Corrosion inhibition of aluminium and zinc pigments by saccharides

Corrosion inhibition of aluminium and

zinc pigments by saccharides q

B.M €u

ller *Fachhochschule Esslingen––Hochschule f €u r Technik,Chemieingenieurwesen/Farbe-Lack-Umwelt,

Kanalstrasse 33,D-73728Esslingen,Germany

Received 12April 2001;accepted 26October 2001

Abstract

Both aluminium and zinc pigments react in aqueous alkaline media (e.g.,water-borne paints)with the evolution of hydrogen which can be measured gas volumetrically.The hy-drogen corrosion of aluminium pigment can be inhibited with addition of

the reducing

sac-charides fructose and mannose as well as with addition of the reducing ascorbic acid whereas the non-reducing saccharose did not inhibit this corrosion reaction.With increasing addition of fructose or ascorbic acid the hydrogen volumes evolved increase;this observation leads to the assumption that reaction products of aluminium and fructose or ascorbic are the actual corrosion inhibitors.

The hydrogen corrosion of zinc pigment is inhibited by ascorbic acid only.So,the most e?cient of the examined natural corrosion inhibitors both for aluminium and zinc pigment is ascorbic acid.But corrosion inhibition of ascorbic acid on zinc pigment is much less e?ective when compared to aluminium.ó2002Elsevier Science Ltd.All rights reserved.

Keywords:Aluminium;Zinc;Inhibition;Saccharides;Measurement of evolved hydrogen

1.Introduction

Aluminium pigments are used in metallic decorative topcoats whereas zinc pig-ments are used as anticorrosive pigments especially in primers.Water-borne paints signi?cantly reduce the emission of organic solvents to the atmosphere during paint

https://www.wendangku.net/doc/2016333881.html,/locate/corsci

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q

This publication is a modi?ed version of a lecture presented at 6th N €u

rnberg Congress ‘‘Creative Advances in Coatings Technology’’,April 2–4,2001.

*Tel.:+49-711-397-3515;fax:+49-711-397-3502.

E-mail address:bodo.mueller@fht-esslingen.de (B.M €u

ller).0010-938X/02/$-see front matter ó2002Elsevier Science Ltd.All rights reserved.

PII:S 0010-938X (01)00170-6

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application.The pH-values of water-borne paints are about8–9.A severe problem of water-borne paint systems with aluminium or zinc pigments is the hydrogen cor-rosion of these metals in aqueous alkaline paint media.A detailed study of the corrosion reactions of di?erent types of aluminium and zinc pigments in aqueous alkaline media has been reported elsewhere[1]:

t3H2

2Alt6H2O!2AleOHT

3

tH2

Znt2H2O!ZneOHT

2

The evolution of hydrogen during these corrosion reactions may lead to dangerous pressure buildups in containers.Inhibition of these corrosion reactions is therefore necessary.Aluminium pigments can be stabilized with organic phosphorus com-pounds which still show some disadvantages[2].Furthermore,aluminium[2]and zinc[3]pigments can be stabilized in water-borne paints by chromate(VI)which is, however,carcinogenic.So,the investigation of alternative and especially non-toxic methods for the inhibition of these corrosion reactions is necessary.Moreover,there is generally a great demand for environmentally friendly corrosion inhibitors(so-called‘‘green inhibitors’’).

From a historical point of view,natural products(e.g.,polysaccharides)have been the?rst corrosion inhibitors at all[4].Saccharides(sugars)are renewable raw materials and absolutely non-toxic.Glucose(grape sugar)has been used as corrosion inhibitor for aluminium metal in alkaline medium[4].Ascorbic acid(vitamin C)is technically synthesized from glucose and can be considered as a saccharide deriva-tive.Ascorbic acid[5]as well as salts of isoascorbic acid[6]have been described as corrosion inhibitors for iron.Previous studies of ourselves showed that corrosion inhibition of aluminium pigment in aqueous alkaline media by saccharides is pos-sible[7,8].The reductive properties of saccharides seems to be important for cor-rosion inhibition[7,8].But there is still the question how saccharides inhibit the corrosion reaction of aluminium pigment in detail.Furthermore,there is the ques-tion whether saccharides can inhibit the corrosion reaction of zinc pigment.

The subject of the present study is the comparative investigation of the corrosion inhibiting e?ects of di?erent saccharides on aluminium and zinc pigment in aqueous alkaline media.

2.Experimental procedure

Unstabilized pigment pastes for solvent-borne paints of a lamellar non-lea?ng aluminium pigment(35wt.%hydrocarbon solvent;speci?c surface about5m2/g solids)and a lamellar lea?ng zinc pigment(10wt.%hydrocarbon solvent;speci?c surface about8m2/g solids),were used[1].The corrosion media were mixtures of water and butyl glycol in the ratio1:1and9:1(butyl glycol is the most common organic cosolvent in water-borne paints).To improve the wetting of the hydrophobic metal pigment pastes in water/butyl glycol?9:1,2.0wt.%of a wetting agent(adduct of10moles of ethylene oxide to nonylphenol)was added.The examined saccharides

were dissolved in concentrations of 2.0–6.0mmol/100ml in the aqueous solvent mixtures.The pH of the solutions was adjusted with dimethylethanolamine (DMEA;aluminium)and triethylamine (TEA;zinc),commonly used amines for water-borne paints.Then the metal pigment pastes were dispersed for 5min with a magnetic stirrer in 100ml of the corrosion media:5.0g aluminium paste and 8.76g zinc paste respectively.The progress of the corrosion reactions was determined by volumetric measurement of the evolved hydrogen over a period of 21days (aluminium)and 35days (zinc)at room temperature.With regard to practical applications of aluminium and zinc pigments in water-borne paints the total hydrogen volume evolved after a certain period of time (e.g.,21or 35days)is the most important measured quantity.

The structural formulas of the examined saccharides are shown in Fig.1.In aqueous solutions monosaccharides exist beside the cyclic hemiacetals (Fig.1)in open-chain forms (Fig.2).In alkaline aqueous solutions the open-chain forms iso-merize via an enediol intermediate (Fig.2).Enediols (e.g.,ascorbic acid;Fig.1)are strong reducing agents.Saccharose (Fig.1)is a cyclic acetal which cannot form an enediol in alkaline media and is therefore non-reducing.

3.Results and discussion

3.1.Aluminium pigment

Fig.3summarizes the results with aluminium pigment.It is obvious,that the non-reducing disaccharide saccharose does not inhibit the corrosion reaction whereas the reducing monosaccharides mannose and fructose as well as the reducing ascorbic Fig.1.Simpli?ed presentation of the structural formulas of the examined saccharides.

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甘露糖

果糖杂多糖

抗坏血酸

acid are inhibiting well (Fig.3)[7].Some experiments were repeated to show the reproducibility of the gas-volumetric test method (Fig.3:R).

