液碱浓度测定法

1.试验步骤

用天平称取0.5000g(m)液碱于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL稀释，加酚酞指示剂1~2滴，用0.5moL/L盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积V。

2.计算

÷1000) ÷m]×100%

液碱%=[( C×V×E

NaOH

式中：m-液碱质量,g

C：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。

V：消耗盐酸的体积数，mL。

E

：NaOH的摩尔质量，g/mol。

NaOH

3.报告

取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。

Q/ZLH11.01

1 适用范围

本方法适用于常压汽油碱洗的碱水浓度的测定。

2 方法概要

本方法是基于酸碱中和原理，用标准溶液滴定碱水以测得碱水浓度并以重量百分数表示。

NaOH+HCl=NaCl+H2O

3 仪器与试剂

3.1移液管：2mL。

3.2量筒：50mL。

3.3三角烧瓶：250mL。

3.4盐酸：0.5000mol/L。

3.5酚酞：1%的乙醇溶液。

4 试验步骤

用移液管准确的吸取碱水或循环碱水2mL于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL，加酚酞指示剂1~2滴，然后用盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积。

5 计算

NaOH%=[( C×V×E

÷1000) ÷G]×100%

NaOH

式中：G=碱水体积×碱水比重

因碱水的浓度较小，所以碱水的比重近似于1

故G=10×1=10

C：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。

V：消耗盐酸的体积数，mL。

：NaOH的摩尔质量，g/mol。

E

NaOH

6精确度

两次平行测定结果的差数不超过0.006。

7报告

取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。

氢氧化钠含量的测定

氢氧化钠含量的测定 1.试剂的准备 1.1 BaCl2（10g/L） 称取2.5g BaCl2，溶于去离子水，用去离子水稀释至250ml刻度线。使用前，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液调至为微红色。 1.2 酚酞（10g/L） 称取0.5g 酚酞，溶于乙醇，用乙醇稀释至50ml刻度线。 1.3溴甲酚绿-甲基红指示剂 三体积的溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）与一体积的甲基红乙醇溶液（2g/L）混合。溴甲酚绿乙醇溶液（1g/L）：称取0.1g溴甲酚绿，溶于乙醇，用乙醇稀释至100ml 刻度线。甲基红乙醇溶液（2g/L）：称取0.1g甲基红，溶于乙醇，用乙醇稀释至50ml刻度线。 1.4 盐酸标准液（0.1mol/L） 移取9ml浓盐酸，用去离子水稀释，再定溶于1000ml的容量瓶。 1.5 Na2CO3（基准试剂） 在300℃下灼烧2h，并在干燥器中冷却至室温。 2.盐酸标准溶液的配制及标定 2.1盐酸标准溶液的配制 移取9ml（ρ=1.19g / ml）浓盐酸，用去离子水稀释，并于1000ml容量瓶中定容，摇匀。 2.2标定 准确称取0.13g~0.14g（精确至0.0001g）预先在300℃灼烧2h并于干燥器中冷却至室温的碳酸钠基准试剂，置于250ml锥形瓶中，加入25ml去离子水溶解，再滴加 10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由绿色变成酒红色，加热煮沸去除二氧化碳，冷却至室温后，继续滴定至酒红色即为终点。平行实验5次，随同标定做空白实验。平行试验测定的盐酸浓度极差不超过0.0004mol/L。 3.氢氧化钠测定 3.1试样溶液的制备 用差量法，准确迅速称取固体氢氧化钠2.5g（精准至0.0001g）置于干燥的烧杯中，迅速溶解并转移到250ml容量瓶中，冷却至室温后稀释至刻度，摇匀。 3.2氢氧化钠含量的测定 量取50ml去离子水，注入250ml具塞锥形瓶中，加入5ml氯化钡溶液(10g/L)。准确移取10.0ml试样溶液注入到该锥形瓶中，滴2~3滴酚酞指示剂（10g/L）,塞上橡皮塞，在磁力搅拌器搅拌下，用盐酸标准溶液[c（HCl）=0.1mol/L]密闭滴

液限和塑限试验报告

3 1 2 4 5 图4-1锥式液限仪（单位：mm ） 1-锥身；2-手柄；3-平衡装置；4-试杯；5-底座 实验三 液限和塑限试验 实验人： 学号： 一、概述 粘性土的状态随着含水率的变化而变化，当含水率不同时，粘性土可分别处于固态、半固态、可塑状态及流动状态，粘性土从一种状态转到另一种状态的分界含水率称为界限含水率。土从流动状态转到可塑状态的界限含水率称为液限 L w ；土从可塑状态转到半固体状态的界限含水率称为塑限p w ；土由半固体状态不断蒸发水分，则体积逐渐缩小，直到体积不再缩小时的界限含水率称为缩限 s w 。 土的塑性指数p I 是指液限与塑限的差值，由于塑性指数在一定程度上综合反映了影响粘性土特征的各种重要因素，因此，粘性土常按塑性指数进行分类。 界限含水率试验要求土的颗粒粒径小于0.5mm ，且有机质含量不超过5%，且宜采用天然含水率试样，但也可采用风干试样，当试样含有粒径大于0.5mm 的土粒或杂质时，应过0.5mm 的筛。 二、液限试验 液限是区分粘性土可塑状态和流动状态的界限含水率，测定土的液限主要有圆锥仪法、碟式仪法等试验方法，也可采用液塑限联合测定法测定土的液限。这里介绍圆锥仪液限试验。 圆锥仪液限试验 圆锥仪液限试验就是将质量为76g 圆锥仪轻放在试样的表面，使其在自重作用下沉入土中，若圆锥体经过5s 恰好沉入土中10mm 深度，此时试样的含水率就是液限。 1、仪器设备 （1）圆锥液限仪（图4-1），主要有三个部 分：①质量为76g 且带有平衡装置的圆锥，锤 角30°，高25mm ，距锥尖10mm 处有环状刻度；②用金属材料或有机玻璃制成的试样杯，直径不小于40mm ，高度不小于20mm ；③硬木或金属制成的平稳底座； （2）称量200g 、最小分度值0.01g 的天平； （3）烘箱、干燥器； （4）铝制称量盒、调土刀、小刀、毛玻璃板、滴管、吹风机、孔径为0.5mm 标准筛、研

