文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 《遗传学》 各章习题

《遗传学》 各章习题

《遗传学》 各章习题
《遗传学》 各章习题

《遗传学》习题

第一章绪论

一、名词解释:

1、遗传与变异

2、遗传变异

3、遗传学

二、填空题:

1、1883年,德国动物学家魏斯曼(A.Weismann)提出。

2、孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律,但当时并未引起重视,直到年,由三个植物学家在不同的地点,不同的植物上,得出与孟德尔相同的遗传规律,这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。

3、1903年和首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似,提出了染色体是遗传物质的载体的假设。

4、遗传学诞生后,遗传学名词是1906年由英国的教授提出来的。

5、1909年,丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了和概念。

6、1910年,和他的学生用果蝇做材料,研究性状的遗传方式,得出,确定基因直线排列在染色体上,创立了以遗传的染色体学说为核心的。

7、1940年以后,以红色面包霉为材料,系统地研究了生化合成与基因的关系,于1941年提出一个基因一个酶的假说。

8、1944年,等用肺炎双球菌做转化实验,证明DNA是遗传物质。

9、1951 发现跳跃基因或称转座因子。

10、1961年,法国分子遗传学家以E.coli为材料,研究乳糖代谢的调节机制,提出了。

11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家和英国分子生物学家提出的为开始。

三、选择题:

1、遗传学有很多分支,按(),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、

核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。

A、按研究对象分

B、按研究范畴分

C、研究的层次分

D、研究的门类

2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的,并且他还提出了()等概念。

A、基因型、表型

B、基因型、表型、等位基因

C、杂合体、纯合体

D、等位基因、纯合体、杂合体、上位基因

3、()年,Dulbecco首次提出了“人类基因组工程”。

A、1986

B、1987

C、1989

D、1990

四、判断题:

1、遗传学研究的范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递、遗传信息的表达三个方面()

2、1909年,丹麦遗传学家约翰逊创造了基因一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了等位基因和纯合体等概念。()

五、简答题:

1、什么是遗传,什么是变异?两者有何关系?

2、遗传学在国民经济中有何作用?

第二章孟德尔定律

一、名词解释:

1、性状2、相对性状3、显性性状与隐性性状 4、性状分离现象 5、等位基因 6、自交 7、回交 8、测交 9、基因型与表现型 10、纯合体与杂合体11、真实遗传

二、填空题:

1、在遗传学上,把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为。

2、孟德尔用红花豌豆与白花豌豆这对相对性状杂交,F1代全为红花豌豆,孟德尔把F1表现

出来的性状叫,F1不表现出来的性状叫。

3、χ2测验的公式为。

4、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点

的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,

F2中矮茎黄子叶的概率为。

5、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表

现型相同的后代比例是。

6、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的杂交中,

①每一亲本能产生种配子

②后代的基因型种类有种。

③后代的表型种类有种(假定4对基因均为完全显性)。

④后代中表现A_B_C_D_表型的占。

⑤后代中表现aabbccdd表型的占。

7、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生

了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。

8、玉米种子的淀粉性(A)基因对砂糖性基因(a)为显性,一个纯系砂糖性玉米的雌蕊

接受了淀粉性的花粉,它所产生的种子的胚乳的基因型是__________。

9、设有一杂交组合为AABBEE×aabbee,其F1的基因型为__________,F1产生的配子有

__________________________________________________共8种。

10、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真

实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出

稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第

________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种

植_________株。

11、在对玉米的杂交实验中,父本的基因为Aa,母本的基因型为aa,则F1代的果皮基因型为,胚乳基因型为或,胚基因型为或。

三、选择题:

1、Aabb与AaBb杂交产生A_B_类型子代的比率为()

A、3/8

B、5/8

C、7/8

D、9/16

2、亲代传给子代的是()

A、基因型

B、表现型

C、基因

D、性状

3、有一豌豆杂交:绿子叶×黄子叶→F1全部黄子叶→F2 3黄子叶:1绿子叶。

那么F2中能真实遗传(即纯合体)的黄子叶的比率是()。

A、3/4

B、2/3

C、1/3

D、1/4

4、AaBb的个体,减数分裂后,产生的配子组合是()。

A、Aa AA aa Bb BB bb

B、 A a B b

C 、AB Ab aB ab D、Aa Ab aB Bb

5、人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。

A、双亲都是白化症患者

B、双亲之一是携携带者

C、双亲都是纯合体

D、双亲都是致病基因携带者

6、己知黑尿症是常染色体单基因隐性遗传,两个都是黑尿症基因携带者男女结婚,预测他

们的孩子患黑尿症的概率是()。

A、1.00

B、0.75

C、0.50

D、0.25

7、有一个杂交组合:AaBbCc×AaBbCc。假定这三个位点都是自由组合的,并呈完全显

性,并有不同的表型。那么在后代中,表型完全同亲代的概率是()。

A、1/64

B、3/64

C、27/64

D、1/4

8、杂种植株AaBbCc自交,如果所有的座位都在常染色体上,无连锁关系,与自交亲本表现

型不同的后代比例是:()

A、1/8

B、1/4

C、37/64

D、7/8

9、在AAbbCC aaBBcc的杂交后,F2代的纯合隐性个体的比率是()

A、0

B、1/8

C、1/3

D、1/32

E、1/64

10、小鼠中,黑色由常染色体隐性基因决定。两个正常毛色的小鼠交配,产生了一个黑色雄鼠,该黑色雄鼠与一个正常毛色雌鼠再进行兄妹间交配,那么所产生的第一个小鼠是黑色的概率是(假设没有发生突变)()

A、0

B、1/4

C、1/3

D、1/2

E、1/8

11、苯丙酮尿症是一种隐性纯合的严重的代谢缺陷病症,基因位于常染色体上。如果两个正常的双亲,生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子,那么儿子是此病基因携带者的概率是()

A、3/4

B、2/3

C、1/2

D、1/4

E、1/8

12、一对等位基因在杂合的情况下,两种基因的作用都可以完全表现出来,这叫做()。

A、不完全显性遗传

B、显性遗传

C、隐性遗传

D、共显性遗传

13、两个都是黑尿症基因携带者的男女结婚(黑尿症属单基因常染色体隐性遗传),他们的孩子患黑尿症的概率是()

A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

E、12.5%

14、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假定这两个位点的遗传符合孟德尔第二定律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2代中矮茎黄子叶的概率是()

A、1/16

B、1/8

C、3/16

D、1/4

E、1/2

15、老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示()

A、全部黑毛

B、黑毛:白毛=1:1

C、黑毛:白毛=3:1

D、所有个体都是灰色

16、有一豌豆的杂交试验,P:绿子叶黄子叶F1全部黄子叶F2:1绿子叶:3黄子叶。那么,F2代中能真实遗传的(即纯合子)黄子叶所占总体的比例是()

A、3/4

B、2/3

C、1/4

D、1/3

E、1/8

17、单倍体链孢霉一般是粉红色,白色是它的突变型,如果把粉红色链孢霉与白色链孢霉进行杂交,其子代是粉红色的概率是()

A、100%

B、3/4

C、1/2

D、1/4

E、由于未知等位基因间的显隐性关系,故不能确定答案

18、果蝇中某一X连锁基因杂合时,表现缺刻翅,纯合致死,雌性缺刻翅个体与正常翅雄性进行杂交,下列哪种组合子代表现型是正确的()

A、一半子代为缺刻翅,一半为正常翅

B、子代中所有的雄蝇都是缺刻翅

C、子代雌蝇中,一半为缺刻翅,一半为正常翅

D、子代中,1/3是缺刻翅,2/3是正常翅

E、以上答案有一种以上是正确的

19、某植物中,花色是由一对呈中间显性的基因控制的,一种纯合体为深蓝色花,另一种纯合体为白花,杂合体为浅蓝色花。如果深蓝色花与浅蓝花进行杂交,其子代的表型为()

A、全部浅蓝花

B、1/2浅蓝花,1/2深蓝花

C、全部深蓝花

D、深蓝花:浅蓝花:白花=2:1:1

E、以上答案均不正确

20、一个AB血型的男人与一个B血型的女人结婚,生了4个孩子,第一个是AB型,第二为O型,第三个是AB型,第四个是A型。后来由于夫妻不合,丈夫提出离婚,声称经血型家系统分析,他不可能是所有的孩子父亲,他说的有道理吗?()

A、对,因为O型不是他的孩子

B、对、因为B型不是他的孩子

C、对、因为AB型不是他的孩子

D、对、因为一个以上的孩子不是他的

E、不对,因为所有孩子都是他的

21、小鸡中,两对独立遗传的基因控制着羽毛色素的产生和沉积,在一个位点上,显性基因

可产生色素,隐性基因则不产生色素;在另一位点上,显性基因阻止色素的沉积,隐性基因

则可使色素沉积。小鸡羽毛的着色,必须能产生并沉积色素,否者为白色毛。如果一表现型

为白色的鸡(两位点均为隐性纯合体)和另一种表现型为白色的鸡(两位点均为显性纯合体)

进行杂交,F2代中羽毛着色的频率为()

A、1/16

B、3/16

C、4/16

D、7/16

E、9/16

22、家猫中有一位于常染色体上的基因杂合时,呈现无尾性状(只有骨盆上有痕迹),而在

纯合体时,又是致死的,那么当一无尾猫与另一无尾猫杂交时,子代表型为()

A、全部无尾

B、3无尾:1正常

C、2无尾:1正常

D、1无尾:1正常

E、已知资料不能确定答案

23、杂合体中,呈现两个基因(一对基因)效应的现象称为()

A、异配性别遗传

B、共显性遗传

C、互作效应

D、上位互作效应

E、不同的表现度

四、判断题:

1、在一个混杂的群体中,表现型相同的个体,基因型也一定相同。()

2、在性状表现中,显性是绝对的,无条件的。()

3、体细胞中,位于一对同源染色体不同位点上的基因称等位基因,而位于非同源染

色体上的基因称非等位基因。()

4、控制相对性状的等位基因位于同源染色体的相对位置上。()

5、根椐分离规律,杂种相对遗传因子发生分离,纯种的遗传因子不分离。()

6、表现型是指生物表现出来的性状,是基因和环境共同作用的结果。()

五、问答与计算题:

1、在番茄中,红果色R对黄果色r是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,

它们的比例如何?

(1) RR×rr (2) Rr×rr (3) Rr×Rr (4) Rr×RR (5) rr×rr

2、在人类中,纯合状态的a基因或杂合(或纯合)状态的B基因,都与视网膜有关,即成

为色肓的一种,唯基因型A—bb为正常色觉。一个双亲色觉正常的色肓女人,与一个基因型

为Aabb的正常男人婚配,预期色肓孩子的比率怎样?

3、下面是茉莉的几组杂交,基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子?杂交后代的基因

型和表现型怎样?

(1)Rr ×RR (2) rr ×Rr (3) Rr ×Rr

粉红红色白色粉红粉红粉红

4、在南瓜中,果实的白色(W)对黄色(w)是显性,果实盘状(D)对球状(d)是显性,这两对基因

是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?

(1)WWDD×wwdd (2)WwDd×wwdd (3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd

5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性;圆豆子

(R)对皱豆子(r)是显性。现有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?

(1)TTGgRr×ttGgrr;

(2)TtGgrr×ttGgrr

6、在番茄中,缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc是

马铃薯叶。紫茎和绿茎一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株是绿茎。

把紫茎马铃薯叶的纯和植株与绿茎缺刻叶的纯和植株杂交,在F2中得到9:3:3:1的分离比。

如果把F1(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎缺刻叶亲本回交;(3)用双隐性植株测交

时,下代表型比例各如何?

7、在下列表中,是番茄的五组不同交配的结果,写出每一交配中亲本植株的最可能的基因

型。

亲本表型F1 代数目

紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶

紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶321 101 310 107

紫茎缺刻叶×紫茎马铃薯叶219 207 64 71

紫茎缺刻叶×绿茎缺刻叶722 231 0 0

紫茎缺刻叶×绿茎马铃薯叶404 0 387 0

紫茎马铃薯叶×绿茎缺刻叶70 91 86 77

8、玉

米中,有两对独立遗传基因,一对基因R和r决定叶子的形状为缺刻叶和光滑叶,另一对基

因P和p决定圆形花粉和有角花粉。当缺刻叶、圆形花粉植株与缺刻叶、有角花粉植株杂交,得到的子代有四种类型:

缺刻叶、圆形花粉186缺刻叶、有角花粉174

光滑叶、圆形花粉57光滑叶、有角花粉63

(1)写出两个亲本的基因型;

(2)根据你的假设,写出子代四种类型的理论预期数。

(3)用卡平方测定你的假设,指出是否符合假设?

9、纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交,F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时,后代有482株是紫茎的,526株是绿茎的。问上述结果是否复合1:1的回交比率,用X2测验。

10、真实遗传的紫茎缺刻叶植株(AACC)与真实遗传的绿茎马铃薯植株杂交(aacc),F2结果如下:

紫茎缺刻叶紫茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶

247 90 83 34

(1)在总共454株F2中,计算4种表型的预期数;

(2)进行X2测验;

(3)问这两对基因是否是自由组合的?