The examination of di?erent addition levels of fructose leads to a surprising result (Fig.4;additionally the calculated conversion of aluminium is plotted).With in-creasing addition of the corrosion inhibitor fructose the hydrogen volumes evolved increase.Furthermore,Fig.4shows that there seems to be a linear correlation be-tween the fructose addition and the hydrogen volumes (especially in water/butyl glycol ?1:1).Moreover,the conversion of aluminium to aluminium(III)during the corrosion reaction is calculated from the hydrogen volumes (Fig.4).In water/butyl glycol ?1:1there is a conversion of aluminium of more than 3mmol with addition of 2mmol fructose whereas with addition of 4mmol fructose the conversion is about 4mmol and with 6mmol fructose about 6mmol aluminium are converted (Fig.4).If it is assumed that a reaction product of aluminium and fructose is the actual

cor-

Fig.2.Simpli?ed presentation of the isomerization of open-chain monosaccharides in alkaline aqueous

solutions.

Fig.3.A comparison of hydrogen volumes evolved within 21days from dispersions of the aluminium pigment in water/butyl glycol (W/BG)at pH 10without addition (standard)and with addition of 2.0mmol/100ml of di?erent saccharides.Some tests were repeated (R).

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rosion inhibitor this chemical reaction produces hydrogen and converts aluminium to aluminium(III)possibly according to the following stoichiometric equation:

2Al t2C 6H 12O 6t6H 2O !2eAl 3táC 6H 12O 6á3OH àTt3H 2

So,with 2mmol addition of fructose,2mmol of aluminium are converted;but the measured conversion is more than 3mmol of aluminium in water/butyl glycol ?1:1(Fig.4).This could be explained with incomplete corrosion inhibition at this addi-tion level of fructose.If more fructose is added (4and 6mmol)the conversion of aluminium is approximately equal to the fructose addition.So,one can assume that an aluminium(III)–fructose complex is formed which inhibits the corrosion reaction nearly completely.This assumption is justi?ed by previous observations that alu-minium(III)or zinc(II)chelates are the actual corrosion inhibitors by the addition of chelating agents to aqueous aluminium [9]or zinc [10]pigment dispersions.In the mixture of water/butyl glycol ?9:1aluminium(III)–saccharide complexes may be also formed but corrosion inhibition is incomplete at any examined addition level of fructose because always more aluminium is converted as fructose is added (Fig.4).

The area on the aluminium pigment surface covered by one enediol or fructose molecule,which have the same size,(Fig.2)is estimated minimum to 0.32nm 2and maximum to 0.6nm 2(Fig.5);these areas are approximated as the areas of the rectangles around space ?lling models of the enediol molecule (Fig.5).The molar quantity of a monolayer of the enediol on the actual aluminium pigment surface (16m 2)can be approximated with the help of Avogadro’s constant to maximum 0.084mmol and minimum 0.045mmol.So,the molar quantity of a monolayer of the enediol (fructose)is in any case very much less than the examined addition levels of fructose (2.0mmol and more).

The examination of di?erent addition levels of ascorbic acid shows that again with increasing addition of the corrosion inhibitor ascorbic acid the hydrogen evolution increases (Fig.6;additionally the calculated conversion of aluminium is

plotted).Fig.4.Hydrogen volumes evolved after 21days from dispersions of the aluminium pigment in water/butyl glycol (W/BG)at pH 10and calculated conversion of aluminium (mmol)versus addition level of fructose.The tests with 2.0mmol/100ml were carried out twice.

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In water/butyl glycol ?1:1there is a conversion of aluminium of a little bit more than 2mmol with addition of 2mmol ascorbic acid and with addition of 4mmol ascorbic acid the conversion is nearly 5mmol (Fig.6).So,in water/butyl glycol ?1:1again a complex formation may be assumed.In water/butyl glycol ?9:1there is a conversion of 2mmol aluminium with addition of 2mmol ascorbic acid and with addition of 4mmol ascorbic acid the conversion is less than 3mmol (Fig.6).A possible explanation could be,that 2–3mmol of an aluminium(III)–ascorbic acid complex is su?cient for complete corrosion inhibition in water/butyl glycol ?9:1.

With the monosaccharides fructose (Figs.3and 4)and mannose (Fig.3)corrosion inhibition is better in water/butyl glycol ?1:1as in 9:1;with ascorbic acid (Figs.3and 6)just the opposite is observed.This observation indicates that there may be di?erences in the mechanisms of corrosion inhibition between monosaccharides and ascorbic acid.One possible reason among others could be the fact that ascorbic acid (vinylogous carboxylic acid)is much more acidic than

monosaccharides.

Fig.5.Simpli?ed presentation of space ?lling models of the enediol (fructose).

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Aluminium(III)–monosaccharide complexes have not yet been described whereas metal chelates of ascorbic acid [11–13]are mentioned in the literature.

We tried to synthesize aluminium(III)–fructose and –ascorbic acid complexes by mixing aqueous solutions of di?erent aluminium(III)salts with aqueous solutions of the respective saccharides (according to method described with chelating agents

[9,10]);the mixed solutions were used as corrosion inhibitors [14].Unfortunately,no improvement of the corrosion inhibiting e?ect could be observed [14].So,the question about the existence and the chemical structure of aluminium(III)–saccha-ride complexes is still open.It can only be speculated that such complexes are only formed at the aluminium surface and are not stable in solution.

3.2.Zinc pigment

Zinc pigment dispersions without inhibitors (standards)evolve 1.3–1.4l hydrogen at pH 10(TEA)and 1.1–2.3l at pH 8(TEA);the variation of the results at pH 8is considerable but typical for zinc pigment at high conversion;a discussion of this phenomenon has been presented elsewhere [15,16].The hydrogen volume after complete reaction of the zinc pigment was previously determined to be 2.59l (av-erage value out of 27gas-volumetric tests;mean deviation 4%,maximum deviation 8%)[17].

All gas-volumetric results with addition of di?erent saccharides are summarized in Fig.7.It is obvious that only ascorbic acid inhibited the corrosion reaction of zinc pigment (Fig.7).But corrosion inhibition of zinc pigment by ascorbic acid is much less e?cient when compared to aluminium (see conversion of zinc pigment with addition of ascorbic acid in Fig.7in comparison to the conversion of

aluminium Fig.6.A comparison of the hydrogen volumes evolved after 21days from dispersions of the aluminium pigment in water/butyl glycol (W/BG)at pH 10with addition of 2.0and 4.0mmol/100ml of ascorbic acid and calculated conversion of aluminium (mmol).

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pigment in Fig.6).Possible reasons among others for the decreased stabiltity of zinc pigment in aqueous alkaline media are the larger surface area of the zinc pigment (the actual zinc pigment surface is about fourfold larger when compared to alu-minium pigment)and the general higher reactivity of zinc.

