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药理学复习题

药理学复习题
药理学复习题

1.药理学药理学是研究药物与机体相互作用规律及其原理的一门学科。

2.生物利用度药物被吸收利用的速度和程度,亦即药物制剂进入体循环的相对数量和速度,是评价值及吸收程度的重要指标。

3、耐受性连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量可保持药效不减的现象。

4、Css(坪值)如果每隔一个半衰期给药,经过4~6个半衰期血液浓度基本达到稳定水平称为稳态血液浓度,又称坪浓度或坪值。

5、抗菌后效应指抗菌药物与细菌接触一短暂时间后,或抗菌药在撒药后期浓度低于MIC时,仍然对细菌的生长繁殖有抑制作用,此现象称为抗菌后效应。

6、肝肠循环有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆汁中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,称为肝肠循环。

7、首剂效应初次服药时有恶心、眩晕、头痛、嗜睡、心悸、直立性低血压等,称为“首剂效应”。

8、抗菌活性指药物抑制或杀灭微生物的能力。一般可用体外与体内两种方法来测定。

9、部分激动剂药物与受体结合有一定的亲和力,也有较弱的内在活性,单独应用时为弱的激动剂,但与另一激动剂合用时往往出现拮抗作用。

10、半衰期血浆药物浓度下降一半所需的时间。

使机体活动加强的药物作用称为: 兴奋

药物的副作用是指:在治疗量下产生的与用药目的无关的作用

药物的半数致死量是指:引起半数实验动物死亡的剂量

药物的首过效应影响药物的:疗效

中途不交换神经元的传出神经是:运动神经

效应器的β-R激动时一般不会引起:血管收缩

M-R激动时可使:心脏抑制,血管扩张,支气管及胃肠道平滑肌收缩,腺体分泌增加,瞳孔缩小等。

胆碱能神经递质Ach释放后作用消失的主要原因是:Ach被胆碱酯酶水解

治疗胃肠绞痛最好选用:阿托品

治疗胆绞痛易首选:哌替啶

有机磷酸中毒原理是:有机磷酸酯类中的磷原子具有亲电子性,能与AchE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性的氧原子形成共价键结合,生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,乙酰胆碱大量积累引起一系列中毒症状。

治疗过敏性休克应首选:肾上腺素

为了延长局麻药作用时间,减少其吸收中毒,常在局麻药中加入适量:肾上腺素

癫痫持续状态的首选药:地西洋

不能与氯丙嗪配伍作人工冬眠疗法的药物:可以作为冬眠合剂{氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶}

氯丙嗪的降温机制是:氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失调,因而机体体温随

环境温度变化而变化。

镇痛作用最强的药物是:吗啡

哌替啶比吗啡常用的原因是:依赖性的形成比吗啡较慢且弱

阿司匹林的解热作用机制是:抑制中枢内前列腺素的合成,使体温调定点恢复正常,此时散

热过程增强,体温渐至正常

阿司匹林预防脑血栓应采用:小剂量的阿司匹林

咖啡因的中枢兴奋机制是:竞争性抑制磷酸二酯酶,从而使组织中的cAMP增加有关。

使用强心苷期间禁忌(低血钾、高血钙、低镁血症、心肌缺血、肝肾功能不良的患者)

苯海拉明有抗过敏作用是由于(竞争性结合受体可拮抗组胺引起的血管扩张、毛细血管通

透性增加)

伴有心率过快的支气管哮喘病人可用(选择性β2受体激动药)

饮食中铁的主要吸收部位是(十二指肠和空肠上段)

叶酸治疗巨幼红细胞性贫血的作用是:促进DNA和蛋白质合成,促进红细胞的生长和成熟

肝素不可用于(已形成的血栓)

肝素使用过量可引起(自发性出血)

糖皮质激素于清晨一次给药可避免(医源性肾上腺皮质功能减退症)

糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(抑制机体防御功能)

C.激素促进了病原微生物的繁殖 D.病原微生物毒力过强

A.普萘洛尔

B.吲哚洛尔

C.阿替洛尔

D.醋丁洛尔

E.拉贝洛尔

36.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药(A)

37.有内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药 (B)

38.无内在拟交感活性的选择性β1受体阻断药 (C)

39.有内在拟交感活性的选择性β1受体阻断药 (D)

40.对α和β受体均阻断的药物是 (E)

A.水、钠潴留

B.促进胃酸分泌

C.抑制免疫功能

D.抑制蛋白质合成

E.兴奋中枢神经系统

6.糖皮质激素禁用于精神病是因为(E)

7.糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为(B)

8.糖皮质激素禁用于高血压是因为(A)

9.糖皮质激素禁用于创伤修复期是因为(D)

10.糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量有效的抗生素是因为(C)

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙基阿托品

D.倍氯米松

E.色甘酸钠

8.选择性激动β2受体的平喘药是(B)

9.可阻断腺苷受体的平喘药是(A)

10.阻断M胆碱受体的平喘药是(C)

11.稳定肥大细胞膜的平喘药是(E)

12.具有抗炎、抗过敏作用的平喘药是(D)

A、大剂量糖皮质激素突击疗法

B、小剂量糖皮质激素替代疗法

C、糖皮质激素局部外用

D、糖皮质激素隔日疗法

E、一般剂量糖皮质激素长期疗法

16.染性休克(A)

17.肾上腺全切除术后(B)

18.避免医源性肾上腺皮质功能不全,宜选用(D)

19.癣 (C)

20.病综合征 (E)

从一条已知量效曲线看不出哪一项内容

临床上药物的安全范围是指下述距离

对与弱酸性药物哪一公式是正确的

下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的

某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98%

如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明单位时间内药物按恒定的数量进行消除,即每单位时间内消除的药量相等。

