关于开展检验新项目的申请报告
关于开展检验新项目的申请报告
呈医教部领导、院务部领导及相关领导：
根据临床科室要求，依据上海物价收费规范，实验诊断科在充分验证的基础上，拟开展肿瘤药物相关基因检测（脱氧核糖核酸(DNA)测序），其上海物价收费代码如下：
该项目可以面向肿瘤科，胸外科，甲乳外科等。预计将新增收入1000万/年。
化疗药物检测基因列表：
靶向药物检测基因列表：
有关该项目的临床意义和性能验证报告见以下附件。
妥否，请批示！
实验诊断科
2014-6-20
附件1
一、肿瘤药物相关基因检测（脱氧核糖核酸(DNA)测序）
(一)临床意义：
据我国卫生部统计，20世纪90年代我国肿瘤发病率已上升为127例/10万人。近年来我国每年新增肿瘤患者160～170万人，总数估计在600
万人左右，肿瘤已经成为我国的第一死亡原因。肿瘤患者对治疗有效性的提高需求迫切，2007年我国医院肿瘤用药销售额累计约为158.7亿元人民币，同比上一年增长高达61.2%，大大高于其它医疗药品的市场增长幅度。但抗肿瘤药物广泛应用的同时，给患者带来严重的问题：治疗的有效率不高、针对性不强、副反应较多、费用昂贵等。
开展肿瘤诊疗个体化、靶向诊疗工作，开展预测预报职能的转化医学分子病理检测项目，把基础研究中某些经循证研究成熟的项目在规范化的医疗系统平台上进行转化应用，过渡到临床肿瘤的术前、术后、姑息、支持等各阶段的治疗方案应用，配合跟进临床路径进行检测。首先针对肿瘤病人的各种个体化/靶向治疗需求，用药前进行临床预测分析和治疗预后评估，根据个体化肿瘤临床方案和路径设计检测项目，深入NCCN癌症综合治疗规范内容体系内，规范检测结果，引导临床路径治疗方案，努力使不同个体基因特征的肿瘤病人治疗获益，减少毒副作用，提高无病生存期和延长生存预后；其次可使晚期癌症患者根据NCCN规范再次得到针对性的个体化/靶向治疗，提高生存质量，体现临终关怀和困难病例检测救助。更重要的方面是为不具备基因靶点病人节省费用和毒副作用，减少了患者经济、心理负担。
根据NCCN肿瘤学临床实践指南建议，肿瘤个体化用药基因检测是服用靶向药物时所需必检项目。这不仅可以为肿瘤患者提供个体化用药的指导，帮助治疗，还可以节约大量的医药费用。2013年国家卫生部于发布了《卫生部临床检验项目目录》中，规定了相关临床基因检测项目，其中涉及肿瘤个体化治疗及诊断的检测项目占了主要位置。
药物基因组学检测：
●CYP2D6药物基因组学临床检测与用药个体化用药
●DPYD药物基因组学临床检测与氟尿嘧啶类药物代谢分析
●EGFR基因突变检测预测易瑞沙等TKI类药物敏感性
●UGT1A1基因型及伊立替康用药指导
●KRAS药物基因组学临床检测及用药指导
●KIT和PDGFR基因检测突变与格列卫类药物敏感和耐受的
用药指导
本项目是肿瘤个体化治疗项目中的个体化用药，以服用特定肿瘤靶向、化疗药物的患者为终端销售对象，华大医学与医院合作的形式，提供EGFR、KRAS、PDGFRA、KIT、BRAF、PDGFR等5种肿瘤靶向药物相关基因突变检测以及ERCC1、XRCC1、GSTP1、MDR1、CYP19A1、CYP2D6、UGT1A1、DPYD、MTHFR、CDA等12种肿瘤化疗药物相关基因多态检测技术服务。
目前肿瘤个体化用药基因检测技术有：PCR-RLFP、PCR-SSP、RT-PCR、Arms-PCR、PCR测序、MALDI-TOF MS等。本项目通过提供Sanger测序技术等技术平台选择，进行肿瘤相关基因的检测，通过预测肿瘤相关基因与药物的关系，在患者用药前进行药物疗效及毒副作用的与分析，协助医生对患者
进行针对性治疗。其具有较高的准确性、特异性、灵敏性，符合临床检测要求，具有良好的临床应用价值。
(二)技术的基本情况：
基于Sanger链终止法的Sanger测序方法通过四色荧光分别标记四种ddNTPs来识别A、T、C、G，可在一个反应管中完成循环测序反应，并通过一个电泳道即可完成测序。Sanger测序是临床检测的“金标准”，在基因检测中应用广泛，通常作为其他技术对照的指标。华大医学采用基于Sanger 测序原理的一代测序仪对肿瘤用药相关基因进行检测，其优势如下：（1）自动化、低成本
Sanger测序仪包括自动化进行灌胶、上样、电泳分离、检测及数据分析，在无需人工干预的情况下连续运行24小时。其高度的自动化的碱基识别、基因型分析与质量评分判定，不仅减少劳动力且降低人为失误的成本。
（2）高分辨率
Sanger检测仪特有的动态内镀毛细管壁，使读序长度达1000bp以上，精确读序达800bp。
（3）高灵敏度
通过毛细血管内荧光检测系统、后置超薄CCD检测系统等光路系统使得测序的荧光信号强度高度均一，提高DNA检测的灵敏度。
（4）快速
一次电泳测定96个样品，一天可跑12次测序电泳，每天的测序产率是1152个样品。
（三）申请科室开展该技术的必要性和可行性：
开展肿瘤药物相关基因检测（脱氧核糖核酸(DNA)测序）与我院的功能、任务相适应，对我院肿瘤相关疾病的诊治具有重要意义。实施肿瘤药物相关基因检测（脱氧核糖核酸(DNA)测序）项目，具体方案如下：
在各相关科室，开展肿瘤药物相关基因检测（脱氧核糖核酸(DNA)测序）相关知识的培训、讲座，普及医生相关知识，由医生为患者开化验单；
由临床护士负责实施患者样本的采集，由检验科室实验室负责实施肿瘤药物相关基因检测（脱氧核糖核酸(DNA)测序），出具检测报告；
由开单医生结合各方意见及自己的临床专业知识为患者提出诊疗方案。
在项目实施过程中，加强对实验操作人员、开单医生的专业培训，加强伦理委员会的监督，保证患者的知情权，使用获得国家食药监局批准的设备和试剂，按规定收费。
关于购置实验仪器设备的请示报告
各教学及教辅单位： 为加强实验室建设，提高实验教学质量和科研水平，科学制定2010年实验仪器设备购臵计划，现将有关事宜通知如下： 一、购臵原则： 1、需要性原则：各有关单位要根据各专业发展、学科建设及2010-2011学年实验教学计划，申报教学仪器设备购臵方案。 2、实验教学优先原则：2010年实验室建设的重点是基础教学实验室、实训实验室。同时，为提高资金使用率，在满足本科实验教学需要前提下，可考虑兼顾科研的需要。今年各单位要重点以实验室为单位进行设备仪器的购买、配备，要以完善实验教学平台为目标。 3、重点扶持原则：学校将加大对建设条件成熟的重点学科、重点专业实验室的扶持力度。 4、可行性原则：今年学校的设备购臵经费投入仍维持在去年的水平，各单位在上报拟购臵的设备数量及金额时，一定要考虑学校总的经费情况，避免不切实际的虚报。 5、公平、公正、公开原则：各单位在上报拟购臵的设备前一定要征求本单位广大教师的意见，要兼顾到各专业、各教研室的需要，对确实需要添臵设备的专业要优先考虑。 6、效益原则：新购设备要有较高的年使用学时数，对虽实验教学需要，但年使用率低的设备一般不作考虑。对主要用于科研的设备购臵单位及使用人必须明确能产生的绩效（完成科研成果、发表论文数等）。
