文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 麻醉药理学习题集

麻醉药理学习题集

麻醉药理学习题集
麻醉药理学习题集

《麻醉药理学》习题集

解题说明

本习题集包括A、B和X型选择题。A型选择题又称单项选择题,回答A型选择题时,在5个备选答案中,只能选择一个最佳答案。B型选择题前有A、B、C、D、E五个共同的备选答案,下面有数道试题,答题时要为每道试题从共同的备选答案中选择一个合适的答案。X型选择题又称多项选择题,则需要在五个答案中正确选择2—5个答案,其中只要有一个与标准答案不一致,即算回答错误。

三、X型选择题

1.pKa ()

A.解离常数的负对数,其值等于药物解离50%时溶液的pH

B.对于某一药物,它是一个常数

C.其值的大小与药物的解离度有关

D.其值的大小与药物进入靶细胞的量有关

E.其值大小受药物溶液pH值的影响

2.pKa ()

A.对于某药物它不是一个恒值

B.其值大小与药物的解离度有关

C.其值大小与药物的跨膜转运有关

D.其值大小受药物溶液pH的影响

E.体液pH不变,其值大小与药物的作用强度有关

3.表观分布容积()

A.任一时间内体内药量与血药浓度的比值

B.静脉推注药量与零时血药浓度的比值

C.正常机体某一药物它是一个恒值

D.其值越大代表药物集中分布某一组织中

E.其值越小代表药物集中分布某一组织中

4.药物与血浆蛋白结合()

A.结合是有限的,随药物剂量增加游离型和结合型按比例增加

B.结合既不影响吸收也不影响排泄

C.两种药物与血浆蛋白结合不产生竞争现象

D.结合量受疾病的影响如血浆蛋白变性

E.结合后暂时失去活性是一种暂时贮存形式

5.体液pH对药物解离度的影响()

A.弱酸性药物在酸性条件下解离增多

B.弱碱性药物在碱性条件下解离增多

C.弱碱性药物在酸性条件下解离增多

D.弱碱性药物在细胞外液浓度低

E.弱酸性药物在细胞内液浓度低

6.下列叙述哪些是正确的()

A.pA2是竞争性拮抗参数

B.pA2是非竞争性拮抗参数

C.pA2的值越大其拮抗强度越大

D.pA2的值越小其拮抗强度越大

E.pA2的值等于拮抗药亲和力的对数

7.下列叙述哪些是正确的()

A.pD2'是竞争性拮抗参数B.pD2’是非竞争性拮抗参数

C.pD2’的值越大其拮抗强度越大

D.pD2’的值越小其拮抗强度越大

E.pD2’的值等于拮抗药亲和力的对数

8.硫喷妥钠()

A.在碱中毒时易出现毒性反应B.在酸中毒时易出现毒性反应

C.尿液酸化易从尿中排出 D.尿液碱化不易从尿中排出 E.尿液碱化易从尿中排出9.清除率()

A.清除率表示单位时间内能将多少体积血浆中的药物全部消除

B.清除率的增加,消除半衰期明显延长

C.清除率高的药物明显地受肝药酶的影响

D.清除率低的药物明显地受肝药酶的影响

E.清除率高的药物明显地受肝血流量的影响10.输注即时半衰期()

A.系指输注期间任一时刻停药血药浓度下降—半所需时间

B.在多房室模型中,药物的输注其输注即时半衰期的时间是一恒值

C.药物的消除半衰期长,输注即时半衰期也长

D.药物的消除半衰期短,输注即时半衰期也短

E.与药物的消除半衰期无明显相关性11.Keo()

A.是效应室的药物消除速率常数

B.t1/2=0.693/Keo

C.其值大则其半衰期短

D.其值小则其半衰期长E.其值大效应室药物浓度上升快

12.受体()

A.受体大多数是蛋白质

B.能选择性地与配体结合

C.在机体内有特定的分布

D.能识别配体

E.其数量受疾病的影响

13.效能()

A.药物产生最大效应的能力

B.产生一定效应所需的剂量

C.舒芬太尼可降低异氟烷的MAC,使异氟烷效能增加

D.氯噻嗪每日最大排钠量150mmol,速尿可排200mmol以上,故速尿的利尿效能高

E.对骨折痛阿司匹林无效而吗啡有效,故吗啡的镇痛效能高

14.下列叙述哪些属于效能的差异()

A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异

B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍

C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异

D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30

E.氟烷的MAC较大,甲氧氟烷的MAC较小,故氟烷的效能低

15.下列叙述哪些属强度差异()

A.氢氯噻嗪、速尿排钠利尿作用的差异

B.芬太尼的镇痛作用是吗啡的100倍

C.阿司匹林与哌替啶的镇痛差异

D.地塞米松的用量是氢化考的松的1/30

E.N2O的MAC最大,甲氧氟烷的MAC最小

16.MAC()

A.相当于效价强度

B.是一个质反应指标

C.不同吸入麻醉药的MAC不同

D.吸入麻醉药的MAC具有一定的相加作用

E.不同麻醉药在相同的MAC时产生相同的心血管作用

17.下面叙述哪些是正确的()

A.增加吸入麻醉药的吸入浓度则肺泡麻醉药浓度提高

B.吸入浓度恒定时,易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢

C.吸入浓度恒定时,易溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快

D.吸入浓度恒定时,难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升慢

E.吸入浓度恒定时,难溶性吸入麻醉药肺泡分压上升快

18.简单扩散吸收的特点是()

A.需消耗能量

B.有载体的饱和现象

C.有竞争转运现象

D.需借助载体转运

E.不需消耗能量

19.被动转运的特点是()

A.不消耗能量

B.一定有竞争性抑制

C.一定有饱和现象

D.必须借助载体进行转运

E.由高浓度向低浓度转运

20.主动转运的特点是(AE )

A.有载体的参与

B.不消耗能量

C.顺浓度梯度

D.符合Fricks扩散定律

E.耗能

21.血药浓度经时过程方程式:C=C0e-kt,应同时满足下列那些条件()

A.口服给药

B.单室模型

C.静脉注射(快速)

D.单剂量给药

E.双室模型

22.药物按一级动力学消除时具有以下特点()

A.消除速率常数不变

B.药物消率速度不变

C.半衰期与给药剂量无关

D.不受肝功能的影响

E.不受肾功能的影响

23.下列关于表观分布容积的叙述正确的是()

A.药物血浆蛋白结合率高,表观分布容积大

B.表观分布容积小,表明药物在体内分布不广泛

C.表观分布容积不可能超过体液总量

D.表观分布容积具有生理学意义

E.表观分布容积是体内药量与零时间血药浓度之间相互关系的一个比例常数

答案

X型选择题:

1.ABCD 2.BCE 3.BCD 4.DE 5.CDE

6.ACE 7.BCE 8.BE 9.ADE 10.AE

11.ABCDE 12.ABCDE 13.ADE 14.AC 15.BDE

16.ABCD 17.ABE 18.BCDE 19.AE 20.AE

21.BCD 22.ACDE 23.BE

第二章镇静催眠药与安定药

三、X型选择题

1.关于巴比妥急性中毒的解救哪些是正确的(bd )

A.应用中枢兴奋药拮抗有肯定疗效

B.支持疗法加速毒物排泄

C.洗胃、导泻、酸化尿液加速毒物排泄

D.维持呼吸、循环功能、碱化尿液

E.可应用特异拮抗药氟马西尼

2.关于苯二氮草类的药理作用哪些是正确的(acde )

A.有镇静催眠、抗焦虑作用

B.阻滞N2受体,有肌松作用

C.对心血管抑制轻

D.有特异性拮抗药

E.可取代硫喷妥钠用于重症病人的麻醉诱导

3.苯二氮革类(abcde )

A.可作为麻醉前用药

B.可预防局麻药的毒性反应

C.可用于全身麻醉诱导

D.作为复合麻醉的组成部分

E.用于酒精和巴比妥成瘾者的戒毒治疗

4.关于氯丙嗪的药理作用机制哪些是正确的(abd )

A.阻滞外周肾上腺素受体产生血压下降

B.阻滞外周胆碱受体产生口干、便秘

C.阻滞边缘系统胆碱受体产生抗精神病作用

D.阻滞外周组胺受体产生抗组胺作用

E.阻滞黑质纹状体胆碱受体产生锥体外系症状

答案

X型选择题:

1.BD 2.ACDE 3.ABCDE 4.ABD

第三章阿片类镇痛药及其拮抗药

三、X型选择题

1.吗啡禁用于(ABCDE)

A.哺乳妇女

B.支气管哮喘

C.肺心病

D.肝功能严重减退E.脑外伤昏迷2.吗啡的临床应用有()

A.心肌梗死的剧痛

B.严重创伤疼痛

C.心源性哮喘

D.止泻

E.冬眠合剂

3.哌替啶的临床应用有(ABCDE)

A.创伤性疼痛 D.内脏绞痛 C.麻醉前给药 D.冬眠合剂 E.心源性哮喘

4.人工合成的镇痛药有()

A.阿法罗定

B.罗通定

C.二氢埃托啡

D.美沙酮

E.纳洛酮

5.阿片受体的阻断药有()

A.纳洛酮

B.二氢埃托啡

C.芬太尼

D.烯丙吗啡

E.纳曲酮

6.关于吗啡的叙述哪些是正确的()

A.对锐痛的治疗优于持续性钝痛

B.消除疼痛引起的焦虑紧张

C.显著的呼吸抑制作用

D.可用于肺源性心脏病的辅助治疗

E.可用于心源性哮喘

7.关于芬太尼及其衍生物的叙述哪些是正确的(.ACDE )

A.芬太尼的脂溶性高、起效比吗啡快

B.阿芬太尼的镇痛作用比芬太尼强、舒芬太尼比芬太尼弱

C.几无促进组胺释放作用

D.在胃壁、肺组织分布多

E.单次静注芬太尼作用持续时间短

8.关于舒芬太尼药理作用的叙述哪些是正确的(ABD )

A.消除半衰期较长,但单次静注作用时间短暂

B.在胃壁、肺组织分布多,其原因胃壁、肺pH低

C.反复用药无明显蓄积

D.所引起的胸、腹壁僵硬可用肌松药拮抗

E.所引起的胸、腹壁僵硬用吗啡有效

9.关于纳洛酮的临床应用哪些是正确的(ABCD )

A.拮抗麻醉性镇痛药的急性中毒

B.拮抗麻醉性镇痛药的残余效应

C.诊断是否麻醉性镇痛药成瘾

D.解救酒精急性中毒

E.解救苯巴比妥中毒10.主要激动κ受体的激动药()

A.喷他佐辛

B.强啡呔

C.芬太尼

D.哌替啶

E.曲马朵

11.曲马朵的镇痛作用机制包括()

A.激动μ受体

B.激动κ受体

C.激动δ受体

D.抑制去甲肾上腺素再摄取

E.增加神经元外5-羟色胺浓度

12.关于氟吡汀的叙述哪些是正确的(BDE )

A.属阿片类麻醉镇痛药

B.不属于阿片类镇痛药

C.作用机制与曲马朵相似

D.作用于去甲肾上腺素下行疼痛调控途径产生镇痛E.作用不被纳洛酮所拮抗

答案

X型选择题:

1.ABCDE 2.ABCDE 3.ABCDE4.ACE 5.AE

6.BCE 7.ACDE 8.ABD9.ABCD10.AB

11.ABCDE 12.BDE

第四章吸人麻醉药

三、X型选择题

l.明显影响MAC大小的因素有(ACE)

A.年龄

B.种属

C.体液pH值

D.手术时间长短

E.合并用药

2.同时吸入N2O和异氟烷进行麻醉的优点有(ADE)

A.加速诱导

B.增大麻醉深度

C.延长麻醉时间

D.减少异氟烷用量

E.减轻异氟烷的心血管抑制作用

3.恩氟烷不宜用于(DE)

A.糖尿病

B.嗜铬细胞瘤

C.眼科手术

D.癫痫

E.高血压

4.恩氟烷的优点是()

A.理化性质稳定,刺激性小,诱导快

B.对呼吸抑制轻

C.对循环抑制轻

D.降低眼内压

E.适用于重症肌无力病人

5.异氟烷的药理特点是(CDE)

A.无刺激性

B.对呼吸抑制轻

C.血压下降主要系外周血管阻力下降之故

D.心脏麻醉指数大

E.代谢率低,毒性小

6.氟烷的优点是()

A.无刺激性

B.诱导快

C.不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性

D.肝毒性小

E.不增高血糖

7.N2O的优点是(ABCE)

A.无刺激性

B.诱导迅速

C.镇痛作用强

D.不易引起缺氧

E.毒性低

答案

X型选择题:

1.ACE2.ADE3.DE4.ADE 5.CDE6.ABE 7.ABCE

第五章静脉麻醉药

三、X型选择题

1.氯胺酮麻醉时(BCDE e )

A.呈类自然睡眠状

B.病人表情淡漠,意识消失,深度镇痛和肌张力增强

C.尤其是体表镇痛效果好

D.腹腔手术时牵拉内脏没有反应

E.脑血流、脑代谢、脑耗氧量和颅内压均增加

2.羟丁酸钠()

A.是一种短效静脉麻醉药

B.麻醉后可出现心动过缓,唾液分泌增多

C.静脉注射后循环系统没有兴奋现象

D.对肝、肾有毒性作用

E.可使血清钾降低3.硫喷妥钠()