4.Conclusions

The hydrogen corrosion of aluminium pigment in aqueous alkaline media can be inhibited with addition of the reducing saccharides fructose and mannose as well as with addition of the reducing ascorbic acid whereas the non-reducing saccharose did not inhibit this corrosion reaction.With increasing addition of fructose or ascorbic acid the hydrogen volumes evolved increase;this observation leads to the assump-tion that reaction products of aluminium and fructose or ascorbic are the actual corrosion inhibitors.

The hydrogen corrosion of zinc pigment is inhibited by ascorbic acid only.So,the most e?cient of the examined natural corrosion inhibitors both for aluminium and zinc pigment is ascorbic acid.But corrosion inhibition of ascorbic acid on zinc pigment is much less e?ective when compared to aluminium.

Acknowledgements

The author is grateful to his former students W.Kl €a

ger,M.Kurfe?,M.M €u ller and T.Schmelich for their skillful experimental work,to Dr.I.L €o

hrke for her assistance and to Eckart-Werke for the metal

pigments.

Fig.7.A comparison of hydrogen volumes evolved within 35days from dispersions of the zinc pigment in water/butyl glycol ?9:1at pH 8and 10with addition of 3.0mmol/100ml of di?erent saccharides and calculated conversion of zinc (mmol).

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超高层建筑工程中全铝合金模板施工及防漏浆处理

超高层建筑工程中全铝合金模板施工及防漏浆处理 发表时间：2016-12-06T15:41:21.183Z 来源：《基层建设》2016年22期作者：任锐帮 [导读] 摘要：目前我国超高层建筑越来越多，铝合金模板以其施工方便、结构成形美观等优点得到迅速推广。 深圳市越众（集团）股份有限公司 摘要：目前我国超高层建筑越来越多，铝合金模板以其施工方便、结构成形美观等优点得到迅速推广。大连某项目采用防漏浆全新铝合金早拆模板施工技术，不仅继承铝合金模板轻质高强、结构成形美观的特点，而且创造性地将防漏浆技术和快拆技术融入到施工工艺中，保证结构施工质量和施工安全性，大大加快施工进度。 关键词：防漏浆；铝合金模板；早拆体系；剪力墙 绪论： 目前我国超高层建筑采用铝合金模板已成为一种趋势，其优点是轻质高强、施工方便，周转次数可达200次：铝合金模板施工结构成形美观，基本达到清水混凝土的效果，可实现免抹灰。大连某工程为保证结构施工质量和加快施工进度，采用防漏浆全新铝合金早拆模板施工工艺。对墙体底部和楼板边缘等易发生混凝土漏浆部位采用柔性橡胶条、K板，从竖向和水平两个方向进行防漏浆处理，同时配以快拆头和竖向钢管组成的快拆体系，加快铝合金模板周转效率，实现4天一个结构层的施工速度。下面就此施工技术具体内容及应用情况作一下介绍。 1、工程概况 本工程为大连某项目，地上C、D两座超高层公寓，共53层，标准层层高3.3米，建筑主体高度182.15米；地上会所3层，高度为17.8米，总建筑总建筑面积223952㎡；塔楼结构形式为混凝土剪力墙结构，地上裙房结构形式为混凝土框架结构。 本工程C、D两座塔楼采用防漏浆全新铝合金早拆模板施工，模板表面涂刷特有隔离层涂料，配置铝合金模板1套，楼面支撑3套，梁底支撑4套，悬挑支撑6套。铝合金模板配以快拆头和竖向钢管组成的快拆体系，加快模板周转效率，可实现4天一个结构层的施工速度。由墙模板底部柔性胶条和外围墙体上部K板的防漏浆体系，保证结构竖向和水平方向混凝土不漏浆。 2、适用范围 本施工工艺主要适用于剪力墙结构超高层建筑模板施工。 3、工艺特点 本施工工艺主要特点是：铝合金模板拼装快速，施工速度快。利用早拆体系支撑梁、板，提前拆除的模板配合另一套快拆体系用于下层结构施工，可实现4天施工一个结构层，大大缩短工期。模板表面辅以特有隔离层涂料，拆模后混凝土成形整洁美观，基本达到清水混凝土效果，表面不用抹灰，大大节约成本。铝合金模板的防漏浆体系，保证混凝土浇筑不污染已有楼板、墙表面，避免混凝土浇筑造成施工垃圾，无需剔凿、清运，满足绿色施工和安全文明施工的相应要求，美观节约。 4、工艺原理 模板早拆工艺原理。梁、墙、柱等侧模板在保证表面及棱角不因拆模而受到损伤的情况下，一般混凝土浇筑完一天后就可以拆除，梁底模板、板底模板在混凝土强度达到设计强度的75%、50%时，可以拆除。梁、板由快拆头和立杆组成的竖向支撑体系支撑，直到混凝土强度达到设计强度的100%后，再进行拆除。提前拆除的梁、墙、柱、板模板周转到上一层，配合第二套竖向支撑使用，以此类推，模板快速周转，可实现4天施工一个结构层的速度。 防漏浆工艺原理。在内墙模板底部安装防漏浆柔性橡胶条，模板安装时受到压力与楼板贴合紧密，在混凝土浇筑过程中防止有混凝土从底部漏出来。在外围墙模板顶部和底部各安装一套K板，外围墙顶部K板高出结构楼板面5cm，通过预埋螺栓和对拉螺杆固定，防止楼板浇筑过程中有混凝土溢出楼板污染墙面。 5、全铝合金模板施工工艺 5.1工艺流程 放线→安装墙模板→安装梁模板→安装楼板模板→安装平模外围起步板（K板）→整体校正、加固→混凝土浇筑→铝合金模板拆除→模板转运、 5.2操作要点 5.2.1墙体钢筋验收合格后，开始安装墙模板。墙模板安装前表面清理干净，涂抹适量的脱模剂。依据墙定位控制线，从端部封板开始，两边同时逐件安装墙板。对拉螺杆外套PVC套管，混凝土浇筑后回收对拉螺杆。 5.2.2安装临时固定支撑。墙板安装完毕后，需用临时支撑固定，再安装两边背楞加固，拧紧对拉螺杆。对拉螺杆的螺母拧紧力应适度，以保证墙身厚度。前一层楼板浇筑时预埋可调斜拉杆的锚环。安装可调节斜杆固定模板，并校核墙面垂直度，可调节拉杆的上端安装

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材料的等离子弧焊接

材料的等离子弧焊接 索引：穿孔型等离子弧焊接最适于焊接厚度3～8mm不锈钢、厚度12mm 以下钛合金、板厚2～6mm低碳或低合金结构钢以及铜、黄铜、镍及镍合金的对接焊缝。这一厚度范围内可不开坡口，不加填充金属，不用衬垫的条件下实现单面焊双面成形。厚度大于上述范围时可采用V 形坡口多层焊。 关键词: 高温合金, 铝及铝合金, 钛及钛合金, 银与铂, 等离子弧焊接 穿孔型等离子弧焊接最适于焊接厚度3～8mm不锈钢、厚度12mm 以下钛合金、板厚 2～6mm低碳或低合金结构钢以及铜、黄铜、镍及镍合金的对接焊缝。这一厚度范围内可不开坡口，不加填充金属，不用衬垫的条件下实现单面焊双面成形。厚度大于上述范围时可采用V形坡口多层焊。