STY-2渗透压摩尔浓度检测仪操作规程

STY-2渗透压摩尔浓度检测仪操作规程 1. 仪器准备：接通仪器电源；打开仪器后部电源开关，仪器显示开机界面，仪器启动进行预冷，彩屏显示自检界面，约两分钟后停止，仪器预冷完毕，彩屏显示屏进入主界面。 2. 测试： 按键盘数字键1后，仪器显示页面，“按下手柄，开始测试”，测试操作（或者直接按下手柄）。 ●用取样器取出供试品60-80ul，注入测试管中（确保其中无可见气泡）。 ●将测试管推入支撑座至停止位置，使测温探头完全侵入测试管内供试品样中。 按下已放置好的样品的手柄，仪器自动显示当前温度，（注意：务必上推冰针观察窗，用注射器或者镊子松动使保持冰针松动状态，否者会出现冰针无法下探，数据出现超出范围值。）温度降到零下6.5度时（或仪器内部程序达到温度范围时）探针自动插入离心管，同时显示测量数据后显示：冰点值和摩尔浓度值。按打印键打印当前测试单次报告，按存储存储当前数据；按返回返回主界面。 注：①仪器显示温度时未见探针下探，显示自然结晶，需要按返回键返回主测试页面重新测试 ②若测试过程中，中断抬起移动手柄后，仪器自动返回主界面，需再次重新测试 ③若测试过程中，仪器未出现探针刺入供试样品，仪器显示自然结晶，需抬起手柄， 重新测试 ④每次应使用新的测试管，更换移液器枪头 3. 校准： 按数字键3仪器进入校准界面 （校准时必须预先选择纯水0摩尔浓度校准；后选择测试点校准液校准） 按动上下键选择校准点（31个校准点供选择），选择好校准点后，按校准键，仪器进入测试界面，取已知浓度的和已选择校准点匹配的标准液，将选出的标准液充分摇匀，取 50-70ul注入测试管（注意其中无可见气泡），并将测试管推入支撑座值停止位置，使测温探头完全侵入测试管内标准液中，后进行测试样品方式测试样品方式测试校准，仪器自动默认校准液的信号值并自动测算和显示校正后摩尔浓度值。（如后发现选择校准点值和标准品值未匹配但已校准，只需要返回校准页面重新选择校准点按校准键后和匹配的标准液再次测试方法校准即可）每次校准均应使用新的测试管和移液器以及校准用的标准溶液。 4. 参数设置 按数字键4仪器进入预先测试前名称和批号设置 名称设置：查看说明书序列表对照编号数字，按编号数字键后仪器显示已选择的药品名称批号设置：按数字键设置数字批号，最高10位数字批号 如发现药品名称和批号错误设置，按左键取消已设置数据，按数字键重新设置，按下键切换，最后按确认键确认设置，按返回键返回主界面。 仪器测试使用前需预先设置好药品名称和批号，如不预先设置仪器默认上次的打印设置。 5. 测试结束后处理 ●将移动手柄上移，取下测试管。 ●测试结束在关闭仪器前，应使用纯水进行两次以上测试操作，以便对测温探头和探 针进行清洗（如检测粘稠度大的检品，应使用清洗瓶对探针及探针进行清洗），再 使用滤纸将测温探头檫试清理干净，以免污染。 ●在不使用仪器时，应给测温探头套上干净的空的测试管，以保护测温探头。

实验七 氢氧化钠标准溶液的标定及盐酸溶液浓度的测定

氢氧化钠标准溶液的标定 及盐酸溶液浓度的测定 一、实验目的 1．掌握电子天平的使用方法，用剃减法称取碳酸钠试样一份。称量次数不超过3次。 2．正确掌握容量仪器的使用方法。 3．正确地记录数据，运用公式计算结果，评价结果的精密度（用相对偏差表示）。 二、实验原理 氢氧化钠易吸收CO2和水，不能用直接法配制标准滴定溶液，应先配成近似浓厚度的溶液，再进行标定。以酚酞作指示剂，由无色变为浅粉红色30s不褪为终点。 三、仪器和试剂 仪器：碱式滴定管50ml一支、滴定台、蝴蝶夹、锥形瓶250ml二只、容量瓶250ml一只、量筒100ml一只、烧杯250ml一只、搅棒一个、滴管一个、移液管25ml一支。 试剂：氢氧化钠固体（分析纯）、邻苯二甲酸氢钾固体（基准物）、酚酞指示剂（2g/l）。 四、实验步骤 1．氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）的制备： 称取4g固体氢氧化钠，加适量水（新煮沸的冷蒸馏水）溶解，倒入具有橡皮塞的试剂瓶中，加水稀释至1000ml，摇匀，备用。2．氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）的标定： 用减量法准确称取邻苯二甲酸氢钾二份，每份0.4-0.5g，分别放在250mL锥形瓶中，加入50mL水溶解，加2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液刚好由无色呈现粉红色，并保持30秒钟不退色为终点。记下所消耗氢氧化钠标准溶液体积。计算氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）的精确浓度。 3．盐酸浓度的测定： 精密移取盐酸溶液25.00mL，加入酚酞指示剂2滴，用氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L）滴定至溶液刚好由无色呈现粉红色，并保持