7、奖优原则：对资产管理和实验室管理好的单位优先安排购臵计划；对往年购臵的设备不能及时调试与验收、资产管理混乱、实验室管理较差的单位，将减少或取消本年度购臵计划。 二、基本要求： 1、各单位要在充分论证及市场调研的基础上认真填写《济宁学院2010年实验仪器设备购臵计划申请表》及《济宁学院2010年实验仪器设备购臵计划论证表》。务求客观实际，并且按照急、缓顺序填写。学校将组成专家组进行认真论证，并制定出本年度实验仪器设备购臵资金分配预案；各单位根据预算安排今年的采购。 2、各教学单位将与申购计划有关的专业发展规划、学科建设规划、2010—2011学年实验教学计划，由教务处审核并签署意见后一并报送。 3、申报1万以上的设备购臵计划要有独立的论证报告，并认真填写《济宁学院大型贵重仪器设备购臵申请与论证报告》。 4、用于科研的设备及相关软件不论价值多少都要填写论证报告。 5、所申请购臵的仪器设备必须有具体的预臵地点。除原有实验室添臵设备外，凡新建实验室必须有确定的实验用房和场所。 三、报送时间： 《济宁学院2010年实验仪器设备购臵计划申请表》、《济宁学院2010年实验仪器设备购臵计划论证表》、《济宁学院大型贵重仪器设备购臵申请与论证报告》、专业发展规划、学科建设规划、2010-2011
新产品开发项目立项申请报告模板
新产品开发项目立项申请报告模板 北京首信股份有限公司 立项申请报告目录 1 立项申请表...................................................................... (2) 2 项目可行性报告...................................................................... . (3) 2.1 引 言 ..................................................................... .. (5) 2.1.1 本文目 的 ..................................................................... . (5) 2.1.2 适用范 围 ..................................................................... . (5) 2.1.3 .............................................................. ..................................................... 5 名词定义 2.1.4 .............................................................. ..................................................... 5 参考资料
检验科各种通用记录表格
目录： 一：服务质量记录 1、患者满意度调查表编号：1-1（科） 2、临床医护人员满意度调查表编号：1-2（科） 3、临床沟通反馈记录编号：1-3（科） 4、与医护人员定期会议记录表编号：1-4（科） 5、服务对象投诉记录编号：1-5（科） 6、咨询记录表编号：1-6（科） 二：人员培训 7、会议、培训签到表编号：2-7（科） 8、新进人员考核记录编号：2-8（科） 9、生物安全培训记录表编号：2-9（科） 10、员工基本信息表编号：2-10（科） 11、员工继续教育记录编号：2-11（科） 12、员工外出参会或进修记录编号：2-12（科） 13、员工岗位能力评估报告编号：2-13（科） 14、科研成果及学术论文发表记录编号：2-14（科） 三：质量控制 15、检验项目定标记录表编号：3-15（通用） 16、实验室间或实验室内部比对试验结果及分析报告编号：3-16（通用） 17、室间质评标本收到和分发记录编号：3-17（通用） 18、室间质评原始记录及上报记录编号：3-18（通用） 19、室间质评总结报告编号：3-19（通用） 20、室内质控记录编号3-20（通用） 21、室内质控失控（警告）处理记录编号：3-21（通用） 22、20 年月室内质控月总结编号：3-22（通用） 四：生物安全 23、标准菌株保存和使用记录编号：4-23（细菌） 24、菌、毒株的使用记录编号：4-24（细菌） 25、室消毒焚烧记录编号：4-25（通用） 26、试管破损或血样溢出时处理记录表编号4-26（通用） 27、复查标本记录编号：4-27（通用） 28、检测结果危急值报告登记表编号：4-28（通用） 29、不合格标本记录表编号：4-29（通用）
技术检测申请报告
技术检测申请报告 篇一：无损检测申请报告 施工单位：大庆油田庆升实业公司 本表由施工单位填报所在监理区段，一式两份，施工单位、监理单位各一份。 施工单位将已完成的待检焊口在表中全部列出，并注明检测比例，不允许指定焊口。 施工单位：大庆油田庆升实业公司 本表由施工单位填报所在监理区段，一式两份，施工单位、监理单位各一份。 施工单位将已完成的待检焊口在表中全部列出，并注明检测比例，不允许指定焊口。 篇二：机动车检测站(申请书) 德钦顺达机动车安全检测有限公司建设 机动车安全技术检测站的申请 德钦县发改委： 德钦县县拥有各类机动车3757辆，其中进口54辆，公路客运24辆，出租车54辆，货运1204辆。按近年来我国汽车销售增长20℅的速度预测，德钦县到“十二五”末汽车保量将达到4508辆。 长期以来，我县众多车辆安检时，必须往返于374百公里的香格里拉
