀的是和。

12.液晶是一类新型材料,MBBA是一种研究得较多的液晶化合物,它可以看作是由醛A 和胺B 去水缩合的产物。

(1)对位上有—C4H9的苯胺可能有四个异构体,它们是:

、。

(2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物,而且结构式中的苯环结构的异构体就有六个,它们是:

、 。 13.已知

?→?][O HOOC(CH 2)4COOH ,CH 3CH =CH 2?→?][O CH 3COOH+CO 2,

CH 2=CH —CH =CH 2+CH 2=CH 2?→?

(1)分子式为C 17H 12的某烃氧化得 HOOC CH CH CH 2 COOH │ │ CH CH

该烃的结构简式 。根据以上事实,可推测该二聚体的结构简式为: 。

(2)已知1,3-丁二烯聚合时,除生成高分子聚合物外,还有一种二聚体生成,且该二聚体发 生下列反应:a.加氢还原,生成乙基环己烷,b.加溴时可引入4个溴原子,c.氧化

时可生成 ,同时,还应有一种气体生成,该气体是: 。根据以上事实,可推测该二聚体的结构简式为: 。

14.已知卤代烃R-X 在NaOH 水溶液中能发生如下反应:

R-X+NaH ?→?

R-OH+NaX 现通过如下方法可合成分子量相等的两种有机物F 和G 。 请回答下列问题:

(1)有机物名称:C 、E 。 (2)上述反应①~⑥ ,属于加成反应的有 。 (3)F 和G 的相互关系属于 (填序号)

①同系物 ②同分异构体 ③同一物质 ④同一类物质

(4)A+E ?→?

G 的化学方程式为: 。 15.化合物A(C 8H 8O 3)为无色液体难溶于水,有特殊香味,从A 出发,可发生图示的一系列反应,图中的化合物A 硝化时可生成四种一硝基取代物,化合物H 的分子式为C 6H 6O ,G 能进行银镜反应。

回答下列问题:

A 、E 、K 可能的结构简式

A ,E ,K 。 16.维纶的成分是聚乙烯醇缩甲醛。它可以由乙烯为原料进行合成,其主要步骤是由乙烯氧化和醋酸合成醋酸乙烯酯。化学方程式如下:

然后经加聚、水解、缩聚制得。请把下列各步变化中指定的有机产物的结构 简式填入空格内:

C 4H 6O 2 (C 4H 6O 2)n (C 2H 4O)n 维纶

(C 5H 8O 2)n

17.不饱和烃可发生催化氧化:

在上述条件下把n mol 分子组成都为C 5H 10的不饱和烃氧化,可得0.4n mol 酮和n mo l 甲醛以及其他有机产物请填空:

(1)不饱和烃的混合物中,肯定存在的一种烃的结构简式是 ,该烃的物质的量分数 为 。

(2)氧化产物中,除甲醛外,还可能存在的其他有机产物的结构简式 。 (3)在生成高分子化合物

CH 2CH 2CH 2 CH CH 2 CH 2CH =CHCH 2 n 的三种单体中 ,可能属于上述不饱和烃混合物的

CH 3CHCH 3

一种组分的结构简式为 。 18.将羧酸的碱金属盐溶液电解可得到烃类化合物。例如

2CH 3COOK+2H 2O ??→

?电解

阴极

阳极

KOH

H CO H C 222262+↑+↑+

卤代轻具有下列性质:

R —Br+H 2O NaOH

?

?→?溶液R —OH+HBr

根据下列衍变关系回答有关问题:

ClCH 2COOK(溶液)??→

?电解A 混合物?→?△

B ?→?2

O C 2

O ??→

?催化剂D ?→?+B

E (1)写出电极反应式:

阳极: 阴极: (2)写出A →B 的化学方程式:

(3)D 和B 在不同条件下反应,会生成三种不同的E ,试写出它们的结构简式: 键状E : 环状E : 高分子E :

19.傅瑞德尔一克拉福茨反应是在苯环上引入烷基的反应

+CH 3CH 2Cl

3

25AlCl ??→?