30秒钟不退色为终点。记下所消耗氢氧化钠标准溶液体积。计算盐酸溶液的精确浓度。 五、数据处理 氢氧化钠标准溶液的标定 盐酸溶液的浓度

SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪操作规程

1.目的：制定SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪的操作规程，确保操作人员的规范操作。 2.范围：本标准适用于SMC 30C型渗透压摩尔浓度测定仪的操作。 3.责任：技术质量部QC负责本规程实施。 4.内容： 仪器组成及装置： 4.1.1组成：触摸显示屏、测试管支撑座、测温探头、测试管、冷却池、探针及护罩、移动手柄等。 4.1.2装置：按仪器说明书进行安装与使用。 操作方法： 4.2.1准备： 4.2.1.1按要求接通电源，打开仪器后面电源开关，仪器显示开机界面，仪器启动进行预冷，触摸显示屏显示自检界面，约二分钟后停止，仪器预冷完毕触摸显示屏进入主界面。 4.2.1.2 首次使用仪器要按动电机后面的启动电机键，使探针回到正确位置。 4.2.2校准： 4.2.2.1使用纯水进行零点校准（新制备的水溶剂） a 使用取样器将60μL纯水注入干净、干燥的测试管内，确保其中无可见气泡。 b将测试推入支撑座直至停止位置，使测定探头完全浸入测试管内纯水中。

c 4.2.2.2校准界面 确认界面。 4.2.2.3零点校准界面 操作移动手柄轻缓下移，测温探头（测试管）稳稳插入冷却池。纯水。纯水的温度被实时地触摸显示屏上以摄氏温度显示出来。 4.2.2.4测试界面被测纯水冷却完成之后，不锈钢探针带冰晶自动插入，纯水开始结晶，仪器测出纯水的冰点，并将其记为“0”值，显示读数为“0”。将移动手柄上移，取下测试管。尔后需要用用纯水进行一次测试，测试结果应符合 0±2mOmol/kg H 2 O的标准，负责重新进行零校准。 4.2.2.5使用标准液进行分段量程两端点的校准 该仪器对分段量程的设计：在0～3000测量范围内，每100为一个校准量程（循环）。 校准前，应根据供试品的渗透压摩尔浓度值选择与量程相符的标准液，并按 使触摸显示屏显示的数据与预选的标准数值相符，否则会产生校准错误。按动确认按钮。将选出的标准液充分摇匀，取60μL注入测试管（注意其中无可见其中无可见气泡），并将测试管内标准液中。确认触摸显示屏显示的数值与选择的标准液数值相符合。 操作移动手柄轻缓下移，使测温探头（测试管）稳稳插入冷却池，溶液开始结晶，仪器测出冰点值，触摸显示屏自动显示测试过程结果。 将移动手柄上移，取下测试管。尔后需用标准液进行一次测试，结果应符合 ≤400mOmol/kg H 2O时±2mOmol/kg H 2 O、﹥400mOmol/kg H 2 O时±%的标准，否则 重新进行标准液校准。每次校准均应使用新的测试管及校准用的标准溶液。

T 0118液限和塑限联合测定法

T 0118-2007液限和塑限联合测定法 1目的和适用范围 1.1本试验的目的是联合测定土的液限和塑限，用于划分土类、计算天然稠度和塑性 指数，供公路工程设计和施工使用。 1.2本试验适用于粒径不大于O. Smm、有机质含量不大于试样总质量5%的土。 2仪器设备 2.1圆锥仪:锥质量为100g或76g，锥角为300，读数显示形式宜采用光电式、数码式、 游标式、百分表式。 2.2盛土杯:直径SOmm，深度40一SOmmo 2.3天平:称量200g，感量0.Olgo 2.4其他:筛(孔径O. Smm)、调土刀、调土皿、称量盒、研钵(附带橡皮头的研柞或橡皮 板、木棒)、干燥器、吸管、凡士林等。 3试验步骤 3.1取有代表性的天然含水率或风干土样进行试验。如土中含大于0.5~的土粒或 杂物时，应将风干土样用带橡皮头的研柞研碎或用木棒在橡皮板上压碎，过0.5~的筛。 取0.5~筛下的代表性土样2008，分开放人三个盛土皿中，加不同数量的蒸馏水，土 样的含水率分别控制在液限(a点)、略大于塑限(。点)和二者的中间状态(b点)。用调 土刀调匀，盖上湿布，放置18h以上。测定a点的锥人深度，对于100g锥应为20mm 1 0 . 2mm，对于76g锥应为17mm。测定c点的锥人深度，对于100g锥应控制在5~以下，对于76g锥应控制在2~以下。对于砂类土，用100g锥测定c点的锥人深度可大于 5mm，用76g锥测定c点的锥人深度可大于2mmo 3.2将制备的土样充分搅拌均匀，分层装人盛土杯，用力压密，使空气逸出。对于较干 的土样，应先充分搓揉，用调土刀反复压实。试杯装满后，刮成与杯边齐平。 3.3当用游标式或百分表式液限塑限联合测定仪试验时，调平仪器，提起锥杆(此时游 标或百分表读数为零)、锥头上涂少许凡士林。 3.4将装好土样的试杯放在联合测定仪的升降座上，转动升降旋钮，待锥尖与土样表 面刚好接触时停止升降，扭动锥下降旋钮，同时开动秒表，经Ss时，松开旋钮，锥体停止下 落，此时游标读数即为锥人深度h,o 3.5改变锥尖与土接触位置(锥尖两次锥入位置距离不小于lcm)，重复本试验3.3和 3.4步骤，得锥人深度h20 hl, h:允许平行误差为O . Smm，否则，应重做。取hl、h:平均值作为该点的锥人深度ho 3.6去掉锥尖人土处的凡士林，取lOg以上的土样两个，分别装人称量盒内，称质量 (准确至O.OIg)，测定其含水率、1 . w2(计算到0.1%)。计算含水率平均值wo 3.7重复本试验3.2一3.6步骤，对其他两个含水率土样进行试验，测其锥入深度和含 水率。 3.8用光电式或数码式液限塑限联合测定仪测 定时，接通电源，调平机身，打开开关，提上锥体(此 时刻度或数码显示应为零)。将装好土样的试杯放 在升降座上，转动升降旋钮，试杯徐徐上升，土样表 面和锥尖刚好接触，指示灯亮，停止转动旋钮，锥体 立刻自行下沉，Ss时，自动停止下落，读数窗上或数 码管上显示键人深度。试验完毕，按动复位按钮，锥 体复位，读数显示为零。

