药理1

药理学1

一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）

1．药理学是研究（） A.药物与机体相互作用规律的科学 B.药物作用的科学

C.临床合理用药的科学

D.药物实际疗效的科学

E.药物作用和作用机制的科学

2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的

（）

A.耐受性

B.依赖性

C.选择性

D.高敏性

E.以上都不是

3．药物的首过消除是指（） A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄 B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄

C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除

D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.以上答案都不对

4．药物的安全范围是指（） A.最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.最小有效量与最大有效量之间的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D.ED50与LD50之间的距离 E.ED5与LD95之间的距离

5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（） A.弱酸性药物 B.弱碱性药物

C.中性药物

D.药物均能扩散到乳汁中

E.药物均不能扩散到乳汁中

6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（） A.摄取1 B.摄取2 C.胆碱酯酶水解

D.单胺氧化酶破坏

https://www.wendangku.net/doc/2d16387318.html,T破坏

7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（） A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛 C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹

8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（） A.山莨菪碱 B.东莨菪碱 C.哌仑西平 D.溴丙胺太林 E.阿托品

9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（） A.心脏兴奋作用 B.升压作用 C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间 D.防止心脏骤停 E.提高机体代谢

10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（） A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.麻黄碱

11．关于地西泮的叙述，错误的是（） A.有镇静、催眠和抗焦虑作用 B.明显缩短快动眼睡眠时间 C.有中枢性肌肉松弛作用 D.是控制癫痫持续状态的首选药 E.可用于麻醉前给药

12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（） A.地西泮 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.苯巴比妥

13．对还氧酶作用最强的是（） A.阿司匹林 B.保泰松 C.布罗芬 D.吲哚美辛 E.吡罗昔康

14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（） A.对钝痛效果差 B.治疗量即抑制呼吸 C.可致便秘 D.易产生依赖性 E.易引起体位性低血压

15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（） A.中和胃酸 B.抑制胃

蛋白酶活性 C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌 D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面 E.抗幽门螺杆菌

16．常用利尿药的作用部位不包括（）

A.近曲小管

B.髓袢降支

C.髓袢升支

D.远曲小管

E.集合管

17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（） A.呋塞米 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺

18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（） A.胍乙啶 B.可乐定 C.利血平 D.肼屈嗪 E.卡托普利

19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（） A.搏动性头痛 B.眼内压升高 C.体位性低血压 D.高铁血红蛋白症 E.心率加快

20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（） A.高血钾 B.低血压 C.低血糖 D.高血钙 E.水钠潴留

21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（） A.诱发溃疡 B.停药症状 C.反馈性抑制垂体 D.诱发感染 E.反跳现象

22．可造成乳酸血症的降血糖药是（） A.氯磺丙脲 B.胰岛素 C.甲苯磺丁脲 D.二甲双胍 E.格列齐特

23．肝素的抗凝作用（） A.仅在体内有效 B.仅在体外有效 C.体内、体外均有效 D.仅口服有效 E.仅对血栓病人有效

24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（） A.磺胺甲恶唑（SMZ） B.磺胺嘧啶（SD） C.磺胺多辛（SDM） D.磺胺异恶唑（SIZ） E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（） A.青霉素G B.头孢呋辛

C.四环素

D.强力霉素 E诺氟沙星

26．克拉维酸属于（） A.单环β-内酰胺类抗生素 B.β-内酰胺酶抑制剂 C.头孢菌素类抗生素 D.青霉素类抗生素 E.硫霉素类抗生素

27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（） A.红霉素 B.羧苄西林 C.氨苄西林 D.青霉素G E.制霉菌素

28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（） A.庆大霉素+链霉素 B.青霉素+庆大霉素 C.链霉素+卡那霉素 D.青霉素+红霉素 E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（） A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 E.氯霉素

30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（） A.四环素 B.红霉素 C.庆大霉素 D.林可霉素 E.青霉素G 二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择

A.丙咪嗪

B.吗啡

C.哌替啶

D.乙琥胺

E.硫喷妥钠 31．抑郁症可选用（） 32．癫痫小发作首选（）

33．用于组成“冬眠合剂”的药物（） 34．可以催吐的药物（） 35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择

A.维生素C

B.双香豆素

C.维生素K

D.硫酸鱼精蛋白

E.叶酸 36．同服（）可以促进铁剂吸收 37．华法林过量可用（）进行解救 38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择

A.甲氧苄啶

B.呋喃唑酮

C.呋喃妥因

D.磺胺嘧啶

E.甲硝唑 39．对多种抗菌药物有增效作用的是（） 40．阴道滴虫病感染首选（）

三、多项选择题（每小题1分，共10分）

41．肝药酶抑制剂包括（）

A.苯巴比妥

B.氯霉素

C.利福平

D.异烟肼

E.阿斯匹林

42．β2受体兴奋引起的效应有（） A.骨骼肌血管扩张 B.心肌收缩力增强

C.支气管扩张

D.冠状动脉扩张

E.瞳孔开大

43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（） A.氧氟沙星 B.羧苄青霉素 C.氨苄青霉素 D.庆大霉素 E.头孢他定

44．可用来治疗青光眼的药物有（） A.毛果芸香碱 B.乙酰唑胺 C.甘露醇 D.毒扁豆碱 E.普萘洛尔

45．药物与受体结合的特点是（） A.特异性 B.饱和性 C.可逆性 D.稳定性 E.敏感性

46．强心苷中毒减量或停药的指征为（） A.头痛头晕 B.室性早博呈二联律 C.疲倦失眠 D.视觉异常 E.窦性心动过缓（<60次／分）

47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）

A.G+菌

B.G-菌

C.某些病毒

D.结核杆菌

E.麻风杆菌

48．具有留钾作用的利尿药是（） A.氢氯噻嗪 B.氨苯喋啶 C.呋塞米 D. 螺内酯 E.乙酰唑胺

49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（） A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.林可霉素 E.氨基苷类