+HCl;乙苯还可发生下列反应:

4

3600O Fe ??→?

+H 2;又已知烯烃与HA 加成时,氢原子总是加在含氢较多的

不饱和碳上,即:R —CH =CH 2 +HA ?→?

R —CH —CH 3试以电石、 苯等为原料制备苯乙醇 | A

(),写出各步反应的化学方程式:

(1) ; (2) ; (3) ; (4) ; (5) ; (6) ; (7) 。

20.取3.320 g 只含羧基,不含其他官能团的固态芳香族羧酸置于4L 氧气中,经点燃,羧酸 完全燃烧。反应后气体体积增加0.224 L 。将气体通过足量的固体Na 2O 2后,体积减小1. 792 L(所有体积均为标准状况下测定)。请回答:

(1)3.320 g 该羧酸中C 、H 、O 三元素的物质的量; (2)写出该羧酸的最简式;

(3)写出符合以上条件的相对分子质量最小的芳香族羧酸的结构简式。 21.1 mol 某饱和烃的含氧衍生物A 与2 mol NaOH 在一定条件下恰好完全反应,生成1 mol 钠 盐。A 的相对分子质量不超过120,氧的质量分数不超过0.543。试回答以下问题:

(1)A 的一个分子中至少有 个氧原子。 (2)A 的分子式是 。

(3)A 有 种可能的不同结构。其中能通过简单试管实验鉴别出来的是 。

(4)1 mol A 与2 mol NaOH 反应,生成1 mol 钠盐外还可能生成 。(可填满也可不填满)。

22.由三种化合物组混合物X ,组成它的三种化合物A 、B 、C 互为同分异构体,经实验测得下 列结果:

(1)X 在标准状况下的密度为2.679 g/L ;

(2)把1.8g X 完全燃烧得3.96g CO 2和2.16g H 2O ,无其他燃烧产物;

(3)2.0g X 与Na 反应生成标准状况下的H 2 149mL ,此时C 不反应而残留;

(4)取2.0g X 用酸性KMnO 4溶液氧化,其中A 氧化的最终产物不与Na 2CO 3反应;B 氧化的最终产物0.74 g,可与Na 2CO 3反应放出气体。

试确定A 、B 、C 的结构简式及物质的量之比。 23.已知

有机玻璃可按下列路线合成:

高考化学有机推断题 含答案

高考有机推断题型分析经典总结 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写: (1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。 解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H (化学式为C 18H 18O 4) C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案

2020-2021高考化学有机化合物推断题综合题汇编及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知,A的结构简式为。答案为:;

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成,化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化学方程式为:CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO,反应类型为 加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为:加成反应;醛基; (4)a.质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a不合题意; b.红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b不合题意; c.元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c符合题意; d.核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d不合题意; 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等,但所有碎片的质量不一定相同,若我们不注意审题,按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断,易错选a。 2.有机物种类繁多,结构复杂。 (1)下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中甲烷的球棍模型是__(填序号,下同),表现甲烷的空间真实结构是__。 (2)下列有机物中所有原子可以在同一个平面上的是___(填序号) (3)如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ①上述有机物中与(c)互为同分异构体的是__(填序号)。 ②写出有机物(a)的名称__。 ③有机物(a)有一种同分异构体,试写出其结构简式__。 ④写出与(c)互为同系物的最简单有机物和溴水反应的化学方程式:__;生成物的名称是 ___。 (4)某单烯烃与氢气加成后生成异戊烷,该烯烃的结构简式有__种。 (5)“立方烷”是一种新合成的烃,其分子为正方体结构。如图表示立方烷,正方体的每个顶点是一个碳原子,氢原子均省略,一条短线表示一个共用电子对。碳原子上的二个氢原子被氨基(-NH2)取代,同分异构体的数目有_种。