11、如果一个植株有4对显性基因是纯合的。另一植株有相应的4对隐性基因是纯合的,把这两个植株相互杂交,问F2中基因型和表型全然象亲代父母的各有多少?

12、两种植株有四对自由组合基因之差,他们相交,AABBCCDD ×aabbccdd,产生的F1,再自花受粉(大小写字母代表有显性表型作用的等位基因)。试问:

(1) F2中有多少不同的基因型?

(2) F2中四个因子的表都是隐性的基因型有多少?

(3) F2中四个显性基因均为纯和的基因型有多少?

(4) 假如最初的杂交是AAbbCCdd ×aaBBccDD,请回答(1)(2)(3),它们与上面的答案有不同吗?

13、如果两对基因A和a,B和b,是独立分配的,而且A对a是显性,B对b是显性。(1)从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少?

(2)AaBb与AaBb杂交,得到AABB合子的概率是多少?

(3)AaBb与AaBb杂交,得到AB表型的概率是多少?

14、已知果蝇翅的大小是一对基因作用的结果,正常的长翅(Vg+)对残翅(vg)显性。另一对独立分配基因影响体色,正常灰色(e+)对黑檀体(e)显性。现在正常翅黑檀体的果蝇与正常灰体残翅果蝇杂交,F1是正常表型,F1杂交得512个F2果蝇,你预料F2的表型是什么?他们的数目是多少?

15、已知黑发对淡黄发是显性,如果双亲均为黑发杂合体,他们生了四个小孩,问:

(1) 全部为淡黄发的概率是多少?

(2) 全部为黑发的概率是多少?

(3) 两个黑发,两个淡黄发的概率是多少?

16、桃树中,多数果皮是有毛的,但也有少数无毛的滑桃,果肉有黄色和白色,以不同桃树品系杂交结果为:

(1)白肉毛桃A ×黄肉滑桃A→黄肉毛桃12:白肉毛桃10

(2)黄肉滑桃A ×黄肉滑桃B→黄肉滑桃15

(3)白肉毛桃A ×黄肉滑桃B→黄肉毛桃14

问:(1)试用自似基因符号写出白肉毛桃A、黄肉滑桃A、黄肉滑桃B的基因型。

(2)黄肉滑桃A自交后代的表现型和基因型如何?

(3)杂交组合(3)的后代黄肉毛桃自交,产生什么样的基因型和表现型的后代,表现

型比例如何?

17、下面的家系的个别成员患有极为罕见的病,已知这病是以隐性方式遗传的,所以患者个体的基因型是aa

(1)注明Ⅰ—1,Ⅱ—2,Ⅲ—2,Ⅳ—1,Ⅴ—1的基因型。Ⅰ—1表示第一代人,其余类推。(2)Ⅴ—1个体的弟弟是杂合的概率是多少?

(3)Ⅴ—1个体的两个妹妹全是杂合的概率是多少?

(4)如果Ⅴ—1和Ⅴ—5结婚,那么他们第一个孩子有病的概率是多少?

(5)如果他们第一个孩子已经出生,而且已知有病,那么第二个孩子有病的概率是多少?

第三章遗传的染色体学说

一、名词解释:

1、染色体与染色质

2、常染色质与异染色质

3、核小体

4、同源染色体

5、联会

6、二价体

7、联会复合体

8、交叉端化

9、核型分析10、染色体周史11、雄配子体与雌配子体12、灯刷染色体

二、填空题:

1、在玉米植株中,5个小孢子母细胞可以产生个配子,5个大孢子母细胞可以产生个配子,5个花粉细胞可以产生个配子,5个胚囊可以产生个配子。

2、在玉米植株中,体细胞里有10对染色体,下列各组织的染色体数是:叶条,根条,胚乳条,胚条,卵细胞条,反足细胞条,花粉管核条。

3、染色体要经过4级螺旋才可以在光学显微镜下看到,染色体4级结构分别是:一级结构为;二级结构为;三级结构为;四级结构。

4、减数分裂前期Ⅰ可以分为5个时期,分别是:,,,,。

5、遗传学上把形态大小相似,遗传功能相同的一对染色体称为。

6、在细胞有丝分裂中,_________期核仁消失,_________期核膜重新形成,________期着

丝粒排在赤道板面上, ______期微管集聚形成纺锤丝,_________期每条染色质的DNA 复制,________期染色单体向两极移动。

7、一粒小麦体细胞里有14条染色体,下列组织细胞中的染色体数目应为:根_____条,茎______条,胚乳______条,胚______条,精子______条,花粉细胞______条,助细胞______条,管核______条。

8、形态和结构相同的一对染色体称为______________。

9、配子一般含有__________数目的染色体,合子含有__________数目的染色体。

10、有丝分裂是细胞分裂___次,染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____;而减数分裂是细胞分裂________次,染色体复制______次,子细胞染色体数目为________。

11、细胞减数分裂过程中,______期发生同源染色体的联会配对;______期染色体间发生遗传物质交换;______期发生交叉端化现象,这一过程一直进行到,后期Ⅰ______染色体分开,而染色单体分离在________期。

12、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

三、选择题:

1、由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做:()

A、染色体

B、染色单体

C、染色质

D、染色线

2、一个合子中有二对同源染色体为AA',BB',在生长期间,你认为其体细胞中的染色体是下例哪种组合。()

A. AA'BB

B. AABB'

C. AA'BB'

D. AABB

3、下面各种情况:

(1)亲代细胞与子细胞中的染色体数目是相等的。()

(2)二倍体生物细胞中的染色体会有一个减半的过程。()

(3)在此过程终了时,每个细胞只有每对染色体中的一个。()

(4)在二倍体生物中,子细胞中有每对染色体的二个成员。()

符合: A.有丝分裂 B.减数分裂 C.有丝分裂与减数分裂 D.两者均不符合

4、在粗线期发生交换的一对同源染色体,包含()

A 、一个DNA分子B、两个DNA分子C、四个DNA分子D、八个DNA分子

5、在减数分裂过程中,同源染色体等位基因片断产生交换和重组一般发生在

A、细线期

B、偶线期

C、粗线期

D、双线期

E、终变期

6、在有性生殖过程中,双亲通过生殖细胞分别向子代传递了()。

A.各自的性状现状

B.全部染色体

C.细胞中的全部DNA

D.同源染色体的各一条染色体

7、同源染色体存在于()

A、精子

B、次级卵母细胞

C、极体

D、口腔上皮细胞

8、10个小孢子母细胞和10个花粉细胞能产生的配子数为()

A、40,10

B、80,20

C、80,80

D、40,40

9、玉米的染色体数为20条(10对),则胚囊和花粉管的管核的染色体数分别是()

A、20,10

B、20,20

C、80,10

D、10,10

四、判断题:

1、染色体和染色质是由不同的物质组成的,且形态结构也不同。()

2、着丝粒是染色体上一个不着色的狭窄区域,其所在地往往表现为一个缢痕,称次缢痕。()

3、染色体和染色质实际上是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。()

4、常染色质着色较浅,呈松散状,分布在靠近核的中心部分,是遗传的惰性部位。()

5、在细胞分裂将结束时,核内出现一个到几个核仁,核仁总是出现在次缢痕处,所以次缢痕又叫核仁形成区,所有的次缢痕都可叫核仁形成区。()

6、偶线期是同源染色体开始配对的时期,分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对,联会的一对同源染色体叫二价体(四分体),二价体中的非姊妹染色单体间可发生交换,所以交换与重组也发生在此期。()

7、减数分裂中,染色体数目减半发生在后期Ι,如果从DNA含量上看,达到单倍化的程度发生在后期Ⅱ。()

8、含有一个营养核和两个雄核的花粉粒称为雄配子体或三核花粉粒(成熟花粉粒)。()

五、问答与计算题:

1、有丝分裂、减数分裂有何遗传学意义?

2、比较有丝分裂和减数分裂的异同。

3、将基因型Aabb的玉米花粉给基因型aaBb的雌穗玉米授粉所得的籽粒,其胚乳基因型有哪几种?

4、什么叫染色体核型及核型分析?

5、某生物有两对同源染色体,一对是中央着丝粒;另一对是端部着丝粒。

(1)画出第一次减数分裂时的中期染色体图像;

(2)画出第二次减数分裂时的中期染色体图像。

6、蚕豆的体细胞有12条染色体,也就是6对同源染色体,一个人说在减数分裂后形成的配子只有1/4的配子的染色体完全来自于父本,或者来自母本。你认为对吗?为什么?

7、水稻的正常的孢子体组织,染色体数目为12对。下列各组织的染色体数目是多少?(1)胚乳;(2)花粉管的管核;(3)胚囊;(4)叶;(5)根尖;(6)种子的胚;(7)颖片。

8、在玉米中,与糊粉层着色有关的基因很多,其中三对是A-a, I-i和Pr-pr。要糊粉层着色,除其它有关基因必须存在外,还必须有A基因的存在,而且不能有I基因存在。如有Pr存在, 糊粉层紫色。如果基因型是Pr-pr,糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中,基因型AaPrprII的种子种在偶数行,基因型aaPrprii种子种在奇数行。植株长起时,允许天然授粉,问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样?奇数行上又怎样?(糊粉层是胚乳的一部分,所以是3n)

第四章基因的作用及其与环境的关系

一、名词解释:

1、一因多效与多因一效

2、不完全显性

3、等显性(并显性,共显性)

4、镶嵌显性

5、拟表型(表型模拟)

6、显性致死与隐性致死

7、复等位基因

8、自交不亲和

9、基因互作10、互补作用11、抑制作用12、显性上位与隐性上位

二、填空题:

1、一个女人是AB血型,其丈夫是A血型,第一个男孩子的表型是B血型,那么这对夫妇男性基因型是,女性基因型是。

2、一种性状受许多对不同基因控制的遗传现象称为。

3、孟买型“O”型血是由于基因发生突变,基因型不能使抗原前体转变为抗原,因此即使有I A或I B基因,也不能形成。

4、烟草的自交不亲和性是由s1、s2,,,,,,s15等一系列复等位基因控制的。若用s2s4作父本给s1s4授粉,预期新种子中胚乳的基因型为或,胚的基因型为或。

5、在完全显性,不完全显性、共显性、镶嵌显性等情况下,一对相对性状杂交,F2代表现型

分离比例分别是,,,。

6、由于非等位基因相互作用而影响性状表现的现象叫,互补作用F2代的表型分离

比为,抑制作用的F2表型分离比为,显性上位F2的表型分离比为,隐

性上位F2的表型分离比为。

三、选择题:

1、在家狗中,基因型A_B_为黑色,aaB_为赤褐色,A_bb为红色,aabb为柠檬色。一只黑

狗和一只柠檬色狗交配生下一只柠檬色小狗。如果这只黑狗与另一只基因型相同的狗交配,

那么予期子代中,黑色:红色:赤褐色:柠檬色的比例为()

A、9 :7

B、9 :3 :3 :1

C、12 :3 :1

D、9 :6 :1

2、白猫与黑猫交配, F1都是白猫。F1相互交配, F2中白、黑、棕三种小猫的比例为12:3:1,

是下列哪一种原因引起的。()

A、互补作用

B、显性上位作用

C、抑制作用

D、隐性上位作用

3、罗卜皮色的遗传是由两对基因控制的,用红色罗卜(CCpp)与白色罗卜(ccPP)杂交,

F1表现为紫色,F2出现9紫:3红:4白,说明两对基因之间存在:()

A、显性上位作用;

B、积加作用;

C、隐性上位作用;

D、抑制作用。

4、下面哪些情况会产生血型是O型的小孩。()

A、两个A血型的夫妇;

B、AB型父和O型母;

C、AB型父和A型母;

D、A型父和B

型母

5、母亲为A血型,父亲为B血型,他(她)们的儿女的血型可能是:()

A)、AB; B)、AB,B; C)、AB,A; D、)A,B,AB,O

6、根据人类血型遗传知识,可以鉴别亲子间的血缘关系。已知父母中之一方AB血型,另一

方为O血型,其子女的血型可能是:()

A、O型;

B、AB型;

C、A型或B型;

D、A型;

E、B型

7、基因型为AABb的玉米(不连锁)作母本,去雄后授基因型为aabb玉米的花粉,其胚乳

核的基因型为()

A. AaBb或 Aabb

B. AAaBBb或AAabbb

C. AaaBbb或Aaabbb

D. AAaBBb或AaaBbb

8、当母亲的血型是ORh—MN,子女的血型是ORh+MN时,问下列哪一个或哪几个血型类型不

可能是该子女的父亲,可以排除?