１．高温合金的等离子弧焊接 用等离子弧焊焊接固溶强化和Al、Ti含量较低的时效强化高温合金时，可以填充焊丝也可以不加焊丝，均可以获得良好质量的焊缝。一般厚板采用小孔型等离子弧焊，薄板采用熔透型等离子弧焊，箔材用微束等离子弧焊。焊接电源采用陡降外特性的直流正极性，高频引弧，焊枪的加工和装配要求精度较高，并有很高的同心度。等离子气流和焊接电流均要求能递增和衰减控制。 焊接时，采用氩和氩中加适量氢气作为保护气体和等离子气体，加入氢气可以使电弧功率增加，提高焊接速度。氢气加入量一般在5％左右，要求不大于15％。焊接时是否采用填充焊丝根据需要确定。选用填充焊丝的牌号与钨极惰性气体保护焊的选用原则相同。 高温合金等离子弧焊的工艺参数与焊接奥氏体不锈钢的基本相同，应注意控制焊接热输入。镍基高温合金小孔法自动等离子弧焊的工艺参数见表1-1。在焊接过程中应控制焊接速度，速度过快会产生气孔，还应注意电极与压缩喷嘴的同心度。高温合金等离子弧焊接接头力学性能较高，接头强度系数一般大于90％。

铝合金模板施工工法

铝合金模板施工工法 天元建设集团有限公司 *** 1、前言 模板在建筑工程行业中是使用最多的周转材料，目前是以木质模板居多，随着近几年社会的低碳环保、节能降耗，铝合金模板逐步推向市场，应用各大小工程。从而提高了施工进度及工程质量的保证，减少了木材损耗与资源的浪费。 铝合金模板目前在河南省郑州恒大雅苑5#楼工程施工中引进使用，获得了良好的效益。通过工程实践并不断总结完善，形成了一套铝合金模板施工工法。 2、特点 2.1 铝合金模板由厂家根据施工图纸进行深化配板生产，采用铝板及铝合金型材制作而成，其自重轻，模板受力好，不易变形走样，便于施工。 2.2 铝合金模板拆装时操作简便，拆卸安装速度快。模板与模板之间采用定型的销钉固定，安装便捷。因模板体系采用早拆设计，水平构件模板在36小时后即可拆除。模板安装时设有便于移动的多级操作平台，确保安拆人员的施工安全。 2.3 铝合金模板拆除后混凝土表面质量好。按照本工法施工，可确保模板安装平整、牢固，确保混凝土表面能达到清水混凝土效果。 2.4 铝合金模板技术含量高、实用性强、周转次数多（理论上能达到300次），可以由人工拼装，或者拼装成片后整体由塔吊吊装。能显著降低工程模板费用，缩短工程施工工期。 2.5回收价值高，铝合金建筑模板残值高，均摊成本占到明显优势。 3、适用范围 本工法适应用所有结构类型的高层建筑以及建筑构件混凝土表观质量要求达到清水混凝土效果的主体模板工程。

4、工艺原理 采用铝合金材料通过厂家设计生产，以铝合金型材与铝板组成定型的铝合金模板，模板与模板使用销钉固定，立杆采用?48的普通钢管，钢管与板模固定处为早拆头，可以实现模板的早拆条件。由梁板与墙柱模板组成了具有一定强度的整体，因此该模板的支撑体系可以无需设置水平支撑杆，同时减少了支撑，节约了成本。 因铝合金模板稳定性好、刚度高，在混凝土浇筑的过程中基本上不会有变形，浇筑完后尺寸精确，表观成型质量好，完全能达到清水混凝土的效果。 图4-1 铝合金模板体系图 5、工艺流程及操作方法 5.1、施工准备 墙柱钢筋均应绑扎完成、各项工作的预埋及安装应提前完成并通过隐蔽验收。墙柱根部混凝土面层应平整且符合标高要求，否则会导致模板无法安装；

【CN209893104U】一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201920254462.4 (22)申请日 2019.02.28 (73)专利权人 上海华敬氢能科技有限公司 地址 201800 上海市嘉定区翔江公路3333 号6幢J2018室上海华敬 (72)发明人 王秋霞　魏蔚　雷磊　奚天洋　 刘志伟　陈甲楠　何春辉　 (74)专利代理机构 南京苏科专利代理有限责任 公司 32102 代理人 陈虹霞　黄春松 (51)Int.Cl. F17C 1/06(2006.01) F17C 13/00(2006.01) (ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 (54)实用新型名称 一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶 (57)摘要 本实用新型公开了一种塑料内胆碳纤维全 缠绕储氢气瓶，包括：金属瓶口、塑料内胆和金属 盖板，在金属盖板上开设有上下贯通的螺纹通 孔，在金属盖板边缘设置有向下弯折的竖向折 边；金属瓶口与塑料内胆一体吹塑成型，在塑料 内胆顶部设置有向内凹进的环状容纳槽，在金属 瓶口的内侧壁上设置有能与瓶口阀匹配连接的 内螺纹，在金属瓶口的外侧壁上设置有与螺纹通 孔匹配连接的外螺纹，金属盖板密封旋紧于金属 瓶口上时，竖向折边卡嵌于环状容纳槽中；在金 属盖板和塑料内胆上由内向外依次包裹设置有 碳纤维层、玻璃纤维保护层。该储氢气瓶安装方 便、 密封性能好。权利要求书1页 说明书3页 附图2页CN 209893104 U 2020.01.03 C N 209893104 U

权　利　要　求　书1/1页CN 209893104 U 1.一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶，包括：金属瓶口和塑料内胆，其特征在于：还包括金属盖板，在金属盖板上开设有上下贯通的螺纹通孔，在金属盖板边缘设置有向下弯折的竖向折边；金属瓶口与塑料内胆一体吹塑成型，在塑料内胆顶部设置有向内凹进的环状容纳槽，在金属瓶口的内侧壁上设置有能与瓶口阀匹配连接的内螺纹，在金属瓶口的外侧壁上设置有与螺纹通孔匹配连接的外螺纹，金属盖板密封旋紧于金属瓶口上时，竖向折边卡嵌于环状容纳槽中；在金属盖板和塑料内胆上由内向外依次包裹设置有碳纤维层、玻璃纤维保护层。 2.根据权利要求1所述的一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶，其特征在于：在金属盖板顶部设置有向内凹进的安装孔。 3.根据权利要求1所述的一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶，其特征在于：金属瓶口底部向四周弯折延伸形成金属连接段，金属连接段的连接面为由波浪形曲线绕金属瓶口轴心线旋转一圈形成的旋转曲面，塑料内胆与金属连接段的连接面一体吹塑成型。 4.根据权利要求1、2或3所述的一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶，其特征在于：在金属盖板与金属瓶口之间设置有第一密封圈。 5.根据权利要求4所述的一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶，其特征在于：在竖向折边内侧与环状容纳槽之间设置有第二密封圈。 6.根据权利要求5所述的一种塑料内胆碳纤维全缠绕储氢气瓶，其特征在于：第一密封圈和第二密封圈均为O型密封圈。 2