与德钦之间。这不仅给交通造成拥堵，特别是广大驾驶员误工费，在油价不断上涨的今天，增加了他们的负担。造成不必要的支出。广大驾驶员急切地盼望着在德钦设立有一个安全技术检测站能够在德钦检测车辆。《交通法》提出了“政企分开”的要求，检测机构要走社会化、企业化、便民化服务的道路。 近年来，随着德钦县经济的快速发展，运输市场份额逐渐扩大，相应的交通运输管理工作逐渐加强，特别是对运输车辆的安全技术管理要求越来越高。目前，机动车综合性能检测技术已由国家立项，该技术是应用检测线的检测系统对在用机动车的维修质量和车辆技术等级动力性、经济性、可靠性、安全性、废气、噪音等实施检测鉴定与监控，以保证维修质量和车辆技术状况良好。 由于场地和资金的原因，致使德钦县在交通运输工具检 测系统空白，严重制约了交通运输行业的健康发展。因此，为贯彻执行《中华人民共和国道路运输条例》交通部《道路货物运输及站场管理规定》、及《危险货物运输管理规定》、《道路旅客运输及客运站管理规定》、《机动车维修管理规定》的文件精神，国家交通运输部明确各地要建立安全技术检验站，负责本地的运输车辆安全技术检验工作的要求，进一步完善交通运输工具检测系统，促进道路运输行业管理。根据云南省公安厅交警队转发《公安部关于进一步加强机动车安全技术检验监管工作的》有关精神，自20XX年7月1日起，未实现联网的安检机构出具的检验合格报告，公安机关不予受理。20XX年4月12日，迪庆州公安局交通警察支队下发了《关于进一步规范车辆管
新技术、新项目申报表
榆林市中医医院院内新技术、新项目申请表 项目名称 申请科室 申请负责人 申报日期
填写说明 一、本院内凡申请新技术、新项目临床应用的科室，均应如实 填报本表。 二、如涉及医疗器械、药品的，提供相应的批准文件。 三、申报科室应如实填写，不够可另附页。 四、本表一式两份，一份由科室留存，一份由科教科留存。
榆林市中医医院院内 新技术、新项目申请表科室申请日期 项目名称 项目主要负责人 开展该项目必备的 技术条件、人员和 设施及准备情况 操作规程 该项目在市内、省 内、国内开展情况 技术优势及特色 预期年完成临床病 例数，其社会效益 和经济效益以及对 本学科发展和提高 的作用
可行性论证报告 一、立项背景及意义 包括：开展项目的重要意义、技术的先进性及创新性（与国内外同类研究的比较）、项目所开展的技术在本领域的关键程度，以及本项目技术对相关领域或医院技术进步的推动作用。 二、承担科室和项目主要负责人情况 1、开展科室基本情况:包括人员、设备、技术水平和学术水平情况等。 2、开展技术、项目的能力:承担新技术、新项目科室的开发研究情况，包括开发人员、设备、技术成熟程度、主要成果和自有知识产权状况等，特别介绍本项目可依托的前期开发情况；项目负责人简历及主要承担人员简介，重点介绍与本项目相关的技术经历。 3、开展科室的技术及医疗业务管理状况。 三、项目实施主要技术内容、关键技术与创新点 1、详细说明本项目实施的主要技术内容，解决的关键技术，及技术路线。 2、重点说明本项目的创新点，包括技术创新、使用效果的创新等。 四、临床经济及社会效益分析： 对项目实施后预期的临床、经济、社会效益作简要分析。 五、项目的风险分析与对策 对项目的风险性（不良后果、可能的并发症等）及不确定因素进行识别，并就项目的风险性进行实事求实的阐述。并制定相应防控措施及发生以后的解决办法和保障医疗安全的措施。 六、项目承担科室和撰写日期 注：提交的项目可行性报告文本需打印（A4），一式两份，
增加检验仪器申请报告
增加检验仪器申请报告 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
关于购买原子吸收分光光度计等检验仪器的申请报告 尊敬的公司领导： 为了满足药品检验需要，结合我公司实际情况，申请购买以下仪器： 一、原子吸收分光光度计 我公司主要产品解郁丸、妇康丸、银翘解毒片的原料--甘草、金银花、白芍等需检验重金属及有害元素。河南省局2012年已经规定此项检测不得委托检验，因此需购进此仪器。参考价格万元。 二、梯度高效液相色谱仪 我公司成品、原料使用梯度液相检测含量的品种很多，现有的一台梯度高效液相不能满足检验要求，经常出现排队待检的情况。因此需再购进一台。参考价格：10万元。 三、气相色谱仪 我公司现用的一台气相色谱仪是2001年购进，是单一检测器，经过十多年的使用，检测器老化，灵敏度大幅下降，许多品种的检测不能正常进行。经和厂家售后服务联系，咨询，气相色谱仪已换代，此型号仪器早已不生产，没有配件，不会维修。另外，现用的检测器还不能检测有机氯农药残留（甘草、黄芪该项检验需要委托检验），因此需购买更换。参考价格：GC2002-7万；万。四、稳定性试验培养箱 根据GMP规定，药品需要进行稳定性试验考察，我公司没有进行此实验所需的恒温恒湿培养箱，上级部门检查多次提出，因此需要购进。参考价格：万元。 五、生物安全柜、超净工作台 我公司微生物检测阳性对照室存放的超净工作台年久失修，厂家已无备
件，另外根据规定菌种传代需要在生物安全柜内进行，我公司无此设备，因此需要购进。参考价格：生物安全柜万元、超净工作台万元。 六、紫外可见分光光度计 中心化验室原751型分光光度计购于1993年，因仪器老化，灵敏度下降，操作不稳定，需要购进。参考价格：万元。 七、电热恒温水浴锅 中心化验室原有的两台水浴锅均老化损坏，设备部已多次维修，并且温控不稳定，影响操作，需要购进3台。参考价格：万元/台。 八、电子天平（万分之一）、电热消毒器、冷藏箱 中心化验室现有二台电子天平和一台光电分析天平（万分之一），由于光电天平老化不能满足检验需求，需购进一台电子天平。参考价格：万元。 我公司中心化验室的电热消毒器容积太小，并且已经被市场淘汰，需增加一台大容量电热消毒器，参考价格：万元。 中心化验室的冰箱容积不能满足对照品、培养基等冷藏需要，需要购买一台冷藏箱，参考价格：万元。 九、新建丸剂车间化验室需购进检验仪器 新建丸剂车间化验室需增加智能崩解仪1台，参考价格：万元，电子天平1台，参考价格：万元，快速水分测定仪2台（1台用于前处理车间），参考价格：万元/台。 以上报告，敬请领导审批！ 中心化验室：
购买试验仪器申请报告记录
购买试验仪器申请报告记录
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海拉尔东山组团呼伦大街道路工程海拉尔东山组团杏林路道路工程 建立工地试验室需购仪器设备 申请报告 天津鑫路桥建设工程有限公司工地试验室 2012年6月2日