催眠药物的下述特点有一项是错的

下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效

硫酸镁抗惊厥的机制是:特异性的竞争钙离子受体,拮抗钙离子的作用,抑制神经化学传递和骨骼肌收缩,从而是肌肉松弛。

关于卡比多巴哪项是正确的

关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的

吗啡下述作用哪项是错的

大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为:小肠PH接近中性,粘膜吸收面广,缓慢蠕动增加药物与粘膜接触机会。

肾上胰素能够对抗组胺许多作用,这是因为前者是后者的:拮抗剂

毛果芸香碱对眼睛的作用是:缩瞳、降低眼压和调节痉挛

误食毒蘑菇中毒,可选用何药解救:阿托品

去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是:骨骼肌无兴奋作用

新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是:激动骨骼肌运动终板上的N2胆碱受体以及促进运动神

经末梢释放乙酰胆碱

重症肌无力病人应选用:新斯的明

使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是:碘解磷定

下述何种药物中毒引起血压下降时,禁用肾上腺素

支气管哮喘急性发作时,应选用:肾上腺素

下列疾病中,不属于氢氯噻嗪适应症的是

氢氯噻嗪不具有的不良反应是

硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是:在PH<4时,可聚合成胶体,牢固的黏附在上皮细胞和溃疡基底,在溃疡面形成保护屏障,抵御胃酸、胃蛋白酶、胆汁酸的侵蚀;还能促进胃黏液和碳酸氢盐分泌,从而发挥细胞保护效应。

氨茶碱平喘作用的主要机制是:抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减,少支气管扩张。

香豆素类用药过量引起的自发性出血,可用何药对抗:维生素K

治疗恶性贫血时,宜选用:叶酸

苯海拉明最常见的不良反应:镇静、嗜睡、乏力

硝酸甘油通过下列哪个作用产生抗心绞痛效应

半衰期的意义?

它反映药物在体内消除的快慢,它是临床制定给药方式的依据。

抗心绞痛药硝酸甘油和普萘洛尔联合用药的意义是什么?

普萘洛尔可取消硝酸脂类所引起的反射性心率加快和心肌收缩力加强;硝酸脂类可对抗普萘洛尔所致的心室容积扩大和射血时间延长,使两药对心肌耗氧量降低发挥协同作用。

简述有机磷中毒的机制、症状及其救治。

中毒机制:有机磷酸酯类中的磷原子具有亲电子性,能与AchE酯解部位丝氨酸羟基上具有亲核性的氧原子形成共价键结合,生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力。症状:M样症状主要表现腺体分泌和平滑肌收缩、N样症状主要是骨骼肌症状和神经节兴奋症状、中枢症状主要表现先兴奋后抑制。救治:1、清除毒物发现有机磷中毒后,应及时将患者撤离中毒环境,并迅速清除毒物以减少吸收。2.、药物解毒M受体阻断药如阿托品,胆碱酯酶复活药如碘解磷定。

简述抗心率失常药物的分类并举例说明其机制。

Ⅰ类药钠通道阻滞剂:ⅠA类适度阻滞钠通道,例:奎尼丁,与钠通道蛋白质相结合而阻滞钠通道,适度阻滞Na+内流。ⅠB 轻度阻滞钠通道,例:利多卡因,对心脏的支架作用是轻度阻滞Na+内流,促进K+外流;ⅠC 明显阻滞钠通道,例:普罗帕酮,阻滞Na+通道,抑制4相Na+内流而降低自律性。

Ⅱ类β受体阻断药,例:普萘洛尔,阻滞窦房结、心房传束及浦肯野纤维4相Na+内流。

Ⅲ类延长动作电位时程药,例:胺碘酮,延长心房肌、心室肌和浦肯野纤维细胞的APD 和ERP,而少影响传导速度。

Ⅳ钙通道阻滞药,例:维拉帕米,阻滞细胞膜的钙通道,降低窦房结、房室结动作电位4 相坡度,而降低自律性;减慢0相除极速率和振幅,而抑制传到导。

论述抗高血压药物的分类及举例说明其作用机制及不良反应。

抗高血压药物按其主要及作用部位可分为常用抗高血压药物和其他抗高血压药物。

①利尿降压药,例:氢氯噻嗪,排钠利尿、造成体内Na+、水负平衡,使细胞外液和血容量减少,血压降低。不良反应:降低钾、钠、镁,增加尿酸及血浆肾素活性

②β受体阻断药,例:普萘洛尔,1、阻断心肌的β1受体,抑制心肌收缩力2、阻断肾小球旁器细胞β1受体,抑制肾素的释放3、阻断突触前膜的β2受体,抑制正反馈作用,减少NA的释放。不良反应:乏力,心动过慢,血中三酰甘油升高,HDL降低。

③钙通道阻滞药,例:硝苯地平,小动脉舒张,降低总外周血管阻力。不良反应:头痛、面部潮红,心率加快。

④血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂,例:卡托普利,抑制循环中RAAS;抑制局部组织的RAAS;减少缓激肽的讲解。不良反应:首剂低血压反应;咳嗽;高血钾;皮疹、瘙痒等

⑤血管紧张素受体阻断药,例:氯沙坦,选择性拮抗AT1受体,阻断循环和局部组织AngⅡ所致血管收缩、醛固酮分泌、交感神经兴奋和压力感受器敏感性增加的效应,舒张血管、降低血压和逆转心血管重构的作用。不良反应:头痛、眩晕。