A.可使心率减慢,心肌耗氧量降低

B.禁用于颅内压升高患者

C.在硫喷妥钠浅麻醉下实施气管内插管,易引发喉痉挛和支气管痉挛

D.对呼吸可产生明显的抑制作用

E.降低眼内压

4.丙泊酚(ABCD)

A.麻醉作用快、强,短,苏醒迅速完全

B.呼吸频率减慢,潮气量减少

C.可使动脉压显著下降,心排血量、心脏指数、每搏指数和总外周阻力降低

D.老年人应减量使用

E.无抗惊厥作用

5.依托咪酯(ABCE)

A.对心血管功能无明显影响

B.对冠状血管有轻微扩张作用,不增加心肌耗氧量

C.适用于冠心病、瓣膜病和其他心脏储备功能差的病人

D.对呼吸功能有明显影响

E.长时间给药可抑制肾上腺皮质功能

6.硫喷妥钠的特点是()

A.起效快

B.诱导确实、可靠

C.对呼吸抑制轻

D.对循环抑制轻

E.降低颅内压7.氯胺酮的特点是()

A.刺激性小B.镇痛作用强 C.抑制唾液和支气管分泌

D.一般病人表现为心血管兴奋

E.降低颅内压

8.羟丁酸钠的特点是()

A.起效稍慢

B.镇痛作用强

C.抑制循环轻

D.抑制呼吸轻

E.毒性小

9.依托咪酯的特点是()

A.起效快

B.无刺激性

C.对心血管影响轻微

D.不影响肝肾功能,不释放组胺

E.不抑制肾上腺皮质功能

10.丙泊酚的特点是()

A.易溶于水

B.起效快

C.对循环抑制轻

D.对呼吸抑制轻

E.苏醒迅速完全11.易引起注射部位疼痛和局部静脉炎的静脉麻醉药有()

A.硫喷妥钠

B.氯胺酮

C.羟丁酸钠

D.依托咪酯

E.丙泊酚

12.下列抑制肾上腺皮质功能的药物有()

A.硫喷妥钠

B.氯胺酮

C.羟丁酸钠

D.依托咪酯

E.丙泊酚

13.下列对循环功能有兴奋作用的有(BC)

A.硫喷妥钠

B.氯胺酮

C.羟丁酸钠

D.依托咪酯

E.丙泊酚

14.可用于血卟啉症(紫质症)的静脉麻醉药有()

A.硫喷妥钠

B.氯胺酮

C.羟丁酸钠

D.依托咪酯

E.丙泊酚

15.硫喷妥钠的用途有()

A.全麻诱导

B.复合肌松药作快速气管插管

C.控制惊厥

D.颅内手术时降低升高的颅内压

E.抗休克

16.硫喷妥钠的不良反应有()

A.血压骤降

B.呼吸抑制

C.喉痉挛

D.胃反流误吸

E.注射部位疼痛

17.硫喷妥钠的禁忌证有(ABCDE)

A.呼吸道梗阻

B.支气管哮喘

C.血卟啉(紫质)症

D.未经处理的休克

E.巴比妥类药物过敏者

18.羟丁酸钠的禁忌证()

A.癫痫史

B.完全性房室传导阻滞

C.低血钾

D.高血钾

E.心功能不全

答案

X型选择题:

1.BCDE2.BE 3.CDE 4.ABCD5.ABCE

6.ABE 7.ABD 8.ACDE 9.ACD 10.BE

11.ADE 12.DE 13.BC 14.BCDE 15.ABCD

16.ABCDE 17.ABCDE18.ABC

第六章局部麻醉药

三、X型选择题

1.理想的局麻药应具备的条件()

A.起效快,毒性低,局部作用强

B.易溶于水,局部刺激性小,理化性质稳定

C.不易被吸收入血,不易引起过敏

D.麻醉效果是完全可逆的

E.无快速耐受性

2.与局麻药作用相关的有()

A.神经纤维的功能状态

B.Na+的频率依赖性

C.局麻药的解离程度

D.pKa值

E.体液的pH值

3.要产生满意的神经传导阻滞,局麻药应具备的条件有()

A.不应被吸收入血

B.达到足够的浓度

C.有充分的作用时间

D.有足够的神经长轴直接接触

E.必须加用肾上腺素

4.与酯类局麻药相比,酰胺类局麻药的作用特点为()

A.临床应用广

B.弥散广

C.阻滞不明显

D.时效长

E.过敏反应少

5.局麻药的不良反应包括()

https://www.wendangku.net/doc/2a7280106.html,S毒性反应

B.特异质反应

C.变态反应

D.高敏反应

E.局部组织损伤6.局麻药毒性反应的治疗,以下说法正确的是()

A.监测呼吸、循环功能和病人体温

B.病人惊厥町静注地西泮

C.吸氧或人工呼吸

D.轻度的一过性毒性反应,无需特殊处理

E.发生低血压,一般先静注麻黄碱,疗效不佳则改用多巴胺或间羟胺

7.局麻药中加入肾上腺素,以下说法正确的是()

A.减少不良反应

B.降低血内浓度

C.加快给药部位的吸收

D.延长有效时限

E.高血压、冠心病者禁用

8.关于局麻药的pKa,以下说法正确地有()

A.10pH—pKa=[阳离子]/[碱基]

B.pKa为各局麻药所固有

C.pKa=pH—lg([阳离子]/[碱基])

D.大多局麻药的pKa处于7.5~9.5

E.pKa为解离常数

9.影响局麻药药理作用的因素,正确的是(abde )

A.剂量大小,pH均是影响因素

B.肾亡腺素延长局麻药的时效与所用局麻药的种类、浓度及注药部位有关

C.钙剂可增强局麻药的作用

D.局麻药透过神经膜的数量取决于碱基的浓度

E.临床常多采用顺序联合法给药,即先注入起效快的药物再在适当时注入长效药10.关于普鲁卡因正确的是(cde )

A.又名奴佛卡因,为短效酰胺类局麻药

B.久贮后氧化呈淡黄色,而深黄色的药液局麻效应不变

C.穿透能力差,起效慢,不适于表面麻醉

D.pKa高,在生理pH值内呈高解离状态

E.可与静脉全麻药、吸人全麻药或镇痛药合用

11.以下对利多卡因描述正确的是(bcde )

A.其水溶液稳定,不分解,不变质

B.起效快,穿透性强,无明显扩血管作用

C.有抗室性心律失常作用

D.对普鲁卡因过敏者仍不使用

E.可用于表面麻醉、神经阻滞、浸润麻醉和脊髓麻醉

12.布比卡因描述不正确的有()

A.麻醉作用强,作用时效与丁卡因相似

B.为长效、强效局麻药

C.为酰胺类局麻药

D.心脏毒性较大

E.中毒后无特效解毒办法

13.局麻药主要由哪几部分组成()

A.芳香基团

B.一碳基团

C.中间链

D.氨(胺)基团

E.巯基

14.局麻药的中间链由哪几种键组成()

A.二硫键

B.氢键

C.酯键

D.酰胺键

E.离子键

15.影响局麻药吸收的主要因素有()

A.剂量大小

B.给药部位

C.是否加入血管收缩药

D.局部pH

E.肝功能16.预防局麻药中毒的措施有(abcde )

A.使用局麻药的安全剂量

B.加用血管收缩药

C.避免注入血管

D.警惕毒性反应先兆

E.麻醉前尽量纠正病人的病理状态

17.局麻药毒性反应的治疗包括()

A.停药

B.吸氧

C.人工呼吸

D.控制惊厥

E.维持循环功能

答案

X型选择题:

1.ABCDE 2.ABCDE 3.BCD 4.ABDE 5.ABCDE

6.ABCDE 7.ABDE 8.BDE 9.ABDE 10.CDE

11.BCDE 12.ABCDE 13.ACD 14.CD 15,AHCD

16.ABCDE17.ABCDE

第七章骨骼肌松弛药及其拮抗药

三、X型选择题

1.对肌松药的合理应用,下列哪项描述是错误的( e )

A.肌松药是全麻的重要辅助用药

B.用于全麻诱导插管和术中肌松维持

C.可避免深麻醉带来的危害

D.没有镇静和镇痛作用

E.喉内收肌和膈肌对肌松药的敏感性强于躯体肌和四肢肌

2.组胺释放的临床表现有()

A.外周血管阻力降低,产生低血压

B.外周血管阻力增高,产生高血压

C.心动过速

D.心动过缓

E.皮肤潮红、荨麻疹

3.有关肌松药稳态分布容积描述错误的是()

A.血液与脑脊液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

B.血液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

C.细胞内液与细胞外液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

D.细胞外液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

E.细胞内液与组织液之间肌松药浓度达到平衡时的容积

4.对Ⅱ相阻滞的特征描述错误的是(ae )

A.出现强直刺激和四个成串刺激的肌颤搐增强

B.强直刺激后单刺激出现肌颤搐易化

C.多数病人肌张力恢复延迟

D.当琥珀胆碱的血药浓度出现下降,可试用抗胆碱酯酶药拮抗

E.强直刺激后单刺激不出现肌颤搐易化

5.合理应用肌松药,下列哪些描述是正确的(abdce )

A.了解麻醉用药与肌松药之间的相互作用

B.考虑病人年龄、肥胖或肌肉强壮程度对肌松药的影响

C.了解肝肾功能情况

D.掌握不同肌松药药理和作用机制

E.满足手术需要

6.哪些药物在引起骨骼肌松弛前先有肌束颤搐( a )

A.琥珀胆碱

B.泮库溴铵

C.维库溴铵

D.阿曲库铵

E.罗库溴铵

7.神经肌肉接头包括哪几个组成部分(abc )

A.突触前膜

B.突触后膜

C.突触间隙

D.轴突

E.神经末梢

8.肌松药的主要作用部位在()

A.突触前膜

B.突触后膜

C.突触间隙

D.轴突

E.神经末梢

9.不同部位肌组织内肌松药浓度达峰值时间受哪些因素影响()

A.心排血量

B.外周血管阻力

C.血红蛋白

D.清蛋白

E.心脏至该组织的距离

答案

X型选择题:

1.E 2.ACE 3.ACDE 4.AE 5.ABCDE 6.A 7.ABC 8.B 9.AE

第八章作用于胆碱受体的药物

第九章作用于肾上腺素受体的药物

第一节肾上腺素受体激动药

二、X型选择题

1.肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是()

A.支气管哮喘

B.鼻粘膜和齿龈出血

C.心脏骤停

D.房室传导阻滞

2.多巴胺对心血管系统的作用是()

A.兴奋β受体,使心排出量增加

B.兴奋α受体,使皮肤粘膜血管收缩

C.大剂量兴奋α受体,使肾血管收缩

D.兴奋多巴胺受体,使肾血管收缩

3.治疗支气管哮喘可选用()

A.吗啡

B.肾上腺素

C.哌替啶

D.麻黄碱

4.肾上腺素可用于()

A.过敏性休克

B.局麻药配伍

C.血管神经性水肿和血清病

D.心源性休克5.多巴胺可用于治疗()

A.休克

B.帕金森病

C.与利尿剂和用治疗急性肾功衰竭

D.青光眼

6.异丙肾上腺素与肾上腺素比较,具有以下特点()

A.兴奋心脏作用较强

B.扩张血管作用明显

C.扩张支气管作用较强

D.适用于感染性休克的血管痉挛期

7.通过促进递质释放而间接发挥拟肾上腺素作用的药物有()

A.去甲肾上腺素

B.间羟胺

C.去氧肾上腺素

D.麻黄碱

8.麻黄碱具有以下哪些药理特点()

A.对心血管系统的作用较肾上腺素强而持久

B.有中枢兴奋作用

C.口服无效 D.易产生快速耐药性

9.与NE相比,间羟胺的特点是()

A.升压作用比去甲肾上腺素弱而持久

B.很少引起心律失常

C.很少引起少尿

D.可产生耐受性

10.对α受体与β受体均有激动作用的药物有()

A.肾上腺素

B.麻黄碱

C.多巴胺

D.去氧肾上腺素

11.属于儿茶酚胺的药物有()

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

12.麻黄碱与肾上腺素比较,具有以下特点()

A.升压作用缓慢,温和而持久

B.扩张支气管平滑肌温和而持久

C.中枢兴奋作用较强

D.反复用不易产生耐受性

13.去甲肾上腺素与肾上腺素比较,具有以下特点()

A.扩张支气管平滑较弱

B.缩血管、升压作用较强

C.量大时易影响肾血流量

D.全身用药时只能静脉给药

14.儿茶酚胺类药物具有以下特点()

A.基本结构是β-苯乙胺

B.作用与交感神经兴奋效应相似

C.苯环3、4位有羟基(儿茶酚)

D.易受MAO、COMT破坏

15.肾上腺素对支气管哮喘的作用是()

A.激动β2受体,舒张支气管平滑肌

B.抑制肥大细胞释放过敏介质

C.激动α受体,收缩粘膜血管,减轻粘膜水肿

D.维持时间短

16.多巴胺()

A.可激动βl受体,加强心肌收缩力

B.可激动α受体使血管收缩

C.可激动多巴胺受体,舒张内脏血管

D.可激动β2受体,使皮肤粘膜血管舒张17.对房室传导阻滞具有治疗作用的药物有()

A.异丙肾上腺素

B.去氧肾上腺素

C.阿托品

D.去甲肾上腺素

18.异丙肾上腺素对血管的作用特点是()