提高液塑限联合测定试验精度的方法

提高液塑限联合测定试验精度的方法 作者：彭意， 李铀， 彭强， PENG Yi， LI You， PENG Qiang 作者单位：彭意,李铀,PENG Yi,LI You(中南大学土木建筑学院,长沙,410075)， 彭强,PENG Qiang(华容县榕城工程建设监理有限公司,湖南岳阳,414200) 刊名： 土工基础 英文刊名：SOIL ENGINEERING AND FOUNDATION 年，卷(期)：2007,21(4) 被引用次数：4次 参考文献(3条) 1.GB/T 50123-1999.土工试验方法标准 1999 2.刘成宇土力学 2000 3.李广信高等土力学 2005 本文读者也读过(10条) 1.贺涛.杜勇立液塑限试验精度分析及其数据处理新方法[期刊论文]-公路与汽运2009(3) 2.彭意.张家生.李铀粘性土的液、塑限联合测定试验程序的改进与实践[期刊论文]-长沙铁道学院学报（社会科学版）2006,7(2) 3.界限含水率试验的若干问题的探讨[期刊论文]-甘肃科技纵横2006,35(4) 4.赵秀绍.莫林利.ZHAO Xiu-shao.MO Lin-li界限含水率试验数据计算方法与试验优化研究[期刊论文]-路基工程2010(1) 5.殷春娟.崔永高.郑大龙.YIN Chunjuan.CUI Yonggao.ZHENG Dalong液塑限联合测定法的若干问题探讨[期刊论文]-上海地质2007(1) 6.李建军.Li Jianjun液、塑限联合测定法的研究[期刊论文]-港工技术2010,47(3) 7.杜勇立.黄向京普通粘性土液塑限试验数据处理的分析与研究[期刊论文]-湖南交通科技2010,36(1) 8.赵秀绍.莫林利.Zhao Xiushao.Mo Linli回归分析在界限含水率试验数据处理中的应用[期刊论文]-华东交通大学学报2010,27(3) 9.郭进京.王芳.赵光鹏.Guo Jinjing.Wang Fang.Zhao Guangpeng软土的含水率与界限含水量意义的讨论[期刊论文]-岩土工程技术2009,23(1) 10.王祥液塑限试验中的若干问题探讨[期刊论文]-企业技术开发（下半月）2009,28(7) 引证文献(4条) 1.赵秀绍.莫林利回归分析在界限含水率试验数据处理中的应用[期刊论文]-华东交通大学学报 2010(3) 2.赵秀绍.莫林利界限含水率试验数据计算方法与试验优化研究[期刊论文]-路基工程 2010(1) 3.杜勇立.黄向京普通粘性土液塑限试验数据处理的分析与研究[期刊论文]-湖南交通科技 2010(1) 4.贺涛.杜勇立液塑限试验精度分析及其数据处理新方法[期刊论文]-公路与汽运 2009(3) 本文链接：https://www.wendangku.net/doc/2610202999.html,/Periodical_tgjc200704024.aspx

液碱浓度测定法

1.试验步骤 用天平称取0.5000g(m)液碱于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL稀释，加酚酞指示剂1~2滴，用0.5moL/L盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积V。 2.计算 ÷1000) ÷m]×100% 液碱%=[( C×V×E NaOH 式中：m-液碱质量,g C：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。 V：消耗盐酸的体积数，mL。 E ：NaOH的摩尔质量，g/mol。 NaOH 3.报告 取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。

Q/ZLH11.01 1 适用范围 本方法适用于常压汽油碱洗的碱水浓度的测定。 2 方法概要 本方法是基于酸碱中和原理，用标准溶液滴定碱水以测得碱水浓度并以重量百分数表示。 NaOH+HCl=NaCl+H2O 3 仪器与试剂 3.1移液管：2mL。 3.2量筒：50mL。 3.3三角烧瓶：250mL。 3.4盐酸：0.5000mol/L。 3.5酚酞：1%的乙醇溶液。 4 试验步骤 用移液管准确的吸取碱水或循环碱水2mL于洁净的三角烧瓶中，加蒸馏水50mL，加酚酞指示剂1~2滴，然后用盐酸标准溶液滴定到红色消失为终点，记下消耗盐酸的体积。 5 计算 NaOH%=[( C×V×E ÷1000) ÷G]×100% NaOH 式中：G=碱水体积×碱水比重 因碱水的浓度较小，所以碱水的比重近似于1

故G=10×1=10 C：盐酸的物质的量的浓度，mol/L。 V：消耗盐酸的体积数，mL。 ：NaOH的摩尔质量，g/mol。 E NaOH 6精确度 两次平行测定结果的差数不超过0.006。 7报告 取两次重复测定结果的算数平均值作为试验结果。

液塑限联合测定仪操作规程示范文本

液塑限联合测定仪操作规 程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

液塑限联合测定仪操作规程示范文本使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 （一）将仪器放置在水平工作台上，调整水平螺旋 脚，使水泡聚中。 （二）将仪器的电源插头插好，打开电源开关，预热3 分钟。测量前用手轻轻托起锥体至限位处，轻按复位键， 使显示屏上的数字显示为零。 （三）将调好的土样放入试杯中。刮平表面，放到仪 器的升降座上。这时缓缓地向顺时针方向调节升降旋钮， 当试杯中的土样刚接触锥尖时，接触指示灯立刻发亮，此 时应停止旋动，然后按“测量”键。 （四）测量：按下“测量”键，锥体落下，此时，时 间音响发出嘟！嘟的声音。当测量时间一到，叫声停止， 此时显示屏上显示出5秒钟的入土深度值，第二次测量

时，需将锥体再次向上托至限位处，向逆时针方向调节升降旋钮至能改变锥尖与土的接触位置（锥尖两次锥入位置距离不小于1cm）将锥尖擦干净，再次测量，重复上述步棸进行。 请在此位置输入品牌名/标语/slogan Please Enter The Brand Name / Slogan / Slogan In This Position, Such As Foonsion