A、ABRh+M

B、ARh+MN

C、BRh—MN

D、ORh—N

四、判断题:

1、在任何一个复等位基因系列中,不论它的基因成员有多少,在任何—个二倍体生物中只

能是其中的两个成员。()

2、多因一效是指许多基因影响同一性状的表现,这是由于一个性状的发育是由许多基因控

制的许多生化过程连续作用的结果。()

3、具有三对独立遗传基因的杂合体(AaBaCc)自交,F2基因型为AaBBcc?的频率4/64,而

表现型为A-B-cc的频率是9/64。()

4、用白颖与黑颖两种燕麦杂交,F1为黑颖,F2黑颖418,灰颖106,白颖36,可见颖色受两

对独立遗传基因控制,在基因表达上属显性上位作用。()

5、已发现控制烟草自交不亲和基因共有15个复等位基因,它们可同时存在于一株烟草上。

()

五、问答与计算:

1、一个短尾耗子与一正常尾耗子交配,产生的后代中正常尾与短尾类型的比为1:1。而二

短尾类型交配时,子代中短尾:正常尾=2:1。请用适当的符号图示并说明这些结果,并指出,

引起短尾性状的基因是显性还是隐性?

2、指出下列情形可能还是不可能?

3、一对夫妇生了4个孩子,基因型如下。问他们父母的基因型是什么?

iiRRL M L N I A iRrL N L N iiRRL N L N I B irrL M L N

4、假定你负责某妇产医院的工作,现有下面4个孩子已出生,由于不认真,护士也不知道他们各属于哪对夫妇。请你正确指出他们各属于哪些一家庭。

婴儿血型双亲父母

A O,MN,Rh— 1 B,N,Rh— A,MN,Rh—

B AB,N,Rh+ 2 B,N,Rh+ AB,N,Rh—

C B,MN,Rh+ 3 AB,MN,Rh— O,MN,Rh+

D O,N,Rh— 4 A,M,Rh+ A,N,Rh+

5、一个AM血型的女人与一个血型为BN的男人结为夫妇,生了血型分别为OM和ABMN的二卵双生子。你认为,她的丈夫真是这两个孩子的生父吗?

6、在兔子中,C座位有三个复等位基因C,C ch和c,各类基因型及其表型是:

C/C,C/C ch,C/c 深色

C ch/C ch,c ch/c 灰色

c/c 白色

一个深色兔子与一个白色兔子杂交,产生3个灰色和4个深色的兔子。问亲本的基因型如何?若C/c与c ch/c交配,预期其子代如何?

7、一个带有基因s1和s2花粉的自交不育植株与基因型为s2/s3的雌株交配,其子代的基因型及比例如何?若雌株为s1/s2或s3/s4呢?

8、黄色卷尾鼠彼此杂交,得子代:6/12黄色卷尾,2/12黄色正常尾,3/12鼠色卷尾,1/12鼠色正常尾。问:

(1)这两个性状中,那一个是致死基因的纯合?

(2)卷尾是由显性还是隐性基因决定的?

(3)黄色卷尾亲本的基因型是什么?

9、在小鼠中,我们已知黄鼠基因A对正常的野生型基因A是显性,另外还有一短尾基因T,对其等位的野生型基因t也是显性。这两对基因在纯合状态时都是纯合致死,它们之间是独立分配的。问:

(1)两个黄色短尾个体相互交配,子代的表型比例如何?

(2)假定在正常情况下,小鼠平均么窝生8只,而在上述交配中,预期每窝生几只?10、在家蚕中,一个结白茧的个体与另一个结白茧的个体交配,子代中,结白茧的个体与结黄茧的个体之比率是3:1。问两亲本的基因型怎样?

11、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是由于纯合的隐性基因a引起的。试问:(1)如果两个正常的双亲,生了一个有病的女儿和一个正常的儿子,那么,这个儿子携带此隐性基因的概率是多少?

(2)如果这个儿子与一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有此病,那么,他们第一个孩子有此病的概率是多少?

(3)若(2)的婚配的第一个孩子是有病的,那么第二个孩子也患病的概率是多少?(4)若(2)的婚配的头两个孩子是有病的,那么第三个孩子是正常的概率是多少?

12、假设控制花色的基因C r和C R之间为不完全显性,C R C R花色是红色的,C R C r是粉红,

C r C r是白色的;控知种子颜色的基因S b和S B之间是不完全显性,S B S B的种子是黑红色,S B S b 粉红色,S b S b是白色。预期下列杂交子代的表型及比例。

(1)C R C R S b S b×C r C r S B S B

(2)C R C r S B S b×C R C r S B S b

(3)C R C r S B S b×C r C r S b S b

(4)C r C r S B S b×C R C r S b S b

13、Nilsson-Ehle用两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖。F1是黑颖;F2(F1×F1)中

黑颖418,灰106,白颖36。

(1)说明颖色的遗传方式。

(2)写出F2中白颖和灰颖的基因型。

(3)进行X2检验。实得结果与你的假定相符合吗?

第五章性别决定与伴性遗传

一、名词解释:

1、性染色体与常染色体

2、XY型性决定

3、ZW型性决定

4、性指数

5、性别分化

6、

性反转7、伴性遗传8、同配性别与异配性别 9、限性遗传与从性遗传

二、填空题:

1、人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生引起的。

2、母鸡有时会发生性反转而变成公鸡。如今这性反转形成的公鸡与正常母鸡交配,预期其

子代中雌雄两性的基因型为____________其比例为________________(无Z染色体的卵不能

孵化)。

3、人的色盲是性连锁隐性基因(b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因(d)引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,双亲的基因型是:父亲,母亲。

4、金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制,绿色羽毛由基因A控制。在一组合的后代中,所有的雄雀都是绿毛的,雌雀都是黄棕色的。该组合的亲本父本基因型为,母本基因型

为。

5、XYY、XXY和XXXXY个体分别有个,个和个巴氏小体。

6、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

7、生物体的性别决定有多种类型,试确定下列个体的性别:人类XXY ,XO ;

果蝇AAXXY ,AAXY ,AAAXX ,(其中A代表常染色体);鸡

ZW 。

8、当位于同配性别性染色体上的基因为纯合显性,异配性别为隐性时,F1代雌、雄个体都

表现为;F2代性状的显隐性分离比表现为:;雌雄性别比为:,雄

性个体中显性:隐性= 。

9、当位于同配性别染色体上的基因为纯合隐性,异配性别为显性时,F1代表现遗传,

F2代性别比为:,性状比为显性:隐性= 。

10、蜜蜂为染色体组倍性决定性别,雄蜂为体,雌蜂为体。属于这种性别的决定方式还有:等生物。

11、全部的哺乳类动物为类型性决定;家禽几乎为类型性决定;蜜蜂的性别

是由决定的;果蝇的性别由决定的。

12、影响性别分化的因素有,,,。

13、有角的公羊与无角的母羊交配,F1代中母羊都无角,公羊都有角,使F1中公羊与母

羊交配,得到的F2代中,公羊3/4有角:1/4无角,母羊3/4无角: 1/4有角,这一现象属于遗

传,是由对基因控制的。

三、选择题:

1、红绿色盲在男人中的发病率远比在女人中要高得多,这种病的遗传方式属于

()

A、共显性遗传

B、伴性遗传

C、性影响遗传

D、细胞质遗传

2、在人的MN血型遗传中,M血型的男人与N血型的女人结婚后,其子女的血型为MM

型,这种MN型的表现方式是()

A、不完全显性

B、镶嵌显性

C、共显性

D、完全显性

3、秋水仙素能使多种植物的()

A、染色体数目减半

B、染色体数目加倍

C、染色体发生易位

D、染色体发生重复

4、两个正常夫妇生下一个色盲的儿子。儿子色盲基因是从双亲的哪一个传来的?()

A.父亲

B.母亲

C.父母各1/2

D.父或母任一方

5、在家鼠中,花毛基因是X连锁遗传,而且对正常毛是显性,如果一正常毛色雌鼠与花毛雄鼠杂交,下列哪句话正确(雌鼠是同配性别)()

A、F1代中所有雌鼠都是花毛,但F2代中无一只花毛雌鼠

B、由于花毛是由显性基因控制的,所以F1代的个体都应是花毛

C、F1代中毛色表型比率相同,F2代中花毛:正常毛=1:1

D、由于无法解释亲本是纯合体还是杂合体,故不能回答这个问题

6、一个男人是红绿色盲患者(此性状是X隐性遗传),假定他不是此性状的突变体,可认为()

A、他一定是从其母亲那儿遗传来的这一致病基因

B、他一定是从其父亲那儿遗传来的这一致病基因

C、他可能是从双亲之一遗传来的这一致病基因

D、由于隐性性状只在纯合时才能表达,所以他一定是从双亲遗传来的这一致病基因

7、色盲是X连锁隐性遗传,一个表型正常的女人(其父是色盲)与一个视觉正常的男人结婚,你认为他们的儿子是色盲的概率是?()

A、100%

B、75%

C、50%

D、25%

E、以上答案均不对

8、果蝇中,朱砂眼属于X连锁隐性遗传,若朱砂眼雌蝇与正常雄蝇杂交,下列叙述哪句话正确()

A、F1代中所有雌蝇都为朱砂眼,但F2代中没有一个是朱砂眼

B、由于朱砂眼是隐性性状,F1代都表现正常

C、在F2代的两种性别中,各有一半朱砂眼,一半正常眼

D、F2代朱砂眼:正常眼=1:3

E、上述答案有一种以上是正确的

9、一个婴儿表现女性特征,她的体细胞中有一个巴氏小体,这个婴儿是()

A、Klinfelter

B、Turner综合征

C、Down综合征

D、XXX个体

E、正常的

10、有一对夫妇,他们的父亲均为色盲患者,而他们表型正常,则他们的儿子患色盲的概率是()

A、50%

B、25%

C、12.5%

D、33.3%

11、蜜蜂中,母蜂(蜂王)由受精卵发育而来(2n=32),是正常可育的,工蜂也是由受精卵发育来的(2n=32),但是它们是不育的,其原因是()

A、由于决定育性基因的突变

B、由于精子的败育

C、由于幼虫发育时,营养状态不同

D、由于孤雌生殖

12、果蝇性别决定于()

A、性染色体XY的比例

B、X染色体与常染色体组数的比例

C、Y染色体与常染色体的比例

D、Y染色体

13、一位患有Klinfelter综合征的男子(XXY),同时也有色盲症,他的父母视力都正常,下列叙述哪句正确()

A、这位患者的基因型为X C X C Y

B、他父亲的基因型为X+Y,因为父亲视力正常

C、他母亲的基因型为X C X+

D、当他母亲产生卵子时,后期Ⅱ发生了X C不分离,产生X C X C卵子和不含X的卵子,当

X C X C卵子与正常精子(Y)受精时,形成Klinfelter综合征

14、在女人的正常体细胞中,已观察到染色体很深的巴氏小体,一般说,这种高度浓缩的X染色体代表着()

A、常染色质

B、结构异染色质

C、灯刷染色质

D、初级缢痕

E、功能异染色质

15、玉米从雌雄同株转变为雌雄异株,是()的结果

A、基因突变

B、受精与否

C、环境作用

D、性染色体分离异常

16、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。当它与正常雌蛙交配后所产生F1

代性别比为()

A、♀:♂=2:1

B、♀:♂=1:2

C、♀:♂=1:1

D、全♀

17、在双亲中,一方色觉正常,另一方为色盲,他们的女儿表现型都与父亲相同,儿子的表

现型都与母亲相同,则儿子和女儿的基因型分别是()

A、X B Y和X B X B

B、X B Y和X B X b

C、X b Y和X B X B

D、X b Y和X B X b

18、一表型正常女人与一表型正常的男人婚配,生了一个克氏综合症并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在()

A、女方减数第一次分裂

B、女方减数第二次分裂

C、男方减数第一次分裂

D、男方减数第二次分裂

四、判断题:

1、伴性遗传、从性遗传、限性遗传指的是位于性染色体上基因的遗传。()

2、性连锁是由于性染色体上的基因和位于常染色体上的基因交换的结果。()

3、果蝇属XY型性决定的生物,但它的雌雄性别通常取决于X染色体数与常染色体组数的比值即性指数()

4、ZW型性决定的一只雌蛙因性反转变成了一只能育的雄蛙,当这只雄蛙与正常的雌蛙交配后产生的雌雄性别比为2:1。()

5、凡雄性是两个异型性染色体,雌性是两个同型性染色体的性决定称ZW型性决定。()

6、后螠的性别是由环境决定的,成熟的后螠在海里产卵,发育成不具性别的幼虫,如果幼虫落到海底,则发育成雄虫,如果落到雌虫的口吻上,就发育成雌虫。()

五、问答与计算:

1一个褐眼男人与一蓝眼女人婚配,他们有8个孩子,都是褐眼的。你能否确定,该男人是纯合子还是杂合子?哪种可能性更大?如果第9个孩子是蓝眼的,又将如何解释这个问题?

2、一个正常女人同患佝偻病男人结婚,他们的女儿都是佝偻病患者,儿子都是正常,他们的女儿同正常男人结婚,其子女中,各有一半患病,写出各成员的基因型,说明这种病的遗传方式。

3、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配,他们生了一个男孩,后来在发育中发现秃顶。试问这个女人的基因型怎样?