高三化学一轮复习有机化学推断经典例题含答案

高三化学一轮复习有机化学推断经典例题(含答案) 1.(本题共14分)5—氨基酮戊酸盐是一种抗肿瘤药,其合成路线如下: 已知: (1)已知A 分子结构中有一个环,A 不能使溴水褪色,且核磁共振氢谱图上只有一个峰,则A 的结构简式为 。 (2)5—氨基酮戊酸盐中含氧官能团的名称是 ,C→D 的反应类型为 。 (3)G 是B 的一种同分异构体,能与3溶液反应,能发生银镜反应,1与足量金属反应能生成12,且G 分子中不含甲基,写出一种符合上述条件的G 的结构简式 。 (4)写出D→E 的反应方程式 。 (5)已知,请结合题中所给信息,写出由32、为原料合成 单体.. 的合成路线流程图(无机试剂任选)。 合成路线流程图示例如下: 。 32.( 16 分)丙烯是重要的化工原料,以丙烯为原料合成有机玻璃和油墨材料树脂的流程如下: 试回答下列问题: (1)写出下列物质可能的结构简式: , 。 4 浓H 24 2O ? ① 2/光 B C C 3H 5 O 2 ?Cu/ D A F :C 8H 10 G H 一定条件 ③ (树脂) CH =CH-COOH E n 462)CH 3OH 有机玻璃 H + ② 条件 一定 n COOCH 2-CH=CH 2 COOCH 2 CH-CH 2

(2)写出反应类型:反应②;反应③。 (3)1 树脂在一定条件下与H2发生加成反应,最多消耗H2。 (4)写出反应①的化学方程式: 。 (5)写出G在一定条件下与乙二醇发生反应生成一种高分子化合物的化学方程式为 。 (6)E的同分异构体中,属于酯类且没有顺反异构的链状有机物有(写结构简式): 33.(15分)仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化,完成下题: 已知两个醛分子在溶液作用下可以发生加成反应,生成一种羟基醛: 肉桂醛F(分子式为C9H8O)在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的: 已知:反应⑤为羟醛缩合反应。请回答: (1)肉桂醛F的结构简式为:。E中含氧官能团的名称为。 (2)反应①~⑥中符合原子经济性的是。 (3)写出下列转化的化学方程式: ②,③。 写出有关反应的类型:②⑥。 (4)符合下列要求的E物质的同分异构体有种(苯环上有两个取代基,其中有一个甲基在对位且属于酯类)。 34.(18分)已知:① 3233+32 ② R-2R-2-2- 香豆素的核心结构是芳香内酯A,A经下列步骤转变为水杨酸。 请回答下列问题: (1)下列有关A、B、C的叙述中不正确的是 a.C中核磁共振氢谱共有8种峰b.A、B、C均可发生加聚反应 c.1 A最多能和5氢气发生加成反应d.B能与浓溴水发生取代反应

高中化学 100道有机推断题汇编(有解析)

第II卷(非选择题) 1.化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下: (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中,加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式:。 ①分子中含有六元碳环;②分子中含有两个醛基。 (5)已知: 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体,请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下: 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) (5)

【解析】(1)由A的结构简式可知,A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中,C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应,故X为CH3OH。 2.人体中的一种脑内分泌物多巴胺,可影响一个人的情绪,主要负责大脑的感觉,将兴奋及开心的信息传递,使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合,再经锌还原水解而得,合成过程如下: 已知多巴胺的结构简式为:。 请回答下列问题: (1)香兰素除了醛基之外,还含有官能团名称 ..是、。(2)多巴胺的分子式是。 (3)上述合成过程中属于加成反应类型的是:(填反应序号)。反应②的反应条件是。 (4)写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式:。 ①属于1,3,5-三取代苯;②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基; ③分别能与钠和氢氧化钠反应,消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 (5)请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】(1)羟基、醚键 (2)C8H11O2N (3)①③浓硫酸、加热