渗透压摩尔浓度检测仪

渗透压摩尔浓度检测仪渗透压摩尔浓度测试仪 型号：H110511 冰点渗透压摩尔浓度检测仪是用于测定溶液和各种体液渗透压或渗摩尔浓度(Osmolality)的仪器，渗透压摩尔浓度测定法是国家药典2010版中新增的检测方法， 在药品质控中具有重要意义，欢迎药物研究单位、药检机构和制药厂选用。本仪器 完全满足2010版《中国药典》、《美国药典》检测标准的规定。 主要特点: ◆采用LED彩色大屏幕液晶显示屏；具有测试数据自动处理、打印。本仪器可以存储两万次历史使用数据；随时可调用和打印功能； ◆采用冰点下降原理及高精度传感器，测量精度高，重现性好。 ◆采用半导体双制冷系统，预冷时间短，检测速度快，便于连续检测。 ◆振荡原理，检测样品量少，范围宽，可满足不同领域需求。 ◆可同时显示检品的渗透压摩尔浓度值，冰点值。 ◆本仪器具有有31个校正点，可进行两点及多点的线性校正，保证仪器精准度。 ◆冷却系统采用无热传导液设计，免除频繁的维护。 ◆内置《中国药典》数百种注射剂药品名称，方便预设检品资料。 技术参数: 1．测量范围：0~3000 mOsmol / kg H2O 2．样品量：50-100μl（根据离心管大小适量） 3．测试时间：<2min30sec 4．预冷时间：≤3min 5．重复性：RSDs≤1％ (300mOsmol／kg H2O) 6．准确度：±1％ (300mOsmol／kg H2O) 7. 分辨率：1mOsmol／kg 8. 线性：<1％的直线 9. 环境温度：-10～25℃ 10. 环境湿度：5~60％ 11. 电源：AC220V 1.5A 12. 外形尺寸：230*210*360mm

混合碱液中混合碱含量的测定

混合碱液中混合碱含量 的测定 Revised as of 23 November 2020

实验七混合碱含量的测定一、实验目的： 1、掌握双指示剂法测定NaOH和Na 2CO 3 含量的原理。 2、了解混合指示剂的使用及其优点。 二、试剂： 1、1mol·L-1HCl标准溶液； 3、酚酞指示剂，%甲基橙指示剂，甲酚红和百里酚蓝混合指示剂。 三、步骤： 浓烧碱中常常会引入Na 2CO 3 ，欲测定该混合碱试样中NaOH与Na 2 CO 3 的含 量，可用此法。 1、吸取5mL浓碱液于250mL的容量瓶中，用新制蒸馏水稀释至刻度，摇 匀。 2、吸取上述稀碱液于锥形瓶中，加酚酞指示剂2滴，用·L-1HCl标准溶液 滴定至红色刚好消失，记录所耗HCl的体积V1。 3、在上面的三角锥形瓶中再加1滴甲基橙，继续用HCl标准溶液滴至黄 色→橙色。记录此次耗用HCl的体积V2。平行三次，求平均值。

四、测定数据及计算结果： ? ρNaOH（g·L-1）=[（V1-V2）·C HCl·M NaOH]/（5×25/250） ? ρNa2CO3（g·L-1）=[2C HCl·V2·M（1/2Na2CO3）]/（5×25/250） ? ? 混合碱的分析——双指示剂法 一、实验目的 1、熟练滴定操作和滴定终点的判断；

2. 掌握定量转移操作的基本要点； 3. 掌握混合碱分析的测定原理、方法和计算. 二、实验原理 混合碱是Na2CO3与NaOH或Na2CO3与NaHCO3的混合物，可采用双指示剂法进行分析，测定各组分的含量。 在混合碱的试液中加入酚酞指示剂，用HCl标准溶液滴定至溶液呈微红色。此时试液中所含NaOH完全被中和，Na2CO3也被滴定成NaHCO3，反应如下： NaOH + HCl = NaCl + H2O Na2CO3 + HCl = NaCl + NaHCO3 设滴定体积V1mL。再加入甲基橙指示剂，继续用HCl标准溶液滴定至溶液由黄色变为橙色即为终点。此时NaHCO3被中和成H2CO3，反应为： NaHCO3 + HCl = NaCl + H2O + CO2↑ 设此时消耗HCl标准溶液的体积V2mL。根据V1和V2可以判断出混合碱的组成。设试液的体积为VmL。

pH值测定法(通则0631)及渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)培训试题及答案

依据：1、《中国药典》2015年版四部 2、《中国药典分析检测技术指南》（2017年7月第一版） pH值测定法（通则0631）及渗透压摩尔浓度测定法（通则0632）培训试题及答案2018.6 姓名：成绩： 一、单选题（每题4分，共20分） 1、我公司在测量pH值时选用的电极为：。（根据实际情况填写）（A） A、玻璃电极-饱和甘汞电极 B、玻璃电极-银-氯化银电极 C、氢电极 D、醌-氢醌电极 2、pH值测定法是测定水溶液中活度的一种方法。（B） A、氢氧根离子 B、氢离子 C、金属离子 D、水溶液中可溶性盐的阳离子 3、下列电极中为复合电极的是：。（C） A、氢电极 B、醌-氢醌电极 C、玻璃电极-银-氯化银电极 D、甘汞电极 4、《中国药典》 2015年版规定渗透压摩尔浓度测定法采用：。（A） A、冰点下降法 B、露点测定法 C、含水量测定法 D、冷点测定法 5、中国药典2015年版四部规定采用校正渗透压摩尔浓度测定仪。（B） A、一点法 B、两点法

C 、三点法 D 、四点法 二、多选题（每题4分，共20分） 1、采用冰点下降法的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由： 组成。（ABC ） A 、制冷系统 B 、用于测定电流或电位差的热敏感探头 C 、振荡器（或金属探针） D 、微量进样器 2（ABC ） A 、饱和甘汞电极 B 、1mol/L 甘汞电极 C 、0.1mol/L 甘汞电极 D 、5mol/L 甘汞电极 3、理想的稀溶液具有的依数性质包括： 。 （ABCD ） A 、渗透压 B 、沸点上升 C 、冰点下降 D 、蒸气压下降 4、不为pH 值测试的理想温度的是： 。 （ABD ） A 、20℃ B 、23℃ C 、25℃ D 、27℃ （ABCD ） A 、大容量注射剂 B 、小容量注射剂