50.抗消化性溃疡的药物有（） A.雷尼替丁 B.丙谷胺 C.奥美拉唑 D.硫糖铝 E.哌仑西平

四、判断题（每小题1分，共10分）

51．口服硫酸镁可抗惊厥。（）

52．强心甙中毒引起的各种心律失常，苯妥英钠都是首选。（）

53．筒箭毒碱、琥珀胆碱均属肌松药，过量中毒，可用新斯的明解救。（）54．治疗量阿托品可阻断血管平滑肌M受体，收缩血管，升高血压。（）

55．支气管哮喘急性发作可用色甘酸钠缓解。（）

56．氯丙嗪中毒所引起的低血压不能用肾上腺素治疗。（）

57．青霉素的血浆半衰期很短，所以每天两次给药，治疗一般感染是无效的。（）58．儿童时期新陈代谢旺盛，循环时间短，对药物排泄较快，故与成人相比，儿童不易发生药物中毒。

（）

59．糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。（） 60．当敏感细菌对天然四环素类已产生耐药性时，改用半合成四环素仍能发挥其治疗作用。（）五、名词解释（每小题3分，共15分） 61．药物依赖性： 62．受体： 63．肝肠循环： 64．抗生素： 65．二重感染：

六、简答题（每小题5分，共15分） 66．阿司匹林有哪些不良反应？

67．简述常见抗菌药物的作用机制及代表药物。

68．试述硝酸酯类与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理基础。七、论述题（10分）

69．试述有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。

《药理学》标准答案

一、单项选择题A型题

1．A 2．C 3．D 4．C 5．B 6．C 7．B 8．B 9．C 10．B 11．B 12．C

13．D 14．D 15．C 16．B 17．B 18．B 19．D 20．E 21．C 22．D 23．C 2 4．B 25．E 26．B 27．C 28．B 29．B 30．D 二、单项选择题B型题

31. A 32. D 33. C 34. B 35. E 36. A 37. C 38. E 39. A 40. E 三、多项选择题

41．BD 42．ACD 43．BDE 44．ABCD 45．ABCE 46．BDE 47．ABCDE 48．BD 49．ABCDE 50．ABCDE 四、是非判断题

51.（B） 52.（B） 53.（B） 54.（B） 55.（B） 56.（A） 57.（B） 58.（B） 59.（B） 60.（A）五、名词解释（每个3分，共15分）

61．药物依赖性：是指连续使用某些麻醉药品或精神药品后，产生的一种不可停用的渴求现象。可分为生理依赖性和心理依赖性。（3分）

62．受体：存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质，它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物)，并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。（3分）

63．肝肠循环：药物在肝脏中代谢后随胆汁分泌进入小肠，部分药物随粪便排出体外，部分被肠粘膜重新吸收入血往复循环的过程，称为肝肠循环。（3分）

64．抗生素：某些微生物（细菌、真菌、放线菌等）在其生活过程中所产生的能杀灭或抑制其它微生物及肿瘤等的化学物质。（3分）

65．二重感染：长期大量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，而体内正常菌群的生态平衡被破坏，致使一些耐药菌和真菌乘机繁殖，造成新的感染，称为二重感染，又称菌群交替症。（3分）六、简答题

66．阿司匹林有哪些不良反应？（5分）

1．胃肠道反应：恶心、呕吐（直接剌激胃粘膜及剌激延脑催吐化学感受区(CTZ)），较大剂量口服（抗风湿治疗）可诱发或加重胃溃疡和胃出血。可服用抗酸药如碳酸钙或在饭后服用，也可服用肠溶片。（1分） 2．凝血障碍：抑制血小板聚集，延长出血时间。致出血现象（如牙龈、皮下出血）。可用维生素K和维生素C防治。（1分）

3．过敏反应：荨麻疹、血管神经性水肿、过敏性休克以及诱发哮喘。此类哮喘不是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应，用肾上腺素只能部分对抗。称为“阿斯匹林哮喘”。

(-) 原因：AA → PG ↘ (+)

LT →支气管痉挛→哮喘

由于PGE有松弛支气管平滑肌的作用，此类哮喘应补充PGE1及PGE2。（1分）

4．水杨酸反应：头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力及视力减退。是水杨酸中毒的表现（剂量5g>/日时）。严重者可出现呼吸抑制，酸碱平衡失调及精神失常。应立即停药，碱化尿液以加速水杨酸盐从尿中排出。（1分）

5.瑞夷综合征（1分）

67．简述常见抗菌药物的作用机制及代表药物。

1．影响叶酸代谢（1分）：磺胺类与甲氧苄氨嘧啶（TMP）分别抑制二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，影响四氢叶酸的合成。而四氢叶酸是一碳单位转移酶的辅酶，从而影响核酸合成，抑制细菌的生长繁殖。 2．抑制核酸代谢（1分）

喹诺酮类：抑制DNA回旋酶，从而抑制DNA复制。

利福平：抑制以DNA为模板的RNA聚合酶，阻碍mRNA（信使RNA）的转录。 3．抑制蛋白质合成（1分）：核糖体 ( rRNA ) 是蛋白质合成的场所（装配机）。真核细胞（哺乳动物）：沉降系数为80S（40S亚基和60亚基组成）原核细胞（细菌）：沉降系数为70S（由50S亚基和30S亚基组成）与50S亚基结合的药物：氯霉素、林可霉素、大环内酯类抗生素