4、有一色觉正常的女子,她的父亲是色盲。这个女子与一色盲男子结婚,试问:

(1)这个色盲男子的母亲是什么基因型?

(2)他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少?

(3)他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少?

5、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后,有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。

6、一个其父为色盲的正常女人与一正常男人婚配,预期其子女的类型及比率如何?

7、在人类,色盲是由性连锁隐性遗传,而蓝眼晴是属于常染色体隐性遗传。两个褐眼色觉正常的人婚配,生了一个蓝眼色盲儿子。问这双亲的基因型是怎样的?

8、在家鸡中,羽色芦花(B)对非芦花(b)为显性,这对基因性连锁遗传。纯种芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配得子一代,子代两性别个体再相互交配,问子二代芦花性状与性别的关系如何?

9、在鸡中,羽毛的显色需要显性基因C的存在,基因型cc的鸡总是白色。我们已知道,羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的,而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZ b W的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配,子一代都是芦花斑纹,如果这些子代个体相互交配,它们的子裔的表型分离比是怎样的?

10、哺乳动物中,雌雄比例大致接近1∶1,怎样解释?

11、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。问:

(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?

(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?

(3)这对双亲的基因型如何?

12、在火鸡的一个品系中,出现一种遗传性的白化病。养禽工作者把5只有关的雄鸡进行测交,发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时,得到229只幼禽,其中45只是白化的,而且全是雌的。你看火鸡的这种白化症的遗传方式是怎样的?育种工作者为了消除白化基因,还想尽量多的保存其他个体。你看在148只表型正常的幼禽中,哪些个体应该淘汰,哪些个体可以放心的保存,应怎样做?

13、在果蝇中,长翅(Vg)对残翅(vg)是显性,这对基因在常染色体上;红眼(W)对

白眼(w)是显性,这对基因在X染色体上。果蝇的性别是:XX为雌性,XY为雄蝇。问

下列交配所产生的子代其基因型和表型如何?

WwVgvg×wvgvg wwVgvg×WVgvg

14

问:

和子代的基因型各如何?

15、在黑腹果蝇中,有一截刚毛(bobbed bristles)基因存在于X和Y的同源区域,所以X

和Y上都有这基因。这基因记作bb,它对野生型基因(+)为隐性。隐性纯合体的刚毛短而

细。如有一截刚毛雌蝇(X bb X bb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配,问F1和F2的基因

型和表型的比例如何?

第六章连锁和交换定律

一、名词解释:

1、完全连锁与不完全连锁

2、相引性与相斥性

3、交换

4、连锁群

5、基因定位

6、

干涉 7、并发系数 8、遗传学图9、四分子分析10、原养型或野生型11、缺陷

型或营养依赖型12、连锁遗传

二、填空题:

1、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因

型(ccdd)所占比率为。

2、在三点测验中,已知AbC和aBc为两种亲本型配子,在ABc和abC为两种双交换型配子,

这三个基因在染色体上的排列顺序是____________。

3、基因型为AaBbCc的个体,产生配子的种类和比例:

(1)三对基因皆独立遗传_________种,比例为___________________________。

(2)其中两对基因连锁,交换值为0,一对独立遗传_________种,比例为

________________。

(3)三对基因都连锁_______________种,比例___________________________。

4、A和B两基因座距离为8个遗传单位,基因型AB/ab个体产生AB和Ab配子分别占%和%。

5、当并发系数C=1时,表示。当C=0时,表示,即;当1>C>0时,表示。即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。C>1时,表示,即第一次见换后引起邻近第二次交换机会的。常在中出现这种现象。

6、存在于同一染色体上的基因,组成一个。一种生物连锁群的数目应该等于,由性染色体决定性别的生物,其连锁群数目应于。

7、如果100个性母细胞在减数分裂时有60个发生了交换,那麽形成的重组合配子将

有个,其交换率为。

8、在脉孢菌中,减数分裂第一次分裂分离产生的子囊属型的,第二次分裂分离产生

的子囊属型的。

三、选择题:

1、番茄基因O、P、S位于第二染色体上,当F1 OoPpSs与隐性纯合体测交,结果如下:+++

73, ++S 348, +P+ 2, +PS 96, O++ 110, O+S 2, OP+ 306,OPS 63 ,这三个基因在

染色体上的顺序是()

A、o p s

B、p o s

C、o s p

D、难以确定

2、如果干涉为33.3%,观察到的双交换值与预期的双交换值的比例应为()

A、66.7%

B、33.3%

C、5/6

D、20.6%

3、已知a和b的图距为20单位,从杂交后代测得的重组值仅为18%,说明其间的双交换

值为()。

A、2%

B、1%

C、4%

D、难以确定

4、有一杂交CCDD ccdd,假设两位点是连锁的,而且距离为20个图距单位,F2代中ccdd基因型所占的比例是()

A、1/16

B、1/4

C、0.16

D、0.20

E、以上答案均不对

5、已知有三个位点是连锁的,D和E相距20个图距单位,E和F相距20个图距单位,又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交,就表型分析,发现测交子代中,有2%的DdeeFf和2%的ddEeff,根据这些资料,此区段的并发系数()

A、1

B、0.5

C、0

D、已给的资料可计算并发系数,但上述答案都不对

E、不能计算并发系数

6、在蛾子中,黑体(b)对正常体色(b+)为隐性,紫眼()对正常眼(p+)为隐性,一个双杂合体雌蛾与一紫眼黑体雄蛾杂交,其子代为91完全正常:9正常体色紫眼:11黑体正常眼:89黑体紫眼,从这个资料来看,这两基因有无连锁关系()

A、连锁10个图距

B、连锁20个图距

C、连锁5个图距

D、连锁90个图距

E、不连锁

7、已知基因A和B都是X连锁的,下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率(假定雄性

是异配性别,而且两性别均可发生交换)。()

A、雌AB/ab AB/Y雄

B、雌Ab/aB ab /Y雄

C、雌ab /AB Ab /Y雄

D、以上各种杂交都不对

8、若染色体的某一区段发生了负干扰,就意味着()

A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率(但却有双交换)

B、这一区段未发生交换

C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率

D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率

9、人类中,一个常染色体显性基因表现趾膝(家系中有阴影为趾膝综合征患者),这一基因与ABO 血型的基因是连锁的,它们相距20个图距单位。据此,在下列家系中,第三代孩子中,既是趾膝综合征,又是O型血的最大概率是()

A、0.10

B、0.16

C、0.20

D、0.40

E、均不对

10、已知有三个位点是连锁的,D和E相距20个图距单位,E和F相距20个图距单位,又知三位点的顺序是DEF。用杂交DDEEFF ddeeff的子代进行测交,就表型分析,发现测交子代中,有2%的DdeeFf和2%的ddEeff,根据这些资料,此区段的并发系数()

A、1

B、0.5

C、0

D、已给的资料可计算并发系数,但上述答案都不对

E、不能计算并发系数

11、有一杂交组合aaBB AAbb,下列有关叙述哪句正确()

A、若位点间不连锁,产生Ab配子时,同样可产生AB配子

B、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F1的表型分布不同

C、若位点间紧密连锁,与不连锁相比,F2的表型分布不同

D、以上答案都不对

12、基因型为AaBbCc个体,经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下:

ABc21%ABC4%Abc21%AbC4% aBC21%aBc4%abC21%abc4%

下列能表示3对基因在染色体上正确位置的是:()

A、Ac/aC. B/b

B、Ab/aB. C/c

C、A/a. Bc/bC

D、AbC/aBc

13、玉米某植株的性母C在减数分裂时,如果有10%的C在某两基因间发生了一个交叉,

则交换值与亲组合的比例分别为()

A、10%与90%

B、90%与10%

C、5%与95%

D、10%与10%

15、在果蝇测交实验中,如果重组型个体占测交后代总数的16%,则()

A、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时,有16%的染色单体未发生互换

B、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时,有16%的染色单体发生互换

C、雌果蝇初级卵母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换

D、雄果蝇初级精母细胞在减数分裂时有32%发生连锁基因间的染色单体发生互换

四、判断题:

1、基因型DE/de的个体在减数分裂中,有8%的性母细胞在D—E之间形成交叉,那么D 与E之间的交换率为4%。()

2、两基因在同一条染色体上的连锁越紧密,交换率则越大;连锁的越松弛,交换率则越小。()

3、某生物染色体2n=24,理论上有24个连锁群。()

4、已知两个显性基因在相引组时A-B的重组率为20%,则这两对基因在相斥组时的重组率不是20%。()

5、基因型为+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh与c之间形成了一个交叉,那么所产生的重组型配子++和sh c将各占3%。()

6、两对非等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下,F1代同样产生出亲本型和重组型两类配子。()

7、已知基因A对a为显性,B对b为显性,把杂种AaBb与双隐性纯合体(aabb)测

交,获得如下的表现型和比例AaBb(19):Aabb(83):aaBb(85):aabb(21), 从这

种测交子代的表现型及比例可知,基因a与b是连锁的,而且可以知道原来的杂

交组合是相引相

A‖A a‖a

(即‖×‖)。( )

B‖B b‖b

8、二倍体生物连锁群的数目与染色体数目是一致的。()

五、问答与计算:

1、在番茄中,圆形果(O)对卵圆性果(o)为显性,单一花序(S)对复状花序(s)是显性。用纯和的复状花序圆形果植株与纯和的单一花序卵原形果植株杂交,F1为单一花序圆形果,用双隐性品系对F1进行测交,测交后代有四种表型:

单一花序圆形果23株;单一花序卵圆形果83株;

复状花序圆形果85株;复状花序卵圆形果19株。

问:(1)这两对基因是否连锁?(2)如果连锁其交换值是多少?

(3) 根据这一交换值,说明有多少初级性母细胞在减数分裂时在O—S之间发生了交换?

(4)如果让子一代(F1)自交,下一代有几种表型,比例如何?

2、从玉米的遗传学图可以看到,基因pg12,gl15,和bk2都位于同一染色体上。用+++/pg12gl15bk2和pg12gl15bk2/pg12gl15bk2交配,如果完全干涉,问子代中属于:

(a)非交换型的频率是多少?

(b)pg12—gl15单交换的频率是多少?

(c)gl15—bk2单交换的频率是多少?

(d)双交换率是多少?

0——————D

64——————pg12

69——————gl15

79——————bk2

3、果蝇中,正常翅对截翅(ct)是显性,红眼对朱砂眼(v)是显性,灰身对黄身(y)是显性。一只三隐性(ct,v,y)雄蝇和一只三杂合雌蝇(+++/ct vy)交配,得到的子代如下:

黄身440 黄身朱砂眼截翅1710

黄身朱砂眼50 朱砂眼300

野生型1780 黄身截翅270

朱砂眼截翅470 截翅55

(1)写出子代各类果蝇的基因型。

(2)分出亲组合,单交换,双交换类型。

(3)写出ct v y 基因连锁图。

(4)并发系数是多少?

4、红色链孢霉+,-- 两个品系杂交,得到下列结果:

子囊类型数目

-- + + -- 7

-- -- + + 105

+ -- -- + 5

+ -- + -- 12

+ + -- -- 110

-- + -- + 14

总计253

计算该座位与着丝点的距离是多少?

5、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:

表现型ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc

雌1000

雄30 441 430 1 27 39 0 32

问(1)这些基因位于果蝇的哪条染色体上?

(2)写出杂交亲本的基因型

(3)计算这些基因间的距离和并发系数。

6、玉米种子的有色(C)与无色(c),非蜡质(Wx)和蜡质(wx)胚乳,饱满(Sh)与皱粒(sh)是三对等位基因,用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交,测交后代的表现型种类和数量如下:

无色非蜡质皱粒 84 无色非蜡质饱满 974

无色蜡质饱满 2349 无色蜡质皱粒 20

有色蜡质皱粒 951 有色蜡质饱满 99

有色非蜡质皱粒 2216 有色非蜡质饱满 15

总数 6708

(1)确定这三个基因是否连锁。

(2)假定杂合体来自纯系亲本的杂交,写出亲本的基因型。

(3)如果存在连锁,绘制出连锁遗传图。

(4)是否存在着干扰?如果存在,干扰程度如何?

7、果蝇常染色体基因A对显性,B对b显性。记住雄果蝇不发生交换:

(1)带有两个“相斥的”连锁基因的杂合体F1之间杂交,也就是Ab/aB♀×Ab/aB♂你预计这个杂交产生表型比率是多少?

(2)A和B之间重组的程度,能否改变这些表型比率?

8、如果果蝇的常染色体基因A和B之间连锁频率是15%,AB/ab♀×AB/ab♂杂交得到的表型频率是多少?

9、在番茄中,基因O(oblate = flattened fruit),p(peach = hairyfruit)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1,用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交,得到下列结果:

(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何?

(2)两个纯合亲本的基因型是什么?

(3)这些基因间的图距是多少?