关于建立工地试验室需购仪器设备 申请报告 项目部（办）： 根据海拉尔东山组团呼伦大街道路工程\海拉尔东山组团杏林路道路工程施工图设计的路基、路面、箱涵等的技术要求，建立工地试验室需要购买一些常规试验检测仪器设备、化学试剂、玻璃容器、试验检测用书、办公用品等。考虑到一些非常规检测的/试验检测设备昂贵的，建议送检。 根据工期的要求，望领导尽快给予批复，以便早日建立工地试验室，指导施工。 需购买的试验检测设备、化学试剂、玻璃容器、试验检测用书、办公用品见表1-1、1-2、1-3、1-4、其他附后。 天津鑫路桥建设工程有限公司工地试验室 2012年06月02日
需购试验仪器一览表 表1-1 序号名称规格型号数量备注 1 标准恒温恒湿养护箱DW-40 1 2 电冰箱------ 1 3 电动击实仪LD-140 1 4 电动脱模器TLD-141 1 5 压力试验机YES-2000 1 已有（未到） 6 路面材料强度试验仪LD12 7 1 7 干燥箱101-A 1 已有（未到） 8 取芯机（手持式）HZ-15 1 9 发电机 4.5KW 1 10 光电液塑限联合测定仪TYE 1 11 石料压碎值仪（标定筒）套 1 12 公路连续式8轮平整度仪LXBP-5 1 13 CBR值测定附件套 1 14 土壤筛套（直径300） 1 15 砂石筛套（直径300） 1 16 沥青筛套（直径300） 1 17 游标卡尺0-200/0.02mm 1 18 电子称0.5g/15kg 3 19 电子天平0.01g\3000g 1 20 电子天平0.1g\3000g 1 21 地秤100kg 1 22 养生室自动加湿加温设备HWB-6 1 23 砼塌落度筒套 1 24 水泥混凝土抗压试模150*150*150 15组 25 灰土强度试模直径50mm 6 26 容量筒3L/5L\10L 各一个 27 水泥碎石强度试模直径150mm 6 已有 28 取土器-------- 5 29 环刀200 20 30 标准砂代 5 31 弯沉仪 5.4m 2 32 滴定架----- 2套 33 灌砂筒------ 2套 34 铅盒直径100mm 30 35 搪瓷盘300×500mm 5 36 不锈钢盘300×500mm 5 37 动力触探仪（地基承载力）轻型1套 38 调温电炉（万能）3000w 1
检验检测设备项目申请报告
检验检测设备项目申请报告 规划设计/投资分析/产业运营
检验检测设备项目申请报告 环境监测是环境管理和科学决策的重要基础，是评价考核各级政府改善环境质量、治理环境污染成效的重要依据。十三五期间是我国以改善环境质量为重点，打好气、水、土壤污染防治三大攻坚战役的关键期。环境刚需以及环境管理的客观需求，都要求环保系统加快构建科学先进的环境监测体系，充分发挥环境监测对环境管理和科学决策的支撑作用，提供的监测数据产品更加丰富、科学、准确、及时。同时，政府治理体系和治理能力的现代化也要求环境监测要不断地创新管理思路、管理方法和管理手段，提高政府履职能力和服务水平。 该检测设备项目计划总投资12436.90万元，其中：固定资产投资10567.11万元，占项目总投资的84.97%；流动资金1869.79万元，占项目总投资的15.03%。 达产年营业收入18485.00万元，总成本费用14257.61万元，税金及附加215.24万元，利润总额4227.39万元，利税总额5025.72万元，税后净利润3170.54万元，达产年纳税总额1855.18万元；达产年投资利润率33.99%，投资利税率40.41%，投资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，提供就业职位400个。
本报告所描述的投资预算及财务收益预评估均以《建设项目经济评价 方法与参数（第三版）》为标准进行测算形成，是基于一个动态的环境和 对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与 未来发生的事实不完全一致，所以，相关的预测将会随之而有所调整，敬 请接受本报告的各方关注以项目承办单位名义就同一主题所出具的相关后 续研究报告及发布的评论文章，故此，本报告中所发表的观点和结论仅供 报告持有者参考使用；报告编制人员对本报告披露的信息不作承诺性保证，也不对各级政府部门（客户或潜在投资者）因参考报告内容而产生的相关 后果承担法律责任；因此，报告的持有者和审阅者应当完全拥有自主采纳 权和取舍权，敬请本报告的所有读者给予谅解。 ...... 受益面板产线投资热潮，检测设备迎来发展机遇。对生产线的投资中，对设备的投资占60-70%，我们假设其中1%为对模组段检测设备的投资，而 检测设备在Array、Cell、Module三个制程的投资比例为70%：25%：5%。 那么，现有在建、筹建产线所带来的检测设备市场空间为588亿，Array、Cell、Module三个制程的检测设备市场空间分别为411.6亿元、147亿元 和29.4亿元。
医疗仪器申请报告
篇一：医疗仪器购买申请报告书 医院 医疗仪器购买申请报告书 附件1：临床应用价值： ml-2001脑功能分析仪，简称脑et，可一次性提取脑内6个神经化学递质，⑴ ach 乙酰胆碱⑵ da 多巴胺⑶ ne 去甲肾上腺素⑷ 5-ht 5-羟色胺⑸ gaba γ-氨基丁酸⑹glu 谷氨酸。迄今为止世界首创。 部分脑病与神经递质的关系列表如下： 以上23项病因，均与脑内神经递质改变相关。脑et监测可以给出客观病理指标，结合患者主观症状，帮助医生科学用药，制定科学治疗方案，观察药物疗效。