与30S亚基结合的抑菌药物：四环素 4．影响胞浆膜的功能（1分）

基本结构是类脂质和蛋白质，胞浆膜是细菌赖以生存的重要结构之一，具有渗透屏障和运输

物质的功能。多粘菌素类：与细菌胞浆膜的磷酯结合

制霉菌素、二性霉素B：与真菌胞浆膜的固醇分子结合

药物与微生物胞浆膜结合后，使细菌胞浆膜通透性增加，菌体细胞内蛋白质、核苷酸、氨基酸、糖及盐类等重要物质外漏而死亡。

5．干扰细菌细胞壁合成（1分）

（1）细菌的基本结构：细胞膜（胞浆膜）、细胞浆、核质、细胞壁

（2）G+菌细胞壁主要的化学成分是粘肽（又称肽聚糖），在转肽酶的作用下，交叉联结成15~50层，是保证细菌细胞壁机械强度十分坚韧的成分。G-菌的粘肽层为1~2层，强度较疏松。

（3）青霉素、头孢菌素类抑制转肽酶，从而阻碍粘肽的交叉联结，使细菌不能合成完整的细胞壁，丧失屏障作用。由于菌体内渗透压高，水分不断渗入，使细菌肿胀、变形、破裂而死亡。 68．试述硝酸酯类与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理基础。

1、硝酸酯类心力↑、心率↑的缺点与普萘洛尔合用后可弥补；（2分）

2、而普萘洛尔射血时间延长及室壁张力↑的缺点与硝酸酯类合用后可弥补。（2分）

3、注意：两者都可使血压↓，两药合用应减量。（1分）七、问答题

69．试述有机磷酸酯类农药急性中毒的机制、中毒症状、中毒解救的原则。一、中毒原理（2分）

有机磷与AchE复合物

↓↑———酶活剂磷酰化AchE（失去水解Ａch的活性）↓老化单烷氧基磷酰化AchE

有机磷中毒后，如抢救不及时，中毒酶在几小时甚至几分钟内“老化”而失去重新活化的能力,必须等待新生的AchE出现，才有水解Ach的能力，此过程约需１５－３０天，活性才能恢复正常。因此，抢救应争分夺秒，而且要持续进行。二、中毒途径及症状（4分）

1.经皮肤粘膜、呼吸道和消化道（口服）

2.症状：轻度（Ｍ样）：心率慢（心脏抑制）血压下降（血管平滑肌舒张）、腹痛（胃肠道平滑肌收缩）、呼吸困难（支气管收缩）流涎、口吐白沫、出汗（腺体分泌↑）；瞳孔缩小（瞳孔括约肌收缩）

中度（Ｍ样、Ｎ样）：Ｎ１受体兴奋：心动过速、血压先↑（去甲肾上腺素能神经占优势）后↓Ｎ２受体兴奋：肌束震颤，自小肌肉（眼睑、颜面、舌肌）逐渐发展至全身，抽搐，严重者可因肌无力，呼吸麻痹而死亡。

重度（Ｍ样、Ｎ样、CNS症状）：烦躁不安、谵妄、昏迷、呼衰、循环衰竭。死亡原因为呼衰和血压下降。

三、急性中毒的解救原则（4分）

1．一般措施

（1）减少吸收：以肥皂水清洗皮肤；２％碳酸氢钠或１／５０００高锰酸钾洗胃，硫酸镁导泻。但：

敌百虫中毒不能用碳酸氢钠，以免转成毒性更强的敌敌畏；对硫磷中毒不能用高锰酸钾，以防止氧化成毒力更强的对氧磷。

（2）对症处理：吸氧、人工呼吸、补液、抗惊厥等，依血压高低情况给升压药或降压药。 2．特殊用药

（1）对抗M样症状：M受体阻断剂阿托品。（2）酶复活剂

药理练习学题

测试题 一、选择题: A型题 1.研究药物在体内动态变化和规律的科 学称为: A 药物学 B 药动学 C 药理学 D 药物 E 药效学 2．研究药物对机体的作用及作用规律的科学称为: A 药效学 B 药理学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学 3.能使机体机能活动增强的药物作用称 为: A 预防作用 B 抑制作用 C 治疗作用 D 兴奋作用 E 全身作用 4.药物作用的两重性是: A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 防治作用及不良反应 D 治疗作用及毒性反应 E 治疗作用及变态反应 5.副作用一般是在下述哪种情况时产生: A 治疗量 B 中毒量 C 极量 D 无效量 E 最小中毒量 6.下列哪种不良反应常与用药剂量无关: A 副作用 B 变态反应 C 毒性反应 D 致突变作用 E 后遗作用 7.饮适量浓茶能提神醒脑,但连续用后需 加大茶叶量才能显效,是因为产生了: A 高敏性 B 身体依赖性 C 耐受性 D 耐药性 E 精神依赖性 8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式: A 膜孔滤过 B 易化扩散 C 被动转运 D 主动转运 E 胞饮 9.反复用药后停药,病人出现了戒断症状 称为: A 习惯性 B 成瘾性 C 耐受性 D 耐药性 E 高敏性 10.后遗效应是指: A 血药浓度有较大波动时出现的生理 效应 B 用药剂量过小引起的效应 C 有生化缺陷病人对药物的反应 D 血药浓度低于有效浓度时的残存效 应 E 药物中毒时所致的反应 11.药物与血浆蛋白结合后,则药物: A 分布加快 B 作用增强 C 代谢加快 D 暂时失活 E 排泄加快 12.药物的肝肠循环可影响药物的: A 药理活性

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释（每小题5分，共25分）： 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应（首关效应） 5、生物利用度 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是（） A．支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是（） A．防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是（）

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释： 1、药理学：研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应：用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂：药物与受体亲和力高，但无内在活性，能阻断激动剂与受体结合，拮抗激 动剂作用。 4、道光效应（首关效应）：指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活，再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度：指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹：因M受体被阻断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶体处扁平，屈光度降低， 视近物，此现象称为调节麻痹。 二、单选题（每题2分，共40分） 1、药理学是（C） A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏，引起过敏性休克是（D） A．副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指（D） A．药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是（A） A．弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称（D） A．解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时，可使（C） A．骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔放大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于（D） A．肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是（B） A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（C） A．中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