液塑限联合测定法塑限确定方法的探讨

液塑限联合测定法塑限确定方法的探讨 大家好！我是《土木工程试验检测技术研究》及《细集料含泥量与含粉量的试验研究》的作者韦汉运，群共享有《土木工程试验检测技术研究》及《细集料含泥量与含粉量的试验研究》的内容简介，如有兴趣，可到群共享下载。 下面我从《土木工程试验检测技术研究》(共48篇论文)中摘录“液塑限联合测定法塑限确定方法的探讨”与大家分享，如有欠妥之处，欢迎到“工程试验交流千人群（207135730）”继续交流、探讨。 土的塑限是土物理性质的一个重要技术指标，“液限大于50%、塑性指数大于26、含水量不适宜直接压实的细粒土，不得直接作为路堤填料”（备注：摘自JTG F10—2006《公路路基施工技术规范》第4.1.2-3条），其中的塑性指数，即为土的液限与塑限之差值，因此，塑限也是决定土样是否可以用于路基填筑的一个重要因素。 现行《公路土工试验规程》(JTG E40—2007)TO118-2007“液限和塑限联合测定法”（备注：下简称“TO118-2007试验”）按如下方法确定土样的塑限：“根据本试验4.2.1求出的液限，通过76g锥入土深度h与含水率w的关系曲线（图TO118-1），查得锥入土深度为2mm时所对应的含水率即为该土样的塑限Wp”（备注：摘自TO118-2007试验第4.3.1条）、 与塑限入土深度hp的关系曲线（图TO118-2），“根据本试验4.2.2求出的液限，通过W L 查得hp，再由图TO118-1求出入土深度为hp时所对应的含水率，即为该土样的塑限Wp。 关系图时，须先通过简易鉴别法及筛分法把砂类土与细粒土区别开来，再按这两查hp-W L 种土分别采用相应的hp-W 关系曲线；对于细粒土，用双曲线确定hp值；对于砂类土，则 L 用多项式曲线确定hp值”（备注：摘自TO118-2007试验第4.3.2条）。 根据TO118-2007试验第4.3.1条，当采用76g锥进行液塑限试验时，在h-w图上查得固定入土深度hp=2mm时所对应的含水率，即为该土样的塑限；根据TO118-2007试验第4.3.2条，当采用100g锥进行液塑限试验时，hp值是一个变数，在h-W图上查得该变数hp值所对应的含水率，即为该土样的塑限。 以本论文集“液塑限联合测定法试样制备方法的探讨”中的表1为例，同一方法制备的同一个土样，当分别采用100g锥与76g锥进行液塑限试验时，两种试锥测定的液限几乎一致，但是，100g锥测定的塑限为23.8%，76g锥测定的塑限为28.5%，塑限值相差达4.7%(备注：28.5%-23.8%=4.7%)。 众所周知，同一个土样不可能有两个截然不同的塑限。因此，要么100g锥测定的塑限是正确的，要么76g锥测定的塑限是正确的，两者必有一错。

21液塑限联合测定仪校验方法

1概述 1.1 液塑限联合测定仪用途：依据公路工程土工试验规程（JTJ051-93）T0118-93，测定粒径小于0.5mm、有机质含量不大于试样总质量5%土的液限和塑限，即土在可塑状态下的最大含水量和最小含水量，为划分土类、计算天然稠度、塑限指数等，提供工程参数用。 1.2结构型和工作原理 1.2.1 液塑仪由圆锥仪、光学系统和电器控制部分组成。 1.2.2 结构型有四种：数码式、光电式、游标式、指示表式。 2.3、工作原理：采用电磁铁吸住圆锥仪，自动或手动控制磁铁（圆锥仪）吸放，圆锥仪上的锥锥入土（此时计时指示灯亮）5秒钟（发出讯响或指示灯灭），锥入深度由圆锥仪上的光学微分尺通过光学放大后，在投影屏上显示。 2 主要技术要求 外观：水准器、电磁吸力部分正常工作，投影屏清晰； 圆锥仪总质量：100.0±0.2g； 圆锥锥角：30.0°±0.2°； 读数范围：0～22mm； 读数精度：0.1mm； 延长时间：5.0±0.5s； 盛土杯尺寸：直径5cm，高（4～5）cm。 3 校验液塑限联合测定仪参考标准器具 PB2000型电子天平：感量0.01g，称量500g； 角度规或专用角度规； 测量显微镜或投影仪：放大倍数40X，测量精度0.005mm； 秒表：精度0.001s；

钢直尺：分度值1mm，测量范围0～150mm。 4 校验项目及校验条件 校验项目：外观、圆锥仪总质量、圆锥锥角、读数精度、延时时间、盛土杯尺寸（后续校验和使用中校验可免检该项目）。 校验条件：环境温度15℃～35℃；在无腐蚀气体的室内进行。 5校验方法 5.1外观校验 目力检查水准泡工作。接通电源，打开电源开关，电源和磁铁灯目测检查投影屏情况，将圆锥体放好，检查磁铁吸力。 5.2圆锥仪总质量校验 将圆锥体放在电子天平上重复称二次，取平均值。 5.4 圆锥锥角校验 用角度量规直接测量，沿垂直方式测两次，取平均值；或用专用角度规，沿垂直方式进行比对。 5.5 读数精度校验 将圆锥仪上的微分尺置于工作台，调整物镜和目镜焦距，逐一比对各刻度线的误差。 5.6 延时时间校验 按动液塑仪释放开关，计时指示灯亮时，立即按动秒表到5秒声响（或灯灭），读得秒表上的度数，重复两次，取平均值。 5.7 盛土杯尺寸 用游标卡尺直接测得盛土杯内径和高。 6 校验结果处理 液塑限联合测定仪的外观、圆锥仪总质量、圆锥锥角、读数精度、延时时间、盛土杯尺寸等符合技术要求，则判定该台仪器合格，否则为不合格。