论述抗菌药物的联合应用

抗菌药物按作用性质可分为四类:①繁殖期杀菌剂②静止期杀菌剂③快效抑菌剂④慢效抑菌剂

繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联用后获得协同作用的机会增多;快效抑菌剂与繁殖期杀菌剂联用后可产生拮抗作用;快效抑菌剂之间联合后一般产生累加作用,快效与慢效抑菌剂联用也产生累加作用;静止期杀菌剂与快效抑菌剂联用可产生协同和累加作用;繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联用呈无关作用;繁殖期、静止期杀菌剂、快效抑菌剂联合应用,常发生协同和累加作用。

简述苯二氮卓类的作用机制及代表药物的临床应用,不良反应

笨二氮卓类药物主要通过与中枢神经系统相应部位的BDZ受体结合,从而增强r-氨基丁酸的抑制性而发挥作用。代表药物地西洋,临床应用镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥癫痫、麻醉前给药。不良反应:常见为嗜睡、头昏、乏力等。大量服用偶见共济失调,手震颤。个别患者发生兴奋、多言、睡眠障碍甚至幻觉。药物过量可引起运动功能失调,语言含糊不清,甚至昏迷和呼吸抑制,但很少危及生命。

简述传出神经系统受体类型及其效应

传出神经受体主要有胆碱受体和肾上腺素受体两类。胆碱受体包括M受体和N受体,N受体又分为N1和N2两种亚型;肾上腺素受体包括α、β受体和多巴胺受体,α受体又分为α1和α2两种亚型,β受体又分为β1、β2、β3三种亚型,M效应:心脏抑制、血管扩张、腺体分泌增加、胃肠和支气管平滑肌收缩、瞳孔缩小等。N效应:骨骼肌收缩、神经节兴奋、肾上腺髓质分泌增加。α效应:皮肤粘膜及内脏血管收缩、瞳孔扩大。β效应:心脏兴奋,骨骼肌和冠状动脉扩张、脂肪和糖原分解;多巴胺受体被激动能引起肾血管、冠状血管和肠系膜血管扩张。

对比镇痛药物与解热镇痛药的镇痛作用、作用机制和临床应用?

镇痛药主要作用中枢神经系统,选择性的消除和缓解痛觉,但不影响意识。临床应用主要是止痛和镇痛

解热镇痛药主要抑制体内前列腺素PG的合成,具有解热、镇痛、抗炎抗风湿的作用

试述强心苷的作用机制,药理作用,临床应用及不良反应?

强心苷的作用机制抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶活性使Na+-K+交换减少,细胞内Na+量增多,K+量减少。胞内Na+量增多后,再通过Na+-Ca2+交换体,使Na+外流增加,Ca2+内流增加,结果使细胞内Ca2+量增加,Ca2+通过钙通道内流以及促进激浆网内储存的Ca2+释放。因而,心肌细胞内可利用的Ca2+进一步增多,激动心肌收缩蛋白使心肌收缩力增强。药理作用:一、正性肌力作用二、负性频率作用三、对心肌电生理特性的影响四、对心电图的影响五、对心电图的影响六、对神经系统的作用。临床应用及不良反应:主要用于治疗慢性心功能不全和某些快速型室上性心律失常,不良反应主要有胃肠道反应、中枢神经系统反应和视觉障碍、心脏毒性。

比较磺酰脲类和双胍类口服降血糖药在作用机制、作用特点和临床用途上有何不同?

磺酰脲类主要通过促进胰岛B细胞合成和释放胰岛素而发挥降血糖作用。对正常人和胰岛功能尚未完全丧失的轻、中度2型糖尿病患者有效,氯磺丙脲还有抗利尿作用,可用于尿崩症治疗。

双胍类主要通过促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用,增强葡萄糖的无氧酵解,抑制葡萄糖的吸收和异生而发挥降血糖作用对正常人无降血糖作用,对胰岛功能完全丧失者仍有效,尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效的轻症2型糖尿病患者。

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

《药理学》本科练习题(二)

《药理学》本科练习题(二) 单项选择题 1、患者,男,40岁,牧民,近二月乏力,发热出汗,游走性关节痛,热呈弛张热,发病以来,曾有3~5天的间歇,之后仍发热如前,用青霉素G治疗三周无效,病人有接触流产病羊史,未接种过任何疫苗,该病人宜选用____________ A、庆大霉素+磺胺嘧啶 B、青霉素G+红霉素 C、链霉素+四环素 D、阿米卡星+青霉素 E、氯霉素+青霉素G 2、他巴唑治疗甲亢,出现甲亢好转,腺体增大的原因是____________ A、血中甲状腺激素减少,TSH 释放减少 B、血中甲状腺激素减少,TSH 释放增加 C、他巴唑促进甲状腺组织增生 D、抑制蛋白水解 E、以上都不对 3、可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是____________ A、维拉帕米 B、米力农 C、卡托普利 D、酚妥拉明 E、哌唑嗪 4、琥珀胆碱的不良反应不包括____________ A、升高眼内压 B、过量致呼吸肌麻痹 C、损伤肌梭 D、使血钾降低 E、肌束颤动 5、利尿酸可诱发痛风,因为____________ A、利尿酸可抑制尿酸的排泄 B、利尿酸可加速尿酸的排泄 C、利尿酸可促进尿酸的合成 D、利尿酸可减少尿酸的合成 E、利尿酸可抑制尿酸的代谢 6、具有抗焦虑抑郁情绪的抗精神病药是____________ A、氟哌啶醇 B、氯普噻吨 C、五氟利多 D、氯氮平 E、氯丙嗪 7、烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是____________ A、氮芥 B、环磷酰胺 C、白消安 D、噻替派 E、顺铂 8、下列药物一般不用于治疗高血压的是____________ A、氢氯噻嗪 B、盐酸可乐定 C、地西泮 D、维拉帕米 E、卡托普利 9、下列药物,____________与速尿合用可增加耳毒性 A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、氯霉素 E、红霉素