A.激动β2受体,舒张血管

B.对骨骼肌血管舒张作用弱

C.对肾肠系膜舒张作用弱

D.使收缩压和舒张压均下降

19.异丙肾上腺素对心脏作用()

A.直接激动心脏βl受体

B.加强心肌收缩力

C.提高自律性

D.使心排出量增加20.肾上腺素的主要不良反应有()

A.中枢兴奋

B.血压突然升高

C.引起过速型心律失常

D.局部组织坏死21.去甲肾上腺素引起的局部组织缺血的防治方法有()

A.用异丙肾上腺素静脉注射

B.用普鲁卡因局部封闭

C.用阿托品静脉注射

D.用酚妥拉明局部注射

22.间羟胺治疗各种休克早期()

A.升压作用可靠

B.维持时间较长

C.较少引起心悸

D.较少出现少尿症状

23.下面叙述哪项是正确的()

A.α1受体的激动药哌唑嗪

B.α2受体的激动药可乐定

C.α2受体的拮抗药育亨宾

D.β1受体的拮抗药艾司洛尔

E.βl受体的激动药多巴酚丁胺

24.可用于支气管哮喘治疗的药物()

A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.麻黄碱

D.普奈洛尔

E.多巴胺

25.可乐定()

A.具有抗高血压作用

B.具有镇静作用

C.具有镇痛作用

D.可缓解阿片成瘾者的戒断症状

E.椎管内给药有良好的镇痛作用

26.多巴胺()

A.激动多巴胺受体、βl受体和α受体

B.大剂量激动多巴胺受体,肾血流量增加

C.具有排钠利尿作用,但不被多巴胺受休阻断药所拮抗

D.与速尿(呋喃苯胺酸)合用可治疗急性肾衰竭病人

E.是抗休克常用药物,但应注意补足血容量

27.麻黄碱()

A.激动α、β受体

B.促进去甲肾上腺素释放

C.比肾上腺素作用强而持久,常用于麻醉引起的低血压状态

D.预防支气管哮喘的发作,但有中枢神经兴奋作用

E.反复用药可出现快速耐受

28.β受体阻滞药可用于()

A.高血压治疗

B.心绞痛治疗

C.心律失常治疗

D.甲状腺功能亢进的辅助治疗

E.噻马洛尔可用于青光眼的治疗

29.肾上腺素()

A.治疗过敏性休克首选药

B.非特异地拮抗组胺病理作用

C.使过敏性休克病人血压回升,缓解呼吸困难

D.可口服也可注射给药,使用方便

E.剂量不得过大

30.酚妥拉明()

A.非竞争性地拮抗α受体

B.静注后外周阻力下降,血压下降

C.心脏兴奋与促进去甲肾上腺素释放有关

D.可用于抗休克、允血性心衰的治疗

E.可用于外周血管痉挛性疾病

答案

X型选择题:

1.AC 2.ABCD 3.BD 4.ABCD 5.AC

6.ABCD 7.BD 8.BD 9.ABCDE 10.ABC

11.ABCD 12.ABC 13.ABCD 14.ABCD 15.ABCD

16.ABC 17.AC 18.AC 19.ABCD 20.BC

21.BD 22.ABCD 23.BCDE 24.ABC 25.ABC,DE

26.ADE 27.ABDE 28.ABCDE 29.ABCE 30.BCDE

二、X型选择题

1.以下有关日受体阻断药的临床用途错误的是()

A.高血压

B.心律失常

C.心力衰竭

D.支气管哮喘

2.酚妥拉明的药理作用()

A.扩张血管

B.兴奋心脏

C.有拟胆碱作用

D.有组胺样作用

3.酚妥拉明的临床应用()

A.外周血管痉挛性疾病

B.抗休克

C.治疗去甲肾上腺素外漏引起的局部组织缺血缺氧

D.以上都不是

4.应用β受体阻断剂时,应注意()

A.久用不宜突然停药

B.支气管哮喘忌用

C.心脏传导阻滞者忌用

D.高血压者忌用

5.β受体阻断药的临床应用()

A.高血压

B.心律失常

C.心绞痛

D.心力衰竭

6.β受体阻断药禁用于()

A.甲状腺功能低下

B.房室传导阻滞

C.低血压

D.支气管哮喘

7.β受体阻断药可使()

A.心率减慢,心肌收缩力减弱

B.心室舒张,心容积增加心耗氧下降

C.外周阻力增加,冠脉阻力增加

D.支气管阻力增加

E.膜稳定性增加是其抗心律失常的主要机制

答案

X型选择题:

1.D 2.ABCD 3.ABC 4.ABC 5.ABCD 6.ABCD 7.ACD

第十章强心苷与抗心律失常药

一、A型选择题

1.中毒量强心苷严重抑制Na+-K+-ATP酶,可使()

A.心肌细胞内K+增加,Ca2+增加

B.心肌细胞内K+增加,Ca2+降低

C.心肌细胞内K+降低,Ca2+增加

D.心肌细胞内K+增加,Ca2+降低

E.心肌细胞内Na+降低,Ca2+增加

2.强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效较好()

A.甲亢、严重贫血及维生素B l缺乏症

B.肺源性心脏病

C.活动性心肌炎

D.瓣膜病、高血压和先天性心脏病

E.缩窄性心包炎

3.强心苷中毒所引起的心动过缓或房室传导阻滞,可用下列哪种药物治疗()

A.利多卡因

B.钾盐口服

C.苯妥英钠

D.阿托品

E.钾盐静脉滴注

4.下列哪项不符合强心苷的作用()

A.增强心肌收缩力

B.利尿作用

C.直接舒张外周血管

D.ECG上ST段鱼钩状下垂

E.减慢心率

5.米力农的正性肌力作用是通过提高细胞内的哪一项水平实现的()

A.ATP

B.cAMP

C.Na+

D.K+

E.Mg2+

6.有关强心苷的叙述哪一个不正确()

A.主要来源于紫花洋地黄和毛花洋地黄

B.使心肌收缩敏捷有力

C.增加心肌耗氧量

D.增加心排血量

E.减慢心率

7.强心苷增强心肌收缩力的机制与下列哪一个因素无关()

A.心肌细胞内Ca2+增加

B.抑制Na+-K+-ATP酶活性

C.心肌细胞内Na+增多

D.Ca2+外流减少

E.增强Na+-K+-ATP酶活性

8.有关强心苷临床应用的叙述下列哪一项不正确()

A.地高辛治疗可降低心力衰竭病人死亡的危险,但增加猝死的发生率

B.术前对甲亢引起的心衰病人应用强心苷是有益的

C.30%预激综合征病人应用强心苷可引起室颤

D.用于心肌肥厚病人可能有不利作用

E.可用地高辛抗体治疗

9.下列关于强心苷类药物在治疗浓度对心脏电生理影响的描述,哪项正确()A.窦房结的自律性增高 B.心肌细胞的兴奋性不变 C.房室结的传导速度加快D.房室结的有效不应期延长 E.心肌细胞的收缩性减弱

10.下列关于强心苷心脏毒性的描述,哪项不正确()

A.可产生多种心律失常B.快速型心律失常可用氯化钾、苯妥英钠、利多卡因治疗C.因重度抑制Na+-K+-ATP酶引起 D.因轻度抑制Na+-K+-ATP酶引起

E.扩张肺血管,降低肺动脉压

11.强心苷类药物正性肌力作用的描述,哪项不正确()

A.强心苷的基本作用是增强心肌收缩力

B.通过压力感受器反射性地降低心功能不全病人的交感神经张力,使外周血

管阻力下降

C.延长舒张时间,使回心血量增加,导致心功能不全病人的心排出量增加

D.使心功能不全病人的心室容积缩小,心室壁张力减少,心肌耗氧减少

E.也增加正常人的心排血量

12.下列哪种正性心力药有血管扩张作用()

A.钙剂

B.胺碘酮

C.地高辛

D.胰高血糖素

E.T3

13.强心苷类对哪类疾病所致的充血性心衰最有效()

A.高血压性心脏病

B.二尖瓣高度狭窄

C.主动脉瓣狭窄

D.缩窄性心包炎

E.贫血性心脏病

14.强心苷对房颤的治疗作用是()

A.停止房颤,转变为窦性节律

B.减慢房室传导,减慢心室频率

C.延长心房有效不应期

D.减慢心房颤动频率

E.加快房室结传导

15.强心苷所引起的哪种心律失常不可用钾盐治疗()

A.室性早搏

B.房性心动过速

C.房性和结性心动过速

D.室性二联律

E.心动过缓、严重房室传导阻滞

16.强心苷可治疗阵发性室上性心动过速,是因为()

A.延长心房不应期

B.兴奋迷走神经,减慢房室传导C.提高窦房结自律性

D.增强心肌收缩力

E.降低普肯耶纤维的自律性

17.强心苷加强心肌收缩力的作用来自()

A.苷元

B.糖部分

C.甾核

D.不饱和内酯环

E.上述全部结构

18.下列哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全时的心室肥厚并降低病死率()

A.地高辛

B.米力农

C.血管紧张素I转化酶抑制药

D.氢氯噻嗪

E.地尔硫卓19.用强心苷治疗心力衰竭的患者,麻醉时使用琥珀胆碱可产生()

A.无任何副作用

B.严重的室性心律失常

C.效果优于筒箭毒碱

D.作用减轻

E.作用延长

20.利多卡因与其他药物相互作用,错误的是()

A.术前应用镇静药可减少利多卡因中毒反应的发生

B.长期服用苯巴比妥或苯妥英钠的患者,利多卡因的抗心律失常作用减弱

C.静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间

D.利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度

E.碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间21.药液pH增高可使下列药物的效应降低()

A.吩噻嗪类

B.儿茶酚胺类

C.毒毛旋花子苷K

D.胰岛素

E.以上全部不对22.下列哪种药中毒可出现阵发性房性心动过速伴房室性传导阻滞()

A.阿托品

B.钾盐

C.强心苷

D.琥珀胆碱

E.钙剂

23.对室性心律有治疗作用的利多卡因血内浓度正确的是()

A.1~5μg/m1

B.6~7μg/m1

C.8~9μg/ml

D.10~11μg/m1

E.2~5μg/m1 24.利多卡因血内浓度超过哪项即对心脏有抑制作用()

A.6μg/m1

B.7μg/m1

C.8μg/m1

D.9μg/m1

E.10μg/m1

25.如伴有心衰的窦性心动过速出现,应选用()

A.镇静剂

B.普萘洛尔

C.强心苷

D.硝苯地平

E.美托洛尔

26.每日维持量法给子地高辛,大约多长时间才能达稳态血药浓度()

A.1~2日

B.3~4日

C.1周左右

D.2周作用

E.3周左右

27.强心苷中毒不易发生哪种情况()

A.高血钾B.低血钾 C.高血钙 D.低血镁 E.心肌缺氧

28.室性心律失常的一线治疗药物是()

A.利多卡因

B.普鲁卡因酰胺

C.溴苄胺

D.氯化钙

E.β受体阻断药

29.治疗房颤和阵发性室上性心动过速的一线药物是()

A.β受体阻断药

B.钙通道阻滞剂和强心苷类

C.腺苷

D.氯化钙

E.硝酸甘油30.如室上性心动过速病人伴有心力衰竭、低血压、支气管哮喘时应禁用()

A.利多卡因

B.普鲁卡因酰胺

C.苯妥英钠

D.普萘洛尔

E.普罗帕酮

31.关于lA类抗心律失常药物的描述不正确的是()

A.适度阻滞钠通道

B.减慢0相去极化速度

C.延长APD和ERP

D.降低膜反应性

E.抑制Na+内流,促进K+外流

32.对室性心动过速疗效最好的药物是()

A.普萘洛尔

B.利多卡因

C.维拉帕米

D.异丙吡胺

E.苯妥英钠

33.阵发性室上性心动过速宜选用()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

E.丙吡胺

34.治疗强心苷中毒引起的快速性心律失常最好的药物是()

A.普萘洛尔

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.普鲁卡因胺

E.胺碘酮

35.关于利多卡因药理作用的描述错误的是()

A.明显阻滞钠通道

B.轻度阻滞钠通道

C.促进钾外流

D.直接作用于心脏

E.缩短APD,相对延长ERP

36.关于胺碘酮的描述不正确的是()

A.是广谱抗心律失常药

B.能阻滞Na+通道

C.能阻滞K+通道

D.对Ca2+通道无影响

E.能阻断α和β受体

37.利多卡因对哪种心律失常无效()

A.急性心肌梗死引起的室性心律失常

B.阵发性室性心动过速

C.心室纤颤

D.心房纤颤

E.室性早搏

38.不能用于治疗心律失常的药物是()

A.奎尼丁

B.普萘洛尔

C.维拉帕米D.氢氧噻嗪 E.胺碘酮

39.可阻滞K+通道并延长APD的抗心律失常药是()

A.胺碘酮

B.哌唑嗪

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.奎尼丁

40.对室性心律失常效果较差的药物是()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普罗帕酮

D.胺碘酮

E.普萘洛尔

41.下列哪种强心苷在静脉给药时起效最快()

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.铃兰毒苷

D.去乙酰毛花苷C

E.毒毛花苷K 42.血浆半衰期最长的强心苷是()

A.地高辛

B.毒毛花苷K

C.洋地黄毒苷

D.去乙酰毛花苷C

E.哇巴因43.地高辛的半衰期为()