碱浓度检测方法

溶液碱度（Na 2CO 3 NaHCO 3 ）的测定方法 方法一：双指示剂法 1 方法原理 （1）“SY9溶液”为碱性溶液，其碱度以碳酸钠和碳酸氢钠的含量来衡量。 （2）用硫酸标准溶液滴定，分别经酚酞和溴甲酚绿—甲基红混合指示剂指示，第一步加入酚酞指示剂，溶液变红。滴定到溶液的红色褪去为终点。此时Na 2CO 3 全部转化为NaHCO 3，PH 值约为8.3左右，之后在溶液中滴加溴甲酚绿—甲基红混合指示剂，滴至溶液由绿色变成紫色为终点，该指示剂变色点的PH 约为5.4左右，此时NaHCO 3全部被中和成NaCl 。在整个滴定过程中发生了如下反应。 2Na 2CO 3 + H 2SO 4 = Na 2SO 4 + 2NaHCO 3 2NaHCO 3 + H 2SO 4 = Na 2SO 4 + 2CO 2↑ + 2H 2O 2 仪器与试剂 （1）酸式滴定管，50mL 。 （2）锥形瓶，250 mL 。 （3）硫酸标准溶液0.1000mol/L 。 （4）酚酞指示剂。 （5）溴甲酚绿一甲基红混合指示剂，3:1。 3 试验步骤 （1）准确吸收2 mL 过滤后的脱硫液试样于锥形瓶中，加入约60 mL 蒸馏水。 （2）再加入2 ~ 3滴酚酞指示剂，用标准硫酸溶液滴定至试样红色褪去，记下所耗的体积V 1。 （3）又加入8滴溴甲酚绿—甲基红指示剂，用硫酸标准溶液滴定试样由绿色变为棕红色为终点，记下所耗的体积V 2。 4 试验结果计算 V 105.99V C CO Na L /g 232??= 计））（以总碱（ V 105.99C V 2(g/L CO Na 132??=） V 01.84C 2V V 2(g/L NaHCO 123??-=）（）

液塑限联合测定仪检定规程

液塑限联合测定仪（自校）检定规程 （依据JTJ052-2000 T0604-2000编制） 本规程适用于新制造和使用中的液塑限联合测定仪的检定。 ㈠概述 液塑限联合测定仪是液塑限联合测定试验方法中测定土的液限、塑限及塑性指数的试验仪器，其结构尺寸应符合技术要求。 ㈡技术要求 1．液塑限联合测定仪应能保证电磁铁工作正常，释放后试锥垂直运动，能准确指示贯入深度。 2．液塑限联合测定仪圆锥锥角要求： 圆锥锥角：30°±0.2°。 3．液塑限联合测定仪圆锥磨损： 圆锥磨损检测：0.3 mm。 4．液塑限联合测定仪圆锥质量要求： 圆锥质量：100g±0.2g。 5．液塑限联合测定仪锥入深度量程要求： 锥入深度量程：0-22mm。 6．液塑限联合测定仪标尺分度值： 标尺分度值：0.1mm。 7．时间控制要求： 时间控制：5s±0.1s。 ㈢检验用器具 1．游标卡尺：量程200mm，分度值0.02mm。 2．天平：称量200，感量0.1g。 3．秒表：量程15min，分度值0.1s。 ㈣检验项目和检定方法 1．外观及通用技术要求的检定 目测及手感检定。 2．圆锥锥角的检定 用游标卡尺检查。测量圆锥底面直径和锥高，计算圆锥锥角。 3．圆锥磨损检定 将圆锥仪倒插在检验座上，整个座放上平台，适当调节高度，及检验座前后、左右和角度，使圆锥影像与屏幕上的角度重合，这时，角度的两平衡线距离相应于圆锥的0.3mm。 4．圆锥质量的检定 用电子天平称量。 5．液塑限联合测定仪锥入深度量程的检定 用游标卡尺检查。测量标尺的量程。 6．液塑限联合测定仪标尺分度值的检定 用游标卡尺检查。测量标尺的分度值。 7．时间控制的检定 用秒表对照测量。 ㈤检定结果处理 1．液塑限联合测定仪应全部符合技术要求方为合格。 2．检定周期为一年。

094渗透压摩尔浓度检查中的一个特殊现象及原因分析

发布日期20060414 栏目化药药物评价>>化药质量控制 标题渗透压摩尔浓度检查中的一个特殊现象及原因分析 作者张震陈海峰 部门 正文内容 审评四部审评八室张震陈海峰 关键词：渗透压，渗透压摩尔浓度检查。 摘要：本文就静脉输液渗透压摩尔浓度检查中出现的一个特殊现象进行了说明，并 对该现象产生的原因进行了分析。 渗透现象和渗透压是人体血浆和各种液体制剂的特性。静脉输液和滴眼液的渗透压 必须与人体血浆渗透压保持基本一致，制剂渗透压过高和过低都会对人体产生损害。 在该类制剂的处方工艺研究中，必须考虑其渗透压。 人体血浆渗透压可分为两类：晶体渗透压和胶体渗透压。晶体渗透压由无机盐（如：氯化钠、氯化钾等）和有机小分子（如：葡萄糖、尿素等）产生，占总渗透压的99％以上，是构成血浆渗透压的主要成分；胶体渗透压又称膨胀压，由血浆蛋白等高分子 物质产生，仅占总渗透压的不到1％。 液体制剂由于一般皆为小分子药物的溶液，因而这类药物仅能产生晶体渗透压，制 剂研究中所测定的渗透压一般测定的也是晶体渗透压。一些高分子化合物（如右旋糖苷、羟乙基淀粉、明胶衍生物等）的溶液也能产生一定的胶体渗透压，但由于胶体渗 透压往往很小，常可忽略不计，因而高分子药物在制成大输液时一般需要加入小分子 物质来调节渗透压，使制剂的总渗透压与人体渗透压基本一致。如右旋糖苷常制成5％的葡萄糖注射液或0.9％的氯化钠注射液，羟乙基淀粉一般制成0.9％的氯化钠注射液。 在审评中我们发现，某些静脉输液中高分子物质的存在对溶液渗透压摩尔浓度的测 定有干扰。如某明胶代血浆产品，处方由水解明胶和一定量的钠、钾、钙等离子组成。研究表明该产品的毫渗透压摩尔浓度很低，一般只有230～260mOsmol/kg，甚至只有200mOsmol/kg左右，该产品的国家标准中未对渗透压摩尔浓度进行控制。但是，当 仔细分析该产品的处方并经计算，却发现：本品处方中的钠、钾、钙离子所产生的晶 体渗透压已经能够达到280mOsmol/kg以上，已基本可以达到与血浆的等渗；而处方 中的水解明胶也能产生一定量的胶体渗透压，应该可以使渗透压有一定提高，但实测 的结果反而使样品的渗透压降低了。同时有关研究表明，产品的毫渗透压摩尔浓度与 产品的浓度没有相关性，即样品浓度的提高不能相应地提高样品的渗透压摩尔浓度， 与理论存在相悖之处。多家申报单位的测定值皆比理论值偏小很多，提示测定可能存 在系统误差。