有机物的推断

有机物的推断 1.复习重点 把握各种官能团的结构特点和性质特征,并懂得官能团决定性质、性质反映官能团,不同官能团可以相互影响,并且在一定条件下可以相互转化的辩证关系,培养自己的逻辑思维能力和应用理论解决实际问题的能力。 一、有机物的衍变关系: 二、重要的有机物反应及类型 1. 取代反应 加成反应 氧化反应 还原反应 消去反应 酯化反应 水解反应 2. 聚合反应 加聚:缩聚: 3.显色反应 6C6H5OH+Fe 3+ →[Fe(C 6H 5O)6]3-(紫色) +6H + CH 2CH 2 OH OH OH + Cu(OH)2 新制 绛蓝 (C6H10O5)n (淀粉)+I 2→蓝色 有些蛋白质与浓HNO 3作用而呈黄色 三、一些典型有机反应的比较 1. 反应机理的比较 ①醇去氢:脱去与羟基相连接碳原子上的氢和羟基中的氢,形成C O 。例如: C H 3CH 2CH 2CH O H H + O 2 C H 3CH 3 CH 2 O H +O H 222Cu C H 3CH CH 3C O CH 3 H H + O 2 C H 3CH H 3C CH 3+O H 22 C H 3C CH 2CH 3 CH 3 + O 2 羟基所连碳原子上没有氢,不能形成C O ,所以不发生去氢(氧化)反 应。

②消去反应:脱去─X (或─OH )及相邻原子上的氢,形成不饱和键。例如: C H 3C CH 2CH 3 H 3CH 2H H 2SO 4浓△ C H 3CH 3 CH 3 CH CH 2 +O H 2 C H 3C CH 2CH 3 H 3Br 与Br 原子相邻碳原子上没有氢,所以不能发生消去反应。 ③酯化反应:羧酸分子中的羟基跟醇分子羟基中的氢原子结合成水,其余部分互相结合成酯。例如: CH 3C O OH + O C 2H 5H C 3C O O C 2H 5 + O H 2 2. 反应现象比较 例如: 与新制Cu(OH)2悬浊液反应现象: 沉淀溶解,出现深蓝色溶液——→多羟基存在; 沉淀溶解,出现蓝色溶液——→羧基存在; 加热后,有红色沉淀出现——→醛基存在; 3. 一些有机物与溴反应的条件不同,产物不同。 CH 3 + H 2C Br +Br H (取代) CH 3 + CH 3 Br CH Br Br H (取代) + OH + CH 3 Br Br Br Br H (取代) +Br 2(蒸气) Br 2 (液溴) Br 2(浓溴水) 3Fe 光 3.例题精讲 例1 A 是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A 、 B 、 C 、E 、F 的结构简式。 解析 本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断A →C 发生银镜反应,C →D 发生溴的加成反应,C →E 发生卤代烃的消去反应,但苯甲醛和乙醛在NaOH 溶液中生成A 的反应,课本中不曾学过,从A 经一系列反应可得到含9个碳原子的E ,再联想到C O 双键的加成反应,综合各种信息,可以推测这是一个加成消去反应。即

挥发性有机物泄漏检测与修复

LDAR(挥发性有机物泄漏检测与修复) 中国科学院广州化学研究所分析测试中心 谢小姐---136---6236--5104 中科检测作为中国科学院独立的第三方检测技术服务机构,其中生态环境事业部专业从事“生态环境检测、鉴定和评估工作”,充分发挥技术领先与服务专业的优势,可为政府相关部门、企事业单位提供全流程技术服务,多年来,中科检测为生产、科研、贸易、政府管理、诉讼、技术引进、商务仲裁等活动提供了大量优质的分析测试技术和客观公正的评估鉴别服务,为企业科技创新提供了强有力的分析测试共性技术支撑。 服务内容: ●土壤环境调查、污染场地风险评估; ●污染场地治理与修复效果监测评估; ●重点企业隐患排查 ●LDAR(挥发性有机物泄漏检测与修复) ●环境风险评估 ●建设项目竣工环境保护验收 ●企业清洁生产审核验收 ●在产企业土壤与地下水监测 ●突发环境事件风险评估 ●LDAR(挥发性有机物泄漏检测与修复) ● VOCs减排及监测一站式解决方案 ●固体废物鉴定、管理与综合利用全过程解决方案 ●危险废物鉴定、管理与综合利用全过程解决方案 ●工业固废综合利用评价与鉴定 ●生态环境损害评估与鉴定 ●企业碳排放测算及评价 ●环境健康安全与评价 ●有机污染物及重金属监测分析 ●环境有毒有害物质模型分析与评估