《药理学》第一次作业答案

你的得分：100.0 完成日期：2015年01月02日21点11分 说明：每道小题括号里的答案是您最高分那次所选的答案，标准答案将在本次作业结束(即2015年03月12日)后显示在题目旁边。 一、单项选择题。本大题共25个小题，每小题2.0 分，共50.0分。在每小题给出的选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列不良反应中，哪一种属于特异质反应（） ( D ) A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律失常 C.速尿引起的痛风 D.伯氨喹引起溶血性贫血 E.巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象 2.部分激动药的特点是（） ( E ) A.和受体亲和力较弱，但内在活性较强 B.和受体亲和力较强，内在活性也较强 C.和受体亲和力较弱，内在活性也较弱 D.和受体亲和力较强，但没有内在活性 E.和受体亲和力较强，但内在活性较弱 3.双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（） ( E ) A.阿斯匹林 B.苯巴比妥 C.氯霉素 D.呋塞米 E.保泰松 4.以下哪种药物无抗炎作用（） ( A ) A.对乙酰氨基酚 B.阿斯匹林 C.保泰松

D.布洛芬 E.吲哚美辛 5.通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物（） ( A ) A.地西泮 B.吗啡 C.阿司匹林 D.氯丙嗪 E.奎尼丁 6.初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（） ( B ) A.视力模糊 B.体位性低血压 C.晕厥 D.嗜睡 E.恶心 7.吗啡对平滑肌的作用不包括（） ( E ) A.增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力 B.增加胃肠平滑肌张力 C.增加胆管平滑肌张力 D.增加输尿管、膀胱括约肌张力 E.降低支气管平滑肌张力 8.吗啡不用于下列何种疼痛（） ( B ) A.严重创伤性疼痛 B.分娩疼痛 C.晚期癌症疼痛 D.内脏平滑肌绞痛 E.心肌梗死性疼痛 9.抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（） ( A ) A.碘解磷定和阿托品

《中药药理学》作业答案

《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐

14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使

药理学试卷1

药理学（护理）1 A卷 院系专业 班级任课教师 姓名学号 考试说明 1． 2．本试卷包含6个大题，51个小题。全卷满分100分，考试用时120分钟 一、单项选择题（在以下每道试题中，请从备选答案中选出1个最佳答案，并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。本大题共20分，共计20小题，每小题1分） 1．宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是 A．弥漫性甲状腺肿 B．结节性甲状腺肿 C．甲状腺危象 D．轻症甲亢的内科治疗 E．粘液性水肿 2．治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选 A．四环素 B．庆大霉素 C．红霉素 D．氨苄西林 E．青霉素 3．为减轻甲氨蝶呤毒性反应，可选用的救援药是 A．叶酸 B．维生素B6 C．硫酸亚铁 D．维生素C E．甲酰四氢叶酸钙 4．遗传异常的主要表现在 A．口服吸收速度异常 B．药物体内转化异常 C．药物体内分布异常 D．肾脏排泄药物速度异常 E．以上都不是 5．不适用于治疗慢性心功能不全的药物是

A．地高辛 B．卡托普利 C．哌唑嗪 D．异丙肾上腺素 E．硝苯地平 6．属于苯二氮卓类的药物是 A．氟哌利多 B．格鲁米特 C．三唑仑 D．甲喹酮 E．苯妥英钠 7．强心甙治疗心房纤颤的机制主要是 A．缩短心房的有效不应期 B．减慢房室传导 C．抑制窦房结 D．降低浦肯野纤维的自律性 E．以上都不是 8．维生素K4是 A．源于植物的物质 B．乙酰甲萘醌 C．由肠道细菌合成的物质 D．亚硫酸氢钠甲萘醌 E．脂溶性化合物 9．阿米替林与苯海索合用效应增强的是A．抗抑郁作用 B．抗胆碱作用 C．抗精神病作用 D．抗高血压作用 E．抗帕金森氏病作用 10．治疗白喉杆菌感染的首选药是 A．青霉素 B．红霉素 C．四环素 D．氯霉素 E．庆大霉素 11．强心苷治疗慢性心功能不全的原发作用是A．使已经扩大的心室容积缩小 B．增加心肌收缩性

(完整版)药理学考试试题及答案

1．药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关：D A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．特异质反应 2．毛果芸香碱对眼的作用是：C A．瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B．瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C．瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D．瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E．瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛 3．毛果芸香碱激动M受体可引起：E A．支气管收缩B．腺体分泌增加C．胃肠道平滑肌收缩 D．皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E．以上都是 4．新斯的明禁用于：B A．重症肌无力B．支气管哮喘C．尿潴留D．术后肠麻痹 E．阵发性室上性心动过速 5．有机磷酸酯类的毒理是：D A．直接激动M受体B．直接激动N受体C．易逆性抑制胆碱酯酶 D．难逆性抑制胆碱酯酶E．阻断M、N受体 6．有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是：C A．呕吐、腹痛B．出汗、呼吸道分泌增多C．骨骼肌纤维震颤 D．呼吸困难、肺部出现口罗音E．瞳孔缩小，视物模糊 7．麻醉前常皮下注射阿托品，其目的是D A．增强麻醉效果B．协助松弛骨骼肌C．抑制中枢，稳定病人情绪 D．减少呼吸道腺体分泌E．预防心动过缓、房室传导阻滞 9．肾上腺素不宜用于抢救D A．心跳骤停B．过敏性休克C．支气管哮喘急性发作 D．感染中毒性休克E．以上都是 10．为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量：B A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．阿托品11．肾上腺素用量过大或静注过快易引起： A．激动不安、震颠B．心动过速C．脑溢血D．心室颤抖E．以上都是E 12．不是肾上腺素禁忌症的是：B A．高血压B．心跳骤停C．充血性心力衰竭D．甲状腺机能亢进症E．糖尿病13．去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起：C A．兴奋不安、惊厥B．心力衰竭C．急性肾功能衰竭D．心动过速 E．心室颤抖 14．酚妥拉明能选择性地阻断：C A．M受体B．N受体C．α受体D．β受体E．DA受体 15．哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转：D A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．酚妥拉明E．普萘洛尔16．普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是：B A．麻醉作用弱B．对粘膜穿透力弱C．麻醉作用时间短D．对局部刺激性强E．毒性太大 17．使用前需做皮内过敏试验的药物是：A A．普鲁卡因B．利多卡因C．丁可因D．布比卡因E．以上都是 18．普鲁卡因应避免与何药一起合用：E A．磺胺甲唑B．新斯的明C．地高辛D．洋地黄毒甙E．以上都是