(4)并发系数是多少?

10、玉米的一条染色体上有三对联锁基因,植株颜色黄(y)对绿色(Y)是隐性,胚乳形状皱(sh)对饱满(Sh)是隐性,种子的颜色无色(c)对有色(C)是隐性。三种不同植株I 、II、III 对这三个基因都是杂合的,虽然杂合的方式不一定相同(即y she/YshC,Y Shc/y shC等),它们与纯合的三隐性植株回交,产生的子代有下列表型频率:

杂合植株所产生的子代数目

——————————————————————————

子代的表型I II III

y sh c 95 368 22

Y Sh C 100 387 23

y Sh C 3 21 390

Y sh c 2 24 360

y sh C 20 4 96

Y Sh c 25 1 99

y Sh c 275 98 0

Y sh C 380 97 5

1000 1000 1000

A.根据任何一个杂合植株的子代数据,求出这三个基因的顺序和它们之间的重组距离,

并画出连锁图。

B.干涉值与并发系数各为多少?

C.如果干涉增大,子代的表型频率有何变化?

D.分别写出植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的纯合亲本的基因型。

E.如果Yc/y C×yc/yc杂交,子代基因型及表型如何,比为多少?

11、有一果蝇的三点测验资料如下:

+ a + c + e ca + c a e + + e + + + c + + + a e

416 402 49 48 42 37 4 2

试问:

(1)这三对基因的排列顺序及遗传距离;

(2)符合系数;

(3)绘出连锁图。

12、某一生物的某一染色体上有三个连锁基因,关系如下:α10 β10 γ,当干涉为50%时,预期αβγ/+++×αβγ/αβγ杂交,后代中各种表型出现的频率为多少?

13、你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因?

第七章细菌和噬菌体的遗传分析

一、名词解释:

1、转化2、转导3、性导4、F因子5、F'因子6、Hfr菌株7、烈性噬菌体8、温和噬菌体9、溶源性细菌 10、接合11、中断杂交实验12、附加体13、部分二倍体 14、外基因子 15、内基因子

二、填空题:

1、组成F质粒的三个区段为、和。

2、在E.Coli中,含有游离F因子的菌株称为菌株,不含F因子的菌株称为菌株,F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称为菌株。

3、转导是以为媒介,将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。转导分为转导和转导。

4、细菌遗传物质转移的形式有、、、等4种。

5、质粒中,有的除了可在染色体外自律地增殖以外,还可整合到染色体上,成为染色体的一部分,这样的质粒特称为。

6、中断杂交技术是在称为Hfr与称为F-混合培养过程中形成接合管,每隔一定时间搅拌中断接合,分析Hfr染色体上非选择标记基因进入F-的,以为单位绘制连锁图,因子最后转移到F-。

三、选择题:

1、下列有关细菌遗传学的叙述哪句正确?()

A、细菌染色体大多都是环状染色体

B、Hfr与F-杂交时,几乎所有的F-菌株都变成了Hfr菌株

C、细菌内含有许多附加因子,他们并不与环状染色体结合,这种因子称附加体

D、上述答案都对

2、在大肠杆菌中,一个基因型为a+b+c+d+e+Str s的Hfr菌株与一个基因型为a-b-c-d-e-str r

的F-菌株杂交了30min后,用链霉素处理,然后从成活的受体中选出e+的原养型,发现它们的其他野生型(+)基因频率如下:a+70%,b+0%,c+85%, d+10%,a、b、c、d四个基因与供体染色体原点的相对位置是:()

A、cadb

B、abcd

C、acbd

D、cabd

3、为了确定T4噬菌体的h和r位点间的重组率,利用大量的h+r-和h-r+噬菌体对大肠杆菌进行复感染,收集裂解液,分析其基因型,结果是:h+r+2000;h+r-3000;h-r+ 3000;h- r-2000,这些资料说明两位点间的重组率是()

A、20%

B、40%

C、50%

D、75%

E、上述答案均不对

4、在一个链霉素抗性的Hfr菌株中,已知A位点比B位点先转移,而str s位点最后转移,用菌株HfrA+B+str s与菌株F-A-B-str r接合,经一定时间用搅拌器中断接合,添加链霉素,然后分析活菌的基因型,各种基因型如下:A-B-=80%,A+B+=10%,A+B-=50%,A-B+=5%,从这些资料看,A和B之间的重组率应是()

A、10%

B、20%

C、33.3%

D、50%

E、上述答案均不对

5、假设用两种噬菌体杂交,如a+b+×a-b-,下列哪种公式可用于计算位点间的重组率()

A、a+b-/ a+b++ a+b-

B、a-b+/ a+b++ a-b+

C、a+b-+ a-b+/ a+b++ a-b++ a+b-

D、a+b-+ a-b+/ a+b++ a-b++ a+b-+ a-b-

E、上述答案均不对

四、判断题:

1、性导和转导都可以转移供体细菌的所有基因。()

2、以转导噬菌体P1,侵染大肠杆菌原养型ara+l eu+ilvH+,?然后使裂解侵染营养缺陷型

ara-leu-ilvH-, 若以ara+作为选择性标记, 确定非选择性标记基因并发转导的频率, 其结果为60%leu+, 1%ilvH+,说明ilvH+离ara+较近,而leu+离ara+较远。()

3、在接合的过程中,Hfr菌株的基因是按一定的线性顺序依次进入F-菌株的。基因位点离原点愈近,进入F-细胞愈早。()

五、问答题与计算:

1、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同?

2、Doerman用T病毒的两个品系感染E.coli.一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型(+++)。把这种感染的溶菌产物涂平板,并分类如下:

基因型噬菌斑数

mrtu 3467

+++ 3729

mr+ 853

m+tu 162

m++ 520

+rtu 474

+r+ 172

++tu 965

10342

(1)决定的连锁距离?

(2)你认为这三个基因的连锁序列怎样?

(3)在这个杂交中,并发系数是多少?它意味着什么?

3、利用中断杂交技术,检查了5个Hfr菌株(1,2,3,4,5),想知道这几个菌株把若干不同基因(F,G,O,P,Q,R,S,W,X,Y)转移到一个F菌株的顺序。结果发现,各个Hfr菌株都以自己特有的顺序转移,如下所示:(各品系只计下最初转移进去的6个基因)Hfr菌株

1 2 3 4 5

第一Q Y R O Q

第二S G S P W

第三R F Q R X

第四P O W S Y

第五O P X Q G

第六 F R Y W F

问:(1)这些Hfr菌株的原始菌株的基因顺序如何?

(2)为了得到一个最高比例的Hfr重组子,在结合后该在受体中选择哪个供体标记基因?

4、为了能在接合后检出重组子,必须要有一个可供选择用的供体标记基因,这样可以认出重组子。另一方面,在选择重组子的时候,为了不选择供体细胞本身,必须防止供体菌株的继续存在,换句话说,供体菌株也应带有一个特殊标记,能供它自己不被选择。例如供体菌株是链霉素敏感的,这样当接合体(conjugants)在含有链霉素的培养基上生长时,供体菌株就被杀死了。现在要问:如果一个Hfr菌株是链霉素敏感的,你认为这个基因应位于染色体的哪一端为好,是在起始端还是在末端?

第八章数量性状遗传分析

一、名词解释:

1、数量性状与质量性状

2、数量性状的多基因假说

3、方差

4、标准差

5、遗传率

6、近亲繁殖

7、杂种优势

8、轮回亲本

二、填空题:

1、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

2、目前解释杂种优势遗传的主要有____________假说和___________假说。前者认为杂种优势是由于________________ ;后者认为杂种优势是由于_____________ __。

3、数量性状的遗传在本质上与孟德尔遗传完全一样,它可以用假说来解释。

4、数量性状的变异呈状态,界限,不能简单地加以区分,要用描述,质量性状的变异呈状态,界限,可用描述。

三、选择题:

1、最深红粒的小麦和白粒小麦杂交,F1为中间类型的红粒,F2中大约有1/64为白粒,其余为由深至浅的红色籽粒。由此可以判断控制该性状的基因有()

A、4对

B、3对

C、2对

D、1对

2、下面是对数量性状特点的几点描述,其中哪一个是错误的()。

a、界限不分明,不易分类,表现连续变异

b、易受环境的影响而变异

c、受许多基因共同作用的结果,其中每个基因的单独作用较小

d、也受遗传的制约,但本质上与孟德尔式遗传完全不同

3、一对基因杂合体自交n代,则杂合体在群体中的比例为()。

A: B:1- C:() D:1-()

4、杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本之间杂交产生的杂种F1在()方面比亲本优越的现象。

A、生长势和生活力

B、繁殖力和抗逆性

C、数量和大小

D、产量和品质

5、将一对等位基因的杂合体做亲本逐代自交三次,F3代纯合体的比例为()

A、1/8

B、7/8

C、15/16

D、3/4

四、判断题:

1、杂种F1具有较强的优势,在F1上收获的种子继续种植下去,也同样有杂种优势。()

2、质量性状容易受到外界环境条件的影响。()

3、质量性状是由主基因控制的,变异表现呈非连续性,而数量性状则由微效多基因控制,变异呈连续性。()

4、数量性状所以呈连续的变异是由多基因作用的结果。()

5、连续回交的结果,回交后代的遗传组成几乎全部为轮回亲本的遗传组成所取代。()

6、约输逊通过菜豆的研究指出:不论是在遗传基础混杂的群体中还是在纯系内,选择都是有效的。()

五、问答题:

1、自交、回交有何遗传效应?

2、微效多基因假说要点是什么?

3、何谓数量性状?数量性状在遗传上有什么特点?数量性状遗传和质量性状遗传有什么主要区别?

第九章遗传物质的改变(一)染色体畸变

一、名词解释:

1、缺失(deletion或deficiency)

2、重复

3、位置效应

4、剂量效应

5、倒位

6、易位(translocation)

7、假显性:(pseudo-dominant)

8、假连锁

9、平衡致死品系10、罗伯逊易位 11、染色体组12、基本染色体组13、单倍体与一倍体14、同源多倍体15、异源多倍体16、单体17、缺体18、三体

二、填空题:

1、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

2、已知水稻A/a和B/b是独立遗传的,用品系AAbb和品系aaBB杂交,得到F1代,用F1代的花粉培养出植株,然后全部进行染色体加倍。在所得到的纯合二倍体中,AABB 所占的比例应当是。

3、水稻染色体2n=24,经花粉培养产生单倍体植株,该单倍体植株产生能育的雄配子的概率是。

4、正常果蝇的每条X染色体上,都有一个16区A段,若每条都增加了一个该区段,果蝇表现棒眼,若其中一条增加了这样的两个区段,另一条为正常时,表现为加倍棒眼,这是由于__________效应。

5、易位杂合体减数分裂形成配子时,有二种分离方式,相邻式分离形成的配子是_____的,交替式分离形成的配子是___________。

6、玉米第9染色体上有一对决定糊粉层颜色的基因,C有色,c无色,C对c完全显性。以cc为母本与Cc缺失杂合体父本杂交,已知含C基因的染色体是缺失染色体,不能形成花粉,

动物遗传学试题库及答案复习课程

动物遗传学试题库及 答案

动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA

基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失

假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1.在动物细胞的细胞器中,含有遗传物质的细胞器是()。 2.根据着丝点位置的不同,染色体可分为()、()、 ()和()四种类型。 3.基因的相互作用包括()、()、()和 ()。 4.在性别控制中,精子分离法包括()、()、()、()、()和激光细胞分离器法。 5.证明核酸是遗传物质的实验有()、()、 ()。 6.DNA二级结构的类型主要有()、()、()、()和()。 7.断裂基因由()和()间隔组成。 8.根据对遗传信息的改变,基因突变可分为()、() ()和()。 9.影响群体基因频率的因素有()、()()和 ()。 10.解释杂种优势产生的学说有()和()。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传,起码应具备三种功能元件,一个是(),确保染色体在细胞周期中能够自我复制;二是 (),使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中;三是(),以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板,其中将作为模板的DNA单链称为(),而另一条不作为模板的DNA单链称为()。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型,分别为缺失、()、()和易位。 14. 在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于性连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()。 15.数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果,其中基因型值又可剖分为()、()和(),用公式表示为 ()。