篇二：医疗器械申请书范文 （此范本仅供参考，请根据公司具体情况修改、完善） ××医疗器械有限公司 《医疗器械经营企业许可证》 申请材料 联系人：联系电话： 目录 1、申请《医疗器械经营企业许可证》的报告； 2、《医疗器械经营企业许可申请表》一式两份； 3、营业执照和组织机构代码证复印件； 4、企业法定代表人、企业负责人的身份证复印件以及有关人事决定的文件，企业负责人的学历证明复印件； 5、拟办企业质量管理人员、专业技术人员的身份证、学历证书或职称证书、个人简历及任职文件； 6、企业负责人、质量负责人、质检员必备知识测试合格单复印件（不作为受理的必需资料，作为验收合格的条件，应在现场验收检查时提供或作为需整改到位的内容，才予公示、审批、发证)； 7、企业的组织机构与部门设置说明，附组织结构图； 8、经营范围、经营方式说明； 9、房屋产权证明或出租方的产权证及租赁协议的复印件； 10、经营设施、设备目录；（经营体外诊断试剂的，应提供属于申办人的冷藏车行驶证） 11、经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 12、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；(等省局配置的暂不要求提供) 13、申办人对申请材料真实性保证声明； 14、法人企业分支机构还需提供母公司或总公司的《医疗器械经营企业许可证》复印件及由其法定代表人签署的授权书、委托书； 15、经办人的授权委托书及身份证复印件。 关于申请核发《医疗器械经营企业许可证》的报告 南昌市食品药品监督管理局： ****有限公司（筹）（有营业执照的，删除此“筹”，可描述为“我公司”）拟经营医疗器械产品，公司基本情况：企业法定代表人和企业负责人为***，质量负责人为***，注册地址：******，仓库地址：******。经营场所面积**平方米，仓库面积**平方米，共有技术人员*名。 根据江西省《医疗器械经营企业许可证管理办法》实施细则的规定，我公司按照验收标准，从机构与人员、场地与环境、管理与制度三方面进行了筹备，现已基本筹备完毕。现特向贵局提出核发《医疗器械经营企业许可证》申请，请予批准。 特此报告。
检验科新项目审批及实施流程
检验科新项目审批及实施流程 为促进我科持续发展，提高学科整体专业技术水平，完善新技术项目的临床应用质量控制管理，保障医疗安全，提高医疗质量，结合我科的实际，特制定新技术、新项目的审批及实施流程。 一、新技术、新项目是指在我院范围内首次用于临床的诊断和治疗技术，包括： （一）、使用新试剂的诊断项目； （二）、使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）、创伤性诊断和治疗项目； （四）、生物基因诊断和治疗项目； （五）其它可能对人体健康产生重大影响的新技术、新项目。 二、我院对新技术项目临床应用实行三类管理。 （一）第一类医疗技术项目：安全性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术。 （二）第二类医疗技术项目：安全性、有效性确切，但涉及一定伦理问题或者风险较高，必须报省卫生厅批准后才能开展的医疗技术项目。（三）第三类医疗技术项目：安全性、有效性不确切，风险高，涉及重大伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报卫生部批准后才能开展的医疗技术项目。 三、新技术、新项目准入申报流程： （一）检验科开新技术、新项目的各室组，项目负责人应具有主管技师以上专业职称的本院职工，认真填写《医院新技术、新业务申请书》，
经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务处。 （二）在《申请书》中就以下内容进行详细的阐述： 1、拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用情况（科学性、先进性、流行病调查情况等）； 2、临床应用意义、适应症和禁忌症等； 3、对有效性、安全性、可行性等进行具体分析，并对社会效益、经济效益进行科学预测； 4、技术路线：技术操作规范、操作流程和质量控制； 5、拟开展新技术、新项目的科室技术力量，人力配备和设施等各种支撑条件； 6、详细阐述可预见的风险评估以及应对风险的处理应急预案；（三）拟开展新技术、新项目所需的医疗仪器、试剂等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 （四）申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、登记的诊疗科目范围内。 四、新技术、新项目准入审批流程： （一）医务处对我科申报的新技术、新项目进行审查，审查内容包括： 1、新技术、新业务申请书； 2、申报的新技术、新项目是否符合国家相关法律法规和规章制度、诊疗操作常规； 3、申报的新技术、新项目是否具有科学性、先进性、安全性、可行
仪器设备购置申请报告
仪器设备购置申请报告 篇一：关于购置实验仪器设备的请示报告 各教学及教辅单位： 为加强实验室建设，提高实验教学质量和科研水平，科学制定2010年实验仪器设备购臵计划，现将有关事宜通知如下： 一、购臵原则： 1、需要性原则：各有关单位要根据各专业发展、学科建设及2010-2011学年实验教学计划，申报教学仪器设备购臵方案。 2、实验教学优先原则：2010年实验室建设的重点是基础教学实验室、实训实验室。同时，为提高资金使用率，在满足本科实验教学需要前提下，可考虑兼顾科研的需要。今年各单位要重点以实验室为单位进行设备仪器的购买、配
备，要以完善实验教学平台为目标。 3、重点扶持原则：学校将加大对建设条件成熟的重点学科、重点专业实验室的扶持力度。 4、可行性原则：今年学校的设备购臵经费投入仍维持在去年的水平，各单位在上报拟购臵的设备数量及金额时，一定要考虑学校总的经费情况，避免不切实际的虚报。 5、公平、公正、公开原则：各单位在上报拟购臵的设备前一定要征求本单位广大教师的意见，要兼顾到各专业、各教研室的需要，对确实需要添臵设备的专业要优先考虑。 6、效益原则：新购设备要有较高的年使用学时数，对虽实验教学需要，但年使用率低的设备一般不作考虑。对主要用于科研的设备购臵单位及使用人必须明确能产生的绩效（完成科研成果、发表论文数等）。 7、奖优原则：对资产管理和实验室管理好的单位优先安排购臵计划；对往年购臵的设备不能及时调
试与验收、资产管理混乱、实验室管理较差的单位，将减少或取消本年度购臵计划。 二、基本要求： 1、各单位要在充分论证及市场调研的基础上认真填写《济宁学院2010年实验仪器设备购臵计划申请表》及《济宁学院2010年实验仪器设备购臵计划论证表》。务求客观实际，并且按照急、缓顺序填写。学校将组成专家组进行认真论证，并制定出本年度实验仪器设备购臵资金分配预案；各单位根据预算安排今年的采购。 2、各教学单位将与申购计划有关的专业发展规划、学科建设规划、2010—2011学年实验教学计划，由教务处审核并签署意见后一并报送。 3、申报1万以上的设备购臵计划要有独立的论证报告，并认真填写《济宁学院大型贵重仪器设备购臵申请与论证报告》。 4、用于科研的设备及相关软件不论