(完整word版)清水混凝土模板施工工艺

清水混凝土模板施工工艺 1、模板及其支撑体系选材及要求 模板采用木框镜面胶合板模板、钢管碗扣式（或承插式）脚手架支撑体系。 1.1、模板的材质要求： 模板采用15㎜厚（相当于11层胶合板）双面覆塑胶合板，规格为915×1830㎜；要求进场的胶合板材表面应平整光滑，规格尺寸、厚度一致，板的厚度偏差不大于0.5㎜，长宽几何尺寸偏差不大于1㎜，对角尺寸偏差不大于2㎜；模板的周边全部采用防水性酚醛漆均匀涂刷，防止进水开层。 1.2、木方： 木肋采用50×100松木型材；不得使用腐朽、霉变、虫蛀、折裂、枯节、弯曲变形的木材。木方材进场后应统一采用压刨机进行压刨处理，使得每根木方规格尺寸一致、木方保证顺直。 1.3、对拉螺栓： 对拉螺栓统一采用?14对拉螺栓，配套采用蝴蝶卡、?18PVC套管及套管堵头、模板撑棍。以上材料均可在市场购买成品制品，要求成品质量合格，并能满足现场质量要求。1.4、钢管及顶撑： 钢管采用?48×3.6承插式钢管，扣件为可锻铸铁扣件，顶撑采用M36、托撑板δ=10的可调托撑。

5 边肋平整度 2 2m 靠尺及塞尺 6 相邻面板拼缝高低差 ≤0.5 平尺及塞尺量检查 7 相邻面板拼缝间隙 ≤0.5 塞尺量检查 （1） 模板切割时应画线，确保切割顺直，模板的切割应采用专用木工锯，切割边不得起毛刺或造成模板脱层，切割完，模板的周边应刷酚醛类防水漆进行封边处理，防止进水开层。模板应在专门搭设的木工加工棚（或木工车间）制作，严禁在操作面上直接利用手提切割锯随意切割制作配置模板，造成锯末污染或模板下料误差较大的现象。 （2）模板配置过程中应进行试拼，保证模板拼缝严密、配置尺寸正确无误，并依此进行编号、归类、码放整齐。同一作业面上所用的模板、木方必须保证厚度一致、拼缝严密，否则，拼缝处模板要统一过刨处理，保证模板拼缝严密。 （3）模板的分块力求定型化、整体化、模数化和通用化，且应减少拼缝，对拉螺栓孔除应满足配模设计要求外，应分布规则、间距均匀、横平竖直。如果有必要，可提前在配模时就在模板相应位置处打好对拉螺栓的穿孔洞。 （4）模板拼缝除应满足制作要求的拼缝平整、严密外，还应采用PE 密封条进行密封处理，防止混凝土漏浆和因漏浆导致的混凝土蜂窝、麻面等质量缺陷。为防止模板错台，在模板拼缝处增加嵌钉的短木方，可以有效防止模板错台，如图3所示；梁侧模和梁底模插入到剪力墙（或柱）模内一个模板厚度，并在梁侧模和梁底模与剪力墙（或柱）模交接处加钉衬口方木；顶板模板压在梁侧模上；在梁底处，梁侧模夹住底模。 （5）为确保模板拼缝处平整、拼缝严密、在浇捣混凝土时不漏浆，剪力墙、现浇平台模板拼缝可采用企口缝（如图2），模板拼缝处粘贴PE 密封条（如图1、图2）。 模板拼缝 处嵌钉板条或木方 模板阴角接缝处设通长木方 3

混凝土结构铝合金模板施工过程模拟分析

混凝土结构铝合金模板施工过程模拟分析 发表时间：2018-01-24T14:27:36.260Z 来源：《建筑学研究前沿》2017年第25期作者：李章俊[导读] 施工过程中支撑间距宜≤1.3m且不宜过早拆模板并应尽量减少和优化分布施工荷载。 广东省基础工程集团有限公司 510000 摘要：对本工程部分楼段铝合金模板施工过程进行了有限元模拟，分析了铝合金模板早拆体系对施工结果的影响。该施工过程按拆模及支撑的施工顺序分为4个阶段。主要研究了在拆除顶撑以外的底模和完全拆除支撑之后，上部荷载施加于混凝土结构时对构件的影响。针对2d 和3d龄期拆除模板以及施工荷载的有无进行了对比分析；研究了铝合金模板早拆对支撑体系立杆间距的要求，并对1.3m及1.5m支撑间距进行了对比分析。结果表明，优化支撑点的布置方式，能够有效减轻早拆体系中混凝土楼板的开裂程度。施工过程中支撑间距宜≤1.3m且不宜过早拆模板并应尽量减少和优化分布施工荷载。关键词：模板；铝合金模板；有限元分析；混凝土；裂缝；支撑本工程位于梅州市嘉应新区江南新城，客都大道与泮坑大道交汇东南侧，工程由20栋29～30层住宅楼和相应的公建配套楼组成，建筑结构高度79.75～85.05米。总建筑面积为459782.55m2(含幼儿园3106.54m2)；其中，地下部分建筑面积为123951.14m2，设2层地下室，负二层为人防地下室；地上部分建筑面积为335831.41m2，包含1栋1层建筑面积3133.20m2的幼儿园；项目用地面积为79055.03m2（含幼儿园3106.54m2）；建筑基底面积为15492.33m2。本工程的结构类型为裙楼为框架结构，塔楼为剪力墙结构，地下室为框架结构，现浇混凝土楼盖。地基基础设计等级为甲级，结构安全等级为二级，设计使用年限为50年。抗震设防为丙类，幼儿园为乙类，抗震设防烈度为6度。 1.模板及支顶工程施工方案 1.1模板及支撑的材料选择考虑到本工程材料的周转，梁板及楼梯支撑均采用门式脚手架；模板均采用18mm厚夹板，板底垫50×100的木枋，具体如下∶梁底模采用18mm厚夹板，梁底模下的横楞为50×100的木枋，梁高小于1000mm，间距为300～400，梁高为700至1000mm时，间距为300，梁高大于1000mm时，间距为250。纵楞为木枋，梁高大于700mm，中部加设对拉螺栓，螺栓直径为φ14，间距为500。梁高小于900时，竖向一根，梁高大于900时，加设两根。板底模采用18mm厚夹板，底模下加设50×100的木枋，横楞间距不大于500mm，纵楞间距为1000mm。 1.2模板安装方法 1.2.1底板模板安装 安装底板模板前，应复查地基垫层标高及中心线位置，弹出边线。模板面标高应符合设计要求。浇捣混凝土时模板四周应均衡浇捣，要防止模板向上浮升或向四面偏移。模板的拆除要掌握混凝土的凝固情况，一般在初凝前后即可用锤轻打，撬棒松动。要注意不能将脚手板搁置在基础模板上。 1.2.2柱模板制安 矩形柱模板用两块长柱头板加两面门子板支模，或四面柱头板支模，也可以利用短料模板加长枋作柱头板的方法。为了防止混凝土侧压力造成柱模爆裂，在柱模外面每隔50cm加木枋固定。矩形柱模板安装如下图∶