A.30~36h

B.5~7日

C.19h

D.48h

E.23h

44.洋地黄毒苷的血浆半衰期是下列哪项()

A.30~36h

B.5~7日

C.19h

D.48h

E.23h

45.强心苷治疗心衰最基本的作用是()

A.正性肌力作用

B.增加自律性

C.负性频率作用

D.缩短有效不应期

E.加快心房和心室肌的传导

46.治疗强心苷中毒引起的室性心动过速应首选()

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.利多卡因

E.氯化钾

47.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选()

A.苯妥英钠

B.阿托品

C.维拉帕米

D.利多卡因

E.氯化钾

48.强心苷对哪一种心功能不全疗效最好()

A.甲状腺功能亢进引起的心功能不全

B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全

C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全

D.严重贫血引起的心功能不全

E.缩窄性心包炎引起的心功能不全

49.强心苷对下列哪种心功能不全疗效较好()

A.高血压引起的心功能不全

B.严重心肌损伤所引起的心功能不全

C.甲亢引起的心功能不全

D.活动性心肌炎引起的心功能不全

E.肺源性心脏病引起的心功能不全

50.对强心苷药理作用的描述正确的是()

A.正性频率作用

B.负性肌力作用

C.正性传导作用

D.正性肌力作用

E.增强交感神经活性

51.强心苷的正性肌力作用主要是由于()

A.兴奋心肌β受体

B.兴奋心肌α受体

C.抑制细胞膜的Na+-K+-ATP酶,使细胞内Ca2+增加

D.直接兴奋心脏交感神经E.反射性兴奋交感神经

52.关于强心苷正性肌力作用的描述正确的是()

A.对正常人和心衰病人心脏都有正性肌力作用

B.只对心衰病人心脏有正性肌力作用,对正常人无此作用

C.只对正常人心脏有正性肌力作用,对心衰病人无此作用

D.强心作用可被日受体阻断剂所取消

E.表现为心肌收缩最高张力降低

53.关于强心苷对心排出量的影响描述正确的是()

A.只增加衰竭心脏的心排出量而不增加正常心脏的排出量

B.只增加正常心脏的心排出量而不增加衰竭心脏的排出量

C.增加衰竭及正常心脏的心排出量

D.对衰竭和正常心脏的心排出量均无明显影响

E.衰竭病人用强心苷后,反射性增加交感神经活性,增加外周阻力

54.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是()

A.对正常和衰竭心肌耗氧量均无明显影响

B.可增加正常和衰竭心肌耗氧量

C.可减少正常和衰竭心肌耗氧量

D.仅减少衰竭的心肌耗氧量

E.仅减少正常心脏的心肌耗氧量

55.与强心苷减少衰竭心脏的耗氧量无关的因素是()

A.抑制房室传导

B.心脏体积缩小

C.室壁张力下降

D.心率减慢

E.抑制交感神经活性,使外周阻力降低

56.关于强心苷负性频率作用的描述正确的是()

A.负性频率作用见于正性肌力作用之后

B.负性频率作用见于正性肌力作用之前

C.负性频率作用与其对植物神经的影响无关

D.是心肌收缩力加强、反射性兴奋交感神经的结果

E.是阻断βl受体的结果

57.强心苷中毒最常见的早期中毒症状是()

A.色视

B.厌食、恶心和呕吐

C.眩晕、乏力和视力模糊

D.房性传导阻滞

E.神经痛

58.强心苷最主要、最危险的毒性反应是()

A.过敏反应

B.胃肠道反应

C.中枢神经系统反应

D.心脏毒性

E.血液系统毒性

59.强心苷中毒出现哪种症状时不宜给予钾盐()

A.室性早搏

B.室性心动过速

C.房性心动过速

D.房室传导阻滞

E.二联律60.强心苷治疗心房纤颤正确的描述应当是()

A.阻断β受体,使心房频率减慢

B.使心房纤颤转为心房扑动

C.用药后多数患者的心房纤颤可停止

D.与房室传导无关

E.减慢房室传导,阻止过多的冲动传到心室,使心室频率减慢

61.治疗量的强心苷对心肌电生理特性的影响,错误的是()

A.使房室传导速度减慢

B.使窦房结自律性降低

C.使浦肯野纤维自律性升高D.使有效不应期缩短 E.直接作用于窦房结和心房传导组织,使自律性降低

62.强心苷中毒引起快速型心律失常,下列哪一项治疗措施是错误的()

A.停药

B.给氯化钾

C.用苯妥英钠

D.用呋塞米

E.用考来烯胺

63.关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述,错误的是()

A.适用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常

B.对室上性心律失常有效

C.主要用于室性心律失常

D.主要通过阻断β受体对心脏产生作用

E.高浓度时有膜稳定作用

64.奎尼丁对心肌细胞膜的作用主要是()

A.抑制Na+内流

B.抑制Ca2+内流

C.抑制Mg2+内流

D.促进K+外流

E.抑制K+内流

65.有关奎尼丁药理作用的叙述,正确的是()

A.直接作用于心肌,中度抑制Na+内流

B.缩短APD

C.使正常窦房结自律性降低明显

D.加快传导

E.竞争性阻断N受体,有抗胆碱作用

二、B型选择题

A.儿茶酚胺类药

B.强心苷类药

C.非儿茶酚胺、非强心苷类强心药

D.钙通道阻滞药

E.血管平滑肌扩张药

1.米力农(甲氰吡酮) ()

2.地高辛()

3.多巴胺()

A.以周围血管收缩为主

B.以心率明显增快为主

C.增快心率和升高血压均明显

D.小剂量增加肾血流量

E.以增加心肌收缩力为主

4.异丙肾上腺素()

5.去甲肾上腺素()

6.多巴胺()

7.毛花苷丙()

A.增强心肌收缩力

B.扩张外周血管

C.二者均有

D.二者均无

E.心肌收缩力不变

8.米力农()

9.尼卡地平()

10.毒毛旋花子苷K()

11.利尿酸()

A.维拉帕米

B.强心苷类药物

C.普萘洛尔

D.奎尼丁

E.苯妥英钠12.阵发性室上性心动过速首选()

13.伴心衰的室上性心动过速首选()

14.用维拉帕米等药物疗效不佳、禁忌电复律的阵发性室上性心动过速可选()15.强心苷中毒引起的室性心律失常宜选()

A.甲氧明

B.普萘洛尔

C.强心苷

D.利多卡因

E.苯妥英钠

16.室性心动过速()

17.窦性心动过速伴血压正常()

18.窦性心动过速伴心力衰竭()

19.窦性心动过速伴血压低()

20.疑有强心苷中毒的室性心动过速()

A.促进Na+内流

B.促进K+外流

C.抑制Na+内流

D.抑制Ca2+内流

E.抑制K+内流

21.奎尼丁减慢传导是因为()

22.维拉帕米降低心肌自律性是因为()

23.利多卡因消除单向传导阻滞是因为()

24.普罗帕酮减慢传导是因为( C )

25.苯妥英钠相对延长有效不应期是因为()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.胺碘酮

E.地尔硫卓

26.适度阻滞钠通道的抗心律失常药()

27.轻度阻滞钠通道的抗心律失常药()

28.延长动作电位时程的抗心律失常药()

29.通过阻断B受体发挥抗心律失常的药物()

30.通过阻断钙通道发挥抗心律失常的药物()

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.普萘洛尔

D.维拉帕米

E.阿托品

31.窦性心动过缓宜选用()

32.交感神经兴奋性过高引起的心律失常宜选用()

33.急性心肌梗死引起的室性心律失常首选()

34,房颤、房扑的复律治疗可选用()

35.房室交界区异常引起的阵发性室上性心动过速首选()

A.地高辛

B.洋地黄毒苷

C.米力农

D.多巴酚丁胺

E.毒毛花苷K 36.血浆半衰期最长的强心苷()

37.半衰期30~36小时,最常用于口服的强心苷()

38.起效最快,半衰期最短的强心苷()

39.通过抑制磷酸二酯酶,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类()

40.通过兴奋B受体,升高cAMP水平,加强心肌收缩力的非苷类()

三、X型选择题

1.强心苷抑制Na+-K+-ATP酶,可使()

A.增强心肌收缩力

B.减慢心率

C.减慢房室结传导

D.提高心肌自律性

E.减慢心室传导

2.强心苷禁用于下列哪种情况()

A.心房颤动

B.房室传导阻滞

C.瓣膜关闭不全所致心衰

D.窦性心动过缓

E.高血压性心脏病所致心衰

3.强心苷负性频率作用()

A.是强心苷取得疗效的必要条件

B.有利于心脏较好休息

C.有利于增加冠脉血流

D.使静脉回心血量更充分而能搏出更多血液

E.是强心苷增敏颈动脉窦和主动脉弓压力感受器的结果

4.临床上强心苷中毒的诱发因素()

A.肾功能不全B.高钙血症 C.高钾血症 D.低钾血症 E.低镁血症

5.强心苷可用于治疗()

A.心房纤颤

B.心房扑动

C.室性心动过速

D.阵发性室上性心动过速

E.心室纤颤

6.下列哪些药物的强心作用不依赖于 受体()

A.洋地黄

B.米力农

C.氨力农

D.西地兰

E.依诺昔酮

7.氨力农一般不用于以下哪些情况()

A.急性心功能不全

B.慢性心功能不全

C.心肌梗死后低心排综合征

D.心脏于术后

E.肺动脉高压

8.有关米力农的叙述哪些正确()

A.为PDEⅢ抑制药

B.有正性肌力和血管舒张双重作用

C.有可能增加心衰病人的病死率

D.仅供短期静脉给药治疗急性心衰

E.属强心苷类药9.有关氨力农的叙述哪些正确()

A.可引起血小板减少

B.通过抑制PDEⅢ提高cAMP含量

C.可引起心律失常

D.可引起恶心、呕吐、肝损害

E.不会增加心衰病人死亡率和缩短寿命

10.强心苷中毒的心脏反应主要有()

A.室性早搏

B.房性或室性心动过速

C.心室颤动

D.窦性心动过缓

E.窦性停搏11.满足下列哪些指征可考虑麻醉期间预防性应用强心苷()

A.有心衰史的病人,手术当时处于代偿状态

B.有房颤

C.有重要的房性心律失常史

D.心脏显著增大,无心衰史

E.肥厚性心肌病

12.下列哪些正性肌力药物是通过提高细胞内的cAMP水平而使钙离子升高的()

A.洋地黄

B.米力农

C.T3

D.胰高血糖素

E.多巴胺

13.地高辛与下列哪种药物合用会增加地高辛血浆浓度()

A.奎尼了

B.维拉帕米

C.苯妥英钠

D.胺碘酮

E.红霉素

14.预激综合征合并室上性心动过速时,下列哪些药物可使用()

A.洋地黄

B.普罗帕酮

C.维拉帕米

D.胺碘酮

E.阿替洛尔

15.临床上洋地黄中毒的诱发因素()

A.老年人B.电解质紊乱 C.心肌缺氧 D.肾功能减退 E.合并使用呋噻米16.地高辛中毒时,下列哪些药不能使用()

A.阿托品

B.钾盐

C.钙剂

D.利多卡因

E.呋塞米

17.强心苷正性肌力作用特点有()

A.选择性作用于心肌细胞

B.对心房肌、心室肌均有作用

C.对正常心和已衰竭心均有作用D.对心肌耗氧量的影响与心功能状态无关

E.心肌收缩最高张力和最大缩短速率均提高

18.奎尼丁可阻滞()

A.钠通道

B.钙通道

C.钾通道

D.M胆碱受体

E.受体

19.下列哪些药物能降低利多卡因的血浆消除率()

A.普萘洛尔B.西咪替丁 C.氟烷 D.苯妥英钠 E.普鲁卡因

20.洋地黄类与其他药物的相互作用,以下哪些错误()

A.与利尿剂合用,其作用和毒性增强,甚至发生严重心律失常

B.考来烯胺可使地高辛的吸收增多,提高其生物利用度

C.与利血平合用可发生严重心动过缓、异位心律和心内传导阻滞

D.苯妥英钠可使强心苷的负性频率作用减弱

E.苯妥英钠通过酶促作用可使强心苷的体内代谢加快,心律失常倾向减少

21.下列哪些情况能减轻强心苷类药物的心脏毒性反应()

A.避免低钾血症B.避免低镁血症 C.避免缺氧

D.严密观察病情,警惕中毒先兆

E.维持酸碱平衡

22.地高辛引起的频发性室性早搏,用利多卡因后难以控制,较先应考虑补给()A.K+ B.Ca2+ C.Mg2+ D.Cl- E.Na+

23.镁与室性心动过速有密切关系,如遇到以下情况应考虑镁盐治疗()

A.低镁血症

B.合并低镁的低钾血症

C.强心苷中毒

D.常规治疗无效的顽固性室性心动过速

E.伴心力衰竭的室性心动过速

24.抗心律失常药的作用机制包括()

A.降低自律性

B.减少后除极与触发活动

C.增加后除极与触发活动

D.改变膜反应性及传导性而消除折返

E.改变有效不应期和动作电位时程而减少折返25.抗心律失常药分为下列几类()

A.钠通道阻滞药

B.N胆碱受体阻滞药

C.β受体阻断药

D.延长动作电位时程药

E.钙通道阻滞药

26.利多卡因可用于治疗()