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

《药理学》常考大题及答案整理

《药理学》常考大题及答案整理 李沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的 一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过 考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 资料有风险,参考需谨慎!第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头 的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一 些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂 量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药 物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干 扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量 也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效 曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次 是阿托品。

14年《药理学(本科)》实践考试试题

1.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,分离颈部血管和神经,正中切口的长度是多少cm a A.5—7 B.8—10 C.3 D.2 E.4 2.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,20%乌拉坦溶液麻醉动物的剂量是 d A.1ml/kg体重 B.2ml/kg体重 C.4ml/kg体重 D.5ml/kg体重 E.8ml/kg体重 3.下列给药部位最合适的是 c A.耳缘静脉上三分之一之上 B.耳中静脉上三分之一之上 C.耳缘静脉中间三分之一段 D.耳中静脉中间三分之一段 E.耳缘静脉下三分之一之下 4.下列描述错误的是 c A.肝素在体内具有抗凝作用 B.肝素在体外具有抗凝作用 C.枸橼酸钠在体内具有抗凝作用 D.枸橼酸钠在体外具有抗凝作用 E.本实验中在动脉插管中充满的液体是枸橼酸钠 5.家兔颈动脉鞘内白色较细的是 e A.颈总动脉 B.颈内静脉 C.境内动脉 D.交感神经 E.迷走神经 6.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响实验中所用的动物是a A.家兔

B.豚鼠 C.狗 D.大白鼠 E.猪 7.心脏上主要的肾上腺素能受体亚型是 c A.α1 B.α2 C.β1 D.β2 E.A 8.经耳缘静脉给予去甲基肾上腺素后,家兔血压的变化情况是 c A.降低 B.先降低后升高 C.升高 D.先升高后降低 E.不变 9.在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是e A.0.1ml/kg体重 B.0.2ml/kg体重 C.0.3ml/kg体重 D.0.4ml/kg体重 E.0.5ml/kg体重 10.耳缘静脉注射肾上腺素时,针头与血管所成的角度是c A.10° B.20° C.30° D.40° E.50° 11.关于小肠的运动,下列叙述错误的是 b A.紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础 B.分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动 C.小肠蠕动可发生在小肠的任何部位 D.小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案]

2020年药理学期末测试复习题[含参考答案] 一、问答题 1.简述孕激素对骨代谢的间接作用。 答:孕激素对骨代谢的间接作用有很多途径,主要有:⑴可在体内转换成雌激素;⑵与降钙素有协同作用,降钙素可以抑制破骨细胞,也可以防止其他细胞转换为破骨细胞,同时,可增加肾脏对钙离子的清除; ⑶与糖皮质激素相拮抗;⑷可影响多种细胞因子。 2.细菌耐药性研究进展。 答:细菌产生耐药性与酶对抗生素的修饰或破坏、膜通透性改变、细菌能主动外排抗生素、新靶位的改变或产生药物靶位的过度表达有关。只有了解以上产生细菌耐药性的机理及相互关系,才能帮助我们合理使用抗生素,并有目的地开展新的抗菌药物,以减少细菌耐药性的发生,保证抗菌治疗的成功。减少细菌耐药性的对策:⑴合理使用抗生素。 ⑵开发新的抗生素,改造现有药物。⑶使用生物制剂。 3.简述黄酮类化合物对中枢神经系统的作用。 答:1.精神调节作用,包括抗抑郁作用:抗焦虑作用,治疗精神分裂;2.对神经系统的保护作用;3.中枢神经抑制作用;4.镇痛作用,改善记忆作用,对神经内分泌具有调节作用。 4.简述灯盏花素治疗缺血性脑血管病的药理作用。

答:灯盏花素能抑制血小板活化、抑制血小板聚集,促进纤溶活性和抑制内凝血系统,改善脑微循环障碍和供血不通,增加脑血流量,有效预防血栓形成,灯盏花素还可以抗氧化自由基、抗钙内流、抑制脑缺血海马神经元延迟性死亡和防止脑缺血神经元调节,对脑缺血再灌注损伤有保护作用。临床上用于治疗脑梗死、脑动脉缺血性眩晕、中风后遗症及血管性痴呆。 5.简述丙咪嗪的临床新用途。 答:丙咪嗪为三环类抗抑郁药,主要用于各种类型的抑郁症的治疗,口服吸收效果好,2~8小时血浓度达高峰。临床报道用该药治疗30例糖尿病周围神经炎疼痛的病人,病程6个月至11年,均用过2种以上的非甾体抗炎类药而疼痛不缓解。经口服本药每次 25mg,每日3次,见效后继续服1~2周,结果25例在服药后3天内疼痛消失,4例在4~7天内消失,仅1例疼痛减轻,效果颇佳。还可用于小儿遗尿症。 6.简述药物流行病学的研究范畴。 答:1.科学发现用药人群中的药品不良反应,保证用药安全。2.为药品临床评价提供科学依据,促进合理用药。3.建立用药人群数据库,是药品上市后的管理监测规范和实用,提高药物警戒工作的质量,有助于减少药物不良事件(ADE)。4.通过对ADR因果关系的