医疗新技术、新项目申报书新表
_年度医疗新技术、新项目 申报书 新技术项目名称：_________________________ 项目负责人：_________________________ 科室：_________________________ 申报日期：_________________________
填表说明 1. 填写申报表时要求学风严谨、实事求是、认真仔细、表达明确、言简意赅。 2. 表格文本中外文名词第一次出现时，要写清全称和缩写，再次出现时可以使用缩写。 3. 表格不够时，请自行加页。项目负责人为整个项目的主要负责人，项目主要成员要求亲笔签名。 4. 申报表须经所在科室主任审查签署意见并签字后，报医务科审批。 5. 关于“项目摘要”一栏，主要填写技术项目的实施细则、风险或意外评估及采取对策。 6关于“新技术新项目所使用医疗仪器资料”一栏，要详细填写《医疗仪器生产企业许可证》、《医疗仪器经营企业许可证》、《医疗仪器产品注册证和产品合格证》，并将证书复印件加盖公章附后，使用资质证件不齐的医疗器械开展新项目，一律拒绝进入。 7.关于“实施该新技术、新项目的基本条件”一栏，要详细说明参加该技术项目人员的业务技术情况以及硬件设备的情况。 8.关于“该项目涉及的药品情况”一栏，要注明《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《产品合格证》。进口药品需有《进口许可证》，并将证书复印件加盖公章附后，使用资质证件不齐的药品开展新项目，一律拒绝进入。
医疗新技术项目名称 项目水平 □国内先进水平□.省/市先进水平□院内先进水 平 项目负责人 姓名性别年龄专业技术职称主攻方向 参 加 该 项 目 的 主 要 成 员 姓名年龄专业技术职称项目具体分工签名
新建厂房项目申请报告
新建厂房项目申请报告 申请单位： 法定代表人： 目录
1.申报单位概况 (2) 2.项目建设背景和必要性 (3) 3.项目建设地点 (3) 4.工程建设方案 (4) 5.工程鸟瞰图 (5) 6.消防 (6) 7.环保 (6) 8.工程实施计划 (6) 9.投资规模和资金筹措 (6)
1.申报单位概况 1.申报单位 1.1企业名称 枣庄元创广告设备有限公司 1.2企业性质 有限责任公司（自然人控股或投资） 1.3公司地址 山东省枣庄市市中区光明大道S4555号 1.4法人代表 米姚雷 1.5注册资金 公司注册资本300万元人民币 1.6公司经营范围 公司主要从事广告设备、灯箱、电子显示屏制作、销售；钢结构工程施工；室内装修装饰设计工程施工；进出口业务；酒店餐饮管理； 1.7经营期限 经营期限自2013年3月6日至长期 1.8建设单位简介 枣庄元创广告设备有限公司是一家集研发、生产、销售、服务为一体的现代化综合广告设备企业。本公司主要生产普通三面翻、LED三面翻、灯箱等产品。本公司是苏北鲁南地区较大的三面翻生产基地之一，目前公司拥有一套完善的现代化企业管理制度和独具特色的企业文化机制，在倡导人性化管理、“以人为本”的经营管理模式下，公司日益壮大，产品质量不断提升。 公司现有占地面积4000㎡租用厂房，现有职工人数约40人，年产值约1600万元人民币。
2.项目建设背景和必要性 三面翻广告设备是国内以及国际广告行业的主要产品展示形态，目前世界上唯有中国具有制造三面翻广告设备的企业，枣庄市是国内三面翻广告设备的起源地，也是国内三面翻广告设备的主要生产基地。 目前的市场而言，枣庄广告设备生产基地虽然是国内的先驱，但是产品更新慢，科技研发不足，厂区老旧等条件使得我市广告设备行业渐渐有落后于其他省市同行业的趋势。 枣庄元创广告设备有限公司自成立以来，一直致力于广告设备的重点研发，已经连续两年在产品研发上取得重点突破，并应用于市场，取得了非常好的反响。公司和枣庄学院已经进行了紧密合作，进行人才储备和科技点对点研发，相信用不了多久，枣庄的广告设备行业将重回巅峰。 为了进一步增强公司的科技研发能力和制造水平，扩大研发和生产场地面积，公司经董事会批准，将实施本项目枣庄元创广告设备有限公司新厂房建设。 3.项目建设地点 项目建设地点位于枣庄市市中区遗棠至北于段光明大道路旁区域。
开展新技术新项目申请表
开展新技术新项目申请表 编号： 拟开展技术 甲介型蝶窦垂体腺瘤显微镜下经鼻蝶入路手术名称 开展科室或诊疗组神经外科协作科室或诊疗组 主持人孙军职称主任医师 技术类别诊断检查类□治疗康复类□综合类□技术来源引进□改进□创造□技术等级国家级□省级□市级□院级□发展方向常规应用□申报课题□常规应用+申报课题□ 一、项目基本情况（附理论依据及相关文献资料）： 垂体腺瘤约占颅内肿瘤的10%～15%（Gupta R，Sample C，Bamehriz F，et al．Infectious complications following laparoscopic appendectomy[J]．Can J Surg，2006，49(6):397-400．）。目前约90%以上的垂体腺瘤外科治疗是通过经鼻蝶入路而非传统的开颅途径进行的。除 泌乳素腺瘤首选药物治疗外，经鼻蝶入路手术已经成为其他垂体腺瘤的首选治疗方案（Rucinski J，Fabian T，Panagopoulos G，et al．Gangrenous and perforated appendicitis:a meta-analytic study of 2 532 patients indi-cates that the incision should be closed primarily[J]．Surgery，2000，127(2):136-141．Kilty SJ，McLaughlin N，Bojanowski MW，et al．Extracranial complications of endoscopic transsphenoidal sellar surgery．J Otolaryngol Head Neck Surg，2010，39(3):309－314．）。甲介型蝶窦是指蝶窦发育不良，其后壁与鞍 前壁间骨质达10mm者。