A.室性早搏

B.室性心动过速

C.室颤

D.室上性心动过速

E.心房纤颤27.可用于治疗室性早搏的药物是()

A.普鲁卡因胺

B.普罗帕酮

C.胺碘酮

D.维拉帕米

E.利多卡因

28.有关利多卡因的叙述正确的是()

A.能促进浦肯野纤维4相K+外流,降低Na+内流

B.降低心室异位节律点的自律性

C.治疗量对传导无明显影响

D.使APD和ERP都缩短,相对延长ERP E.有明显的首过消除,常静脉给药29.胺碘酮的不良反应包括()

A.甲状腺功能紊乱

B.角膜碘微粒沉着

C.间质性肺炎、肺纤维化

D.狼疮样综合征

E.严重心动过缓

30.胺碘酮可用于治疗()

A.心房纤颤

B.反复发作的室上性心动过速

C.顽固性室性心律失常

D.慢性心功能不全

E.预激综合征伴室上性心动过速

31.可用于治疗阵发性室上性心动过速的药物是()

A.新斯的明

B.地高辛

C.维拉帕米

D.普萘洛尔

E.地尔硫卓

32.强心苷对心肌电生理特性的影响是()

A.减慢房室传导

B.治疗量时通过加强迷走神经活性,降低自律性

C.中毒量时直接抑制浦肯野纤维Na+-K+-ATP酶,降低自律性

D.中毒量时直接抑制浦肯野纤维Na+-K+-ATP酶,增高自律性

E.缩短心室肌及浦肯野纤维的有效不应期

33.强心苷正性肌力作用的特点有()

A.选择性作用于心肌细胞

B.加强心肌收缩力是其最主要和最基本的作用

C.与交感神经递质及其受体无明显关系

D.通过激动βl受体发挥作用

E.表现为心肌收缩最高张力和最大缩短速率的提高

34.强心甘可用于治疗()

A.慢性心功能不全

B.心房纤颤

C.心房扑动

D.阵发性室亡性心动过速

E.室性早搏

35.强心苷能使心房扑动转为颤动,然后复律的原理是()

A.缩短心房有效不应期

B.延长心房有效不心期

C.颤动时较弱的冲动易被强心苷抑制房室传导作用阻滞,使心室率减慢

D.加快心房传导组织的自律性

E.降低窦房结自律性

36.强心苷中毒可引起下列哪些心律失常()

A.室性早搏

B.房室传导阻滞

C.室性心动过速

D.心室颤动

E.窦性心动过缓37.强心苷中毒症状主要表现在()

A.血液系统

B.心脏

C.胃肠道

D.呼吸系统

E.中枢神经系统

38.强心苷所致的快速型心律失常可用下列哪些药物治疗()

A.钾盐

B.利多卡因

C.苯妥英钠

D.阿托品

E.地高辛抗体

39.强心苷中毒的停药指征是()

A.频发性室性早搏

B.二联律

C.窦性心动过缓

D.色视

E.完全性房室传导阻滞40.具有正性肌力作用的抗心功能不全药物是()

A.多巴酚丁胺

B.氨力农

C.地高辛

D.米力农

E.多巴胺

41.有关强心苷的叙述哪项是正确的()

A.使正常人的心肌收缩力增加

B.使慢性心衰病人心肌收缩力增加

C.使正常人外周血管阻力增加

D.使慢性心衰病人血管阻力增加

E.使正常人外周血管阻力降低

42.强心苷引起的心电图改变有()

A.治疗剂量无特异心电图表现

B.治疗剂量T波倒置或双相

C.治疗剂量P-R间期延长

D.治疗剂量P-P间期延长

E.治疗剂量Q-T间期缩短43.强心苷与肾上腺素药理作用相同点()

A.正性肌力作用

B.正性频率作用

C.负性频率作用

D.正性传导作用

E.大剂量致心律失常

44.有关强心苷的正确描述包括()

A.低血钾、高血钙、心肌缺血缺氧可诱发中毒

B.早期常见胃肠道反应

C.有视觉改变

D.可能出现快速型心律失常

E.可能出现室性心动过缓

45.强心苷用于慢性心功能不全的病人()

A.减慢心率,继发于迷走神经兴奋

B.增加心肌收缩力是其原发作用

C.减少心肌耗氧是由于心率减慢、心室壁张力减小

D.利尿作用主要由于抑制肾小管对N+的重吸收

E.减慢房室结的传导,继发于迷走神经兴奋

46.氨力农()

A.属洋地黄类强心药

B.属儿茶酚胺类

C.属磷酸二酯酶Ⅲ抑制药

D.有正性肌力作用

E.有降低外周血管阻力作用

答案

A型选择题:

1.C 2.D 3.D 4.C 5.B 6.D 7.E 8.B 9.D

10.D 11.E 12.B 13.A 14.B 15.E 16.B 17.A 18.C

19.B 20.D 21.E 22.C 23.A 24.B 25.C 26.C 27.A

28.A 29.B 30.D 31.E 32.B 33. C 34.C 35.A 36.D

37.D 38.D 39.A 40.E 41.E 42.C 43.A 44.B 45.A

46.A 47.B 48.C 49.A 50.D 51.C 52.A 53.A 54.D

55.A 56.A 57.B 58.D 59.D 60.E 61.C 62.D 63.C

64.A 65.A

B型选择题:

1.C 2.B 3.A 4.B 5.A 6.D 7.E 8.C 9.B

10.A 11.D 12.A 13.B 14.C 15.E 16.D 17.B 18.C

19.A 20.E 21.C 22.D 23.B 24.C 25.B 26.A 27.B

28.D 29.C 30.E 31.E 32.C 33.B 34.A 35.D 36.B

37.A 38.E 39.C 40.D

X型选择题:

1.朋CD 2.BD 3.BCDE 4.ABDE 5.ABD

6.ABCDE 7.B 0.ABCD 9.ABCD 10.ABCDE

11.ABCD 12.BDE 13.ABDE 14.BCD 15.ABCDE

16.CE 17.ABCE 18.ABC 19.ABC 20.BD

21.ABCDE 22.AC 23.ABCD 24.ABDE 25.ACDE

26.ABC 27.ABCE 28.ABCDE 29.ABCE 30.ABCE

31.ABCDE 32.ABDE 33.ABCE 34.ABCD 35.AC

36.ABCD 37.BCE 38.ABCE 39.ADCDE 40.ABCDE

41.ABC 42.ABCDE 43.AE 44.ABCDE 45.ABCE 46.CDE

第十一章控制性降压药

一、A型选择题

1.遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是()

A.二氮嗪

B.硝普钠

C.哌唑嗪

D.硝酸甘油

E.ATP

2.兼有镇痛作用的降压药是()

A.硝酸甘油

B.可乐定

C.普萘洛尔

D.米诺地尔

E.哌唑嗪

3.高血压合并窦性心动过速的病人,应选择下列哪种药物治疗()

A.尼可地尔

B.硝苯地平

C.尼卡地平

D.哌唑嗪

E.普萘洛尔

4.下列哪种药物长期大剂量使用可引起体内硫氰化合物增加()

A.哌唑嗪

B.硝普钠

C.二氮嗪

D.米诺地尔

E.拉贝洛尔

5.高血压合并支气管哮喘或慢性阻塞性肺部疾患的病人,不宜使用下列哪类药物()A.β2受体阻断药 B.中枢性降压药 C.α受体阻断药 D.直接扩血管药

E.利尿药

6.下列关于B受体阻断药降压机制的叙述,哪项不正确()

A.抑制肾素释放

B.减少心排出量

C.扩张肌肉血管

D.减少交感递质释放

E.中枢性降压作用

7.有关硝普钠的描述,哪一点是错误的()

A.松弛小动脉和小静脉

B.可治疗高血压危象

C.遇光易破坏

D.起效快但作用持续时间短暂

E.口服静脉均可

8.具有中枢神经系统抑制作用的降压药()

A.哌唑嗪

B.艾司洛尔

C.可乐定

D.二氮嗪

E.硝苯地平

9.神经节阻断药被淘汰的主要原因是()

A.不能口服

B.作用时间短

C.降压不可靠

D.显效慢

E.不良反应多而严重10.应检测血压调节滴速的降压药()

A.可乐定

B.乌拉地尔

C.艾司洛尔

D.硝普钠

E.尼莫地平

11.治疗围术期伴有窦性心动过速的高血压首选()

A.尼卡地平

B.艾司洛尔

C.哌唑嗪

D.硝普钠

E.可乐定

12.关于可乐定,下列哪项足错误的()

A.可用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒断反应

B.与激动中枢α2受体有关

C.可用于椎管内镇痛

D.直接扩张小动脉与小静脉

E.兼有镇静与镇痛作用

13.二氮嗪的降压作用的可能机制是()

A.激动中枢α2受体有关

B.阻滞外周α1受体

C.直接阻滞血管Ca2+通道

D.抑制心肌β受体

E.开放血管平滑肌细胞K(ATP),促进K+外流

14.钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强()

A.静脉平滑肌

B.泌尿道平滑肌

C.胃肠道平滑肌

D.动脉平滑肌

E.子宫平滑肌15.钙拮抗药不具有下列哪项作用()

A.负性肌力作用

B.负性频率作用

C.加速传导

D.舒张血管

E.改善组织血流16.心力衰竭时应用扩血管药物的作用是()

A.使回心血量增加而增加心排出量

B.减慢心率使心肌氧耗减少

C.增加心肌收缩力

D.降低心肌排血阻抗而减少心肌氧耗

E.减少钠和水潴留使循环容量减少

17.临床上应用血管扩张药的基本指征为()

A.心室充盈且心脏每搏量减少

B.肺动脉高压,使右向左分流加大

C.周围血管阻力增高,且心脏每搏量减少

D.血容量不足

E.主动脉瓣替换术后心功能不全

18.关于乌拉地尔下列哪项不正确()

A.外周作用主要是阻断突触后膜α1受体

B.中枢作用是通过激活多巴胺受体

C.有较弱的α2受体阻滞作用

D.心率变化不大

E.降压作用缓和而安全

二、X选择型题

1.下列哪些药物的降压作用与激动ATP所介导的钾通道有关()

A.二氮嗪

B.尼卡地平

C.吡那地尔

D.哌唑嗪

2.可乐定的降压作用与下列哪些机制有关()

A.阻断心脏βl受体

B.激动中枢的咪唑啉受体

C.阻断突触后αl受体

D.激动中枢突触前膜的α2受体

3.下列哪些药物可治疗高血压危象()

A.硝普钠

B.二氮嗪

C.拉贝洛尔

D.可乐定

4. 能引起心率减慢的降压药是()

A.可乐定

B.艾司洛尔

C.普萘洛尔

D.硝普钠

5.普萘洛尔降压的可能机制是()

A.使心肌收缩力减弱,心排出量减少

B.抑制肾素释放,使血管阻力下降

C.具有中枢性降压作用

D.阻断突触前膜β2受体,使NA释放减少

6.硝苯地平可用于治疗的疾病()

A.高血压

B.心绞痛

C.心功能不全

D.心源性休克

7.普萘洛尔的降压机制是()

A.阻断心脏β1受体

B.阻断肾脏β1受体

C.阻断突触前膜β2受体

D.对β受体有内在拟交感活性

8.Ca2+参与的生理作用有()

A.神经细胞兴奋性

B.递质释放

C.肌肉收缩

D.腺体分泌

9.钙拮抗剂对心脏的作用有()

A.负性肌力作用

B.负性频率作用

C.负性传导作用

D.心肌缺血时的保护作用10.钙拮抗药对缺血心肌的保护作用在于()

A.抑制细胞Ca2+超负荷 B.减轻后负荷,降低心肌耗氧量

C.扩张冠脉,增加缺血心肌耗氧量

D.减弱心力和减慢心率,减少心肌耗氧量11.硝普钠对于心衰病人血流动力学影响正确的是()

A.平均动脉压下降

B.心率减慢

C.心排山量增加

D.外周阻力下降

E.心脏指数增高

12.氰化物中毒解救的药物有()

A.硝酸钠

B.亚硝酸异戊酯

C.硫代硫酸钠

D.氯钴维生素

E.氰钴维生素13.腺苷降压特点()

A.起效快、降压平稳B.快速耐受性 C.反跳性高血压

D.反射性心率加快

E.对心脏的负性频率作用明显

14.腺苷可用于以下哪种情况()

A.控制性降压

B.心肌保护

C.镇静催眠

D.抗癫痫

E.治疗心脏传导阻滞15.下列关于腺苷受体的描述错误的是()

A.激动A l受体,抑制腺苷酸环化酶活性

B.激动A2受体,抑制腺苷酸环化酶活性

C.激动P1受体,抑制腺苷酸环化酶活性

D.P1受体活化,血管平滑肌舒张

E.P2受体活化,血管平滑肌舒张

答案

A选择型题:

1.B 2.B 3.E 4.B 5.A 6.C 7.E 8.C 9.E

10.D 11.B 12.D 13.E 14.D 15.C 16.D 17.C 18.B

X型选择题:

1.AC 2.BD 3.ABC 4.ABC 5.ABCD

6.ABC 7.ABC 8.ABCD 9.ABCD 10.ABCD

11.ABCDE 12.BCD 13.AE 14.ABCD 15.ACD

第十二章血浆容量扩充药

一、A型选择题

1.下列哪种血浆代用品具有携氧功能()