●地球物理勘探 ●协助责任单位完成其他相关备案程序。 工作内容 企业“泄漏检测与维修”(LDAR)项目的评估应依照以下流程(图1)开展。 图1 LDAR项目评估流程

LDAR现场检测流程图 一、技术评估依据和过程 1.1. 评估依据 1.2. 评估过程 二、评估范围和内容 2.1. 评估范围 2.2. 评估内容 三、评估结论 3.1. LDAR项目建立 3.1.1 实施范围完整性 3.1.2组件标识及描述规范性 3.2. 检测与维修情况 3.2.1 仪器校准和示值漂移数据 3.2.2检测数据有效性 3.1.3检测数据准确性

高二化学选修5-有机推断专题练习

选修五有机化学推断题训练 1、(10分) 根据图示回答下列问题: (1)写出A、E、G的结构简式:A ,E ,G ; (2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是,反应④化学方程式(包括反应条件)是; (3)写出①、⑤的反应类型:①、⑤。 2、(10分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答问题。 (1)直链有机化合物A的结构简式是________________; (2)①的反应试剂和反应条件是_________________; (3)③的反应类型是_______________________; (4)B生成C的化学方程式是______________________; D1或D2生成E的化学方程式是_______________;

(5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_________________。 3、(10分)以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料 的路线: 已知:①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为90%; ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮: ③C可发生银镜反应。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A的分子式为; (2)由A生成B的化学方程式为, 反应类型是; (3)由B生成C的化学方程式为, 该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是; (4)D的结构简式为,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有(写结构简式)。 4、(14分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下: 请回答下列问题:

(1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________; (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是___、___________; (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________; (5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________; (6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是_______________ (填结构简式)。 5、(20分)18-11(14)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。 请回答下列问题: (1)由A生成D的化学方程式为________; (2)由B生成C的反应类型是________________,C的化学名称为______________;(3)由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;(4)D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式) (5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是________(写结构简式)。 6、16.乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):

高中化学有机推断题(经典)

姓名:班级: 1.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。 完成下列填空: (1)写出反应类型:反应②__________________反应③___________________ (2)写出化合物D的结构简式:____________________________________ (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式:___________________________________________________________________ (4)写出反应①的化学方程式: ___________________________________________________________________ (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是_________。 a.NaOH b.23 Na CO c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): ___________________________________________________________________ 2.A为药用有机物,从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应。 试回答: (1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型有__________________; (2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能跟金属钠反应放出氢气,而Q不能。Q、R的结构简式分别为:Q_________、R_________________。(3)气体X的化学式为_______________,D的结构简式为________________; (4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _________________________________________________________________ 3. 分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物, 某实验室的科技人员设计了下列合成路线。 试回答下列问题: (1) 若A物质与H2发生加成反应,产物的名称为; C物质中含有的官能团名称是; (2) 合成路线中反应③所属反应类型名称为; (3) 反应④的化学方程式为; (4) 按要求写出E的一种同分异构体的结构简式。 要求:①属于芳香族化合物。②遇浓溴水能产生白色沉淀。 。 4.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系 如下图所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , (2)指出①②的反应类型:① ;②; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构 简式 . (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D D→E 5.下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物,反应中产生的无机物 均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空: (1)写出D的分子式G的结构简式 (2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型 反应② 。 反应⑤, 。 反应⑥ 。 (3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上 有两个取代基,在对位且属于酯类) 、 。 6.下面是八个有机化合物的转换关系 请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物A的名称是________________________。 (2) 化合物E是重要的工业原料,写出由D生成E的化学方程式 ___________________________ 。 (3) F1的结构简式是________________________。 F1和F2互为___________________________。 1 / 11 / 1