药理学复习题带答案 必看

药理学复习题小汇集 首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入全身循环的药量减少,药效降低 半衰期:药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparent volume of distribution(Vd):指理论上药物均匀分布所需容积。生物利用度(F):指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。 最低抑菌浓度(MIC) 指细菌短暂接触抗生素后,虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后,对微生物的抑制作用依然持续一定时间 耐药性:生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力 耐受性(Tolerance):指人体对药物反应性降低的一种状态 治疗指数:TI)= LD50/ED50 代表药物的安全性,此数值越大越安全半数致死量(LD50):50%的实验动物死亡时对应的剂量,半数有效量(ED50):50%的实验动物有效时对应的剂量。 副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。 柯兴征:皮质醇增多症,一种肾上腺皮质功能亢进症 坪浓度:给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水平称血药稳态浓度,坪值治疗指数:药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全 肝药酶肝微粒体的细胞色素P450酶系统是促使药物生物转化的主要酶系统。 毒性作用;指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应,较严重,但是可以预知,也是可以避免的一种不良反应。 后遗作用;指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 停药反应;指长期用药后突然停药,原有疾病的加剧 特异质反应;少数病人对某些药物反应特别敏感,反应性质可能与常人不同,但与药物固有的药理作用基本一致,反应程度与剂量成正比。 变态反应:指机体接受药物刺激后发生的异常的免疫反应。 反跳现象:长时间使用某种药物治疗疾病,在症状基本控制或临床治愈后突然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象 一级动力学消除:first-order 药物的消除速率与血药浓度成正比,即单位时间内消除某恒定比例的药量。零级动力学消除:单位时间内消除向等量的药物,也称衡量消除动力学。安慰剂:指由本身无特殊药理活性的中性物质产生的似药制剂 肾上腺素作用的翻转:受体阻断药能选择性的与α-肾上腺素受体作用,将肾上腺素的升压作用转为降压 成瘾性麻药用药时产生欣快感,停药时出现严重生理机能混乱 药物依赖性:指连续使用某种麻醉药品或精神药品后,产生的一种不可停用的渴求现象。分为生理依赖性和心理依赖性,身体依赖性:是由于反复用药造成一种身体适应状态,一但中断用药,可出现强烈的戒断综合症。精神依赖性:也称心理依赖性是指用药后使人产生一种愉快满足的或欣快的感觉,使用药者在精神上有一种要周期地或连续用药的欲望,产生强迫性用药行为,以便获得舒适感或避免不适感。这两个术语已取代了习惯性 量效曲线dose-effect curve:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。量反应 graded response:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应quantal response药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化 受体 receptor:是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质,能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 内在活性intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力,激动药agonist:为既有亲和力有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能,部分激动药partial agonist有较强亲和力,但内在活性不强,拮抗药antagonist:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物竞争性拮抗药competitive antagonist:能与激动药

川农《药理学(本科)》17年6月作业考核

2018春2017秋春川农川农《药理学(本科)》17年6月作业考核 一、单选题(共10 道试题,共30 分。) 1. 变异性心绞痛首选() A. 普萘洛尔 B. 维拉帕米 C. 硝苯地平 D. 洋地黄 正确答案: 2. 高血压合并有糖尿病或痛风病时不宜选用() A. 氢氯噻嗪 B. 血管紧张素转换酶抑制剂 C. 血管紧张素受体阻断药 D. 地尔硫卓 正确答案: 3. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是( ) A. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B. 兴奋敏感菌二氢叶酸合成酶 C. 改变细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌DNA螺旋酶 正确答案: 4. 肝素的抗凝机制是() A. 络合血液中的钙离子 B. 抑制凝血因子的形成 C. 抑制纤溶酶活性 D. 增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E. 正确答案: 5. 儿童经常服用哪种药物可能出现牙齿黄染() A. 四环素 B. 阿莫西林 C. 氯霉素 D. 阿奇霉素 正确答案: 6. 下列哪种药物不能用于哮喘发作() A. 阿替洛尔 B. 沙丁胺醇

C. 麻黄碱 D. 氨茶碱 正确答案: 7. 影响细菌细胞壁合成的抗生素() A. 头孢菌素类 B. 氨基糖苷类 C. 四环素类 D. 大环内酯类 正确答案: 8. 主要用于治疗胃溃疡的药物是() A. 奥美拉唑 B. 东莨菪碱 C. 对乙酰氨基酚 D. 多潘立酮 正确答案: 9. 酸化尿液,弱酸性药物() A. 解离型增多,重吸收减少 B. 非解离型增多,重吸收增多 C. 解离型减少,重吸收减少 D. 非解离型减少,重吸收增多 正确答案: 10. 药理学是研究() A. 药物对人体的作用 B. 机体对药物的反应 C. 药物与机体的相互作用 D. 药物的体内变化 正确答案: 川农《药理学(本科)》17年6月作业考核 二、多选题(共10 道试题,共40 分。) 1. 强心苷可用于治疗() A. 窦性心动过缓 B. 室上性心动过速 C. 房室传导阻滞 D. 慢性心力衰竭 正确答案: 2. 关于胺碘酮的描述正确的是()