A.右旋糖酐

B.羟乙基淀粉

C.人清蛋白

D.琥珀酰明胶

E.全氟碳化合物

2.血浆代用晶的主要功能是()

A.维持正常的血浆胶体渗透压和扩充血容量

B.运载氧气

C.增强机体免疫功能

D.改善凝血功能

E.降低红细胞比积

3.明胶制剂在血管内的存留时间为()

A.1小时

B.2小时

C.3~4小时

D.5小时

E.6小时

4.下列哪种药物没有扩容作用()

A.明胶制剂

B.右旋糖酐

C.全氟碳化合物

D.羟乙基淀粉

E.正铁血红素

5.全氟碳化合物不适用于下列哪种情况()

A.失血性休克

B.血小板计数减少

C.一氧化碳中毒

D.体外循环中的预充液

E.手术中急性失血

6.中分子右旋糖酐的平均分子量约为()

A.70000

B.60000

C.80000

D.50000

E.90000

7.低分子右旋糖酐的平均分子量约为()

A.20 000

B.30 000

C.40 000

D.50 000

E.60 000

8.目前认为,明胶制剂引起的过敏反应,主要是由于()

A.明胶多肽作用于心血管系统引起组胺大量释放

B.明胶多肽作用于组胺系统引起组胺大量释放

C.明胶多肽作用于呼吸系统引起组胺大量释放

D.明胶多肽作用于神经系统引起组胺大量释放

E.明胶多肽作用于内分泌系统引起组胺大量释放

9.多数血浆容量扩充药本身没有携氧能力,但可通过下列哪项而增加机体的氧合功能()A.改善循环功能 B.提高血压 C.增加血容量 D.改善呼吸功能 E.改善心脏功能10.下列哪种血浆代用品具有携氧功能()

A.全氟碳溶液

B.人血浆蛋白溶液

C.琥珀酰明胶

D.羟乙基淀粉

E.尿联明胶11.血浆代用品的主要生理功能是()

A.维持正常的血浆胶体渗透压和扩充血浆容量

B.提供渗透压和运载氧气

C.增强机体免疫功能

D.改善凝血系统功能

E.降低红细胞比积

12.人血浆蛋白溶液与人清蛋白溶液主要区别在于()

A.可补充血浆容量

B.可纠正低蛋白血症

C.可补充部分凝血因子

D.激活激肽系统

E.传染病毒性肝炎

13.使用强心苷的病人,应用尿素交联明胶(海脉素)时应注意()

A.血钾升高

B.血钙升高

C.充血性心衰

D.凝血障碍

E.肾衰竭

14.血浆代用品偶可引起过敏反应,但引起心搏停止者多见于()

A.右旋糖酐

B.尿素交联明胶

C.改进液体明胶

D.羟乙基淀粉

E.血浆蛋白15.目前使用的血浆代用品是指()

A.能替代人体血液完成其功能的制剂B.能快速扩充血容量的制剂

C.能提高血浆渗透压的制剂 D.输入人体内,能运载氧气的制剂

E.由高分子物质构成的胶体溶液或被制成乳剂,输入血管后能暂时替代或扩充血浆容量的制

16.从血液流变学的角度看,休克时输入何种制剂能更有效地改善血液流变学及微循环()A.全血 B.血浆代用品 C.浓缩红细胞 D.血小板悬液 E.晶体液

17.麻醉期间,休克病人出现持续性微循环障碍时,输入下列哪种胶体较为合适()

A.高渗胶体液

B.等渗胶体液

C.低渗胶体液

D.以上均可

E.以上均不可

18.右旋糖酐代谢的主要部位是()

模拟试题(二)含答案

《中国古建筑史》模拟试题(二) 一、选择题(每题1分,共30分) 1.清明上河图所表现的是(c )城的风貌。 A、西汉长安B、唐长安C、北宋汴梁D、明南京 2.《营造法式》是哪个朝代的著作?(c) A汉B唐C宋D清 3.我国砖普遍用于民居砌墙始于哪个朝代?(d) A秦B唐C宋D明 4.下面哪个城市不属于我国七大古都?(d) A杭州B南京C开封D苏州 5.唐长安城位于汉长安城的:(a) A东南B西南C东北D西北 6.按尊卑顺序排列,下列哪组屋顶形式是正确的?(c) A歇山顶、庑殿顶、硬山顶、悬山顶 B庑殿顶、歇山顶、硬山顶、悬山顶 C庑殿顶、歇山顶、悬山顶、硬山顶 D歇山顶、庑殿顶、悬山顶、硬山顶 原始社会晚期黄河流域最具代表性的建筑类型是:(b) A干阑式建筑B木骨泥墙房屋C穴居D巢居 9.历代帝王陵墓中“因山为陵”的是:(b) A秦代B唐代C宋代D明代 河南洛阳龙门石窟开凿于:(a) A北魏B北周C隋D唐 我国用琉璃瓦的历史始于哪个朝代?(a) A南北朝B唐C春秋D西周 13.佛光寺东大殿平面柱网为:(c) A单槽B双槽C金厢斗底槽D分心槽 14.我国已知最早采用榫卯技术构筑房屋的实例是:(c) A浙江余姚河姆渡遗址B西安半坡村遗址C河南偃师二里头宫殿遗址D陕西岐山凤雏村遗址

15.原始社会晚期长江流域最具代表性的建筑类型是:(a) A干阑式建筑B木骨泥墙房屋C穴居D巢居 16.我国已知最早的庭院式建筑是:(b) A西安半坡遗址B陕西岐山凤雏村遗址C河南偃师二里头宫殿遗址D浙江余姚河姆渡村遗址 17.我国已知最早、最严整的四合院实例是:(b) A湖北蕲春建筑遗址B陕西岐山凤雏村遗址C河南偃师二里头宫殿遗址D安阳小屯村殷墟宫殿遗址我国瓦的普遍使用是在哪个时期?(b) A西周B春秋C战国D秦 19.我国砖的使用始于:(a) A西周B春秋C战国D秦 20.著名的河北赵县安济桥的设计人是:(b) A李诚B李春C宇文恺D鲁班 21.《园冶》的作者是:(a) A李诚B李春C计成D苏东坡 22.我国佛教的四大名山是指:(a) A五台山、九华山、峨嵋山、普陀山 B五台山、武当山、峨嵋山、普陀山 C武当山、九华山、峨嵋山、普陀山 D武当山、五台山、峨嵋山、九华山 23.著名的《考工记》成书于:(b) A春秋B西周C战国D商 24.明朝天坛祈年殿三檐颜色为:(d) A全部青色B全部绿色C全部淡蓝色D分别为青、黄、绿三色 26.《园冶》是哪个朝代的著作?(a) A明B唐C宋D清 28.现存甘肃敦煌莫高窟开凿于:(a) A北魏B北周C隋D唐 原始社会晚期黄河流域最具代表性的建筑类型是:(b) A干阑式建筑B木骨泥墙房屋C穴居D巢居 30、我国宋代的建筑官书是。(c) A、《木经》 B、《考工记》 C、《营造法式》 D、《工程做法》

工程造价管理试题及答案

工程造价管理试题及答 案 Standardization of sany group #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

工程造价管理试题及答案 单选 1、工程造价的两种管理是指( B )。 A 建设工程投资费用管理和工程造价计价依据管理 B 建设工程投资费用管理和工程价格管理 C 工程价格管理和工程造价专业队伍建设管理 D 工程造价管理和工程造价计价依据管理 2、进口设备运杂费中运输费的运输区间是指( C )。 A 出口国供货地至进口国边境港口或车站 B 出口国的边境港口或车站至进口国的边境 港口或车站C 进口国的边境港口或车站至工地仓库D 出口国的边境港口或车站至工地仓库 3、某个新建项目,建设期为3年,分年均衡进行贷款,第一年贷款400万元,第二年贷款 500万元,第三年贷款400万元,贷款年利率为10%,建设期内利息只计息不支付,则建设期贷款利息为( A )万元。 A 205.7 B 356.27 C 521.897 D 435.14 4、已知某挖土机挖土的一个工作循环需2分钟,每循环一次挖土0.5m3,工作班的延续时间为8小时,时间利用系数K=0.85,则每台班产量定额为( C )。 A 12.8 m3/台班 B 15 m3/台班 C 102 m3/台班 D 120 m3/台班 5、某项目总投资为3000万元,单项工程总费用为1800万元,建筑单位工程费用为700万元,建设单位管理费率为2.4%,则建设单位管理费为( B )万元。 A 72 B 43.2 C 28.8 D 16.8 6、工程定额计价法计算建安工程造价由( D )组成。 A 直接工程费、间接费、利润、增值税 B 直接费、间接费、利润、营业税 C 直接工程费、间接费、利润、营业税 D 直接费、间接费、利润、税金 7、工程量清单计价规范中门窗工程量按( C )计算。 A 框外围平方米 B 洞口平方米 C 樘 D 数量 8、建设项目可行性研究报告的主要内容是( C )。 A 市场研究、技术研究和风险预测研究 B 经济研究、技术研究和综合研究 C 市场研究、技术研究和效益研究 D 经济研究、技术研究和资源研究 9、项目可行性研究阶段的投资估算,是( C )的重要依据。 A 主管部门审批项目建议书 B建设贷款计划 C项目投资决策 D 项目资金筹措 10、当初步设计达到一定深度,建筑结构比较明确时,编织建筑工程概算可以采用( C )。 A 单位工程指标法 B 概算指标法 C 概算定额法 D 类似工程概算法 11、审查施工图预算的方法很多,其中全面、细致、质量高的方法是( C )。 A 分组计算审查法 B 对比法 C 全面审查法 D 筛选法 12、根据《招标投标法》,两个以上法人或者其他组织组成一个联合体,以一个投标人的身份共同投标是( A )。 A 联合投标 B 共同投标 C 合作投标 D 协作投标 13、在采用成本加酬金合同价时,为了有效地控制工程造价,下列形式中最好采用( D )。 A 成本加固定金额酬金 B 成本加固定百分比酬金 C 成本加最低酬金 D 最高限额成本加固定最大酬金 14、根据合同文本,工程变更价款通常由( C )提出,报()批准。 A 工程师、业主 B 承包商、业主 C 承包商、工程师 D 业主、承包商 15、竣工决算的计量单位是( A )。 A 实物数量和货币指标 B 建设费用和建设成果 C 固定资产价值、流动资产价值、无形 资产价值、递延和其他资产价值 D 建设工期和各种技术经济指标

药理学习题集_8

药理学习题集 8 第一章 绪 言 一、选择题: A 型题 1、药效学主要是研究: A 药物在体的变化及其规律 B 药物在体的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 2、药动学主要是研究: A 药物在体的变化及其规律 B 药物在体的吸收 C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素 二、名词解释: 1、药理学 2、药物效应动力学 3、药物代动力学 选择题答案: 1 C 2 A 第二章 药物代动力学 一、选择题 A 型题: 1、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多 C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E 无变化 2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度 3、药物产生作用的快慢取决于: A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代速度 4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是: A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A 和C E A 和B 5、某药在体可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应: A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反 6、每个t 1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t 1/2可达稳态血浓度: A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个 7、某药t 1/2为8h ,一天给药三次,达到稳态血浓度的时间是: A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、药物的时量曲线下面积反映: A 在一定时间药物的分布情况 B 药物的血浆t 1/2长短

模拟试卷2及答案

模拟试卷二 一、选择题(请将正确答案的序号填写在题中的括号中。每题2分,满分30分) 1、在XY平面上,某圆弧圆心为(0,0),半径为80,如果需要刀具从(80,0)沿该圆弧到达(0,80),程序指令为(B )。 (A)G02 XO.Y80.I80.0 F300 (B)G03 XO.Y80.I-80.0 F300 (C)G02 X8O.Y0.J80.0 F300 (D)G03 X80.Y0.J-80.0 F300 2、在G00程序段中,(C)值将不起作用。 (A)X (B)S (C)F (D)T 3、下列(D )不适应在加工中心上生产。 (A)需要频繁改型的零件(B)多工位和多工序可集中的零件 (C)难测量的零件(D)装夹困难的零件 4、数控机床中把脉冲信号转换成机床移动部件运动的组成部分称为(C )。 (A)控制介质(B)数控装置(C)伺服系统(D)机床本体 5、数控机床的旋转轴之一B轴是绕( B )旋转的轴。 (A)X轴(B)Y轴(C)Z轴(D)W轴 6、使用(B )可使刀具作短时间的无进给光整加工,常用于车槽、镗平面、锪孔等场合,以提高表面光洁度。 (A)G02 (B)G04 (C)G06(D)G00 7、数控机床坐标轴确定的步骤为(C )。 (A)X→Y→Z (B)X→Z→Y (C)Z→X→Y 8、下列(B )的精度最高。 (A)开环伺服系统(B)闭环伺服系统 (C)半闭环伺服系统(D)闭环、半闭环系统 9、(B )命令是有条件停止。 (A)G00 (B)M01 (C)M05 (D)M19 10、在CRT/MDI面板的功能键中,用于刀具偏置数设置的键是(B )。 (A)POS (B)OFSET (C)PRGRM (D)SYSTEM 11、精车轮廓时,为保证零件加工面光洁度的一致性,应使用(C )。 (A)G94 (B)G95 (C)G96 (D)G87 12、单段运行功能有效时,(B )。 (A)执行一段加工结束(B)执行一段保持进给(C)连续加工(D)程序校验 13、程序“D01 M98 P1001”的含义是(D )。 (A)调用P1001子程序(B)调用O1001子程序 (C)调用P1001子程序,且执行子程序时用01号刀具半径补偿值 (D)调用O1001子程序,且执行子程序时用01号刀具半径补偿值 14、执行程序后G98 G81R3 Z-5 F50后,钻孔深度是(A )。 (A)5mm (B)3mm (C)8mm (D)2mm 15、(B )与虚拟制造技术一起,被称为未来制造业的两大支柱技术。 (A)数控技术(B)快速成形法(C)柔性制造系统(D)柔性制造单元 二、判断题(请将判断结果填入括号中。正确的填“√”,错误的填“×”。每题2分,满分30分) ()1、机床回零后,显示的机床坐标位置一定为零。 (√)2、加工中心具有刀库和刀具交换装置。