高考有机化学推断题专题复习

高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:(有机化学基础部分) 3.以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃(烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃)中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4.以一些典型的烃类衍生物(乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10.通过上述各类化合物的化学反应,掌握有机反应的主要类型。 11.综合应用各类化合物的不同性质,进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应,合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 (1)、要查缺补漏哪些方面的基础知识?如:掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”,夯实基础 (2)、解题基本的分析思路是什么?(3)、逐步学会哪些解题技能技巧?(4)、要积累哪些方面的解题经验? 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断 的关键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查,验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在

有机物推断练习题精选

有机物推断练习题精选(一) 1.某芳香族化合物A(碳原子数小于10)完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44:9;又知该有机物不能使FeCl3溶液显色,且不能发生银镜反应,1molA能与1mol乙酸反应;将A在一定条件下氧化后,1molA能消耗2molNaOH,则A的化学式是。可能的结构简式是。 2.A、B两种有机物的分子式相同,都可用C a H b O c N d表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: (1)A和B的分子式是 (2)光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 (3)光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3.某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热,产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B,在适当条件下,每两分子的B可相互发生酯化反应,生成一分子C,那么C的结构简式是 4.有甲、乙两种有机物能发生如下反应: 甲+NaOH丙+丁;乙+NaOH已+丁 丙与HNO3,AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是。乙的结构简式可能是5.已知烯烃在氧化剂作用下,可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B,其分子式为C10H22,化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物: 由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6.某有机物A在不同条件下反应,分别生成B1+C1和B2+C2;C1又能分别转化为B1或C2;C2能进一步氧化,反应如下图所示:

选修5有机化学推断题Word版

选修5——有机推断习题 1. A~J均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示: 实验表明: ①D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气; ②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1; ③G能使溴的四氯化碳溶液褪色; ④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A的结构简式为(不考虑立体结构),由A生成B的反应类型 是反应; (2)D的结构简式为; (3)由E生成F的化学方程式为 ,E 中官能团有(填名称),与E具有相同官能团的E的同分异构体还有(写出结构简式,不考虑立体结构); (4)G的结构简式为; (5)由I生成J的化学方程式。 2.尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件,亦可制成薄膜用作包装材料,其合成路线如下图所示(中间产物E给出两条合成路线)。

完成下列填空: (1)写出反应类型:反应②,反应③; (2)写出化合物D的结构简式:; (3)写出一种与C互为同分异构体,且能发生银镜反应的化合物的结构简式: ; (4)写出反应①的化学方程式:; (5)下列化合物中能与E发生化学反应的是; a.NaOH b.Na2CO3 c.NaCl d.HCl (6)用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法(原料任选): ; 3.咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物,在一定条件下能发生如下转化: 请填写下列空白。 (1)D分子中的官能团是; (2)高分子M的结构简式是; (3)写出A→B反应的化学方程式:; (4)B→C发生的反应类型有; (5)A的同分异构体很多种,其中,同时符合下列条件的同分异构体有种。 ①苯环上只有两个取代基; ②能发生银镜反应; ③能与碳酸氢钠溶液反应; ④能与氯化铁溶液发生显色反应。 4.分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。

有机推断题解题方法详解

有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)——有什么? 2、用足信息(准确获取信息,并迁移应用)——有什么联系?怎么用? 3、积极思考(判断合理,综合推断) 根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.(2013年四川高考真题、17分) 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为: G的合成路线如下: 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: 请回答下列问题: (1)G的分子式是;G中官能团的名称是。 (2)第①步反应的化学方程式是。 (3)B的名称(系统命名)是。 (4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有(填步骤编号)。 (5)第④步反应的化学方程式是。