《护理药理学》第3次作业

1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作

16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]

药理学作业题

作业习题 ◆药理学总论◆作用于传出神经系统的药物◆作用于中枢神经系统的药物◆心血管系统的药物 ◆血液造血系统的药物◆呼吸消化系统的药物 ◆激素内分泌系统药物◆抗生素及化疗药物 ◆抗恶性肿瘤药物◆实验及设计实验 ◆综合练习（一）◆综合练习（二） 药理学总论 专业word可编辑.

一、单选题： 1.药物的ED50是指药物: A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量 C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量 2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为: A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 专业word可编辑.

D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物： ? A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢 D.解离多，再吸收少，排泄快 5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： 专业word可编辑.

?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍 D.缩短给药间隔 E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2： A.固定不变 B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确: A.药物作用增强 B.暂时失去药理活性 C.药物代谢 D.药物排泄加快 E.药物作用减弱 8.有关一级动力学消除,错误的概念是: A.此时血药浓度与时间呈直线关系 B.指单位时间内消除恒定比例的药量 C.血药浓度按等比级数衰减 D.又叫恒比消除 E.T1/2恒定 专业word可编辑.

药理试卷1附答案

药理试卷1 一、是非题 1.药物代谢均需经氧化、还原、水解和结合反应等各步骤，才能使代谢产物极性加大，利于排泄。 2.零级消除动力学是体内药物在单位时间内消除的药物量不变。 3.随着剂量的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物剂量其效应不再继续增加，这一药理效应的极限称为效价强度。 4.神经冲动到达末梢时，Na+进入神经末梢，进而触发胞裂外排，神经递质被排至突触间隙。 5.大剂量乙酰胆碱作用下，胃肠道膀胱等器官的平滑肌兴奋腺体分泌增加，心肌收缩力加强，小血管收缩，血压升高。 6.有机磷酸酯类中毒应及早、足量、反复使用阿托品，配合使用Ach复活药。 7.阿托品能促进血管内皮细胞释放内皮依赖性舒张因子而解除血管痉挛，舒张外周血管，改善微循环。 8.琥珀胆碱过量中毒时，可用新斯的明解救。 9.多巴酚丁胺能扩张肾血管，增加尿量，故对休克治疗有益。 10.酚妥拉明为非选择性α受体阻断药。 11.全麻药发挥麻醉作用的作用机制主要是促进GABAA受体与GABA的结合，引起神经细胞的去极化。 12.地西泮的抗焦虑作用选择性高，对各种原因导致的焦虑症均有效。 13.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的多巴胺受体。 14.二氢埃托啡为我国研制的强镇痛药，临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌性疼痛。 15.阿司匹林及其代谢产物水杨酸仅对环氧酶-2（COX-2）有抑制作用，而对COX-1无抑制作用，故较大剂量口服不会引起胃出血。 16.利尿药均可使Na+、K+、Cl-的排泄增加。 17.普伐他汀通过抑制HMG-COA还原酶产生降TC、LDL作用。 18.糖皮质激素具有强大的抗炎作用，常用于治疗各种感染。 19.大环内脂类抗生素主要是抑制细菌蛋白质合成。 20.乙胺嘧啶是病因性预防的抗疟药，其作用机制为抑制二氢叶酸还原酶。 二、单项选择题 1.药物代谢动力学研究是 A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律 B.药物吸收后在机体细胞分布变化的规律 C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程 D.药物从给药部位进入血液循环的过程 E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律 2.关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的 A.是可逆的 B.不失去药理活性 C.不进行分布 D.不进行代谢 E.不进行排泄 3.阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常需要与下列那种药物合用 A.肾上腺素 B.度冷丁 C.山莨菪碱 D.东莨菪碱 E.毛果芸香碱 4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是 A.中枢性肌松作用 B.抑制胆碱酯酶 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

《临床药理学》试题及答案

2014级护理本科《临床药理学》试题 姓名：学号：分数： 一、名词解释题（每题2分，共10分） 1、药物 2、对因治疗 3、抗菌谱 4、副作用 5、ED50 二、单选题(每小题只有一个答案是正确的，每题1分，共20分) 1、连续用药后机体对药物的反应性降低，称为（） A、耐药性 B、耐受性 C、抗药性 D、依赖性 2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用（） A、缩瞳 B、降眼压 C、视远物不清楚 D、调节麻痹 3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃（） A、硫酸镁 B、对硫磷 C、对氧磷 D、敌百虫 4、、以下何项不是阿托品的临床应用（） A、麻醉前给药 B、验光配镜 C、虹膜睫状体炎 D、支气管哮喘 5、、心收力弱、尿少的休克宜选用（） A、肾上腺素 B、麻黄碱 C、多巴胺 D、阿托品 6、、以下何项不是安定的作用（） A、镇静 B、麻醉 C、抗焦虑 D、催眠 7、能阻断α和β受体的药物为（） A、心得安 B、哌唑嗪 C、酚妥拉明 D、拉贝洛尔 8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症（） A、中度心性水肿 B、尿崩症 C、高血压 D、脑水肿 9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性（） A、胆碱酯酶 B、环加氧酶 C、MAO D、过氧化物酶 10、急性骨髓炎宜选用（） A、红霉素 B、四环素 C、庆大霉素 D、克林霉素 11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( ) A、多粘菌素E B、头孢哌酮 C、氨苄西林 D、庆大霉素 12、铁剂用于治疗( ) A、溶血性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、小细胞低色素性贫血 13、肝素过量时的拮抗药物是( )