工程造价试题(答案)

湖北第二师范学院继续教育学院2010—2011学年第二学期期中考试《建筑工程造价管理》课程考试试卷(B卷) 教学部门:年级专业: 学生姓名:学号: 考试方式:(开卷、闭卷)……………………………………………………………………………………………………………… 一、单项选择题(每小题2分,共16分) 1 下列不是工程造价管理的特点是(D) A 时效性 B 公正性 C 规范性 D 不准确性 2 设一次贷款本金为300万元,采用单利的模式计算利息,年利率是百分之六,经过五年后的本 利之和为(C)万元 A 300 B 350 C 390 D 400 3 工程量的计算单位中,以体积计算时,它的单位为(A) A 立方米 B 立方厘米 C 立方毫米 D 英尺 3 已知产量定额是10单位,那么时间定额是(D) A 10 B 0.5 C 1 D 0.1 4 已知一个零件的制作需要经过两个工序,第一个工序的时间定额是1工日,第二个工序的时间定额是4工日,那么这个零件的产量定额是(C) A 5 B 4 C 0.2 D 0.1 5 某投资香米在建设初期一次性投入100万元,经营期为10年,投产后每年可以获得净现金流量为10万,那么该项目的年现金系数为(C) A 10 B 1000 C 10 D 100 6 PI的含义是(C) A 利润 B 资金流量 C 现金指数 D 毛利 应该(A) 7 当项目盈利时,CI CO A 大于0 B 大于等于0 C 小于0 D 等于0 8 某项目的报告期综合人工单价为10,参照工程综合人工单价是8,那么人工费调整系数为(B) A 0.1 B 0.25 C 25 D 10

大学英语模拟题二及答案

2008年4月统考模拟试题二 第一部分:交际英语(共10小题;每小题1分,满分10分) 此部分共有10个未完成的对话,针对每个对话中未完成的部分有4个选项,请从A、B、C、D四个选项中选出可以填入空白处的最佳选项,并用铅笔将答题卡上的相应字母涂黑。 1. --Can you turn down the radio, please? -- _________. A. Oh, I know B. I'm sorry, I didn't realize it was that loud C. I'll keep it down next time D. Please forgive me 2. -- Hello, I'd like to speak to Mark, please. -- _________. A. Yes, I'm Mark B. This is Mark speaking C. It's me here D. This is me 3. --Can I give you a hand. It seems pretty heavy. -- _________. A. It's none of your business B. Sorry, I don't know you C. Thanks, I can manage that D. No, it's not heavy 4. --I'd like to make a reservation for two days. My name is Wang Ming-Ming. -- _________. A. Single room or double room B. You're too late for the room C. We don't have any room D. Our hotel is very expensive 5. -- Would you fill in this registration form? _________? -- I don't know how to do that. A. What should I write B. It's too difficult. C. Where is the form D. Would you please help me 6. --Look, would you like to go out tomorrow evening? --________. My parents are coming to see me. A. I'm afraid I can't tomorrow evening B. I don't like to go out with you C. I have no time tomorrow evening D. I won't go out with you 7. --Do you mind turning off the TV? I'm studying for the exam.

《建设工程造价案例分析》真题及答案

某工程项目发包人与承包人签订了施工合同,工期4个月,工程内容包括A、B两项分项工程,综合单价分别为360.00元/m3、220.00元/m3;管理费和利润为人材机费用之和的16%;规费和税金为人材机费用、管理费和利润之和的10%,各分项工程每月计划和实际完成工程量及单价措施项目费用见表5.1。 表5.1 分项工程工程量及单价措施项目费用数据表 总价措施项目费用6万元(其中安全文明施工费3.6万元);暂列金额15万元。 合同中有关工程价款结算与支付约定如下: 1、开工日10天前,发包人应向承包人支付合同价款(扣除暂列金额和安全文明施工费)的20%作为工程预付款,工程预付款在第 2、3个月的工程价款中平均扣回); 2、开工后10日内,发包人应向承包人支付安全文明施工费的60%,剩余部分和其它总价措施项目费用在第2、3个月平均支付; 3、发包人按每月承包人应得工程进度款的90%支付;

4、当分项工程工程量增加(或减少)幅度超过15%时,应调整综合单价,调整系数为0.9(或1.1);措施项目费按无变化考虑; 5、B分项工程所用的两种材料采用动态结算方法结算,该两种材料在B分项工程费用中所占比例分别为12%和10%,基期价格指数均为100。施工期间,经监理工程师核实及发包人确认的有关事项如下: 1、第二个月发生现场计日工的人材机费用6.8万元; 2、第四个月B分项工程动态结算的两种材料价格指数分别为110和120。 问题: 1、该工程合同价为多少万元?工程预付款为多少万元? 2.第2个月发包人应支付给承包人的工程价款为多少万元? 3、到第三个月末B分项工程的进度偏差为多少万元? 4、第四个月A、B两项分项工程的工程价款各位多少万元?发包人在该月应支付给承包人的工程价款为多少万元? 答案: 1、合同价[(360×1000+220×700)/10000+7+6+15]×(1+10%)=87.34万元 工程预付款[(360×1000+220×700)/10000+7+6-3.6]×(1+10%)×20%=13.376万元 2、第2、3月支付措施费=(6-3.6×60%)/2=1.92万元

药理学习题答案

一、1E 2A 3ABC 4ABCD 5ABE 二、1 药效学即研究药物对机体的作用及作用原理和药动学即研究机体对药物的影响包括药物的吸收、分布、代谢和排泄 2 药物具有两重性即具有药物和毒物的性质,根据用药目的和用药剂量的不同而改变 第二章 一、 1D 2A 3D 4D 5C 6D 7B 8E 9A 二、1 口服药物在胃肠道吸收进入毛细血管然后进入肝门静脉,此时药物浓度很高,到肝脏后有些药物被代谢、灭活,再进入血循环,此时血药浓度下降,称为首关消除。 2 某些化学物质能提高肝药酶的活性,从而提高代谢的速率,此现象称酶的诱导。具有肝药酶诱导作用的化学物质称酶的诱导剂。 3 某些药物经肝脏转化后,并自胆汁排入十二指肠,再经肠粘膜上皮细胞吸收,经门静脉、肝脏、肝静脉重新进入体循环的过程,称之肝肠循环。 4 药物的吸收分布代谢排泄称为药物的体内过程。 三、1 乳汁相对于血浆偏酸性,故红霉素、阿托品等弱碱性药物可以通过乳汁进行排出 2 静脉注射不存在吸收问题,因为吸收式指从用药部位进入血液循环的过程,静脉注射直接进入血液循环 3 服用小苏打即碳酸氢钠碱化体液,促进苯巴比妥解离,减少吸收,促进排泄 4 增强。在与血浆蛋白竞争结合时,双香豆素可以被保泰松所置换,使得血浆中游离双香豆素浓度提高,药效增强 5 苯巴比妥是典型多多酶诱导剂,能加速双香豆素代谢使其抗凝效果降低 6 是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。通常,吸收程度用AUC表示。而其吸收速度是以用药后达到最高血药浓度的时间即达峰时间来表示。 7 CL=Vd*k t1/2=k=40h 8 5个 5个 第三章 一、1 AB 2 ABCDE 3 ABCDE 4 ABCDE 5 ABCDE 6 ABCDE 7 AB AC 8 B 9 C

最新《模拟电子技术》模拟试题二及答案

模拟电子技术》模拟试题二 、填空题(每空 1 分共32 分) 1、P 型半导体中空穴为()载流子,自由电子为()载流子。 2、PN结正偏时(),反偏时(),所以PN结具有()导电性。 3、反向电流是由()载流子形成,其大小与( 4、三极管是()控制元件,场效应管是( 5、当温度升高时,三极管的等电极电流I( 6、晶体三极管具有放大作用时,发射结( 7、三极管放大电路共有三种组态()、( 8、为了稳定三极管放大电路和静态工作点,采用( 9、负反馈放大电路和放大倍数Af= ( ), )有关,而与外加电压()。)控制元件。 ),发射结压降UBE()。 ),集电结()。 )、()放大电路。 )负反馈,为了减小输出电阻采用() 对于深度负反馈Af= ()。 10、共模信号是大小(),极性()的两个信号。 11、乙类互补功放存在()失真,可以利用()类互补功放来克服。 12、用低频信号去改变高频信号的频率称为(),低频信号称为()信号,高频信号称高频 13、共基极放大电路的高频特性比共射极电路(),fa= ()f B。 14、要保证振荡电路满足相位平衡条件,必须具有()网络。 15、在桥式整流电阻负载中,理想二极管承受最高反压是()。 二、选择题(每空 2 分共30 分) 1 、三端集成稳压器CW781 2 的输出电压是()。 A、12V B、5V C、9V 2、用直流电压表测得放大电路中某三极管各管脚电位分别是2V、6V、2.7V ,则三个电极分别是该管 是()型。 A、( B、 C、E) B、(C、B、E) C、(E、C、B) 3、共射极放大电路的交流输出波形上半周失真时为( A、饱和 B、截止 C、交越 D、频率 4、差分放大电路是为了()而设置的。 A、稳定Au B、放大信号 C、抑制零点漂移 5、共模抑制比是差分放大电路的一个主要技术指标,它反映放大电路()能力 A、放大差模抑制共模 B、输入电阻高 C、输出电阻低 6、L M386 是集成功率放大器,它可以使电压放大倍数在()之间变化。 A、0~20 B、20~200 C、200~1000 A 、0.45 B 、0.9 C 、1.2 8、当集成运放线性工作时,有两条分析依据()()。 A、U-?U+ B、I-?1+?0 C、UO=Ui D、Au=1 9、对功率放大器的主要要求有()()()。 A、U0高, B、PO大 C、效率高 D、Ri大 E、波形不失真 10、振荡器的输出信号最初由()而来的。 A、基本放大器 B、选频网络 C、干扰或噪声信号 三、分析计算题负反馈。 )。 ), D、(PNP) E、(NPN) )失真,下半周失真时为()失真7、单相桥式整流电容滤波电路输出电压平均值Uo= ( ) Uz

手术麻醉临床信息系统

《手术麻醉临床信息系统》 项目概述 本项目是手术麻醉临床信息系统和重症监护临床信息系统建设最具基础性的系统工程,必须在医院统一领导下,在各相关部门的支持、配合下,统一规划、统一管理、有序开展。 1、系统的基本要求: ★必须满足卫生部三级甲等医院评审内容中“手术麻醉临床信息系统部分”中的各种指标,(要求B级以上)。 2、系统的实现遵循以下原则 统一标准原则:在数据交换平台建设中,必须“统一规范、统一代码、统一接口”。加强指导、组织和协调,规范数据平台的基本功能、数据模型和数据编码等信息标准。 性能稳定原则:数据中心平台应具有较强的数据处理能力,满足全院7*24小时服务的要求,保证医疗数据交换和资源共享的需要。 保证安全原则:系统运行的安全性和稳定性是业务系统正常运行的重要保障。在系统设计和建设中要符合国家有关信息安全方面的法律、法规及技术要求,强化信息安全管理,制定和完善相关的应急处理预案,保证系统稳定运行。 经济实效原则:项目建设必须坚持经济实效的原则,注重投入产出效益,不盲目追赶技术超前,防止大起大落,以合理的投入,产出适宜的效果。 具扩展性、兼容性:项目的设计和实施应具有灵活的扩展能力,

充分考虑国家相关标准和业务系统需求变化对数据格式、处理方式等带来的业务流程变动和模式调整。 3、项目建设目的 采用计算机和通信技术,实现监护仪、麻醉机、呼吸机、输液泵等设备输出数据的自动采集,采集的数据能够如实准确地反映患者生命体征参数的变化,并实现信息高度共享,根据采集结果,综合其他患者数据,自动生成手术麻醉相关医疗文书,以达到提高工作效率的目的。通过该系统的实施,能够规范麻醉科的工作流程、实现麻醉、手术过程中的信息数字化和网络化、自动生成各种医疗文书、完整共享HIS、LIS和PACS等患者信息,实现医疗过程电子化管理,从而提高科室管理工作的水平。 系统要能够全面支持麻醉科和手术室的工作流管理,并满足各环节特定的功能要求。同时,完善电子病历系统及手术麻醉相关管理系统。 4、手术麻醉临床信息系统项目建设总体需求 4.1 概述 手术与麻醉临床信息管理子系统是用于医院手术、麻醉科室对手术病人的手术和麻醉信息的记录和管理的计算机软件系统。实现整个手术及麻醉流程实现信息化管理,促进医院手术、麻醉管理合理、有效、安全地运行,并留下完整的手术记录、全程跟踪、记录手术的申请(预约)、审批、手术室和麻醉科对手术进行安排等相关信息。完成手术涉及的所有记录。精确记录和追踪手术病人在手术过程中的生