药理学各章复习题-含答案

第一章绪言 简答题 1. 什么是药理学? 2. 什么是药物? 3. 简述药理学学科任务。 第二章药动学 A型题 1.对弱酸性药物来说如果使尿中C A.pH降低, 则药物的解离度小, 重吸收少, 排泄增快 B.pH降低, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 C.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收少, 排泄增快 D.pH升高, 则药物的解离度大, 重吸收多, 排泄减慢 E.pH升高, 则药物的解离度小, 重吸收多, 排泄减慢 2.以一级动力学消除的药物E A.半衰期不固定 B.半衰期随血浓度而改变 C.半衰期延长 D.半衰期缩短 E.半衰期不因初始浓度的高低而改变 3.首过消除影响药物的A A.作用强度 B.持续时间 C.肝内代谢 D.药物消除 E.肾脏排泄 4.药物零级动力学消除是指C A.药物消除速度与吸收速度相等 B.血浆浓度达到稳定水平 C.单位时间消除恒定量的药物 D.单位时间消除恒定比值的药物 E.药物完全消除到零 5.舌下给药的特点是B A.经首过效应影响药效 B.不经首过效应,显效较快 C.给药量不受限制 D.脂溶性低的药物吸收快 6.首次剂量加倍目的是A A.使血药浓度迅速达到Css B.使血药浓度维持高水平 E.提高生物利用度 C.增强药理作用 D.延长t 1/2 7.pKa是指C A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数 B.药物解离常数的负倒数 C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值 D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E.药物消除速率 8.大多数药物在胃肠道的吸收方式是D A.有载体参与的主动转运 B.一级动力学被动转运 C.零级动力学被动转运 D.简单扩散 E.胞饮 9.药物肝肠循环影响药物D A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布 D.作用持续时间 E.血浆蛋白结合 10.药物与血浆蛋白结合C A.是难逆的 B.可加速药物在体内的分布 C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄 11.药物与血浆蛋白结合后E A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去活性 12.生物利用度是指药物血管外给药D A.分布靶器官的药物总量 B.实际给药量 C.吸收入血液循环的总量 D.

药理学复习题及答案(1)(1) (1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

生药学试题及答案本科[1](2)

生药学 试 题 ( 专业(类) 日 午考)考试时间: 90 分钟 一、 选择题(每小题1分,共30分) 1、沉香的药用部分是( )。 A. 根及根茎 B. 未开放的花 C. 含树脂心材 D. 干燥柱头 2、K —K 反应可用于检查( )。 A.生物碱类 B.黄酮类 C.氨基酸类 D.强心苷 E.糖类 3、我国第一部国家药典是( )。 A.《神农本草经》 B.《新修本草》 C.《经史证类备急药方》 D.《本草纲目》 E.《本草经集注》 4、何首乌的“云锦纹”,为异型维管束,位于( )。 A.髓部 B.形成层外方 C.维管柱 D.木栓层 5、生物碱类成分多分布于( )中。 A.双子叶植物 B.裸子植物 C.蕨类植物 D.真菌 6、天麻的主要有效成分为( ) A.生物碱类 B.黄酮类 C.蒽醌类 D.醇苷类 E.酚苷类 7、下列除哪些项外,均是甘草特征( )。 A.石细胞尖圆形、壁厚、木化,可见纹状及层纹 B.可见具缘纹孔导管 C.木栓细胞 D.晶纤维 8、下列生药中,来源于毛茛科的是( )。 A. 川乌 B. 葛根 C. 马钱子 D. 当归 9、以下哪一项不是当归的性状特征( )。 A. 表面黄棕色至棕褐色 B. 质柔韧,断面黄白色或淡黄棕色 C. 形成层环黄棕色 D. 味微甜、嚼之微有豆腥气 10、大黄粉末在日光或紫外光灯下显( )。 A.金黄色荧光 B.橙红色荧光 C.天蓝色荧光 D.乳白色荧光 E.深棕色荧光 11、冬虫夏草的主产地为( )。 A. 青海 B. 广东 C. 吉林 D. 上海 12、生药厚朴来源于( )。 A. 蓼科 B. 豆科 C. 樟科 D. 木兰科 13、野山参的经验鉴别术语“芦长碗密枣核丁,紧皮细纹珍珠须”中“丁”和“须”分别指人参的( ) A. 根茎部位 B. 支根和须根 C. 根茎上的不定根和须根 D. 主根和支根 14、麻黄粉末镜检可见气孔特异,其保卫细胞呈( )。 A. 念珠状 B. 球形 C. 多面体 D. 哑铃状 E. 椭圆状 15、朱砂能发汗解表、宣肺平喘的作用,其平喘的成分为( )。 A. 麻黄碱 B. 伪麻黄碱 C. 四甲基吡嗪 D. 槲皮素 E 、去甲基伪麻黄碱 16、生药薄荷叶的下表面气孔多见,气孔类型为( )。 A. 不定式 B. 不等式 C. 直轴式 D. 平轴式 E. 环式 17、《神农本草经》是我国现存的最早的本草著作,其中收藏药物( )。 A. 730种 B. 1082种 C. 1892种 D. 365种 E. 12092种 18、黄连的饮片在紫外灯下显( )。 A. 天蓝色荧光 B. 紫色荧光 C. 亮黄色荧光 D. 乳白色荧光 E. 棕色荧光 19、白芍的药用部分是( )。 A. 根 B. 根及根茎 C. 茎 D. 根茎 E. 块根 20、当归的香气成分是( )。 A. 正丁烯酜内酯 B. 阿魏酸 C. 藁本内酯 D. 邻羟基苯正戊酮 21、天麻的药用部位为( )。 A. 块茎 B. 根 C. 侧根 D. 种子 E. 寄生根 22、有一种人参的伪品,其断面具棕色同心环纹,有毒。此伪品是哪种植物的根加工而成的( )。 A. 商陆 B. 野缸豆 C. 山莴苣 D. 华山参 E. 桔梗 23、大黄的泻下成分是( )。 A. 大黄酸 B. 大黄酚 C. 大黄素 D. 大黄酸葡萄糖苷 24、为保证生药的品质,常进行生药的限量检查,其中包括( )的测定。 A. 灰分含量 B. 水分含量 C. 浸出物 D. 挥发油含量 E. 以上均对 25、挥发油的组成常包括( ) A. 黄酮、脂肪烃 B. 苯丙基及含氯衍生物 C. 单萜及萜烃含氧衍生物 D. 蒽醌、香豆精 26、药材断面显油润表示( ) A. 含淀粉多 B. 含油多 C. 含纤维多 D. 含粘液质多 27、经验证明含水分过少的药材易吸潮,水分过多又易变霉,通常认为最安全的含水量为( ) A. 12—14% B. 4—6% C. 8—11% D. 2—3% E. 6—7% 28、花鹿茸的主产地是( ) A. 四川、湖北 B. 山西、山东 C. 吉林、辽宁 D. 北京、河北 E. 甘肃、青海 29、生药拉丁名称通常是指( ) A. 属名+种加词 B. 属名+种加词+命名人 C. 药用部位(主格) +药名(属名) D. 属名+种名+亚种名+定名人 E. 药名( 属名)+药用部位(主格) 30、有一根类生药粉末,黄白色,纤维成束或散离,表面有纵裂纹,两端常断裂成须状;具缘纹孔导管无色或橙黄色,具缘纹孔排列紧密,此生药是( ) A. 人参 B. 当归 C. 黄芪 D. 甘草 E. 大黄 装订线内不要答题,装订线外不要写姓名、学号、工作单位,违者试卷作0分处理