液塑限联合测定方法

液塑限联合测定方法 1、取有代表性的天然含水量或风干土样进行试验。如土中含大于0.5mm的土粒或杂物时，应将风干土样用带橡皮头的研杵研碎或用木棒在橡皮板上压碎，过0.5mm 的筛。 取0.5mm筛下的代表性土样200g，分开放入三个盛土皿中，加不同数量的蒸馏水，土样的含水量分别控制在液限（a点），略大于塑限（c点）和二者的中间状态（b点）。用调土刀调匀，盖上湿布，放置18h以上。测定a点的锥入深度应为17（±0.2）mm。测定c点的锥入深度应控制在5mm以下。对于砂类土，测定c点的锥入深度可大于5mm 。 2、将制备的土样充分搅拌均匀，分层装入盛土杯，用力压密使空气逸出。对于较干的土样，应先充分拌匀，用调土刀反复压实。试杯装满后，刮成与杯边齐平。 3、打开液塑限联合测定仪，接通电源，调平机身，打开开关，在测锥头上涂少许凡士林。将装好土样的试杯放在升降座上，逆进针转动升降旋钮，试杯徐徐上升，土样表面和锥尖刚好接触，指示灯亮，停止转动旋钮，然后按“测量”键锤体落下5S时自动停止下落，读数窗上显示锥入深度h1，第二次测量时，按“原位”按钮，使屏幕显示00.0清除上次测试组，改变锥尖与土接触位置（锥尖两次锥入位置距离不小1cm），重复上述步骤，得锥入深度h2,h1，h2允许误差为0.5mm，否则应重做，取h1、h2平均值做为该点的锥入深度h。 4、去掉锥尖入土处的凡士林，取10g以上的土样两个，分别装入称量盒内，称量（准确至0.01g），测定其含水量w1、w2（计算到0.1%）。计算含水量平均值W。 5、重复本方法3、4步骤，对其它两个含水量土样进行试验，测其锥入深度和含水量。 6、试验结束后，登记仪器使用记录。 中国水利水电第十六工程局 有限公司中心实验室 二O一三年九月

渗透压摩尔浓度测定法标准操作规程

渗透压摩尔浓度测定方法操作规程 一、目的：建立渗透压摩尔浓度测定法标准操作规程，为检验人员提供正确的操作规程，确保规范操作以及检验数据的准确性。 二、适用范围：适用于需进行渗透压摩尔浓度测定的供试品。 三、责任者：化验室负责人及QC检验员。 四、分发部门：质量部，化验室 五、正文： 1、依据标准：《中华人民共和国药典》2015版三部通则0632 2、原理： 2.1、渗透压简介 生物膜，例如人体的细胞膜或毛细血管壁，一般具有半透膜的性质，溶剂通过半透膜由低浓度向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需要施加的压力，称为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。 静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285?310mOsmol/kg，0. 9 % 氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。 2.2、渗透压摩尔浓度 溶液的渗透压，依赖于溶液中溶质粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality)来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。 2.3、渗透压摩尔浓度的单位 渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg): 毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg)=每千克溶剂中溶解溶质的克数 分子量 ×n×1000 式中，n为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。 在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橡酸钠n= 4。 在生理范围及很稀的溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差

液碱的测定方法

工业用氢氧化钠中氢氧化钠含量和氯化钠含量 的测定 1.原理 1.1 氢氧化钠含量的测定原理 试样溶液中先加入氯化钡，将碳酸钠转化为碳酸钡沉淀，然后以酚酞为指示剂，用标准溶液滴定至终点。反应如下： Na2CO3+BaCl2→BaCO3↓+2NaCl NaOH+HCl→NaCl+H2O 1.2氯化钠含量的测定原理 在pH2~3的溶液中，强电离的硝酸汞标准滴定溶液将氯离子转化为弱电离的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼作指示剂，与稍过量的二价汞离子生成紫红色的络合物即为终点。 2.仪器设备 250mL容量瓶 10mL移液管 250mL具塞磨口三角瓶250mL三角烧瓶100mL烧杯50mL酸式滴定管50mL棕色酸式滴定管 3.试剂 3.1盐酸标准滴定溶液：c（HCl）=0.5mol/L 3.2氯化钡溶液：100g/L 3.3酚酞指示剂：10 g/L的乙醇溶液 3.4硝酸溶液：1+1

3.5硝酸溶液：2mol/L； 3.6氢氧化钠溶液：2mol/L； 3.7硝酸汞标准滴定溶液：c[1/2Hg(NO3)2]=0.025mol/L； 3.8溴酚蓝指示剂：1g/L； 3.9二苯偶氮碳酰肼指示剂：5g/L。 4.分析步骤 4.1试样的制备 用洁净干燥，已知质量的烧杯，迅速称取液碱25.00g(±0.5g)，精确至0.002g，置于盛有50mL水的250mL容量瓶中，冷至室温，稀释至刻度，摇匀备用。 4.2氢氧化钠含量的测定 吸取试液（4.1）10mL，注入具塞磨口三角瓶中，加入10%氯化钡溶液10mL，加入适量水，加入2~3滴酚酞指示剂，用（0.5mol/L）盐酸标准溶液滴定至呈微红色为终点。按下式计算氢氧化钠百分含量。 X=[(C×V×40/1000)×100]/(M×10/250) =C×V×100/M=50V/M 式中：X－氢氧化钠含量，%； C－盐酸标准溶液摩尔浓度，mol/L； V－滴定消耗盐酸标准溶液之用量，mL; M－试样质量，g； 40－1摩尔氢氧化钠之克数。