病理生理学试题库

第一章绪论 一、选择题 1.病理生理学是研究() A.正常人体生命活动规律的科学 B.正常人体形态结构的科学 C.疾病发生发展规律和机制的科学 D.疾病的临床表现与治疗的科学 E.患病机体形态结构改变的科学 2.疾病概论主要论述() A.疾病的概念、疾病发生发展的一般规律 B.疾病的原因与条件 C.疾病中具有普遍意义的机制 D.疾病中各种临床表现的发生机制 E.疾病的经过与结局() 3.病理生理学研究疾病的最主要方法是 A.临床观察 B.动物实验 C.疾病的流行病学研究 D.疾病的分子和基因诊断 E.形态学观察 二、问答题 1.病理生理学的主要任务是什么? 2.什么是循证医学? 3.为什么动物实验的研究结果不能完全用于临床? 第一章绪论 【参考答案】 一、选择题 A型题 1.C 2.A 3.B 二、问答题 1.病理生理学的任务是以辩证唯物主义为指导思想阐明疾病的本质,为疾病的 防治提供理论和实验依据。 2.所谓循证医学主要是指一切医学研究与决策均应以可靠的科学成果为依据, 病理生理学的研究也必须遵循该原 则,因此病理生理学应该运用各种研 究手段,获取、分析和综合从社会群 体水平和个体水平、器官系统水平、 细胞水平和分子水平上获得的研究结 果,为探讨人类疾病的发生发展规 律、发病机制与实验治疗提供理论依 据。 3.因为人与动物不仅在组织细胞的形态上和新陈代谢上有所不同,而且由于人 类神经系统 的高度发达,具有与语言和思维相联 系的第二信号系统,因此人与动物虽 有共同点,但又有本质上的区别。人 类的疾病不可能都在动物身上复制, 就是能够复制,在动物中所见的反应 也比人类反应简单,因此动物实验的 结果不能不经分析机械地完全用于临 床,只有把动物实验结果和临床资料 相互比较、分析和综合后,才能被临 床医学借鉴和参考,并为探讨临床疾 病的病因、发病机制及防治提供依 据。 第二章疾病概论 一、选择题 1.疾病的概念是指() A.在致病因子的作用下,躯体上、精神上及社会上的不良状态 B.在致病因子的作用下出现的共同的、成套的功能、代谢和结构的变化C.在病因作用下,因机体自稳调节紊乱而发生的异常生命活动过程 D.机体与外界环境间的协调发生障碍的异常生命活动 E.生命活动中的表现形式,体内各种功能活动进行性下降的过程 2.关于疾病原因的概念下列哪项是正确的() A.引起疾病发生的致病因素 B.引起疾病发生的体内因素 C.引起疾病发生的体外因素 D.引起疾病发生的体内外因素 E.引起疾病并决定疾病特异性的特定因素 3.下列对疾病条件的叙述哪一项是错误的() A.条件是左右疾病对机体的影响因素 B.条件是疾病发生必不可少的因素

遗传学试题库-判断题

《遗传学》 试 题 库 之 判 断 题 《遗传学》课程组

《遗传学》试题库——判断题 三、判断题(每题1分) 1.碱基类似物,由于其结构与某些碱基相似,当生物体细胞内的DNA复制时,掺入 DNA分子中而引起变异。() 2.著名的“基因学说”是由Mendel 提出的。() 3.亚硝酸使腺嘌呤氧化脱氨而成为黄嘌呤,而黄嘌呤与胞嘧啶配对,从而使DNA分子上 的碱基对发生转换。() 4.同源染色体间相互调换对应片段的过程,称为交换。() 5.年龄对生物体基因突变的影响较明显,实验表明随着年龄的增大,基因突变的频率也 随之增大。() 6.单倍体是指生物体细胞内的染色体数目与同种配子染色体数目相同的个体,它能正常 地生活,而单体是指体细胞内某一对同源染色体缺少一条的个体,它不能正常生活。 () 7.编码mRNA的DNA区段叫决定子。() 8.一个顺反子决定一种多肽,一个基因决定一种蛋白质。() 9.跳跃基因是指可以从染色体上的一个座位转移到另一个座位甚至可以转移到另一条染 色体上的DNA片段,跳跃基因仅在病毒中发现。() 10.含有不编码蛋白质的DNA区段的基因称为断裂基因,其中不编码蛋白质的区段称为外 显子,编码蛋白质的区段称为内含子。() 11.回交可以使后代基因型定向地趋于纯合。随着回交的深入回交群体中纯合子的比例逐 渐上升,而杂合子的比例逐渐下降。() 12.F+品系与Hfr品系比较,前者转移遗传物质能力大大提高,而传递F因子的能力下降。 () 13.在一种生物体细胞内,所具有随体的染色体对数与其核仁数目是一致的。() 14.在生物体细胞内,凡具有主缢痕的染色体一定有次缢痕,凡具有次缢痕的染色体也一 定有主缢痕。() 15.1000个次级精母细胞能产生2000个精子,1000个次级卵母细胞能产生1000个卵细胞。 ()

普通遗传学(第2版)杨业华课后习题及答案

1 复习题 1. 什么是遗传学?为什么说遗传学诞生于1900年? 2. 什么是基因型和表达,它们有何区别和联系? 3. 在达尔文以前有哪些思想与达尔文理论有联系? 4. 在遗传学的4个主要分支学科中,其研究手段各有什么特点? 5. 什么是遗传工程,它在动、植物育种及医学方面的应用各有什么特点? 2 复习题 1. 某合子,有两对同源染色体A和a及B和b,你预期在它们生长时期体细胞的染色体组成应该是下列哪一种:AaBb,AABb,AABB,aabb;还是其他组合吗? 2. 某物种细胞染色体数为2n=24,分别指出下列各细胞分裂时期中的有关数据: (1)有丝分裂后期染色体的着丝点数 (2)减数分裂后期I染色体着丝点数 (3)减数分裂中期I染色体着丝点数 (4)减数分裂末期II的染色体数 3. 假定某杂合体细胞内含有3对染色体,其中A、B、C来自母体,A′、B′、C′来自父本。经减数分裂该杂种能形成几种配子,其染色体组成如何?其中同时含有全部母亲本或全部父本染色体的配子分别是多少? 4. 下列事件是发生在有丝分裂,还是减数分裂?或是两者都发生,还是都不发生? (1)子细胞染色体数与母细胞相同 (2)染色体复制 (3)染色体联会 (4)染色体发生向两极运动 (5)子细胞中含有一对同源染色体中的一个 (6)子细胞中含有一对同源染色体的两个成员 (7)着丝点分裂 5. 人的染色体数为2n=46,写出下列各时期的染色体数目和染色单体数。 (1)初级精母细胞(2)精细胞(3)次级卵母细胞(4)第一级体(5)后期I (6)末期II (7)前期II (8)有丝分裂前期(9)前期I (10)有丝分裂后期 6. 玉米体细胞中有10对染色体,写出下列各组织的细胞中染色体数目。 (1)叶(2)根(3)胚(4)胚乳(5)大孢子母细胞

病理生理学题库第十四章心功能不全

第十四章心功能不全 一、A型题 1.心力衰竭概念的主要内容是 A.心肌收缩功能障碍 D. 心输出量相对下降 B.心肌舒张功能障碍 E. 心输出量不能满足机体需要 C.心输出量绝对下降 [答案] E [题解] 在各种致病因素的作用下心脏的收缩和(或)舒张能够发生障碍,使心输出量绝对(或)相对下降,即心泵功能减弱,以致不能满足机体代谢需要的病理生理过程或综合征。 2.引起心肌损害导致舒缩功能障碍的直接因素是 A.动脉瓣膜关闭不全 D. 心肌炎 B.室间隔缺损 E. 肺源性心脏病 C.高血压 [答案] D [题解] 心肌炎是由于致炎因素引起的心肌损害,是直接引起心肌舒缩功能障碍的常见原因之一。而动脉瓣膜关闭不全、室间隔缺损、高血压和肺源性心脏病均是引起心脏负荷过重的因素。 3.引起心脏容量负荷过重的因素是(0.466,0.413,03临床) A.动脉瓣膜狭窄 D. 肺源性心脏病 B.肺动脉高压 E. 动脉瓣膜关闭不全 C.肺栓塞 [答案] E [题解] 动脉瓣膜关闭不全患者因动脉内血液在心室舒张时返流至心室,引起舒张末期容积增大,使心脏容量负荷过重。而动脉瓣膜狭窄、肺动脉高压、肺栓塞和肺源性心脏病是引起心脏压力负荷过重的因素。 4.引起心脏压力负荷过重的因素是 A.高血压 D. 动静脉瘘 B.室间隔缺损 E. 慢性贫血 C.甲亢 [答案] A [题解] 高血压患者由于主动脉内压力增高,使心室射血阻抗增大可引起左室压力负荷过重。而动静脉瘘、室间隔缺损、甲亢和慢性贫血均是引起心脏容量负荷过重的原因。6..下述哪一因素不会引起低输出量性心力衰竭? A.冠心病 D. 心肌炎 B.严重贫血 E. 高血压病 C.心瓣膜病 [答案] B [题解] 引起低输出量性心力衰竭的原因有冠心病、高血压、心瓣膜病、心肌炎等。严重贫血是引起高输出量性心力衰竭的原因。 9.有关高输出量性心力衰竭特点的描述哪一项是错误的? A.心输出量较发病前有所下降 B.心输出量可高于正常水平

遗传学练习题

遗传练习题 (各章节重点还要复习,这里只是部分的模拟题,并不全面) A 型题(单项选择题) 1.染色质和染色体是_____ A.同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 B.不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式 C.同一物质在细胞的同一时期的不同表现 D.不同物质在细胞的同一时期的不同表现 E.两者的组成和结构完全不同 2.常染色质是间期细胞核中_____ A.螺旋化程度高,有转录活性的染色质 B.螺旋化程度低,有转录活性的染色质 C.螺旋化程度高,无转录活性的染色质 D.螺旋化程度低,无转录活性的染色质 E.螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质 3.按照ISCN 的标准系统,1 号染色体,短臂,3 区,1 带第3 亚带应表示为_____ A.1p31.3 B.1q31.3 C.1p3.13 D.1q3.13 E.1p313 4.人类生殖细胞的染色体数目是。 A、22条 B、23条 C、46条 D、92条 E、93条 5.着丝粒位于或靠近染色体中央,可称为_____ A、亚中着丝粒染色体 B、中央着丝粒染色体 C、端着丝粒染色体 D、近端着丝粒染色体 E、中间着丝粒染色体 6.含有两种或两种以上不同核型细胞系的个体称为_____ A、单倍体 B、多倍体 C、嵌合体 D、多体 E、二倍体 7. 根据丹佛体制,人类染色体依次从1编到22号可分组。 A、2组 B、5组 C、7组 D、9组 E、10组 8.X染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、D组 E、F组 9. Y染色体归入组。 A、 A 组 B、B组 C、C 组 D、G组 E、F组 10.除S期以外的整个细胞周期的各个阶段均处于凝聚状态的染色质称为_____ A.常染色质B.结构异染色质C.兼性异染色质D.异染色质E.染色体11.由常染色质凝聚并丧失基因转录活性后转变而来的染色质称为_____ A.结构异染色质B.兼性异染色质C.异染色质D.常染色质E.以上都不是 12.染色质的基本结构单位是_____ A.核小体B.螺线管C.超螺线管D.染色单体E.放射环 13._____时期的染色体是进行染色体研究分析的最佳时期 A.前期B.中期C.后期D.末期E.整个周期 14.有丝分裂的哪个时期染色体最为粗大、清晰_____ A.前期B.中期C.后期D.末期E.以上都不是 15.精细胞发生过程所经历的四个时期是_____ A.生长期、增殖期、成熟期、变形期B.成熟期、生长期、增殖期、变形期C.生长期、成熟期、增殖期、变形期D.增殖期、生长期、成熟期、变形期

遗传学课后习题答案

遗传学复习资料 第一章绪论 1、遗传学:是研究生物遗传和变异的科学 遗传:亲代与子代相似的现象就是遗传。如“种瓜得瓜、种豆得豆” 变异:亲代与子代、子代与子代之间,总是存在着不同程度的差异,这种现象就叫做变异。 2、遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象,研究他们的遗 传和变异。遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异,不会产生新的性状,也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 3、1953年瓦特森和克里克通过X射线衍射分析的研究,提出DNA分子结构 模式理念,这是遗传学发展史上一个重大的转折点。 第二章遗传的细胞学基础 原核细胞:各种细菌、蓝藻等低等生物有原核细胞构成,统称为原核生物。 真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色质:在细胞尚未进行分裂的核中,可以见到许多由于碱性染料而染色较深的、纤细的网状物,这就是染色质。 染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA 双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。 染色单体:由染色体复制后并彼此靠在一起,由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。 着丝点:在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点,少数物种中染色体有多个着丝点,着丝点在染色体的位置决定了染色体的形态。 细胞周期:包括细胞有丝分裂过程和两次分裂之间的间期。其中有丝分裂过程分为: (1)DNA合成前期(G1期);(2)DNA合成期(S期); (3)DNA合成后期(G2期);(4)有丝分裂期(M期)。 同源染色体:生物体中,形态和结构相同的一对染色体。 异源染色体:生物体中,形态和结构不相同的各对染色体互称为异源染色体。 无丝分裂:也称直接分裂,只是细胞核拉长,缢裂成两部分,接着细胞质也分裂,从而成为两个细胞,整个分裂过程看不到纺锤丝的出现。在细胞分裂的整个过程中,不象有丝分裂那样经过染色体有规律和准确的分裂。 有丝分裂:包含两个紧密相连的过程:核分裂和质分裂。即细胞分裂为二,各含有一个核。分裂过程包括四个时期:前期、中期、后期、末期。在分裂过程中经过染色体有规律的和准确的分裂,而且在分裂中有纺锤丝的出现,故称有丝分裂。