药理学复习题及答案

中南大学现代远程教育课程考试(专科)复习题及参考答案 《药理学》 一、选择题: 1. 增加细胞内cAMP含量的药物是: A. 卡托普利 B. 依那普利 C. 氨力农 D. 扎默特罗 E. 异波帕胺 2. 具有抗癫痫作用的抗心律失常药是: A. 利多卡因 B. 维拉帕米 C. 普鲁卡因胺 D. 妥卡尼 E. 苯妥英钠 3. 下列药物作为鼠疫首选药物的是: A. 庆大霉素 B. 链霉素 C. 卡那霉素 D. 妥布霉素 4. 下列不是四环素的不良反应的是: A .二重感染 B .骨骼及牙齿影响 C. 肝肾毒性 D. 骨髓抑制 5. 下列那种抗生素有可能引起灰婴综合征: A. 红霉素 B. 氯霉素 C. 四环素 D. 氨苯西林 6.金葡菌性急慢性骨髓炎首选() A林可霉素 B红霉素 C万古霉素 D青霉素 7.不属于氯霉素的不良反应的是() A灰婴综合征 B抑制骨髓造血功能 C过敏反应 D心律失常 8.下列属于餐时血糖调节药的是() A罗格列酮 B诺和龙 C二甲双胍 D胰岛素 9.以下哪种药物不能单独用于帕金森病的治疗() A.卡比多巴 B、美多巴 C.安坦 D、金刚烷胺 10.癫痫大发作,首选() A.安定 B.苯妥因钠 C.卡马西平 D.扑米酮 11.药物的安全范围是: A.最小有效量与最小中毒量的距离 B. 最小有效量与最大有效量的距离 C.ED95与LD5之间的距离 D. ED50与LD5之间的距离 E. ED5与LD95之间的距离 12. 新思的明的主要用途是: A .阵发性室上性心动过速 B. 青光眼 C. 阿托品中毒的解救 D. 肠梗阻 E .重症肌无力

13. 易引起快速耐药性的药物是: A. 甲氧明 B. 肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 多巴酚丁胺 14. 药理学是研究; A.药物与机体相互作用的规律及其原理的科学 B. 药物作用的科学 C. 临床合理用药的科学 D. 药物实际疗效的科学 E. 药物作用和作用规律的科学 15. 毛果芸香碱对视力的影响是: A.视近物、远物均清楚 B. 视近物、远物均模糊 C. 视近物清楚, 视远物模糊 D. 视远物清楚, 视近物模糊 E. 以上都不是 16. 左旋多巴抗帕金森病的机制是: A. 抑制多巴胺的再摄取 B. 激动中枢胆碱受体 C. 阻断中枢胆碱受体 D .补充文状体中多巴胺的不足 E. 直接激动中枢的多巴胺受体 17. 解热镇痛药的退热作用机制是: A. 抑制中枢PG合成 B. 抑制外周PG合成 C. 抑制中枢PG降解 D. 抑制外周PG降解 E. 增加中枢PG释放 18. 强心苷对那种心衰疗效最好? A. 心肌炎引起的心衰 B 甲亢引起的心衰 C. 高血压引起的心衰 D. 维生素B1引起的心衰 E. 肺源性心脏病引起的心衰 19. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断: A. 多巴胺(DA)受体 B. α肾上腺素受体 C. β肾上腺素受体 D. M胆碱受体 E. N胆碱受体 20. 治疗原发性高胆固醇血症应首选: A. 乐伐他汀 B. 烟酸 C. 普罗布考 D. 吉非贝齐 E. 以上都不是 21.药物按一级动力学消除的特点是() A.半衰期不恒定 B.为少数药物的消除方式 C.按体内药量的恒定比例消除 D.单位时间内消除药量不随时间递减 22.服用强心苷后心电图的特征性改变是() A. P-R间期缩短 B.Q-T间期延长 C.S-T段上抬 D.ST-T波呈鱼钩状 23.下列哪种疾病首选苯妥英钠() A.快速型心律失常 B.癫痫大发作 C.癫痫持续状态