虽蝶窦腔内由松质骨充满，但由于解剖标志不清、鞍底定位困 难，过去多数学者认为是经蝶人路的禁忌征，必须改用经额入路开颅手术。 二、可行性分析（临床应用意义、疗效判定、有效性、适宜性、可行性、科室技术力量、 人力配备、设备支撑、科室协作等）： ，经鼻蝶入路手术的出现开创了垂体腺瘤微创治疗的新纪元，已经成为垂体腺瘤治 疗的首选方式。内镜、导航、术中影像等更多新技术和设备的出现［7，10～14］，极大提高了经鼻蝶入路完全切除肿瘤的成功率，最大限度减少对术后药物和放射治疗的依赖，从而避免了相关并发症的发生。在日新月异的全新设备和技术条件的辅助下，经鼻蝶入路垂体腺瘤手术作为垂体腺瘤首选的治疗方式，应该以肿瘤完全切除为目标，才可能达到长期 有效解除肿瘤压迫和防止内分泌紊乱的目的。 经蝶窦入路显微手术因具有对垂体柄、下丘脑、视神经干扰小，病死率及严重并发症发生 率低，手术时间短，术后恢复快等优点，已成为垂体腺瘤首选的治疗方式。手术的主要适应证包括[6]：功能性腺瘤（泌乳素腺瘤可首先药物治疗），大型或巨大型垂体腺瘤伴视觉 功能障碍或垂体功能低下者，治疗或随访期间肿瘤增大者，药物治疗无效或效果欠佳者， 不能耐受药物副反应者，拒绝长期服用药物治疗者，垂体腺瘤伴脑脊液鼻漏者，复发性垂体腺瘤。
增加检验仪器申请报告
关于购买原子吸收分光光度计等检验仪器的申请报告 尊敬的公司领导： 为了满足药品检验需要，结合我公司实际情况，申请购买以下仪器： 一、原子吸收分光光度计 我公司主要产品解郁丸、妇康丸、银翘解毒片的原料--甘草、金银花、白芍等需检验重金属及有害元素。河南省局2012年已经规定此项检测不得委托检验，因此需购进此仪器。参考价格万元。 二、梯度高效液相色谱仪 我公司成品、原料使用梯度液相检测含量的品种很多，现有的一台梯度高效液相不能满足检验要求，经常出现排队待检的情况。因此需再购进一台。参考价格：10万元。 三、气相色谱仪 我公司现用的一台气相色谱仪是2001年购进，是单一检测器，经过十多年的使用，检测器老化，灵敏度大幅下降，许多品种的检测不能正常进行。经和厂家售后服务联系，咨询，气相色谱仪已换代，此型号仪器早已不生产，没有配件，不会维修。另外，现用的检测器还不能检测有机氯农药残留（甘草、黄芪该项检验需要委托检验），因此需购买更换。参考价格：GC2002-7万；万。 四、稳定性试验培养箱 根据GMP规定，药品需要进行稳定性试验考察，我公司没有进行此实验所需的恒温恒湿培养箱，上级部门检查多次提出，因此需要购进。参考价格：万元。 五、生物安全柜、超净工作台 我公司微生物检测阳性对照室存放的超净工作台年久失修，厂家已无备件，另外根据规定菌种传代需要在生物安全柜内进行，我公司无此设备，因此需要购进。参考价格：生物安全柜万元、超净工作台万元。 六、紫外可见分光光度计 中心化验室原751型分光光度计购于1993年，因仪器老化，灵敏度下降，操作不稳定，需要购进。参考价格：万元。 七、电热恒温水浴锅 中心化验室原有的两台水浴锅均老化损坏，设备部已多次维修，并且温控不
【最新】项目申请报告范文
项目申请报告范文 关于报送《×××工程项目申请报告》的报告 ×××公司(企业名称) ××发【××】××号 省(市)发改委： ×××工程位于××河上，属于××流域，工程规模为××××，坝型为××。××工程主要包括大坝枢纽、溢洪道、灌溉(供水)发电洞等主要建筑物组成。工程的主要任务是××，××。该工程的初步设计报告、防洪规划报告、取水许可报告及水土保持报告经省水利厅批准，环境影响评价报告(书)经省(市、县)环境保护局批准，水库用地预审报告经省(市、县)国土资源厅(局)批准。 ×××工程的概算总投资为￥￥￥￥万元。《×××工程项目申请报告》已由×××工程咨询单位编制完成，现随文上报，请予核准。 年月日(企业章) 《项目申请报告》主要内容 第一章、项目申请单位概况及项目建设机构组建方案 叙述项目筹建企业的基本情况，主要包括拟建项目公司的母公司现有公司的基本情况，项目法人组建方案，项目贷款和资本金比例，公司资金情况，人员构成，以往类似工程业绩，社会对公司的信任度等情况。 第二章、拟建项目情况 主要阐述拟建项目的设计情况，应按照项目初步设计报告的主要内容进行编写。
第三章、防洪安全 重点分析说明工程流域内的洪水特征、防洪现状和防洪要求，选定防洪标准，确定防洪工程的总体方案及对上下游主要防洪对象的影响等。 第四章、工程安全 重点分析工程主要建筑物的设计情况，工程的安全稳定性是否达到国家现行的规程规范要求等。 第五章、水资源开发利用 重点论述水库工程所在流域的基本情况、开发利用程度分析，对上下游用水户的影响程度，是否存在不利影响等。 第六章、生态环境保护 重点论述拟建工程对流域生态的影响，评价其有利和不利的因数，需要进行环境整治的要提出环境治理方案并估算其投资。 第七章、水工程布局 根据初步设计报告编写拟建水库的总体情况，应重点说明水库的总体布置和主要建筑物的设计方案。对涉及水库淹没和征地移民的项目应论述水库淹没和征地移民现状及处理方案，并估算其投资。 第八章、经济和社会效果分析 说明项目总投资和筹资方案情况，对工程进行经济评价。本章应着重分析水库建成后其经济和财务的合理性，特别是对政府补助性项目，要重点分析其经济和社会效益。对利用外资项目，叙述利用外资的途径和使用额度，提出偿还外资能力的分析成果，说明利用外资的合理性。 项目申请报告范文二
最新 新增项目申请报告范文-精品
新增项目申请报告范文 2010年省中小企业发展专项资金（自主创新和转型升级项目） 项目名称： 承担单位： 冲瓶、灭菌、沥干、灌装、旋盖一体机申请报告 2010年9月 一、项目概要 该机械是理盖机、冲瓶机、灭菌机、灌装机四者有机综合的结果。在理盖机、冲瓶机、灭菌机、灌装机的基础之进行一次综合，其中理盖技术、广口瓶冲瓶机可倒置持瓶器是该一体机完美结合的关键所在。这一机械的成功将从根本上对食品机械低水平重复的建设进行一次根本性的改观。 冲瓶机主要用于广口瓶的内瓶冲洗，要求旋转式无间歇冲洗瓶，配合生产线自动化组线要求。持瓶要稳定，不打滑。冲洗瓶要求深入瓶内冲洗。能方便按照冲洗瓶工艺设置多道冲洗液的冲清，以及吹干要求。 理盖机则主要针对广口瓶瓶盖的自动化理盖，排序，以及上盖。要求通过倾斜皮带上安装挡条，工作过程中圆形盖立在挡条上，利用盖子自身的重力偏向使盖子达到筛选理盖的目的。本设备应包括理盖后的排序，储存瓶盖的装置。满足方便迅速上盖的工作要求。 灌酱机实现了酱料灌装的连续式生产，且灌装量调节方便可靠，其密封结构可以满足固液分离的酱料的灌装。打破了过去酱料灌装技术不能灌装固液分离的酱料（比如有一类辣椒酱里面有明显颗粒状的辣椒籽与辣椒外皮片）的传统。 倒汁在腐乳工艺里，通常是人工倒汁，卫生条件不好，劳动环境不好，操作复杂生产效率极低，而腐乳食品又越来越受消费者的喜好，所以倒汁机的开发成功是腐乳制作包装自动化的一个里程碑，其市场需求量非常之大，投资效益相当可观。增强社会和国家在食品机 械领域的创新能力，填补了国内外在这一领域的技术空白。 二、项目的目的、意义及必要性 我国几千年来的酱油、醋等酿造调味品行业自古至今一直处于手工作坊状态，全国酿造厂家不计其数，绝大多数酿造厂家目前仍处于加工手段单一，生产效率低下，卫生情况难以达标，机械化程度基本为零的传统落后的状况。国