病理生理学试题库休克(张静)

第十二章休克 一、名词解释 1.shock(休克) 2.hypovelemic shock(低血容量性休克) 3.hyperdynamic shock(高动力型休克) 4.hypodynamic shock (低动力型休克) 5.microcirculation(微循环) 6.autobloodinfusion(自身输血) 7.autotransfusion(自身输液) 8.hemorheology(血液流变学) 9.lipopolysacharide(LPS,脂多糖) 10.shock lung(休克肺) 11.shock kidney(休克肾) 12.hemorrhagic shock(失血性休克) 13.infectious shock(感染性休克) 14.myocardial depressant factor(MDF,心肌抑制因子) 15.cardiogenic shock(心源性休克) 二、选择题 A型题 1.休克的现代概念是 A.以血压下降为主要特征的病理过程 B.剧烈震荡或打击引起的病理过程 C.组织有效血液灌流量急剧降低导致细胞和重要器官功能代谢障碍和结构损害的病 理过程 D.血管紧张度降低引起的周围循环衰竭 E.对外来强烈刺激发生的应激反应 2.临床最常用的休克分类方法是 A.按休克的原因分类 B.按休克发生的始动环节分类 C.按休克的血流动力学特点分类 D.按患者的皮肤温度分类 E.按患者的血容量分类 3.下列哪一类不是低血容量性休克的原因? A.失血 B.脱水 C.感染

D.烧伤 E.挤压伤 4.微循环的营养通路指 A.微动脉→后微动脉→直捷通路→微静脉 B.微动脉→后微动脉→真毛细血管→微静脉 C.微动脉→动静脉吻合支→微静脉 D.微动脉→后微动脉→直捷通路→真毛细血管→微静脉 E.微动脉→动静脉吻合支→真毛细血管→微静脉 5.调节毛细血管前括约肌舒缩的主要是 A.交感神经 B.动脉血压变化 C.平滑肌自律性收缩 D.血液及局部体液因素 E.血管内皮细胞功能 6.休克早期引起微循环变化的最主要因子是 A.儿茶酚胺 B.血栓素A2 C.血管紧张素II D.内皮素 E.心肌抑制因子 7.休克时交感-肾上腺髓质系统处于 A.强烈兴奋 B.强烈抑制 C.先兴奋后抑制 D.先抑制后兴奋 E.改变不明显 8.休克早期“自身输血”的代偿作用主要指 A.动静脉吻合支开放,回心血量增多 B.容量血管收缩,回心血量增加 C.脾脏血库收缩,释放储存血液 D.R AA系统激活,肾小管对Na+、水重吸收加强 E.缺血缺氧,红细胞生成增多 9.休克早期“自身输液”的代偿作用主要指 A.动静脉吻合支开放,回心血量增多 B.容量血管收缩,回心血量增加 C.R AA系统激活,肾小管对Na+、水重吸收加强 D.A DH分泌增多,肾小管重吸收水功能加强 E.毛细血管流体静压降低,组织液回流增多 10.下列哪一项不是休克早期的微循环变化?

商品学概论试题及答案.

第一章商品学的研究对象与内容 二、单项选择题 1.商品是()发展到一定历史阶段的产物。 A.劳动力; B.人类社会生产力; C.工业化; D.农业化 2.商品是具有使用价值的()。 A.劳动产品; B.社会产品; C.工业品; D.农产品 3.商品是供()消费的。 A.生产者; B.经营者; C.社会; D.城乡 4.从本质上说,消费者购买的不是商品本身,而是它的()。 A.功能/效用; B.附加服务; C.使用价值; D.价值 5.商品的使用价值就是商品的()。 A.功能; B.有用性; C.价值性; D.价格 6.商品使用价值的大小是由()来衡量的。 A.消费需要; B.商品属性; C.商品价格; D.商品品种和质量 7.商品学是研究()的科学。 A.商品质量; B.商品品种; C.商品消费; D.商品使用价值及其变化规律 8.商品学是一门()。 A.自然科学; B.技术科学; C.社会科学; D.综合性交叉应用学科 9.商品学研究的核心内容是()。 A.商品使用价值; B.商品价值; C.品种、质量及其相关问题; D.微观、宏观管理 10.商品学起源于()。 A.美国; B.英国; C.意大利; D.德国 11.商品学的产生大约在()。 A.18世纪末; B.19世纪末; C.300年前; D.400年前 12.商品学产生和发展的前提在于()。 A.第一次工业革命; B.第二次工业革命; C.商品生产的发展,特别是商人的出现; D.商业教育的发展 13.国外最早涉及商品学领域的著作是()。 A.《完美商人》; B.《商业之美》; C.《商品学导论》 14.商品学的创始人是()。 A.约翰·贝克曼; B.达尔文; C.陆羽; D.李时珍 15.()年,我国商业教育中开始把商品学作为一门必修课。 A.1902; B.1949; C.1978; D.1985 三、多项选择题 1.某些天然物品,如()等,虽然具有使用价值,但因其不是劳动产品,所以不能称为商品。 A.空气; B.阳光; C.雨水; D.原始森林 2.商品一旦进入市场交换,就要受到()的支配。 A.价值规律; B.供求规律; C.竞争规律; D.社会规律 3.商品流通包括()等。 A.运输; B.装卸; C.储存; D.销售 4.商品的无形附加物有()等。 A.送货上门; B.售后维修; C.免费调试; D.使用说明书 5.下列项目中,可能成为商品学研究内容的是()。 A.商品质量; B.商品标准; C.商品检验; D.商品包装 第二章商品分类与编码

遗传学试题

《普通遗传学》课程考试试卷(A卷) 一、名词解释(每小题2分,共20分) 1.杂种优势 2.核小体 3.完全显性 4.复等位基因 5.变异 6.遗传图谱 7.隐性上位作用 8.相互易位 9.整倍体 10.转导 简答题(每小题6分,共24分) 1.简述孟德尔遗传规律实现的条件 2.简述减数分裂的过程(图示)和意义 3.设计一试验方案证明控制果蝇某一性状的基因在性染色体上,而不在常染色体上。(注:试验方案一定要写出遗传分析过程) 4.小麦抽穗期的狭义遗传率h2=64%, 两亲本的平均表型方差为10.68,F2表型方差为40.35。求:环境方差(Ve ),加性效应(V A),显性效应(VD ),广义遗传率H2 综合题(1题10分,2题6分,共16分) 1、设某植物的三个基因t、h、f依次位于同一染色体上,已知t-h相距12个单位,h-f相距16个单位,现有如下杂交:+++/thf × thf/thf。 问:(1)符合系数为1时,列出后代基因型的种类和比例? (2)符合系数为0时,列出后代基因型的种类和比例? 2.用遗传学所知识,设计无籽西瓜品种培育的方案 《普通遗传学》课程考试试卷(B卷) 名词解释(每小题2分,共20分) 1.相对性状 2.联会复合体 3.共显性 4.非等位基因 5.孟德尔群体 6.基因 7.一因多效 8.简单易位 9.同源染色体 10.转化 简答题(每小题6分,共24分) 1.分别简述有丝分裂和减数分裂的遗传意义 2.设计一试验方案证明控制植物某一性状基因与细胞质基因有关。(注:试验方案一定要写出遗传分析过程) 3.水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)是显性,晚熟基因(Lm)是显性,且两性状连锁遗传,交

遗传学自测习题及答案

《遗传学》课程模拟试卷《八》[关闭窗口]姓名:专业:学号:考试时间: 120 分钟 一、名词解释(15分): 1.伴性遗传: 2.表现型: 3.连锁遗传图: 4.杂种优势: 5.复等位基因: 6.染色体结构变异: 7.重组DNA分子: 8.前定作用: 9.同形异位基因: 10. 哈德–魏伯格定律: 二、填充题(20分): 1.对于一对性状,F1所表现的都是和亲本之一完全一样,而不是双亲性状的中间型,这样的性状表现称为_______。 2.两对独立遗传基因共同对一对性状发生作用,而且其中一对基因对另一对基因的表现有_____,这种情况称为上位性。 3.遗传学中把同一单位性状的相对差异称为____________。 4.遗传比率的决定主要根据概率论原理中的____________和____________两个基本定理。 5.重复的主要遗传学效应是____________效应和____________效应。 6.同源三倍体形成的三价体交叉较少、联会松驰,有可能发生_______;此外,如二个染色体已联会成二价体,第三个染 色体就成为单价体,这种现象称____________。 7.两个菌株混合在一起进行杂交培养后隔一定时间取样,进行染色体作图,这种方法称为__________。 8.杂交水稻的三系是指_________、_______和________,其基因型分别为__________、___________和____________。 9.遗传学中通常把染色体组所控制的遗传现象和遗传规律称为__________,把细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律 称为________。 10. 在物种形成过程的开始阶段,外界条件完全阻断同一种二个类群之间的基因交流,使二个类群出现形态和遗传上的差 异,最后使其产生______________,形成二个物种。 11. 阻断同一物种两个群体基因交流的外界条件消失后,可形成______________或两个物种。 三、是非题(10分,在括号内写上√ 或×): 1.通过着丝粒连接的染色单体叫同源染色体----------------------() 2.设基因A-a、B-b、C-c为独立分布。现有两个AaBbCc基因型的个体杂交,它们后代中同时表现出三种显性性状的个体比 例为27/64-------------------------------------------------() 3.两个香豌豆的白花品种杂交产生F1开紫花,F1植株自交,其F2群体分离为9/16紫花和7/16白花。这一结果是由于基因 互作的互补作用造成的--------------------------------------()

病理生理学练习题及答案

病理生理学练习题及答案 病理生理学试题与解析 第一章 绪论 一.名词解释 1.病理生理学(pathophysiology): 答案:病理生理学是一门研究疾病发生发展规律和机制的科学。在医学教育中,它是一门医学基础理论课。它的任务是以辨证唯物主义为指导思想阐明疾病的本质,为疾病的防治提供理论基础。 2.基本病理过程(pathological process): 答案:是指多种疾病中可能出现的共同的、成套的功能、代谢和形态结构的异常变化。如:水与电解质代谢紊乱、酸碱平衡失调、发热、休克等。 二.单项选择题1.病理生理学是一门 A.观察疾病的发生、发展过程的学科。B.探明疾病的发生机制与规律的学科。C.研究疾病的功能、代谢变化的学科。D.描述疾病的经过与转归的学科。答案:(B). 2.病理生理学的最根本任务是 A.观察疾病时机体的代偿与失代偿过程。B.研究各种疾病是如何发生发展的。C.研究疾病发生发展的一般规律与机制。D.描述疾病的表现。答案:(C). 三.多项选择题1.病理生理学是一门 A.理论性和实践性都很强的学科。 B.沟通基础医学与临床医学的学科。 C.研究疾病的发生机制与规律的学科。 D.医学基础理论学科。答案:(A、B、C、D)2.基本病理过程是 A.可以出现在不同疾病中的相同反应。B.指疾病发生发展的过程。C.可以在某一疾病中出现多种。D.指疾病发生发展的共同规律。答案:(A、C) 1 病理生理学试题与解析 四.判断题 1.病理生理学研究的最终目标是明确疾病发生的可能机制。答案:(×) 2.基本病理过程是指疾病发生发展的过程。答案:(×) 五.问答题 如何学好病理生理学并成功用于临床实践?答案要点: 病理生理学与生物学、遗传学、人体解剖学、组织学与胚胎学、生理学、生物化学、病理解剖学、免疫学、微生物学、寄生虫学、生物物理学等各医学基础学科密切相关。基础学科的发展促进了病理生理学的发展。为了研究患病机体复杂的功能、代谢变化及其发生发展的基本机制,必须运用有关基础学科的理论、方法。作为一名

商品学概论试题及答案

目录 第一章商品学的研究对象与内容 (2) 第二章商品分类与编码 (4) 第三章商品品种 (6) 第四章商品质量 (7) 第五章商品质量管理 (9) 第六章商品标准 (11) 第七章质量认证与质量监督 (12) 第八章商品检验 (13) 第九章商品包装 (14) 第十章商品储运的质量管理 (15) 第十二章新产品开发 .........................................错误!未定义书签。