清水混凝土模板施工方案

清水混凝土专项方案 一、什么是清水混凝土 清水混凝土是指：混凝土浇筑一次成型，不做任何外装饰，直接采用现浇混凝土的自然色作为饰面。 二、清水混凝土整体解决方案 1、体现清水混凝土风格的设计方案 （1）适合清水混凝土风格的建筑外观设计及景观搭配； （2）与清水混凝土搭配的建筑材料的选择； 2、合理的结构设计 （1）建筑物的清水混凝土效果部位必须是现浇混凝土。 （2）清水混凝土体现的是一种简约、朴实的风格，因此建议设计师尽量选择形式简洁的构件，即体现了清水混凝土的自然效果，又降低了施工难度，造价自然也会降低。（3）建筑物中涉及清水混凝土的部位尽量使用同等标号、相同配合比的混凝土，避免因混凝土配合比的改变而产生色差。 3、美观及经济的模板方案设计 （1）能够完全体现出设计师想法的模板方案； （2）根据工程实际情况选择最适合的模板体系； （3）实用的模板工程成本控制措施。 4、模板及配件的选择和使用 （1）清水混凝土模板主要选择：进口模板（WISA板）、国产清水模板、定型钢模板（2）配件选择：专用螺栓及套管配件、专用模板紧固件； （3）脱模剂的选择。 5、混凝土配比和原材料选用 （1）对水泥、砂石料的要求；（2）对粉煤灰掺量的要求； （3）对外加剂的要求；（4）对混凝土坍落度的要求。 6、科学的现场施工管理流程 （1）根据不同的模板体系制定《清水混凝土工程施工方案》； （2）根据《清水混凝土工程施工方案》及工程实际情况制定质量控制要点及质量控制措施； （3）施工过程控制； （4）模板拆除后的缺陷处理。 7、工程后期养护 （1）养护方法：浇水养护、包塑料膜、养护剂；（2）防止污染。 8、成品保护 （1）边角部位的保护；（2）测量放线对清水混凝土面层的污染。 9、清水混凝土透明保护 （1）材料选择：日本旭硝子BONNFLON AC氟碳透明保护涂料、德国LASUR清水混凝土保护涂料、砼加Crete Guard渗透型硅烷高效防水剂； （2）色差及混凝土缺陷的处理； （3）整体透明保护涂装。

等离子焊接工艺

等离子焊接工艺 (1)焊接电流 焊接电流是根据板厚或熔透要求来选定。焊接电流过小，难于形成小孔效应：焊接电流增大，等离子弧穿透能力增大，但电流过大会造成熔池金属因小孔直径过大而坠落，难以形成合格焊缝，甚至引起双弧，损伤喷嘴并破坏焊接过程的稳定性。因此，在喷嘴结构确定后，为了获得稳定的小孔焊接过程，焊接电流只能在某一个合适的范围内选择，而且这个范围与离子气的流量有关。 (2)焊接速度 焊接速度应根据等离子气流量及焊接电流来选择。其他条件一定时，如果焊接速度增大，焊接热输入减小，小孔直径随之减小，直至消失，失去小孔效应。如果焊接速度太低，母材过热，小孔扩大，熔池金属容易坠落，甚至造成焊缝凹陷、熔池泄漏现象。因此，焊接速度、离子气流量及焊接电流等这三个工艺参数应相互匹配。 (3)喷嘴离工件的距离 ·喷嘴离工件的距离过大，熔透能力降低：距离过小，易造成喷嘴被飞溅物堵塞，破坏喷嘴正常工作。喷嘴离工件的距离一般取3～8mm。与钨极氩弧焊相比，喷嘴距离变化对焊接质量的影响不太敏感。 (4)等离于气及流量 等离子气及保护气体通常根据被焊金属及电流大小来选择。大电流等离子弧焊接时，等离子气及保护气体通常采取相同的气体，否则电弧的稳定性将变差。小电流等离子弧焊接通常采用纯氩气作等离子气。这是因为氧气的电离电压较低，可保证电弧引燃容易。 离子气流量决定了等离子流力和熔透能力。等离子气的流量越大，熔透能力越大。但等离子气流量过大会使小孔直径过大而不能保证焊缝成形。因此，应根据喷嘴直径、等离子气的种类、焊接电流及焊接速度选择适当的离子气流量。利用熔人法焊接时，应适当降低等离子气流量，以减小等离子流力。 保护气体流量应根据焊接电流及等离子气流量来选择。在一定的离子气流量下，保护气体流量太大，会导致气流的紊乱，影响电弧稳定性和保护效果。而保护气体流量太小，保护效果也不好，因此，保护气体流量应与等离子气流量保持适当的比例。 小孔型焊接保护气体流量一般在15～30L／min范围内。采用较小的等离子气流量焊接时，电弧的等离子流力减小，电弧的穿透能力降低，只能熔化工件，形不成小孔，焊缝成形过程与TIG焊相似。这种方法称为熔入型等离子弧焊接，适用于薄板、多层焊的盖面焊及角焊缝的焊接。 (5)引弧及收弧

铝合金模板的优缺点

铝合金模板的优缺点 优点： 1、重量轻、刚度高 实验检验数据证明了铝合金抗弯曲强度为普通钢材三倍，建筑用铝模板每平方米只有25KG，为现有金属建筑模板中最轻，施工过程中无需借助吊装等机械设备。各类规格型号齐全、精度高施工图纸一次设计成型，结构、施工严密，误差小、精度高，非常适合标准层高层、超高层建筑以及多栋同户型建筑。 2、拼装、分拆，简单易学 克服了传统模板的装、拆困难，不依赖具有长期经验的模板技术工人，普通员工经简单培训，很容易学会拼装、分拆，即可上岗独立操作。 3、循环使用次数多、均摊成本低 铝模板系统全部配件均可重复使用，在正常使用、规范施工情况下，铝模板循环使用次数可达200次以上，平均摊派的使用成本则相应较低。 4、应用范围广、承载能力强 精确设计的用铝制成的模板系统，用于所有建筑构件，如承重墙、柱、梁、楼板、楼梯、阳台等，都可以使用水泥浇铸来完成，这样的建筑能有质量保证并且有准确的尺寸公差，铝模板允许均布荷载和可承受混凝土侧压可达到钢模板的标准。