检验科新项目审批及实施流程与流程图
检验科新项目审批及实施流程 欧阳歌谷（2021.02.01） 为增进我科继续成长，提高学科整体专业技术水平，完善新技术项目的临床应用质量控制管理，包管医疗平安，提高医疗质量，结合我科的实际，特制定新技术、新项目的审批及实施流程。 1新技术、新项目是指在我院规模内首次用于临床的诊断和治疗技术，包含： 1.1使用新试剂的诊断项目； 1.2使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； 1.3创伤性诊断和治疗项目； 1.6生物基因诊断和治疗项目； 1.5其它可能对人体健康产生重年夜影响的新技术、新项目。 2我院对新技术项目临床应用实行三类管理。 2.1第一类医疗技术项目：平安性、有效性确切，由我院审批后可以开展的技术。 2.2第二类医疗技术项目：平安性、有效性确切，但涉及一定伦理问题或者风险较高，必须报省卫生厅批准后才干开展的医疗技术项目。 2.3第三类医疗技术项目：平安性、有效性不确切，风险高，涉及重年夜伦理问题，或需要使用稀缺资源，必须报卫生部批准后
才干开展的医疗技术项目。 3新技术、新项目准入申报流程： 3.1检验科开新技术、新项目的各室组，项目担任人应具有主管技师以上专业职称的本院职工，认真填写《医院新技术、新业务申请书》，经科室讨论审核，科主任签字同意后报送医务处。 3.2在《申请书》中就以下内容进行详细的论述： 3.2.1拟开展的新技术、新项目目前在国内外或其它省、市医院临床应用情况（科学性、先进性、流行病调查情况等）； 3.2.2临床应用意义、适应症和禁忌症等； 3.2.3对有效性、平安性、可行性等进行具体阐发，并对社会效益、经济效益进行科学预测； 3.2.4技术路线：技术操纵规范、操纵流程和质量控制； 3.2.5拟开展新技术、新项目的科室技术力量，人力配备和设施等各种支撑条件； 3.2.6详细论述可预见的风险评估以及应对风险的处理应急预案； 3.3拟开展新技术、新项目所需的医疗仪器、试剂等须提供《生产许可证》、《经营许可证》、《产品合格证》等各种相应的批准文件复印件。 3.4申报的新技术、新项目需在我院执业机构许可证批准、挂号的诊疗科目规模内。 4新技术、新项目准入审批流程：
检验科项目方案.docx
湖北省人民医院检验科信息系统 项目方案 深圳拓朴众邦软件有限公司 2002年 9月 深圳市拓朴众邦软件有限公司 检验科信息系统介绍 概述 随着检验诊断技术的快速发展，检验科拥有的检验设备自动化程度越来越 高，设备数量也越来越多，所开展的检验测定项目越来越多，为临床提供了大 量的诊断数据。在此情况之下，为了适应现代实验室管理需要，进一步提高工 作效率，更好地为临床检验工作服务，湖北省人民医院计划通过实施检验网络 信息系统，将先进的计算机技术、信息处理技术和临床实验诊断技术应用于检 验的管理和服务中，实现医院医疗管理信息化和数码化。 CHIS_LAS是我公司开发成功的医院检验科通用中文报告管理软件，能自动 接收来自生化、血球、血凝、蛋白、小便、血气、酶标等各种检验仪器的测试 数据，并帮助检验师轻松完成报告单打印、报告单查询、工作量和收费统计、
报告汇总、收费汇总、阳性项目汇总、数据分析和质控图绘制等工作。该软件 在自动化、易操作性、数据安全等方面达到国内领先水平。 检验科系统的业务内容可以概括地分为五个部分： 一. 主要功能 联网仪器数据采集通过一个后台服务程序来完成，工程人员做好仪器设置以后，每次电脑开启后会自动运行，不需要操作员干预。 标本登记：对收到的每个标本登记受检者和检验申请信息，门诊病人通过发票流水号，住院病人通 过住院号，可以自动读取临床输入的信息，登记时只需要确认即可。也可以根据需要录入新的申请。 登记的同时完成申请的确认和住院病人费用上帐。 普通报告：完成生化、免疫、临检科室的检验报告。对每个标本的检验结果进行确认，根据需要可 以做出修正（不改变原始数据），打印统一格式的中文报告。经过确认的检验结果可以在临床医生 工作站及时查阅。 微生物报告：完成微生物学检验报告，根据检出的每种细菌分别打印药敏试验报告，并具有细菌统 计的功能。 图像报告：对标本图片的图像检验形成图像报告。 主任工作站：监视联网仪器的标本检验情况，查询各组的检验情况，处理复查标本和特批标本。 统计报表：完成各种科室管理报表。 综合查询：对标本检验结果进行综合查询，可以查询住院病人同一项目的历史检验情况，或通过模 糊查询检索标本检验结果。 质量控制：仪器开展的各个项目的质量控制。 试剂管理：记录各室试剂的领用和消耗情况，统计试剂的消耗及相关费用。 字典维护：系统使用的数据字典的维护。 系统管理：系统设置、操作员权限分配等功能。 二. 系统特点 自动从各种分析仪器中采集数据 完整保存仪器输出的原始结果，包括同一个样本的复检结果 检验结果可以在发布前由检验人员手工修正 同一标本来自多台仪器的检验结果自动合并 可以处理血糖类检验的标本登记、结果合并和图形报告 由电脑输出统一格式的中文报告单 实现检验信息的集中存储，发布的结果可以在医生工作站方便查阅 与众邦两层、三层系统无缝集成，充分利用CHIS 资源完成检验科业务，最大限度地减少检验人员的工作量，并及时完成临床申请的科室确认和费用上帐 微生物学检验报告可以方便的处理多个病菌的药敏报告，并提供常用的细菌统计报告 试剂管理系统为科室核算提供准确的试剂消耗信息 方便实用的质控系统 主任工作站可以监视联网仪器的标本检验情况，减少私做标本的发生