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

模拟试题二及答案

模拟试题二及答案 一、(共20分,每小题5分)计算题 1.应用冲激函数的性质,求表示式23()t t dt δ∞-∞ ?的值。 解:23()300t t dt δ∞-∞ =?=? 2.判断系统是否为线性时不变系统:()(2)r t e t =。 解: 线性时变系统 3.有一LTI 系统,当激励)()(1t u t x =时,响应)(6)(1t u e t y t α-=,试求当激励 ())(23)(2t t tu t x δ+=时,响应)(2t y 的表示式。(假定起始时刻系统无储能)。 解: ()()t t u t u t dt -∞?=?, ()()d t u t dx δ= ,该系统为LTI 系统。 故在()t u t ?激励下的响应1 26()6()(1)t t t y t e u t dt e ααα ---∞ =?=--? 在()t δ激励下的响应2 2()(6())6()6()t t d y t e u t e u t t dx αααδ--= =-+ 在3()2()tu t t δ+激励下的响应1818 ()12()12()t t y t e e u t t αααδαα --=--+ 4.试绘出时间函数)]1()([--t u t u t 的波形图。

二、(15分,第一问10分,第二问5分)已知某系统的系统函数为2 5 ()56 s H s s s += ++,试求(1)判断该系统的稳定性。(2)该系统为无失真传输系统吗?请写出判断过程。 21255 ()56(2)(3) 2,s s H s s s s s s s ++= = ++++∴=-=-3,位于S复平面的左半平面 所以,系统稳定. (2) 由于05 ()()3) jwt j H j Ke j j ωωωω-+= ≠++2(,不符合无失真传输的条件,所以该系统 不能对输入信号进行无失真传输。 三、(10分)已知周期信号f (t )的波形如下图所示,求f (t )的傅里叶变换F (ω)。 f (t )的傅里叶级数为 1j 1()e d t n T F f t t T ω-= ??3 j π2111 2 221()(1)e d 2n t G t G t t --??=--???? ?π sin 41(1)πn n n ??=--? ? 所以()()F F f t ω=????()2π πn n F n δω∞=-∞ =-∑()π sin 421(1)πn n n n n δω∞ =-∞ ??=---? ?∑ 四、(15分)求下列函数的拉普拉斯逆变换。

2018年《建设工程造价管理》真题及答案

2018年一级造价工程师《造价管理》真题及答案(完整版) 一、单项选择题(共60题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意) 1、下列工程计价文件中,由施工承包单位编制的是()。 A. 工程概算文件 B. 施工图结算文件 C. 工程结算文件 D. 竣工决算文件 2、下列工作中,属于工程发承包阶段造价管理工作内容的是()。 A. 处理工程变更 B. 审核工程概算 C. 进行工程计量 D. 编制工程量清单 3、根据《工程造价咨询企业管理力法》,工程造价咨询企业资质有效期为()年。 A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 4、根据《工程造价咨询企业管理办法》,乙级工程造价咨询企业中专职从事工程造价专业工作的人员不应少于()人。 A. 6 B. 8 C. 10 D. 12 5、美国工程造价估算中,材料费和机械使用费估算的基础是()。 A. 现行市场行情或市场租赁价

B. 联邦政府公布的上月信息价 C. 现行材料及设备供应商报价 D. 预计项目实施时的市场价 6. 根据《建设工程质量管理条例》在正常使用条件下,给排水管道工程的最低保修期限为()年 A. 1 B. 2 C. 3 D. 5 7. 根据《招标投标法实施条例》,依法必须进行招标的项目可以不进行招标的情形是()。 A. 受自然环境限制只有少量潜在投标人 B. 需要釆用不可替代的专利或者专有技术 C. 招标费用占项目合同金额的比例过大 D. 因技术复杂只有少量潜在投标人 8. 根据《招标投标法实施条例》,投标人认为招投标活动不符合法律法规规定的,可以自知道或应当知道之日起()日内向行政监督部门投诉。 A. 10 B. 15 C. 20 D. 30 9. 根据《合同法》与无权代理人签订合同的相对人可以催告被代理人在()个月内予追认。 A. 1 B. 2 C. 3 D. 6 10. 根据《合同法》,当事人既约定违约金,又约定定金的,一方违约时,对方的正确处理方式

医院手术室麻醉信息管理系统技术方案

医院手术室麻醉信息管理系统技术方案

目录 一、需求分析 (4) 1.1 医院概况..........................................................................................错误!未定义书签。 1.2 项目背景 (4) 1.3 项目目标 (5) 三、系统解决方案 (7) 3.1系统概述 (7) 3.2系统整体设计原则 (7) 3.2系统采用的先进技术 (8) 3.3系统的技术特点 (9) 3.4系统应用环境 (10) 3.4.1 服务器操作系统:Microsoft Windows 2008 Server (10) 3.4.1工作站软件:Windows 7或Windows 8 (11) 3.4.2数据库管理系统:Microsoft SQL Server 2008 (11) 3.5系统安全与数据备份 (13) 3.6系统架构 (13) 3.6.1系统总体结构图 (13) 3.6.2手术室系统结构 (16) 3.7系统流程 (1) 3.8系统功能 (2)

4项目实施和维护 (22) 4.1项目实施过程大纲 (22) 4.2项目实施详细过程 (23) 4.3项目实施质量控制 (26) 4.4售后服务 (26)

一、需求分析 1.2 项目背景 手术室是医院各个科室工作交叉汇集的一个重要的中心,在时间、空间、设备、药物、材料、人员调配的科学管理、高效运作、安全质控、绩效考核,都十分重要。手术室麻醉信息管理系统(anesthesia and operation information management system, AOIMS)将为医院手术室带来规范化的工作管理标准、实时快捷的信息流、物流、资金流,实现医疗病案的真实记忆存储,医疗经验的积累和有效归纳, 全面解决了手术室麻醉过程管理的信息化和数字化,随着时间的延长,更会为医院沉淀积累出厚重的医疗、科研、教学的宝贵信息文库,不但满足了科室工作需要,同时也满足了医院数字化的需要。 手术室麻醉工作主要任务之一是为手术病人提供无痛、安全、良好的手术条件,医生需从各种监测反馈信息中,分析、综合和判断病人的各项生命机能指标,并按需进行适时的调整和干预,以使各项生命体征尽可能保持在正常的生理状态。由于病人存在着各种各样的个体差异性,手术医生对手术条件提出了更高的要求,病人、社会和卫生行政主管部门对医疗质量也有更高的要求,以上因素已促使当今的麻醉工作不能单纯停留在单一的手工操作的麻醉方式上,需要有一个良好的生命信息监测、反馈与处理、严格操作规范、严密麻醉质量评估、动态直观良好的反映麻醉过程,完善监测机制,提高麻醉工作质量,降低麻醉风险和医疗纠纷,为动态、真实的记录和评估麻醉工作质量提供良好的依据和研究材料。另外,电子病历是医院信息系统的核心信息化模块,手术室麻醉管理系统的核心部分是麻醉电子病历,而麻醉电子病历是电子病历的重要组成部分,因此麻醉电子病历是真正实现医疗全过程电子病历的重要部分。

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

2018年高考语文模拟试题(卷)二(附答案解析)

一、现代文阅读(35分) (一)论述类文本阅读(本题共3小题,9分) 阅读下面的文字,完成1~3题。 在人类文学艺术的宝库里,喜剧艺术的重要性不言而喻。俄国思想家巴赫金就说过:“一切真正伟大的东西,都应包含有笑的因素。” 当前,喜剧文化日益成为中国审美文化的重要形态。电视娱乐化浪潮此起彼伏;喜剧电影日趋繁荣;在戏剧演出市场,喜剧颇受观众青睐。各种形式、各种风格的喜剧艺术奏响了这个时代的喜剧大合唱。 不过,当下的喜剧发展也是问题丛生。各种搞笑、逗乐、嬉闹,都被视为喜剧,将喜剧等同于娱乐,喜剧成了一个容纳所有娱乐形式的大箩筐,搞笑的东西都往里装。当今时代,喜剧的处境非常尴尬,有些所谓“喜剧”,实际是闹剧而已,甚至为了逗乐而陷入低俗娱乐。喜剧被扭曲、被矮化,喜剧因戴上了名缰利锁而失魂。何谓喜剧之魂?乐观自信、理性超脱、自由狂欢的喜剧精神乃是喜剧之魂。 伟大的喜剧艺术作品一定是喜剧精神高扬的作品。以戏剧为例,中外戏剧史上,真正优秀的戏剧作品,要么悲剧精神强烈,要么喜剧精神鲜明。而优秀的正剧也并非悲喜调和、不悲不喜,而是悲喜交融、有喜有悲。而当代不少所谓的“喜剧”作品,则多是不喜不悲、平淡寡味的平庸之作。 数年前,哲学家俞吾金曾断言,一个“以喜剧美学为主导性审美原则的时代已经悄然来临”。当今时代,人们需要通过喜剧的笑声来稀释沉重、抵抗孤独、化解焦虑。喜剧是嘲讽愚陋、抨击邪恶、褒美贬丑、祛邪扶正的艺术。喜剧就是vx理性的精神、敏锐的眼光、智慧的头脑、批判的视角审视纷繁复杂的现实人生,让人对自己的存在及其周围的环境保持清醒的认识,能够以“轻松、幽默和爽朗”的乐观态度面对生活的种种考验。 一部喜剧艺术史证明,那些贴近现实人生、针砭时弊、鞭挞邪恶、追求真理、充分高扬起喜剧精神的作品,才是老百姓乐于接受的。可是,多年来,已经很难看到这种精·心构思、发人深思的喜剧作品了。有追隶轻松效果、浅薄庸俗的滑稽楚剧,却缺少从心灵深处汲取的智慧;有对历史的随意篡改和戏说,却失去了对是非善恶的判断力和追求正义与真理的勇气。有“巨无霸”式的大制作,却没有灵魂的大震撼。 当代的喜剧精神内涵容易被“一种肤浅的现世观念和欲望的快乐原则所取代”。如果将喜剧等同于平庸浅薄的逗乐、搞笑,那将是喜剧的矮化和异化,是喜剧的悲剧。真正的喜剧是理性和智慧的产物。伟大的喜剧作家,不仅才华横溢,而且胆识超群,他正视现实、敢说

工程造价基础知识练习题及答案

基础知识辅导1 1.企业在竞争中处于强势地位,具有高收益与成长,应选择()投资战略类型。 A.积极投资B.根据需要增加投资C.有选择的投资D.为维持增长率投资 答案: A 2.勘察设计费属于建设项目中的()。 A.预备费B.建安工程费D.工程建设其他费用 答案: D 3.某项目中建筑安装工程费用为560万元,设备工器具购置费工为330万元,工程建设其他费用为133万元,基本预备费为102万元,涨价预备费55万元,建设期贷款利息为59万元(没有固定资产投资方向调节税),则静态投资为()万元。 A.1023 B.1125 C.1180 D.1239 答案: B 【参考解析】:建设项目静态投资包括建筑工程安装费用,设备和工、器具购置费,工程建设其他费用,基本预备费。故只能选B. 4.某工程网络计划有三条独立的路线A-D.B-E.C-F,其中B-E为关键线路, TFA=TFD-2d,TFc=TFF=4d,承发包双方已签订施工合同,合同履行过程中,因业主原因使B工作延误4d,因施工方案原因使D工作延误8d,因不可抗力使D.E.F工作延误10d,则承包人就上述事件可向业主提出的工期索赔的总天数为()。 A.42 B.24 C.14 D.4 答案: C 【参考解析】:此题为2004年度全国造价工程师执业资格考试试题。首先应做出判断:只有业主原因和不可抗力引起的延误才可以提出工期索赔。经过各个工序的延误可以发现,关键路线依然是B-E.一共延误了14d,所以工期索赔总天数为14D.5.某装修公司采购一批花岗石,运至施工现场,已知该花岗石出厂价为1000元/㎡由花岗石生产厂家业务员在施工现场推销并签订合同,包装费4元/㎡,运杂费30/㎡,当地供销部门手续费率为1%,当地造价管理部门规定材料采购及保管的费率为1%,该花岗石的预算价格为()元/㎡. A.1054.44 B.1034 C.1054.68 D.1044.34 答案: A 【参考解析】:该题为2004年考题,虽然在206号文件中对材料费的构成有新的规定,但由于教材没有变动,所以在考试当中除第一章第三节按照206号文件考核之外,其余章节的内容均按照教材中的要求考核。此题依然适用教材中的公式2.5.1~2.5.10.材料原价=材料出厂价=1000元供销部门手续费=材料原价×1%=10(元)材料预算价格=(材料原价+供销部门手续费+包装费+运杂费)× (1+采购及保管费率)=(1000+10+ 4+30)× (1+1%)=1054.44(元/平方米) 6.某建设项目投产后的年销售收入为1.2亿元,与其同类的企业百元销售收入流动资金占用额为18.60元,则该项目的流动资金估算额为()万元。 A.3600 B.2660 C.1860 D.2232 答案: D 7.采用工程竣工调价系数时,在()基础上调整价差。 A.定额价格B.估算价格C.结算价格D.实际价格 答案: A 8.工人在夜间施工导致的施工降效费用应属于()。

相关文档