兽医药理学考试试题与标准答案解析

动物药理卷一答案 一、单选题(2×10=20分) 1、大剂量输液时,选用的给药途径是 ( A )。 A:静脉注射 B:皮下注射 C:肌肉注射 D:服给药 2、下面属于普遍细胞毒作用的药物是 ( D )。 A:青霉素 B:链霉素 C:土霉素 D:氢氧化钠 3、治疗指数为( D ) A:LD50 / ED50 B:LD50 / ED95 C:LD1 / ED99 D:ED50/ LD50 4、发生过口蹄疫的猪圈不可选用的消毒药物是 ( B )。 A:氢氧化钠 B:来儿 C:甲醛溶液 D:漂白粉 5、青霉素G注射液主要用于以下哪种疾病( B )。 A:革兰氏阴性菌所引起的感染 B:猪丹毒 C:真菌性胃肠炎 D:猪瘟 6、下列药物对听神经的毒害作用大的是 ( B )。 A:青毒素G B:链霉素 C:土霉素 D:灰黄霉素 7、下列药物中为食品动物禁用药物的是 ( A )。 A:呋喃唑酮 B:青霉素 C:环丙沙星 D:磺咹嘧啶 8、马杜拉霉素临床主要用于( D )。 A:螨虫感染 B:促进生长 C:病毒感染 D:抗球虫 9、下列药物中可作抗菌增效剂的是( A )。 A:TMP B.:卡那霉素 C:土霉素 D:吡喹酮 10、治疗仔猪白肌病的是( C )。 A:V A B:V B C:V E D:V K 二、名词解释(4×5=20分) 1、药物作用的选择性:很多药物在适当剂量时仅对一组织或器官发生作用,而对其它组织或器官不发生作用。 2、细菌的耐药性:细菌与药物反复多次接触后,细菌对药物的敏感性下降或消失,导致药物对该细菌的抗菌效能降低甚至消失。 3、安全围:最小有效量到最小中毒量之间的围,在此围,机体不会发生中毒,而且随剂量的增加,药效也随之增强。 4、局部麻醉药:一种能可逆地阻断柑橘神经末梢或神经干的神经冲动的传导,使局部组织的痛觉暂时消失的药物。 5、联合用药:临床上为了增强药物的效果,减少或消除药物的不良反应,或治疗不同症状或并发症,常常在同时或短时间使用两种或两种以上的药物。 三、判断(1×20=20分) 1、以非兽药冒充兽药的属假兽药。(√) 2、药物的作用具有两重性,即防治作用和毒性反应。(×) 3、过敏反应与药物的剂量无关,且不可预知。 ( √ ) 4、药物的毒性反应,只有在超过极量时,才会产生。 ( × ) 5、选择性高的药物,使用时针对性强,副作用相对较少。 ( √ ) 6、新洁尔灭与肥皂同用时,防腐消毒作用会增强。 ( × ) 7、浓度越高,药物的作用越强,故用95%的乙醇消毒,效果更好。(×) 8、发生过猪瘟的圈舍,可选用3-5%的来儿进行消毒。 ( × ) 9、感冒时,兽医常选用抗生素药物,因为抗生素对病毒有效。 ( × ) 10、青霉素G钠水溶液容易失效,因此临床应现用现配。 ( √) 11、磺胺类药物首次用加倍量,以后用维持量。 ( √ ) 12、强力霉素属于四环素类药物,对鸡支原体感染有效。(√) 13、麦角制剂可用于家畜难产时的催产。(×) 14、阿托品具有抑制腺体分泌、解毒、改善微循环等方面的作用。(√) 15、10%的氯化钠静注后,有促进胃肠蠕动及分泌,增强反刍的作用。(√) 17、阿维菌素对体外的寄生虫均有杀灭作用,可用于杀灭螨虫。(√) 18、左旋米唑和丙硫苯咪唑均有驱线虫的作用,但不能用) 19、用敌百虫驱家畜体表寄生虫发生中毒时,应立即用温肥皂水洗涤,以减少皮肤对敌百虫的吸收。( × ) 20、盐霉素、氟甲砜霉素、马杜霉素、磺胺喹恶啉都对球虫病有效。 ( × )

药理学复习题及答案

药理学复习题 一、填空题。 1、影响药物分布的因素主要包括血浆蛋白结合率、、等。 2、影响药物效应的因素包括和因素。 3、传出神经系统药物基本作用是和。 4、阿托品的临床应用包括、、等。 5、能够翻转肾上腺素升压作用的药物包括、等。 6、口服降血糖药包括、、和__________四大类。 7、根据药物的主要作用通道和电生理特点,抗心律失常药分为__________、__________、 、和其他类。 8、速尿的临床应用包括、、等。 9、平喘药分成抗炎平喘药、和三类。 10、H -R阻断药的临床应用有、和等。 1 11、吸收进入肠黏膜的铁的与肠黏膜的__________结合以__________形式储存;铁剂中毒急救时需要以特殊的解毒剂__________注入胃内以结合残存的铁;叶酸对抗药所致的巨幼细胞性贫血需用__________治疗。 12、糖皮质激素的药理作用包括__________、__________、__________、免疫抑制和其他作用。 13、重症甲亢、甲状腺危象时首选药物是__________;可用于甲状腺摄碘功能检查的是__________。 14、使用氨基糖苷类抗生素所致的神经肌肉麻痹,抢救时可立即静脉注射__________和__________。 15、根据药物作用的周期或时相特异性,抗恶性肿瘤药分为两类,即__________和__________。 二、名词解释。 1、pharmacokinetics 2、t 1/2 三、论述题。 用药讨论:患者男性,20岁。因感染性休克入院治疗,在应用NA升压缓解休克后,患者尿量逐渐减少,4h尿量不足50ml,休克也未彻底缓解。请问: 1、是何原因引起病人尿量减少?其后果是什么?

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