第一章商品学的研究对象与内容 一、理解记忆 1.商品学 商品学是研究商品使用价值及其变化规律的科学。 2.商品的有形附加物 商品的有形附加物包括商品名称、商标及其注册标记或品牌、商品条码、商品包装及其标志、专利标记、商品原产地标志或证明、质量、安全及卫生标志、环境标志、商品使用说明标签或标识、检验合格证、使用说明书、维修卡、购货发票。 3.商品的使用价值 商品的使用价值是指商品对于人或社会的正面意义或积极作用,或者说是指商品具有能够满足人或社会需要的能力。 二、单项选择题 1.商品是()发展到一定历史阶段的产物。 A.劳动力; B.人类社会生产力; C.工业化; D.农业化 2.商品是具有使用价值的()。 A.劳动产品; B.社会产品; C.工业品; D.农产品 3.商品是供()消费的。 A.生产者; B.经营者; C.社会; D.城乡 4.从本质上说,消费者购买的不是商品本身,而是它的()。 A.功能/效用; B.附加服务; C.使用价值; D.价值 5.商品的使用价值就是商品的()。 A.功能; B.有用性; C.价值性; D.价格 6.商品使用价值的大小是由()来衡量的。 A.消费需要; B.商品属性; C.商品价格; D.商品品种和质量 7.商品学是研究()的科学。 A.商品质量; B.商品品种; C.商品消费; D.商品使用价值及其变化规律 8.商品学是一门()。 A.自然科学; B.技术科学; C.社会科学; D.综合性交叉应用学科 9.商品学研究的核心内容是()。 A.商品使用价值; B.商品价值; C.品种、质量及其相关问题; D.微观、宏观管理 10.商品学起源于()。

遗传学复习题目

遗传学复习资料 1.遗传学: 研究生物遗传和变异现象与规律的科学 2.遗传: 亲子间以及子代间的相似现象。 3.等位基因 :在同源染色体的相同座位上控制同一性状的不同形式的基因。 4.减数分裂:在真核生物性细胞形成过程中染色体只复制一次而细胞连续分裂两次,使细胞染色体数目减半的的过程。 5.复等位基因:在同源染色体的相对位点上,存在3个或3个以上的等位基因,这种等位基因称为复等位基因。 6.同源染色体:配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。 7.基因座:基因在染色体上所处的位置。 8.完全显性:F1代所表现的性状与具有显性性状的亲本完全相同,若与该亲本种在一起,根据该性状无法将亲本与F1代区别开来的现象。 9.不完全显性:F1代所表现的性状趋向于某一亲本,但并不等同于该亲本的性状的现象。 11.共显性:F1代表现为两个亲本的中间类型,双亲的性状融合为一体,对后代的影响力相同的现象。 12.基因互作:非等位基因在控制某一性状时,表现出各种形式的相互作用 13.互补作用 : 多个非等位基因只有同时存在时才表现出某一性状,其中任何一个基因发生突变时都会导致同一突变型性状的现象称为互补作用。 14.累加(积加)作用:是指当两对显性基因单独存在时生物体表现为同一种显性性状,同时存在时则表现为另一种性状,而没有显性基因存在时则出现第三种性状的现象。 15.重叠(叠加)作用:当多对基因共同对某一性状起决定作用时,不论显性基因多少,都影响同一性状的发育,只有隐性纯合体才表现相应的隐性性状,这种作用被称为叠加作用。 16.抑制作用:在两对独立基因中,一对基因是显性基因,它本身并不控制性状的表现,但是对另一对基因的表现具有抑制作用,前者被称为抑制基因,而由此所决定的遗传现象被称为抑制作用。 17.多因一效:多个基因一起影响同一性状的表现。 18.一因多效 : 一个基因影响多个性状的发育。

浙江大学遗传学习题答案

朱军遗传学(第三版)习题答案第一章绪论 1.答:遗传学:是研究生物遗传和变异的科学,是生物学中一门十分重要的理论科学,直接探索生命起源和进化的机理。同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学,是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础;并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。 遗传:是指亲代与子代相似的现象。如种瓜得瓜、种豆得豆。 变异:是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。如高秆植物品种可能产生矮杆植株:一卵双生的兄弟也不可能完全一模一样。 2.答:遗传学研究的对象主要是微生物、植物、动物和人类等,是研究它们的遗传和变异。 遗传学研究的任务是阐明生物遗传变异的现象及表现的规律;深入探索遗传和变异的原因及物质基础,揭示其内在规律;从而进一步指导动物、植物和微生物的育种实践,提高医学水平,保障人民身体健康。 3.答:生物的遗传是相对的、保守的,而变异是绝对的、发展的。没有遗传,不可能保持性状和物种的相对稳定性;没有变异就不会产生新的性状,也不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传和变异这对矛盾不断地运动,经过自然选择,才形成形形色色的物种。同时经过人工选择,才育成适合人类需要的不同品种。因此,遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素。 4.答:因为任何生物都必须从环境中摄取营养,通过新陈代谢进行生长、发育和繁殖,从而表现出性状的遗传和变异。生物与环境的统一,是生物科学中公认的基本原则。所以,研究生物的遗传和变异,必须密切联系其所处的环境。 5.答:孟德尔在前人植物杂交试验的基础上,于1856~1864年从事豌豆杂交试验,通过细致的后代记载和统计分析,在1866年发表了"植物杂交试验"论文。文中首次提出分离和独立分配两个遗传基本规律,认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的,这一重要理论直到1900年狄·弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此,1900年孟德尔遗传规律的重新发现,被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。1906年是贝特生首先提出了遗传学作为一个学科的名称。 6.答:遗传学100余年的发展历史,已从孟德尔、摩尔根时代的细胞学水平,深入发展到现代的分子水平。其迅速发展的原因是因为遗传学与许多学科相互结合和渗透,促进了一些边缘科学的形成;另外也由于遗传学广泛应用了近代化学、物理学、数学的新成就、新技术和新仪器设备,因而能由表及里、由简单到复杂、由宏观到微观,逐步深入地研究遗传物质的结构和功能。因此,遗传学是上一世纪生物科学领域中发展最快的学科之一,遗传学不仅逐步从个体向细胞、细胞核、染色体和基因层次发展,而且横向地向生物学各个分支学科渗透,形成了许多分支学科和交叉学科,正在为人类的未来展示出无限美好的前景。 7.答:在生物科学、生产实践上,为了提高工作的预见性,有效地控制有机体的遗传和变异,加速育种进程,开展动植物品种选育和良种繁育工作,都需在遗传学的理论指导下进行。例如我国首先育成的水稻矮杆优良品种在生产上大面积推广,获得了显著的增产。又例如,国外在墨西哥育成矮杆、高产、抗病的小麦品种;在菲律宾育成的抗倒伏、高产,抗病的水稻品种的推广,使一些国家的粮食产量有所增加,引起了农业生产发展显著的变化。医学水平的提高也与遗传学的发展有着密切关系。 目前生命科学发展迅猛,人类和水稻等基因图谱相继问世,随着新技术、新方法的不断出现,遗传学的研究范畴更是大幅度拓宽,研究内容不断地深化。国际上将在生物信息学、功能基因组和功能蛋白质组等研究领域继续展开激烈竞争,遗传学作为生物科学的一门基础学科越来越显示出其重要性。 第二章遗传的细胞学基础 1.答:原核细胞:一般较小,约为1~10mm。细胞壁是由蛋白聚糖(原核生物所特有的化学物质)构成,起保护作用。细胞壁内为细胞膜。内为DNA、RNA、蛋白质及其它小分子物质构成的细胞质。细胞器只有核糖体,而且没有分隔,是个有机体的整体;也没有任何内部支持结构,主要靠其坚韧的外壁,来维持其形状。其DNA存在的区域称拟核,但其外面并无外膜包裹。各种细菌、蓝藻等低等生物由原核细胞构成,统称为原核生物。 真核细胞:比原核细胞大,其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构,细胞核是遗传物质集聚的主要场所,对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离,细胞内有起支持作用的细胞骨架。 染色体:含有许多基因的自主复制核酸分子。细菌的全部基因包容在一个双股环形DNA构成的染色体内。真核生物染色体是与组蛋白结合在一起的线状DNA双价体;整个基因组分散为一定数目的染色体,每个染色体都有特定的形态结构,染色体的数目是物种的一个特征。

病理生理学试题1

. 第一章绪论 选择题 A型题 1.病理生理学研究的是 A.正常人体形态结构的科学 B.正常人体生命活动规律的科学 C.患病机体形态结构变化的科学 D.患病机体生命活动规律的科学 E.疾病的表现及治疗的科学 [答案]D 2.病理生理学总论内容是 A.讨论病因学和发病学的一般规律 B.讨论典型病理过程 C.研究疾病中可能出现的、共同的功能和代谢和结构的变化D.单纯讨论疾病的概念 E.讨论系统器官的总体改变 [答案]A 3.基本病理过程是指 A.讨论病因学和发病学的一般规律 B.讨论典型病理过程 C.研究某个系统疾病中可能出现的、共同的功能和代谢的变化D.单纯讨论疾病的概念 E.讨论系统器官的总体改变 [答案]B 4.病理生理学各论是指 A.讨论病因学和发病学的一般规律 B.讨论典型病理过程 C.研究疾病中可能出现的、共同的功能和代谢的变化 D.单纯讨论疾病的概念 E.讨论系统器官的病理生理学 [答案]E 5.下列哪项不属于基本病理过程 A.发热 B.水肿 C.缺氧 D.心力衰竭 E.代谢性酸中毒 [答案]D 6.病因学的研究是属于 A.病理生理学总论内容

B.基本病理生理过程内容 C.病理生理学各论的内容 D.疾病的特殊规律 E.研究生物因素如何致病 . . [答案]A 7.病理生理学研究的主要手段是 A.病人 B.病人和动物 C.疾病 D.动物实验 E.发病条件 [答案]D B型题 A.各个疾病中出现的病理生理学问题 B.多种疾病中出现的共同的成套的病理变化 C.疾病中具有普遍规律性的问题 D.重要系统在不同疾病中出现的共同的病理生理变化E.患病机体的功能、代谢的动态变化及机制 1.各系统病理生理学主要研究的是 2.基本病理过程主要研究的是 3.疾病概论主要研究的是 [答案]1D 2B 3C C 型题 A.呼吸功能衰竭 B.弥散性血管内凝血 C.两者均有 D.两者均无 1.基本病理过程包括 2.系统病理生理学包括 [答案]1B 2A x 型题 1.病理生理学主要从什么方面来揭示疾病的本质 A功能方面 B形态方面 C代谢方面 D细胞结构方面 E超微结构方面 [答案]AC 2.病理生理学常用的研究方法包括 A.临床观察

遗传学试题库及答案_(12套_)

遗传学试题库及答案 (12套 ) 遗传学试题库(一) 一、名词解释:(每小题3分,共18分) 1、外显子 2、复等位基因 3、F因子 4、母性影响 5、伴性遗传 6、杂种 优势 二、填空题:(每空0.5分,共20分) 1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位 点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交, F2中矮茎黄子叶的概率为。 2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代缺馅。如果正常的双亲生了 一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。问:儿子是此病基因携带者的概率是。3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真 实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选 出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第 ________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需 种植_________株。 4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体, 此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。 5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。 6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。F2中基因型(ccdd)所占比率为。 7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________ 方差的比值。遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色 体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

遗传学课后习题与答案

第二章孟德尔定律 1、为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义? 答:因为1、分离规律就是生物界普遍存在的一种遗传现象,而显性现象的表现就是相对的、有条件的;2、只有遗传因子的分离与重组,才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在,也就无显性现象的发生。 2、在番茄中,红果色(R)对黄果色(r)就是显性,问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表现型,它们的比例如何(1)RR×rr (2)Rr×rr (3)Rr×Rr (4) Rr×RR (5)rr×rr 3、下面就是紫茉莉的几组杂交,基因型与表型已写明。问它们产生哪些配子?杂种后代的基因型与表型怎样?(1)Rr × RR (2)rr × Rr (3)Rr × Rr 粉红 红色白色粉红粉红粉红 合的。问下列杂交可以产生哪些基因型,哪些表型,它们的比例如何?(1)WWDD×wwdd (2)XwDd×wwdd(3)Wwdd×wwDd (4)Wwdd×WwDd 5、在豌豆中,蔓茎(T)对矮茎(t)就是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)就是显性,圆种子(R)对皱种子(r)就是显性。

现在有下列两种杂交组合,问它们后代的表型如何?(1)TTGgRr×ttGgrr (2)TtGgrr×ttGgrr解:杂交组合TTGgRr × ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚圆种子3/8,蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚圆种子1/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8。 杂交组合TtGgrr ×ttGgrr: 即蔓茎绿豆荚皱种子3/8,蔓茎黄豆荚皱种子1/8,矮茎绿豆荚皱种子3/8,矮茎黄豆荚皱种子1/8。 6、在番茄中,缺刻叶与马铃薯叶就是一对相对性状,显性基因C控制缺刻叶,基因型cc就是马铃薯叶。紫茎与绿茎就是另一对相对性状,显性基因A控制紫茎,基因型aa的植株就是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交,在F2中得到9∶3∶3∶1的分离比。如果把F1:(1)与紫茎、马铃薯叶亲本回交;(2)与绿茎、缺刻叶亲本回交;以及(3)用双隐性植株测交时,下代表型比例各如何? 解:题中F2分离比提示:番茄叶形与茎色为孟德尔式遗传。所以对三种交配可作如下分析: (1) 紫茎马铃暮叶对F1的回交:

相关文档