有机推断技巧总结

高考有机推断题的常见题型及复习策略 浙江省舟山中学王成冠(316021) 摘要:本文从有机物转化时的反应条件、反应对象、反应类型、分子式变化、相对分子质量变化等角度把近几年的高考有机推断题进行归类,提出解题方法,并介绍了相应的复习策略;同时,介绍了一种能系统、有效地解决有机含氧衍生物同分异构体的方法——“切割、插入法”。有助于提升学生对有机化学知识的进一步认识,提高复习效率和解题效率。 关键词:有机推断题;常见题型;复习策略;同分异构体;切割插入法 有机推断题是高考中必考的一种题型,把《有机化学基础》一个模块的知识融合到一道题目中,试题知识点容量大、综合性强、能力要求高。这就要求学生既要有扎实的基础知识,还要有灵活运用知识的能力,更要有切实有效的解题方法和技巧。我们在指导学生进行有机化学复习时不但要对各类有机物的结构和性质进行系统复习,还要引导他们根据试题的题型特点安排有针对性的复习策略——归类复习。本人根据多年的教学实践经验,结合近几年高考有机试题的特点,介绍几种典型题型的解题方法、技巧和复习建议,供大家参考。 1. 几种典型有机推断的题型及其解法 不同的结构(官能团)决定不同的性质,主要体现在反应对象、反应条件、反应类型等方面,而反应以后必将产生分子式、相对分子质量的变化。所以,有机推断题的命题也主要从这几个方面入手。 1.1. 根据反应对象或反应条件推测 结构决定性质,性质体现在反应条件和反应对象上。各类有机物都有其独特的结构和性质,在相互转化时就会有一些独特的反应对象及反应条件,我们可充分利用这一特点进行突破。当然,有些反应条件可能有多种物质共同具有,必须加以归纳和小结。 例1.(2008年全国卷29)A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图,回答问题: ( l ) B和C均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为______________________;C在浓硫

2018年度高等考试化学有机推断题汇编

2017高考化学有机推断题汇编 1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。

(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 2,(2017 全国II卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下: 已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:

(1)A的结构简式为____________。 (2)B的化学名称为____________。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。 (4)由E生成F的反应类型为____________。 (5)G的分子式为____________。 (6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3,(2017 全国III卷)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。

高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案

高考化学有机化合物的推断题综合复习及详细答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.某氨基酸中含C 、N 、H 、O 四种元素,已知除氢原子外,其他原子均达到最外层8电子的稳定结构。如图为该氨基酸分子的球棍模型: (1)氨基酸是_________(填“淀粉”“纤维素”“蛋白质”或“油脂”)完全水解的产物,该氨基酸的结构简式为__________。 (2)该氨基酸中含氧官能团的名称是____________。 (3)在浓硫酸、加热的条件下,该氨基酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式为______。 (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团,与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为_________。 【答案】蛋白质 ()32CH CH NH COOH 羧基 ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐? ()22CH NH COOH 【解析】 【分析】 【详解】 (1)氨基酸是蛋白质完全水解的产物,根据结构图可知,该氨基酸的结构简式为()32CH CH NH COOH ,故答案为:蛋白质;()32CH CH NH COOH ; (2)()32CH CH NH COOH 中含有氨基、羧基,其中含氧官能团的名称是羧基,故答案为:羧基; (3)该氨基酸中含-COOH ,可与乙醇发生酯化反应: ()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?,故答案为:()()浓硫酸323232232Δ CH CH NH COOH+CH CH OH CH CH NH COOCH CH +H O 垐垐?噲垐?; (4)互为同系物的有机物具有相同的官能团,与该氨基酸互为同系物且少一个碳原子的氨基酸的结构简式为()22CH NH COOH ,故答案为:()22CH NH COOH 。 2.含绒量是决定羽绒服质量优劣最重要的指标,按照我国实施的羽绒服新国标,羽绒服的含绒量要在50%以上,一些不法厂家填充“飞丝”或“人造羊毛来假冒羽绒,严重损害消费者的利益。“飞丝”由鸭毛、鹅毛甚至鸡毛经粉碎而成,人造羊毛的主要成分是聚丙烯腈纤维。请回答下列问题:

场地土壤环境风险评价筛选值(DB11T811-2011)

ICS13.080 Z 50 备案号:31296-2011 DB11 北京市地方标准 DB11/T 811—2011 场地土壤环境风险评价筛选值 Screening Levels for Soil Environmental Risk Assessment of Sites 2011-08-09发布2011-12-01实施

目次 前言................................................................................. II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (2) 4 筛选值及使用规则 (2) 5 监测 (5) 参考文献 (10)

前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由北京市环境保护局提出并归口。 本标准由北京市环境保护局组织实施。 本标准起草单位:中国环境科学研究院、北京市固体废物管理中心。 本标准主要起草人:周友亚、李发生、李立新、黄海林、曹云者、颜增光、张超艳。 II

场地土壤环境风险评价筛选值 1 范围 本标准规定了用于住宅用地、公园与绿地、工业/商服用地等不同土地利用类型下土壤污染物的环境风险评价筛选值及使用规则。 本标准适用于潜在污染场地开发利用时是否开展土壤环境风险评价的判定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文本。 GB 7486 水质氰化物的测定第一部分:总氰化物的测定 GB/T 14550 土壤质量六六六和滴滴涕的测定气相色谱法 GB/T 17134 土壤质量总砷的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法 GB/T 17135 土壤质量总砷的测定硼氢化钾-硝酸银分光光度法 GB/T 17136 土壤质量总汞的测定冷原子吸收分光光度法 GB/T 17138 土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17139 土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17140 土壤质量铅、镉的测定 KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法 GB/T 17141 土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法 GB/T 21010 土地利用现状分类 HJ 491 土壤总铬的测定火焰原子吸收分光光度法 HJ 605 土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法 HJ 77.4 土壤和沉积物二噁英类的测定同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法 DB11/T 656 场地环境评价导则 EPA Method 200.7 电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定水和废物中的金属和痕量元素(Determination of Metals and Trace Elements in Water and Wastes by Inductively Coupled Plasma - Atomic Emission Spectrometric) EPA Method 200.8 电感耦合等离子体-质谱法测定水和废物中的痕量元素(Determination of Trace Elements in Waters and Wastes By Inductively Coupled Plasma - Mass Spectrometry)EPA Method 1613 同位素稀释高分辨气相色谱/高分辨质谱测定四至八氯代二恶英和呋喃(Tetra- through Octa-Chlorinated Dioxins and Furans by Isotope Dilution HRGC/HRMS)EPA Method 7196 比色法测定六价铬(Chromium, Hexavalent (Colorimetric)) EPA Method 7473 热解齐化-原子吸收光谱法测定固液态介质中汞的含量(Mercury in Solids and Solutions by Thermal Decomposition, Amalgamation, and Atomic Absorption Spectrophotometry)EPA Method 8015 气相色谱/氢火焰离子化检测器测定非卤代有机物(Nonhalogenated Organics using GC/FID)

2020-2021备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案

2020-2021备战高考化学有机化合物推断题综合经典题含答案 一、有机化合物练习题(含详细答案解析) 1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题: (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知,A的结构简式为。答案为:;

(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成,化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化学方程式为:CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO,反应类型为 加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为:加成反应;醛基; (4)a.质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a不合题意; b.红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b不合题意; c.元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c符合题意; d.核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d不合题意; 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等,但所有碎片的质量不一定相同,若我们不注意审题,按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断,易错选a。 2.化合物W是合成一种抗心律失常药物的中间物质,一种合成该物质的路线如下: (1)ClCH2CH2C1的名称是____________。 (2)E中不含氧的官能团的名称为____________。 (3)C的分子式为__________,B→C的反应类型是____________。 (4)筛选C→D的最优反应条件(各组别条件得到的D的产率不同)如下表所示: 组别加料温度反应溶剂AlCl3的用量(摩尔当量) ①-30~0℃ 1 eq ②-20~-10℃ 1 eq ③-20~-10℃ClCH2CH2Cl 1 eq

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