A、维生素K B、维生素C C、鱼精蛋白 D、氨甲苯酸 14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( ) A、奎尼丁 B、维拉帕米 C、苯妥英钠 D、普鲁卡因胺 15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( ) A、甲基多巴 B、可乐定 C、利血平 D、DHCT 16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( ) A、抗精神病作用 B、使体温调节失灵 C、镇吐作用 D、激动多巴胺受体 17、诊治嗜铬细胞瘤应选用（） A、肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、麻黄碱 D、酚妥拉明 18、属于弱效利尿药的是（） A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氯噻酮 D、螺内酯 19、青霉素治疗肺部感染是（） A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部作用 D、全身治疗 20、N2受体兴奋引起的主要效应是（） A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩 三、多选题（每小题正确答案有两个或两个以上，每题2分，共10分） 1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有（） A、肾毒 B、耳毒 C、过敏反应 D、神经肌肉传导阻滞 2、下列联合用药不正确的是( ) A、青霉素+红霉素 B、吗啡＋镇疼新 C、硝酸甘油+普萘洛尔 D、强心甙+钙剂 3、属于静止期杀菌的抗生素有（） A 、氨基糖苷类 B 、四环素类 C 、青霉素类D、多粘菌素类 4、下列不良反应搭配正确的是( ) A、吗啡------成瘾性 B、四环素----抑制骨骼的造血功能 C、胰岛素-------低血糖 D、青霉素-----过敏性休克 5、普萘洛尔的作用有( ) A、抗甲亢作用 B、抗心律失常 C、抗高血压 D、抗心绞痛 四、填空题（每空1分，共20分） 1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。 2、复方新诺明由和两种药组成，其合用依据是。 3、下列三种药物的作用（杀菌）机制分别是： ①青霉素杀菌机制：。②强心苷强心机制：。③阿司匹林镇痛机制：。 4、解救有机磷农药中毒应同时应用__________和__________。 5、治疗去甲肾上腺素所致的局部坏死方法是：用__________作局部浸润注射。 6、呋塞米的作用部位在__________，抑制该部位对__________重吸收。 7、吗啡可用于__________哮喘，禁用于__________哮喘。 8、甲状腺术前准备用药方案是：先用____________类药物将甲状腺功能控制到正常或接 近正常，然后在术前两周加服____________。 9、指出下列病例用药： ①癫痫小发作（）②精神分裂症（）③室性心律失常（）

药理学在线作业第3次学习

您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶

C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D

6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性

C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C

药理总作业题及复习资料

药理学总作业题 第一次 1影响药物吸收的因素有哪些？ 答：（一）（1）药物的解离度和体液的酸碱度（2）药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度（不能人为干预）（3）血流量（不能人为干预）（4）细胞膜转运蛋白的量和功能。 （二）影响药物在胃肠吸收的5个主要因素：（1）药物颗粒大小（崩解度）（2）胃肠液的值（胃：酸性肠：碱性）（3）胃肠蠕动度 (4)食物、酶、肠道内菌群(5)首过消除。 2、影响药物分布的因素有哪些？药物血浆蛋白结合率有何临床意义？ 答：（1）血浆蛋白的结合率（2）器官血流量（3）组织细胞结合（4）体液和药物的解离度（5）体内屏障：影响分布部位及主要有：A.血脑屏障：多数药物较难通过B.胎盘屏障：绝大多数药物易通过C.血眼屏障：部分药物较难通过 临床意义：A.药物在体内的分布和转运速度：结合率越高则分布和转运速度越慢B.药物作用强度：结合率越高则作用越弱（部分药物合用时可导致一些药物结合率降低，作用增强致不良反应发生）C.药物的消除速率：结合率越高则消除速率越低。一般认为只有血浆蛋白的结合率高、分布容积小、消除慢以及治疗指数低的药物才有临床意义。 3、何谓肝药酶诱导药与肝药酶抑制药？有何临床意义？试举例说明之。 答：（1）药酶诱导剂：凡能增强药酶活性或增加药酶生成的药物称为药酶诱导剂。(2)药酶抑制剂：凡能减弱药酶活性或减少药酶生成的药物称为药酶抑制剂。、 临床意义：药酶诱导、药酶抑制剂＞相互作用、药物耐受性。举例说明：苯巴比妥的药酶诱导作用强，可加速抗凝血药双香豆素的代谢，