5、施工效果质量好、免批荡 使用铝模板浇筑的混凝土，可以达到饰面及清水的技术要求，混凝土表面的平整度及光洁度是其他类型模板根本无法比拟的！可减少批荡甚至无需进行批荡，封顶后即可装修甚至可以上面边建下面边装修，因此不但节省了批荡费用，更加快了施工进度、缩短了整体建筑工期。 6、施工方便、效率高 铝合金建筑模板系统组装简单、方便，平均重量25kg/㎡，完全由人工拼装，不需要任何机械设备的协助（工人施工通常只需要一把扳手或小铁锤，方便快捷），熟练的安装工人每人每天可安装20-30平方米（与木模人员需求量对比：铝模安装工人只需要木模安装工人的70-80%，而且不需要技术工人，只需安装前对施工人员进行简单的培训即可）。 7、施工效率高、建筑周期短 铝合金建筑模板为快拆模系统，根据不同气候条件，一般18－36小时即可拆模，所以只需配置一层铝模板加三层单支撑即可满足使用，可最大程度地提高工程拼装、拆除施工速度，正常施工可达4天一层，从而大幅缩短建筑工期，为承建单位节约管理成本，同时为房地产开发商缩短开发周期。

等离子弧焊接原理及设备

第4章等离子弧焊接等离子弧焊接设备

4.1 等离子弧的产生及其特性1. 等离子弧的产生 1 ）等离子弧概念 等离子电弧的形成及电弧形态比较 等离子弧是通过外部拘束 使自由电弧的弧柱被强烈 压缩形成的电弧。 通常情况下的GTA和GMA 电弧，为自由电弧，除受到电弧 自身磁场拘束和周围环境的冷却拘束 外，不受其他条件束缚，电弧相同相对比较扩展，电弧能量密度和温度较低。若把自由电弧缩进到喷嘴里，喷嘴的孔径小，电弧通过时，弧柱截面积受到限制，不能自由扩展，产生了外部拘束作用，电弧在径向上被强烈压缩，形成等离子弧。

2）等离子弧的工作方式 ①转移型等离子弧。 (a)等离子弧方式 在喷嘴内电极与被加工工件间 产生等离子弧。由于电极到工件的 距离较长，引燃电弧时，首先在电极 和喷嘴内壁间引燃一个小电弧，称作“引燃弧”， 电极被加热，空间温度升高，高温气流从喷嘴孔道中流出，喷射到工件表面，在电极与工件间有了高温气层，随后在主电源较高的空载电压下，电弧能够自动的转移到电极与工件之间燃烧，称为“主弧”或“转移弧”。

②等离子焰流 在钨电极与喷嘴内壁之间引燃等离子弧。由于保护气通过电弧区被加热，流出喷嘴时带出高温等离子焰流，堆被加工工件进行加热，称作“等离子焰流”。电极与喷嘴内壁间的电弧，其电流值较小，电弧温度低，故等离子焰流的温度也明显低于电弧，指向性不如等离子弧。 等离子焰流方式 ③混合型等离子弧 当电弧引燃并形成转移电弧后仍然能保持引燃弧的存在，即形成两个电弧同时燃烧的局面，效果是转移弧的燃烧更为稳定。

2. 等离子弧特性及用途 1）电弧静特性 与TIG电弧相比，等离子弧的静特性的特点： ①受到水冷喷嘴孔道壁的拘束，弧柱截面积小，弧柱电场强度增大，电弧电压明显提高，从大范围电流变化看，静特性曲线中平特性区不明显，上升特性区斜率增加。 等离子弧静特性变化特点 (a)等离子弧与TIG电弧静特性(b)小弧电流对等离子弧静特性影响

铝合金施工过程中易出现的问题及处理措施

铝合金模板施工过程中易出现的问题及处理措 施 冯学良李阳刘发根/(中国水电·盛世江城二期项目经理部) 【摘要】中国水电·盛世江城二期项目10#楼模板工程采用了新型铝 合金快拆模板系统，铝合金模板系统作为一种新型的模板系统，虽然有 它的不少优点，但是也存在着部分缺点需要进一步完善。本文主要结合 现场实际施工情况，介绍铝合金模板在实际应用中的施工管理情况，同 时就现场碰到的墙柱表面产生气泡、如何加快施工进度等问题做出总结， 并提出了相应的解决措施及建议。 【关键词】铝合金模板易出问题解决措施 1 序言 随着国内高层超高层建筑的迅速发展，新技术新工艺得到快速应用，与此同时，铝模板施工工艺在国内建筑行业也得到迅速发展，并取得了显着的效果。铝合金模板作为一种新型的模板系统，在中国建筑市场的应用越来越多，施工技术也日益成熟，但毕竟是一种新工艺，这种新工艺、新材料还不被大多数人了解，很多方面还有待完善，特别是在施工管理方面。 中国水电·盛世江城项目由湖北鼎汉投资有限公司开发，位于江汉区以北，张公堤段。本项目分三期实施，10#楼为二期工程，建筑面积2.62万m2（地下建筑面积0.46万m2，地上建筑面积2.16万m2），建筑高度151.1m，地下室一层，地上52层，结构形式为剪力墙结构。10#楼二层及以上的标准层结构（层高2.9m）模板采用铝合金模板系统。模板主系统为一套，支撑系统及早拆头计划配备：楼板底模配3套，梁模3套，悬挑部位配4套，实际可根据现场混凝土强度达到规范要求拆除模板的时间来配置模板。本文结合该项目铝合金模板施工中存在的问题，总结出了铝合金模板在施工中需要注意点、关键点以及解决方式，为后续铝合金模板施工提供借鉴作用。 2 铝模板系统介绍及工艺流程 2.1 铝模板系统介绍 铝合金模板体系由模板系统，支撑系统，紧固系统，附件系统组成。模板系统构成混凝土结构施工所需的封闭面，保证混凝土浇灌时建筑结构成型；附件系统为模板的连接构件，使单件模板连接成系统，组成整体；支撑系统在混凝土结

铝合金的搅拌摩擦焊

毕业设计说明书题目：铝合金的搅拌摩擦焊 姓名： 学号： 指导老师:

摘要 铝及铝合金是工业中应用最广泛的一类有色金属结构材料，铝合金具有良好的耐蚀性、较高的比强度和导热性以及在低温下能保持良好力学性能等特点，在航空航天、汽车、电工、化工、交通运输、国防等工业部门被广泛地应用。随着近年来科学技术以及工业经济的飞速发展，对铝合金焊接结构件的需求日益增多，使铝合金的焊接性研究也随之深入。铝合金的广泛应用促进了铝合金焊接技术的发展，同时焊接技术的发展又拓展了铝合金的应用领域，因此铝合金的焊接技术正成为研究的热点之一。 英国焊接研究所(The Welding Institute)发明的搅拌摩擦焊为轻金属材料的连接提供了新的方法和途径。自从搅拌摩擦焊摩擦焊发明以来搅拌摩擦焊技术得到广泛的关注和深入的研究。特别是针对铝合金材料，世界范围的研究机构学校以及大公司都对此进行了深入细致的研究和工程应用开发并且在诸多工业制领域得到了成功应用。 本文详细介绍了搅拌摩擦焊原理特点并且针对铝合金的搅拌摩擦焊特点性能以及工业应用作了详细的阐述同时对搅拌摩擦焊在中国市场的发展和应用作了简略介绍和预测。 关键词：铝及铝合金搅拌摩擦焊焊接方法焊接特点

Abstract Aluminum and aluminum alloy is a kind of nonferrous metal structure material widely used in industry, aluminum alloy has high corrosion resistance, good strength and thermal conductivity as well as in the low temperature can keep good mechanical properties and other characteristics, in the aerospace, automotive, electrical, chemical, transportation, national defense and other industrial sectors are widely used. In recent years with the rapid development of science and technology and industrial economy, structure of the growing demand for aluminum alloy welding, so the aluminum alloy welding research also further. Aluminum alloy is widely used to promote the development of welding technology of aluminum alloy, the welding technology development and expanding the application field of aluminum alloy, so the aluminum alloy welding technology is becoming one of the hot research topics. British Welding Research Institute (The Welding Institute) the invention of the friction stir welding for light metal materials is connected and provided a new approach to. Since the invention of the friction stir welding friction welding, friction stir widely attention and deeply research get welding technology. Especially for aluminum alloy material, worldwide research schools and large companies have conducted in-depth study and engineering application and has been successfully applied in many industrial fields. This paper introduces the principle and the characteristics of friction welding and stirring in aluminum alloy friction stir welding properties and industrial applications are described in detail the development and application of friction stir welding in the Chinese market are briefly introduced and predicted. Keywords: Aluminium and aluminium alloy Friction stir welding Welding process Welding characteristics

清水混凝土模板施工法

清水混凝土模板施工法 、适用范围 2.1适用于不同结构形式，不同层高，不同柱、梁截面和不同厚度墙、板的一般高层框前结构主体模板工程。 2.2每层建筑面积大小不限，面积大可设后浇带或伸缩缝进行分段施工。 2、工艺原理 本工法基本原理是利用企业现有的人员、机械及钢管扣件等材料，将胶合板模板经过计算设计后进行精细加工，配制成标准和非标准的组合模板块，通过一定的固定方法，使模板具有强度、刚度和稳定性，浇筑后的混凝土达到清水混凝土的要求。 3、模板构造与用材 3.1采用优质光滑坚硬的双面酚醛树覆膜胶合板，优质平直木方作背楞木，钢管、螺栓对恶化紧固。 3.2 HR型门架结合碗扣式钢管排架体系。 3.3框架柱模板 框架柱模板要求四角密实方正，设计时利用模板和背楞木方的反复包边贴缝，形成复合企口。 不同柱子的背楞、对拉螺栓等布置见下表：（单位：mm）表一 截面竖向背楞柱高双向夹模杆件双向对拉螺栓 600-800?600-800 48?00木方@200-250两木方中间加Ф48钢管3000以内@450 Ф12螺栓每道方形箍柱外侧4根穿柱腹2根

5000以内上半段@450 下半段@300 600-1000?600-800 63?00木方@200-250，两木方中间加63槽钢3000以内@450 Ф14螺栓每道方形箍柱外侧4根穿柱腹4根 5000以内上半段@450 下半段@300 600-800?600-800 80?00木方@200-250，两木方中间加80槽钢3000以内上半段@450 下半段@300 Ф16螺栓每道方形箍柱外侧4根穿柱腹6根 5000以内@300 注：最底部一道井字箍距地200。 3.4剪力墙模板 墙模板块尽可能拼大，减少现场接缝；井筒（如电梯井、管道井等）内模，同墙板模接缝一样，接缝外留15mm宽调节缝，内贴3mm厚，50mm宽钢质接缝板，接缝板每边折10mm宽30宽弯并打磨光滑，板中心@150钻10mm嵌入式孔，用平头螺栓垫5mm厚垫片于18mm厚胶合板上（拆模后有一条干净利索的槽线，用与结构同标号的水泥掺入定量的白水泥和胶水配成专用腻子进行批刮三遍平整为止）。 不同厚度剪力背楞、对拉螺栓等布置见下表：（单位：mm）表二厚度竖向背楞墙高双向模向夹杆双拉螺栓 150-250 48?00木方@300-350，两木方中间加Ф48钢管3000以内@450 Ф12螺栓@450 5000以内上半段@450 下半段@300 250-350 48?00木方@250-350，两木方中间加Ф48槽钢3000以内@450

电子束焊及等离子弧焊特点

电子束焊 真空电子束焊接具有以下特点： ●电子束能焊接不同的金属及合金材料,尤其高难熔金属都能焊接 ●电子束可以精确的确定焊缝的位置,精度和重复性误差为0% 。 ●最大的穿透深度,可达15MM ●最高的深宽比大于10:1。 ●焊接直径可达400MM ●电子束焊接，其焊缝化学成份纯净, 焊接接头强度高、质量好。 ●电子束焊接所需线能量小，而焊接速度高，因此焊件的热影响区小、焊件变形小，除一般焊接外，还可以对精加工后的零部件进行焊接。 ●可焊接异种金属, 如铜和不锈钢、钢与硬质合金、铬和钼、铜铬和铜钨等。 ●真空电子束焊接不仅可以防止熔化金属受到氧、氮等有害气体的污染，而且有利于焊缝金属的除气和净化，因而特别适于活泼金属焊接。也常用于电子束焊接真空密封元件，焊后元件内部保持在真空状态 ●在真空中进行焊接，焊缝纯净、光洁，呈镜面，无氧化等缺陷。 ●电子束能量密度高达108瓦/厘米2，能把焊件金属迅速加热到很高温度，因而能熔化任何难熔金属与合金。熔深大、焊速快，热影响区极小，因此对接头性能影响小，接头基本无变形。 ●与普通焊接相比, 其焊接速率更高（尤其对于大厚件的焊接工件）。 等离子弧焊 1.1 等离子弧的产生： （1）等离子弧的概念： 自由电弧：未受到外界约束的电弧，如一般电弧焊产生的电弧。 等离子弧：受外部拘束条件的影响使孤柱受到压缩的电弧。 自由电弧弧区内的气体尚未完全电离，能量未高度集中，而等离子弧弧区内的气体完全电离，能量高度集中，能量密度很大，可达10~10W/cm2，电弧温度可高达24000～50000K（一般自由状态的钨极氩弧焊最高温度为10000～20000K，能量密度在10W/cm2以下）能迅速熔化金属材料，可用来焊接和切割。