使凝血酶原时间缩短。药酶抑制剂：氯霉素可抑制甲苯磺丁脲和苯妥英钠的代谢。 4、简述首过消除和肝肠循环的定义 首过消除：某些药物通过肝脏时受药物代谢酶灭活,或由胆汁排泄的量大，则进入体循环内的有效药量明显减少。 肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。 5、临床常用的药动学参数有哪些？各有何意义？ （1）消除半衰期： A、药物分类的依据（短、中、长效）B、确定给药间隔时间（注意：一天是指24小时） C、预测达到稳态血药浓度的时间（药效最强的时间） D、预测药物基本消除的时间 （2）血浆清除率：每单位时间内能将多少升血浆中的某药全部消除（3）表观分布容积：推测药物在体内的分布情况。 （4）生物利用度：反映药物进入血液循环的相对份量及速度。1.药物制剂质量（即生物利用是评价药物制剂质量的一个指标）2.药物首过（关）消除。 6、试述乙酰胆碱和去甲肾上腺素消失或灭活的主要途径 答：作用的消失主要是由于突触间隙中乙酰胆碱酯酶的水解，水解效率极高。通过摄取和降解两种方式失活。被摄取入神经末梢是其失活的主要方式。分为摄取-1和摄取-2。摄取-1为神经摄取，一种主动转运机制。 7、简述毛果芸香碱的作用机理和临床用途。 作用机制：直接(+) M受体（对N受体无作用） 临床用途：（1）青光眼（2）虹膜睫状体炎（3）口服可用于治疗口腔干燥，可用作抗胆碱药阿托品中毒的解救。 8、新斯的明的主要临床用途有哪些？ 答：（1）重症肌无力（2）腹气胀和尿潴留（3）阵发性室上性心动过

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分，共18分) 1．药理学 2．不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4．道关效应（首过效应） 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题（每题2分，共40分） 1．药理学是（） A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是（） A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应3．药物的吸收过程是指（） A．药物与作用部位结合 B．药物进入胃肠道 C．药物随血液分布到各组织器官 D．药物从给药部位进入血液循环 4．下列易被转运的条件是（） A．弱酸性药在酸性环境中 B．弱酸性药在碱性环境中 C．弱碱性药在酸性环境中 D．在碱性环境中解离型药 5．药物在体内代谢和被机体排出体外称（） A．解毒B．灭活C．消除D．排泄E．代谢6．M受体激动时，可使（） A．骨骼肌兴奋 B．血管收缩，瞳孔散大 C．心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D．血压升高，眼压降低 7．毛果芸香碱主要用于（） A．胃肠痉挛 B．尿潴留 C．腹气胀 D．青光眼 8．新斯的明最强的作用是（） A．兴奋膀胱平滑肌B．兴奋骨骼肌C．瞳孔缩小 D．腺体分泌增加 9．氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是（） A．中枢神经兴奋B．视力模糊 C．骨骼肌震颤 D．血压下降 10．阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A．支气管B．子宫 C．痉挛状态胃肠道 D．胆管 11．肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A．防止过敏性休克B．防止低血压 C．使局部血管收缩起止血作用 D．延长局麻作用时 12．肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A．β1受体 B．α、β1和β2受体 C．α和β1受体 D．α和β2受体13．普萘洛尔具有（） A．选择性β1受体阻断B．内在拟交感活性C．个体差异小D．口服易吸收，但首过效应大14．对β1受体阻断作用的药物是（） A．酚妥拉明 B．酚苄明 C．美托洛尔D．拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A．高热惊厥 B．麻醉前给药 C．焦虑症或失眠症 D．诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A．具有广谱的抗焦虑作用 B．具有催眠作用 C．具有抗抑郁作用 D．具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A．大脑皮质 B．中脑网状结构 C．下丘脑 D．边缘系统 18．下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A．苯巴比妥 B．地西洋(安定) C．乙琥胺D．苯妥英钠 19．下列不属于氯丙嗪的药理作用项是（） A．抗精神病作用 B．调节体温作用 C．激动多巴胺受体D．镇吐作用

药理学试题(含答案)

药理学试题一 一、名词解释(5题, 每题3分, 共15分) 1 受体 2 化疗指数 3 零级动力学消除 4 半衰期 5 肾上腺素升压作用翻转 二、填空题（30空, 每空0.5分, 共15分) 1. b受体激动可引起心脏_________________, 骨骼肌血管和冠状血管______________, 支气管平滑肌___________________, 血糖___________________。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是_________________, 表现为__________________功能亢进的症状, 可选用________________和_________________解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________, 失神性发作首选__________________。 复杂部分性发作首选________________, 癫痫持续状态首选___________________。 4. 左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_______________________, __________________________, _________________________, ___________________________。 6. 强心苷的毒性反应表现在_________________________, ___________________________和 _________________________方面。 7. 西米替丁为____________________阻断剂, 主要用于_______________________。 8. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用, 以免造成_______________。

《中药药理学》第5次作业

1. 下列哪项不是冰片的药理作用 [1分] A.抗病原体 B.镇痛 C.抗炎 D.抑制中枢 E.诱导肝药酶 2. 与开窍药“开窍、醒神、回苏”功效不相关的药理作用是 [1分] A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 3. 下列除哪项外，均为冰片对中枢神经系统的作用 [1分] A.提高耐缺氧能力 B.镇静 C.镇痛 D.抗炎 E.影响血脑屏障通透性

4. 人参对垂体-肾上腺皮质系统的影响是 [1分] A.本身具有促皮质激素（ACTH）样作用 B.本身具有皮质激素样作用 C.本身可促进皮质激素合成 D.促进ACTH合成、释放 E.抑制ACTH释放 5. 对免疫功能具有抑制作用的补益药是 [1分] A.人参 B.党参 C.甘草 D.何首乌 E.当归 6. 下列哪项不是甘草的药理作用[1分] A.抗溃疡 B.降血脂 C.抗炎 D.抗心律失常 E.强心

7. 钩藤所含成分中降压作用最强的是[1分] A.钩藤碱 B.钩藤总碱 C.异钩藤碱 D.去氢钩藤碱 E.异去氢钩藤碱 8. 人参对心脏作用的表现是[1分] A.增强心肌收缩力 B.加快心率 C.减少心输出量 D.抑制心肌收缩力 E.降低冠脉流量 9. 下列哪项不是甘草不良反应的表现[1分] A.高血压 B.浮肿 C.诱发消化性溃疡 D.低血钾 E.假醛固酮增多症

10. 下述哪项不是开窍药的主要药理作用[1分] A.调节中枢神经功能 B.抗心肌缺血 C.抗炎 D.镇痛 E.调节免疫 11. 下列除哪项外，均为五味子的药理作用[1分] A.镇静 B.保肝 C.抗溃疡 D.抗肝炎病毒 E.镇咳 12. 地龙中具有溶栓作用的主要成分是[1分] A.蚯蚓解热碱 B.琥珀酸 C.蚓激酶 D.蚯蚓毒素 E.氨基酸

药理练习题

1.药理学研究的内容是 A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的理化性质 D.药物与机体相互作用的规律和机制 E.与药物有关的生理科学 2.药物代谢动力学是研究 A.药物浓度的动态变化 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用时间随剂量变化的规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律 3.药物效应动力学是研究 A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律 D.影响药物作用的因素 E.药物在体内的变化 4.药物的作用是指 A.药物对机体生理功能、生化反应的影响 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 5.下列属于局部作用的是 A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用 6.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用

E.特异性作用 7.药物选择性取决于 A.药物剂量小 B.药物脂溶性大小 C.组织器官对药物的敏感性 D.药物在体内吸收速度 E.药物pKa大小 8.选择性低的药物，在临床治疗时往往 A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.成瘾较大 E.药理作用较弱 9.药物作用的两重性是指 A.治疗作用和副作用 B.防治作用和不良反应 C.对症治疗和对因治疗 D.预防作用和治疗作用 E.原发作用和继发作用 10.副作用是指 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 11.药物产生副作用的药理学基础是 A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏 12.对药物副作用的正确描述是 A.用药剂量过大引起的反应 B.药物转化为抗原后引起的反应

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平 C．为了增强药理作用 D．为了延长半衰期 E．为了提高生物利用度 3．血脑屏障的作用是 A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑 C．阻止药物进人大脑 D．阻止所有细菌进入大脑 E．以上都不对 4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是 A．能直接激动M受体，产生M样作用 B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C．可使眼内压升高 D．可用于治疗青光眼 E．常用制剂为1％滴眼液 5．新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B．阿托品中毒 C．肌松药过量中毒 D．手术后腹气胀和尿潴留 E．支气管哮喘 6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是 A. 抑制腺体分泌 B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用 D．松弛内脏平滑肌 E．升高眼内压，调节麻痹 7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A．去甲肾上腺素 B．多巴胺 C．可乐定D．肾上腺素 E．多巴酚丁胺 8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C．去甲肾上腺素——普荼洛尔 D．间羟胺——育亨宾 E．多巴酚丁胺——美托洛尔 9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A．无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C．耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E．治疗指数高，对呼吸影响小

10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是 A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法 C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E．以上说法均不对 11．吗啡一般不用于治疗 A．急性锐痛 B．心源性哮喘 C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿 12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是 A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美幸 13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A．硝苯地平 B．维拉帕米 C．地尔硫草 D．尼莫地平E．尼卡地平 14．对高肾素型高血压病有特效的是 A．卡托普利 B．依那普利 C．肼屈嗪 D．尼群地平 E．二氮嗪 15．氢氯噻嗪的主要作用部位在 A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D. 髓拌升支粗段E．远曲小管的近端 16．用于脑水肿最安全有效的药是 A．山梨醇B．甘露醇 C．乙醇 D，乙胺丁醇 E．丙三醇 17．有关肝素的叙述，错误的是 A．肝素具有体内外抗凝作用 B．可用于防治血栓形成和栓塞 C．降低胆固醇作用 D．抑制类症反应作用 E．可用于各种原因引起的DIc 22．幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A．呆小病 B．先天愚型 C．猫叫综合征D. 侏儒症 E．甲状腺功能低下25．青霉素的抗菌作用机制是 A．阻止细菌二氢叶酸的合成 B．破坏细菌的细胞壁 C．阻止细菌核蛋白体的合成 D．阻止细菌蛋白质的合成 E．破坏细菌的分裂增殖

药理学试题及答案(免费)

药理学试题及答案(免费) 单项选择题（每题1分，共236题） 1.控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 【B】 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.苯妥英钠 2.关于苯二氮卓类的叙述，哪项是错误的 【E】 A.是最常用的镇静催眠药 B.治疗焦虑症有效 C.可用于小儿高热惊厥 D.可用于心脏电复律前给药 E.长期用药不产生耐受性和依赖性 3.治疗三叉神经痛首选 【D】 A.苯妥英钠 B.扑米酮 C.哌替啶 D.卡马西平 E.阿司匹林 4.对癫痫小发作疗效最好的药物是 【A】 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 5.治疗癫痫持续状态的首选药物是 【D】 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥钠 C.硫喷妥钠 D.地西泮 E.水合氯醛

6.一临产孕妇，突感头痛，恶心，相继发生抽搐，查血压为22.0/14.6kPa，下肢浮肿。对此病人最适用哪种抗惊药 【D】 A.地西泮 B.水合氯醛 C.苯巴比妥钠 D.硫酸镁 E.硫喷妥钠 7.一名癫痫大发作的患者，因服用过量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送医院急救。问，不该采取哪项措施 【D】 A.人工呼吸 B.静滴呋塞米 C.静滴碳酸氢钠 D.静滴氯化铵 E.静滴贝美格 8.对各型癫痫都有效的药物是 【D】 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.氯硝西泮 E.卡马西平 9.可引起肺纤维化的药物是 【D】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 10.长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 【B】 A.奎尼丁 B.普鲁卡因胺 C.利多卡因 D.胺碘酮 E.维拉帕米 11.强心苷对哪种心衰的疗效最好 【E】 A.肺源性心脏病引起 B.严重二尖瓣狭窄引起的 C.甲状腺机 能亢进引起的 D.严重贫血引起的 E.高血压或瓣膜病引起的12.地